Lediga jobb som Naturvetenskapligt arbete i Södertälje

Introduction to Ardena
As a leading Contract Development and Manufacturing Organization (CDMO), Ardena partners with pharmaceutical companies of all sizes—from emerging biotech to global industry leaders—united by the mission to help biopharma innovators navigate drug development with precision, quality, and speed, bringing their molecules from discovery to the clinic and market. Our fully integrated services span drug substance and drug product development, manufacturing, nanomedicine, clinical logistics, bioanalytical services, state research, fill & finish, and CMC regulatory support.
With a rapidly growing international footprint, Ardena is home to over 750 professionals across six strategic locations—Belgium (Ghent), the Netherlands (Oss and Assen), Sweden (Södertälje), Spain (Pamplona), and Somerset, New Jersey (the US). Our open and transparent culture is built on collaboration, ownership, and innovation, guided by our We CARE values. We foster a communicative environment where mutual respect, accountability, and excellence empower our team.
We are looking for skilled and motivated professionals eager to grow their careers in an exciting and fast-paced environment. Whether you’re an experienced expert or just starting out, Ardena provides a dynamic workplace where you can contribute to meaningful drug development projects, expand your knowledge, and be part of a global team committed to making a difference. As an international organization, we help you navigate a career path that expands your possibilities beyond borders, opening doors to personal and professional growth without limits. Your potential to grow is limitless with us.
If you are ready to take on new opportunities, work alongside industry experts, and contribute to the future of medicine, Ardena is the place for you.  
For the Ardena Business Unit based in Södertälje, we are looking for a Project Manager.

WHAT YOU WILL WORK ON
YOUR ROLE
As a Project Manager, you will play a pivotal role at Ardena Södertälje, ensuring seamless execution of projects and good customer relations. You will work closely with process development, analytical development, manufacturing, quality control and quality assurance to deliver API:s for clinical studies.
YOUR KEY RESPONSIBILITIES
You will have the responsibility for projects concerning manufacturing of APIs for clinical studies
You will be the contact person towards our customers
A typical project team consists of colleagues from process development, analytical development, manufacturing, quality control and quality assurance
You will report to the Business Unit director
You will be responsible for planning, coordination, communication and timeline throughout the project


YOUR PROFILE
You have a masters degree or equivalent within the science/technology field, preferably chemistry, biotechnology or equivalent
You have at least 3 years of experience
You have experience from working with GMP
You feel comfortable in a dynamic and changing environment
You like to learn and develop yourself
You are flexible, a problem solver and a team player
You have an analytical mindset and you can handle multiple projects at the same time
You have good communication skills and are fluent in both Swedish and English (written as well as spoken)
We love creative thinking and pro-activeness


WHAT WE OFFER
At Ardena, we recognize that our people drive our success. We offer:
A true learning environment where you will have the ability to grow your skills A rapidly developing and growing international company with an attractive services, product and customer portfolio A dynamic working environment with nice colleagues Open straightforward but also caring culture We are true to our values An attractive remuneration package Flexible working hours
  
Please submit your application no later than the 6th of October. We will hold interviews continuously, so do not wait with your application.
Ready to start your career path with Ardena? Click the application button and join us in shaping the future of drug development!
Only candidates eligible to work in the EU will be considered for the position. Agency calls will not be appreciated. Visa mindre

Laboratorieingenjör - AstraZeneca - Södertälje - 6-månaders konsultuppdrag

Vill du jobba som Laboratorieingenjör i en av världens absolut bästa kvalitetskontrollfunktioner på AstraZeneca?
Allt vi gör, gör vi för att göra människors liv bättre. Vi är verksamma i mer än 100 länder världen över och ett av Sveriges viktigaste exportföretag. Det här är platsen för dig som är driven, tar personligt ansvar och motiveras av nya utmaningar och oändliga möjligheter. För dig som vill bygga vidare på vårt gemensamma ansvar att göra skillnad för människor, miljön och samhället.

Här på Campus AstraZeneca Södertälje, en av världens största tillverkningsenheter för läkemedel, möts vi i innovativa och högteknologiska miljöer för att tillverka läkemedel som förändrar liv.

Kvalitetsorganisationens uppdrag är att arbeta tillsammans med tillverkningsenheterna inom Sweden Operations för att säkerställa att våra patienter får ett säkert och effektivt läkemedel till en rimlig kostnad. Vi söker nu en laboratorieingenjörer som vill göra skillnad, varje dag, genom att stödja verksamheten i kvalitetskontrollerna som är en del av flödet för alla våra produkter.

Välkommen till vårt team där alla känner en personlig koppling till de människor vi påverkar. Hos oss är du patientens garant för säkra mediciner. En betydelsefull roll som vi stolta tar på oss då vårt bidrag leder till att förbättra kvalitén på patienters hälsovård och slutligen kvalitén på deras liv.

Din roll
Du ansvarar för kemisk och fysikalisk analys av färdig produkt, halvfabrikat, aktiva substanser, råvaror och förpackningsmaterial/device. Du arbetar i nära samarbete med produktionen och även andra stödfunktioner som kvalitetsvärdering och processteknik.

Du hanterar ett stort flöde av prover från flera olika tillverknings- och inköpsprocesser. Analyserna genomförs med moderna tekniker inom kromatografi, spektroskopi, våtkemiska och mättekniska metoder.
I laboratorierna arbetar vi i grupper om ca 15 personer samt ingår i olika tvärfunktionella team. Därför är det viktigt att du tycker om och är bra på att samarbeta med andra, samt kan kommunicera på ett tydligt och bra sätt.
Vardagen i laboratorierna innehåller både rutinarbete och omprioriteringar av uppgifter utifrån vad produktionen behöver. Därför behöver du ha en struktur i arbetet men ändå kunna vara flexibel om förutsättningarna ändras.
Att arbeta med ständiga förbättringar ingår i ditt dagliga arbete och du verkar för att skapa robusta processer där Lean är vårt systematiska arbetssätt. Vi befinner oss på en spännande digitaliseringsresa med många digitala verktyg och en allt högre automatisering på våra laboratorier.

Vilken kompetens söker vi?
* Högskoleexamen inom naturvetenskapligt område minst 3 år. Analytisk kemi/Kemiteknik eller motsvarande utbildningar.
* Dokumenterad erfarenhet genom yrkeserfarenhet av analytiskt arbete av läkemedelsanalys.
* Mycket goda kunskaper i svenska och engelska (både i tal och skrift)
* Meriterande: tidigare erfarenhet av arbete enligt Good Manufacturing Practice (GMP) och Lean

Olika tekniska hjälpmedel är viktiga arbetsredskap i rollen och kravet på daglig leverans gör att du behöver ha god vana av att arbeta med datorer och system.

Det är meriterande om du har erfarenhet från analysarbete, tillverkning, kvalitetskontroll av läkemedel eller andra kvalitetskontroller, myndighetsinspektioner samt validering/kvalificering. Tidigare erfarenhet av arbete enligt Good Manufacturing Practice (GMP) och Lean ses också som en merit.

Varför AstraZeneca?
Välkommen till ett företag som främjar inkludering och mångfald. Hos oss får du ta del av ett brett nätverk och högpresterande team som genom stöd, tillit och respekt månar om att du ska trivas och lyckas. Hos oss väntar ett fördomsfritt ledarskap och en härlig känsla av tillhörighet i engagerande team.
Bli en del av vår miljö, full med expertis och briljans - med tro att bra alltid kan bli bättre.

Läs gärna mer om oss på hemsidan https://www.astrazeneca.se/karriar.html samt se vår filmserie "A life-changing day" på vår YouTube kanal https://bit.ly/2TioMxP
Välkommen att bidra i ett team som gör skillnad för andra människors liv.

Startdatum: 15/9 2025Vad du behöver göra nu:
Om du är intresserad av den här rollen, klicka på "ansök nu" för att skicka en uppdaterad version av ditt CV, eller ring oss direkt.
Om det här jobbet inte riktigt passar dig, men du letar efter en ny tjänst, kontakta oss gärna för ett konfidentiellt samtal om din karriär. Visa mindre

Senior Quality Specialist - AstraZeneca - Södertälje - 12 månaders konsultuppdrag

Senior Quality Specialist I till QA Respiratory - Sweden Operations

Gillar du problemlösning? Vågar du ta beslut? Vill du bidra i kvalitetssäkringen av våra läkemedel?
Allt vi gör, gör vi för att göra människors liv bättre. Vi är verksamma i mer än 100 länder världen över och ett av Sveriges viktigaste exportföretag.

Det här är platsen för dig som är driven, tar personligt ansvar och motiveras av nya utmaningar och oändliga möjligheter. För att bygga vidare på vårt gemensamma ansvar att göra skillnad för människor, miljön och samhället.

Vi söker nu en Senior Quality Specialist I till vår kvalitetssäkringsgrupp inom Site Respiratory som stödjer AstraZenecas största produktionsenhet Sweden Operations i Södertälje, med kvalitetssäkring.
Du får ett självständigt arbete med stor möjlighet till eget lärande och du blir en nyckelperson som skyddar våra produkter, tillverkningstillstånd och patienter.

Inom kvalitetsorganisationen är vårt arbete både viktigt och värdefullt. Vi svarar på en stor variation av komplexa förfrågningar, vi ger aldrig upp utan arbetar flitigt för att se till så att våra patienter får medicin av hög kvalité och säkerhet.

Din roll
Organisatoriskt tillhör du en grupp om ca 30 personer som stödjer tillverkningen på Site Respiratory i Snäckviken.

Du kommer att arbeta nära den spännande och dynamiska produktionen och vara med "där det händer". Dagligen deltar du i tvärfunktionella diskussioner vid produktionslinjen och tar avvägda beslut om hur produktionen ska löpa vidare utifrån kvalitetsaspekten. Att granska och godkänna protokoll från tillverkningen och därmed ansvara för att våra produkter håller rätt kvalitet och uppfyller ställda krav är också en del av din vardag.

Rollen har ofta en utredande karaktär där du inhämtar fakta och använder ditt logiska tänkande för att komma fram till beslut. Arbetet är självständigt och uppgifterna breda, du har stor möjlighet till eget lärande, och som representant för ditt område behövs mod, engagemang, beslutsamhet och integritet.
Vi har ett nära samarbete inom våra grupper samt med övriga stödfunktioner såsom kvalitetskontroll, processteknik och underhåll, därför ställs höga krav på flexibilitet och god förmåga att kommunicera. Din ståndpunkt kan komma att utmanas och du behöver kunna motivera dina beslut på ett bra sätt med både övertygelse och ödmjukhet.

Vilken kompetens söker vi?
* Naturvetenskaplig universitets- eller högskoleexamen om minst 4 år. Utbildningsinriktning kan t.ex. vara civilingenjör inom bioteknik, kemi- eller läkemedelsinriktning, eller en apotekarexamen
* Minst ett års erfarenhet av arbete inom QA
* Goda kunskaper om läkemedelsframställning enligt gällande regelverk och Good Manufacturing Practice (GMP)
* Mycket goda kunskaper i både svenska och engelska, i tal och skrift
* Meriterande: intresse/fallenhet för digital teknik, system och processer. Varit med på digitalisering vid tidigare arbetsplatser.
* Meriterande: kunskaper inom LEAN

Det är meriterande med tidigare erfarenhet av arbete i projektform, från tillverkning, kvalitetskontroll, kvalitetssäkring av läkemedel, myndighetsinspektioner, förbättringsarbete eller validering/kvalificering. Även kunskaper inom LEAN är till din fördel. Vi ser gärna att du har ett intresse för digital teknik, system och processer.

För att lyckas och trivas i rollen krävs att du är en driven, lösningsorienterad person som tycker om att göra förändringar - stora som små. Du trivs med ett stort kontaktnät, kan tillgodose flera kunders olika behov och samtidigt prioritera ditt eget arbete. Du har förmågan att kommunicera på ett bra, förtroendeingivande sätt och hanterar de många kontaktytorna och ibland tuffa besluten med engagemang och integritet.

Varför AstraZeneca?
Välkommen till ett företag som främjar inkludering och mångfald. Hos oss får du ta del av ett brett nätverk och högpresterande team som genom stöd, tillit och respekt månar om att du ska trivas och lyckas.

Vi har en hög ambition och en tydlig strategi om hur vi når dit. Vårt fokus på tillväxt och innovation betyder att det alltid finns spännande och innovativa produkter att kvalitetssäkra när vi tar våra produkter ut på den globala marknaden.

För mer information:
Se filmen Få en inblick i livet på Quality Operations": https://www.youtube.com/watch?v=TJMDySYMA8s
samt läs mer om oss på hemsidan: https://www.astrazeneca.se/karriar.html
Bli en del av vår miljö, full med expertis och briljans - med tro att bra alltid kan bli bättre!

Startdatum: September
Uppdrag: 1 år med chans till förlängning
Site: Snäckviken, Södertälje

Vad du behöver göra nu
Om du är intresserad av den här rollen, klicka på "ansök nu" för att skicka en uppdaterad version av ditt CV, eller ring oss direkt.
Om det här jobbet inte riktigt passar dig, men du letar efter en ny tjänst, kontakta oss gärna för ett konfidentiellt samtal om din karriär. Visa mindre

Senior Specialist Quality Control - AstraZeneca - Södertälje - 8-månders konsultuppdrag

Senior Specialist Quality Control - Global Operations, Sweden Biologics

Trivs du i en högteknologisk miljö där ansvar, effektivisering och nära samarbete värderas högt? Har du erfarenhet och passion för projektledning? Då kan rollen som Quality Control Specialist på AstraZenecas nya fabrik för biologiska produkter vara något för dig!

Välkommen till ett företag som främjar inkludering och mångfald. Hos oss får du ta del av ett brett nätverk och högpresterande team som genom stöd, tillit och respekt månar om att du ska trivas och lyckas. Hos oss väntar ett fördomsfritt ledarskap och en härlig känsla av tillhörighet i engagerande team.
Det här är platsen för dig som är driven, tar personligt ansvar och motiveras av nya utmaningar och oändliga möjligheter. För att bygga vidare på vårt gemensamma ansvar att göra skillnad för människor, miljön och samhället.

Din spelplan
AstraZenecas biologiska tillverkningsenhet i Södertälje, Sweden BioManufacturing Center (SBC) är en central del av AstraZenecas strategi för produktion av nya biologiska läkemedel.
Här trivs vi i en inspirerande miljö där vi värderar samarbete, entreprenörsanda och smarta lösningar. Vi levererar nästa generations läkemedel från företagets omfattande pipeline och har därmed en central roll i accelerationen av AstraZenecas läkemedelsportfölj.

På SBC formuleras, fylls, packas, QC-testas och frisläpps både kliniska och kommersiella produkter till patienter över hela världen.

Till vår kvalitetskontrollfunktion söker vi nu en Senior Specialist Quality Control, en spännande roll med möjlighet till ständigt lärande, personlig utveckling och möjlighet att arbeta med mediciner som förändrar liv för människor runt hela världen.

Din roll
Du agerar som ämnesexpert och delprojektledare inom Quality Control (QC) vilket inkluderar områdena biokemi, bioassay och mikrobiologi. Du har expertkunskap och kommer att leda tekniska överföringar av nya metoder och tekniker, inklusive utformning av överföringsstrategier och dokumentation. Du bidrar med kunskap om laboratorieutrustning och har en gedigen kunskap inom cGMP/GLP.
Du stöttar Stabilitetskoordinatorn i arbetet att planera och koordinera arbetet inom stabilitetsområdet. Innebär även praktisk provhantering vid start av studier och placering av prover i stabilitetskammare.
Du tillhandahåller teknisk och analytisk support, inklusive instrument och metoder samt felsökning. Du kan också komma att stödja valideringsaktiviteter för metoder och instrument samt delta i produktvårdsteam.
Du driver och stödjer förändringsarbeten inom QC-funktionen samt projektleder införande och utvärdering av nya tekniker och system för att se till att vi förblir uppdaterade och konkurrenskraftiga. Du representerar QC-funktionen i tvärfunktionella projekt för introduktion av nya produkter.
Du har ett brett kontaktnät inom SBC och mellan andra siter inom AstraZeneca.



Vilken kompetens söker vi hos dig?
* Masterexamen eller motsvarande i analytisk kemi, farmaci, biokemi, biomedicin, bioteknik, immunologi eller relaterad disciplin.
* Goda kunskaper om biokemiska testmetoder för kvalitetskontroll och valideringsprocesser
* Erfarenhet av projektledning, företrädesvis i tvärfunktionella sammanhang
* Tidigare erfarenhet av arbete inom läkemedelsindustrin
* Goda kunskaper inom cGMP/GLP
* God kommunikations och samarbetsförmåga
* Mycket goda kunskaper i svenska och engelska

Det är meriterande om du har erfarenhet av tillverkning och kontroll av biologiska läkemedel samt har erfarenhet av att aktivt arbete med LEAN, ständiga förbättringar och strukturerad problemlösning. Det är också meriterande om du har erfarenhet av att arbeta i en internationell miljö inom läkemedelsindustrin.
För att lyckas och trivas i denna roll krävs att du har en god ledar- och samarbetsförmåga, att du är strukturerad och organiserad samt har förmåga att engagera och kommunicera i syfte att driva projekt framåt.



Varför AstraZeneca?
Vi på AstraZeneca har en hög ambition och en tydlig strategi om hur vi når dit. Det ger oss en klar bild över riktningen för den roll vi tar på oss. Vårt fokus på tillväxt och innovation betyder att det alltid finns spännande och innovativa produkter att kvalitetssäkra när vi tar våra produkter ut på den globala marknaden.
Bli en del av vår miljö, full med expertis och briljans - med tro att bra alltid kan bli bättre. Det betyder att vi söker möjligheter för att addera värde, vi utnyttjar vetenskapen för att förutse risker. En plats där vi ständigt främjar innovation för att hitta nya och bättre sätt att försäkra oss om att vi förbättrar resultaten för våra patienter.
Läs gärna mer om oss och våra förmåner på hemsidan: https://www.astrazeneca.se/karriar.html

Mer information om AstraZeneca Global Operations och Sweden Biomanufacturing Center:
"Join our Global Operations teams" - https://www.youtube.com/watch?v=-7MsOFlEsmw
"Sweden Biomanufacturing Center" - https://youtu.be/OSj8XzlKvsM

Välkommen att bidra i ett team som gör skillnad för andra människors liv.



What you need to do now

If you're interested in this role, click 'apply now' to forward an up-to-date copy of your CV, or call us now.

If this job isn't quite right for you, but you are looking for a new position, please contact us for a confidential discussion on your career. Visa mindre

Mikrobiolog - AstraZeneca - Södertälje - 12-månaders konsultuppdrag

HAYS söker nu en till stjärna till AstraZenecas Sweden Quality Microbiology!

Vill du använda din Quality-erfarenhet för att göra skillnad för människa och planet? Är du redo att få ett stort ansvar i en roll som i gengäld ger dig mycket variation? Toppen, här är vi och vi väntar på din ansökan!

Sweden Quality Microbiology är en funktion som består av ca 40 medarbetare med det gemensamma uppdraget att säkra mikrobiologisk kompetens och mikrobiologiska leveranser gentemot de fem olika produktionsenheterna som finns inom AstraZeneca Södertälje. Inom funktionen finns det både specialisttjänster och laborativa mikrobiologiska roller, fördelade på tre mikrobiologiska laboratorier.

På laboratoriet Sweden Quality Microbiology Respiratory&OSD; stödjer du två av AstraZenecas största siter för läkemedelstillverkning samtidigt som du också har kontaktytor mot forskning och utveckling. Varje analys vi gör har påverkan på patient och vi vill konstant utvecklas genom innovation och nytänkande. Vi verkar i en mångkulturell och global miljö där digitala lösningar, vår LEAN-kultur och hållbarhetsfokus driver oss framåt.

Ta möjligheten att bli en del av en aktiv och innovativ Quality-organisation där du som medarbetare får arbeta nära produktionen, göra skillnad och direkt kan se resultatet av din insats.

Här verkar vi i en föränderlig miljö där förutsättningarna snabbt kan ändras, du får förtroendet att ta ansvar för dina leveranser och genom LEAN hjälpa oss att ständigt förbättra verksamheten.
Inom Sweden Quality Microbiology Respiratory&OSD; arbetar du med:
* Laborativt arbete enligt cGMP kopplat till frisläppningsanalyser av våra produkter
* Tvärfunktionellt samarbete med alla delar av organisationen, i olika stadier av arbetet och i olika projekt
* Utredning av kvalitetsavvikelser samt skrivande av SOP:ar och andra styrande dokument
* Medverkande i och ledande av verksamhetsprojekt och valideringar
* Att företräda avdelningen vid interna och externa myndighetsinspektioner

Din roll
Du kommer att bli en del av ett team ambitiösa mikrobiologer, ha lösningsorienterade diskussioner och arbeta mot att konstant förbättra våra metoder och arbetssätt.

Exempel på arbetsuppgifter:
* Analys av produkter och processprov genom ingjutnings-, filtrerings- och anrikningsmetoder
* Avläsning och karaktärisering av mikroorganismer på agarplatta
* Tillverkning och funktionskontroll av media
* Hantering av specialanalyser kopplade till produktion eller forskning
* Sammanställa, bedöma och rapportera mikrobiologiska resultat
* Arbeta med problemlösning och ständiga förbättringar enligt LEAN-principer

Vilken kompetens söker vi?
* Att du har Naturvetenskaplig högskoleexamen på magisternivå/240hp innehållande Mikrobiologi/Bakteriologi/Molekylärbiologi
* Praktisk erfarenhet av arbete med Mikrobiologi, företrädesvis inom verksamhet styrd av Good Manufacturing Practice (GMP)
* Mycket god förmåga att kunna kommunicera och uttrycka dig i tal och skrift, både på Svenska och Engelska

Det är meriterande om du har kunskap i Good Manufacturing Practice (GMP) eller Good Laboratory Practice (GLP), samt erfarenhet av att arbeta med kvalitetssäkring inom läkemedels- eller livsmedelstillverkning. Även erfarenhet från arbete med LEAN är meriterande.

Framgångsfaktorer
För att trivas i rollen som mikrobiolog hos oss ser vi att du trivs i en flexibel arbetsmiljö där ett högt tempo är din vardag. Majoriteten av ditt arbete handlar om att vara laborativ men du kommer också förväntas jobba med mindre projekt parallelt, så vi söker dig som tycker att denna variation känns spännande och utvecklande.

Önskat startdatum: 2025/09/01

Varför AstraZeneca?
När vi på AstraZeneca ser chansen att förändras tar vi tillfället i akt - för varje möjlighet, oavsett hur liten, kan vara början på något stort. Att leverera medicin som förändrar människors liv handlar om att ha entreprenörsanda - att hitta stunderna och förstå dess potential. Därför söker vi dig som trivs i en dynamisk och föränderlig miljö, genom ditt arbete kommer du och ditt team göra skillnad för patienters liv varje dag då ni ser till att produktion av livsnödvändiga mediciner kan fortlöpa!

Läs gärna mer om oss på: https://www.astrazeneca.se/karriar.html

Se gärna vår introduktionsfilm, "Join our Global Operations teams", på vår YouTube kanal: https://www.youtube.com/watch?v=-7MsOFlEsmw

Är du redo att göra skillnad? Skicka då in din ansökan, så gör vi det tillsammans! Visa mindre

Konsultuppdrag hos QRIOS Life Science & Engineering
Placering: Snäckviken, Södertälje | Start: första september | Uppdragets längd: 1 år | Sista ansökningsdag: 8 juli | Antal positioner: 2

Om tjänsten
Nu söker vi på QRIOS Life Science & Engineering två mikrobiologer till ett långsiktigt konsultuppdrag hos vår kund AstraZeneca i Södertälje. Det här är en fantastisk möjlighet för dig som har en naturvetenskaplig utbildning med mikrobiologisk inriktning och vill arbeta nära produktionen i en innovativ och global miljö. Du kommer att vara placerad på laboratoriet Sweden Quality Microbiology Respiratory & OSD, där du blir en viktig del av arbetet med frisläppningsanalyser och kvalitetsbedömning av läkemedelsprodukter.

Som konsult hos QRIOS blir du en del av ett nätverk av kompetenta och engagerade specialister, samtidigt som du får möjlighet att bidra till en verksamhet som räddar liv världen över.

Dina arbetsuppgifter i huvudsak
Som mikrobiolog kommer du att arbeta laborativt i en GMP-styrd miljö med fokus på mikrobiologiska analyser kopplade till läkemedelsproduktion. Du kommer också vara involverad i förbättringsarbete och projekt inom kvalitetsområdet.

Exempel på arbetsuppgifter:
• Utföra mikrobiologiska analyser av produkter och processprov genom ingjutning, filtrering och anrikning
• Avläsa och karaktärisera mikroorganismer på agarplattor
• Tillverka och funktionskontrollera mikrobiologiska medier
• Hantera specialanalyser kopplade till produktion och forskning
• Skriva och uppdatera styrande dokument som SOP:ar
• Delta i utredningar vid kvalitetsavvikelser
• Bidra till och driva förbättringsarbete enligt LEAN
• Representera avdelningen vid interna och externa inspektioner



Vem är du?
Vi söker dig som har ett stort intresse för mikrobiologi och som trivs i en roll där du får kombinera laborativt arbete med dokumentation, förbättringsarbete och samverkan med andra funktioner. Du är lösningsorienterad, noggrann och har ett strukturerat arbetssätt. Du uppskattar ett högt tempo och en flexibel miljö där du får ta eget ansvar.

Krav:
• Naturvetenskaplig högskoleexamen på magisternivå (240 hp) med inriktning mot mikrobiologi, bakteriologi eller molekylärbiologi
• Praktisk erfarenhet av mikrobiologiskt arbete, gärna inom GMP-styrd verksamhet
• Mycket god kommunikationsförmåga på både svenska och engelska, i tal och skrift

Meriterande:
• Kunskap inom GMP eller GLP
• Erfarenhet av kvalitetssäkring inom läkemedels- eller livsmedelsproduktion
• Erfarenhet av arbete enligt LEAN

Om verksamheten
AstraZeneca är ett globalt, forskningsdrivet läkemedelsföretag där du får arbeta i en miljö som kombinerar vetenskap och teknik med ett tydligt patientfokus. På siten i Södertälje sker en stor del av företagets tillverkning av läkemedel och du får arbeta nära både produktion och forskning.

QRIOS Life Science & Engineering är ett konsult- och rekryteringsbolag specialiserat på kvalificerade roller inom teknik, naturvetenskap och IT. Vi är nyfikna, kompetenta och kvalitetsmedvetna – och vi älskar det vi gör. Som konsult hos oss får du en trygg anställning, tillgång till vårt nätverk och möjlighet att utvecklas tillsammans med engagerade kollegor.

Sista ansökningsdag är 8 juli.
Placeringsort: Södertälje, Snäckviken.
Uppdragslängd: 1 år, heltid, start första september.
Antal positioner: 2. Visa mindre

QC Immunolog - AstraZeneca - Södertälje - 8-månders konsultuppdrag

Är du en person som tycker det är spännande att lära sig och utvecklas i en atmosfär där livsviktig medicin produceras dagligen? Då kan rollen som Quality Control Immunolog på produktionsenheten i Södertälje, Sweden Biomanufacturing Center vara något för dig!

På AstraZeneca gör alla våra medarbetare skillnad för patienters liv varje dag. Vi är verksamma i mer än 100 länder världen över och ett av Sveriges viktigaste exportföretag. Det här är platsen för dig som är driven, tar personligt ansvar och motiveras av nya utmaningar och oändliga möjligheter. För att bygga vidare på vårt gemensamma ansvar att göra skillnad för människor, miljön och samhället.

Sweden Biomanufacturing Center (SBC) är en central del av AstraZenecas strategi för produktion, kvalitetssäkring och leverans av biologiska läkemedel.
På SBC har vi ett nära samarbete, tar hand om varandra och våra patienter. Här formar vi framtidens medicin genom att producera och leverera avancerade, hållbara biologiska läkemedel samtidigt som vi agerar lanseringssite för nya produkter. Vi verkar i en mångkulturell och global miljö där digitala lösningar, vår LEAN-kultur och hållbarhetsfokus driver oss framåt. Hos oss får du designa din egen väg, driva din utveckling och bygga din karriär.

Vi kan nu erbjuda en mycket spännande möjlighet att bli en del av SBC. Till gruppen QC Bioassay & Sample Management söker vi en medarbetare till vårt arbete inom kvalitetssäkring. Inom kvalitetsorganisationen har vi förmånen att få representera både kundens och företagets intressen samtidigt genom att vi skyddar produkter, tillverkningstillstånd och patient. Vi söker en lagspelare till en engagerad, sammansvetsad grupp där det sker snabba beslut och man är flexibel och beredd att hjälpa varandra.

Din roll som QC Immunolog:
Tjänsten är laborativ och omfattar cellbaserade potency-analyser, cellodling, ELISA samt överföring av nya tekniker. Du arbetar med analytisk kvalitetssäkring enligt gällande cGXP.

På AstraZeneca arbetar vi med LEAN och förbättringar, med syfte att ständigt förbättra och effektivisera verksamheten. Detta arbete är något som värderas högt och som du kommer att vara delaktig i.

Vilken kompetens söker vi?
* Naturvetenskaplig högskoleexamen som t ex Bioteknik/ Biokemi/ Cellbiologi/ Biomedicin eller inom Bioassay/Biokemi eller har en lång erfarenhet av arbete med Biokemiska analyser och cellodling
* God förmåga att tydligt kommunicera och uttrycka dig i tal och skrift, både svenska och engelska

Det är meriterande om du har erfarenhet av att jobba med Bioassay och cellodling inom läkemedelsindustrin och har erfarenhet av Good Manufacturing Practice (GMP) /Good Laboratory Practice (GLP).

Som person är du noggrann och har ett strukturerat arbetssätt. Att du själv tar stort ansvar för din egna leveranser samtidigt som att du gillar att jobba i team är för dig en självklarhet.

Startdatum: 1/7 (senast under augusti)

Varför AstraZeneca?
Vi på AstraZeneca har en hög ambition och en tydlig strategi om hur vi når dit. Det ger oss en klar bild över riktningen för den roll vi tar på oss. Vårt fokus på tillväxt och innovation betyder att det alltid finns spännande och innovativa produkter att kvalitetssäkra när vi tar våra produkter ut på den globala marknaden.

Bli en del av vår miljö, full med expertis och briljans - med tro att bra alltid kan bli bättre. Det betyder att vi söker möjligheter för att addera värde, vi utnyttjar vetenskapen för att förutse risker. En plats där vi ständigt främjar innovation för att hitta nya och bättre sätt att försäkra oss om att vi förbättrar resultaten för våra patienter.

Läs gärna mer om oss på hemsidan https://www.astrazeneca.se/karriar.html samt följ några av våra medarbetare "A Life-changing day: Få en inblick i livet på Quality Operations": https://www.youtube.com/watch?v=TJMDySYMA8s

Mer information om Sweden Biomanufacturing Center: https://youtu.be/OSj8XzlKvsM

Vad du behöver göra nu:
Om du är intresserad av den här rollen, klicka på "ansök nu" för att skicka en uppdaterad version av ditt CV, eller ring oss direkt.
Om det här jobbet inte riktigt passar dig, men du letar efter en ny tjänst, vänligen kontakta oss för ett konfidentiellt samtal om din karriär. Visa mindre

Senior Specialist Quality Assurance - AstraZeneca - Södertälje - 4-månaders konsultuppdrag

Quality Assurance Associate till QA API - Sweden Operations

Gillar du problemlösning? Vågar du ta beslut? Vill du bidra i kvalitetssäkring av våra läkemedel?
På AstraZeneca i Södertälje, en av världens största tillverkningsenheter för läkemedel, omvandlas nyskapande idéer till färdiga produkter, varje minut. Till vår kvalitetssäkringsgrupp QA API - Sweden Operations söker vi nu en Quality Assurance Associate med intresse för teknik och digitala processer. Inom Site API Sweden Operations sker tillverkning av aktiva substanser till flera av AstraZenecas största produkter. Site API står inför många spännande utmaningar där både nya tekniker och produkter är på ingång, samtidigt som vi har höga förväntningar på oss gällande kvalitet, flexibilitet och hållbarhet.

Din roll:
Du ansvarar för kvalitetssäkring av tillverkning av aktiv substans. Du har många tvärfunktionella kontakter, ett nära samarbete med produktionen samt stödfunktioner så som kvalitetskontroll, processteknik och underhåll. Arbetet är självständigt och uppgifterna breda. Du har stor möjlighet till eget lärande. Som representant för ditt område behövs mod, engagemang, beslutsamhet och integritet.

Huvudsakliga arbetsuppgifter:
* Värdera och frisläppa inköpt material och tillverkade API:er
* Granska och godkänna avvikelser
* Godkänna SOP:ar och annan styrande dokumentation
* Granska och godkänna ändringsärenden
* Medverka som QA i olika kvalificering- och valideringsprojekt
* Säkra att kvalitetssystemet följs och utvecklas
* Agera som GMP-expert i olika tvärfunktionella team, t ex förbättringsprojekt, men även vid etablering av nya produkter

Det ställs höga krav på flexibilitet och god förmåga att kommunicera. Din ståndpunkt kan komma att utmanas och du behöver kunna motivera dina beslut på ett bra sätt med både övertygelse och ödmjukhet. Att arbeta med ständiga förbättringar och effektivisering av våra befintliga arbetsprocesser ligger oss varmt om hjärtat.

Vilken kompetens söker vi?
* Naturvetenskaplig universitetsexamen om minst 240 hp.
* Tidigare erfarenhet av att arbetat med Quality Assurance inom läkemedelstillverkning.
* Mycket goda kunskaper i svenska och engelska, både i tal och i skrift.
* Goda kunskaper om läkemedelsframställning enligt gällande regelverk och Good Manufacturing Practice (GMP).
* Förståelse för samverkan mellan produktkrav, material, process och maskin.
* Ledaregenskaper.

Det är meriterande med hantering av kvalitetsfrågor kopplat till inköpt material, myndighetsinspektioner eller validering/kvalificering. Vi ser gärna att du har ett intresse för teknik och digitala processer.

För att lyckas i rollen behöver du trivas i en drivande och utåtriktad roll som verkar i en miljö med hög förändringstakt och digitalisering. Du har förmågan att förmedla din kunskap till andra och trivs med ett stort kontaktnät och bred samverkan inom olika funktioner. Du är en lösningsorienterad person som tycker om att göra förändringar - stora som små. Du har förmågan att kommunicera på ett bra, förtroendeingivande sätt, och hanterar de många kontaktytorna och ibland tuffa besluten med engagemang och integritet.

Startdatum: Senast under augusti.

Vad du behöver göra nu:
Om du är intresserad av den här rollen, klicka på "ansök nu" för att skicka en uppdaterad version av ditt CV, eller ring oss direkt.
Om det här jobbet inte riktigt passar dig, men du letar efter en ny tjänst, vänligen kontakta oss för ett konfidentiellt samtal om din karriär. Visa mindre

Är du en person som tycker det är spännande att lära sig och utvecklas i en atmosfär där livsviktig medicin produceras dagligen? Då kan rollen som Quality Control Immunolog på produktionsenheten i Södertälje, Sweden Biomanufacturing Center vara något för dig!
Logent Bemanning söker nu kandidater för uppdrag på AstraZeneca i Södertälje.
Om tjänsten
På AstraZeneca gör alla våra medarbetare skillnad för patienters liv varje dag. Vi är verksamma i mer än 100 länder världen över och ett av Sveriges viktigaste exportföretag. Det här är platsen för dig som är driven, tar personligt ansvar och motiveras av nya utmaningar och oändliga möjligheter. För att bygga vidare på vårt gemensamma ansvar att göra skillnad för människor, miljön och samhället.
Sweden Biomanufacturing Center (SBC) är en central del av AstraZenecas strategi för produktion, kvalitetssäkring och leverans av biologiska läkemedel.
På SBC har vi ett nära samarbete, tar hand om varandra och våra patienter. Här formar vi framtidens medicin genom att producera och leverera avancerade, hållbara biologiska läkemedel samtidigt som vi agerar lanseringssite för nya produkter. Vi verkar i en mångkulturell och global miljö där digitala lösningar, vår LEAN-kultur och hållbarhetsfokus driver oss framåt. Hos oss får du designa din egen väg, driva din utveckling och bygga din karriär.
Till gruppen QC Bioassay & Sample Management söker vi en medarbetare till vårt arbete inom kvalitetssäkring. Inom kvalitetsorganisationen har vi förmånen att få representera både kundens och företagets intressen samtidigt genom att vi skyddar produkter, tillverkningstillstånd och patient.
Vi söker en lagspelare till en engagerad, sammansvetsad grupp där det sker snabba beslut och man är flexibel och beredd att hjälpa varandra.
Din roll som QC Immunolog:
Tjänsten är laborativ och omfattar cellbaserade potency-analyser, cellodling, ELISA samt överföring av nya tekniker. Du arbetar med analytisk kvalitetssäkring enligt gällande cGXP.
På AstraZeneca arbetar vi med LEAN och förbättringar, med syfte att ständigt förbättra och effektivisera verksamheten. Detta arbete är något som värderas högt och som du kommer att vara delaktig i.
Vem är du?
Vilken kompetens söker vi?
Naturvetenskaplig högskoleexamen som t ex Bioteknik/ Biokemi/ Cellbiologi/ Biomedicin eller inom Bioassay/Biokemi eller har en lång erfarenhet av arbete med Biokemiska analyser och cellodling
God förmåga att tydligt kommunicera och uttrycka dig i tal och skrift, både svenska och engelska

Det är meriterande om du har erfarenhet av att jobba med Bioassay och cellodling inom läkemedelsindustrin och har erfarenhet av Good Manufacturing Practice (GMP) /Good Laboratory Practice (GLP).
Som person är du noggrann och har ett strukturerat arbetssätt. Att du själv tar stort ansvar för din egna leveranser samtidigt som att du gillar att jobba i team är för dig en självklarhet.
Varför AstraZeneca?
AstraZeneca har en hög ambition och en tydlig strategi om hur vi når dit. Det ger oss en klar bild över riktningen för den roll vi tar på oss. Vårt fokus på tillväxt och innovation betyder att det alltid finns spännande och innovativa produkter att kvalitetssäkra när vi tar våra produkter ut på den globala marknaden.
Bli en del av vår miljö, full med expertis och briljans – med tro att bra alltid kan bli bättre. Det betyder att vi söker möjligheter för att addera värde, vi utnyttjar vetenskapen för att förutse risker. En plats där vi ständigt främjar innovation för att hitta nya och bättre sätt att försäkra oss om att vi förbättrar resultaten för våra patienter.
Läs gärna mer om oss på hemsidan https://www.astrazeneca.se/karriar.html samt följ några av våra medarbetare “A Life-changing day: Få en inblick i livet på Quality Operations”: https://www.youtube.com/watch?v=TJMDySYMA8s
Mer information om Sweden Biomanufacturing Center: https://youtu.be/OSj8XzlKvsM Visa mindre

Associate Director Supply Chain Quality - AstraZeneca - Södertälje - 6-month consultancy assignment

Join an environment of excellence, where we're backed by a belief that good can always be better. It means we search for opportunities to add new value - harnessing science and evidence to foresee risk. A place to continuously innovate to find new and better ways to ensure we are improving outcomes for patients.

In Operations, we have a big ambition - to deliver more medicines to patients, quicker and more affordably! Backed by investment, leadership and a clear plan to get there, we bring personal dedication and out-of-the-box thinking!

A dynamic environment with complex, technical projects. Here we are constantly striving for better. It's why we keep pushing the boundaries of product process management through careful monitoring of risks and decision-making.

This position sits within External Quality (EQ) who are responsible and accountable for quality-related matters in relation to all outsourced GMP activities across AstraZeneca. This includes the supply of API's, drug products, medical devices and materials.

This role as a GST Quality Lead will be responsible for the Quality management of assigned Brand Supply Chains within the Supply Chain management teams in EQ and supporting the Global Supply Chain (GSC) and External Sourcing & Manufacturing (ESM) organisation. This means being accountable for all Quality activities that directly support the execution of Quality Management of Brand Supply Chains for ESM supply to customers (and/or AZ Site) covering end-to-end supply of the externally sourced products. Which includes, but is not limited to, Quality oversight and supporting Quality Directors during issue management of quality issues and taking the lead in Issue Management Teams (IMTs).

This role is a contractor role for 6 months and will be based either in Södertälje, Sweden, Macclesfield, UK or the US.

What you'll do:
In this role, you will primarily act as the key Quality Contact for the Quality function in the customer organisation (AZ MC, 3PS Customer, Alliance Partner), ensuring that communication and issue resolution are handled in accordance with an established Quality Assurance Agreement/Quality Framework. As a Quality leader, you will also provide end-to-end oversight for a portfolio of product supply chains.

Essentials:
* Bachelor's degree in a science / technical field such as Pharmacy, Biology, Chemistry or Engineering or relevant experience
* Proven broad experience in either the pharmaceutical operations environment or pharmaceutical Quality Assurance
* Strong demonstrated knowledge of cGMPs, Quality Systems and the pharmaceutical supply chain environment, including strong understanding of industry standards such as Pharmacopeia, ISO standards, etc.
* At the highest level, demonstrated leadership capability and interpersonal skills to serve as the Quality leader for Brand Supply Chain(s)
* Strong problem-solving and negotiating/influencing skills. Ability to work independently and excellent oral and written communication skills are also required. As is demonstrated experience working cross-functionally and managing significant improvement initiatives (e.g. project management skills).

Desirable Skills:
* Experience working in a PCO organisation or Lean/Six Sigma training
* Multi-site / multi-functional experience
* Shown experience in Quality Assurance or combination of Quality and Technical
* Master's degree in QA Regulatory Affairs or other advanced scientific field

Start date: June/July (or ASAP)

At AstraZeneca, we're dedicated to being a Great Place to Work. Where you are empowered to push the boundaries of science and fuel your entrepreneurial spirit. There's no better place to make a difference to medicine, patients and society. An inclusive culture that champions diversity and collaboration. Always committed to lifelong learning, growth and development.

So, what's next...
Be empowered to be innovative and creative where difference is valued.
We are looking forward to receiving your application as soon as possible.



What you need to do now

If you're interested in this role, click 'apply now' to forward an up-to-date copy of your CV, or call us now.

If this job isn't quite right for you, but you are looking for a new position, please contact us for a confidential discussion on your career. Visa mindre

Analytisk Biokemist - AstraZeneca - Södertälje - 6-månaders konsultuppdrag

Trivs du i en högteknologisk miljö där ansvar, effektivisering och nära samarbete värderas högt? Är du en person som tycker det är spännande att lära sig och utvecklas i en atmosfär där livsviktig medicin produceras dagligen? Har du erfarenhet och passion för biokemi? Då kan rollen som Analytisk Biokemist på AstraZenecas nya biologiska fabrik vara något för dig!

Allt vi gör, gör vi för att göra människors liv bättre. Vi är verksamma i mer än 100 länder världen över och ett av Sveriges viktigaste exportföretag.

Vår nya produktionsenhet i Södertälje, Sweden Biomanufacturing Center (SBC), är en central del av AstraZenecas strategi för produktion av biologiska läkemedel.

På SBC formar vi framtidens medicin genom att producera och leverera avancerade, hållbara biologiska läkemedel samtidigt som vi agerar lanseringssite för nya produkter. Här trivs vi i en högteknologisk miljö där vi värderar samarbete, entreprenörsanda och smarta lösningar. Hos oss gör ditt bidrag stor skillnad, du påverkar på ett positivt sätt och får driva din utveckling och bygga din karriär.

Vi kan nu erbjuda en spännande möjlighet att bli en del av oss på Sweden Biomanufacturing Center (SBC): Till kvalitetsorganisationen på SBC söker vi 4 stycken Analytiska Biokemister inom kvalitetskontroll.

Din roll:
Du arbetar med analytisk kvalitetssäkring enligt gällande cGxP.

Rollen omfattar både provhantering och beredning av prover och reagens, såväl som analyser, granskning av data och rapportering av resultat. Kontrollerna utförs med olika analytiska tekniker såsom HPSEC, GC, gelelektrofores, CE-SDS, cIEF och proteinkoncentration med UV/Vis. Devicetestning och kompendiala metoder såsom sub-visual partiklar, utseende, synliga partiklar och extraherbar volym utförs också i laboratoriet. Vi arbetar även med införande av nya tekniker till site.

I rollen ingår även en mängd olika icke-rutinmässiga tester inklusive analytisk metodöverföring (ATT) och analytiskt stöd till produktionen vid främst processvalideringar i samband med lansering av nya produkter. Detta innebär att du behöver hålla dig uppdaterad inom den tekniska utveckling, utföra trendanalyser och ge stöd till funktionella och tvärfunktionella utredningar.

Förutom det analytiska arbetet ingår även underhåll av laboratorieutrustningen och vissa administrativa arbetsuppgifter. Du hanterar ett stort antal prover från både tillverkning på SBC och från andra Siter, och stabilitetsstudier. Du arbetar i olika team både inom gruppen och i olika tvärfunktionella team, både lokalt och globalt.

AstraZeneca arbetar löpande med LEAN och ständiga förbättringar med syfte att förbättra och effektivisera verksamheten. Detta arbete är något som värderas högt och som du förväntas vara delaktig i.

Vi förutsätter:
* Naturvetenskaplig examen om minst 180 hp (120 poäng enligt tidigare poängsättning) inom kemi/biokemi eller motsvarande
* Praktisk erfarenhet av arbete med analytisk kemi, företrädesvis biokemi/analytisk kemi företrädesvis inom verksamhet styrd av Good Manufacturing Practice (GMP)
* Mycket god förmåga att tydligt kommunicera och uttrycka dig i tal och skrift på både svenska och engelska

Det är meriterande om du har erfarenhet av att arbeta med kvalitetssäkring inom läkemedels- eller livsmedelstillverkning, alternativt annan GMP-styrd verksamhet. Även erfarenhet/kunskaper inom LEAN är till din fördel.

Som person är du flexibel inför ändrade förutsättningar och har ett strukturerat arbetssätt. Du har god samarbets- och kommunikationsförmåga samt en god analytiskt förmåga och ett öga för detaljer. Att du själv tar stort ansvar för dina egna leveranser samtidigt som du är en utpräglad lagspelare är för dig en självklarhet.

Startdatum: 16/6 2025

Varför AstraZeneca?
Välkommen till ett företag som främjar inkludering och mångfald. Hos oss får du ta del av ett brett nätverk och högpresterande team som genom stöd, tillit och respekt månar om att du ska trivas och lyckas. Vi har en hög ambition och en tydlig strategi om hur vi når dit. Vårt fokus på tillväxt och innovation betyder att det alltid finns spännande och innovativa produkter att kvalitetssäkra när vi tar våra produkter ut på den globala marknaden.
Läs gärna mer om oss på hemsidan https://www.astrazeneca.se/karriar.html samt följ några av våra medarbetare

"A Life-changing day: Få en inblick i livet på Quality Operations": https://www.youtube.com/watch?v=TJMDySYMA8s

Mer information om Sweden Biomanufacturing Center:
"Sweden Biomanufacturing Center" - https://youtu.be/OSj8XzlKvsM

Vill du göra skillnad för människor runt hela världen? Klicka dig vidare, så gör vi det tillsammans! Visa mindre

Senior Quality Specialist - AstraZeneca - Södertälje - 7-månaders konsultuppdrag

Senior Quality Specialist till QA Respiratory - Sweden Operations

Gillar du problemlösning? Vågar du ta beslut? Vill du bidra i kvalitetssäkringen av våra läkemedel?

Allt vi gör, gör vi för att göra människors liv bättre. Vi är verksamma i mer än 100 länder världen över och ett av Sveriges viktigaste exportföretag. Det här är platsen för dig som är driven, tar personligt ansvar och motiveras av nya utmaningar och oändliga möjligheter. För att bygga vidare på vårt gemensamma ansvar att göra skillnad för människor, miljön och samhället.

Vi söker nu Senior Quality Specialist I till vår kvalitetssäkringsgrupp inom Site Respiratory som stödjer AstraZenecas största produktionsenhet Sweden Operations i Södertälje, med kvalitetssäkring.

Du får ett självständigt arbete med stor möjlighet till eget lärande och du blir en nyckelperson som skyddar våra produkter, tillverkningstillstånd och patienter.
Inom kvalitetsorganisationen är vårt arbete både viktigt och värdefullt. Vi svarar på en stor variation av komplexa förfrågningar, vi ger aldrig upp utan arbetar flitigt för att se till så att våra patienter får medicin av hög kvalité och säkerhet.

Din roll
Organisatoriskt tillhör du en grupp om ca 30 personer som stödjer tillverkningen på Site Respiratory i Snäckviken.

Du kommer att arbeta nära den spännande och dynamiska produktionen och vara med "där det händer". Dagligen deltar du i tvärfunktionella diskussioner vid produktionslinjen och tar avvägda beslut om hur produktionen ska löpa vidare utifrån kvalitetsaspekten. Att granska och godkänna protokoll från tillverkningen och därmed ansvara för att våra produkter håller rätt kvalitet och uppfyller ställda krav är också en del av din vardag.

Rollen har ofta en utredande karaktär där du inhämtar fakta och använder ditt logiska tänkande för att komma fram till beslut. Arbetet är självständigt och uppgifterna breda, du har stor möjlighet till eget lärande, och som representant för ditt område behövs mod, engagemang, beslutsamhet och integritet.

Vi har ett nära samarbete inom våra grupper samt med övriga stödfunktioner såsom kvalitetskontroll, processteknik och underhåll, därför ställs höga krav på flexibilitet och god förmåga att kommunicera. Din ståndpunkt kan komma att utmanas och du behöver kunna motivera dina beslut på ett bra sätt med både övertygelse och ödmjukhet.

Vilken kompetens söker vi?
* Naturvetenskaplig universitets- eller högskoleexamen om minst 4 år. Utbildningsinriktning kan t.ex. vara civilingenjör inom bioteknik, kemi- eller läkemedelsinriktning, eller en apotekarexamen
* Goda kunskaper om läkemedelsframställning enligt gällande regelverk och Good Manufacturing Practice (GMP)
* Mycket goda kunskaper i både svenska och engelska, i tal och skrift

Det är meriterande med tidigare erfarenhet från tillverkning, kvalitetskontroll, kvalitetssäkring av läkemedel, myndighetsinspektioner, förbättringsarbete eller validering/kvalificering. Även kunskaper inom LEAN är till din fördel. Vi ser gärna att du har ett intresse för digital teknik, system och processer.

För att lyckas och trivas i rollen krävs att du är en driven, lösningsorienterad person som tycker om att göra förändringar - stora som små. Du trivs med ett stort kontaktnät, kan tillgodose flera kunders olika behov och samtidigt prioritera ditt eget arbete. Du har förmågan att kommunicera på ett bra, förtroendeingivande sätt och hanterar de många kontaktytorna och ibland tuffa besluten med engagemang och integritet.

Varför AstraZeneca?
Välkommen till ett företag som främjar inkludering och mångfald. Hos oss får du ta del av ett brett nätverk och högpresterande team som genom stöd, tillit och respekt månar om att du ska trivas och lyckas.

Vi har en hög ambition och en tydlig strategi om hur vi når dit. Vårt fokus på tillväxt och innovation betyder att det alltid finns spännande och innovativa produkter att kvalitetssäkra när vi tar våra produkter ut på den globala marknaden.

För mer information:
Se filmen "Få en inblick i livet på Quality Operations": https://www.youtube.com/watch?v=TJMDySYMA8s
samt läs mer om oss på hemsidan: https://www.astrazeneca.se/karriar.html
Bli en del av vår miljö, full med expertis och briljans - med tro att bra alltid kan bli bättre!
Vi ser fram emot din ansökan, på svenska.

Vad du behöver göra nu:
Om du är intresserad av denna roll, klicka på 'ansök nu' för att skicka en uppdaterad kopia av ditt CV, eller ring oss nu.
Om detta jobb inte är riktigt rätt för dig, men du letar efter en ny position, vänligen kontakta oss för en konfidentiell diskussion om din karriär. Visa mindre

Vi söker för kunds räkning. För att ansöka till tjänsten, vänligen besök https://karriarguiden.se/sv/jobb/konsult-inom-life-science-1. Vi ser fram emot din ansökan!

Därför är detta jobb för dig

Du vill vara en del av regionens främsta Life Science-konsulter. Vi bidrar gemensamt med våra kunder till att förbättra människors liv och livskvalitet genom att bland annat utveckla produktion, kvalitet och projektverksamhet. Vi arbetar med en bred kundbas inom framförallt läkemedelsindustrin och den medicintekniska branschen.

Här sätts du och din utveckling i fokus, du kommer ha en kontinuerlig dialog med din chef om utvecklingsmöjligheter framåt för att forma en plan och resa som passar dig och dina ambitioner. Som konsult på Knightec Group kommer du ha ett starkt stöd av ledare och dina kollegor där ni hjälper varandra att lyckas i uppdrag, projekt och i er utveckling.

Du blir en del av vårt affärsområde inom Compliance och Management stöttar vi en effektiv omställning till digitala, hållbara och säkra lösningar genom expertkunskap inom exempelvis kvalitet, säkerhet, hållbarhet och projektstyrning.

Arbetsuppgifter

Vårt team besitter en bred kunskap och dina uppdrag kommer att variera och kan innebära både roller i våra egna leveranser i interna team samt i våra kunders verksamheter. Du kommer arbeta inom något av nedan områden:
• Validering/kvalificering
• QA
• Projektledning
• Processutveckling/produktionsutveckling
• QA IT

Kvalifikationer

För att passa i rollen vill du arbeta i komplexa produktionsmiljöer, har en förmåga att arbeta förbättringsorienterat och gillar att ha olika kontaktytor. För att lyckas i rollen har du även:
• Nyfikenhet på/kännedom om konsultrollen
• Erfarenhet av arbete inom läkemedelsindustrin eller den medicintekniska branschen
• God kännedom om GMP
• Relevant ingenjörsexamen eller motsvarande
• Flytande kunskaper i svenska och engelska, i tal och skrift

En spännande resa med Knightec Group

Semcon och Knightec har gått samman som Knightec Group. Tillsammans bildar vi Norra Europas ledande strategiska partner inom produkt- och digital tjänsteutveckling – hur häftigt är inte det?

Med en unik kombination av tvärfunktionell expertis och en holistisk förståelse för affärer hjälper vi våra kunder att förverkliga sina strategier – från idé till färdig lösning. På Knightec Group finns kompetensen, attityden och drivkraften som krävs för att anta de mest utmanande och innovativa projekten.

För våra medarbetare innebär detta fantastiska möjligheter att vara med och forma framtiden genom meningsfulla projekt i teknikens absoluta framkant. Här får du inte bara utvecklas och växa, utan också bli en del av något större.

Låter det som platsen för dig? Häng med på en spännande resa!

Praktisk information

Detta är en tjänst placerad på vårt kontor i Södertälje, Kronstrandsgatan 1. Resor i tjänsten kan förekomma till våra kunder. Startdatum är enligt överenskommelse.

Skicka in din ansökan så snart som möjligt, men senast 2025-05-20. Om du har några frågor om tjänsten är du välkommen att kontakta Lina Jäderborn, Talent Acquisition Partner. Observera att vi, på grund av GDPR, endast tar emot ansökningar via vår karriärsida.

Vi ser fram emot att höra från dig! Visa mindre

Nu söker AstraZeneca i Södertälje en Laboratorieingenjör till sitt team inom kvalitetskontroll.

Vill du jobba som Laboratorieingenjör i en av världens absolut bästa kvalitetskontrollfunktioner på AstraZeneca? Missa inte chansen att bli en del av det engagerade teamet på AstraZeneca i Södertälje!Har du erfarenhet av kemiska analyser och ett skarpt öga för kvalitet? Trivs du i laborativt arbete och vill vara med och säkerställa framtidens läkemedel? Då kan det här vara rollen för dig!

Ditt anställningserbjudande

Detta är ett konsultuppdrag med start omgående och förväntas pågå till och med den 31 december. Under uppdragsperioden kommer du att vara anställd av TNG.

Varför AstraZeneca?
Välkommen till ett företag som främjar inkludering och mångfald. Hos oss får du ta del av ett brett nätverk och högpresterande team som genom stöd, tillit och respekt månar om att du ska trivas och lyckas. Hos oss väntar ett fördomsfritt ledarskap och en härlig känsla av tillhörighet i engagerande team.

Bli en del av vår miljö, full med expertis och briljans – med tro att bra alltid kan bli bättre.

Dina arbetsuppgifter

• Utföra kemiska och fysikaliska analyser av färdig produkt, halvfabrikat, aktiva substanser, råvaror och förpackningsmaterial/device
• Arbeta med moderna analystekniker såsom kromatografi, spektroskopi, våtkemiska och mättekniska metoder
• Hantera ett stort flöde av prover från olika tillverknings- och inköpsprocesser
• Samarbeta nära med produktion, kvalitetsvärdering och processteknik
• Delta i laborativa team om cirka 15 personer och bidra i tvärfunktionella samarbeten
• Anpassa arbetet utifrån förändrade prioriteringar i produktionen
• Arbeta systematiskt med ständiga förbättringar enligt Lean.
• Bidra till digitalisering och ökad automatisering av laboratorieprocesser
• Kommunicera tydligt och arbeta effektivt i teammiljö

Värt att veta

Tjänsten är placerad på Campus AstraZeneca i Södertälje – en av världens största läkemedelssiter. Här på Campus AstraZeneca Södertälje möts vi i innovativa och högteknologiska miljöer för att tillverka läkemedel som förändrar liv.

Kvalitetsorganisationens uppdrag är att arbeta tillsammans med tillverkningsenheterna inom Sweden Operations för att säkerställa att våra patienter får ett säkert och effektivt läkemedel till en rimlig kostnad. 

Våra förväntningar

• Naturvetenskaplig utbildning t.ex. Biomedicinsk analytiker/Analytisk kemi/Kemiteknik/Mätteknik eller motsvarande, alternativt motsvarande gedigna kunskaper genom yrkeserfarenhet av analytiskt arbete, läkemedelsanalys eller kvalitetskontrollarbete
• Mycket goda kunskaper i svenska och engelska (både i tal och skrift) 

Olika tekniska hjälpmedel är viktiga arbetsredskap i rollen och kravet på daglig leverans gör att du behöver ha god vana av att arbeta med datorer och system. Det är meriterande om du har erfarenhet från analysarbete specifikt HPLC, kvalitetskontroll av läkemedel eller andra kvalitetskontroller. Tidigare erfarenhet av arbete enligt Good Manufacturing Practice (GMP) och Lean ses också som en merit.

För att trivas är det viktigt att du tycker om att lära dig nya saker och att du tycker det är kul med förbättringsarbete.

Intresserad?
Detta är ett bemanningsuppdrag vilket innebär att du kommer att bli anställd av oss på TNG och arbeta som konsult på plats hos AstraZeneca. TNG är specialister på kompetensbaserad och fördomsfri rekrytering, bemanning och interim. Vi ser fram emot att få din ansökan med CV eller LinkedIn-profil, och utan personligt brev, i vårt enkla ansökningsformulär. Notera att vi inte kan ta emot ansökningar via e-post, men att du alltid är välkommen att maila rekryteraren vid frågor. Efter inskickad ansökan kommer vi dels anonymisera dina personuppgifter, dels be dig att göra ett par rekryteringstester, innan vi gör en första bedömning. Givetvis får du mer information om varje steg när det är dags och så snart du skickat in din ansökan kan du följa den i realtid via vår hemsida. Observera att vi gör urval löpande och tjänsten kan därför tillsättas före sista ansökningsdatum. Varmt välkommen! Visa mindre

Laboratorieingenjör - AstraZeneca - 7-månaders konsultuppdrag

Laboratorieingenjörer - Sweden Operations

Vill du jobba som Laboratorieingenjör i en av världens absolut bästa kvalitetskontrollfunktioner på AstraZeneca? Allt vi gör, gör vi för att göra människors liv bättre. Vi är verksamma i mer än 100 länder världen över och är ett av Sveriges viktigaste exportföretag. Det här är platsen för dig som är driven, tar personligt ansvar och motiveras av nya utmaningar och oändliga möjligheter. För dig som vill bygga vidare på vårt gemensamma ansvar att göra skillnad för människor, miljön och samhället.

Här på Campus AstraZeneca Södertälje, en av världens största tillverkningsenheter för läkemedel, möts vi i innovativa och högteknologiska miljöer för att tillverka läkemedel som förändrar liv.

Kvalitetsorganisationens uppdrag är att arbeta tillsammans med tillverkningsenheterna inom Sweden Operations för att säkerställa att våra patienter får ett säkert och effektivt läkemedel till en rimlig kostnad. Vi söker nu en laboratorieingenjörer som vill göra skillnad, varje dag, genom att stödja verksamheten i kvalitetskontrollerna som är en del av flödet för alla våra produkter.

Välkommen till vårt team där alla känner en personlig koppling till de människor vi påverkar. Hos oss är du patientens garant för säkra mediciner. En betydelsefull roll som vi stolta tar på oss då vårt bidrag leder till att förbättra kvalitén på patienters hälsovård och slutligen kvalitén på deras liv.

Din roll
Du ansvarar för kemisk och fysikalisk analys av färdig produkt, halvfabrikat, aktiva substanser, råvaror och förpackningsmaterial/device. Du arbetar i nära samarbete med produktionen och även andra stödfunktioner som kvalitetsvärdering och processteknik.

Du hanterar ett stort flöde av prover från flera olika tillverknings- och inköpsprocesser. Analyserna genomförs med moderna tekniker inom kromatografi, spektroskopi, våtkemiska och mättekniska metoder.

I laboratorierna arbetar vi i grupper om ca 15 personer samt ingår i olika tvärfunktionella team. Därför är det viktigt att du tycker om och är bra på att samarbeta med andra, samt kan kommunicera på ett tydligt och bra sätt.
Vardagen i laboratorierna innehåller både rutinarbete och omprioriteringar av uppgifter utifrån vad produktionen behöver. Därför behöver du ha en struktur i arbetet men ändå kunna vara flexibel om förutsättningarna ändras.
Att arbeta med ständiga förbättringar ingår i ditt dagliga arbete och du verkar för att skapa robusta processer där Lean är vårt systematiska arbetssätt. Vi befinner oss på en spännande digitaliseringsresa med många digitala verktyg och en allt högre automatisering på våra laboratorier.

Vilken kompetens söker vi?
* Naturvetenskaplig utbildning t.ex. Biomedicinsk analytiker/Analytisk kemi/Kemiteknik/Mätteknik eller motsvarande, alternativt motsvarande gedigna kunskaper genom yrkeserfarenhet av analytiskt arbete, läkemedelsanalys eller kvalitetskontrollarbete
* Mycket goda kunskaper i svenska och engelska (både i tal och skrift)

* Erfarenhet från analysarbete, specifikt HPLC
* Meriterande: erfarenhet från kvalitetskontroll av läkemedel eller andra kvalitetskontroller.
* Meriterande: erfarenhet av arbete enligt GMP
* Meriterande: tidigare AZ erfarenhet

Olika tekniska hjälpmedel är viktiga arbetsredskap i rollen och kravet på daglig leverans gör att du behöver ha god vana av att arbeta med datorer och system. Det är meriterande om du har erfarenhet från analysarbete specifikt HPLC, kvalitetskontroll av läkemedel eller andra kvalitetskontroller. Tidigare erfarenhet av arbete enligt Good Manufacturing Practice (GMP) och Lean ses också som en merit.

För att trivas är det viktigt att du tycker om att lära dig nya saker och att du tycker det är kul med förbättringsarbete.

Varför AstraZeneca?
Välkommen till ett företag som främjar inkludering och mångfald. Hos oss får du ta del av ett brett nätverk och högpresterande team som genom stöd, tillit och respekt månar om att du ska trivas och lyckas. Hos oss väntar ett fördomsfritt ledarskap och en härlig känsla av tillhörighet i engagerande team.

Bli en del av vår miljö, full med expertis och briljans - med tro att bra alltid kan bli bättre.

Läs gärna mer om oss och våra förmåner på hemsidan https://www.astrazeneca.se/karriar.html samt se vår filmserie "A life-changing day" på vår YouTube kanal https://bit.ly/2TioMxP

Välkommen att bidra i ett team som gör skillnad för andra människors liv.

Startdatum: 19 maj.

Vad du behöver göra nuOm du är intresserad av denna roll, klicka på 'ansök nu' för att skicka en uppdaterad kopia av ditt CV, eller ring oss nu.
Om detta jobb inte är riktigt rätt för dig, men du letar efter en ny position, vänligen kontakta oss för en konfidentiell diskussion om din karriär. Visa mindre

Gillar du problemlösning? Vågar du ta beslut? Vill du bidra i kvalitetssäkringen av våra läkemedel? Allt vi gör, gör vi för att göra människors liv bättre. Vi är verksamma i mer än 100 länder världen över och ett av Sveriges viktigaste exportföretag. Det här är platsen för dig som är driven, tar personligt ansvar och motiveras av nya utmaningar och oändliga möjligheter. För att bygga vidare på vårt gemensamma ansvar att göra skillnad för människor, miljön och samhället. Vi söker nu Senior Quality Specialist I till vår kvalitetssäkringsgrupp inom Site Respiratory som stödjer AstraZenecas största produktionsenhet Sweden Operations i Södertälje, med kvalitetssäkring. Du får ett självständigt arbete med stor möjlighet till eget lärande och du blir en nyckelperson som skyddar våra produkter, tillverkningstillstånd och patienter. Inom kvalitetsorganisationen är vårt arbete både viktigt och värdefullt. Vi svarar på en stor variation av komplexa förfrågningar, vi ger aldrig upp utan arbetar flitigt för att se till så att våra patienter får medicin av hög kvalité och säkerhet. Din roll Organisatoriskt tillhör du en grupp om ca 30 personer som stödjer tillverkningen på Site Respiratory i Snäckviken. Du kommer att arbeta nära den spännande och dynamiska produktionen och vara med ”där det händer”. Dagligen deltar du i tvärfunktionella diskussioner vid produktionslinjen och tar avvägda beslut om hur produktionen ska löpa vidare utifrån kvalitetsaspekten. Att granska och godkänna protokoll från tillverkningen och därmed ansvara för att våra produkter håller rätt kvalitet och uppfyller ställda krav är också en del av din vardag. Rollen har ofta en utredande karaktär där du inhämtar fakta och använder ditt logiska tänkande för att komma fram till beslut. Arbetet är självständigt och uppgifterna breda, du har stor möjlighet till eget lärande, och som representant för ditt område behövs mod, engagemang, beslutsamhet och integritet. Vi har ett nära samarbete inom våra grupper samt med övriga stödfunktioner såsom kvalitetskontroll, processteknik och underhåll, därför ställs höga krav på flexibilitet och god förmåga att kommunicera. Din ståndpunkt kan komma att utmanas och du behöver kunna motivera dina beslut på ett bra sätt med både övertygelse och ödmjukhet. Vilken kompetens söker vi? • Naturvetenskaplig universitets- eller högskoleexamen om minst 4 år. Utbildningsinriktning kan t.ex. vara civilingenjör inom bioteknik, kemi- eller läkemedelsinriktning, eller en apotekarexamen • Goda kunskaper om läkemedelsframställning enligt gällande regelverk och Good Manufacturing Practice (GMP) • Mycket goda kunskaper i både svenska och engelska, i tal och skrift Det är meriterande med tidigare erfarenhet från tillverkning, kvalitetskontroll, kvalitetssäkring av läkemedel, myndighetsinspektioner, förbättringsarbete eller validering/kvalificering. Även kunskaper inom LEAN är till din fördel. Vi ser gärna att du har ett intresse för digital teknik, system och processer. För att lyckas och trivas i rollen krävs att du är en driven, lösningsorienterad person som tycker om att göra förändringar – stora som små. Du trivs med ett stort kontaktnät, kan tillgodose flera kunders olika behov och samtidigt prioritera ditt eget arbete. Du har förmågan att kommunicera på ett bra, förtroendeingivande sätt och hanterar de många kontaktytorna och ibland tuffa besluten med engagemang och integritet. Varför AstraZeneca? Välkommen till ett företag som främjar inkludering och mångfald. Hos oss får du ta del av ett brett nätverk och högpresterande team som genom stöd, tillit och respekt månar om att du ska trivas och lyckas. Vi har en hög ambition och en tydlig strategi om hur vi når dit. Vårt fokus på tillväxt och innovation betyder att det alltid finns spännande och innovativa produkter att kvalitetssäkra när vi tar våra produkter ut på den globala marknaden. För mer information: Se filmen ?Få en inblick i livet på Quality Operations”: https://www.youtube.com/watch?v=TJMDySYMA8s samt läs mer om oss på hemsidan: https://www.astrazeneca.se/karriar.html Bli en del av vår miljö, full med expertis och briljans – med tro att bra alltid kan bli bättre! Vi ser fram emot din ansökan, på svenska. Notera att detta är ett konsultuppdrag och att du under uppdraget kommer att vara anställd hos Logent. Visa mindre

Regulatory Affairs Associate - AstraZeneca - Södertälje - 12-month consultancy assignment

Are you passionate about the application of science to deliver life-changing medicines?
We are looking for a Chemistry, Manufacturing and Controls (CMC) Regulatory Affairs Associate to join us at Södertälje on a 12-month contract.

Our Chemistry, Manufacturing, and Controls (CMC) Regulatory function spans across the product lifecycle and are responsible for the regulatory strategy relating to the development, manufacture and testing of all of our medicines.

With our expertise, we interpret, anticipate and shape global Health Authority expectations to build insightful CMC and Device Regulatory Strategies. We are the bridge between our R&D functions, Operations sites, Quality and Global Supply Teams in helping safe, effective medicines reach the right patients at the right times. We manage the timely preparation and delivery of CMC contributions to the regulatory submissions linked to medicinal products throughout the commercial lifecycle through to divestment.

What you'll do:
Being a CMC RA Associate within the CMC RA Business Development Team means you are responsible for providing support to Chemistry, Manufacturing and Control (CMC) regulatory contributions required for the management of Product Divestments to 3rd Party Customers. Part of a dynamic team that works closely with both relevant AZ stakeholders and Customers providing regulatory and compliance advice/information as appropriate to ensure compliant supply of product to Customers. The role holder will ensure, where appropriate, the application of global CMC regulations and guidance within AstraZeneca to support Customer interactions and contribute to updates of processes as appropriate.

Responsibilities:
* As necessary, assist in the preparation of regulatory submissions, compilation of submission documentation, and preparation of regulatory components in line with Customer requirements/timelines and management of information.
* Responsible for uploading, retrieval, and maintenance of documents for electronic submissions using the appropriate software and applications.
* As necessary, ensure maintenance and filing of regulatory-related documentation and track regulatory commitments, submission requests, and deliverables to facilitate efficient transfer of registered information to the 3rd Party Customer.
* The role holder will train, guide and advise others, develop training and user support materials, e.g. job aids, work instructions, training videos, e-learning.
* Business administration of systems, e.g. provision of system access, application of security models and managing change.
* Interact with cross-functional groups and attend team meetings as necessary to support submission development and project coordination.
* Assist in the preparation of agendas, presentations, and other supporting materials for various meetings.
* Contribute to the development and improvement of related business processes.
* Ensure the learning from your own projects is shared with other colleagues/within the functions.

Essential for the role:
* Foundational / Associate degree in Regulatory Sciences, Pharmacy, or Pharmaceutical Sciences
* Team working skills
* IT Skills
* Experience in Regulatory Affairs or Quality Assurance.



Desirable for the role:
* Bachelors degree in Science, Regulatory Sciences, Pharmacy, Pharmaceutical Sciences
* Basic knowledge of the regulatory submission process.
* Understanding of current regulatory CMC requirements.
* Basic Understanding of regulations and guidance governing the manufacture of biotechnology products.
* Professional Capabilities - Lean Approach
* Quality Risk Management

Join us to drive strategic success and make a significant impact in the healthcare landscape.

I&D
We are proud to have a unique workplace culture that inspires innovation and collaboration! Here, employees are empowered to express diverse perspectives - and are made to feel valued, energised and rewarded for their ideas and creativity.

Why AstraZeneca?
At AstraZeneca, we are on a journey to bring life-saving medicines to patients. Our role in contributing to decreasing mortality rates globally is clear. We shape the future by spotting scientifically-led commercial opportunities and acting now to operationalise and scale them. Driven by the solutions we bring to the healthcare ecosystem, we make an impact at every step of the patient journey. Our specialised team of trusted BioPharmaceuticals experts nurtures innovation and experimentation. We thrive on energy and pace, constantly thinking big to answer new challenges. Join us in improving patient experiences and health outcomes.



What you need to do now

If you're interested in this role, click 'apply now' to forward an up-to-date copy of your CV, or call us now.

If this job isn't quite right for you, but you are looking for a new position, please contact us for a confidential discussion on your career. Visa mindre

Introduction to Ardena
As a leading Contract Development and Manufacturing Organization (CDMO), Ardena partners with pharmaceutical companies of all sizes—from emerging biotech to global industry leaders—united by the mission to help biopharma innovators navigate drug development with precision, quality, and speed, bringing their molecules from discovery to the clinic and market. Our fully integrated services span drug substance and drug product development, manufacturing, nanomedicine, clinical logistics, bioanalytical services, state research, fill & finish, and CMC regulatory support.
With a rapidly growing international footprint, Ardena is home to over 750 professionals across six strategic locations—Belgium (Ghent), the Netherlands (Oss and Assen), Sweden (Södertälje), Spain (Pamplona), and Somerset, New Jersey (the US). Our open and transparent culture is built on collaboration, ownership, and innovation, guided by our We CARE values. We foster a communicative environment where mutual respect, accountability, and excellence empower our team.
We are looking for skilled and motivated professionals eager to grow their careers in an exciting and fast-paced environment. Whether you’re an experienced expert or just starting out, Ardena provides a dynamic workplace where you can contribute to meaningful drug development projects, expand your knowledge, and be part of a global team committed to making a difference. As an international organization, we help you navigate a career path that expands your possibilities beyond borders, opening doors to personal and professional growth without limits. Your potential to grow is limitless with us.
If you are ready to take on new opportunities, work alongside industry experts, and contribute to the future of medicine, Ardena is the place for you.
For the Ardena Business Unit based in Södertälje, we are looking for an Analytical Chemist in the role as Scientist Quality Control for a temporary position (6 months) with the possibility of extension.


WHAT YOU WILL WORK ON
Analytical Chemist in Quality Control
YOUR ROLE
As a Scientist in Quality Control, you will play a pivotal role in Analytical Sciences, ensuring execution of projects in compliance with Ardenas manufacturing capabilities and regulations. You will work closely with analytical development and manufacturing teams to deliver high-quality solutions that align with Ardena’s mission.
YOUR KEY RESPONSIBILITIES
You will be working as a team member in the quality control team with GMP related deliveries and problem solving.
You will perform and review analyses by HPLC/UPLC, GC, IR and Karl-Fisher.
You will perform deviation investigations, write and implement change controls and CAPAs.
You will write and review GMP documentation such as SOP:s.
You will perform quality control of raw materials, intermediates and end products.
You will issue Certificate of Analysis for non-GMP and GMP materials.
You will perform out of specification investigations and writing analytical errors.
You will be responsible to assure delivery against project timelines.
You will collaborate with customers and other colleagues from R&D, manufacturing, quality control and quality assurance as to advance projects through development.
You will be responsible to assure delivery against project timelines.

YOUR PROFILE
You have a university degree in Analytical Chemistry, Chemical Engineering, Biotechnology or similar.
You have at least 2 years of previous experience from work in a cGMP environment, including writing and reviewing GMP documentation.
You have experience from work with chromatography.
Previous experience from reviewing GMP documentation is a merit.
You feel comfortable in a dynamic and changing environment.
You are a proactive person and like to learn and develop yourself.
You are flexible, a problem solver and a team player.
You have an analytical mindset, and you can handle multiple projects at the same time.
You have good communication skills and are fluent in English (written as well as spoken)

WHAT WE OFFER
At Ardena, we recognize that our people drive our success. We offer:
A true learning environment where you will have the ability to grow your skills
An attractive wellness allowance
Flexible working hours
A dynamic, international work environment with nice colleagues and caring culture
A chance to contribute to groundbreaking drug development projects that make a real impact

HOW TO APPLY
Please submit your application no later than the 23rd of April 2025.
Ready to start your career path with Ardena? Click the application button and join us in shaping the future of drug development!
Only candidates eligible to work in the EU will be considered for the position. Unfortunately, given the high volume of applications we receive for our vacancies, these professionals (not entitled to work in the European Union) will not be given a status update. Agency calls will not be appreciated. Visa mindre

LES (Laboratory Execution System) - admin - AstraZeneca - Södertälje - 7.5-month consultancy assignment

Uppdraget handlar om att tillsammans med projektledare och övriga i Teamet leverera projektet 1Lab enligt tidplan vilket innebär att QC på SBC implementerat alla sina befintliga metoder i 1Lab under 2025. Första delen i uppdraget blir att komma in i rollen och tränas i de olika momenten, viss träning kommer att ske via engelsktalande kollegor. Erfarenhet av och fallenhet för datoriserade system och gärna även QC-verksamhet är viktiga framgångsfaktorer. Vidare är det önskvärt att man har vana vid att jobba i projekt med tydliga förväntningar på leverans enligt projektplan. Kopplat till det behöver man även vara noggrann, lösningsorienterad och kreativ i att hitta bästa vägen framåt.

Lokal Admin roll
Administrera systemet 1Lab på QC SBC. Huvuduppgifter enligt nedan:
* Uppkoppling av instrument mot 1lab systemet.
* Testa nya metoder som ska läggas in i systemet.
* Utbilda användare i systemet.
* Hantera och lägga till nya kemikalier och beredningar i systemet.
* Hjälpa användare i systemet vid problem och problemlösning.

Global Admin roll
* Bygga och uppdatera analytiska metoder (recept) i 1Lab systemet för att följa analytiska processer på labb och inmatningskrav på data.
* Hantera och bibehålla masterdata i 1Lab i Development, Pre-Production och Production miljö.
* Översätta lab-analyser till steg-för-steg metoder i 1Lab, inkluderat kopplingar till instrument och datafält som behöver populeras för att supporta testing.
* Skapa och granska test-skript för validering av data i systemet.
* Samarbeta med externa entreprenörer samt globala 1Lab admins för att driva arbetet framåt.
* Stödja harmonisering av processer i 1Lab med övriga av företagets siter globalt.

Krav för rollen:
* Goda kunskaper i Engelska
* Erfarenhet av och fallenhet för datoriserade system (LES-system är mycket meriterande)
* Erfarenhet av QC-verksamhet samt kvalitetskontroll
* Önskvärt: vana vid att jobba i projekt med tydliga förväntningar på leverans enligt projektplan.



Vad du behöver göra nu:Om du är intresserad av denna roll, klicka på 'ansök nu' för att skicka en uppdaterad kopia av ditt CV, eller ring oss nu.
Om detta jobb inte är helt rätt för dig, men du letar efter en ny position, vänligen kontakta oss för en konfidentiell diskussion om din karriär. Visa mindre

Miljökontoret bedriver en bred verksamhet som omfattar myndighetsfunktioner inom miljö- och hälsoskydd, livsmedelssäkerhet och lantmäteri. Vi förvaltar även den kommunägda skogen, vilt och naturreservat. Därutöver bidrar vi i det strategiska arbetet inom ekologi och vattenplanering samt bedriver kommunens naturskola för grundskoleklasser och andra målgrupper. Som koordinator är du verksam på kontorsövergripande nivå. Du ingår i kontorets ledningsgrupp tillsammans med chefer, verksamhetsutvecklare och andra kontorsövergipande funktioner. I din roll kommer du att ha ett verksamhetsövergripande perspektiv. Analysera våra processer, identifiera och prioritera lösningsspår. Arbeta övergripande och med detaljer. Utveckla intern och extern kommunikation. Du kommer att representera kontoret i vissa sammanhang. 
 
Dina arbetsuppgifter
Arbetsområden som du kommer att hantera är bland annat kvalitetsutveckling för kontoret, samordning av remissvar, verksamhetsplanering och uppföljning, övergripande rutiner, webb och intranät, återkommande statistik samt samverkan med andra delar av organisationen. Arbetsuppgifterna kommer i delar att variera över tid beroende på kontorets behov och utmaningar. En av våra ledstjärnor är att ständigt förbättra och utveckla verksamheten. 
 
Vem är du?
Du har ett driv mot kvalitetsutveckling och resultat. Du drar dig inte för att utmana traditionella arbetssätt, komma med förbättringsförslag och idéer. Förmåga att agera på eget initiativ, får saker att hända och tar stort eget ansvar för dina arbetsuppgifter.
Personliga egenskaper:
- Kommunikativ och pedagogisk förmåga
- Strukturerad och noggrann
- Utvecklingsorienterad
- God samarbetsförmåga
- Serviceinriktad och flexibel

Krav:
- Högskoleutbildning inom juridik, miljö/ekologi, kommunikation eller annan utbildning som arbetsgivaren anser som lämplig
- Erfarenhet av offentlig verksamhet
- Mycket goda kunskaper i svenska, både i tal och i skrift
- Körkort

Meriterande:
- Erfarenhet av process- och projektledning
- Erfarenhet av myndighetsutövning
- Erfarenhet av arbete inom kommunikation
- Grundläggande juridisk kompetens inom miljö och hållbarhet

Vi lägger stor vikt vid dina personliga egenskaper.
 
Vi erbjuder dig
Varje dag går ca 6 000 personer till sitt jobb i Södertälje kommun. Vi har många olika roller hos oss och vill erbjuda dig ett meningsfullt jobb där du får möjlighet att bidra till samhället och samtidigt känna glädje. Som medarbetare hos oss får du möjlighet att utvecklas och sätta avtryck på riktigt.
Som anställd i Södertälje kommun erbjuds du bl.a. trygga anställningsvillkor, ett generöst friskvårdsbidrag samt möjlighet att byta semesterdagstillägget mot extra lediga dagar. Inom vissa verksamheter finns även möjlighet till viss flexibilitet avseende arbetstid och arbetsformer. Vi har ett stort utbud av utbildningar och kompetenshöjande insatser för dig som medarbetare. För mer detaljerad information kring våra förmåner läs gärna mer på vår externa hemsida:
https://www.sodertalje.se/formaner
Miljökontoret har omkring 50 medarbetare och finns i Södertälje stadshus. Kontoret är ett öppet kontorslandskap men möjlighet till fast arbetsplats finns. Anställningen är en tillsvidareanställning och vi tillämpar årsarbetstid. Pendlingsmöjligheterna är goda då stadshuset ligger nära pendelstationen Södertälje centrum. 
 
Välkommen till oss!
Urval och intervjuer kan komma att ske löpande under ansökningstiden.
En anställning hos oss kan innebära placering i säkerhetsklass. En säkerhetsprövning med registerkontroll enligt Säkerhetsskyddslagen (2018:585) kan därför komma att genomföras före beslut om anställning. För en del av våra arbetsuppgifter i säkerhetsklass krävs svenskt medborgarskap.


Vi tar gärna emot samtal från dig som är intresserad av jobbet men vi tackar nej till dig som säljer annonser och rekryteringstjänster. Visa mindre

Gillar du problemlösning? Vågar du ta beslut? Vill du bidra i kvalitetssäkringen av våra läkemedel? På Campus AstraZeneca Södertälje möts vi i innovativa och högteknologiska miljöer för att tillverka läkemedel som förändrar liv. Det här är platsen för dig som är driven, tar personligt ansvar och motiveras av nya utmaningar och oändliga möjligheter. För att bygga vidare på vårt gemensamma ansvar att göra skillnad för människor, miljön och samhället. Kvalitetskontroll är en del av flödet för alla våra produkter. Kvalitetsorganisationens uppdrag är att arbeta tillsammans med tillverkningsenheterna inom Sweden Operations i Södertälje, AstraZenecas största produktionsenhet, för att säkerställa att våra patienter får ett säkert och effektivt läkemedel till en rimlig kostnad. Vi söker nu Quality Assurance Associates till vår kvalitetsorganisation inom QA OSD (Oral Solid Dosage) Formulation som är vår globala lanseringssite för tabletter och kapslar. Din roll Du kommer att arbeta nära den spännande och dynamiska produktionen och vara med ”där det händer”. Dagligen deltar du i tvärfunktionella diskussioner vid produktionslinjen och tar avvägda beslut om hur produktionen ska löpa vidare utifrån kvalitetsaspekten. Att godkänna protokoll från tillverkningen och därmed ansvara för att våra produkter håller rätt kvalitet och uppfyller ställda krav är också en del av din vardag. Rollen innebär utredningsarbete där du använder ditt logiska tänkande för att komma fram till beslut. Arbetet är självständigt och uppgifterna breda, du har stor möjlighet till eget lärande, och som representant för ditt område behövs mod, engagemang, beslutsamhet och integritet. Inom QA OSD deltar vi också i olika projekt som till exempel New Product Introduction (NPI), investeringsprojekt för ny utrustning och Tech Transfer samt projekt kopplade till externa kunder, registreringar, lanseringar samt olika förbättringsarbeten. Vi har ett nära samarbete inom våra grupper och med produktionen samt med övriga stödfunktioner såsom kvalitetskontroll, processteknik och underhåll, därför ställs höga krav på flexibilitet och god förmåga att kommunicera. Din ståndpunkt kan komma att utmanas och du behöver kunna motivera dina beslut på ett bra sätt med både övertygelse och ödmjukhet. Vilken kompetens söker vi? • Naturvetenskaplig universitets- eller högskoleexamen om minst 4 år. Utbildningsinriktning kan t.ex. vara civilingenjör inom bioteknik, kemi- eller läkemedelsinriktning, eller en apotekarexamen. • Goda kunskaper om läkemedelsframställning enligt gällande regelverk och Good Manufacturing Practice (GMP). • Mycket goda kunskaper i svenska, i tal och skrift. • Goda kunskaper i engelska, i tal och skrift. • Det är meriterande med erfarenhet från tillverkning, kvalitetskontroll, kvalitetssäkring av läkemedel, myndighetsinspektioner eller validering/kvalificering. • Kunskaper inom LEAN är till din fördel. • Vi ser gärna att du har ett intresse för teknik, system och process. För att lyckas i rollen krävs att du är en driven, lösningsorienterad person som tycker om att göra förändringar – stora som små. Du trivs med ett stort kontaktnät, kan tillgodose flera kunders olika behov och samtidigt prioritera ditt eget arbete. Du har förmågan att kommunicera på ett bra, förtroendeingivande sätt och hanterar de många kontaktytorna och ibland tuffa besluten med engagemang och integritet. Ditt driv samt din förmåga att arbeta både noggrant och strukturerat även vid ett högt tempo kommer hjälpa dig att lyckas. Visa mindre

Join Our Team as a Bioengineer!
We are currently seeking a highly motivated Bioengineer to join our dynamic team. In your role as Bioengineer, you will play a crucial role in ensuring the efficiency and effectiveness of our processes. If you have a passion for technology and a keen eye for detail, we encourage you to apply.

About the RoleWe are looking for a highly motivated Bioengineer to join our Specimen Core. You will be involved in research projects employing cutting edge technologies, and state of the art equipment. The Bioengineer role at Anocca is a junior role for graduates with a keen interest in biotechnology and life sciences. As a part of Specimen Core you will contribute to Anocca’s operations by isolation and banking of cells from blood specimens, including their genetic and phenotypic characterisation. You will also support operations with equipment maintenance and service. Being a part of our Specimen Core includes routine handling of incoming blood:
PBMC isolation from blood and banking
DNA extraction from cells
Phenotypic analysis of cells by flow cytometry


What We're Looking For: Molecular biology laboratory skills
Experience in working with primary human cells
Good time management skills and proficient in data documentation
Fluent written and spoken English


It would be nice if you have: Experience with handling blood
Experience in gene-editing technologies
Experience of quality system driven operations (ISO, GxP or equivalent)

Why us:
Our company is at the forefront of technological innovation, striving to make a difference in the industry. We offer a dynamic working environment where talent and ambition are recognized and rewarded. Join us, and be part of a team that values growth, collaboration, and the pursuit of excellence.

We Offer: Competitive salary and benefits package.
Opportunities for professional development and career advancement.
A collaborative and supportive work culture.
State-of-the-art facilities and resources.


How to Apply:If this position resonates with you, we would love to hear from you. Submit your application, including your CV and a cover letter. Join us in making a difference, apply now!
We ensure unbiased recruitment by hiding your personal information such as name, email, etc. and photos from the recruiter during the screening process. Visa mindre

Om rollenSom Arbetsmiljökoordinator hos vår kund tar du en central roll i att skapa och upprätthålla en säker och hälsosam arbetsmiljö för teamet. Du arbetar proaktivt med att identifiera risker, implementera förbättringar och driva utveckling inom arbetsmiljö och säkerhet. I denna roll är du en viktig nyckelspelare som förstår vikten av att kombinera tekniska, organisatoriska och beteendemässiga aspekter för att skapa en hållbar arbetsplats.
I denna roll förväntas du ansvara för:•Implementera och säkerställa efterlevnad av ISO 45001.
•Planera, genomföra och dokumentera internrevisioner av ledningssystem.
•Ge stöd och rådgivning till chefer och medarbetare inom arbetsmiljö- och säkerhetsfrågor.
•Driva utbildningar och workshops för att öka medvetenheten om arbetsmiljö och säkerhet.
•Fungera som kontaktperson gentemot myndigheter och andra externa intressenter inom arbetsmiljö.
Rollen kräverFör att lyckas i rollen som Arbetsmiljökoordinator hos Scania söker vi dig som uppfyller följande kvalifikationer:
Skallkrav:
•Utbildning inom YH/högskola inom arbetsmiljö och säkerhet, arbetsmiljöingenjör, eller kvalitet, miljö och arbetsmiljö.
•Alternativt utbildning på universitetsnivå inom personalvetenskap.
•Flytande svenska och engelska i tal och skrift.
Meriterande:
•Erfarenhet av att arbeta inom tillverkningsindustrin och implementering av ISO 45001.
•Erfarenhet av internrevisioner av ledningssystem.
•Bakgrund som operatör är en bonus.
•Innehar körkort B.
Personliga egenskaper:
•Kommunikativ: Du har en pedagogisk förmåga och hittar alltid sätt att få ditt budskap att nå fram på ett tydligt och engagerande sätt.
•Entusiastisk: Du inspirerar andra, skapar förståelse och motiverar teamet att nå gemensamma mål.
•Drivande och initiativtagande: Du agerar snabbt och tar ansvar för att driva projekt från start till målgång.
Vad rollen erbjuderSom Arbetsmiljökoordinator hos Scania får du möjlighet att arbeta i en internationell miljö där innovation och hållbarhet står i fokus. Du blir en del av ett engagerat team som arbetar tillsammans för att skapa en trygg och hälsosam arbetsplats. Vi erbjuder:
•Friskvårdsbidrag.
•Flexibel arbetstid.
•En roll där du får stor påverkan och möjlighet att bidra till företagets hållbara utveckling.
Om vår kundVår kund är en världsledande leverantör av transportlösningar och arbetar för att skapa en hållbar framtid. Med innovativa produkter och tjänster sätter de standarden för effektivitet och kvalitet. Hos vår kund ser de sina medarbetare som nyckeln till framgång och arbetar ständigt för att utveckla en trygg och inkluderande arbetsmiljö.
Om Framtiden ABVi på Framtiden arbetar med både bemanning och rekrytering, vi vill göra skillnad i människors liv. Skillnad gör vi genom att hjälpa människor att hitta rätt jobb och rätt kollega. Vi är specialister på att rekrytera rätt talanger till rätt företag. Framtiden finns på sju orter i Sverige samt i Oslo.
För denna tjänst kommer du under en inledande period vara anställd genom oss på Framtiden för att sedan ha möjlighet att gå över och bli anställd direkt hos Scania.
RekryteringsprocessVår rekryteringsprocess sker i följande steg:
•Första intervju med oss på Framtiden.
•Referenstagning.
•Slutintervju med kund.
VillkorStartdatum: Enligt överenskommelse
Placering: Södertälje
Anställningsform: Initialt via Framtiden med möjlighet till tillsvidareanställning hos Scania.
Ansök idag för en spännande möjlighet som Arbetsmiljökoordinator! Ansökan sker via Framtiden AB:s hemsida. Vi ser fram emot att höra från dig! Visa mindre

Quality Assurance Associate till QA Sterile – Sweden Operations
Nu söker vi dig som vill arbeta som konsult hos oss på Logent Bemanning med ett första uppdrag som Quality Assurance Associate hos AstraZeneca.
Din rollDu arbetar nära den spännande och dynamiska produktionen och är med ”där det händer”. Dagligen deltar du i tvärfunktionella diskussioner vid produktionslinjen och tar avvägda beslut hur produktionen ska löpa vidare utifrån kvalitetsaspekten. Att godkänna protokoll från tillverkningen och därmed ansvara för att våra produkter håller rätt kvalitet och uppfyller ställda krav är också en del av din vardag.Organisatoriskt tillhör du en grupp om ca 50 personer som stödjer den sterila tillverkningen både i Snäckviken och i Gärtuna.Rollen har ofta en utredande karaktär där du inhämtar fakta och använder ditt logiska tänkande för att komma fram till beslut. Arbetet är självständigt och uppgifterna breda, du har stor möjlighet till eget lärande, och som representant för ditt område behövs mod, engagemang, beslutsamhet och integritet.Vi har ett nära samarbete inom våra grupper samt med övriga stödfunktioner såsom kvalitetskontroll, mikrobiologi-ansvariga, processteknik och underhåll, därför ställs höga krav på flexibilitet och god förmåga att kommunicera. Din ståndpunkt kan komma att utmanas och du behöver kunna motivera dina beslut på ett bra sätt med både övertygelse och ödmjukhet.Vilken kompetens söker vi?• Naturvetenskaplig universitets- eller högskoleexamen om minst 240hp inklusive kurs i mikrobiologi 7,5 hp.• Mycket goda kunskaper i svenska och engelska, både i tal och skrift.Exempel på utbildning är civilingenjör inom bioteknik, kemi eller läkemedelsinriktning, eller en apotekarexamen. Det är meriterade om din utbildning uppfyller kompetenskrav för Sakkunnig i LVFS 2004:7.Det är meriterande med erfarenhet från tillverkning, mikrobiologi, kvalitetskontroll, kvalitetssäkring av läkemedel, myndighetsinspektioner eller validering/kvalificering. Även kunskaper inom LEAN är till din fördel. Vi ser gärna att du har ett intresse för teknik, system och process.För att lyckas i rollen är du en positiv och lösningsorienterad person som trivs med ett stort kontaktnät och bred samverkan inom olika funktioner. Du är skicklig på att se helhetsperspektiv och växla mellan långa och korta deadlines. Du har förmågan att kommunicera på ett bra, förtroendeingivande sätt, och hanterar de många kontaktytorna och ibland tuffa besluten med engagemang och integritet. Visa mindre

Är du biomedicinska analytiker och vill arbeta inom en laboratorieverksamhet som är i framkant? Vi på Klinisk kemi 24sju på Södertälje sjukhus söker nya kollegor!

Du erbjuds
en arbetsplats i en högteknologisk miljö på Europas bästa sjukhus med vård i framkant
individuellt introduktionsprogram på 3-6 månader och möjlighet att delta i interna interna föreläsningar och utbildningar
möjlighet till kompetensutveckling och internutbildning för personlig utveckling i yrket

Självklart får du också ta del av de generella förmåner som Karolinska Universitetssjukhuset erbjuder!

Om tjänsten

Klinisk Kemi 24Sju på Södertälje sjukhus är en del av Funktionen Medicinsk Diagnostik Karolinska (MDK) inom Karolinska Universitetslaboratoriet (KUL).

Vi erbjuder ett multidisciplinärt laboratorium där vi strävar efter den bästa servicen och det moderna ledarskapet.

Du kommer tillhöra ett fantastiska team som tillsammans arbetar för att leverera provsvar till verksamheterna inom vården, detta räddar både liv och säkerställer att patienter får rätt behandling. Med en hög kompetens, flexibilitet och kvalitet är vi stolta över att bedriva en laboratorieverksamhet i framkant där patienten sätts först. Vi arbetar kontinuerligt med utvecklings- och förbättringsarbete för att effektivisera våra processer där du spelar en viktig roll.

Vi som arbetar är indelade i olika områden, såsom: Kund/Preanalys, Allmän- och immunkemi, Hematologi, Koagulation, Transfusionsmedicin samt Mikro och provtagningscentral. Dessa olika områden bidrar med ett varierat och intressant arbete som man aldrig tröttnar på eftersom du kommer att rotera på flera områden.

I tjänsten ingår schematjänstgöring dag och kväll på såväl vardagar som helger. Du kommer vara placerad på Södertälje sjukhus.

Vi söker dig som
har lätt för att anpassa dig till förändringar i en dynamisk miljö och ser möjligheter till förbättringar i nya förutsättningar
trivs med att samarbeta i team, relaterar till andra på ett lyhört och smidigt sätt och bidrar till en positiv arbetsmiljö
är noggrann i ditt arbete och säkerställer att provhantering och analyser uppfyller våra höga mål och kvalitetsstandard
ser helheten i vårt arbete och förstår hur din roll bidrar till hela verksamhetens framgång, med fokus på patientens bästa.
Kvalifikationer

Krav:

Legitimerad Biomedicinsk analytiker
Erfarenhet av arbete på ett kliniskt kemiskt laboratorium
Erfarenhet av provtagning
Goda kunskaper i svenska språket i tal och skrift.

Välkommen med din ansökan!
Inför tillsättning av befattning som innefattar vård av barn och ungdom, kontrolleras den som erbjuds tjänsten mot misstanke- och belastningsregistret. https://www.karolinska.se/jobba-hos-oss/rekrytering-pa-karolinska/



Som anställd på Karolinska Universitetssjukhuset kan du komma att krigsplaceras. https://www.karolinska.se/jobba-hos-oss/var-arbetsplats/totalforsvarsplikt-allman-tjansteplikt-och-krigsplaceringar-pa-karolinska-universitetssjukhuset/



Om du är eller tidigare har varit anställd i Region Stockholm kommer vi att ta interna referenser från din nuvarande eller tidigare chef, om du blir aktuell för anställning.



Om Karolinska Universitetssjukhuset

Vi på Karolinska Universitetssjukhuset är stolta över att vi är ett av världens främsta universitetssjukhus. Förutom vårt särskilda ansvar för den högspecialiserade vården i Stockholmsregionen är huvuduppdraget att tillsammans med Karolinska Institutet utbilda framtidens vårdanställda och bedriva världsledande forskning samtidigt som vi fortsätter vårt arbete med att utveckla vården för patientens bästa. Vi arbetar inom en rad olika områden och professioner.



Vår vision - Vi ska bota och lindra imorgon det ingen kan bota och lindra idag.



Läs gärna mer om oss på https://www.karolinska.se/ och följ oss på sociala medier!

Funktion Medicinsk Diagnostik Karolinska

Funktion Medicinsk Diagnostik Karolinska är en sammanslagning av Karolinska Universitetslaboratoriet och Bild och Funktion med laboratorieverksamhet, radiologi, nuklearmedicin, medicinsk strålningsfysik, radiofarmaci och strålsäkerhet inom Karolinska Universitetssjukhuset.



https://www.karolinska.se/om-oss/teman-och-funktioner/medicinsk-diagnostik-karolinska/



https://www.karolinska.se/for-vardgivare/karolinska-universitetslaboratoriet//

Att söka jobb i Region Stockholm

Vi eftersträvar jämställdhet och jämlikhet på vår arbetsplats och ser gärna sökande med olika bakgrund och förutsättningar.


Vi tar endast emot ansökningar via detta system. Ansök genom att klicka på knappen ”Ansök”. Ansökningar per brev eller e-post beaktas inte. Vi undanber oss direktkontakt med bemannings- och rekryteringsföretag samt säljare av ytterligare jobbannonser.


Vårt rekryteringssystem kan inte hantera anonyma ansökningar eller sökande med skyddade personuppgifter. Om du har skyddade personuppgifter ber vi dig att kontakta den kontaktpersonen som finns angiven i annonsen. Din ansökan kommer då att hanteras utanför rekryteringssystemet. Du bör även vara försiktig med vilken information du lämnar i din ansökan och endast ta med information som är relevant för den aktuella befattningen.


Region Stockholm ansvarar för hälso- och sjukvård, kollektivtrafik, regional utveckling och bidrar till kulturlivet. Varje dag, dygnet runt. I landets snabbaste växande region. Tillsammans skapar vi Europas attraktivaste storstadsregion.


https://www.regionstockholm.se/jobb Visa mindre

Enheten Ekologi och vattenskydd, vid miljökontoret, arbetar strategiskt och operativt med natur- och vattenvård. Vi ansvarar för kommunens övergripande vattenplanering enligt vattendirektivet. Enheten bereder förslag till naturreservat och vi bedriver även kommunens naturskola. Inom kontoret arbetar ca 50 personer varav 19 inom Ekologi- och vattenskydd.   
Vi söker nu två vikarier till vattenskyddsteamet. I tillsyn och prövning, vilket är vattenskyddsteamets huvuduppgift, har vi ett starkt fokus på kretslopp och resurshushållning för att bidra till omställning och hållbar utveckling. Information och rådgivning är viktiga delar i arbetet.  Bland dina kollegor finns även vattenstrateg, kommunekolog, naturvårdare med flera. Utveckling av tillsynsmetodik och annat kvalitetsarbete sker löpande som en integrerad del av arbetet. Du har stora möjligheter att påverka hur du lägger upp ditt arbete och har alltid stöd från dina kompetenta kollegor och en engagerad ledning. 
 
Dina arbetsuppgifter
Tillsyn och prövning av enskilda avlopp, såväl mindre som större avloppsanläggningar, och ledningsnät. Vi samverkar inom kommunens VA-planering och är även delaktiga i kommunens handläggning enligt plan- och bygglagen i frågor om förhandsbesked, remisser om bygglov mm. 
 
Vem är du?
Personliga egenskaper:
- Du är en utåtriktad person, bra på att kommunicera både muntligt och skriftligt.
- Du är utvecklingsorienterad och engagerad samt trivs med att arbeta självständigt såväl som i grupp. 
- Du är ansvarstagande och bidrar till att gruppen lyckas med sin samlade prestation  
Krav:
- Högskoleutbildning inom miljö- och hälsoskydd eller annan utbildning som arbetsgivaren bedömer likvärdig  
- Körkort B
- Goda kunskaper i svenska, både i tal och skrift
Meriterande:
- Erfarenhet av tillsyn och prövning enligt miljöbalken 
- Erfarenhet av offentlig verksamhet
- Erfarenheter om ärendesystemet Castor
Vi lägger stor vikt vid dina personliga egenskaper.
 
Vi erbjuder dig
Varje dag går ca 6 000 personer till sitt jobb i Södertälje kommun. Vi har många olika roller hos oss och vill erbjuda dig ett meningsfullt jobb där du får möjlighet att bidra till hållbar samhällsutveckling och samtidigt känna glädje. Som medarbetare hos oss får du möjlighet att utvecklas.

Som anställd i Södertälje kommun erbjuds du bl.a. trygga anställningsvillkor, ett generöst friskvårdsbidrag samt möjlighet att byta semesterdagstillägget mot extra lediga dagar. Inom vissa verksamheter finns även möjlighet till viss flexibilitet avseende arbetstid och arbetsformer. Vi har ett stort utbud av utbildningar och kompetenshöjande insatser för dig som medarbetare. För mer detaljerad information kring våra förmåner läs gärna mer på vår externa hemsida:
https://www.sodertalje.se/formaner
 
Välkommen till oss!
Varmt välkommen med din ansökan! Urval och intervjuer kan komma att ske löpande under ansökningstiden.
En anställning hos oss kan innebära placering i säkerhetsklass. En säkerhetsprövning med registerkontroll enligt Säkerhetsskyddslagen (2018:585) kan därför komma att genomföras före beslut om anställning. För en del av våra arbetsuppgifter i säkerhetsklass krävs svenskt medborgarskap.

Vi tar gärna emot samtal från dig som är intresserad av jobbet men vi tackar nej till dig som säljer annonser och rekryteringstjänster. Visa mindre

Quality Assurance Associate - AstraZeneca - Snäckviken - 12 månaders konsultuppdrag

Quality Assurance Associate till QA Sterile - Sweden Operations

Din roll
Organisatoriskt tillhör du en grupp om ca 50 personer som stödjer den sterila tillverkningen både i Snäckviken och i Gärtuna.

Du arbetar nära den spännande och dynamiska produktionen och är med "där det händer". Dagligen deltar du i tvärfunktionella diskussioner vid produktionslinjen och tar avvägda beslut hur produktionen ska löpa vidare utifrån kvalitetsaspekten. Att godkänna protokoll från tillverkningen och därmed ansvara för att våra produkter håller rätt kvalitet och uppfyller ställda krav är också en del av din vardag.

Rollen har ofta en utredande karaktär där du inhämtar fakta och använder ditt logiska tänkande för att komma fram till beslut. Arbetet är självständigt och uppgifterna breda, du har stor möjlighet till eget lärande, och som representant för ditt område behövs mod, engagemang, beslutsamhet och integritet.

Vi har ett nära samarbete inom våra grupper samt med övriga stödfunktioner såsom kvalitetskontroll, mikrobiologi-ansvariga, processteknik och underhåll, därför ställs höga krav på flexibilitet och god förmåga att kommunicera. Din ståndpunkt kan komma att utmanas och du behöver kunna motivera dina beslut på ett bra sätt med både övertygelse och ödmjukhet.

Vilken kompetens söker vi?
* Naturvetenskaplig universitets- eller högskoleexamen om minst 240hp inklusive kurs i mikrobiologi 7,5 hp.
* Mycket goda kunskaper i svenska och engelska, både i tal och skrift.

Exempel på utbildning är civilingenjör inom bioteknik, kemi eller läkemedelsinriktning, eller en apotekarexamen. Det är meriterade om din utbildning uppfyller kompetenskrav för Sakkunnig i LVFS 2004:7.

Det är meriterande med erfarenhet från tillverkning, mikrobiologi, kvalitetskontroll, kvalitetssäkring av läkemedel, myndighetsinspektioner eller validering/kvalificering. Även kunskaper inom LEAN är till din fördel. Vi ser gärna att du har ett intresse för teknik, system och process.

För att lyckas i rollen är du en positiv och lösningsorienterad person som trivs med ett stort kontaktnät och bred samverkan inom olika funktioner. Du är skicklig på att se helhetsperspektiv och växla mellan långa och korta deadlines. Du har förmågan att kommunicera på ett bra, förtroendeingivande sätt, och hanterar de många kontaktytorna och ibland tuffa besluten med engagemang och integritet. Visa mindre

Join our team as a Scientist!
We are currently seeking a Scientist to join our dynamic and innovative team as a substitute to cover maternity leave until September 2025. Anocca is a growing and ambitious company, and while this is a temporary position, there is a possibility for the successful candidate to transition into a permanent role at the end of the contract.
In your role as a Scientist in the T-cell capture and cell analysis team at Anocca, you will have the opportunity to work on the development and optimisation of advanced technologies for the identification and assessment of our future therapeutical assets. If you have a passion for large-scale assay development, data analysis and a keen eye for detail, we encourage you to apply.
About the role
We are looking for a motivated Scientist with critical thinking skills and an innovation mindset to strengthen our team. You will be involved in the design and execution of experiments for improving current workflows and establishing new ones, mentoring of team members and data analysis. This Scientist role at Anocca is suited to early-career scientists who recently completed their PhD with a keen interest in biotechnology and immunology.
You should already have relevant experience in cellular immunology and hold a doctorate in biomedical sciences. You must have excellent English communication skills, deep knowledge of relevant research techniques and the ability to independently analyse and summarise data. You must be capable of working as part of a team and should also demonstrate initiative to drive projects forward.
What we are looking for:
Recently graduated PhD in biomedical sciences
Significant and relevant experience in cellular immunology
Significant hands-on experience with mammalian cell culture and cell-based assays, as well as with designing, performing and analysing multiparameter flow cytometry experiments
Strong ability to analyse, summarise and present data
Goal oriented with a focus on efficiency and attention to detail
Ability to work efficiently both independently and in a team environment
Excellent organisational and time management skills
Strong problem-solving and excellent communication skills, both orally and in writing
Fluent in written and spoken English

It would be a merit if you can also demonstrate experience with:
T-cell biology.
Cellular signalling pathways.
FACS sorting
Screening platforms and/or performing high throughput assays
Performing data analyses using bioinformatics tools

Why join us?
Our company is at the forefront of technological innovation, striving to make a difference in the industry. We offer a dynamic working environment where talent and ambition are recognised and rewarded. Join us, and be part of a team that values growth, collaboration, and the pursuit of excellence.
We offer:
Competitive salary and benefits package.
Opportunities for professional development and career advancement.
A collaborative and supportive work culture.
State-of-the-art facilities and resources.

How to apply:
If this Scientist position resonates with you, we would love to hear from you. Submit your application, including your CV and a cover letter. Join us in making a difference, apply now! Visa mindre

En dag på jobbet
Som miljöinspektör har du ett av Sveriges viktigaste jobb. Sedan 1 juli 2023 har kommunerna ett lagstadgat ansvar att bedriva brottsförebyggande arbete. Tillsynen spelar en stor roll för att upptäcka och motverka brottslighet, inklusive miljöbrott. Miljökontoret i Södertälje kommun ligger i absolut framkant i arbetet mot illegal avfallshantering och uppsökande tillsyn av verksamheter som inte följer gällande lagstiftning. Vårt arbete leder till att nya verksamheter upptäckts och kommer in i den ordinarie tillsynen, att den sunda konkurrensen och tryggheten i samhället främjas, samt inte minst att risken för skador få männsikors hälsa och miljö minskar. 
Du kommer arbeta med tillsyn av olika typer av miljöfarliga verksamheter. Du kommer att arbeta med uppsökande tillsyn vilket innebär tillsyn på många olika typer av verksamheter och inom olika delar av miljölagstiftningen. Det kan bli aktuellt att du tilldelas egna tillsynsobjekt. Tillsynen bedrivs tillsammans med kollegor och även självständigt då du planerar tillsynen på de verksamheter som du ansvarar för. I tillsynsansvaret ingår, förutom att genomföra inspektioner, ge råd och information, fatta beslut och handlägga olika typer av ärenden. Du arbetar med handläggning och utredning av ärenden som varierar i omfattning och komplexitet. Du planerar din egen arbetsdag och driver dina ärenden både självständigt och i samverkan med andra. Arbetet är ställer höga krav på angående kommunikation- och samarbetsförmåga, du behöver vara trygg som person och vara en trygghet för dina kollegor när ni är ute i fält. Arbetet innebär många kontakter med verksamheter och andra myndigheter. 
I Södertälje finns två av Sveriges största multinationella företag inom fordons- och läkemedelstillverkning samt många stora och små verksamheter inom olika branscher, som vi på miljökontoret har tillsyn över. I Södertälje får du bred och djup erfarenhet inom tillsyn enligt miljöbalken. I samband med kommunens utveckling och omfattande tillväxt kommer det att finnas intressanta utmaningar för dig. I din roll som miljöinspektör har du varierade arbetsuppgifter och det finns mycket goda möjligheter att utvecklas. Vi jobbar flexibelt och nytänkande med fokus på resultat. Du jobbar fritt men har alltid stöd från dina kollegor och ledning. 

 Vem är du?
Arbetet som miljöinspektör innebär att kunna ta eget ansvar och vara självgående. Du behöver vara trygg i din roll, serviceinriktad samt ha ett positivt förhållningssätt till arbetet och de människor du möter. Din pedagogiska förmåga är mycket god och du delar din kunskap med andra så att vi underlättar för företagare att följa lagar och krav inom vårt ansvarsområde.Du driver dina ärenden framåt och kommer med idéer kring förbättringar som kan utveckla vår verksamhet. Du har även en god kommunikativ förmåga och har lätt för att uttrycka dig på svenska både i tal och i skrift. 
Krav:
- Universitets- eller högskoleutbildning som arbetsgivaren bedömer relevant för tjänsten, vi välkomnar sökanden med annan bakgrund än miljö- och hälsoskydd, som exempelsvis byggnadsinspektör, polis och arbetsmiljöinspektör
- Behärskar svenska språket
- Körkort B
- Erfarenhet av tillsyn inom offentlig verksamhet
Meriterande:
- Erfarenhet av tillsyn enligt miljöbalken, inklusive tillsyn på tillståndspliktiga miljöfarliga verksamheter
- Erfarenhet av ärendehanteringssystemet Castor
- Språkkunskap inom andra språk som arabiska och turkiska
Personliga egenskaper:
- Du är en utåtriktad person, bra på att kommunicera både muntligt och skriftligt. 
- Du är engagerad, lösningsorienterad och trivs med att arbeta såväl självständigt som i grupp.
Vi lägger stor vikt vid dina personliga egenskaper. Arbetet innebär en del fältarbete i situationer då trygga kollegor är ett måste.

Vi erbjuder dig
Du kommer utgå från Södertälje kommuns stadshus som är ett modernt glashus med fantastisk utsikt över både staden och kanalen. Södertälje har även bra kommunikationer både till Sörmland och Stockholm, bland annat direktbuss till Liljeholmen. Varje dag går ca 6 000 personer till sitt jobb i Södertälje kommun.
Som medarbetare hos oss får du möjlighet att utvecklas och sätta avtryck på riktigt. Som anställd i Södertälje kommun erbjuds du bl.a. trygga anställningsvillkor, ett generöst friskvårdsbidrag samt möjlighet att byta semesterdagstillägget mot extra lediga dagar. Det finns möjlighet till flexibilitet avseende arbetstid samt distansarbete. För mer detaljerad information kring våra förmåner läs gärna mer på vår externa hemsida:
https://www.sodertalje.se/formaner
Miljökontoret i Södertälje utför miljötillsyn, förvaltar skyddad natur, ansvarar för vattenförvaltningen och driver naturpedagogisk verksamhet. Omkring 50 personer arbetar på kontoret. I Södertälje kommun finns en stor variation av verksamhetstyper som miljökontoret bedriver tillsyn på. Vår ambition är att tillvarata medarbetarnas engagemang och bli ett miljökontor i framkant, som samverkar och bedriver en effektiv tillsyn för hållbar utveckling. I kommunen planeras för många nya bostäder, till stor del inom tätorterna. I anslutning till detta finns många utmaningar för oss miljöinspektörer, bland annat beroende på Södertäljes industriella historia. Kommunen arbetar offensivt inom hållbar utveckling och storsatsar inom klimat, vatten och natur och det pågår ett aktivt arbete med ekosystemtjänster. 

Välkommen till oss!
Urval och intervjuer kan komma att ske löpande under ansökningstiden. Bifoga ditt CV när du ansöker. För ansökan till den här tjänsten behöver du inte skicka in personligt brev.
Vi utför intervjuerna i personligt möte.
En anställning hos oss kan innebära placering i säkerhetsklass. En säkerhetsprövning med registerkontroll enligt Säkerhetsskyddslagen (2018:585) kan därför komma att genomföras före beslut om anställning. För en del av våra arbetsuppgifter i säkerhetsklass krävs svenskt medborgarskap.
Vi tar gärna emot samtal från dig som är intresserad av jobbet men vi tackar nej till dig som säljer annonser och rekryteringstjänster. Visa mindre

En dag på jobbet
Som miljöinspektör har du ett av Sveriges viktigaste jobb. Sedan 1 juli 2023 har kommunerna ett lagstadgat ansvar att bedriva brottsförebyggande arbete. Tillsynen spelar en stor roll för att upptäcka och motverka brottslighet, inklusive miljöbrott. Miljökontoret i Södertälje kommun ligger i absolut framkant i arbetet mot illegal avfallshantering och uppsökande tillsyn av verksamheter som inte följer gällande lagstiftning. Vårt arbete leder till att nya verksamheter upptäckts och kommer in i den ordinarie tillsynen, att den sunda konkurrensen och tryggheten i samhället främjas, samt inte minst att risken för skador få männsikors hälsa och miljö minskar. 
Du kommer arbeta med tillsyn av olika typer av miljöfarliga verksamheter. Du kommer att arbeta med uppsökande tillsyn vilket innebär tillsyn på många olika typer av verksamheter och inom olika delar av miljölagstiftningen. Det kan bli aktuellt att du tilldelas egna tillsynsobjekt. Tillsynen bedrivs tillsammans med kollegor och även självständigt då du planerar tillsynen på de verksamheter som du ansvarar för. I tillsynsansvaret ingår, förutom att genomföra inspektioner, ge råd och information, fatta beslut och handlägga olika typer av ärenden. Du arbetar med handläggning och utredning av ärenden som varierar i omfattning och komplexitet. Du planerar din egen arbetsdag och driver dina ärenden både självständigt och i samverkan med andra. Arbetet är ställer höga krav på angående kommunikation- och samarbetsförmåga, du behöver vara trygg som person och vara en trygghet för dina kollegor när ni är ute i fält. Arbetet innebär många kontakter med verksamheter och andra myndigheter. 
I Södertälje finns två av Sveriges största multinationella företag inom fordons- och läkemedelstillverkning samt många stora och små verksamheter inom olika branscher, som vi på miljökontoret har tillsyn över. I Södertälje får du bred och djup erfarenhet inom tillsyn enligt miljöbalken. I samband med kommunens utveckling och omfattande tillväxt kommer det att finnas intressanta utmaningar för dig. I din roll som miljöinspektör har du varierade arbetsuppgifter och det finns mycket goda möjligheter att utvecklas. Vi jobbar flexibelt och nytänkande med fokus på resultat. Du jobbar fritt men har alltid stöd från dina kollegor och ledning. 

 Vem är du?
Arbetet som miljöinspektör innebär att kunna ta eget ansvar och vara självgående. Du behöver vara trygg i din roll, serviceinriktad samt ha ett positivt förhållningssätt till arbetet och de människor du möter. Din pedagogiska förmåga är mycket god och du delar din kunskap med andra så att vi underlättar för företagare att följa lagar och krav inom vårt ansvarsområde.Du driver dina ärenden framåt och kommer med idéer kring förbättringar som kan utveckla vår verksamhet. Du har även en god kommunikativ förmåga och har lätt för att uttrycka dig på svenska både i tal och i skrift. 
Krav:
- Universitets- eller högskoleutbildning som arbetsgivaren bedömer relevant för tjänsten, vi välkomnar sökanden med annan bakgrund än miljö- och hälsoskydd, som exempelsvis byggnadsinspektör, polis och arbetsmiljöinspektör
- Behärskar svenska språket
- Körkort B
- Erfarenhet av tillsyn inom offentlig verksamhet
Meriterande:
- Erfarenhet av tillsyn enligt miljöbalken, inklusive tillsyn på tillståndspliktiga miljöfarliga verksamheter
- Erfarenhet av ärendehanteringssystemet Castor
- Språkkunskap inom andra språk som arabiska och turkiska
Personliga egenskaper:
- Du är en utåtriktad person, bra på att kommunicera både muntligt och skriftligt. 
- Du är engagerad, lösningsorienterad och trivs med att arbeta såväl självständigt som i grupp.
Vi lägger stor vikt vid dina personliga egenskaper. Arbetet innebär en del fältarbete i situationer då trygga kollegor är ett måste.


Vi erbjuder dig
Du kommer utgå från Södertälje kommuns stadshus som är ett modernt glashus med fantastisk utsikt över både staden och kanalen. Södertälje har även bra kommunikationer både till Sörmland och Stockholm, bland annat direktbuss till Liljeholmen. Varje dag går ca 6 000 personer till sitt jobb i Södertälje kommun.
Som medarbetare hos oss får du möjlighet att utvecklas och sätta avtryck på riktigt. Som anställd i Södertälje kommun erbjuds du bl.a. trygga anställningsvillkor, ett generöst friskvårdsbidrag samt möjlighet att byta semesterdagstillägget mot extra lediga dagar. Det finns möjlighet till flexibilitet avseende arbetstid samt distansarbete. För mer detaljerad information kring våra förmåner läs gärna mer på vår externa hemsida:
https://www.sodertalje.se/formaner
Miljökontoret i Södertälje utför miljötillsyn, förvaltar skyddad natur, ansvarar för vattenförvaltningen och driver naturpedagogisk verksamhet. Omkring 50 personer arbetar på kontoret. I Södertälje kommun finns en stor variation av verksamhetstyper som miljökontoret bedriver tillsyn på. Vår ambition är att tillvarata medarbetarnas engagemang och bli ett miljökontor i framkant, som samverkar och bedriver en effektiv tillsyn för hållbar utveckling. I kommunen planeras för många nya bostäder, till stor del inom tätorterna. I anslutning till detta finns många utmaningar för oss miljöinspektörer, bland annat beroende på Södertäljes industriella historia. Kommunen arbetar offensivt inom hållbar utveckling och storsatsar inom klimat, vatten och natur och det pågår ett aktivt arbete med ekosystemtjänster. 

Välkommen till oss!

Urval och intervjuer kan komma att ske löpande under ansökningstiden. Bifoga ditt CV när du ansöker. För ansökan till den här tjänsten behöver du inte skicka in personligt brev.
Vi utför intervjuerna i personligt möte.
En anställning hos oss kan innebära placering i säkerhetsklass. En säkerhetsprövning med registerkontroll enligt Säkerhetsskyddslagen (2018:585) kan därför komma att genomföras före beslut om anställning. För en del av våra arbetsuppgifter i säkerhetsklass krävs svenskt medborgarskap.

Vi tar gärna emot samtal från dig som är intresserad av jobbet men vi tackar nej till dig som säljer annonser och rekryteringstjänster. Visa mindre

Join Our Team as a Bioengineer!
We are currently seeking a highly motivatedBioengineerto join our dynamic team. In your role as Bioengineer, you will play a crucial role in ensuring the efficiency and effectiveness of our processes. If you have a passion for technology and a keen eye for detail, we encourage you to apply.
About the RoleWe are looking for a highly motivated Bioengineer/Research Associate to join the Anocca DNA Core. You will be involved in our pre-clinical research projects employing cutting-edge immunology and molecular biology technologies using state-of-the art equipment. The Bioengineer role at Anocca is suited to early-career scientists or experienced laboratory technicians with a keen interest in biotechnology and scientific method. This role is a 1-year temporary position to cover for parental leave with the possibility of conversion into a permanent position.
You should already have a few years of relevant high-quality experience and hold an MSc in biomedical sciences or equivalent experience. You must have excellent English communication skills, deep knowledge of relevant research techniques and the ability to independently analyse and summarise data. You must be capable of working as part of a team and should demonstrate initiative to drive both individual and teamprojects forward.
What We're Looking For: MSc in biomedical sciences or equivalent experience
Significant and relevant laboratory experience in molecular biology, with an emphasis on molecular cloning and DNA-related techniques
Good time management skills and proficiency in data documentation
Fluent written and spoken English
It would be a merit if you can also demonstrate experience with: Molecular biology techniques (DNA/RNA extraction, PCR)
Molecular cloning (plasmids and libraries)
Liquid handling robots
Droplet Digital PCR
Sequencing techniques (Sanger, NGS)
Why Join Us?
Our company is at the forefront of technological innovation, striving to make a difference in the industry. We offer a dynamic working environment where talent and ambition are recognized and rewarded. Join us, and be part of a team that values growth, collaboration, and the pursuit of excellence.
We Offer: Competitive salary and benefits package.
Opportunities for professional development and career advancement.
A collaborative and supportive work culture.
State-of-the-art facilities and resources.
How to Apply:
If this Bioengineer position resonates with you, we would love to hear from you. Submit your application, including your CV and a cover letter. Join us in making a difference, apply now! Visa mindre

Quality Assurance Associate till QA API – Sweden Operations
Gillar du problemlösning? Vågar du ta beslut? Vill du bidra i kvalitetssäkring av våra läkemedel?Nu söker vi på Logent en konsult för uppdrag hos AstraZeneca!
På AstraZeneca i Södertälje, en av världens största tillverkningsenheter för läkemedel, omvandlas nyskapande idéer till färdiga produkter, varje minut.
Till vår kvalitetssäkringsgrupp QA API – Sweden Operations söker vi nu en Quality Assurance Associate med intresse för teknik och digitala processer.
Inom Site API Sweden Operations sker tillverkning av aktiva substanser till flera av AstraZenecas största produkter. Site API står inför många spännande utmaningar där både nya tekniker och produkter är på ingång, samtidigt som vi har höga förväntningar på oss gällande kvalitet, flexibilitet och hållbarhet.
Din roll
Du ansvarar för kvalitetssäkring av tillverkning av aktiv substans.
Du har många tvärfunktionella kontakter, ett nära samarbete med produktionen samt stödfunktioner så som kvalitetskontroll, processteknik och underhåll.
Arbetet är självständigt och uppgifterna breda. Du har stor möjlighet till eget lärande. Som representant för ditt område behövs mod, engagemang, beslutsamhet och integritet.
Huvudsakliga arbetsuppgifter:
Värdera och frisläppa inköpt material och tillverkade API:er
Granska och godkänna avvikelser
Godkänna SOP:ar och annan styrande dokumentation
Granska och godkänna ändringsärenden
Medverka som QA i olika kvalificering- och valideringsprojekt
Säkra att kvalitetssystemet följs och utvecklas
Agera som GMP-expert i olika tvärfunktionella team, t ex förbättringsprojekt, men även vid etablering av nya produkter

Det ställs höga krav på flexibilitet och god förmåga att kommunicera. Din ståndpunkt kan komma att utmanas och du behöver kunna motivera dina beslut på ett bra sätt med både övertygelse och ödmjukhet.
Att arbeta med ständiga förbättringar och effektivisering av våra befintliga arbetsprocesser ligger oss varmt om hjärtat.
Vilken kompetens söker vi?
Naturvetenskaplig universitetsexamen om minst 240 hp, helst civilingenjör.
Tidigare erfarenhet av att arbetat med Quality Assurance inom läkemedelstillverkning.
Mycket goda kunskaper i svenska, både i tal och i skrift.
Goda kunskaper i engelska, både i tal och i skrift.
Goda kunskaper om läkemedelsframställning enligt gällande regelverk och Good Manufacturing Practice (GMP).
Förståelse för samverkan mellan produktkrav, material, process och maskin.
Ledaregenskaper.

Det är meriterande med erfarenhet från läkemedelstillverkning, kvalitetssäkring av produkteller API, hantering av kvalitetsfrågor kopplat till inköpt material, myndighetsinspektioner eller validering/kvalificering.
Även kunskaper inom LEAN är till din fördel och vi ser gärna att du har ett intresse för teknik och digitala processer. Visa mindre

Join Our Team as a Senior Scientist!

We are currently seeking a highly motivated Scientist to join our dynamic team. In your role as a Scientist in the Tech development team at Anocca, you will have the opportunity to work at the exciting intersection of biotechnology and medicine with the possibility for innovation and development of new methods. If you have a passion for technology and a keen eye for detail, we encourage you to apply.

About the Role
We are looking for a motivated Scientist with critical thinking skills and an innovation mindset to strengthen our Tech development team. You will be involved in research projects employing cutting edge cellular and molecular biology technologies and in the design and execution of experiments for improving current and establishing novel workflows. This Scientist role at Anocca is suited to early-career scientists who recently completed their PhD with a keen interest in biotechnology, immunology, and synthetic biology.
You should already have relevant experience in cellular immunology and hold a doctorate in biomedical sciences. You must have excellent English communication skills, deep knowledge of relevant research techniques and the ability to independently analyze and summarize data. You must be capable of working as part of a team and should also demonstrate initiative to drive projects forward.

What We're Looking For: Recently graduated PhD in biology, biotechnology, medical sciences or related fields
Significant experiences in gene editing technologies, especially CRISPR/Cas mediated targeted gene knock-out or knock-in in human cells
Significant hands-on experience with mammalian cell culture, especially primary cell culture, and cell-based assays
Strong ability to analyse, summarize and present data
Goal oriented with a focus on efficiency and attention to detail
Ability to work efficiently both independently and in a team environment
Excellent time management skills
Strong problem-solving and excellent communication skills, both orally and in writing
Fluent in written and spoken English

It would be a merit if you can also demonstrate experience with:
T-cell biology
Advanced flow cytometry
Modern nucleic acid delivery technologies
Development and optimisation of gene editing reagent delivery
Gene knock-in payload designing
Cellular signalling pathways
Cytotoxicity assays
State-of-the-art molecular characterization techniques, including NGS
Screening platforms and/or performing high throughput assays
Performing data analyses using bioinformatics tools


Why Join Us?
Our company is at the forefront of technological innovation, striving to make a difference in the industry. We offer a dynamic working environment where talent and ambition are recognized and rewarded. Join us, and be part of a team that values growth, collaboration, and the pursuit of excellence.

We Offer: Competitive salary and benefits package.
Opportunities for professional development and career advancement.
A collaborative and supportive work culture.
State-of-the-art facilities and resources.
How to Apply:
If this Scientistposition resonates with you, we would love to hear from you. Submit your application, including your CV and a cover letter, through our careers portal. Join us in making a difference, apply now! Visa mindre

Vi söker enMiljöspecialist - Ostlänkentill Trafikverket med placering iSödertälje.
Detta är ett konsultuppdrag. Du kommer vara anställd av Centio Consulting Group AB och arbeta som konsult.
Tjänsten är på heltid.
Uppdraget innebär ett nära samarbete med kunden vilket ställer stora krav på flexibilitet och samarbetsförmåga.
Uppdraget
I rollen ingår att vara miljöstöd till projektledare och projekteringsledare i arbetet med projektet Ostlänken Gerstaberg men det kan också bli aktuellt med andra uppdrag inom ostlänken.. Bred generalistkompetens och god samarbetsförmåga efterfrågas.
Arbetsuppgifter/Ansvar
Exempel på arbetsuppgifter som kan vara aktuella är: • Samordna miljöarbetet inom projekt, bevaka att miljölagstiftningen följs samt informera projektets medlemmar om aktuella miljöåtaganden. • Samordning med andra teknikslag inom projekt.
• Utforma krav avseende miljö samt kravställa miljöleveranser i förfrågningsunderlag anpassat till aktuellt planeringsskede och entreprenadform, samt medverka till att de genomförs. • Delta i interna projekteringsmöten och teknikmöten samt möten med projekterande konsult. • Medverka till att projektets miljörisker och kritiska miljöfrågor identifieras så tidigt som möjligt och hanteras på ett bra sätt. • Delta i möten och kontakter med myndigheter och samrådsparter. • Stödja uppdragskonsulter och verka för fokus på rätt frågor (avgränsning och inriktning) samt en god kvalitet. • Verka för att miljöarbetet integreras i projektet och att projektet får en bra miljöanpassning. • Kvalitetsgranska att miljökraven följer med i olika skeden.• Granska leverantörers miljöplaner för projektet samt övrig miljödokumentation.• Miljöspecialisten arbetar nära bygg- och projektledning och följer upp entreprenörens systematiska miljöarbete och är kontinuerligt ute på byggarbetsplatserna i byggskedet. • Genomföra mottagningskontroll av leveranser• Medverka som stöd vid kontraktsuppföljning i entreprenadskedet.• Medverka vid överlämnandeprocessen till verksamhetsområde Underhåll. • Medverka till att interna arbetssätt, rutiner, metodbeskrivningar, checklistor, mallar, verktyg m.m. följs och vägleda projektorganisationen i tillämpningen av dessa. • Följa upp projektörers och entreprenörers miljöarbete under projektets gång.• Delta i planering och genomförande av kontrollprogram och miljöuppföljning samt dispens- och tillståndsprövningar.
Krav (OBS, obligatoriska)
Flytande svenska i tal och skrift.
a) Allmänt - verka som kvalificerad sakkunnig inom aktuellt område b) Kompetens - har minst tre (3) års högskole- eller universitetsexamen inom området (akademisk utbildning med miljöinriktning alternativt annan akademisk utbildning med stor praktisk erfarenhet från miljöarbete). c) Resursen ska ha -hög kompetens inom områdetd) Resursen ska ha -hög analytisk förmåga, både inom området och att placera området i en kontexte) Resursen ska ha -goda kunskaper i svenska och engelska språket, både muntligt och skriftligt f) Erfarenhet - minst fem (5) år som konsult inom aktuellt område och genomfört flertal liknande uppdrag g) Ledning - tar huvudansvar inom aktuellt områdeh) Självständighet – mycket stor1. Konsulten ska ha genomfört minst två (2) uppdrag som omfattat framtagande av underlag gällande anmälan, dispens eller tillstånd kopplat till miljölagstiftning. 2. Konsulten har minst 5 års erfarenhet från arbete med kontraktsuppföljning av entreprenadskedet avseende miljöfrågor i produktion av infrastrukturprojekt. 3. Konsulten ska redovisa uppdrag som teknikansvarig miljö För planläggning eller projektering av minst två (2) mindre väg- och/eller järnvägsprojekt (budget upp till 50 miljoner kr) eller ett (1) större väg- och/eller järnvägsprojekt (budget över 50 miljoner kr) under de senaste fem åren.


Om oss
Centios övergripande mål är att vara ett konsultbolag som erbjuder smarta och hållbara lösningar som utvecklar samhället på ett positivt sätt.
Våra medarbetare erbjuds villkor som är anpassade för individen. Det innebär att arbetstider, arbetsomfattning, arbetsplats och kompetensutveckling så långt som möjligt anpassas utifrån medarbetarens behov.
Bland våra medarbetare hittar du engagerad personer som brinner för samhällsutveckling. Vi jobbar i små grupper där du kan bidra med dina erfarenheter samtidigt som du får ta del av andras kunskap och erfarenhet.
För oss är det viktigt med välmående och att hitta en sund balans mellan arbete och fritid. Därför har vi en nollvision mot stress och sätter trivsel och hälsa främst.
Läs gärna mer om oss på centio.se.
Vänligen skicka ditt CV på svenska.
Vi ser fram emot din ansökan! Visa mindre

At AstraZeneca, we put patients first and strive to meet their unmet needs worldwide. Working here means being entrepreneurial, thinking big and working together to make the impossible a reality. If you are swift to action, confident to lead, willing to collaborate, and curious about what science can do, then you're our kind of person.

Chemistry, Manufacturing, and Controls Regulatory Affairs (CMC RA)
Our Chemistry, Manufacturing, and Control (CMC) Regulatory Affairs function spans across the product lifecycle and is responsible for the regulatory strategy relating to the development, manufacture and testing of all of our medicines.

With our expertise we interpret, anticipate and craft global Health Authority expectations to build insightful CMC and Device Regulatory Strategies.

We are the bridge between our R&D functions, Operations sites, Quality and Global Supply Teams in helping safe, effective medicines reach the right patient at the right times. We manage the timely preparation and delivery of CMC contributions to the regulatory submissions linked to medicinal products throughout the product lifecycle; including Clinical Trial Applications (CTAs), Marketing Authorisation Applications (MAAs) and all post approval activities, improving the reliability and value of business critical Supply Chain changes to the AZ organisation by supplying the regulatory context, intelligence and mentorship for robust approval and change management.

What you'll do
We are looking for a Chemistry, Manufacturing and Controls Regulatory Affairs (CMC RA) Manager to join us in Gärtuna, with the flexibility to work remotely for up to 2 days a week.

Being a CMC RA Manager means that you will effectively manage the production of CMC documentation for designated product ranges to deliver against the needs of both the AZ business and the patients for internally and externally manufactured products. You will project manage global CMC regulatory submissions, ensuring that project activities and documentation are delivered to the required standards.

As a CMC RA Manager, you will also contribute to and own the regulatory CMC components of business-related projects, applying effective levels of interactive communication with collaborators and project team members to ensure that relevant timelines and regulatory commitments are appropriately communicated. The accountabilities also include responsibility for change management as assigned and to ensure the takeaways from own projects are shared with other co-workers/within the function.

Responsibilities:
Manage/Lead assigned projects; define and agree regulatory submission strategy, coordinate cross-functional preparation of submission content and complete data assessments to ensure the authored regulatory CMC contributions are in line with AstraZeneca and Health Authority requirements throughout product lifecycle stages

- Leverage regulatory intelligence to optimise submission content, employing quality risk management as appropriate
- Maintain regulatory databases related to submissions
- Capture and communicate Health Authority approval status
- Continually evolve and develop the organisation's regulatory expertise; through proactive recording and communication of regulatory insights gained via Health Authority interactions
- Build and maintain good relationships with internal and external partners to facilitate regulatory execution and delivery
- Contribute to business process optimisation activities, removing waste and improving efficiency
- Apply GxP principles according to the stage of the product lifecycle

Education, Qualifications, Skills and Experience
Crucial for the role:
- Bachelor's degree or equivalent experience in a scientific subject area
- Experience in a biopharmaceutical (or related) manufacturing, technical or regulatory environment
- Awareness of CMC considerations and how they apply in a regulatory environment
- Project management expertise with the ability to plan, coordinate sophisticated programs of work and adapt to changing situations to ensure on-time delivery
- Effective communication (written and oral) and partner leadership skills
- IT Skills

Desirable for the role:
- Detailed understanding of current regulatory CMC requirements and the CMC contributions to clinical and/or commercial regulatory dossiers
- Knowledge of the drug development and marketing application processes for pharmaceutical products
- Direct/indirect Regulatory Affairs CMC experience with clinical (IND & IMPD) or marketing application (NDA or BLA) submissions for synthetics and/or biologic and biotechnology derived products
- Understanding of regulations and guidance governing the manufacture of pharmaceutical products
- Demonstrated research skills in understanding, interpreting and applying regulations or guidance from external sources; including industry bodies and national competent authorities
- Lean capabilities
- Understanding and application of appropriate risk management
- Proactive in identifying and acting on opportunities to drive operational improvements



What you need to do now

If you're interested in this role, click 'apply now' to forward an up-to-date copy of your CV, or call us now.

If this job isn't quite right for you, but you are looking for a new position, please contact us for a confidential discussion on your career. Visa mindre

Are you passionate about mathematical modelling, data, and AI? Do you want to be part of a team at the forefront of automating decision-making? Our team, the Center for Enablement for AI and Machine Learning at Scania, is currently looking for a talented Optimization Data Scientist to join us. We strive every day to create world-class AI and optimization solutions across all of Scania and provide platforms and tools for other teams to do the same. Our goal is to help Scania make better decisions faster.
About the Team
We are a big and friendly team spanning different roles needed to enable AI and optimization solutions: data scientists, data engineers, ML engineers, architects, and developers.
What You Will Do
You will be a key player in challenging, enabling, and driving how optimization is used at Scania. You will engage with different business functions to fully understand their constraints and process flows to ensure that the solutions provided by our team are successfully implemented into their business. This is a great opportunity for someone who enjoys iterating and building models that have a very real impact at Scania in areas such as production planning, job scheduling, supply chain, transportation, inventory optimization, and forecasting.
We See That You Have
MSc or PhD in Mathematics, Operations Research, Optimization, or a related field or equivalent experience
Deep understanding of optimization (e.g., constrained, convex and non-convex optimization problems, and LP, QP, MILP, MINLP problems and solvers)
Strong mathematical background (e.g., linear algebra, calculus, statistics, optimization)
Strong coding skills in Python (or a similar object-oriented programming language)
Excellent verbal and written communication skills in English
Practical experience with at least one type of commercial solver (e.g., Gurobi)
Preferably AWS cloud experience

If you thrive in an environment where colleagues teach and learn from each other to be at our analytical best, we want to hear from you.
What We Offer
Scania is on a journey with a strong purpose: to drive the shift towards a sustainable transport system. To get there, we have gathered a diverse team with talented and fun colleagues, endless development opportunities, and a good work-life balance. We work a mix of remote and in-office. Our offices are activity-based with many creative spaces in Södertälje, and we also have a new office hub close to the central station in Stockholm. Furthermore, you are offered an annual bonus, lunch at reduced prices, wellness contributions, and much more.
For questions about the job, reach out to hiring manager Emma Leeb-Lundberg at [email protected].
A background check might be conducted on the final candidate. Visa mindre

Vi rekryterar en Processingenjör på ett konsultuppdrag till AstraZeneca.

Vill du jobba i en drivande roll som processingenjör med stora utvecklingsmöjligheter, nära hjärtat på ett av världens ledande läkemedelsföretag? Gillar du utmaningar och stora kontaktnät? Då är detta något för dig!

Inom Sweden Operations är pulsen hög och vägarna många att utvecklas. Här möts vi i innovativa och högteknologiska miljöer för att tillverka läkemedel som förändrar liv. Vi arbetar hållbart för varandra och för vår planet i en positiv LEAN miljö.

Din spelplan:
Site OSD Gärtuna inom Sweden Operations, PET Dispensing och vi söker nu en processingenjör.

Din roll:
Som processingenjör arbetar du tvärfunktionellt i projekt eller nära produktionen och hanterar olika frågeställningar kopplade till läkemedelstillverkning. Du kommer delta i utredningar och förbättringsinitiativ samt delta i projekt för nya produkter.

Du verkar för att skapa robusta processer och vi arbetar enligt Lean-filosofin. Arbetet är självständigt, varierande och bedrivs i nära samarbete med andra funktioner inom företaget. Du rapporterar till chef processteknik och tillhör en grupp om 8-10 processingenjörer.

Dina arbetsuppgifter kommer bland annat innebära att du:
* ingå i olika tvärfunktionella team framförallt nära produktionen, t ex förbättringsprojekt
* utreder avvikelser
* deltar i verksamhets- och investeringsprojekt
* deltar i att införa nya tekniker och produkter
* utföra riskbedömningar

Vi förutsätter att:
* du har en teknisk/naturvetenskaplig utbildning på högskolenivå med inriktning mot kemi, biologi, eller likvärdigt
* du uttrycker dig väl i tal och skrift både på svenska och engelska
* du kan förmedla din kunskap till andra och tycker om att leda tvärfunktionella grupperingar där framdrift är en avgörande faktor
* du trivs i en drivande och utåtriktad roll som verkar i en miljö med hög förändringstakt och digitalisering

Erfarenhet från läkemedelstillverkning, kvalificering, validering samt kunskap om GMP, LEAN och förbättringsarbete är önskvärt. Då digitalisering av verksamheten ökar alltmer är erfarenhet och kunskap kring hård- och mjukvara för produktionsuppföljning meriterande.

Framgångsfaktorer:
För att lyckas så krävs att du är resultatinriktad och att du kan skapa engagemang och delaktighet hos andra. Du behöver också kunna ta egna initiativ, ta ansvar för ditt eget lärande, samarbeta samt vara duktig på att kommunicera. Du tycker om att arbeta med olika frågeställningar inom ett brett område.

Vill du landa på en plats där ditt driv och din nyfikenhet får utrymme? Vi längtar efter att välkomna dig till Site OSD Gärtuna!

Varför AstraZeneca?
När vi på AstraZeneca ser chansen att förändras tar vi tillfället i akt - för varje möjlighet, oavsett hur liten, kan vara början på något stort. Att leverera medicin som förändrar människors liv handlar om att ha entreprenörsanda - att hitta stunderna och förstå dess potential.
AstraZeneca värdesätter din kommunikativa ådra, din förmåga att få saker gjorda och din känsla för struktur. Din vana av högt tempo och utveckling kommer komma väl till pass hos oss! Visa mindre

Jobbeskrivning
Vi söker en kvalitetsansvarig (QA) med en bakgrund inom life science och en stark önskan att säkerställa hög kvalitet inom våra produkter och processer. Som QA-specialist kommer du att spela en nyckelroll i att säkerställa kvalitén på vårat arbete genom att granska, godkänna och förbättra våra kvalitetskontroller och processer i samarbete med övrig QA personal.
Bakgrund:
- Relevant utbildning inom life science med minst en kandidatexamen, exmpelvis BMA eller mikrobiolog.
- Erfarenhet inom mikrobiologi anses vara mycket meriterande.
- Krav på flytande svenska och god engelska i både läsning och skrivning.
- Arbetslivserfarenhet efter avslutad utbildning är starkt meriterande.
Egenskaper:
Vi letar efter någon som är:
- Lösningsorienterad och har en hög arbetsmoral.
- Skicklig på att kommunicera och har en stark känsla för kundservice.
- Strukturerad, noggrann och kan arbeta effektivt i en teammiljö.
- Erfarenhet av arbete i grupp är värdefullt.
Arbetsuppgifter:
Dina huvudsakliga ansvarsområden kommer att inkludera:
- Granskning och godkännande av material och råvaror.
- Granskning av batchdokumentation och frisläppning av produkter.
- Hantering av avvikelser och ändringar.
- Utföra riskanalyser.
- Granskning av kontroll av omgivning och miljö.
- Granskning och godkännande av QC-analyser.
- Hantering av trendanalys och utveckling av standardiserade arbetsprocedurer (SOPs).
Vi fram emot att ta emot din ansökan. Visa mindre

Quality Assurance Associate till QA Sterile – Sweden Operations
Din roll
Organisatoriskt tillhör du en grupp om ca 30 personer som stödjer den sterila tillverkningen både i Snäckviken och i Gärtuna.
Du arbetar nära den spännande och dynamiska produktionen och är med ”där det händer”. Dagligen deltar du i tvärfunktionella diskussioner vid produktionslinjen och tar avvägda beslut hur produktionen ska löpa vidare utifrån kvalitetsaspekten. Att godkänna protokoll från tillverkningen och därmed ansvara för att våra produkter håller rätt kvalitet och uppfyller ställda krav är också en del av din vardag.
Rollen har ofta en utredande karaktär där du inhämtar fakta och använder ditt logiska tänkande för att komma fram till beslut. Arbetet är självständigt och uppgifterna breda, du har stor möjlighet till eget lärande, och som representant för ditt område behövs mod, engagemang, beslutsamhet och integritet.
Vi har ett nära samarbete inom våra grupper samt med övriga stödfunktioner såsom kvalitetskontroll, mikrobiologi-ansvariga, processteknik och underhåll, därför ställs höga krav på flexibilitet och god förmåga att kommunicera. Din ståndpunkt kan komma att utmanas och du behöver kunna motivera dina beslut på ett bra sätt med både övertygelse och ödmjukhet.
Vilken kompetens söker vi?
Naturvetenskaplig universitets- eller högskoleexamen om minst 240hp inklusive kurs i mikrobiologi 7,5 hp.
Mycket goda kunskaper i svenska och engelska, både i tal och skrift.

Exempel på utbildning är civilingenjör inom bioteknik, kemi eller läkemedelsinriktning, eller en apotekarexamen. Det är meriterade om din utbildning uppfyller kompetenskrav för Sakkunnig i LVFS 2004:7.
Det är meriterande med erfarenhet från tillverkning, mikrobiologi, kvalitetskontroll, kvalitetssäkring av läkemedel, myndighetsinspektioner eller validering/kvalificering. Även kunskaper inom LEAN är till din fördel. Vi ser gärna att du har ett intresse för teknik, system och process.
För att lyckas i rollen är du en positiv och lösningsorienterad person som trivs med ett stort kontaktnät och bred samverkan inom olika funktioner. Du är skicklig på att se helhetsperspektiv och växla mellan långa och korta deadlines. Du har förmågan att kommunicera på ett bra, förtroendeingivande sätt, och hanterar de många kontaktytorna och ibland tuffa besluten med engagemang och integritet. Visa mindre

Quality Assurance Associate till QA API – Sweden Operations
Gillar du problemlösning? Vågar du ta beslut? Vill du bidra i kvalitetssäkring av våra läkemedel?Nu söker vi på Logent en konsult för uppdrag hos AstraZeneca!
På AstraZeneca i Södertälje, en av världens största tillverkningsenheter för läkemedel, omvandlas nyskapande idéer till färdiga produkter, varje minut.
Till vår kvalitetssäkringsgrupp QA API – Sweden Operations söker vi nu en Quality Assurance Associate med intresse för teknik och digitala processer.
Inom Site API Sweden Operations sker tillverkning av aktiva substanser till flera av AstraZenecas största produkter. Site API står inför många spännande utmaningar där både nya tekniker och produkter är på ingång, samtidigt som vi har höga förväntningar på oss gällande kvalitet, flexibilitet och hållbarhet.
Din roll
Du ansvarar för kvalitetssäkring av tillverkning av aktiv substans.
Du har många tvärfunktionella kontakter, ett nära samarbete med produktionen samt stödfunktioner så som kvalitetskontroll, processteknik och underhåll.
Arbetet är självständigt och uppgifterna breda. Du har stor möjlighet till eget lärande. Som representant för ditt område behövs mod, engagemang, beslutsamhet och integritet.
Huvudsakliga arbetsuppgifter:
Värdera och frisläppa inköpt material och tillverkade API:er
Granska och godkänna avvikelser
Godkänna SOP:ar och annan styrande dokumentation
Granska och godkänna ändringsärenden
Medverka som QA i olika kvalificering- och valideringsprojekt
Säkra att kvalitetssystemet följs och utvecklas
Agera som GMP-expert i olika tvärfunktionella team, t ex förbättringsprojekt, men även vid etablering av nya produkter

Det ställs höga krav på flexibilitet och god förmåga att kommunicera. Din ståndpunkt kan komma att utmanas och du behöver kunna motivera dina beslut på ett bra sätt med både övertygelse och ödmjukhet.
Att arbeta med ständiga förbättringar och effektivisering av våra befintliga arbetsprocesser ligger oss varmt om hjärtat.
Vilken kompetens söker vi?
Naturvetenskaplig universitetsexamen om minst 240 hp, helst civilingenjör.
Tidigare erfarenhet av att arbetat med Quality Assurance inom läkemedelstillverkning.
Mycket goda kunskaper i svenska, både i tal och i skrift.
Goda kunskaper i engelska, både i tal och i skrift.
Goda kunskaper om läkemedelsframställning enligt gällande regelverk och Good Manufacturing Practice (GMP).
Förståelse för samverkan mellan produktkrav, material, process och maskin.
Ledaregenskaper.

Det är meriterande med erfarenhet från läkemedelstillverkning, kvalitetssäkring av produkteller API, hantering av kvalitetsfrågor kopplat till inköpt material, myndighetsinspektioner eller validering/kvalificering.
Även kunskaper inom LEAN är till din fördel och vi ser gärna att du har ett intresse för teknik och digitala processer. Visa mindre

Arbetsbeskrivning
Randstad Life Sciences söker nu vår nästa mikrobiolog, till ett spännande uppdrag på AstraZeneca i Södertälje. Under detta konsultuppdrag kommer du tillhöra Sweden Quality Microbiology teamet. På laboratoriet Sweden Quality Microbiology Sterile stödjer du AstraZenecas siter för tillverkning av sterila läkemedel samtidigt som du också har kontaktytor mot forskning och utveckling. Varje analys de gör har påverkan på patient och de vill konstant utvecklas genom innovation och nytänkande. Teamet verkar i en mångkulturell och global miljö där digitala lösningar, LEAN-kultur och hållbarhetsfokus driver processen framåt. Sweden Quality Microbiology är en funktion som består av ca 50 medarbetare med det gemensamma uppdraget att säkra mikrobiologisk kompetens och mikrobiologiska leveranser gentemot de fem olika produktionsenheterna som finns inom AstraZeneca Södertälje. Inom funktionen finns det både specialisttjänster och laborativa mikrobiologiska roller, fördelade på tre mikrobiologiska laboratorier. Du kommer att bli en del av ett team ambitiösa mikrobiologer, ha lösningsorienterade diskussioner och arbeta mot att konstant förbättra våra metoder och arbetssätt.


Som konsult hos Randstad Life Sciences är det vi som är din arbetsgivare men du har din dagliga arbetsplats hos någon av våra kunder. Din konsultchef finns alltid nära till hands, både under och mellan uppdrag för att hjälpa dig att utveckla din karriär i den riktning du drömmer om. Som konsult hos oss får du konkurrenskraftig lön, förmåner och kollektivavtalade villkor. Vi är lyhörda till dina önskemål kring uppdrag och arbetsuppgifter och i och med vårt breda kundportfölj i Mälardalen kommer vi tillsammans att anpassa din fortsatta karriär utefter din kompetens, erfarenhet och ambition. På Randstad Life Sciences har vi ett erbjudande som innebär att du har möjlighet att kompetensutveckla dig och/eller ta ut extra ledighet efter att du varit en tid hos oss. Du kommer ingå i ett större konsultteam inom Life Sciences och få möjligheten att bredda ditt nätverk och erhålla värdefull erfarenhet från olika arbetsplatser.


Välkommen med din ansökan så snart som möjligt, senast den 12 juni. Urval och intervjuer kommer ske löpande, vi tar inte emot ansökningar genom email

Ansvarsområden
Mikrobiologisk kvalitetskontroll av sterila produkter som utförs aseptiskt i labisolatorer och renrum
Endotoxinanalys av sterila produkter och vatten
Analys av biologiska och kemiska indikatorer för validering av steriliseringsprocesser
Analys av miljökontroller
Sammanställa, bedöma och rapportera mikrobiologiska resultat
Arbeta med problemlösning och ständiga förbättringar enligt LEAN-principer




Kvalifikationer


• Naturvetenskaplig examen/utbildning om minst 240p (4 år) innehållande bakteriologi Mikrobiologi/Bakteriologi/Molekylärbiologi.
• Praktisk erfarenhet av att arbeta med mikrobiologi, företrädesvis med prokaryota mikroorganismer.
• Mycket god förmåga att kunna kommunicera och uttrycka sig i tal och skrift, både på Svenska och Engelska
• Kunskap i Good Manufacturing Practice (GMP) eller Good Laboratory Practice (GLP)
• Meriterande med erfarenhet av arbete med mikrobiologiska analyser inom kvalitetssäkrad laboratorieverksamhet, eller arbete med renrum och aseptisk arbetsteknik.
• Meriterande med erfarenhet från arbete med LEAN.



Om företaget

Randstad
På Randstad vet vi att alla människor har en plats på arbetsmarknaden. Med verksamhet över hela landet och inom alla kompetensområden hjälper vi människor att hitta ett jobb som känns bra, och där de får möjlighet att växa, utvecklas och uppnå sin fulla potential. Med närmare 600 000 anställda i 38 länder är Randstad världsledande inom HR-tjänster, med målsättningen att bli världens främsta och mest uppskattade partner på arbetsmarknaden. Genom att kombinera vår passion för människor med kraften i dagens teknologi hjälper vi människor och företag att uppnå deras fulla potential. Vi kallar det Human Forward. Visa mindre

Consultancy role - We have an exciting opportunity to deliver the products of the future in our new biologics manufacturing plant in Södertälje!
Do you have experience in, and passion for, packaging material introduction and life cycle management? Are you entrepreneurial and want to be part of a team and processes to support a product launch site? Are you looking for a chance to make a difference for people worldwide? Then your future starts with us!

The Sweden Biomanufacturing Center (SBC) is a strategic investment to support the AstraZeneca biologic product portfolio. The new Drug Product & Finished Pack manufacturing facility will have the capability to support the AstraZeneca biologic commercial pipeline, biologic clinical trials and launch/switch programs. At Sweden Biologics we shape the future by delivering advanced and sustainable biological drugs.
We operate in a multicultural and global environment where revolutionary digital solutions propel us forward. Looking to the future, our challenge now is to sustain and improve our efforts. This by establishing Lean as the behaviour that underpins our vision so that the Global Operations teams align with Lean and how it will underpin our future success.

Business Area
The Sweden biomanufacturing center's Supply Chain team are responsible for establishing new products at the site and managing our commercial biologic drug product & finished pack products to ensure we successfully supply medicines to patients around the world at the right time. We are a diverse team that works closely with cross-functional teams both at our site and around our network to ensure excellent customer service.

The role as Material Engineer sits in the Material, Traceability and Artwork team within Supply Chain and as Material Engineer you will ensure functional packaging for the products that are manufactured, packaged and launched from SBC. You will work closely with other functions to lead, develop and coordinate packaging engineering activities at the site for a range of materials, which may include but is not limited to vials, syringes, autoinjectors, secondary and tertiary packaging systems.

What you'll do
As a packaging material engineer, you support production by being responsible for supporting packaging material technical issues as well as supporting the introduction of consumables for both QC and Manufacturing. Among other things, this means evaluating new materials and suppliers and driving change control errands with associated test runs, participating in Technical Transfer projects and approve drawings for decorated packaging materials. A natural part of the role is problem-solving. This means that you lead and/or participate in projects on packaging materials, packaging solutions, consumables and other improvement initiatives and work to investigate, ensure and prevent deviations in production and on incoming materials.

Also you will work to further developing, improving, issuing and maintaining technical documents, e.g. Master Packaging Specifications, Purchasing Specifications and Default Evaluations lists and to ensure accurate Masterdata in our systems.
The future of SBC includes several new products per year and as a Material Engineer you will be an essential part of the sites future success!

As our Material Engineer, it is essential to have:

* That you have a technical education at university level, preferably with a focus on materials, alternatively experience of working with packaging / packaging materials or, for example, process technology or quality assurance.
* That you can work independently, structured and have strong problem-solving skills.
* That you have experience of Continuous Improvements
* Experience in collaboration and communication, in Swedish and English, with key customers and stakeholders within and outside AZ
* A comprehensive understanding of Operations as well as a strong understanding of other functions and how they contribute to the objectives of the business
* Ability to cope with change and is comfortable changing direction and acting without complete information
* Fluent in both Swedish and English



Desirable Requirements

* Understanding of Lean principles and practices
* Knowledge and understanding of all aspects of product life cycle management
* Experience from Biopharmaceutical business
* Knowledge in AutoCAD, SAP

Why AstraZeneca?
At AstraZeneca, when we see an opportunity for change, we seize it and make it happen, because any opportunity, no matter how small, can be the start of something big. Delivering life-changing medicines to our patients is about being entrepreneurial - finding those moments and recognising their potential. Join us on our journey of building a new kind of organisation to reset expectations of what a bio-pharmaceutical company can be. This means we're opening new ways to work, pioneering cutting-edge methods and bringing unexpected teams together. Interested? Come and join our journey. Visa mindre

Vi söker nu en till stjärna till vårt team på Sweden Quality Microbiology för ett 12 månaders konsultuppdrag!
Vill du använda din Quality-erfarenhet för att göra skillnad för människa och planet? Är du redo att få ett stort ansvar i en roll som i gengäld ger dig mycket variation? Toppen, här är vi och vi väntar på din ansökan!
Sweden Quality Microbiology är en funktion som består av ca 50 medarbetare med det gemensamma uppdraget att säkra mikrobiologisk kompetens och mikrobiologiska leveranser gentemot de fem olika produktionsenheterna som finns inom AstraZeneca Södertälje. Inom funktionen finns det både specialisttjänster och laborativa mikrobiologiska roller, fördelade på tre mikrobiologiska laboratorier.
På laboratoriet Sweden Quality Microbiology Sterile stödjer du AstraZenecas siter för tillverkning av sterila läkemedel samtidigt som du också har kontaktytor mot forskning och utveckling. Varje analys vi gör har påverkan på patient och vi vill konstant utvecklas genom innovation och nytänkande. Vi verkar i en mångkulturell och global miljö där digitala lösningar, vår LEAN-kultur och hållbarhetsfokus driver oss framåt.
Ta möjligheten att bli en del av en aktiv och innovativ Quality-organisation där du som medarbetare får arbeta nära produktionen, göra skillnad och direkt kan se resultatet av din insats.
Här verkar vi i en föränderlig miljö där förutsättningarna snabbt kan ändras, du får förtroendet att ta ansvar för dina leveranser och genom LEAN hjälpa oss att ständigt förbättra verksamheten.
Inom Sweden Quality Microbiology Sterile arbetar du med:
Laborativt arbete enligt cGMP kopplat till frisläppningsanalyser av våra produkter
Tvärfunktionellt samarbete med alla delar av organisationen, i olika stadier av arbetet och i olika projekt
Utredning av kvalitetsavvikelser samt skrivande av SOP:ar och andra styrande dokument
Medverkande i och ledande av verksamhetsprojekt och valideringar
Att företräda avdelningen vid interna och externa myndighetsinspektioner

Din roll
Du kommer att bli en del av ett team ambitiösa mikrobiologer, ha lösningsorienterade diskussioner och arbeta mot att konstant förbättra våra metoder och arbetssätt.
Exempel på arbetsuppgifter:
Mikrobiologisk kvalitetskontroll av sterila produkter som utförs aseptiskt i labisolatorer och renrum
Endotoxinanalys av sterila produkter och vatten
Analys av biologiska och kemiska indikatorer för validering av steriliseringsprocesser
Analys av miljökontroller
Sammanställa, bedöma och rapportera mikrobiologiska resultat
Arbeta med problemlösning och ständiga förbättringar enligt LEAN-principer

Vilken kompetens söker vi?
Att du har Naturvetenskaplig högskoleexamen på magisternivå/240hp innehållande Mikrobiologi/Bakteriologi/ Molekylärbiologi
Praktisk erfarenhet av arbete med Mikrobiologi, företrädesvis inom verksamhet styrd av Good Manufacturing Practice (GMP)
Mycket god förmåga att kunna kommunicera och uttrycka dig i tal och skrift, både på Svenska och Engelska
Kunskap i Good Manufacturing Practice (GMP) eller Good Laboratory Practice (GLP)

Det är meriterande om du har erfarenhet av att arbeta med kvalitetssäkring inom läkemedels- eller livsmedelstillverkning. Erfarenhet från aseptiskt arbete samt LEAN är meriterande. Visa mindre

Är du ingenjör och riktigt intresserad av samspelet mellan teknik, människor och processer? Vill du jobba i en drivande roll, med stora utvecklingsmöjligheter nära hjärtat på ett av världens ledande läkemedelsföretag?
Site OSD är en del av Campus AstraZeneca Södertälje. Där möts vi i skapandet av innovativa och högteknologiska miljöer för att tillverka läkemedel som förändrar liv. En vardag kantad av orubblig teamanda, stödjande ledarskap och en nyfikenhet som förflyttar gränser. Välkommen till vår värld, där hälften av alla linjechefer är kvinnor och där vi arbetar aktivt för en friskare värld: från människa till planet.
Inom Site OSD sker dispensering, formulering och packning av tabletter och kapslar. Vi har ett nära samarbete och tar hand om varandra. Vi verkar i en mångkulturell miljö där digitala lösningar, vår LEAN-kultur och hållbarhetsfokus driver oss framåt.
Din roll:
Som Processingenjör är ditt uppdrag att tillhandahålla expertis inom ditt ansvarsområde. Du arbetar tvärfunktionellt i projekt eller nära produktionen och hanterar olika processtekniska frågeställningar. Du verkar för att skapa robusta processer där LEAN är ett av våra verktyg. Arbetet är självständigt, varierande och bedrivs i nära samarbete med andra funktioner inom företaget. Du rapporterar till chef processteknik och tillhör en grupp om ca 10 stycken medarbetare.
Dina arbetsuppgifter:
ingå i/leda olika tvärfunktionella team framförallt nära produktionen, t ex förbättringsprojekt
utreda och åtgärda avvikelser
bedöma, sammanställa och rapportera resultat från processtekniska aktiviteter
medverkar vid utbildning av personal i processkunskap
delta i/leda verksamhets- och investeringsprojekt
delta i/leda validering och kvalificering
medverka som processteknisk expert vid myndighetsinspektioner
delta i/leda arbetet med att införa nya tekniker och produkter

Vi förutsätter:
att du har en teknisk/naturvetenskaplig utbildning på högskolenivå med inriktning mot kemi-, biologi-, process- eller maskinteknik alternativt att du har mångårig erfarenhet inom produktion av läkemedel
att du har goda kunskaper i både svenska och engelska och uttrycker dig väl såväl i tal som i skrift
att du kan översätta din kunskap till andra (utbilda)

Framgångsfaktorer:
att du trivs i en drivande och utåtriktad roll som verkar i en miljö med hög förändringstakt och digitalisering
vilja och driv att förbättra processer både för produktionen och för dig själv
vilja att leda tvärfunktionella team (operatörer, underhållstekniker, kvalitetvärderare och specialister m.fl.) mot en lösning på ett problem, där du behöver kunna översätta din kunskap till alla involverade så ni kan hjälpa varandra till en lösning. För att göra detta behöver du gilla struktur, att dra igång initiativ och samarbeta med kollegor som har en vid bredd av kompetenser.

Det är meriterande att
ha erfarenhet från läkemedelstillverkning, kvalificering, validering samt kunskap om LEAN och förbättringsarbete.
Ha erfarenhet av och kunna utbilda processingenjörer i EBR
Ha erfarenhet av olika problemlösningsmetodiker
Ha erfarenhet av tech transferarbete

Varför AstraZeneca?
När vi på AstraZeneca ser chansen att förändras tar vi tillfället i akt - för varje möjlighet, oavsett hur liten, kan vara början på något stort. Att leverera medicin som förändrar människors liv handlar om att ha entreprenörsanda – att hitta stunderna och förstå dess potential.
AstraZeneca värdesätter din kommunikativa ådra, din förmåga att få saker gjorda och din känsla för struktur. Din vana av högt tempo och utveckling kommer komma väl till pass hos oss!
Är du redo att göra skillnad? Skicka in din ansökan, och vi kommer att få det att hända tillsammans.Notera att detta är ett Konsultuppdrag med anställning hos Logent! Visa mindre

Är du ingenjör och riktigt intresserad av samspelet mellan teknik, människor och processer? Vill du jobba i en drivande roll, med stora utvecklingsmöjligheter nära hjärtat på ett av världens ledande läkemedelsföretag?
Site OSD är en del av Campus AstraZeneca Södertälje. Där möts vi i skapandet av innovativa och högteknologiska miljöer för att tillverka läkemedel som förändrar liv. En vardag kantad av orubblig teamanda, stödjande ledarskap och en nyfikenhet som förflyttar gränser. Välkommen till vår värld, där hälften av alla linjechefer är kvinnor och där vi arbetar aktivt för en friskare värld: från människa till planet.
Inom Site OSD sker dispensering, formulering och packning av tabletter och kapslar. Vi har ett nära samarbete och tar hand om varandra. Vi verkar i en mångkulturell miljö där digitala lösningar, vår LEAN-kultur och hållbarhetsfokus driver oss framåt.
Din roll:
Som Processingenjör är ditt uppdrag att tillhandahålla expertis inom ditt ansvarsområde. Du arbetar tvärfunktionellt i projekt eller nära produktionen och hanterar olika processtekniska frågeställningar. Du verkar för att skapa robusta processer där LEAN är ett av våra verktyg. Arbetet är självständigt, varierande och bedrivs i nära samarbete med andra funktioner inom företaget. Du rapporterar till chef processteknik och tillhör en grupp om ca 10 stycken medarbetare.
Dina arbetsuppgifter:
ingå i/leda olika tvärfunktionella team framförallt nära produktionen, t ex förbättringsprojekt
utreda och åtgärda avvikelser
bedöma, sammanställa och rapportera resultat från processtekniska aktiviteter
medverkar vid utbildning av personal i processkunskap
delta i/leda verksamhets- och investeringsprojekt
delta i/leda validering och kvalificering
medverka som processteknisk expert vid myndighetsinspektioner
delta i/leda arbetet med att införa nya tekniker och produkter

Vi förutsätter:
att du har en teknisk/naturvetenskaplig utbildning på högskolenivå med inriktning mot kemi-, biologi-, process- eller maskinteknik alternativt att du har mångårig erfarenhet inom produktion av läkemedel
att du har goda kunskaper i både svenska och engelska och uttrycker dig väl såväl i tal som i skrift
att du kan översätta din kunskap till andra (utbilda)

Framgångsfaktorer:
att du trivs i en drivande och utåtriktad roll som verkar i en miljö med hög förändringstakt och digitalisering
vilja och driv att förbättra processer både för produktionen och för dig själv
vilja att leda tvärfunktionella team (operatörer, underhållstekniker, kvalitetvärderare och specialister m.fl.) mot en lösning på ett problem, där du behöver kunna översätta din kunskap till alla involverade så ni kan hjälpa varandra till en lösning. För att göra detta behöver du gilla struktur, att dra igång initiativ och samarbeta med kollegor som har en vid bredd av kompetenser.

Det är meriterande att
ha erfarenhet från läkemedelstillverkning, kvalificering, validering samt kunskap om LEAN och förbättringsarbete.
Ha erfarenhet av och kunna utbilda processingenjörer i EBR
Ha erfarenhet av olika problemlösningsmetodiker
Ha erfarenhet av tech transferarbete

Varför AstraZeneca?
När vi på AstraZeneca ser chansen att förändras tar vi tillfället i akt - för varje möjlighet, oavsett hur liten, kan vara början på något stort. Att leverera medicin som förändrar människors liv handlar om att ha entreprenörsanda – att hitta stunderna och förstå dess potential.
AstraZeneca värdesätter din kommunikativa ådra, din förmåga att få saker gjorda och din känsla för struktur. Din vana av högt tempo och utveckling kommer komma väl till pass hos oss!
Är du redo att göra skillnad? Skicka in din ansökan, och vi kommer att få det att hända tillsammans.Notera att detta är ett Konsultuppdrag med anställning hos Logent! Visa mindre

Enheten Ekologi och vattenskydd, vid miljökontoret, arbetar strategiskt och operativt med natur- och vattenvård. Vi ansvarar för kommunens övergripande vattenplanering enligt vattendirektivet. Du kommer att var en av fem handläggare i vattenskyddsteamet som bidrar till att genomföra kommunens vattenplan.
Bland dina kollegor finns även vattenstrateg, kommunekolog, naturvårdare med flera. I tillsyn och prövning, vilket är vattenskyddsteamets huvuduppgift, har vi ett starkt fokus på kretslopp och resurshushållning för att bidra till omställning och hållbar utveckling. Information och rådgivning är viktiga delar i arbetet. 
Utveckling av tillsynsmetodik och annat kvalitetsarbete sker löpande som en integrerad del av arbetet. Du har stora möjligheter att påverka hur du lägger upp ditt arbete och har alltid stöd från dina kompetenta kollegor och en engagerad ledning.    

Dina arbetsuppgifter
Tillsyn och prövning av enskilda avlopp, såväl mindre som större avloppsanläggningar, och ledningsnät. Prövning och tillsyn gällande vattenskyddsområden. Vi samverkar inom kommunens VA-planering och är även delaktiga i kommunens handläggning enligt plan- och bygglagen i frågor om förhandsbesked, remisser om bygglov mm.

Vem är du?
Personliga egenskaper:
- Du är en utåtriktad person, bra på att kommunicera både muntligt och skriftligt.
- Du är utvecklingsorienterad och engagerad samt trivs med att arbeta självständigt såväl som i grupp. 
- Du är ansvarstagande och bidrar till att gruppen lyckas med sin samlade prestation  
Krav:
- Högskoleutbildning inom miljö- och hälsoskydd eller annan utbildning som arbetsgivaren bedömer likvärdig  
- Körkort B
- Goda kunskaper i svenska, både i tal och skrift

Meriterande:
- Erfarenhet av tillsyn och prövning enligt miljöbalken 
- Erfarenhet av offentlig verksamhet
- Kunskap om ärendesystemet Castor
Vi lägger stor vikt vid dina personliga egenskaper.
 
Vi erbjuder dig
Tjänsten är en tilsvidareanställning till vattenskyddsteamet. Varje dag går ca 6 000 personer till sitt jobb i Södertälje kommun. Vi har många olika roller hos oss och vill erbjuda dig ett meningsfullt jobb där du får möjlighet att bidra till samhället och samtidigt känna glädje. Som medarbetare hos oss får du möjlighet att utvecklas och sätta avtryck på riktigt. 
Arbetsplatsen är i Södertälje kommuns stadshus som är ett modernt glashus med fantastisk utsikt över staden och kanalen. Stadshuset ligger i direkt anslutning till pendelstation med bussar och pendeltåg. Direktbuss finns till Liljeholmen. Vi tillämpar årsarbetstid vilket ger god möjlighet till flexibla arbetstider och en god arbetsmiljö.
Det finns goda möjligheter till distansarbete. Vi erbjuder ett generöst friskvårdsbidrag och möjlighet till semesterdagsväxling. För mer detaljerad information kring våra förmåner läs gärna mer på vår externa hemsida: https://www.sodertalje.se/formanerMiljökontoret i Södertälje utför tillsyn enligt miljöbalken och livsmedelslagen.
Vi förvaltar natur och driver naturpedagogisk verksamhet samt håller i kommunens vattenplanering. Omkring 50 personer arbetar på kontoret. Vår ambition är att tillvarata medarbetarnas engagemang och bli ett miljökontor i framkant, som samverkar och bidrar till en hållbar utveckling.
Södertälje är en offensiv kommun när det gäller omställning till ekologiskt och socialt hållbart samhälle. Vi är en av Sveriges ekokommuner och ingår även i Klimatkommunerna. Stora satsningar görs på våtmarker, klimatomställning, natur och friluftsliv, kommunens naturskola mm.
Vi skyddar mer natur som naturreservat. Kommunen växer befolkningsmässigt och i anslutning till det finns många utmaningar för miljökontoret, bland annat att verka för god status i våra sjöar och vattendrag samt bibehålla och stärka andra ekosystemtjänster.  
Välkommen till oss!
 
Övrigt
Urval och intervjuer kan komma att ske löpande under ansökningstiden.
Södertälje kommun arbetar med kompetensbaserad rekryteringmetodik i syfte om att motverka diskriminering och främja mångfald på arbetsplatsen.
En anställning hos oss kan innebära placering i säkerhetsklass. En säkerhetsprövning med registerkontroll enligt Säkerhetsskyddslagen (2018:585) kan därför komma att genomföras före beslut om anställning. För en del av våra arbetsuppgifter i säkerhetsklass krävs svenskt medborgarskap.

Vi tar gärna emot samtal från dig som är intresserad av jobbet men vi tackar nej till dig som säljer annonser och rekryteringstjänster. Visa mindre

Consultancy role for AstraZeneca / Södertälje / 7 months / Hybrid

Your new company:

At AstraZeneca, we put patients first and strive to meet their unmet needs worldwide. Working here means being results-oriented, thinking big and working together to make the impossible a reality. If you are swift to action, confident to lead, willing to collaborate, and curious about what science can do, then you're our kind of person!
Experience the excitement and varied challenges as we launch new products. Resilient in the face of a constant flow of groundbreaking scientific products and novel medicines. It's the quality of the products that ignites our passion to rapidly develop innovative new processes.

The role:
As a Demand Planner (DP) in the European Region you will manage operational demand and act as the operational point of contact between Marketing Companies (MCs) and the relevant global supply functions.

Europe is a region with many shared 'cluster' packs, an active launch programme for new brands and divestment activities, leading to a rapidly changing portfolio of products and delivering life-changing medicines to our patients. You will be one of 13 Demand Planners in Europe and cover all brands for a number of markets.

Key accountabilities:
The Demand Planner will act as the key operational interface between the Global Supply Function and the Marketing Company for your markets. Your work is mainly within the 0-6mth horizon with responsibility for reviewing & analysing forecast data to ensure it is in line with sales and is adjusted to meet market stock requirements.
* Work with the MCs to understand what is driving demand in the market and to ensure the Supply Organisation is aligned. You drive the market pre-IBP with your MCs and use this information to prepare the market demand / intelligence input for the brand IBP meetings.
* Supervise performance through KPIs and make improvements to supply & forecast performance.
* Manage demand shortages and exceptional short-term demand changes between MCs & Pack Sites will also be part of your role.
* You will be required to work within the SAP APO system and our new Planning System OMP, balancing supply from global sites with MC demand, as well as working within a number of other planning systems.
* In addition, the Demand Planner will be involved in new product launches in your markets/brands, and switch activities resulting from divestments or product discontinuations. There are also a number of other projects, initiatives and improvements where the Demand Planner will be involved.

Requirements:
* Proven analytical experience
* Understanding of Supply Chain Management and experience from a Planning Role
* Problem-solving ability
* Collaborative working skills - strong communication skills, especially across cultures
* Stakeholder management skills
* Good at working under pressure
* Good at working proactively
* Ability to prioritise critical tasks
* Excel / PowerPoint
* Fluent in English
* Must start latest 1/7

Desirable Skills:
* A degree or equivalent in Business, Logistics, Sciences or Engineering is preferred, equivalent experience will be taken into account.
* SAP experience (ECC & APO)
* Additional language from Eastern Europe or the Balkans



What you need to do now



If you're interested in this role, click 'apply now' to forward an up-to-date copy of your CV, or call us now.

If this job isn't quite right for you, but you are looking for a new position, please contact us for a confidential discussion on your career. Visa mindre

Är du ingenjör och riktigt intresserad av samspelet mellan teknik, människor och processer? Vill du jobba i en drivande roll, med stora utvecklingsmöjligheter nära hjärtat på ett av världens ledande läkemedelsföretag?
Site OSD är en del av Campus AstraZeneca Södertälje. Där möts vi i skapandet av innovativa och högteknologiska miljöer för att tillverka läkemedel som förändrar liv. En vardag kantad av orubblig teamanda, stödjande ledarskap och en nyfikenhet som förflyttar gränser. Välkommen till vår värld, där hälften av alla linjechefer är kvinnor och där vi arbetar aktivt för en friskare värld: från människa till planet.
Inom Site OSD sker dispensering, formulering och packning av tabletter och kapslar. Vi har ett nära samarbete och tar hand om varandra. Vi verkar i en mångkulturell miljö där digitala lösningar, vår LEAN-kultur och hållbarhetsfokus driver oss framåt.
Din roll:
Som Processingenjör är ditt uppdrag att tillhandahålla expertis inom ditt ansvarsområde. Du arbetar tvärfunktionellt i projekt eller nära produktionen och hanterar olika processtekniska frågeställningar. Du verkar för att skapa robusta processer där LEAN är ett av våra verktyg. Arbetet är självständigt, varierande och bedrivs i nära samarbete med andra funktioner inom företaget. Du rapporterar till chef processteknik och tillhör en grupp om ca 10 stycken medarbetare.
Dina arbetsuppgifter:
ingå i/leda olika tvärfunktionella team framförallt nära produktionen, t ex förbättringsprojekt
utreda och åtgärda avvikelser
bedöma, sammanställa och rapportera resultat från processtekniska aktiviteter
medverkar vid utbildning av personal i processkunskap
delta i/leda verksamhets- och investeringsprojekt
delta i/leda validering och kvalificering
medverka som processteknisk expert vid myndighetsinspektioner
delta i/leda arbetet med att införa nya tekniker och produkter

Vi förutsätter:
att du har en teknisk/naturvetenskaplig utbildning på högskolenivå med inriktning mot kemi-, biologi-, process- eller maskinteknik alternativt att du har mångårig erfarenhet inom produktion av läkemedel
att du har goda kunskaper i både svenska och engelska och uttrycker dig väl såväl i tal som i skrift
att du kan översätta din kunskap till andra (utbilda)

Framgångsfaktorer:
att du trivs i en drivande och utåtriktad roll som verkar i en miljö med hög förändringstakt och digitalisering
vilja och driv att förbättra processer både för produktionen och för dig själv
vilja att leda tvärfunktionella team (operatörer, underhållstekniker, kvalitetvärderare och specialister m.fl.) mot en lösning på ett problem, där du behöver kunna översätta din kunskap till alla involverade så ni kan hjälpa varandra till en lösning. För att göra detta behöver du gilla struktur, att dra igång initiativ och samarbeta med kollegor som har en vid bredd av kompetenser.

Det är meriterande att
ha erfarenhet från läkemedelstillverkning, kvalificering, validering samt kunskap om LEAN och förbättringsarbete.
Ha erfarenhet av och kunna utbilda processingenjörer i EBR
Ha erfarenhet av olika problemlösningsmetodiker
Ha erfarenhet av tech transferarbete

Varför AstraZeneca?
När vi på AstraZeneca ser chansen att förändras tar vi tillfället i akt - för varje möjlighet, oavsett hur liten, kan vara början på något stort. Att leverera medicin som förändrar människors liv handlar om att ha entreprenörsanda – att hitta stunderna och förstå dess potential.
AstraZeneca värdesätter din kommunikativa ådra, din förmåga att få saker gjorda och din känsla för struktur. Din vana av högt tempo och utveckling kommer komma väl till pass hos oss!
Är du redo att göra skillnad? Skicka in din ansökan, och vi kommer att få det att hända tillsammans.Notera att detta är ett Konsultuppdrag med anställning hos Logent! Visa mindre

Är du intresserad av samspelet mellan teknik, människor och kemiska processer? Vill du jobba i en viktig roll som processingenjör med stora utvecklingsmöjligheter på ett av världens ledande läkemedelsföretag? Då är detta något för dig!



Vi söker nu en Proecessingenjör med kemikompetens till vårt Site API inom Sweden Operations. API står för Active Pharmaceutical Ingredient, dvs. det ämne som gör medicinen verksam och är en viktig del i tillverkningen av läkemedel för behandling av bland annat astma och hjärt- och kärlsjukdomar. Inom Sweden Operations är pulsen hög och utvecklingen framåt i ständig fokus. Här möts vi i innovativa och högteknologiska miljöer för att tillverka läkemedel som förändrar liv. Vi arbetar hållbart för varandra och för vår planet i en positiv miljö.



Din roll

Du arbetar tvärfunktionellt i projekt eller nära produktionen och hanterar olika processtekniska frågeställningar. Du verkar för att skapa robusta processer där LEAN är ett av våra verktyg. Arbetet är självständigt, varierande och bedrivs i nära samarbete med andra funktioner inom företaget. Du rapporterar till chef processteknik och tillhör en grupp om ca 10 stycken processingenjörer. Tjänsten som Processingenjör inom kemi är en tillsvidareanställning med placering i Snäckviken.



Dina arbetsuppgifter innefattar:

*

Ingå i/leda olika tvärfunktionella team framförallt nära produktionen, t ex förbättringsprojekt
*

Utreda avvikelser
*

Delta i verksamhets- och investeringsprojekt
*

Delta i/leda validering och kvalificering
*

Medverka som processteknisk expert vid myndighetsinspektioner
*

Arbeta med processförbättringar
*

Dokumentera, analysera, förfina och förvalta erhållen processkunskap



Vi förutsätter att:

*

du har en teknisk/naturvetenskaplig utbildning på högskolenivå med inriktning mot kemi, analytisk kemi eller processteknik
*

du uttrycker dig väl i tal och skrift både på svenska och engelska
*

du kan förmedla din kunskap till andra i tvärfunktionella grupperingar där framdrift är en avgörande faktor
*

du trivs i en miljö med hög förändringstakt och digitalisering och kan självständigt driva dina uppgifter i mål
*

du har förståelse för samverkan mellan produktkrav, material, process och maskin



Erfarenhet från läkemedelstillverkning, kvalificering, validering samt kunskap om LEAN och förbättringsarbete är meriterande.



Framgångsfaktorer

För att lyckas så krävs att du är analytisk och att du har god vetenskaplig grund. Du behöver också kunna ta egna initiativ, ta ansvar för ditt eget lärande, samarbeta samt vara duktig på att kommunicera. Du tycker om att arbeta med olika frågeställningar inom ett brett område och har ett intresse av att vårda produkten.



Vill du landa på en plats där ditt engagemang och din nyfikenhet får utrymme? Vi längtar efter att välkomna dig till Site API, Snäckviken!



Varför AstraZeneca?

När vi på AstraZeneca ser chansen att förändras tar vi tillfället i akt - för varje möjlighet, oavsett hur liten, kan vara början på något stort. Att leverera medicin som förändrar människors liv handlar om att ha entreprenörsanda - att hitta stunderna och förstå dess potential. AstraZeneca värdesätter din kommunikativa ådra, din förmåga att få saker gjorda och din känsla för struktur. Din vana av högt tempo och utveckling kommer komma väl till pass hos oss!

Information om våra förmåner, bonus, semesterdagar m.m. hittar du här: https://bit.ly/AstraZenecaBenefitsSWE



Nästa steg?

För mer information om tjänsten vänligen kontakta rekryterande chef inom Processteknik: Martin Norling +46722235621 eller chef Processutveckling: Josefine Fors +46720623671



Välkommen med din ansökan, CV samt personligt brev på svenska, senast den 31 Maj. Beskriv gärna varför du ser dig själv som en blivande Processingenjör på AstraZeneca.

Intervjuer kan komma att ske löpande under annonseringstiden. Visa mindre

Vill du jobba som Laboratorieingenjör i en av världens absolut bästa kvalitetskontrollfunktioner på AstraZeneca?



Allt vi gör, gör vi för att göra människors liv bättre. Vi är verksamma i mer än 100 länder världen över och är ett av Sveriges viktigaste exportföretag. Det här är platsen för dig som är driven, tar personligt ansvar och motiveras av nya utmaningar och oändliga möjligheter. För dig som vill bygga vidare på vårt gemensamma ansvar att göra skillnad för människor, miljön och samhället.

Här på Campus AstraZeneca Södertälje, en av världens största tillverkningsenheter för läkemedel, möts vi i innovativa och högteknologiska miljöer för att tillverka läkemedel som förändrar liv.


Kvalitetsorganisationens uppdrag är att arbeta tillsammans med tillverkningsenheterna inom Sweden Operations för att säkerställa att våra patienter får ett säkert och effektivt läkemedel till en rimlig kostnad.

Vi söker nu flera laboratorieingenjörer som vill göra skillnad, varje dag, genom att stödja verksamheten i kvalitetskontrollerna som är en del av flödet för alla våra produkter.

Välkommen till vårt team där alla känner en personlig koppling till de människor vi påverkar. Hos oss är du patientens garant för säkra mediciner. En betydelsefull roll som vi stolta tar på oss då vårt bidrag leder till att förbättra kvalitén på patienters hälsovård och slutligen kvalitén på deras liv.



Din roll

Du ansvarar för kemisk och fysikalisk analys av färdig produkt, halvfabrikat, aktiva substanser, råvaror och förpackningsmaterial/device. Du arbetar i nära samarbete med produktionen och även andra stödfunktioner som kvalitetsvärdering och processteknik.

Du hanterar ett stort flöde av prover från flera olika tillverknings- och inköpsprocesser. Analyserna genomförs med moderna tekniker inom kromatografi, spektroskopi, våtkemiska och mättekniska metoder.

I laboratorierna arbetar vi i grupper om ca 15 personer samt ingår i olika tvärfunktionella team. Därför är det viktigt att du tycker om och är bra på att samarbeta med andra, samt kan kommunicera på ett tydligt och bra sätt.

Vardagen i laboratorierna innehåller både rutinarbete och omprioriteringar av uppgifter utifrån vad produktionen behöver. Därför behöver du ha en struktur i arbetet men ändå kunna vara flexibel om förutsättningarna ändras.

Att arbeta med ständiga förbättringar ingår i ditt dagliga arbete och du verkar för att skapa robusta processer där Lean är vårt systematiska arbetssätt. Vi befinner oss på en spännande digitaliseringsresa med många digitala verktyg och en allt högre automatisering på våra laboratorier.



Vilken kompetens söker vi?

*

Naturvetenskaplig utbildning t.ex. Biomedicinsk analytiker/Analytisk kemi/Kemiteknik/Mätteknik eller motsvarande, alternativt motsvarande gedigna kunskaper genom yrkeserfarenhet av analytiskt arbete, läkemedelsanalys eller kvalitetskontrollarbete
*

Mycket goda kunskaper i svenska och engelska (både i tal och skrift)

Olika tekniska hjälpmedel är viktiga arbetsredskap i rollen och kravet på daglig leverans gör att du behöver ha god vana av att arbeta med datorer och system.

Det är meriterande om du har erfarenhet från analysarbete, tillverkning, kvalitetskontroll av läkemedel eller andra kvalitetskontroller, myndighetsinspektioner samt validering/kvalificering. Tidigare erfarenhet av arbete enligt Good Manufacturing Practice (GMP) och Lean ses också som en merit.

För att trivas är det viktigt att du tycker om att lära dig nya saker och att du tycker det är kul med förbättringsarbete.



Varför AstraZeneca?

Välkommen till ett företag som främjar inkludering och mångfald. Hos oss får du ta del av ett brett nätverk och högpresterande team som genom stöd, tillit och respekt månar om att du ska trivas och lyckas. Hos oss väntar ett fördomsfritt ledarskap och en härlig känsla av tillhörighet i engagerande team.

Bli en del av vår miljö, full med expertis och briljans - med tro att bra alltid kan bli bättre.

Läs gärna mer om oss och våra förmåner på hemsidan https://www.astrazeneca.se/karriar.html samt se vår filmserie "A life-changing day" på vår YouTube kanal https://bit.ly/2TioMxP

Välkommen att bidra i ett team som gör skillnad för andra människors liv.

Välkommen med din ansökan, senast 2024-05-10.

Om du vill veta mer om tjänsten är du välkommen att kontakta Laura Sammalisto 072-545 95 84. Visa mindre