Lediga jobb QRIOS Minds AB i Södertälje

QRIOS Life Science is now looking for a CMC RA Manager for a consultant assignment at AstraZeneca.

At AstraZeneca, we put patients first and strive to meet their unmet needs worldwide. Working here means being entrepreneurial, thinking big and working together to make the impossible a reality. If you are swift to action, confident to lead, willing to collaborate, and curious about what science can do, then you’re our kind of person.

Chemistry, Manufacturing, and Controls Regulatory Affairs (CMC RA)
Our Chemistry, Manufacturing, and Control (CMC) Regulatory Affairs function spans across the product lifecycle and is responsible for the regulatory strategy relating to the development, manufacture and testing of all of our medicines.

With our expertise we interpret, anticipate and craft global Health Authority expectations to build insightful CMC and Device Regulatory Strategies.

We are the bridge between our R&D functions, Operations sites, Quality and Global Supply Teams in helping safe, effective medicines reach the right patient at the right times. We manage the timely preparation and delivery of CMC contributions to the regulatory submissions linked to medicinal products throughout the product lifecycle; including Clinical Trial Applications (CTAs), Marketing Authorisation Applications (MAAs) and all post approval activities improving the reliability and value of business critical Supply Chain changes to the AZ organization by supplying the regulatory context, intelligence and mentorship for robust approval and change management.

About the position
We are looking for a Chemistry, Manufacturing and Controls Regulatory Affairs (CMC RA) Manager to join us in Gärtuna, with the flexibility to work remotely for up to 2 days a week.

Being a CMC RA Manager means that you will effectively manage the production of CMC documentation for designated product ranges to deliver against the needs of both the AZ business and the patients for internally and externally manufactured products. You will project manage global CMC regulatory submissions ensuring that project activities and documentation are delivered to the required standards.

As a CMC RA Manager you will also contribute to and own the regulatory CMC components of business-related projects, applying effective levels of interactive communication with collaborators and project team members to ensure that relevant timelines and regulatory commitments are appropriately communicated. The accountabilities also include responsibility for change management as assigned and to ensure the takeaways from own projects are shared with other co-workers/within the function.

Responsibilities
Manage/Lead assigned projects; define and agree regulatory submission strategy, coordinate cross-functional preparation of submission content and complete data assessments to ensure the authored regulatory CMC contributions are in line with AstraZeneca and Health Authority requirements throughout product lifecycle stages

Leverage regulatory intelligence to optimise submission content, employing quality risk management as appropriate
Maintain regulatory databases related to submissions
Capture and communicate Health Authority approval status
Continually evolve and develop the organisation’s regulatory expertise; through proactive recording and communication of regulatory insights gained via Health Authority interactions
Build and maintain good relationships with internal and external partners to facilitate regulatory execution and delivery
Contribute to business process optimization activities, removing waste and improving efficiency
Apply GxP principles according to the stage of product lifecycle

Your profile
Crucial for the role:
- Bachelor’s degree or equivalent experience in a scientific subject area
- Experience in a biopharmaceutical (or related) manufacturing, technical or regulatory environment
- Awareness of CMC considerations and how they apply in a regulatory environment
- Project management expertise with the ability to plan, coordinate sophisticated programs of work and adapt to changing situations to ensure on time delivery
- Effective communication (written and oral) and partner leadership skills
- IT Skills

Desirable for the role:
- Detailed understanding of current regulatory CMC requirements and the CMC contributions to clinical and/or commercial regulatory dossiers
- Knowledge of the drug development and marketing application processes for pharmaceutical products
- Direct/indirect Regulatory Affairs CMC experience with clinical (IND & IMPD) or marketing application (NDA or BLA) submissions for synthetics and/or biologic and biotechnology derived products
- Understanding of regulations and guidance governing the manufacture of pharmaceutical products
- Demonstrated research skills in understanding, interpreting and applying regulations or guidance from external sources; including industry bodies and national competent authorities
- Lean capabilities
- Understanding and application of appropriate risk management
- Proactive in identifying and acting on opportunities to drive operational improvements

About the organisation
QRIOS Life Science can offer several opportunities for skilled people with a background in biochemistry, chemical engineering or science. We work with Sweden’s leading pharmaceutical and life science companies. So whether you’re interested in research, regulatory affairs, quality assurance, environmental and quality control, sales and marketing, or just want a career change, we have the job for you.

Working as a consultant suits whoever wants to get a lot of experience in a short period of time. We offer you the chance to work with well-known brands at renowned companies where you can develop your skills. If you’re looking for a world of exciting assignments and new contacts, you’ll like being a consultant.

About Astra Zeneca:
AstraZeneca is a major international healthcare company engaged in the research, development, manufacture and marketing of prescription pharmaceuticals and the supply of healthcare services. But we are more than one of the world’s leading pharmaceutical companies - at AstraZeneca, we are proud to have a unique culture that inspires innovation and collaboration. Here, employees are empowered to express diverse perspectives - and are made to feel valued, energized and rewarded for their ideas and creativity. Visa mindre

Är du en självständig problemlösare som intresseras av spännande tekniska utmaningar och tvärfunktionellt samarbete? Då kan denna spännande tjänst hos oss på AstraZeneca vara något för dig!

På Campus AstraZeneca Södertälje möts vi i innovativa och högteknologiska miljöer för att tillverka läkemedel som förändrar liv. En vardag kantad av orubblig teamanda, stödjande ledarskap och en nyfikenhet som förflyttar gränser. Välkommen till vår värld, där hälften av alla linjechefer är kvinnor och där vi arbetar aktivt för en friskare värld: från människa till planet. Inom Sweden Operations är pulsen hög och vägarna många att utvecklas. Vi arbetar hållbart för varandra och planeten i en högteknologisk och positiv LEAN miljö. Finns driv, finns möjligheter: vilken väg väljer du?

Vi söker nu en Subject Matter Expert (SME) som kommer utgöra en viktig del av vårt team inom Operational Technology (OT) Automation. Vi kan här erbjuda dig en spännande möjlighet att bli en del av organisationen Engineering inom Sweden Operations som ansvarar för investeringsprojekt, underhåll och fastighetsförvaltning för hela AstraZeneca Södertälje.

Om tjänsten
Som SME kommer du att ha en viktig roll i det långsiktiga förbättringsarbetet av våra automatiseringssystem och infrastrukturer. Du kommer att arbeta både individuellt och i samarbete med andra i tvärfunktionella team. Du kommer att stödja implementeringen av och utvärdera inverkan av nya standarder och krav för vår OT-infrastruktur i den svenska verksamheten. Du kommer att ha ett nära samarbete med andra SME:er, Solution Architects, nätverksteam och supportorganisationer för att leverera system som är säkra och tillgängliga. Det här är det perfekta tillfället för dig som har ett brinnande intresse för automation och IT och vill ingå i en grupp med stort engagemang och en ständig vilja till utveckling och förbättring.

Vem är du?
Vi söker dig som har:
-Universitetsexamen eller motsvarande erfarenhet inom IT eller OT
-Gedigen erfarenhet av att arbeta med OT-infrastruktur i segregerade nätverk
-Erfarenhet inom OT Cybersecurity, såsom brandväggskonfigurationer och segmenteringsstrategi
-God allmän kunskap om OT och erfarenhet av SCADA- och DCS-system
-God förmåga att dokumentera tekniska standarder, strategier, riktlinjer och kravspecifikationer
-Erfarenhet av arbete med Windows klienter och virtualisering
-Goda kunskaper om Active Directory
-Flytande i både svenska och engelska

Det är även meriterande om du har erfarenhet av:
-Arbete i en GxP-miljö
-Arbete i stora organisationer
-VMware vSphere
-Konfiguration och administration av Public Key Infrastructure
-Central patch management
-Centrala antivirusverktyg
-Service Now
-Asset inventory tools

För att lyckas i rollen krävs att du har god initiativförmåga och en stark egen drivkraft. Du är van att arbeta både självständigt och i team, och du har en god samarbetsförmåga och relaterar till andra på ett lyhört och smidigt sätt. Som person har du goda analytiska färdigheter där du är bra på att analysera problem och dra logiska slutsatser baserat på relevant information.

Om verksamheten
Varför AstraZeneca?
När vi på AstraZeneca ser chansen att förändras tar vi tillfället i akt - för varje möjlighet, oavsett hur liten, kan vara början på något stort. Att leverera medicin som förändrar människors liv handlar om att ha entreprenörsanda – att hitta stunderna och förstå dess potential. Därför söker vi dig som drivs av att arbeta både självständigt och i team. För genom ditt arbete kommer du och ditt team kunna göra skillnad för patienters liv varje dag då ni ser till att produktion av livsnödvändiga mediciner kan fortlöpa.

AstraZeneca värdesätter din kommunikativa ådra, din analytiska förmåga och ditt driv att få saker gjorda. Din vana av högt tempo och anpassningsbarhet i en föränderlig miljö kommer komma väl till pass hos oss.

Är du den vi söker och lockas av att bli en del av vårt team i Södertälje? Härligt, för vi väntar på just din ansökan! Visa mindre

Vill du jobba i en drivande roll som processingenjör med stora utvecklingsmöjligheter, nära hjärtat på ett av världens ledande läkemedelsföretag? Gillar du utmaningar och stora kontaktnät? Då är detta något för dig!

Inom Sweden Operations är pulsen hög och vägarna många att utvecklas. Här möts vi i innovativa och högteknologiska miljöer för att tillverka läkemedel som förändrar liv. Vi arbetar hållbart för varandra och för vår planet i en positiv LEAN miljö.

QRIOS Life Science söker nu en Processingenjör till ett konsultuppdrag på AstraZeneca, Site OSD Gärtuna inom Sweden Operations, PET Dispensing. Tveka inte att ansöka redan idag då urval och intervjuer sker löpande.

Om tjänsten
Som processingenjör arbetar du tvärfunktionellt i projekt eller nära produktionen och hanterar olika frågeställningar kopplade till läkemedelstillverkning. Du kommer delta i utredningar och förbättringsinitiativ samt delta i projekt för nya produkter.

Du verkar för att skapa robusta processer och vi arbetar enligt Lean-filosofin. Arbetet är självständigt, varierande och bedrivs i nära samarbete med andra funktioner inom företaget. Du rapporterar till chef processteknik och tillhör en grupp om 8-10 processingenjörer.

Dina arbetsuppgifter i huvudsak
Dina arbetsuppgifter kommer bland annat innebära att du:
• ingå i olika tvärfunktionella team framförallt nära produktionen, t ex förbättringsprojekt
• utreder avvikelser
• deltar i verksamhets- och investeringsprojekt
• deltar i att införa nya tekniker och produkter
• utföra riskbedömningar

Vem är du?
Vi förutsätter att:
• du har en teknisk/naturvetenskaplig utbildning på högskolenivå med inriktning mot kemi, biologi, eller likvärdigt
• du uttrycker dig väl i tal och skrift både på svenska och engelska
• du kan förmedla din kunskap till andra och tycker om att leda tvärfunktionella grupperingar där framdrift är en avgörande faktor
• du trivs i en drivande och utåtriktad roll som verkar i en miljö med hög förändringstakt och digitalisering

Erfarenhet från läkemedelstillverkning, kvalificering, validering samt kunskap om GMP, LEAN och förbättringsarbete är önskvärt. Då digitalisering av verksamheten ökar alltmer är erfarenhet och kunskap kring hård- och mjukvara för produktionsuppföljning meriterande.

Framgångsfaktorer:
För att lyckas så krävs att du är resultatinriktad och att du kan skapa engagemang och delaktighet hos andra. Du behöver också kunna ta egna initiativ, ta ansvar för ditt eget lärande, samarbeta samt vara duktig på att kommunicera. Du tycker om att arbeta med olika frågeställningar inom ett brett område.


Om verksamheten
Vi på QRIOS genomför varje år tusentals rekryterings- och konsultuppdrag till våra kunder, som både är privata företag och verksamheter inom den offentliga sektorn. Det finns med andra ord stor chans att du hittar ditt nästa drömjobb här hos oss.

Om AstraZeneca:
AstraZeneca är ett av världens ledande läkemedelsföretag. Vi fokuserar på forskning, utveckling, tillverkning och marknadsföring av receptbelagda läkemedel och bioläkemedel inom viktiga hälsovårdsområden. Vi förvandlar goda idéer till effektiva läkemedel för att förbättra patienters hälsa och livskvalitet över hela världen. Vi är dessutom mer än ett av världens ledande läkemedelsföretag, på AstraZeneca är vi stolta över den företagskultur vi har som inspirerar till utveckling och samarbete. Vi strävar efter att vara ledande inom allt vi gör och vårt konkurrenskraftiga och flexibla belöningssystem är inget undantag.

Varmt välkommen med din ansökan. Urval sker löpande, ansök därför redan idag genom att klicka på ansök på https://www.qrios.se. Visa mindre

Do you have experience in, and passion for, packaging material introduction and life cycle management? Are you entrepreneurial and want to part of a team and processes to support a product launch site? Are you looking for a chance to make a difference for people worldwide? Then you are the person we are looking for.

QRIOS is now looking for a Material Engineer for a consultant assignment at AstraZeneca.

AstraZeneca is a global, science-led, patient-focused biopharmaceutical company that focuses on the discovery, development and commercialisation of prescription medicines for some of the world’s most serious diseases. But we’re more than one of the world’s leading pharmaceutical companies.

The Sweden Biomanufacturing Center (SBC) is a strategic investment to support the AstraZeneca biologic product portfolio. The new Drug Product & Finished Pack manufacturing facility will have the capability to support the Astra Zeneca biologic commercial pipeline, biologic clinical trials and launch/switch programs. At Sweden Biologics we shape the future by delivering advanced and sustainable biological drugs.
We operate in a multicultural and global environment where revolutionary digital solutions propel us forward. Looking to the future, our challenge now is to sustain and improve our effort. This by establishing Lean as the behaviour that underpins our vision so that the Global Operations teams align with Lean and how it will underpin our future success.

About the position
We now offer an exciting opportunity to join our new start-up biologics manufacturing plant located in Södertälje, as Material Engineer.

Business Area:
The Sweden biomanufacturing center’s Supply Chain team are responsible for establishing new products at the site and managing our commercial biologic drug product & finished pack products to ensure we successfully supply medicines to patients around the world in the right time. We are a diverse team that works closely with cross-functional teams both at our site and around our network to ensure excellent customer service.
The role as Material Engineer sits in the Material, Traceability and Artwork team within Supply Chain and as Material Engineer you will ensure functional packaging for the products that are manufactured, packaged and launched from SBC. You will work closely with other functions to lead, develop and coordinate packaging engineering activities at the site for range of materials, which may include but is not limited to vials, syringes, autoinjectors, secondary and tertiary packaging systems.


Responsibilities
As a packaging material engineer, you support production by being responsible and supporting in
packaging material technical issues as well as supporting introduction of consumables for both QC and Manufacturing. Among other things, this means evaluating new materials and suppliers and drive change control errands with associated test runs, participate in Technical Transfer projects and approve drawings for decorated packaging materials.
A natural part of the role is problem solving. This means that you lead and/or participate in projects on packaging materials, packaging solutions, consumables and other improvement initiatives and work to investigate, ensure and prevent deviations in production and on incoming materials.

Also you will work to further developing, improving, issuing and maintaining technical documents, e.g. Master Packaging Specifications, Purchasing Specifications and Default Evaluations lists and to ensure accurate Masterdata in our systems.
The future of SBC includes several new products per year and as a Material Engineer you will be an essential part of the sites future success!

Your profile
Essential Requirements
As our Material Engineer it is essential to have:
• That you have a technical education at university level, preferably with a focus on materials, alternatively experience of working with packaging / packaging materials or, for example, process technology or quality assurance.
• That you can work independently, structured and have strong problem solving skills.
• That you have experience of Continuous Improvements
• Experience in collaboration and communication, in Swedish and English, with key customers and stakeholders within and outside AZ
• A comprehensive understanding of Operations as well as a strong understanding of other functions and how they contribute to the objectives of the business
• Ability to cope with change and is comfortable changing direction and acting without complete information
• Fluent in both Swedish and English

Desirable Requirements
• Understanding of Lean principles and practices
• Knowledge and understanding of all aspects of product life cycle management
• Experience from Biopharmaceutical business
• Knowledge in AutoCAD, SAP

About the organisation
QRIOS Life Science and Engineering can offer several opportunities for skilled people with a background in biochemistry, chemical engineering or science. We work with Sweden’s leading pharmaceutical and life science companies. So whether you’re interested in research, regulatory affairs, quality assurance, environmental and quality control, sales and marketing, or just want a career change, we have the job for you. Being a consultant at QRIOS gives you opportunities to try different industries, companies and roles.

It suits whoever wants to get a lot of experience in a short period of time. We offer you the chance to work with well-known brands at renowned companies where you can develop your skills. If you’re looking for a world of exciting assignments and new contacts, you’ll like being a consultant. Visa mindre

Are you passionate about optimizing inventory and forecasting demand? Join our dynamic team as a Demand Planner for an exciting consulting assignment at our client AstraZeneca in Södertälje! You’ll ensure the right products are in the right place at the right time, collaborating with purchasing, marketing, and sales to create accurate forecasts and effective inventory strategies. Ready for your next challenge? Apply today!

About the position
At AstraZeneca, we put patients first and strive to meet their unmet needs worldwide. Working here means being results-oriented, thinking big and working together to make the impossible a reality. If you are swift to action, confident to lead, willing to collaborate, and curious about what science can do, then you’re our kind of person!
Experience the excitement and varied challenges as we launch new products. Resilient in the face of a constant flow of groundbreaking scientific products and novel medicines. It’s the quality of the products that ignites our passion to rapidly develop innovative new processes.

As a Demand Planner (DP) in the European Region you will manage operational demand and act as the operational point of contact between Marketing Companies (MCs) and the relevant global supply functions.

Europe is a region with many shared ‘cluster’ packs, an active launch programme for new brands and divestment activities, leading to a rapidly changing portfolio of products and delivering life changing medicines to our patients. You will be one of 13 Demand Planners in Europe and cover all brands for a number of markets.

Responsibilities
The Demand Planner will act as the key operational interface between the Global Supply Function and the Marketing Company for your markets. Your work is mainly within the 0-6mth horizon with responsibility for reviewing & analyzing forecast data to ensure this is in line with sales and is adjusted to meet market stock requirements.
• Work with the MCs to understand what is driving demand in the market and to ensure the Supply Organisation is aligned. You drive the market pre-IBP with your MCs and use this information to prepare the market demand / intelligence input for the brand IBP meetings.
• Supervise performance through KPIs and make improvements to supply & forecast performance.
• Manage demand shortages and exceptional short-term demand changes between MCs & Pack Sites will also be part of your role.
• You will be required to work within the SAP APO system and our new Planning System OMP, balancing supply from global sites with MC demand, as well as working within a number of other planning systems.
• In addition, the Demand Planner will be involved in new product launches in your markets/brands, and switch activities resulting from divestments or product discontinuations. There are also a number of other projects, initiatives and improvements where the Demand Planner will be involved.

Requirements:
• Proven analytical experience
• Understanding of Supply Chain Management and experience from a Planning Role
• Problem solving ability
• Collaborative working skills – strong communication skills, especially across cultures
• Stakeholder management skills
• Good at working under pressure
• Good at working pro-actively
• Ability to prioritize critical tasks
• Excel / Powerpoint
• Fluent in English

Desirable Skills:
• A degree or equivalent in Business, Logistics, Sciences or Engineering is preferred, equivalent experience will be taken into account.
• SAP experience (ECC & APO)
• Additional language from Eastern Europe or the Balkans

About the organisation
QRIOS Life Science and Engineering can offer several opportunities for skilled people with a background in biochemistry, chemical engineering or science. We work with Sweden’s leading pharmaceutical and life science companies. So whether you’re interested in research, regulatory affairs, quality assurance, environmental and quality control, sales and marketing, or just want a career change, we have the job for you. Being a consultant at QRIOS gives you opportunities to try different industries, companies and roles.

It suits whoever wants to get a lot of experience in a short period of time. We offer you the chance to work with well-known brands at renowned companies where you can develop your skills. If you’re looking for a world of exciting assignments and new contacts, you’ll like being a consultant. Visa mindre

QRIOS Life Science söker nu en kandidat för ett konsultuppdrag hos vår kund, AstraZeneca.
Är du en driven och samtidigt lyhörd person? Är du en god kommunikatör med serviceanda? Och gillar kvalite inom läkemedelsbranchen. Tveka inte att ansöka redan idag då urval och intervjuer sker löpande.

Om tjänsten
Kvalitetskontroll är en del av flödet för alla våra produkter. Kvalitetsorganisationens uppdrag är att arbeta tillsammans med tillverkningsenheterna inom Sweden Operations i Södertälje, AstraZenecas största produktionsenhet, för att säkerställa att våra patienter får ett säkert och effektivt läkemedel till en rimlig kostnad.

Inom tillverkningen på PET Packning arbetar ca 200 personer med att förpacka tabletter och kapslar i blister, burk, bulk och dospåse till mer än 100 globala marknader och till våra externa kunder.
Inom Outbound/Inbound arbetar ca 60 personer vilket inkluderar både Lageroperatörer, Logistikkoordinatorer och Customer Relationship Managers. Outbound distribuerar ut ca 45% av AstraZenecas läkemedel och samarbetar med ca 280 olika kunder både inom och utanför AstraZeneca.

Inom kvalitetssäkringsgruppen OSD Packning och Outbound är vi totalt cirka 26 medarbetare fördelade på två grupper. Här får du kunniga kollegor att arbeta ihop med i en hög förändringstakt. Du kommer att vara en viktig del av arbetet för att säkerställa att våra kunder får kvalitetssäkrat läkemedel i rätt i tid.

Dina arbetsuppgifter i huvudsak
Du kommer att arbeta nära den spännande och dynamiska produktionen och vara med” där det händer”. Dagligen deltar du i tvärfunktionella diskussioner vid produktionslinjen och tar avvägda beslut om hur produktionen ska löpa vidare utifrån kvalitetsaspekten. Att granska och godkänna protokoll från tillverkningen och därmed ansvara för att våra produkter håller rätt kvalitet och uppfyller ställda krav är också en del av din vardag.

Rollen har ofta en utredande karaktär där du inhämtar fakta och använder ditt logiska tänkande för att komma fram till beslut. Arbetet är självständigt och uppgifterna breda, du har stor möjlighet till eget lärande, och som representant för ditt område behövs mod, engagemang, beslutsamhet och integritet.

Vi har ett nära samarbete inom våra grupper samt med övriga stödfunktioner såsom kvalitetskontroll, processteknik och underhåll, därför ställs höga krav på flexibilitet och god förmåga att kommunicera. Din ståndpunkt kan komma att utmanas och du behöver kunna motivera dina beslut på ett bra sätt med både övertygelse och ödmjukhet.


Vem är du?
• Naturvetenskaplig universitets- eller högskoleexamen om minst 4 år. Utbildningsinriktning kan t.ex. vara civilingenjör inom bioteknik, kemi- eller läkemedelsinriktning, eller en apotekarexamen.
• Tidigare arbetslivserfarenhet av arbete från tillverkning, kvalitetskontroll, kvalitetssäkring av läkemedel, myndighetsinspektioner eller validering/kvalificering.
• Erfarenhet av arbete med Good Manufacturing Practice (GMP).
• Mycket goda kunskaper i svenska, i tal och skrift.
• Goda kunskaper i engelska, i tal och skrift.

Det är meriterande med kunskaper inom LEAN. Vi ser gärna att du har ett intresse för teknik, system och process.

För att lyckas i rollen krävs att du är en driven, lösningsorienterad person som tycker om att göra förändringar – stora som små. Du trivs med ett stort kontaktnät, kan tillgodose flera kunders olika behov och samtidigt prioritera ditt eget arbete. Du har förmågan att kommunicera på ett bra, förtroendeingivande sätt och hanterar de många kontaktytorna och ibland tuffa besluten med engagemang och integritet. Ditt driv samt din förmåga att arbeta både noggrant och strukturerat även vid ett högt tempo kommer hjälpa dig att lyckas.

Om verksamheten
Vi på QRIOS genomför varje år tusentals rekryterings- och konsultuppdrag till våra kunder, som både är privata företag och verksamheter inom den offentliga sektorn. Det finns med andra ord stor chans att du hittar ditt nästa drömjobb här hos oss.

Om AstraZeneca:
AstraZeneca är ett av världens ledande läkemedelsföretag. Vi fokuserar på forskning, utveckling, tillverkning och marknadsföring av receptbelagda läkemedel och bioläkemedel inom viktiga hälsovårdsområden. Vi förvandlar goda idéer till effektiva läkemedel för att förbättra patienters hälsa och livskvalitet över hela världen. Vi är dessutom mer än ett av världens ledande läkemedelsföretag, på AstraZeneca är vi stolta över den företagskultur vi har som inspirerar till utveckling och samarbete. Vi strävar efter att vara ledande inom allt vi gör och vårt konkurrenskraftiga och flexibla belöningssystem är inget undantag.



Varmt välkommen med din ansökan. Urval sker löpande, ansök därför redan idag genom att klicka på ansök på https://www.qrios.se. Visa mindre

QRIOS Life Science is now looking for a Quality Release Manager for a consultant assignment at AstraZeneca.

Join the team where everyone feels a personal connection to the people that we impact. From our science labs to manufacturing at scale, we are committed to delivering at the highest quality. It’s inspiring and rewarding work, influencing every part of the product lifecycle to deliver life-changing medicines!

Welcome to External Quality (EQ), a global Quality organization within AZ Operations where the community is vibrant, and we never stop developing. We are now looking for a Quality Release Manager in the release team to help us manage release from external suppliers. This is a place where you will feel included in the conversation, where every voice is heard and makes a difference.

About the position
As a Quality Release Manager you will be accountable for product release for products manufactured by AZ external contract manufacturers, quality system element governance, change control, SOP management, and quality risk management. Additionally under your responsibility will be the maintenance of quality data and records in relevant quality management support systems.

Your role will also involve facilitating process and system improvements and supporting audits and inspection requests for sites as well as handle deviation investigations and quality issue management. You will collaborate with colleagues and customers across many countries and interact cross-functionally with supply chain, technical, regulatory and project teams in AZ.

Your profile
Essentials for the role.

• Masters degree in a science / technical field such as Pharmacy, Biology, Chemistry or Engineering.
• Minimum 2 yrs experience in either the pharmaceutical operations environment or pharmaceutical Quality Assurance role
• Minimum 2 yrs demonstrated experience of release processes, the quality event process, change control process
• Strong demonstrated knowledge of cGMPs, Quality Systems and the pharmaceutical supply chain environment.
• Excellent oral and written communication skills [English and local language(s)]
• Strong problem solving skills
• Strong negotiating/influencing skills
• Ability to work independently under their own initiative
• Ability to be in the office in Gärtuna, minimum 3 days/week

Desirable for the role

• Experience working in a PCO/PET organization or Lean/Six Sigma training
• Multi-site / multi-functional experience


About the organisation
QRIOS Life Science can offer several opportunities for skilled people with a background in biochemistry, chemical engineering or science. We work with Sweden’s leading pharmaceutical and life science companies. So whether you’re interested in research, regulatory affairs, quality assurance, environmental and quality control, sales and marketing, or just want a career change, we have the job for you.

Working as a consultant suits whoever wants to get a lot of experience in a short period of time. We offer you the chance to work with well-known brands at renowned companies where you can develop your skills. If you’re looking for a world of exciting assignments and new contacts, you’ll like being a consultant.

About Astra Zeneca:
AstraZeneca is a major international healthcare company engaged in the research, development, manufacture and marketing of prescription pharmaceuticals and the supply of healthcare services. But we are more than one of the world’s leading pharmaceutical companies - at AstraZeneca, we are proud to have a unique culture that inspires innovation and collaboration. Here, employees are empowered to express diverse perspectives - and are made to feel valued, energized and rewarded for their ideas and creativity. Visa mindre

Trivs du i en högteknologisk miljö där ansvar, effektivisering och nära samarbete värderas högt? Är du en person som tycker det är spännande att lära sig och utvecklas i en atmosfär där livsviktig medicin produceras dagligen? Har du erfarenhet och passion för biokemi? Då kan rollen som Analytisk Biokemist på AstraZenecas nya biologiska fabrik vara något för dig!

Nya produktionsenhet i Södertälje, Sweden Biomanufacturing Center (SBC), är en central del av AstraZenecas strategi för produktion av biologiska läkemedel.

På SBC formar de framtidens medicin genom att producera och leverera avancerade, hållbara biologiska läkemedel samtidigt som de agerar lanseringssite för nya produkter. Här trivs man i en högteknologisk miljö där man värderar samarbete, entreprenörsanda och smarta lösningar. Hos SBC gör ditt bidrag stor skillnad, du påverkar på ett positivt sätt och får driva din utveckling och bygga din karriär.

QRIOS Life Science söker nu en Analytisk Biokemist inom kvalitetskontroll till SBC på AstraZeneca. Tveka inte att ansöka redan idag då urval och intervjuer sker löpande.

Om tjänsten
Kvalitetskontroll (QC) söker laboratorieingenjörer som vill göra skillnad, varje dag, genom att stödja verksamheten i kvalitetskontrollerna. Vi arbetar hållbart för varandra och planeten i en högteknologisk LEAN miljö.
Kvalitetskontroll är en del av flödet för alla våra produkter. I rollen som laboratorieingenjör ger därför möjlighet att påverka och förbättra inom ett mycket viktigt område. Som en del av kvalitetsorganisationen representerar du kunden och företagets intressen samtidigt. Det gör dig till en nyckelperson som skyddar våra produkter, tillverkningstillstånd och i slutändan även patienter.


Dina arbetsuppgifter i huvudsak
Du arbetar med analytisk kvalitetssäkring enligt gällande cGxP.
Rollen omfattar både provhantering och beredning av prover och reagens, såväl som analyser, granskning av data och rapportering av resultat. Kontrollerna utförs med olika analytiska tekniker såsom HPSEC, GC, gelelektrofores, CE-SDS, cIEF och proteinkoncentration med UV/Vis. Devicetestning och kompendiala metoder såsom sub-visual partiklar, utseende, synliga partiklar och extraherbar volym utförs också i laboratoriet. Vi arbetar även med införande av nya tekniker till site.
I rollen ingår även en mängd olika icke-rutinmässiga tester inklusive analytisk metodöverföring (ATT) och analytiskt stöd till produktionen vid främst processvalideringar i samband med lansering av nya produkter. Detta innebär att du behöver hålla dig uppdaterad inom den tekniska utveckling, utföra trendanalyser och ge stöd till funktionella och tvärfunktionella utredningar.
Förutom det analytiska arbetet ingår även underhåll av laboratorieutrustningen och vissa administrativa arbetsuppgifter. Du hanterar ett stort antal prover från både tillverkning på SBC och från andra Siter, och stabilitetsstudier.
Du arbetar i olika team både inom gruppen och i olika tvärfunktionella team, både lokalt och globalt.
AstraZeneca arbetar löpande med LEAN och ständiga förbättringar med syfte att förbättra och effektivisera verksamheten. Detta arbete är något som värderas högt och som du förväntas vara delaktig i.

Vem är du?
Vi förutsätter:
• Naturvetenskaplig examen om minst 180 hp (120 poäng enligt tidigare poängsättning) inom kemi/biokemi eller motsvarande
• Praktisk erfarenhet av arbete med analytisk kemi, företrädesvis biokemi/analytisk kemi företrädesvis inom verksamhet styrd av Good Manufacturing Practice (GMP)
• Mycket god förmåga att tydligt kommunicera och uttrycka dig i tal och skrift på både svenska och engelska

Det är meriterande om du har erfarenhet av att arbeta med kvalitetssäkring inom läkemedels- eller livsmedelstillverkning, alternativt annan GMP-styrd verksamhet. Även erfarenhet/kunskaper inom LEAN är till din fördel.
Som person är du flexibel inför ändrade förutsättningar och har ett strukturerat arbetssätt. Du har god samarbets- och kommunikationsförmåga samt en god analytiskt förmåga och ett öga för detaljer. Att du själv tar stort ansvar för dina egna leveranser samtidigt som du är en utpräglad lagspelare är för dig en självklarhet.



Om verksamheten
Vi på QRIOS genomför varje år tusentals rekryterings- och konsultuppdrag till våra kunder, som både är privata företag och verksamheter inom den offentliga sektorn. Det finns med andra ord stor chans att du hittar ditt nästa drömjobb här hos oss.

Om AstraZeneca:
AstraZeneca är ett av världens ledande läkemedelsföretag. Vi fokuserar på forskning, utveckling, tillverkning och marknadsföring av receptbelagda läkemedel och bioläkemedel inom viktiga hälsovårdsområden. Vi förvandlar goda idéer till effektiva läkemedel för att förbättra patienters hälsa och livskvalitet över hela världen. Vi är dessutom mer än ett av världens ledande läkemedelsföretag, på AstraZeneca är vi stolta över den företagskultur vi har som inspirerar till utveckling och samarbete. Vi strävar efter att vara ledande inom allt vi gör och vårt konkurrenskraftiga och flexibla belöningssystem är inget undantag.

Varmt välkommen med din ansökan. Urval sker löpande, ansök därför redan idag genom att klicka på ansök på https://www.qrios.se. Visa mindre

Vi söker engagerade och kreativa teknikinformatörer för att förstärka vårt konsultteam och bidra till att skapa användarvänlig och effektiv information hos vår kund i Södertälje.

Välkommen med din ansökan redan idag då urval sker löpande, vi kontaktar vid relevans.

Om tjänsten
Som teknikinformatör ansvarar du för att skapa relevant och begriplig information för att underlätta för slutanvändarna att arbeta på ett effektivt och tillförlitligt sätt. Genom ord, bild och andra medier beskriver du funktioner, handhavande och procedurer på ett tydligt sätt för att stödja användarna i att "lätt kunna göra rätt".

Ditt ansvarsområde innefattar:
- Initiera och ta ansvar för dina uppgifter och projekt.
- Självständigt leda arbetsprocessen från insamling av underlag till att leverera en komplett beskrivning.
- Aktivt söka och övervaka relevant information inom ditt ansvarsområde.
- Identifiera och påtala behov av underlag för att säkerställa kvaliteten i informationsframställningen.
- Ansvara för produktionen av information, inklusive innehåll, utformning och att hålla deadlines.
- Skapa och underhålla nödvändiga kontaktytor både inom och utanför företaget.
- Delta aktivt i planeringen av utgåvor och produkter.
- Samarbeta med utvecklingsingenjörer, konstruktörer och slutkunder i arbetsgrupper.
- Tillämpa modultänkande vid utarbetningen av beskrivningar.
- Arbeta med hänsyn till språkversioner, produktionskostnader och säkerställa hög kvalitet.
- Följa riktlinjerna för informationsprodukter.

Dina övriga arbetsuppgifter inkluderar att:
- Bidra med förbättringsförslag och driva verksamheten framåt enligt riktlinjer och direktiv.
- Delta i kartläggning av användarsituation och besöka slutanvändare.
- Representera gruppen internt och externt.
- Upprätthålla dokumentation av arbetssätt och rutiner.
- Stötta som handledare för nyanställda och praktikanter.
- Arbeta i enlighet med R&D Factory och företagets ledarskapsprinciper.



Vem är du?
Vi tror att du kommer att passa i denna rollen om du har följande erfarenheter:
- Haft tidigare liknande roller eller jobbat med projektkoordinering.
- En ingenjörsbakgrund.

Krav för att söka rollen:
- Mycket goda kunskaper i Svenska både i tal och skrift.


Om verksamheten
QRIOS kan erbjuda flera möjligheter till dig som är ingenjör eller har en teknisk bakgrund. Våra uppdragsgivare finns inom miljö-, energi-, skogs-, fordons-, läkemedels-, livsmedels-, process- och produktionsindustrin. Oavsett om du vill arbeta på ett stort eller litet företag, inom privat eller offentlig sektor, så har vi en tjänst för dig. Vi förenar människor och teknik!

Att vara konsult hos oss ger dig många möjligheter att prova på olika branscher, företag och roller. Läs gärna mer om hur det är att vara konsult hos oss: https://www.qrios.se/om-oss. Det passar dig som vill få mycket erfarenhet under en kortare period. Om du letar efter en värld fylld av spännande möjligheter och nya kontakter kommer du gilla att vara konsult hos oss. Visa mindre

Vi söker engagerade och kreativa Katalogredaktör för att förstärka vårt konsultteam och bidra till att skapa användarvänlig och effektiv information hos vår kund i Södertälje.

Välkommen med din ansökan redan idag då urval sker löpande, vi kontaktar vid relevans.

Om tjänsten
Som katalogredaktör kommer du att arbeta med konstruktionsunderlag och kundåterkoppling för att skapa och optimera information om våra reservdelar. Om du är analytisk, strukturerad, har god teknisk förståelse och trivs med att samarbeta, kan du vara den person vi söker!

I rollen som katalogredaktör kommer du att:
- Skapa och underhålla reservdelskataloger med information om reservdelar och bilder baserat på konstruktionsunderlag och kundåterkoppling.
- Produktion av enklare bilder för att förtydliga informationen.
- Kvalitetssäkra den genererade informationen.
- Arbeta kontinuerligt med förbättringar inom ditt ansvarsområde.
- Förvalta och utveckla interna arbetsprocesser.
- Upprätta och hålla aktuella rutiner inom ditt ansvarsområde.
- Planera och prioritera egna leveranser samt flagga för förseningar och avvikelser i god tid.
- Säkerställa tillräckliga kunskaper för att kunna agera som backup åt kollegor.
- Tillse att prioriterade arbetsuppgifter inom kollegas område utförs vid dennes frånvaro.
- Återkoppla avvikelser bakåt i arbetsflödet.

Tillägg, superuser:
- Fungera som superuser inom system som OAS, Catia, Composer.
- Representera reservdelsredaktörerna i förvaltningsgrupper.
- Kravställa nya behov och kommunicera förändringar till kollegor.


Vem är du?
- Analytisk och strukturerad med god samarbetsförmåga.
- Teknikintresse och förståelse.
- Goda kunskaper i svenska och engelska.
- God datavana, särskilt i OAS, Catia, Composer och Isodraw.
- Kunskap om Scanias produktstrukturer samt förståelse för produkterna.


Om verksamheten
QRIOS kan erbjuda flera möjligheter till dig som är ingenjör eller har en teknisk bakgrund. Våra uppdragsgivare finns inom miljö-, energi-, skogs-, fordons-, läkemedels-, livsmedels-, process- och produktionsindustrin. Oavsett om du vill arbeta på ett stort eller litet företag, inom privat eller offentlig sektor, så har vi en tjänst för dig. Vi förenar människor och teknik!

Att vara konsult hos oss ger dig många möjligheter att prova på olika branscher, företag och roller. Läs gärna mer om hur det är att vara konsult hos oss: https://www.qrios.se/om-oss. Det passar dig som vill få mycket erfarenhet under en kortare period. Om du letar efter en värld fylld av spännande möjligheter och nya kontakter kommer du gilla att vara konsult hos oss. Visa mindre

Är du kemist och vill arbeta med produktutveckling på ett framåtdrivet företag? Vi på Rekal växer och söker nu en kemist till företagets utvecklingsavdelning.

Rekal som är specialister på hygien och rengöring har sedan 1987 försett professionella användare inom restaurang, hotell- och sjukvårdssektorn med rengöring- och desinfektionssystem. I Rekals moderna produktionsanläggning i hjärtat av Sörmland
utvecklas och produceras produkter som är väl anpassade för den nordiska marknaden och de höga krav som ställs.

Som kemist hos oss erbjuds du en spännande roll där du kommer ansvara för utveckling och testning av nya produkter samt koordinera utvecklingsprojekt från start till lansering. Du kommer vara involverad i de frågeställningar som utvecklingsavdelningen hanterar och delta i samarbeten med både kollegor och externa leverantörer i vår strävan att nå marknaden med nya produkter som har hög kvalitet. Vi söker dig som innehar goda kemikunskaper och vill arbeta med produktutveckling. På Rekal är vi ett sammansvetsat team med god gemenskap och med en spännande resa framför oss – vi hoppas du vill vara med oss på denna resa!

Tjänsten är en tillsvidareanställning med placering i Gnesta. Urval och intervjuer sker löpande så vi välkomnar din ansökan redan idag.

Om tjänsten
Huvudsakliga ansvarsområden/arbetsuppgifter innefattar bland annat:
- Produktutveckling dvs utveckling och test av nya produkter inkl dokumentation och visst laborativt arbete. Koordinerar sitt projekt från start till lansering.
- Litteraturstudier/teknisk diskussion med råvaruleverantörer för att förstå hur produkter kan byggas upp.
- Klassificering och märkning av produkter enligt gällande lagstiftning, utarbeta säkerhetsdatablad
- Miljömärkning av produkter
- Bistå avdelningen för Offentlig upphandling med produktkunskap
- Konkurrentbevakning
- Carbon Footprint/LCA
- Ta fram information till produktblad och annat informationsmaterial kring produkter

Vem är du?
Vi söker dig som har:
- Kemiutbildning
- Erfarenhet från tillverkande kemiteknisk industri och med fördel mot produkt- eller metodutveckling är meriterande
- Erfarenhet/kunskap kring miljöfrågor, miljömärkning, svensk eller europeisk kemikalielagstiftning är meriterande
- Kunskap om LCA/Carbon Footprint är meriterande
- Goda kunskaper i svenska och engelska i både tal och skrift

Vi söker dig som är nyfiken, analytisk och strukturerad i ditt arbetssätt. Du kan både arbeta självständig och i grupp och du är initiativtagande, flexibel och ansvarstagande. Du trivs med att samarbeta med duktiga och engagerade kollegor och bidra till en öppen och positiv atmosfär på arbetsplatsen.

Om verksamheten
Familjeföretaget Rekal är specialister på hygien och rengöring och är ett av Sveriges ledande företag i branschen. Företaget har sedan 1987 försett professionella användare inom hotell/restaurang, skola/omsorg samt sjukvårdssektorn med produkter och system för hygien och rengöring.

I sin moderna produktionsanläggning i Sörmland utvecklas och produceras produkter som är väl anpassade för den nordiska marknaden och de höga krav som ställs. Inom segmenten erbjuds även utbildning samt teknisk- och förebyggande service på utrustning.
Med företagets rikstäckande och välutbildade serviceorganisation tillgodoses kundbehov i hela landet.

På Rekal eftersträvar vi mångfald och värdesätter de kvaliteter som en jämn ålders-och könsfördelning samt etnisk och kulturell bakgrund tillför verksamheten. Visa mindre

QRIOS Life Science söker nu en kandidat för ett konsultuppdrag till vår kund AstraZeneca. Har du tidigare erfarenhet inom läkemedelsbranchen och mikrobiologi tveka inte att ansöka redan idag då urval och intervjuer sker löpande.

Om tjänsten
Inom AstraZeneca har vi passion för vetenskap och innovation. Vi är ett av världens ledande läkemedelsföretag och förvandlar idéer till effektiva läkemedel för ökad livskvalitet och hälsa hos patienter över hela världen.
Att arbeta här innebär att vara företagsam, tänka stort och arbeta tillsammans för att göra det omöjliga möjligt.

På Campus AstraZeneca Södertälje möts vi i innovativa och högteknologiska miljöer för att tillverka läkemedel som förändrar liv. En vardag kantad av orubblig team-anda, stödjande ledarskap och en nyfikenhet som förflyttar gränser. Välkommen till vår värld, där hälften av alla linjechefer är kvinnor och där vi arbetar aktivt för en friskare värld: från människa till planet.

Vi söker nu Quality Assurance Associates till vår kvalitetssäkringsgrupp inom Quality Sterile som stödjer AstraZenecas största produktionsenhet Sweden Operations, med kvalitetssäkring. Denna tvärfunktionella och viktiga roll gör dig till en representant för både kund och företag - du blir en nyckelperson som skyddar våra produkter, tillverkningstillstånd och patienter.


Dina arbetsuppgifter i huvudsak
Organisatoriskt tillhör du en grupp om ca 30 personer som stödjer den sterila tillverkningen på PET Externalized i Gärtuna och PET Respules i Snäckviken.

Du kommer att arbeta nära den spännande och dynamiska produktionen och vara med ”där det händer”. Dagligen deltar du i tvärfunktionella diskussioner vid produktionslinjen och tar avvägda beslut om hur produktionen ska löpa vidare utifrån kvalitetsaspekten. Att godkänna protokoll från tillverkningen och därmed ansvara för att våra produkter håller rätt kvalitet och uppfyller ställda krav är också en del av din vardag.

Rollen har ofta en utredande karaktär där du inhämtar fakta och använder ditt logiska tänkande för att komma fram till beslut. Arbetet är självständigt och uppgifterna breda, du har stor möjlighet till eget lärande, och som representant för ditt område behövs mod, engagemang, beslutsamhet och integritet.

Vi har ett nära samarbete inom våra grupper samt med övriga stödfunktioner såsom kvalitetskontroll, processteknik och underhåll, därför ställs höga krav på flexibilitet och god förmåga att kommunicera. Din ståndpunkt kan komma att utmanas och du behöver kunna motivera dina beslut på ett bra sätt med både övertygelse och ödmjukhet.


Vem är du?
Vi främjar mångfald och söker kandidater med olika erfarenheter. Grundkravet är en naturvetenskaplig universitets- eller högskoleexamen om minst 4 år inklusive kurs i Mikrobiologi 7,5 hp. Du förväntas ha mycket goda kunskaper i svenska och goda kunskaper i engelska. Utbildningsinriktning kan t.ex. vara civilingenjör inom bioteknik, kemi- eller läkemedelsinriktning, eller en apotekarexamen.

Det är meriterande med erfarenhet från tillverkning, kvalitetskontroll, kvalitetssäkring av läkemedel, myndighetsinspektioner eller validering/kvalificering. Även kunskaper inom LEAN är till din fördel. Vi ser gärna att du har ett intresse för teknik, system och process.

Om verksamheten
Vi på QRIOS genomför varje år tusentals rekryterings- och konsultuppdrag till våra kunder, som både är privata företag och verksamheter inom den offentliga sektorn. Det finns med andra ord stor chans att du hittar ditt nästa drömjobb här hos oss.

Om AstraZeneca:
AstraZeneca är ett av världens ledande läkemedelsföretag. Vi fokuserar på forskning, utveckling, tillverkning och marknadsföring av receptbelagda läkemedel och bioläkemedel inom viktiga hälsovårdsområden. Vi förvandlar goda idéer till effektiva läkemedel för att förbättra patienters hälsa och livskvalitet över hela världen. Vi är dessutom mer än ett av världens ledande läkemedelsföretag, på AstraZeneca är vi stolta över den företagskultur vi har som inspirerar till utveckling och samarbete. Vi strävar efter att vara ledande inom allt vi gör och vårt konkurrenskraftiga och flexibla belöningssystem är inget undantag.



Varmt välkommen med din ansökan. Urval sker löpande, ansök därför redan idag genom att klicka på ansök på https://www.qrios.se. Visa mindre

Vi på QRIOS Life Science & Engineering söker nu vår nästa kollega för ett konsultuppdrag hos vår kund AstraZeneca. Har du tidigare haft erfarenhet av SAP och är du en problemlösare som intresseras av spännande tekniska utmaningar och som brinner för ständiga förbättringar? tveka inte att ansöka redan idag då urval och intervjuer sker löpande.

Om tjänsten
På Campus AstraZeneca Södertälje möts vi i innovativa och högteknologiska miljöer för att tillverka läkemedel som förändrar liv. En vardag kantad av orubblig team-anda, stödjande ledarskap och en nyfikenhet som förflyttar gränser. Välkommen till vår värld, där hälften av alla linjechefer är kvinnor och där vi arbetar aktivt för en friskare värld: från människa till planet. Finns driv, finns möjligheter: vilken väg väljer du?

Till Sweden Operations Site OSD (Oral Solid Dosage, tillverkning av tabletter och kapslar), AstraZenecas enskilt största tillverkningsenhet, söker vi nu en drivande och engagerad Serviceingenjör.

Inom Sweden Operations är pulsen hög och vägarna många att utvecklas. Vi arbetar hållbart för varandra och planeten i en högteknologisk och positiv LEAN miljö. Coachande ledarskap och nyfikenhet driver oss mot att hitta nya sätt att tillverka läkemedel som förändrar liv.


Dina arbetsuppgifter i huvudsak
Du kommer arbeta mot PET Granulation & NPI, en av våra tillverkningsenheter inom funktionen Technology. Vi är idag drygt 1000 personer inom Site OSD och vi finns i Gärtuna. På Site OSD Formulation tillverkas kapslar och tabletter för oralt bruk till en volym på ca 13 miljarder doser/år. Vi är AstraZenecas lanseringssite för nya tabletter och kapslar och tillverkar ca 50% av AstraZeneca´s tablett och kapsel volym.

På vår arbetsplats värdesätter vi högt det tvärfunktionella samarbetet på alla nivåer. Vår övertygelse är att vi når framgång genom stort tekniskt intresse i kombination med ett väl integrerat produktionssystem!

Du kommer att ingå i underhållsteamet som består av 14 medarbetare. Vi ansvarar för underhåll, modifieringar och förvaltning av processutrustning. Vi arbetar tvärfunktionellt och du är med och säkrar att våra kunder får produkt av rätt kvalitet i rätt tid och till rätt kostnad.

Som Serviceingenjör stödjer du drift och underhåll av utrustningar och bidrar till en hög teknisk tillgänglighet inom ditt ansvarsområde. Ditt huvudsakliga ansvar består av att arbeta med underhåll och förbättring av de utrustningar och de arbetssätt som finns inom verksamheten. Arbetet involverar även deltagande i projekt och förbättringsarbeten som kan handla om investeringar i nya utrustningar, uppgradering av utrustning eller som syftar till att effektivisera verksamheten.

Vem är du?
För att lyckas i denna roll tror vi att du uppfyller önskemålen i listan nedan:

• Utbildning med teknisk inriktning, gärna med inriktning styr- och reglerteknik och/eller mekanik.
• Kunskap om mekanik, hydraulik, pneumatik och automation.
• Goda kunskaper i svenska samt förståelse av engelska.
• Erfarenhet av liknande arbete inom läkemedels-, fordons- eller verkstadsindustrin är mycket meriterande.
• Kan arbeta 5-skift.

Det är meriterande om du arbetat med eller har kunskap om Total Productive Maintenance (TPM) och/eller Lean och om du har arbetat med SAP Plant Maintenance.
Det är också meriterande om du har erfarenhet från läkemedelstillverkning och goda kunskaper i Good Manufacturing Practice (GMP).

Om verksamheten
Vi på QRIOS genomför varje år tusentals rekryterings- och konsultuppdrag till våra kunder, som både är privata företag och verksamheter inom den offentliga sektorn. Det finns med andra ord stor chans att du hittar ditt nästa drömjobb här hos oss.

Om AstraZeneca:
AstraZeneca är ett av världens ledande läkemedelsföretag. Vi fokuserar på forskning, utveckling, tillverkning och marknadsföring av receptbelagda läkemedel och bioläkemedel inom viktiga hälsovårdsområden. Vi förvandlar goda idéer till effektiva läkemedel för att förbättra patienters hälsa och livskvalitet över hela världen. Vi är dessutom mer än ett av världens ledande läkemedelsföretag, på AstraZeneca är vi stolta över den företagskultur vi har som inspirerar till utveckling och samarbete. Vi strävar efter att vara ledande inom allt vi gör och vårt konkurrenskraftiga och flexibla belöningssystem är inget undantag.



Varmt välkommen med din ansökan. Urval sker löpande, ansök därför redan idag genom att klicka på ansök på https://www.qrios.se. Visa mindre

QRIOS Life Science letar nu efter en kandidat för ett konsultuppdrag hos vår kund AstraZeneca. Har du tidigare haft erfarenhet av QC från läkemedelsbranchen samt har en bakgrund inom biokemi, immunologi eller analytisk kemi tveka inte att ansöka redan idag då urval och intervjuer sker löpande.

Om tjänsten

AstraZenecas biologiska tillverkningsenhet i Södertälje, Sweden BioManufacturing Center (SBC) är en central del av AstraZenecas strategi för produktion av nya biologiska läkemedel.
Här trivs vi i en inspirerande miljö där vi värderar samarbete, entreprenörsanda och smarta lösningar. Vi levererar nästa generations läkemedel från företagets omfattande pipeline och har därmed en central roll i accelerationen av AstraZenecas läkemedelsportfölj.
På SBC formuleras, fylls, packas, QC testas och frisläpps både kliniska och kommersiella produkter till patienter över hela världen.

Till vår kvalitetskontrollfunktion söker vi nu en Quality Control (QC) Specialist, en spännande roll med möjlighet till ständigt lärande, personlig utveckling och möjlighet att arbeta med mediciner som förändrar liv för människor runt hela världen.

Dina arbetsuppgifter i huvudsak
Du agerar ämnesexpert och delprojektledare inom Quality Control (QC) som inkluderar områdena biokemi, bioassay och mikrobiologi. Du har expertkunskap och kommer att leda tekniska överföringar av nya metoder och tekniker, inklusive utformning av överföringsprotokoll och strategier. Du bidrar med kunskap om laboratorieutrustning och har en gedigen kunskap inom cGMP/GLP.

Du tillhandahåller teknisk och analytisk support, inklusive instrument och metoder samt felsökning. Du kan också komma att stödja valideringsaktiviteter för metoder och instrument samt delta i produktvårdsteam.
Du driver och stödjer förändringsarbeten inom QC-funktionen samt stödjer införande och utvärdering av nya tekniker och system för att se till att vi förblir uppdaterade och konkurrenskraftiga. Du representerar QC-funktionen i projekt för introduktion av nya produkter.
Du har ett brett kontaktnät inom SBC och mellan andra globala siter inom AstraZeneca.

Vem är du?
• Masterexamen eller motsvarande i analytisk kemi, biokemi, immunologi eller relaterad disciplin.
• Goda kunskaper om biokemiska testmetoder för kvalitetskontroll och valideringsprocesser
• Erfarenhet av projektledning
• Tidigare erfarenhet av arbete inom läkemedelsindustrin
• Goda kunskaper inom cGMP/GLP
• God kommunikations och samarbetsförmåga
• Mycket goda kunskaper i svenska och engelska

Det är meriterande om du har erfarenhet av tillverkning och kontroll av biologiska läkemedel samt har erfarenhet av att aktivt arbete med IT, LEAN, ständiga förbättringar och strukturerad problemlösning. Det är också meriterande om du har erfarenhet av att arbeta i en internationell miljö inom läkemedelsindustrin.

För att lyckas och trivas i denna roll krävs att du har en god ledar- och samarbetsförmåga, att du är strukturerad och organiserad samt har förmåga att engagera och kommunicera i syfte att driva projekt framåt.


Om verksamheten
Vi på QRIOS genomför varje år tusentals rekryterings- och konsultuppdrag till våra kunder, som både är privata företag och verksamheter inom den offentliga sektorn. Det finns med andra ord stor chans att du hittar ditt nästa drömjobb här hos oss.

Om AstraZeneca:
AstraZeneca är ett av världens ledande läkemedelsföretag. Vi fokuserar på forskning, utveckling, tillverkning och marknadsföring av receptbelagda läkemedel och bioläkemedel inom viktiga hälsovårdsområden. Vi förvandlar goda idéer till effektiva läkemedel för att förbättra patienters hälsa och livskvalitet över hela världen. Vi är dessutom mer än ett av världens ledande läkemedelsföretag, på AstraZeneca är vi stolta över den företagskultur vi har som inspirerar till utveckling och samarbete. Vi strävar efter att vara ledande inom allt vi gör och vårt konkurrenskraftiga och flexibla belöningssystem är inget undantag.



Varmt välkommen med din ansökan. Urval sker löpande, ansök därför redan idag genom att klicka på ansök på https://www.qrios.se. Visa mindre

Om tjänsten
Vi på QRIOS Life Science & Engineering söker nu vår nästa kollega för ett konsultuppdrag hos vår kund AstraZeneca. Urval sker löpande och vi välkomnar din ansökan fram till och med den 26:e April.

På Campus AstraZeneca Södertälje möts vi i innovativa och högteknologiska miljöer för att tillverka läkemedel som förändrar liv. En vardag kantad av orubblig team-anda, stödjande ledarskap och en nyfikenhet som förflyttar gränser. Välkommen till vår värld, där hälften av alla linjechefer är kvinnor och där vi arbetar aktivt för en friskare värld: från människa till planet. Finns driv, finns möjligheter: vilken väg väljer du?

Till Sweden Operations Site OSD (Oral Solid Dosage, tillverkning av tabletter och kapslar), AstraZenecas enskilt största tillverkningsenhet, söker vi nu en drivande och engagerad Serviceingenjör.

Inom Sweden Operations är pulsen hög och vägarna många att utvecklas. Vi arbetar hållbart för varandra och planeten i en högteknologisk och positiv LEAN miljö. Coachande ledarskap och nyfikenhet driver oss mot att hitta nya sätt att tillverka läkemedel som förändrar liv.


Dina arbetsuppgifter i huvudsak
Du kommer arbeta mot PET Granulation & NPI, en av våra tillverkningsenheter inom funktionen Technology. Vi är idag drygt 1000 personer inom Site OSD och vi finns i Gärtuna.
På Site OSD Formulation tillverkas kapslar och tabletter för oralt bruk till en volym på ca 13 miljarder doser/år. Vi är AstraZenecas lanseringssite för nya tabletter och kapslar och tillverkar ca 50% av AstraZeneca´s tablett och kapsel volym.

På vår arbetsplats värdesätter vi högt det tvärfunktionella samarbetet på alla nivåer. Vår övertygelse är att vi når framgång genom stort tekniskt intresse i kombination med ett väl integrerat produktionssystem!

Du kommer att ingå i underhållsteamet som består av 14 medarbetare. Vi ansvarar för underhåll, modifieringar och förvaltning av processutrustning. Vi arbetar tvärfunktionellt och du är med och säkrar att våra kunder får produkt av rätt kvalitet i rätt tid och till rätt kostnad.

Vem är du?
Som Serviceingenjör stödjer du drift och underhåll av utrustningar och bidrar till en hög teknisk tillgänglighet inom ditt ansvarsområde.
Ditt huvudsakliga ansvar består av att arbeta med underhåll och förbättring av de utrustningar och de arbetssätt som finns inom verksamheten.
Arbetet involverar även deltagande i projekt och förbättringsarbeten som kan handla om investeringar i nya utrustningar, uppgradering av utrustning eller som syftar till att effektivisera verksamheten.

Vi förutsätter att du som söker har
• teknisk högskoleutbildning alt gymnasial utbildning med teknisk inriktning och flera års yrkeserfarenhet från tillverkande industri
• god kännedom om att arbeta med underhåll och förbättringsarbete
• god datorvana och kunskap om administrativa system
• goda kunskaper i svenska och engelska i såväl tal som skrift
• god kännedom om Säkerhet, Hälsa och Miljö (SHE)

Det är meriterande om du arbetat med eller har kunskap om Total Productive Maintenance (TPM) och/eller Lean och om du har arbetat med SAP Plant Maintenance.
Det är också meriterande om du har erfarenhet från läkemedelstillverkning och goda kunskaper i Good Manufacturing Practice (GMP).

Om verksamheten
Vi på QRIOS genomför varje år tusentals rekryterings- och konsultuppdrag till våra kunder, som både är privata företag och verksamheter inom den offentliga sektorn. Det finns med andra ord stor chans att du hittar ditt nästa drömjobb här hos oss.

Om AstraZeneca:
AstraZeneca är ett av världens ledande läkemedelsföretag. Vi fokuserar på forskning, utveckling, tillverkning och marknadsföring av receptbelagda läkemedel och bioläkemedel inom viktiga hälsovårdsområden. Vi förvandlar goda idéer till effektiva läkemedel för att förbättra patienters hälsa och livskvalitet över hela världen. Vi är dessutom mer än ett av världens ledande läkemedelsföretag, på AstraZeneca är vi stolta över den företagskultur vi har som inspirerar till utveckling och samarbete. Vi strävar efter att vara ledande inom allt vi gör och vårt konkurrenskraftiga och flexibla belöningssystem är inget undantag. Visa mindre

Är du en driven kemist som trivs i en produktionsmiljö? Söker du möjligheten att få arbeta med tekniska processer för framställning av kemiska produkter som skyddar och förskönar?
Tikkurila, Sveriges största färgtillverkare för konsumenter och industri, söker nu en processkemist till företagets toppmoderna produktionsenhet i Nykvarn. Som processkemist kommer du stödja anläggningens operativa flöde och ingå i en grupp av processkemister, projektledare och en produktionsspecialist med hela anläggningen i Nykvarn som ert ansvarsområde. Denna roll passar dig som är driven på jobbet men också värdesätter att ha balans mellan arbete och privatliv. Du blir en del av en inspirerande och utvecklande arbetsplats där du har alla möjligheter att växa individuellt och professionellt. Vi utvärderar ansökningar löpande och välkomnar din ansökan redan idag.

Om tjänsten
Du kommer ingå i gruppen Product Care inom Operations (driften) på Tikkurila Sverige AB i Nykvarn på en av Europas mest miljöanpassade fabriker för färg. Som processkemist kommer du få applicera dina kunskaper och erfarenheter för att ansvara, kvalitetssäkra och utveckla storskaliga tillverkningsmetoder. Du samarbetar dagligen med andra spännande organisationsdelar inom Operations och kommer att ha ett nära samarbete med RDI (Utvecklingsavdelningen).

Exempel på arbetsuppgifter:
- Ansvara för våra storskaliga tillverkningsmetoder vilket även innebär att analysera och följa upp deras prestanda upp mot satta kriterier och mål
- Vidareutveckla våra storskaliga tillverkningsmetoder i samarbete med vår utvecklingsavdelning
- Hantera avvikelser i det löpande flödet och implementera förebyggande åtgärder
- Driva och genomföra förbättringsprojekt i syfte att effektivisera våra processer
- Vidareutveckla våra processer enligt principerna inom LEAN
- Delta eller leda investeringsprojekt och medverka i gemensamma projekt inom vår koncern
- Aktivt delta inom sitens säkerhetsarbete genom att driva/delta i riskanalyser, GEMBA och registrering av hälsa-, säkerhet- och miljöavvikelser.
- Ansvara och driva aktiviteter inom produkt- och produktionshygien såsom Mibi-provtagning, uppföljning, analys och planering av förebyggande åtgärder

Vem är du?
Vi söker dig som har en högskoleutbildning inom kemi och då gärna kemiteknik. Det är mycket meriterande om du har erfarenhet av att arbeta som processingenjör eller projektledare men du som är nyutbildad är också välkommen att söka. Har du erfarenhet av att arbeta i tillverkningsmiljö är det meriterande. Vidare ser vi att du har ett gediget intresse och gärna erfarenhet av förbättringsarbete (LEAN). Vi förutsätter att du har goda kunskaper i svenska och engelska (både tal och skrift).

För att vara framgångsrik i rollen som processkemist uppvisar du följande egenskaper:
- Driven, problemlösningsorienterad, noggrann men också effektiv.
- Trivs med att arbeta självständigt och har förmåga att kunna prioritera och fatta egna beslut.
- Har mycket god kommunikations- och samarbetsförmåga.

Vidare tror vi tror att du som söker trivs i en miljö som präglas av nytänkande, eget ansvar, korta ledtider och stark teamkänsla. Du inspireras av situationer där lösningen inte alltid är given och där egna initiativ och innovativa idéer är nödvändiga för att ansvarsfullt lösa och avsluta en given uppgift. Det finns goda chanser att påverka din roll och framtida utveckling inom bolaget beroende på vilka dina intressen och starka sidor är. Vi ser det som en självklarhet att du kan identifiera dig med våra värdeord: Trustworthy, Innovative and Professional.

Om verksamheten
About us:
Here at PPG we make it happen, and we seek candidates of the highest integrity and professionalism who share our values, with the commitment and drive to strive today to do better than yesterday – everyday.

PPG: WE PROTECT AND BEAUTIFY THE WORLD™
Through leadership in innovation, sustainability and color, PPG helps customers in industrial, transportation, consumer products, and construction markets and aftermarkets to enhance more surfaces in more ways than does any other company.. To learn more, visit www.ppg.com and follow @ PPG on Twitter.

The PPG Way
Every single day at PPG:
- We partner with customers to create mutual value.
We are insightful, dedicated and proactive. We have intimate knowledge of the market and our customers. We focus on practical solutions that make a difference.
- We are "One PPG" to the world.
We are better and stronger together. We leverage our scale to reach new markets and introduce innovative technologies as we differentiate and disrupt our markets.
- We trust our people every day, in every way.
We enable and empower our people to make the right decisions. We are inclusive, transparent and respectful. Our feedback is clear and actionable.
- We make it happen.
We have a passion for winning. We achieve. We deliver with discipline and integrity. We bring our best energy to our work. We decide and act intelligently and quickly.
- We run it like we own it.
We respect one another by being responsible and accountable. We always act in the best interest of our company, customers, shareholders and our communities.
- We do better today than yesterday – everyday.
We continuously learn. We develop our people to grow our businesses.
- PPG Way: (Click here to learn more about the PPG Way)
- PPG vision: http://corporate.ppg.com/Our-Company/PPG-Vision.aspx
We are One PPG: http://one.ppg.com/
- PPG provides equal opportunity to all candidates and employees. We offer an opportunity to grow and develop your career in an environment that provides a fulfilling workplace for employees, creates an environment for continuous learning, and embraces the ideas and diversity of others. All qualified applicants will receive consideration for employment without regard to sex, pregnancy, race, color, creed, religion, national origin, age, disability status, marital status, sexual orientation, gender identity or expression. If you need assistance to complete your application due to a disability, please email [email protected].
PPG values your feedback on our recruiting process. We encourage you to visit Glassdoor.com and provide feedback on the process, so that we can do better today than yesterday.
Benefits will be discussed with you by your recruiter during the hiring process. Visa mindre

QRIOS Life Science söker nu en stabilitetskoordinator för ett konsultuppdrag till vår kund AstraZeneca. Har du kunskap och passion för hantering av stabilitetsprover? Vill du arbeta inom ett företag som följer vetenskapen och omsätter idéer till livsförändrande läkemedel? Då är AstraZeneca BioManufacturing Center i Södertälje stället för dig.

Om tjänsten
Vår nya produktionsenhet i Södertälje, Sweden Biomanufacturing Center (SBC) är en central del av AstraZenecas strategi för produktion, kvalitetssäkring och leverans av biologiska läkemedel och vi behöver bli fler! På SBC har vi ett nära samarbete, tar hand om varandra och våra patienter. Här formar vi framtidens medicin genom att producera och leverera avancerade, hållbara biologiska läkemedel samtidigt som vi agerar lanseringssite för nya produkter. Vi verkar i en mångkulturell och global miljö där digitala lösningar, vår LEAN-kultur och hållbarhetsfokus driver oss framåt. Hos oss får du designa din egen väg, driva din utveckling och bygga din karriär.

Dina arbetsuppgifter i huvudsak
Inom Quality Control (QC) söker vi nu en stabilitetskoordinator med ansvar för att leda vårt arbete med stabilitetsprover och fortsätta arbetet med att etablera SBC-QC som ett stabilitetscenter, Stability Quality Control Centre (SQCC).
Som Stabilitetskoordinator kommer dina arbetsuppgifter innefatta att:
• Ansvara för Stabilitetsprocessen inom SBC QC och samverka med teamet Global Stability Management.
• Agera Subject Matter Expert (SME) i frågor angående stabilitetsutrymmen och prover.
• Utfärda styrande dokument samt utfärda och koordinera avvikelser/cc-ärenden.
• Planera och koordinera allt arbete som rör stabilitetsprover inom SBC-QC i samarbete med gruppchefer och analytiker
• Beställa prover och delta vid mottagning, placering och uttag av stabilitetsprover
• Ha nära samarbete med interna funktioner och leverantörer för att stötta underhåll av stabilitetskammare.

Stabilitetskoordinatorns roll är i huvudsak att ansvara för helheten kring SQCC på SBC och den planering som behövs kring arbetet med pågående och framtida studier. I arbetet som Stabilitetskoordinator på SBC kommer du att hantera ett stort antal prover från både den egna siten och från andra siter.
Du måste kunna arbeta på ett strukturerat sätt samtidigt som du är flexibel om prioriteringar ändras. Du kommer att arbeta i olika team inom funktionen men även tvärfunktionellt lokalt och globalt, bra samarbets- och kommunikationsförmåga är därför viktigt.
En del av tjänsten kommer även att inkludera att driva andra initiativ eller mindre projekt i linje med verksamhetens behov och löpande utveckling. Viktigt i dessa fall är att vara nyfiken, lyhörd och att leverera enligt plan.
Tjänsten innebär att bidra med löpande förbättringar och att agera som förebild i linje med AstraZenecas värderingar, Lean och ledarvanor.

Vem är du?
Vilken kompetens söker vi?
• Akademisk utbildning inom kemi/biokemi eller motsvarande.
• Förmåga att arbeta självständigt och ta egna initiativ.
• Mycket god förmåga att tydligt kommunicera och uttrycka dig i tal och skrift på både svenska och engelska
Det är meriterande för rollen om du har erfarenhet av Good Manufacturing Practice (GMP)/Good Laboratory Practice (GLP) samt förståelse för analystekniker inom QC.

Om verksamheten
Vi på QRIOS genomför varje år tusentals rekryterings- och konsultuppdrag till våra kunder, som både är privata företag och verksamheter inom den offentliga sektorn. Det finns med andra ord stor chans att du hittar ditt nästa drömjobb här hos oss.

Om AstraZeneca:
AstraZeneca är ett av världens ledande läkemedelsföretag. Vi fokuserar på forskning, utveckling, tillverkning och marknadsföring av receptbelagda läkemedel och bioläkemedel inom viktiga hälsovårdsområden. Vi förvandlar goda idéer till effektiva läkemedel för att förbättra patienters hälsa och livskvalitet över hela världen. Vi är dessutom mer än ett av världens ledande läkemedelsföretag, på AstraZeneca är vi stolta över den företagskultur vi har som inspirerar till utveckling och samarbete. Vi strävar efter att vara ledande inom allt vi gör och vårt konkurrenskraftiga och flexibla belöningssystem är inget undantag.



Varmt välkommen med din ansökan. Urval sker löpande, ansök därför redan idag genom att klicka på ansök på https://www.qrios.se. Visa mindre

Är du en Miljöingenjör med erfarenhet av tillståndsprocesser och miljöjuridik? Om du är det, bör du söka tjänsten som Miljöingenjör hos oss! Nu stärker vi vår organisation i samband med vår storsatsning på koldioxidinfångning, bio-CCS.

Söderenergi är ett företag som har en stark miljöprofil och är drivande i utvecklingen av en hållbar cirkulär ekonomi. Med Söderenergis miljötjänst energiåtervinner vi återvunna och förnybara bränslen, och producerar fjärrvärme för cirka 300 000 personer, kontor och industrier i södra Stockholmsregionen. På ett av Sveriges största kraftvärmeverk producerar vi el motsvarande förbrukningen av hushållsel i 100 000 bostäder.

Vi är inne i ett intensivt utvecklingsskede där vi nu söker en erfaren Miljöingenjör till vårt team ”Hållbarhet & Kommunikation” på Igelstaverket i Södertälje.


Om tjänsten
Du kommer vara projektledare för delprojektet Miljötillstånd inom Söderenergis projektfas 3 (förprojektering) för bio-CCS (koldioxidinfångning).

Dina arbetsuppgifter i huvudsak
• Hålla i arbetet med miljötillstånd för bio-CCS.
• Myndighetskontakter
• Bevakning av lagkrav för bio-CCS.
• Samarbete med ansvarig för detaljplan.
• Övrigt arbete inom enheten och på företaget.

Du får jobba på ett företag som strävar efter att vara föregångare i branschen. Du blir även en del av ett team som består av engagerade, kompetenta och ansvarstagande kollegor. Som Miljöingenjör får du chansen att vara med och påverka vår verksamhet och bidra till att vi uppfattas som branschledande i vårt miljöarbete.


Vem är du?
Vi ser gärna att du har en akademisk utbildning som miljöingenjör, utbildning inom miljöjuridik eller motsvarande erfarenhet och har minst 5 års relevant arbetslivserfarenhet. Vi tror att duhar arbetat med tillståndsansökningar enligt miljöbalken hos företag eller på myndighet. Det är mycket meriterande om du även har intresse och/eller erfarenhet av energi (värme- och elproduktion). Du kan uttrycka dig flytande i svenska och engelska, både i tal och skrift.

Vi är stora nog för att det ska finnas utvecklingsmöjligheter och lagom små för att skapa en familjär känsla. Söderenergi söker utvecklingsorienterade människor med olika kunskaper, insikter och bakgrund, särskilt personer med teknisk förmåga och modet att ställa krav på sin omgivning i enlighet med företagets värderingar.

Urval sker löpande, så ansök nu.

För mer information besök gärna https://www.soderenergi.se/

#LI-HG1 Visa mindre

Är du en driven laboratorieingenjör som intresseras av spännande utmaningar och som brinner för ständiga förbättringar? QRIOS Life Science letar nu efter en laboratorieingenjör inom QC ör ett konsultuppdrag hos vår kund AstraZeneca.

Om tjänsten
Inom Sweden Operations är pulsen hög och vägarna många att utvecklas. Vi arbetar hållbart för varandra och planeten i en högteknologisk och positiv LEAN miljö. Coachande ledarskap och nyfikenhet driver oss mot att hitta nya sätt att tillverka läkemedel som förändrar liv.

Kvalitetskontroll (QC) söker laboratorieingenjörer som vill göra skillnad, varje dag, genom att stödja verksamheten i kvalitetskontrollerna. Vi arbetar hållbart för varandra och planeten i en högteknologisk LEAN miljö.

Kvalitetskontroll är en del av flödet för alla våra produkter. I rollen som laboratorieingenjör ger därför möjlighet att påverka och förbättra inom ett mycket viktigt område. Som en del av kvalitetsorganisationen representerar du kunden och företagets intressen samtidigt. Det gör dig till en nyckelperson som skyddar våra produkter, tillverkningstillstånd och i slutändan även patienter.


Dina arbetsuppgifter i huvudsak
Som laboratorieingenjör kommer du att ansvara för kemisk och fysikalisk analys av färdig produkt, halvfabrikat, aktiva substanser, råvaror och förpackningsmaterial. Du arbetar nära produktionen och samarbetar även med andra stödfunktioner som kvalitetsvärdering och processteknik.

Arbetet som laboratorieingenjör innebär att du hanterar ett stort flöde av prover från flera olika tillverknings- och inköpsprocesser. Analyserna genomförs med tekniker såsom kromatografi, spektroskopi och våtkemiska analysmetoder. I laboratorierna arbetar vi i grupper om ca 20 personer samt ingår i olika tvärfunktionella team, så det är i rollen viktigt med bra samarbete och kommunikationsförmåga. Vardagen i laboratorierna innehåller både rutinarbete och omprioriteringar av uppgifter utifrån vad produktionen behöver, därav är både struktur och flexibilitet viktiga framgångsfaktorer.

På AstraZeneca genomsyras verksamheten av arbete med ständiga förbättringar i syfte att få flödena att fungera på bästa sätt, och i detta arbete vill vi förstås se ditt bidrag.

Vem är du?
• Naturvetenskaplig examen/utbildning
• Motsvarande gedigna kunskaper genom yrkeserfarenhet av analytiskt arbete, läkemedelsanalys eller kvalitetskontrollarbete

Vi arbetar i en mångkulturell miljö och är ett globalt företag där mycket goda kunskaper i svenska samt goda kunskaper i engelska förutsätts. Olika tekniska hjälpmedel är viktiga arbetsredskap i rollen och kravet på daglig leverans gör att du behöver ha god vana av att arbeta med datorer och system. För att trivas är det också viktigt att du tycker om att lära dig nya saker och att du tycker det är kul med förbättringsarbete.

Det är meriterande:
• om du har erfarenhet från tillverkning, kvalitetskontroll av läkemedel eller andra kvalitetskontroller
• myndighetsinspektioner samt validering/kvalificering
• tidigare erfarenhet av arbete enligt GMP (Good Manufacturing Practice) och med LEAN ses också som en merit.


Om verksamheten
Vi på QRIOS genomför varje år tusentals rekryterings- och konsultuppdrag till våra kunder, som både är privata företag och verksamheter inom den offentliga sektorn. Det finns med andra ord stor chans att du hittar ditt nästa drömjobb här hos oss.

Om AstraZeneca:
AstraZeneca är ett av världens ledande läkemedelsföretag. Vi fokuserar på forskning, utveckling, tillverkning och marknadsföring av receptbelagda läkemedel och bioläkemedel inom viktiga hälsovårdsområden. Vi förvandlar goda idéer till effektiva läkemedel för att förbättra patienters hälsa och livskvalitet över hela världen. Vi är dessutom mer än ett av världens ledande läkemedelsföretag, på AstraZeneca är vi stolta över den företagskultur vi har som inspirerar till utveckling och samarbete. Vi strävar efter att vara ledande inom allt vi gör och vårt konkurrenskraftiga och flexibla belöningssystem är inget undantag.



Varmt välkommen med din ansökan. Urval sker löpande, ansök därför redan idag genom att klicka på ansök på https://www.qrios.se. Visa mindre

QRIOS Life Science söker laboratorieingenjörer för ett konsultuppdrag inom mikrobiologi till AstraZeneca. Vi ser gärna att du har en naturvetenskaplig utbildning med inriktning mikrobiologi, är driven, engagerad och gillar att arbeta i en högteknologisk miljö. Ansök redan idag då intervjuer och urval sker löpande.

Om tjänsten
Välkommen till AstraZenecas ”produktions-hjärta” i Södertälje, en av världens största tillverkningsenheter för läkemedel. Här trivs vi i en högteknologisk och LEAN-baserad miljö där vi värderar samarbete, förbättringsarbete och smarta lösningar högt. Våra två siter ligger vackert med närhet till stad, vatten och skog.

Vi kan nu erbjuda dig en möjlighet att bli en del av kvalitetsorganisationen på Sweden Operations då vi söker en engagerad och drivkraftig person som vill arbeta med mikrobiologiska analyser av våra slutprodukter, API:er, vattensystem och miljökontroller på avdelningen QC Mikrobiologi som ligger i Snäckviken, nära Södertälje centrum.

Din spelplan
Vi analyserar många olika typer av läkemedel och prover från hela vår tillverkningsorganisation i Södertälje, vilket är den i särklass största tillverkningsenheten inom AstraZenecas nätverk och står för ca 40 % av allt som produceras inom företaget. Vi får också prover för analys från vår forskning och utveckling som ligger i Mölndal, Göteborg. Läkemedel som tillverkas i andra delar av världen kommer även till oss för att analyseras och frisläppas till marknaden inom EU.

Dina arbetsuppgifter i huvudsak
Vi söker en laboratorieingenjör för ett 12 månaders konsultuppdrag. Tjänsten innebär att du arbetar i ett stort flöde av prover från flera olika tillverkningsprocesser. Det är en stimulerande miljö med högt tempo där du utöver laborativ skicklighet förväntas bidra till laboratoriets helhet och att ständigt förbättra verksamheten arbetssätt som är effektiva ur ett verksamhetsperspektiv samtidigt som de uppfyller de myndighetskrav, policys och globala ramverk som finns.

Arbetet innefattar att utföra mikrobiologiska analyser, bedöma resultat samt sammanställa och rapportera laboratorieresultat. I din tjänst kommer det ingå flera olika provflöden och produkttyper, vilket ger dig närhet till de mediciner som vi producerar till patienter på många marknader.

Vem är du?

• Du har naturvetenskaplig högskoleexamen om företrädesvis 180p (3 år) innehållande bakteriologi och molekylärbiologi, exempelvis biomedicinsk analytiker.
• Du har praktisk erfarenhet av att arbeta med mikrobiologi, företrädesvis med prokaryota mikroorganismer.
• AstraZeneca verkar i en internationell miljö vilket ställer krav på att du kan leda och driva arbetsuppgifter och rapportskrivning på svenska såväl som på engelska.
• Du har en utmärkt samarbetsförmåga och har ett lösningsorienterat angreppssätt på problem.

Framgångsfaktorer
Det är meriterande om du har erfarenhet av att arbeta med mikrobiologiska analyser inom kvalitetssäkrad laboratorieverksamhet, eller arbete med renrum och aseptisk arbetsteknik. Du behöver vara intresserad av arbete i GMP-styrd verksamhet och gärna ha erfarenhet från arbete med LEAN. Du är noggrann, initiativrik och trivs att ha flera parallella leveranser och bli stimulerad av att arbeta i ett högt tempo.

Om verksamheten
Vi på QRIOS genomför varje år tusentals rekryterings- och konsultuppdrag till våra kunder, som både är privata företag och verksamheter inom den offentliga sektorn. Det finns med andra ord stor chans att du hittar ditt nästa drömjobb här hos oss.

Om AstraZeneca:
AstraZeneca är ett av världens ledande läkemedelsföretag. Vi fokuserar på forskning, utveckling, tillverkning och marknadsföring av receptbelagda läkemedel och bioläkemedel inom viktiga hälsovårdsområden. Vi förvandlar goda idéer till effektiva läkemedel för att förbättra patienters hälsa och livskvalitet över hela världen. Vi är dessutom mer än ett av världens ledande läkemedelsföretag, på AstraZeneca är vi stolta över den företagskultur vi har som inspirerar till utveckling och samarbete. Vi strävar efter att vara ledande inom allt vi gör och vårt konkurrenskraftiga och flexibla belöningssystem är inget undantag.



Varmt välkommen med din ansökan. Urval sker löpande, ansök därför redan idag genom att klicka på ansök på https://www.qrios.se.

#LI-IA1 Visa mindre

QRIOS Life Science söker nu en kandidat för ett konsultuppdrag hos vår kund, AstraZeneca.
Är du en driven och samtidigt lyhörd person? Är du en god kommunikatör med serviceanda? Och gillar kvalite inom läkemdelsbranchen. Tveka inte att ansöka redan idag då urval och intervjuer sker löpande.

Om tjänsten
På Campus AstraZeneca Södertälje möts vi i innovativa och högteknologiska miljöer för att tillverka läkemedel som förändrar liv. En vardag kantad av orubblig team-anda, stödjande ledarskap och en nyfikenhet som förflyttar gränser. Här är dagarna fulla av hälsosamma val: morgonpass på spinningcykeln, skrattfyllda kaffepauser med kollegorna och promenader i elljusspåret. Välkommen till vår värld, där hälften av alla linjechefer är kvinnor och där vi arbetar aktivt för en friskare värld: från människa till planet. Finns driv, finns möjligheter: vilken väg väljer du?

Vi söker nu en Quality Analyst inom QA Support som kommer att arbeta inom kvalitetsområdet med AstraZenecas största produktionsenhet Sweden Operations. Som Quality Analyst är du en del av kvalitetsorganisationen och representerar både kundens och företagets intressen samtidigt – du är med och skyddar våra produkter, tillverkningstillstånd och i slutändan patienterna.

Vi är aktiva i LEANarbetet och ständiga förbättringar då vi strävar efter att förenkla och förbättra våra processer/arbetssätt. Det är nödvändigt att du har ett intresse för att arbeta med olika IT-system eftersom vi dagligen använder oss av GQCLIMS, SAP, MS Teams, Word och Excel m.m.

Dina arbetsuppgifter i huvudsak
Inom QA Support ansvarar du för att utfärda och godkänna GMP-klassade dokument i GQCLIMS och SAP, såsom CoA och Product Reviews. Du ansvarar även för att utfärda manuella certifikat, samt att på kundens begäran ta fram ”safety statements” (ett intyg om att produkten är fri från tex gluten/TSE). Du kommer även att delta i olika typer av spännande projekt såsom New Product introduction (NPI)- och nylanseringar.

- Du kommer vara en aktiv part i att ta fram nya arbetssätt samt effektivisera befintliga. Din vardag delar du med ett stort antal samarbetspartners inom QA, vilka är kopplade till respektive produktionsavsnitt.
- Du får ett arbete med många kontaktytor, tvärfunktionella relationer och kundkontakt där du använder dina sociala styrkor och din goda förmåga att kommunicera med olika sorters grupper och individer. Rollen ger dig möjlighet att hjälpa, stötta och underlätta för andra genom att vara lyhörd och driva uppgifter framåt.


Vem är du?
• en naturvetenskaplig eller kemiteknisk högskoleutbildning och/eller erfarenhet från läkemedelstillverkning och/eller arbete inom Quality Assurance/Quality Control.
• goda kunskaper om läkemedelsframställning enligt gällande regelverk och Good Manufacturing Practice (GMP).
• att du kan uttrycka dig väl i tal och skrift både på svenska och engelska.


Det är meriterande att du har erfarenhet från arbete i system som GQCLIMS och SAP, liksom tidigare erfarenhet av administrativt arbete med kvalitetsrelaterade frågor. För att lyckas och trivas behöver du vara noggrann, serviceorienterad och van att kommunicera med/i olika nätverk.

Vi lägger också stor vikt vid att du är en nyfiken och lösningsfokuserad person som gillar att hugga tag i nya och kanske oväntade arbetsuppgifter.

Om verksamheten
Vi på QRIOS genomför varje år tusentals rekryterings- och konsultuppdrag till våra kunder, som både är privata företag och verksamheter inom den offentliga sektorn. Det finns med andra ord stor chans att du hittar ditt nästa drömjobb här hos oss.

Om AstraZeneca:
AstraZeneca är ett av världens ledande läkemedelsföretag. Vi fokuserar på forskning, utveckling, tillverkning och marknadsföring av receptbelagda läkemedel och bioläkemedel inom viktiga hälsovårdsområden. Vi förvandlar goda idéer till effektiva läkemedel för att förbättra patienters hälsa och livskvalitet över hela världen. Vi är dessutom mer än ett av världens ledande läkemedelsföretag, på AstraZeneca är vi stolta över den företagskultur vi har som inspirerar till utveckling och samarbete. Vi strävar efter att vara ledande inom allt vi gör och vårt konkurrenskraftiga och flexibla belöningssystem är inget undantag.



Varmt välkommen med din ansökan. Urval sker löpande, ansök därför redan idag genom att klicka på ansök på https://www.qrios.se. Visa mindre

About the position
Are you an Analytical Chemist with NMR expertise, who thrives when collaborating with colleagues, customers, and partners? Do you enjoy varied working days in an innovative environment? Then this might be the right place for you.

RISE is now looking for an Analytical Chemist with NMR expertise to join the team. The position is located in Södertälje. Welcome with your application today!

PLEASE APPLY VIA THE FOLLOWING PROCEDURE:
To apply for this position, please apply via RISE website at:
https://www.ri.se/sv/jobba-hos-oss/lediga-jobb/analytical-chemist-with-nmr-expertise
Important that you do not send your application from this link, since all applicants will go through the recruitment system at RISE. Thank you.

Responsibilities
In this role you will be a part of RISE Chemical Process and Pharmaceutical Development and mainly work with customer projects, but also grant-funded research projects. Your NMR work will be in solution state NMR with a focus on assay measurements, structure elucidations and various types of experiments/investigations to support the different projects.

In addition to NMR spectroscopy, skills in at least one other technique such as liquid or gas chromatography is also needed.

The projects often require new solutions that come from the collaboration between the unit's analytical chemists, other disciplines within the organization, and the customers.

You will be part of a team of problem solvers who use a wide range of analytical techniques such as chromatography, spectroscopy, spectrometry, wet chemistry, and solid phase techniques. You will be involved in several different projects, e.g. developing methods in green process chemistry, validate methods according to GMP for pharmaceutical substances and products, perform stability studies, structure elucidations and much more.

You will be responsible for;

Analyses in development- and manufacturing projects
Performing various analyses
Write quality control documents
Instrument care and control
Customer contacts

Your profile
You have a background in analytical chemistry, organic chemistry or equivalent background. Furthermore, you have a PhD or several years of working experience with NMR and another relevant technique. To be successful in this position you need expertise within NMR spectroscopy, both hardware and software.

Competences

You have experience in structural chemistry
You have knowledge in some other analytical techniques, such as LC-UV/CAD/MS/MS-MS and GC-FID/MS used for method development, validation, impurity profiling, trace element analysis, structure investigations or preparative purification
You like to work hands-on in the laboratory, you are thorough with focus on details
You are responsible and risk-aware
You are a flexible and communicative team player
You have excellent English skills, both written and spoken
Practical experience from quality-controlled processes, e.g. GMP from the pharmaceutical industry or similar quality systems is a merit

About the organisation
The organization in Södertälje has around 90 colleagues from the disciplines of crystallization, formulation, chemical synthesis and process chemistry. Together they contribute to broadening RISE's offer and creating added value, both in results, job satisfaction and knowledge exchange.


#L1-CP2 Visa mindre

Brinner du för att bidra till ett hållbart samhälle och förbättrade livsvillkor för kommande generationer? Om du gör det, bör du söka tjänsten som Miljösamordnare hos oss!

Söderenergi är ett företag som har en stark miljöprofil och är drivande i utvecklingen av en hållbar cirkulär ekonomi. Med Söderenergis miljötjänst energiåtervinner vi återvunna och förnybara bränslen, och producerar fjärrvärme för cirka 300 000 personer, kontor och industrier i södra Stockholmsregionen. På ett av Sveriges största kraftvärmeverk producerar vi el motsvarande förbrukningen av hushållsel i 100 000 bostäder.

Vi är inne i ett intensivt utvecklingsskede så vi söker nu en driven, noggrann och flexibel Miljösamordnare till vårt team ”Hållbarhet & Kommunikation” på Igelstaverket i Södertälje.


Dina arbetsuppgifter i huvudsak
• Jobba med ledningssystem för miljö och arbetsmiljö enligt ISO-certifiering (ISO 14001 och ISO 45001), ansvarig för att samordna intern och extern revision , vara internrevisor samt genomföra lagefterlevnadskontroll miljö och arbetsmiljö.
• Sammanställa miljörapporter.
• Du kommer delta i miljötillsynsarbetet, t ex miljötillstånd och anmälan.
• Bidra i arbetet med att utveckla våra digitala verktyg och processer.
• Du samarbetar inom teamet, och mycket med hela övriga företaget. Även externa kontakter.

Du får jobba på ett företag som strävar efter att vara föregångare i branschen. Du blir även en del av ett team som består av engagerade, kompetenta och ansvarstagande kollegor. Som Miljösamordnare får du chansen att vara med och påverka vår verksamhet och bidra till att vi uppfattas som branschledande i vårt miljöarbete.


Vem är du?
Vi tror att du har en akademisk utbildning inom miljövetenskap eller motsvarande. Du kanske har utbildning inom ISO. Det är mycket meriterande om du även har intresse och/eller erfarenhet av energi (värme- och elproduktion). Det är också meriterande om du h ar intresse och/eller erfarenhet av arbetsmiljöfrågor. Du kan uttrycka dig flytande i svenska och engelska, både i tal och skrift.

Vi är stora nog för att det ska finnas utvecklingsmöjligheter och lagom små för att skapa en familjär känsla. Söderenergi söker utvecklingsorienterade människor med olika kunskaper, insikter och bakgrund, särskilt personer med teknisk förmåga och modet att ställa krav på sin omgivning i enlighet med företagets värderingar.

Urval sker löpande, så ansök nu.

För mer information besök gärna https://www.soderenergi.se/

#LI-HG1 Visa mindre

QRIOS Life Science söker kandidater för ett konsultuppdrag till vår kund AstraZeneca.
Är du en driven laboratorieingenjörer som intresseras av spännande utmaningar och som brinner för ständiga förbättringar? Tveka inte att ansöka redan idag då urval och intervjuer sker löpande.

Om tjänsten
På Campus AstraZeneca i Södertälje möts vi i innovativa och högteknologiska miljöer för att tillverka läkemedel som förändrar liv. Det är en vardag kantad av orubblig team-anda, stödjande ledarskap och en nyfikenhet som förflyttar gränser. Här är dagarna fulla av hälsosamma val: morgonpass på spinningcykeln, skrattfyllda kaffepauser med kollegorna och promenader i elljusspåret. Välkommen till vår värld, där hälften av alla linjechefer är kvinnor och där vi arbetar aktivt för en friskare värld: från människa till planet. Finns driv, finns möjligheter: vilken väg väljer du?

Inom Sweden Operations är pulsen hög och vägarna många att utvecklas. Vi arbetar hållbart för varandra och planeten i en högteknologisk och positiv LEAN miljö. Coachande ledarskap och nyfikenhet driver oss mot att hitta nya sätt att tillverka läkemedel som förändrar liv.


Kvalitetskontroll (QC) söker laboratorieingenjörer som vill göra skillnad, varje dag, genom att stödja verksamheten i kvalitetskontrollerna. Vi arbetar hållbart för varandra och planeten i en högteknologisk LEAN miljö.
Kvalitetskontroll är en del av flödet för alla våra produkter. I rollen som laboratorieingenjör ger därför möjlighet att påverka och förbättra inom ett mycket viktigt område. Som en del av kvalitetsorganisationen representerar du kunden och företagets intressen samtidigt. Det gör dig till en nyckelperson som skyddar våra produkter, tillverkningstillstånd och i slutändan även patienter.

Dina arbetsuppgifter i huvudsak
Som laboratorieingenjör kommer du att ansvara för kemisk och fysikalisk analys av färdig produkt, halvfabrikat, aktiva substanser, råvaror och förpackningsmaterial. Du arbetar nära produktionen och samarbetar även med andra stödfunktioner som kvalitetsvärdering och processteknik.

Arbetet som laboratorieingenjör innebär att du hanterar ett stort flöde av prover från flera olika tillverknings- och inköpsprocesser. Analyserna genomförs med tekniker såsom kromatografi, spektroskopi och våtkemiska analysmetoder. I laboratorierna arbetar vi i grupper om ca 20 personer samt ingår i olika tvärfunktionella team, så det är i rollen viktigt med bra samarbete och kommunikationsförmåga. Vardagen i laboratorierna innehåller både rutinarbete och omprioriteringar av uppgifter utifrån vad produktionen behöver, därav är både struktur och flexibilitet viktiga framgångsfaktorer.

På AstraZeneca genomsyras verksamheten av arbete med ständiga förbättringar i syfte att få flödena att fungera på bästa sätt, och i detta arbete vill vi förstås se ditt bidrag.

Vem är du?
• Biomedicinsk analytiker (BMA) med erfarenhet av analysverksamhet
• Naturvetenskaplig examen/utbildning
• Motsvarande gedigna kunskaper genom yrkeserfarenhet av analytiskt arbete, läkemedelsanalys eller kvalitetskontrollarbete

Vi arbetar i en mångkulturell miljö och är ett globalt företag där mycket goda kunskaper i svenska samt goda kunskaper i engelska förutsätts. Olika tekniska hjälpmedel är viktiga arbetsredskap i rollen och kravet på daglig leverans gör att du behöver ha god vana av att arbeta med datorer och system. För att trivas är det också viktigt att du tycker om att lära dig nya saker och att du tycker det är kul med förbättringsarbete.

Det är meriterande om du har erfarenhet från tillverkning, kvalitetskontroll av läkemedel eller andra kvalitetskontroller, myndighetsinspektioner samt validering/kvalificering. Tidigare erfarenhet av arbete enligt GMP (Good Manufacturing Practice) och med LEAN ses också som en merit.

Om verksamheten
Vi på QRIOS genomför varje år tusentals rekryterings- och konsultuppdrag till våra kunder, som både är privata företag och verksamheter inom den offentliga sektorn. Det finns med andra ord stor chans att du hittar ditt nästa drömjobb här hos oss.

Om AstraZeneca:
AstraZeneca är ett av världens ledande läkemedelsföretag. Vi fokuserar på forskning, utveckling, tillverkning och marknadsföring av receptbelagda läkemedel och bioläkemedel inom viktiga hälsovårdsområden. Vi förvandlar goda idéer till effektiva läkemedel för att förbättra patienters hälsa och livskvalitet över hela världen. Vi är dessutom mer än ett av världens ledande läkemedelsföretag, på AstraZeneca är vi stolta över den företagskultur vi har som inspirerar till utveckling och samarbete. Vi strävar efter att vara ledande inom allt vi gör och vårt konkurrenskraftiga och flexibla belöningssystem är inget undantag.



Varmt välkommen med din ansökan. Urval sker löpande, ansök därför redan idag genom att klicka på ansök på https://www.qrios.se.

#LI-IA1 Visa mindre

QRIOS Life Science letar nu efter en kandidat för konsultuppdrag till vår kund AstraZeneca.
Gillar du problemlösning? Vågar du ta beslut? Vill du bidra i kvalitetssäkringen av läkemedel?
Tveka inte att ansöka redan idag då urval och intervjuer sker löpande,

Om tjänsten
Din roll
Till avdelningen QA API inom kvalitetsorganisationen för Sweden Operations, söker vi nu en Quality Assurance Officers.

Vi är ca 10st engagerade medarbetare uppdelade i två grupper med lite olika inriktning för vårt kvalitetsansvar
Som QA Officer inom QA API ansvarar du för kvalitetssäkring av tillverkning av aktiv substans till Sweden Operations produkter.

Arbetet innebär många tvärfunktionella kontakter och ett nära samarbete med produktionen samt andra stödfunktioner så som kvalitetskontroll, processteknik, underhåll.

Arbetet är självständigt och uppgifterna breda, du har stor möjlighet till eget lärande. Som representant för ditt område behövs nyfikenhet, engagemang, beslutsamhet och integritet.

Dina arbetsuppgifter i huvudsak
Huvudsakliga arbetsuppgifter:
• Värdera och frisläppa inköpt material och tillverkade produkter
• Granska och godkänna avvikelser
• Kvalitetssäkring av inköpt material

Det ställs höga krav på flexibilitet och god förmåga att kommunicera. Din ståndpunkt kan komma att utmanas och du behöver kunna motivera dina beslut på ett bra sätt med både övertygelse och ödmjukhet.

Att arbeta med ständiga förbättringar och effektivisering av våra befintliga arbetsprocesser ligger oss varmt om hjärtat.

Vem är du?
• Naturvetenskaplig universitets- eller högskoleexamen om minst 240hp. Gärna civilingenjör inom bio-/kemiteknik eller apotekarexamen.
• Goda kunskaper om läkemedelsframställning enligt gällande regelverk och Good Manufacturing Practice (GMP).
• Mycket goda kunskaper i svenska och engelska, både i tal och skrift.

Det är meriterande med tidigare erfarenhet från kvalitetssäkring eller hantering av inköpt material. Goda kunskaper inom LEAN är till din fördel.

För att lyckas i rollen krävs att du är en driven, lösningsorienterad person som tycker om att göra förändringar – stora som små. Du trivs med ett stort kontaktnät, kan tillgodose flera kunders olika behov och samtidigt prioritera ditt eget arbete. Du har förmågan att kommunicera på ett bra, förtroendeingivande sätt och hanterar de många kontaktytorna och ibland tuffa besluten med engagemang och integritet.

Om verksamheten
Vi på QRIOS genomför varje år tusentals rekryterings- och konsultuppdrag till våra kunder, som både är privata företag och verksamheter inom den offentliga sektorn. Det finns med andra ord stor chans att du hittar ditt nästa drömjobb här hos oss.

Om AstraZeneca:
AstraZeneca är ett av världens ledande läkemedelsföretag. Vi fokuserar på forskning, utveckling, tillverkning och marknadsföring av receptbelagda läkemedel och bioläkemedel inom viktiga hälsovårdsområden. Vi förvandlar goda idéer till effektiva läkemedel för att förbättra patienters hälsa och livskvalitet över hela världen. Vi är dessutom mer än ett av världens ledande läkemedelsföretag, på AstraZeneca är vi stolta över den företagskultur vi har som inspirerar till utveckling och samarbete. Vi strävar efter att vara ledande inom allt vi gör och vårt konkurrenskraftiga och flexibla belöningssystem är inget undantag.



Varmt välkommen med din ansökan. Urval sker löpande, ansök därför redan idag genom att klicka på ansök på https://www.qrios.se.

#LI-IA1 Visa mindre

QRIOS Life Science letar nu efter en kandidat för ett konsultuppdrag hos vår kund AstraZeneca. Har du erfarenhet av att arbeta med mikrobiologi och kvalitetsfrågor tveka inte att ansöka idag då intervjuer och urval sker löpande.

Om tjänsten
Inom AstraZeneca har vi passion för vetenskap och innovation. Vi är ett av världens ledande läkemedelsföretag och förvandlar idéer till effektiva läkemedel för ökad livskvalitet och hälsa hos patienter över hela världen. Att arbeta här innebär att vara företagsam, tänka stort och arbeta tillsammans för att göra det omöjliga möjligt.

Vi söker en QC Quality Data Analyst med inriktning på supportavdelningen av systemet MODA för kvalitetssäkring av omgivningshygien av produktionsanläggningar i Sweden Operations, Södertälje. Inom kvalitetsorganisationen har vi förmånen att representera både kundens och företagets intressen, samtidigt genom att vi skyddar produkter, tillverkningstillstånd och patient.

Dina arbetsuppgifter i huvudsak
Som QC Quality Data Analyst med inriktning på supportavdelningen av systemet MODA ansvarar du för kvalitetssäkring av den mikrobiologiska miljön i produktionen av läkemedel. I din roll samarbetar du nära med produktionen, det mikrobiologiska laboratoriet, andra kvalitetsvärderingsgrupper samt övriga stödfunktioner inom kvalitetskontroll och processteknik - ett stort kontaktnät är din vardag.

I rollen kan din ståndpunkt komma att utmanas och då behöver du kunna motivera och kommunicera den på ett bra sätt med både övertygelse och ödmjukhet.

Dagliga arbetsuppgifter kan inkludera:
• Medverka i kvalitetsavvikelser i produktionsprocesser och produktionsmiljö för MODA
• Dokumentera, rapportera och förmedla information kopplat till kvalitetsfrågor.
• Bemöta och administrera frågeställningar från användare av MODA
• Medverka vid utbildning av personal i MODA omgivningshygien
• Medverka i verksamhetsprojekt
• Företräda avdelningen vid interna och externa myndighetsinspektioner

Vem är du?
• Erfarenhet av arbete med mikrobiologi företrädesvis inom verksamhet styrd av Good Manufacturing Practice (GMP) är önskvärt
• Mycket god förmåga att tydligt kommunicera och uttrycka dig i tal och skrift på både svenska och engelska

För att lyckas i rollen krävs att du har en god analytisk förmåga och med en positiv anda bidrar du till att skapa en lösningsorienterad miljö. Kan arbeta med flera arbetsuppgifter parallellt samt enligt överenskommen prioritering, och tydligt lyfta och efterfråga resurser om kritiska leveranser inte beräknas kunna utföras i tid, vilket ställer krav på ett strukturerat arbetssätt. Därför söker vi dig som arbetar drivande både självständigt och i team, samt är duktig på att främja samarbete i hela organisationen. För genom ditt arbete kommer du kunna göra skillnad för patienters liv varje dag då du bidrar till att produktionen av livsnödvändiga mediciner kan fortlöpa.

Om verksamheten
Vi på QRIOS genomför varje år tusentals rekryterings- och konsultuppdrag till våra kunder, som både är privata företag och verksamheter inom den offentliga sektorn. Det finns med andra ord stor chans att du hittar ditt nästa drömjobb här hos oss.

Om AstraZeneca:
AstraZeneca är ett av världens ledande läkemedelsföretag. Vi fokuserar på forskning, utveckling, tillverkning och marknadsföring av receptbelagda läkemedel och bioläkemedel inom viktiga hälsovårdsområden. Vi förvandlar goda idéer till effektiva läkemedel för att förbättra patienters hälsa och livskvalitet över hela världen. Vi är dessutom mer än ett av världens ledande läkemedelsföretag, på AstraZeneca är vi stolta över den företagskultur vi har som inspirerar till utveckling och samarbete. Vi strävar efter att vara ledande inom allt vi gör och vårt konkurrenskraftiga och flexibla belöningssystem är inget undantag.



Varmt välkommen med din ansökan. Urval sker löpande, ansök därför redan idag genom att klicka på ansök på https://www.qrios.se. Visa mindre

QRIOS Life Science söker nu kandidater för ett konsultuppdrag hos vår kund AstraZeneca. Har du tidigare erfarenhet av läkemedelsframställning i GMP-styrd verksamhet och vill jobba på ett bolag med medarbetarnas och företagets utveckling i fokus? Tveka inte att ansöka redan idag då urval och intervjuer sker löpande.

Om tjänsten
Gillar du problemlösning? Vågar du ta beslut? Vill du bidra i kvalitetssäkringen av våra läkemedel?

På Campus AstraZeneca Södertälje möts vi i innovativa och högteknologiska miljöer för att tillverka läkemedel som förändrar liv. Det här är platsen för dig som är driven, tar personligt ansvar och motiveras av nya utmaningar och oändliga möjligheter. För att bygga vidare på vårt gemensamma ansvar att göra skillnad för människor, miljön och samhället.

Kvalitetskontroll är en del av flödet för alla våra produkter. Kvalitetsorganisationens uppdrag är att arbeta tillsammans med tillverkningsenheterna inom Sweden Operations i Södertälje, AstraZenecas största produktionsenhet, för att säkerställa att våra patienter får ett säkert och effektivt läkemedel till en rimlig kostnad.

Vi söker nu Quality Assurance Associate till vår kvalitetsorganisation inom QA OSD Packaging.

Vi på QA OSD Packaging är omkring 25 engagerade personer, uppdelade på 2 grupper. Välkommen till vårt team där alla känner en personlig koppling till de människor vi påverkar. Hos oss får du möjligheten att vara våra patienters ögon och öron. En betydelsefull roll som vi stolta tar på oss då vårt bidrag leder till att förbättra kvalitén på patienters hälsovård och slutligen kvalitén på deras liv.

Dina arbetsuppgifter i huvudsak
Du kommer att arbeta nära den spännande och dynamiska produktionen och vara med ”där det händer”. Dagligen deltar du i tvärfunktionella diskussioner vid produktionslinjen och tar avvägda beslut om hur produktionen ska löpa vidare utifrån kvalitetsaspekten. Att godkänna protokoll från tillverkningen och därmed ansvara för att våra produkter håller rätt kvalitet och uppfyller ställda krav är också en del av din vardag.

Inom QA OSD Packaging deltar vi också i olika projekt som till exempel New Product Introduction (NPI), investeringsprojekt för ny utrustning och Tech Transfer samt projekt kopplade till externa kunder, registreringar, lanseringar samt olika förbättringsarbeten.

Rollen innebär en del utredningsarbete där du använder ditt logiska tänkande för att komma fram till beslut. Arbetet är självständigt och uppgifterna breda, du har stor möjlighet till eget lärande, och som representant för ditt område behövs mod, engagemang, beslutsamhet och integritet.

Vi har ett nära samarbete inom våra grupper och med produktionen samt med övriga stödfunktioner såsom kvalitetskontroll, processteknik och underhåll, därför ställs höga krav på flexibilitet och god förmåga att kommunicera. Din ståndpunkt kan komma att utmanas och du behöver kunna motivera dina beslut på ett bra sätt med både övertygelse och ödmjukhet.

Vem är du?
• Naturvetenskaplig universitets- eller högskoleexamen om minst 4 år. Utbildningsinriktning kan t.ex. vara civilingenjör inom bioteknik, kemi- eller läkemedelsinriktning, eller en apotekarexamen.
• Goda kunskaper om läkemedelsframställning enligt gällande regelverk och Good Manufacturing Practice (GMP).
• Mycket goda kunskaper i svenska, i tal och skrift.
• Goda kunskaper i engelska, i tal och skrift.

Det är meriterande med erfarenhet från tillverkning, kvalitetskontroll, kvalitetssäkring av läkemedel, myndighetsinspektioner eller validering/kvalificering. Även kunskaper inom LEAN är till din fördel. Vi ser gärna att du har ett intresse för teknik, system och process.

För att lyckas i rollen krävs att du är en driven, lösningsorienterad person som tycker om att göra förändringar – stora som små. Du trivs med ett stort kontaktnät, kan tillgodose flera kunders olika behov och samtidigt prioritera ditt eget arbete. Du har förmågan att kommunicera på ett bra, förtroendeingivande sätt och hanterar de många kontaktytorna och ibland tuffa besluten med engagemang och integritet. Ditt driv samt din förmåga att arbeta både noggrant och strukturerat även vid ett högt tempo kommer hjälpa dig att lyckas.

Om verksamheten
Vi på QRIOS genomför varje år tusentals rekryterings- och konsultuppdrag till våra kunder, som både är privata företag och verksamheter inom den offentliga sektorn. Det finns med andra ord stor chans att du hittar ditt nästa drömjobb här hos oss.

Om AstraZeneca:
AstraZeneca är ett av världens ledande läkemedelsföretag. Vi fokuserar på forskning, utveckling, tillverkning och marknadsföring av receptbelagda läkemedel och bioläkemedel inom viktiga hälsovårdsområden. Vi förvandlar goda idéer till effektiva läkemedel för att förbättra patienters hälsa och livskvalitet över hela världen. Vi är dessutom mer än ett av världens ledande läkemedelsföretag, på AstraZeneca är vi stolta över den företagskultur vi har som inspirerar till utveckling och samarbete. Vi strävar efter att vara ledande inom allt vi gör och vårt konkurrenskraftiga och flexibla belöningssystem är inget undantag. Visa mindre

On behalf of our client, AstraZeneca, QRIOS are now looking for a candidate that has previously experience within regulatory affairs, quality assurance or R&D for a consultant assignment with the start in October. Selections and interviews are held on an ongoing basis, please submit your application as soon as possible

About the position
CMC Regulatory Affairs is a global function that manages all Chemistry, Manufacturing and Controls (CMC) regulatory activities across AstraZeneca’s global supply chain.
We are looking for a CMC Regulatory Affairs Manager to join our CMC team in Södertälje to support post-approval CMC variations across the globe.

We are curious, creative, and open to new ideas and ways of working. Above all, we are passionate about science and driven to always put patients first. Join us and be part of an extraordinary place to work; an environment that energizes and empowers each of us to support compliant product supply through partnership with other AstraZeneca teams.

Responsibilities

As a CMC Regulatory Affairs Manager you will provide CMC regulatory and compliance advice on regulatory post-approval submissions and project manage timely submissions of post approval CMC documentation.

Our new colleague is expected to have broad knowledge of medicinal products, project management, pharmaceutical process engineering, complex Supply Chains in global organizations, and how you contribute to achieving the objectives of the business as well as an understanding of the teams and organization you interact with. The role offers you opportunities to work with global networks.
You will be encouraged to use your regulatory knowledge to deliver to high standards, influence others and ensure the application of global CMC regulations and guidance within AstraZeneca.

Vem är du?
You hold a degree in a scientific field (for example, Chemistry, Pharmacy or Chemical Engineering).

In addition, you need:
• Experience from CMC Regulatory affairs or Regulatory affairs
• Experience from working in the Pharmaceutical industry, preferably Pharmaceutical Production, Process Engineering, Quality Assurance or R&D, or experience from Pharmaceutical Agencies or Associations
• Practice from working with or contributing to Regulatory CMC submissions for medical products
• Project management experience, preferably within CMC Regulatory Affairs
• To be proficient in both spoken and written English and Swedish

Desirable for the role
• You have excellent communication skills.
• You can build constructive networks with colleagues and work collaboratively with customers to achieve optimum outcomes for the business.
• Strong project management skills and experience of working within a global environment will be invaluable for planning and controlling your own workload as well as effectively managing the expectations of diverse stakeholders.
• You are comfortable with the use of electronic information and document management tools


About the organisation
QRIOS Life Science can offer several opportunities for skilled people with a background in biochemistry, chemical engineering or science. We work with Sweden’s leading pharmaceutical and life science companies. So whether you’re interested in research, regulatory affairs, quality assurance, environmental and quality control, sales and marketing, or just want a career change, we have the job for you.

Working as a consultant suits whoever wants to get a lot of experience in a short period of time. We offer you the chance to work with well-known brands at renowned companies where you can develop your skills. If you’re looking for a world of exciting assignments and new contacts, you’ll like being a consultant.

About Astra Zeneca:
AstraZeneca is a major international healthcare company engaged in the research, development, manufacture and marketing of prescription pharmaceuticals and the supply of healthcare services. But we are more than one of the world’s leading pharmaceutical companies - at AstraZeneca, we are proud to have a unique culture that inspires innovation and collaboration. Here, employees are empowered to express diverse perspectives - and are made to feel valued, energized and rewarded for their ideas and creativity. Visa mindre

QRIOS Life Science söker nu kandidater för ett konsultuppdrag hos vår kund AstraZeneca. Har du tidigare erfarenhet av GMP-styrd verksamhet, tillverkning av biologiska produkter samt steriltillverkning? Tveka inte att ansöka redan idag då urval och intervjuer sker löpande

Om tjänsten
På AstraZeneca är vi stolta över att ha en unik arbetsplatskultur som inspirerar till innovation och samarbete. Vi arbetar kontinuerligt och systematiskt för att våra medarbetare ska känna sig uppskattade, motiverade och belönas för sina idéer och kreativitet.

På Campus AstraZeneca Södertälje, en av världens största tillverkningsenheter för läkemedel, möts vi i en innovativ, högteknologisk och positiv LEAN-miljö för att tillverka läkemedel som förändrar liv.
För att stödja produktionens tillverkning i en intensiv fas som vi befinner oss i, söker avdelningen Quality Operations inom kvalitetsorganisationen på SBC, engagerade och drivna Quality Assurance Officers. Tjänsterna schemaläggs på 2-skift (fm/ em) med starttid 07:00 och sluttid 22:30.

AstraZenecas Biologiska tillverkningsenhet i Södertälje, Sweden BioManufacturing Center (SBC) är en central del av AstraZenecas strategi för produktion av nya Biologiska läkemedel. Här trivs vi på ett av Sveriges främsta Läkemedelsföretag, i en högteknologisk och trevlig miljö där vi värderar samarbete, entreprenörsanda och smarta lösningar.

Den Biologiska tillverkningsenheten levererar nästa generations läkemedel från AstraZenecas omfattande pipeline och har därmed en central roll i accelerationen av AstraZenecas läkemedelsportfölj. På SBC formuleras, fylls, packas, QC testas och frisläpps både kliniska och kommersiella produkter till patienter över hela världen.


Dina arbetsuppgifter i huvudsak
Som Quality Assurance Officer representerar du kunden och företagets intressen samtidigt. Det gör dig till en nyckelperson som skyddar våra produkter, tillverkningstillstånd och i slutändan även patienter.

Du kommer att arbeta som kvalitetsledare och förebild både inom Quality och i det tvärfunktionella arbetet inom hela tillverknings- och försörjningskedjan. Du blir en viktig del av Qualitys aseptiska oversight. där du har ett delegerat ansvar för att produkten håller rätt kvalitet och uppfyller ställda krav. En del av ditt arbete är att granska och godkänna protokoll för att kunna frisläppa material och tillverkad produkt, inklusive importerade produkter. Rollen innehåller även arbete med förbättringar av nuvarande processer.

Rollen har ett brett kontaktnät inom siten och mellan andra globala AstraZenecas siter, och du har en viktig roll i att bygga upp kvalitetskulturen i organisationen. Det ställer därmed krav på god kommunikationsförmåga för att skapa förståelse och engagemang samt kunna agera med integritet. Din ståndpunkt kan komma att utmanas och du behöver kunna motivera dina beslut på ett bra sätt med både övertygelse och ödmjukhet. Du arbetar självständigt med varierande uppgifter i en snabbt föränderlig miljö. Därför behöver du hålla en struktur i arbetet men ändå kunna vara flexibel när förutsättningarna ändras.


Vem är du?
Vilken kompetens söker vi?
• Naturvetenskaplig universitets- eller högskoleexamen om minst 240 hp (160 poäng), inklusive 7,5hp (5p) mikrobiologi.
• Erfarenhet från kvalitetssäkring i läkemedelsindustrin.
• Goda kunskaper om läkemedelsframställning enligt gällande regelverk och Good Manufacturing Practice (GMP).
• Mycket goda kunskaper i svenska och engelska, både i tal och i skrift.

Det är meriterande med mikrobiologisk kompetens samt erfarenhet från steriltillverkning, tillverkning av biologiska produkter, myndighetsinspektioner och validering/kvalificering.
Även kunskaper inom LEAN är till din fördel. Vi ser gärna att du har ett intresse för teknik, system och process.

För att lyckas i rollen är du en driven och lösningsorienterad person som trivs med ett stort kontaktnät och bred samverkan inom olika funktioner. Du är skicklig på att se helhetsperspektiv och växla mellan långa och korta deadlines. Du har förmågan att kommunicera på ett bra, förtroendeingivande sätt, och hanterar de många kontaktytorna och ibland tuffa besluten med engagemang och integritet.



Om verksamheten
Vi på QRIOS genomför varje år tusentals rekryterings- och konsultuppdrag till våra kunder, som både är privata företag och verksamheter inom den offentliga sektorn. Det finns med andra ord stor chans att du hittar ditt nästa drömjobb här hos oss.

Om AstraZeneca:
AstraZeneca är ett av världens ledande läkemedelsföretag. Vi fokuserar på forskning, utveckling, tillverkning och marknadsföring av receptbelagda läkemedel och bioläkemedel inom viktiga hälsovårdsområden. Vi förvandlar goda idéer till effektiva läkemedel för att förbättra patienters hälsa och livskvalitet över hela världen. Vi är dessutom mer än ett av världens ledande läkemedelsföretag, på AstraZeneca är vi stolta över den företagskultur vi har som inspirerar till utveckling och samarbete. Vi strävar efter att vara ledande inom allt vi gör och vårt konkurrenskraftiga och flexibla belöningssystem är inget undantag.



Varmt välkommen med din ansökan. Urval sker löpande, ansök därför redan idag genom att klicka på ansök på https://www.qrios.se.

#LI-IA1 Visa mindre

On behalf of our client, AstraZeneca, QRIOS Life Science is now looking for a Regulatory CMC Associate for a consultant assignment with start in the beginning of october. Selections and interviews are held on an ongoing basis, please submit your application as soon as possible.

About the position
CMC Regulatory Affairs is a global function that manages all Chemistry, Manufacturing and Controls (CMC) regulatory activities across AstraZeneca’s global supply chain. We are looking for CMC Regulatory Affairs Associates to join our CMC team focused on divestment related activities located in Södertälje.

We are curious, creative, and open to new ideas and ways of working. Above all, we are passionate about science and driven to always put patients first. Join us and be part of an extraordinary place to work; an environment that energizes and empowers each of us to support compliant product supply through partnership with other AZ teams.


Responsibilities
As a CMC Regulatory Affairs Associate you will generate CMC documentation to support lifecycle submissions and keep business wide electronic systems up to date to maintain regulatory status. You will support externalisation projects where transfer of CMC documentation to external partners is an important and regular task.

You will work with colleagues and other functions within AstraZeneca as well as external partners to obtain information that supports the generation of regulatory CMC documentation.


Your profile
Minimum Requirements - Education and Experience
• Degree in Chemistry or Pharmacy or Chemical Engineering, or equivalent experience
• Fluently spoken and written English and Swedish
• Experience in Pharmaceutical Production or Quality Assurance or Quality Control or Product Maintenance or Regulatory Affairs

Skills and Capabilities
• Experience from and interest of using Document Management systems
• Attention to details, highly organized, able to plan and control own workload effectively and manage expectation of others
• Ability to work with short and / or changing timelines
• Able to work collaboratively with customers and colleagues to achieve optimum outcomes
• High level understanding of GMP and working in a regulated environment
• High level understanding of CMC Regulatory
• Excellent written and verbal communication skills
• IT software skills


About the organisation
QRIOS Life Science can offer several opportunities for skilled people with a background in biochemistry, chemical engineering or science. We work with Sweden’s leading pharmaceutical and life science companies. So whether you’re interested in research, regulatory affairs, quality assurance, environmental and quality control, sales and marketing, or just want a career change, we have the job for you.

Working as a consultant suits whoever wants to get a lot of experience in a short period of time. We offer you the chance to work with well-known brands at renowned companies where you can develop your skills. If you’re looking for a world of exciting assignments and new contacts, you’ll like being a consultant.

About Astra Zeneca:
AstraZeneca is a major international healthcare company engaged in the research, development, manufacture and marketing of prescription pharmaceuticals and the supply of healthcare services. But we are more than one of the world’s leading pharmaceutical companies - at AstraZeneca, we are proud to have a unique culture that inspires innovation and collaboration. Here, employees are empowered to express diverse perspectives - and are made to feel valued, energized and rewarded for their ideas and creativity.



Please apply by registering your CV here on our website. Click on the "Ansök" button to the right. It is our recommendation that you register as much information as possible and that you attach a complete CV-document. Please check that your correct e-mail address is registered. Visa mindre

QRIOS Life Science söker nu efter Quality Assurance för ett konsultuppdrag till vår kund, AstraZeneca i Södertälje. Gillar du problemlösning? Vågar du ta beslut? Vill du bidra i kvalitetssäkringen av läkemedel?
Tveka inte att ansöka redan idag då intervjuer och urval sker löpande.

Om tjänsten
Inom AstraZeneca har vi passion för vetenskap och innovation. Vi är ett av världens ledande läkemedelsföretag och förvandlar idéer till effektiva läkemedel för ökad livskvalitet och hälsa hos patienter över hela världen.
Att arbeta här innebär att vara företagsam, tänka stort och arbeta tillsammans för att göra det omöjliga möjligt.

På Campus AstraZeneca Södertälje möts vi i innovativa och högteknologiska miljöer för att tillverka läkemedel som förändrar liv. En vardag kantad av orubblig team-anda, stödjande ledarskap och en nyfikenhet som förflyttar gränser. Välkommen till vår värld, där hälften av alla linjechefer är kvinnor och där vi arbetar aktivt för en friskare värld: från människa till planet.

Vi söker nu Quality Assurance Associates till vår kvalitetssäkringsgrupp inom Quality Steriles som stödjer AstraZenecas största produktionsenhet Sweden Operations, med kvalitetssäkring. Denna tvärfunktionella och viktiga roll gör dig till en representant för både kund och företag - du blir en nyckelperson som skyddar våra produkter, tillverkningstillstånd och patienter.


Dina arbetsuppgifter i huvudsak

Organisatoriskt tillhör du en grupp om ca 30 personer som stödjer den sterila tillverkningen på PET Steriles (BFS i Snäckviken och FT på Gärtuna).

Du kommer att arbeta nära den spännande och dynamiska produktionen och vara med ”där det händer”. Dagligen deltar du i tvärfunktionella diskussioner vid produktionslinjen och tar avvägda beslut om hur produktionen ska löpa vidare utifrån kvalitetsaspekten. Att godkänna protokoll från tillverkningen och därmed ansvara för att våra produkter håller rätt kvalitet och uppfyller ställda krav är också en del av din vardag.

Rollen har ofta en utredande karaktär där du inhämtar fakta och använder ditt logiska tänkande för att komma fram till beslut. Arbetet är självständigt och uppgifterna breda, du har stor möjlighet till eget lärande, och som representant för ditt område behövs mod, engagemang, beslutsamhet och integritet.

Vi har ett nära samarbete inom våra grupper samt med övriga stödfunktioner såsom kvalitetskontroll, processteknik och underhåll, därför ställs höga krav på flexibilitet och god förmåga att kommunicera. Din ståndpunkt kan komma att utmanas och du behöver kunna motivera dina beslut på ett bra sätt med både övertygelse och ödmjukhet.


Vem är du?
Vi främjar mångfald och söker kandidater med olika erfarenheter.

• Grundkravet är en naturvetenskaplig universitets- eller högskoleexamen om minst 4 år inklusive kurs i Mikrobiologi 7,5 hp. Utbildningsinriktning kan t.ex. vara civilingenjör inom bioteknik, kemi- eller läkemedelsinriktning, eller en apotekarexamen.
• Du förväntas ha mycket goda kunskaper i svenska och goda kunskaper i engelska.
• Det är meriterande med erfarenhet från tillverkning, kvalitetskontroll, kvalitetssäkring av läkemedel, myndighetsinspektioner eller validering/kvalificering. Även kunskaper inom LEAN är till din fördel. Vi ser gärna att du har ett intresse för teknik, system och process.


Om verksamheten
Vi på QRIOS genomför varje år tusentals rekryterings- och konsultuppdrag till våra kunder, som både är privata företag och verksamheter inom den offentliga sektorn. Det finns med andra ord stor chans att du hittar ditt nästa drömjobb här hos oss.

Om AstraZeneca:
AstraZeneca är ett av världens ledande läkemedelsföretag. Vi fokuserar på forskning, utveckling, tillverkning och marknadsföring av receptbelagda läkemedel och bioläkemedel inom viktiga hälsovårdsområden. Vi förvandlar goda idéer till effektiva läkemedel för att förbättra patienters hälsa och livskvalitet över hela världen. Vi är dessutom mer än ett av världens ledande läkemedelsföretag, på AstraZeneca är vi stolta över den företagskultur vi har som inspirerar till utveckling och samarbete. Vi strävar efter att vara ledande inom allt vi gör och vårt konkurrenskraftiga och flexibla belöningssystem är inget undantag.

#LI-AI1 Visa mindre

On behalf of our client AstraZeneca, QRIOS Life Science is now looking for several Key Account Managers for a consultant assignment. You will be joining AstraZenecas Primary Care team, to work with their exiting diabetes/cardio/renal and respiratory portfolio towards GP´s. Knowledge and experience within pharma industry sales is a success factor in this role but we also encourage applications from individuals with bio/medical experience outside pharma industry.

About the position
As part of AstraZeneca, the Nordic Marketing Company (Nordic) employs around 400 people across 5 countries and has offices located in Södertälje, Copenhagen, Helsinki and Oslo. By 2025 AstraZeneca Nordic aims to become a recognized leader in its core therapy areas and improve the lives of millions of people. This will be achieved by driving innovative science, preparing launches, building close collaboration and partnerships with key partners in health care systems, and developing high-performing teams.

We offer you your next career move into a stimulating and growing company that keeps patients in focus. Let us know why you are the perfect match for us and!

The roles is field based and located in Skåne, VGR, Östergötland, Uppsala/Gävle/Örebro and Stockholm with responsibility for driving the performance of products in the respective working area. Your focus will be customers in primary care

As Key Account Manager, you will join AstraZeneca’s strong CV-R-M and respiratory franchise, two of our key growth platforms. You will drive commercial interactions towards various partners. You will be accountable for your regional accounts securing sales and driving business in collaboration with both local and national cross-functional teams.


Responsibilities
• Pro-actively identifying business opportunities, communicating value propositions aligned to stakeholder needs and objectives and recommending solutions to drive and develop business
• Develop robust understanding of needs and perceptions of prescribers and other key partners
• Drive cross-functional and cross-regional collaboration to leverage AZ's account management capabilities
• Secure account and market access by driving activities with the right customers within the right accounts
• Build, develop and lead long-term external relationships
• Drive and implement our digital and omnichannel approach towards our customers.


Your profile
Essential requirements:
We need you to hold an academic degree or equivalent with healthcare or commercial background. You have validated and relevant sales experience in pharma industry or other strong bio-medical background, preferentially but not required, within disease areas; heart failure/diabetes/cardiovascular and respiratory.

• Commercial innovation - ability of developing, shaping and implementing impactful, customer focused activities to achieve long-term business goals
• Leadership - ability to coordinate, align and engage cross-functional team to drive activities and address needs of individual accounts
• Ability and readiness to travel within region and according to role needs
• Driver´s license required and own car to use during work travels

At AstraZeneca, we embrace partnership, both internally and externally. You will fit well if you are a person that creates trust and possesses credibility.

Your proven ability to understand, assimilate, and communicate scientific information will be as important for the role as will your excellent communication skills, fluent in both written and spoken English and Swedish. You are patient focused, able to see issues through the lens of a patient as well as the patient journey and relevant treatment options.


About the organisation
QRIOS Life Science can offer several opportunities for skilled people with a background in biochemistry, chemical engineering or science. We work with Sweden’s leading pharmaceutical and life science companies. So whether you’re interested in research, regulatory affairs, quality assurance, environmental and quality control, sales and marketing, or just want a career change, we have the job for you.

Working as a consultant suits whoever wants to get a lot of experience in a short period of time. We offer you the chance to work with well-known brands at renowned companies where you can develop your skills. If you’re looking for a world of exciting assignments and new contacts, you’ll like being a consultant.

About Astra Zeneca:
AstraZeneca is a major international healthcare company engaged in the research, development, manufacture and marketing of prescription pharmaceuticals and the supply of healthcare services. But we are more than one of the world’s leading pharmaceutical companies - at AstraZeneca, we are proud to have a unique culture that inspires innovation and collaboration. Here, employees are empowered to express diverse perspectives - and are made to feel valued, energized and rewarded for their ideas and creativity.



Please apply by registering your CV here on our website. Click on the "Ansök" button to the right. It is our recommendation that you register as much information as possible and that you attach a complete CV-document. Please check that your correct e-mail address is registered.

#LI-AI1 Visa mindre

QRIOS Life Science söker nu en QA – officer för ett konsultuppdrag hos vår kund AstraZeneca i Södertälje. Har du tidigare erfarenhet från steriltillverkning, tillverkning av biologiska produkter och validering/kvalificering? Tveka inte att ansöka redan idag då urval och intervjuer sker löpande.

Om tjänsten
På AstraZeneca är vi stolta över att ha en unik arbetsplatskultur som inspirerar till innovation och samarbete. Vi arbetar kontinuerligt och systematiskt för att våra medarbetare ska känna sig uppskattade, motiverade och belönas för sina idéer och kreativitet.På Campus AstraZeneca Södertälje, en av världens största tillverkningsenheter för läkemedel, möts vi i en innovativ, högt eknologisk och positiv LEAN-miljö för att tillverka läkemedel som förändrar liv.
Din spelplan

AstraZenecas Biologiska tillverkningsenhet i Södertälje, Sweden BioManufacturing Center (SBC) är en central del av AstraZenecas strategi för produktion av nya Biologiska läkemedel. Här trivs vi på ett av Sveriges främsta Läkemedelsföretag, i en högteknologisk och trevlig miljö där vi värderar samarbete, entreprenörsanda och smarta lösningar.

Den Biologiska tillverkningsenheten levererar nästa generations läkemedel från AstraZenecas omfattande pipeline och har därmed en central roll i accelerationen av AstraZenecas läkemedelsportfölj. På SBC formuleras, fylls, packas, QC testas och frisläpps både kliniska och kommersiella produkter till patienter över hela världen.


Dina arbetsuppgifter i huvudsak
Som Quality Assurance Officerrepresenterar du kunden och företagets intressen samtidigt. Det gör dig till en nyckelperson som skyddar våra produkter, tillverkningstillstånd och i slutändan även patienter.

Du kommer att arbeta som kvalitetsledare och förebild både inom Quality och i det tvärfunktionella arbetet inom hela tillverknings- och försörjningskedjan. Du blir en viktig del av Qualitys aseptiska oversight. där du har ett delegerat ansvar för att produkten håller rätt kvalitet och uppfyller ställda krav. En del av ditt arbete är att granska och godkänna protokoll för att kunna frisläppa material och tillverkad produkt, inklusive importerade produkter. Rollen innehåller även arbete med förbättringar av nuvarande processer.

Rollen har ett brett kontaktnät inom siten och mellan andra globala AstraZenecas siter, och du har en viktig roll i att bygga upp kvalitetskulturen i organisationen. Det ställer därmed krav på god kommunikationsförmåga för att skapa förståelse och engagemang samt kunna agera med integritet. Din ståndpunkt kan komma att utmanas och du behöver kunna motivera dina beslut på ett bra sätt med både övertygelse och ödmjukhet. Du arbetar självständigt med varierande uppgifter i en snabbt föränderlig miljö. Därför behöver du hålla en struktur i arbetet men ändå kunna vara flexibel när förutsättningarna ändras.


Vem är du?
Vilken kompetens söker vi?
• Naturvetenskaplig universitets- eller högskoleexamen om minst 240 hp (160 poäng), inklusive 7,5hp (5p) mikrobiologi.
• Erfarenhet från kvalitetssäkring i läkemedelsindustrin.
• Goda kunskaper om läkemedelsframställning enligt gällande regelverk och Good Manufacturing Practice (GMP).
• Mycket goda kunskaper i svenska och engelska, både i tal och skrift.

Det är meriterande med mikrobiologisk kompetens samt erfarenhet från steriltillverkning, tillverkning av biologiska produkter, myndighetsinspektioner och validering/kvalificering.
Även kunskaper inom LEAN är till din fördel. Vi ser gärna att du har ett intresse för teknik, system och process.

För att lyckas i rollen är du en driven och lösningsorienterad person som trivs med ett stort kontaktnät och bred samverkan inom olika funktioner. Du är skicklig på att se helhetsperspektiv och växla mellan långa och korta deadlines. Du har förmågan att kommunicera på ett bra, förtroendeingivande sätt, och hanterar de många kontaktytorna och ibland tuffa besluten med engagemang och integritet samt att du kommer rapporterar till chefen för Quality Assurance.


Om verksamheten
Vi på QRIOS genomför varje år tusentals rekryterings- och konsultuppdrag till våra kunder, som både är privata företag och verksamheter inom den offentliga sektorn. Det finns med andra ord stor chans att du hittar ditt nästa drömjobb här hos oss.

Om AstraZeneca:
AstraZeneca är ett av världens ledande läkemedelsföretag. Vi fokuserar på forskning, utveckling, tillverkning och marknadsföring av receptbelagda läkemedel och bioläkemedel inom viktiga hälsovårdsområden. Vi förvandlar goda idéer till effektiva läkemedel för att förbättra patienters hälsa och livskvalitet över hela världen. Vi är dessutom mer än ett av världens ledande läkemedelsföretag, på AstraZeneca är vi stolta över den företagskultur vi har som inspirerar till utveckling och samarbete. Vi strävar efter att vara ledande inom allt vi gör och vårt konkurrenskraftiga och flexibla belöningssystem är inget undantag.



Varmt välkommen med din ansökan. Urval sker löpande, ansök därför redan idag genom att klicka på ansök på https://www.qrios.se. Visa mindre

QRIOS Life Science söker nu efter en Quality System Specialist för ett konsultuppdrag till vår kund AstraZencea i Södertälje. Vill du vara med att säkra AstraZenecas leveranser av nästa generations läkemedel? Tveka inte att ansöka redan idag då urval och intervjuer sker löpande.

Om tjänsten
På AstraZeneca är vi stolta över att ha en unik arbetsplatskultur som inspirerar till innovation och samarbete. Vi arbetar kontinuerligt och systematiskt för att våra medarbetare ska känna sig uppskattade, motiverade och belönas för sina idéer och kreativitet.
På Campus AstraZeneca Södertälje, en av världens största tillverkningsenheter för läkemedel, möts vi i en innovativ, högteknologisk och positiv LEAN-miljö för att tillverka läkemedel som förändrar liv.
Till avdelningen Quality System inom kvalitetsorganisationen på SBC, söker vi en engagerad och driven Quality Systems Specialist.
SBC levererar nästa generation av läkemedel från AstraZeneca och är en central del i företaget för biologiska produkter. Fabriken formulerar, fyller, packar, analyserar och frisläpper många av företagets nya produkter.


Dina arbetsuppgifter i huvudsak
AstraZenecas Biologiska tillverkningsenhet i Södertälje, Sweden BioManufacturing Center (SBC) är en central del av AstraZenecas strategi för produktion av nya Biologiska läkemedel. Här trivs vi på ett av Sveriges främsta Läkemedelsföretag, i en högteknologisk och trevlig miljö där vi värderar samarbete, entreprenörsanda och smarta lösningar. Den Biologiska tillverkningsenheten levererar nästa generations läkemedel från AstraZenecas omfattande pipeline och har därmed en central roll i accelerationen av AstraZenecas läkemedelsportfölj. På SBC formuleras, fylls, packas, QC testas och frisläpps både kliniska och kommersiella produkter till patienter över hela världen.


Som Quality Systems Specialist representerar du kunden och företagets intressen samtidigt. Det gör dig till en nyckelperson som skyddar våra produkter, tillverkningstillstånd och i slutändan även patienter.
Du kommer att arbeta som en kvalitetsledare och förebild både inom Quality och i det tvärfunktionella arbetet. Rollen har ett brett kontaktnät inom siten och mellan andra globala AstraZenecas siter, och du har en viktig roll i att bygga upp kvalitetskulturen i organisationen. Det ställer därmed krav på god kommunikationsförmåga för att skapa förståelse och engagemang. Som Business Process Owner för arbetsprocesser som ägs av Quality Systems, kommer du att arbeta med implementering, underhåll och förbättringar av Quality Systems arbetsprocesser inom ramen för Business Process Management.
Arbetet innebär bl.a. att:
• Implementera, uppdatera och arbeta för att ständigt förbättra kvalitetssystemet (EQV)
• Tolka och implementera globala Quality-procedures (QCM) och policies och håller i GMP-utbildningar
• Arbete med masterdata
• Förbereda, genomföra och följa upp myndighets- , företags- och interninspektioner
• Utfärda, granska och/eller godkänna kvalitetsrapporter och dokument
• Hantera CMC-dokumentation för siten samt regulatoriska förfrågningar

Du arbetar självständigt med varierande uppgifter i en snabbt föränderlig miljö. Därför behöver du hålla en struktur i arbetet men ändå vara flexibel när förutsättningarna ändras.

Du rapporterar till chefen för QA och Quality Systems.


Vem är du?
• Du har en naturvetenskaplig magister eller masterexamen (minst 160 poäng/240hp)
• Mycket goda kunskaper i svenska och engelska, både språkligt och skriftlig
• Mycket goda kunskaper i GMP/GDP samt Kvalitetssystemprocesser
• Goda ledaregenskaper
• Erfarenhet av kvalitetssäkring i läkemedelsindustrin och kvalitetskontroll av läkemedel

Du kommunicerar lätt med kollegor i olika roller och situationer samt har erfarenhet av tvärfunktionellt arbete. Det är meriterande om du har erfarenhet av arbete med aseptisk fyllning.


Om verksamheten
Vi på QRIOS genomför varje år tusentals rekryterings- och konsultuppdrag till våra kunder, som både är privata företag och verksamheter inom den offentliga sektorn. Det finns med andra ord stor chans att du hittar ditt nästa drömjobb här hos oss.

Om AstraZeneca:
AstraZeneca är ett av världens ledande läkemedelsföretag. Vi fokuserar på forskning, utveckling, tillverkning och marknadsföring av receptbelagda läkemedel och bioläkemedel inom viktiga hälsovårdsområden. Vi förvandlar goda idéer till effektiva läkemedel för att förbättra patienters hälsa och livskvalitet över hela världen. Vi är dessutom mer än ett av världens ledande läkemedelsföretag, på AstraZeneca är vi stolta över den företagskultur vi har som inspirerar till utveckling och samarbete. Vi strävar efter att vara ledande inom allt vi gör och vårt konkurrenskraftiga och flexibla belöningssystem är inget undantag.



Varmt välkommen med din ansökan. Urval sker löpande, ansök därför redan idag genom att klicka på ansök på https://www.qrios.se

#LI-IA1 Visa mindre

On behalf of our client, AstraZeneca, QRIOS Life Science is now looking for a Regulatory CMC Associate for a consultant assignment with start in end of august. Selections and interviews are held on an ongoing basis, please submit your application as soon as possible.

About the position
CMC Regulatory Affairs is a global function that manages all Chemistry, Manufacturing and Controls (CMC) regulatory activities across AstraZeneca’s global supply chain. We are looking for CMC Regulatory Affairs Associates to join our CMC team focused on divestment related activities located in Södertälje.

We are curious, creative, and open to new ideas and ways of working. Above all, we are passionate about science and driven to always put patients first. Join us and be part of an extraordinary place to work; an environment that energizes and empowers each of us to support compliant product supply through partnership with other AZ teams.


Responsibilities
As a CMC Regulatory Affairs Associate you will generate CMC documentation to support lifecycle submissions and keep business wide electronic systems up to date to maintain regulatory status. You will support externalisation projects where transfer of CMC documentation to external partners is an important and regular task.

You will work with colleagues and other functions within AstraZeneca as well as external partners to obtain information that supports the generation of regulatory CMC documentation.


Your profile
Minimum Requirements - Education and Experience
• Degree in Chemistry or Pharmacy or Chemical Engineering, or equivalent experience
• Fluently spoken and written English and Swedish
• Experience in Pharmaceutical Production or Quality Assurance or Quality Control or Product Maintenance or Regulatory Affairs

Skills and Capabilities
• Experience from and interest of using Document Management systems
• Attention to details, highly organized, able to plan and control own workload effectively and manage expectation of others
• Ability to work with short and / or changing timelines
• Able to work collaboratively with customers and colleagues to achieve optimum outcomes
• High level understanding of GMP and working in a regulated environment
• High level understanding of CMC Regulatory
• Excellent written and verbal communication skills
• IT software skills


About the organisation
QRIOS Life Science can offer several opportunities for skilled people with a background in biochemistry, chemical engineering or science. We work with Sweden’s leading pharmaceutical and life science companies. So whether you’re interested in research, regulatory affairs, quality assurance, environmental and quality control, sales and marketing, or just want a career change, we have the job for you.

Working as a consultant suits whoever wants to get a lot of experience in a short period of time. We offer you the chance to work with well-known brands at renowned companies where you can develop your skills. If you’re looking for a world of exciting assignments and new contacts, you’ll like being a consultant.

About Astra Zeneca:
AstraZeneca is a major international healthcare company engaged in the research, development, manufacture and marketing of prescription pharmaceuticals and the supply of healthcare services. But we are more than one of the world’s leading pharmaceutical companies - at AstraZeneca, we are proud to have a unique culture that inspires innovation and collaboration. Here, employees are empowered to express diverse perspectives - and are made to feel valued, energized and rewarded for their ideas and creativity.



Please apply by registering your CV here on our website. Click on the "Ansök" button to the right. It is our recommendation that you register as much information as possible and that you attach a complete CV-document. Please check that your correct e-mail address is registered. Visa mindre

QRIOS Life Science söker just nu flera laboratorieingenjörer till långa konsultuppdrag inom kvalitetskontroll hos AstraZeneca i Södertälje. Är du laboratorieingenjör, kemist eller kanske biomedicinsk analytiker och som intresseras av spännande utmaningar? Då kan AstraZeneca vara något för dig! Tveka inte och ansök redan idag då urval samt intervjuer sker löpande. Välkommen till QRIOS Life Science!

Om tjänsten
På Campus AstraZeneca i Södertälje möts vi i innovativa och högteknologiska miljöer för att tillverka läkemedel som förändrar liv. Det är en vardag kantad av orubblig team-anda, stödjande ledarskap och en nyfikenhet som förflyttar gränser. Här är dagarna fulla av hälsosamma val: morgonpass på spinningcykeln, skrattfyllda kaffepauser med kollegorna och promenader i elljusspåret. Välkommen till vår värld, där hälften av alla linjechefer är kvinnor och där vi arbetar aktivt för en friskare värld: från människa till planet. Finns driv, finns möjligheter: vilken väg väljer du?

Inom Sweden Operations är pulsen hög och vägarna många att utvecklas. Vi arbetar hållbart för varandra och planeten i en högteknologisk och positiv LEAN miljö. Coachande ledarskap och nyfikenhet driver oss mot att hitta nya sätt att tillverka läkemedel som förändrar liv.

Din spelplan
Kvalitetskontroll (QC) söker laboratorieingenjörer som vill göra skillnad, varje dag, genom att stödja verksamheten i kvalitetskontrollerna. Vi arbetar hållbart för varandra och planeten i en högteknologisk LEAN miljö.
Kvalitetskontroll är en del av flödet för alla våra produkter. I rollen som laboratorieingenjör ger därför möjlighet att påverka och förbättra inom ett mycket viktigt område. Som en del av kvalitetsorganisationen representerar du kunden och företagets intressen samtidigt. Det gör dig till en nyckelperson som skyddar våra produkter, tillverkningstillstånd och i slutändan även patienter.



Dina arbetsuppgifter i huvudsak
Som laboratorieingenjör kommer du att ansvara för kemisk och fysikalisk analys av färdig produkt, halvfabrikat, aktiva substanser, råvaror och förpackningsmaterial. Du arbetar nära produktionen och samarbetar även med andra stödfunktioner som kvalitetsvärdering och processteknik.

Arbetet som laboratorieingenjör innebär att du hanterar ett stort flöde av prover från flera olika tillverknings- och inköpsprocesser. Analyserna genomförs med tekniker såsom kromatografi, spektroskopi och våtkemiska analysmetoder. I laboratorierna arbetar vi i grupper om ca 20 personer samt ingår i olika tvärfunktionella team, så det är i rollen viktigt med bra samarbete och kommunikationsförmåga. Vardagen i laboratorierna innehåller både rutinarbete och omprioriteringar av uppgifter utifrån vad produktionen behöver, därav är både struktur och flexibilitet viktiga framgångsfaktorer.

På AstraZeneca genomsyras verksamheten av arbete med ständiga förbättringar i syfte att få flödena att fungera på bästa sätt, och i detta arbete vill vi förstås se ditt bidrag.


Vem är du?
• Biomedicinsk analytiker (BMA) med erfarenhet av analysverksamhet
• Naturvetenskaplig examen/utbildning
• Motsvarande gedigna kunskaper genom yrkeserfarenhet av analytiskt arbete, läkemedelsanalys eller kvalitetskontrollarbete

Vi arbetar i en mångkulturell miljö och är ett globalt företag där mycket goda kunskaper i svenska samt goda kunskaper i engelska förutsätts. Olika tekniska hjälpmedel är viktiga arbetsredskap i rollen och kravet på daglig leverans gör att du behöver ha god vana av att arbeta med datorer och system. För att trivas är det också viktigt att du tycker om att lära dig nya saker och att du tycker det är kul med förbättringsarbete.

Det är meriterande om du har erfarenhet från tillverkning, kvalitetskontroll av läkemedel eller andra kvalitetskontroller, myndighetsinspektioner samt validering/kvalificering. Tidigare erfarenhet av arbete enligt GMP (Good Manufacturing Practice) och med LEAN ses också som en merit.


Om verksamheten
Vi på QRIOS genomför varje år tusentals rekryterings- och konsultuppdrag till våra kunder, som både är privata företag och verksamheter inom den offentliga sektorn. Det finns med andra ord stor chans att du hittar ditt nästa drömjobb här hos oss.

Om AstraZeneca:
AstraZeneca är ett av världens ledande läkemedelsföretag. Vi fokuserar på forskning, utveckling, tillverkning och marknadsföring av receptbelagda läkemedel och bioläkemedel inom viktiga hälsovårdsområden. Vi förvandlar goda idéer till effektiva läkemedel för att förbättra patienters hälsa och livskvalitet över hela världen. Vi är dessutom mer än ett av världens ledande läkemedelsföretag, på AstraZeneca är vi stolta över den företagskultur vi har som inspirerar till utveckling och samarbete. Vi strävar efter att vara ledande inom allt vi gör och vårt konkurrenskraftiga och flexibla belöningssystem är inget undantag.



Varmt välkommen med din ansökan. Urval sker löpande, ansök därför redan idag genom att klicka på ansök på https://www.qrios.se.

#LI-IA1 Visa mindre

QRIOS Life science söker kandidater för ett långt konsultuppdrag till AstraZeneca i Södertälje. Har du en naturvetenskaplig utbildning med mikrobiologi? Gillar du problemlösning? Vill du bidra med kvalitetssäkring av läkemedel? Då är du den vi söker.

Om tjänsten
Vad gör du som Quality Assurance Associate hos AstraZeneca? Organisatoriskt tillhör du en grupp om ca 30 personer som stödjer den sterila tillverkningen på PET BFS i Snäckviken och PET FDI på Gärtuna.

Du kommer att arbeta nära den spännande och dynamiska produktionen och vara med ”där det händer”. Dagligen deltar du i tvärfunktionella diskussioner vid produktionslinjen och tar avvägda beslut om hur produktionen ska löpa vidare utifrån kvalitetsaspekten. Att godkänna protokoll från tillverkningen och därmed ansvara för att våra produkter håller rätt kvalitet och uppfyller ställda krav är också en del av din vardag.

Rollen har ofta en utredande karaktär där du inhämtar fakta och använder ditt logiska tänkande för att komma fram till beslut. Arbetet är självständigt och uppgifterna breda, du har stor möjlighet till eget lärande, och som representant för ditt område behövs mod, engagemang, beslutsamhet och integritet.

Vi har ett nära samarbete inom våra grupper samt med övriga stödfunktioner såsom kvalitetskontroll, processteknik och underhåll, därför ställs höga krav på flexibilitet och god förmåga att kommunicera. Din ståndpunkt kan komma att utmanas och du behöver kunna motivera dina beslut på ett bra sätt med både övertygelse och ödmjukhet.


Vem är du?
Vi främjar mångfald och söker kandidater med olika erfarenheter.
• Grundkravet är en naturvetenskaplig universitets- eller högskoleexamen om minst 4 år inklusive kurs i Mikrobiologi 7,5 hp. Utbildningsinriktning kan t.ex. vara civilingenjör inom bioteknik, kemi- eller läkemedelsinriktning, eller en apotekarexamen.
• Du förväntas ha mycket goda kunskaper i svenska och goda kunskaper i engelska.
• Det är meriterande med erfarenhet från tillverkning, kvalitetskontroll, kvalitetssäkring av läkemedel, myndighetsinspektioner eller validering/kvalificering.
• Även kunskaper inom LEAN är till din fördel.
• Vi ser gärna att du har ett intresse för teknik, system och process.

Varför AstraZeneca?
När vi på AstraZeneca ser chansen att förbättra tar vi tillfället i akt - för varje möjlighet, oavsett hur liten, kan vara början på något stort. Att leverera medicin som förändrar människors liv handlar om att ha entreprenörsanda – att hitta möjligheterna och förstå dess potential.
Därför söker vi dig som drivs av att utvecklas och leverera resultat. AstraZeneca värdesätter din kommunikativa ådra, din förmåga att få saker gjorda och ditt sätt att motivera andra att uppnå sina mål. Din vana av högt tempo och utveckling kommer komma väl till pass hos oss. Du kommer självklart få utlopp för ditt intresse för ständiga förbättringar, teknik och underhåll!


Om verksamheten
Vi på QRIOS genomför varje år tusentals rekryterings- och konsultuppdrag till våra kunder, som både är privata företag och verksamheter inom den offentliga sektorn. Det finns med andra ord stor chans att du hittar ditt nästa drömjobb här hos oss.

Om AstraZeneca:
AstraZeneca är ett av världens ledande läkemedelsföretag. Vi fokuserar på forskning, utveckling, tillverkning och marknadsföring av receptbelagda läkemedel och bioläkemedel inom viktiga hälsovårdsområden. Vi förvandlar goda idéer till effektiva läkemedel för att förbättra patienters hälsa och livskvalitet över hela världen. Vi är dessutom mer än ett av världens ledande läkemedelsföretag, på AstraZeneca är vi stolta över den företagskultur vi har som inspirerar till utveckling och samarbete. Vi strävar efter att vara ledande inom allt vi gör och vårt konkurrenskraftiga och flexibla belöningssystem är inget undantag.



Varmt välkommen med din ansökan. Urval sker löpande, ansök därför redan idag genom att klicka på ansök på https://www.qrios.se.

#LI-IA1 Visa mindre

QRIOS Life Science are now looking for a brand manager for a consultant assignment to AstraZeneca in Södertälje. The assignment extends to May- June and August to September to begin with. We are looking for you who holds a bachelor’s degree or equivalent in Marketing/Finance/ Science or Pharmacy. Don’t hesitate to apply if you think the role suits you.

About the position
Respiratory & Immunology is a focus area for AstraZeneca with exciting career opportunities. To achieve our ambition, we are currently looking for a temporary Brand Manager within our Respiratory & Immunology franchise who will play an important role in the launch and execution of our respiratory and immunology product portfolio.

As a Brand Manager, you will join the Respiratory & Immunology Franchise team. You will develop and implement the brand/franchise strategies based on insights into key partners’ and patients’ needs & perceptions. The position is based in Sweden.

Responsibilities
• Support launch and brand planning in collaboration with cross-functional colleagues & teams and ensure our strategy is built on robust and impactful insights
• Develop & implement Nordic and local communication campaigns and materials based on Global proposals and Nordic prioritizations, in partnership with external agencies
• Drive patient support projects and initiatives, based on strategies for the brand
• Develop omni-channel approach to ensure effective implementation of engagement and communication strategies
• Work closely with field team to gain customer insights and analyze performance data and market research to gain further insights to drive strategic and implementation activities
• Lead and plan internal events including training of customer facing teams on marketing strategy and materials
• Ensure tasks are of accurate quality and in accordance with written procedures, current legal and compliance requirements and internal standards


Your profile
• Bachelor’s degree or equivalent in Marketing/Finance/ Science or Pharmacy.
• Experience within respiratory and immunology is meriting but experience from other therapy areas such as gastroenterology and cardiovascular is also an advantage.
• 3+ years of pharma marketing and sales experience in a Swedish or Nordic role
• Experience of Brand Management and Strategic Business planning
• Validated strong sense for strategic planning and execution including digital and omni-channel communication
• Commercial innovation mindset with an ability and track-record of developing, shaping and executing impactful partner focused activities

• Confirmed project leading skills and ability to coordinate, align and engage cross-functional team to drive activities
• Proven track record of critical thinking, judgment and generating value
• A strong patient-centric mentality
• Strong collaboration and mutual partnership capabilities
• Strong personal drive, quick learner and results oriented
• Good knowledge in market ethical rules as well as of local healthcare & payor systems
• Excellent communication and presentation skills, be fluent in both written and spoken Swedish as well as proficient in English


About the organisation
QRIOS Life Science can offer several opportunities for skilled people with a background in biochemistry, chemical engineering or science. We work with Sweden’s leading pharmaceutical and life science companies. So whether you’re interested in research, regulatory affairs, quality assurance, environmental and quality control, sales and marketing, or just want a career change, we have the job for you.

Working as a consultant suits whoever wants to get a lot of experience in a short period of time. We offer you the chance to work with well-known brands at renowned companies where you can develop your skills. If you’re looking for a world of exciting assignments and new contacts, you’ll like being a consultant.

About Astra Zeneca:
AstraZeneca is a major international healthcare company engaged in the research, development, manufacture and marketing of prescription pharmaceuticals and the supply of healthcare services. But we are more than one of the world’s leading pharmaceutical companies - at AstraZeneca, we are proud to have a unique culture that inspires innovation and collaboration. Here, employees are empowered to express diverse perspectives - and are made to feel valued, energized and rewarded for their ideas and creativity.



Please apply by registering your CV here on our website. Click on the "Ansök" button to the right. It is our recommendation that you register as much information as possible and that you attach a complete CV-document. Please check that your correct e-mail address is registered. Visa mindre

QRIOS Life Science söker mikrobiologer för ett konsultuppdrag till AstraZeneca, vi ser gärna att du gillar kvalitetssäkring samt att arbeta med utredning och utbilda personal i mikrobiologi och omgivningshygien. Om du tycker att rollen passar dig så tveka inte att ansöka redan idag då intervjuer och urval sker löpande.

Om tjänsten
Vad gör du som Quality Assurance Associate på AstraZeneca?
Som QA Associate med inriktning på Mikrobiologi ansvarar du för kvalitetssäkring av den mikrobiologiska miljön i produktionen av läkemedel. I din roll samarbetar du nära med produktionen, det mikrobiologiska laboratoriet, andra kvalitetsvärderingsgrupper samt övriga stödfunktioner inom kvalitetskontroll och processteknik - ett stort kontaktnät är din vardag.

Dina arbetsuppgifter i huvudsak
Rollen har ofta en utredande karaktär där du inhämtar fakta och använder ditt logiska tänkande för att komma fram till beslut. Arbetet är självständigt och uppgifterna breda, du har stor möjlighet till eget lärande, och som representant för ditt område behövs mod, engagemang, beslutsamhet och integritet. I rollen kan din ståndpunkt komma att utmanas och då behöver du kunna motivera och kommunicera den på ett bra sätt med både övertygelse och ödmjukhet.

Dagliga arbetsuppgifter kan inkludera:
• Dokumentera, rapportera och förmedla information kopplat till kvalitetsfrågor
• Bedöma, sammanställa och rapportera resultat från media och mikrobiologisk monitorering
• Utreda och godkänna kvalitetsavvikelser i produktionsprocesser och produktionsmiljö
• Medverka vid utbildning av personal i mikrobiologi och omgivningshygien
• Medverka i verksamhetsprojekt och valideringar
• Företräda avdelningen vid interna och externa myndighetsinspektioner

Organisatoriskt tillhör du en grupp om ca 12 personer som stödjer BFS inom produktionen och leds av en närvarande gruppchef.


Vem är du?
Vi främjar mångfald och söker kandidater med olika erfarenheter.
• Grundkrav är en naturvetenskaplig universitets- eller högskoleexamen på magisternivå/240hp med mikrobiologisk inriktning, samt erfarenhet av arbete med mikrobiologi.
• Erfarenhet av arbete inom verksamhet styrd av Good Manufacturing Practice (GMP) är önskvärt.
• Du förväntas ha mycket god förmåga att tydligt kommunicera och uttrycka dig i tal och skrift på både svenska och engelska.
• Vi ser gärna att du har ett intresse för datatekniska stödsystem och processer.
För att lyckas i rollen krävs att du har en god analytiskt förmåga och med en positiv anda bidrar du till att skapa en lösningsorienterad miljö. Du är flexibel inför ändrade förutsättningar, vilket ställer krav på ett strukturerat arbetssätt. Därför söker vi dig som arbetar drivande både självständigt och i team, samt är duktig på att främja samarbete i hela organisationen. Det är meriterande med erfarenhet från tillverkning, kvalitetskontroll, kvalitetssäkring av läkemedel, myndighetsinspektioner eller validering/kvalificering. Även kunskaper inom LEAN är till din fördel.


Om verksamheten
Vi på QRIOS genomför varje år tusentals rekryterings- och konsultuppdrag till våra kunder, som både är privata företag och verksamheter inom den offentliga sektorn. Det finns med andra ord stor chans att du hittar ditt nästa drömjobb här hos oss.

Om AstraZeneca:
AstraZeneca är ett av världens ledande läkemedelsföretag. Vi fokuserar på forskning, utveckling, tillverkning och marknadsföring av receptbelagda läkemedel och bioläkemedel inom viktiga hälsovårdsområden. Vi förvandlar goda idéer till effektiva läkemedel för att förbättra patienters hälsa och livskvalitet över hela världen. Vi är dessutom mer än ett av världens ledande läkemedelsföretag, på AstraZeneca är vi stolta över den företagskultur vi har som inspirerar till utveckling och samarbete. Vi strävar efter att vara ledande inom allt vi gör och vårt konkurrenskraftiga och flexibla belöningssystem är inget undantag.



Varmt välkommen med din ansökan. Urval sker löpande, ansök därför redan idag genom att klicka på ansök på https://www.qrios.se. Visa mindre

Letar du efter ett spännande och betydelsefullt extraarbete? Har du dessutom erfarenhet av administration/orderhantering? Då kan du vara den vi söker! QRIOS Life Science & Engineering söker nu en orderhanterare till ett medicintekniskt företag i Södertälje.


Om tjänsten
Vi söker en person som kan hoppa in 1-2 förmiddagar i veckan och hjälpa till med framförallt orderhantering och leveranser. Inhoppen kan ske med både kort och lång varsel vid t.ex. sjukdom eller semester. Men i första hand försöker vi samordna ett schema som ska passa dig och din vardag.

I din roll som teknisk administratör har du en betydande och viktig funktion. Du ser till att alla ordrar sammanställs och att rätt produkter skickas till rätt kund.

Här får du möjlighet att vara med och bidra till bättre hälsa för många människor. Urval och intervjuer sker löpande så vi välkomnar din ansökan redan idag. Välkommen till QRIOS Life Science & Engineering!

Dina arbetsuppgifter i huvudsak
- Ta emot och registrera ordrar.
- Skeppa produkter. Fakturera kunder.
- Svara i telefon och vara ansiktet utåt.
- Administrativa uppgifter såsom arkivera dokument på rätt plats.
- Hålla lagret i ordning.

Vem är du?
Det är viktigt att du som teknisk administratör är noggrann och ansvarsfull. Det är viktigt för hela företaget att orderhantering och leveranser sker korrekt och det är under ditt ansvar. Du är även snabblärd, stresstålig och har god samarbetsförmåga.
Vi söker dig som har:
- Godkänd gymnasieexamen
- Datorvana och särskilt erfarenhet av programmet Jeeves
- Ett noggrant och ansvarsfullt arbetssätt
- Lösningsinriktad och positiv personlighet
- God samarbetsförmåga
- Tidigare erfarenhet av liknande arbete är meriterande


Om verksamheten
QRIOS kan erbjuda flera möjligheter till dig som är ingenjör eller har en teknisk bakgrund. Våra uppdragsgivare finns inom miljö-, energi-, skogs-, fordons-, läkemedels-, livsmedels-, process- och produktionsindustrin. Oavsett om du vill arbeta på ett stort eller litet företag, inom privat eller offentlig sektor, så har vi en tjänst för dig. Vi förenar människor och teknik!

Att vara konsult hos oss ger dig många möjligheter att prova på olika branscher, företag och roller. Läs gärna mer om hur det är att vara konsult hos oss: https://www.qrios.se/om-oss. Det passar dig som vill få mycket erfarenhet under en kortare period. Om du letar efter en värld fylld av spännande möjligheter och nya kontakter kommer du gilla att vara konsult hos oss. Visa mindre

Gillar du problemlösning? Vågar du ta beslut? Vill du bidra till kvalitetssäkringen av AstraZenecas läkemedel? Då kan din framtid börja här!

QRIOS Life Science söker nu kandidater för ett konsultuppdrag till avdelningen QA OSD Formulation inom kvalitetsorganisationen för Sweden Operations i Södertälje. Har du en naturvetenskaplig examen samt goda kunskaper om läkemedelsframställning och Good Manufacturing Practice (GMP)? Då kan du vara just den vi söker.

Tveka inte att ansöka redan idag då urval samt intervjuer sker löpande.


Om tjänsten
På avdelning är det omkring 45 engagerade personer som är uppdelade på 3 grupper och vi ser fram emot att lära känna dig.

Denna tvärfunktionella roll gör dig till en representant för både kund och företag - du blir en nyckelperson som skyddar våra produkter, tillverkningstillstånd och patienter.

Du kommer att arbeta nära den spännande och dynamiska produktionen och vara med ”där det händer”. Dagligen deltar du i tvärfunktionella diskussioner vid produktionslinjen och tar avvägda beslut om hur produktionen ska löpa vidare utifrån kvalitetsaspekten. Att godkänna protokoll från tillverkningen och därmed ansvara för att våra produkter håller rätt kvalitet och uppfyller ställda krav är också en del av din vardag. Inom QA OSD deltar vi också i olika projekt som till exempel New Product Introduction (NPI), Investeringsprojekt för ny utrustning och Tech Transfer samt projekt kopplade till externa kunder, registreringar, lanseringar samt olika förbättringsarbeten.

Rollen innebär en del utredningsarbete där du använder ditt logiska tänkande för att komma fram till beslut. Arbetet är självständigt och uppgifterna breda, du har stor möjlighet till eget lärande, och som representant för ditt område behövs mod, engagemang, beslutsamhet och integritet.

Vi har ett nära samarbete inom våra grupper samt med övriga stödfunktioner såsom kvalitetskontroll, processteknik och underhåll, därför ställs höga krav på flexibilitet och god förmåga att kommunicera. Din ståndpunkt kan komma att utmanas och du behöver kunna motivera dina beslut på ett bra sätt med både övertygelse och ödmjukhet.



Vem är du?
• Naturvetenskaplig universitets- eller högskoleexamen om minst 4 år. Utbildningsinriktning kan t.ex. vara civilingenjör inom bioteknik, kemi- eller läkemedelsinriktning, eller en apotekarexamen.
• Goda kunskaper om läkemedelsframställning enligt gällande regelverk och Good Manufacturing Practice (GMP).
• Mycket goda kunskaper i svenska, i tal och skrift.
• Goda kunskaper i engelska, i tal och skrift.

Det är meriterande med erfarenhet från tillverkning, kvalitetskontroll, kvalitetssäkring av läkemedel, myndighetsinspektioner eller validering/kvalificering. Även kunskaper inom LEAN är till din fördel. Vi ser gärna att du har ett intresse för teknik, system och process.

För att lyckas i rollen krävs att du är en driven, lösningsorienterad person som tycker om att göra förändringar – stora som små. Du trivs med ett stort kontaktnät, kan tillgodose flera kunders olika behov och samtidigt prioritera ditt eget arbete. Du har förmågan att kommunicera på ett bra, förtroendeingivande sätt och hanterar de många kontaktytorna och ibland tuffa besluten med engagemang och integritet. Ditt driv samt din förmåga att arbeta både noggrant och strukturerat även vid ett högt tempo kommer hjälpa dig att lyckas.


Om verksamheten
Vi på QRIOS genomför varje år tusentals rekryterings- och konsultuppdrag till våra kunder, som både är privata företag och verksamheter inom den offentliga sektorn. Det finns med andra ord stor chans att du hittar ditt nästa drömjobb här hos oss.

Om AstraZeneca:
AstraZeneca är ett av världens ledande läkemedelsföretag. Vi fokuserar på forskning, utveckling, tillverkning och marknadsföring av receptbelagda läkemedel och bioläkemedel inom viktiga hälsovårdsområden. Vi förvandlar goda idéer till effektiva läkemedel för att förbättra patienters hälsa och livskvalitet över hela världen. Vi är dessutom mer än ett av världens ledande läkemedelsföretag, på AstraZeneca är vi stolta över den företagskultur vi har som inspirerar till utveckling och samarbete. Vi strävar efter att vara ledande inom allt vi gör och vårt konkurrenskraftiga och flexibla belöningssystem är inget undantag.



Varmt välkommen med din ansökan. Urval sker löpande, ansök därför redan idag genom att klicka på ansök på https://www.qrios.se. Visa mindre

QRIOS Life Science söker nu kandidater för ett konsultuppdrag på AstraZeneca inom kvalitetssäkring av omgivningshygien av produktionsanläggningar inom Sweden Operations i Södertälje. Kandidaten vi söker ska ha erfarenhet av att arbeta inom mikrobiologi. Uppdraget sträcker sig till slutet på augusti med chans till förlängning.

Om tjänsten
Som Quality Aussarnce Associate med inriktning på mikrobiologi ansvarar du för kvalitetssäkring av den mikrobiologiska miljön i produktionen av läkemedel. I din roll samarbetar du nära med produktionen, det mikrobiologiska laboratoriet, andra kvalitetsvärderingsgrupper samt övriga stödfunktioner inom kvalitetskontroll och processteknik - ett stort kontaktnät är din vardag.

Rollen har ofta en utredande karaktär där du inhämtar fakta och använder ditt logiska tänkande för att komma fram till beslut. Arbetet är självständigt och uppgifterna breda, du har stor möjlighet till eget lärande, och som representant för ditt område behövs mod, engagemang, beslutsamhet och integritet. I rollen kan din ståndpunkt komma att utmanas och då behöver du kunna motivera och kommunicera den på ett bra sätt med både övertygelse och ödmjukhet.

Dina arbetsuppgifter i huvudsak
Dagliga arbetsuppgifter kan inkludera:
• Dokumentera, rapportera och förmedla information kopplat till kvalitetsfrågor
• Bedöma, sammanställa och rapportera resultat från media och mikrobiologisk monitorering
• Utreda och godkänna kvalitetsavvikelser i produktionsprocesser och produktionsmiljö
• Medverka vid utbildning av personal i mikrobiologi och omgivningshygien
• Medverka i verksamhetsprojekt och valideringar
• Företräda avdelningen vid interna och externa myndighetsinspektioner

Organisatoriskt tillhör du en grupp om ca 12 personer som stödjer BFS inom produktionen och leds av en närvarande gruppchef.


Vem är du?
• Naturvetenskaplig högskoleexamen på magisternivå/240 hp med mikrobiologisk inriktning.
• Erfarenhet av arbete med mikrobiologi.
• Mycket goda kunskaper i både tal och skrift på svenska och engelska.
• Erfarenhet av arbete inom verksamhet styrd av Good Manufacturing Practice (GMP) är önskvärt.
• Kunskaper inom LEAN är önskvärt.
• Erfarenhet från tillverkning, kvalitetskontroll, kvalitetssäkring av läkemedel, myndighetsinspektioner eller validering/kvalificering är önskvärt.


Om verksamheten
Vi på QRIOS genomför varje år tusentals rekryterings- och konsultuppdrag till våra kunder, som både är privata företag och verksamheter inom den offentliga sektorn. Det finns med andra ord stor chans att du hittar ditt nästa drömjobb här hos oss.

Om AstraZeneca:
AstraZeneca är ett av världens ledande läkemedelsföretag. Vi fokuserar på forskning, utveckling, tillverkning och marknadsföring av receptbelagda läkemedel och bioläkemedel inom viktiga hälsovårdsområden. Vi förvandlar goda idéer till effektiva läkemedel för att förbättra patienters hälsa och livskvalitet över hela världen. Vi är dessutom mer än ett av världens ledande läkemedelsföretag, på AstraZeneca är vi stolta över den företagskultur vi har som inspirerar till utveckling och samarbete. Vi strävar efter att vara ledande inom allt vi gör och vårt konkurrenskraftiga och flexibla belöningssystem är inget undantag.



Varmt välkommen med din ansökan. Urval sker löpande, ansök därför redan idag genom att klicka på ansök på https://www.qrios.se. Visa mindre

QRIOS Life Science söker just nu flera laboratorieingenjörer till långa konsultuppdrag inom kvalitetskontroll hos AstraZeneca i Södertälje. Är du laboratorieingenjör, kemist eller kanske biomedicinsk analytiker och som intresseras av spännande utmaningar? Då kan AstraZeneca vara något för dig! Tveka inte och ansök redan idag då urval samt intervjuer sker löpande. Välkommen till QRIOS Life Science!

Om tjänsten
På Campus AstraZeneca i Södertälje möts vi i innovativa och högteknologiska miljöer för att tillverka läkemedel som förändrar liv. Det är en vardag kantad av orubblig team-anda, stödjande ledarskap och en nyfikenhet som förflyttar gränser. Här är dagarna fulla av hälsosamma val: morgonpass på spinningcykeln, skrattfyllda kaffepauser med kollegorna och promenader i elljusspåret. Välkommen till vår värld, där hälften av alla linjechefer är kvinnor och där vi arbetar aktivt för en friskare värld: från människa till planet. Finns driv, finns möjligheter: vilken väg väljer du?

Inom Sweden Operations är pulsen hög och vägarna många att utvecklas. Vi arbetar hållbart för varandra och planeten i en högteknologisk och positiv LEAN miljö. Coachande ledarskap och nyfikenhet driver oss mot att hitta nya sätt att tillverka läkemedel som förändrar liv.

Din spelplan
Kvalitetskontroll (QC) söker laboratorieingenjörer som vill göra skillnad, varje dag, genom att stödja verksamheten i kvalitetskontrollerna. Vi arbetar hållbart för varandra och planeten i en högteknologisk LEAN miljö.
Kvalitetskontroll är en del av flödet för alla våra produkter. I rollen som laboratorieingenjör ger därför möjlighet att påverka och förbättra inom ett mycket viktigt område. Som en del av kvalitetsorganisationen representerar du kunden och företagets intressen samtidigt. Det gör dig till en nyckelperson som skyddar våra produkter, tillverkningstillstånd och i slutändan även patienter.



Dina arbetsuppgifter i huvudsak
Som laboratorieingenjör kommer du att ansvara för kemisk och fysikalisk analys av färdig produkt, halvfabrikat, aktiva substanser, råvaror och förpackningsmaterial. Du arbetar nära produktionen och samarbetar även med andra stödfunktioner som kvalitetsvärdering och processteknik.

Arbetet som laboratorieingenjör innebär att du hanterar ett stort flöde av prover från flera olika tillverknings- och inköpsprocesser. Analyserna genomförs med tekniker såsom kromatografi, spektroskopi och våtkemiska analysmetoder. I laboratorierna arbetar vi i grupper om ca 20 personer samt ingår i olika tvärfunktionella team, så det är i rollen viktigt med bra samarbete och kommunikationsförmåga. Vardagen i laboratorierna innehåller både rutinarbete och omprioriteringar av uppgifter utifrån vad produktionen behöver, därav är både struktur och flexibilitet viktiga framgångsfaktorer.

På AstraZeneca genomsyras verksamheten av arbete med ständiga förbättringar i syfte att få flödena att fungera på bästa sätt, och i detta arbete vill vi förstås se ditt bidrag.


Vem är du?
• Biomedicinsk analytiker (BMA) med erfarenhet av analysverksamhet
• Naturvetenskaplig examen/utbildning
• Motsvarande gedigna kunskaper genom yrkeserfarenhet av analytiskt arbete, läkemedelsanalys eller kvalitetskontrollarbete

Vi arbetar i en mångkulturell miljö och är ett globalt företag där mycket goda kunskaper i svenska samt goda kunskaper i engelska förutsätts. Olika tekniska hjälpmedel är viktiga arbetsredskap i rollen och kravet på daglig leverans gör att du behöver ha god vana av att arbeta med datorer och system. För att trivas är det också viktigt att du tycker om att lära dig nya saker och att du tycker det är kul med förbättringsarbete.

Det är meriterande om du har erfarenhet från tillverkning, kvalitetskontroll av läkemedel eller andra kvalitetskontroller, myndighetsinspektioner samt validering/kvalificering. Tidigare erfarenhet av arbete enligt GMP (Good Manufacturing Practice) och med LEAN ses också som en merit.


Om verksamheten
Vi på QRIOS genomför varje år tusentals rekryterings- och konsultuppdrag till våra kunder, som både är privata företag och verksamheter inom den offentliga sektorn. Det finns med andra ord stor chans att du hittar ditt nästa drömjobb här hos oss.

Om AstraZeneca:
AstraZeneca är ett av världens ledande läkemedelsföretag. Vi fokuserar på forskning, utveckling, tillverkning och marknadsföring av receptbelagda läkemedel och bioläkemedel inom viktiga hälsovårdsområden. Vi förvandlar goda idéer till effektiva läkemedel för att förbättra patienters hälsa och livskvalitet över hela världen. Vi är dessutom mer än ett av världens ledande läkemedelsföretag, på AstraZeneca är vi stolta över den företagskultur vi har som inspirerar till utveckling och samarbete. Vi strävar efter att vara ledande inom allt vi gör och vårt konkurrenskraftiga och flexibla belöningssystem är inget undantag.



Varmt välkommen med din ansökan. Urval sker löpande, ansök därför redan idag genom att klicka på ansök på https://www.qrios.se.

#LI-IA1 Visa mindre

CMC Regulatory Affairs is a global function that manages all Chemistry, Manufacturing and Controls (CMC) regulatory activities across AstraZeneca’s global supply chain. We are looking for CMC Regulatory Affairs Associates to our product teams for post approval regulatory management located in Södertälje.

We are curious, creative, and open to new ideas and ways of working. Above all, we are passionate about science and driven to always put patients first. Join us and be part of an extraordinary place to work; an environment that energizes and empowers each of us to support compliant product supply through partnership with other AZ teams.

About the position
As a CMC Regulatory Affairs Associate your main focus will be to generate CMC documentation to support lifecycle submissions and keep business wide electronic systems up to date to maintain regulatory status. You may also support externalisation projects where transfer of CMC documentation to external partners is an important and regular task.

You will work with colleagues and other functions within AstraZeneca to obtain information that supports the generation of regulatory CMC documentation.

Your profile
Minimum Requirements - Education and Experience
• Degree in Chemistry or Pharmacy or Chemical Engineering, minimum 120 p or equivalent experience
• Fluently spoken and written English and Swedish
• Experience in Pharmaceutical Production or Quality Assurance or Quality Control or Product Maintenance or Regulatory Affairs

Skills and Capabilities
• Experience from and interest of using Document Management systems
• Knowledge of information and document management technology
• Attention to details, highly organized, able to plan and control own workload effectively and manage expectation of others
• Ability to work with short and / or changing timelines
• Able to work collaboratively with customers and colleagues to achieve optimum outcomes
• Excellent written and verbal communication skills
• IT software skills

About the organisation
AstraZeneca is an equal opportunity employer. AstraZeneca will consider all qualified applicants for employment without discrimination on grounds of disability, sex or sexual orientation, pregnancy or maternity leave status, race or national or ethnic origin, age, religion or belief, gender identity or re-assignment, marital or civil partnership status, protected veteran status (if applicable) or any other characteristic protected by law. AstraZeneca only employs individuals with the right to work in the country/ies where the role is advertised. Visa mindre

Vi söker nu efter Underhållstekniker med erfarenhet och kompetens inom mekanik, hydraulik, pneumatik och automation. Vi ser gärna att du har en utbildning eller motsvarande erfarenhet inom området.

Vill du veta mer om uppdraget? Skicka in din ansökan så kan vi berätta mer.
Välkommen med din ansökan redan idag då urval sker löpande.

Om verksamheten
QRIOS kan erbjuda flera möjligheter till dig som är ingenjör eller har en teknisk bakgrund. Våra uppdragsgivare finns inom miljö-, energi-, skogs-, fordons-, läkemedels-, livsmedels-, process- och produktionsindustrin. Oavsett om du vill arbeta på ett stort eller litet företag, inom privat eller offentlig sektor, så har vi en tjänst för dig. Vi förenar människor och teknik!

Att vara konsult hos oss ger dig många möjligheter att prova på olika branscher, företag och roller. Läs gärna mer om hur det är att vara konsult hos oss: https://www.qrios.se/karriar/tips/konsult/ Det passar dig som vill få mycket erfarenhet under en kortare period. Om du letar efter en värld fylld av spännande möjligheter och nya kontakter kommer du gilla att vara konsult hos oss. Visa mindre