Lediga jobb som Cell- och molekylärbiologer m.fl. i Södertälje

Vi på Knightec Group är med och bidrar till framtidens teknik och lösningar tillsammans med våra kunder. Inom Life Science har vi regionens främsta konsulter och lång erfarenhet av att utveckla, kvalitetssäkra, optimera och implementera processer för medicinteknik och läkemedelsproduktion. Här får du chansen att vara med och förbättra människors liv på riktigt.
Till hösten 2026 startar vi för sjunde året i rad vår Life Science Academy, en språngbräda för dig som söker möjligheter att växa inom läkemedelsindustrin eller den medicintekniska branschen inom roller såsom:
- Validering/Kvalificering - Kvalitet - Teknisk Projektledning / Projektingenjör - Produktionsutveckling / processteknik - Produktutveckling - Test och verifiering
Om programmet Life Science Academy sträcker sig över 6 månader och innehåller utöver ditt uppdrag även utbildningar, kunskapsutbyten och möjlighet till nätverkande. Du får chansen att fördjupa dig inom exempelvis GMP, validering, CE-märkning samt projektledning i vår egen projektmetodik XLPM. Parallellt med programmet kommer du att gå ut i uppdrag hos någon av våra kunder. Efter programmet fortsätter du din resa och karriär som konsult hos oss på Knightec Group.
Om dig För att du ska trivas i konsultrollen ser vi att du är en person som gillar att träffa nya människor och har en förmåga att bygga relationer. Du är flexibel, värderar ett gott samarbete, har lätt för att anpassa dig och är inte rädd för förändringar. I vår bransch går det snabbt och vi är lyhörda för våra kunders resor och var vår expertis kan behövas. Våra uppdrag finns i Stor-Stockholm vilket gör att du behöver kunna pendla inom den regionen. 
Du är nyfiken på teknik och intresserad av hur produktion och stora produktionsflöden fungerar.  Du är intresserad av att arbeta på både världsledande, stora internationella bolag och mindre bolag av olika karaktär. 
Vi ser gärna att du har en femårig ingenjörsexamen för att få rätt förutsättningar i rollen, men även likvärdig utbildning i kombination med relevant arbetslivserfarenhet är av intresse. Troligen har du kommit i kontakt med Life Science-branschen via ett sommarjobb, extrajobb eller så har du kanske redan hunnit arbeta något år inom branschen. Alternativt har du erfarenhet från en annan industri men är nu intresserad av att börja arbeta inom Life Science. Du behöver flytande kunskaper i svenska och engelska, i tal och skrift.
En spännande resa med Knightec Group Semcon och Knightec har gått samman som Knightec Group. Tillsammans bildar vi Norra Europas ledande strategiska partner inom produkt- och digital tjänsteutveckling – hur häftigt är inte det?
Med en unik kombination av tvärfunktionell expertis och en holistisk förståelse för affärer hjälper vi våra kunder att förverkliga sina strategier – från idé till färdig lösning. På Knightec Group finns kompetensen, attityden och drivkraften som krävs för att anta de mest utmanande och innovativa projekten.
För våra medarbetare innebär detta fantastiska möjligheter att vara med och forma framtiden genom meningsfulla projekt i teknikens absoluta framkant. Här får du inte bara utvecklas och växa, utan också bli en del av något större.
Låter det som platsen för dig? Häng med på en spännande resa!
Praktisk information Är du intresserad av att delta i 2026 års Life Science Academy välkomnar vi dig att skicka in en ansökan. Vi kommer att göra ett löpande urval och ditt startdatum kan diskuteras, programmet kommer dock att starta i september.
Detta är en tillsvidareanställning med en provanställning på sex månader, placerad på vårt kontor i Södertälje, Storgatan 41C. Resor i tjänsten kan förekomma till våra kunder.
Skicka in din ansökan så snart som möjligt, men senast 2026-04-05. Om du har några frågor om tjänsten är du välkommen att kontakta Kicki Björ, Talent Acquisition Specialist. Vi hanterar alla ansökningar via vår karriärsida för att säkerställa en trygg och säker hantering av dina personuppgifter i enlighet med GDPR.
Vi ser fram emot att höra från dig! Visa mindre

Vi söker behörig musiklärare för klasserna 6-9, vikariat vt-26 på Mariaskolan, waldorfskola, i Järna. Vi söker dig som har erfarenhet att undervisa på mellan och högstadiet. Visa mindre

Kort om oss
Torekällberget är Södertälje kommunala museum med uppdrag att förvalta och förmedla kunskap om Södertäljes och den omgivande bygdens lokalhistoria. Torekällberget är ett besöksmål, ett museum och en mötesplats för både lokala och långväga gäster. Varje år besöks museet av drygt 100.000 besökare.
Ett besök på Torekällberget levandegörs genom bemannade aktiviteter, från guidade visningar, ponnyridning, musik- och teaterframträdanden till olika prova-på-aktiviteter och bokningsbara program för skola och förskola. Aktiviteterna anpassas utifrån säsong och besöksflöde, med ett tydligt fokus på barn och unga.
Läs gärna mer om vår verksamhet på vår hemsida www.torekallberget.se
 
Dina arbetsuppgifter
Nu söker vi en pedagog som vill vara med och väcka liv i historien genom att skapa lärande, meningsfulla möten mellan människor och kulturarv.
- Ansvara för utveckling, administration och genomförande av museets pedagogiska erbjudande för förskola och skola.
- Genomföra visningar på svenska och engelska.
- Förbereda och arbeta med museets publika aktiviteter och evenemang.
- Arbeta som museivärd och bemanna handelsbod/stadsmuseum och/eller lekmiljön Lilltorpet.
I rollen möter du både barn från förskola och elever från skola, en nyfiken allmänhet och specialintresserade vuxna. Du behöver därför ha förmåga att anpassa ditt tilltal och uttryckssätt. Tillsammans med dina kollegor på Torekällberget arbetar du för att ständigt förbättra och förfina vårt erbjudande till besökarna. I våra publika aktiviteter, samt vid bemanning av våra utställnings- och lekmiljöer bär personalen historisk dräkt. Tjänsten inkluderar visst helgarbete.
 
Vem är du?
Vi söker dig som är strukturerad och kreativ. Du vill, och har erfarenhet av att skapa minnesvärda upplevelser för skolklasser, eventgrupper, turister och besökare i alla åldrar. 
Personliga egenskaper:
- Du är serviceinriktad, kommunikativ och utåtriktad
- Du tycker om att arbeta i team, men har samtidigt god förmåga att jobba självständigt och att fatta egna beslut.
- Du är ödmjuk, nyfiken och läraktig
Krav:
- Högskoleutbildning, inom museiämnen, pedagogik eller annat ämnesområde som arbetsgivaren bedömer relevant för tjänsten.
- Erfarenhet av att arbeta med barn och unga i pedagogisk alt. publik verksamhet.
- Goda kunskaper i svenska och engelska i både tal och skrift
Meriterande:
- Lärar- eller förskollärarexamen.
- Arbetslivserfarenhet från museum eller liknande verksamhet.
- Erfarenhet från konstpedagogisk verksamhet
- Praktiskt hantverkskunnande
Vi lägger stor vikt vid dina personliga egenskaper.
 
Vi erbjuder dig
Vi erbjuder en möjlighet att arbeta i en underbar miljö, tillsammans med engagerade kollegor.
Varje dag går ca 6 000 personer till sitt jobb i Södertälje kommun. Vi har många olika roller hos oss och vill erbjuda dig ett meningsfullt jobb där du får möjlighet att bidra till samhället och samtidigt känna glädje. Som medarbetare hos oss får du möjlighet att utvecklas och sätta avtryck på riktigt
Som anställd i Södertälje kommun erbjuds du bl.a. trygga anställningsvillkor, ett generöst friskvårdsbidrag samt möjlighet att byta semesterdagstillägget mot extra lediga dagar. Inom vissa verksamheter finns även möjlighet till viss flexibilitet avseende arbetstid och arbetsformer. Vi har ett stort utbud av utbildningar och kompetenshöjande insatser för dig som medarbetare. För mer detaljerad information kring våra förmåner läs gärna mer på vår externa hemsida:
https://www.sodertalje.se/formaner
 
Välkommen till oss!
Övrigt
Urval och intervjuer kan komma att ske löpande under ansökningstiden. Södertälje kommun arbetar med kompetensbaserad rekryteringmetodik i syfte om att motverka diskriminering och främja mångfald på arbetsplatsen. En anställning hos oss kan innebära placering i säkerhetsklass. En säkerhetsprövning med registerkontroll enligt Säkerhetsskyddslagen (2018:585) kan därför komma att genomföras före beslut om anställning. För en del av våra arbetsuppgifter i säkerhetsklass krävs svenskt medborgarskap.

Vi tar gärna emot samtal från dig som är intresserad av jobbet men vi tackar nej till dig som säljer annonser och rekryteringstjänster. Visa mindre

Konstlärare 60%, Kulturskolan Södertälje
Kulturskolan Södertälje bedriver pedagogisk verksamhet i dans, musik, konst och teater för barn och unga under deras fritid. Kulturskolans 30 medarbetare har för närvarande 1000 elever med totalt 1400 kursplatser förlagda i egna lokaler i Västergård och Järna samt öppen kursverksamhet och utåtriktad verksamhet genom uppträdanden, föreställningar och utställningar i andra lokaler och i samarbete med andra enheter inom Södertälje kommun. Gå gärna in och se mer information på Kulturskolans hemsida: www.sodertalje.se/kulturskolan.
 
Dina arbetsuppgifter
Vi söker dig som med stort engagemang vill vara med och verka för att alla barn och unga ska ha likvärdiga möjligheter att utvecklas genom kulturutövande i en verksamhet med hög kvalitet och tillgänglighet i Kulturskolan Södertälje. För dig innebär det att leda kursverksamhet i ämnet konst inklusive att tillsammans med eleverna skapa utställningar. Dina arbetsuppgifter består av att ge elever gedigna kunskaper och ökad lust att utforska konstens uttrycksformer. Undervisningen sker i grupp i Kulturskolans fina konstsalar i samma hus som verksamhetens övriga ämnen i Västergård.
 
Vem är du?
Vi söker dig som är genuint intresserad av att undervisa och vägleda barn och ungdomar i deras konstutveckling, från nybörjare till avancerad nivå. För att kunna göra det behöver du ha mycket goda erfarenheter både från att undervisa och från att vara verksam som konstnär. Du kommer arbeta med, och utveckla, konstämnet på Kulturskolan i nära samarbete med två konstkollegor och behöver därför vara flexibel och trivas med att arbeta både i ämneslag och ämnesövergripande.

Personliga egenskaper:
- Bra på att kommunicera, samarbeta och bygga relationer
- Självständig och strukturerad
- Initiativrik och ansvarstagande

Krav:
- Mycket goda kunskaper och erfarenheter från eget utövande i måleri, teckning och 3-dimensionellt arbete
- Mycket goda kunskaper och erfarenheter från undervisning i måleri, teckning och 3-dimensionellt arbete
- Pedagogutbildning och/eller konstutbildning på högskolenivå eller vad arbetsgivaren anser motsvarande
- Flytande svenska, i tal och skrift
Meriterande:
- Erfarenhet av eget utövande och av att undervisa i andra konstdiscipliner t ex keramik, foto, film, slöjd, digitala verktyg mm
- Erfarenhet av anpassad undervisning
- God datorvana och erfarenhet av administrationsverktyg för kulturskolor, t ex StudyAlong eller SpeedAdmin
Vi lägger stor vikt vid dina personliga egenskaper.
 
Vi erbjuder dig
Varje dag går ca 6 000 personer till sitt jobb i Södertälje kommun. Vi har många olika roller hos oss och vill erbjuda dig ett meningsfullt jobb där du får möjlighet att bidra till samhället och samtidigt känna glädje. Som medarbetare hos oss får du möjlighet att utvecklas och sätta avtryck på riktigt.
Som anställd i Södertälje kommun erbjuds du bl.a. trygga anställningsvillkor, ett generöst friskvårdsbidrag samt möjlighet att byta semesterdagstillägget mot extra lediga dagar. Inom vissa verksamheter finns även möjlighet till viss flexibilitet avseende arbetstid och arbetsformer. Vi har ett stort utbud av utbildningar och kompetenshöjande insatser för dig som medarbetare. För mer detaljerad information kring våra förmåner läs gärna mer på vår externa hemsida:
https://www.sodertalje.se/formaner

Tjänsten är en tillsvidareanställning på 60% ferietjänst, med eventuell möjlighet att utökas till 80%. Undervisningen sker på eftermiddagar och kvällar, visst helgarbete kan förekomma vid t ex utställningar och öppet hus.

Välkommen till oss!

Urval och intervjuer kan komma att ske löpande under ansökningstiden.
Södertälje kommun arbetar med kompetensbaserad rekryteringmetodik i syfte om att motverka diskriminering och främja mångfald på arbetsplatsen.

Vi tar gärna emot samtal från dig som är intresserad av jobbet men vi tackar nej till dig som säljer annonser och rekryteringstjänster. Visa mindre

Mikrobiolog med kvalitetsfokus till ledande läkemedelsproduktion
Är du en kvalitetsmedveten mikrobiolog som vill arbeta i en roll där dina analyser gör skillnad för både människa och miljö? Vill du ta stort ansvar och samtidigt vara en del av ett engagerat och kompetent team? Då kan detta vara nästa steg i din karriär!
Om rollen
Vi söker nu en ny kollega till ett mikrobiologiskt laboratorium kopplat till en av Sveriges största tillverkningsanläggningar inom läkemedel. Du kommer att arbeta i en funktion med cirka 40 medarbetare som tillsammans säkrar mikrobiologisk kompetens och kvalitet inom en global och innovativ organisation.
Hos oss får du arbeta nära både produktion och forskning, med brett ansvar och stor variation i dina arbetsuppgifter. Miljön är tvärfunktionell, utvecklingsdriven och präglas av LEAN, digitalisering och hållbarhetsfokus.
Dina arbetsuppgifter inkluderar:
Laborativt mikrobiologiskt arbete enligt cGMP, främst kopplat till frisläppningsanalyser
Analys av produkter och processprov genom filtrering, anrikning och andra metoder
Avläsning och karaktärisering av mikroorganismer
Tillverkning och kontroll av odlingsmedia
Utredning av avvikelser samt dokumentation enligt kvalitetssystem
Deltagande i och ledning av förbättringsprojekt, valideringar och inspektioner

Vi söker dig som har:
Högskoleutbildning inom naturvetenskap på magisternivå (240 hp) med inriktning mot mikrobiologi, bakteriologi eller molekylärbiologi
Praktisk erfarenhet av mikrobiologiskt arbete, gärna inom GMP-styrd miljö
God förmåga att kommunicera på svenska och engelska i tal och skrift

Meriterande:
Kunskap inom GMP eller GLP
Erfarenhet från läkemedels- eller livsmedelsindustrin
Erfarenhet av LEAN eller förbättringsarbete

Vi erbjuder:
En dynamisk och utvecklingsinriktad arbetsplats
Möjlighet att påverka och bidra till högkvalitativ läkemedelsproduktion
Arbete i ett kunnigt team med starkt fokus på kvalitet och innovation



Välkommen med din ansökan och bli en del av en organisation där du får möjlighet att växa och göra skillnad – varje dag! Visa mindre

Konsultuppdrag hos QRIOS Life Science & Engineering
Placering: Snäckviken, Södertälje | Start: första september | Uppdragets längd: 1 år | Sista ansökningsdag: 8 juli | Antal positioner: 2

Om tjänsten
Nu söker vi på QRIOS Life Science & Engineering två mikrobiologer till ett långsiktigt konsultuppdrag hos vår kund AstraZeneca i Södertälje. Det här är en fantastisk möjlighet för dig som har en naturvetenskaplig utbildning med mikrobiologisk inriktning och vill arbeta nära produktionen i en innovativ och global miljö. Du kommer att vara placerad på laboratoriet Sweden Quality Microbiology Respiratory & OSD, där du blir en viktig del av arbetet med frisläppningsanalyser och kvalitetsbedömning av läkemedelsprodukter.

Som konsult hos QRIOS blir du en del av ett nätverk av kompetenta och engagerade specialister, samtidigt som du får möjlighet att bidra till en verksamhet som räddar liv världen över.

Dina arbetsuppgifter i huvudsak
Som mikrobiolog kommer du att arbeta laborativt i en GMP-styrd miljö med fokus på mikrobiologiska analyser kopplade till läkemedelsproduktion. Du kommer också vara involverad i förbättringsarbete och projekt inom kvalitetsområdet.

Exempel på arbetsuppgifter:
• Utföra mikrobiologiska analyser av produkter och processprov genom ingjutning, filtrering och anrikning
• Avläsa och karaktärisera mikroorganismer på agarplattor
• Tillverka och funktionskontrollera mikrobiologiska medier
• Hantera specialanalyser kopplade till produktion och forskning
• Skriva och uppdatera styrande dokument som SOP:ar
• Delta i utredningar vid kvalitetsavvikelser
• Bidra till och driva förbättringsarbete enligt LEAN
• Representera avdelningen vid interna och externa inspektioner



Vem är du?
Vi söker dig som har ett stort intresse för mikrobiologi och som trivs i en roll där du får kombinera laborativt arbete med dokumentation, förbättringsarbete och samverkan med andra funktioner. Du är lösningsorienterad, noggrann och har ett strukturerat arbetssätt. Du uppskattar ett högt tempo och en flexibel miljö där du får ta eget ansvar.

Krav:
• Naturvetenskaplig högskoleexamen på magisternivå (240 hp) med inriktning mot mikrobiologi, bakteriologi eller molekylärbiologi
• Praktisk erfarenhet av mikrobiologiskt arbete, gärna inom GMP-styrd verksamhet
• Mycket god kommunikationsförmåga på både svenska och engelska, i tal och skrift

Meriterande:
• Kunskap inom GMP eller GLP
• Erfarenhet av kvalitetssäkring inom läkemedels- eller livsmedelsproduktion
• Erfarenhet av arbete enligt LEAN

Om verksamheten
AstraZeneca är ett globalt, forskningsdrivet läkemedelsföretag där du får arbeta i en miljö som kombinerar vetenskap och teknik med ett tydligt patientfokus. På siten i Södertälje sker en stor del av företagets tillverkning av läkemedel och du får arbeta nära både produktion och forskning.

QRIOS Life Science & Engineering är ett konsult- och rekryteringsbolag specialiserat på kvalificerade roller inom teknik, naturvetenskap och IT. Vi är nyfikna, kompetenta och kvalitetsmedvetna – och vi älskar det vi gör. Som konsult hos oss får du en trygg anställning, tillgång till vårt nätverk och möjlighet att utvecklas tillsammans med engagerade kollegor.

Sista ansökningsdag är 8 juli.
Placeringsort: Södertälje, Snäckviken.
Uppdragslängd: 1 år, heltid, start första september.
Antal positioner: 2. Visa mindre

Fiol/altfiolpedagog till Orkesterskolan El Sistema i Södertälje
En dag på jobbet:
Du kommer till va?ra lokaler i Hovsjo? pa? fo?rmiddagen och sta?mmer av dagens arbete med kollegorna. Pa? eftermiddagen leder du arbetet med stråkensembler med elever i a?ldrarna 8 – 20 a?r, senare a?r du med na?r orkestrarna repeterar, som pedagog och/eller dirigent. Du deltar i organisering av familjekva?llar, konserter och projekt.
Arbetstiden a?r generellt fo?rlagd tisdag-torsdag mellan 10:30 – 19:00, men kan variera något och flexibilitet är viktig. Visst helg- och lovarbete fo?rekommer. Tja?nsten a?r 60% av heltid. Tillträde augusti 2025.
 
Vem är du?
Fo?r att trivas hos oss beho?ver du vara uta?triktad och tycka om att jobba med människor, ha ett socialt engagemang, god empatisk fo?rma?ga och stark tilltro till musikens kraft.
Verksamheten a?r i fokus, vi sta?ller sa?llan in verksamhet och vi tar oss an samarbeten och projekt som sto?djer visionen a?ven om det inneba?r att en extra va?xel ma?ste la?ggas in. Det inneba?r att arbetsbelastningen periodvis kan vara ho?g och flexibilitet a?r ett ma?ste. Vi fo?rva?ntar oss att du aktivt och engagerat arbetar tillsammans med o?vrig personal, elever och fo?ra?ldrar fo?r att na? va?ra gemensamma ma?l. Det är önskvärt att du har B-körkort.
Krav:
- Vi so?ker dig som har ho?gskoleutbildning eller annan utbildning/erfarenhet som arbetsgivaren bedo?mer som likva?rdig, inom musik och pedagogik med fiol/altfiol som huvudinstrument.
- Du har flerårig erfarenhet av undervisning av barn och unga i a?ldrarna 5 - 20 a?r.
- Du har erfarenhet, kunskap och metodik för att arbeta med sto?rre grupper.
Meriterande:
- Erfarenhet av El Sistema-verksamhet eller liknande.
- Vana vid att planera och strukturera undervisning o?ver la?ngre tid.
- Kunskaper inom dirigering, pianospel, arrangering och komposition.
Personliga egenskaper:
- Du är en stabil, modig, kommunikativ och lo?sningsorienterad person som a?r engagerad i fra?gor kring elevers la?rande och utbildningens samt kulturens roll fo?r samha?llets utveckling.
- Du har ett fo?rha?llningssa?tt med tro pa? elevers delaktighet.
- Du a?r intresserad av att, tillsammans med dina kollegor, utveckla och bedriva stråka?mnet.
- Du har eget driv, a?r samarbetsinriktad och blir inspirerad av att arbeta i team med kollegor, och är intresserad av att jobba med barn.
- Du har en ho?g grad av ansvarska?nnande och a?r van att arbeta både sja?lvsta?ndigt och i grupp.
Vi la?gger stor vikt vid personlig la?mplighet.
El Sistema a?r en modell fo?r inkluderande orkesterskola som nu finns i ett 60-tal la?nder. Ha?r i Södertälje arbetar 12 pedagoger med gruppundervisning pa? symfoniorkesterns instrument. Va?r verksamhet omfattar drygt 400 barn fra?n fo?rskoleklass och uppa?t, och i dagsläget arbetar vi i tre omra?den i So?derta?lje – Hovsjö, Västergård och Saltskog, med basen i Hovsjö.
 
Vi erbjuder dig
Varje dag går ca 6 000 personer till sitt jobb i Södertälje kommun. Vi har många olika roller hos oss och vill erbjuda dig ett meningsfullt jobb där du får möjlighet att bidra till samhället och samtidigt känna glädje. Som medarbetare hos oss får du möjlighet att utvecklas och sätta avtryck på riktigt.
Som anställd i Södertälje kommun erbjuds du bl.a. trygga anställningsvillkor, ett generöst friskvårdsbidrag samt möjlighet att byta semesterdagstillägget mot extra lediga dagar. Inom vissa verksamheter finns även möjlighet till viss flexibilitet avseende arbetstid och arbetsformer. Vi har ett stort utbud av utbildningar och kompetenshöjande insatser för dig som medarbetare. För mer detaljerad information kring våra förmåner läs gärna mer på vår externa hemsida:
https://www.sodertalje.se/formaner
Arbetsplatsen är belägen i Hovsjö i södra delen av Södertälje och det finns goda kommunikationsmöjligheter.
 
Välkommen till oss!
Urval och intervjuer kan komma att ske löpande under ansökningstiden.
En anställning hos oss kan innebära placering i säkerhetsklass. En säkerhetsprövning med registerkontroll enligt Säkerhetsskyddslagen (2018:585) kan därför komma att genomföras före beslut om anställning. För en del av våra arbetsuppgifter i säkerhetsklass krävs svenskt medborgarskap.

Vi tar gärna emot samtal från dig som är intresserad av jobbet men vi tackar nej till dig som säljer annonser och rekryteringstjänster. Visa mindre

Konstlärare 80%, Kulturskolan Södertälje
Kulturskolan Södertälje bedriver pedagogisk verksamhet i dans, musik, konst och teater för barn och unga under deras fritid. Kulturskolans 30 medarbetare har för närvarande 1000 elever med totalt 1400 kursplatser förlagda i egna lokaler i Västergård och Järna samt öppen kursverksamhet och utåtriktad verksamhet genom uppträdanden, föreställningar och utställningar i andra lokaler och i samarbete med andra enheter inom Södertälje kommun. Gå gärna in och se mer information på Kulturskolans hemsida: www.sodertalje.se/kulturskolan.
 
Dina arbetsuppgifter
Vi söker dig som med stort engagemang vill vara med och verka för att alla barn och unga ska ha likvärdiga möjligheter att utvecklas genom kulturutövande i en verksamhet med hög kvalitet och tillgänglighet i Kulturskolan Södertälje. För dig innebär det att leda kursverksamhet i ämnet konst inklusive att tillsammans med eleverna skapa utställningar. Dina arbetsuppgifter består av att ge elever gedigna kunskaper och ökad lust att utforska konstens uttrycksformer. Undervisningen sker i grupp i Kulturskolans fina konstsalar i samma hus som verksamhetens övriga ämnen i Västergård.
 
Vem är du?
Vi söker dig som är genuint intresserad av att undervisa och vägleda barn och ungdomar i deras konstutveckling, från nybörjare till avancerad nivå. För att kunna göra det behöver du ha mycket goda erfarenheter både från att undervisa och från att vara verksam som konstnär. Du kommer arbeta med, och utveckla, konstämnet på Kulturskolan i nära samarbete med två konstkollegor och behöver därför vara flexibel och trivas med att arbeta både i ämneslag och ämnesövergripande.

Personliga egenskaper:
- Bra på att kommunicera, samarbeta och bygga relationer
- Självständig och strukturerad
- Initiativrik och ansvarstagande

Krav:
- Mycket goda kunskaper och erfarenheter från eget utövande i måleri, teckning och 3-dimensionellt arbete
- Mycket goda kunskaper och erfarenheter från undervisning i måleri, teckning och 3-dimensionellt arbete
- Pedagogutbildning och/eller konstutbildning på högskolenivå eller vad arbetsgivaren anser motsvarande
- Flytande svenska, i tal och skrift
Meriterande:
- Erfarenhet av eget utövande och av att undervisa i andra konstdiscipliner t ex keramik, foto, film, slöjd, digitala verktyg mm
- Erfarenhet av anpassad undervisning
- God datorvana och erfarenhet av administrationsverktyg för kulturskolor, t ex StudyAlong eller SpeedAdmin
Vi lägger stor vikt vid dina personliga egenskaper.
 
Vi erbjuder dig
Varje dag går ca 6 000 personer till sitt jobb i Södertälje kommun. Vi har många olika roller hos oss och vill erbjuda dig ett meningsfullt jobb där du får möjlighet att bidra till samhället och samtidigt känna glädje. Som medarbetare hos oss får du möjlighet att utvecklas och sätta avtryck på riktigt.
Som anställd i Södertälje kommun erbjuds du bl.a. trygga anställningsvillkor, ett generöst friskvårdsbidrag samt möjlighet att byta semesterdagstillägget mot extra lediga dagar. Inom vissa verksamheter finns även möjlighet till viss flexibilitet avseende arbetstid och arbetsformer. Vi har ett stort utbud av utbildningar och kompetenshöjande insatser för dig som medarbetare. För mer detaljerad information kring våra förmåner läs gärna mer på vår externa hemsida:
https://www.sodertalje.se/formaner

Tjänsten är en deltids tillsvidareanställning på 80% ferietjänst. Undervisningen sker på eftermiddagar och kvällar, visst helgarbete kan förekomma vid t ex utställningar och öppet hus.

Välkommen till oss!

Urval och intervjuer kan komma att ske löpande under ansökningstiden.
Södertälje kommun arbetar med kompetensbaserad rekryteringmetodik i syfte om att motverka diskriminering och främja mångfald på arbetsplatsen.
En anställning hos oss kan innebära placering i säkerhetsklass. En säkerhetsprövning med registerkontroll enligt Säkerhetsskyddslagen (2018:585) kan därför komma att genomföras före beslut om anställning. För en del av våra arbetsuppgifter i säkerhetsklass krävs svenskt medborgarskap.

Vi tar gärna emot samtal från dig som är intresserad av jobbet men vi tackar nej till dig som säljer annonser och rekryteringstjänster. Visa mindre

Klarinett-pedagog till Orkesterskolan El Sistema i Södertälje
En dag på jobbet:
Du kommer till va?ra lokaler i Hovsjo? pa? fo?rmiddagen och sta?mmer av dagens arbete med kollegorna. Pa? eftermiddagen leder du arbetet med träblåsensembler med elever i a?ldrarna 8 – 20 a?r, senare a?r du med na?r orkestrarna repeterar, som pedagog och/eller dirigent. Du deltar i organisering av familjekva?llar, konserter och projekt.
Arbetstiden a?r generellt fo?rlagd till onsdag mellan 10:30 – 19:00, men kan variera något och flexibilitet är viktig. Visst helg- och lovarbete fo?rekommer. Tja?nsten a?r 20% av heltid. Tillträde 5/8 2025.
 
Vem är du?
Krav:
- Vi so?ker dig som har ho?gskoleutbildning eller annan utbildning/erfarenhet som arbetsgivaren bedo?mer som likva?rdig, inom musik och pedagogik med klarinett som huvudinstrument.
- Du har flerårig erfarenhet av undervisning av barn och unga i a?ldrarna 5 - 20 a?r.
- Du har erfarenhet, kunskap och metodik för att arbeta med sto?rre grupper.
Meriterande:
- Erfarenhet av El Sistema-verksamhet eller liknande.
- Vana vid att planera och strukturera undervisning o?ver la?ngre tid.
- Kunskaper inom dirigering, pianospel, arrangering och komposition.
- B-körkort
Personliga egenskaper:
- Du är en stabil, modig, kommunikativ och lo?sningsorienterad person som a?r engagerad i fra?gor kring elevers la?rande och utbildningens samt kulturens roll fo?r samha?llets utveckling.
- Du har ett fo?rha?llningssa?tt med tro pa? elevers delaktighet.
- Du a?r intresserad av att, tillsammans med dina kollegor, utveckla och bedriva träblås-a?mnet.
- Du har eget driv, a?r samarbetsinriktad och blir inspirerad av att arbeta i team med kollegor, och är intresserad av att jobba med barn.
- Du har en ho?g grad av ansvarska?nnande och a?r van att arbeta både sja?lvsta?ndigt och i grupp.
Fo?r att trivas hos oss beho?ver du vara uta?triktad och tycka om att jobba med människor, ha ett socialt engagemang, god empatisk fo?rma?ga och stark tilltro till musikens kraft.
Verksamheten a?r i fokus, vi sta?ller sa?llan in verksamhet och vi tar oss an samarbeten och projekt som sto?djer visionen a?ven om det inneba?r att en extra va?xel ma?ste la?ggas in. Det inneba?r att arbetsbelastningen periodvis kan vara ho?g och flexibilitet a?r ett ma?ste. Vi fo?rva?ntar oss att du aktivt och engagerat arbetar tillsammans med o?vrig personal, elever och fo?ra?ldrar fo?r att na? va?ra gemensamma ma?l. Det är önskvärt att du har B-körkort.
Vi la?gger stor vikt vid personlig la?mplighet.
El Sistema a?r en modell fo?r inkluderande orkesterskola som nu finns i ett 60-tal la?nder. Ha?r i Södertälje arbetar 12 pedagoger med gruppundervisning pa? symfoniorkesterns instrument. Va?r verksamhet omfattar drygt 400 barn fra?n fo?rskoleklass och uppa?t, och i dagsläget arbetar vi i tre omra?den i So?derta?lje – Hovsjö, Västergård och Saltskog, med basen i Hovsjö.
 
Vi erbjuder dig

Varje dag går ca 6 000 personer till sitt jobb i Södertälje kommun. Vi har många olika roller hos oss och vill erbjuda dig ett meningsfullt jobb där du får möjlighet att bidra till samhället och samtidigt känna glädje. Som medarbetare hos oss får du möjlighet att utvecklas och sätta avtryck på riktigt.

Som anställd i Södertälje kommun erbjuds du bl.a. trygga anställningsvillkor, ett generöst friskvårdsbidrag samt möjlighet att byta semesterdagstillägget mot extra lediga dagar. Inom vissa verksamheter finns även möjlighet till viss flexibilitet avseende arbetstid och arbetsformer. Vi har ett stort utbud av utbildningar och kompetenshöjande insatser för dig som medarbetare. För mer detaljerad information kring våra förmåner läs gärna mer på vår externa hemsida:
https://www.sodertalje.se/formaner

El Sistema Hovsjö ligger i södra delen av Södertälje. Det finna goda kommunikationer till Hovsjö.
 
Välkommen till oss!
Urval och intervjuer kan komma att ske löpande under ansökningstiden.
En anställning hos oss kan innebära placering i säkerhetsklass. En säkerhetsprövning med registerkontroll enligt Säkerhetsskyddslagen (2018:585) kan därför komma att genomföras före beslut om anställning. För en del av våra arbetsuppgifter i säkerhetsklass krävs svenskt medborgarskap.

Vi tar gärna emot samtal från dig som är intresserad av jobbet men vi tackar nej till dig som säljer annonser och rekryteringstjänster. Visa mindre

Är du redo för din nästa utmaning i karriären och vill jobba på inom läkemedelsbranschen? Vår kund söker löpande efter ambitiösa konsulter som vill arbeta inom kvalitetssäkring. Har du en naturvetenskaplig universitets- eller högskoleexamen? Då kan kommande roller hos vår kund vara det du söker. Skicka in din intresseanmälan för framtida uppdrag idag!

OM TJÄNSTEN
Dagligen deltar du i tvärfunktionella diskussioner vid produktionslinjen och tar avvägda beslut hur produktionen ska löpa vidare utifrån kvalitetsaspekten. Att godkänna protokoll från tillverkningen och därmed ansvara för att produkterna håller rätt kvalitet och uppfyller ställda krav är också en del av vardagen. Rollen har ofta en utredande karaktär där du inhämtar fakta och använder ditt logiska tänkande för att komma fram till beslut. Arbetet är självständigt och uppgifterna breda, du har stor möjlighet till eget lärande, och som representant för ditt område behövs mod, engagemang, beslutsamhet och integritet.

Du erbjuds
- Jobba på ett attraktivt företag inom läkemedelsbranschen
- En engagerad konsultchef på Academic Work

ARBETSUPPGIFTER

Arbetsuppgifter


* Övervaka och säkerställa att alla produkter och processer uppfyller kvalitetsstandarder och regelverk
* Hantera och granska kvalitetsdokumentation och rapporter
* Utföra och delta i interna och externa inspektioner
* Identifiera, utreda och hantera kvalitetsavvikelser
* Utbilda personal i kvalitetskrav och säkerställa efterlevnad av regelverk och standarder


VI SÖKER DIG SOM
- Naturvetenskaplig universitets- eller högskoleexamen om minst 240hp
- Tidigare arbetslivserfarenhet från tillverkning, kvalitetskontroll, kvalitetssäkring av läkemedel, myndighetsinspektioner eller validering/kvalificering
- Mycket goda kunskaper i svenska och engelska, både i tal och skrift
- Erfarenhet av arbete med Good Manufacturing Practice (GMP)
- Ett intresse för teknik, system och process

För att lyckas i rollen är du en positiv och lösningsorienterad person som trivs med ett stort kontaktnät och bred samverkan inom olika funktioner. Du är skicklig på att se helhetsperspektiv och växla mellan långa och korta deadlines. Du har förmågan att kommunicera på ett bra, förtroendeingivande sätt, och hanterar de många kontaktytorna och ibland tuffa besluten med engagemang och integritet.

Detta är en intresseanmälan och vi tar enbart kontakt med kandidater utefter vår kunds behov. Vid registrering sparas dina uppgifter och kan sökas fram i samband med framtida rekryteringar.

Vår rekryteringsprocess

Denna rekryteringsprocess hanteras av Academic Work och vår kunds önskemål är att alla frågor rörande tjänsten skickas till Academic Work.

Vi tillämpar löpande urval och annonsen kan därmed komma att tas ned innan sista ansökningsdag om det är så att vi har gått vidare till urvals- och intervjufas. Rekryteringsprocessen innehåller två urvalstest: ett personlighetstest och ett test i kognitiv förmåga. Testerna är ett verktyg för att kunna hitta den kandidat med högst potential för tjänsten samt främja jämlikhet, mångfald och en rättvis rekryteringsprocess. Visa mindre

We are looking for a full time analytical engineer to join and strengthen the QC team which consists of one scientist, one senior analytical engineer (recruitment ongoing) one analytical engineer and one process technician. The QC team is part of the larger GMP operations team consisting of a production team, QA managers, facility manager, application specialist, for a total of 20 colleagues. You will be involved in the setup, validation and execution of QC methods for the analysis and release of ATMP products, to be used in clinical trials.
You will also participate in environmental monitoring sampling, raw material control, deviation investigations and review of documentation. Experience in cell culture, flow cytometry, potency assays, ddPCR, qPCR, mycoplasma, sterility and endotoxin tests would be a significant asset; particularly in the context of ATMP analysis.
Knowledge of aseptic work techniques is desirable. Prior experience working in a GMP environment is preferred for the role.
You must be capable of working as part of a team and as the company and team is very international and the business language is English, excellent English communication skills is required.
The role is suited to motivated persons with a drive to learn and grow in a complex and varied environment.
What we are looking for: • Experience working according to GMP. • Quality control experience in the cell therapy or ATMP space. • Experienced in writing deviation investigations, CC and CAPA’s. • Good grasp of the underlying biology related to cell engineering. • Experience in microbiology. • Fluent written and spoken English.
We offer:
An international workplace, with plenty of variety in the job, interaction with all other Anocca employees and the opportunity to work at the exciting intersection of biotechnology and medicine.
Please note that we contact candidates that we would like to invite for an interview within 3 weeks after the advertisement has closed. Unsuccessful candidates will not be contacted. Compensation Monthly salary Tier 1 occupational pension plan Wellness grant Flexible work hours

We ensure unbiased recruitment by hiding your personal information such as name, email, etc. and photos from the recruiter during the screening process. Visa mindre

Join Our Team as a Bioengineer!
We are currently seeking a highly motivated Bioengineer to join our dynamic team. In your role as Bioengineer, you will play a crucial role in ensuring the efficiency and effectiveness of our processes. If you have a passion for technology and a keen eye for detail, we encourage you to apply.

About the RoleWe are looking for a highly motivated Bioengineer to join our Specimen Core. You will be involved in research projects employing cutting edge technologies, and state of the art equipment. The Bioengineer role at Anocca is a junior role for graduates with a keen interest in biotechnology and life sciences. As a part of Specimen Core you will contribute to Anocca’s operations by isolation and banking of cells from blood specimens, including their genetic and phenotypic characterisation. You will also support operations with equipment maintenance and service. Being a part of our Specimen Core includes routine handling of incoming blood:
PBMC isolation from blood and banking
DNA extraction from cells
Phenotypic analysis of cells by flow cytometry


What We're Looking For: Molecular biology laboratory skills
Experience in working with primary human cells
Good time management skills and proficient in data documentation
Fluent written and spoken English


It would be nice if you have: Experience with handling blood
Experience in gene-editing technologies
Experience of quality system driven operations (ISO, GxP or equivalent)

Why us:
Our company is at the forefront of technological innovation, striving to make a difference in the industry. We offer a dynamic working environment where talent and ambition are recognized and rewarded. Join us, and be part of a team that values growth, collaboration, and the pursuit of excellence.

We Offer: Competitive salary and benefits package.
Opportunities for professional development and career advancement.
A collaborative and supportive work culture.
State-of-the-art facilities and resources.


How to Apply:If this position resonates with you, we would love to hear from you. Submit your application, including your CV and a cover letter. Join us in making a difference, apply now!
We ensure unbiased recruitment by hiding your personal information such as name, email, etc. and photos from the recruiter during the screening process. Visa mindre

Join Our Team as a Process Engineer
We are currently seeking experienced and motivated Process Engineers to join our dynamic team. As a pivotal part of our operations, the Process Engineer will play a crucial role in ensuring the efficiency and effectiveness of our processes. If you have a passion for technology and a keen eye for detail, we encourage you to apply.
About the RoleAs a Process Engineer, you will be involved in the manufacturing of ATMP products, to be used in clinical trials. The role at Anocca is suited to experienced and motivated professionals with a drive to lead and execute by action. Experience in aseptic work, including processing of ATMPs, as well as in electronic batch management systems would be a significant asset.
You should have high-quality relevant experience, excellent English communication skills, knowledge of aseptic manufacturing techniques, and be securely anchored in GMP regulations. You must be capable of working as part of a team but should also demonstrate initiative to drive projects forward.
What We're Looking For: Manufacturing experience in the cell therapy or ATMP space
Significant and relevant experience in cell processing equipment and validation
Good grasp of the underlying biology, preferably experience in T-cell immunology
Fluent written and spoken English
Why Join Us?
Our company is at the forefront of technological innovation, striving to make a difference in the industry. We offer a dynamic working environment where talent and ambition are recognized and rewarded. Join us, and be part of a team that values growth, collaboration, and the pursuit of excellence.
We Offer: Competitive salary and benefits package.
Opportunities for professional development and career advancement.
A collaborative and supportive work culture.
State-of-the-art facilities and resources.
How to Apply:
If this Process Engineer position resonates with you, we would love to hear from you. Submit your application, including your CV and a cover letter, through our careers portal. Join us in making a difference, apply now!
We ensure unbiased recruitment by hiding your personal information such as name, email, etc. and photos from the recruiter during the screening process.
We may use background checks in the recruiting process. Visa mindre

Job description:
We are looking for a full time senior analytical engineer to join and strengthen the QC team which consists of one scientist, 2 analytical engineers and 1 process technician. The QC team is part of the larger GMP operations team consisting of a production team, QA managers, facility manager, application specialist, for a total of 20 colleagues. You will be involved in the setup, validation and execution of QC methods for the analysis and release of ATMP products, to be used in clinical trials.
You will also take a leading role in deviation investigations and review of documentation. Experience of cell culture, flow cytometry, potency assays, ddPCR, qPCR, mycoplasma, sterility and endotoxin tests would be a significant asset; particularly in the context of ATMP analysis.
Knowledge of aseptic manufacturing techniques is desirable. Prior experience working in a GMP environment is essential for the role.
You must be capable of working as part of a team and demonstrate initiative to drive projects forward. As the company and team is very international and the business language is English, excellent English communication skills is required.
The role is suited to experienced and motivated professionals with a drive to lead and execute by action.
What we are looking for: • Experience working according to GMP.• Quality control experience in the cell therapy or ATMP space.• Significant and relevant experience in instrument and method validation.• Experienced in writing and leading deviation investigations, CC and CAPA’s.• Good grasp of the underlying biology related to cell engineering.• Experience in microbiology.• Fluent written and spoken English.
We offer:
An international workplace, with plenty of variety in the job, interaction with all other Anocca employees and the opportunity to work at the exciting intersection of biotechnology and medicine.
Please note that we contact candidates that we would like to invite for an interview within 3 weeks after the advertisement has closed. Unsuccessful candidates will not be contacted.Compensation Monthly salaryTier 1 occupational pension planWellness grantFlexible work hours
When to apply:Last day to apply 2025-03-31EmployerAnocca AB(org.nr 556946-2384) Visa mindre

Är du redo att ta nästa steg i din karriär inom kvalitetssäkring? Som Quality Assurance Associate hos vår kund i Södertälje får du chansen att arbeta i en innovativ och högteknologisk miljö där läkemedel som förändrar liv tillverkas. Här möts du av en stark team-anda, stödjande ledarskap och en nyfikenhet som ständigt förflyttar gränser. Om du är en engagerad och beslutsam person med en passion för kvalitet, då är detta möjligheten för dig! Ansök redan idag - vi applicerar löpande urval.

OM TJÄNSTEN
Hos vår kund i Södertälje möts innovativa och högteknologiska miljöer för att tillverka läkemedel som förändrar liv. Det är en vardag kantad av orubblig team-anda, stödjande ledarskap och en nyfikenhet som förflyttar gränser. Här är dagarna fulla av hälsosamma val: morgonpass på spinningcykeln, skrattfyllda kaffepauser med kollegorna och promenader i elljusspåret. Välkommen till en värld där hälften av alla linjechefer är kvinnor och där de arbetar aktivt för en friskare värld: från människa till planet. Finns driv, finns möjligheter: vilken väg väljer du?

Organisatoriskt tillhör du i denna roll en grupp om ca 50 personer som stödjer den sterila tillverkningen både i Snäckviken och i Gärtuna. Du arbetar nära den spännande och dynamiska produktionen och är med ”där det händer”.. Dagligen deltar du i tvärfunktionella diskussioner vid produktionslinjen och tar avvägda beslut hur produktionen ska löpa vidare utifrån kvalitetsaspekten. Att godkänna protokoll från tillverkningen och därmed ansvara för att våra produkter håller rätt kvalitet och uppfyller ställda krav är också en del av din vardag.

Rollen som Quality Assurance Associate har en utredande karaktär där du inhämtar fakta och använder ditt logiska tänkande för att komma fram till beslut. Arbetet är självständigt och uppgifterna breda, du har stor möjlighet till eget lärande, och som representant för ditt område behövs mod, engagemang, beslutsamhet och integritet. Du har ett nära samarbete inom grupperna samt med övriga stödfunktioner såsom kvalitetskontroll, mikrobiologi-ansvariga, processteknik och underhåll, därför ställs höga krav på flexibilitet och god förmåga att kommunicera. Din ståndpunkt kan komma att utmanas och du behöver kunna motivera dina beslut på ett bra sätt med både övertygelse och ödmjukhet.

Detta är ett konsultuppdrag via Academic Work med möjligheter till förlängning.

Du erbjuds
- Att arbeta på ett världsledande företag
- Att arbeta i en utvecklande miljö med kompetenta kollegor
- En dedikerad konsultchef på Academic Work

VI SÖKER DIG SOM
- Har en naturvetenskaplig universitets- eller högskoleexamen om minst 4 år inklusive kurs i Mikrobiologi på minst 7,5 hp. Utbildningsinriktning kan exempelvis vara civilingenjör inom bioteknik, kemi- eller läkemedelsinriktning, eller en apotekarexamen.
- Har tidigare arbetslivserfarenhet av mikrobiologiskt arbete från tillverkning, kvalitetskontroll, kvalitetssäkring av läkemedel, myndighetsinspektioner eller validering/kvalificering.
- Har erfarenhet av arbete med Good Manufacturing Practice (GMP).
- Har mycket goda kunskaper i svenska och engelska i tal och skrift.

Det är meriterande om du har tidigare erfarenhet av att ha arbetat med LEAN. Det är också meriterande om din utbildning uppfyller kompetenskrav för Sakkunnig i LVFS 2004:7.

För att lyckas i rollen är du en positiv och lösningsorienterad person som trivs med ett stort kontaktnät och bred samverkan inom olika funktioner. Du är skicklig på att se helhetsperspektiv och växla mellan långa och korta deadlines. Du har förmågan att kommunicera på ett bra, förtroendeingivande sätt, och hanterar de många kontaktytorna och ibland tuffa besluten med engagemang och integritet. Vi ser gärna att du har ett intresse för teknik, system och process.

Innan uppdraget kan påbörjas kommer bakgrunds- och hälsokontroll att behöva genomföras.

Vår rekryteringsprocess

Denna rekryteringsprocess hanteras av Academic Work och vår kunds önskemål är att alla frågor rörande tjänsten skickas till Academic Work.

Vi tillämpar löpande urval och kommer plocka ner annonsen när tillräckligt många kandidater har nått slutskedet i rekryteringsprocessen. Rekryteringsprocessen innehåller två urvalstest: ett personlighetstest och ett test i kognitiv förmåga. Testerna är ett verktyg för att kunna hitta den kandidat med högst potential för tjänsten samt främja jämlikhet, mångfald och en rättvis rekryteringsprocess. Visa mindre

Join our team as a Scientist!
We are currently seeking a Scientist to join our dynamic and innovative team as a substitute to cover maternity leave until September 2025. Anocca is a growing and ambitious company, and while this is a temporary position, there is a possibility for the successful candidate to transition into a permanent role at the end of the contract.
In your role as a Scientist in the T-cell capture and cell analysis team at Anocca, you will have the opportunity to work on the development and optimisation of advanced technologies for the identification and assessment of our future therapeutical assets. If you have a passion for large-scale assay development, data analysis and a keen eye for detail, we encourage you to apply.
About the role
We are looking for a motivated Scientist with critical thinking skills and an innovation mindset to strengthen our team. You will be involved in the design and execution of experiments for improving current workflows and establishing new ones, mentoring of team members and data analysis. This Scientist role at Anocca is suited to early-career scientists who recently completed their PhD with a keen interest in biotechnology and immunology.
You should already have relevant experience in cellular immunology and hold a doctorate in biomedical sciences. You must have excellent English communication skills, deep knowledge of relevant research techniques and the ability to independently analyse and summarise data. You must be capable of working as part of a team and should also demonstrate initiative to drive projects forward.
What we are looking for:
Recently graduated PhD in biomedical sciences
Significant and relevant experience in cellular immunology
Significant hands-on experience with mammalian cell culture and cell-based assays, as well as with designing, performing and analysing multiparameter flow cytometry experiments
Strong ability to analyse, summarise and present data
Goal oriented with a focus on efficiency and attention to detail
Ability to work efficiently both independently and in a team environment
Excellent organisational and time management skills
Strong problem-solving and excellent communication skills, both orally and in writing
Fluent in written and spoken English

It would be a merit if you can also demonstrate experience with:
T-cell biology.
Cellular signalling pathways.
FACS sorting
Screening platforms and/or performing high throughput assays
Performing data analyses using bioinformatics tools

Why join us?
Our company is at the forefront of technological innovation, striving to make a difference in the industry. We offer a dynamic working environment where talent and ambition are recognised and rewarded. Join us, and be part of a team that values growth, collaboration, and the pursuit of excellence.
We offer:
Competitive salary and benefits package.
Opportunities for professional development and career advancement.
A collaborative and supportive work culture.
State-of-the-art facilities and resources.

How to apply:
If this Scientist position resonates with you, we would love to hear from you. Submit your application, including your CV and a cover letter. Join us in making a difference, apply now! Visa mindre

Join Our Team as a Process Engineer, GMP
We are currently seeking an experienced and motivated Process Engineer to join our GMP Production team. As a pivotal part of our operations, the Process Engineer will play a crucial role in ensuring the efficiency, quality and effectiveness of our manufacturing processes. If you have a passion for technology and a keen eye for detail, we encourage you to apply.
This is a temporary position with start as soon as possible until December 2025.
About the RoleAs a Process Technician, you will be involved in the manufacturing of ATMP products, to be used in clinical trials. The role at Anocca is suited to experienced and motivated professionals with a drive to lead and execute by action. Experience inaseptic work, including processing of ATMPs, as well as in electronic batch management systems would be a significant asset.
You should have high-quality relevant experience, excellent English communication skills, knowledge of aseptic manufacturing techniques in clean room qualified premises, and be securely anchored in GMP regulations. You must be capable of working as part of a team but should also demonstrate initiative to drive projects forward.
What We're Looking For: Manufacturing experience in the cell therapy or ATMP space
Significant and relevant experience in cell processing equipment and validation
Good grasp of the underlying biology, preferably experience in T-cell immunology
Fluent written and spoken English
Why Join Us?
Our company is at the forefront of technological innovation, striving to make a difference in the industry. We offer a dynamic working environment where talent and ambition are recognized and rewarded. Join us, and be part of a team that values growth, collaboration, and the pursuit of excellence.
We Offer: Competitive salary and benefits package.
Opportunities for professional development and career advancement.
A collaborative and supportive work culture.
State-of-the-art facilities and resources.
How to Apply:
If this Process Technician position resonates with you, we would love to hear from you. Submit your application, including your CV and a cover letter, through our careers portal. Join us in making a difference, apply now! Visa mindre

El Sistema a?r en modell fo?r inkluderande orkesterskola som nu finns i ett 60-tal la?nder. Ha?r i Södertälje arbetar 12 pedagoger med gruppundervisning pa? symfoniorkesterns instrument. Va?r verksamhet omfattar drygt 400 barn fra?n fo?rskoleklass och uppa?t. I dagsläget arbetar vi i tre omra?den i So?derta?lje – Hovsjö, Västergård och Saltskog, med basen i Hovsjö.
 
Dina arbetsuppgifter
Du kommer till va?ra lokaler i Hovsjo? på? fo?rmiddagen och sta?mmer av dagens arbete med kollegorna. Pa? eftermiddagen är du verksam som pedagog på grupplektioner med elever i åldrarna 8 – 18 a?r, senare a?r du med na?r orkestrarna repeterar. Du kan anlitas för att stötta vid familjekva?llar, konserter och projekt. Arbetstiden a?r generellt fo?rlagd till tisdag, onsdag, torsdag mellan 10:00 – 18:30, ibland senare. Ibland helger och lov. 

Vem är du?
Personliga egenskaper:
- Du en stabil, modig, kommunikativ och lo?sningsorienterad person som a?r engagerad i fra?gor kring elevers la?rande och utbildningens samt kulturens roll fo?r samha?llets utveckling. 
- Du har ett fo?rha?llningssa?tt med tro pa? elevers delaktighet och bred stilka?nnedom. 
- Du a?r lyhörd inför verksamhetens aktuella behov och hakar på idéer och planering med lätthet.  
- Du har eget driv, a?r samarbetsinriktad och blir inspirerad av att arbeta i team med kollegor och tycker om att arbeta med barn. 
- Du har en ho?g grad av ansvarskännande och är van att arbeta både självständigt och i grupp. 
- Du har socialt engagemang och god empatisk fo?rma?ga samt har en stark tilltro till musikens kraft.
- Du är uta?triktad och tycka om att jobba med barn, ha en vilja och fo?rma?ga att sto?dja ett ide?buret konstna?rskap och sätta verksamheten i fokus.

Krav:
- Du har högskoleutbildning eller annan utbildning/erfarenhet som arbetsgivaren bedömer som likvärdig, inom pedagogik och musik med något av orkesterinstrumenten som huvudinstrument. 
- Du har erfarenhet från musikundervisning.
- Du kommunicera med eleverna och kollegiet.
- Du pratar skandinaviska och/eller engelska obehindrad.
Meriterande:
- Du har erfarenhet, kunskap och metodik att arbeta med gruppundervisning av barn och unga i a?ldrarna 5 - 20 a?r.
- Du har erfarenhet av El Sistema-verksamhet eller liknande. 
- Du har kunskaper inom pianoackompanjemang, dirigering, arrangering och komposition. 
- B-körkort. 

Vi lägger stor vikt vid dina personliga egenskaper.
 
Vi erbjuder dig
Varje dag går ca 6 000 personer till sitt jobb i Södertälje kommun. Vi har många olika roller hos oss och vill erbjuda dig ett meningsfullt jobb där du får möjlighet att bidra till samhället och samtidigt känna glädje. Som medarbetare hos oss får du möjlighet att utvecklas och sätta avtryck på riktigt.
Som anställd i Södertälje kommun erbjuds du bl.a. trygga anställningsvillkor, ett generöst friskvårdsbidrag samt möjlighet att byta semesterdagstillägget mot extra lediga dagar. Inom vissa verksamheter finns även möjlighet till viss flexibilitet avseende arbetstid och arbetsformer. Vi har ett stort utbud av utbildningar och kompetenshöjande insatser för dig som medarbetare. För mer detaljerad information kring våra förmåner läs gärna mer på vår externa hemsida: https://www.sodertalje.se/formaner
Välkommen till oss!
 
Övrigt
Urval och intervjuer kan komma att ske löpande under ansökningstiden.
Södertälje kommun arbetar med kompetensbaserad rekryteringmetodik i syfte om att motverka diskriminering och främja mångfald på arbetsplatsen.
En anställning hos oss kan innebära placering i säkerhetsklass. En säkerhetsprövning med registerkontroll enligt Säkerhetsskyddslagen (2018:585) kan därför komma att genomföras före beslut om anställning. För en del av våra arbetsuppgifter i säkerhetsklass krävs svenskt medborgarskap.

Vi tar gärna emot samtal från dig som är intresserad av jobbet men vi tackar nej till dig som säljer annonser och rekryteringstjänster.
El Sistema a?r en modell fo?r inkluderande orkesterskola som nu finns i ett 60-tal la?nder. Ha?r i Södertälje arbetar 12 pedagoger med gruppundervisning pa? symfoniorkesterns instrument. Va?r verksamhet omfattar drygt 400 barn fra?n fo?rskoleklass och uppa?t. I dagsläget arbetar vi i tre omra?den i So?derta?lje – Hovsjö, Västergård och Saltskog, med basen i Hovsjö. Visa mindre

Quality Assurance Associate till QA API – Sweden Operations
Gillar du problemlösning? Vågar du ta beslut? Vill du bidra i kvalitetssäkring av våra läkemedel?Nu söker vi på Logent en konsult för uppdrag hos AstraZeneca!
På AstraZeneca i Södertälje, en av världens största tillverkningsenheter för läkemedel, omvandlas nyskapande idéer till färdiga produkter, varje minut.
Till vår kvalitetssäkringsgrupp QA API – Sweden Operations söker vi nu en Quality Assurance Associate med intresse för teknik och digitala processer.
Inom Site API Sweden Operations sker tillverkning av aktiva substanser till flera av AstraZenecas största produkter. Site API står inför många spännande utmaningar där både nya tekniker och produkter är på ingång, samtidigt som vi har höga förväntningar på oss gällande kvalitet, flexibilitet och hållbarhet.
Din roll
Du ansvarar för kvalitetssäkring av tillverkning av aktiv substans.
Du har många tvärfunktionella kontakter, ett nära samarbete med produktionen samt stödfunktioner så som kvalitetskontroll, processteknik och underhåll.
Arbetet är självständigt och uppgifterna breda. Du har stor möjlighet till eget lärande. Som representant för ditt område behövs mod, engagemang, beslutsamhet och integritet.
Huvudsakliga arbetsuppgifter:
Värdera och frisläppa inköpt material och tillverkade API:er
Granska och godkänna avvikelser
Godkänna SOP:ar och annan styrande dokumentation
Granska och godkänna ändringsärenden
Medverka som QA i olika kvalificering- och valideringsprojekt
Säkra att kvalitetssystemet följs och utvecklas
Agera som GMP-expert i olika tvärfunktionella team, t ex förbättringsprojekt, men även vid etablering av nya produkter

Det ställs höga krav på flexibilitet och god förmåga att kommunicera. Din ståndpunkt kan komma att utmanas och du behöver kunna motivera dina beslut på ett bra sätt med både övertygelse och ödmjukhet.
Att arbeta med ständiga förbättringar och effektivisering av våra befintliga arbetsprocesser ligger oss varmt om hjärtat.
Vilken kompetens söker vi?
Naturvetenskaplig universitetsexamen om minst 240 hp, helst civilingenjör.
Tidigare erfarenhet av att arbetat med Quality Assurance inom läkemedelstillverkning.
Mycket goda kunskaper i svenska, både i tal och i skrift.
Goda kunskaper i engelska, både i tal och i skrift.
Goda kunskaper om läkemedelsframställning enligt gällande regelverk och Good Manufacturing Practice (GMP).
Förståelse för samverkan mellan produktkrav, material, process och maskin.
Ledaregenskaper.

Det är meriterande med erfarenhet från läkemedelstillverkning, kvalitetssäkring av produkteller API, hantering av kvalitetsfrågor kopplat till inköpt material, myndighetsinspektioner eller validering/kvalificering.
Även kunskaper inom LEAN är till din fördel och vi ser gärna att du har ett intresse för teknik och digitala processer. Visa mindre

Är du redo för din nästa utmaning i karriären och vill jobba på inom läkemedelsbranschen? Vår kund söker löpande efter ambitiösa konsulter som vill arbeta inom kvalitetssäkring. Har du en naturvetenskaplig universitets- eller högskoleexamen? Då kan kommande roller hos vår kund vara det du söker. Skicka in din intresseanmälan för framtida uppdrag idag!

OM TJÄNSTEN
Dagligen deltar du i tvärfunktionella diskussioner vid produktionslinjen och tar avvägda beslut hur produktionen ska löpa vidare utifrån kvalitetsaspekten. Att godkänna protokoll från tillverkningen och därmed ansvara för att produkterna håller rätt kvalitet och uppfyller ställda krav är också en del av vardagen. Rollen har ofta en utredande karaktär där du inhämtar fakta och använder ditt logiska tänkande för att komma fram till beslut. Arbetet är självständigt och uppgifterna breda, du har stor möjlighet till eget lärande, och som representant för ditt område behövs mod, engagemang, beslutsamhet och integritet.

Du erbjuds
- Jobba på ett attraktivt företag inom läkemedelsbranschen
- En engagerad konsultchef på Academic Work

ARBETSUPPGIFTER

Arbetsuppgifter


* Övervaka och säkerställa att alla produkter och processer uppfyller kvalitetsstandarder och regelverk
* Hantera och granska kvalitetsdokumentation och rapporter
* Utföra och delta i interna och externa inspektioner
* Identifiera, utreda och hantera kvalitetsavvikelser
* Utbilda personal i kvalitetskrav och säkerställa efterlevnad av regelverk och standarder


VI SÖKER DIG SOM
- Naturvetenskaplig universitets- eller högskoleexamen om minst 240hp
- Tidigare arbetslivserfarenhet från tillverkning, kvalitetskontroll, kvalitetssäkring av läkemedel, myndighetsinspektioner eller validering/kvalificering
- Mycket goda kunskaper i svenska och engelska, både i tal och skrift
- Erfarenhet av arbete med Good Manufacturing Practice (GMP)
- Ett intresse för teknik, system och process

För att lyckas i rollen är du en positiv och lösningsorienterad person som trivs med ett stort kontaktnät och bred samverkan inom olika funktioner. Du är skicklig på att se helhetsperspektiv och växla mellan långa och korta deadlines. Du har förmågan att kommunicera på ett bra, förtroendeingivande sätt, och hanterar de många kontaktytorna och ibland tuffa besluten med engagemang och integritet.

Detta är en intresseanmälan och vi tar enbart kontakt med kandidater utefter vår kunds behov. Vid registrering sparas dina uppgifter och kan sökas fram i samband med framtida rekryteringar.

Vår rekryteringsprocess

Denna rekryteringsprocess hanteras av Academic Work och vår kunds önskemål är att alla frågor rörande tjänsten skickas till Academic Work.

Vi tillämpar löpande urval och annonsen kan därmed komma att tas ned innan sista ansökningsdag om det är så att vi har gått vidare till urvals- och intervjufas. Rekryteringsprocessen innehåller två urvalstest: ett personlighetstest och ett test i kognitiv förmåga. Testerna är ett verktyg för att kunna hitta den kandidat med högst potential för tjänsten samt främja jämlikhet, mångfald och en rättvis rekryteringsprocess. Visa mindre

At AstraZeneca, we put patients first and strive to meet their unmet needs worldwide. Working here means being entrepreneurial, thinking big and working together to make the impossible a reality. If you are swift to action, confident to lead, willing to collaborate, and curious about what science can do, then you're our kind of person.

Chemistry, Manufacturing, and Controls Regulatory Affairs (CMC RA)
Our Chemistry, Manufacturing, and Control (CMC) Regulatory Affairs function spans across the product lifecycle and is responsible for the regulatory strategy relating to the development, manufacture and testing of all of our medicines.

With our expertise we interpret, anticipate and craft global Health Authority expectations to build insightful CMC and Device Regulatory Strategies.

We are the bridge between our R&D functions, Operations sites, Quality and Global Supply Teams in helping safe, effective medicines reach the right patient at the right times. We manage the timely preparation and delivery of CMC contributions to the regulatory submissions linked to medicinal products throughout the product lifecycle; including Clinical Trial Applications (CTAs), Marketing Authorisation Applications (MAAs) and all post approval activities, improving the reliability and value of business critical Supply Chain changes to the AZ organisation by supplying the regulatory context, intelligence and mentorship for robust approval and change management.

What you'll do
We are looking for a Chemistry, Manufacturing and Controls Regulatory Affairs (CMC RA) Manager to join us in Gärtuna, with the flexibility to work remotely for up to 2 days a week.

Being a CMC RA Manager means that you will effectively manage the production of CMC documentation for designated product ranges to deliver against the needs of both the AZ business and the patients for internally and externally manufactured products. You will project manage global CMC regulatory submissions, ensuring that project activities and documentation are delivered to the required standards.

As a CMC RA Manager, you will also contribute to and own the regulatory CMC components of business-related projects, applying effective levels of interactive communication with collaborators and project team members to ensure that relevant timelines and regulatory commitments are appropriately communicated. The accountabilities also include responsibility for change management as assigned and to ensure the takeaways from own projects are shared with other co-workers/within the function.

Responsibilities:
Manage/Lead assigned projects; define and agree regulatory submission strategy, coordinate cross-functional preparation of submission content and complete data assessments to ensure the authored regulatory CMC contributions are in line with AstraZeneca and Health Authority requirements throughout product lifecycle stages

- Leverage regulatory intelligence to optimise submission content, employing quality risk management as appropriate
- Maintain regulatory databases related to submissions
- Capture and communicate Health Authority approval status
- Continually evolve and develop the organisation's regulatory expertise; through proactive recording and communication of regulatory insights gained via Health Authority interactions
- Build and maintain good relationships with internal and external partners to facilitate regulatory execution and delivery
- Contribute to business process optimisation activities, removing waste and improving efficiency
- Apply GxP principles according to the stage of the product lifecycle

Education, Qualifications, Skills and Experience
Crucial for the role:
- Bachelor's degree or equivalent experience in a scientific subject area
- Experience in a biopharmaceutical (or related) manufacturing, technical or regulatory environment
- Awareness of CMC considerations and how they apply in a regulatory environment
- Project management expertise with the ability to plan, coordinate sophisticated programs of work and adapt to changing situations to ensure on-time delivery
- Effective communication (written and oral) and partner leadership skills
- IT Skills

Desirable for the role:
- Detailed understanding of current regulatory CMC requirements and the CMC contributions to clinical and/or commercial regulatory dossiers
- Knowledge of the drug development and marketing application processes for pharmaceutical products
- Direct/indirect Regulatory Affairs CMC experience with clinical (IND & IMPD) or marketing application (NDA or BLA) submissions for synthetics and/or biologic and biotechnology derived products
- Understanding of regulations and guidance governing the manufacture of pharmaceutical products
- Demonstrated research skills in understanding, interpreting and applying regulations or guidance from external sources; including industry bodies and national competent authorities
- Lean capabilities
- Understanding and application of appropriate risk management
- Proactive in identifying and acting on opportunities to drive operational improvements



What you need to do now

If you're interested in this role, click 'apply now' to forward an up-to-date copy of your CV, or call us now.

If this job isn't quite right for you, but you are looking for a new position, please contact us for a confidential discussion on your career. Visa mindre

Quality Assurance Associate till QA API – Sweden Operations
Gillar du problemlösning? Vågar du ta beslut? Vill du bidra i kvalitetssäkring av våra läkemedel?Nu söker vi på Logent en konsult för uppdrag hos AstraZeneca!
På AstraZeneca i Södertälje, en av världens största tillverkningsenheter för läkemedel, omvandlas nyskapande idéer till färdiga produkter, varje minut.
Till vår kvalitetssäkringsgrupp QA API – Sweden Operations söker vi nu en Quality Assurance Associate med intresse för teknik och digitala processer.
Inom Site API Sweden Operations sker tillverkning av aktiva substanser till flera av AstraZenecas största produkter. Site API står inför många spännande utmaningar där både nya tekniker och produkter är på ingång, samtidigt som vi har höga förväntningar på oss gällande kvalitet, flexibilitet och hållbarhet.
Din roll
Du ansvarar för kvalitetssäkring av tillverkning av aktiv substans.
Du har många tvärfunktionella kontakter, ett nära samarbete med produktionen samt stödfunktioner så som kvalitetskontroll, processteknik och underhåll.
Arbetet är självständigt och uppgifterna breda. Du har stor möjlighet till eget lärande. Som representant för ditt område behövs mod, engagemang, beslutsamhet och integritet.
Huvudsakliga arbetsuppgifter:
Värdera och frisläppa inköpt material och tillverkade API:er
Granska och godkänna avvikelser
Godkänna SOP:ar och annan styrande dokumentation
Granska och godkänna ändringsärenden
Medverka som QA i olika kvalificering- och valideringsprojekt
Säkra att kvalitetssystemet följs och utvecklas
Agera som GMP-expert i olika tvärfunktionella team, t ex förbättringsprojekt, men även vid etablering av nya produkter

Det ställs höga krav på flexibilitet och god förmåga att kommunicera. Din ståndpunkt kan komma att utmanas och du behöver kunna motivera dina beslut på ett bra sätt med både övertygelse och ödmjukhet.
Att arbeta med ständiga förbättringar och effektivisering av våra befintliga arbetsprocesser ligger oss varmt om hjärtat.
Vilken kompetens söker vi?
Naturvetenskaplig universitetsexamen om minst 240 hp, helst civilingenjör.
Tidigare erfarenhet av att arbetat med Quality Assurance inom läkemedelstillverkning.
Mycket goda kunskaper i svenska, både i tal och i skrift.
Goda kunskaper i engelska, både i tal och i skrift.
Goda kunskaper om läkemedelsframställning enligt gällande regelverk och Good Manufacturing Practice (GMP).
Förståelse för samverkan mellan produktkrav, material, process och maskin.
Ledaregenskaper.

Det är meriterande med erfarenhet från läkemedelstillverkning, kvalitetssäkring av produkteller API, hantering av kvalitetsfrågor kopplat till inköpt material, myndighetsinspektioner eller validering/kvalificering.
Även kunskaper inom LEAN är till din fördel och vi ser gärna att du har ett intresse för teknik och digitala processer. Visa mindre

Vi söker nu en till stjärna till vårt team på Sweden Quality Microbiology för ett 12 månaders konsultuppdrag!
Vill du använda din Quality-erfarenhet för att göra skillnad för människa och planet? Är du redo att få ett stort ansvar i en roll som i gengäld ger dig mycket variation? Toppen, här är vi och vi väntar på din ansökan!
Sweden Quality Microbiology är en funktion som består av ca 50 medarbetare med det gemensamma uppdraget att säkra mikrobiologisk kompetens och mikrobiologiska leveranser gentemot de fem olika produktionsenheterna som finns inom AstraZeneca Södertälje. Inom funktionen finns det både specialisttjänster och laborativa mikrobiologiska roller, fördelade på tre mikrobiologiska laboratorier.
På laboratoriet Sweden Quality Microbiology Sterile stödjer du AstraZenecas siter för tillverkning av sterila läkemedel samtidigt som du också har kontaktytor mot forskning och utveckling. Varje analys vi gör har påverkan på patient och vi vill konstant utvecklas genom innovation och nytänkande. Vi verkar i en mångkulturell och global miljö där digitala lösningar, vår LEAN-kultur och hållbarhetsfokus driver oss framåt.
Ta möjligheten att bli en del av en aktiv och innovativ Quality-organisation där du som medarbetare får arbeta nära produktionen, göra skillnad och direkt kan se resultatet av din insats.
Här verkar vi i en föränderlig miljö där förutsättningarna snabbt kan ändras, du får förtroendet att ta ansvar för dina leveranser och genom LEAN hjälpa oss att ständigt förbättra verksamheten.
Inom Sweden Quality Microbiology Sterile arbetar du med:
Laborativt arbete enligt cGMP kopplat till frisläppningsanalyser av våra produkter
Tvärfunktionellt samarbete med alla delar av organisationen, i olika stadier av arbetet och i olika projekt
Utredning av kvalitetsavvikelser samt skrivande av SOP:ar och andra styrande dokument
Medverkande i och ledande av verksamhetsprojekt och valideringar
Att företräda avdelningen vid interna och externa myndighetsinspektioner

Din roll
Du kommer att bli en del av ett team ambitiösa mikrobiologer, ha lösningsorienterade diskussioner och arbeta mot att konstant förbättra våra metoder och arbetssätt.
Exempel på arbetsuppgifter:
Mikrobiologisk kvalitetskontroll av sterila produkter som utförs aseptiskt i labisolatorer och renrum
Endotoxinanalys av sterila produkter och vatten
Analys av biologiska och kemiska indikatorer för validering av steriliseringsprocesser
Analys av miljökontroller
Sammanställa, bedöma och rapportera mikrobiologiska resultat
Arbeta med problemlösning och ständiga förbättringar enligt LEAN-principer

Vilken kompetens söker vi?
Att du har Naturvetenskaplig högskoleexamen på magisternivå/240hp innehållande Mikrobiologi/Bakteriologi/ Molekylärbiologi
Praktisk erfarenhet av arbete med Mikrobiologi, företrädesvis inom verksamhet styrd av Good Manufacturing Practice (GMP)
Mycket god förmåga att kunna kommunicera och uttrycka dig i tal och skrift, både på Svenska och Engelska
Kunskap i Good Manufacturing Practice (GMP) eller Good Laboratory Practice (GLP)

Det är meriterande om du har erfarenhet av att arbeta med kvalitetssäkring inom läkemedels- eller livsmedelstillverkning. Erfarenhet från aseptiskt arbete samt LEAN är meriterande. Visa mindre

Arbetsbeskrivning
Randstad Life Sciences söker nu vår nästa mikrobiolog, till ett spännande uppdrag på AstraZeneca i Södertälje. Under detta konsultuppdrag kommer du tillhöra Sweden Quality Microbiology teamet. På laboratoriet Sweden Quality Microbiology Sterile stödjer du AstraZenecas siter för tillverkning av sterila läkemedel samtidigt som du också har kontaktytor mot forskning och utveckling. Varje analys de gör har påverkan på patient och de vill konstant utvecklas genom innovation och nytänkande. Teamet verkar i en mångkulturell och global miljö där digitala lösningar, LEAN-kultur och hållbarhetsfokus driver processen framåt. Sweden Quality Microbiology är en funktion som består av ca 50 medarbetare med det gemensamma uppdraget att säkra mikrobiologisk kompetens och mikrobiologiska leveranser gentemot de fem olika produktionsenheterna som finns inom AstraZeneca Södertälje. Inom funktionen finns det både specialisttjänster och laborativa mikrobiologiska roller, fördelade på tre mikrobiologiska laboratorier. Du kommer att bli en del av ett team ambitiösa mikrobiologer, ha lösningsorienterade diskussioner och arbeta mot att konstant förbättra våra metoder och arbetssätt.


Som konsult hos Randstad Life Sciences är det vi som är din arbetsgivare men du har din dagliga arbetsplats hos någon av våra kunder. Din konsultchef finns alltid nära till hands, både under och mellan uppdrag för att hjälpa dig att utveckla din karriär i den riktning du drömmer om. Som konsult hos oss får du konkurrenskraftig lön, förmåner och kollektivavtalade villkor. Vi är lyhörda till dina önskemål kring uppdrag och arbetsuppgifter och i och med vårt breda kundportfölj i Mälardalen kommer vi tillsammans att anpassa din fortsatta karriär utefter din kompetens, erfarenhet och ambition. På Randstad Life Sciences har vi ett erbjudande som innebär att du har möjlighet att kompetensutveckla dig och/eller ta ut extra ledighet efter att du varit en tid hos oss. Du kommer ingå i ett större konsultteam inom Life Sciences och få möjligheten att bredda ditt nätverk och erhålla värdefull erfarenhet från olika arbetsplatser.


Välkommen med din ansökan så snart som möjligt, senast den 12 juni. Urval och intervjuer kommer ske löpande, vi tar inte emot ansökningar genom email

Ansvarsområden
Mikrobiologisk kvalitetskontroll av sterila produkter som utförs aseptiskt i labisolatorer och renrum
Endotoxinanalys av sterila produkter och vatten
Analys av biologiska och kemiska indikatorer för validering av steriliseringsprocesser
Analys av miljökontroller
Sammanställa, bedöma och rapportera mikrobiologiska resultat
Arbeta med problemlösning och ständiga förbättringar enligt LEAN-principer




Kvalifikationer


• Naturvetenskaplig examen/utbildning om minst 240p (4 år) innehållande bakteriologi Mikrobiologi/Bakteriologi/Molekylärbiologi.
• Praktisk erfarenhet av att arbeta med mikrobiologi, företrädesvis med prokaryota mikroorganismer.
• Mycket god förmåga att kunna kommunicera och uttrycka sig i tal och skrift, både på Svenska och Engelska
• Kunskap i Good Manufacturing Practice (GMP) eller Good Laboratory Practice (GLP)
• Meriterande med erfarenhet av arbete med mikrobiologiska analyser inom kvalitetssäkrad laboratorieverksamhet, eller arbete med renrum och aseptisk arbetsteknik.
• Meriterande med erfarenhet från arbete med LEAN.



Om företaget

Randstad
På Randstad vet vi att alla människor har en plats på arbetsmarknaden. Med verksamhet över hela landet och inom alla kompetensområden hjälper vi människor att hitta ett jobb som känns bra, och där de får möjlighet att växa, utvecklas och uppnå sin fulla potential. Med närmare 600 000 anställda i 38 länder är Randstad världsledande inom HR-tjänster, med målsättningen att bli världens främsta och mest uppskattade partner på arbetsmarknaden. Genom att kombinera vår passion för människor med kraften i dagens teknologi hjälper vi människor och företag att uppnå deras fulla potential. Vi kallar det Human Forward. Visa mindre

Är du redo för din nästa utmaning i karriären och vill jobba på ett av världens största läkemedelsföretag? Har du en naturvetenskaplig universitets- eller högskoleexamen? Då är detta tjänsten för dig! Ansök redan idag - vi applicerar löpande urval.

OM TJÄNSTEN
Organisatoriskt tillhör du en grupp om ca 30 personer som stödjer den sterila tillverkningen både i Snäckviken och i Gärtuna. Du arbetar nära den spännande och dynamiska produktionen och är med ”där det händer”. Dagligen deltar du i tvärfunktionella diskussioner vid produktionslinjen och tar avvägda beslut hur produktionen ska löpa vidare utifrån kvalitetsaspekten. Att godkänna protokoll från tillverkningen och därmed ansvara för att våra produkter håller rätt kvalitet och uppfyller ställda krav är också en del av din vardag.

Rollen har ofta en utredande karaktär där du inhämtar fakta och använder ditt logiska tänkande för att komma fram till beslut. Arbetet är självständigt och uppgifterna breda, du har stor möjlighet till eget lärande, och som representant för ditt område behövs mod, engagemang, beslutsamhet och integritet.
De har ett nära samarbete inom grupperna samt med övriga stödfunktioner såsom kvalitetskontroll, mikrobiologi-ansvariga, processteknik och underhåll, därför ställs höga krav på flexibilitet och god förmåga att kommunicera. Din ståndpunkt kan komma att utmanas och du behöver kunna motivera dina beslut på ett bra sätt med både övertygelse och ödmjukhet.

Du erbjuds
- Jobba på ett av världens ledande läkemedelsföretag
- En engagerad konsultchef på Academic Work

VI SÖKER DIG SOM
- Naturvetenskaplig universitets- eller högskoleexamen om minst 240hp inklusive kurs i mikrobiologi 7,5 hp. Exempel på utbildning är civilingenjör inom bioteknik, kemi eller läkemedelsinriktning,eller en apotekarexamen. Det är meriterade om din utbildning uppfyller kompetenskrav för Sakkunnig i LVFS 2004:7.
- Tidigare arbetslivserfarenhet av mikrobiologiskt arbete från tillverkning, kvalitetskontroll, kvalitetssäkring av läkemedel, myndighetsinspektioner eller validering/kvalificering
- Mycket goda kunskaper i svenska och engelska, både i tal och skrift
- Erfarenhet av arbete med Good Manufacturing Practice (GMP)
- Ett intresse för teknik, system och process

Det är meriterande med erfarenhet från tillverkning, mikrobiologi, kvalitetskontroll, kvalitetssäkring av läkemedel, myndighetsinspektioner eller validering/kvalificering. Även kunskaper inom LEAN är till din fördel.

För att lyckas i rollen är du en positiv och lösningsorienterad person som trivs med ett stort kontaktnät och bred samverkan inom olika funktioner. Du är skicklig på att se helhetsperspektiv och växla mellan långa och korta deadlines. Du har förmågan att kommunicera på ett bra, förtroendeingivande sätt, och hanterar de många kontaktytorna och ibland tuffa besluten med engagemang och integritet.

Vår rekryteringsprocess

Denna rekryteringsprocess hanteras av Academic Work och vår kunds önskemål är att alla frågor rörande tjänsten skickas till Academic Work.

Vi tillämpar löpande urval och annonsen kan därmed komma att tas ned innan sista ansökningsdag om det är så att vi har gått vidare till urvals- och intervjufas. Rekryteringsprocessen innehåller två urvalstest: ett personlighetstest och ett test i kognitiv förmåga. Testerna är ett verktyg för att kunna hitta den kandidat med högst potential för tjänsten samt främja jämlikhet, mångfald och en rättvis rekryteringsprocess. Visa mindre

Vittraskolorna, ett av Sveriges ledande friskoleföretag med 25 för- och grundskolor runt om i landet. Tillsammans ansvarar vi för cirka 9000 barn och elever och har cirka 1200 medarbetare. Vi startade vår första skola 1993 och ingår sedan 2008 i AcadeMedia, Nordens största utbildningsföretag.

Vittra är en samhällsengagerad för- och grundskola där barn och elever lär sig om sig själva och världen. Hos oss formas medvetna barn och elever som får rätt verktyg och kunskap för att skapa ett bättre och mer hållbart samhälle. Det gör vi med vår unika pedagogiska riktning som baseras på tre delar: medvetet lärande, modig kultur och tydlig struktur.

Lärare i musik till Vittra Östertälje

Vittra Östertälje ligger i utkanten av Östertälje, i Södertälje kommun. Skolan är belägen intill skog och naturområden och vi har tillgång till utegym, konstgräsplaner, elljusspår, idrottshall och Sörmlandsleden i direkt anslutning till skolan. Våra lokaler är ljusa och fräscha.

Som musikpedagog ansvarar du för undervisningen samt musiksalen. Slöjdsalen består av två rum med möjlighet att del upp undervisningen. Salen är till viss del utrustad och under uppbyggnad. Med andra ord har du ett roligt och utmanande uppdrag samt stor frihet i att utforma både undervisningen och salen.

I Vittra tillhör du alltid ett arbetslag där du och dina kollegor planerar, genomför och utvärderar undervisningen tillsammans med eleverna. Samarbetet i arbetslaget är en avgörande faktor för att skapa en undervisning och en lärmiljö som kan passa alla elever oavsett tidigare erfarenheter.

På Vittra Östertälje har vi ett kompetent och engagerat elevhälsoteam med samtliga funktioner; speciallärare, specialpedagog, skolsköterska, skolläkare, kurator, SYV och skolpsykolog. En nära samverkan mellan arbetslag och elevhälsoteamet, med eleven i centrum, är för oss en självklarhet.

Vi har höga förväntningar på oss själva och vårt gemensamma arbete som grundar sig på kollegialt lärande och elevernas individuella behov. Tillsammans bygger vi en trygg och utmanande miljö där alla ska få utvecklas, elever som vuxna.

Vittra Östertälje har under flera år haft höga fina kunskapsresultat och elever som nu går på gymnasiet har återkommit till oss och berättar att de är väl förberedda för fortsatta studier -det är vi stolta över!

Andelen behöriga och legitimerade pedagoger är mycket hög på Vittra Östertälje. Arbetslagen är sammansatta utifrån pedagogernas kompetens och behörigheter och leds av arbetslagsledare.

Inom Vittra och Academedia erbjuds en utvecklande arbetsmiljö med många karriärvägar. Vittra har ett utbildningsprogram som består av olika externa samt interna utbildningar, bland annat ett ledarutvecklingsprogram för arbetslagsledare, talangprogram för blivande skolledare och nätverksträffar för för lärare i olika ämnesgrupper.

Du kan läsa mer om oss på www.Vittra.se/ostertalje

Vi söker
Vi söker dig som är legitimerad och behörig pedagog i musik för år 1-9. Vi ser gärna att du är erfaren och är trygg i din ledarroll.

Vi vill att du är en tydlig ledare och att du har elevens måluppfyllelse i fokus. Vi vill att du är en pedagog som bygger din undervisning på nära pedagogiska relationer med eleverna och att du brinner för att möta eleverna i deras individuella utveckling utifrån deras erfarenheter, förkunskaper och förmågor.

I Vittra eftersträvar vi ett ämnesövergripande arbetssätt som ger eleverna en helhetssyn och förståelse för hur olika ämnen hör ihop. I Vittra tillhör du ett arbetslag och därför är det viktigt att du är intresserad av delta i och bidra till ett kollegialt lärande. Vi värdesätter att du vill arbeta i team och genom utbyte av erfarenheter och kompetens bidra till den kollegiala utvecklingen i arbetslaget och i hela verksamheten.

Vi söker efter en pedagog som delar vår pedagogiska riktning som bygger på medvetet lärande, modig kultur och tydlig struktur (se vittra.se/om) och som brinner för ett "tillsammansarbete".

Tjänsten är på 100% med start i augusti. För rätt kandidat kan ett försteläraruppdrag vara aktuellt. Vi har ett pågånde kollegialt arbete med fokus undervisningskvalitet och ledarskap i klassrummet som förstelärarna driver och det kommer fortsätta även nästa läsår.

Vill du veta mer om oss?
Om du vill veta mer om Vittra Östertälje kan du gå in på vår hemsida, www.vittra.se/ostertalje Vi har också en rekryteringsfilm "Att jobba för Vittraskolorna" som du hittar på www.youtube.com/vittrakanalen.

Låter detta intressant?
Du söker tjänsten genom att klicka på nedanstående länk. Vi tar ej emot ansökningar via post eller mail. Sista ansökningsdag är 2024-06-14. Ansök gärna snarast då urval sker löpande.

Vittra har Kollektivavtal med Sveriges Lärare, Vision samt Kommunal vilket bland annat innebär tjänstepension enligt ITP-planen samt försäkringar.

Om du har frågor angående tjänsten är du välkommen att kontakta rektor Katarina Montenius på telefon 070-536 15 06 eller mail; [email protected]

Varmt välkommen med din ansökan! Visa mindre

El Sistema a?r en modell fo?r inkluderande orkesterskola som nu finns i ett 60-tal la?nder. Ha?r i Södertälje arbetar 12 pedagoger med gruppundervisning pa? symfoniorkesterns instrument. Va?r verksamhet omfattar drygt 400 barn fra?n fo?rskoleklass och uppa?t. I dagsläget arbetar vi i tre omra?den i So?derta?lje – Hovsjö, Västergård och Saltskog, med basen i Hovsjö.

Dina arbetsuppgifter
Du kommer till va?ra lokaler i Hovsjo? på? fo?rmiddagen och sta?mmer av dagens arbete med kollegorna. Pa? eftermiddagen är du verksam som pedagog på grupplektioner med elever i åldrarna 8 – 18 a?r, senare a?r du med na?r orkestrarna repeterar. Du kan anlitas för att stötta vid familjekva?llar, konserter och projekt. Arbetstiden a?r generellt fo?rlagd till tisdag, onsdag, torsdag mellan 10:00 – 18:30, ibland senare. Ibland helger och lov. 

Vem är du?
Personliga egenskaper:
- Du en stabil, modig, kommunikativ och lo?sningsorienterad person som a?r engagerad i fra?gor kring elevers la?rande och utbildningens samt kulturens roll fo?r samha?llets utveckling. 
- Du har ett fo?rha?llningssa?tt med tro pa? elevers delaktighet och bred stilka?nnedom. 
- Du a?r lyhörd inför verksamhetens aktuella behov och hakar på idéer och planering med lätthet.  
- Du har eget driv, a?r samarbetsinriktad och blir inspirerad av att arbeta i team med kollegor och tycker om att arbeta med barn. 
- Du har en ho?g grad av ansvarskännande och är van att arbeta både självständigt och i grupp. 
- Du har socialt engagemang och god empatisk fo?rma?ga samt har en stark tilltro till musikens kraft.
- Du är uta?triktad och tycka om att jobba med barn, ha en vilja och fo?rma?ga att sto?dja ett ide?buret konstna?rskap och sätta verksamheten i fokus.

Krav:
- Du har högskoleutbildning eller annan utbildning/erfarenhet som arbetsgivaren bedömer som likvärdig, inompedagogil och musik med något av orkesterinstrumenten som huvudinstrument. 
- Du har erfarenhet från musikundervisning.
- Du kommunicera med eleverna och kollegiet.
- Du pratar skandinaviska och/eller engelska obehindrad.
Meriterande:
- Du har erfarenhet, kunskap och metodik att arbeta med gruppundervisning av barn och unga i a?ldrarna 5 - 20 a?r.
- Du har erfarenhet av El Sistema-verksamhet eller liknande. 
- Du har kunskaper inom pianoackompanjemang, dirigering, arrangering och komposition. 
- B-körkort. 

Vi lägger stor vikt vid dina personliga egenskaper.
 
Vi erbjuder dig
Varje dag går ca 6 000 personer till sitt jobb i Södertälje kommun. Vi har många olika roller hos oss och vill erbjuda dig ett meningsfullt jobb där du får möjlighet att bidra till samhället och samtidigt känna glädje. Som medarbetare hos oss får du möjlighet att utvecklas och sätta avtryck på riktigt.
Som anställd i Södertälje kommun erbjuds du bl.a. trygga anställningsvillkor, ett generöst friskvårdsbidrag samt möjlighet att byta semesterdagstillägget mot extra lediga dagar. Inom vissa verksamheter finns även möjlighet till viss flexibilitet avseende arbetstid och arbetsformer. Vi har ett stort utbud av utbildningar och kompetenshöjande insatser för dig som medarbetare. För mer detaljerad information kring våra förmåner läs gärna mer på vår externa hemsida: https://www.sodertalje.se/formaner
Välkommen till oss!
 
Övrigt
Urval och intervjuer kan komma att ske löpande under ansökningstiden.

Södertälje kommun arbetar med kompetensbaserad rekryteringmetodik i syfte om att motverka diskriminering och främja mångfald på arbetsplatsen.
En anställning hos oss kan innebära placering i säkerhetsklass. En säkerhetsprövning med registerkontroll enligt Säkerhetsskyddslagen (2018:585) kan därför komma att genomföras före beslut om anställning. För en del av våra arbetsuppgifter i säkerhetsklass krävs svenskt medborgarskap.

Vi tar gärna emot samtal från dig som är intresserad av jobbet men vi tackar nej till dig som säljer annonser och rekryteringstjänster.
El Sistema a?r en modell fo?r inkluderande orkesterskola som nu finns i ett 60-tal la?nder. Ha?r i Södertälje arbetar 12 pedagoger med gruppundervisning pa? symfoniorkesterns instrument. Va?r verksamhet omfattar drygt 400 barn fra?n fo?rskoleklass och uppa?t. I dagsläget arbetar vi i tre omra?den i So?derta?lje – Hovsjö, Västergård och Saltskog, med basen i Hovsjö. Visa mindre

Kulturskolan Södertälje är en kreativ mötesplats som erbjuder barn och unga undervisning i frivillig form genom ett brett utbud av kurser inom ämnena musik, konst, dans och teater. 
 
Dina arbetsuppgifter
Vi söker nu en pianopedagog som kan undervisa barn och unga. Som pianopedagog på Kulturskolan är du också verksam i kulturskolans utåtriktade verksamhet såsom uppträdanden och liknande. Du kommer att ingå i ett ämneslag där ni bl a kan bidra till, och samarbeta kring, planering av lektioner och konserter.
I tjänsten ingår även att ibland ackompanjera elever som går på vårt avancerade program, KAPiS.  
 
Vem är du?
Vi söker dig som är en erfaren pedagog med erfarenhet från kulturskoleundervisning. Vi önskar att våra ämnen ska vara attraktiva för målgruppen och söker dig som kan sprida kännedom om vår verksamhet i hela kommunen och locka barn och unga att delta i den, där du tar hand om dem som elever och låter dem uppleva, utforska och utvecklas. 
Personliga egenskaper:
- Vi sätter stort värde vid god kommunikations- och samarbetsförmåga då du kommer att ingå i ett arbetslag tillsammans med våra andra lärare.
- Vi ser gärna att du är en person som kan inspirera och ge elever möjlighet att utvecklas utifrån sina egna förutsättningar.
- Andra viktiga egenskaper är att du tar ansvar, är initiativrik och har ett utåtriktat arbetssätt med en hög servicegrad.
- Som person vill vi att du har en positiv människosyn och kan skapa goda relationer samt förmåga att förebygga och lösa eventuella konflikter. 
- Du arbetar självständigt samt har god förmåga att samarbeta med elever, personal och föräldrar.
- Vi sätter värde på att du ständigt vill utveckla dina arbetsuppgifter, såväl i arbetslaget och som person.
- Du är utåtriktad och socialt aktiv i yrkesmässiga sammanhang.
Krav:
- Vi söker dig som har högskoleutbildning eller annan utbildning som arbetsgivaren bedömer som likvärdig, inom musik med piano som huvudinstrument.
- Vi ser ga?rna att du har pedagogisk utbildning.
- Du har erfarenhet av undervisning av barn och unga i a?ldrarna 6 - 20 a?r.
- Du har erfarenhet, kunskap och metodik att arbeta med både enskilda elever och med grupper.
- Du kan kommunicera med eleverna och kollegiet, skandinaviska och/eller engelska a?r ett krav.
Meriterande:
- Vi förväntar oss att du är van att planera och strukturera undervisningen uder en längre period. Har du även kunskaper inom arrangering  är det meriterande.
- Behärskar du systemet StudyAlong så är det en fördel.
- Övriga språkkunskaper är meriterande.

Vi lägger stor vikt vid dina personliga egenskaper.
 
Vi erbjuder dig
Anställningen är en tillsvidaretjänst på 40% med start from höstterminen 2024. Undervisningen sker på eftermiddagar och kvällar, vardag och helg.
Varje dag går ca 6 000 personer till sitt jobb i Södertälje kommun. Vi har många olika roller hos oss och vill erbjuda dig ett meningsfullt jobb där du får möjlighet att bidra till samhället och samtidigt känna glädje. Som medarbetare hos oss får du möjlighet att utvecklas och sätta avtryck på riktigt.
Som anställd i Södertälje kommun erbjuds du bl.a. trygga anställningsvillkor, ett generöst friskvårdsbidrag samt möjlighet att byta semesterdagstillägget mot extra lediga dagar. Inom vissa verksamheter finns även möjlighet till viss flexibilitet avseende arbetstid och arbetsformer. Vi har ett stort utbud av utbildningar och kompetenshöjande insatser för dig som medarbetare. För mer detaljerad information kring våra förmåner läs gärna mer på vår externa hemsida: https://www.sodertalje.se/formaner
Välkommen till oss!

Övrigt
Urval och intervjuer kan komma att ske löpande under ansökningstiden.
Södertälje kommun arbetar med kompetensbaserad rekryteringmetodik i syfte om att motverka diskriminering och främja mångfald på arbetsplatsen.
En anställning hos oss kan innebära placering i säkerhetsklass. En säkerhetsprövning med registerkontroll enligt Säkerhetsskyddslagen (2018:585) kan därför komma att genomföras före beslut om anställning. För en del av våra arbetsuppgifter i säkerhetsklass krävs svenskt medborgarskap.

Vi tar gärna emot samtal från dig som är intresserad av jobbet men vi tackar nej till dig som säljer annonser och rekryteringstjänster. Visa mindre

Bioengineer - Maternity leave Cover!
We are currently seeking a substituteBioengineerto join our dynamic process development team for a one year maternity leave cover. We are growing and you will have a good chance at a permanent position at the end of this contract.
In your role as Bioengineer, you will play a crucial role in ensuring the efficiency and effectiveness of our processes. If you have a passion for technology and a keen eye for detail, we encourage you to apply.

About the RoleWe are looking for a highly motivated Bioengineer/Research Associate in our process development team. You will be involved in testing, upscaling and implementation of R&D processes into GMP-compliant manufacturing processes usingcutting-edge immunology and molecular biology technologies and state-of-the art equipment. The Bioengineer role at Anocca is suited to early-career scientists or experienced laboratory technicians with a keen interest in biotechnology and scientific method. You should already have a few years of relevant high-quality experience and hold an MSc in biomedical sciences or equivalent experience. You must have excellent English communication skills, deep knowledge of relevant research techniques and the ability to independently analyse and summarise data. You must be capable of working as part of a team but should also demonstrate initiative to drive projects forward.

What We're Looking For: MSc in biomedical sciences or equivalent experience
Significant and relevant laboratory experience in cell biology, with an emphasis on immunology and mammalian cell culture
Good time management skills and proficient in data documentation
Fluent written and spoken English


It would be nice if you have: Experience with T-cell immunology and functional assays
Experience with primary cell culture
Experience in flow cytometry
Experience with automated closed-system cell processing and expansion systems
Experience from GMP


Why Join Us?
Our company is at the forefront of technological innovation, striving to make a difference in the industry. We offer a dynamic working environment where talent and ambition are recognized and rewarded. Join us, and be part of a team that values growth, collaboration, and the pursuit of excellence.
This is a temporary position with the possibility for a permanent position.

How to Apply:
If this Bioengineer position resonates with you, we would love to hear from you. Submit your application, including your CV and a cover letter. Join us in making a difference, apply now! Visa mindre

Join our team as a Scientist!
We are currently seeking a highly motivated Scientist to join our dynamic team. In your role as a Scientist in the Tech development team at Anocca, you will have the opportunity to work at the exciting intersection of biotechnology and medicine with the possibility for innovation and development of new methods. If you have a passion for technology and a keen eye for detail, we encourage you to apply.
About the role
We are looking for a motivated Scientist with critical thinking skills and an innovation mindset to strengthen our Tech development team. You will be involved in research projects employing cutting edge cellular and molecular biology technologies and in the design and execution of experiments for improving current and establishing novel workflows. This Scientist role at Anocca is suited to early-career scientists who recently completed their PhD with a keen interest in biotechnology, immunology, and synthetic biology.
You should already have relevant experience in cellular immunology and hold a doctorate in biomedical sciences. You must have excellent English communication skills, deep knowledge of relevant research techniques and the ability to independently analyze and summarize data. You must be capable of working as part of a team and should also demonstrate initiative to drive projects forward.
What we are looking for:
Recently graduated PhD in biomedical sciences
Significant and relevant experience in cellular immunology
Significant hands-on experience with mammalian cell culture and cell-based assays, as well as with designing, performing and analyzing multiparameter flow cytometry experiments
Strong ability to analyze, summarize and present data
Goal oriented with a focus on efficiency and attention to detail
Ability to work efficiently both independently and in a team environment
Excellent time management skills
Strong problem-solving and excellent communication skills, both orally and in writing
Fluent in written and spoken English

It would be a merit if you can also demonstrate experience with:
T-cell biology
Cellular signaling pathways
Cytotoxicity assays
Nucleic acid delivery technologies
State-of-the-art molecular characterization techniques
Screening platforms and/or performing high throughput assays
Performing data analyses using bioinformatics tools

Why join us?
Our company is at the forefront of technological innovation, striving to make a difference in the industry. We offer a dynamic working environment where talent and ambition are recognized and rewarded. Join us, and be part of a team that values growth, collaboration, and the pursuit of excellence.
We offer:
Competitive salary and benefits package.
Opportunities for professional development and career advancement.
A collaborative and supportive work culture.
State-of-the-art facilities and resources.
How to apply:
If this Scientist position resonates with you, we would love to hear from you. Submit your application, including your CV and a cover letter. Join us in making a difference, apply now! Visa mindre

CMC Regulatory Affairs Manager

CMC Regulatory Affairs is a global function that manages all Chemistry, Manufacturing and Controls (CMC) regulatory activities across AstraZeneca’s global supply chain. We are looking for CMC Regulatory Affairs Managers to join one of our CMC teams focused on biologics products.

We are curious, creative, and open to new ideas and ways of working. Above all, we are passionate about science and driven to always put patients first. Join us and be part of an extraordinary place to work; an environment that energizes and empowers each of us to support compliant product supply through partnership with other AZ teams.

The role

As a CMC Regulatory Affairs Manager you will manage the production of Chemistry, Manufacturing and Control (CMC) documentation for designated product ranges. You will manage global CMC regulatory submissions ensuring that project activities and documentation are delivered to the required standards across the product lifecycle including keeping business wide electronic systems up to date to maintain regulatory status.

As a CMC RA Manager you will also contribute and own the regulatory CMC components of business-related projects having effective levels of interactive communication with stakeholders, collaborators and project team members to ensure that relevant timelines and regulatory commitments are communicated.

Minimum Requirements - Education and Experience

- Degree in Chemistry, Pharmacy or Chemical Engineering, or equivalent experience

- Fluently spoken and written English

- Experience in CMC Regulatory Affairs

Desirable

- Pharmaceutical Production or Quality Assurance or Quality Control or Product Maintenance

Skills and Capabilities

- Understanding of Regulatory CMC dossier and requirements

- IT software and document management interest and skills, key systems Word and Veeva Vault

- Attention to details, highly organized, able to plan, progress and control tasks and own workload effectively and manage expectation of others

- Able to work with short and / or changing timelines

- Able to work collaboratively with customers and colleagues to achieve optimum outcomes

- High level understanding of GMP and working in a regulated environment

- Excellent written and verbal communication skills Visa mindre

Join Our Team as a Bioengineer!
We are currently seeking highly motivated Bioengineer to join our dynamic team. In your role as Bioengineer, you will play a crucial role in ensuring the efficiency and effectiveness of our processes. If you have a passion for technology and a keen eye for detail, we encourage you to apply.


About the Role
We are looking for a highly motivated Bioengineer/Research Associate to join the team. You will be involved in our pre-clinical research projects employing cutting-edge immunology and molecular biology technologies using state-of-the art equipment. The Bioengineer role at Anocca is suited to early-career scientists or experienced laboratory technicians with a keen interest in biotechnology and scientific method. You should already have a few years of relevant high-quality experience and hold an MSc in biomedical sciences or equivalent experience. You must have excellent English communication skills, deep knowledge of relevant research techniques and the ability to independently analyse and summarise data. You must be capable of working as part of a team but should also demonstrate initiative to drive projects forward.
What We're Looking For:
Master’s degree in biomedical sciences or technical discipline.
Minimum 2 years of experience from the biopharmaceutical/biotech industry or academia.
Hands-on experience in flow cytometry; in performing and analyzing multiparameter flow cytometry, design of staining panels, and single cell sorting.
At least 2 years experience in mammalian cell culture.
Significant and relevant laboratory experience in molecular and cell biology, with an emphasis on mammalian cells nucleofection/electroporation, MACS enrichment, PCR, and sequencing data analysis.
Good capacity to operate excel files, e.g., use spreadsheets efficiently, produce graphs and tables, create automations for large scale data sets.
Proficient in data documentation, e.g., writing and reviewing SOPs, methods description, protocols and reports.
Good time management skills.
Ability to work efficiently both independently and in a team environment.
Fluent written and spoken English.


It would be nice if you have:
Knowledge on T-cell biology and immunology.
Experience operating liquid handling robots.
Capacity to troubleshoot, and good problem-solving skills.
Ability to prepare, present and discuss scientific data.
Why Join Us?

Our company is at the forefront of technological innovation, striving to make a difference in the industry. We offer a dynamic working environment where talent and ambition are recognized and rewarded. Join us, and be part of a team that values growth, collaboration, and the pursuit of excellence.
We Offer:
Competitive salary and benefits package.
Opportunities for professional development and career advancement.
A collaborative and supportive work culture.
State-of-the-art facilities and resources.

How to Apply:
If this Bioengineer position resonates with you, we would love to hear from you. Submit your application via our career site, including your CV and a cover letter. Join us in making a difference, apply now! Visa mindre

CMC Regulatory Affairs Manager

CMC Regulatory Affairs is a global function that manages all Chemistry, Manufacturing and Controls (CMC) regulatory activities across AstraZeneca’s global supply chain. We are looking for CMC Regulatory Affairs Managers to join one of our CMC teams focused on biologics products.

We are curious, creative, and open to new ideas and ways of working. Above all, we are passionate about science and driven to always put patients first. Join us and be part of an extraordinary place to work; an environment that energizes and empowers each of us to support compliant product supply through partnership with other AZ teams.

The role

As a CMC Regulatory Affairs Manager you will manage the production of Chemistry, Manufacturing and Control (CMC) documentation for designated product ranges. You will manage global CMC regulatory submissions ensuring that project activities and documentation are delivered to the required standards across the product lifecycle including keeping business wide electronic systems up to date to maintain regulatory status.

As a CMC RA Manager you will also contribute and own the regulatory CMC components of business-related projects having effective levels of interactive communication with stakeholders, collaborators and project team members to ensure that relevant timelines and regulatory commitments are communicated.

Minimum Requirements - Education and Experience

- Degree in Chemistry, Pharmacy or Chemical Engineering, or equivalent experience

- Fluently spoken and written English

- Experience in CMC Regulatory Affairs

Desirable

- Pharmaceutical Production or Quality Assurance or Quality Control or Product Maintenance

Skills and Capabilities

- Understanding of Regulatory CMC dossier and requirements

- IT software and document management interest and skills, key systems Word and Veeva Vault

- Attention to details, highly organized, able to plan, progress and control tasks and own workload effectively and manage expectation of others

- Able to work with short and / or changing timelines

- Able to work collaboratively with customers and colleagues to achieve optimum outcomes

- High level understanding of GMP and working in a regulated environment

- Excellent written and verbal communication skills Visa mindre

Location: Södertälje, Sweden  


Anocca is a fully integrated biopharmaceutical company developing libraries of T cell receptor-engineered T cell (TCR-T) therapies to redefine the treatment of solid tumours. Our proprietary technologies radically expand the utility of TCR-T allowing us to systematically develop treatments for the broadest patient populations equipping the immune system against the most difficult to treat solid cancers. The lead TCR-T candidates from our 40+ preclinical asset library target KRAS driver mutations and will enter clinical development in 2024. Anocca operates an advanced research and development infrastructure underpinned by custom software and in-house clinical manufacturing and process development facilities. Our unique discovery platform uses programmable human cells to recreate and manipulate T-cell immunity. Founded in 2014, Anocca operates from state-of-the-art R&D and manufacturing facilities in Södertälje, Sweden. Furthermore, it has a hub in Stockholm hosting parts of the software development team and a satellite in London. Following the company’s rapid expansion in recent years, Anocca is currenly looking to strengthen its Business Development team 


Job Summary  


The Business Development Associate will be an integral part of Anocca’s Business Development team. You will work closely with Anocca’s leadership team and play a critical role in the future growth of Anocca. Your role will be pivotal in ensuring organisational excellence in all of Anocca’s Business Development activities, orchestrating ambitious collaborations and contributing to the long-term success of these partnerships. This is an exciting opportunity for someone looking to move into a fast-moving, dynamic Business Development role, working at the interface of biopharma R&D, strategy, business, and finance.  


Core Scope & Responsibilities  


Business Development and Communications 

- Assist with and coordinate core Business Development processes and campaigns. 

- Support internal and external meeting logistics and coordination.  

- Provide business planning and project management support to the Business Development team. 

- Working closely with internal stakeholders and external counsel, review and co-ordinate deal-flow contracting. 

- Build and maintain relationships across professional and social networks and key connections in the life science industry. 

- Develop relationships with existing and prospective partners. 

- Manage external communication processes and digital marketing.  


Project & Alliance Management 


- Maintain relevant databases. 

- Develop competitive landscape documents, target partner maps, and build market and competitor analysis to support conversations with potential partners, investors and internal stakeholders, including the Board of Directors. 

- Coordinate data room preparation to support effective due diligence processes. 

- Support the coordination of interactions with third-party organisations, including management of legal agreement and deal-flow processes and alliance management with partners.  

- Coordinate with cross-functional teams to ensure successful implementation of business development initiatives. 


Qualifications, Experience & Skills 


- Scientific or medical degree, preferably at MSc, MD, or PhD level. 

- Ideally, at least one year of related experience in the life science industry with preferred experience in the pharmaceutical or biotech industry. 

- Experience of managing projects in a dynamic, fast-moving and cross-functional environment. 

- Detail oriented, possess quantitative and analytical skills. 

- Effective project and time management skills. 

- Ability to prioritize among competing goals to execute on tight deadlines. 

- Understanding of biotechnology/pharmaceutical industry, drug discovery and development. 

- You have good business and ethical judgement, and can handle sensitive or confidential business information with tact and discretion. 

- Must be capable of working independently, but also an effective team player and enthusiastic collaborator in a cross-functional environment. 

- Fluency in written and spoken English is essential, as are excellent communication and presentation skills. Visa mindre

Vill du arbeta i en organisation som arbetar med att förbättra uppväxtvillkoren för barn? Vill du vara en del av att utveckla vårt arbete att ge barn ordets makt och en arena att agera på för fler barn? Har du ett brinnande intresse för Orten?
Om Läsfrämjarinstitutet
Läsfrämjarinstitutet (LFI) är en organisation som verkar för social hållbarhet och social mobilitet genom sin öppna läs-, litteratur- och kulturfrämjandeverksamhet. Målgruppen är barn och deras vuxna, i första hand boende i socioekonomiskt utsatta/(berövade) områden.
Att vara en öppen verksamhet innebär att aktiviteterna är kostnadsfria, tillgängliga och ingen föranmälan behövs.
LFI är en icke-vinstdrivande organisation och har funnits sedan 2015 (tidigare Läsa för integration). Vi finns på 3 orter i Järva och i Södertälje, och kommer snart utöka till nya platser. Utöver den öppna verksamheten bedriver LFI verksamhet i skolor, konst och teater projekt för unga samt tillhandahåller metodutbildningar för pedagoger och bibliotekarier i LFI-metoden.
Vår verksamhet ska förstås som en social, kulturell och pedagogisk verksamhet där alla delarna bidrar till att uppnå vår vision som är ”Alla barn ska ha ordets makt och en arena att agera på.”
Varje vecka kommer barn med sina medföljande vuxna till Läslandet för att tillsammans med LFI-coacher/pedagoger gestalta och ge liv till en ny bok genom vår fyrdimensionella högläsningsmetod. Metoden består av fyra delar:
1) Boken
2) Berättarrösten
3) Improvisationsteater
4) Barnens medskapande.
Efter varje högläsning erbjuds en efterföljande workshop där boken gestaltas med andra konstnärliga utryck.
Genomgående i all verksamhet och mötet med deltagaren är vårt uppdrag att rusta och stärka individen för språkutveckling, identitet och demokrativerktyg. Detta uppnås genom medskapande, empowerment och representation. Representation finner vi genom språket, böckerna och personerna bakom karaktärerna.
Om uppdraget
Du kommer ingå i ett team som arbetar med att bygga kulturellt kapital hos barn i deras mest formativa ålder. Detta team består av en mängd olika erfarenheter och kompetenser, men gemensamt för de alla är intresset för barnen och teatervanan. I teamet finns kompetenser inom skådespeleri, kriminologi, sociologi, föräldracoaching, regi och teaterpedagogik mfl. Du kommer tillsammans med kollegor planera och genomföra aktiviteter med 4-dimensionell högläsning och planera och genomföra efterföljande workshops. Våra aktiviteter sker för:
- Barnfamiljer i Läslandets öppna verksamhet
- Ungdomar i Läslandets öppna verksamhet
- I skola, förskola och fritidsgårdar
Du som söker ska
Dela LFI:s vision och värdegrund - att ge barn ordets makt och en arena att agera på.
Arbeta utifrån en emporwerment-ansats som bland annat innebär en förmåga och ett intresse att uppskatta deltagarens kunskaper och erfarenheter som något värdefullt.
Vara en positiv förebild för barn.
Tycka om att spela interaktiv improvisationsteater för barn, med barn.
Ha ett öppet sinne och vara beredd att lära nytt samt dela med dig av dina kunskaper.
Ha erfarenhet av skådespeleri och intresse för pedagogiskt och socialt arbete.



Dina personliga egenskaper
Flexibel - du ska ha förmåga att växla mellan att se helheten och hitta lösningar.
Trivas bra i öppen verksamhet - dvs vara beredd på att varje dag kan se olika ut.
Trivas i att arbeta i grupp då genomförande av verksamheten bygger på gemensamt arbete och stark laganda.



Meriterande kompetenser
Vara flerspråkig, förutom svenska ser vi gärna att du kan arabiska och/eller somaliska.
Utbildning inom teater, skådespeleri, dramapedagogik eller annat relevant ämnesområde.
Att ha erfarenhet/kunskap kring andra konstformer såsom musik, konst och dans.
Förståelse för kritisk maktanalys, dvs förstå att inte alla ges samma förutsättningar och förstå konsekvenserna och utmaningarna som kommer ur segregation.
Kännedom om den målgrupp vi arbetar med och ha förankring lokalt. Visa mindre

Manager/Director/VP of Business & Corporate Development 

(Title and salary commensurate with experience)


Location: Södertälje, Sweden or London, UK or remote  


Anocca is a fully integrated biopharmaceutical company developing libraries of T cell receptor-engineered T cell (TCR-T) therapies to redefine the treatment of solid tumours. Our proprietary technologies radically expand the utility of TCR-T allowing us to systematically develop treatments for the broadest patient populations, equipping the immune system against the most difficult to treat solid cancers. The lead TCR-T candidates from our 40+ preclinical asset library target KRAS driver mutations and will enter clinical development in 2024. Anocca operates an advanced research and development infrastructure, underpinned by custom software and in-house clinical manufacturing and process development facilities. Our unique discovery platform uses programmable human cells to recreate and manipulate T-cell immunity. Founded in 2014, Anocca operates from state-of-the-art R&D and manufacturing facilities in Södertälje, Sweden. Furthermore, it has a hub in Stockholm hosting parts of the software development team and a satellite in London to drive our Business Development activities.


Job Summary


The successful candidate will work closely with Anocca’s corporate function leadership team based in both Södertälje, Sweden and London, UK and will play a critical role in shaping the strategic direction and future growth of Anocca. Your role will be pivotal in orchestrating ambitious collaborations and contributing to the long-term success of these partnerships.


Core scope


Business & Corporate Development


- Work closely with the business development and corporate functions leadership to scope and deliver projects of strategic importance to Anocca and supporting business critical decision making.

- Take a leadership role in maxmimising Anocca’s external presence and impact.

- Proactively identify and propose business and corporate development opporuntities


Competitive & Market Intelligence


- Generate high-quality market intelligence, analysis and forecasting outputs to provide the executive team with an up-to-date view of the external environment and the value of Anocca’s technologies and assets.

- Maintain relevant CRM databases.


Project Management


- Develop high-quality presentation materials and briefing documents to support conversations with potential partners, investors and internal stakeholders including the Board of Directors.

- Coordinate and deliver top-quality data room to support effective due diligence processes.

- Proactively suggest, plan and lead special projects for the Anocca C-suite

- Lead the coordination of interactions with third-party organisations, including management of legal agreement and deal-flow process.


Qualifications


- Scientific or medical educational background, preferably at MSc, MD, or PhD level, other advanced degree holders (e.g. MBA, LL.M) will be considered

- Progressive experience in the pharmaceutical industry or in academia working with collaborations

- Experience in negotiating and structuring complex licensing agreements, collaborations, and partnerships.

- Strong understanding of pharmaceutical market dynamics, trends, and competitive landscape.

- Experience of managing projects in a dynamic, fast-moving and cross- -functional environment.

- Excellent written and verbal communication skills in English and ability to generate high quality presentations and financial analyses.


You should demonstrate exceptional interpersonal abilities, enabling you to lead, engage with, negotiate with, and effectively address conflicts among individuals and companies. Your experience in international contexts has granted you valuable insight into how diverse cultures can impact business interactions Visa mindre

Anocca is a dynamic platform-based biotechnology company, based in modern labs in the Biovation Science Park in Södertälje. We are leading the way to a new generation of cancer therapies that harness the power of the immune system. We are a young group of more than 100 people from over 30 countries, and we are growing rapidly.


At Anocca we have developed a proprietary, innovative biological platform for high-throughput, systematic interrogation of the human immune system with high precision, which is first aimed at enabling treatment of cancers. With a range of novel capabilities, Anocca is continuing to deploy our proprietary technologies into new areas of research, while also focusing on bringing our first T-cell therapies for cancer to clinical trials using our own manufacturing capabilities.


Job description:


We are looking for a Process Technician to join the GMP production team. You will be involved in the manufacturing operations as well as in daily maintenance of the manufacturing facility and of the QC laboratories, where we produce and release ATMP products to be used in clinical trials. Your tasks will include environmental monitoring sampling, sample reception and shipment, material reception and stockup. The role at Anocca is suited to experienced and motivated operators with previous experience in GMP and clean room environments. Experience of aseptic work as well as environmental sampling would be a significant asset.


You should have good English communication skills and be capable of working as part of a team.


What we are looking for:


- Significant and relevant experience of working in clean room classified areas

- Experience in environmental monitoring, including sampling of particles, microbes, and water

- Experience in cell cultivation, small and medium scale, is beneficial

- Fluent written and spoken English


We offer: An international workplace, with plenty of variety in the job, interaction with all other Anocca employees and the opportunity to work at the exciting intersection of biotechnology and medicine.


We apply ongoing selection Visa mindre

Anocca is a dynamic platform-based biotechnology company, based in modern labs in the Biovation Science Park in Södertälje. We are leading the way to a new generation of cancer therapies that harness the power of the immune system. We are a young group of more than 100 people from over 30 countries, and we are growing rapidly.


At Anocca we have developed a proprietary, innovative biological platform for high-throughput, systematic interrogation of the human immune system with high precision, which is first aimed at enabling treatment of cancers. With a range of novel capabilities, Anocca is continuing to deploy our proprietary technologies into new areas of research, while also focusing on bringing our first T-cell therapies for cancer to clinical trials using our own manufacturing capabilities.


Job description:


We are looking for a senior analytical engineer with experience in Quality Control to join the team. You will be involved in the setup and validation of a number of QC methods for the analysis and release of ATMP products, to be used in clinical trials. The role is suited to experienced and motivated professionals with a drive to lead and execute by action. Experience of ATMP analysis including flow cytometry, potency assays, ddPCR, sterility and endotoxin tests would be a significant asset.


You should have high-quality relevant experience, excellent English communication skills, knowledge of aseptic manufacturing techniques, and be securely anchored in GMP regulations. You must be capable of working as part of a team but should also demonstrate initiative to drive projects forward.


What we are looking for:


- Quality control experience in the cell therapy or ATMP space.

- Significant and relevant experience in instrument and method validation

- Good grasp of the underlying biology, preferably experience in microbiology

- Fluent written and spoken English. Visa mindre

Är du en erfaren och coachande ledare som drivs av nyfikenhet? Vill du precis som vi, hjälpa svensk industri att bibehålla och stärka sin konkurrenskraft, såväl nationellt som internationellt? Ser du att samarbete över forsknings- och verksamhetsområden är en självklarhet för skapandet av både nya affärer och nya innovationer? Då kan du vara vår nya avdelningschef för Kemisk och Farmaceutisk Toxikologi inom RISE.

Välkommen till RISE, Sveriges forskningsinstitut! Hos oss erbjuds du ett omväxlande och utmanande arbete i ett team bestående av kompetenta och engagerade kollegor som brinner för sitt uppdrag.

Om oss
RISE är en kraftsamling för den hållbara omställning näringslivet, samhället och världen behöver. Som hela Sveriges forskningsinstitut jobbar vi med lösningarna och förutsättningarna som gör skillnad här och nu och med de kunskapsområden och tekniker som kan vara avgörande imorgon. Avdelningen Kemisk och Farmaceutisk Toxikologi tillhör divisionen Bioekonomi och Hälsa på RISE och har tillgång till kreativa forsknings- och labbmiljöer där medarbetarna tillsammans bidrar med kompetens och engagemang.

Avdelningen samlar kompetens inom bl a:

- toxikologisk riskbedömning av kemikalier, läkemedel och medicinsktekniska produkter
- prekliniska studier
- in vivo-studier (toxikologi och farmakologi)
- toxiko(farmako)kinetik
- bioanalys
- strukturell karakterisering av protein och nukleotid-baserade läkemedel
- beräkningstoxikologi

Det finns även kvalitetssystem för att utföra GLP-studier för regulatoriska säkerhetsbedömningar inom avdelningen.

Om rollen
Som avdelningschef ansvarar du för att stärka avdelningens och hela RISE innovationsförmåga och utveckling. Det gör du i samverkan med kollegor inom hela koncernen och tillsammans med våra kunder och partners.

Du kommer att leda och utveckla en avdelning på cirka 35 medarbetare uppdelade på två enheter. Ledningsgruppen på avdelningen består idag av två enhetschefer samt en forsknings- och affärsutvecklare och tillsammans definierar ni både den strategiska inriktningen och leder den dagliga verksamheten. 

Dina främsta arbetsuppgifter är att:

- Säkerställa att avdelningen lever upp till aktuella lagkrav och håller den kunskaps- och kvalitetsmässiga nivån som krävs.
- Sammanfläta vetenskaplig spets med affärsutveckling för att nå lönsamhet och driva vetenskaplig utveckling på avdelningen för att möte framtida krav och möjligheter.
- Stimulera vetenskaplig/teknisk utveckling för att möta framtida trender i tillämpning av toxikologin i affärsutveckling.

Tillsammans med avdelningens ledningsgrupp och dina medarbetare arbetar du igenom de övergripande inriktningar för RISE och skapar konkreta och tydliga mål för er avdelning. Du arbetar nära våra kunder och du hjälper oss att vidareutveckla våra olika erbjudanden, samt att förstärka, utveckla och etablera en samhällsviktig toxikologisk verksamhet med kundens behov i centrum.

Som avdelningschef rapporterar du till divisionschefen. Placeringen för tjänsten är Södertälje. Resor ingår i jobbet.

Vem är du?
För att bli framgångsrik i rollen tror vi att du är en erfaren ledare med erfarenhet av personalansvar, budgetansvar, verksamhetsutveckling, samt ledningsgruppsarbete. Du är en coachande ledare och förebild som ger dina medarbetare förutsättningar att prestera på bästa sätt. Du är lyhörd inför medarbetare och verksamhetsbehovet och engagerar dina medarbetare genom ett inspirerande och tryggt ledarskap. Vi lägger stor vikt på att du har en kommunikativ förmåga.

Du har en för enheten relevant universitetsutbildning. Du har en god domänskunskap inom preklinisk läkemedelsutveckling, gärna från näringslivet. Du har en god förståelse för toxikologiska frågeställningar och studier med dokumenterad erfarenhet från tidigare anställningar. Du har även lett forsknings- och/eller utvecklingsprojekt.

Du är genuint intresserad av olika domänområden och hur de kan samarbeta för att föda innovation, stärka forskningen och vår laborativa verksamhet samt öka vårt kommersiella fokus. Vi ser gärna att du är affärsmässig, relationsskapande och inger förtroende hos såväl kunder som medarbetare. Du har troligtvis en tydlig och etablerad förmåga att skapa nätverk, både nationella och internationella inom verksamhetsområdet.

Du talar och skriver svenska och engelska obehindrat.  Det är också meriterande om du har erfarenhet från ackrediterad verksamhet.

Är vi rätt för varandra?
Inom RISE är vi övertygade om att mångfald bidrar till en innovativ miljö där vi tillsammans utmanar gränser och utvecklar ny kunskap och kompetens för framtiden. Hos oss möts passionerade problemlösare för att lösa några av världens viktigaste, och kanske roligaste, problem. Vi kan inte lova dig ett enkelt jobb, men vad vi kan lova dig är ett gäng engagerade kollegor och några riktigt spännande samhällsutmaningar att ta itu med. Du kommer att arbeta i en dynamisk miljö som ger dig utvecklingsmöjligheter både professionellt och personligt. Hos oss får du möjlighet att göra skillnad på riktigt. Välkommen till hela Sveriges forskningsinstitut och innovationspartner.

Vill du veta mer?
Låter detta intressant och du vill veta mer är du välkommen att kontakta rekryterande chef Magnus Hallberg, Divisionschef Bioekonomi och hälsa, 010- 516 67 63. Sista ansökningsdag är den 19:e november. Intervjuer kommer att ske löpande under ansökningsperioden.

Våra fackliga representanter är Lazaros Tsantaridis, SACO, 010 516 62 21 och Bertil Svensson, Unionen, 010-516 53 56.

Samtal från externa rekryteringsföretag och säljare undanbedes vänligen då vi lyder under Lagen om offentlig upphandling.

 

 

Avdelningschef, Vice President, ledarskap, forskning, toxikologi, innovation, Stockholm, RISE


RISE Research Institutes of Sweden är Sveriges forskningsinstitut och innovationspartner. I internationell samverkan med företag, akademi och offentlig sektor bidrar vi till ett konkurrenskraftigt näringsliv och ett hållbart samhälle. Våra 3 300 medarbetare driver och stöder alla typer av innovationsprocesser. RISE är ett oberoende, statligt forskningsinstitut som erbjuder unik expertis och ett 100-tal test- och demonstrationsmiljöer för framtidssäkra teknologier, produkter och tjänster. www.ri.se. Visa mindre

El Sistema a?r en modell fo?r inkluderande orkesterskola som nu finns i ett 60-tal la?nder. Ha?r i Södertälje arbetar 12 pedagoger med gruppundervisning pa? symfoniorkesterns instrument. Va?r verksamhet omfattar drygt 400 barn fra?n fo?rskoleklass och uppa?t. I dagsläget arbetar vi i tre omra?den i So?derta?lje - Va?sterga?rd, Saltskog och Hovsjo? där vi också har egna lokaler och kontor.

Fo?r att trivas hos oss beho?ver du vara uta?triktad och tycka om att jobba med barn, ha en vilja och fo?rma?ga att sto?dja ett ide?buret konstna?rskap och sätta verksamheten i fokus.




Dina arbetsuppgifter



Du kommer till va?ra lokaler i Hovsjo? pa? fo?rmiddagen och sta?mmer av dagens arbete med kollegorna. Pa? eftermiddagen är du verksam som pedagog på grupplektioner med elever i a?ldrarna 8 – 18 a?r, senare a?r du med na?r orkestrarna repeterar.

Du kan få i uppdrag  att stötta vid familjekva?llar, konserter och projekt. Arbetstiden a?r generellt fo?rlagd till tisdag, onsdag, torsdag mellan 10:00 – 18:30, ibland senare. Ibland helger och lov. 




Vem är du?


Personliga egenskaper:

- Du är en stabil, modig, kommunikativ och lo?sningsorienterad person som a?r engagerad i fra?gor kring elevers la?rande och utbildningens samt kulturens roll fo?r samha?llets utveckling. 

- Du har ett fo?rha?llningssa?tt med tro pa? elevers delaktighet och bred stilka?nnedom. 

- Du a?r lyhörd inför verksamhetens aktuella behov och hakar på idéer och planering med lätthet.  

- Du har eget driv, a?r samarbetsinriktad och blir inspirerad av att arbeta i team med kollegor och tycker om att arbeta med barn. 

- Du har en ho?g grad av ansvarskännande och är van att arbeta både självständigt och i grupp. 


Krav:

- Du har högskoleutbildning eller annan utbildning/erfarenhet som vi bedo?mer som likvärdig, inom musik med något av orkesterinstrumenten som huvudinstrument. 

- Du har mycket goda kunskaper i svenska och/eller engelska i både tal och skrift.


Meriterande:

- Erfarenhet av undervisning av barn och unga i a?ldrarna 5- 20 a?r,? 

- Erfarenhet, kunskap och metodik att arbeta med sto?rre grupper,

- Erfarenhet av El Sistema-verksamhet eller liknande, 

- Kunskaper inom pianoackompanjemang, dirigering, arrangering och komposition, 

- B-körkort


Vi lägger stor vikt vid dina personliga egenskaper.




Vi erbjuder dig


Vi erbjuder dig en dynamisk och utvecklande arbetsplats tillsammans med kompetenta kollegor i en spa?nnande kommun da?r orkesterverksamheten prioriteras. Utöver möjligheten att stödja barn/ungdomar till en meningsfull fritid får du i Södertälje kommun även en arbetsgivare som jobbar förebyggande mot sjukskrivningar och för en bra arbetsmiljö. Vi erbjuder bland annat friskvårdspeng, utökad föräldraledighet och möjlighet att byta semesterersättning mot extra lediga dagar. 

Varje dag går ca 6 000 personer till sitt jobb i Södertälje kommun. Vi har många olika roller hos oss och vill erbjuda dig ett meningsfullt jobb där du får möjlighet att bidra till samhället och samtidigt känna glädje. Som medarbetare hos oss får du möjlighet att utvecklas och sätta avtryck på riktigt.

Som anställd i Södertälje kommun erbjuds du bl.a. trygga anställningsvillkor, ett generöst friskvårdsbidrag samt möjlighet att byta semesterdagstillägget mot extra lediga dagar. Inom vissa verksamheter finns även möjlighet till viss flexibilitet avseende arbetstid och arbetsformer. Vi har ett stort utbud av utbildningar och kompetenshöjande insatser för dig som medarbetare. För mer detaljerad information kring våra förmåner läs gärna mer på vår externa hemsida:

https://www.sodertalje.se/formaner




Välkommen till oss!


Urval och intervjuer kan komma att ske löpande under ansökningstiden.

Bakgrundskontroller görs regelbundet på samtliga våra anställda.

En anställning hos oss kan innebära placering i säkerhetsklass. En säkerhetsprövning med registerkontroll enligt Säkerhetsskyddslagen (2018:585) kan därför komma att genomföras före beslut om anställning. För en del av våra arbetsuppgifter i säkerhetsklass krävs svenskt medborgarskap.




Vi tar gärna emot samtal från dig som är intresserad av jobbet men vi tackar nej till dig som säljer annonser och rekryteringstjänster. Visa mindre

Välkommen till AstraZenecas ”produktions-hjärta” i Södertälje, en av världens största tillverkningsenheter för läkemedel. Här trivs vi i en högteknologisk och LEAN-baserad miljö där vi värderar samarbete, förbättringsarbete och smarta lösningar högt. Våra två siter ligger vackert med närhet till stad, vatten och skog.

Vill du bli en del av AstraZeneca och kvalitetsorganisationen på Sweden Operations? Vi söker en engagerad och drivkraftig person som vill arbeta med mikrobiologiska analyser av våra slutprodukter, API:er, vattensystem och miljökontroller på avdelningen QC Mikrobiologi som ligger i Snäckviken, nära Södertälje centrum.

Om AstraZeneca

Vi analyserar många olika typer av läkemedel och prover från hela vår tillverkningsorganisation i Södertälje, vilket är den i särklass största tillverkningsenheten inom AstraZenecas nätverk och står för ca 40 % av allt som produceras inom företaget. Vi får också prover för analys från vår forskning och utveckling som ligger i Mölndal, Göteborg. Läkemedel som tillverkas i andra delar av världen kommer även till oss för att analyseras och frisläppas till marknaden inom EU.

Om tjänsten

Vi söker en laboratorieingenjör för ett 12 månaders konsultuppdrag. Tjänsten innebär att du arbetar i ett stort flöde av prover från flera olika tillverkningsprocesser. Det är en stimulerande miljö med högt tempo där du utöver laborativ skicklighet förväntas bidra till laboratoriets helhet och att ständigt förbättra verksamheten arbetssätt som är effektiva ur ett verksamhetsperspektiv samtidigt som de uppfyller de myndighetskrav, policys och globala ramverk som finns.

Arbetet innefattar att utföra mikrobiologiska analyser, bedöma resultat samt sammanställa och rapportera laboratorieresultat. I din tjänst kommer det ingå flera olika provflöden och produkttyper, vilket ger dig närhet till de mediciner som vi producerar till patienter på många marknader.

Om dig

Att du har naturvetenskaplig högskoleexamen om minst 180p (3 år) innehållande bakteriologi och molekylärbiologi. Du har praktisk erfarenhet av att arbeta med mikrobiologi, företrädesvis med prokaryota mikroorganismer. AstraZeneca verkar i en internationell miljö vilket ställer krav på att du kan leda och driva arbetsuppgifter och rapportskrivning på svenska såväl som på engelska. Du har en utmärkt samarbetsförmåga och har ett lösningsorienterat angreppssätt på problem.

Det är meriterande om du har erfarenhet av att arbeta med mikrobiologiska analyser inom kvalitetssäkrad laboratorieverksamhet, eller arbete med renrum och aseptisk arbetsteknik. Du behöver vara intresserad av arbete i GMP-styrd verksamhet och gärna ha erfarenhet från arbete med LEAN. Du är noggrann, initiativrik och trivs att ha flera parallella leveranser och bli stimulerad av att arbeta i ett högt tempo.

Varför AstraZeneca?

När vi på AstraZeneca ser chansen att förändras tar vi tillfället i akt - för varje möjlighet, oavsett hur liten, kan vara början på något stort. Att leverera medicin som förändrar människors liv handlar om att ha entreprenörsanda – att hitta stunderna och förstå dess potential.

Därför söker vi dig som är drivande både självständigt och i team, samt är duktig på att främja samarbete i hela organisationen. Genom ditt arbete kommer du att kunna göra skillnad för patienters liv varje dag då du bidrar till att produktionen av livsnödvändiga mediciner kan fortlöpa. AstraZeneca värdesätter din kreativitet, din förmåga att sätta strategier, processer och standards och din talang att arbeta proaktivt för att omsätta dessa strategier i praktiken. Ditt driv och ditt analytiska arbetssätt i kombination med ditt fokus på att nå resultat kommer väl till pass hos oss.

Hur du ansöker

För att söka tjänsten klickar du på "Sök tjänsten" ovan och fyller i formuläret eller loggar in med ditt Linkedin-konto nedan. Vänligen kontakta rekryterare Adrian Runsten via e-post: [email protected] om du har några frågor eller funderingar.

Vi arbetar med löpande urval och kan komma att tillsätta uppdraget så fort vi hittat rätt person. Skicka därför in din ansökan så snart som möjligt!

Välkommen med din ansökan!

Lernia är vägen framåt

Lernia är ett av Sveriges största bolag inom bemanning, yrkesutbildning och matchning av arbetssökande. Vi hjälper människor till utbildning och jobb och företag med kompetenslösningar. Vi har utvecklat individers kompetens efter arbetsmarknadens behov i över 100 år och bemannat den svenska industrin i 20 år. 2020 var omsättningen 2 miljarder kronor, vi är cirka 6 000 anställda och finns över hela landet. Vårt mål är minst 10 000 jobb varje år. Läs mer om vårt arbete med att utveckla lösningar som leder till jobb och ett framgångsrikt näringsliv på [www.lernia.se](https://www.lernia.se/). Visa mindre

Välkommen till AstraZenecas "produktions-hjärta", en av världens största tillverkningsenheter för läkemedel. Här trivs vi i en högteknologisk & LEAN-baserad miljö där vi värderar samarbete, förbättringsarbete & smarta lösningar högt.

Vi kan erbjuda dig en möjlighet att bli en del av kvalitetsorganisationen. Vi söker en engagerad & drivkraftig person som vill arbeta med mikrobiologiska analyser av våra slutprodukter, API:er, vattensystem & miljökontroller på avdelningen QC Mikrobiologi i Snäckviken, nära Södertälje C.

Varför AstraZeneca?
När vi ser chansen att förändras tar vi tillfället i akt: varje möjlighet, oavsett hur liten, kan vara början på något stort. Att leverera medicin som förändrar människors liv handlar om att ha entreprenörsanda, att hitta stunderna & förstå dess potential.

Vi söker dig som är drivande både självständigt & i team, & duktig på att främja samarbete. Genom ditt arbete kommer du att kunna göra skillnad för patienters liv varje dag då du bidrar till att produktionen av livsnödvändiga mediciner. Vi värdesätter din kreativitet, din förmåga att sätta strategier, processer & standards & din talang att arbeta proaktivt för att omsätta dessa strategier i praktiken. Ditt driv & ditt analytiska arbetssätt i kombination med ditt fokus på att nå resultat kommer väl till pass hos oss.

Laboratorieingenjör för ett 12 månaders konsultuppdrag på AstraZeneca i Snäckviken, Södertälje

Hays söker nu dig som vill jobba som laboratorieingenjör inom QC Mikrobiologi i ett 12 månaders konsultuppdrag på AstraZeneca i Snäckviken, Södertälje.

Din spelplan

Vi analyserar många olika typer av läkemedel och prover från hela vår tillverkningsorganisation i Södertälje, vilket är den i särklass största tillverkningsenheten inom AstraZenecas nätverk och står för ca 40 % av allt som produceras inom företaget. Vi får också prover för analys från vår forskning och utveckling som ligger i Mölndal, Göteborg. Läkemedel som tillverkas i andra delar av världen kommer även till oss för att analyseras och frisläppas till marknaden inom EU.



Din roll

Vi söker en laboratorieingenjör för ett 12 månaders konsultuppdrag. Tjänsten innebär att du arbetar i ett stort flöde av prover från flera olika tillverkningsprocesser. Det är en stimulerande miljö med högt tempo där du utöver laborativ skicklighet förväntas bidra till laboratoriets helhet och att ständigt förbättra verksamheten arbetssätt som är effektiva ur ett verksamhetsperspektiv samtidigt som de uppfyller de myndighetskrav, policys och globala ramverk som finns.



Arbetet innefattar att utföra mikrobiologiska analyser, bedöma resultat samt sammanställa och rapportera laboratorieresultat. I din tjänst kommer det ingå flera olika provflöden och produkttyper, vilket ger dig närhet till de mediciner som vi producerar till patienter på många marknader.



Vi förutsätter

Att du har naturvetenskaplig högskoleexamen om minst 180p (3 år) innehållande bakteriologi och molekylärbiologi. Du har praktisk erfarenhet av att arbeta med mikrobiologi, företrädesvis med prokaryota mikroorganismer. AstraZeneca verkar i en internationell miljö vilket ställer krav på att du kan leda och driva arbetsuppgifter och rapportskrivning på svenska såväl som på engelska. Du har en utmärkt samarbetsförmåga och har ett lösningsorienterat angreppssätt på problem.



Framgångsfaktorer

Det är meriterande om du har erfarenhet av att arbeta med mikrobiologiska analyser inom kvalitetssäkrad laboratorieverksamhet, eller arbete med renrum och aseptisk arbetsteknik. Du behöver vara intresserad av arbete i GMP-styrd verksamhet och gärna ha erfarenhet från arbete med LEAN. Du är noggrann, initiativrik och trivs att ha flera parallella leveranser och bli stimulerad av att arbeta i ett högt tempo.



Är du redo att bidra med nya idéer och insikter till vårt team? Perfekt! Vi har en plats ledig och vi hoppas den är din.



Vad behöver du göra nu?

Klicka på "Ansök nu" för att skicka in din aktuella CV, eller ring ansvarig konsultchef direkt.
Vi ser fram emot din ansökan! Visa mindre

Arbetsbeskrivning
Vi söker dig som har ett öga för detaljer och gillar att hitta innovativa lösning på både enkla och mer komplexa problem och kvalitetsavvikelser. Randstad Life Science söker nya specialister inom naturvetenskap att bli en del vårt konsultteam till Södertälje/Strängnäs. Rollen kallas för kvalitetsingenjör. Din huvudsakliga uppgift som kvalitetsingenjör är att bedöma & klassa avvikelser, för att sedan leda vidare till rätt avdelning och utreda avvikelser inom kvalitet som uppstår inom dokumentation och QA organisationen. Din kompetens kommer att utmanas och  din konsultchef kommer att finnas nära till hands som en vägledande karriärskompass.

Att vara konsult hos oss innebär en möjlighet att jobba i olika roller, på olika företag, inom dina önskade geografiska områden. Hos oss kommer du få chansen att prova på många intressanta konsultuppdrag. På så sätt kommer du få en enastående kompetensutveckling och bygga ett attraktivt CV. Vår ambition är att bli din livslånga karriärpartner.

Din resa kommer börja på ett uppdrag i Strängnäs. Som kvalitetsingenjör ingår du i organisationens Quality Investigation avdelning. Avdelningen är ansvarig för att utreda och klassa avvikelser som inträffar inom kvalitetsorganisationen, stötta QC labb och QA ständigt förbättra processer och utredningar m.ha. 6 sigma och lean principer. På detta sättet hjälper du till att säkra kvalitén på läkemedel som förbättrar livet för patienter. Du jobbar huvudsakligen administativt på kontor men förväntas ta dig ut till andra lokaler, labb och produktion när utredning kräver. Tjänsten är heltid, 40h per vecka och du jobbar kontorstider.

När du avancerar i din roll kan du få utökade ansvarsområden som miljöombud, driva förbättringsarbete, projekt eller systemvalidering. På Randstad Life Sciences har vi ett erbjudande som innebär att du har möjlighet att kompetensutveckla dig och/eller ta ut extra ledighet efter att du varit en tid hos oss.

Alla uppgifter utförs utifrån instruktioner kallade SOP:ar, utredning enligt nämnd utredningsmetodik och rapporter måste noggrant dokumenteras i berörda kvalitetssystem. Därför är det viktigt att du talar Svenska- och Engelska, flytande. Du har en universitets- eller högskoleutbildning som motsvara minst 3 år och är inriktad mot naturvetenskap. Det är meriterande om du tidigare jobbat som laboratorieingenjör på QC-labb,  cGMP eller tidigare roll inom läkemedelsindustrin. En bonus om du har kunskap om LEAN och 6 sigma.

Som person är du noggrann, strukturerad och du har ett prestigelöst förhållningssätt till dina arbetsuppgifter. För att lyckas i rollen som konsult är det viktigt att du är nyfiken och kan arbeta självständigt och på eget initiativ, förmåga att arbeta flexibelt är viktigt då prioriteringar ofta ändras. Vidare har du en god kommunikativ förmåga, och du är en lagspelare som gärna samarbetar med andra. I rollen kommer du hantera vissa osäkerheter och komplexa problem, därför ser vi till att du gillar en utmaning.

Skicka in din ansökan senast 18 Juni. Urval och intervjuer kommer att ske löpande, därför kan det vara till din fördel att söka så snart som möjligt. Vi kan på grund av GDPR inte ta emot ansökningar via mail. Vi fäster stor vikt vid personlig lämplighet. För oss är det viktigt att all kompetens på arbetsmarknaden tillvaratas. Vi välkomnar alla sökande och eftersträvar mångfald.

Ansvarsområden
Leda laboratorieutredningar och övriga avvikelseutredningar inom kvalitetsorganisationen.
Bidra till att utveckla kvalitetskulturen på site, säkra att GMP efterlevs och att arbetet genomförs inom bestämda tidsramar.
Samarbeta med personal inom teamet och alla funktioner inom avdelningen.


Kvalifikationer
Högskoleutbildning inom naturvetenskapligt ämne
Erfarenhet från läkemedelsindustrin och erfarenhet av arbete inom QC lab är meriterande
God kunskap om cGMP
Förmåga att hantera osäkerheter och komplexa problem
Kunna skriva och tala flytande svenska och engelsk
God kommunikationsförmåga
Kunskap om Lean och 6 sigma är meriterande


Erfarenhet
Önskvärt tidigare erfarenhet som laboratorieingenjör inom QC verksamhet men inte ett krav

Om företaget
Randstad är världens största företag inom rekrytering, bemanning och HR-tjänster. I Sverige är Randstad ett av de topp tre största konsultföretagen inom Life Science. Vi är specialister för specialister vilket innebär att vi som jobbar på Randstad Life Sciences har en bakgrund inom och ofta yrkeserfarenhet från Life Sciences. Vårt globala nätverk i kombination med en stark lokal förankring gör att vi kan erbjuda ett stort utbud av varierande och utvecklande uppdrag och tjänster för dig som är specialist inom inom Life Science.

Vi tror att det är den mänskliga aspekten av vårt arbete som utgör skillnaden i dagens snabbt föränderliga digitala värld. Det är därför vi kombinerar effektiv teknik med våra mänskliga insikter för att leverera den kompetens du behöver för att ta ditt företag framåt.

Vi kallar det för human forward. Visa mindre

Arbetsbeskrivning
Vi söker dig som trivs med praktiskt laborativt arbete till rollen som laboratorieingenjör. Randstad Life Science söker nya specialister inom naturvetenskap att bli en del vårt konsultteam till Södertälje/Strängnäs. Din huvudsakliga uppgift som laboratorieingenjör är att utföra mikrobiologiska analyser. Din kompetens kommer att utmanas och din konsultchef kommer att finnas nära till hands som en vägledande karriärskompass.

Att vara konsult hos oss innebär en möjlighet att jobba i olika roller, på olika företag, inom dina önskade geografiska områden. Hos oss kommer du få chansen att prova på många intressanta konsultuppdrag. På så sätt kommer du få en enastående kompetensutveckling och bygga ett attraktivt CV. Vår ambition är att bli din livslånga karriärpartner. 

Din resa kommer börja på ett uppdrag hos AstraZeneca, en av de största tillverkningsenheterna för läkemedel i världen. Här hanteras hela processen från kemisk produktion, formulering och förpackning till marknadsföring, försäljning och leverans. AstraZeneca lever i en energisk, högteknologisk och LEAN miljö med fokus på att ständigt förbättra och hitta nya smarta lösningar. Här är de 4500 kollegor som arbetar tillsammans inom flera olika funktioner. Här kan du förvänta dig att bli utmanad och samtligt dra nytta av de möjligheter som finns för utveckling. 

Som laboratorieingenjör ingår du i organisationens Quality Control avdelning. QC avdelningen är ansvarig för att säkerställa kvalitén på läkemedel som förbättrar livet för patienter. Du jobbar huvudsakligen praktiskt på labbet och utför service på instrument, beredning av lösningar och prover, förbättringsarbeten, underhåll av labbet, avvikelseutredningar, och arbetar med GMP dagligen. Tjänsten är heltid, 40h per vecka och du jobbar kontorstider.

När du avancerar i din roll kan du få utökade ansvarsområden som miljöombud, driva förbättringsarbete, instrument- eller analysansvarig. På Randstad Life Sciences har vi ett erbjudande som innebär att du har möjlighet att kompetensutveckla dig och/eller ta ut extra ledighet efter att du varit en tid hos oss.

Alla uppgifter utförs utifrån instruktioner kallade SOP:ar och analysresultat måste dokumenteras på ett korrekt vis. Därför är det viktigt att du talar Svenska och Engelska flytande. Du har en universitets- eller högskoleutbildning som motsvara minst 3 år och är inriktad mot naturvetenskap innehållande mikrobiologi. Det är meriterande om du tidigare jobbat med laborativa uppgifter, GMP eller tidigare roll inom läkemedelsindustrin. 

Som person är du noggrann, strukturerad och du har ett prestigelöst förhållningssätt till dina arbetsuppgifter. För att lyckas i rollen som konsult är det viktigt att du är nyfiken och kan arbeta självständigt och på eget initiativ, förmåga att arbeta flexibelt är viktigt då prioriteringar ofta ändras. Vidare har du en god kommunikativ förmåga, och du är en lagspelare som gärna samarbetar med andra. 

Skicka in din ansökan senast 4 Maj. Urval och intervjuer kommer att ske löpande. Vi kan på grund av GDPR inte ta emot ansökningar via mail. Vi fäster stor vikt vid personlig lämplighet. För oss är det viktigt att all kompetens på arbetsmarknaden tillvaratas. Vi välkomnar alla sökande och eftersträvar mångfald.

Ansvarsområden
Arbetet innefattar
Mikrobiologiska analyser.
bedöma resultat samt sammanställa och rapportera laboratorieresultat. 
Enklare service på instrument.
Beredning av lösningar och prover.
Avvikelseutredningar & förbättringsarbete.
Underhåll av labbet.


Kvalifikationer
Grundkrav
Naturvetenskaplig examen/utbildning om minst 180p (3 år) innehållande bakteriologi och molekylärbiologi.
Erfarenhet av att arbeta med mikrobiologi, företrädesvis med prokaryota mikroorganismer.
Mycket goda kunskaper i svenska samt goda kunskaper i engelska i tal och skrift.

Meriterande
Meriterande med erfarenhet av arbete med mikrobiologiska analyser inom kvalitetssäkrad laboratorieverksamhet, eller arbete med renrum och aseptisk arbetsteknik.
Meriterande med erfarenhet från arbete med LEAN.


Om företaget
Randstad är världens största företag inom rekrytering, bemanning och HR-tjänster. I Sverige är Randstad ett av de topp tre största konsultföretagen inom Life Science. Vi är specialister för specialister vilket innebär att vi som jobbar på Randstad Life Sciences har en bakgrund inom och ofta yrkeserfarenhet från Life Sciences. Vårt globala nätverk i kombination med en stark lokal förankring gör att vi kan erbjuda ett stort utbud av varierande och utvecklande uppdrag och tjänster för dig som är specialist inom inom Life Science.

Vi tror att det är den mänskliga aspekten av vårt arbete som utgör skillnaden i dagens snabbt föränderliga digitala värld. Det är därför vi kombinerar effektiv teknik med våra mänskliga insikter för att leverera den kompetens du behöver för att ta ditt företag framåt.

Vi kallar det för human forward. Visa mindre

Är du handlingskraftig? Har modet att leda? Är villig att samarbeta och nyfiken på vetenskapens möjligheter? Då är du förhoppningsvis vår nya Senior Quality Assurance Specialist!

Allt vi gör, gör vi för att göra människors liv bättre. Vi är verksamma i mer än 100 länder världen över och ett av Sveriges viktigaste exportföretag. Det här är platsen för dig som är driven, tar personligt ansvar och motiveras av nya utmaningar och oändliga möjligheter. För att bygga vidare på vårt gemensamma ansvar att göra skillnad för människor, miljön och samhället.

Till QA Respiratory inom kvalitetsorganisationen för AstraZeneca, Sweden Operations i Södertälje, söker vi nu en Senior Quality Assurance Specialist. Du blir en representant för kunden och företagets intressen samtidigt och du blir en nyckelperson som skyddar våra produkter, tillverkningstillstånd och patienter runt om i världen.

Inom Respiratory arbetar totalt drygt 500 personer med tillverkning samt fyllning/packning av Turbuhaler-produkter samt utför sekundärpackning av ett onkologiskt läkemedel. Vår grupp om 30 personer stödjer hela tillverkningsavsnittet för Respiratory med kvalitetsfrågor; ett uppdrag som innebär många tvärfunktionella kontakter och ett nära samarbete med produktionen samt andra stödfunktioner så som kvalitetskontroll, processteknik och underhåll.

Din roll
Arbetet som Senior Quality Assurance Specialist är självständigt med varierande uppgifter i en föränderlig miljö. De många kontaktytorna och ibland tuffa besluten gör att du behöver kunna kommunicera på ett bra sätt samt skapa förståelse och engagemang. Rollen kräver ett strukturerat arbetssätt blandat med flexibilitet inför förändrade förutsättningar och en förmåga att se helhetsperspektiv.

*

Du deltar i olika spännande projekt, hanterar ändringsärenden och deltar i utredning av komplexa avvikelser och frågeställningar.
*

Du har också en stödjande funktion inom organisationen gällande utveckling och underhåll av kvalitetssystemet i enlighet med LEAN.
*

Du representerar ditt verksamhetsområde vid myndighetsinspektioner samt coachar dina kollegor och agerar expert avseende Good Manufacturing Practice (GMP) och kvalitetsfrågor i stort.

Du hanterar komplexa frågor och förväntas agera som en kvalitetsledare och förebild både inom Quality Assurance och i det tvärfunktionella arbetet. Du har ett delegerat ansvar för godkännandet av produktens kvalité och behöver kunna agera med mod och integritet samt förklara och motivera din ståndpunkt och dina beslut.

Kompetenskrav

*

Naturvetenskaplig universitets- eller högskoleexamen om minst 240hp.
*

Flerårig erfarenhet av läkemedelstillverkning kopplat till kvalitetssäkring.
*

Du behöver ha mycket goda kunskaper i svenska och engelska, både i tal och skrift.

Det är meriterande om din utbildning uppfyller kompetenskrav för Sakkunnig i LVFS 2004:7.
Det är också meriterande om du har god kompetens inom CC-hantering, validering och kvalificering.

Framgångsfaktorer
För att lyckas och trivas i rollen är du en positiv och lösningsorienterad person som trivs med ett stort kontaktnät och bred samverkan inom olika funktioner. Du är skicklig på att se helhetsperspektiv och växla mellan långa och korta deadlines. Du har förmågan att kommunicera på ett bra, förtroendeingivande sätt, och hanterar de många kontaktytorna och ibland tuffa besluten med engagemang och integritet.

Viktiga ledord för oss är delaktighet, engagemang och arbetsmiljö, därför ser vi framför oss att du bidrar med energi och positivt tänkande.

Varför AstraZeneca?
Vi på AstraZeneca har en hög ambition och en tydlig strategi om hur vi når dit. Vårt fokus på tillväxt och innovation betyder att det alltid finns spännande och innovativa produkter att kvalitetssäkra när vi tar våra produkter ut på den globala marknaden.

Bli en del av vår miljö, full med expertis och briljans - med tro att bra alltid kan bli bättre. Det betyder att vi söker möjligheter för att addera värde, vi utnyttjar vetenskapen för att förutse risker. En plats där vi ständigt främjar innovation för att hitta nya och bättre sätt att försäkra oss om att vi förbättrar resultaten för våra patienter.

Läs gärna mer om oss på https://careers.astrazeneca.com samt se vår filmserie "A life-changing day" på vår YouTube kanal https://bit.ly/2TioMxP

Vill du bli en del av vårt fantastiska team? Välkommen med din ansökan, senast den 14 maj.

Om du vill veta mer om tjänsten är du välkommen att kontakta Fredrik Segerlund, tel 073-3542195. Visa mindre

Gillar du problemlösning? Vågar du ta beslut? Vill du bidra i kvalitetssäkringen av våra läkemedel?

På Campus AstraZeneca Södertälje, en av världens största tillverkningsenheter för läkemedel, möts vi i innovativa och högteknologiska miljöer för att tillverka läkemedel som förändrar liv. Det här är platsen för dig som är driven, tar personligt ansvar och motiveras av nya utmaningar och oändliga möjligheter. För att bygga vidare på vårt gemensamma ansvar att göra skillnad för människor, miljön och samhället.

Vi söker nu Quality Assurance Associate till vår kvalitetssäkringsgrupp inom Site Respiratory som stödjer AstraZenecas största produktionsenhet Sweden Operations i Södertälje, med kvalitetssäkring.

Denna tvärfunktionella och viktiga roll gör dig till en representant för både kund och företag - du blir en nyckelperson som skyddar våra produkter, tillverkningstillstånd och patienter.

Organisatoriskt tillhör du en grupp om ca 30 personer som stödjer tillverkningen på Site Respiratory i Snäckviken.

Din roll
Du kommer att arbeta nära den spännande och dynamiska produktionen och vara med "där det händer". Dagligen deltar du i tvärfunktionella diskussioner vid produktionslinjen och tar avvägda beslut om hur produktionen ska löpa vidare utifrån kvalitetsaspekten. Att granska och godkänna protokoll från tillverkningen och därmed ansvara för att våra produkter håller rätt kvalitet och uppfyller ställda krav är också en del av din vardag.

Rollen har ofta en utredande karaktär där du inhämtar fakta och använder ditt logiska tänkande för att komma fram till beslut. Arbetet är självständigt och uppgifterna breda, du har stor möjlighet till eget lärande, och som representant för ditt område behövs mod, engagemang, beslutsamhet och integritet.

Vi har ett nära samarbete inom våra grupper samt med övriga stödfunktioner såsom kvalitetskontroll, processteknik och underhåll, därför ställs höga krav på flexibilitet och god förmåga att kommunicera. Din ståndpunkt kan komma att utmanas och du behöver kunna motivera dina beslut på ett bra sätt med både övertygelse och ödmjukhet.

Vilken kompetens söker vi?

*

Naturvetenskaplig universitets- eller högskoleexamen om minst 4 år. Utbildningsinriktning kan t.ex. vara civilingenjör inom bioteknik, kemi- eller läkemedelsinriktning, eller en apotekarexamen.
*

Goda kunskaper om läkemedelsframställning enligt gällande regelverk och Good Manufacturing Practice (GMP).
*

Mycket goda kunskaper i svenska, i tal och skrift.
*

Goda kunskaper i engelska, i tal och skrift.

Det är meriterande med erfarenhet från tillverkning, kvalitetskontroll, kvalitetssäkring av läkemedel, myndighetsinspektioner eller validering/kvalificering. Även kunskaper inom LEAN är till din fördel. Vi ser gärna att du har ett intresse för teknik, system och process.

För att lyckas i rollen krävs att du är en driven, lösningsorienterad person som tycker om att göra förändringar - stora som små. Du trivs med ett stort kontaktnät, kan tillgodose flera kunders olika behov och samtidigt prioritera ditt eget arbete. Du har förmågan att kommunicera på ett bra, förtroendeingivande sätt och hanterar de många kontaktytorna och ibland tuffa besluten med engagemang och integritet.

Varför AstraZeneca?
Välkommen till ett företag som främjar inkludering och mångfald. Hos oss får du ta del av ett brett nätverk och högpresterande team som genom stöd, tillit och respekt månar om att du ska trivas och lyckas. Hos oss väntar ett fördomsfritt ledarskap och en härlig känsla av tillhörighet i engagerande team.

Bli en del av vår miljö, full med expertis och briljans - med tro att bra alltid kan bli bättre.

Läs gärna mer om oss och våra förmåner på hemsidan https://www.astrazeneca.se/karriar.html samt följa några av våra medarbetare "Life at AstraZeneca" på vår YouTube kanal: https://bit.ly/2TioMxP

Välkommen att bidra i ett team som gör skillnad för andra människors liv. Vi ser fram emot din ansökan, på svenska, senast den 27 april 2023.

Om du vill veta mer om tjänsten är du välkommen att kontakta Cecilia Valdna-Juhlin, tel 08-553 240 44. Visa mindre

En dag på jobbet
I din roll som  rytmikpedagog kommer framför allt att arbeta med elever i förskoleklass, årskurs 1 och årskurs 2 på skoltid. Du arbetar både direkt med klasslärare (F-klass) och med erfaren El Sistema-pedagog i helklass i klass 1 och 2, med elever från två skolor.
Du deltar till viss del i organisering av familjekvällar, konserter och projekt och är också aktiv i utvecklingsarbetet.
Arbetstiden är förlagd till tisdag 08.00-11.00, onsdag 08.00 – 14.00, torsdag och fredag 08.00-11.00, men kan om så önskas troligtvis läggas om till tre dagar. Visst helg- och lovarbete förekommer. Tjänsten är 60% av heltid.

Vem är du? 
Krav:
- Vi söker dig som har högskoleutbildning eller annan utbildning/erfarenhet som arbetsgivaren bedömer som likvärdig, inom musik med rytmik som huvudinstrument.
- Du har pedagogisk utbildning med inriktning mot rytmik.
- Du har erfarenhet av att undervisa barn och unga i åldrarna 5 - 12 år.
- Du har erfarenhet, kunskap och metodik för att arbeta med större grupper.
- Du är van att planera och strukturera undervisning för en längre tidsperiod.
- Du kan ackompanjera på piano/använda pianot som ett pedagogiskt redskap

Meriterande:
-  Erfarenhet av El Sistema-verksamhet eller liknande.
- Kunskaper inom dirigering och/eller arrangering och/eller komposition.

Personliga egenskaper:
-  Du är en trygg, modig, kommunikativ och lösningsorienterad person som är engagerad i frågor kopplade till elevers lärande samt kulturens roll för samhällets utveckling.
- Ditt förhållningssätt utgår ifrån elevers delaktighet och du brinner för att arbeta med barn och unga
-  Du är intresserad av att tillsammans med dina kollegor både bedriva och utveckla verksamheten.
-  Du tar ansvar och är van att arbeta både självständigt och i grupp.
-  Du har socialt engagemang, god empatisk förmåga och stark tilltro till musikens kraft.
- Vi ser gärna att du har B-körkort.
För att trivas hos oss krävs att du har en vilja och förmåga att stödja ett idéburet konstnärskap. Verksamheten är i fokus och vi tar oss an samarbeten och projekt som stödjer visionen även om det innebär att en extra växel måste läggas in. Det innebär att arbetsbelastningen periodvis kan vara hög varför flexibilitet krävs. Vi förväntar oss att du aktivt och engagerat arbetar tillsammans med kollegor, elever och föräldrar så att vi tillsammans kan nå våra mål. Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet. Urval sker löpande.

Vi erbjuder dig 
Vi erbjuder dig ett dynamiskt och utvecklande jobb tillsammans med kompetenta kollegor i en spännande kommun. Du har även en hel del förmåner som anställd i Södertälje kommun, inte minst ett generöst friskvårdsbidrag. Läs gärna mer på vår hemsida om de förmåner du kan ta del av.

Välkommen till oss!  
El Sistema är en modell för inkluderande orkesterskola som nu finns i ett 60-tal länder. Här i Södertälje arbetar 12 pedagoger med gruppundervisning på symfoniorkesterns instrument. Vår verksamhet omfattar drygt 400 barn från förskoleklass och uppåt, och i dagsläget arbetar vi i tre områden i Södertälje - Västergård och Saltskog, samt Hovsjö där vi också har egna lokaler och kontor. Nu söker vi en rytmikpedagog till vårt team.
Vi tar gärna emot samtal från dig som är intresserad av jobbet men vi tackar nej till dig som säljer annonser och rekryteringstjänster. Visa mindre

En dag på jobbet 
Vi söker nu dig som är en engagerad och inspirerande musiklärare. Arbetet innebär att ta ansvar för elevernas kunskapsutveckling i ämnet och på skolans alla stadier. Du ingår i arbetslag 4-6 med andra ämneslärare och kommer att få förmånen att jobba i en gemenskap med stort fokus på lärande. Du undervisar i årskurserna 3-9.
Tillsammans arbetar vi för att utveckla vår undervisning så att vi skapar bästa möjliga förutsättningar för våra elever att nå sina högt uppsatta mål. Vi lägger stor vikt vid kartläggning, uppföljning och resultat.  

Vem är du?   
Som person är du lösningsfokuserad, utvecklingsinriktad och har en god kommunikativ förmåga. Du ser helheter och trivs med att arbeta i en miljö som ställer höga krav på flexibilitet, handlingskraft och social kompetens.
Du har ett positivt förhållningssätt och har stor förmåga att se elevers möjligheter och kompetenser. Du är en kreativ medarbetare som kan erbjuda eleverna goda lärandemiljöer och har ett genuint gott bemötande.  
Din grundsyn präglas av att du ser möjligheter och har ett positivt och inkluderande förhållningssätt. Du är självständig och trygg i din kompetens och tar ansvar och ser samarbete som en viktig del för att lyckas med uppdraget.  
Du har lärarlegitimation och god kännedom om skolans styrdokument och är väl förtrogen med läroplanen.
Glädje och gemenskap på arbetsplatsen är viktigt för oss. Vill du vara med i arbetet mot vår ambition? En verksamhet i framkant med förankring i forskning och vetenskaplig grund. 

Krav:
- Du har lärarlegitimation.
- Du har god kännedom om skolans styrdokument och är väl förtrogen med läroplanen.
Meritrerande:
- Vi ser gärna att du har erfarenhet av att arbeta språk- och kunskapsutvecklande.

Vi erbjuder dig 
Friskvårdsbidrag på 3000 kronor per år.
En arbetsplats med engagerad och kompetent personal.
Ett spännande, omväxlande och utmanande arbete med goda utvecklingsmöjligheter.

Välkommen till oss!
Lina grundskola är en F-9 skola med ca 380 elever där lärandet står i centrum. Nyfikenhet, goda relationer, höga förväntningar och trygghet är en självklarhet. Vårt mål är att alla elever som lämnar Lina grundskola ska ha goda kunskaper, en god självkänsla och en tro på att de har all möjlighet att skapa sin framtid!
Hos oss får alla elever utvecklas efter sina förutsättningar. Vi strävar ständigt efter att främja elevernas fortsatta lärande och kunskapsutveckling med utgångspunkt i elevernas bakgrund, tidigare erfarenheter och språk. Vi erbjuder kompetent och engagerad personal, varierande och kommunikativt arbetssätt med ett fokus på språkets roll i alla ämnen.

Vi tar gärna emot samtal från dig som är intresserad av jobbet men vi tackar nej till dig som säljer annonser och rekryteringstjänster. Visa mindre

El Sistema a?r en modell fo?r inkluderande orkesterskola som nu finns i ett 60-tal lä?nder. Ha?r i Södertälje arbetar 12 pedagoger med gruppundervisning pa? symfoniorkesterns instrument. Vå?r verksamhet omfattar drygt 400 barn fra?n fo?rskoleklass och uppa?t, i dagsläget arbetar vi i tre omra?den i So?derta?lje - Va?sterga?rd och Saltskog, samt Hovsjo? där vi också har egna lokaler och kontor.

En dag på jobbet
El Sistema söker till sitt team en Rytmik/stråkpedagog. Du kommer framför allt att arbeta med elever i förskoleklass, årskurs 1 och årskurs 2 på deras skoltid. Du arbetar både direkt med klasslärare (F-klass) och med El Sistemakollega i helklass med elever från två skolor. Vissa lov, konserter och utvecklingsdagar arbetar du närmare resten av teamet och deltar i organisation och diskussioner om målsättningar och projekt. Du deltar i organisering av familjekva?llar, konserter och projekt och är också aktiv i utvecklingsarbete. Arbetstiden a?r fo?rlagd till tisdag - fredag förmiddag/dagtid. Visst helg- och lovarbete fo?rekommer. Tja?nsten a?r 60% av heltid.

Vem är du?
Krav:
- Vi so?ker dig som har ho?högskoleutbildning eller annan utbildning/erfarenhet som arbetsgivaren bedo?mer som likva?rdig, inom musik med rytmik och/eller fiol som huvudinstrument. 
- Du har pedagogisk utbildning med inriktning mot rytmik.
- Du har erfarenhet av att undervisa barn och unga i a?ldrarna 5 - 12 a?r.
- Du har erfarenhet, kunskap och metodik att arbeta med sto?rre grupper.
- Du är van att planera och strukturera undervisning för en längre tidsperiod.
Meriterande:
- Erfarenhet av El Sistema-verksamhet eller liknande.
- Kunskaper inom pianoackompanjemang och/eller dirigering och/eller arrangering och/eller komposition.
Personliga egenskaper:
- Du är en trygg, modig, kommunikativ och lo?sningsorienterad person som a?r engagerad i fra?gor kopplade till elevers lärande samt kulturens roll fo?r samha?llets utveckling.
- Ditt fo?rha?llningssa?tt utgår ifrån elevers delaktighet och du brinner för att arbeta med barn och unga 
- Du a?r tycker om att tillsammans med dina kollegor både bedriva och utveckla verksamheten.
- Du tar ansvar och a?r van att arbeta både sja?lvsta?ndigt och i grupp.
- Du har socialt engagemang, god empatisk fo?rma?ga och stark tilltro till musikens kraft.
- Vi ser gärna att du har B-körkort
Fo?r att trivas hos oss krävs att du har en vilja och fo?rma?ga att sto?dja ett ide?buret konstna?rskap. Verksamheten a?r i fokus och vi tar oss an samarbeten och projekt som sto?djer visionen a?ven om det inneba?r att en extra va?xel ma?ste la?ggas in. Det inneba?r att arbetsbelastningen periodvis kan vara ho?g varför flexibilitet krävs.Vi fo?rva?ntar oss att du aktivt och engagerat arbetar tillsammans med kollegor, elever, föräldrar så att vi tillsammans kan nå våra mål. Vi la?gger stor vikt vid personlig la?mplighet.
Urval sker löpande!

Vi erbjuder dig 
Ett dynamiskt och utvecklande jobb tillsammans med kompetenta kollegor i en spa?nnande kommun. Du har a?ven en hel del fo?rma?ner som ansta?lld i So?derta?lje kommun, inte minst ett genero?st friskva?rdsbidrag. Läs gärna mer på vår hemsida om de förmåner du kan ta del av.

Va?lkommen till oss!

Vi tar gärna emot samtal från dig som är intresserad av jobbet men vi tackar nej till dig som säljer annonser och rekryteringstjänster. Visa mindre

Allt vi gör, gör vi för att göra människors liv bättre. Vi är verksamma i mer än 100 länder världen över och ett av Sveriges viktigaste exportföretag. Bli en del av vår miljö, full med expertis och briljans - med tro att bra alltid kan bli bättre.

Vår nya produktionsenhet i Södertälje, Sweden Biomanufacturing Center (SBC) är en central del av AstraZenecas strategi för produktion, kvalitetssäkring och leverans av biologiska läkemedel.

På SBC har vi ett nära samarbete, tar hand om varandra och våra patienter. Här formar vi framtidens medicin genom att producera och leverera avancerade, hållbara biologiska läkemedel samtidigt som vi agerar lanseringssite för nya produkter. Vi verkar i en mångkulturell och global miljö där digitala lösningar, vår LEAN-kultur och hållbarhetsfokus driver oss framåt.

Vi kan nu erbjuda en spännande möjlighet att som Quality Assurance (QA) Project Specialist bli en del av vår kvalitetsorganisation.

Din roll
Du arbetar främst med introduktion av nya produkter samt större projekt för att introducera nya tekniker på SBC men stöttar även med andra kvalitetsuppgifter inom Quality samt upplärning av kollegor.

Du ansvarar för end-to-end från material till kommande release i dessa projekt vilket bland annat innebär att godkänna ändringsärenden (change control), valideringar/kvalificeringar och metod-/kunskapsöverföringar (analytical/technical technology transfer).

Du arbetar med förbättringar av nuvarande processer.

Du har ett brett kontaktnät inom SBC samt andra tillverkningsenheter/funktioner inom AstraZeneca (både lokalt och globalt) och du har en viktig roll i att utveckla kvalitetskulturen i organisationen. Det betyder att du måste kunna kommunicera på ett bra sätt samt skapa förståelse och engagemang.

Du arbetar självständigt med varierande uppgifter i en snabbt föränderlig miljö. Därför behöver du hålla en struktur i arbetet men ändå kunna vara flexibel när förutsättningarna ändras.

Vi förutsätter att du har

*

Naturvetenskaplig magister-/masterexamen eller ingenjörsexamen (minst 160 poäng/240 hp) och att utbildningen innehåller 5 p (7,5 hp) mikrobiologi
*

Kvalitetserfarenhet inom läkemedelsindustrin på minst 3 år
*

Mycket goda kunskaper i svenska och engelska, både i tal och skrift
*

Lätt för att kommunicera med kollegor i olika roller och situationer samt har erfarenhet av tvärfunktionellt arbete.

Meriterande är erfarenhet från:

*

Validering/Kvalificering
*

Biologisk tillverkning och kontroll
*

Nyproduktintroduktion (NPI), myndighetsinspektioner
*

Arbete med device- och kombinationsprodukter, steril tillverkning, isolatorteknik
*

Olika roller inom läkemedelsindustrin

Varför AstraZeneca?
Välkommen till ett företag som främjar inkludering och mångfald. Hos oss får du ta del av ett brett nätverk och högpresterande team som genom stöd, tillit och respekt månar om att du ska trivas och lyckas. Hos oss väntar ett fördomsfritt ledarskap och en härlig känsla av tillhörighet i engagerande team.

Läs gärna mer om oss och våra förmåner på hemsidan https://www.astrazeneca.se/karriar.html samt följ några av våra medarbetare i filmserien "Life at AstraZeneca" på vår YouTube kanal: https://bit.ly/2TioMxP

Mer information om Sweden Biomanufacturing Center:

"Sweden Biomanufacturing Center" - https://youtu.be/OSj8XzlKvsM

Är du redo att göra skillnad? Skicka in din ansökan, och vi kommer att få det att hända tillsammans.

För mer information om tjänsten är du välkommen att kontakta Edin Fazlic, via e-post [email protected] eller ring 072-213 58 99.

Varmt välkommen med din ansökan senast den 20 november 2022. Intervjuer kan komma att hållas löpande under ansökningsperioden. Visa mindre