Lediga jobb som Naturvetenskapligt arbete i Södertälje

About the Role
Nanologica is seeking a strategic Product Manager to lead the expansion of our purification portfolio. This is a pivotal role where you will be responsible for driving the commercial and technical success of our new soft media resin product line, targeting the global Biopharma industry.
While peptides remain a key niche, your focus will be on the significantly larger market of large molecule purification. You will work at the intersection of R&D, Operations, and Commercial teams to establish Nanologica as a major player in this new territory.
Main Duties / Responsibilities
Drive Portfolio Expansion: Lead the strategic roadmap for the new soft media resins, ensuring they meet the rigorous demands of the Biopharma sector.
Biopharma Strategy: Define and execute Go-To-Market strategies for large molecule purification (mAbs, proteins, etc.), including pricing and value propositions.
New Product Development (NPD): Guide the transition from silica-focused solutions to a broader resin portfolio, leading products from concept to global launch.
Market Intelligence: Conduct deep-dive analysis into the Biopharma landscape to identify emerging trends and competitive shifts.
Commercial Support: Empower global sales teams with the technical narrative and clinical relevance required to win large-scale Biopharma accounts.
Business Cases: Build robust investment cases for the continued scaling of our soft media and silica production capabilities.

Your Profile
Experience & Competencies
Industry Expertise: Several years of experience in product management or business development within Biopharma, Bioprocessing, or Biotechnology.
Technical Knowledge: Solid understanding of soft media resins (e.g., agarose or polymer-based) and the purification of large molecules (downstream processing).
Commercial Acumen: Proven ability to translate complex technical specs into clear value for Biopharma manufacturers.
Growth Mindset: Experience in scaling a new product category or entering a new market segment is highly desirable.
Education: University degree in Bioengineering, Biochemistry, Biotechnology, or equivalent. Visa mindre

Vi på Knightec Group är med och bidrar till framtidens teknik och lösningar tillsammans med våra kunder. Inom Life Science har vi regionens främsta konsulter och lång erfarenhet av att utveckla, kvalitetssäkra, optimera och implementera processer för medicinteknik och läkemedelsproduktion. Här får du chansen att vara med och förbättra människors liv på riktigt.
Till hösten 2026 startar vi för sjunde året i rad vår Life Science Academy, en språngbräda för dig som söker möjligheter att växa inom läkemedelsindustrin eller den medicintekniska branschen inom roller såsom:
- Validering/Kvalificering - Kvalitet - Teknisk Projektledning / Projektingenjör - Produktionsutveckling / processteknik - Produktutveckling - Test och verifiering
Om programmet Life Science Academy sträcker sig över 6 månader och innehåller utöver ditt uppdrag även utbildningar, kunskapsutbyten och möjlighet till nätverkande. Du får chansen att fördjupa dig inom exempelvis GMP, validering, CE-märkning samt projektledning i vår egen projektmetodik XLPM. Parallellt med programmet kommer du att gå ut i uppdrag hos någon av våra kunder. Efter programmet fortsätter du din resa och karriär som konsult hos oss på Knightec Group.
Om dig För att du ska trivas i konsultrollen ser vi att du är en person som gillar att träffa nya människor och har en förmåga att bygga relationer. Du är flexibel, värderar ett gott samarbete, har lätt för att anpassa dig och är inte rädd för förändringar. I vår bransch går det snabbt och vi är lyhörda för våra kunders resor och var vår expertis kan behövas. Våra uppdrag finns i Stor-Stockholm vilket gör att du behöver kunna pendla inom den regionen. 
Du är nyfiken på teknik och intresserad av hur produktion och stora produktionsflöden fungerar.  Du är intresserad av att arbeta på både världsledande, stora internationella bolag och mindre bolag av olika karaktär. 
Vi ser gärna att du har en femårig ingenjörsexamen för att få rätt förutsättningar i rollen, men även likvärdig utbildning i kombination med relevant arbetslivserfarenhet är av intresse. Troligen har du kommit i kontakt med Life Science-branschen via ett sommarjobb, extrajobb eller så har du kanske redan hunnit arbeta något år inom branschen. Alternativt har du erfarenhet från en annan industri men är nu intresserad av att börja arbeta inom Life Science. Du behöver flytande kunskaper i svenska och engelska, i tal och skrift.
En spännande resa med Knightec Group Semcon och Knightec har gått samman som Knightec Group. Tillsammans bildar vi Norra Europas ledande strategiska partner inom produkt- och digital tjänsteutveckling – hur häftigt är inte det?
Med en unik kombination av tvärfunktionell expertis och en holistisk förståelse för affärer hjälper vi våra kunder att förverkliga sina strategier – från idé till färdig lösning. På Knightec Group finns kompetensen, attityden och drivkraften som krävs för att anta de mest utmanande och innovativa projekten.
För våra medarbetare innebär detta fantastiska möjligheter att vara med och forma framtiden genom meningsfulla projekt i teknikens absoluta framkant. Här får du inte bara utvecklas och växa, utan också bli en del av något större.
Låter det som platsen för dig? Häng med på en spännande resa!
Praktisk information Är du intresserad av att delta i 2026 års Life Science Academy välkomnar vi dig att skicka in en ansökan. Vi kommer att göra ett löpande urval och ditt startdatum kan diskuteras, programmet kommer dock att starta i september.
Detta är en tillsvidareanställning med en provanställning på sex månader, placerad på vårt kontor i Södertälje, Storgatan 41C. Resor i tjänsten kan förekomma till våra kunder.
Skicka in din ansökan så snart som möjligt, men senast 2026-04-05. Om du har några frågor om tjänsten är du välkommen att kontakta Kicki Björ, Talent Acquisition Specialist. Vi hanterar alla ansökningar via vår karriärsida för att säkerställa en trygg och säker hantering av dina personuppgifter i enlighet med GDPR.
Vi ser fram emot att höra från dig! Visa mindre

Vill du arbeta i hjärtat av biologisk läkemedelstillverkning – där kvalitet bokstavligen gör skillnad för patienters liv? Nu söker vi två Quality Assurance Specialists som konsulter till ett uppdrag hos AstraZeneca Sweden Biomanufacturing Center (SBC) i Södertälje.

En roll är inom QA Operations och en inom QA Material.

Om tjänsten
Detta är ett konsultuppdrag hos AstraZeneca Sweden Biomanufacturing Center i Gärtuna, Södertälje – och din första möjlighet att kliva in som konsult hos QRIOS Life Science. Uppdraget är startpunkten i ett långsiktigt samarbete där du får möjlighet att utvecklas vidare inom olika verksamheter och projekt hos våra partners.

QRIOS verkar i hela Mälardalen (från Södertälje till Uppsala), Göteborg och Skåne. Vi tar alltid hänsyn till var du som konsult vill arbeta, och våra uppdrag är geografiskt samlade – exempelvis Uppsala & norra Stockholm eller Södertälje & södra Stockholm. Du förväntas inte pendla över hela landet.

Som Quality Assurance Specialist arbetar du nära produktionen och är med där besluten fattas. Du fungerar som kvalitetens kompass i en dynamisk miljö där biologiska läkemedel tillverkas enligt högsta regulatoriska standard.

Uppdragsinformation:
• Ort: Södertälje (Gärtuna)
• Omfattning: Heltid (100%), huvudsakligen on-site med viss möjlighet till distansarbete
• Startdatum: April 2026 (QA Operations) / Maj 2026 (QA Material)
• Uppdragslängd: 12 månader
• Sista ansökningsdag: 5 mars 2026
• Antal positioner: 2

Dina arbetsuppgifter i huvudsak
• Delta i tvärfunktionella diskussioner vid produktionslinjen och fatta kvalitetsrelaterade beslut
• Granska och godkänna tillverkningsprotokoll enligt GMP
• Säkerställa att produktionen följer gällande regelverk och interna kvalitetskrav
• Delta i och driva utredningar med fokus på riskbedömning och faktabaserade beslut
• Samarbeta nära kvalitetskontroll, processteknik och underhåll
• För QA Material: arbeta med kvalitetssäkring av material, media samt leverantörsrelaterade kvalitetsfrågor

Rollen är självständig men djupt integrerad i verksamheten – du är både analytiker och beslutsfattare, med patientens säkerhet som yttersta riktmärke.

Vem är du?
Du har en stark naturvetenskaplig grund och trivs i en miljö där kvalitet, vetenskap och samarbete går hand i hand.

Vi söker dig som har:
• Naturvetenskaplig universitets- eller högskoleexamen om minst 240 hp, inklusive minst 7,5 hp mikrobiologi
• Minst 1 års erfarenhet av kvalitetssäkring inom läkemedelsindustrin samt kvalitetskontroll av läkemedel
• Goda kunskaper om läkemedelstillverkning enligt GMP
• Erfarenhet av tvärfunktionellt arbete
• Mycket goda kunskaper i svenska och engelska, i tal och skrift

Meriterande:
• Mikrobiologisk kompetens
• Erfarenhet av steriltillverkning och biologiska läkemedel
• Erfarenhet av myndighetsinspektioner samt validering/kvalificering
• För QA Material: erfarenhet av kvalitetsarbete inom material, media och supplier management
• Intresse för teknik, system, LEAN och processutveckling

Som person är du lösningsorienterad, analytisk och trygg i att fatta välgrundade beslut. Du kombinerar vetenskaplig stringens med kommunikativ förmåga och kan stå stadigt i dialoger där kvalitet och produktion möts.

Samtliga slutkandidater genomgår bakgrundskontroll samt alkohol- och drogtest.

Om verksamheten
Sweden Biomanufacturing Center är en del av AstraZeneca och en strategisk lanseringssite för biologiska läkemedel. Här kombineras avancerad produktion, digitalisering och LEAN-kultur med ett starkt hållbarhetsfokus – allt i en internationell miljö där innovation driver utvecklingen framåt.

QRIOS är din pålitliga partner inom Life Science-sektorn. Vi är experter på rekrytering och konsultlösningar för specialist- och chefsroller inom läkemedel, medicinteknik, bioteknik, kemiteknik och livsmedelsteknik. Vår styrka ligger i att våra medarbetare själva har omfattande erfarenhet från branschen, vilket ger oss en unik förståelse för våra kunders behov och utmaningar.

Som konsult hos QRIOS får du möjlighet att prova på olika uppdrag, utvecklas snabbt och bygga ett brett nätverk inom Life Science. Tillsammans driver vi innovation och bidrar till en bättre framtid.

QRIOS MINDS GO FURTHER. Visa mindre

Produktvårdare inom QC Technology Product Excellence - 12 månaders konsultuppdrag - AstraZeneca

Produktvårdare inom QC Technology Product Excellence - Sweden Operations

Allt vi gör, gör vi för att göra människors liv bättre. Vi är verksamma i mer än 100 länder och ett av Sveriges viktigaste exportföretag.

På Campus AstraZeneca Södertälje, en av världens största tillverkningsenheter för läkemedel, möts vi i innovativa och högteknologiska miljöer för att tillverka läkemedel som förändrar liv. Det här är platsen för dig som är driven, tar personligt ansvar och motiveras av nya utmaningar och oändliga möjligheter.

Till gruppen QC Technology Product Excellence, inom kvalitetsorganisationen för AstraZeneca Sweden Operations i Södertälje, söker vi nu en Produktvårdare för en 12-månaders uppdrag.
Du kommer att tillhöra en grupp bestående av 15 personer som stödjer hela Quality Control (QC) och vi finns både i Snäckviken och Gärtuna.

Vi samarbetar med många olika funktioner inom Sweden Operations, exempelvis Quality Assurance och processteknik. Vi har också kontakt med många globala funktioner och övriga QC-lab inom AstraZeneca.

Du får ett varierande, självständigt arbete med utvecklande arbetsuppgifter.

Dina huvuduppgifter är:
* Produktvårdsansvar för några av de produkter som finns inom QC:s verksamhetsområde
* Representera QC i projekt för nyproduktintroduktion
* Representera QC i projekt och ansvara för strategi, dokumentation och uppföjlning av analytisk tech transfer (in och ut).
* Ansvara för utredningar i samband med produktvårdsärenden
* Remissa underlag till product review och continuous process verification
* Säkerställa att interna och registrerade analysmetoder är överensstämmande
* Vara rådgivande i samband med metodvalideringar
* Remissa farmakopéuppdateringaroch säkerställa att de implementeras
* Remissa och godkänna regulatoriska dokument
* Driva ändringsärenden
* Utfärda, remissläsa och tekniskt godkänna styrande dokument
* Representera gruppen i olika nätverk inom AstraZeneca

Vilken kompetens söker vi?
* Naturvetenskaplig utbildning på högskolenivå och flerårig erfarenhet av kvalificerat arbete med kvalitetskontroll (laborativt arbete)
* Utbildning inom analytisk kemi eller motsvarande.
* Erfarenhet från arbete med Good Manufacturing Practice (GMP) och förståelse för regulatoriska krav, till exempel SUPAC, EU och ICH guidelines
* Erfarenhet från projektledning och från arbete med LEAN/Six Sigma.
* Mycket goda kunskaper i svenska och engelska, både i tal och skrift

För att lyckas i rollen krävs att du har goda ledaregenskaper, lätt för att samarbeta och ställa krav. Du har mycket god kommunikations- och samarbetsförmåga. Du kan jobba självständigt, har ett strukturerat arbetssätt och är noggrann.

Varför AstraZeneca?
Vad vi gör är både viktigt och värdefullt - vi bidrar till livsavgörande förändringar för våra patienter. Det här är en plats att bygga en givande och spännande karriär av ständiga möjligheter med nya produkter, teknologier och växande områden inom biologiska läkemedel. Vår fortsatta tillväxt ger dig större exponering för detta än någon annanstans.

Läs gärna mer om oss på hemsidan https://www.astrazeneca.se/karriar.html samt följ några av våra medarbetare "A Life-changing day: Få en inblick i livet på Quality Operations": https://www.youtube.com/watch?v=TJMDySYMA8s

Bli en del av vår miljö, full med expertis och briljans - med tro att bra alltid kan bli bättre! Vi ser fram emot din ansökan, på svenska. Visa mindre

När du vill att jobbet ska vara mer än bara ett jobb erbjuder vi variation på olika sätt. Hos oss får du vara dig själv! För vi vet att en inkluderande arbetsplats ger framgång och det blir roligare att gå till jobbet. Hos oss får du intressanta och utmanande arbetsuppgifter.

Vill du vara med och driva ett av Sveriges viktigaste miljö- och säkerhetsarbeten framåt? Hos oss får du chansen att göra skillnad – på riktigt. Sodexo och AstraZeneca har höga ambitioner inom säkerhet, miljö och hållbarhet, och nu söker vi dig som brinner för avfallshantering och har kompetens inom farligt gods. Tillsammans vill vi fortsätta utveckla vårt arbetssätt och säkerställa att vi lever upp till alla lagar, föreskrifter och våra egna höga krav.

Om rollen

I denna roll blir du en central del av ett innovativt partnerskap mellan två globala företag där patientfokus och hållbarhet går hand i hand. Du arbetar nära AstraZenecas producerande verksamhet i Gärtuna och Snäckviken och är synlig i den dagliga driften. Rollen är en kombination av strategiskt, operativt och utbildande arbete – perfekt för dig som trivs med variation och som gillar att växla mellan rådgivning, utvecklingsarbete och praktiska frågor.

Du rapporterar till Sodexos platschef och samarbetar brett med både interna och externa funktioner.

Vad vi erbjuder


• En unik roll med stort eget ansvar och frihet i vardagen
• En dynamisk arbetsmiljö mellan två globala bolag
• Goda möjligheter att utvecklas och ta nya steg i din kompetens
• Förmåner för att du ska må bra – både på och utanför jobbet
• Friskvårdsbidrag

Dina arbetsuppgifter

I rollen får du bland annat möjlighet att:

Stötta verksamheten i frågor kring farligt gods, exempelvis:


• Rådgivning vid transport, lastning och lossning enligt gällande lagar och föreskrifter
• Säkerhetsutrustning
• Utbildning inom området
• Transportdokument
• Märkning av transporter (UN-nummer, etiketter, emballage)
• Hantering av olyckor och tillbud

Arbeta som sakkunnig inom avfallsområdet, till exempel:


• Säkerställa korrekt hantering av farligt och icke-farligt avfall – både internt och hos externa mottagare
• Utveckla sortering, öka återvinning och minska avfallsmängder

Bidra till uppföljning och förbättring


• Sammanställa statistik över avfallsströmmar, avfallsslag, mängder och omhändertagande till AstraZeneca
• Genomföra enklare livscykelanalyser i samband med innovationer eller förändrade arbetssätt – t.ex. utvärdera miljöprestanda, avfallsmängder och CO?-ekvivalenter

Kvalifikationer

Vi söker dig som har relevant utbildning och erfarenhet från liknande arbete. Ett giltigt intyg som säkerhetsrådgivare för vägtransport (ADR) är starkt meriterande. Du har god kunskap inom:


• Kemikalier och säkerhetsdatablad
• Farligt gods, farligt avfall och icke-farligt avfall
• Avfallsförordningen, miljöbalken och CLP-förordningen
• Transport av avfall, inkl. farligt avfall
• Materialåtervinning och recycling

Du har även erfarenhet av:


• Utredningar, handläggning och att föredra ärenden
• Risk- och säkerhetsbedömningar
• Att arbeta strukturerat i digitala system

Personliga egenskaper

För att lyckas i rollen är dina personliga egenskaper avgörande. Vi söker dig som har en positiv människosyn och en mycket god samarbetsförmåga. Du är strukturerad, målorienterad och trivs med att planera och driva arbete självständigt mot uppsatta mål.

Som person är du uthållig, lösningsorienterad och trygg i att kommunicera tydligt och pedagogiskt – både muntligt och skriftligt på svenska. Stor vikt läggs vid personlig lämplighet.


 
Anställningsform:
Tillsvidare
Tillträde: snarast
För frågor kontakta: [email protected]
Välkommen med din ansökan som vi gärna vill ha snarast dock senast 28 februari
 
Observera att alla medarbetare i Sodexo behöver genomföra en identitetsvalidering innan anställning. 
 
För denna roll genomförs en utökad bakgrundskontroll på slutkandidat. Kandidaten kommer att informeras och efterfrågas om samtycke innan kontrollen påbörjas.
Sodexokoncernen
Sodexo grundades av Pierre Bellon i Marseille 1966 och är ledande inom mat- och servicetjänster för bättre vardagsupplevelser inom lärande, arbete, hälsa och nöje. Sodexokoncernen är unik genom sitt oberoende och grundarfamiljens delägande, samt sin hållbara affärsmodell. Med sitt utbud av tjänster möter Sodexo vardagens utmaningar med ett dubbelt mål: att förbättra livskvaliteten för våra medarbetare och alla som tar del av vår service, samt att bidra till ekonomiska, sociala och miljömässiga framsteg i de samhällen där vi är verksamma. För oss går tillväxt och socialt engagemang hand i hand. Vårt syfte är att skapa en bättre vardag, för ett bättre liv för alla.

Sodexo är medlem i CAC Next 20, Bloomberg France 40, CAC SBT 1.5, FTSE 4 Good och DJSI Index. Visa mindre

Laboratorieingenjör - 7 månaders konsultuppdrag - AstraZeneca

Vill du jobba som Laboratorieingenjör i en av världens absolut bästa Kvalitetskontrollfunktioner på AstraZeneca?

Här på Campus AstraZeneca Södertälje, en av världens största tillverkningsenheter för läkemedel, möts vi i innovativa och högteknologiska miljöer för att tillverka läkemedel som förändrar liv.

Det här är platsen för dig som är driven, tar personligt ansvar och motiveras av nya utmaningar och oändliga möjligheter. För att bygga vidare på vårt gemensamma ansvar att göra skillnad för människor, miljön och samhället.

Kvalitetsorganisationens uppdrag är att arbeta tillsammans med tillverkningsenheterna inom Sweden Operations för att säkerställa att våra patienter får ett säkert och effektivt läkemedel till en rimlig kostnad.

Vi söker nu flera laboratorieingenjörer som vill göra skillnad, varje dag, genom att stödja verksamheten i kvalitetskontrollerna som är en del av flödet för alla våra produkter. Välkommen till vårt team där alla känner en personlig koppling till de människor vi påverkar. Hos oss får du möjligheten att vara våra patienters ögon och öron. En betydelsefull roll som vi stolta tar på oss då vårt bidrag leder till att förbättra kvalitén på patienters hälsovård och slutligen kvalitén på deras liv.

Din roll
Du ansvarar för kemisk och fysikalisk analys av färdig produkt, halvfabrikat, aktiva substanser, råvaror och förpackningsmaterial. Du arbetar nära produktionen och samarbetar även med andra stödfunktioner som kvalitetsvärdering och processteknik.

Du hanterar ett stort flöde av prover från flera olika tillverknings- och inköpsprocesser. Analyserna genomförs med moderna tekniker inom kromatografi, spektroskopi och våtkemiska analysmetoder.
I laboratorierna arbetar vi i grupper om ca 18 personer samt ingår i olika tvärfunktionella team. Därför är det viktigt att du tycker om och är bra på att samarbeta med andra, samt kan kommunicera på ett tydligt och bra sätt.

Vardagen i laboratorierna innehåller både rutinarbete och omprioriteringar av uppgifter utifrån vad produktionen behöver. Därför behöver du ha en struktur i arbetet men ändå kunna vara flexibel om förutsättningarna ändras.

Att arbeta med ständiga förbättringar ingår i ditt dagliga arbete och du verkar för att skapa robusta processer där Lean är vårt systematiska arbetssätt. Vi har även en spännande digitaliseringsresa framför oss med många nya verktyg.

Vilken kompetens söker vi?
* Biomedicinsk analytiker (BMA) med erfarenhet av analysverksamhet
* Naturvetenskaplig utbildning
* Motsvarande gedigna kunskaper genom yrkeserfarenhet av analytiskt arbete, läkemedelsanalys eller kvalitetskontrollarbete
* Mycket goda kunskaper i svenska och engelska (både i tal och skrift)

Olika tekniska hjälpmedel är viktiga arbetsredskap i rollen och kravet på daglig leverans gör att du behöver ha god vana av att arbeta med datorer och system.

Det är meriterande om du har erfarenhet från tillverkning, kvalitetskontroll av läkemedel eller andra kvalitetskontroller, myndighetsinspektioner samt validering/kvalificering. Tidigare erfarenhet av arbete enligt Good Manufacturing Practice (GMP) och Lean ses också som en merit.

För att trivas är det viktigt att du tycker om att lära dig nya saker och att du tycker det är kul med förbättringsarbete.

Varför AstraZeneca?
Vi på AstraZeneca har en hög ambition och en tydlig strategi om hur vi når dit. Det ger oss en klar bild över riktningen för den roll vi tar på oss. Vårt fokus på tillväxt och innovation betyder att det alltid finns spännande och innovativa produkter att kvalitetssäkra när vi tar våra produkter ut på den globala marknaden.

Bli en del av vår miljö, full med expertis och briljans - med tro att bra alltid kan bli bättre. Det betyder att vi söker möjligheter för att addera värde, vi utnyttjar vetenskapen för att förutse risker. En plats där vi ständigt främjar innovation för att hitta nya och bättre sätt att försäkra oss om att vi förbättrar resultaten för våra patienter.

Se filmen "Join our Global Operations teams" på vår YouTube kanal: https://www.youtube.com/watch?v=-7MsOFlEsmw

Om Hays
Hays är ett globalt rekryteringsföretag med lång erfarenhet av att matcha rätt kompetens med rätt uppdrag. Som konsult hos oss blir du en del av vårt nätverk och får tillgång till spännande uppdrag hos ledande företag.

Välkommen att bidra i ett team som gör skillnad för andra människors liv. Visa mindre

Introduction to Ardena
As a leading Contract Development and Manufacturing Organization (CDMO), Ardena partners with pharmaceutical companies of all sizes—from emerging biotech to global industry leaders—united by the mission to help biopharma innovators navigate drug development with precision, quality, and speed, bringing their molecules from discovery to the clinic and market. Our fully integrated services span drug substance and drug product development, manufacturing, nanomedicine, clinical logistics, bioanalytical services, state research, fill & finish, and CMC regulatory support.
With a rapidly growing international footprint, Ardena is home to over 750 professionals across six strategic locations—Belgium (Ghent), the Netherlands (Oss and Assen), Sweden (Södertälje), Spain (Pamplona), and Somerset, New Jersey (the US). Our open and transparent culture is built on collaboration, ownership, and innovation, guided by our We CARE values. We foster a communicative environment where mutual respect, accountability, and excellence empower our team.
We are looking for skilled and motivated professionals eager to grow their careers in an exciting and fast-paced environment. Whether you’re an experienced expert or just starting out, Ardena provides a dynamic workplace where you can contribute to meaningful drug development projects, expand your knowledge, and be part of a global team committed to making a difference. As an international organization, we help you navigate a career path that expands your possibilities beyond borders, opening doors to personal and professional growth without limits. Your potential to grow is limitless with us.
For the Ardena Business Unit based in Södertälje, we are looking for an Analytical Chemist for the role as Scientist or Senior Scientist in Analytical Development as a permanent position.
YOUR ROLE
As a Senior Scientist in Analytical Development laboratory, you will play a pivotal role in analytical development, ensuring execution of projects in compliance with Ardenas manufacturing capabilities and regulations. You will work closely with process development, QC, and manufacturing teams to deliver high-quality solutions that align with Ardena’s mission.
YOUR KEY RESPONSIBILITIES
You will be working team member in the analytical development team.
You will develop analytical methods for testing of raw materials, intermediates and APIs.
You will validate analytical methods to be used for GMP analysis of material for clinical studies.
You will generate precise, reliable, and reproducible data.
You will prepare analytical methods and report on the result from analytical method development.
You will write and review validation protocols, data and reports.
You will write and review specifications.
You will approve and transfer analytical methods to the Quality Control group.
You will qualify and implement pharmacopeia methods.
You will be involved in quality control activities such as release testing and stability studies.
You will collaborate with customers and other colleagues from R&D, manufacturing, quality control and quality assurance as to advance projects through development.
You will be responsible to assure delivery against project timelines.
You will be involved in laboratory design, analytical method transfers, and instrument re-location as the team will move to our other Södertälje site.

YOUR PROFILE
You have a university degree in Analytical Chemistry, Chemical Engineering, Biotechnology or similar.
You have a minimum 2 years of experience in method development and/or method validation.
You have a minimum of 2 years of experience in working with chromatography.
You have at least 2 years experience in working in a cGMP/GLP environment.
You have proficient knowledge/experience in working with analytical instrumentation, qualification procedures and troubleshooting.
You have experience in reviewing instrument qualifications.
You have experience in reviewing method validation and method development.
Experience with Chromeleon (CDS) is a merit.
Experience with titration techniques is a merit.
You feel comfortable in a dynamic and changing environment.
You have strong analytical and problem solving ability.
You are flexible, a problem solver, and act as a team player.
You have an analytical mindset and you can handle multiple projects at the same time.
You have good communication skills and are fluent in English (written as well as spoken).

WHAT WE OFFER
At Ardena, we recognize that our people drive our success. We offer:
A true learning environment where you will have the ability to grow your skills
An attractive wellness allowance
Flexible working hours
A dynamic, international work environment with nice colleagues and caring culture
A chance to contribute to groundbreaking drug development projects that make a real impact
Please submit your application no later than the 25rd of November 2025. Selection takes place on an ongoing basis and the position may be filled before the application period has expired.
Only candidates eligible to work in the EU will be considered for the position. Unfortunately, given the high volume of applications we receive for our vacancies, these professionals (not entitled to work in the European Union) will not be given a status update. Agency calls will not be appreciated. Visa mindre

Introduction to Ardena
As a leading Contract Development and Manufacturing Organization (CDMO), Ardena partners with pharmaceutical companies of all sizes—from emerging biotech to global industry leaders—united by the mission to help biopharma innovators navigate drug development with precision, quality, and speed, bringing their molecules from discovery to the clinic and market. Our fully integrated services span drug substance and drug product development, manufacturing, nanomedicine, clinical logistics, bioanalytical services, state research, fill & finish, and CMC regulatory support.
With a rapidly growing international footprint, Ardena is home to over 750 professionals across six strategic locations—Belgium (Ghent), the Netherlands (Oss and Assen), Sweden (Södertälje), Spain (Pamplona), and Somerset, New Jersey (the US). Our open and transparent culture is built on collaboration, ownership, and innovation, guided by our We CARE values. We foster a communicative environment where mutual respect, accountability, and excellence empower our team.
We are looking for skilled and motivated professionals eager to grow their careers in an exciting and fast-paced environment. Whether you’re an experienced expert or just starting out, Ardena provides a dynamic workplace where you can contribute to meaningful drug development projects, expand your knowledge, and be part of a global team committed to making a difference. As an international organization, we help you navigate a career path that expands your possibilities beyond borders, opening doors to personal and professional growth without limits. Your potential to grow is limitless with us.
If you are ready to take on new opportunities, work alongside industry experts, and contribute to the future of medicine, Ardena is the place for you.  
For the Ardena Business Unit based in Södertälje, we are looking for a Project Manager.

WHAT YOU WILL WORK ON
YOUR ROLE
As a Project Manager, you will play a pivotal role at Ardena Södertälje, ensuring seamless execution of projects and good customer relations. You will work closely with process development, analytical development, manufacturing, quality control and quality assurance to deliver API:s for clinical studies.
YOUR KEY RESPONSIBILITIES
You will have the responsibility for projects concerning manufacturing of APIs for clinical studies
You will be the contact person towards our customers
A typical project team consists of colleagues from process development, analytical development, manufacturing, quality control and quality assurance
You will report to the Business Unit director
You will be responsible for planning, coordination, communication and timeline throughout the project


YOUR PROFILE
You have a masters degree or equivalent within the science/technology field, preferably chemistry, biotechnology or equivalent
You have at least 3 years of experience
You have experience from working with GMP
You feel comfortable in a dynamic and changing environment
You like to learn and develop yourself
You are flexible, a problem solver and a team player
You have an analytical mindset and you can handle multiple projects at the same time
You have good communication skills and are fluent in both Swedish and English (written as well as spoken)
We love creative thinking and pro-activeness


WHAT WE OFFER
At Ardena, we recognize that our people drive our success. We offer:
A true learning environment where you will have the ability to grow your skills A rapidly developing and growing international company with an attractive services, product and customer portfolio A dynamic working environment with nice colleagues Open straightforward but also caring culture We are true to our values An attractive remuneration package Flexible working hours
  
Please submit your application no later than the 6th of October. We will hold interviews continuously, so do not wait with your application.
Ready to start your career path with Ardena? Click the application button and join us in shaping the future of drug development!
Only candidates eligible to work in the EU will be considered for the position. Agency calls will not be appreciated. Visa mindre

Södertälje ligger naturskönt mellan Östersjön och Mälaren.

På västra sidan av kanalen finns Södertälje församling och på östra Östertälje församling och Kyrkogårdsförvaltningen. Nordväst om Södertälje, på en halvö i Mälaren ligger Enhörna. Tillsammans är vi ca 120 anställda och vi bildar Södertälje pastorat.

Nu söker Östertälje församling en komminister som tillsammans med EFS missionsförening vill leda, organisera och utveckla verksamheten i samarbetskyrkan i Hagaberg. Delar av tjänsten som bibelärare på Hagabergs folkhögskola. Vi söker dig som har god samarbetsförmåga, är relationsskapande och kreativ samt är driven i ditt arbete. Du har förmågan att delegera. Du är trygg i dig själv, har god självkännedom och förmåga att vara prestigelös och flexibel.

Du är väl förankrad i kyrkans tro och med en nyfikenhet att agera efter din övertygelse, en teologiskt reflekterande och inspirerande förkunnare. Du trivs med att leda gudstjänster och att undervisa. Du har kännedom om  EFS som rörelse inom Svenska kyrkan.

Arbetsuppgifter:

- att tillsammans med övriga medarbetare och i samverkan med andra aktörer verka   i närområdet enligt kyrkans uppdrag.
- leda gudstjänster, kyrkliga handlingar och utöva själavård.
- vårda det ideella engagemanget i församlingen
- arbeta för att människor ska känna delaktighet
- bibelundervisning på Hagabergs folkhögskola

Vi vill att du

- Erfarenhet av pastoralt arbete, undervisning och själavård.
- God förmåga att möta människor i olika livssituationer och med olika bakgrund.
- Förmåga att kommunicera och samarbeta.
- Engagemang för folkbildning och en vilja att arbeta i en dynamisk utbildningsmiljö.
- Prästvigd i Svenska kyrkans ordning

 

Meriterande 

- Tidigare erfarenhet av EFS
- Erfarenhet av och kunskap om folkhögskolans pedagogik
- Erfarenhet från andra kyrkliga utbildningsinstitutioner
- Flerspråkighet

 

Övrigt

- Tjänsten kräver både bil och körkort.
- Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet.
- Du skall också kunna visa upp utdrag ur belastningsregistret. Visa mindre

En dag på jobbet
Som miljöinspektör har du ett av Sveriges viktigaste jobb. Hos oss blir du en del av ett engagerat team. Vi arbetar med tillsyn och projekt inom miljö- och hälsoskydd. Du kommer arbeta med tillsyn inom miljöbalkens område med egna verksamheter, inklusive tillståndspliktiga anläggningar, men kommer även vara med i olika typer av tillsynsprojekt. I tillsynsansvaret ingår, förutom att genomföra tillsyn, ge råd och information, fatta beslut och handlägga olika typer av ärenden. Vi har ställt om en stor del av tillsynen till det som vi kallar uppsökande tillsyn, där vi aktivt letar upp verksamheter som inte följer lagstiftningen. Miljökontoret i Södertälje ligger i framkant inom inom denna typ av tillsyn. Vi har en mycket nära samarbete med andra myndigheter, både inom kommunen och externt. 
Här finns två av Sveriges största multinationella företag inom fordons- och läkemedelstillverkning samt många stora och små verksamheter inom olika branscher, i stad och på landsbygd, som vi på miljökontoret har tillsyn över. I Södertälje får du bred och djup erfarenhet inom tillsyn enligt miljöbalken. I samband med kommunens utveckling och omfattande tillväxt kommer det att finnas intressanta utmaningar för dig. Du medverkar i kontorets kvalitetsarbete som en integrerad del av arbetet. I din roll som miljöinspektör har du varierade arbetsuppgifter och det finns goda möjligheter att utvecklas. Vi jobbar flexibelt och nytänkande med fokus på resultat. Hos oss får du mycket ansvar. Du jobbar fritt men har alltid stöd från dina kompetenta kollegor och en engagerad ledning.
 
Vem är du?
Arbetet som miljöinspektör innebär att kunna ta eget ansvar och vara självgående. Du behöver vara trygg i din roll, serviceinriktad samt ha ett positivt förhållningssätt till arbetet och de människor du möter. Din pedagogiska förmåga är mycket god och du delar din kunskap med andra så att vi underlättar för företagare att följa lagar och krav inom vårt ansvarsområde. Du har goda kunskaper inom miljölagstiftningen. Du driver dina ärenden framåt och kommer med idéer kring förbättringar som kan utveckla vår verksamhet. Du har även en god kommunikativ förmåga och har lätt för att uttrycka dig på svenska både i tal och i skrift.
Personliga egenskaper:
-  Du är en person som är bra på att kommunicera både muntligt och skriftligt. 
-  Du är engagerad, lösningsorienterad och trivs med att arbeta såväl självständigt som i grupp.
Krav:
-  Universitets- eller högskoleutbildning som miljö- och hälsoskyddsinspektör eller annan naturvetenskaplig eller teknisk utbildning som arbetsgivaren bedömer som relevant för  tjänsten
-  Körkort B
-  Erfarenhet av tillsyn enligt miljöbalken
Meriterande:
-  Insikt om offentlig verksamhet
-  Erfarenhet av ärendehanteringssystem som Casto, Ecos eller liknande
-  Erfarenhet av arbete med förorenade områden

Vi lägger stor vikt vid dina personliga egenskaper.
 
Vi erbjuder dig
Du kommer utgå från Södertälje kommuns stadshus som är ett modernt glashus med fantastisk utsikt över både staden och kanalen. Från stadshuset har du nära till såväl buss som pendeltåg. Södertälje har även bra kommunikationer med fjärrtåg och regionaltåg samt bussförbindelser till Sörmland och Stockholm, bland annat direktbuss till Liljeholmen. Varje dag går ca 6 000 personer till sitt jobb i Södertälje kommun. Vi har många olika roller hos oss och vill erbjuda dig ett meningsfullt jobb där du får möjlighet att bidra till samhället och samtidigt känna glädje. Som medarbetare hos oss får du möjlighet att utvecklas och sätta avtryck på riktigt. Som anställd i Södertälje kommun erbjuds du bl.a. trygga anställningsvillkor, ett generöst friskvårdsbidrag samt möjlighet att byta semesterdagstillägget mot extra lediga dagar. Inom vissa verksamheter finns även möjlighet till viss flexibilitet avseende arbetstid och arbetsformer. Vi har ett stort utbud av utbildningar och kompetenshöjande insatser för dig som medarbetare. För mer detaljerad information kring våra förmåner läs gärna mer på vår externa hemsida:
https://www.sodertalje.se/formaner
Miljökontoret i Södertälje utför miljötillsyn, förvaltar skyddad natur, ansvarar för vattenförvaltningen och driver naturpedagogisk verksamhet. Omkring 50 personer arbetar på kontoret. I Södertälje kommun finns en stor variation av verksamhetstyper som miljökontoret bedriver tillsyn på. Vår ambition är att tillvarata medarbetarnas engagemang och bli ett miljökontor i framkant, som samverkar och bedriver en effektiv tillsyn för hållbar utveckling. I kommunen planeras för många nya bostäder, till stor del inom tätorterna. I anslutning till detta finns många utmaningar för oss miljöinspektörer, bland annat beroende på Södertäljes industriella historia. Kommunen arbetar offensivt inom hållbar utveckling och storsatsar inom klimat, vatten och natur och det pågår ett aktivt arbete med ekosystemtjänster. Det finns många intressanta utmaningar både inom social och ekologisk hållbarhet. Samverkan inom kommunen och med andra samhällsaktörer är centralt. Här blir du en del av en spännande verksamhet som jobbar för social och ekologisk hållbarhet!

Välkommen till oss!

Urval och intervjuer kan komma att ske löpande under ansökningstiden.

En anställning hos oss kan innebära placering i säkerhetsklass. En säkerhetsprövning med registerkontroll enligt Säkerhetsskyddslagen (2018:585) kan därför komma att genomföras före beslut om anställning. För en del av våra arbetsuppgifter i säkerhetsklass krävs svenskt medborgarskap.

Vi tar gärna emot samtal från dig som är intresserad av jobbet men vi tackar nej till dig som säljer annonser och rekryteringstjänster. Visa mindre

QC Immunolog - AstraZeneca - Södertälje - 8-månaders konsultuppdrag

Är du en person som tycker det är spännande att lära sig och utvecklas i en atmosfär där livsviktig medicin produceras dagligen? Då kan rollen som Quality Control Immunolog på produktionsenheten i Södertälje, Sweden Biomanufacturing Center vara något för dig!

På AstraZeneca gör alla våra medarbetare skillnad för patienters liv varje dag. Vi är verksamma i mer än 100 länder världen över och ett av Sveriges viktigaste exportföretag. Det här är platsen för dig som är driven, tar personligt ansvar och motiveras av nya utmaningar och oändliga möjligheter. För att bygga vidare på vårt gemensamma ansvar att göra skillnad för människor, miljön och samhället.

Sweden Biomanufacturing Center (SBC) är en central del av AstraZenecas strategi för produktion, kvalitetssäkring och leverans av biologiska läkemedel.
På SBC har vi ett nära samarbete, tar hand om varandra och våra patienter. Här formar vi framtidens medicin genom att producera och leverera avancerade, hållbara biologiska läkemedel samtidigt som vi agerar lanseringssite för nya produkter. Vi verkar i en mångkulturell och global miljö där digitala lösningar, vår LEAN-kultur och hållbarhetsfokus driver oss framåt. Hos oss får du designa din egen väg, driva din utveckling och bygga din karriär.

Vi kan nu erbjuda en mycket spännande möjlighet att bli en del av SBC.
Till gruppen QC Bioassay & Sample Management söker vi en medarbetare till vårt arbete inom kvalitetssäkring. Inom kvalitetsorganisationen har vi förmånen att få representera både kundens och företagets intressen samtidigt genom att vi skyddar produkter, tillverkningstillstånd och patient.
Vi söker en lagspelare till en engagerad, sammansvetsad grupp där det sker snabba beslut och man är flexibel och beredd att hjälpa varandra.

Din roll som QC Immunolog
Tjänsten är laborativ och omfattar cellbaserade potency-analyser, cellodling, ELISA samt överföring av nya tekniker. Du arbetar med analytisk kvalitetssäkring enligt gällande cGXP.

På AstraZeneca arbetar vi med LEAN och förbättringar, med syfte att ständigt förbättra och effektivisera verksamheten. Detta arbete är något som värderas högt och som du kommer att vara delaktig i.

Vilken kompetens söker vi?
* Naturvetenskaplig högskoleexamen som t ex Bioteknik/ Biokemi/ Cellbiologi/ Biomedicin eller inom Bioassay/Biokemi eller har en lång erfarenhet av arbete med Biokemiska analyser och cellodling
* God förmåga att tydligt kommunicera och uttrycka dig i tal och skrift, både svenska och engelska
Det är meriterande om du har erfarenhet av att jobba med Bioassay och cellodling inom läkemedelsindustrin och har erfarenhet av Good Manufacturing Practice (GMP) /Good Laboratory Practice (GLP).
Som person är du noggrann och har ett strukturerat arbetssätt. Att du själv tar stort ansvar för din egna leveranser samtidigt som att du gillar att jobba i team är för dig en självklarhet.

Varför AstraZeneca?
Vi på AstraZeneca har en hög ambition och en tydlig strategi om hur vi når dit. Det ger oss en klar bild över riktningen för den roll vi tar på oss. Vårt fokus på tillväxt och innovation betyder att det alltid finns spännande och innovativa produkter att kvalitetssäkra när vi tar våra produkter ut på den globala marknaden.

Bli en del av vår miljö, full med expertis och briljans - med tro att bra alltid kan bli bättre. Det betyder att vi söker möjligheter för att addera värde, vi utnyttjar vetenskapen för att förutse risker. En plats där vi ständigt främjar innovation för att hitta nya och bättre sätt att försäkra oss om att vi förbättrar resultaten för våra patienter.

Läs gärna mer om oss på hemsidan https://www.astrazeneca.se/karriar.html samt följ några av våra medarbetare "A Life-changing day: Få en inblick i livet på Quality Operations": https://www.youtube.com/watch?v=TJMDySYMA8s

Mer information om Sweden Biomanufacturing Center: https://youtu.be/OSj8XzlKvsM

Vad du behöver göra nu:
Om du är intresserad av den här rollen, klicka på "ansök nu" för att skicka en uppdaterad version av ditt CV, eller ring oss direkt.
Om det här jobbet inte riktigt passar dig, men du letar efter en ny tjänst, kontakta oss gärna för ett konfidentiellt samtal om din karriär. Visa mindre

Vill du jobba som Laboratorieingenjör i en av världens absolut bästa kvalitetskontrollfunktioner på AstraZeneca?



Allt vi gör, gör vi för att göra människors liv bättre. Vi är verksamma i mer än 100 länder världen över och ett av Sveriges viktigaste exportföretag. Det här är platsen för dig som är driven, tar personligt ansvar och motiveras av nya utmaningar och oändliga möjligheter. För dig som vill bygga vidare på vårt gemensamma ansvar att göra skillnad för människor, miljön och samhället.



Här på Campus AstraZeneca Södertälje, en av världens största tillverkningsenheter för läkemedel, möts vi i innovativa och högteknologiska miljöer för att tillverka läkemedel som förändrar liv.



Kvalitetsorganisationens uppdrag är att arbeta tillsammans med tillverkningsenheterna inom Sweden Operations för att säkerställa att våra patienter får ett säkert och effektivt läkemedel till en rimlig kostnad.



Välkommen till vårt team där alla känner en personlig koppling till de människor vi påverkar. Hos oss är du patientens garant för säkra mediciner. En betydelsefull roll som vi stolta tar på oss då vårt bidrag leder till att förbättra kvalitén på patienters hälsovård och slutligen kvalitén på deras liv.



Din roll

Du ansvarar för kemisk och fysikalisk analys av färdig produkt, halvfabrikat, aktiva substanser, råvaror och förpackningsmaterial/device. Du arbetar i nära samarbete med produktionen och även andra stödfunktioner som kvalitetsvärdering och processteknik.



Du hanterar ett stort flöde av prover från flera olika tillverknings- och inköpsprocesser. Analyserna genomförs med moderna tekniker inom kromatografi, spektroskopi, våtkemiska och mättekniska metoder.



I laboratorierna arbetar vi i grupper om ca 15 personer samt ingår i olika tvärfunktionella team. Därför är det viktigt att du tycker om och är bra på att samarbeta med andra, samt kan kommunicera på ett tydligt och bra sätt.



Vardagen i laboratorierna innehåller både rutinarbete och omprioriteringar av uppgifter utifrån vad produktionen behöver. Därför behöver du ha en struktur i arbetet men ändå kunna vara flexibel om förutsättningarna ändras.



Att arbeta med ständiga förbättringar ingår i ditt dagliga arbete och du verkar för att skapa robusta processer där Lean är vårt systematiska arbetssätt. Vi befinner oss på en spännande digitaliseringsresa med många digitala verktyg och en allt högre automatisering på våra laboratorier.



Vilken kompetens söker vi?

* Högskoleexamen inom naturvetenskapligt område minst 3 år. Analytisk kemi/Kemiteknik eller motsvarande utbildningar.
* Dokumenterad erfarenhet genom yrkeserfarenhet av analytiskt arbete av läkemedelsanalys.
* Mycket goda kunskaper i svenska och engelska (både i tal och skrift)

Olika tekniska hjälpmedel är viktiga arbetsredskap i rollen och kravet på daglig leverans gör att du behöver ha god vana av att arbeta med datorer och system.



Det är meriterande om du har erfarenhet från analysarbete, tillverkning, kvalitetskontroll av läkemedel eller andra kvalitetskontroller, myndighetsinspektioner samt validering/kvalificering. Tidigare erfarenhet av arbete enligt Good Manufacturing Practice (GMP) och Lean ses också som en merit.



Varför AstraZeneca?

Välkommen till ett företag som främjar inkludering och mångfald. Hos oss får du ta del av ett brett nätverk och högpresterande team som genom stöd, tillit och respekt månar om att du ska trivas och lyckas. Hos oss väntar ett fördomsfritt ledarskap och en härlig känsla av tillhörighet i engagerande team.



Bli en del av vår miljö, full med expertis och briljans - med tro att bra alltid kan bli bättre.



Läs gärna mer om oss och våra förmåner på hemsidan https://www.astrazeneca.se/karriar.html samt se vår filmserie "A life-changing day" på vår YouTube kanal https://bit.ly/2TioMxP



Sista ansökningsdag 8 augusti, 2025. Visa mindre

Mikrobiolog med kvalitetsfokus till ledande läkemedelsproduktion
Är du en kvalitetsmedveten mikrobiolog som vill arbeta i en roll där dina analyser gör skillnad för både människa och miljö? Vill du ta stort ansvar och samtidigt vara en del av ett engagerat och kompetent team? Då kan detta vara nästa steg i din karriär!
Om rollen
Vi söker nu en ny kollega till ett mikrobiologiskt laboratorium kopplat till en av Sveriges största tillverkningsanläggningar inom läkemedel. Du kommer att arbeta i en funktion med cirka 40 medarbetare som tillsammans säkrar mikrobiologisk kompetens och kvalitet inom en global och innovativ organisation.
Hos oss får du arbeta nära både produktion och forskning, med brett ansvar och stor variation i dina arbetsuppgifter. Miljön är tvärfunktionell, utvecklingsdriven och präglas av LEAN, digitalisering och hållbarhetsfokus.
Dina arbetsuppgifter inkluderar:
Laborativt mikrobiologiskt arbete enligt cGMP, främst kopplat till frisläppningsanalyser
Analys av produkter och processprov genom filtrering, anrikning och andra metoder
Avläsning och karaktärisering av mikroorganismer
Tillverkning och kontroll av odlingsmedia
Utredning av avvikelser samt dokumentation enligt kvalitetssystem
Deltagande i och ledning av förbättringsprojekt, valideringar och inspektioner

Vi söker dig som har:
Högskoleutbildning inom naturvetenskap på magisternivå (240 hp) med inriktning mot mikrobiologi, bakteriologi eller molekylärbiologi
Praktisk erfarenhet av mikrobiologiskt arbete, gärna inom GMP-styrd miljö
God förmåga att kommunicera på svenska och engelska i tal och skrift

Meriterande:
Kunskap inom GMP eller GLP
Erfarenhet från läkemedels- eller livsmedelsindustrin
Erfarenhet av LEAN eller förbättringsarbete

Vi erbjuder:
En dynamisk och utvecklingsinriktad arbetsplats
Möjlighet att påverka och bidra till högkvalitativ läkemedelsproduktion
Arbete i ett kunnigt team med starkt fokus på kvalitet och innovation



Välkommen med din ansökan och bli en del av en organisation där du får möjlighet att växa och göra skillnad – varje dag! Visa mindre

Vill du vara med och skapa framtidens effektiva och hållbara kemiska processer? Är du ingenjören som tycker det är roligt att både arbeta praktiskt och teoretiskt, och skulle trivas med att arbeta med forskningsprojekt och kunduppdrag inom kemiområdet? Då finns ett riktigt intressant vikariat för dig hos RISE i Södertälje.
Om oss RISE är en kraftsamling för den hållbara omställning näringslivet, samhället och världen behöver. Som hela Sveriges forskningsinstitut jobbar vi med lösningarna och förutsättningarna som gör skillnad här och nu. Och med de kunskapsområden och tekniker som kan vara avgörande imorgon.
Inom avdelningen Kemiska processer och läkemedel driver vi både kommersiella projekt och forskning inom bland annat kemisk processutveckling/uppskalning, läkemedelskemi, formulering, och analytisk kemi. Ett viktigt område är att utveckla nya produkter från förnyelsebara råvaror samt att minska miljöpåverkan genom effektivisering av processer. Vi använder våra unika kompetenser för att lösa problem och utveckla processer i nära samarbete med våra kunder som är allt från små företag till multinationella industrier. Vi utvecklar också vår verksamhet och kompetens genom interna och externa forskningsprojekt. Arbetet drivs ofta i multidisciplinära projektteam med stort eget ansvar för leveranser.
Om rollen I rollen som kemiingenjör kommer du att arbeta med en stor bredd av frågeställningar med koppling till uppskalningsanläggning, infrastruktur, kemiteknik och kemi kopplat till våra kund- och forskningsprojekt. Arbetet innefattar uppskalning från labb till pilotskala, utrustningsansvar (innefattande förebyggande och avhjälpande underhåll), projektledning av infrastrukturprojekt, utveckling och optimering av enhetsoperationer, reaktioner och konstruktion av försöksutrustningar.
En stor del av arbetsuppgifterna görs praktiskt i labb- och pilotskala och hands-on med utrustningar.
Bland det roligaste som finns är att få välkomna en ny entusiastisk kollega till vår verksamhet. Hos oss får du stora möjligheter att utvecklas och påverka din karriär. Genom en öppen dialog sätter vi tillsammans upp mål för din utveckling inom RISE. Hos oss hittar du också en kreativ och välkomnande miljö och många skickliga kollegor att samarbeta med.
Placeringsort är Södertälje.
Vem är du? För att trivas i rollen är du kreativ, lösningsorienterad och diskuterar gärna med kollegor som har kompletterande kunskaper. Du har förmåga att praktiskt tillämpa dina ingenjörsfärdigheter i olika sammanhang och är inte rädd för att prova nya tekniska lösningar. Du har förmåga att själv ta tag i saker för att de skall bli gjorda och kan rapportera av ditt arbete väl både muntligt och skriftligt på svenska och engelska. I kontakter med kunder och entreprenörer är du konstruktiv och affärsmässig. För att bli framgångsrik behöver du trivas med att arbeta både praktiskt och teoretiskt med kemitekniska frågeställningar och utrustningar.
Krav för rollen:
Civilingenjör examen med inriktning mot energi, miljö och hållbarhet
Mycket god förståelse för kemitekniska enhetsoperationer
Erfarenhet från att arbeta med mjukvaror som Aspen, Modde, CAD och MATLAB

Är vi rätt för varandra? Inom RISE gillar vi olika och vi är övertygade om att mångfald bidrar till en innovativ miljö där vi tillsammans utmanar gränser och utvecklar ny kunskap och kompetens för framtiden. Hos oss möts passionerade problemlösare för att lösa några av världens viktigaste, och kanske roligaste, problem. Vi möter ständigt nya möjligheter och utmaningar och kan inte lova dig ett enkelt jobb, men ett varierande och spännande jobb tillsammans med entusiastiska kollegor som tillsammans bidrar till hållbar utveckling och konkurrenskraftiga lösningar för industrin. Hos oss får du möjlighet att göra skillnad på riktigt. Välkommen till hela Sveriges forskningsinstitut och innovationspartner!
Välkommen med din ansökan! Rollen är ett vikariat på 6 månader med eventuell möjlighet till förlängning. Startdatum 1 september men kan diskuteras. Låter detta spännande och du vill veta mer så är du välkommen att kontakta enhetschef Esmail Yousefi, 010-516 65 90. 
Sista ansökningsdag är 2025-08-15. Urval och intervjuer kommer att ske löpande under ansökningsperioden.
Våra fackliga representanter är: Linda Ikatti, Unionen, 010-516 51 61 och Ingemar Petermann, SACO, 010 228 41 22. Visa mindre

Mikrobiolog - AstraZeneca - Södertälje - 12-månaders konsultuppdrag

HAYS söker nu en till stjärna till AstraZenecas Sweden Quality Microbiology!

Vill du använda din Quality-erfarenhet för att göra skillnad för människa och planet? Är du redo att få ett stort ansvar i en roll som i gengäld ger dig mycket variation? Toppen, här är vi och vi väntar på din ansökan!

Sweden Quality Microbiology är en funktion som består av ca 40 medarbetare med det gemensamma uppdraget att säkra mikrobiologisk kompetens och mikrobiologiska leveranser gentemot de fem olika produktionsenheterna som finns inom AstraZeneca Södertälje. Inom funktionen finns det både specialisttjänster och laborativa mikrobiologiska roller, fördelade på tre mikrobiologiska laboratorier.

På laboratoriet Sweden Quality Microbiology Respiratory&OSD; stödjer du två av AstraZenecas största siter för läkemedelstillverkning samtidigt som du också har kontaktytor mot forskning och utveckling. Varje analys vi gör har påverkan på patient och vi vill konstant utvecklas genom innovation och nytänkande. Vi verkar i en mångkulturell och global miljö där digitala lösningar, vår LEAN-kultur och hållbarhetsfokus driver oss framåt.

Ta möjligheten att bli en del av en aktiv och innovativ Quality-organisation där du som medarbetare får arbeta nära produktionen, göra skillnad och direkt kan se resultatet av din insats.

Här verkar vi i en föränderlig miljö där förutsättningarna snabbt kan ändras, du får förtroendet att ta ansvar för dina leveranser och genom LEAN hjälpa oss att ständigt förbättra verksamheten.
Inom Sweden Quality Microbiology Respiratory&OSD; arbetar du med:
* Laborativt arbete enligt cGMP kopplat till frisläppningsanalyser av våra produkter
* Tvärfunktionellt samarbete med alla delar av organisationen, i olika stadier av arbetet och i olika projekt
* Utredning av kvalitetsavvikelser samt skrivande av SOP:ar och andra styrande dokument
* Medverkande i och ledande av verksamhetsprojekt och valideringar
* Att företräda avdelningen vid interna och externa myndighetsinspektioner

Din roll
Du kommer att bli en del av ett team ambitiösa mikrobiologer, ha lösningsorienterade diskussioner och arbeta mot att konstant förbättra våra metoder och arbetssätt.

Exempel på arbetsuppgifter:
* Analys av produkter och processprov genom ingjutnings-, filtrerings- och anrikningsmetoder
* Avläsning och karaktärisering av mikroorganismer på agarplatta
* Tillverkning och funktionskontroll av media
* Hantering av specialanalyser kopplade till produktion eller forskning
* Sammanställa, bedöma och rapportera mikrobiologiska resultat
* Arbeta med problemlösning och ständiga förbättringar enligt LEAN-principer

Vilken kompetens söker vi?
* Att du har Naturvetenskaplig högskoleexamen på magisternivå/240hp innehållande Mikrobiologi/Bakteriologi/Molekylärbiologi
* Praktisk erfarenhet av arbete med Mikrobiologi, företrädesvis inom verksamhet styrd av Good Manufacturing Practice (GMP)
* Mycket god förmåga att kunna kommunicera och uttrycka dig i tal och skrift, både på Svenska och Engelska

Det är meriterande om du har kunskap i Good Manufacturing Practice (GMP) eller Good Laboratory Practice (GLP), samt erfarenhet av att arbeta med kvalitetssäkring inom läkemedels- eller livsmedelstillverkning. Även erfarenhet från arbete med LEAN är meriterande.

Framgångsfaktorer
För att trivas i rollen som mikrobiolog hos oss ser vi att du trivs i en flexibel arbetsmiljö där ett högt tempo är din vardag. Majoriteten av ditt arbete handlar om att vara laborativ men du kommer också förväntas jobba med mindre projekt parallelt, så vi söker dig som tycker att denna variation känns spännande och utvecklande.

Önskat startdatum: 2025/09/01

Varför AstraZeneca?
När vi på AstraZeneca ser chansen att förändras tar vi tillfället i akt - för varje möjlighet, oavsett hur liten, kan vara början på något stort. Att leverera medicin som förändrar människors liv handlar om att ha entreprenörsanda - att hitta stunderna och förstå dess potential. Därför söker vi dig som trivs i en dynamisk och föränderlig miljö, genom ditt arbete kommer du och ditt team göra skillnad för patienters liv varje dag då ni ser till att produktion av livsnödvändiga mediciner kan fortlöpa!

Läs gärna mer om oss på: https://www.astrazeneca.se/karriar.html

Se gärna vår introduktionsfilm, "Join our Global Operations teams", på vår YouTube kanal: https://www.youtube.com/watch?v=-7MsOFlEsmw

Är du redo att göra skillnad? Skicka då in din ansökan, så gör vi det tillsammans! Visa mindre

Senior Specialist Quality Assurance - AstraZeneca - Södertälje - 4-månaders konsultuppdrag

Quality Assurance Associate till QA API - Sweden Operations

Gillar du problemlösning? Vågar du ta beslut? Vill du bidra i kvalitetssäkring av våra läkemedel?
På AstraZeneca i Södertälje, en av världens största tillverkningsenheter för läkemedel, omvandlas nyskapande idéer till färdiga produkter, varje minut. Till vår kvalitetssäkringsgrupp QA API - Sweden Operations söker vi nu en Quality Assurance Associate med intresse för teknik och digitala processer. Inom Site API Sweden Operations sker tillverkning av aktiva substanser till flera av AstraZenecas största produkter. Site API står inför många spännande utmaningar där både nya tekniker och produkter är på ingång, samtidigt som vi har höga förväntningar på oss gällande kvalitet, flexibilitet och hållbarhet.

Din roll:
Du ansvarar för kvalitetssäkring av tillverkning av aktiv substans. Du har många tvärfunktionella kontakter, ett nära samarbete med produktionen samt stödfunktioner så som kvalitetskontroll, processteknik och underhåll. Arbetet är självständigt och uppgifterna breda. Du har stor möjlighet till eget lärande. Som representant för ditt område behövs mod, engagemang, beslutsamhet och integritet.

Huvudsakliga arbetsuppgifter:
* Värdera och frisläppa inköpt material och tillverkade API:er
* Granska och godkänna avvikelser
* Godkänna SOP:ar och annan styrande dokumentation
* Granska och godkänna ändringsärenden
* Medverka som QA i olika kvalificering- och valideringsprojekt
* Säkra att kvalitetssystemet följs och utvecklas
* Agera som GMP-expert i olika tvärfunktionella team, t ex förbättringsprojekt, men även vid etablering av nya produkter

Det ställs höga krav på flexibilitet och god förmåga att kommunicera. Din ståndpunkt kan komma att utmanas och du behöver kunna motivera dina beslut på ett bra sätt med både övertygelse och ödmjukhet. Att arbeta med ständiga förbättringar och effektivisering av våra befintliga arbetsprocesser ligger oss varmt om hjärtat.

Vilken kompetens söker vi?
* Naturvetenskaplig universitetsexamen om minst 240 hp.
* Tidigare erfarenhet av att arbetat med Quality Assurance inom läkemedelstillverkning.
* Mycket goda kunskaper i svenska och engelska, både i tal och i skrift.
* Goda kunskaper om läkemedelsframställning enligt gällande regelverk och Good Manufacturing Practice (GMP).
* Förståelse för samverkan mellan produktkrav, material, process och maskin.
* Ledaregenskaper.

Det är meriterande med hantering av kvalitetsfrågor kopplat till inköpt material, myndighetsinspektioner eller validering/kvalificering. Vi ser gärna att du har ett intresse för teknik och digitala processer.

För att lyckas i rollen behöver du trivas i en drivande och utåtriktad roll som verkar i en miljö med hög förändringstakt och digitalisering. Du har förmågan att förmedla din kunskap till andra och trivs med ett stort kontaktnät och bred samverkan inom olika funktioner. Du är en lösningsorienterad person som tycker om att göra förändringar - stora som små. Du har förmågan att kommunicera på ett bra, förtroendeingivande sätt, och hanterar de många kontaktytorna och ibland tuffa besluten med engagemang och integritet.

Startdatum: Senast under augusti.

Vad du behöver göra nu:
Om du är intresserad av den här rollen, klicka på "ansök nu" för att skicka en uppdaterad version av ditt CV, eller ring oss direkt.
Om det här jobbet inte riktigt passar dig, men du letar efter en ny tjänst, vänligen kontakta oss för ett konfidentiellt samtal om din karriär. Visa mindre

Quality Release Manager - AstraZeneca - Södertälje - 12-month consultancy assignment

At AstraZeneca, we strive to continuously meet the unmet needs of patients worldwide. Working here means being entrepreneurial, thinking big and working together to make the impossible a reality. If you are swift to action, confident to lead, willing to collaborate, and curious about what science can do, then you're our kind of person.
Join the team where everyone feels a personal connection to the people that we impact. From our science labs to manufacturing at scale, we are committed to delivering at the highest quality. It's inspiring and rewarding work, influencing every part of the product lifecycle to deliver life-changing medicines!

Welcome to External Quality (EQ), a global Quality organisation within AZ Operations where the community is vibrant, and we never stop developing. We are now looking for a Quality Release Manager in the release team to help us manage releases from external suppliers. This is a place where you will feel included in the conversation, where every voice is heard and makes a difference.

What you'll do:
As a Quality Release Manager, you will be accountable for product release for products manufactured by AZ external contract manufacturers, quality system element governance, change control, SOP management, and quality risk management. Additionally, under your responsibility will be the maintenance of quality data and records in relevant quality management support systems. Your role will also involve facilitating process and system improvements and supporting audits and inspection requests for sites, as well as handling deviation investigations and quality issue management. You will collaborate with colleagues and customers across many countries and interact cross-functionally with supply chain, technical, regulatory and project teams in AZ.



Essentials for the role:
* Master's degree in a science / technical field such as Pharmacy, Biology, Chemistry or Engineering.
* Minimum 1 yrs experience in either the pharmaceutical operations environment or pharmaceutical Quality Assurance role
* Minimum 1 yrs demonstrated experience of release processes, the quality event process, change control process
* Strong demonstrated knowledge of cGMPs, Quality Systems and the pharmaceutical supply chain environment.
* Excellent oral and written communication skills [English and local language(s)]
* Strong problem-solving skills
* Strong negotiating/influencing skills
* Ability to work independently under their own initiative
* Ability to be in the office in Gärtuna, minimum 3 days/week

Desirable for the role:
* Experience working in a PCO/PET organisation or Lean/Six Sigma training
* Multi-site / multi-functional experience

Start date: 18/8

At AstraZeneca, we're dedicated to being a Great Place to Work. Where you are empowered to push the boundaries of science and fuel your entrepreneurial spirit. There's no better place to make a difference to medicine, patients, and society. An inclusive culture that champions diversity and collaboration. Always committed to lifelong learning, growth, and development.

Are you ready to bring new ideas and fresh thinking to the table? Brilliant! We have one seat available, and we hope it's yours.



What you need to do now

If you're interested in this role, click 'apply now' to forward an up-to-date copy of your CV, or call us now.

If this job isn't quite right for you, but you are looking for a new position, please contact us for a confidential discussion on your career. Visa mindre

Är du en person som tycker det är spännande att lära sig och utvecklas i en atmosfär där livsviktig medicin produceras dagligen? Då kan rollen som Quality Control Immunolog på produktionsenheten i Södertälje, Sweden Biomanufacturing Center vara något för dig!
Logent Bemanning söker nu kandidater för uppdrag på AstraZeneca i Södertälje.
Om tjänsten
På AstraZeneca gör alla våra medarbetare skillnad för patienters liv varje dag. Vi är verksamma i mer än 100 länder världen över och ett av Sveriges viktigaste exportföretag. Det här är platsen för dig som är driven, tar personligt ansvar och motiveras av nya utmaningar och oändliga möjligheter. För att bygga vidare på vårt gemensamma ansvar att göra skillnad för människor, miljön och samhället.
Sweden Biomanufacturing Center (SBC) är en central del av AstraZenecas strategi för produktion, kvalitetssäkring och leverans av biologiska läkemedel.
På SBC har vi ett nära samarbete, tar hand om varandra och våra patienter. Här formar vi framtidens medicin genom att producera och leverera avancerade, hållbara biologiska läkemedel samtidigt som vi agerar lanseringssite för nya produkter. Vi verkar i en mångkulturell och global miljö där digitala lösningar, vår LEAN-kultur och hållbarhetsfokus driver oss framåt. Hos oss får du designa din egen väg, driva din utveckling och bygga din karriär.
Till gruppen QC Bioassay & Sample Management söker vi en medarbetare till vårt arbete inom kvalitetssäkring. Inom kvalitetsorganisationen har vi förmånen att få representera både kundens och företagets intressen samtidigt genom att vi skyddar produkter, tillverkningstillstånd och patient.
Vi söker en lagspelare till en engagerad, sammansvetsad grupp där det sker snabba beslut och man är flexibel och beredd att hjälpa varandra.
Din roll som QC Immunolog:
Tjänsten är laborativ och omfattar cellbaserade potency-analyser, cellodling, ELISA samt överföring av nya tekniker. Du arbetar med analytisk kvalitetssäkring enligt gällande cGXP.
På AstraZeneca arbetar vi med LEAN och förbättringar, med syfte att ständigt förbättra och effektivisera verksamheten. Detta arbete är något som värderas högt och som du kommer att vara delaktig i.
Vem är du?
Vilken kompetens söker vi?
Naturvetenskaplig högskoleexamen som t ex Bioteknik/ Biokemi/ Cellbiologi/ Biomedicin eller inom Bioassay/Biokemi eller har en lång erfarenhet av arbete med Biokemiska analyser och cellodling
God förmåga att tydligt kommunicera och uttrycka dig i tal och skrift, både svenska och engelska

Det är meriterande om du har erfarenhet av att jobba med Bioassay och cellodling inom läkemedelsindustrin och har erfarenhet av Good Manufacturing Practice (GMP) /Good Laboratory Practice (GLP).
Som person är du noggrann och har ett strukturerat arbetssätt. Att du själv tar stort ansvar för din egna leveranser samtidigt som att du gillar att jobba i team är för dig en självklarhet.
Varför AstraZeneca?
AstraZeneca har en hög ambition och en tydlig strategi om hur vi når dit. Det ger oss en klar bild över riktningen för den roll vi tar på oss. Vårt fokus på tillväxt och innovation betyder att det alltid finns spännande och innovativa produkter att kvalitetssäkra när vi tar våra produkter ut på den globala marknaden.
Bli en del av vår miljö, full med expertis och briljans – med tro att bra alltid kan bli bättre. Det betyder att vi söker möjligheter för att addera värde, vi utnyttjar vetenskapen för att förutse risker. En plats där vi ständigt främjar innovation för att hitta nya och bättre sätt att försäkra oss om att vi förbättrar resultaten för våra patienter.
Läs gärna mer om oss på hemsidan https://www.astrazeneca.se/karriar.html samt följ några av våra medarbetare “A Life-changing day: Få en inblick i livet på Quality Operations”: https://www.youtube.com/watch?v=TJMDySYMA8s
Mer information om Sweden Biomanufacturing Center: https://youtu.be/OSj8XzlKvsM Visa mindre

Analytisk Biokemist - AstraZeneca - Södertälje - 6-månaders konsultuppdrag

Trivs du i en högteknologisk miljö där ansvar, effektivisering och nära samarbete värderas högt? Är du en person som tycker det är spännande att lära sig och utvecklas i en atmosfär där livsviktig medicin produceras dagligen? Har du erfarenhet och passion för biokemi? Då kan rollen som Analytisk Biokemist på AstraZenecas nya biologiska fabrik vara något för dig!

Allt vi gör, gör vi för att göra människors liv bättre. Vi är verksamma i mer än 100 länder världen över och ett av Sveriges viktigaste exportföretag.

Vår nya produktionsenhet i Södertälje, Sweden Biomanufacturing Center (SBC), är en central del av AstraZenecas strategi för produktion av biologiska läkemedel.

På SBC formar vi framtidens medicin genom att producera och leverera avancerade, hållbara biologiska läkemedel samtidigt som vi agerar lanseringssite för nya produkter. Här trivs vi i en högteknologisk miljö där vi värderar samarbete, entreprenörsanda och smarta lösningar. Hos oss gör ditt bidrag stor skillnad, du påverkar på ett positivt sätt och får driva din utveckling och bygga din karriär.

Vi kan nu erbjuda en spännande möjlighet att bli en del av oss på Sweden Biomanufacturing Center (SBC): Till kvalitetsorganisationen på SBC söker vi 4 stycken Analytiska Biokemister inom kvalitetskontroll.

Din roll:
Du arbetar med analytisk kvalitetssäkring enligt gällande cGxP.

Rollen omfattar både provhantering och beredning av prover och reagens, såväl som analyser, granskning av data och rapportering av resultat. Kontrollerna utförs med olika analytiska tekniker såsom HPSEC, GC, gelelektrofores, CE-SDS, cIEF och proteinkoncentration med UV/Vis. Devicetestning och kompendiala metoder såsom sub-visual partiklar, utseende, synliga partiklar och extraherbar volym utförs också i laboratoriet. Vi arbetar även med införande av nya tekniker till site.

I rollen ingår även en mängd olika icke-rutinmässiga tester inklusive analytisk metodöverföring (ATT) och analytiskt stöd till produktionen vid främst processvalideringar i samband med lansering av nya produkter. Detta innebär att du behöver hålla dig uppdaterad inom den tekniska utveckling, utföra trendanalyser och ge stöd till funktionella och tvärfunktionella utredningar.

Förutom det analytiska arbetet ingår även underhåll av laboratorieutrustningen och vissa administrativa arbetsuppgifter. Du hanterar ett stort antal prover från både tillverkning på SBC och från andra Siter, och stabilitetsstudier. Du arbetar i olika team både inom gruppen och i olika tvärfunktionella team, både lokalt och globalt.

AstraZeneca arbetar löpande med LEAN och ständiga förbättringar med syfte att förbättra och effektivisera verksamheten. Detta arbete är något som värderas högt och som du förväntas vara delaktig i.

Vi förutsätter:
* Naturvetenskaplig examen om minst 180 hp (120 poäng enligt tidigare poängsättning) inom kemi/biokemi eller motsvarande
* Praktisk erfarenhet av arbete med analytisk kemi, företrädesvis biokemi/analytisk kemi företrädesvis inom verksamhet styrd av Good Manufacturing Practice (GMP)
* Mycket god förmåga att tydligt kommunicera och uttrycka dig i tal och skrift på både svenska och engelska

Det är meriterande om du har erfarenhet av att arbeta med kvalitetssäkring inom läkemedels- eller livsmedelstillverkning, alternativt annan GMP-styrd verksamhet. Även erfarenhet/kunskaper inom LEAN är till din fördel.

Som person är du flexibel inför ändrade förutsättningar och har ett strukturerat arbetssätt. Du har god samarbets- och kommunikationsförmåga samt en god analytiskt förmåga och ett öga för detaljer. Att du själv tar stort ansvar för dina egna leveranser samtidigt som du är en utpräglad lagspelare är för dig en självklarhet.

Startdatum: 16/6 2025

Varför AstraZeneca?
Välkommen till ett företag som främjar inkludering och mångfald. Hos oss får du ta del av ett brett nätverk och högpresterande team som genom stöd, tillit och respekt månar om att du ska trivas och lyckas. Vi har en hög ambition och en tydlig strategi om hur vi når dit. Vårt fokus på tillväxt och innovation betyder att det alltid finns spännande och innovativa produkter att kvalitetssäkra när vi tar våra produkter ut på den globala marknaden.
Läs gärna mer om oss på hemsidan https://www.astrazeneca.se/karriar.html samt följ några av våra medarbetare

"A Life-changing day: Få en inblick i livet på Quality Operations": https://www.youtube.com/watch?v=TJMDySYMA8s

Mer information om Sweden Biomanufacturing Center:
"Sweden Biomanufacturing Center" - https://youtu.be/OSj8XzlKvsM

Vill du göra skillnad för människor runt hela världen? Klicka dig vidare, så gör vi det tillsammans! Visa mindre

Vi söker för kunds räkning. För att ansöka till tjänsten, vänligen besök https://karriarguiden.se/sv/jobb/konsult-inom-life-science-1. Vi ser fram emot din ansökan!

Därför är detta jobb för dig

Du vill vara en del av regionens främsta Life Science-konsulter. Vi bidrar gemensamt med våra kunder till att förbättra människors liv och livskvalitet genom att bland annat utveckla produktion, kvalitet och projektverksamhet. Vi arbetar med en bred kundbas inom framförallt läkemedelsindustrin och den medicintekniska branschen.

Här sätts du och din utveckling i fokus, du kommer ha en kontinuerlig dialog med din chef om utvecklingsmöjligheter framåt för att forma en plan och resa som passar dig och dina ambitioner. Som konsult på Knightec Group kommer du ha ett starkt stöd av ledare och dina kollegor där ni hjälper varandra att lyckas i uppdrag, projekt och i er utveckling.

Du blir en del av vårt affärsområde inom Compliance och Management stöttar vi en effektiv omställning till digitala, hållbara och säkra lösningar genom expertkunskap inom exempelvis kvalitet, säkerhet, hållbarhet och projektstyrning.

Arbetsuppgifter

Vårt team besitter en bred kunskap och dina uppdrag kommer att variera och kan innebära både roller i våra egna leveranser i interna team samt i våra kunders verksamheter. Du kommer arbeta inom något av nedan områden:
• Validering/kvalificering
• QA
• Projektledning
• Processutveckling/produktionsutveckling
• QA IT

Kvalifikationer

För att passa i rollen vill du arbeta i komplexa produktionsmiljöer, har en förmåga att arbeta förbättringsorienterat och gillar att ha olika kontaktytor. För att lyckas i rollen har du även:
• Nyfikenhet på/kännedom om konsultrollen
• Erfarenhet av arbete inom läkemedelsindustrin eller den medicintekniska branschen
• God kännedom om GMP
• Relevant ingenjörsexamen eller motsvarande
• Flytande kunskaper i svenska och engelska, i tal och skrift

En spännande resa med Knightec Group

Semcon och Knightec har gått samman som Knightec Group. Tillsammans bildar vi Norra Europas ledande strategiska partner inom produkt- och digital tjänsteutveckling – hur häftigt är inte det?

Med en unik kombination av tvärfunktionell expertis och en holistisk förståelse för affärer hjälper vi våra kunder att förverkliga sina strategier – från idé till färdig lösning. På Knightec Group finns kompetensen, attityden och drivkraften som krävs för att anta de mest utmanande och innovativa projekten.

För våra medarbetare innebär detta fantastiska möjligheter att vara med och forma framtiden genom meningsfulla projekt i teknikens absoluta framkant. Här får du inte bara utvecklas och växa, utan också bli en del av något större.

Låter det som platsen för dig? Häng med på en spännande resa!

Praktisk information

Detta är en tjänst placerad på vårt kontor i Södertälje, Kronstrandsgatan 1. Resor i tjänsten kan förekomma till våra kunder. Startdatum är enligt överenskommelse.

Skicka in din ansökan så snart som möjligt, men senast 2025-05-20. Om du har några frågor om tjänsten är du välkommen att kontakta Lina Jäderborn, Talent Acquisition Partner. Observera att vi, på grund av GDPR, endast tar emot ansökningar via vår karriärsida.

Vi ser fram emot att höra från dig! Visa mindre

Senior Quality Specialist - AstraZeneca - Södertälje - 7-månaders konsultuppdrag

Senior Quality Specialist till QA Respiratory - Sweden Operations

Gillar du problemlösning? Vågar du ta beslut? Vill du bidra i kvalitetssäkringen av våra läkemedel?

Allt vi gör, gör vi för att göra människors liv bättre. Vi är verksamma i mer än 100 länder världen över och ett av Sveriges viktigaste exportföretag. Det här är platsen för dig som är driven, tar personligt ansvar och motiveras av nya utmaningar och oändliga möjligheter. För att bygga vidare på vårt gemensamma ansvar att göra skillnad för människor, miljön och samhället.

Vi söker nu Senior Quality Specialist I till vår kvalitetssäkringsgrupp inom Site Respiratory som stödjer AstraZenecas största produktionsenhet Sweden Operations i Södertälje, med kvalitetssäkring.

Du får ett självständigt arbete med stor möjlighet till eget lärande och du blir en nyckelperson som skyddar våra produkter, tillverkningstillstånd och patienter.
Inom kvalitetsorganisationen är vårt arbete både viktigt och värdefullt. Vi svarar på en stor variation av komplexa förfrågningar, vi ger aldrig upp utan arbetar flitigt för att se till så att våra patienter får medicin av hög kvalité och säkerhet.

Din roll
Organisatoriskt tillhör du en grupp om ca 30 personer som stödjer tillverkningen på Site Respiratory i Snäckviken.

Du kommer att arbeta nära den spännande och dynamiska produktionen och vara med "där det händer". Dagligen deltar du i tvärfunktionella diskussioner vid produktionslinjen och tar avvägda beslut om hur produktionen ska löpa vidare utifrån kvalitetsaspekten. Att granska och godkänna protokoll från tillverkningen och därmed ansvara för att våra produkter håller rätt kvalitet och uppfyller ställda krav är också en del av din vardag.

Rollen har ofta en utredande karaktär där du inhämtar fakta och använder ditt logiska tänkande för att komma fram till beslut. Arbetet är självständigt och uppgifterna breda, du har stor möjlighet till eget lärande, och som representant för ditt område behövs mod, engagemang, beslutsamhet och integritet.

Vi har ett nära samarbete inom våra grupper samt med övriga stödfunktioner såsom kvalitetskontroll, processteknik och underhåll, därför ställs höga krav på flexibilitet och god förmåga att kommunicera. Din ståndpunkt kan komma att utmanas och du behöver kunna motivera dina beslut på ett bra sätt med både övertygelse och ödmjukhet.

Vilken kompetens söker vi?
* Naturvetenskaplig universitets- eller högskoleexamen om minst 4 år. Utbildningsinriktning kan t.ex. vara civilingenjör inom bioteknik, kemi- eller läkemedelsinriktning, eller en apotekarexamen
* Goda kunskaper om läkemedelsframställning enligt gällande regelverk och Good Manufacturing Practice (GMP)
* Mycket goda kunskaper i både svenska och engelska, i tal och skrift

Det är meriterande med tidigare erfarenhet från tillverkning, kvalitetskontroll, kvalitetssäkring av läkemedel, myndighetsinspektioner, förbättringsarbete eller validering/kvalificering. Även kunskaper inom LEAN är till din fördel. Vi ser gärna att du har ett intresse för digital teknik, system och processer.

För att lyckas och trivas i rollen krävs att du är en driven, lösningsorienterad person som tycker om att göra förändringar - stora som små. Du trivs med ett stort kontaktnät, kan tillgodose flera kunders olika behov och samtidigt prioritera ditt eget arbete. Du har förmågan att kommunicera på ett bra, förtroendeingivande sätt och hanterar de många kontaktytorna och ibland tuffa besluten med engagemang och integritet.

Varför AstraZeneca?
Välkommen till ett företag som främjar inkludering och mångfald. Hos oss får du ta del av ett brett nätverk och högpresterande team som genom stöd, tillit och respekt månar om att du ska trivas och lyckas.

Vi har en hög ambition och en tydlig strategi om hur vi når dit. Vårt fokus på tillväxt och innovation betyder att det alltid finns spännande och innovativa produkter att kvalitetssäkra när vi tar våra produkter ut på den globala marknaden.

För mer information:
Se filmen "Få en inblick i livet på Quality Operations": https://www.youtube.com/watch?v=TJMDySYMA8s
samt läs mer om oss på hemsidan: https://www.astrazeneca.se/karriar.html
Bli en del av vår miljö, full med expertis och briljans - med tro att bra alltid kan bli bättre!
Vi ser fram emot din ansökan, på svenska.

Vad du behöver göra nu:
Om du är intresserad av denna roll, klicka på 'ansök nu' för att skicka en uppdaterad kopia av ditt CV, eller ring oss nu.
Om detta jobb inte är riktigt rätt för dig, men du letar efter en ny position, vänligen kontakta oss för en konfidentiell diskussion om din karriär. Visa mindre

Vill du jobba som Laboratorieingenjör i en av världens absolut bästa kvalitetskontrollfunktioner på AstraZeneca? Allt vi gör, gör vi för att göra människors liv bättre. Vi är verksamma i mer än 100 länder världen över och är ett av Sveriges viktigaste exportföretag. Det här är platsen för dig som är driven, tar personligt ansvar och motiveras av nya utmaningar och oändliga möjligheter. För dig som vill bygga vidare på vårt gemensamma ansvar att göra skillnad för människor, miljön och samhället. Här på Campus AstraZeneca Södertälje, en av världens största tillverkningsenheter för läkemedel, möts vi i innovativa och högteknologiska miljöer för att tillverka läkemedel som förändrar liv. Kvalitetsorganisationens uppdrag är att arbeta tillsammans med tillverkningsenheterna inom Sweden Operations för att säkerställa att våra patienter får ett säkert och effektivt läkemedel till en rimlig kostnad. Vi söker nu en laboratorieingenjörer som vill göra skillnad, varje dag, genom att stödja verksamheten i kvalitetskontrollerna som är en del av flödet för alla våra produkter. Välkommen till vårt team där alla känner en personlig koppling till de människor vi påverkar. Hos oss är du patientens garant för säkra mediciner. En betydelsefull roll som vi stolta tar på oss då vårt bidrag leder till att förbättra kvalitén på patienters hälsovård och slutligen kvalitén på deras liv. Din roll Du ansvarar för kemisk och fysikalisk analys av färdig produkt, halvfabrikat, aktiva substanser, råvaror och förpackningsmaterial/device. Du arbetar i nära samarbete med produktionen och även andra stödfunktioner som kvalitetsvärdering och processteknik. Du hanterar ett stort flöde av prover från flera olika tillverknings- och inköpsprocesser. Analyserna genomförs med moderna tekniker inom kromatografi, spektroskopi, våtkemiska och mättekniska metoder. I laboratorierna arbetar vi i grupper om ca 15 personer samt ingår i olika tvärfunktionella team. Därför är det viktigt att du tycker om och är bra på att samarbeta med andra, samt kan kommunicera på ett tydligt och bra sätt. Vardagen i laboratorierna innehåller både rutinarbete och omprioriteringar av uppgifter utifrån vad produktionen behöver. Därför behöver du ha en struktur i arbetet men ändå kunna vara flexibel om förutsättningarna ändras. Att arbeta med ständiga förbättringar ingår i ditt dagliga arbete och du verkar för att skapa robusta processer där Lean är vårt systematiska arbetssätt. Vi befinner oss på en spännande digitaliseringsresa med många digitala verktyg och en allt högre automatisering på våra laboratorier. Vilken kompetens söker vi? • Naturvetenskaplig utbildning t.ex. Biomedicinsk analytiker/Analytisk kemi/Kemiteknik/Mätteknik eller motsvarande, alternativt motsvarande gedigna kunskaper genom yrkeserfarenhet av analytiskt arbete, läkemedelsanalys eller kvalitetskontrollarbete • Mycket goda kunskaper i svenska och engelska (både i tal och skrift) Olika tekniska hjälpmedel är viktiga arbetsredskap i rollen och kravet på daglig leverans gör att du behöver ha god vana av att arbeta med datorer och system. Det är meriterande om du har erfarenhet från analysarbete specifikt HPLC, kvalitetskontroll av läkemedel eller andra kvalitetskontroller. Tidigare erfarenhet av arbete enligt Good Manufacturing Practice (GMP) och Lean ses också som en merit. För att trivas är det viktigt att du tycker om att lära dig nya saker och att du tycker det är kul med förbättringsarbete. Varför AstraZeneca? Välkommen till ett företag som främjar inkludering och mångfald. Hos oss får du ta del av ett brett nätverk och högpresterande team som genom stöd, tillit och respekt månar om att du ska trivas och lyckas. Hos oss väntar ett fördomsfritt ledarskap och en härlig känsla av tillhörighet i engagerande team. Bli en del av vår miljö, full med expertis och briljans – med tro att bra alltid kan bli bättre. Läs gärna mer om oss och våra förmåner på hemsidan https://www.astrazeneca.se/karriar.html samt se vår filmserie ”A life-changing day” på vår YouTube kanal https://bit.ly/2TioMxP Välkommen att bidra i ett team som gör skillnad för andra människors liv. Notera att detta är ett konsultuppdrag, och att du under uppdraget kommer att vara anställd hos Logent. Visa mindre

Gillar du problemlösning? Vågar du ta beslut? Vill du bidra i kvalitetssäkringen av våra läkemedel? Allt vi gör, gör vi för att göra människors liv bättre. Vi är verksamma i mer än 100 länder världen över och ett av Sveriges viktigaste exportföretag. Det här är platsen för dig som är driven, tar personligt ansvar och motiveras av nya utmaningar och oändliga möjligheter. För att bygga vidare på vårt gemensamma ansvar att göra skillnad för människor, miljön och samhället. Vi söker nu Senior Quality Specialist I till vår kvalitetssäkringsgrupp inom Site Respiratory som stödjer AstraZenecas största produktionsenhet Sweden Operations i Södertälje, med kvalitetssäkring. Du får ett självständigt arbete med stor möjlighet till eget lärande och du blir en nyckelperson som skyddar våra produkter, tillverkningstillstånd och patienter. Inom kvalitetsorganisationen är vårt arbete både viktigt och värdefullt. Vi svarar på en stor variation av komplexa förfrågningar, vi ger aldrig upp utan arbetar flitigt för att se till så att våra patienter får medicin av hög kvalité och säkerhet. Din roll Organisatoriskt tillhör du en grupp om ca 30 personer som stödjer tillverkningen på Site Respiratory i Snäckviken. Du kommer att arbeta nära den spännande och dynamiska produktionen och vara med ”där det händer”. Dagligen deltar du i tvärfunktionella diskussioner vid produktionslinjen och tar avvägda beslut om hur produktionen ska löpa vidare utifrån kvalitetsaspekten. Att granska och godkänna protokoll från tillverkningen och därmed ansvara för att våra produkter håller rätt kvalitet och uppfyller ställda krav är också en del av din vardag. Rollen har ofta en utredande karaktär där du inhämtar fakta och använder ditt logiska tänkande för att komma fram till beslut. Arbetet är självständigt och uppgifterna breda, du har stor möjlighet till eget lärande, och som representant för ditt område behövs mod, engagemang, beslutsamhet och integritet. Vi har ett nära samarbete inom våra grupper samt med övriga stödfunktioner såsom kvalitetskontroll, processteknik och underhåll, därför ställs höga krav på flexibilitet och god förmåga att kommunicera. Din ståndpunkt kan komma att utmanas och du behöver kunna motivera dina beslut på ett bra sätt med både övertygelse och ödmjukhet. Vilken kompetens söker vi? • Naturvetenskaplig universitets- eller högskoleexamen om minst 4 år. Utbildningsinriktning kan t.ex. vara civilingenjör inom bioteknik, kemi- eller läkemedelsinriktning, eller en apotekarexamen • Goda kunskaper om läkemedelsframställning enligt gällande regelverk och Good Manufacturing Practice (GMP) • Mycket goda kunskaper i både svenska och engelska, i tal och skrift Det är meriterande med tidigare erfarenhet från tillverkning, kvalitetskontroll, kvalitetssäkring av läkemedel, myndighetsinspektioner, förbättringsarbete eller validering/kvalificering. Även kunskaper inom LEAN är till din fördel. Vi ser gärna att du har ett intresse för digital teknik, system och processer. För att lyckas och trivas i rollen krävs att du är en driven, lösningsorienterad person som tycker om att göra förändringar – stora som små. Du trivs med ett stort kontaktnät, kan tillgodose flera kunders olika behov och samtidigt prioritera ditt eget arbete. Du har förmågan att kommunicera på ett bra, förtroendeingivande sätt och hanterar de många kontaktytorna och ibland tuffa besluten med engagemang och integritet. Varför AstraZeneca? Välkommen till ett företag som främjar inkludering och mångfald. Hos oss får du ta del av ett brett nätverk och högpresterande team som genom stöd, tillit och respekt månar om att du ska trivas och lyckas. Vi har en hög ambition och en tydlig strategi om hur vi når dit. Vårt fokus på tillväxt och innovation betyder att det alltid finns spännande och innovativa produkter att kvalitetssäkra när vi tar våra produkter ut på den globala marknaden. För mer information: Se filmen ?Få en inblick i livet på Quality Operations”: https://www.youtube.com/watch?v=TJMDySYMA8s samt läs mer om oss på hemsidan: https://www.astrazeneca.se/karriar.html Bli en del av vår miljö, full med expertis och briljans – med tro att bra alltid kan bli bättre! Vi ser fram emot din ansökan, på svenska. Notera att detta är ett konsultuppdrag och att du under uppdraget kommer att vara anställd hos Logent. Visa mindre

Laboratorieingenjör - AstraZeneca - 7-månaders konsultuppdrag

Laboratorieingenjörer - Sweden Operations

Vill du jobba som Laboratorieingenjör i en av världens absolut bästa kvalitetskontrollfunktioner på AstraZeneca? Allt vi gör, gör vi för att göra människors liv bättre. Vi är verksamma i mer än 100 länder världen över och är ett av Sveriges viktigaste exportföretag. Det här är platsen för dig som är driven, tar personligt ansvar och motiveras av nya utmaningar och oändliga möjligheter. För dig som vill bygga vidare på vårt gemensamma ansvar att göra skillnad för människor, miljön och samhället.

Här på Campus AstraZeneca Södertälje, en av världens största tillverkningsenheter för läkemedel, möts vi i innovativa och högteknologiska miljöer för att tillverka läkemedel som förändrar liv.

Kvalitetsorganisationens uppdrag är att arbeta tillsammans med tillverkningsenheterna inom Sweden Operations för att säkerställa att våra patienter får ett säkert och effektivt läkemedel till en rimlig kostnad. Vi söker nu en laboratorieingenjörer som vill göra skillnad, varje dag, genom att stödja verksamheten i kvalitetskontrollerna som är en del av flödet för alla våra produkter.

Välkommen till vårt team där alla känner en personlig koppling till de människor vi påverkar. Hos oss är du patientens garant för säkra mediciner. En betydelsefull roll som vi stolta tar på oss då vårt bidrag leder till att förbättra kvalitén på patienters hälsovård och slutligen kvalitén på deras liv.

Din roll
Du ansvarar för kemisk och fysikalisk analys av färdig produkt, halvfabrikat, aktiva substanser, råvaror och förpackningsmaterial/device. Du arbetar i nära samarbete med produktionen och även andra stödfunktioner som kvalitetsvärdering och processteknik.

Du hanterar ett stort flöde av prover från flera olika tillverknings- och inköpsprocesser. Analyserna genomförs med moderna tekniker inom kromatografi, spektroskopi, våtkemiska och mättekniska metoder.

I laboratorierna arbetar vi i grupper om ca 15 personer samt ingår i olika tvärfunktionella team. Därför är det viktigt att du tycker om och är bra på att samarbeta med andra, samt kan kommunicera på ett tydligt och bra sätt.
Vardagen i laboratorierna innehåller både rutinarbete och omprioriteringar av uppgifter utifrån vad produktionen behöver. Därför behöver du ha en struktur i arbetet men ändå kunna vara flexibel om förutsättningarna ändras.
Att arbeta med ständiga förbättringar ingår i ditt dagliga arbete och du verkar för att skapa robusta processer där Lean är vårt systematiska arbetssätt. Vi befinner oss på en spännande digitaliseringsresa med många digitala verktyg och en allt högre automatisering på våra laboratorier.

Vilken kompetens söker vi?
* Naturvetenskaplig utbildning t.ex. Biomedicinsk analytiker/Analytisk kemi/Kemiteknik/Mätteknik eller motsvarande, alternativt motsvarande gedigna kunskaper genom yrkeserfarenhet av analytiskt arbete, läkemedelsanalys eller kvalitetskontrollarbete
* Mycket goda kunskaper i svenska och engelska (både i tal och skrift)

* Erfarenhet från analysarbete, specifikt HPLC
* Meriterande: erfarenhet från kvalitetskontroll av läkemedel eller andra kvalitetskontroller.
* Meriterande: erfarenhet av arbete enligt GMP
* Meriterande: tidigare AZ erfarenhet

Olika tekniska hjälpmedel är viktiga arbetsredskap i rollen och kravet på daglig leverans gör att du behöver ha god vana av att arbeta med datorer och system. Det är meriterande om du har erfarenhet från analysarbete specifikt HPLC, kvalitetskontroll av läkemedel eller andra kvalitetskontroller. Tidigare erfarenhet av arbete enligt Good Manufacturing Practice (GMP) och Lean ses också som en merit.

För att trivas är det viktigt att du tycker om att lära dig nya saker och att du tycker det är kul med förbättringsarbete.

Varför AstraZeneca?
Välkommen till ett företag som främjar inkludering och mångfald. Hos oss får du ta del av ett brett nätverk och högpresterande team som genom stöd, tillit och respekt månar om att du ska trivas och lyckas. Hos oss väntar ett fördomsfritt ledarskap och en härlig känsla av tillhörighet i engagerande team.

Bli en del av vår miljö, full med expertis och briljans - med tro att bra alltid kan bli bättre.

Läs gärna mer om oss och våra förmåner på hemsidan https://www.astrazeneca.se/karriar.html samt se vår filmserie "A life-changing day" på vår YouTube kanal https://bit.ly/2TioMxP

Välkommen att bidra i ett team som gör skillnad för andra människors liv.

Startdatum: 19 maj.

Vad du behöver göra nuOm du är intresserad av denna roll, klicka på 'ansök nu' för att skicka en uppdaterad kopia av ditt CV, eller ring oss nu.
Om detta jobb inte är riktigt rätt för dig, men du letar efter en ny position, vänligen kontakta oss för en konfidentiell diskussion om din karriär. Visa mindre

Introduction to Ardena
As a leading Contract Development and Manufacturing Organization (CDMO), Ardena partners with pharmaceutical companies of all sizes—from emerging biotech to global industry leaders—united by the mission to help biopharma innovators navigate drug development with precision, quality, and speed, bringing their molecules from discovery to the clinic and market. Our fully integrated services span drug substance and drug product development, manufacturing, nanomedicine, clinical logistics, bioanalytical services, state research, fill & finish, and CMC regulatory support.
With a rapidly growing international footprint, Ardena is home to over 750 professionals across six strategic locations—Belgium (Ghent), the Netherlands (Oss and Assen), Sweden (Södertälje), Spain (Pamplona), and Somerset, New Jersey (the US). Our open and transparent culture is built on collaboration, ownership, and innovation, guided by our We CARE values. We foster a communicative environment where mutual respect, accountability, and excellence empower our team.
We are looking for skilled and motivated professionals eager to grow their careers in an exciting and fast-paced environment. Whether you’re an experienced expert or just starting out, Ardena provides a dynamic workplace where you can contribute to meaningful drug development projects, expand your knowledge, and be part of a global team committed to making a difference. As an international organization, we help you navigate a career path that expands your possibilities beyond borders, opening doors to personal and professional growth without limits. Your potential to grow is limitless with us.
If you are ready to take on new opportunities, work alongside industry experts, and contribute to the future of medicine, Ardena is the place for you.
For the Ardena Business Unit based in Södertälje, we are looking for an Analytical Chemist in the role as Scientist Quality Control for a temporary position (6 months) with the possibility of extension.


WHAT YOU WILL WORK ON
Analytical Chemist in Quality Control
YOUR ROLE
As a Scientist in Quality Control, you will play a pivotal role in Analytical Sciences, ensuring execution of projects in compliance with Ardenas manufacturing capabilities and regulations. You will work closely with analytical development and manufacturing teams to deliver high-quality solutions that align with Ardena’s mission.
YOUR KEY RESPONSIBILITIES
You will be working as a team member in the quality control team with GMP related deliveries and problem solving.
You will perform and review analyses by HPLC/UPLC, GC, IR and Karl-Fisher.
You will perform deviation investigations, write and implement change controls and CAPAs.
You will write and review GMP documentation such as SOP:s.
You will perform quality control of raw materials, intermediates and end products.
You will issue Certificate of Analysis for non-GMP and GMP materials.
You will perform out of specification investigations and writing analytical errors.
You will be responsible to assure delivery against project timelines.
You will collaborate with customers and other colleagues from R&D, manufacturing, quality control and quality assurance as to advance projects through development.
You will be responsible to assure delivery against project timelines.

YOUR PROFILE
You have a university degree in Analytical Chemistry, Chemical Engineering, Biotechnology or similar.
You have at least 2 years of previous experience from work in a cGMP environment, including writing and reviewing GMP documentation.
You have experience from work with chromatography.
Previous experience from reviewing GMP documentation is a merit.
You feel comfortable in a dynamic and changing environment.
You are a proactive person and like to learn and develop yourself.
You are flexible, a problem solver and a team player.
You have an analytical mindset, and you can handle multiple projects at the same time.
You have good communication skills and are fluent in English (written as well as spoken)

WHAT WE OFFER
At Ardena, we recognize that our people drive our success. We offer:
A true learning environment where you will have the ability to grow your skills
An attractive wellness allowance
Flexible working hours
A dynamic, international work environment with nice colleagues and caring culture
A chance to contribute to groundbreaking drug development projects that make a real impact

HOW TO APPLY
Please submit your application no later than the 23rd of April 2025.
Ready to start your career path with Ardena? Click the application button and join us in shaping the future of drug development!
Only candidates eligible to work in the EU will be considered for the position. Unfortunately, given the high volume of applications we receive for our vacancies, these professionals (not entitled to work in the European Union) will not be given a status update. Agency calls will not be appreciated. Visa mindre

Analytisk Biokemist - AstraZeneca - Södertälje - 6 månaders konsultuppdrag

Trivs du i en högteknologisk miljö där ansvar, effektivisering och nära samarbete värderas högt? Är du en person som tycker det är spännande att lära sig och utvecklas i en atmosfär där livsviktig medicin produceras dagligen? Har du erfarenhet och passion för biokemi? Då kan rollen som Analytisk Biokemist på AstraZenecas nya biologiska fabrik vara något för dig!

Allt vi gör, gör vi för att göra människors liv bättre. Vi är verksamma i mer än 100 länder världen över och ett av Sveriges viktigaste exportföretag.

Vår nya produktionsenhet i Södertälje, Sweden Biomanufacturing Center (SBC), är en central del av AstraZenecas strategi för produktion av biologiska läkemedel.

På SBC formar vi framtidens medicin genom att producera och leverera avancerade, hållbara biologiska läkemedel samtidigt som vi agerar lanseringssite för nya produkter. Här trivs vi i en högteknologisk miljö där vi värderar samarbete, entreprenörsanda och smarta lösningar. Hos oss gör ditt bidrag stor skillnad, du påverkar på ett positivt sätt och får driva din utveckling och bygga din karriär.

Vi kan nu erbjuda en spännande möjlighet att bli en del av oss på Sweden Biomanufacturing Center (SBC): Till kvalitetsorganisationen på SBC söker vi 4 stycken Analytiska Biokemister inom kvalitetskontroll.

Din roll:
Du arbetar med analytisk kvalitetssäkring enligt gällande cGxP.

Rollen omfattar både provhantering och beredning av prover och reagens, såväl som analyser, granskning av data och rapportering av resultat. Kontrollerna utförs med olika analytiska tekniker såsom HPSEC, GC, gelelektrofores, CE-SDS, cIEF och proteinkoncentration med UV/Vis. Devicetestning och kompendiala metoder såsom sub-visual partiklar, utseende, synliga partiklar och extraherbar volym utförs också i laboratoriet. Vi arbetar även med införande av nya tekniker till site.

I rollen ingår även en mängd olika icke-rutinmässiga tester inklusive analytisk metodöverföring (ATT) och analytiskt stöd till produktionen vid främst processvalideringar i samband med lansering av nya produkter. Detta innebär att du behöver hålla dig uppdaterad inom den tekniska utveckling, utföra trendanalyser och ge stöd till funktionella och tvärfunktionella utredningar.

Förutom det analytiska arbetet ingår även underhåll av laboratorieutrustningen och vissa administrativa arbetsuppgifter. Du hanterar ett stort antal prover från både tillverkning på SBC och från andra Siter, och stabilitetsstudier. Du arbetar i olika team både inom gruppen och i olika tvärfunktionella team, både lokalt och globalt.

AstraZeneca arbetar löpande med LEAN och ständiga förbättringar med syfte att förbättra och effektivisera verksamheten. Detta arbete är något som värderas högt och som du förväntas vara delaktig i.

Vi förutsätter:
* Naturvetenskaplig examen om minst 180 hp (120 poäng enligt tidigare poängsättning) inom kemi/biokemi eller motsvarande
* Praktisk erfarenhet av arbete med analytisk kemi, företrädesvis biokemi/analytisk kemi företrädesvis inom verksamhet styrd av Good Manufacturing Practice (GMP)
* Mycket god förmåga att tydligt kommunicera och uttrycka dig i tal och skrift på både svenska och engelska

Det är meriterande om du har erfarenhet av att arbeta med kvalitetssäkring inom läkemedels- eller livsmedelstillverkning, alternativt annan GMP-styrd verksamhet. Även erfarenhet/kunskaper inom LEAN är till din fördel.

Som person är du flexibel inför ändrade förutsättningar och har ett strukturerat arbetssätt. Du har god samarbets- och kommunikationsförmåga samt en god analytiskt förmåga och ett öga för detaljer. Att du själv tar stort ansvar för dina egna leveranser samtidigt som du är en utpräglad lagspelare är för dig en självklarhet.

Varför AstraZeneca?
Välkommen till ett företag som främjar inkludering och mångfald. Hos oss får du ta del av ett brett nätverk och högpresterande team som genom stöd, tillit och respekt månar om att du ska trivas och lyckas. Vi har en hög ambition och en tydlig strategi om hur vi når dit. Vårt fokus på tillväxt och innovation betyder att det alltid finns spännande och innovativa produkter att kvalitetssäkra när vi tar våra produkter ut på den globala marknaden.
Läs gärna mer om oss på hemsidan https://www.astrazeneca.se/karriar.html samt följ några av våra medarbetare

"A Life-changing day: Få en inblick i livet på Quality Operations": https://www.youtube.com/watch?v=TJMDySYMA8s

Mer information om Sweden Biomanufacturing Center:
"Sweden Biomanufacturing Center" - https://youtu.be/OSj8XzlKvsM

Vill du göra skillnad för människor runt hela världen? Klicka dig vidare, så gör vi det tillsammans!

Vad du behöver göra nu:Om du är intresserad av denna roll, klicka på 'ansök nu' för att skicka en uppdaterad kopia av ditt CV, eller ring oss nu.
Om detta jobb inte riktigt passar dig, men du letar efter en ny position, vänligen kontakta oss för en konfidentiell diskussion om din karriär. Visa mindre

LES (Laboratory Execution System) - admin - AstraZeneca - Södertälje - 7.5-month consultancy assignment

Uppdraget handlar om att tillsammans med projektledare och övriga i Teamet leverera projektet 1Lab enligt tidplan vilket innebär att QC på SBC implementerat alla sina befintliga metoder i 1Lab under 2025. Första delen i uppdraget blir att komma in i rollen och tränas i de olika momenten, viss träning kommer att ske via engelsktalande kollegor. Erfarenhet av och fallenhet för datoriserade system och gärna även QC-verksamhet är viktiga framgångsfaktorer. Vidare är det önskvärt att man har vana vid att jobba i projekt med tydliga förväntningar på leverans enligt projektplan. Kopplat till det behöver man även vara noggrann, lösningsorienterad och kreativ i att hitta bästa vägen framåt.

Lokal Admin roll
Administrera systemet 1Lab på QC SBC. Huvuduppgifter enligt nedan:
* Uppkoppling av instrument mot 1lab systemet.
* Testa nya metoder som ska läggas in i systemet.
* Utbilda användare i systemet.
* Hantera och lägga till nya kemikalier och beredningar i systemet.
* Hjälpa användare i systemet vid problem och problemlösning.

Global Admin roll
* Bygga och uppdatera analytiska metoder (recept) i 1Lab systemet för att följa analytiska processer på labb och inmatningskrav på data.
* Hantera och bibehålla masterdata i 1Lab i Development, Pre-Production och Production miljö.
* Översätta lab-analyser till steg-för-steg metoder i 1Lab, inkluderat kopplingar till instrument och datafält som behöver populeras för att supporta testing.
* Skapa och granska test-skript för validering av data i systemet.
* Samarbeta med externa entreprenörer samt globala 1Lab admins för att driva arbetet framåt.
* Stödja harmonisering av processer i 1Lab med övriga av företagets siter globalt.

Krav för rollen:
* Goda kunskaper i Engelska
* Erfarenhet av och fallenhet för datoriserade system (LES-system är mycket meriterande)
* Erfarenhet av QC-verksamhet samt kvalitetskontroll
* Önskvärt: vana vid att jobba i projekt med tydliga förväntningar på leverans enligt projektplan.



Vad du behöver göra nu:Om du är intresserad av denna roll, klicka på 'ansök nu' för att skicka en uppdaterad kopia av ditt CV, eller ring oss nu.
Om detta jobb inte är helt rätt för dig, men du letar efter en ny position, vänligen kontakta oss för en konfidentiell diskussion om din karriär. Visa mindre

Gillar du problemlösning? Vågar du ta beslut? Vill du bidra i kvalitetssäkringen av våra läkemedel? På Campus AstraZeneca Södertälje möts vi i innovativa och högteknologiska miljöer för att tillverka läkemedel som förändrar liv. Det här är platsen för dig som är driven, tar personligt ansvar och motiveras av nya utmaningar och oändliga möjligheter. För att bygga vidare på vårt gemensamma ansvar att göra skillnad för människor, miljön och samhället. Kvalitetskontroll är en del av flödet för alla våra produkter. Kvalitetsorganisationens uppdrag är att arbeta tillsammans med tillverkningsenheterna inom Sweden Operations i Södertälje, AstraZenecas största produktionsenhet, för att säkerställa att våra patienter får ett säkert och effektivt läkemedel till en rimlig kostnad. Vi söker nu Quality Assurance Associates till vår kvalitetsorganisation inom QA OSD (Oral Solid Dosage) Formulation som är vår globala lanseringssite för tabletter och kapslar. Din roll Du kommer att arbeta nära den spännande och dynamiska produktionen och vara med ”där det händer”. Dagligen deltar du i tvärfunktionella diskussioner vid produktionslinjen och tar avvägda beslut om hur produktionen ska löpa vidare utifrån kvalitetsaspekten. Att godkänna protokoll från tillverkningen och därmed ansvara för att våra produkter håller rätt kvalitet och uppfyller ställda krav är också en del av din vardag. Rollen innebär utredningsarbete där du använder ditt logiska tänkande för att komma fram till beslut. Arbetet är självständigt och uppgifterna breda, du har stor möjlighet till eget lärande, och som representant för ditt område behövs mod, engagemang, beslutsamhet och integritet. Inom QA OSD deltar vi också i olika projekt som till exempel New Product Introduction (NPI), investeringsprojekt för ny utrustning och Tech Transfer samt projekt kopplade till externa kunder, registreringar, lanseringar samt olika förbättringsarbeten. Vi har ett nära samarbete inom våra grupper och med produktionen samt med övriga stödfunktioner såsom kvalitetskontroll, processteknik och underhåll, därför ställs höga krav på flexibilitet och god förmåga att kommunicera. Din ståndpunkt kan komma att utmanas och du behöver kunna motivera dina beslut på ett bra sätt med både övertygelse och ödmjukhet. Vilken kompetens söker vi? • Naturvetenskaplig universitets- eller högskoleexamen om minst 4 år. Utbildningsinriktning kan t.ex. vara civilingenjör inom bioteknik, kemi- eller läkemedelsinriktning, eller en apotekarexamen. • Goda kunskaper om läkemedelsframställning enligt gällande regelverk och Good Manufacturing Practice (GMP). • Mycket goda kunskaper i svenska, i tal och skrift. • Goda kunskaper i engelska, i tal och skrift. • Det är meriterande med erfarenhet från tillverkning, kvalitetskontroll, kvalitetssäkring av läkemedel, myndighetsinspektioner eller validering/kvalificering. • Kunskaper inom LEAN är till din fördel. • Vi ser gärna att du har ett intresse för teknik, system och process. För att lyckas i rollen krävs att du är en driven, lösningsorienterad person som tycker om att göra förändringar – stora som små. Du trivs med ett stort kontaktnät, kan tillgodose flera kunders olika behov och samtidigt prioritera ditt eget arbete. Du har förmågan att kommunicera på ett bra, förtroendeingivande sätt och hanterar de många kontaktytorna och ibland tuffa besluten med engagemang och integritet. Ditt driv samt din förmåga att arbeta både noggrant och strukturerat även vid ett högt tempo kommer hjälpa dig att lyckas. Visa mindre

We are looking for a full time analytical engineer to join and strengthen the QC team which consists of one scientist, one senior analytical engineer (recruitment ongoing) one analytical engineer and one process technician. The QC team is part of the larger GMP operations team consisting of a production team, QA managers, facility manager, application specialist, for a total of 20 colleagues. You will be involved in the setup, validation and execution of QC methods for the analysis and release of ATMP products, to be used in clinical trials.
You will also participate in environmental monitoring sampling, raw material control, deviation investigations and review of documentation. Experience in cell culture, flow cytometry, potency assays, ddPCR, qPCR, mycoplasma, sterility and endotoxin tests would be a significant asset; particularly in the context of ATMP analysis.
Knowledge of aseptic work techniques is desirable. Prior experience working in a GMP environment is preferred for the role.
You must be capable of working as part of a team and as the company and team is very international and the business language is English, excellent English communication skills is required.
The role is suited to motivated persons with a drive to learn and grow in a complex and varied environment.
What we are looking for: • Experience working according to GMP. • Quality control experience in the cell therapy or ATMP space. • Experienced in writing deviation investigations, CC and CAPA’s. • Good grasp of the underlying biology related to cell engineering. • Experience in microbiology. • Fluent written and spoken English.
We offer:
An international workplace, with plenty of variety in the job, interaction with all other Anocca employees and the opportunity to work at the exciting intersection of biotechnology and medicine.
Please note that we contact candidates that we would like to invite for an interview within 3 weeks after the advertisement has closed. Unsuccessful candidates will not be contacted. Compensation Monthly salary Tier 1 occupational pension plan Wellness grant Flexible work hours

We ensure unbiased recruitment by hiding your personal information such as name, email, etc. and photos from the recruiter during the screening process. Visa mindre

Join Our Team as a Bioengineer!
We are currently seeking a highly motivated Bioengineer to join our dynamic team. In your role as Bioengineer, you will play a crucial role in ensuring the efficiency and effectiveness of our processes. If you have a passion for technology and a keen eye for detail, we encourage you to apply.

About the RoleWe are looking for a highly motivated Bioengineer to join our Specimen Core. You will be involved in research projects employing cutting edge technologies, and state of the art equipment. The Bioengineer role at Anocca is a junior role for graduates with a keen interest in biotechnology and life sciences. As a part of Specimen Core you will contribute to Anocca’s operations by isolation and banking of cells from blood specimens, including their genetic and phenotypic characterisation. You will also support operations with equipment maintenance and service. Being a part of our Specimen Core includes routine handling of incoming blood:
PBMC isolation from blood and banking
DNA extraction from cells
Phenotypic analysis of cells by flow cytometry


What We're Looking For: Molecular biology laboratory skills
Experience in working with primary human cells
Good time management skills and proficient in data documentation
Fluent written and spoken English


It would be nice if you have: Experience with handling blood
Experience in gene-editing technologies
Experience of quality system driven operations (ISO, GxP or equivalent)

Why us:
Our company is at the forefront of technological innovation, striving to make a difference in the industry. We offer a dynamic working environment where talent and ambition are recognized and rewarded. Join us, and be part of a team that values growth, collaboration, and the pursuit of excellence.

We Offer: Competitive salary and benefits package.
Opportunities for professional development and career advancement.
A collaborative and supportive work culture.
State-of-the-art facilities and resources.


How to Apply:If this position resonates with you, we would love to hear from you. Submit your application, including your CV and a cover letter. Join us in making a difference, apply now!
We ensure unbiased recruitment by hiding your personal information such as name, email, etc. and photos from the recruiter during the screening process. Visa mindre

Job description:
We are looking for a full time senior analytical engineer to join and strengthen the QC team which consists of one scientist, 2 analytical engineers and 1 process technician. The QC team is part of the larger GMP operations team consisting of a production team, QA managers, facility manager, application specialist, for a total of 20 colleagues. You will be involved in the setup, validation and execution of QC methods for the analysis and release of ATMP products, to be used in clinical trials.
You will also take a leading role in deviation investigations and review of documentation. Experience of cell culture, flow cytometry, potency assays, ddPCR, qPCR, mycoplasma, sterility and endotoxin tests would be a significant asset; particularly in the context of ATMP analysis.
Knowledge of aseptic manufacturing techniques is desirable. Prior experience working in a GMP environment is essential for the role.
You must be capable of working as part of a team and demonstrate initiative to drive projects forward. As the company and team is very international and the business language is English, excellent English communication skills is required.
The role is suited to experienced and motivated professionals with a drive to lead and execute by action.
What we are looking for: • Experience working according to GMP.• Quality control experience in the cell therapy or ATMP space.• Significant and relevant experience in instrument and method validation.• Experienced in writing and leading deviation investigations, CC and CAPA’s.• Good grasp of the underlying biology related to cell engineering.• Experience in microbiology.• Fluent written and spoken English.
We offer:
An international workplace, with plenty of variety in the job, interaction with all other Anocca employees and the opportunity to work at the exciting intersection of biotechnology and medicine.
Please note that we contact candidates that we would like to invite for an interview within 3 weeks after the advertisement has closed. Unsuccessful candidates will not be contacted.Compensation Monthly salaryTier 1 occupational pension planWellness grantFlexible work hours
When to apply:Last day to apply 2025-03-31EmployerAnocca AB(org.nr 556946-2384) Visa mindre

Är du redo att ta nästa steg i din karriär inom kvalitetssäkring? Som Quality Assurance Associate hos vår kund i Södertälje får du chansen att arbeta i en innovativ och högteknologisk miljö där läkemedel som förändrar liv tillverkas. Här möts du av en stark team-anda, stödjande ledarskap och en nyfikenhet som ständigt förflyttar gränser. Om du är en engagerad och beslutsam person med en passion för kvalitet, då är detta möjligheten för dig! Ansök redan idag - vi applicerar löpande urval.

OM TJÄNSTEN
Hos vår kund i Södertälje möts innovativa och högteknologiska miljöer för att tillverka läkemedel som förändrar liv. Det är en vardag kantad av orubblig team-anda, stödjande ledarskap och en nyfikenhet som förflyttar gränser. Här är dagarna fulla av hälsosamma val: morgonpass på spinningcykeln, skrattfyllda kaffepauser med kollegorna och promenader i elljusspåret. Välkommen till en värld där hälften av alla linjechefer är kvinnor och där de arbetar aktivt för en friskare värld: från människa till planet. Finns driv, finns möjligheter: vilken väg väljer du?

Organisatoriskt tillhör du i denna roll en grupp om ca 50 personer som stödjer den sterila tillverkningen både i Snäckviken och i Gärtuna. Du arbetar nära den spännande och dynamiska produktionen och är med ”där det händer”.. Dagligen deltar du i tvärfunktionella diskussioner vid produktionslinjen och tar avvägda beslut hur produktionen ska löpa vidare utifrån kvalitetsaspekten. Att godkänna protokoll från tillverkningen och därmed ansvara för att våra produkter håller rätt kvalitet och uppfyller ställda krav är också en del av din vardag.

Rollen som Quality Assurance Associate har en utredande karaktär där du inhämtar fakta och använder ditt logiska tänkande för att komma fram till beslut. Arbetet är självständigt och uppgifterna breda, du har stor möjlighet till eget lärande, och som representant för ditt område behövs mod, engagemang, beslutsamhet och integritet. Du har ett nära samarbete inom grupperna samt med övriga stödfunktioner såsom kvalitetskontroll, mikrobiologi-ansvariga, processteknik och underhåll, därför ställs höga krav på flexibilitet och god förmåga att kommunicera. Din ståndpunkt kan komma att utmanas och du behöver kunna motivera dina beslut på ett bra sätt med både övertygelse och ödmjukhet.

Detta är ett konsultuppdrag via Academic Work med möjligheter till förlängning.

Du erbjuds
- Att arbeta på ett världsledande företag
- Att arbeta i en utvecklande miljö med kompetenta kollegor
- En dedikerad konsultchef på Academic Work

VI SÖKER DIG SOM
- Har en naturvetenskaplig universitets- eller högskoleexamen om minst 4 år inklusive kurs i Mikrobiologi på minst 7,5 hp. Utbildningsinriktning kan exempelvis vara civilingenjör inom bioteknik, kemi- eller läkemedelsinriktning, eller en apotekarexamen.
- Har tidigare arbetslivserfarenhet av mikrobiologiskt arbete från tillverkning, kvalitetskontroll, kvalitetssäkring av läkemedel, myndighetsinspektioner eller validering/kvalificering.
- Har erfarenhet av arbete med Good Manufacturing Practice (GMP).
- Har mycket goda kunskaper i svenska och engelska i tal och skrift.

Det är meriterande om du har tidigare erfarenhet av att ha arbetat med LEAN. Det är också meriterande om din utbildning uppfyller kompetenskrav för Sakkunnig i LVFS 2004:7.

För att lyckas i rollen är du en positiv och lösningsorienterad person som trivs med ett stort kontaktnät och bred samverkan inom olika funktioner. Du är skicklig på att se helhetsperspektiv och växla mellan långa och korta deadlines. Du har förmågan att kommunicera på ett bra, förtroendeingivande sätt, och hanterar de många kontaktytorna och ibland tuffa besluten med engagemang och integritet. Vi ser gärna att du har ett intresse för teknik, system och process.

Innan uppdraget kan påbörjas kommer bakgrunds- och hälsokontroll att behöva genomföras.

Vår rekryteringsprocess

Denna rekryteringsprocess hanteras av Academic Work och vår kunds önskemål är att alla frågor rörande tjänsten skickas till Academic Work.

Vi tillämpar löpande urval och kommer plocka ner annonsen när tillräckligt många kandidater har nått slutskedet i rekryteringsprocessen. Rekryteringsprocessen innehåller två urvalstest: ett personlighetstest och ett test i kognitiv förmåga. Testerna är ett verktyg för att kunna hitta den kandidat med högst potential för tjänsten samt främja jämlikhet, mångfald och en rättvis rekryteringsprocess. Visa mindre

Quality Assurance Associate till QA Sterile – Sweden Operations
Nu söker vi dig som vill arbeta som konsult hos oss på Logent Bemanning med ett första uppdrag som Quality Assurance Associate hos AstraZeneca.
Din rollDu arbetar nära den spännande och dynamiska produktionen och är med ”där det händer”. Dagligen deltar du i tvärfunktionella diskussioner vid produktionslinjen och tar avvägda beslut hur produktionen ska löpa vidare utifrån kvalitetsaspekten. Att godkänna protokoll från tillverkningen och därmed ansvara för att våra produkter håller rätt kvalitet och uppfyller ställda krav är också en del av din vardag.Organisatoriskt tillhör du en grupp om ca 50 personer som stödjer den sterila tillverkningen både i Snäckviken och i Gärtuna.Rollen har ofta en utredande karaktär där du inhämtar fakta och använder ditt logiska tänkande för att komma fram till beslut. Arbetet är självständigt och uppgifterna breda, du har stor möjlighet till eget lärande, och som representant för ditt område behövs mod, engagemang, beslutsamhet och integritet.Vi har ett nära samarbete inom våra grupper samt med övriga stödfunktioner såsom kvalitetskontroll, mikrobiologi-ansvariga, processteknik och underhåll, därför ställs höga krav på flexibilitet och god förmåga att kommunicera. Din ståndpunkt kan komma att utmanas och du behöver kunna motivera dina beslut på ett bra sätt med både övertygelse och ödmjukhet.Vilken kompetens söker vi?• Naturvetenskaplig universitets- eller högskoleexamen om minst 240hp inklusive kurs i mikrobiologi 7,5 hp.• Mycket goda kunskaper i svenska och engelska, både i tal och skrift.Exempel på utbildning är civilingenjör inom bioteknik, kemi eller läkemedelsinriktning, eller en apotekarexamen. Det är meriterade om din utbildning uppfyller kompetenskrav för Sakkunnig i LVFS 2004:7.Det är meriterande med erfarenhet från tillverkning, mikrobiologi, kvalitetskontroll, kvalitetssäkring av läkemedel, myndighetsinspektioner eller validering/kvalificering. Även kunskaper inom LEAN är till din fördel. Vi ser gärna att du har ett intresse för teknik, system och process.För att lyckas i rollen är du en positiv och lösningsorienterad person som trivs med ett stort kontaktnät och bred samverkan inom olika funktioner. Du är skicklig på att se helhetsperspektiv och växla mellan långa och korta deadlines. Du har förmågan att kommunicera på ett bra, förtroendeingivande sätt, och hanterar de många kontaktytorna och ibland tuffa besluten med engagemang och integritet. Visa mindre

Quality Assurance Associate - AstraZeneca - Snäckviken - 12 månaders konsultuppdrag

Quality Assurance Associate till QA Sterile - Sweden Operations

Din roll
Organisatoriskt tillhör du en grupp om ca 50 personer som stödjer den sterila tillverkningen både i Snäckviken och i Gärtuna.

Du arbetar nära den spännande och dynamiska produktionen och är med "där det händer". Dagligen deltar du i tvärfunktionella diskussioner vid produktionslinjen och tar avvägda beslut hur produktionen ska löpa vidare utifrån kvalitetsaspekten. Att godkänna protokoll från tillverkningen och därmed ansvara för att våra produkter håller rätt kvalitet och uppfyller ställda krav är också en del av din vardag.

Rollen har ofta en utredande karaktär där du inhämtar fakta och använder ditt logiska tänkande för att komma fram till beslut. Arbetet är självständigt och uppgifterna breda, du har stor möjlighet till eget lärande, och som representant för ditt område behövs mod, engagemang, beslutsamhet och integritet.

Vi har ett nära samarbete inom våra grupper samt med övriga stödfunktioner såsom kvalitetskontroll, mikrobiologi-ansvariga, processteknik och underhåll, därför ställs höga krav på flexibilitet och god förmåga att kommunicera. Din ståndpunkt kan komma att utmanas och du behöver kunna motivera dina beslut på ett bra sätt med både övertygelse och ödmjukhet.

Vilken kompetens söker vi?
* Naturvetenskaplig universitets- eller högskoleexamen om minst 240hp inklusive kurs i mikrobiologi 7,5 hp.
* Mycket goda kunskaper i svenska och engelska, både i tal och skrift.

Exempel på utbildning är civilingenjör inom bioteknik, kemi eller läkemedelsinriktning, eller en apotekarexamen. Det är meriterade om din utbildning uppfyller kompetenskrav för Sakkunnig i LVFS 2004:7.

Det är meriterande med erfarenhet från tillverkning, mikrobiologi, kvalitetskontroll, kvalitetssäkring av läkemedel, myndighetsinspektioner eller validering/kvalificering. Även kunskaper inom LEAN är till din fördel. Vi ser gärna att du har ett intresse för teknik, system och process.

För att lyckas i rollen är du en positiv och lösningsorienterad person som trivs med ett stort kontaktnät och bred samverkan inom olika funktioner. Du är skicklig på att se helhetsperspektiv och växla mellan långa och korta deadlines. Du har förmågan att kommunicera på ett bra, förtroendeingivande sätt, och hanterar de många kontaktytorna och ibland tuffa besluten med engagemang och integritet. Visa mindre

Valideringsingenjör - AstraZeneca - Södertälje - 12 månaders konsultuppdrag

Är du en teamspelare som gillar att arbeta tvärfunktionellt, flexibelt och i projekt? Trivs du i en drivande och utåtriktad roll i en miljö med hög förändringstakt?

Allt vi gör, gör vi för att göra människors liv bättre. Vi är verksamma i mer än 100 länder världen över och ett av Sveriges viktigaste exportföretag.

På Campus AstraZeneca Södertälje, en av världens största tillverkningsenheter för läkemedel, möts vi i innovativa och högteknologiska miljöer för att tillverka läkemedel som förändrar liv. Det här är platsen för dig som är driven, tar personligt ansvar och motiveras av nya utmaningar och oändliga möjligheter. För att bygga vidare på vårt gemensamma ansvar att göra skillnad för människor, miljön och samhället.

Vi söker nu Valideringsingenjörer till avdelningen Regional Quality Control (QC).

Regional Quality Control har sin verksamhet både i Snäckviken och Gärtuna och driver flera stora projekt för introduktion av nya produkter och tekniker/effektiviseringar med tillhörande investeringsprojekt.

Inom Quality är vårt arbete både viktigt och värdefullt. Med vår oslagbara framåtsträvan, finns det ingen bättre plats för att arbeta i framkant och lära sig hur man adderar riktigt värde till ett företag genom livscykeln av våra produkter - från upptäckt och utveckling till kommersialisering. Bli en del av vår miljö, full med expertis och briljans - med tro att bra alltid kan bli bättre.

Din roll
Rollen som Valideringsingenjör hos oss är utåtriktad, utvecklande och går i snabb takt.
Du arbetar tvärfunktionellt för att validera instrument till QC's laboratorier. Valideringen görs enligt gällande cGood Manufacturing Practice (cGMP), lokala/globala standarder och instruktioner. Du arbetar även med avveckling och rekvalificering av instrument och system.
Arbetet är självständigt, varierande och bedrivs i nära samarbete med andra funktioner inom företaget.

Att arbeta med ständiga förbättringar ingår i ditt dagliga arbete och du verkar för att skapa robusta processer där LEAN är vårt systematiska arbetssätt. Du tillhör en grupp om 15 Valideringsingenjörer och rapporterar till Gruppchef QC Validering.

Vilken kompetens söker vi?
* God erfarenhet av validering eller kvalificering av instrument inom läkemedelstillverkning eller annan Good Manufacturing Practice (GMP) styrd verksamhet
* Teknisk/naturvetenskaplig utbildning på högskolenivå med inriktning mot kemi, biologi, process- eller maskinteknik
* Kunskap om LEAN och förbättringsarbete
* Goda kunskaper i svenska och engelska, både i tal och skrift

Då digitalisering alltmer blir en del av verksamheten är erfarenhet och kunskap om automatiserade utrustningar och datoriserade system meriterande.

För att lyckas och trivas i rollen krävs att du tycker om att vara involverad i tvärfunktionella grupperingar där ni har ett gemensamt mål och framdrift är en avgörande faktor. Du trivs i en drivande och utåtriktad roll i en miljö med hög förändringstakt.

Som person är du strukturerad, har lätt för att dokumentera, samarbeta och kommunicera. Du har initiativförmåga, driver ditt arbete självständigt och kan leda tvärfunktionella team för att nå uppsatta mål och tidplaner. Du är flexibel och har ett genuint intresse för kvalitet, processer och problemlösning.

Varför AstraZeneca?
Välkommen till ett företag som främjar inkludering och mångfald. Hos oss får du ta del av ett brett nätverk och högpresterande team som genom stöd, tillit och respekt månar om att du ska trivas och lyckas. Hos oss väntar ett fördomsfritt ledarskap och en härlig känsla av tillhörighet i engagerande team.

Välkommen till ett team som gör skillnad för andra människors liv.



Vad är nästa steg?
Om du är intresserad av rollen, tryck ansök nu och bifoga en kopia på ditt CV.

Om det här jobbet inte är helt rätt för dig, men du letar efter en ny position, vänligen kontakta oss för en konfidentiell diskussion om din karriär. Visa mindre

Laboratorieingenjör - AstraZeneca - 12 månaders konsultuppdrag - Södertälje/Gärtuna

Laboratorieingenjör QC inom Kvalitetskontroll

Är du en driven laboratorieingenjörer som intresseras av spännande utmaningar och som brinner för ständiga förbättringar? Då kan AstraZeneca vara något för dig!

På Campus AstraZeneca i Södertälje möts vi i innovativa och högteknologiska miljöer för att tillverka läkemedel som förändrar liv. Det är en vardag kantad av orubblig team-anda, stödjande ledarskap och en nyfikenhet som förflyttar gränser. Här är dagarna fulla av hälsosamma val: morgonpass på spinningcykeln, skrattfyllda kaffepauser med kollegorna och promenader i elljusspåret. Välkommen till vår värld, där hälften av alla linjechefer är kvinnor och där vi arbetar aktivt för en friskare värld: från människa till planet. Finns driv, finns möjligheter: vilken väg väljer du?

Inom Sweden Operations är pulsen hög och vägarna många att utvecklas. Vi arbetar hållbart för varandra och planeten i en högteknologisk och positiv
LEAN miljö. Coachande ledarskap och nyfikenhet driver oss mot att hitta nya sätt att tillverka läkemedel som förändrar liv.

Din spelplan
Kvalitetskontroll (QC) söker laboratorieingenjörer som vill göra skillnad, varje dag, genom att stödja verksamheten i kvalitetskontrollerna. Vi arbetar hållbart för varandra och planeten i en högteknologisk LEAN miljö.

Kvalitetskontroll är en del av flödet för alla våra produkter. I rollen som laboratorieingenjör ger därför möjlighet att påverka och förbättra inom ett mycket viktigt område. Som en del av kvalitetsorganisationen representerar du kunden och företagets intressen samtidigt. Det gör dig till en nyckelperson som skyddar våra produkter, tillverkningstillstånd och i slutändan även patienter.

Din roll
Som laboratorieingenjör kommer du att ansvara för kemisk och fysikalisk analys av färdig produkt, halvfabrikat, aktiva substanser, råvaror och förpackningsmaterial. Du arbetar nära produktionen och samarbetar även med andra stödfunktioner som kvalitetsvärdering och processteknik.

Arbetet som laboratorieingenjör innebär att du hanterar ett stort flöde av prover från flera olika tillverknings- och inköpsprocesser. Analyserna genomförs med tekniker såsom kromatografi, spektroskopi och våtkemiska analysmetoder. I laboratorierna arbetar vi i grupper om ca 20 personer samt ingår i olika tvärfunktionella team, så det är i rollen viktigt med bra samarbete och kommunikationsförmåga. Vardagen i laboratorierna innehåller både rutinarbete och omprioriteringar av uppgifter utifrån vad produktionen behöver, därav är både struktur och flexibilitet viktiga framgångsfaktorer.

På AstraZeneca genomsyras verksamheten av arbete med ständiga förbättringar i syfte att få flödena att fungera på bästa sätt, och i detta arbete vill vi förstås se ditt bidrag.

Vi förutsätter att du som söker har:

* Naturvetenskaplig examen/utbildning
* Motsvarande gedigna kunskaper genom yrkeserfarenhet av analytiskt arbete, läkemedelsanalys eller kvalitetskontrollarbete

Vi arbetar i en mångkulturell miljö och är ett globalt företag där mycket goda kunskaper i svenska samt goda kunskaper i engelska förutsätts. Olika tekniska hjälpmedel är viktiga arbetsredskap i rollen och kravet på daglig leverans gör att du behöver ha god vana av att arbeta med datorer och system. För att trivas är det också viktigt att du tycker om att lära dig nya saker och att du tycker det är kul med förbättringsarbete.

Det är meriterande om du har erfarenhet från tillverkning, kvalitetskontroll av läkemedel eller andra kvalitetskontroller, myndighetsinspektioner samt validering/kvalificering. Tidigare erfarenhet av arbete enligt GMP (Good Manufacturing Practice) och med LEAN ses också som en merit.

Vad kan på AstraZeneca erbjuda?
När vi på AstraZeneca ser chansen att förändras tar vi tillfället i akt - för varje möjlighet, oavsett hur liten, kan vara början på något stort. Att leverera medicin som förändrar människors liv handlar om att ha entreprenörsanda - att hitta stunderna och förstå dess potential. Hos oss i Södertälje återfinns den största produktion inom AstraZeneca, cirka 40 % av vårt företags läkemedel produceras här och distribueras sedan över hela världen.

Därför söker vi dig som drivs av att arbeta både självständigt och i team. För genom ditt arbete kommer du och ditt team kunna göra skillnad för patienters liv varje dag då ni ser till att produktion av livsnödvändiga mediciner kan fortlöpa. AstraZeneca värdesätter din kommunikativa ådra, din analytiska förmåga och ditt driv att få saker gjorda. Din vana av högt tempo och utveckling kommer komma väl till pass hos oss och du kommer självklart få utlopp för ditt intresse för teknik och underhåll. På AstraZeneca är vi även stolta över att ha en unik arbetsplatskultur som inspirerar till innovation och samarbete. Viktigt hos oss är att våra medarbetare ska känna sig uppskattade, motiverade och belönas för sina idéer och kreativitet!

Är du redo att göra skillnad?
Skicka då in din ansökan, så gör vi det tillsammans! Visa mindre

En dag på jobbet
Som miljöinspektör har du ett av Sveriges viktigaste jobb. Sedan 1 juli 2023 har kommunerna ett lagstadgat ansvar att bedriva brottsförebyggande arbete. Tillsynen spelar en stor roll för att upptäcka och motverka brottslighet, inklusive miljöbrott. Miljökontoret i Södertälje kommun ligger i absolut framkant i arbetet mot illegal avfallshantering och uppsökande tillsyn av verksamheter som inte följer gällande lagstiftning. Vårt arbete leder till att nya verksamheter upptäckts och kommer in i den ordinarie tillsynen, att den sunda konkurrensen och tryggheten i samhället främjas, samt inte minst att risken för skador få männsikors hälsa och miljö minskar. 
Du kommer arbeta med tillsyn av olika typer av miljöfarliga verksamheter. Du kommer att arbeta med uppsökande tillsyn vilket innebär tillsyn på många olika typer av verksamheter och inom olika delar av miljölagstiftningen. Det kan bli aktuellt att du tilldelas egna tillsynsobjekt. Tillsynen bedrivs tillsammans med kollegor och även självständigt då du planerar tillsynen på de verksamheter som du ansvarar för. I tillsynsansvaret ingår, förutom att genomföra inspektioner, ge råd och information, fatta beslut och handlägga olika typer av ärenden. Du arbetar med handläggning och utredning av ärenden som varierar i omfattning och komplexitet. Du planerar din egen arbetsdag och driver dina ärenden både självständigt och i samverkan med andra. Arbetet är ställer höga krav på angående kommunikation- och samarbetsförmåga, du behöver vara trygg som person och vara en trygghet för dina kollegor när ni är ute i fält. Arbetet innebär många kontakter med verksamheter och andra myndigheter. 
I Södertälje finns två av Sveriges största multinationella företag inom fordons- och läkemedelstillverkning samt många stora och små verksamheter inom olika branscher, som vi på miljökontoret har tillsyn över. I Södertälje får du bred och djup erfarenhet inom tillsyn enligt miljöbalken. I samband med kommunens utveckling och omfattande tillväxt kommer det att finnas intressanta utmaningar för dig. I din roll som miljöinspektör har du varierade arbetsuppgifter och det finns mycket goda möjligheter att utvecklas. Vi jobbar flexibelt och nytänkande med fokus på resultat. Du jobbar fritt men har alltid stöd från dina kollegor och ledning. 

 Vem är du?
Arbetet som miljöinspektör innebär att kunna ta eget ansvar och vara självgående. Du behöver vara trygg i din roll, serviceinriktad samt ha ett positivt förhållningssätt till arbetet och de människor du möter. Din pedagogiska förmåga är mycket god och du delar din kunskap med andra så att vi underlättar för företagare att följa lagar och krav inom vårt ansvarsområde.Du driver dina ärenden framåt och kommer med idéer kring förbättringar som kan utveckla vår verksamhet. Du har även en god kommunikativ förmåga och har lätt för att uttrycka dig på svenska både i tal och i skrift. 
Krav:
- Universitets- eller högskoleutbildning som arbetsgivaren bedömer relevant för tjänsten, vi välkomnar sökanden med annan bakgrund än miljö- och hälsoskydd, som exempelsvis byggnadsinspektör, polis och arbetsmiljöinspektör
- Behärskar svenska språket
- Körkort B
- Erfarenhet av tillsyn inom offentlig verksamhet
Meriterande:
- Erfarenhet av tillsyn enligt miljöbalken, inklusive tillsyn på tillståndspliktiga miljöfarliga verksamheter
- Erfarenhet av ärendehanteringssystemet Castor
- Språkkunskap inom andra språk som arabiska och turkiska
Personliga egenskaper:
- Du är en utåtriktad person, bra på att kommunicera både muntligt och skriftligt. 
- Du är engagerad, lösningsorienterad och trivs med att arbeta såväl självständigt som i grupp.
Vi lägger stor vikt vid dina personliga egenskaper. Arbetet innebär en del fältarbete i situationer då trygga kollegor är ett måste.

Vi erbjuder dig
Du kommer utgå från Södertälje kommuns stadshus som är ett modernt glashus med fantastisk utsikt över både staden och kanalen. Södertälje har även bra kommunikationer både till Sörmland och Stockholm, bland annat direktbuss till Liljeholmen. Varje dag går ca 6 000 personer till sitt jobb i Södertälje kommun.
Som medarbetare hos oss får du möjlighet att utvecklas och sätta avtryck på riktigt. Som anställd i Södertälje kommun erbjuds du bl.a. trygga anställningsvillkor, ett generöst friskvårdsbidrag samt möjlighet att byta semesterdagstillägget mot extra lediga dagar. Det finns möjlighet till flexibilitet avseende arbetstid samt distansarbete. För mer detaljerad information kring våra förmåner läs gärna mer på vår externa hemsida:
https://www.sodertalje.se/formaner
Miljökontoret i Södertälje utför miljötillsyn, förvaltar skyddad natur, ansvarar för vattenförvaltningen och driver naturpedagogisk verksamhet. Omkring 50 personer arbetar på kontoret. I Södertälje kommun finns en stor variation av verksamhetstyper som miljökontoret bedriver tillsyn på. Vår ambition är att tillvarata medarbetarnas engagemang och bli ett miljökontor i framkant, som samverkar och bedriver en effektiv tillsyn för hållbar utveckling. I kommunen planeras för många nya bostäder, till stor del inom tätorterna. I anslutning till detta finns många utmaningar för oss miljöinspektörer, bland annat beroende på Södertäljes industriella historia. Kommunen arbetar offensivt inom hållbar utveckling och storsatsar inom klimat, vatten och natur och det pågår ett aktivt arbete med ekosystemtjänster. 

Välkommen till oss!
Urval och intervjuer kan komma att ske löpande under ansökningstiden. Bifoga ditt CV när du ansöker. För ansökan till den här tjänsten behöver du inte skicka in personligt brev.
Vi utför intervjuerna i personligt möte.
En anställning hos oss kan innebära placering i säkerhetsklass. En säkerhetsprövning med registerkontroll enligt Säkerhetsskyddslagen (2018:585) kan därför komma att genomföras före beslut om anställning. För en del av våra arbetsuppgifter i säkerhetsklass krävs svenskt medborgarskap.
Vi tar gärna emot samtal från dig som är intresserad av jobbet men vi tackar nej till dig som säljer annonser och rekryteringstjänster. Visa mindre

En dag på jobbet
Som miljöinspektör har du ett av Sveriges viktigaste jobb. Sedan 1 juli 2023 har kommunerna ett lagstadgat ansvar att bedriva brottsförebyggande arbete. Tillsynen spelar en stor roll för att upptäcka och motverka brottslighet, inklusive miljöbrott. Miljökontoret i Södertälje kommun ligger i absolut framkant i arbetet mot illegal avfallshantering och uppsökande tillsyn av verksamheter som inte följer gällande lagstiftning. Vårt arbete leder till att nya verksamheter upptäckts och kommer in i den ordinarie tillsynen, att den sunda konkurrensen och tryggheten i samhället främjas, samt inte minst att risken för skador få männsikors hälsa och miljö minskar. 
Du kommer arbeta med tillsyn av olika typer av miljöfarliga verksamheter. Du kommer att arbeta med uppsökande tillsyn vilket innebär tillsyn på många olika typer av verksamheter och inom olika delar av miljölagstiftningen. Det kan bli aktuellt att du tilldelas egna tillsynsobjekt. Tillsynen bedrivs tillsammans med kollegor och även självständigt då du planerar tillsynen på de verksamheter som du ansvarar för. I tillsynsansvaret ingår, förutom att genomföra inspektioner, ge råd och information, fatta beslut och handlägga olika typer av ärenden. Du arbetar med handläggning och utredning av ärenden som varierar i omfattning och komplexitet. Du planerar din egen arbetsdag och driver dina ärenden både självständigt och i samverkan med andra. Arbetet är ställer höga krav på angående kommunikation- och samarbetsförmåga, du behöver vara trygg som person och vara en trygghet för dina kollegor när ni är ute i fält. Arbetet innebär många kontakter med verksamheter och andra myndigheter. 
I Södertälje finns två av Sveriges största multinationella företag inom fordons- och läkemedelstillverkning samt många stora och små verksamheter inom olika branscher, som vi på miljökontoret har tillsyn över. I Södertälje får du bred och djup erfarenhet inom tillsyn enligt miljöbalken. I samband med kommunens utveckling och omfattande tillväxt kommer det att finnas intressanta utmaningar för dig. I din roll som miljöinspektör har du varierade arbetsuppgifter och det finns mycket goda möjligheter att utvecklas. Vi jobbar flexibelt och nytänkande med fokus på resultat. Du jobbar fritt men har alltid stöd från dina kollegor och ledning. 

 Vem är du?
Arbetet som miljöinspektör innebär att kunna ta eget ansvar och vara självgående. Du behöver vara trygg i din roll, serviceinriktad samt ha ett positivt förhållningssätt till arbetet och de människor du möter. Din pedagogiska förmåga är mycket god och du delar din kunskap med andra så att vi underlättar för företagare att följa lagar och krav inom vårt ansvarsområde.Du driver dina ärenden framåt och kommer med idéer kring förbättringar som kan utveckla vår verksamhet. Du har även en god kommunikativ förmåga och har lätt för att uttrycka dig på svenska både i tal och i skrift. 
Krav:
- Universitets- eller högskoleutbildning som arbetsgivaren bedömer relevant för tjänsten, vi välkomnar sökanden med annan bakgrund än miljö- och hälsoskydd, som exempelsvis byggnadsinspektör, polis och arbetsmiljöinspektör
- Behärskar svenska språket
- Körkort B
- Erfarenhet av tillsyn inom offentlig verksamhet
Meriterande:
- Erfarenhet av tillsyn enligt miljöbalken, inklusive tillsyn på tillståndspliktiga miljöfarliga verksamheter
- Erfarenhet av ärendehanteringssystemet Castor
- Språkkunskap inom andra språk som arabiska och turkiska
Personliga egenskaper:
- Du är en utåtriktad person, bra på att kommunicera både muntligt och skriftligt. 
- Du är engagerad, lösningsorienterad och trivs med att arbeta såväl självständigt som i grupp.
Vi lägger stor vikt vid dina personliga egenskaper. Arbetet innebär en del fältarbete i situationer då trygga kollegor är ett måste.


Vi erbjuder dig
Du kommer utgå från Södertälje kommuns stadshus som är ett modernt glashus med fantastisk utsikt över både staden och kanalen. Södertälje har även bra kommunikationer både till Sörmland och Stockholm, bland annat direktbuss till Liljeholmen. Varje dag går ca 6 000 personer till sitt jobb i Södertälje kommun.
Som medarbetare hos oss får du möjlighet att utvecklas och sätta avtryck på riktigt. Som anställd i Södertälje kommun erbjuds du bl.a. trygga anställningsvillkor, ett generöst friskvårdsbidrag samt möjlighet att byta semesterdagstillägget mot extra lediga dagar. Det finns möjlighet till flexibilitet avseende arbetstid samt distansarbete. För mer detaljerad information kring våra förmåner läs gärna mer på vår externa hemsida:
https://www.sodertalje.se/formaner
Miljökontoret i Södertälje utför miljötillsyn, förvaltar skyddad natur, ansvarar för vattenförvaltningen och driver naturpedagogisk verksamhet. Omkring 50 personer arbetar på kontoret. I Södertälje kommun finns en stor variation av verksamhetstyper som miljökontoret bedriver tillsyn på. Vår ambition är att tillvarata medarbetarnas engagemang och bli ett miljökontor i framkant, som samverkar och bedriver en effektiv tillsyn för hållbar utveckling. I kommunen planeras för många nya bostäder, till stor del inom tätorterna. I anslutning till detta finns många utmaningar för oss miljöinspektörer, bland annat beroende på Södertäljes industriella historia. Kommunen arbetar offensivt inom hållbar utveckling och storsatsar inom klimat, vatten och natur och det pågår ett aktivt arbete med ekosystemtjänster. 

Välkommen till oss!

Urval och intervjuer kan komma att ske löpande under ansökningstiden. Bifoga ditt CV när du ansöker. För ansökan till den här tjänsten behöver du inte skicka in personligt brev.
Vi utför intervjuerna i personligt möte.
En anställning hos oss kan innebära placering i säkerhetsklass. En säkerhetsprövning med registerkontroll enligt Säkerhetsskyddslagen (2018:585) kan därför komma att genomföras före beslut om anställning. För en del av våra arbetsuppgifter i säkerhetsklass krävs svenskt medborgarskap.

Vi tar gärna emot samtal från dig som är intresserad av jobbet men vi tackar nej till dig som säljer annonser och rekryteringstjänster. Visa mindre

Join Our Team as a Process Engineer, GMP
We are currently seeking an experienced and motivated Process Engineer to join our GMP Production team. As a pivotal part of our operations, the Process Engineer will play a crucial role in ensuring the efficiency, quality and effectiveness of our manufacturing processes. If you have a passion for technology and a keen eye for detail, we encourage you to apply.
This is a temporary position with start as soon as possible until December 2025.
About the RoleAs a Process Technician, you will be involved in the manufacturing of ATMP products, to be used in clinical trials. The role at Anocca is suited to experienced and motivated professionals with a drive to lead and execute by action. Experience inaseptic work, including processing of ATMPs, as well as in electronic batch management systems would be a significant asset.
You should have high-quality relevant experience, excellent English communication skills, knowledge of aseptic manufacturing techniques in clean room qualified premises, and be securely anchored in GMP regulations. You must be capable of working as part of a team but should also demonstrate initiative to drive projects forward.
What We're Looking For: Manufacturing experience in the cell therapy or ATMP space
Significant and relevant experience in cell processing equipment and validation
Good grasp of the underlying biology, preferably experience in T-cell immunology
Fluent written and spoken English
Why Join Us?
Our company is at the forefront of technological innovation, striving to make a difference in the industry. We offer a dynamic working environment where talent and ambition are recognized and rewarded. Join us, and be part of a team that values growth, collaboration, and the pursuit of excellence.
We Offer: Competitive salary and benefits package.
Opportunities for professional development and career advancement.
A collaborative and supportive work culture.
State-of-the-art facilities and resources.
How to Apply:
If this Process Technician position resonates with you, we would love to hear from you. Submit your application, including your CV and a cover letter, through our careers portal. Join us in making a difference, apply now! Visa mindre

Allt vi gör, gör vi för att göra människors liv bättre. Vi är verksamma i mer än 100 länder världen över och ett av Sveriges viktigaste exportföretag. Det här är platsen för dig som är driven, tar personligt ansvar och motiveras av nya utmaningar och oändliga möjligheter. För att bygga vidare på vårt gemensamma ansvar att göra skillnad för människor, miljön och samhället.

Som Senior Laboratorieningenjör är du en aktiv del av införandet/upgraderingen av analysintrument och analysmetoder på QC. Arbetet är självständigt, varierande och sker i nära samarbete med övriga funktioner på QC/QA.

Du ansvarar för den tekniska kompetensen av analyser så som HPLC, HIAC, Robotanalyser, UV, AAS och Karl Fischer/NIR.

Du rapporterar till en gruppchef på QC Sterile/Respiratory och tillhör ett större team av Laboratorieingenjörer.

Rollen är ett tidsbegränsat uppdrag på cirka 11 månader.

Dina huvudsakliga arbetsuppgifter och ansvar består bland annat av att:

*

Vara teknik- och instrumentexpert inom QC
*

Ansvara för teknisk kompetens och dokumentation vid metodöverföringar (ATT)
*

Delta i projekt inom QC
*

Initiera och driva kontinuerligt metodförbättringsarbete
*

Ansvara för metodvalideringar och att upprätthålla validerad status; VMP/VMR, AML
*

Initiera och driva ändringsärenden
*

Utfärda, remissläsa och tekniskt godkänna styrande dokument
*

Utföra och granska ordinarie analyser och specialanalyser
*

Medverka som teknisk expert vid myndighetsinspektioner
*

Delta som expert i avvikelseutredningar

Vi förutsätter

*

Teknisk eller naturvetenskaplig examen på högskolenivå eller flerårig erfarenhet av kvalificerat arbete med kvalitetskontroll
*

Erfarenhet av kvalitetsarbete enligt Good Manufacturing Practice (GMP)
*

Erfarenhet av laborativt arbete
*

Erfarenhet av olika analystekniker inom QC
*

Förståelse för regulatoriska krav till exempel EU och ICH guidelines
*

Kännedom om, samt tekniskt intresse för analysinstrument och analysrobotar
*

Erfarenhet av att arbeta i projekt och arbete med LEAN
*

Mycket goda kunskaper i svenska och engelska, både i tal och skrift
*

Goda ledaregenskaper

Det är önskvärt med tidigare erfarenhet från metodvalideringar och instrumentvalideringar samt kompetens inom statistik.

För att lyckas i rollen krävs att du är kvalitetsmedveten, lösningsorienterad och har lätt för att samarbeta och kommunicera. Du blir motiverad och inspirerad av att arbete i ett högt tempo, tar eget ansvar och vågar fatta egna beslut.

Varför AstraZeneca?
Vi på AstraZeneca har en hög ambition och en tydlig strategi om hur vi når dit. Vårt fokus på tillväxt och innovation betyder att det alltid finns spännande och innovativa produkter att kvalitetssäkra när vi tar våra produkter ut på den globala marknaden.

Välkommen med din ansökan, senast den 12 september 2024. Visa mindre

Quality Assurance Associate till QA API – Sweden Operations
Gillar du problemlösning? Vågar du ta beslut? Vill du bidra i kvalitetssäkring av våra läkemedel?Nu söker vi på Logent en konsult för uppdrag hos AstraZeneca!
På AstraZeneca i Södertälje, en av världens största tillverkningsenheter för läkemedel, omvandlas nyskapande idéer till färdiga produkter, varje minut.
Till vår kvalitetssäkringsgrupp QA API – Sweden Operations söker vi nu en Quality Assurance Associate med intresse för teknik och digitala processer.
Inom Site API Sweden Operations sker tillverkning av aktiva substanser till flera av AstraZenecas största produkter. Site API står inför många spännande utmaningar där både nya tekniker och produkter är på ingång, samtidigt som vi har höga förväntningar på oss gällande kvalitet, flexibilitet och hållbarhet.
Din roll
Du ansvarar för kvalitetssäkring av tillverkning av aktiv substans.
Du har många tvärfunktionella kontakter, ett nära samarbete med produktionen samt stödfunktioner så som kvalitetskontroll, processteknik och underhåll.
Arbetet är självständigt och uppgifterna breda. Du har stor möjlighet till eget lärande. Som representant för ditt område behövs mod, engagemang, beslutsamhet och integritet.
Huvudsakliga arbetsuppgifter:
Värdera och frisläppa inköpt material och tillverkade API:er
Granska och godkänna avvikelser
Godkänna SOP:ar och annan styrande dokumentation
Granska och godkänna ändringsärenden
Medverka som QA i olika kvalificering- och valideringsprojekt
Säkra att kvalitetssystemet följs och utvecklas
Agera som GMP-expert i olika tvärfunktionella team, t ex förbättringsprojekt, men även vid etablering av nya produkter

Det ställs höga krav på flexibilitet och god förmåga att kommunicera. Din ståndpunkt kan komma att utmanas och du behöver kunna motivera dina beslut på ett bra sätt med både övertygelse och ödmjukhet.
Att arbeta med ständiga förbättringar och effektivisering av våra befintliga arbetsprocesser ligger oss varmt om hjärtat.
Vilken kompetens söker vi?
Naturvetenskaplig universitetsexamen om minst 240 hp, helst civilingenjör.
Tidigare erfarenhet av att arbetat med Quality Assurance inom läkemedelstillverkning.
Mycket goda kunskaper i svenska, både i tal och i skrift.
Goda kunskaper i engelska, både i tal och i skrift.
Goda kunskaper om läkemedelsframställning enligt gällande regelverk och Good Manufacturing Practice (GMP).
Förståelse för samverkan mellan produktkrav, material, process och maskin.
Ledaregenskaper.

Det är meriterande med erfarenhet från läkemedelstillverkning, kvalitetssäkring av produkteller API, hantering av kvalitetsfrågor kopplat till inköpt material, myndighetsinspektioner eller validering/kvalificering.
Även kunskaper inom LEAN är till din fördel och vi ser gärna att du har ett intresse för teknik och digitala processer. Visa mindre

Konsultuppdrag för AstraZeneca.

Quality Assurance Associate till QA API - Sweden Operations

Gillar du problemlösning? Vågar du ta beslut? Vill du bidra i kvalitetssäkring av våra läkemedel?

På AstraZeneca i Södertälje, en av världens största tillverkningsenheter för läkemedel, omvandlas nyskapande idéer till färdiga produkter, varje minut.

Till vår kvalitetssäkringsgrupp QA API - Sweden Operations söker vi nu en Quality Assurance Associate med intresse för teknik och digitala processer.

Inom Site API Sweden Operations sker tillverkning av aktiva substanser till flera av AstraZenecas största produkter. Site API står inför många spännande utmaningar där både nya tekniker och produkter är på ingång, samtidigt som vi har höga förväntningar på oss gällande kvalitet, flexibilitet och hållbarhet.

Din roll
Du ansvarar för kvalitetssäkring av tillverkning av aktiv substans.

Du har många tvärfunktionella kontakter, ett nära samarbete med produktionen samt stödfunktioner så som kvalitetskontroll, processteknik och underhåll.

Arbetet är självständigt och uppgifterna breda. Du har stor möjlighet till eget lärande. Som representant för ditt område behövs mod, engagemang, beslutsamhet och integritet.

Huvudsakliga arbetsuppgifter:

* Värdera och frisläppa inköpt material och tillverkade API:er
* Granska och godkänna avvikelser
* Godkänna SOP:ar och annan styrande dokumentation
* Granska och godkänna ändringsärenden
* Medverka som QA i olika kvalificering- och valideringsprojekt
* Säkra att kvalitetssystemet följs och utvecklas
* Agera som GMP-expert i olika tvärfunktionella team, t ex förbättringsprojekt, men även vid etablering av nya produkter

Det ställs höga krav på flexibilitet och god förmåga att kommunicera. Din ståndpunkt kan komma att utmanas och du behöver kunna motivera dina beslut på ett bra sätt med både övertygelse och ödmjukhet.

Att arbeta med ständiga förbättringar och effektivisering av våra befintliga arbetsprocesser ligger oss varmt om hjärtat.

Vilken kompetens söker vi?

* Naturvetenskaplig universitetsexamen om minst 240 hp, helst civilingenjör.
* Tidigare erfarenhet av att arbetat med Quality Assurance inom läkemedelstillverkning.
* Mycket goda kunskaper i svenska både i tal och i skrift.
* Goda kunskaper i engelska, både i tal och i skrift.
* Goda kunskaper om läkemedelsframställning enligt gällande regelverk och Good Manufacturing Practice (GMP).
* Förståelse för samverkan mellan produktkrav, material, process och maskin.
* Ledaregenskaper.

Det är meriterande med erfarenhet från läkemedelstillverkning, kvalitetssäkring av produkteller API, hantering av kvalitetsfrågor kopplat till inköpt material, myndighetsinspektioner eller validering/kvalificering.

Även kunskaper inom LEAN är till din fördel och vi ser gärna att du har ett intresse för teknik och digitala processer.

För att lyckas i rollen behöver du trivas i en drivande och utåtriktad roll som verkar i en miljö med hög förändringstakt och digitalisering.

Du har förmågan att förmedla din kunskap till andra och trivs med ett stort kontaktnät och bred samverkan inom olika funktioner.

Du är en lösningsorienterad person som tycker om att göra förändringar - stora som små.

Du har förmågan att kommunicera på ett bra, förtroendeingivande sätt, och hanterar de många kontaktytorna och ibland tuffa besluten med engagemang och integritet.



Om du är intresserad av rollen, sök nu, genom att skicka ditt CV. Visa mindre

At AstraZeneca, we put patients first and strive to meet their unmet needs worldwide. Working here means being entrepreneurial, thinking big and working together to make the impossible a reality. If you are swift to action, confident to lead, willing to collaborate, and curious about what science can do, then you're our kind of person.

Chemistry, Manufacturing, and Controls Regulatory Affairs (CMC RA)
Our Chemistry, Manufacturing, and Control (CMC) Regulatory Affairs function spans across the product lifecycle and is responsible for the regulatory strategy relating to the development, manufacture and testing of all of our medicines.

With our expertise we interpret, anticipate and craft global Health Authority expectations to build insightful CMC and Device Regulatory Strategies.

We are the bridge between our R&D functions, Operations sites, Quality and Global Supply Teams in helping safe, effective medicines reach the right patient at the right times. We manage the timely preparation and delivery of CMC contributions to the regulatory submissions linked to medicinal products throughout the product lifecycle; including Clinical Trial Applications (CTAs), Marketing Authorisation Applications (MAAs) and all post approval activities, improving the reliability and value of business critical Supply Chain changes to the AZ organisation by supplying the regulatory context, intelligence and mentorship for robust approval and change management.

What you'll do
We are looking for a Chemistry, Manufacturing and Controls Regulatory Affairs (CMC RA) Manager to join us in Gärtuna, with the flexibility to work remotely for up to 2 days a week.

Being a CMC RA Manager means that you will effectively manage the production of CMC documentation for designated product ranges to deliver against the needs of both the AZ business and the patients for internally and externally manufactured products. You will project manage global CMC regulatory submissions, ensuring that project activities and documentation are delivered to the required standards.

As a CMC RA Manager, you will also contribute to and own the regulatory CMC components of business-related projects, applying effective levels of interactive communication with collaborators and project team members to ensure that relevant timelines and regulatory commitments are appropriately communicated. The accountabilities also include responsibility for change management as assigned and to ensure the takeaways from own projects are shared with other co-workers/within the function.

Responsibilities:
Manage/Lead assigned projects; define and agree regulatory submission strategy, coordinate cross-functional preparation of submission content and complete data assessments to ensure the authored regulatory CMC contributions are in line with AstraZeneca and Health Authority requirements throughout product lifecycle stages

- Leverage regulatory intelligence to optimise submission content, employing quality risk management as appropriate
- Maintain regulatory databases related to submissions
- Capture and communicate Health Authority approval status
- Continually evolve and develop the organisation's regulatory expertise; through proactive recording and communication of regulatory insights gained via Health Authority interactions
- Build and maintain good relationships with internal and external partners to facilitate regulatory execution and delivery
- Contribute to business process optimisation activities, removing waste and improving efficiency
- Apply GxP principles according to the stage of the product lifecycle

Education, Qualifications, Skills and Experience
Crucial for the role:
- Bachelor's degree or equivalent experience in a scientific subject area
- Experience in a biopharmaceutical (or related) manufacturing, technical or regulatory environment
- Awareness of CMC considerations and how they apply in a regulatory environment
- Project management expertise with the ability to plan, coordinate sophisticated programs of work and adapt to changing situations to ensure on-time delivery
- Effective communication (written and oral) and partner leadership skills
- IT Skills

Desirable for the role:
- Detailed understanding of current regulatory CMC requirements and the CMC contributions to clinical and/or commercial regulatory dossiers
- Knowledge of the drug development and marketing application processes for pharmaceutical products
- Direct/indirect Regulatory Affairs CMC experience with clinical (IND & IMPD) or marketing application (NDA or BLA) submissions for synthetics and/or biologic and biotechnology derived products
- Understanding of regulations and guidance governing the manufacture of pharmaceutical products
- Demonstrated research skills in understanding, interpreting and applying regulations or guidance from external sources; including industry bodies and national competent authorities
- Lean capabilities
- Understanding and application of appropriate risk management
- Proactive in identifying and acting on opportunities to drive operational improvements



What you need to do now

If you're interested in this role, click 'apply now' to forward an up-to-date copy of your CV, or call us now.

If this job isn't quite right for you, but you are looking for a new position, please contact us for a confidential discussion on your career. Visa mindre

Are you passionate about mathematical modelling, data, and AI? Do you want to be part of a team at the forefront of automating decision-making? Our team, the Center for Enablement for AI and Machine Learning at Scania, is currently looking for a talented Optimization Data Scientist to join us. We strive every day to create world-class AI and optimization solutions across all of Scania and provide platforms and tools for other teams to do the same. Our goal is to help Scania make better decisions faster.
About the Team
We are a big and friendly team spanning different roles needed to enable AI and optimization solutions: data scientists, data engineers, ML engineers, architects, and developers.
What You Will Do
You will be a key player in challenging, enabling, and driving how optimization is used at Scania. You will engage with different business functions to fully understand their constraints and process flows to ensure that the solutions provided by our team are successfully implemented into their business. This is a great opportunity for someone who enjoys iterating and building models that have a very real impact at Scania in areas such as production planning, job scheduling, supply chain, transportation, inventory optimization, and forecasting.
We See That You Have
MSc or PhD in Mathematics, Operations Research, Optimization, or a related field or equivalent experience
Deep understanding of optimization (e.g., constrained, convex and non-convex optimization problems, and LP, QP, MILP, MINLP problems and solvers)
Strong mathematical background (e.g., linear algebra, calculus, statistics, optimization)
Strong coding skills in Python (or a similar object-oriented programming language)
Excellent verbal and written communication skills in English
Practical experience with at least one type of commercial solver (e.g., Gurobi)
Preferably AWS cloud experience

If you thrive in an environment where colleagues teach and learn from each other to be at our analytical best, we want to hear from you.
What We Offer
Scania is on a journey with a strong purpose: to drive the shift towards a sustainable transport system. To get there, we have gathered a diverse team with talented and fun colleagues, endless development opportunities, and a good work-life balance. We work a mix of remote and in-office. Our offices are activity-based with many creative spaces in Södertälje, and we also have a new office hub close to the central station in Stockholm. Furthermore, you are offered an annual bonus, lunch at reduced prices, wellness contributions, and much more.
For questions about the job, reach out to hiring manager Emma Leeb-Lundberg at [email protected].
A background check might be conducted on the final candidate. Visa mindre

Är du redo för din nästa utmaning i karriären och vill jobba på inom läkemedelsbranschen? Vår kund söker löpande efter ambitiösa konsulter som vill arbeta inom kvalitetssäkring. Har du en naturvetenskaplig universitets- eller högskoleexamen? Då kan kommande roller hos vår kund vara det du söker. Skicka in din intresseanmälan för framtida uppdrag idag!

OM TJÄNSTEN
Dagligen deltar du i tvärfunktionella diskussioner vid produktionslinjen och tar avvägda beslut hur produktionen ska löpa vidare utifrån kvalitetsaspekten. Att godkänna protokoll från tillverkningen och därmed ansvara för att produkterna håller rätt kvalitet och uppfyller ställda krav är också en del av vardagen. Rollen har ofta en utredande karaktär där du inhämtar fakta och använder ditt logiska tänkande för att komma fram till beslut. Arbetet är självständigt och uppgifterna breda, du har stor möjlighet till eget lärande, och som representant för ditt område behövs mod, engagemang, beslutsamhet och integritet.

Du erbjuds
- Jobba på ett attraktivt företag inom läkemedelsbranschen
- En engagerad konsultchef på Academic Work

ARBETSUPPGIFTER

Arbetsuppgifter


* Övervaka och säkerställa att alla produkter och processer uppfyller kvalitetsstandarder och regelverk
* Hantera och granska kvalitetsdokumentation och rapporter
* Utföra och delta i interna och externa inspektioner
* Identifiera, utreda och hantera kvalitetsavvikelser
* Utbilda personal i kvalitetskrav och säkerställa efterlevnad av regelverk och standarder


VI SÖKER DIG SOM
- Naturvetenskaplig universitets- eller högskoleexamen om minst 240hp
- Tidigare arbetslivserfarenhet från tillverkning, kvalitetskontroll, kvalitetssäkring av läkemedel, myndighetsinspektioner eller validering/kvalificering
- Mycket goda kunskaper i svenska och engelska, både i tal och skrift
- Erfarenhet av arbete med Good Manufacturing Practice (GMP)
- Ett intresse för teknik, system och process

För att lyckas i rollen är du en positiv och lösningsorienterad person som trivs med ett stort kontaktnät och bred samverkan inom olika funktioner. Du är skicklig på att se helhetsperspektiv och växla mellan långa och korta deadlines. Du har förmågan att kommunicera på ett bra, förtroendeingivande sätt, och hanterar de många kontaktytorna och ibland tuffa besluten med engagemang och integritet.

Detta är en intresseanmälan och vi tar enbart kontakt med kandidater utefter vår kunds behov. Vid registrering sparas dina uppgifter och kan sökas fram i samband med framtida rekryteringar.

Vår rekryteringsprocess

Denna rekryteringsprocess hanteras av Academic Work och vår kunds önskemål är att alla frågor rörande tjänsten skickas till Academic Work.

Vi tillämpar löpande urval och annonsen kan därmed komma att tas ned innan sista ansökningsdag om det är så att vi har gått vidare till urvals- och intervjufas. Rekryteringsprocessen innehåller två urvalstest: ett personlighetstest och ett test i kognitiv förmåga. Testerna är ett verktyg för att kunna hitta den kandidat med högst potential för tjänsten samt främja jämlikhet, mångfald och en rättvis rekryteringsprocess. Visa mindre

Jobbeskrivning
Vi söker en kvalitetsansvarig (QA) med en bakgrund inom life science och en stark önskan att säkerställa hög kvalitet inom våra produkter och processer. Som QA-specialist kommer du att spela en nyckelroll i att säkerställa kvalitén på vårat arbete genom att granska, godkänna och förbättra våra kvalitetskontroller och processer i samarbete med övrig QA personal.
Bakgrund:
- Relevant utbildning inom life science med minst en kandidatexamen, exmpelvis BMA eller mikrobiolog.
- Erfarenhet inom mikrobiologi anses vara mycket meriterande.
- Krav på flytande svenska och god engelska i både läsning och skrivning.
- Arbetslivserfarenhet efter avslutad utbildning är starkt meriterande.
Egenskaper:
Vi letar efter någon som är:
- Lösningsorienterad och har en hög arbetsmoral.
- Skicklig på att kommunicera och har en stark känsla för kundservice.
- Strukturerad, noggrann och kan arbeta effektivt i en teammiljö.
- Erfarenhet av arbete i grupp är värdefullt.
Arbetsuppgifter:
Dina huvudsakliga ansvarsområden kommer att inkludera:
- Granskning och godkännande av material och råvaror.
- Granskning av batchdokumentation och frisläppning av produkter.
- Hantering av avvikelser och ändringar.
- Utföra riskanalyser.
- Granskning av kontroll av omgivning och miljö.
- Granskning och godkännande av QC-analyser.
- Hantering av trendanalys och utveckling av standardiserade arbetsprocedurer (SOPs).
Vi fram emot att ta emot din ansökan. Visa mindre

Quality Assurance Associate till QA API – Sweden Operations
Gillar du problemlösning? Vågar du ta beslut? Vill du bidra i kvalitetssäkring av våra läkemedel?Nu söker vi på Logent en konsult för uppdrag hos AstraZeneca!
På AstraZeneca i Södertälje, en av världens största tillverkningsenheter för läkemedel, omvandlas nyskapande idéer till färdiga produkter, varje minut.
Till vår kvalitetssäkringsgrupp QA API – Sweden Operations söker vi nu en Quality Assurance Associate med intresse för teknik och digitala processer.
Inom Site API Sweden Operations sker tillverkning av aktiva substanser till flera av AstraZenecas största produkter. Site API står inför många spännande utmaningar där både nya tekniker och produkter är på ingång, samtidigt som vi har höga förväntningar på oss gällande kvalitet, flexibilitet och hållbarhet.
Din roll
Du ansvarar för kvalitetssäkring av tillverkning av aktiv substans.
Du har många tvärfunktionella kontakter, ett nära samarbete med produktionen samt stödfunktioner så som kvalitetskontroll, processteknik och underhåll.
Arbetet är självständigt och uppgifterna breda. Du har stor möjlighet till eget lärande. Som representant för ditt område behövs mod, engagemang, beslutsamhet och integritet.
Huvudsakliga arbetsuppgifter:
Värdera och frisläppa inköpt material och tillverkade API:er
Granska och godkänna avvikelser
Godkänna SOP:ar och annan styrande dokumentation
Granska och godkänna ändringsärenden
Medverka som QA i olika kvalificering- och valideringsprojekt
Säkra att kvalitetssystemet följs och utvecklas
Agera som GMP-expert i olika tvärfunktionella team, t ex förbättringsprojekt, men även vid etablering av nya produkter

Det ställs höga krav på flexibilitet och god förmåga att kommunicera. Din ståndpunkt kan komma att utmanas och du behöver kunna motivera dina beslut på ett bra sätt med både övertygelse och ödmjukhet.
Att arbeta med ständiga förbättringar och effektivisering av våra befintliga arbetsprocesser ligger oss varmt om hjärtat.
Vilken kompetens söker vi?
Naturvetenskaplig universitetsexamen om minst 240 hp, helst civilingenjör.
Tidigare erfarenhet av att arbetat med Quality Assurance inom läkemedelstillverkning.
Mycket goda kunskaper i svenska, både i tal och i skrift.
Goda kunskaper i engelska, både i tal och i skrift.
Goda kunskaper om läkemedelsframställning enligt gällande regelverk och Good Manufacturing Practice (GMP).
Förståelse för samverkan mellan produktkrav, material, process och maskin.
Ledaregenskaper.

Det är meriterande med erfarenhet från läkemedelstillverkning, kvalitetssäkring av produkteller API, hantering av kvalitetsfrågor kopplat till inköpt material, myndighetsinspektioner eller validering/kvalificering.
Även kunskaper inom LEAN är till din fördel och vi ser gärna att du har ett intresse för teknik och digitala processer. Visa mindre

Konsultroll - Quality Assurance Associate till QA API - Sweden Operations
Gillar du problemlösning? Vågar du ta beslut? Vill du bidra i kvalitetssäkring av våra läkemedel?

På AstraZeneca i Södertälje, en av världens största tillverkningsenheter för läkemedel, omvandlas nyskapande idéer till färdiga produkter, varje minut.

Till vår kvalitetssäkringsgrupp QA API - Sweden Operations söker vi nu en Quality Assurance Associate med intresse för teknik och digitala processer.

Inom Site API Sweden Operations sker tillverkning av aktiva substanser till flera av AstraZenecas största produkter. Site API står inför många spännande utmaningar där både nya tekniker och produkter är på ingång, samtidigt som vi har höga förväntningar på oss gällande kvalitet, flexibilitet och hållbarhet.

Din roll
Du ansvarar för kvalitetssäkring av tillverkning av aktiv substans.
Du har många tvärfunktionella kontakter, ett nära samarbete med produktionen samt stödfunktioner så som kvalitetskontroll, processteknik och underhåll.
Arbetet är självständigt och uppgifterna breda. Du har stor möjlighet till eget lärande. Som representant för ditt område behövs mod, engagemang, beslutsamhet och integritet.

Huvudsakliga arbetsuppgifter:

* Värdera och frisläppa inköpt material och tillverkade API:er
* Granska och godkänna avvikelser
* Godkänna SOP:ar och annan styrande dokumentation
* Granska och godkänna ändringsärenden
* Medverka som QA i olika kvalificering- och valideringsprojekt
* Säkra att kvalitetssystemet följs och utvecklas
* Agera som GMP-expert i olika tvärfunktionella team, t ex förbättringsprojekt, men även vid etablering av nya produkter

Det ställs höga krav på flexibilitet och god förmåga att kommunicera. Din ståndpunkt kan komma att utmanas och du behöver kunna motivera dina beslut på ett bra sätt med både övertygelse och ödmjukhet.

Att arbeta med ständiga förbättringar och effektivisering av våra befintliga arbetsprocesser ligger oss varmt om hjärtat.

Vilken kompetens söker vi?

* Naturvetenskaplig universitetsexamen om minst 240 hp, helst civilingenjör.
* Tidigare erfarenhet av att arbetat med Quality Assurance inom läkemedelstillverkning.
* Mycket goda kunskaper i svenska, både i tal och i skrift.
* Goda kunskaper i engelska, både i tal och i skrift.
* Goda kunskaper om läkemedelsframställning enligt gällande regelverk och Good Manufacturing Practice (GMP).
* Förståelse för samverkan mellan produktkrav, material, process och maskin.
* Ledaregenskaper.

Det är meriterande med erfarenhet från läkemedelstillverkning, kvalitetssäkring av produkteller API, hantering av kvalitetsfrågor kopplat till inköpt material, myndighetsinspektioner eller validering/kvalificering. Även kunskaper inom LEAN är till din fördel och vi ser gärna att du har ett intresse för teknik och digitala processer.

För att lyckas i rollen behöver du trivas i en drivande och utåtriktad roll som verkar i en miljö med hög förändringstakt och digitalisering.
Du har förmågan att förmedla din kunskap till andra och trivs med ett stort kontaktnät och bred samverkan inom olika funktioner.
Du är en lösningsorienterad person som tycker om att göra förändringar - stora som små.
Du har förmågan att kommunicera på ett bra, förtroendeingivande sätt, och hanterar de många kontaktytorna och ibland tuffa besluten med engagemang och integritet.



What you need to do now

If you're interested in this role, click 'apply now' to forward an up-to-date copy of your CV, or call us now.

If this job isn't quite right for you, but you are looking for a new position, please contact us for a confidential discussion on your career. Visa mindre

Consultancy role - We have an exciting opportunity to deliver the products of the future in our new biologics manufacturing plant in Södertälje!
Do you have experience in, and passion for, packaging material introduction and life cycle management? Are you entrepreneurial and want to be part of a team and processes to support a product launch site? Are you looking for a chance to make a difference for people worldwide? Then your future starts with us!

The Sweden Biomanufacturing Center (SBC) is a strategic investment to support the AstraZeneca biologic product portfolio. The new Drug Product & Finished Pack manufacturing facility will have the capability to support the AstraZeneca biologic commercial pipeline, biologic clinical trials and launch/switch programs. At Sweden Biologics we shape the future by delivering advanced and sustainable biological drugs.
We operate in a multicultural and global environment where revolutionary digital solutions propel us forward. Looking to the future, our challenge now is to sustain and improve our efforts. This by establishing Lean as the behaviour that underpins our vision so that the Global Operations teams align with Lean and how it will underpin our future success.

Business Area
The Sweden biomanufacturing center's Supply Chain team are responsible for establishing new products at the site and managing our commercial biologic drug product & finished pack products to ensure we successfully supply medicines to patients around the world at the right time. We are a diverse team that works closely with cross-functional teams both at our site and around our network to ensure excellent customer service.

The role as Material Engineer sits in the Material, Traceability and Artwork team within Supply Chain and as Material Engineer you will ensure functional packaging for the products that are manufactured, packaged and launched from SBC. You will work closely with other functions to lead, develop and coordinate packaging engineering activities at the site for a range of materials, which may include but is not limited to vials, syringes, autoinjectors, secondary and tertiary packaging systems.

What you'll do
As a packaging material engineer, you support production by being responsible for supporting packaging material technical issues as well as supporting the introduction of consumables for both QC and Manufacturing. Among other things, this means evaluating new materials and suppliers and driving change control errands with associated test runs, participating in Technical Transfer projects and approve drawings for decorated packaging materials. A natural part of the role is problem-solving. This means that you lead and/or participate in projects on packaging materials, packaging solutions, consumables and other improvement initiatives and work to investigate, ensure and prevent deviations in production and on incoming materials.

Also you will work to further developing, improving, issuing and maintaining technical documents, e.g. Master Packaging Specifications, Purchasing Specifications and Default Evaluations lists and to ensure accurate Masterdata in our systems.
The future of SBC includes several new products per year and as a Material Engineer you will be an essential part of the sites future success!

As our Material Engineer, it is essential to have:

* That you have a technical education at university level, preferably with a focus on materials, alternatively experience of working with packaging / packaging materials or, for example, process technology or quality assurance.
* That you can work independently, structured and have strong problem-solving skills.
* That you have experience of Continuous Improvements
* Experience in collaboration and communication, in Swedish and English, with key customers and stakeholders within and outside AZ
* A comprehensive understanding of Operations as well as a strong understanding of other functions and how they contribute to the objectives of the business
* Ability to cope with change and is comfortable changing direction and acting without complete information
* Fluent in both Swedish and English



Desirable Requirements

* Understanding of Lean principles and practices
* Knowledge and understanding of all aspects of product life cycle management
* Experience from Biopharmaceutical business
* Knowledge in AutoCAD, SAP

Why AstraZeneca?
At AstraZeneca, when we see an opportunity for change, we seize it and make it happen, because any opportunity, no matter how small, can be the start of something big. Delivering life-changing medicines to our patients is about being entrepreneurial - finding those moments and recognising their potential. Join us on our journey of building a new kind of organisation to reset expectations of what a bio-pharmaceutical company can be. This means we're opening new ways to work, pioneering cutting-edge methods and bringing unexpected teams together. Interested? Come and join our journey. Visa mindre

Vi på QRIOS söker nu en till stjärna till teamet på Sweden Quality Microbiology för ett 12 månaders konsultuppdrag!

Vill du använda din Quality-erfarenhet för att göra skillnad för människa och planet? Är du redo att få ett stort ansvar i en roll som i gengäld ger dig mycket variation? Toppen, här är vi och vi väntar på din ansökan!

Om tjänsten
Sweden Quality Microbiology är en funktion som består av ca 50 medarbetare med det gemensamma uppdraget att säkra mikrobiologisk kompetens och mikrobiologiska leveranser gentemot de fem olika produktionsenheterna som finns inom AstraZeneca Södertälje. Inom funktionen finns det både specialisttjänster och laborativa mikrobiologiska roller, fördelade på tre mikrobiologiska laboratorier.

På laboratoriet Sweden Quality Microbiology Sterile stödjer du AstraZenecas siter för tillverkning av sterila läkemedel samtidigt som du också har kontaktytor mot forskning och utveckling. Varje analys vi gör har påverkan på patient och vi vill konstant utvecklas genom innovation och nytänkande. Vi verkar i en mångkulturell och global miljö där digitala lösningar, vår LEAN-kultur och hållbarhetsfokus driver oss framåt.

Ta möjligheten att bli en del av en aktiv och innovativ Quality-organisation där du som medarbetare får arbeta nära produktionen, göra skillnad och direkt kan se resultatet av din insats.

Här verkar vi i en föränderlig miljö där förutsättningarna snabbt kan ändras, du får förtroendet att ta ansvar för dina leveranser och genom LEAN hjälpa oss att ständigt förbättra verksamheten.
Inom Sweden Quality Microbiology Sterile arbetar du med:
• Laborativt arbete enligt cGMP kopplat till frisläppningsanalyser av våra produkter
• Tvärfunktionellt samarbete med alla delar av organisationen, i olika stadier av arbetet och i olika projekt
• Utredning av kvalitetsavvikelser samt skrivande av SOP:ar och andra styrande dokument
• Medverkande i och ledande av verksamhetsprojekt och valideringar
• Att företräda avdelningen vid interna och externa myndighetsinspektioner

Dina arbetsuppgifter i huvudsak
Din roll
Du kommer att bli en del av ett team ambitiösa mikrobiologer, ha lösningsorienterade diskussioner och arbeta mot att konstant förbättra våra metoder och arbetssätt.

Exempel på arbetsuppgifter:
• Mikrobiologisk kvalitetskontroll av sterila produkter som utförs aseptiskt i labisolatorer och renrum
• Endotoxinanalys av sterila produkter och vatten
• Analys av biologiska och kemiska indikatorer för validering av steriliseringsprocesser
• Analys av miljökontroller
• Sammanställa, bedöma och rapportera mikrobiologiska resultat
• Arbeta med problemlösning och ständiga förbättringar enligt LEAN-principer

Vem är du?
Vilken kompetens söker vi?
• Att du har Naturvetenskaplig högskoleexamen på magisternivå/240hp innehållande Mikrobiologi/Bakteriologi/ Molekylärbiologi
• Praktisk erfarenhet av arbete med Mikrobiologi, företrädesvis inom verksamhet styrd av Good Manufacturing Practice (GMP)
• Mycket god förmåga att kunna kommunicera och uttrycka dig i tal och skrift, både på Svenska och Engelska
• Kunskap i Good Manufacturing Practice (GMP) eller Good Laboratory Practice (GLP)


Det är meriterande om du har erfarenhet av att arbeta med kvalitetssäkring inom läkemedels- eller livsmedelstillverkning. Erfarenhet från aseptiskt arbete samt LEAN är meriterande.

Framgångsfaktorer
För att trivas i rollen som mikrobiolog hos oss ser vi att du trivs i en flexibel arbetsmiljö där ett högt tempo är din vardag. Majoriteten av din ditt arbete handlar om att vara laborativ men du kommer också förväntas jobba med mindre projekt parallellt, så vi söker dig som tycker att denna variation känns spännande och utvecklande.

Om verksamheten
Vi på QRIOS genomför varje år tusentals rekryterings- och konsultuppdrag till våra kunder, som både är privata företag och verksamheter inom den offentliga sektorn. Det finns med andra ord stor chans att du hittar ditt nästa drömjobb här hos oss.

Om AstraZeneca:
AstraZeneca är ett av världens ledande läkemedelsföretag. Vi fokuserar på forskning, utveckling, tillverkning och marknadsföring av receptbelagda läkemedel och bioläkemedel inom viktiga hälsovårdsområden. Vi förvandlar goda idéer till effektiva läkemedel för att förbättra patienters hälsa och livskvalitet över hela världen. Vi är dessutom mer än ett av världens ledande läkemedelsföretag, på AstraZeneca är vi stolta över den företagskultur vi har som inspirerar till utveckling och samarbete. Vi strävar efter att vara ledande inom allt vi gör och vårt konkurrenskraftiga och flexibla belöningssystem är inget undantag.

Varmt välkommen med din ansökan. Urval sker löpande, ansök därför redan idag genom att klicka på ansök på https://www.qrios.se. Visa mindre