Lediga jobb som Mikrobiolog i Södertälje

Konsultuppdrag hos QRIOS Life Science & Engineering
Placering: Snäckviken, Södertälje | Start: första september | Uppdragets längd: 1 år | Sista ansökningsdag: 8 juli | Antal positioner: 2

Om tjänsten
Nu söker vi på QRIOS Life Science & Engineering två mikrobiologer till ett långsiktigt konsultuppdrag hos vår kund AstraZeneca i Södertälje. Det här är en fantastisk möjlighet för dig som har en naturvetenskaplig utbildning med mikrobiologisk inriktning och vill arbeta nära produktionen i en innovativ och global miljö. Du kommer att vara placerad på laboratoriet Sweden Quality Microbiology Respiratory & OSD, där du blir en viktig del av arbetet med frisläppningsanalyser och kvalitetsbedömning av läkemedelsprodukter.

Som konsult hos QRIOS blir du en del av ett nätverk av kompetenta och engagerade specialister, samtidigt som du får möjlighet att bidra till en verksamhet som räddar liv världen över.

Dina arbetsuppgifter i huvudsak
Som mikrobiolog kommer du att arbeta laborativt i en GMP-styrd miljö med fokus på mikrobiologiska analyser kopplade till läkemedelsproduktion. Du kommer också vara involverad i förbättringsarbete och projekt inom kvalitetsområdet.

Exempel på arbetsuppgifter:
• Utföra mikrobiologiska analyser av produkter och processprov genom ingjutning, filtrering och anrikning
• Avläsa och karaktärisera mikroorganismer på agarplattor
• Tillverka och funktionskontrollera mikrobiologiska medier
• Hantera specialanalyser kopplade till produktion och forskning
• Skriva och uppdatera styrande dokument som SOP:ar
• Delta i utredningar vid kvalitetsavvikelser
• Bidra till och driva förbättringsarbete enligt LEAN
• Representera avdelningen vid interna och externa inspektioner



Vem är du?
Vi söker dig som har ett stort intresse för mikrobiologi och som trivs i en roll där du får kombinera laborativt arbete med dokumentation, förbättringsarbete och samverkan med andra funktioner. Du är lösningsorienterad, noggrann och har ett strukturerat arbetssätt. Du uppskattar ett högt tempo och en flexibel miljö där du får ta eget ansvar.

Krav:
• Naturvetenskaplig högskoleexamen på magisternivå (240 hp) med inriktning mot mikrobiologi, bakteriologi eller molekylärbiologi
• Praktisk erfarenhet av mikrobiologiskt arbete, gärna inom GMP-styrd verksamhet
• Mycket god kommunikationsförmåga på både svenska och engelska, i tal och skrift

Meriterande:
• Kunskap inom GMP eller GLP
• Erfarenhet av kvalitetssäkring inom läkemedels- eller livsmedelsproduktion
• Erfarenhet av arbete enligt LEAN

Om verksamheten
AstraZeneca är ett globalt, forskningsdrivet läkemedelsföretag där du får arbeta i en miljö som kombinerar vetenskap och teknik med ett tydligt patientfokus. På siten i Södertälje sker en stor del av företagets tillverkning av läkemedel och du får arbeta nära både produktion och forskning.

QRIOS Life Science & Engineering är ett konsult- och rekryteringsbolag specialiserat på kvalificerade roller inom teknik, naturvetenskap och IT. Vi är nyfikna, kompetenta och kvalitetsmedvetna – och vi älskar det vi gör. Som konsult hos oss får du en trygg anställning, tillgång till vårt nätverk och möjlighet att utvecklas tillsammans med engagerade kollegor.

Sista ansökningsdag är 8 juli.
Placeringsort: Södertälje, Snäckviken.
Uppdragslängd: 1 år, heltid, start första september.
Antal positioner: 2. Visa mindre

Är du redo att ta nästa steg i din karriär inom kvalitetssäkring? Som Quality Assurance Associate hos vår kund i Södertälje får du chansen att arbeta i en innovativ och högteknologisk miljö där läkemedel som förändrar liv tillverkas. Här möts du av en stark team-anda, stödjande ledarskap och en nyfikenhet som ständigt förflyttar gränser. Om du är en engagerad och beslutsam person med en passion för kvalitet, då är detta möjligheten för dig! Ansök redan idag - vi applicerar löpande urval.

OM TJÄNSTEN
Hos vår kund i Södertälje möts innovativa och högteknologiska miljöer för att tillverka läkemedel som förändrar liv. Det är en vardag kantad av orubblig team-anda, stödjande ledarskap och en nyfikenhet som förflyttar gränser. Här är dagarna fulla av hälsosamma val: morgonpass på spinningcykeln, skrattfyllda kaffepauser med kollegorna och promenader i elljusspåret. Välkommen till en värld där hälften av alla linjechefer är kvinnor och där de arbetar aktivt för en friskare värld: från människa till planet. Finns driv, finns möjligheter: vilken väg väljer du?

Organisatoriskt tillhör du i denna roll en grupp om ca 50 personer som stödjer den sterila tillverkningen både i Snäckviken och i Gärtuna. Du arbetar nära den spännande och dynamiska produktionen och är med ”där det händer”.. Dagligen deltar du i tvärfunktionella diskussioner vid produktionslinjen och tar avvägda beslut hur produktionen ska löpa vidare utifrån kvalitetsaspekten. Att godkänna protokoll från tillverkningen och därmed ansvara för att våra produkter håller rätt kvalitet och uppfyller ställda krav är också en del av din vardag.

Rollen som Quality Assurance Associate har en utredande karaktär där du inhämtar fakta och använder ditt logiska tänkande för att komma fram till beslut. Arbetet är självständigt och uppgifterna breda, du har stor möjlighet till eget lärande, och som representant för ditt område behövs mod, engagemang, beslutsamhet och integritet. Du har ett nära samarbete inom grupperna samt med övriga stödfunktioner såsom kvalitetskontroll, mikrobiologi-ansvariga, processteknik och underhåll, därför ställs höga krav på flexibilitet och god förmåga att kommunicera. Din ståndpunkt kan komma att utmanas och du behöver kunna motivera dina beslut på ett bra sätt med både övertygelse och ödmjukhet.

Detta är ett konsultuppdrag via Academic Work med möjligheter till förlängning.

Du erbjuds
- Att arbeta på ett världsledande företag
- Att arbeta i en utvecklande miljö med kompetenta kollegor
- En dedikerad konsultchef på Academic Work

VI SÖKER DIG SOM
- Har en naturvetenskaplig universitets- eller högskoleexamen om minst 4 år inklusive kurs i Mikrobiologi på minst 7,5 hp. Utbildningsinriktning kan exempelvis vara civilingenjör inom bioteknik, kemi- eller läkemedelsinriktning, eller en apotekarexamen.
- Har tidigare arbetslivserfarenhet av mikrobiologiskt arbete från tillverkning, kvalitetskontroll, kvalitetssäkring av läkemedel, myndighetsinspektioner eller validering/kvalificering.
- Har erfarenhet av arbete med Good Manufacturing Practice (GMP).
- Har mycket goda kunskaper i svenska och engelska i tal och skrift.

Det är meriterande om du har tidigare erfarenhet av att ha arbetat med LEAN. Det är också meriterande om din utbildning uppfyller kompetenskrav för Sakkunnig i LVFS 2004:7.

För att lyckas i rollen är du en positiv och lösningsorienterad person som trivs med ett stort kontaktnät och bred samverkan inom olika funktioner. Du är skicklig på att se helhetsperspektiv och växla mellan långa och korta deadlines. Du har förmågan att kommunicera på ett bra, förtroendeingivande sätt, och hanterar de många kontaktytorna och ibland tuffa besluten med engagemang och integritet. Vi ser gärna att du har ett intresse för teknik, system och process.

Innan uppdraget kan påbörjas kommer bakgrunds- och hälsokontroll att behöva genomföras.

Vår rekryteringsprocess

Denna rekryteringsprocess hanteras av Academic Work och vår kunds önskemål är att alla frågor rörande tjänsten skickas till Academic Work.

Vi tillämpar löpande urval och kommer plocka ner annonsen när tillräckligt många kandidater har nått slutskedet i rekryteringsprocessen. Rekryteringsprocessen innehåller två urvalstest: ett personlighetstest och ett test i kognitiv förmåga. Testerna är ett verktyg för att kunna hitta den kandidat med högst potential för tjänsten samt främja jämlikhet, mångfald och en rättvis rekryteringsprocess. Visa mindre

Vi på QRIOS söker nu en till stjärna till teamet på Sweden Quality Microbiology för ett 12 månaders konsultuppdrag!

Vill du använda din Quality-erfarenhet för att göra skillnad för människa och planet? Är du redo att få ett stort ansvar i en roll som i gengäld ger dig mycket variation? Toppen, här är vi och vi väntar på din ansökan!

Om tjänsten
Sweden Quality Microbiology är en funktion som består av ca 50 medarbetare med det gemensamma uppdraget att säkra mikrobiologisk kompetens och mikrobiologiska leveranser gentemot de fem olika produktionsenheterna som finns inom AstraZeneca Södertälje. Inom funktionen finns det både specialisttjänster och laborativa mikrobiologiska roller, fördelade på tre mikrobiologiska laboratorier.

På laboratoriet Sweden Quality Microbiology Sterile stödjer du AstraZenecas siter för tillverkning av sterila läkemedel samtidigt som du också har kontaktytor mot forskning och utveckling. Varje analys vi gör har påverkan på patient och vi vill konstant utvecklas genom innovation och nytänkande. Vi verkar i en mångkulturell och global miljö där digitala lösningar, vår LEAN-kultur och hållbarhetsfokus driver oss framåt.

Ta möjligheten att bli en del av en aktiv och innovativ Quality-organisation där du som medarbetare får arbeta nära produktionen, göra skillnad och direkt kan se resultatet av din insats.

Här verkar vi i en föränderlig miljö där förutsättningarna snabbt kan ändras, du får förtroendet att ta ansvar för dina leveranser och genom LEAN hjälpa oss att ständigt förbättra verksamheten.
Inom Sweden Quality Microbiology Sterile arbetar du med:
• Laborativt arbete enligt cGMP kopplat till frisläppningsanalyser av våra produkter
• Tvärfunktionellt samarbete med alla delar av organisationen, i olika stadier av arbetet och i olika projekt
• Utredning av kvalitetsavvikelser samt skrivande av SOP:ar och andra styrande dokument
• Medverkande i och ledande av verksamhetsprojekt och valideringar
• Att företräda avdelningen vid interna och externa myndighetsinspektioner

Dina arbetsuppgifter i huvudsak
Din roll
Du kommer att bli en del av ett team ambitiösa mikrobiologer, ha lösningsorienterade diskussioner och arbeta mot att konstant förbättra våra metoder och arbetssätt.

Exempel på arbetsuppgifter:
• Mikrobiologisk kvalitetskontroll av sterila produkter som utförs aseptiskt i labisolatorer och renrum
• Endotoxinanalys av sterila produkter och vatten
• Analys av biologiska och kemiska indikatorer för validering av steriliseringsprocesser
• Analys av miljökontroller
• Sammanställa, bedöma och rapportera mikrobiologiska resultat
• Arbeta med problemlösning och ständiga förbättringar enligt LEAN-principer

Vem är du?
Vilken kompetens söker vi?
• Att du har Naturvetenskaplig högskoleexamen på magisternivå/240hp innehållande Mikrobiologi/Bakteriologi/ Molekylärbiologi
• Praktisk erfarenhet av arbete med Mikrobiologi, företrädesvis inom verksamhet styrd av Good Manufacturing Practice (GMP)
• Mycket god förmåga att kunna kommunicera och uttrycka dig i tal och skrift, både på Svenska och Engelska
• Kunskap i Good Manufacturing Practice (GMP) eller Good Laboratory Practice (GLP)


Det är meriterande om du har erfarenhet av att arbeta med kvalitetssäkring inom läkemedels- eller livsmedelstillverkning. Erfarenhet från aseptiskt arbete samt LEAN är meriterande.

Framgångsfaktorer
För att trivas i rollen som mikrobiolog hos oss ser vi att du trivs i en flexibel arbetsmiljö där ett högt tempo är din vardag. Majoriteten av din ditt arbete handlar om att vara laborativ men du kommer också förväntas jobba med mindre projekt parallellt, så vi söker dig som tycker att denna variation känns spännande och utvecklande.

Om verksamheten
Vi på QRIOS genomför varje år tusentals rekryterings- och konsultuppdrag till våra kunder, som både är privata företag och verksamheter inom den offentliga sektorn. Det finns med andra ord stor chans att du hittar ditt nästa drömjobb här hos oss.

Om AstraZeneca:
AstraZeneca är ett av världens ledande läkemedelsföretag. Vi fokuserar på forskning, utveckling, tillverkning och marknadsföring av receptbelagda läkemedel och bioläkemedel inom viktiga hälsovårdsområden. Vi förvandlar goda idéer till effektiva läkemedel för att förbättra patienters hälsa och livskvalitet över hela världen. Vi är dessutom mer än ett av världens ledande läkemedelsföretag, på AstraZeneca är vi stolta över den företagskultur vi har som inspirerar till utveckling och samarbete. Vi strävar efter att vara ledande inom allt vi gör och vårt konkurrenskraftiga och flexibla belöningssystem är inget undantag.

Varmt välkommen med din ansökan. Urval sker löpande, ansök därför redan idag genom att klicka på ansök på https://www.qrios.se. Visa mindre

Är du redo för din nästa utmaning i karriären och vill jobba på inom läkemedelsbranschen? Vår kund söker löpande efter ambitiösa konsulter som vill arbeta inom kvalitetssäkring. Har du en naturvetenskaplig universitets- eller högskoleexamen? Då kan kommande roller hos vår kund vara det du söker. Skicka in din intresseanmälan för framtida uppdrag idag!

OM TJÄNSTEN
Dagligen deltar du i tvärfunktionella diskussioner vid produktionslinjen och tar avvägda beslut hur produktionen ska löpa vidare utifrån kvalitetsaspekten. Att godkänna protokoll från tillverkningen och därmed ansvara för att produkterna håller rätt kvalitet och uppfyller ställda krav är också en del av vardagen. Rollen har ofta en utredande karaktär där du inhämtar fakta och använder ditt logiska tänkande för att komma fram till beslut. Arbetet är självständigt och uppgifterna breda, du har stor möjlighet till eget lärande, och som representant för ditt område behövs mod, engagemang, beslutsamhet och integritet.

Du erbjuds
- Jobba på ett attraktivt företag inom läkemedelsbranschen
- En engagerad konsultchef på Academic Work

ARBETSUPPGIFTER

Arbetsuppgifter


* Övervaka och säkerställa att alla produkter och processer uppfyller kvalitetsstandarder och regelverk
* Hantera och granska kvalitetsdokumentation och rapporter
* Utföra och delta i interna och externa inspektioner
* Identifiera, utreda och hantera kvalitetsavvikelser
* Utbilda personal i kvalitetskrav och säkerställa efterlevnad av regelverk och standarder


VI SÖKER DIG SOM
- Naturvetenskaplig universitets- eller högskoleexamen om minst 240hp
- Tidigare arbetslivserfarenhet från tillverkning, kvalitetskontroll, kvalitetssäkring av läkemedel, myndighetsinspektioner eller validering/kvalificering
- Mycket goda kunskaper i svenska och engelska, både i tal och skrift
- Erfarenhet av arbete med Good Manufacturing Practice (GMP)
- Ett intresse för teknik, system och process

För att lyckas i rollen är du en positiv och lösningsorienterad person som trivs med ett stort kontaktnät och bred samverkan inom olika funktioner. Du är skicklig på att se helhetsperspektiv och växla mellan långa och korta deadlines. Du har förmågan att kommunicera på ett bra, förtroendeingivande sätt, och hanterar de många kontaktytorna och ibland tuffa besluten med engagemang och integritet.

Detta är en intresseanmälan och vi tar enbart kontakt med kandidater utefter vår kunds behov. Vid registrering sparas dina uppgifter och kan sökas fram i samband med framtida rekryteringar.

Vår rekryteringsprocess

Denna rekryteringsprocess hanteras av Academic Work och vår kunds önskemål är att alla frågor rörande tjänsten skickas till Academic Work.

Vi tillämpar löpande urval och annonsen kan därmed komma att tas ned innan sista ansökningsdag om det är så att vi har gått vidare till urvals- och intervjufas. Rekryteringsprocessen innehåller två urvalstest: ett personlighetstest och ett test i kognitiv förmåga. Testerna är ett verktyg för att kunna hitta den kandidat med högst potential för tjänsten samt främja jämlikhet, mångfald och en rättvis rekryteringsprocess. Visa mindre

Vi söker nu en till stjärna till vårt team på Sweden Quality Microbiology för ett 12 månaders konsultuppdrag!
Vill du använda din Quality-erfarenhet för att göra skillnad för människa och planet? Är du redo att få ett stort ansvar i en roll som i gengäld ger dig mycket variation? Toppen, här är vi och vi väntar på din ansökan!
Sweden Quality Microbiology är en funktion som består av ca 50 medarbetare med det gemensamma uppdraget att säkra mikrobiologisk kompetens och mikrobiologiska leveranser gentemot de fem olika produktionsenheterna som finns inom AstraZeneca Södertälje. Inom funktionen finns det både specialisttjänster och laborativa mikrobiologiska roller, fördelade på tre mikrobiologiska laboratorier.
På laboratoriet Sweden Quality Microbiology Sterile stödjer du AstraZenecas siter för tillverkning av sterila läkemedel samtidigt som du också har kontaktytor mot forskning och utveckling. Varje analys vi gör har påverkan på patient och vi vill konstant utvecklas genom innovation och nytänkande. Vi verkar i en mångkulturell och global miljö där digitala lösningar, vår LEAN-kultur och hållbarhetsfokus driver oss framåt.
Ta möjligheten att bli en del av en aktiv och innovativ Quality-organisation där du som medarbetare får arbeta nära produktionen, göra skillnad och direkt kan se resultatet av din insats.
Här verkar vi i en föränderlig miljö där förutsättningarna snabbt kan ändras, du får förtroendet att ta ansvar för dina leveranser och genom LEAN hjälpa oss att ständigt förbättra verksamheten.
Inom Sweden Quality Microbiology Sterile arbetar du med:
Laborativt arbete enligt cGMP kopplat till frisläppningsanalyser av våra produkter
Tvärfunktionellt samarbete med alla delar av organisationen, i olika stadier av arbetet och i olika projekt
Utredning av kvalitetsavvikelser samt skrivande av SOP:ar och andra styrande dokument
Medverkande i och ledande av verksamhetsprojekt och valideringar
Att företräda avdelningen vid interna och externa myndighetsinspektioner

Din roll
Du kommer att bli en del av ett team ambitiösa mikrobiologer, ha lösningsorienterade diskussioner och arbeta mot att konstant förbättra våra metoder och arbetssätt.
Exempel på arbetsuppgifter:
Mikrobiologisk kvalitetskontroll av sterila produkter som utförs aseptiskt i labisolatorer och renrum
Endotoxinanalys av sterila produkter och vatten
Analys av biologiska och kemiska indikatorer för validering av steriliseringsprocesser
Analys av miljökontroller
Sammanställa, bedöma och rapportera mikrobiologiska resultat
Arbeta med problemlösning och ständiga förbättringar enligt LEAN-principer

Vilken kompetens söker vi?
Att du har Naturvetenskaplig högskoleexamen på magisternivå/240hp innehållande Mikrobiologi/Bakteriologi/ Molekylärbiologi
Praktisk erfarenhet av arbete med Mikrobiologi, företrädesvis inom verksamhet styrd av Good Manufacturing Practice (GMP)
Mycket god förmåga att kunna kommunicera och uttrycka dig i tal och skrift, både på Svenska och Engelska
Kunskap i Good Manufacturing Practice (GMP) eller Good Laboratory Practice (GLP)

Det är meriterande om du har erfarenhet av att arbeta med kvalitetssäkring inom läkemedels- eller livsmedelstillverkning. Erfarenhet från aseptiskt arbete samt LEAN är meriterande. Visa mindre

Vi söker nu en till stjärna till vårt team på Sweden Quality Microbiology!

Vill du använda din Quality-erfarenhet för att göra skillnad för människa och planet? Är du redo att få ett stort ansvar i en roll som i gengäld ger dig mycket variation? Toppen, här är vi och vi väntar på din ansökan!





Sweden Quality Microbiology är en funktion som består av ca 50 medarbetare med det gemensamma uppdraget att säkra mikrobiologisk kompetens och mikrobiologiska leveranser gentemot de fem olika produktionsenheterna som finns inom AstraZeneca Södertälje. Inom funktionen finns det både specialisttjänster och laborativa mikrobiologiska roller, fördelade på tre mikrobiologiska laboratorier.



På laboratoriet Sweden Quality Microbiology Respiratory&OSD; stödjer du två av AstraZenecas största siter för läkemedelstillverkning samtidigt som du också har kontaktytor mot forskning och utveckling. Varje analys vi gör har påverkan på patient och vi vill konstant utvecklas genom innovation och nytänkande. Vi verkar i en mångkulturell och global miljö där digitala lösningar, vår LEAN-kultur och hållbarhetsfokus driver oss framåt.





Ta möjligheten att bli en del av en aktiv och innovativ Quality-organisation där du som medarbetare får arbeta nära produktionen, göra skillnad och direkt kan se resultatet av din insats.



Här verkar vi i en föränderlig miljö där förutsättningarna snabbt kan ändras, du får förtroendet att ta ansvar för dina leveranser och genom LEAN hjälpa oss att ständigt förbättra verksamheten.

Inom Sweden Quality Microbiology Respiratory&OSD; arbetar du med:

* Laborativt arbete enligt cGMP kopplat till frisläppningsanalyser av våra produkter
* Tvärfunktionellt samarbete med alla delar av organisationen, i olika stadier av arbetet och i olika projekt
* Utredning av kvalitetsavvikelser samt skrivande av SOP:ar och andra styrande dokument
* Medverkande i och ledande av verksamhetsprojekt och valideringar
* Att företräda avdelningen vid interna och externa myndighetsinspektioner



Din roll

Du kommer att bli en del av ett team ambitiösa mikrobiologer, ha lösningsorienterade diskussioner och arbeta mot att konstant förbättra våra metoder och arbetssätt.



Exempel på arbetsuppgifter:

* Analys av produkter och processprov genom ingjutnings-, filtrerings- och anrikningsmetoder
* Avläsning och karaktärisering av mikroorganismer på agarplatta
* Identifiering av mikroorganismer via MicroSeq (sekvensering)
* Tillverkning och funktionskontroll av media
* Hantering av specialanalyser kopplade till produktion eller forskning
* Sammanställa, bedöma och rapportera mikrobiologiska resultat
* Arbeta med problemlösning och ständiga förbättringar enligt LEAN-principer



Vilken kompetens söker vi?

* Att du har Naturvetenskaplig högskoleexamen på magisternivå/240hp innehållande Mikrobiologi/Bakteriologi/ Molekylärbiologi
* Praktisk erfarenhet av arbete med Mikrobiologi, företrädesvis inom verksamhet styrd av Good Manufacturing Practice (GMP)

* Mycket god förmåga att kunna kommunicera och uttrycka dig i tal och skrift, både på Svenska och Engelska
* Kunskap i Good Manufacturing Practice (GMP) eller Good Laboratory Practice (GLP)





Det är meriterande om du har erfarenhet av att arbeta med kvalitetssäkring inom läkemedels- eller livsmedelstillverkning. Även erfarenhet från arbete med LEAN är meriterande.



Framgångsfaktorer
För att trivas i rollen som mikrobiolog hos oss ser vi att du trivs i en flexibel arbetsmiljö där ett högt tempo är din vardag. Majoriteten av din ditt arbete handlar om att vara laborativ men du kommer också förväntas jobba med mindre projekt parallelt, så vi söker dig som tycker att denna variation känns spännande och utvecklande.



Varför AstraZeneca?
När vi på AstraZeneca ser chansen att förändras tar vi tillfället i akt - för varje möjlighet, oavsett hur liten, kan vara början på något stort. Att leverera medicin som förändrar människors liv handlar om att ha entreprenörsanda - att hitta stunderna och förstå dess potential. Därför söker vi dig som trivs i en dynamisk och föränderlig miljö, genom ditt arbete kommer du och ditt team göra skillnad för patienters liv varje dag då ni ser till att produktion av livsnödvändiga mediciner kan fortlöpa!



Läs gärna mer om oss på: https://www.astrazeneca.se/karriar.html



Se gärna vår introduktionsfilm, "Join our Global Operations teams", på vår YouTube kanal: https://www.youtube.com/watch?v=-7MsOFlEsmw



Är du redo att göra skillnad? Skicka då in din ansökan, så gör vi det tillsammans!

Välkommen med din ansökan senast den 26 november 2023.



Intervjuer kan komma att ske löpande under ansökningsperioden.



Är du nyfiken att höra mer? Välkommen att kontakta rekryterande chef,

Martin Larsson, [email protected] Visa mindre

Join Our Team as a Bioengineer!
We are currently seeking highly motivated Bioengineer to join our dynamic team. In your role as Bioengineer, you will play a crucial role in ensuring the efficiency and effectiveness of our processes. If you have a passion for technology and a keen eye for detail, we encourage you to apply.


About the Role
We are looking for a highly motivated Bioengineer/Research Associate to join the team. You will be involved in our pre-clinical research projects employing cutting-edge immunology and molecular biology technologies using state-of-the art equipment. The Bioengineer role at Anocca is suited to early-career scientists or experienced laboratory technicians with a keen interest in biotechnology and scientific method. You should already have a few years of relevant high-quality experience and hold an MSc in biomedical sciences or equivalent experience. You must have excellent English communication skills, deep knowledge of relevant research techniques and the ability to independently analyse and summarise data. You must be capable of working as part of a team but should also demonstrate initiative to drive projects forward.
What We're Looking For:
Master’s degree in biomedical sciences or technical discipline.
Minimum 2 years of experience from the biopharmaceutical/biotech industry or academia.
Hands-on experience in flow cytometry; in performing and analyzing multiparameter flow cytometry, design of staining panels, and single cell sorting.
At least 2 years experience in mammalian cell culture.
Significant and relevant laboratory experience in molecular and cell biology, with an emphasis on mammalian cells nucleofection/electroporation, MACS enrichment, PCR, and sequencing data analysis.
Good capacity to operate excel files, e.g., use spreadsheets efficiently, produce graphs and tables, create automations for large scale data sets.
Proficient in data documentation, e.g., writing and reviewing SOPs, methods description, protocols and reports.
Good time management skills.
Ability to work efficiently both independently and in a team environment.
Fluent written and spoken English.


It would be nice if you have:
Knowledge on T-cell biology and immunology.
Experience operating liquid handling robots.
Capacity to troubleshoot, and good problem-solving skills.
Ability to prepare, present and discuss scientific data.
Why Join Us?

Our company is at the forefront of technological innovation, striving to make a difference in the industry. We offer a dynamic working environment where talent and ambition are recognized and rewarded. Join us, and be part of a team that values growth, collaboration, and the pursuit of excellence.
We Offer:
Competitive salary and benefits package.
Opportunities for professional development and career advancement.
A collaborative and supportive work culture.
State-of-the-art facilities and resources.

How to Apply:
If this Bioengineer position resonates with you, we would love to hear from you. Submit your application via our career site, including your CV and a cover letter. Join us in making a difference, apply now! Visa mindre

Välkommen till AstraZenecas "produktions-hjärta", en av världens största tillverkningsenheter för läkemedel. Här trivs vi i en högteknologisk & LEAN-baserad miljö där vi värderar samarbete, förbättringsarbete & smarta lösningar högt.

Vi kan erbjuda dig en möjlighet att bli en del av kvalitetsorganisationen. Vi söker en engagerad & drivkraftig person som vill arbeta med mikrobiologiska analyser av våra slutprodukter, API:er, vattensystem & miljökontroller på avdelningen QC Mikrobiologi i Snäckviken, nära Södertälje C.

Varför AstraZeneca?
När vi ser chansen att förändras tar vi tillfället i akt: varje möjlighet, oavsett hur liten, kan vara början på något stort. Att leverera medicin som förändrar människors liv handlar om att ha entreprenörsanda, att hitta stunderna & förstå dess potential.

Vi söker dig som är drivande både självständigt & i team, & duktig på att främja samarbete. Genom ditt arbete kommer du att kunna göra skillnad för patienters liv varje dag då du bidrar till att produktionen av livsnödvändiga mediciner. Vi värdesätter din kreativitet, din förmåga att sätta strategier, processer & standards & din talang att arbeta proaktivt för att omsätta dessa strategier i praktiken. Ditt driv & ditt analytiska arbetssätt i kombination med ditt fokus på att nå resultat kommer väl till pass hos oss.

Laboratorieingenjör för ett 12 månaders konsultuppdrag på AstraZeneca i Snäckviken, Södertälje

Hays söker nu dig som vill jobba som laboratorieingenjör inom QC Mikrobiologi i ett 12 månaders konsultuppdrag på AstraZeneca i Snäckviken, Södertälje.

Din spelplan

Vi analyserar många olika typer av läkemedel och prover från hela vår tillverkningsorganisation i Södertälje, vilket är den i särklass största tillverkningsenheten inom AstraZenecas nätverk och står för ca 40 % av allt som produceras inom företaget. Vi får också prover för analys från vår forskning och utveckling som ligger i Mölndal, Göteborg. Läkemedel som tillverkas i andra delar av världen kommer även till oss för att analyseras och frisläppas till marknaden inom EU.



Din roll

Vi söker en laboratorieingenjör för ett 12 månaders konsultuppdrag. Tjänsten innebär att du arbetar i ett stort flöde av prover från flera olika tillverkningsprocesser. Det är en stimulerande miljö med högt tempo där du utöver laborativ skicklighet förväntas bidra till laboratoriets helhet och att ständigt förbättra verksamheten arbetssätt som är effektiva ur ett verksamhetsperspektiv samtidigt som de uppfyller de myndighetskrav, policys och globala ramverk som finns.



Arbetet innefattar att utföra mikrobiologiska analyser, bedöma resultat samt sammanställa och rapportera laboratorieresultat. I din tjänst kommer det ingå flera olika provflöden och produkttyper, vilket ger dig närhet till de mediciner som vi producerar till patienter på många marknader.



Vi förutsätter

Att du har naturvetenskaplig högskoleexamen om minst 180p (3 år) innehållande bakteriologi och molekylärbiologi. Du har praktisk erfarenhet av att arbeta med mikrobiologi, företrädesvis med prokaryota mikroorganismer. AstraZeneca verkar i en internationell miljö vilket ställer krav på att du kan leda och driva arbetsuppgifter och rapportskrivning på svenska såväl som på engelska. Du har en utmärkt samarbetsförmåga och har ett lösningsorienterat angreppssätt på problem.



Framgångsfaktorer

Det är meriterande om du har erfarenhet av att arbeta med mikrobiologiska analyser inom kvalitetssäkrad laboratorieverksamhet, eller arbete med renrum och aseptisk arbetsteknik. Du behöver vara intresserad av arbete i GMP-styrd verksamhet och gärna ha erfarenhet från arbete med LEAN. Du är noggrann, initiativrik och trivs att ha flera parallella leveranser och bli stimulerad av att arbeta i ett högt tempo.



Är du redo att bidra med nya idéer och insikter till vårt team? Perfekt! Vi har en plats ledig och vi hoppas den är din.



Vad behöver du göra nu?

Klicka på "Ansök nu" för att skicka in din aktuella CV, eller ring ansvarig konsultchef direkt.
Vi ser fram emot din ansökan! Visa mindre

Arbetsbeskrivning
Som konsult hos Randstad Life Sciences kommer du få möjligheten att prova på spännande roller på olika företag tack vare vår breda kundportfölj som omfattar hela Mälardalen. Din konsultchef finns alltid nära till hands, både under och mellan uppdrag för att lyhört hjälpa dig att utveckla din karriär utefter din kompetens, erfarenhet och ambition.  På så sätt får du ett effektivt karriärskompass som pekar i den riktning du drömmer om.  Vi är lyhörda till dina önskemål kring uppdrag och arbetsuppgifter. Du kommer har möjlighet att kompetensutveckla dig och/eller ta ut extra ledighet efter att du varit en tid hos oss.

Som laboratorieingenjör inom kvalitetskontroll (QC) bidrar du till att säkerställa att de läkemedel som produceras uppfyller de kvalitetskrav som ställs enligt gällande regelverk och myndigheter. Arbetsuppgifterna kan variera beroende på uppdrag men innefattar ofta att planera, utföra och rapportera mikrobiologiska analyser av prover från produktionen och runt om i fabriken såsom aktiv läkemedelssubstans, intermediat, råmaterial och omgivningshygien prover. Utöver detta kommer du granska och frisläppa analyser. Arbetsuppgifter kan även inkludera att uppdatera GMP-dokument, vara delaktig i avvikelseutredningar och olika förbättringsprojekt. Arbetet och dokumentation sker enligt GMP.

Vi söker dig med en treårig högskola- eller universitetsutbildning inom naturvetenskap, gärna inriktning mikrobiologi. Du behärskar Svenska och Engelska obehindrat i tal och skrift (B2 nivå - CEFR). Det är meriterande om du har tidigare erfarenhet av GMP verksamhet. Som person är du noggrann, strukturerad och du har ett prestigelöst förhållningssätt till dina arbetsuppgifter. För att lyckas i rollen som konsult är det viktigt att du är nyfiken och kan arbeta självständigt och på eget initiativ, förmåga att arbeta flexibelt är viktigt då prioriteringar ofta ändras. Vidare har du en god kommunikativ förmåga, och du är en lagspelare som gärna samarbetar med andra. Vi fäster stor vikt vid personlig lämplighet.

Ansvarsområden
Dina vardagliga uppgifter kommer bestå av att:
Utföra mikrobiologiska analyser
Underhålla labbet
ta emot, registrera och hantera prover och odlingsplattor
Delta i förbättringsarbeten
Delta i avvikelseutredningar

När du avancerar kan du få bredare ansvarsområde så som:
Planeringsansvarig
Ansvarig för förbättringsarbeten
Miljöombudsutredare (EHS)
instrument / metodansvarig


Kvalifikationer
treårig högskola- eller universitetsutbildning inom naturvetenskap, gärna inriktning mikrobiologi.
Du behärskar svenska och engelska obehindrat i tal och skrift (B2 nivå - CEFR).

Det är meriterande med erfarenhet av
GMP
Mikrobiologiska analyser så som hantering av agarplattor, inkubering, endotoxin, odling, provtagning, identifiering, infärgning eller PCR.
Provhanteringsprogram så som lims.


Erfarenhet
Ej obligatoriskt men erfarenhet av mikrobiologiska analyser är önskvärt.

Ansökan
Skicka in din ansökan senast 28 September. Urval och intervjuer kommer att ske löpande. Därför kan det vara till din fördel att söka så fort som möjligt Vi kan på grund av GDPR inte ta emot ansökningar via mail. Vi fäster stor vikt vid personlig lämplighet. För oss är det viktigt att all kompetens på arbetsmarknaden tillvaratas. Vi välkomnar alla sökande och eftersträvar mångfald.

Om företaget
Randstad Life Sciences är specialiserade inom kompetensområdet naturvetenskap och är en del av Randstad, som med verksamhet i 38 länder är världsledande inom rekrytering och konsultuthyrning. Genom detta globala nätverk och i kombination med en stark lokal förankring kan vi erbjuda ett stort utbud av varierande och utvecklande uppdrag och tjänster för dig som är specialist inom inom life science.

Vi tror att det är den mänskliga aspekten av vårt arbete som utgör skillnaden i dagens snabbt föränderliga digitala värld. Det är därför vi kombinerar effektiv teknik med våra mänskliga insikter för att leverera den kompetens du behöver för att ta ditt företag framåt.

Vi kallar det human forward. Visa mindre

Arbetsbeskrivning
Vi på Randstad Life Sciences söker nu dig som vill jobba med kvalitetsarbete inom läkemedelsbranschen inför kommande uppdrag. För denna tjänst söker vi främst dig som vill arbeta hos våra kunder i Södertälje eller Strängnäs. Då vi har en bred kundportfölj är vi i ständigt behov av att utöka vårt konsultteam, och är du intresserad av att jobba inom laborativ kvalitetskontroll så har du hittat rätt! 


Som konsult hos Randstad Life Sciences är det vi som är din arbetsgivare men du har din dagliga arbetsplats hos någon av våra kunder. Din konsultchef finns alltid nära till hands, både under och mellan uppdrag för att hjälpa dig att utveckla din karriär i den riktning du drömmer om. Som konsult hos oss får du konkurrenskraftig lön, förmåner och kollektivavtalade villkor. Vi är lyhörda till dina önskemål kring uppdrag och arbetsuppgifter och i och med vårt breda kundportfölj i Mälardalen kommer vi tillsammans att anpassa din fortsatta karriär utefter din kompetens, erfarenhet och ambition. På Randstad Life Sciences har vi ett erbjudande som innebär att du har möjlighet att kompetensutveckla dig och/eller ta ut extra ledighet efter att du varit en tid hos oss. Du kommer ingå i ett större konsultteam inom Life Sciences och få möjligheten att bredda ditt nätverk och erhålla värdefull erfarenhet från olika arbetsplatser.

ansvarsområde
Som laboratorieingenjör inom kvalitetskontroll (QC) bidrar du till att säkerställa att de läkemedel som produceras uppfyller de kvalitetskrav som ställs enligt gällande regelverk och myndigheter. Arbetsuppgifterna kan variera beroende på uppdrag men innefattar ofta att planera, utföra och rapportera mikrobiologiska analyser av prover från produktionen såsom aktiv läkemedelssubstans, intermediat, råmaterial och omgivningshygien prover. Utöver detta kommer du granska och frisläppa analyser. Arbetsuppgifter kan även inkludera att uppdatera GMP-dokument, vara delaktig i avvikelseutredningar och olika förbättringsprojekt. Arbetet och dokumentation sker enligt GMP.

arbetstider.
Vi erbjuder en tillsvidareanställning som initieras med en 6-månaders provanställning. Det initiala uppdragets längd varierar beroende på kund och uppdrag. 

kvalifikationer
- Treårig högskola- eller universitetsutbildning inom naturvetenskap, gärna inriktning mikrobiologi.
- Du behärskar svenska och engelska obehindrat i tal och skrift (B2 nivå - CEFR).


Det är meriterande med erfarenhet av
- GMP
- Mikrobiologiska analyser så som hantering av agarplattor, inkubering, endotoxin, odling, provtagning, identifiering, infärgning eller PCR.
- Provhanteringsprogram så som lims.


Som person är du noggrann, strukturerad och du har ett prestigelöst förhållningssätt till dina arbetsuppgifter. För att lyckas i rollen som konsult är det viktigt att du är nyfiken och kan arbeta självständigt och på eget initiativ, förmåga att arbeta flexibelt är viktigt då prioriteringar ofta ändras. Vidare har du en god kommunikativ förmåga, och du är en lagspelare som gärna samarbetar med andra. Vi fäster stor vikt vid personlig lämplighet.

ansökan.
Skicka in din ansökan senast 2022-11-01. Urval och intervjuer kommer att ske löpande, skicka därför in din ansökan redan idag. Vi tar inte emot ansökningar via email.
 
Vi ser fram emot din ansökan!

Ansvarsområden
Dina vardagliga uppgifter kommer bestå av att:
Utföra mikrobiologiska analyser
Underhålla labbet
ta emot, registrera och hantera prover och odlingsplattor
Delta i förbättringsarbeten
Delta i avvikelseutredningar

När du avancerar kan du få bredare ansvarsområde så som:
Planeringsansvarig
Ansvarig för förbättringsarbeten
Miljöombudsutredare (EHS)
instrument / metodansvarig


Kvalifikationer
kvalifikationer
- Treårig högskola- eller universitetsutbildning inom naturvetenskap, gärna inriktning mikrobiologi.
- Du behärskar svenska och engelska obehindrat i tal och skrift (B2 nivå - CEFR).


Det är meriterande med erfarenhet av
- GMP
- Mikrobiologiska analyser så som hantering av agarplattor, inkubering, endotoxin, odling, provtagning, identifiering, infärgning eller PCR.
- Provhanteringsprogram så som lims.

Ansökan
Skicka in din ansökan senast 1a november. Urval och intervjuer kommer att ske löpande. Därför kan det vara till din fördel att söka så fort som möjligt Vi kan på grund av GDPR inte ta emot ansökningar via mail. Vi fäster stor vikt vid personlig lämplighet. För oss är det viktigt att all kompetens på arbetsmarknaden tillvaratas. Vi välkomnar alla sökande och eftersträvar mångfald.

Om företaget
Som konsult hos Randstad Life Sciences är det vi som är din arbetsgivare men du har din dagliga arbetsplats hos någon av våra kunder. Din konsultchef finns alltid nära till hands, både under och mellan uppdrag för att hjälpa dig att utveckla din karriär i den riktning du drömmer om. Som konsult hos oss får du konkurrenskraftig lön, förmåner och kollektivavtalade villkor. Vi är lyhörda till dina önskemål kring uppdrag och arbetsuppgifter och i och med vårt breda kundportfölj i Mälardalen kommer vi tillsammans att anpassa din fortsatta karriär utefter din kompetens, erfarenhet och ambition. På Randstad Life Sciences har vi ett erbjudande som innebär att du har möjlighet att kompetensutveckla dig och/eller ta ut extra ledighet efter att du varit en tid hos oss. Du kommer ingå i ett större konsultteam inom Life Sciences och få möjligheten att bredda ditt nätverk och erhålla värdefull erfarenhet från olika arbetsplatser. Visa mindre

QRIOS Life Science söker nu mikrobiologer för ett konsultuppdrag till AstraZeneca i Södertälje. Är du en driven person som gillar utmaningar och stora kontaktnät? Trivs du i en dynamisk och förändringsinriktad vardag?
Tveka inte att ansöka redan idag då intervjuer och urval sker löpande.


Om tjänsten
Inom AstraZeneca har vi passion för vetenskap och innovation. Vi är ett av världens ledande läkemedelsföretag och förvandlar idéer till effektiva läkemedel för ökad livskvalitet och hälsa hos patienter över hela världen. Att arbeta här innebär att vara företagsam, tänka stort och arbeta tillsammans för att göra det omöjliga möjligt.

Vi söker en Quality Assurance associate-konsult med inriktning på Mikrobiologi och Media
till vårt arbete inom kvalitetssäkring av omgivningshygien av produktionsanläggningar i Sweden Operations, Södertälje. Inom kvalitetsorganisationen har vi förmånen att representera både kundens och företagets intressen, samtidigt genom att vi skyddar produkter, tillverkningstillstånd och patient.


Dina arbetsuppgifter i huvudsak
Som QA associate med inriktning på Mikrobiologi och Media ansvarar du för kvalitetssäkring av den mikrobiologiska miljön i produktionen av läkemedel. I din roll samarbetar du nära med produktionen, det mikrobiologiska laboratoriet, andra kvalitetsvärderingsgrupper samt övriga stödfunktioner inom kvalitetskontroll och processteknik - ett stort kontaktnät är din vardag.

I rollen kan din ståndpunkt komma att utmanas och då behöver du kunna motivera och kommunicera den på ett bra sätt med både övertygelse och ödmjukhet.

Dagliga arbetsuppgifter kan inkludera:
• Utreda och godkänna kvalitetsavvikelser i produktionsprocesser och produktionsmiljö
• Dokumentera, rapportera och förmedla information kopplat till kvalitetsfrågor samt utföra mikrobiologiska riskbedömningar
• Bedöma, sammanställa och rapportera resultat från media och mikrobiologisk monitorering
• Medverka vid utbildning av personal i mikrobiologi, media och omgivningshygien
• Medverka i och leda verksamhetsprojekt och valideringar
• Företräda avdelningen vid interna och externa myndighetsinspektioner


Vem är du?
Kompetenskrav
• Naturvetenskaplig högskoleexamen på magisternivå/240hp innehållande mikrobiologi
• Erfarenhet av arbete med mikrobiologi och/eller media, företrädesvis inom verksamhet styrd av Good Manufacturing Practice (GMP) är önskvärt
• Mycket god förmåga att tydligt kommunicera och uttrycka dig i tal och skrift på både svenska och engelska

För att lyckas i rollen krävs att du har en god analytiskt förmåga och med en positiv anda bidrar du till att skapa en lösningsorienterad miljö. Kan arbeta med flera arbetsuppgifter parallellt samt enligt överenskommen prioritering, och tydligt lyfta och efterfråga resurser om kritiska leveranser inte beräknas kunna utföras i tid, vilket ställer krav på ett strukturerat arbetssätt. Därför söker vi dig som arbetar drivande både självständigt och i team, samt är duktig på att främja samarbete i hela organisationen. För genom ditt arbete kommer du kunna göra skillnad för patienters liv varje dag då du bidrar till att produktionen av livsnödvändiga mediciner kan fortlöpa.


Om verksamheten
Vi på QRIOS genomför varje år tusentals rekryterings- och konsultuppdrag till våra kunder, som både är privata företag och verksamheter inom den offentliga sektorn. Det finns med andra ord stor chans att du hittar ditt nästa drömjobb här hos oss.

Om AstraZeneca:
AstraZeneca är ett av världens ledande läkemedelsföretag. Vi fokuserar på forskning, utveckling, tillverkning och marknadsföring av receptbelagda läkemedel och bioläkemedel inom viktiga hälsovårdsområden. Vi förvandlar goda idéer till effektiva läkemedel för att förbättra patienters hälsa och livskvalitet över hela världen. Vi är dessutom mer än ett av världens ledande läkemedelsföretag, på AstraZeneca är vi stolta över den företagskultur vi har som inspirerar till utveckling och samarbete. Vi strävar efter att vara ledande inom allt vi gör och vårt konkurrenskraftiga och flexibla belöningssystem är inget undantag.



Varmt välkommen med din ansökan. Urval sker löpande, ansök därför redan idag genom att klicka på ansök på https://www.qrios.se.

#LI-AI1 Visa mindre

QA Associate för 4-månaders konsultuppdrag till kvalitetsorganisationen på AstraZeneca i Södertälje.

Gillar du problemlösning? Vågar du ta beslut? Vill du bidra i kvalitetssäkringen av våra läkemedel? Då kan din framtid börja här! Hays Life Science söker nu en QA Associate för ett 4-månaders konsultuppdrag till kvalitetsorganisationen på AstraZeneca i Södertälje. Uppdraget är tänkt att börja så snart som möjligt. Skicka din ansökan senast 19 augusti.

Om uppdraget
Inom AstraZeneca har vi passion för vetenskap och innovation. Vi är ett av världens ledande läkemedelsföretag och förvandlar idéer till effektiva läkemedel för ökad livskvalitet och hälsa hos patienter över hela världen.Att arbeta här innebär att vara företagsam, tänka stort och arbeta tillsammans för att göra det omöjliga möjligt.
På Campus AstraZeneca Södertälje möts vi i innovativa och högteknologiska miljöer för att tillverka läkemedel som förändrar liv. En vardag kantad av orubblig team-anda, stödjande ledarskap och en nyfikenhet som förflyttar gränser. Välkommen till vår värld, där hälften av alla linjechefer är kvinnor och där vi arbetar aktivt för en friskare värld: från människa till planet.

Vi söker nu Quality Assurance Associates till vår kvalitetssäkringsgrupp inom Quality Steriles som stödjer AstraZenecas största produktionsenhet Sweden Operations, med kvalitetssäkring. Denna tvärfunktionella och viktiga roll gör dig till en representant för både kund och företag - du blir en nyckelperson som skyddar våra produkter, tillverkningstillstånd och patienter.

Vad gör du som Quality Assurance Associate hos oss?
Organisatoriskt tillhör du en grupp om ca 30 personer som stödjer den sterila tillverkningen på PET BFS i Snäckviken och PET FDI på Gärtuna.Du kommer att arbeta nära den spännande och dynamiska produktionen och vara med "där det händer". Dagligen deltar du i tvärfunktionella diskussioner vid produktionslinjen och tar avvägda beslut om hur produktionen ska löpa vidare utifrån kvalitetsaspekten. Att godkänna protokoll från tillverkningen och därmed ansvara för att våra produkter håller rätt kvalitet och uppfyller ställda krav är också en del av din vardag.

Rollen har ofta en utredande karaktär där du inhämtar fakta och använder ditt logiska tänkande för att komma fram till beslut. Arbetet är självständigt och uppgifterna breda, du har stor möjlighet till eget lärande, och som representant för ditt område behövs mod, engagemang, beslutsamhet och integritet.
Vi har ett nära samarbete inom våra grupper samt med övriga stödfunktioner såsom kvalitetskontroll, processteknik och underhåll, därför ställs höga krav på flexibilitet och god förmåga att kommunicera. Din ståndpunkt kan komma att utmanas och du behöver kunna motivera dina beslut på ett bra sätt med både övertygelse och ödmjukhet.

Vad är din kompetens?
Vi främjar mångfald och söker kandidater med olika erfarenheter. Grundkravet är en naturvetenskaplig universitets- eller högskoleexamen om minst 4 år inklusive kurs i Mikrobiologi 7,5 hp. Du förväntas ha mycket goda kunskaper i svenska och goda kunskaper i engelska. Utbildningsinriktning kan t.ex. vara civilingenjör inom bioteknik, kemi- eller läkemedelsinriktning, eller en apotekarexamen.
Det är meriterande med erfarenhet från tillverkning, kvalitetskontroll, kvalitetssäkring av läkemedel, myndighetsinspektioner eller validering/kvalificering. Även kunskaper inom LEAN är till din fördel. Vi ser gärna att du har ett intresse för teknik, system och process.

Varför AstraZeneca?
När vi på AstraZeneca ser chansen att förbättra tar vi tillfället i akt - för varje möjlighet, oavsett hur liten, kan vara början på något stort. Att leverera medicin som förändrar människors liv handlar om att ha entreprenörsanda - att hitta möjligheterna och förstå dess potential.Därför söker vi dig som drivs av att utvecklas och leverera resultat. AstraZeneca värdesätter din kommunikativa ådra, din förmåga att få saker gjorda och ditt sätt att motivera andra att uppnå sina mål. Din vana av högt tempo och utveckling kommer komma väl till pass hos oss. Du kommer självklart få utlopp för ditt intresse för ständiga förbättringar, teknik och underhåll!

Är du redo att göra skillnad?
Skicka in din ansökan! Är du intresserad av rollen, ansök idag med en uppdaterad CV, eller kontakta oss direkt. Vi väntar på att få läsa om dig och hur du kan bidra till förbättrad hälsa till patienter välden över. Visa mindre

QA Associate (inriktning Mikrobiologi & Media) för 6 månaders konsultuppdrag på AstraZeneca i Södertälje

Hays Life Science söker en QA Associate med inriktning på Mikrobiologi och Media för kvalitetssäkring av omgivningshygien för konsultuppdrag på AstraZeneca i Södertälje

Är du en driven person som gillar utmaningar och stora kontaktnät? Trivs du i en dynamisk och förändringsinriktad vardag?

Inom AstraZeneca har vi passion för vetenskap och innovation. Vi är ett av världens ledande läkemedelsföretag och förvandlar idéer till effektiva läkemedel för ökad livskvalitet och hälsa hos patienter över hela världen. Att arbeta här innebär att vara företagsam, tänka stort och arbeta tillsammans för att göra det omöjliga möjligt.Vi söker en Quality Assurance associate-konsult med inriktning på Mikrobiologi och Media till vårt arbete inom kvalitetssäkring av omgivningshygien av produktionsanläggningar i Sweden Operations, Södertälje. Inom kvalitetsorganisationen har vi förmånen att representera både kundens och företagets intressen, samtidigt genom att vi skyddar produkter, tillverkningstillstånd och patient. Skicka din ansökan senast 19 augusti.

Din roll
Som QA associate med inriktning på Mikrobiologi och Media ansvarar du för kvalitetssäkring av den mikrobiologiska miljön i produktionen av läkemedel. I din roll samarbetar du nära med produktionen, det mikrobiologiska laboratoriet, andra kvalitetsvärderingsgrupper samt övriga stödfunktioner inom kvalitetskontroll och processteknik - ett stort kontaktnät är din vardag.I rollen kan din ståndpunkt komma att utmanas och då behöver du kunna motivera och kommunicera den på ett bra sätt med både övertygelse och ödmjukhet.Dagliga arbetsuppgifter kan inkludera:

* Utreda och godkänna kvalitetsavvikelser i produktionsprocesser och produktionsmiljö
* Dokumentera, rapportera och förmedla information kopplat till kvalitetsfrågor samt utföra mikrobiologiska riskbedömningar
* Bedöma, sammanställa och rapportera resultat från media och mikrobiologisk monitorering
* Medverka vid utbildning av personal i mikrobiologi, media och omgivningshygien
* Medverka i och leda verksamhetsprojekt och valideringar
* Företräda avdelningen vid interna och externa myndighetsinspektioner

Kompetenskrav


* Naturvetenskaplig högskoleexamen på magisternivå/240hp innehållande mikrobiologi
* Erfarenhet av arbete med mikrobiologi och/eller media, företrädesvis inom verksamhet styrd av Good Manufacturing Practice (GMP) är önskvärt
* Mycket god förmåga att tydligt kommunicera och uttrycka dig i tal och skrift på både svenska och engelska

För att lyckas i rollen krävs att du har en god analytiskt förmåga och med en positiv anda bidrar du till att skapa en lösningsorienterad miljö. Kan arbeta med flera arbetsuppgifter parallellt samt enligt överenskommen prioritering, och tydligt lyfta och efterfråga resurser om kritiska leveranser inte beräknas kunna utföras i tid, vilket ställer krav på ett strukturerat arbetssätt. Därför söker vi dig som arbetar drivande både självständigt och i team, samt är duktig på att främja samarbete i hela organisationen. För genom ditt arbete kommer du kunna göra skillnad för patienters liv varje dag då du bidrar till att produktionen av livsnödvändiga mediciner kan fortlöpa.


Är du redo att göra skillnad?
Skicka in din ansökan! Är du intresserad av rollen, ansök idag med en uppdaterad CV, eller kontakta oss direkt. Vi väntar på att få läsa om dig och hur du kan bidra till förbättrad hälsa till patienter världen över. Visa mindre

Är du Mikrobiolog och intresserad av samspelet mellan teknik, människor och processer? Vill du jobba i en drivande roll, med stora utvecklingsmöjligheter på ett av världens ledande läkemedelsföretag?

Allt vi gör, gör vi för att göra människors liv bättre. Vi är verksamma i mer än 100 länder världen över och ett av Sveriges viktigaste exportföretag. Det här är platsen för dig som är driven, tar personligt ansvar och motiveras av nya utmaningar och oändliga möjligheter. För att bygga vidare på vårt gemensamma ansvar att göra skillnad för människor, miljön och samhället.

Välkommen till Campus AstraZeneca Södertälje, en av världens största tillverkningsenheter för läkemedel. Bli en del av vår miljö, full med expertis och briljans - med tro att bra alltid kan bli bättre.

Att arbeta i en betydelsefull miljö som både påverkar Sveriges bruttonationalprodukt och människors hälsa är mycket stimulerande och roligt.

Din roll
Du arbetar som Mikrobiolog i tvärfunktionella projekt eller nära produktionen och hanterar olika mikrobiologiska frågeställningar. Du verkar för att skapa robusta processer där LEAN är ett av våra verktyg.

Arbetet är självständigt, varierande och bedrivs i nära samarbete med andra funktioner inom företaget.

Du rapporterar till chef för processteknik och tillhör en grupp om ca 10 stycken medarbetare.

Dina arbetsuppgifter kommer bland annat innebära att du:

*

bedömer, sammanställer och rapportera resultat från mikrobiologisk monitorering och partikelmätning
*

medverkar vid utbildning av personal i mikrobiologi och omgivningshygien
*

ingår i/leder olika tvärfunktionella team framförallt nära produktionen
*

utreder avvikelser
*

deltar i/leder validering och kvalificering
*

medverkar som mikrobiologisk expert vid myndighetsinspektioner
*

deltar i/leder arbetet med att införa nya tekniker och produkter

Vi förutsätter

*

Teknisk/naturvetenskaplig utbildning på högskolenivå med inriktning mot mikrobiologi eller biologi alternativt motsvarade arbetslivserfarenhet
*

Goda kunskaper i både svenska och engelska och uttrycker dig väl såväl i tal som i skrift
*

Du kan översätta din kunskap till andra och tycker om att leda tvärfunktionella grupperingar där framdrift är en avgörande faktor
*

Du trivs i en drivande och utåtriktad roll som verkar i en miljö med hög förändringstakt och digitalisering

Det är meriterande om du har erfarenhet från läkemedelstillverkning, kvalificering, validering, kunskap om LEAN och förbättringsarbete. Erfarenhet av att driva projekt och förståelse för samverkan mellan produktkrav, material, process och maskin ser vi också som meriterande. Nämn gärna i ditt personliga brev om du har några av dessa meriterande erfarenheter.

Jobbet går i stor utsträckning ut på att du leder tvärfunktionella team (mikrobiologer, operatörer, underhållstekniker, kvalitetvärderare och specialister m.fl.) mot en lösning på ett problem, där du behöver kunna översätta din kunskap till alla involverade så ni kan hjälpa varandra till en lösning. För att göra detta behöver du gilla struktur, att dra igång initiativ och samarbeta med kollegor som har en vid bredd av kompetenser.

Varför AstraZeneca?
Välkommen till ett företag som främjar inkludering och mångfald. Hos oss får du ta del av ett brett nätverk och högpresterande team som genom stöd, tillit och respekt månar om att du ska trivas och lyckas. Hos oss väntar ett fördomsfritt ledarskap och en härlig känsla av tillhörighet i engagerande team.

Läs gärna mer om oss och våra förmåner på hemsidan https://www.astrazeneca.se/karriar.html samt se filmen "Join our Global Operations teams" på vår YouTube kanal: https://www.youtube.com/watch?v=-7MsOFlEsmw

Är du redo att göra skillnad? Skicka in din ansökan, och vi kommer att få det att hända tillsammans.

För mer information om rollen är du välkommen att kontakta någon av oss chefer inom mikrobiologi: Madeleine Ripsweden tel. 08-552 519 13 eller Emma Meyer tel. 08-552 531 81.

Välkommen med din ansökan senast den 17 juli 2022.

Intervjuer kan komma att ske löpande under annonseringstiden.

Ansök med både personligt brev och CV på svenska. Beskriv gärna varför du ser dig själv som en blivande mikrobiolog hos oss. Visa mindre

Arbetsbeskrivning
Som konsult hos Randstad Life Sciences kommer du få möjligheten att prova på spännande roller på olika företag tack vare vår breda kundportfölj som omfattar hela Mälardalen. Din konsultchef finns alltid nära till hands, både under och mellan uppdrag för att lyhört hjälpa dig att utveckla din karriär utefter din kompetens, erfarenhet och ambition.  På så sätt får du ett effektivt karriärskompass som pekar i den riktning du drömmer om.

Vår ambition är att bli din livslånga karriärspartner

Randstad Life Sciences är din arbetsgivare men du har din dagliga arbetsplats hos någon av våra kunder. Du får en konkurrenskraftig lön, förmåner och kollektivavtalade villkor. Vi är lyhörda till dina önskemål kring uppdrag och arbetsuppgifter

Vi investerar i våra konsulter

På Randstad Life Sciences har vi ett erbjudande som innebär att du har möjlighet att kompetensutveckla dig och/eller ta ut extra ledighet efter att du varit en tid hos oss. Du kommer ingå i ett större konsultteam inom Life Sciences och få möjligheten att bredda ditt nätverk och erhålla värdefull erfarenhet från olika arbetsplatser.

Vår mission är att med din karriär i fokus hjälpa dig att uppnå din fulla potential!

Vi söker en Quality Assurance associate med inriktning på Mikrobiologi och Media
till vårt arbete inom kvalitetssäkring av omgivningshygien av produktionsanläggningar i  Sweden Operations, Södertälje. Inom kvalitetsorganisationen har vi förmånen att representera både kundens och företagets intressen, samtidigt genom att vi skyddar produkter, tillverkningstillstånd och patient. 

Genom ditt arbete kommer du kunna göra skillnad för patienters liv varje dag då du bidrar till att produktionen av livsnödvändiga mediciner kan fortlöpa. 

Ansvarsområden
Som QA associate med inriktning på Mikrobiologi och Media ansvarar du för kvalitetssäkring av den mikrobiologiska miljön i produktionen av läkemedel. I din roll samarbetar du nära med produktionen, det mikrobiologiska laboratoriet, andra kvalitetsvärderingsgrupper samt övriga stödfunktioner inom kvalitetskontroll och processteknik - ett stort kontaktnät är din vardag.

I rollen kan din ståndpunkt komma att utmanas och då behöver du kunna motivera och kommunicera den på ett bra sätt med både övertygelse och ödmjukhet.

Dagliga arbetsuppgifter kan inkludera
Utreda och godkänna kvalitetsavvikelser i produktionsprocesser och produktionsmiljö
Dokumentera, rapportera och förmedla information kopplat till kvalitetsfrågor samt utföra mikrobiologiska riskbedömningar
Bedöma, sammanställa och rapportera resultat från media och mikrobiologisk monitorering
Medverka vid utbildning av personal i mikrobiologi, media och omgivningshygien
Medverka i och leda verksamhetsprojekt och valideringar
Företräda avdelningen vid interna och externa myndighetsinspektioner


Kvalifikationer
Vi söker dig som har...
Naturvetenskaplig högskoleexamen på magisternivå/240hp innehållande mikrobiologi
Erfarenhet av arbete med mikrobiologi och/eller media, företrädesvis inom verksamhet styrd av Good Manufacturing Practice (GMP) är önskvärt
Mycket god förmåga att tydligt kommunicera och uttrycka dig i tal och skrift på både svenska och engelska

För att lyckas i rollen krävs att du har 
En god analytiskt förmåga och med en positiv anda bidrar du till att skapa en lösningsorienterad miljö. 
Kan arbeta med flera arbetsuppgifter parallellt samt enligt överenskommen prioritering, och tydligt lyfta och efterfråga resurser om kritiska leveranser inte beräknas kunna utföras i tid, vilket ställer krav på ett strukturerat arbetssätt.
Därför söker vi dig som arbetar drivande både självständigt och i team, samt är duktig på att främja samarbete i hela organisationen. 


Ansökan
Skicka in din ansökan senast 9 Juni. Urval och intervjuer kommer att ske löpande. Vi kan på grund av GDPR inte ta emot ansökningar via mail. Vi fäster stor vikt vid personlig lämplighet. För oss är det viktigt att all kompetens på arbetsmarknaden tillvaratas. Vi välkomnar alla sökande och eftersträvar mångfald.

Om företaget
Randstad Life Sciences är specialiserade inom kompetensområdet naturvetenskap och är en del av Randstad, som med verksamhet i 38 länder är världsledande inom rekrytering och konsultuthyrning. Genom detta globala nätverk och i kombination med en stark lokal förankring kan vi erbjuda ett stort utbud av varierande och utvecklande uppdrag och tjänster för dig som är specialist inom inom life science.

Vi tror att det är den mänskliga aspekten av vårt arbete som utgör skillnaden i dagens snabbt föränderliga digitala värld. Det är därför vi kombinerar effektiv teknik med våra mänskliga insikter för att leverera den kompetens du behöver för att ta ditt företag framåt.

Vi kallar det human forward. Visa mindre

QRIOS Life Science söker nu mikrobiologer för ett längre uppdrag till vår kund, AstraZeneca i Södertälje. Är du en driven person som gillar utmaningar och stora kontaktnät? Trivs du i en dynamisk och förändringsinriktad vardag? Tveka inte att ansöka redan idag då intervjuer och urval sker löpande.


Om tjänsten
Inom AstraZeneca har vi passion för vetenskap och innovation. Vi är ett av världens ledande läkemedelsföretag och förvandlar idéer till effektiva läkemedel för ökad livskvalitet och hälsa hos patienter över hela världen. Att arbeta här innebär att vara företagsam, tänka stort och arbeta tillsammans för att göra det omöjliga möjligt.

Vi söker en Quality Assurance associate med inriktning på Mikrobiologi och Media
till vårt arbete inom kvalitetssäkring av omgivningshygien av produktionsanläggningar i Sweden Operations, Södertälje. Inom kvalitetsorganisationen har vi förmånen att representera både kundens och företagets intressen, samtidigt genom att vi skyddar produkter, tillverkningstillstånd och patient.


Dina arbetsuppgifter i huvudsak
Som QA associate med inriktning på Mikrobiologi och Media ansvarar du för kvalitetssäkring av den mikrobiologiska miljön i produktionen av läkemedel. I din roll samarbetar du nära med produktionen, det mikrobiologiska laboratoriet, andra kvalitetsvärderingsgrupper samt övriga stödfunktioner inom kvalitetskontroll och processteknik - ett stort kontaktnät är din vardag.

I rollen kan din ståndpunkt komma att utmanas och då behöver du kunna motivera och kommunicera den på ett bra sätt med både övertygelse och ödmjukhet.

Dagliga arbetsuppgifter kan inkludera:
• Utreda och godkänna kvalitetsavvikelser i produktionsprocesser och produktionsmiljö
• Dokumentera, rapportera och förmedla information kopplat till kvalitetsfrågor samt utföra mikrobiologiska riskbedömningar
• Bedöma, sammanställa och rapportera resultat från media och mikrobiologisk monitorering
• Medverka vid utbildning av personal i mikrobiologi, media och omgivningshygien
• Medverka i och leda verksamhetsprojekt och valideringar
• Företräda avdelningen vid interna och externa myndighetsinspektioner


Vem är du?
• Naturvetenskaplig högskoleexamen på magisternivå/240hp innehållande mikrobiologi
• Erfarenhet av arbete med mikrobiologi och/eller media, företrädesvis inom verksamhet styrd av Good Manufacturing Practice (GMP) är önskvärt
• Mycket god förmåga att tydligt kommunicera och uttrycka dig i tal och skrift på både svenska och engelska

För att lyckas i rollen krävs att du har en god analytiskt förmåga och med en positiv anda bidrar du till att skapa en lösningsorienterad miljö. Kan arbeta med flera arbetsuppgifter parallellt samt enligt överenskommen prioritering, och tydligt lyfta och efterfråga resurser om kritiska leveranser inte beräknas kunna utföras i tid, vilket ställer krav på ett strukturerat arbetssätt. Därför söker vi dig som arbetar drivande både självständigt och i team, samt är duktig på att främja samarbete i hela organisationen. För genom ditt arbete kommer du kunna göra skillnad för patienters liv varje dag då du bidrar till att produktionen av livsnödvändiga mediciner kan fortlöpa.


Om verksamheten
Vi på QRIOS genomför varje år tusentals rekryterings- och konsultuppdrag till våra kunder, som både är privata företag och verksamheter inom den offentliga sektorn. Det finns med andra ord stor chans att du hittar ditt nästa drömjobb här hos oss.

Om AstraZeneca:
AstraZeneca är ett av världens ledande läkemedelsföretag. Vi fokuserar på forskning, utveckling, tillverkning och marknadsföring av receptbelagda läkemedel och bioläkemedel inom viktiga hälsovårdsområden. Vi förvandlar goda idéer till effektiva läkemedel för att förbättra patienters hälsa och livskvalitet över hela världen. Vi är dessutom mer än ett av världens ledande läkemedelsföretag, på AstraZeneca är vi stolta över den företagskultur vi har som inspirerar till utveckling och samarbete. Vi strävar efter att vara ledande inom allt vi gör och vårt konkurrenskraftiga och flexibla belöningssystem är inget undantag.



Varmt välkommen med din ansökan. Urval sker löpande, ansök därför redan idag genom att klicka på ansök på https://www.qrios.se.

#LI-IA1 Visa mindre

Arbetsbeskrivning
Som konsult hos Randstad Life Sciences kommer du få möjligheten att prova på spännande roller på olika företag tack vare vår breda kundportfölj som omfattar hela Mälardalen. Din konsultchef finns alltid nära till hands, både under och mellan uppdrag för att lyhört hjälpa dig att utveckla din karriär utefter din kompetens, erfarenhet och ambition.  På så sätt får du ett effektivt karriärskompass som pekar i den riktning du drömmer om.

Vår ambition är att bli din livslånga karriärspartner

Randstad Life Sciences är din arbetsgivare men du har din dagliga arbetsplats hos någon av våra kunder. Du får en konkurrenskraftig lön, förmåner och kollektivavtalade villkor. Vi är lyhörda till dina önskemål kring uppdrag och arbetsuppgifter

Vi investerar i våra konsulter

På Randstad Life Sciences har vi ett erbjudande som innebär att du har möjlighet att kompetensutveckla dig och/eller ta ut extra ledighet efter att du varit en tid hos oss. Du kommer ingå i ett större konsultteam inom Life Sciences och få möjligheten att bredda ditt nätverk och erhålla värdefull erfarenhet från olika arbetsplatser.

Vår mission är att med din karriär i fokus hjälpa dig att uppnå din fulla potential!

Vi kan nu erbjuda dig ett uppdrag där du kommer att bli en del av kvalitetsorganisationen på Sweden Operations då vi söker en engagerad och drivkraftig person som vill arbeta med mikrobiologiska analyser av våra slutprodukter, API:er, vattensystem och miljökontroller på avdelningen QC Mikrobiologi som ligger i Snäckviken, nära Södertälje centrum.

Ansvarsområden
Vi söker en laboratorieingenjör för ett 6 månaders konsultuppdrag med möjlighet till förlängning. Tjänsten innebär att du arbetar i ett stort flöde av prover från flera olika tillverkningsprocesser. Det är en stimulerande miljö med högt tempo där du utöver laborativ skicklighet förväntas bidra till laboratoriets helhet och att ständigt förbättra verksamheten arbetssätt som är effektiva ur ett verksamhetsperspektiv samtidigt som de uppfyller de myndighetskrav, policys och globala ramverk som finns.

Arbetet innefattar att utföra mikrobiologiska analyser, bedöma resultat samt sammanställa och rapportera laboratorieresultat. I din tjänst kommer det ingå flera olika provflöden och produkttyper, vilket ger dig närhet till de mediciner som vi producerar till patienter på många marknader. 

Kvalifikationer
Vi förutsätter
Att du har naturvetenskaplig högskoleexamen om företrädesvis 180p (3 år) innehållande bakteriologi och molekylärbiologi. 
Du har praktisk erfarenhet av att arbeta med mikrobiologi, företrädesvis med prokaryota mikroorganismer. 
AstraZeneca verkar i en internationell miljö vilket ställer krav på att du kan leda och driva arbetsuppgifter och rapportskrivning på svenska såväl som på engelska. 
Du har en utmärkt samarbetsförmåga och har ett lösningsorienterat angreppssätt på problem. 


Framgångsfaktorer
Det är meriterande om du har erfarenhet av att arbeta med mikrobiologiska analyser inom kvalitetssäkrad laboratorieverksamhet, eller arbete med renrum och aseptisk arbetsteknik. 
Du behöver vara intresserad av arbete i GMP-styrd verksamhet och gärna ha erfarenhet från arbete med LEAN.  
Du är noggrann, initiativrik och trivs att ha flera parallella leveranser och bli stimulerad av att arbeta i ett högt tempo.


Ansökan
Skicka in din ansökan senast 22 april. Urval och intervjuer kommer att ske löpande. Vi kan på grund av GDPR inte ta emot ansökningar via mail. Vi fäster stor vikt vid personlig lämplighet. För oss är det viktigt att all kompetens på arbetsmarknaden tillvaratas. Vi välkomnar alla sökande och eftersträvar mångfald.

Om företaget
Randstad Life Sciences är specialiserade inom kompetensområdet naturvetenskap och är en del av Randstad, som med verksamhet i 38 länder är världsledande inom rekrytering och konsultuthyrning. Genom detta globala nätverk och i kombination med en stark lokal förankring kan vi erbjuda ett stort utbud av varierande och utvecklande uppdrag och tjänster för dig som är specialist inom inom life science.

Vi tror att det är den mänskliga aspekten av vårt arbete som utgör skillnaden i dagens snabbt föränderliga digitala värld. Det är därför vi kombinerar effektiv teknik med våra mänskliga insikter för att leverera den kompetens du behöver för att ta ditt företag framåt.

Vi kallar det human forward. Visa mindre

Arbetsbeskrivning
Som konsult hos Randstad Life Sciences kommer du få möjligheten att prova på spännande roller på olika företag tack vare vår breda kundportfölj som omfattar hela Mälardalen. Din konsultchef finns alltid nära till hands, både under och mellan uppdrag för att lyhört hjälpa dig att utveckla din karriär utefter din kompetens, erfarenhet och ambition.  På så sätt får du ett effektivt karriärskompass som pekar i den riktning du drömmer om.

Vår ambition är att bli din livslånga karriärspartner

Randstad Life Sciences är din arbetsgivare men du har din dagliga arbetsplats hos någon av våra kunder. Du får en konkurrenskraftig lön, förmåner och kollektivavtalade villkor. Vi är lyhörda till dina önskemål kring uppdrag och arbetsuppgifter

Vi investerar i våra konsulter

På Randstad Life Sciences har vi ett erbjudande som innebär att du har möjlighet att kompetensutveckla dig och/eller ta ut extra ledighet efter att du varit en tid hos oss. Du kommer ingå i ett större konsultteam inom Life Sciences och få möjligheten att bredda ditt nätverk och erhålla värdefull erfarenhet från olika arbetsplatser.

Vår mission är att med din karriär i fokus hjälpa dig att uppnå din fulla potential!

Vi söker nu en Quality Assurance Associate till uppdrag inom kvalitetssäkring av omgivningshygien av produktionsanläggningar inom Sweden Operations, Södertälje. Inom kvalitetsorganisationen har vi förmånen att representera både kundens och företagets intressen, samtidigt genom att vi skyddar produkter, tillverkningstillstånd och patient.

Ansvarsområden
Vad gör du som Quality Assurance Associate?
Som QA Associate med inriktning på Mikrobiologi ansvarar du för kvalitetssäkring av den mikrobiologiska miljön i produktionen av läkemedel. I din roll samarbetar du nära med produktionen, det mikrobiologiska laboratoriet, andra kvalitetsvärderingsgrupper samt övriga stödfunktioner inom kvalitetskontroll och processteknik - ett stort kontaktnät är din vardag.

Rollen har ofta en utredande karaktär där du inhämtar fakta och använder ditt logiska tänkande för att komma fram till beslut. Arbetet är självständigt och uppgifterna breda, du har stor möjlighet till eget lärande, och som representant för ditt område behövs mod, engagemang, beslutsamhet och integritet. I rollen kan din ståndpunkt komma att utmanas och då behöver du kunna motivera och kommunicera den på ett bra sätt med både övertygelse och ödmjukhet.

Dagliga arbetsuppgifter kan inkludera
• Dokumentera, rapportera och förmedla information kopplat till kvalitetsfrågor
• Bedöma, sammanställa och rapportera resultat från media och mikrobiologisk monitorering
• Utreda och godkänna kvalitetsavvikelser i produktionsprocesser och produktionsmiljö
• Medverka vid utbildning av personal i mikrobiologi och omgivningshygien
• Medverka i verksamhetsprojekt och valideringar
• Företräda avdelningen vid interna och externa myndighetsinspektioner

Kvalifikationer
Vi främjar mångfald och söker kandidater med olika erfarenheter.

Grundkrav är 
En naturvetenskaplig universitets- eller högskoleexamen på magisternivå/240hp med mikrobiologisk inriktning
Erfarenhet av arbete med mikrobiologi
Erfarenhet av arbete inom verksamhet styrd av Good Manufacturing Practice (GMP) är önskvärt. 
Du förväntas ha mycket god förmåga att tydligt kommunicera och uttrycka dig i tal och skrift på både svenska och engelska. 
Vi ser gärna att du har ett intresse för datatekniska stödsystem och processer.

För att lyckas i rollen krävs att du har en god analytiskt förmåga och med en positiv anda bidrar du till att skapa en lösningsorienterad miljö. Du är flexibel inför ändrade förutsättningar, vilket ställer krav på ett strukturerat arbetssätt. Därför söker vi dig som arbetar drivande både självständigt och i team, samt är duktig på att främja samarbete i hela organisationen.

Det är meriterande med 
Erfarenhet från tillverkning, kvalitetskontroll, kvalitetssäkring av läkemedel, myndighetsinspektioner eller validering/kvalificering. 
Kunskaper inom LEAN är till din fördel. 


Ansökan
Skicka in din ansökan senast 3 April. Urval och intervjuer kommer att ske löpande. Vi kan på grund av GDPR inte ta emot ansökningar via mail. Vi fäster stor vikt vid personlig lämplighet. För oss är det viktigt att all kompetens på arbetsmarknaden tillvaratas. Vi välkomnar alla sökande och eftersträvar mångfald.

Om företaget
Randstad Life Sciences är specialiserade inom kompetensområdet naturvetenskap och är en del av Randstad, som med verksamhet i 38 länder är världsledande inom rekrytering och konsultuthyrning. Genom detta globala nätverk och i kombination med en stark lokal förankring kan vi erbjuda ett stort utbud av varierande och utvecklande uppdrag och tjänster för dig som är specialist inom inom life science.

Vi tror att det är den mänskliga aspekten av vårt arbete som utgör skillnaden i dagens snabbt föränderliga digitala värld. Det är därför vi kombinerar effektiv teknik med våra mänskliga insikter för att leverera den kompetens du behöver för att ta ditt företag framåt.

Vi kallar det human forward. Visa mindre

QRIOS Life Science söker mikrobiologer för ett konsultuppdrag till AstraZeneca, vi ser gärna att du gillar kvalitetssäkring samt att arbeta med utredning och utbilda personal i mikrobiologi och omgivningshygien. Om du tycker att rollen passar dig så tveka inte att ansöka redan idag då intervjuer och urval sker löpande.

Om tjänsten
Vad gör du som Quality Assurance Associate på AstraZeneca?
Som QA Associate med inriktning på Mikrobiologi ansvarar du för kvalitetssäkring av den mikrobiologiska miljön i produktionen av läkemedel. I din roll samarbetar du nära med produktionen, det mikrobiologiska laboratoriet, andra kvalitetsvärderingsgrupper samt övriga stödfunktioner inom kvalitetskontroll och processteknik - ett stort kontaktnät är din vardag.

Dina arbetsuppgifter i huvudsak
Rollen har ofta en utredande karaktär där du inhämtar fakta och använder ditt logiska tänkande för att komma fram till beslut. Arbetet är självständigt och uppgifterna breda, du har stor möjlighet till eget lärande, och som representant för ditt område behövs mod, engagemang, beslutsamhet och integritet. I rollen kan din ståndpunkt komma att utmanas och då behöver du kunna motivera och kommunicera den på ett bra sätt med både övertygelse och ödmjukhet.

Dagliga arbetsuppgifter kan inkludera:
• Dokumentera, rapportera och förmedla information kopplat till kvalitetsfrågor
• Bedöma, sammanställa och rapportera resultat från media och mikrobiologisk monitorering
• Utreda och godkänna kvalitetsavvikelser i produktionsprocesser och produktionsmiljö
• Medverka vid utbildning av personal i mikrobiologi och omgivningshygien
• Medverka i verksamhetsprojekt och valideringar
• Företräda avdelningen vid interna och externa myndighetsinspektioner

Organisatoriskt tillhör du en grupp om ca 12 personer som stödjer BFS inom produktionen och leds av en närvarande gruppchef.


Vem är du?
Vi främjar mångfald och söker kandidater med olika erfarenheter.
• Grundkrav är en naturvetenskaplig universitets- eller högskoleexamen på magisternivå/240hp med mikrobiologisk inriktning, samt erfarenhet av arbete med mikrobiologi.
• Erfarenhet av arbete inom verksamhet styrd av Good Manufacturing Practice (GMP) är önskvärt.
• Du förväntas ha mycket god förmåga att tydligt kommunicera och uttrycka dig i tal och skrift på både svenska och engelska.
• Vi ser gärna att du har ett intresse för datatekniska stödsystem och processer.
För att lyckas i rollen krävs att du har en god analytiskt förmåga och med en positiv anda bidrar du till att skapa en lösningsorienterad miljö. Du är flexibel inför ändrade förutsättningar, vilket ställer krav på ett strukturerat arbetssätt. Därför söker vi dig som arbetar drivande både självständigt och i team, samt är duktig på att främja samarbete i hela organisationen. Det är meriterande med erfarenhet från tillverkning, kvalitetskontroll, kvalitetssäkring av läkemedel, myndighetsinspektioner eller validering/kvalificering. Även kunskaper inom LEAN är till din fördel.


Om verksamheten
Vi på QRIOS genomför varje år tusentals rekryterings- och konsultuppdrag till våra kunder, som både är privata företag och verksamheter inom den offentliga sektorn. Det finns med andra ord stor chans att du hittar ditt nästa drömjobb här hos oss.

Om AstraZeneca:
AstraZeneca är ett av världens ledande läkemedelsföretag. Vi fokuserar på forskning, utveckling, tillverkning och marknadsföring av receptbelagda läkemedel och bioläkemedel inom viktiga hälsovårdsområden. Vi förvandlar goda idéer till effektiva läkemedel för att förbättra patienters hälsa och livskvalitet över hela världen. Vi är dessutom mer än ett av världens ledande läkemedelsföretag, på AstraZeneca är vi stolta över den företagskultur vi har som inspirerar till utveckling och samarbete. Vi strävar efter att vara ledande inom allt vi gör och vårt konkurrenskraftiga och flexibla belöningssystem är inget undantag.



Varmt välkommen med din ansökan. Urval sker löpande, ansök därför redan idag genom att klicka på ansök på https://www.qrios.se. Visa mindre

Arbetsbeskrivning
Är du en QA Mikrobiolog som gillar utmaningar och stora kontaktnät? Trivs du i en dynamisk och förändringsinriktad vardag?

Vi söker nu QA Mikrobiologer till AstraZeneca för kvalitetssäkring av omgivningshygien kring produktionen på flera av tillverkningsenheterna inom icke steril tillverkning.

Som konsult hos Randstad Life Sciences är det vi som är din arbetsgivare men du har din dagliga arbetsplats hos någon av våra kunder. Din konsultchef finns alltid nära till hands, både under och mellan uppdrag för att hjälpa dig att utveckla din karriär i den riktning du drömmer om. Som konsult hos oss får du konkurrenskraftig lön, förmåner och kollektivavtalade villkor.

Vi är lyhörda till dina önskemål kring uppdrag och arbetsuppgifter och i och med vårt breda kundportfölj i Mälardalen kommer vi tillsammans att anpassa din fortsatta karriär utefter din kompetens, erfarenhet och ambition. På Randstad Life Sciences har vi ett erbjudande som innebär att du har möjlighet att kompetensutveckla dig och/eller ta ut extra ledighet efter att du varit en tid hos oss. Du kommer ingå i ett större konsultteam inom Life Sciences och få möjligheten att bredda ditt nätverk och erhålla värdefull erfarenhet från olika arbetsplatser.

Ansvarsområden
Som QA Mikrobiolog för kvalitetssäkring av omgivningshygien ansvarar du för den mikrobiologiska miljön i produktionen av läkemedel.
Din roll innebär många tvärfunktionella kontakter och ett nära samarbete med produktionen. Du arbetar även tätt ihop med andra funktioner så som kvalitetskontroll, processteknik och andra QA Enabling grupper.

Du kommer att representera ditt verksamhetsområde vid myndighetsinspektioner samt coacha och agera expert avseende hygienfrågor, Good Manufacturing Practice (GMP) och kvalitetsfrågor i stort.

Du agerar som en kvalitetsledare och förebild både inom Quality Assurance och i det tvärfunktionella arbetet, dagliga arbetsuppgifter inkluderar:
• Utreda och godkänna komplexa kvalitetsavvikelser i produktionsprocesser och produktionsmiljö
• Göra riskbedömningar, mikrobiologiska kvalificeringar och valideringar
• Hantera ändringsärenden
• Dokumentera, rapportera och förmedla information kopplat till kvalitetsfrågor
• Ta prover, bedöma, sammanställa och rapportera mikrobiologiska resultat
• Medverka vid utbildning av personal i mikrobiologi och omgivningshygien
• Företräda avdelningen vid interna och externa myndighetsinspektioner
• Delta i olika verksamhetsprojekt som till exempel New Product Introduction (NPI), lanseringar samt olika förbättringsarbeten

Kvalifikationer
• Naturvetenskaplig högskoleexamen på magisternivå/240hp innehållande bakteriologi och molekylärbiologi
• Praktisk erfarenhet av arbete med mikrobiologi, företrädesvis inom verksamhet styrd av Good Manufacturing Practice (GMP)
• Erfarenhet av att arbeta med kvalitetssäkring inom läkemedels- eller livsmedelstillverkning, alternativt annan GMP-styrd verksamhet
• Erfarenhet från arbete med LEAN
• Erfarenhet av mikrobiologisk kvalificering och validering i icke-steril miljö
• Mycket god förmåga att tydligt kommunicera och uttrycka dig i tal och skrift, både på svenska och engelska

För att lyckas och trivas i rollen är du en positiv person som kan behålla lugnet. Du ska vara flexibel och stötta kollegor då gruppen på daglig basis hanterar både snabba puckar och mer långsiktiga projekt. Du trivs med ett stort kontaktnät och bred samverkan inom olika funktioner. Du har förmågan att kommunicera på ett tydligt, förtroendeingivande sätt, och hantera de många kontaktytorna och ibland tuffa besluten med engagemang och integritet.

Ansökan
Välkommen med din ansökan senast den 27 mars. Urval och intervjuer kommer att ske löpande så skicka in din ansökan så snart som möjligt. Vi tar inte emot ansökningar via e-mail. 

Om företaget
Randstad Life Sciences är specialiserade inom kompetensområdet naturvetenskap och är en del av Randstad, som med verksamhet i 38 länder är världsledande inom rekrytering och konsultuthyrning. Genom detta globala nätverk och i kombination med en stark lokal förankring kan vi erbjuda ett stort utbud av varierande och utvecklande uppdrag och tjänster för dig som är specialist inom inom life science.

Vi tror att det är den mänskliga aspekten av vårt arbete som utgör skillnaden i dagens snabbt föränderliga digitala värld. Det är därför vi kombinerar effektiv teknik med våra mänskliga insikter för att leverera den kompetens du behöver för att ta ditt företag framåt. Visa mindre

QRIOS Life Science söker nu kandidater för ett konsultuppdrag på AstraZeneca inom kvalitetssäkring av omgivningshygien av produktionsanläggningar inom Sweden Operations i Södertälje. Kandidaten vi söker ska ha erfarenhet av att arbeta inom mikrobiologi. Uppdraget sträcker sig till slutet på augusti med chans till förlängning.

Om tjänsten
Som Quality Aussarnce Associate med inriktning på mikrobiologi ansvarar du för kvalitetssäkring av den mikrobiologiska miljön i produktionen av läkemedel. I din roll samarbetar du nära med produktionen, det mikrobiologiska laboratoriet, andra kvalitetsvärderingsgrupper samt övriga stödfunktioner inom kvalitetskontroll och processteknik - ett stort kontaktnät är din vardag.

Rollen har ofta en utredande karaktär där du inhämtar fakta och använder ditt logiska tänkande för att komma fram till beslut. Arbetet är självständigt och uppgifterna breda, du har stor möjlighet till eget lärande, och som representant för ditt område behövs mod, engagemang, beslutsamhet och integritet. I rollen kan din ståndpunkt komma att utmanas och då behöver du kunna motivera och kommunicera den på ett bra sätt med både övertygelse och ödmjukhet.

Dina arbetsuppgifter i huvudsak
Dagliga arbetsuppgifter kan inkludera:
• Dokumentera, rapportera och förmedla information kopplat till kvalitetsfrågor
• Bedöma, sammanställa och rapportera resultat från media och mikrobiologisk monitorering
• Utreda och godkänna kvalitetsavvikelser i produktionsprocesser och produktionsmiljö
• Medverka vid utbildning av personal i mikrobiologi och omgivningshygien
• Medverka i verksamhetsprojekt och valideringar
• Företräda avdelningen vid interna och externa myndighetsinspektioner

Organisatoriskt tillhör du en grupp om ca 12 personer som stödjer BFS inom produktionen och leds av en närvarande gruppchef.


Vem är du?
• Naturvetenskaplig högskoleexamen på magisternivå/240 hp med mikrobiologisk inriktning.
• Erfarenhet av arbete med mikrobiologi.
• Mycket goda kunskaper i både tal och skrift på svenska och engelska.
• Erfarenhet av arbete inom verksamhet styrd av Good Manufacturing Practice (GMP) är önskvärt.
• Kunskaper inom LEAN är önskvärt.
• Erfarenhet från tillverkning, kvalitetskontroll, kvalitetssäkring av läkemedel, myndighetsinspektioner eller validering/kvalificering är önskvärt.


Om verksamheten
Vi på QRIOS genomför varje år tusentals rekryterings- och konsultuppdrag till våra kunder, som både är privata företag och verksamheter inom den offentliga sektorn. Det finns med andra ord stor chans att du hittar ditt nästa drömjobb här hos oss.

Om AstraZeneca:
AstraZeneca är ett av världens ledande läkemedelsföretag. Vi fokuserar på forskning, utveckling, tillverkning och marknadsföring av receptbelagda läkemedel och bioläkemedel inom viktiga hälsovårdsområden. Vi förvandlar goda idéer till effektiva läkemedel för att förbättra patienters hälsa och livskvalitet över hela världen. Vi är dessutom mer än ett av världens ledande läkemedelsföretag, på AstraZeneca är vi stolta över den företagskultur vi har som inspirerar till utveckling och samarbete. Vi strävar efter att vara ledande inom allt vi gör och vårt konkurrenskraftiga och flexibla belöningssystem är inget undantag.



Varmt välkommen med din ansökan. Urval sker löpande, ansök därför redan idag genom att klicka på ansök på https://www.qrios.se. Visa mindre

Är du en QA Mikrobiolog som gillar utmaningar och stora kontaktnät? Trivs du i en dynamisk och förändringsinriktad vardag? QRIOS Life Science söker konsulter för ett uppdrag på AstraZeneca i Södertjäle.
Vi söker nu QA Mikrobiologer för kvalitetssäkring av omgivningshygien kring produktionen på flera av våra tillverkningsenheter inom icke steril tillverkning.

Om tjänsten
Som QA Mikrobiolog för kvalitetssäkring av omgivningshygien ansvarar du för den mikrobiologiska miljön i produktionen av läkemedel.

Din roll innebär många tvärfunktionella kontakter och ett nära samarbete med produktionen. Du arbetar även tätt ihop med andra funktioner så som kvalitetskontroll, processteknik och andra QA Enabling grupper.
Du kommer att representera ditt verksamhetsområde vid myndighetsinspektioner samt coacha och agera expert avseende hygienfrågor, Good Manufacturing Practice (GMP) och kvalitetsfrågor i stort.

Du agerar som en kvalitetsledare och förebild både inom Quality Assurance och i det tvärfunktionella arbetet, dagliga arbetsuppgifter inkluderar:
• Utreda och godkänna komplexa kvalitetsavvikelser i produktionsprocesser och produktionsmiljö
• Göra riskbedömningar, mikrobiologiska kvalificeringar och valideringar
• Hantera ändringsärenden
• Dokumentera, rapportera och förmedla information kopplat till kvalitetsfrågor
• Ta prover, bedöma, sammanställa och rapportera mikrobiologiska resultat
• Medverka vid utbildning av personal i mikrobiologi och omgivningshygien
• Företräda avdelningen vid interna och externa myndighetsinspektioner
• Delta i olika verksamhetsprojekt som till exempel New Product Introduction (NPI), lanseringar samt olika förbättringsarbeten


Vem är du?
• Naturvetenskaplig högskoleexamen på magisternivå/240hp innehållande bakteriologi och molekylärbiologi
• Praktisk erfarenhet av arbete med mikrobiologi, företrädesvis inom verksamhet styrd av Good Manufacturing Practice (GMP)
• Erfarenhet av att arbeta med kvalitetssäkring inom läkemedels- eller livsmedelstillverkning, alternativt annan GMP-styrd verksamhet
• Erfarenhet från arbete med LEAN
• Erfarenhet av mikrobiologisk kvalificering och validering i icke-steril miljö
• Mycket god förmåga att tydligt kommunicera och uttrycka dig i tal och skrift, både på svenska och engelska

För att lyckas och trivas i rollen är du en positiv person som kan behålla lugnet. Du ska vara flexibel och stötta kollegor då gruppen på daglig basis hanterar både snabba puckar och mer långsiktiga projekt. Du trivs med ett stort kontaktnät och bred samverkan inom olika funktioner. Du har förmågan att kommunicera på ett tydligt, förtroendeingivande sätt, och hantera de många kontaktytorna och ibland tuffa besluten med engagemang och integritet.


Om verksamheten
Vi på QRIOS genomför varje år tusentals rekryterings- och konsultuppdrag till våra kunder, som både är privata företag och verksamheter inom den offentliga sektorn. Det finns med andra ord stor chans att du hittar ditt nästa drömjobb här hos oss. #LI-IA1

Om AstraZeneca:
AstraZeneca är ett av världens ledande läkemedelsföretag. Vi fokuserar på forskning, utveckling, tillverkning och marknadsföring av receptbelagda läkemedel och bioläkemedel inom viktiga hälsovårdsområden. Vi förvandlar goda idéer till effektiva läkemedel för att förbättra patienters hälsa och livskvalitet över hela världen. Vi är dessutom mer än ett av världens ledande läkemedelsföretag, på AstraZeneca är vi stolta över den företagskultur vi har som inspirerar till utveckling och samarbete. Vi strävar efter att vara ledande inom allt vi gör och vårt konkurrenskraftiga och flexibla belöningssystem är inget undantag.



Varmt välkommen med din ansökan. Urval sker löpande, ansök därför redan idag genom att klicka på ansök på https://www.qrios.se Visa mindre

Arbetsbeskrivning
Är du en QA Mikrobiolog som gillar utmaningar och stora kontaktnät? Trivs du i en dynamisk och förändringsinriktad vardag?

Nu söker vi dig som vill arbeta som QA-konsult hos oss på Randstad Life Science med uppdrag hos AstraZeneca. Vi söker QA Mikrobiologer för kvalitetssäkring av omgivningshygien kring produktionen på flera av AstraZenecas tillverkningsenheter inom icke steril tillverkning. 

Som konsult hos Randstad Life Sciences är det vi som är din arbetsgivare men du har din dagliga arbetsplats hos någon av våra kunder. Din konsultchef finns alltid nära till hands, både under och mellan uppdrag för att hjälpa dig att utveckla din karriär i den riktning du drömmer om. Som konsult hos oss får du konkurrenskraftig lön, förmåner och kollektivavtalade villkor. 

Vi är lyhörda till dina önskemål kring uppdrag och arbetsuppgifter och i och med vårt breda kundportfölj i Mälardalen kommer vi tillsammans att anpassa din fortsatta karriär utefter din kompetens, erfarenhet och ambition. På Randstad Life Sciences har vi ett erbjudande som innebär att du har möjlighet att kompetensutveckla dig och/eller ta ut extra ledighet efter att du varit en tid hos oss. Du kommer ingå i ett större konsultteam inom Life Sciences och få möjligheten att bredda ditt nätverk och erhålla värdefull erfarenhet från olika arbetsplatser.

Ansvarsområden
Din roll;
Som QA Mikrobiolog för kvalitetssäkring av omgivningshygien ansvarar du för den mikrobiologiska miljön i produktionen av läkemedel.
Din roll innebär många tvärfunktionella kontakter och ett nära samarbete med produktionen. Du arbetar även tätt ihop med andra funktioner så som kvalitetskontroll, processteknik och andra QA Enabling grupper.

Du kommer att representera ditt verksamhetsområde vid myndighetsinspektioner samt coacha och agera expert avseende hygienfrågor, Good Manufacturing Practice (GMP) och kvalitetsfrågor i stort.

Du agerar som en kvalitetsledare och förebild både inom Quality Assurance och i det tvärfunktionella arbetet, dagliga arbetsuppgifter inkluderar:
• Utreda och godkänna komplexa kvalitetsavvikelser i produktionsprocesser och produktionsmiljö
• Göra riskbedömningar, mikrobiologiska kvalificeringar och valideringar
• Hantera ändringsärenden
• Dokumentera, rapportera och förmedla information kopplat till kvalitetsfrågor
• Ta prover, bedöma, sammanställa och rapportera mikrobiologiska resultat
• Medverka vid utbildning av personal i mikrobiologi och omgivningshygien
• Företräda avdelningen vid interna och externa myndighetsinspektioner
• Delta i olika verksamhetsprojekt som till exempel New Product Introduction (NPI), lanseringar samt olika förbättringsarbeten

Kvalifikationer
Vilken kompetens söker vi?
• Naturvetenskaplig högskoleexamen på magisternivå/240hp innehållande bakteriologi och molekylärbiologi
• Praktisk erfarenhet av arbete med mikrobiologi, företrädesvis inom verksamhet styrd av Good Manufacturing Practice (GMP)
• Erfarenhet av att arbeta med kvalitetssäkring inom läkemedels- eller livsmedelstillverkning, alternativt annan GMP-styrd verksamhet
• Erfarenhet från arbete med LEAN
• Erfarenhet av mikrobiologisk kvalificering och validering i icke-steril miljö
• Mycket god förmåga att tydligt kommunicera och uttrycka dig i tal och skrift, både på svenska och engelska

För att lyckas och trivas i rollen är du en positiv person som kan behålla lugnet. Du ska vara flexibel och stötta kollegor då gruppen på daglig basis hanterar både snabba puckar och mer långsiktiga projekt. Du trivs med ett stort kontaktnät och bred samverkan inom olika funktioner. Du har förmågan att kommunicera på ett tydligt, förtroendeingivande sätt, och hantera de många kontaktytorna och ibland tuffa besluten med engagemang och integritet.

Ansökan
Är du redo att göra skillnad? 
Skicka in din ansökan! Vi väntar på att få läsa om dig och hur du kan bidra till förbättrad hälsa till patienter välden över. 

Välkommen med din ansökan senast den 6 mars. Urval och intervjuer kommer att ske löpande så skicka in din ansökan så snart som möjligt. Vi tar inte emot ansökningar via e-mail. 

Om företaget
Randstad Life Sciences är specialiserade inom kompetensområdet naturvetenskap och är en del av Randstad, som med verksamhet i 38 länder är världsledande inom rekrytering och konsultuthyrning. Genom detta globala nätverk och i kombination med en stark lokal förankring kan vi erbjuda ett stort utbud av varierande och utvecklande uppdrag och tjänster för dig som är specialist inom inom life science.

Vi tror att det är den mänskliga aspekten av vårt arbete som utgör skillnaden i dagens snabbt föränderliga digitala värld. Det är därför vi kombinerar effektiv teknik med våra mänskliga insikter för att leverera den kompetens du behöver för att ta ditt företag framåt. Visa mindre

Arbetsbeskrivning
Som konsult hos Randstad Life Sciences kommer du få möjligheten att prova på spännande roller på olika företag tack vare vår breda kundportfölj som omfattar hela Mälardalen. Din konsultchef finns alltid nära till hands, både under och mellan uppdrag för att lyhört hjälpa dig att utveckla din karriär utefter din kompetens, erfarenhet och ambition.  På så sätt får du ett effektivt karriärskompass som pekar i den riktning du drömmer om.

Vår ambition är att bli din livslånga karriärspartner

Randstad Life Sciences är din arbetsgivare men du har din dagliga arbetsplats hos någon av våra kunder. Du får en konkurrenskraftig lön, förmåner och kollektivavtalade villkor. Vi är lyhörda till dina önskemål kring uppdrag och arbetsuppgifter

Vi investerar i våra konsulter

På Randstad Life Sciences har vi ett erbjudande som innebär att du har möjlighet att kompetensutveckla dig och/eller ta ut extra ledighet efter att du varit en tid hos oss. Du kommer ingå i ett större konsultteam inom Life Sciences och få möjligheten att bredda ditt nätverk och erhålla värdefull erfarenhet från olika arbetsplatser.

Vår mission är att med din karriär i fokus hjälpa dig att uppnå din fulla potential!

Ansvarsområden
Vi söker en Quality Assurance Associate/QA MODA till arbete inom kvalitetssäkring av omgivningshygien av produktionsanläggningar inom Sweden Operations, Södertälje. Inom kvalitetsorganisationen har vi förmånen att representera både kundens och företagets intressen, samtidigt genom att vi skyddar produkter, tillverkningstillstånd och patient.

Som QA Associate ansvarar du för kvalitetssäkring av den mikrobiologiska miljön i produktionen av läkemedel. I din roll samarbetar du nära med produktionen, det mikrobiologiska laboratoriet, andra kvalitetsvärderingsgrupper samt övriga stödfunktioner inom kvalitetskontroll och processteknik - ett stort kontaktnät är din vardag. I dina uppgifter kommer det även att ingå att bygga upp vårt nya datasystem (MODA) för omgivningshygien.

Rollen har ofta en utredande karaktär där du inhämtar fakta och använder ditt logiska tänkande för att komma fram till beslut. Arbetet är självständigt och uppgifterna breda, du har stor möjlighet till eget lärande, och som representant för ditt område behövs mod, engagemang, beslutsamhet och integritet. I rollen kan din ståndpunkt komma att utmanas och då behöver du kunna motivera och kommunicera den på ett bra sätt med både övertygelse och ödmjukhet.

Dagliga arbetsuppgifter kan inkludera:
• Dokumentera, rapportera och förmedla information kopplat till kvalitetsfrågor
• Bedöma, sammanställa och rapportera resultat från media och mikrobiologisk monitorering
• Utreda och godkänna kvalitetsavvikelser i produktionsprocesser och produktionsmiljö
• Medverka vid utbildning av personal i mikrobiologi och omgivningshygien
• Medverka i verksamhetsprojekt och valideringar
• Företräda avdelningen vid interna och externa myndighetsinspektioner
• Bygga planer och skapa ny struktur i labsystem

Organisatoriskt tillhör du en grupp om ca 12 personer som stödjer den sterila tillverkningen av läkemedel och leds av en närvarande gruppchef. 

Arbetstider
Vi erbjuder en heltidstjänst, som tillsvidareanställd. Anställningen initieras med en 6-månaders provanställning. Det initiala uppdragets längd varierar beroende på kund och uppdrag. 

Kvalifikationer
Grundkrav
Naturvetenskaplig universitets- eller högskoleexamen på magisternivå/240hp inklusive kurs i Mikrobiologi, minst 7,5 hp. 
Erfarenhet av arbete med mikrobiologi, företrädesvis inom verksamhet styrd av Good Manufacturing Practice (GMP) är önskvärt. 
Du förväntas ha mycket god förmåga att tydligt kommunicera och uttrycka dig i tal och skrift på både svenska och engelska. 
Vi ser gärna att du har ett intresse för datatekniska stödsystem och processer.

Det är meriterande med
erfarenhet från tillverkning, kvalitetskontroll, kvalitetssäkring av läkemedel, myndighetsinspektioner eller validering/kvalificering. 
Kunskaper inom LEAN. 


För att lyckas i rollen krävs att du har en god analytiskt förmåga och med en positiv anda bidrar du till att skapa en lösningsorienterad miljö. Du är flexibel inför ändrade förutsättningar, vilket ställer krav på ett strukturerat arbetssätt. Därför söker vi dig som arbetar drivande både självständigt och i team, samt är duktig på att främja samarbete i hela organisationen. 

Erfarenhet
Vi främjar mångfald och söker kandidater med olika erfarenheter.

Ansökan
Skicka in din ansökan senast 20 Januari. Urval och intervjuer kommer att ske löpande. Vi kan på grund av GDPR inte ta emot ansökningar via mail.

Vi fäster stor vikt vid personlig lämplighet. För oss är det viktigt att all kompetens på arbetsmarknaden tillvaratas. Vi välkomnar alla sökande och eftersträvar mångfald.

Om företaget
Randstad Life Sciences är specialiserade inom kompetensområdet naturvetenskap och är en del av Randstad, som med verksamhet i 38 länder är världsledande inom rekrytering och konsultuthyrning. Genom detta globala nätverk och i kombination med en stark lokal förankring kan vi erbjuda ett stort utbud av varierande och utvecklande uppdrag och tjänster för dig som är specialist inom inom life science.

Vi tror att det är den mänskliga aspekten av vårt arbete som utgör skillnaden i dagens snabbt föränderliga digitala värld. Det är därför vi kombinerar effektiv teknik med våra mänskliga insikter för att leverera den kompetens du behöver för att ta ditt företag framåt.

Vi kallar det human forward. Visa mindre

6-månadersuppdrag inom QA på AstraZenenca

Hays Life Science söker nu en Quality Assurance Associate för ett konsultuppdrag på AstraZeneca i Södertälje. Uppdraget täcker för en föräldraledighet och pågår i 6 månader Tilltänkt start är senast 1 mars 2022. Skicka in din ansökan så snart som möjligt, deadline för ansökan är 11 december.

Vi söker nu en Quality Assurance Associate till vårt arbete inom kvalitetssäkring av omgivningshygien av produktionsanläggningar inom Sweden Operations, Södertälje. Inom kvalitetsorganisationen har vi förmånen att representera både kundens och företagets intressen, samtidigt genom att vi skyddar produkter, tillverkningstillstånd och patient.

Vad gör du som Quality Assurance Associate hos oss?
Som QA Associate med inriktning på Mikrobiologi ansvarar du för kvalitetssäkring av den mikrobiologiska miljön i produktionen av läkemedel. I din roll samarbetar du nära med produktionen, det mikrobiologiska laboratoriet, andra kvalitetsvärderingsgrupper samt övriga stödfunktioner inom kvalitetskontroll och processteknik - ett stort kontaktnät är din vardag. Rollen har ofta en utredande karaktär där du inhämtar fakta och använder ditt logiska tänkande för att komma fram till beslut. Arbetet är självständigt och uppgifterna breda, du har stor möjlighet till eget lärande, och som representant för ditt område behövs mod, engagemang, beslutsamhet och integritet. I rollen kan din ståndpunkt komma att utmanas och då behöver du kunna motivera och kommunicera den på ett bra sätt med både övertygelse och ödmjukhet. Dagliga arbetsuppgifter kan inkludera:


* Dokumentera, rapportera och förmedla information kopplat till kvalitetsfrågor
* Bedöma, sammanställa och rapportera resultat från media och mikrobiologisk monitorering
* Utreda och godkänna kvalitetsavvikelser i produktionsprocesser och produktionsmiljö
* Medverka vid utbildning av personal i mikrobiologi och omgivningshygien
* Medverka i verksamhetsprojekt och valideringar
* Företräda avdelningen vid interna och externa myndighetsinspektioner

Organisatoriskt tillhör du en grupp om ca 12 personer som stödjer FDI inom produktionen och leds av en närvarande gruppchef. Tjänsten är ett föräldravikariat på 6 månader.

Vad är din komptens?
Vi främjar mångfald och söker kandidater med olika erfarenheter. Grundkravet är en naturvetenskaplig universitets- eller högskoleexamen på magisternivå/240hp inklusive kurs i Mikrobiologi 7,5 hp. Erfarenhet av arbete med mikrobiologi, företrädesvis inom verksamhet styrd av Good Manufacturing Practice (GMP) är önskvärt. Du förväntas ha mycket god förmåga att tydligt kommunicera och uttrycka dig i tal och skrift på både svenska och engelska. Vi ser gärna att du har ett intresse för datatekniska stödsystem och processer.

För att lyckas i rollen krävs att du har en god analytiskt förmåga och med en positiv anda bidrar du till att skapa en lösningsorienterad miljö. Du är flexibel inför ändrade förutsättningar, vilket ställer krav på ett strukturerat arbetssätt. Därför söker vi dig som arbetar drivande både självständigt och i team, samt är duktig på att främja samarbete i hela organisationen. Det är meriterande med erfarenhet från tillverkning, kvalitetskontroll, kvalitetssäkring av läkemedel, myndighetsinspektioner eller validering/kvalificering. Även kunskaper inom LEAN är till din fördel. Visa mindre

Är du en kommunikativ och kvalitetsmedveten person som även är intresserad av datatekniska stödsystem?

Hays Life Science söker nu en Quality Assurance Associate för ett konsultuppdrag på AstraZeneca i Södertälje. Uppdraget täcker för en föräldraledighet och pågår i 1 år. Tilltänkt start är senast 1 februari 2022. Skicka in din ansökan så snart som möjligt, deadline för ansökan är 11 december.

Vi söker nu en Quality Assurance Associate till vårt arbete inom kvalitetssäkring av omgivningshygien av produktionsanläggningar inom Sweden Operations, Södertälje. Inom kvalitetsorganisationen har vi förmånen att representera både kundens och företagets intressen, samtidigt genom att vi skyddar produkter, tillverkningstillstånd och patient.

Vad gör du som Quality Assurance Associate hos oss?
Som QA Associate med inriktning på Mikrobiologi ansvarar du för kvalitetssäkring av den mikrobiologiska miljön i produktionen av läkemedel. I din roll samarbetar du nära med produktionen, det mikrobiologiska laboratoriet, andra kvalitetsvärderingsgrupper samt övriga stödfunktioner inom kvalitetskontroll och processteknik - ett stort kontaktnät är din vardag.

Rollen har ofta en utredande karaktär där du inhämtar fakta och använder ditt logiska tänkande för att komma fram till beslut. Arbetet är självständigt och uppgifterna breda, du har stor möjlighet till eget lärande, och som representant för ditt område behövs mod, engagemang, beslutsamhet och integritet. I rollen kan din ståndpunkt komma att utmanas och då behöver du kunna motivera och kommunicera den på ett bra sätt med både övertygelse och ödmjukhet.

Dagliga arbetsuppgifter kan inkludera:· Dokumentera, rapportera och förmedla information kopplat till kvalitetsfrågor· Bedöma, sammanställa och rapportera resultat från media och mikrobiologisk monitorering· Utreda och godkänna kvalitetsavvikelser i produktionsprocesser och produktionsmiljö· Medverka vid utbildning av personal i mikrobiologi och omgivningshygien· Medverka i verksamhetsprojekt och valideringar· Företräda avdelningen vid interna och externa myndighetsinspektioner

Organisatoriskt tillhör du en grupp om ca 12 personer som stödjer BFS inom produktionen och leds av en närvarande gruppchef. Tjänsten är ett föräldravikariat på 12 månader.

Vad är din kompetens?
Vi främjar mångfald och söker kandidater med olika erfarenheter. Grundkravet är en naturvetenskaplig universitets- eller högskoleexamen på magisternivå/240hp inklusive kurs i Mikrobiologi 7,5 hp. Erfarenhet av arbete med mikrobiologi, företrädesvis inom verksamhet styrd av Good Manufacturing Practice (GMP) är önskvärt. Du förväntas ha mycket god förmåga att tydligt kommunicera och uttrycka dig i tal och skrift på både svenska och engelska. Vi ser gärna att du har ett intresse för datatekniska stödsystem och processer.

För att lyckas i rollen krävs att du har en god analytiskt förmåga och med en positiv anda bidrar du till att skapa en lösningsorienterad miljö. Du är flexibel inför ändrade förutsättningar, vilket ställer krav på ett strukturerat arbetssätt. Därför söker vi dig som arbetar drivande både självständigt och i team, samt är duktig på att främja samarbete i hela organisationen. Det är meriterande med erfarenhet från tillverkning, kvalitetskontroll, kvalitetssäkring av läkemedel, myndighetsinspektioner eller validering/kvalificering. Även kunskaper inom LEAN är till din fördel. Visa mindre

Är du en QA mikrobiolog som gillar utmaningar och stora kontaktnät? Trivs du i en dynamisk och förändringsinriktad vardag?

På AstraZeneca gör alla våra medarbetare skillnad för patienters liv varje dag. Vi är verksamma i mer än 100 länder världen över och ett av Sveriges viktigaste exportföretag.

På Campus AstraZeneca Södertälje, en av världens största tillverkningsenheter för läkemedel, möts vi i en innovativ, högteknologisk och positiv LEAN-miljö för att tillverka läkemedel som förändrar liv. Välkommen till vår värld, där hälften av alla linjechefer är kvinnor och där vi arbetar aktivt för en friskare värld: från människa till planet.

Kvalitetskontroll är en del av flödet för alla våra produkter. Kvalitetsorganisationens uppdrag är att arbeta tillsammans med tillverkningsenheterna inom Sweden Operations i Södertälje för att säkerställa att våra patienter får ett säkert och effektivt läkemedel till en rimlig kostnad.

Till gruppen QA Enabling OSD & Outbound inom vår kvalitetsorganisation söker vi nu en QA Mikrobiolog till vårt arbete inom kvalitetssäkring av omgivningshygienen kring vår tablettproduktion på PET OSD Formulation (Oral Solid Dosage) & Packaging som är vår globala lanseringssite för tabletter och kapslar.

Inom kvalitetsorganisationen har vi förmånen att få representera både kundens och företagets intressen samtidigt genom att vi skyddar produkter, tillverkningstillstånd och patient.

Din roll
Som QA Mikrobiolog för kvalitetssäkring av omgivningshygien ansvarar du för den mikrobiologiska miljön i produktionen av läkemedel.

Din roll innebär många tvärfunktionella kontakter och ett nära samarbete med produktionen. Du arbetar även tätt ihop med andra funktioner så som kvalitetskontroll, processteknik och andra QA Enabling grupper.

Du kommer att representera ditt verksamhetsområde vid myndighetsinspektioner samt coacha och agera expert avseende hygienfrågor, Good Manufacturing Practice (GMP) och kvalitetsfrågor i stort.

Du agerar som en kvalitetsledare och förebild både inom Quality Assurance och i det tvärfunktionella arbetet.

Dagliga arbetsuppgifter inkluderar:

*

Utreda och godkänna komplexa kvalitetsavvikelser i produktionsprocesser och produktionsmiljö.
*

Göra riskbedömningar, mikrobiologiska kvalificeringar och valideringar.
*

Hantera ändringsärenden.
*

Dokumentera, rapportera och förmedla information kopplat till kvalitetsfrågor.
*

Ta prover, bedöma, sammanställa och rapportera mikrobiologiska resultat.
*

Medverka vid utbildning av personal i mikrobiologi och omgivningshygien.
*

Företräda avdelningen vid interna och externa myndighetsinspektioner.
*

Delta i olika verksamhetsprojekt som till exempel New Product Introduction (NPI), lanseringar samt olika förbättringsarbeten.

Vilken kompetens söker vi?

*

Naturvetenskaplig högskoleexamen på magisternivå/240hp innehållande bakteriologi och molekylärbiologi
*

Praktisk erfarenhet av arbete med mikrobiologi, företrädesvis inom verksamhet styrd av Good Manufacturing Practice (GMP)
*

Erfarenhet av att arbeta med kvalitetssäkring inom läkemedels- eller livsmedelstillverkning, alternativt annan GMP-styrd verksamhet.
*

Erfarenhet från arbete med LEAN.
*

Erfarenhet av mikrobiologisk kvalificering och validering i icke-steril miljö.
*

Mycket god förmåga att tydligt kommunicera och uttrycka dig i tal och skrift, både på svenska och engelska.

För att lyckas och trivas i rollen är du en positiv person som kan behålla lugnet. Du ska vara flexibel och stötta kollegor då gruppen på daglig basis hanterar både snabba puckar och mer långsiktiga projekt. Du trivs med ett stort kontaktnät och bred samverkan inom olika funktioner. Du har förmågan att kommunicera på ett tydligt, förtroendeingivande sätt, och hantera de många kontaktytorna och ibland tuffa besluten med engagemang och integritet.

Varför AstraZeneca?
När vi på AstraZeneca ser chansen att förändras tar vi tillfället i akt - för varje möjlighet, oavsett hur liten, kan vara början på något stort. Att leverera medicin som förändrar människors liv handlar om att ha entreprenörsanda - att hitta stunderna och förstå dess potential.

Därför söker vi dig som arbetar drivande både självständigt och i team, samt är duktig på att främja samarbete i hela organisationen. För genom ditt arbete kommer du kunna göra skillnad för patienters liv varje dag då du bidrar till att produktionen av livsnödvändiga mediciner kan fortlöpa.

Läs gärna mer om oss och våra förmåner på hemsidan https://www.astrazeneca.se/karriar.html samt se vår miniserie "A life-changing day" på vår YouTube kanal https://bit.ly/2TioMxP

Är du redo att göra skillnad? Skicka in din ansökan, så gör vi det tillsammans!
Välkommen med din ansökan, senast den 20 juni 2021.

För mer information om tjänsten, välkommen att kontakta rekryterande chef Halala Pirooti, tel. 072-529 19 98. Visa mindre

Om tjänsten
Är du en driven person som gillar utmaningar och stora kontaktnät? Trivs du i en dynamisk och förändringsinriktad vardag?

Inom AstraZeneca har vi passion för vetenskap och innovation. Vi är ett av världens ledande läkemedelsföretag och förvandlar idéer till effektiva läkemedel för ökad livskvalitet och hälsa hos patienter över hela världen. Att arbeta här innebär att vara företagsam, tänka stort och arbeta tillsammans för att göra det omöjliga möjligt.

Vi söker 2 Quality Assurance associate-konsulter med inriktning på Mikrobiologi och Media till vårt arbete inom kvalitetssäkring av omgivningshygien av produktionsanläggningar i Sweden Operations, Södertälje. Inom kvalitetsorganisationen har vi förmånen att representera både kundens och företagets intressen, samtidigt genom att vi skyddar produkter, tillverkningstillstånd och patient.

Din roll
Som QA associate med inriktning på Mikrobiologi och Media ansvarar du för kvalitetssäkring av den mikrobiologiska miljön i produktionen av läkemedel. I din roll samarbetar du nära med produktionen, det mikrobiologiska laboratoriet, andra kvalitetsvärderingsgrupper samt övriga stödfunktioner inom kvalitetskontroll och processteknik - ett stort kontaktnät är din vardag.
I rollen kan din ståndpunkt komma att utmanas och då behöver du kunna motivera och kommunicera den på ett bra sätt med både övertygelse och ödmjukhet.

Dagliga arbetsuppgifter kan inkludera:
• Utreda och godkänna kvalitetsavvikelser i produktionsprocesser och produktionsmiljö
• Dokumentera, rapportera och förmedla information kopplat till kvalitetsfrågor
• Bedöma, sammanställa och rapportera resultat från media och mikrobiologisk monitorering
• Medverka vid utbildning av personal i mikrobiologi, media och omgivningshygien
• Medverka i och leda verksamhetsprojekt och valideringar
• Företräda avdelningen vid interna och externa myndighetsinspektioner

Om kunden
Varför AstraZeneca?

När vi på AstraZeneca ser chansen att förändras tar vi tillfället i akt - för varje möjlighet, oavsett hur liten, kan vara början på något stort. Att leverera medicin som förändrar människors liv handlar om att ha entreprenörsanda – att hitta stunderna och förstå dess potential. Därför söker vi dig som drivs av att utveckla dina medarbetare och leverera resultat. AstraZeneca värdesätter din kommunikativa ådra, din förmåga att få saker gjorda och ditt sätt att motivera andra att uppnå sina mål. Din vana av högt tempo och utveckling kommer komma väl till pass hos oss. Du kommer självklart få utlopp för ditt intresse för ständiga förbättringar, teknik och underhåll!

Din profil
KompetenskFör att lyckas i rollen krävs att du har en god analytiskt förmåga och med en positiv anda bidrar du till att skapa en lösningsorienterad miljö. Du är flexibel inför ändrade förutsättningar, vilket ställer krav på ett strukturerat arbetssätt. Därför söker vi dig som arbetar drivande både självständigt och i team, samt är duktig på att främja samarbete i hela organisationen. För genom ditt arbete kommer du kunna göra skillnad för patienters liv varje dag då du bidrar till att produktionen av livsnödvändiga mediciner kan fortlöpa.

Kompetenskrav
• Naturvetenskaplig högskoleexamen på magisternivå/240hp innehållande mikrobiologi
• Erfarenhet av arbete med mikrobiologi och/eller media, företrädesvis inom verksamhet styrd av Good Manufacturing Practice (GMP) är önskvärt
• Mycket god förmåga att tydligt kommunicera och uttrycka dig i tal och skrift på både svenska och engelska

Om Logent
Logent är en oberoende tjänsteleverantör inom logistik med ett heltäckande erbjudande inom Supply Chain Management. Vårt erbjudande innefattar tjänster och branschlösningar inom våra tjänsteområden Logistik, Bemanning, Hamn & Hub och Kompetens. Logent finns representerade på ett flertal orter i Sverige och Norge med ca 3000 anställda. Under 2019 omsatte Logent ca 1,5 miljarder SEK.

Vi är måna om våra anställda och erbjuder alla medarbetare försäkringar och marknadsmässiga löner. För dig som vill prova på att arbeta i Norge eller kan tänka dig att arbeta vid någon av de andra orterna där Logent finns representerade i Sverige så har vi på Logent många roliga uppdrag att erbjuda, vi ser gärna att våra anställda utvecklas inom koncernen!
Läs mer på www.logent.se

Om ansökan
Är du redo att göra skillnad? Skicka in din ansökan, så gör vi det tillsammans!
Vi behöver din ansökan med CV samt personligt brev där du beskriver varför just du är rätt person för tjänsten.
Har du frågor om tjänsten är du välkommen att kontakta rekryteringsansvarig Linnéa Hodin på [email protected] Visa mindre

Om tjänsten
Är du en driven person som gillar utmaningar och stora kontaktnät? Trivs du i en dynamisk och förändringsinriktad vardag?

Inom AstraZeneca har vi passion för vetenskap och innovation. Vi är ett av världens ledande läkemedelsföretag och förvandlar idéer till effektiva läkemedel för ökad livskvalitet och hälsa hos patienter över hela världen. Att arbeta här innebär att vara företagsam, tänka stort och arbeta tillsammans för att göra det omöjliga möjligt.

Vi söker 2 Quality Assurance associate-konsulter med inriktning på Mikrobiologi och Media till vårt arbete inom kvalitetssäkring av omgivningshygien av produktionsanläggningar i Sweden Operations, Södertälje. Inom kvalitetsorganisationen har vi förmånen att representera både kundens och företagets intressen, samtidigt genom att vi skyddar produkter, tillverkningstillstånd och patient.

Din roll
Som QA associate med inriktning på Mikrobiologi och Media ansvarar du för kvalitetssäkring av den mikrobiologiska miljön i produktionen av läkemedel. I din roll samarbetar du nära med produktionen, det mikrobiologiska laboratoriet, andra kvalitetsvärderingsgrupper samt övriga stödfunktioner inom kvalitetskontroll och processteknik - ett stort kontaktnät är din vardag.
I rollen kan din ståndpunkt komma att utmanas och då behöver du kunna motivera och kommunicera den på ett bra sätt med både övertygelse och ödmjukhet.

Dagliga arbetsuppgifter kan inkludera:
• Utreda och godkänna kvalitetsavvikelser i produktionsprocesser och produktionsmiljö
• Dokumentera, rapportera och förmedla information kopplat till kvalitetsfrågor
• Bedöma, sammanställa och rapportera resultat från media och mikrobiologisk monitorering
• Medverka vid utbildning av personal i mikrobiologi, media och omgivningshygien
• Medverka i och leda verksamhetsprojekt och valideringar
• Företräda avdelningen vid interna och externa myndighetsinspektioner

Om kunden
Varför AstraZeneca?

När vi på AstraZeneca ser chansen att förändras tar vi tillfället i akt - för varje möjlighet, oavsett hur liten, kan vara början på något stort. Att leverera medicin som förändrar människors liv handlar om att ha entreprenörsanda – att hitta stunderna och förstå dess potential. Därför söker vi dig som drivs av att utveckla dina medarbetare och leverera resultat. AstraZeneca värdesätter din kommunikativa ådra, din förmåga att få saker gjorda och ditt sätt att motivera andra att uppnå sina mål. Din vana av högt tempo och utveckling kommer komma väl till pass hos oss. Du kommer självklart få utlopp för ditt intresse för ständiga förbättringar, teknik och underhåll!

Din profil
KompetenskFör att lyckas i rollen krävs att du har en god analytiskt förmåga och med en positiv anda bidrar du till att skapa en lösningsorienterad miljö. Du är flexibel inför ändrade förutsättningar, vilket ställer krav på ett strukturerat arbetssätt. Därför söker vi dig som arbetar drivande både självständigt och i team, samt är duktig på att främja samarbete i hela organisationen. För genom ditt arbete kommer du kunna göra skillnad för patienters liv varje dag då du bidrar till att produktionen av livsnödvändiga mediciner kan fortlöpa.

Kompetenskrav
• Naturvetenskaplig högskoleexamen på magisternivå/240hp innehållande mikrobiologi
• Erfarenhet av arbete med mikrobiologi och/eller media, företrädesvis inom verksamhet styrd av Good Manufacturing Practice (GMP) är önskvärt
• Mycket god förmåga att tydligt kommunicera och uttrycka dig i tal och skrift på både svenska och engelska

Om Logent
Logent är en oberoende tjänsteleverantör inom logistik med ett heltäckande erbjudande inom Supply Chain Management. Vårt erbjudande innefattar tjänster och branschlösningar inom våra tjänsteområden Logistik, Bemanning, Hamn & Hub och Kompetens. Logent finns representerade på ett flertal orter i Sverige och Norge med ca 3000 anställda. Under 2019 omsatte Logent ca 1,5 miljarder SEK.

Vi är måna om våra anställda och erbjuder alla medarbetare försäkringar och marknadsmässiga löner. För dig som vill prova på att arbeta i Norge eller kan tänka dig att arbeta vid någon av de andra orterna där Logent finns representerade i Sverige så har vi på Logent många roliga uppdrag att erbjuda, vi ser gärna att våra anställda utvecklas inom koncernen!
Läs mer på www.logent.se

Om ansökan
Är du redo att göra skillnad? Skicka in din ansökan, så gör vi det tillsammans!
Vi behöver din ansökan med CV samt personligt brev där du beskriver varför just du är rätt person för tjänsten.
Har du frågor om tjänsten är du välkommen att kontakta rekryteringsansvarig Linnéa Hodin på [email protected] Visa mindre

Om tjänsten
Är du en driven person som gillar utmaningar och stora kontaktnät? Trivs du i en dynamisk och förändringsinriktad vardag?

Inom AstraZeneca har vi passion för vetenskap och innovation. Vi är ett av världens ledande läkemedelsföretag och förvandlar idéer till effektiva läkemedel för ökad livskvalitet och hälsa hos patienter över hela världen. Att arbeta här innebär att vara företagsam, tänka stort och arbeta tillsammans för att göra det omöjliga möjligt.

Vi söker 2 Quality Assurance associate-konsulter med inriktning på Mikrobiologi och Media till vårt arbete inom kvalitetssäkring av omgivningshygien av produktionsanläggningar i Sweden Operations, Södertälje. Inom kvalitetsorganisationen har vi förmånen att representera både kundens och företagets intressen, samtidigt genom att vi skyddar produkter, tillverkningstillstånd och patient.

Din roll
Som QA associate med inriktning på Mikrobiologi och Media ansvarar du för kvalitetssäkring av den mikrobiologiska miljön i produktionen av läkemedel. I din roll samarbetar du nära med produktionen, det mikrobiologiska laboratoriet, andra kvalitetsvärderingsgrupper samt övriga stödfunktioner inom kvalitetskontroll och processteknik - ett stort kontaktnät är din vardag.

I rollen kan din ståndpunkt komma att utmanas och då behöver du kunna motivera och kommunicera den på ett bra sätt med både övertygelse och ödmjukhet.

Dagliga arbetsuppgifter kan inkludera:
• Utreda och godkänna kvalitetsavvikelser i produktionsprocesser och produktionsmiljö
• Dokumentera, rapportera och förmedla information kopplat till kvalitetsfrågor
• Bedöma, sammanställa och rapportera resultat från media och mikrobiologisk monitorering
• Medverka vid utbildning av personal i mikrobiologi, media och omgivningshygien
• Medverka i och leda verksamhetsprojekt och valideringar
• Företräda avdelningen vid interna och externa myndighetsinspektioner


Om kunden
Varför AstraZeneca?

När vi på AstraZeneca ser chansen att förändras tar vi tillfället i akt - för varje möjlighet, oavsett hur liten, kan vara början på något stort. Att leverera medicin som förändrar människors liv handlar om att ha entreprenörsanda – att hitta stunderna och förstå dess potential.
Därför söker vi dig som drivs av att utveckla dina medarbetare och leverera resultat. AstraZeneca värdesätter din kommunikativa ådra, din förmåga att få saker gjorda och ditt sätt att motivera andra att uppnå sina mål. Din vana av högt tempo och utveckling kommer komma väl till pass hos oss. Du kommer självklart få utlopp för ditt intresse för ständiga förbättringar, teknik och underhåll!

Din profil
Kompetenskrav
• Naturvetenskaplig högskoleexamen på magisternivå/240hp innehållande mikrobiologi
• Erfarenhet av arbete med mikrobiologi och/eller media, företrädesvis inom verksamhet styrd av Good Manufacturing Practice (GMP) är önskvärt
• Mycket god förmåga att tydligt kommunicera och uttrycka dig i tal och skrift på både svenska och engelska

För att lyckas i rollen krävs att du har en god analytiskt förmåga och med en positiv anda bidrar du till att skapa en lösningsorienterad miljö. Du är flexibel inför ändrade förutsättningar, vilket ställer krav på ett strukturerat arbetssätt. Därför söker vi dig som arbetar drivande både självständigt och i team, samt är duktig på att främja samarbete i hela organisationen. För genom ditt arbete kommer du kunna göra skillnad för patienters liv varje dag då du bidrar till att produktionen av livsnödvändiga mediciner kan fortlöpa.


Om Logent
Logent är en oberoende tjänsteleverantör inom logistik med ett heltäckande erbjudande inom Supply Chain Management. Vårt erbjudande innefattar tjänster och branschlösningar inom våra tjänsteområden Logistik, Bemanning, Hamn & Hub och Kompetens. Logent finns representerade på ett flertal orter i Sverige och Norge med ca 3000 anställda. Under 2019 omsatte Logent ca 1,5 miljarder SEK.

Vi är måna om våra anställda och erbjuder alla medarbetare försäkringar och marknadsmässiga löner. För dig som vill prova på att arbeta i Norge eller kan tänka dig att arbeta vid någon av de andra orterna där Logent finns representerade i Sverige så har vi på Logent många roliga uppdrag att erbjuda, vi ser gärna att våra anställda utvecklas inom koncernen!
Läs mer på www.logent.se

Om ansökan
Är du redo att göra skillnad? Skicka in din ansökan, så gör vi det tillsammans! Välkommen med din ansökan, senast den 28 februari 2021. Visa mindre

QA Associate med inriktning på Mikrobiologi och Media

Nu söker vi på Hays erfarna två QA Associate med inriktning på Mikrobiologi och Media för kvalitetssäkring av omgivningshygien.

Är du en driven person som gillar utmaningar och stora kontaktnät? Trivs du i en dynamisk och förändringsinriktad vardag?

Inom AstraZeneca har vi passion för vetenskap och innovation. Vi är ett av världens ledande läkemedelsföretag och förvandlar idéer till effektiva läkemedel för ökad livskvalitet och hälsa hos patienter över hela världen. Att arbeta här innebär att vara företagsam, tänka stort och arbeta tillsammans för att göra det omöjliga möjligt.

Vi söker 2 Quality Assurance associate-konsulter med inriktning på Mikrobiologi och Media
till vårt arbete inom kvalitetssäkring av omgivningshygien av produktionsanläggningar i Sweden Operations, Södertälje. Inom kvalitetsorganisationen har vi förmånen att representera både kundens och företagets intressen, samtidigt genom att vi skyddar produkter, tillverkningstillstånd och patient.

Din roll
Som QA associate med inriktning på Mikrobiologi och Media ansvarar du för kvalitetssäkring av den mikrobiologiska miljön i produktionen av läkemedel. I din roll samarbetar du nära med produktionen, det mikrobiologiska laboratoriet, andra kvalitetsvärderingsgrupper samt övriga stödfunktioner inom kvalitetskontroll och processteknik - ett stort kontaktnät är din vardag.

I rollen kan din ståndpunkt komma att utmanas och då behöver du kunna motivera och kommunicera den på ett bra sätt med både övertygelse och ödmjukhet.

Dagliga arbetsuppgifter kan inkludera:

* Utreda och godkänna kvalitetsavvikelser i produktionsprocesser och produktionsmiljö
* Dokumentera, rapportera och förmedla information kopplat till kvalitetsfrågor
* Bedöma, sammanställa och rapportera resultat från media och mikrobiologisk monitorering
* Medverka vid utbildning av personal i mikrobiologi, media och omgivningshygien
* Medverka i och leda verksamhetsprojekt och valideringar
* Företräda avdelningen vid interna och externa myndighetsinspektioner

Kompetenskrav

* Naturvetenskaplig högskoleexamen på magisternivå/240hp innehållande mikrobiologi
* Erfarenhet av arbete med mikrobiologi och/eller media, företrädesvis inom verksamhet styrd av Good Manufacturing Practice (GMP) är önskvärt
* Mycket god förmåga att tydligt kommunicera och uttrycka dig i tal och skrift på både svenska och engelska

För att lyckas i rollen krävs att du har en god analytiskt förmåga och med en positiv anda bidrar du till att skapa en lösningsorienterad miljö. Du är flexibel inför ändrade förutsättningar, vilket ställer krav på ett strukturerat arbetssätt. Därför söker vi dig som arbetar drivande både självständigt och i team, samt är duktig på att främja samarbete i hela organisationen. För genom ditt arbete kommer du kunna göra skillnad för patienters liv varje dag då du bidrar till att produktionen av livsnödvändiga mediciner kan fortlöpa.

We look forward to receiving your application!

Hays Specialist Recruitment Visa mindre

Arbetsbeskrivning
Har du erfarenhet av att arbeta laborativt inom mikrobiologi? Just nu letar vi efter kandidater till ett konsultuppdrag som laboratorieingenjör inom mikrobiologi på AstraZeneca i Södertälje. Uppdraget är planeras starta i mars 2020 och pågå fram till december 2020. Ansök redan idag och bli en av oss på Randstad Life Sciences!

Randstad Life Sciences är specialister inom naturvetenskap. Som konsult hos oss får du konkurrenskraftig lön, förmåner och kollektivavtalade villkor. Din konsultchef, som alltid finns nära till hands, ser till att du får varierande och utvecklande uppdrag på olika företag, inom olika branscher. Hos Randstad Life Sciences står din personliga utveckling i fokus, och du erbjuds ett stort nätverk och många sociala aktiviteter.

Om AstraZeneca

Välkommen till AstraZenecas ”produktions-hjärta” i Södertälje, en av världens största tillverkningsenheter för läkemedel. Här trivs vi i en högteknologisk och LEAN-baserad miljö där vi värderar samarbete, förbättringsarbete och smarta lösningar högt. Våra två siter ligger vackert med närhet till stad, vatten och skog. Varför inte starta dagen med ett spinning-pass, koppla av med mindfulness på lunchen eller avsluta dagen med att sjunga ut i vår AstraZeneca-kör? Häng på!
Vi kan nu erbjuda dig en möjlighet att bli en del av kvalitetsorganisationen på Sweden Operations då vi söker en engagerad och drivkraftig person som vill arbeta med mikrobiologiska analyser av våra slutprodukter, API:er, vattensystem m.fl på avdelningen QA Mikrobiologi.




Ansvarsområden
Din spelplan

Vi analyserar prover från hela vår tillverkningsorganisation i Södertälje, vilket är den i särklass största tillverkningsenheten inom AstraZenecas nätverk och står för ca 40 % av allt som produceras inom företaget. Vi får även prover för analys från vår forskning och utveckling som ligger i Mölndal, Göteborg. Det är många olika flöden och läkemedelstyper som kommer till vår organisation samt alla miljökontroller vi som tas hos oss i Södertälje och Mölndal.

Din roll

Arbetet som laboratorieingenjör innebär att du arbetar i ett stort flöde av prover från flera olika tillverkningsprocesser. Det är en stimulerande miljö med högt tempo där du utöver laborativ skicklighet förväntas bidra till laboratoriets helhet och att ständigt förbättra verksamheten arbetssätt som är effektiva ur ett verksamhetsperspektiv samtidigt som de uppfyller de lagkrav, policys och globala ramverk som finns.

Arbetet innefattar att utföra mikrobiologiska analyser, bedöma resultat samt sammanställa och rapportera laboratorieresultat. Du kommer också att utreda kvalitetsavvikelser, medverka vid utbildning av produktionspersonal inom mikrobiologi samt medverka och leda verksamhetsprojekt i vårt förändringsarbete på avdelningen. Till arbetet innebär även att utfärda och remissa GMP-instruktioner gällande avdelningens verksamhet.

I din tjänst kommer det ingå många olika provflöden och produkttyper, vilket kommer ge dig närhet till de mediciner som vi producerar till våra marknader, både inom aseptiska produktflöden och icke sterila läkemedel.



Kvalifikationer
Vi förutsätter

Att du har naturvetenskaplig högskoleexamen om företrädesvis 180p (3 år) innehållande bakteriologi och molekylärbiologi. Du har praktisk erfarenhet av att arbeta med mikrobiologi, företrädesvis med prokaryota mikroorganismer. AstraZeneca verkar i en internationell miljö vilket ställer krav på att du kan leda och driva arbetsuppgifter och rapportskrivning på svenska såväl som på engelska. Du har en utmärkt samarbetsförmåga och har ett lösningsorienterat angreppssätt på problem.

Framgångsfaktorer

Det är meriterande om du har erfarenhet av att arbeta med mikrobiologiska analyser inom kvalitetssäkrad laboratorieverksamhet, eller arbete med renrum och aseptisk arbetsteknik. Du behöver vara intresserad av arbete i GMP-styrd verksamhet och gärna ha erfarenhet från arbete med LEAN. Du är noggrann och initiativrik och trivas i att ha flera parallella leveranser och bli stimulerad av att arbeta i ett högt tempo.


Varför AstraZeneca?

När vi på AstraZeneca ser chansen att förändras tar vi tillfället i akt - för varje möjlighet, oavsett hur liten, kan vara början på något stort. Att leverera medicin som förändrar människors liv handlar om att ha entreprenörsanda – att hitta stunderna och förstå dess potential.
Därför söker vi dig som arbetar drivande både självständigt och i team, samt är duktig på att främja samarbete i hela organisationen. För genom ditt arbete kommer du kunna göra skillnad för patienters liv varje dag då du bidrar till att produktionen av livsnödvändiga mediciner kan fortlöpa. AstraZeneca värdesätter din kreativitet, din förmåga att sätta strategier, processer och standards och din talang att arbeta proaktivt för att omsätta dessa strategier i praktiken. Ditt driv och ditt analytiska arbetssätt i kombination med ditt fokus på att nå resultat kommer komma väl till pass hos oss.

Är du redo att bidra med nya idéer och insikter till vårt team? Perfekt! Vi har en plats ledig och vi hoppas den är din.



Ansökan
Sista ansökningsdatum:

2020-01-27, urval och intervjuer kommer att ske löpande. Tjänsten kan komma att bli tillsatt innan sista ansökningsdag, ansök därför så snart som möjligt.
För information: Sofie Önnestam, [email protected]



Om företaget
Randstad Life Sciences är specialiserade inom kompetensområdet naturvetenskap och är en del av Randstad, som med verksamhet i 38 länder är världsledande inom rekrytering och konsultuthyrning. Genom detta globala nätverk och i kombination med en stark lokal förankring kan vi erbjuda ett stort utbud av varierande och utvecklande uppdrag och tjänster för dig som är specialist inom inom life science. Vår mission är att med din karriär i fokus hjälpa dig att uppnå din fulla potential! Visa mindre

På AstraZeneca förvandlar vi idéer till livsförändrande läkemedel och strävar efter att kontinuerligt uppfylla de ouppfyllda behoven hos patienter över hela världen. Att arbeta här innebär att vara företagsam, tänka stort och arbeta tillsammans för att göra det omöjliga möjligt.

Till avdelningen Quality Assurance (QA) Mikrobiologi inom AstraZeneca, Sweden Operations i Södertälje, söker vi nu en mikrobiolog för vårt arbete med omgivningshygien.



Gruppen QA Mikrobiologi bidrar med att mikrobiologiskt kvalitetssäkra omgivningshygienen kring vår produktion och berör därför alla tillverkade produkter. Rollen ger dig möjlighet att påverka och förbättra inom ett mycket viktigt område. Eftersom QA mikrobiologi stöttar samtliga åtta fabriker inom Sweden Operations i Södertälje får du ett stort kontaktnät och även goda utvecklingsmöjligheterna för dig som är nyfiken och målmedveten. I ditt arbete inom kvalitetsorganisationen representerar du både kundens och företagets intressen, vilket gör dig till en nyckelperson som skyddar våra produkter, tillverkningstillstånd och patienten.



Ditt uppdrag

Som mikrobiolog för kvalitetssäkring av omgivningshygien på AstraZeneca kommer du att ansvara för den mikrobiologiska miljön i produktionen av läkemedel. Du kommer att tillhöra en av två grupper som har ett tätt samarbete gällande omgivningshygien i alla tillverkningsenheter. Andra viktiga samarbetspartners för dig är produktionen, det mikrobiologiska laboratoriet, övriga kvalitetsvärderingsgrupper samt stödfunktioner inom kvalitetskontroll och processteknik.



Arbetet som kvalitetssäkrande mikrobiolog innebär att du arbetar med frågeställningar från flera fabriker samtidigt. Det är en bred roll med ett mycket stort antal kontaktytor och varierande utmaningar från dag till dag. Vi tänker oss att du är en generalist med "skinn på näsan" som arbetar strukturerat och samtidigt är flexibel inför ändrade förutsättningar. AstraZeneca arbetar löpande med ständiga förbättringar för att få bästa möjliga flöde i verksamheten, och i detta förbättringsarbete förväntas du delta aktivt.



De dagliga arbetsuppgifterna inkluderar expempelvis att:



* Utreda kvalitetsavvikelser i produktionsprocesser och produktionsmiljö
* Dokumentera, rapportera och förmedla information kopplat till kvalitetsfrågor
* Ta prover, bedöma, sammanställa, och rapportera mikrobiologiska resultat
* Medverka vid utbildning av personal i mikrobiologi och omgivningshygien
* Medverka i och leda verksamhetsprojekt och valideringar
* Företräda avdelningen vid interna och externa myndighetsinspektioner



I denna roll kommer din ståndpunkt att utmanas och du behöver kunna motivera och kommunicera den på ett bra sätt med övertygelse, integritet och ödmjukhet.



Kompetenskrav

* Naturvetenskaplig högskoleexamen innehållande bakteriologi och molekylärbiologi
* Praktisk erfarenhet av arbete med mikrobiologi, företrädesvis inom verksamhet styrd av Good Manufacturing Practice (GMP)
* Mycket god förmåga att tydligt kommunicera och uttrycka dig i tal och skrift på både svenska och engelska



Meriterande

Det är meriterande om du har erfarenhet av att arbeta med kvalitetssäkring inom läkemedels- eller livsmedelstillverkning. Vi ser gärna att du har intresse för arbete i GMP-styrd verksamhet och tidigare erfarenhet från arbete med LEAN.



Att leverera medicin som förändrar patienters liv handlar om entreprenörsanda - att hitta stunderna och förstå dess potential - för varje möjlighet, oavsett hur liten, kan vara början på något stort. Vi på AstraZeneca välkomnar din positiva attityd och din vilja att utveckla både dig själv, ditt team och avdelningen. Du kommer få användning för ditt driv samt din förmåga att arbeta både noggrant och strukturerat även vid ett högt tempo. Vi belönar dig med ett närvarande ledarskap och omfattande förmåner. Läs gärna mer på careers.astrazeneca.com/sweden.



Är du redo att ta nästa steg?

Välkommen med din ansökan redan nu, dock senast 3 november 2019. Vill du först veta mer om tjänsten kontakta gärna rekryterande chef Hanna Helgevi 08-552 54039.

Vi vill gärna träffa vår nya medarbetare så fort som möjligt och kan komma att hålla intervjuer under ansökningstiden. Visa mindre

Mikrobiolog
Har du erfarenhet av att arbeta laborativt inom mikrobiologi? Just nu letar vi efter kandidater till ett konsultuppdrag som laboratorieingenjör inom mikrobiologi på AstraZeneca i Södertälje. Uppdraget är ett föräldravikariat och planeras starta i januari 2020 och pågå fram till januari 2021. Ansök redan idag och bli en av oss på Randstad Life Sciences!

Randstad Life Sciences är specialister inom naturvetenskap. Som konsult hos oss får du konkurrenskraftig lön, förmåner och kollektivavtalade villkor. Din konsultchef, som alltid finns nära till hands, ser till att du får varierande och utvecklande uppdrag på olika företag, inom olika branscher. Hos Randstad Life Sciences står din personliga utveckling i fokus, och du erbjuds ett stort nätverk och många sociala aktiviteter.

Om AstraZeneca

AstraZeneca är ett av världens största läkemedelsbolag med verksamhet i Södertälje och Göteborg. Vi fokuserar på forskning, utveckling, tillverkning och kommersialisering av innovativa läkemedel inom viktiga hälsovårdsområden såsom cancer, andningsvägar samt hjärt- och kärlsjukdomar. I Södertälje finns en av världens största tillverkningsenheter för läkemedel - Sweden Operations, som sysselsätter 3 800 personer. Vi är navet i företagets läkemedelstillverkning och levererar fyra av AstraZenecas tio största produkter.

Till avdelningen Quality Assurance (QA) Mikrobiologi söker vi nu en laboratorieingenjör.

QA Mikrobiologi är en del av Sweden Operations och vi är den största mikrobiologiska avdelningen inom AstraZeneca. QA Mikrobiologi består av totalt sex grupper; två analys-grupper, en stöd- och specialistgrupp samt tre produktionshygiengrupper. Den laborativa grupp där tjänsten är placerad, ansvarar för bakteriologiska rutinanalyser av slutprodukter, vatten, råvaru-, förpacknings- och processprover. De två laborativa grupperna har ett mycket nära samarbete och personalen växlar mellan olika analysområden för att säkra laboratoriets leveranser.

Din roll:

Arbetet som laboratorieingenjör innebär att du arbetar i ett stort och mångfacetterat flöde av prover från olika tillverkningsprocesser av tabletter, sterila produkter och inhalatorer. Det är en stimulerande miljö där du utöver laborativ skicklighet förväntas bidra till laboratoriets helhet och att ständigt förbättra verksamheten genom att t.ex. delta i projekt och utbildning.

Arbetsuppgifterna inkluderar t.ex. att:

Utföra bakteriologiska analyser samt avläsning och bedömning av resultat. Arbeta med kvalitetsavvikelser, GMP-dokument och rapporter. Medverka vid inspektioner från myndigheter och företag.

Vi förutsätter att:

Du har naturvetenskaplig högskoleexamen innehållande bakteriologi.

Du har praktisk erfarenhet av att arbeta med laborativ verksamhet, företrädesvis inom mikrobiologi.

Du behöver vara noggrann och initiativrik.

Du kan uttrycka dig väl både muntligt och skriftligt på svenska och engelska.

Du har en utmärkt samarbetsförmåga och har ett lösningsorienterat angreppssätt på problem.

Framgångsfaktorer:

Det är meriterande om du har erfarenhet av att arbeta med mikrobiologiska analyser inom kvalitetssäkrad laboratorieverksamhet, eller arbete med renrum och aseptisk arbetsteknik. Du skall vara intresserad av arbete i GMP-styrd verksamhet och gärna ha erfarenhet från arbete med LEAN. För oss kommer patienten alltid i första hand och hos oss får man möjlighet att bidra till att skapa livsförändrande läkemedel till de människor som behöver dem.

AstraZeneca är en arbetsgivare som främjar lika rättigheter och möjligheter. AstraZeneca välkomnar ansökningar från alla kvalificerade sökande oberoende av kön, könsöverskridande identitet eller uttryck, etnisk tillhörighet, religion eller annan trosuppfattning, funktionsnedsättning, sexuell läggning och ålder.

ansökan.

2019-10-21, urval och intervjuer kommer att ske löpande. Tjänsten kan komma att bli tillsatt innan sista ansökningsdag, ansök därför så snart som möjligt!

För information: Katrine Wirsand, Talent Manager, [email protected]

om randstad.

Med över 600 000 anställda i omkring 40 länder är Randstad världsledande inom HR-tjänster och erbjuder bemannings-, konsult- och rekryteringslösningar inom alla kompetensområden. Vi erbjuder även interim management, executive search och omställningstjänster. Vi har ett stort nätverk av bolag och kandidater vilket innebär att vi förmedlar hundratals jobb inom olika branscher, från Kiruna i norr till Malmö i söder. Vår ambition är att vara den bästa arbetsgivaren på marknaden.

Genom att kombinera vår passion för människor med kraften i dagens teknologi hjälper vi människor och organisationer att nå deras sanna potential. Vi kallar det Human Forward. Visa mindre