Lediga jobb som Civilingenjör, bioteknik i Södertälje

Vi på Knightec Group är med och bidrar till framtidens teknik och lösningar tillsammans med våra kunder. Inom Life Science har vi regionens främsta konsulter och lång erfarenhet av att utveckla, kvalitetssäkra, optimera och implementera processer för medicinteknik och läkemedelsproduktion. Här får du chansen att vara med och förbättra människors liv på riktigt.
Till hösten 2026 startar vi för sjunde året i rad vår Life Science Academy, en språngbräda för dig som söker möjligheter att växa inom läkemedelsindustrin eller den medicintekniska branschen inom roller såsom:
- Validering/Kvalificering - Kvalitet - Teknisk Projektledning / Projektingenjör - Produktionsutveckling / processteknik - Produktutveckling - Test och verifiering
Om programmet Life Science Academy sträcker sig över 6 månader och innehåller utöver ditt uppdrag även utbildningar, kunskapsutbyten och möjlighet till nätverkande. Du får chansen att fördjupa dig inom exempelvis GMP, validering, CE-märkning samt projektledning i vår egen projektmetodik XLPM. Parallellt med programmet kommer du att gå ut i uppdrag hos någon av våra kunder. Efter programmet fortsätter du din resa och karriär som konsult hos oss på Knightec Group.
Om dig För att du ska trivas i konsultrollen ser vi att du är en person som gillar att träffa nya människor och har en förmåga att bygga relationer. Du är flexibel, värderar ett gott samarbete, har lätt för att anpassa dig och är inte rädd för förändringar. I vår bransch går det snabbt och vi är lyhörda för våra kunders resor och var vår expertis kan behövas. Våra uppdrag finns i Stor-Stockholm vilket gör att du behöver kunna pendla inom den regionen. 
Du är nyfiken på teknik och intresserad av hur produktion och stora produktionsflöden fungerar.  Du är intresserad av att arbeta på både världsledande, stora internationella bolag och mindre bolag av olika karaktär. 
Vi ser gärna att du har en femårig ingenjörsexamen för att få rätt förutsättningar i rollen, men även likvärdig utbildning i kombination med relevant arbetslivserfarenhet är av intresse. Troligen har du kommit i kontakt med Life Science-branschen via ett sommarjobb, extrajobb eller så har du kanske redan hunnit arbeta något år inom branschen. Alternativt har du erfarenhet från en annan industri men är nu intresserad av att börja arbeta inom Life Science. Du behöver flytande kunskaper i svenska och engelska, i tal och skrift.
En spännande resa med Knightec Group Semcon och Knightec har gått samman som Knightec Group. Tillsammans bildar vi Norra Europas ledande strategiska partner inom produkt- och digital tjänsteutveckling – hur häftigt är inte det?
Med en unik kombination av tvärfunktionell expertis och en holistisk förståelse för affärer hjälper vi våra kunder att förverkliga sina strategier – från idé till färdig lösning. På Knightec Group finns kompetensen, attityden och drivkraften som krävs för att anta de mest utmanande och innovativa projekten.
För våra medarbetare innebär detta fantastiska möjligheter att vara med och forma framtiden genom meningsfulla projekt i teknikens absoluta framkant. Här får du inte bara utvecklas och växa, utan också bli en del av något större.
Låter det som platsen för dig? Häng med på en spännande resa!
Praktisk information Är du intresserad av att delta i 2026 års Life Science Academy välkomnar vi dig att skicka in en ansökan. Vi kommer att göra ett löpande urval och ditt startdatum kan diskuteras, programmet kommer dock att starta i september.
Detta är en tillsvidareanställning med en provanställning på sex månader, placerad på vårt kontor i Södertälje, Storgatan 41C. Resor i tjänsten kan förekomma till våra kunder.
Skicka in din ansökan så snart som möjligt, men senast 2026-04-05. Om du har några frågor om tjänsten är du välkommen att kontakta Kicki Björ, Talent Acquisition Specialist. Vi hanterar alla ansökningar via vår karriärsida för att säkerställa en trygg och säker hantering av dina personuppgifter i enlighet med GDPR.
Vi ser fram emot att höra från dig! Visa mindre

Arbetsbeskrivning
Detta är en unik och spännande möjlighet för dig som är en erfaren processpecialist inom Life Sciences och vill ha en utmanande och utvecklande roll.

Randstad Life Sciences söker nu en driven och kvalificerad processpecialist för ett konsultuppdrag hos ett av världens ledande läkemedelsbolag. Pfizer Strängnäs är en av Sveriges största bioteknikanläggningar för kommersiell tillverkning av läkemedelssubstanser. Här tillverkas flera läkemedelssubstanser i en multiproduktanläggning. På siten jobbar ca 350 personer och stämningen är familjär och välkomnande.

Som processpecialist kommer du att vara en viktig del av ett större team inom Life Sciences och få möjligheten att bredda ditt nätverk och erhålla värdefull erfarenhet från olika arbetsplatser.

Som konsult hos Randstad Life Sciences är det vi som är din arbetsgivare men du har din dagliga arbetsplats hos någon av våra kunder. Din konsultchef finns alltid nära till hands, både under och mellan uppdrag för att hjälpa dig att utveckla din karriär i den riktning du drömmer om. Som konsult hos oss får du konkurrenskraftig lön, förmåner och kollektivavtalade villkor. På Randstad Life Sciences har vi ett erbjudande som innebär att du har möjlighet att kompetensutveckla dig och/eller ta ut extra ledighet efter att du varit en tid hos oss. Vi är lyhörda till dina önskemål kring uppdrag och arbetsuppgifter och i och med vår breda kundportfölj i Mälardalen kommer vi tillsammans att anpassa din fortsatta karriär utefter din kompetens, erfarenhet och ambition.

I rollen kommer du att arbeta tvärfunktionellt nära produktionen och hantera olika processtekniska frågeställningar. Du kommer att stödja tillverkningen och vara processteknisk expert för downstream. Du kommer jobba med ändringärenden samt hantering av olika process- och flödestekniska frågeställningar. Ansvarar för att processen är i validerad status.

Vi söker dig som är har erfarenhet från proteinrening. Viktiga personliga egenskaper är att du är strukturerad har lätt för att samarbeta och kommunicera och som självständigt kan planera, organisera och prioritera arbetet på ett effektivt sätt. Arbetet är självständigt, varierande och bedrivs i nära samarbete med andra funktioner inom företaget. Du är flexibel och tycker att den höga pulsen i produktion är stimulerande. Vi fäster stor vikt vid personlig lämplighet.

Arbetet är kontorstider 7-16 och rollen tillåter arbete hemifrån 2-3 gånger per vecka men kan vid behov kräva mer. I din grupp finns det 16 kollegor, varav 5 är experter för sina egna produkter inom downstream.

Skicka in din ansökan senast 1 Oktober. Urval och intervjuer kommer att ske löpande. Vi kan på grund av GDPR inte ta emot ansökningar via mail. Vi fäster stor vikt vid personlig lämplighet. För oss är det viktigt att all kompetens på arbetsmarknaden tillvaratas. Vi välkomnar alla sökande och eftersträvar mångfald.

Ansvarsområden
I rollen som processpecialist kommer du att arbeta tvärfunktionellt nära produktionen och vara ansvarig för att hantera olika processtekniska frågeställningar inom läkemedelsindustrin. Dina huvudsakliga arbetsuppgifter kommer att inkludera:
Produktansvarig mot downstream.
Stödja tillverkningen och vara processteknisk expert för downstream processer inom proteinrening genom användning av huvudsakligen kolonner, ultrafiltrering, diafiltrering och centrifugering.
Hantera ändringsärenden och hantering av olika process- och flödestekniska frågeställningar.
Ansvara för att processen är i validerad status och genomföra processkvalificering och processvalidering.
Delta i och leda tvärfunktionella team och projekt, både internt och externt.
Stötta vid produktionsavvikelser, initiera och driva förbättringsprojekt samt vara en del av globala tech-team.
Medverka som processpecialist vid myndighetsinspektioner och säkerställa att företaget följer GMP-riktlinjer.


Kvalifikationer
För att vara framgångsrik i rollen som processpecialist krävs det att du ha följande erfarenheter:
En Ph.d. inom proteinrening eller högskoleexamen inom kemi, bioteknik, biokemi eller kemiteknik samt yrkeserfarenhet inom downstream processer.
Erfarenhet av proteinrening genom användning av kolonner, ultrafiltrering, diafiltrering och andra metoder.
Goda kunskaper i svenska och engelska i både tal och skrift.

Det är meriterande om du har:
Erfarenhet av arbete inom processutveckling och storskalig produktion inom läkemedelsindustrin.
Kunskap och erfarenhet av GMP och förmåga att arbeta enligt GMP-riktlinjer.
Erfarenhet av continued process verification (CPV), processkvalificering och processvalidering samt arbete inom fyllning av produkter.


Om företaget
Randstad Life Sciences är specialiserade inom kompetensområdet naturvetenskap och är en del av Randstad, som med verksamhet i 38 länder är världsledande inom rekrytering och konsultuthyrning. Genom detta globala nätverk och i kombination med en stark lokal förankring kan vi erbjuda ett stort utbud av varierande och utvecklande uppdrag och tjänster för dig som är specialist inom inom life science.

Vi tror att det är den mänskliga aspekten av vårt arbete som utgör skillnaden i dagens snabbt föränderliga digitala värld. Det är därför vi kombinerar effektiv teknik med våra mänskliga insikter för att leverera den kompetens du behöver för att ta ditt företag framåt.

Vi kallar det human forward. Visa mindre

Quality Assurance Associate till QA Sterile – Sweden Operations
Din roll
Organisatoriskt tillhör du en grupp om ca 30 personer som stödjer den sterila tillverkningen både i Snäckviken och i Gärtuna.
Du arbetar nära den spännande och dynamiska produktionen och är med ”där det händer”. Dagligen deltar du i tvärfunktionella diskussioner vid produktionslinjen och tar avvägda beslut hur produktionen ska löpa vidare utifrån kvalitetsaspekten. Att godkänna protokoll från tillverkningen och därmed ansvara för att våra produkter håller rätt kvalitet och uppfyller ställda krav är också en del av din vardag.
Rollen har ofta en utredande karaktär där du inhämtar fakta och använder ditt logiska tänkande för att komma fram till beslut. Arbetet är självständigt och uppgifterna breda, du har stor möjlighet till eget lärande, och som representant för ditt område behövs mod, engagemang, beslutsamhet och integritet.
Vi har ett nära samarbete inom våra grupper samt med övriga stödfunktioner såsom kvalitetskontroll, mikrobiologi-ansvariga, processteknik och underhåll, därför ställs höga krav på flexibilitet och god förmåga att kommunicera. Din ståndpunkt kan komma att utmanas och du behöver kunna motivera dina beslut på ett bra sätt med både övertygelse och ödmjukhet.
Vilken kompetens söker vi?
Naturvetenskaplig universitets- eller högskoleexamen om minst 240hp inklusive kurs i mikrobiologi 7,5 hp.
Mycket goda kunskaper i svenska och engelska, både i tal och skrift.

Exempel på utbildning är civilingenjör inom bioteknik, kemi eller läkemedelsinriktning, eller en apotekarexamen. Det är meriterade om din utbildning uppfyller kompetenskrav för Sakkunnig i LVFS 2004:7.
Det är meriterande med erfarenhet från tillverkning, mikrobiologi, kvalitetskontroll, kvalitetssäkring av läkemedel, myndighetsinspektioner eller validering/kvalificering. Även kunskaper inom LEAN är till din fördel. Vi ser gärna att du har ett intresse för teknik, system och process.
För att lyckas i rollen är du en positiv och lösningsorienterad person som trivs med ett stort kontaktnät och bred samverkan inom olika funktioner. Du är skicklig på att se helhetsperspektiv och växla mellan långa och korta deadlines. Du har förmågan att kommunicera på ett bra, förtroendeingivande sätt, och hanterar de många kontaktytorna och ibland tuffa besluten med engagemang och integritet. Visa mindre

Är du handlingskraftig? Har modet att leda? Är villig att samarbeta och nyfiken på vetenskapens möjligheter? Då är du förhoppningsvis vår nya Senior Quality Assurance Specialist!

Allt vi gör, gör vi för att göra människors liv bättre. Vi är verksamma i mer än 100 länder världen över och ett av Sveriges viktigaste exportföretag. Det här är platsen för dig som är driven, tar personligt ansvar och motiveras av nya utmaningar och oändliga möjligheter. För att bygga vidare på vårt gemensamma ansvar att göra skillnad för människor, miljön och samhället.

Till QA Respiratory inom kvalitetsorganisationen för AstraZeneca, Sweden Operations i Södertälje, söker vi nu en Senior Quality Assurance Specialist. Du blir en representant för kunden och företagets intressen samtidigt och du blir en nyckelperson som skyddar våra produkter, tillverkningstillstånd och patienter runt om i världen.

Inom Respiratory arbetar totalt drygt 500 personer med tillverkning samt fyllning/packning av Turbuhaler-produkter samt utför sekundärpackning av ett onkologiskt läkemedel. Vår grupp om 30 personer stödjer hela tillverkningsavsnittet för Respiratory med kvalitetsfrågor; ett uppdrag som innebär många tvärfunktionella kontakter och ett nära samarbete med produktionen samt andra stödfunktioner så som kvalitetskontroll, processteknik och underhåll.

Din roll
Arbetet som Senior Quality Assurance Specialist är självständigt med varierande uppgifter i en föränderlig miljö. De många kontaktytorna och ibland tuffa besluten gör att du behöver kunna kommunicera på ett bra sätt samt skapa förståelse och engagemang. Rollen kräver ett strukturerat arbetssätt blandat med flexibilitet inför förändrade förutsättningar och en förmåga att se helhetsperspektiv.

*

Du deltar i olika spännande projekt, hanterar ändringsärenden och deltar i utredning av komplexa avvikelser och frågeställningar.
*

Du har också en stödjande funktion inom organisationen gällande utveckling och underhåll av kvalitetssystemet i enlighet med LEAN.
*

Du representerar ditt verksamhetsområde vid myndighetsinspektioner samt coachar dina kollegor och agerar expert avseende Good Manufacturing Practice (GMP) och kvalitetsfrågor i stort.

Du hanterar komplexa frågor och förväntas agera som en kvalitetsledare och förebild både inom Quality Assurance och i det tvärfunktionella arbetet. Du har ett delegerat ansvar för godkännandet av produktens kvalité och behöver kunna agera med mod och integritet samt förklara och motivera din ståndpunkt och dina beslut.

Kompetenskrav

*

Naturvetenskaplig universitets- eller högskoleexamen om minst 240hp.
*

Flerårig erfarenhet av läkemedelstillverkning kopplat till kvalitetssäkring.
*

Du behöver ha mycket goda kunskaper i svenska och engelska, både i tal och skrift.

Det är meriterande om din utbildning uppfyller kompetenskrav för Sakkunnig i LVFS 2004:7.
Det är också meriterande om du har god kompetens inom CC-hantering, validering och kvalificering.

Framgångsfaktorer
För att lyckas och trivas i rollen är du en positiv och lösningsorienterad person som trivs med ett stort kontaktnät och bred samverkan inom olika funktioner. Du är skicklig på att se helhetsperspektiv och växla mellan långa och korta deadlines. Du har förmågan att kommunicera på ett bra, förtroendeingivande sätt, och hanterar de många kontaktytorna och ibland tuffa besluten med engagemang och integritet.

Viktiga ledord för oss är delaktighet, engagemang och arbetsmiljö, därför ser vi framför oss att du bidrar med energi och positivt tänkande.

Varför AstraZeneca?
Vi på AstraZeneca har en hög ambition och en tydlig strategi om hur vi når dit. Vårt fokus på tillväxt och innovation betyder att det alltid finns spännande och innovativa produkter att kvalitetssäkra när vi tar våra produkter ut på den globala marknaden.

Bli en del av vår miljö, full med expertis och briljans - med tro att bra alltid kan bli bättre. Det betyder att vi söker möjligheter för att addera värde, vi utnyttjar vetenskapen för att förutse risker. En plats där vi ständigt främjar innovation för att hitta nya och bättre sätt att försäkra oss om att vi förbättrar resultaten för våra patienter.

Läs gärna mer om oss på https://careers.astrazeneca.com samt se vår filmserie "A life-changing day" på vår YouTube kanal https://bit.ly/2TioMxP

Vill du bli en del av vårt fantastiska team? Välkommen med din ansökan, senast den 14 maj.

Om du vill veta mer om tjänsten är du välkommen att kontakta Fredrik Segerlund, tel 073-3542195. Visa mindre

Är du handlingskraftig? Har modet att leda? Är villig att samarbeta och nyfiken på vetenskapens möjligheter? Då är du förhoppningsvis vår nya Senior Quality Assurance Specialist!

Allt vi gör, gör vi för att göra människors liv bättre. Vi är verksamma i mer än 100 länder världen över och ett av Sveriges viktigaste exportföretag. Det här är platsen för dig som är driven, tar personligt ansvar och motiveras av nya utmaningar och oändliga möjligheter. För att bygga vidare på vårt gemensamma ansvar att göra skillnad för människor, miljön och samhället.

Till QA Respiratory inom kvalitetsorganisationen för AstraZeneca, Sweden Operations i Södertälje, söker vi nu en Senior Quality Assurance Specialist. Du blir en representant för kunden och företagets intressen samtidigt och du blir en nyckelperson som skyddar våra produkter, tillverkningstillstånd och patienter runt om i världen.

Inom Respiratory arbetar totalt drygt 500 personer med tillverkning samt fyllning/packning av Turbuhaler-produkter samt utför sekundärpackning av ett onkologiskt läkemedel. Vår grupp om 30 personer stödjer hela tillverkningsavsnittet för Respiratory med kvalitetsfrågor; ett uppdrag som innebär många tvärfunktionella kontakter och ett nära samarbete med produktionen samt andra stödfunktioner så som kvalitetskontroll, processteknik och underhåll.

Din roll
Arbetet som Senior Quality Assurance Specialist är självständigt med varierande uppgifter i en föränderlig miljö. De många kontaktytorna och ibland tuffa besluten gör att du behöver kunna kommunicera på ett bra sätt samt skapa förståelse och engagemang. Rollen kräver ett strukturerat arbetssätt blandat med flexibilitet inför förändrade förutsättningar och en förmåga att se helhetsperspektiv.

*

Du deltar i olika spännande projekt, hanterar ändringsärenden och deltar i utredning av komplexa avvikelser och frågeställningar.
*

Du har också en stödjande funktion inom organisationen gällande utveckling och underhåll av kvalitetssystemet i enlighet med LEAN.
*

Du representerar ditt verksamhetsområde vid myndighetsinspektioner samt coachar dina kollegor och agerar expert avseende Good Manufacturing Practice (GMP) och kvalitetsfrågor i stort.

Du hanterar komplexa frågor och förväntas agera som en kvalitetsledare och förebild både inom Quality Assurance och i det tvärfunktionella arbetet. Du har ett delegerat ansvar för godkännandet av produktens kvalité och behöver kunna agera med mod och integritet samt förklara och motivera din ståndpunkt och dina beslut.

Kompetenskrav

*

Naturvetenskaplig universitets- eller högskoleexamen om minst 240hp.
*

Flerårig erfarenhet av läkemedelstillverkning kopplat till kvalitetssäkring.
*

Du behöver ha mycket goda kunskaper i svenska och engelska, både i tal och skrift.

Det är meriterande om din utbildning uppfyller kompetenskrav för Sakkunnig i LVFS 2004:7.
Det är också meriterande om du har god kompetens inom CC-hantering, validering och kvalificering.

Framgångsfaktorer
För att lyckas och trivas i rollen är du en positiv och lösningsorienterad person som trivs med ett stort kontaktnät och bred samverkan inom olika funktioner. Du är skicklig på att se helhetsperspektiv och växla mellan långa och korta deadlines. Du har förmågan att kommunicera på ett bra, förtroendeingivande sätt, och hanterar de många kontaktytorna och ibland tuffa besluten med engagemang och integritet.

Viktiga ledord för oss är delaktighet, engagemang och arbetsmiljö, därför ser vi framför oss att du bidrar med energi och positivt tänkande.

Varför AstraZeneca?
Vi på AstraZeneca har en hög ambition och en tydlig strategi om hur vi når dit. Vårt fokus på tillväxt och innovation betyder att det alltid finns spännande och innovativa produkter att kvalitetssäkra när vi tar våra produkter ut på den globala marknaden.

Bli en del av vår miljö, full med expertis och briljans - med tro att bra alltid kan bli bättre. Det betyder att vi söker möjligheter för att addera värde, vi utnyttjar vetenskapen för att förutse risker. En plats där vi ständigt främjar innovation för att hitta nya och bättre sätt att försäkra oss om att vi förbättrar resultaten för våra patienter.

Läs gärna mer om oss och våra förmåner på hemsidan https://www.astrazeneca.se/karriar.html samt se vår filmserie "A life-changing day" på vår YouTube kanal https://bit.ly/2TioMxP

Vill du bli en del av vårt fantastiska team? Välkommen med din ansökan, senast den 26 februari.

Om du vill veta mer om tjänsten är du välkommen att kontakta Fredrik Segerlund, tel 073-3542195. Visa mindre

Gillar du problemlösning? Vågar du ta beslut? Vill du bidra i kvalitetssäkringen av våra läkemedel?

På Campus AstraZeneca Södertälje, en av världens största tillverkningsenheter för läkemedel, möts vi i innovativa och högteknologiska miljöer för att tillverka läkemedel som förändrar liv. Det här är platsen för dig som är driven, tar personligt ansvar och motiveras av nya utmaningar och oändliga möjligheter. För att bygga vidare på vårt gemensamma ansvar att göra skillnad för människor, miljön och samhället.

Vi söker nu Quality Assurance Associate till vår kvalitetssäkringsgrupp inom Site Respiratory som stödjer AstraZenecas största produktionsenhet Sweden Operations i Södertälje, med kvalitetssäkring.

Denna tvärfunktionella och viktiga roll gör dig till en representant för både kund och företag - du blir en nyckelperson som skyddar våra produkter, tillverkningstillstånd och patienter.

Organisatoriskt tillhör du en grupp om ca 30 personer som stödjer tillverkningen på Site Respiratory i Snäckviken.

Din roll
Du kommer att arbeta nära den spännande och dynamiska produktionen och vara med "där det händer". Dagligen deltar du i tvärfunktionella diskussioner vid produktionslinjen och tar avvägda beslut om hur produktionen ska löpa vidare utifrån kvalitetsaspekten. Att granska och godkänna protokoll från tillverkningen och därmed ansvara för att våra produkter håller rätt kvalitet och uppfyller ställda krav är också en del av din vardag.

Rollen har ofta en utredande karaktär där du inhämtar fakta och använder ditt logiska tänkande för att komma fram till beslut. Arbetet är självständigt och uppgifterna breda, du har stor möjlighet till eget lärande, och som representant för ditt område behövs mod, engagemang, beslutsamhet och integritet.

Vi har ett nära samarbete inom våra grupper samt med övriga stödfunktioner såsom kvalitetskontroll, processteknik och underhåll, därför ställs höga krav på flexibilitet och god förmåga att kommunicera. Din ståndpunkt kan komma att utmanas och du behöver kunna motivera dina beslut på ett bra sätt med både övertygelse och ödmjukhet.

Vilken kompetens söker vi?

*

Naturvetenskaplig universitets- eller högskoleexamen om minst 4 år. Utbildningsinriktning kan t.ex. vara civilingenjör inom bioteknik, kemi- eller läkemedelsinriktning, eller en apotekarexamen.
*

Goda kunskaper om läkemedelsframställning enligt gällande regelverk och Good Manufacturing Practice (GMP).
*

Mycket goda kunskaper i svenska, i tal och skrift.
*

Goda kunskaper i engelska, i tal och skrift.

Det är meriterande med erfarenhet från tillverkning, kvalitetskontroll, kvalitetssäkring av läkemedel, myndighetsinspektioner eller validering/kvalificering. Även kunskaper inom LEAN är till din fördel. Vi ser gärna att du har ett intresse för teknik, system och process.

För att lyckas i rollen krävs att du är en driven, lösningsorienterad person som tycker om att göra förändringar - stora som små. Du trivs med ett stort kontaktnät, kan tillgodose flera kunders olika behov och samtidigt prioritera ditt eget arbete. Du har förmågan att kommunicera på ett bra, förtroendeingivande sätt och hanterar de många kontaktytorna och ibland tuffa besluten med engagemang och integritet.

Varför AstraZeneca?
Välkommen till ett företag som främjar inkludering och mångfald. Hos oss får du ta del av ett brett nätverk och högpresterande team som genom stöd, tillit och respekt månar om att du ska trivas och lyckas. Hos oss väntar ett fördomsfritt ledarskap och en härlig känsla av tillhörighet i engagerande team.

Bli en del av vår miljö, full med expertis och briljans - med tro att bra alltid kan bli bättre.

Läs gärna mer om oss och våra förmåner på hemsidan https://www.astrazeneca.se/karriar.html samt följa några av våra medarbetare "Life at AstraZeneca" på vår YouTube kanal: https://bit.ly/2TioMxP

Välkommen att bidra i ett team som gör skillnad för andra människors liv. Vi ser fram emot din ansökan, på svenska, senast den 27 april 2023.

Om du vill veta mer om tjänsten är du välkommen att kontakta Cecilia Valdna-Juhlin, tel 08-553 240 44. Visa mindre

Allt vi gör, gör vi för att göra människors liv bättre. Vi är verksamma i mer än 100 länder världen över och ett av Sveriges viktigaste exportföretag. Det här är platsen för dig som är driven, tar personligt ansvar och motiveras av nya utmaningar och oändliga möjligheter. För att bygga vidare på vårt gemensamma ansvar att göra skillnad för människor, miljön och samhället.

Vår nya produktionsenhet i Södertälje, Sweden Biomanufacturing Center (SBC) är en central del av AstraZenecas strategi för produktion, kvalitetssäkring och leverans av biologiska läkemedel.

På SBC har vi ett nära samarbete, tar hand om varandra och har våra patienter i fokus i allt vi gör. Här formar vi framtidens medicin genom att producera och leverera avancerade, hållbara biologiska läkemedel samtidigt som vi agerar lanseringssite för nya produkter. Vi verkar i en mångkulturell och global miljö där digitala lösningar, vår LEAN-kultur och hållbarhetsfokus driver oss framåt. Hos oss gör ditt bidrag stor skillnad, du påverkar på ett positivt sätt och får driva din utveckling och bygga din karriär.

Vi söker nu Quality Assurance Operations Specialist till vår kvalitetsorganisation inom SCB. Vårt arbete är både viktigt och värdefullt. Hos oss får du möjligheten att vara våra patienters ögon och öron. En betydelsefull roll som vi stolta tar på oss då vårt bidrag leder till att förbättra kvalitén på patienters hälsovård och slutligen kvalitén på deras liv.

Din roll
Du arbetar som kvalitetsledare inom hela tillverknings- och försörjningskedjan där du har ett delegerat ansvar för att produkten håller rätt kvalitet och uppfyller ställda krav. Du arbetar nära den spännande och dynamiska produktionen och är med "där det händer". Du deltar i tvärfunktionella diskussioner och tar avvägda beslut om hur tillverkningen ska löpa vidare utifrån kvalitetsaspekten.

Att granska och godkänna protokoll för att kunna frisläppa material och tillverkad produkt, inklusive importerade produkter, är också en del av din vardag.

Du arbetar med förbättringar av nuvarande processer.

Arbetet är självständigt och uppgifterna breda, du har stor möjlighet till eget lärande.

Du har ett brett kontaktnät inom SBC samt andra tillverkningsenheter inom AstraZeneca (både lokalt och globalt) och du har en viktig roll att utveckla kvalitetskulturen i organisationen, vilket kräver god förmåga att kommunicera, skapa förståelse och engagemang. Din ståndpunkt kan komma att utmanas och du behöver kunna motivera dina beslut på ett bra sätt med både övertygelse och ödmjukhet.

Vi förutsätter

*

Naturvetenskaplig universitets- eller högskoleexamen om minst 240 hp (160 poäng), inklusive 7,5hp (5p) mikrobiologi.
*

Goda kunskaper om läkemedelsframställning enligt gällande regelverk och Good Manufacturing Practice (GMP).
*

Mycket goda kunskaper i svenska och engelska, både i tal och skrift.

Vi ser gärna att du har en civilingenjörsutbildning inom bioteknik, kemi, läkemedelsinriktning eller annan naturvetenskaplig utbildning.

Vi ser gärna att du har erfarenhet av kvalitetssäkring inom läkemedelsindustrin. Det är meriterande med erfarenhet av kvalitetssäkring inom läkemedelsindustrin mikrobiologisk kompetens samt erfarenhet från steril tillverkning, tillverkning av biologiska produkter, myndighetsinspektioner och validering/kvalificering. Även kunskaper inom LEAN är till din fördel. Vi ser gärna att du har ett intresse för teknik, system och process.

För att lyckas i rollen krävs att du är en driven, lösningsorienterad person som trivs med ett stort kontaktnät. Du är skicklig på att se helhetsperspektiv och växla mellan långa och korta deadlines. Du har en struktur i ditt arbete men kan vara flexibel när förutsättningarna ändras. Du har förmågan att kommunicera på ett bra, förtroendeingivande sätt och kan hantera de många kontaktytorna och ibland tuffa besluten med engagemang och integritet.

Varför AstraZeneca?
Välkommen till ett företag som främjar inkludering och mångfald. Hos oss får du ta del av ett brett nätverk och högpresterande team som genom stöd, tillit och respekt månar om att du ska trivas och lyckas. Hos oss väntar ett fördomsfritt ledarskap och en härlig känsla av tillhörighet i engagerande team.

Bli en del av vår miljö, full med expertis och briljans - med tro att bra alltid kan bli bättre.

Läs gärna mer om oss och våra förmåner på hemsidan https://www.astrazeneca.se/karriar.html samt följ några av våra medarbetare i filmserien "Life at AstraZeneca" på vår YouTube kanal: https://bit.ly/2TioMxP

Mer information om Sweden Biomanufacturing Center:

"Sweden Biomanufacturing Center" - https://youtu.be/OSj8XzlKvsM

Välkommen att bidra i ett team som gör skillnad för andra människors liv. Vi ser fram emot din ansökan!

Om du vill veta mer om tjänsten är du välkommen att kontakta rekryterande chef, Åsa Elfving, tel. 070-601 35 52.

Varmt välkommen med din ansökan senast den 30 oktober 2022. Intervjuer kan komma att hållas löpande under ansökningsperioden. Visa mindre

Job description
We are looking for highly motivated Bioengineers to join our research and development teams. You will be involved in research projects employing cutting edge cellular and molecular biology technologies, and state of the art equipment. The Bioengineer role at Anocca is suited to early-career ambitious scientists with a keen interest in biotechnology and scientific method.
You should already have relevant high-quality experience and hold an MSc in biomedical sciences. You must have excellent English communication skills, deep knowledge of relevant research techniques and the ability to independently analyse and summarise data. You must be capable of working as part of a team but should also demonstrate initiative to drive projects forward.


What we are looking for:
MSc in biomedical sciences or equivalent experience
Significant and relevant laboratory experience in mammalian cell biology with an emphasis on cell culture and flow cytometry
Fluent written and spoken English



It would be nice if you have one or more of the following:
Experience with primary cell culture
Experience with T-cell biology
Experience with cell magnetic cell selection techniques and flow sorting
Experience with immunology research



We offer
An international workplace, with plenty of variety in the job and the opportunity to work, learn and develop at the exciting intersection of biotechnology and medicine.


Application
Applicants should send a CV and detailed cover letter in English to [email protected].
Please note that we contact candidates that we would like to invite for an interview within 3 weeks after the advertisement has closed. Unsuccessful candidates will not be contacted.


Anocca AB is a dynamic, fast-moving platform-based biotechnology company, based in modern labs on the Biovation Science Park in Södertälje. We're leading the way to a new generation of cancer therapies that harness the power of the immune system. We are a young group of more than 70 people from over 30 countries, and we aim to grow rapidly. Visa mindre

Gillar du problemlösning? Vågar du ta beslut? Vill du bidra i kvalitetssäkringen av våra läkemedel?

Här på Campus AstraZeneca Södertälje, en av världens största tillverkningsenheter för läkemedel, möts vi i innovativa och högteknologiska miljöer för att tillverka läkemedel som förändrar liv.

Det här är platsen för dig som är driven, tar personligt ansvar och motiveras av nya utmaningar och oändliga möjligheter. För att bygga vidare på vårt gemensamma ansvar att göra skillnad för människor, miljön och samhället.

Till avdelningen QA Material & Supply med kvalitetsansvar för inköpt material samt för godsmottagning, provtagning, förrådshållning och dispensering inom Sweden Operations söker vi en engagerad och driven Quality Assurance Associate. Denna tvärfunktionella och viktiga roll gör dig till en representant för både kund och företag - du blir en nyckelperson som skyddar våra produkter, tillverkningstillstånd och patienter.

Välkommen till vårat team där alla känner en personlig koppling till de människor vi påverkar. Vi är fast beslutna att leverera högsta kvalitet, från forskning i våra laboratorier till de stora tillverkningsenheterna.

Din roll
Arbetet är självständigt och uppgifterna breda, du har stor möjlighet till eget lärande. Som representant för ditt område behövs nyfikenhet, engagemang, beslutsamhet och integritet.

Huvudsakliga arbetsuppgifter:

*

Värdera och frisläppa inköpt material till produktionen
*

Granska och godkänna kvalitetsavvikelser
*

Kvalitetssäkring av inköpt material

Vi har ett nära samarbete inom gruppen samt med övriga funktioner såsom kvalitetskontroll, processteknik, godsmottagning, dispensering, förråd och förpackningsutveckling. Det ställs höga krav på flexibilitet och god förmåga att kommunicera. Din ståndpunkt kan komma att utmanas och du behöver kunna motivera dina beslut på ett bra sätt med både övertygelse och ödmjukhet.

Vi arbetar med ständiga förbättringar och effektivisering av våra befintliga arbetsprocesser för att hela tiden säkra att vi använder vår tid på bästa sätt.

Vilken kompetens söker vi?

*

Naturvetenskaplig universitets- eller högskoleexamen om minst 240hp. Gärna civilingenjör inom bio-/kemiteknik eller apotekarexamen.
*

Mycket goda kunskaper i svenska och engelska, både i tal och skrift.

Det är meriterande med erfarenhet från tillverkning enligt Good Manufacturing Practice (GMP), kvalitetskontroll, kvalitetssäkring av läkemedel, myndighetsinspektioner eller validering/kvalificering. Även kunskaper inom LEAN är till din fördel.

För att lyckas och trivas i rollen är du en driven, lösningsorienterad person som tycker om att göra förändringar - stora som små. Du trivs med ett stort kontaktnät, kan tillgodose flera kunders olika behov och samtidigt prioritera ditt eget arbete. Du har förmågan att kommunicera på ett bra, förtroendeingivande sätt och hanterar de många kontaktytorna och ibland tuffa besluten med engagemang och integritet.

Varför AstraZeneca?
Välkommen till ett företag som främjar inkludering och mångfald. Hos oss får du ta del av ett brett nätverk och högpresterande team som genom stöd, tillit och respekt månar om att du ska trivas och lyckas. Hos oss väntar ett fördomsfritt ledarskap och en härlig känsla av tillhörighet i engagerande team.

Läs gärna mer om oss och våra förmåner på hemsidan https://www.astrazeneca.se/karriar.html samt se filmen "Join our Global Operations teams" på vår YouTube kanal: https://www.youtube.com/watch?v=-7MsOFlEsmw

Är du redo att göra skillnad? Skicka in din ansökan, så gör vi det tillsammans!

Välkommen med din ansökan, senast den 18 april 2022.

Om du vill veta mer om tjänsten är du välkommen att kontakta rekryterande chef Birgit Karlsson Enander, tel 070-915 41 19. Visa mindre

Hays Life Science is offering a 6-month consultant position: CMC Regulatory Affairs Associate at AstraZeneca

The assignment will start as soon as possible, so we especially welcome you that can start at short notice. Please submit your application by January 11th at the latest.

CMC Regulatory Affairs is a global function that manages all Chemistry, Manufacturing and Controls (CMC) regulatory activities across AstraZeneca's global supply chain. We are looking for CMC Regulatory Affairs Associates to the product teams for post approval regulatory management located in Södertälje.

AstraZeneca are curious, creative, and open to new ideas and ways of working. Above all, they are passionate about science and driven to always put patients first. Join them and be part of an extraordinary place to work; an environment that energizes and empowers everyone to support compliant product supply through partnership with other AZ teams.

The role
As a CMC Regulatory Affairs Associate your main focus will be to generate CMC documentation to support lifecycle submissions and keep business wide electronic systems up to date to maintain regulatory status. You may also support externalisation projects where transfer of CMC documentation to external partners is an important and regular task.
You will work with colleagues and other functions within AstraZeneca to obtain information that supports the generation of regulatory CMC documentation.

Minimum Requirements - Education and Experience

* Degree in Chemistry or Pharmacy or Chemical Engineering, minimum 120 p or equivalent experience
* Fluently spoken and written English and Swedish
* Experience in Pharmaceutical Production or Quality Assurance or Quality Control or Product Maintenance or Regulatory Affairs

Skills and Capabilities

* Experience from and interest of using Document Management systems
* Knowledge of information and document management technology
* Attention to details, highly organized, able to plan and control own workload effectively and manage expectation of others
* Ability to work with short and / or changing timelines
* Able to work collaboratively with customers and colleagues to achieve optimum outcomes
* Excellent written and verbal communication skills
* IT software skills

AstraZeneca is an equal opportunity employer. AstraZeneca will consider all qualified applicants for employment without discrimination on grounds of disability, sex or sexual orientation, pregnancy or maternity leave status, race or national or ethnic origin, age, religion or belief, gender identity or re-assignment, marital or civil partnership status, protected veteran status (if applicable) or any other characteristic protected by law. AstraZeneca only employs individuals with the right to work in the country/ies where the role is advertised Visa mindre

Job description
We are looking for highly motivated Bioengineers to join our research and development teams. You will be involved in research projects employing cutting edge cellular and molecular biology technologies, and state of the art equipment. The Bioengineer role at Anocca is suited to early-career ambitious scientists with a keen interest in biotechnology and scientific method.


You should already have relevant high-quality experience and hold an MSc in biomedical sciences. You must have excellent English communication skills, deep knowledge of relevant research techniques and the ability to independently analyse and summarise data. You must be capable of working as part of a team but should also demonstrate initiative to drive projects forward.


What we are looking for:
MSc in biomedical sciences or equivalent experience
Significant and relevant laboratory experience in mammalian cell biology with an emphasis on cell culture and flow cytometry
Fluent written and spoken English

It would be nice if you have one or more of the following:
Experience with primary cell culture
Experience with T-cell biology
Experience with cell magnetic cell selection techniques and flow sorting
Experience with immunology research

We offer
An international workplace, with plenty of variety in the job and the opportunity to work, learn and develop at the exciting intersection of biotechnology and medicine.


Application
Applicants should send a CV and detailed cover letter in English to [email protected].
Please note that we contact candidates that we would like to invite for an interview within 3 weeks after the advertisement has closed. Unsuccessful candidates will not be contacted.
Anocca AB is a dynamic, fast-moving platform-based biotechnology company, based in modern labs on the Biovation Science Park in Södertälje. We're leading the way to a new generation of cancer therapies that harness the power of the immune system. We are a young group of more than 70 people from over 20 countries, and we aim to grow rapidly. Visa mindre

12-month consulting assignment as CMC Regulatory Affairs Manager // AstraZeneca // Södertälje

Hays Life Science is now recruiting a CMC Regulatory Affairs Manager for a 1-year consulting assignment at AstraZeneca in Södertälje. Deadline for applying is September 16th, but send your CV as soon as possible, since interviews are held continuously.

About the role
Do you like working cross-functionally in a global environment and have experience from pharma industry? Maybe you've also worked with Regulatory CMC submissions and/or product maintenance? Then you're the one we're looking for!

CMC Regulatory Affairs is a global function that manages all Chemistry, Manufacturing and Controls (CMC) regulatory activities across AstraZeneca's global supply chain. We are curious, creative, and open to new ideas and ways of working. Above all, we are passionate about science and driven to always put patients first. Join us and be part of an extraordinary place to work; an environment that energizes and empowers each of us to support compliant product supply through partnership with other AstraZeneca teams.

What you'll do
Our CMC Regulatory Affairs Managers provide CMC regulatory and compliance advice on regulatory post-approval submissions and project manage timely submissions of post approval CMC documentation.

Our new colleague is expected to have broad knowledge of medicinal products, project management, pharmaceutical process engineering, complex Supply Chains in global organizations, and how you contribute to achieving the objectives of the business as well as an understanding of the teams and organization you interact with. The role offers you opportunities to work with global networks.

You will be encouraged to use your regulatory knowledge to deliver to high standards, influence others and ensure the application of global CMC regulations and guidance within AstraZeneca.

Essential for the role
We would like you to hold a degree in a scientific field (for example, Chemistry, Pharmacy or Chemical Engineering). In addition, you need:

* Experience from CMC Regulatory affairs or Regulatory Affairs
* Experience from working in the Pharmaceutical industry preferably Pharmaceutical Production, Process Engineering, Quality Assurance or R&D, or experience from Pharmaceutical Agencies or Associations
* Practice from working with or contributing to Regulatory CMC submissions including medical products
* Project management experience, preferably within CMC Regulatory affairs
* To be proficient in both spoken and written English and Swedish

Desirable for the role
You have excellent communication skills, can build constructive networks with colleagues and work collaboratively with customers to achieve optimum outcomes for the business. Strong project management skills and experience of working within a global environment will be invaluable for planning and controlling your own workload as well as effectively managing the expectations of diverse partners. You are comfortable with the use of electronic information and document management tools, and standard Office programs. Background from a LEAN environment would be advantageous. Visa mindre

Om tjänsten
Operations Regulatory is a global function that manages all Chemistry, Manufacturing and Controls (CMC) post-approval regulatory activities across AstraZeneca’s global supply chain. We are looking for Regulatory CMC Associates to our product teams located in Södertälje.

We are curious, creative, and open to new ideas and ways of working. Above all, we are passionate about science and driven to always put patients first. Join us and be part of an extraordinary place to work; an environment that energizes and empowers each of us to support compliant product supply through partnership with other AZ teams.



Om kunden
AstraZeneca is an equal opportunity employer. AstraZeneca will consider all qualified applicants for employment without discrimination on grounds of disability, sex or sexual orientation, pregnancy or maternity leave status, race or national or ethnic origin, age, religion or belief, gender identity or re-assignment, marital or civil partnership status, protected veteran status (if applicable) or any other characteristic protected by law. AstraZeneca only employs individuals with the right to work in the country/ies where the role is advertised.

The role

As a Regulatory CMC Associate you will generate CMC documentation to support lifecycle submissions and keep business wide electronic systems up to date to maintain regulatory status up to approval of CMC documentation supplied by Operations to Global Regulatory Affairs.
You will work with colleagues and other functions within AstraZeneca to obtain information that supports the generation of regulatory CMC documentation.

You may also support externalisation projects and transfer of CMC documentation to external partners.


Din profil
Minimum Requirements - Education and Experience
• Degree in Chemistry or Pharmacy or Chemical Engineering
• Fluently spoken and written English and Swedish
• Experience in Post Approval Regulatory CMC including CMC documentation authoring
• Experience in Pharmaceutical Production or Quality Assurance or Quality Control or Product Maintenance or Regulatory Affairs

Skills and Capabilities

• Able to work collaboratively with customers and colleagues to achieve optimum outcomes
• Knowledge of information and document management technology
• IT software skills
• Ability to work with short and / or changing timelines
• Attention to details, highly organized, able to plan and control own workload effectively and manage expectation of others
• Excellent written and verbal communication skills
• Experience from using Document Management systems


Om Logent
Logent är en oberoende tjänsteleverantör inom logistik med ett heltäckande erbjudande inom Supply Chain Management. Vårt erbjudande innefattar tjänster och branschlösningar inom våra tjänsteområden Logistik, Bemanning, Hamn & Hub och Kompetens. Logent finns representerade på ett flertal orter i Sverige och Norge med ca 3000 anställda. Under 2019 omsatte Logent ca 1,5 miljarder SEK.

Vi är måna om våra anställda och erbjuder alla medarbetare försäkringar och marknadsmässiga löner. För dig som vill prova på att arbeta i Norge eller kan tänka dig att arbeta vid någon av de andra orterna där Logent finns representerade i Sverige så har vi på Logent många roliga uppdrag att erbjuda, vi ser gärna att våra anställda utvecklas inom koncernen!
Läs mer på www.logent.se Visa mindre

QA /BIO ANALYTICAL CHEMIST, NBAB, Nordic BioAnalysis AB a GMP-certified contract analysis laboratory is looking for an bioanalyst with experience of QC and QA work in a pharmaceutical environment.  You will work at an expansive company for testing pharmaceuticals biotech products and medical devices. You will participate in biochemical, chemical and microbiological analysis of finished product intermendiates and raw materials, as well as materials and drug candidates that are being evaluated in preclinical phase and clinical phases of drug development.About the PositionYou will be part of a small team in a small company which will provides ample opportunities to influence your own development,  as well as being able to actively participate in NBAB’s development. The position is a project appointment (6 months) with a probable possibility of extension. The location is in Biovation Park Södertälje. All work in the laboratory, follows GMP, which means that the work is documented in laboratory books, plans, protocols certificates and reports. Examples of existing biochemical and chemical analysis techniques are, HPLC, Water determinations, TOC, IR, ELISA, Western blot and PCR.You will be responsible for our quality system and host inspections from our customers and suppliers. You will also be responsible for analyzing samples that are received for chemical/biochemical analysis. Qualifications We are looking for a person who has at least a basic academic education in chemistry / biotechnology/biochemistry, preferably with a bioanalytical focus. We would like you to have  at least three years analytical experience from a pharmaceutical QC, and preferably participated in method development and validation, as well as having  2-3 years experience of working with quality assurance in the pharmaceutical industry. Fluency in both  English and Swedish is a requirement as the working language in the laboratory is English and most of our communication with our customers and suppliers is in Swedish. As a person, you are careful and responsible in your work. Tasks and priorities can change with short notice, it is also important that you are flexible and have a positive attitude to change. It is important that you can work independently and plan your work efficiently. As we are a small company you need to be a supportive team player with an awareness of the needs of the company at heart.ApplicationIf you are looking for new challenges and feel that the job fits you, apply for the position by submitting your application with a CV to our, Vice President Kerstin Andersson or CEO Christer Johansson, who will also be available to answers questions about the position.CEO                                               Director Christer Johansson                     Kerstin AnderssonTel: +46 70 2068 233             Tel: +46 72 3338209 [email protected]      Kerstin. [email protected] Visa mindre