Lediga jobb Hays Specialist Recruitment AB i Södertälje

Inom QA Support- PET Steriles

Hays Life Science söker efter en kvalitetsanalytiker inom QA support PET Sterile för ett 6 månaders uppdrag för AstraZeneca med start omgående.

Är du en driven och samtidigt lyhörd person? Är du en god kommunikatör med serviceanda?

På Campus AstraZeneca Södertälje möts vi i innovativa och högteknologiska miljöer för att tillverka läkemedel som förändrar liv. En vardag kantad av orubblig team-anda, stödjande ledarskap och en nyfikenhet som förflyttar gränser. Här är dagarna fulla av hälsosamma val: morgonpass på spinningcykeln, skrattfyllda kaffepauser med kollegorna och promenader i elljusspåret. Välkommen till vår värld, där hälften av alla linjechefer är kvinnor och där vi arbetar aktivt för en friskare värld: från människa till planet. Finns driv, finns möjligheter: vilken väg väljer du?

Vi söker nu en Quality Analyst inom QA Support som kommer att arbeta inom kvalitetsområdet med AstraZenecas största produktionsenhet Sweden Operations. Som Quality Analyst är du en del av kvalitetsorganisationen och representerar både kundens och företagets intressen samtidigt - du är med och skyddar våra produkter, tillverkningstillstånd och i slutändan patienterna.

Din spelplan
Vi är tre QA grupper inom PET Sterile som samarbetar och stöttar PET Sterile, där det finns olika roller med olika bakgrund och olika arbetsuppgifter. QA Support ingår som del i grupperna, tillsammans med SCM, reklammationer, QA Data och Media. Det finns stor potential för egen utveckling och för att testa nya arbetsuppgifter.

Vi är aktiva i LEANarbetet och ständiga förbättringar då vi strävar efter att förenkla och förbättra våra processer/arbetssätt. Det är nödvändigt att du har ett intresse för att arbeta med olika IT-system eftersom vi dagligen använder oss av GQCLIMS, SAP, MS Teams, Word och Excel m.m.

Din roll
Inom QA Support ansvarar du för att utfärda och godkänna GMP-klassade dokument i GQCLIMS och SAP, såsom CoA och Product Reviews. Du ansvarar även för att utfärda manuella certifikat, samt att på kundens begäran ta fram "safety statements" (ett intyg om att produkten är fri från tex gluten/TSE). Du kommer även att delta i olika typer av spännande projekt såsom New Product introduction (NPI)- och nylanseringar.


* Du kommer vara en aktiv part i att ta fram nya arbetssätt samt effektivisera befintliga. Din vardag delar du med ett stort antal samarbetspartners inom QA, vilka är kopplade till respektive produktionsavsnitt.
* Du får ett arbete med många kontaktytor, tvärfunktionella relationer och kundkontakt där du använder dina sociala styrkor och din goda förmåga att kommunicera med olika sorters grupper och individer. Rollen ger dig möjlighet att hjälpa, stötta och underlätta för andra genom att vara lyhörd och driva uppgifter framåt.

Vi förutsätter att du har

* en naturvetenskaplig eller kemiteknisk högskoleutbildning och/eller erfarenhet från läkemedelstillverkning och/eller arbete inom Quality Assurance/Quality Control.
* goda kunskaper om läkemedelsframställning enligt gällande regelverk och Good Manufacturing Practice (GMP).
* att du kan uttrycka dig väl i tal och skrift både på svenska och engelska.

Det är meriterande att du har erfarenhet från arbete i system som GQCLIMS och SAP, liksom tidigare erfarenhet av administrativt arbete med kvalitetsrelaterade frågor. För att lyckas och trivas behöver du vara noggrann, serviceorienterad och van att kommunicera med/i olika nätverk.

Vi lägger också stor vikt vid att du är en nyfiken och lösningsfokuserad person som gillar att hugga tag i nya och kanske oväntade arbetsuppgifter.

Vill du landa på en plats där ditt driv och din nyfikenhet får utrymme?

Välkommen att söka dig till QA PET Steriles! Visa mindre

Sweden BioManufacturing Center (SBC)

Hays Life Sciences is now looking to recruit a Quality Systems Specialist to join the Sweden BioManufacturing Center (SBC) for a contract assignment to start immediately until 2022-12-31 at AstraZeneca in Södertälje.

Vill du vara med att säkra våra leveranser av nästa generations läkemedel?

På AstraZeneca är vi stolta över att ha en unik arbetsplatskultur som inspirerar till innovation och samarbete. Vi arbetar kontinuerligt och systematiskt för att våra medarbetare ska känna sig uppskattade, motiverade och belönas för sina idéer och kreativitet.

På Campus AstraZeneca Södertälje, en av världens största tillverkningsenheter för läkemedel, möts vi i en innovativ, högteknologisk och positiv LEAN-miljö för att tillverka läkemedel som förändrar liv.

Till avdelningen Quality System inom kvalitetsorganisationen på SBC, söker vi en engagerad och driven Quality Systems Specialist.

SBC levererar nästa generation av läkemedel från AstraZeneca och är en central del i företaget för biologiska produkter. Fabriken formulerar, fyller, packar, analyserar och frisläpper många av företagets nya produkter.

Din spelplan
AstraZenecas Biologiska tillverkningsenhet i Södertälje, Sweden BioManufacturing Center (SBC) är en central del av AstraZenecas strategi för produktion av nya Biologiska läkemedel. Här trivs vi på ett av Sveriges främsta Läkemedelsföretag, i en högteknologisk och trevlig miljö där vi värderar samarbete, entreprenörsanda och smarta lösningar. Den Biologiska tillverkningsenheten levererar nästa generations läkemedel från AstraZenecas omfattande pipeline och har därmed en central roll i accelerationen av AstraZenecas läkemedelsportfölj. På SBC formuleras, fylls, packas, QC testas och frisläpps både kliniska och kommersiella produkter till patienter över hela världen.

Din roll
Som Quality Systems Specialist representerar du kunden och företagets intressen samtidigt. Det gör dig till en nyckelperson som skyddar våra produkter, tillverkningstillstånd och i slutändan även patienter.
Du kommer att arbeta som en kvalitetsledare och förebild både inom Quality och i det tvärfunktionella arbetet. Rollen har ett brett kontaktnät inom siten och mellan andra globala AstraZenecas siter, och du har en viktig roll i att bygga upp kvalitetskulturen i organisationen. Det ställer därmed krav på god kommunikationsförmåga för att skapa förståelse och engagemang. Som Business Process Owner för arbetsprocesser som ägs av Quality Systems, kommer du att arbeta med implementering, underhåll och förbättringar av Quality Systems arbetsprocesser inom ramen för Business Process Management.

Arbetet innebär bl.a. att:

* Implementera, uppdatera och arbeta för att ständigt förbättra kvalitetssystemet (EQV)
* Tolka och implementera globala Quality-procedures (QCM) och policies och håller i GMP-utbildningar
* Arbete med masterdata
* Förbereda, genomföra och följa upp myndighets- , företags- och interninspektioner
* Utfärda, granska och/eller godkänna kvalitetsrapporter och dokument
* Hantera CMC-dokumentation för siten samt regulatoriska förfrågningar

Du arbetar självständigt med varierande uppgifter i en snabbt föränderlig miljö. Därför behöver du hålla en struktur i arbetet men ändå vara flexibel när förutsättningarna ändras.

Du rapporterar till chefen för QA och Quality Systems.

Vi förutsätter att

* Du har en naturvetenskaplig magister eller masterexamen (minst 160 poäng/240hp)
* Mycket goda kunskaper i svenska och engelska, både språkligt och skriftligt
* Mycket goda kunskaper i GMP/GDP samt Kvalitetssystemprocesser
* Goda ledaregenskaper
* Erfarenhet av kvalitetssäkring i läkemedelsindustrin och kvalitetskontroll av läkemedel
* Du kommunicerar lätt med kollegor i olika roller och situationer samt har erfarenhet av tvärfunktionellt arbete.
* Det är meriterande om du har erfarenhet av arbete med aseptisk fyllning.

Är du redo att bidra med nya idéer och insikter till vårt team? Perfekt! Vi har en plats ledig och vi hoppas den är din. Visa mindre

Sweden BioManufacturing Center (SBC)

Hays Life Sciences is now looking for Quality Assurance Officer to join the Sweden BioManufacturing Center (SBC) for a 1-year contract assignment at AstraZeneca in Södertälje.

På AstraZeneca är vi stolta över att ha en unik arbetsplatskultur som inspirerar till innovation och samarbete. Vi arbetar kontinuerligt och systematiskt för att våra medarbetare ska känna sig uppskattade, motiverade och belönas för sina idéer och kreativitet.

På Campus AstraZeneca Södertälje, en av världens största tillverkningsenheter för läkemedel, möts vi i en innovativ, högteknologisk och positiv LEAN-miljö för att tillverka läkemedel som förändrar liv.

Din spelplan
AstraZenecas Biologiska tillverkningsenhet i Södertälje, Sweden BioManufacturing Center (SBC) är en central del av AstraZenecas strategi för produktion av nya Biologiska läkemedel. Här trivs vi på ett av Sveriges främsta Läkemedelsföretag, i en högteknologisk och trevlig miljö där vi värderar samarbete, entreprenörsanda och smarta lösningar.

Den Biologiska tillverkningsenheten levererar nästa generations läkemedel från AstraZenecas omfattande pipeline och har därmed en central roll i accelerationen av AstraZenecas läkemedelsportfölj. På SBC formuleras, fylls, packas, QC testas och frisläpps både kliniska och kommersiella produkter till patienter över hela världen.

Din roll
Som Quality Assurance Officerrepresenterar du kunden och företagets intressen samtidigt. Det gör dig till en nyckelperson som skyddar våra produkter, tillverkningstillstånd och i slutändan även patienter.

Du kommer att arbeta som kvalitetsledare och förebild både inom Quality och i det tvärfunktionella arbetet inom hela tillverknings- och försörjningskedjan. Du blir en viktig del av Qualitys aseptiska oversight. där du har ett delegerat ansvar för att produkten håller rätt kvalitet och uppfyller ställda krav. En del av ditt arbete är att granska och godkänna protokoll för att kunna frisläppa material och tillverkad produkt, inklusive importerade produkter. Rollen innehåller även arbete med förbättringar av nuvarande processer.

Rollen har ett brett kontaktnät inom siten och mellan andra globala AstraZenecas siter, och du har en viktig roll i att bygga upp kvalitetskulturen i organisationen. Det ställer därmed krav på god kommunikationsförmåga för att skapa förståelse och engagemang samt kunna agera med integritet. Din ståndpunkt kan komma att utmanas och du behöver kunna motivera dina beslut på ett bra sätt med både övertygelse och ödmjukhet. Du arbetar självständigt med varierande uppgifter i en snabbt föränderlig miljö. Därför behöver du hålla en struktur i arbetet men ändå kunna vara flexibel när förutsättningarna ändras.

Vilken kompetens söker vi?

* Naturvetenskaplig universitets- eller högskoleexamen om minst 240 hp (160 poäng), inklusive 7,5hp (5p) mikrobiologi.
* Erfarenhet från kvalitetssäkring i läkemedelsindustrin.
* Goda kunskaper om läkemedelsframställning enligt gällande regelverk och Good Manufacturing Practice (GMP).
* Mycket goda kunskaper i svenska och engelska, både i tal och skrift.

Det är meriterande med mikrobiologisk kompetens samt erfarenhet från steriltillverkning, tillverkning av biologiska produkter, myndighetsinspektioner och validering/kvalificering.
Även kunskaper inom LEAN är till din fördel. Vi ser gärna att du har ett intresse för teknik, system och process.

För att lyckas i rollen är du en driven och lösningsorienterad person som trivs med ett stort kontaktnät och bred samverkan inom olika funktioner. Du är skicklig på att se helhetsperspektiv och växla mellan långa och korta deadlines. Du har förmågan att kommunicera på ett bra, förtroendeingivande sätt, och hanterar de många kontaktytorna och ibland tuffa besluten med engagemang och integritet.

Du rapporterar till chefen för Quality Assurance.

Varför AstraZeneca?
När vi på AstraZeneca ser chansen att förändras tar vi tillfället i akt - för varje möjlighet, oavsett hur liten, kan vara början på något stort. Att leverera medicin som förändrar människors liv handlar om att ha entreprenörsanda - att hitta stunderna och förstå dess potential. Därför söker vi dig som arbetar drivande både självständigt och i team, samt är duktig på att främja samarbete i hela organisationen. För genom ditt arbete kommer du kunna göra skillnad för patienters liv varje dag då du bidrar till att produktionen av livsnödvändiga mediciner kan fortlöpa.

Vi på AstraZeneca välkomnar din positiva attityd och din vilja att utveckla både dig själv, ditt team och avdelningen. Du kommer få användning för ditt driv samt din förmåga att arbeta både noggrant och strukturerat även vid ett högt tempo. Vi belönar dig med ett närvarande ledarskap och omfattande förmåner.

Läs gärna mer om oss och våra förmåner på hemsidan https://www.astrazeneca.se/karriar.html

Välkommen att bidra i ett team som gör skillnad för andra människors liv. Visa mindre

CMC Team

Hays Life Sciences is now looking to recruit a CMC Regulatory Affairs Associate to join the CMC team for a 12-month contract assignment with the possibility of extension at AstraZeneca in Södertälje.

CMC Regulatory Affairs is a global function that manages all Chemistry, Manufacturing and Controls (CMC) regulatory activities across AstraZeneca's global supply chain. We are looking for CMC Regulatory Affairs Associates to join our CMC team focused on divestment related activities located in Södertälje.

We are curious, creative, and open to new ideas and ways of working. Above all, we are passionate about science and driven to always put patients first. Join us and be part of an extraordinary place to work; an environment that energizes and empowers each of us to support compliant product supply through partnership with other AZ teams.

The role
As a CMC Regulatory Affairs Associate you will generate CMC documentation to support lifecycle submissions and keep business wide electronic systems up to date to maintain regulatory status. You will support externalisation projects where transfer of CMC documentation to external partners is an important and regular task.

You will work with colleagues and other functions within AstraZeneca as well as external partners to obtain information that supports the generation of regulatory CMC documentation.

Minimum Requirements - Education and Experience

* Degree in Chemistry or Pharmacy or Chemical Engineering, or equivalent experience
* Fluently spoken and written English and Swedish
* Experience in Pharmaceutical Production or Quality Assurance or Quality Control or Product Maintenance or Regulatory Affairs

Skills and Capabilities

* Experience from and interest of using Document Management systems
* Attention to details, highly organized, able to plan and control own workload effectively and manage expectation of others
* Ability to work with short and / or changing timelines
* Able to work collaboratively with customers and colleagues to achieve optimum outcomes
* High level understanding of GMP and working in a regulated environment
* High level understanding of CMC Regulatory
* Excellent written and verbal communication skills
* IT software skills Visa mindre

QA uppdrag på AstraZeneca

Gillar du problemlösning? Vågar du ta beslut? Vill du bidra i kvalitetssäkringen av våra läkemedel? Då kan din framtid börja här! Hays Life Science söker nu en QA Associate för ett 6-månaders konsultuppdrag till kvalitetsorganisationen på AstraZeneca i Södertälje. Uppdraget är tänkt att börja så snart som möjligt. Skicka din ansökan senast 4 maj.

Om uppdraget
Inom AstraZeneca har vi passion för vetenskap och innovation. Vi är ett av världens ledande läkemedelsföretag och förvandlar idéer till effektiva läkemedel för ökad livskvalitet och hälsa hos patienter över hela världen.Att arbeta här innebär att vara företagsam, tänka stort och arbeta tillsammans för att göra det omöjliga möjligt.På Campus AstraZeneca Södertälje möts vi i innovativa och högteknologiska miljöer för att tillverka läkemedel som förändrar liv. En vardag kantad av orubblig team-anda, stödjande ledarskap och en nyfikenhet som förflyttar gränser. Välkommen till vår värld, där hälften av alla linjechefer är kvinnor och där vi arbetar aktivt för en friskare värld: från människa till planet.

Vi söker nu Quality Assurance Associates till vår kvalitetssäkringsgrupp inom Quality Steriles som stödjer AstraZenecas största produktionsenhet Sweden Operations, med kvalitetssäkring. Denna tvärfunktionella och viktiga roll gör dig till en representant för både kund och företag - du blir en nyckelperson som skyddar våra produkter, tillverkningstillstånd och patienter.

Vad gör du som Quality Assurance Associate hos oss?
Organisatoriskt tillhör du en grupp om ca 30 personer som stödjer den sterila tillverkningen på PET BFS i Snäckviken och PET FDI på Gärtuna.

Du kommer att arbeta nära den spännande och dynamiska produktionen och vara med "där det händer". Dagligen deltar du i tvärfunktionella diskussioner vid produktionslinjen och tar avvägda beslut om hur produktionen ska löpa vidare utifrån kvalitetsaspekten. Att godkänna protokoll från tillverkningen och därmed ansvara för att våra produkter håller rätt kvalitet och uppfyller ställda krav är också en del av din vardag.

Rollen har ofta en utredande karaktär där du inhämtar fakta och använder ditt logiska tänkande för att komma fram till beslut. Arbetet är självständigt och uppgifterna breda, du har stor möjlighet till eget lärande, och som representant för ditt område behövs mod, engagemang, beslutsamhet och integritet.

Vi har ett nära samarbete inom våra grupper samt med övriga stödfunktioner såsom kvalitetskontroll, processteknik och underhåll, därför ställs höga krav på flexibilitet och god förmåga att kommunicera. Din ståndpunkt kan komma att utmanas och du behöver kunna motivera dina beslut på ett bra sätt med både övertygelse och ödmjukhet.

Vad är din kompetens?
Vi främjar mångfald och söker kandidater med olika erfarenheter. Grundkravet är en naturvetenskaplig universitets- eller högskoleexamen om minst 4 år inklusive kurs i Mikrobiologi 7,5 hp. Du förväntas ha mycket goda kunskaper i svenska och goda kunskaper i engelska. Utbildningsinriktning kan t.ex. vara civilingenjör inom bioteknik, kemi- eller läkemedelsinriktning, eller en apotekarexamen.

Det är meriterande med erfarenhet från tillverkning, kvalitetskontroll, kvalitetssäkring av läkemedel, myndighetsinspektioner eller validering/kvalificering. Även kunskaper inom LEAN är till din fördel. Vi ser gärna att du har ett intresse för teknik, system och process.

Varför AstraZeneca?
När vi på AstraZeneca ser chansen att förbättra tar vi tillfället i akt - för varje möjlighet, oavsett hur liten, kan vara början på något stort. Att leverera medicin som förändrar människors liv handlar om att ha entreprenörsanda - att hitta möjligheterna och förstå dess potential.

Därför söker vi dig som drivs av att utvecklas och leverera resultat. AstraZeneca värdesätter din kommunikativa ådra, din förmåga att få saker gjorda och ditt sätt att motivera andra att uppnå sina mål. Din vana av högt tempo och utveckling kommer komma väl till pass hos oss. Du kommer självklart få utlopp för ditt intresse för ständiga förbättringar, teknik och underhåll!

Är du redo att göra skillnad?
Skicka in din ansökan! Vi väntar på att få läsa om dig och hur du kan bidra till förbättrad hälsa till patienter välden över. Visa mindre

Är du en engagerad och drivkraftig person och vill jobba med mikrobiologiska analyser? Ansök nu!

Hays Specialistrekrytering söker nu en labingenjör för ett 6-månaders uppdrag till AstraZeneca i Södertälje.

Välkommen till AstraZenecas "produktions-hjärta" i Södertälje, en av världens största tillverkningsenheter för läkemedel. Här trivs vi i en högteknologisk och LEAN-baserad miljö där vi värderar samarbete, förbättringsarbete och smarta lösningar högt. Våra två siter ligger vackert med närhet till stad, vatten och skog.

Vi kan nu erbjuda dig en möjlighet att bli en del av kvalitetsorganisationen på Sweden Operations då vi söker en engagerad och drivkraftig person som vill arbeta med mikrobiologiska analyser av våra slutprodukter, API:er, vattensystem och miljökontroller på avdelningen QC Mikrobiologi som ligger i Snäckviken, nära Södertälje centrum.

Din spelplan
Vi analyserar många olika typer av läkemedel och prover från hela vår tillverkningsorganisation i Södertälje, vilket är den i särklass största tillverkningsenheten inom AstraZenecas nätverk och står för ca 40 % av allt som produceras inom företaget. Vi får också prover för analys från vår forskning och utveckling som ligger i Mölndal, Göteborg. Läkemedel som tillverkas i andra delar av världen kommer även till oss för att analyseras och frisläppas till marknaden inom EU.

Din roll
Vi söker en laboratorieingenjör för ett 6 månaders konsultuppdrag med möjlighet till förlängning. Tjänsten innebär att du arbetar i ett stort flöde av prover från flera olika tillverkningsprocesser. Det är en stimulerande miljö med högt tempo där du utöver laborativ skicklighet förväntas bidra till laboratoriets helhet och att ständigt förbättra verksamheten arbetssätt som är effektiva ur ett verksamhetsperspektiv samtidigt som de uppfyller de myndighetskrav, policys och globala ramverk som finns.
Arbetet innefattar att utföra mikrobiologiska analyser, bedöma resultat samt sammanställa och rapportera laboratorieresultat. I din tjänst kommer det ingå flera olika provflöden och produkttyper, vilket ger dig närhet till de mediciner som vi producerar till patienter på många marknader.

Vi förutsätter
Att du har naturvetenskaplig högskoleexamen om företrädesvis 180p (3 år) innehållande bakteriologi och molekylärbiologi. Du har praktisk erfarenhet av att arbeta med mikrobiologi, företrädesvis med prokaryota mikroorganismer. AstraZeneca verkar i en internationell miljö vilket ställer krav på att du kan leda och driva arbetsuppgifter och rapportskrivning på svenska såväl som på engelska. Du har en utmärkt samarbetsförmåga och har ett lösningsorienterat angreppssätt på problem.

Framgångsfaktorer
Det är meriterande om du har erfarenhet av att arbeta med mikrobiologiska analyser inom kvalitetssäkrad laboratorieverksamhet, eller arbete med renrum och aseptisk arbetsteknik. Du behöver vara intresserad av arbete i GMP-styrd verksamhet och gärna ha erfarenhet från arbete med LEAN. Du är noggrann, initiativrik och trivs att ha flera parallella leveranser och bli stimulerad av att arbeta i ett högt tempo.

Varför AstraZeneca?
När vi på AstraZeneca ser chansen att förändras tar vi tillfället i akt - för varje möjlighet, oavsett hur liten, kan vara början på något stort. Att leverera medicin som förändrar människors liv handlar om att ha entreprenörsanda - att hitta stunderna och förstå dess potential.Därför söker vi dig som är drivande både självständigt och i team, samt är duktig på att främja samarbete i hela organisationen. Genom ditt arbete kommer du att kunna göra skillnad för patienters liv varje dag då du bidrar till att produktionen av livsnödvändiga mediciner kan fortlöpa. AstraZeneca värdesätter din kreativitet, din förmåga att sätta strategier, processer och standards och din talang att arbeta proaktivt för att omsätta dessa strategier i praktiken. Ditt driv och ditt analytiska arbetssätt i kombination med ditt fokus på att nå resultat kommer väl till pass hos oss. Är du redo att bidra med nya idéer och insikter till vårt team? Perfekt! Vi har en plats ledig och vi hoppas den är din.
Ansök nu eller kontakta mig för mer info. Visa mindre

AstraZeneca Nordic Marketing Company

Hays Life Sciences is now looking to recruit a Brand Manager to focus on the Respiratory & Immunology within the AstraZeneca Nordic Marketing Company for an initial 4-month contract assignment working May-June and August to September at AstraZeneca in Södertälje.

Temporary position: May-June, Aug-Sep (4 months to begin with)

Respiratory & Immunology is a focus area for AstraZeneca with exciting career opportunities. To achieve our ambition, we are currently looking for a temporary Brand Manager within our Respiratory & Immunology franchise who will play an important role in the launch and execution of our respiratory and immunology product portfolio.

The role
As a Brand Manager, you will join the Respiratory & Immunology Franchise team. You will develop and implement the brand/franchise strategies based on insights into key partners' and patients' needs & perceptions. The position is based in Sweden.

What you will do

* Support launch and brand planning in collaboration with cross-functional colleagues & teams and ensure our strategy is built on robust and impactful insights
* Develop & implement Nordic and local communication campaigns and materials based on Global proposals and Nordic prioritizations, in partnership with external agencies
* Drive patient support projects and initiatives, based on strategies for the brand
* Develop omni-channel approach to ensure effective implementation of engagement and communication strategies
* Work closely with field team to gain customer insights and analyze performance data and market research to gain further insights to drive strategic and implementation activities
* Lead and plan internal events including training of customer facing teams on marketing strategy and materials
* Ensure tasks are of accurate quality and in accordance with written procedures, current legal and compliance requirements and internal standards

We are looking for you who holds a bachelor's degree or equivalent in Marketing/Finance/ Science or Pharmacy. Experience within respiratory and immunology is meriting but experience from other therapy areas such as gastroenterology and cardiovascular is also an advantage.

Essential requirements

* 3+ years of pharma marketing and sales experience in a Swedish or Nordic role
* Experience of Brand Management and Strategic Business planning
* Validated strong sense for strategic planning and execution including digital and omni-channel communication
* Commercial innovation mindset with an ability and track-record of developing, shaping and executing impactful partner focused activities
* Confirmed project leading skills and ability to coordinate, align and engage cross-functional team to drive activities
* Proven track record of critical thinking, judgment and generating value
* A strong patient-centric mentality
* Strong collaboration and mutual partnership capabilities
* Strong personal drive, quick learner and results oriented
* Good knowledge in market ethical rules as well as of local healthcare & payor systems
* Excellent communication and presentation skills, be fluent in both written and spoken Swedish as well as proficient in English

Why AstraZeneca
At AstraZeneca, we turn ideas into life changing medicines and strive to continuously meet the unmet needs of patients worldwide. Working here means being entrepreneurial, thinking big and working together to make the impossible a reality.

If you are swift to action, confident to lead, willing to collaborate, and curious about what science can do, then you're our kind of person. Join us on our journey of building a new kind of organization to reset expectations of what a bio-pharmaceutical company can be.

Are you ready to bring new ideas and fresh thinking to the table? Brilliant! Visa mindre

Quality Organisation

Hays Life Sciences is now looking to recruit a Quality Assurance Associate to join the Quality Organisation for a 6-month contract assignment at AstraZeneca in Södertälje.

Gillar du problemlösning? Vågar du ta beslut? Vill du bidra i kvalitetssäkringen av våra läkemedel?
Då kan din framtid börja här!

Inom AstraZeneca har vi passion för vetenskap och innovation. Vi är ett av världens ledande läkemedelsföretag och förvandlar idéer till effektiva läkemedel för ökad livskvalitet och hälsa hos patienter över hela världen.
Att arbeta här innebär att vara företagsam, tänka stort och arbeta tillsammans för att göra det omöjliga möjligt.

På Campus AstraZeneca Södertälje möts vi i innovativa och högteknologiska miljöer för att tillverka läkemedel som förändrar liv. En vardag kantad av orubblig team-anda, stödjande ledarskap och en nyfikenhet som förflyttar gränser. Välkommen till vår värld, där hälften av alla linjechefer är kvinnor och där vi arbetar aktivt för en friskare värld: från människa till planet.

Vi söker nu Quality Assurance Associates till vår kvalitetssäkringsgrupp inom Quality Steriles som stödjer AstraZenecas största produktionsenhet Sweden Operations, med kvalitetssäkring. Denna tvärfunktionella och viktiga roll gör dig till en representant för både kund och företag - du blir en nyckelperson som skyddar våra produkter, tillverkningstillstånd och patienter.

Vad gör du som Quality Assurance Associate hos oss?
Organisatoriskt tillhör du en grupp om ca 30 personer som stödjer den sterila tillverkningen på PET BFS i Snäckviken och PET FDI på Gärtuna.

Du kommer att arbeta nära den spännande och dynamiska produktionen och vara med "där det händer". Dagligen deltar du i tvärfunktionella diskussioner vid produktionslinjen och tar avvägda beslut om hur produktionen ska löpa vidare utifrån kvalitetsaspekten. Att godkänna protokoll från tillverkningen och därmed ansvara för att våra produkter håller rätt kvalitet och uppfyller ställda krav är också en del av din vardag.

Rollen har ofta en utredande karaktär där du inhämtar fakta och använder ditt logiska tänkande för att komma fram till beslut. Arbetet är självständigt och uppgifterna breda, du har stor möjlighet till eget lärande, och som representant för ditt område behövs mod, engagemang, beslutsamhet och integritet.

Vi har ett nära samarbete inom våra grupper samt med övriga stödfunktioner såsom kvalitetskontroll, processteknik och underhåll, därför ställs höga krav på flexibilitet och god förmåga att kommunicera. Din ståndpunkt kan komma att utmanas och du behöver kunna motivera dina beslut på ett bra sätt med både övertygelse och ödmjukhet.

Vad är din kompetens?
Vi främjar mångfald och söker kandidater med olika erfarenheter. Grundkravet är en naturvetenskaplig universitets- eller högskoleexamen om minst 4 år inklusive kurs i Mikrobiologi 7,5 hp. Du förväntas ha mycket goda kunskaper i svenska och goda kunskaper i engelska. Utbildningsinriktning kan t.ex. vara civilingenjör inom bioteknik, kemi- eller läkemedelsinriktning, eller en apotekarexamen.

Det är meriterande med erfarenhet från tillverkning, kvalitetskontroll, kvalitetssäkring av läkemedel, myndighetsinspektioner eller validering/kvalificering. Även kunskaper inom LEAN är till din fördel. Vi ser gärna att du har ett intresse för teknik, system och process.

Varför AstraZeneca?
När vi på AstraZeneca ser chansen att förbättra tar vi tillfället i akt - för varje möjlighet, oavsett hur liten, kan vara början på något stort. Att leverera medicin som förändrar människors liv handlar om att ha entreprenörsanda - att hitta möjligheterna och förstå dess potential.
Därför söker vi dig som drivs av att utvecklas och leverera resultat. AstraZeneca värdesätter din kommunikativa ådra, din förmåga att få saker gjorda och ditt sätt att motivera andra att uppnå sina mål. Din vana av högt tempo och utveckling kommer komma väl till pass hos oss. Du kommer självklart få utlopp för ditt intresse för ständiga förbättringar, teknik och underhåll!

Är du redo att göra skillnad?
Skicka in din ansökan! Vi väntar på att få läsa om dig och hur du kan bidra till förbättrad hälsa till patienter välden över. Visa mindre

Inriktning på Mikrobiologi och Media för kvalitetssäkring av omgivningshygien

Hays Life Sciences is now looking to recruit a QA Associate within Microbiology and Media for the quality assurance of environmental hygiene team for a contract assignment ending 2022-12-31 at AstraZeneca in Södertälje.

Är du en driven person som gillar utmaningar och stora kontaktnät? Trivs du i en dynamisk och förändringsinriktad vardag?

Inom AstraZeneca har vi passion för vetenskap och innovation. Vi är ett av världens ledande läkemedelsföretag och förvandlar idéer till effektiva läkemedel för ökad livskvalitet och hälsa hos patienter över hela världen. Att arbeta här innebär att vara företagsam, tänka stort och arbeta tillsammans för att göra det omöjliga möjligt.

Vi söker en Quality Assurance associate-konsult med inriktning på Mikrobiologi och Media
till vårt arbete inom kvalitetssäkring av omgivningshygien av produktionsanläggningar i Sweden Operations, Södertälje. Inom kvalitetsorganisationen har vi förmånen att representera både kundens och företagets intressen, samtidigt genom att vi skyddar produkter, tillverkningstillstånd och patient.

Din roll
Som QA associate med inriktning på Mikrobiologi och Media ansvarar du för kvalitetssäkring av den mikrobiologiska miljön i produktionen av läkemedel. I din roll samarbetar du nära med produktionen, det mikrobiologiska laboratoriet, andra kvalitetsvärderingsgrupper samt övriga stödfunktioner inom kvalitetskontroll och processteknik - ett stort kontaktnät är din vardag.

I rollen kan din ståndpunkt komma att utmanas och då behöver du kunna motivera och kommunicera den på ett bra sätt med både övertygelse och ödmjukhet.

Dagliga arbetsuppgifter kan inkludera:

* Utreda och godkänna kvalitetsavvikelser i produktionsprocesser och produktionsmiljö
* Dokumentera, rapportera och förmedla information kopplat till kvalitetsfrågor samt utföra mikrobiologiska riskbedömningar
* Bedöma, sammanställa och rapportera resultat från media och mikrobiologisk monitorering
* Medverka vid utbildning av personal i mikrobiologi, media och omgivningshygien
* Medverka i och leda verksamhetsprojekt och valideringar
* Företräda avdelningen vid interna och externa myndighetsinspektioner

Kompetenskrav

* Naturvetenskaplig högskoleexamen på magisternivå/240hp innehållande mikrobiologi
* Erfarenhet av arbete med mikrobiologi och/eller media, företrädesvis inom verksamhet styrd av Good Manufacturing Practice (GMP) är önskvärt
* Mycket god förmåga att tydligt kommunicera och uttrycka dig i tal och skrift på både svenska och engelska

För att lyckas i rollen krävs att du har en god analytiskt förmåga och med en positiv anda bidrar du till att skapa en lösningsorienterad miljö. Kan arbeta med flera arbetsuppgifter parallellt samt enligt överenskommen prioritering, och tydligt lyfta och efterfråga resurser om kritiska leveranser inte beräknas kunna utföras i tid, vilket ställer krav på ett strukturerat arbetssätt. Därför söker vi dig som arbetar drivande både självständigt och i team, samt är duktig på att främja samarbete i hela organisationen. För genom ditt arbete kommer du kunna göra skillnad för patienters liv varje dag då du bidrar till att produktionen av livsnödvändiga mediciner kan fortlöpa.

Är du redo att göra skillnad? Skicka in din ansökan, så gör vi det tillsammans! Visa mindre

QA OSD Formulation - Sweden Operations

Hays Life Sciences is now looking to recruit a Quality Assurance Associate till QA OSD Formulation for a 6-month contract assignment at AstraZeneca in Södertälje.

Till avdelningen QA OSD Formulation inom kvalitetsorganisationen för Sweden Operations i Södertälje, söker vi nu en Quality Assurance Associate.

Vi är omkring 45 engagerade personer som är uppdelade på 3 grupper och vi ser fram emot att lära känna dig.

Denna tvärfunktionella roll gör dig till en representant för både kund och företag - du blir en nyckelperson som skyddar våra produkter, tillverkningstillstånd och patienter.

Din roll
Du kommer att arbeta nära den spännande och dynamiska produktionen och vara med "där det händer". Dagligen deltar du i tvärfunktionella diskussioner vid produktionslinjen och tar avvägda beslut om hur produktionen ska löpa vidare utifrån kvalitetsaspekten. Att godkänna protokoll från tillverkningen och därmed ansvara för att våra produkter håller rätt kvalitet och uppfyller ställda krav är också en del av din vardag. Inom QA OSD deltar vi också i olika projekt som till exempel New Product Introduction (NPI), Investeringsprojekt för ny utrustning och Tech Transfer samt projekt kopplade till externa kunder, registreringar, lanseringar samt olika förbättringsarbeten.

Rollen innebär en del utredningsarbete där du använder ditt logiska tänkande för att komma fram till beslut. Arbetet är självständigt och uppgifterna breda, du har stor möjlighet till eget lärande, och som representant för ditt område behövs mod, engagemang, beslutsamhet och integritet.

Vi har ett nära samarbete inom våra grupper samt med övriga stödfunktioner såsom kvalitetskontroll, processteknik och underhåll, därför ställs höga krav på flexibilitet och god förmåga att kommunicera. Din ståndpunkt kan komma att utmanas och du behöver kunna motivera dina beslut på ett bra sätt med både övertygelse och ödmjukhet.

Vilken kompetens söker vi?

* Naturvetenskaplig universitets- eller högskoleexamen om minst 4 år. Utbildningsinriktning kan t.ex. vara civilingenjör inom bioteknik, kemi- eller läkemedelsinriktning, eller en apotekarexamen.
* Goda kunskaper om läkemedelsframställning enligt gällande regelverk och Good Manufacturing Practice (GMP).
* Mycket goda kunskaper i svenska, i tal och skrift.
* Goda kunskaper i engelska, i tal och skrift.

Det är meriterande med erfarenhet från tillverkning, kvalitetskontroll, kvalitetssäkring av läkemedel, myndighetsinspektioner eller validering/kvalificering. Även kunskaper inom LEAN är till din fördel. Vi ser gärna att du har ett intresse för teknik, system och process.

För att lyckas i rollen krävs att du är en driven, lösningsorienterad person som tycker om att göra förändringar - stora som små. Du trivs med ett stort kontaktnät, kan tillgodose flera kunders olika behov och samtidigt prioritera ditt eget arbete. Du har förmågan att kommunicera på ett bra, förtroendeingivande sätt och hanterar de många kontaktytorna och ibland tuffa besluten med engagemang och integritet. Ditt driv samt din förmåga att arbeta både noggrant och strukturerat även vid ett högt tempo kommer hjälpa dig att lyckas.

Vill du bli en del av vårt team? Bra, vi ser fram emot din ansökan! Visa mindre

Device Centre of Excellence

Hays Life Sciences is now looking to recruit a Device Project Coordinator join the Device Centre of Excellence for a contract assignment starting as soon as possible until 2022-12-23 at AstraZeneca in Södertälje.

We are looking for a colleague to the Device Centre of Excellence within Technical Operations, Science &Innovation; (TOSI), in PT&D. This is an opportunity for you who would like develop further in the device area and work close with our internal partner GES and our external component suppliers.
It is a temporary assignment, ending Dec 23, 2022.

The Device Centre of Excellence (CoE) ensures reliable technical support to all devices on market. It includes expert technical support within device design and material selection, device manufacturing and testing, post markets surveillance and compliance to current legislations.
The Device CoE today is an established team of 23 device technical leads and experts. One has left for parental leave and we are looking for deputies.
This is an opportunity to join our team!

Device Project coordinator

* You will coordinate inhalation device projects and work close together with one of our suppliers and the Manufacturing Leads within the team.
* The work will include, but will not be limited to
* Together with project managers, follow up on progress in all on-going projects incl payments, risks etc.
* Review overall plans with component suppliers
* Project manage minor investment projects.
* Be the point of contact for Global External Sourcing/Supply Chain Lead for the different inhalation devices On-Market projects in your portfolio with primary focus on budget follow up.

Essential requirements

* Key competence is to keep multiple tasks under control. You need to have a "can do" attitude with experience of delivering successful projects/activities on time.
* Fluent in English

Desired requirement

* Experience in plastic component manufacturing and assembly.
* Experience from combination product or medical device design or manufacturing. Visa mindre

QA API & Material - Sweden Operations

Hays Life Sciences is now looking to recruit 2 Quality Assurance Officers to join the QA API and Material team for contact assignments until 2022-12-23 at AstraZeneca in Södertälje.

Gillar du problemlösning? Vågar du ta beslut? Vill du bidra i kvalitetssäkringen av våra läkemedel?

Till avdelningen QA API & Material inom kvalitetsorganisationen för Sweden Operations, söker vi nu två Quality Assurance Officers.

Vi är ca 25 engagerade medarbetare uppdelade i två grupper med lite olika inriktning för vårt kvalitetsansvar.

Din roll
Som QA Officer inom QA API ansvarar du för kvalitetssäkring av tillverkning av aktiv substans till Sweden Operations produkter. Inom QA Material ansvarar du för kvalitetssäkring av godsmottagning, förråd och dispensering samt för inköpt material till Sweden Operations.

Arbetet innebär många tvärfunktionella kontakter och ett nära samarbete med produktionen samt andra stödfunktioner så som kvalitetskontroll, processteknik, underhåll och förpackningsutveckling.

Arbetet är självständigt och uppgifterna breda, du har stor möjlighet till eget lärande. Som representant för ditt område behövs nyfikenhet, engagemang, beslutsamhet och integritet.

Huvudsakliga arbetsuppgifter:

* Värdera och frisläppa inköpt material och tillverkade produkter
* Granska och godkänna avvikelser
* Kvalitetssäkring av inköpt material

Det ställs höga krav på flexibilitet och god förmåga att kommunicera. Din ståndpunkt kan komma att utmanas och du behöver kunna motivera dina beslut på ett bra sätt med både övertygelse och ödmjukhet.

Att arbeta med ständiga förbättringar och effektivisering av våra befintliga arbetsprocesser ligger oss varmt om hjärtat.

Vilken kompetens söker vi?

* Naturvetenskaplig universitets- eller högskoleexamen om minst 240hp. Gärna civilingenjör inom bio-/kemiteknik eller apotekarexamen.
* Goda kunskaper om läkemedelsframställning enligt gällande regelverk och Good Manufacturing Practice (GMP).
* Mycket goda kunskaper i svenska och engelska, både i tal och skrift.

Det är meriterande med tidigare erfarenhet från kvalitetssäkring eller hantering av inköpt material. Goda kunskaper inom LEAN är till din fördel.

För att lyckas i rollen krävs att du är en driven, lösningsorienterad person som tycker om att göra förändringar - stora som små. Du trivs med ett stort kontaktnät, kan tillgodose flera kunders olika behov och samtidigt prioritera ditt eget arbete. Du har förmågan att kommunicera på ett bra, förtroendeingivande sätt och hanterar de många kontaktytorna och ibland tuffa besluten med engagemang och integritet. Visa mindre

Work with microbiological analysis of end products

Hays Life Sciences is now looking to recruit a Laboratory Engineer to work with microbiological analysis of end products for a 6-month contract assignment at AstraZeneca in Södertälje.

Välkommen till AstraZenecas "produktions-hjärta" i Södertälje, en av världens största tillverkningsenheter för läkemedel. Här trivs vi i en högteknologisk och LEAN-baserad miljö där vi värderar samarbete, förbättringsarbete och smarta lösningar högt. Våra två siter ligger vackert med närhet till stad, vatten och skog.

Vi kan nu erbjuda dig en möjlighet att bli en del av kvalitetsorganisationen på Sweden Operations då vi söker en engagerad och drivkraftig person som vill arbeta med mikrobiologiska analyser av våra slutprodukter, API:er, vattensystem och miljökontroller på avdelningen QC Mikrobiologi som ligger i Snäckviken, nära Södertälje centrum.

Din spelplan
Vi analyserar många olika typer av läkemedel och prover från hela vår tillverkningsorganisation i Södertälje, vilket är den i särklass största tillverkningsenheten inom AstraZenecas nätverk och står för ca 40 % av allt som produceras inom företaget. Vi får också prover för analys från vår forskning och utveckling som ligger i Mölndal, Göteborg. Läkemedel som tillverkas i andra delar av världen kommer även till oss för att analyseras och frisläppas till marknaden inom EU.

Din roll
Vi söker en laboratorieingenjör för ett 6 månaders konsultuppdrag. Tjänsten innebär att du arbetar i ett stort flöde av prover från flera olika tillverkningsprocesser. Det är en stimulerande miljö med högt tempo där du utöver laborativ skicklighet förväntas bidra till laboratoriets helhet och att ständigt förbättra verksamheten arbetssätt som är effektiva ur ett verksamhetsperspektiv samtidigt som de uppfyller de myndighetskrav, policys och globala ramverk som finns.

Arbetet innefattar att utföra mikrobiologiska analyser, bedöma resultat samt sammanställa och rapportera laboratorieresultat. I din tjänst kommer det ingå flera olika provflöden och produkttyper, vilket ger dig närhet till de mediciner som vi producerar till patienter på många marknader.

Vi förutsätter
Att du har naturvetenskaplig högskoleexamen om företrädesvis 180p (3 år) innehållande bakteriologi och molekylärbiologi. Du har praktisk erfarenhet av att arbeta med mikrobiologi, företrädesvis med prokaryota mikroorganismer. AstraZeneca verkar i en internationell miljö vilket ställer krav på att du kan leda och driva arbetsuppgifter och rapportskrivning på svenska såväl som på engelska. Du har en utmärkt samarbetsförmåga och har ett lösningsorienterat angreppssätt på problem.

Framgångsfaktorer
Det är meriterande om du har erfarenhet av att arbeta med mikrobiologiska analyser inom kvalitetssäkrad laboratorieverksamhet, eller arbete med renrum och aseptisk arbetsteknik. Du behöver vara intresserad av arbete i GMP-styrd verksamhet och gärna ha erfarenhet från arbete med LEAN. Du är noggrann, initiativrik och trivs att ha flera parallella leveranser och bli stimulerad av att arbeta i ett högt tempo.

Varför AstraZeneca?
När vi på AstraZeneca ser chansen att förändras tar vi tillfället i akt - för varje möjlighet, oavsett hur liten, kan vara början på något stort. Att leverera medicin som förändrar människors liv handlar om att ha entreprenörsanda - att hitta stunderna och förstå dess potential.
Därför söker vi dig som är drivande både självständigt och i team, samt är duktig på att främja samarbete i hela organisationen. Genom ditt arbete kommer du att kunna göra skillnad för patienters liv varje dag då du bidrar till att produktionen av livsnödvändiga mediciner kan fortlöpa. AstraZeneca värdesätter din kreativitet, din förmåga att sätta strategier, processer och standards och din talang att arbeta proaktivt för att omsätta dessa strategier i praktiken. Ditt driv och ditt analytiska arbetssätt i kombination med ditt fokus på att nå resultat kommer väl till pass hos oss.

Är du redo att bidra med nya idéer och insikter till vårt team?
Perfekt! Vi har en plats ledig och vi hoppas den är din. Visa mindre

Operations Sterile team

Hays Life Sciences is now looking to recruit 2 Quality Assurance Associates with a focus on Microbiology to join the Operations Sterile team for initial 6-month contract assignments at AstraZeneca in Södertälje.

Vi söker nu en Quality Assurance Associate till vårt arbete inom kvalitetssäkring av omgivningshygien av produktionsanläggningar inom Sweden Operations, Södertälje. Inom kvalitetsorganisationen har vi förmånen att representera både kundens och företagets intressen, samtidigt genom att vi skyddar produkter, tillverkningstillstånd och patient.

Vad gör du som Quality Assurance Associate hos oss?
Som QA Associate med inriktning på Mikrobiologi ansvarar du för kvalitetssäkring av den mikrobiologiska miljön i produktionen av läkemedel. I din roll samarbetar du nära med produktionen, det mikrobiologiska laboratoriet, andra kvalitetsvärderingsgrupper samt övriga stödfunktioner inom kvalitetskontroll och processteknik - ett stort kontaktnät är din vardag.

Rollen har ofta en utredande karaktär där du inhämtar fakta och använder ditt logiska tänkande för att komma fram till beslut. Arbetet är självständigt och uppgifterna breda, du har stor möjlighet till eget lärande, och som representant för ditt område behövs mod, engagemang, beslutsamhet och integritet. I rollen kan din ståndpunkt komma att utmanas och då behöver du kunna motivera och kommunicera den på ett bra sätt med både övertygelse och ödmjukhet.

Dagliga arbetsuppgifter kan inkludera:

* Dokumentera, rapportera och förmedla information kopplat till kvalitetsfrågor
* Bedöma, sammanställa och rapportera resultat från media och mikrobiologisk monitorering
* Utreda och godkänna kvalitetsavvikelser i produktionsprocesser och produktionsmiljö
* Medverka vid utbildning av personal i mikrobiologi och omgivningshygien
* Medverka i verksamhetsprojekt och valideringar
* Företräda avdelningen vid interna och externa myndighetsinspektioner

Organisatoriskt tillhör du en grupp om ca 12 personer som stödjer BFS inom produktionen och leds av en närvarande gruppchef.

Vad är din kompetens?
Vi främjar mångfald och söker kandidater med olika erfarenheter. Grundkrav är en naturvetenskaplig universitets- eller högskoleexamen på magisternivå/240hp med mikrobiologisk inriktning, samt erfarenhet av arbete med mikrobiologi. Erfarenhet av arbete inom verksamhet styrd av Good Manufacturing Practice (GMP) är önskvärt. Du förväntas ha mycket god förmåga att tydligt kommunicera och uttrycka dig i tal och skrift på både svenska och engelska. Vi ser gärna att du har ett intresse för datatekniska stödsystem och processer.
För att lyckas i rollen krävs att du har en god analytiskt förmåga och med en positiv anda bidrar du till att skapa en lösningsorienterad miljö. Du är flexibel inför ändrade förutsättningar, vilket ställer krav på ett strukturerat arbetssätt. Därför söker vi dig som arbetar drivande både självständigt och i team, samt är duktig på att främja samarbete i hela organisationen. Det är meriterande med erfarenhet från tillverkning, kvalitetskontroll, kvalitetssäkring av läkemedel, myndighetsinspektioner eller validering/kvalificering. Även kunskaper inom LEAN är till din fördel. Visa mindre

Sweden Operations Enabling Sterile

Hays Life Sciences is now looking for a Quality Assurance Associate with a focus on Microbiology/ QA MODA to join Sweden Operations Enabling Sterile team for a 6-month contract assignment at AstraZeneca in Södertälje.

Vi söker nu en Quality Assurance Associate/QA MODA till vårt arbete inom kvalitetssäkring av omgivningshygien av produktionsanläggningar inom Sweden Operations, Södertälje. Inom kvalitetsorganisationen har vi förmånen att representera både kundens och företagets intressen, samtidigt genom att vi skyddar produkter, tillverkningstillstånd och patient.

Vad gör du som Quality Assurance Associate/QA MODA hos oss?
Som QA Associate ansvarar du för kvalitetssäkring av den mikrobiologiska miljön i produktionen av läkemedel. I din roll samarbetar du nära med produktionen, det mikrobiologiska laboratoriet, andra kvalitetsvärderingsgrupper samt övriga stödfunktioner inom kvalitetskontroll och processteknik - ett stort kontaktnät är din vardag. I dina uppgifter kommer det även att ingå att bygga upp vårt nya datasystem (MODA) för omgivningshygien.

Rollen har ofta en utredande karaktär där du inhämtar fakta och använder ditt logiska tänkande för att komma fram till beslut. Arbetet är självständigt och uppgifterna breda, du har stor möjlighet till eget lärande, och som representant för ditt område behövs mod, engagemang, beslutsamhet och integritet. I rollen kan din ståndpunkt komma att utmanas och då behöver du kunna motivera och kommunicera den på ett bra sätt med både övertygelse och ödmjukhet.

Dagliga arbetsuppgifter kan inkludera:

* Dokumentera, rapportera och förmedla information kopplat till kvalitetsfrågor
* Bedöma, sammanställa och rapportera resultat från media och mikrobiologisk monitorering
* Utreda och godkänna kvalitetsavvikelser i produktionsprocesser och produktionsmiljö
* Medverka vid utbildning av personal i mikrobiologi och omgivningshygien
* Medverka i verksamhetsprojekt och valideringar
* Företräda avdelningen vid interna och externa myndighetsinspektioner
* Bygga planer och skapa ny struktur i labsystem

Organisatoriskt tillhör du en grupp om ca 12 personer som stödjer den sterila tillverkningen av läkemedel och leds av en närvarande gruppchef.

Vad är din kompetens?
Vi främjar mångfald och söker kandidater med olika erfarenheter. Grundkravet är en naturvetenskaplig universitets- eller högskoleexamen på magisternivå/240hp inklusive kurs i Mikrobiologi 7,5 hp. Erfarenhet av arbete med mikrobiologi, företrädesvis inom verksamhet styrd av Good Manufacturing Practice (GMP) är önskvärt. Du förväntas ha mycket god förmåga att tydligt kommunicera och uttrycka dig i tal och skrift på både svenska och engelska. Vi ser gärna att du har ett intresse för datatekniska stödsystem och processer.
För att lyckas i rollen krävs att du har en god analytiskt förmåga och med en positiv anda bidrar du till att skapa en lösningsorienterad miljö. Du är flexibel inför ändrade förutsättningar, vilket ställer krav på ett strukturerat arbetssätt. Därför söker vi dig som arbetar drivande både självständigt och i team, samt är duktig på att främja samarbete i hela organisationen. Det är meriterande med erfarenhet från tillverkning, kvalitetskontroll, kvalitetssäkring av läkemedel, myndighetsinspektioner eller validering/kvalificering. Även kunskaper inom LEAN är till din fördel. Visa mindre

Konsulter för 6-månaders uppdrag som Laboratorieingenjör QC på AstraZeneca i Södertälje.

Hays Life Science söker nu konsulter för 6-månaders uppdrag som Laboratorieingenjör QC på AstraZeneca i Södertälje. Uppdraget ska starta omgående så vi söker därför dig som har möjlighet att tillträda med kort varsel. Skicka in din ansökan snarast möjligt, senast den 12 januari.

Är du en driven laboratorieingenjörer som intresseras av spännande utmaningar och som brinner för ständiga förbättringar? Då kan AstraZeneca vara något för dig!

På Campus AstraZeneca i Södertälje möts vi i innovativa och högteknologiska miljöer för att tillverka läkemedel som förändrar liv. Det är en vardag kantad av orubblig team-anda, stödjande ledarskap och en nyfikenhet som förflyttar gränser. Här är dagarna fulla av hälsosamma val: morgonpass på spinningcykeln, skrattfyllda kaffepauser med kollegorna och promenader i elljusspåret. Välkommen till vår värld, där hälften av alla linjechefer är kvinnor och där vi arbetar aktivt för en friskare värld: från människa till planet. Finns driv, finns möjligheter: vilken väg väljer du?

Inom Sweden Operations är pulsen hög och vägarna många att utvecklas. Vi arbetar hållbart för varandra och planeten i en högteknologisk och positiv LEAN miljö. Coachande ledarskap och nyfikenhet driver oss mot att hitta nya sätt att tillverka läkemedel som förändrar liv.

Din spelplan
Kvalitetskontroll (QC) söker laboratorieingenjörer som vill göra skillnad, varje dag, genom att stödja verksamheten i kvalitetskontrollerna. Vi arbetar hållbart för varandra och planeten i en högteknologisk LEAN miljö.Kvalitetskontroll är en del av flödet för alla våra produkter. I rollen som laboratorieingenjör ger därför möjlighet att påverka och förbättra inom ett mycket viktigt område. Som en del av kvalitetsorganisationen representerar du kunden och företagets intressen samtidigt. Det gör dig till en nyckelperson som skyddar våra produkter, tillverkningstillstånd och i slutändan även patienter.

Din roll
Som laboratorieingenjör kommer du att ansvara för kemisk och fysikalisk analys av färdig produkt, halvfabrikat, aktiva substanser, råvaror och förpackningsmaterial. Du arbetar nära produktionen och samarbetar även med andra stödfunktioner som kvalitetsvärdering och processteknik.

Arbetet som laboratorieingenjör innebär att du hanterar ett stort flöde av prover från flera olika tillverknings- och inköpsprocesser. Analyserna genomförs med tekniker såsom kromatografi, spektroskopi och våtkemiska analysmetoder. I laboratorierna arbetar vi i grupper om ca 20 personer samt ingår i olika tvärfunktionella team, så det är i rollen viktigt med bra samarbete och kommunikationsförmåga. Vardagen i laboratorierna innehåller både rutinarbete och omprioriteringar av uppgifter utifrån vad produktionen behöver, därav är både struktur och flexibilitet viktiga framgångsfaktorer.

På AstraZeneca genomsyras verksamheten av arbete med ständiga förbättringar i syfte att få flödena att fungera på bästa sätt, och i detta arbete vill vi förstås se ditt bidrag.

Vi förutsätter att du som söker har:

* Biomedicinsk analytiker (BMA) med erfarenhet av analysverksamhet
* Naturvetenskaplig examen/utbildning
* Motsvarande gedigna kunskaper genom yrkeserfarenhet av analytiskt arbete, läkemedelsanalys eller kvalitetskontrollarbete

Vi arbetar i en mångkulturell miljö och är ett globalt företag där mycket goda kunskaper i svenska samt goda kunskaper i engelska förutsätts. Olika tekniska hjälpmedel är viktiga arbetsredskap i rollen och kravet på daglig leverans gör att du behöver ha god vana av att arbeta med datorer och system. För att trivas är det också viktigt att du tycker om att lära dig nya saker och att du tycker det är kul med förbättringsarbete.
Det är meriterande om du har erfarenhet från tillverkning, kvalitetskontroll av läkemedel eller andra kvalitetskontroller, myndighetsinspektioner samt validering/kvalificering. Tidigare erfarenhet av arbete enligt GMP (Good Manufacturing Practice) och med LEAN ses också som en merit.

Vad kan AstraZeneca erbjuda?
När vi på AstraZeneca ser chansen att förändras tar vi tillfället i akt - för varje möjlighet, oavsett hur liten, kan vara början på något stort. Att leverera medicin som förändrar människors liv handlar om att ha entreprenörsanda - att hitta stunderna och förstå dess potential. Hos oss i Södertälje återfinns den största produktion inom AstraZeneca, cirka 40% av vårt företags läkemedel produceras här och distribueras sedan över hela världen.

Därför söker vi dig som drivs av att arbeta både självständigt och i team. För genom ditt arbete kommer du och ditt team kunna göra skillnad för patienters liv varje dag då ni ser till att produktion av livsnödvändiga mediciner kan fortlöpa. AstraZeneca värdesätter din kommunikativa ådra, din analytiska förmåga och ditt driv att få saker gjorda. Din vana av högt tempo och utveckling kommer komma väl till pass hos oss och du kommer självklart få utlopp för ditt intresse för teknik och underhåll. På AstraZeneca är vi även stolta över att ha en unik arbetsplatskultur som inspirerar till innovation och samarbete. Viktigt hos oss är att våra medarbetare ska känna sig uppskattade, motiverade och belönas för sina idéer och kreativitet!

Är du redo att göra skillnad? Skicka då in din ansökan, så gör vi det tillsammans! Visa mindre

6-månadersuppdrag inom QA på AstraZenenca

Hays Life Science söker nu en Quality Assurance Associate för ett konsultuppdrag på AstraZeneca i Södertälje. Uppdraget täcker för en föräldraledighet och pågår i 6 månader Tilltänkt start är senast 1 mars 2022. Skicka in din ansökan så snart som möjligt, deadline för ansökan är 11 december.

Vi söker nu en Quality Assurance Associate till vårt arbete inom kvalitetssäkring av omgivningshygien av produktionsanläggningar inom Sweden Operations, Södertälje. Inom kvalitetsorganisationen har vi förmånen att representera både kundens och företagets intressen, samtidigt genom att vi skyddar produkter, tillverkningstillstånd och patient.

Vad gör du som Quality Assurance Associate hos oss?
Som QA Associate med inriktning på Mikrobiologi ansvarar du för kvalitetssäkring av den mikrobiologiska miljön i produktionen av läkemedel. I din roll samarbetar du nära med produktionen, det mikrobiologiska laboratoriet, andra kvalitetsvärderingsgrupper samt övriga stödfunktioner inom kvalitetskontroll och processteknik - ett stort kontaktnät är din vardag. Rollen har ofta en utredande karaktär där du inhämtar fakta och använder ditt logiska tänkande för att komma fram till beslut. Arbetet är självständigt och uppgifterna breda, du har stor möjlighet till eget lärande, och som representant för ditt område behövs mod, engagemang, beslutsamhet och integritet. I rollen kan din ståndpunkt komma att utmanas och då behöver du kunna motivera och kommunicera den på ett bra sätt med både övertygelse och ödmjukhet. Dagliga arbetsuppgifter kan inkludera:


* Dokumentera, rapportera och förmedla information kopplat till kvalitetsfrågor
* Bedöma, sammanställa och rapportera resultat från media och mikrobiologisk monitorering
* Utreda och godkänna kvalitetsavvikelser i produktionsprocesser och produktionsmiljö
* Medverka vid utbildning av personal i mikrobiologi och omgivningshygien
* Medverka i verksamhetsprojekt och valideringar
* Företräda avdelningen vid interna och externa myndighetsinspektioner

Organisatoriskt tillhör du en grupp om ca 12 personer som stödjer FDI inom produktionen och leds av en närvarande gruppchef. Tjänsten är ett föräldravikariat på 6 månader.

Vad är din komptens?
Vi främjar mångfald och söker kandidater med olika erfarenheter. Grundkravet är en naturvetenskaplig universitets- eller högskoleexamen på magisternivå/240hp inklusive kurs i Mikrobiologi 7,5 hp. Erfarenhet av arbete med mikrobiologi, företrädesvis inom verksamhet styrd av Good Manufacturing Practice (GMP) är önskvärt. Du förväntas ha mycket god förmåga att tydligt kommunicera och uttrycka dig i tal och skrift på både svenska och engelska. Vi ser gärna att du har ett intresse för datatekniska stödsystem och processer.

För att lyckas i rollen krävs att du har en god analytiskt förmåga och med en positiv anda bidrar du till att skapa en lösningsorienterad miljö. Du är flexibel inför ändrade förutsättningar, vilket ställer krav på ett strukturerat arbetssätt. Därför söker vi dig som arbetar drivande både självständigt och i team, samt är duktig på att främja samarbete i hela organisationen. Det är meriterande med erfarenhet från tillverkning, kvalitetskontroll, kvalitetssäkring av läkemedel, myndighetsinspektioner eller validering/kvalificering. Även kunskaper inom LEAN är till din fördel. Visa mindre

Nu har du som är kvalitetsmedveten och som gillar att jobba som spindeln i nätet din chans igen. Ansök nu!

Hays Specialistrekrytering söker nu en QA Associate med inriktning på Mikrobiologi och Media för uppdrag på 6 månader hos AstraZeneca i Södertälje.

Är du en driven person som gillar utmaningar och stora kontaktnät? Trivs du i en dynamisk och förändringsinriktad vardag?

Inom AstraZeneca har vi passion för vetenskap och innovation. Vi är ett av världens ledande läkemedelsföretag och förvandlar idéer till effektiva läkemedel för ökad livskvalitet och hälsa hos patienter över hela världen. Att arbeta här innebär att vara företagsam, tänka stort och arbeta tillsammans för att göra det omöjliga möjligt. Vi söker en Quality Assurance associate-konsult med inriktning på Mikrobiologi och Media till vårt arbete inom kvalitetssäkring av omgivningshygien av produktionsanläggningar i Sweden Operations, Södertälje. Inom kvalitetsorganisationen har vi förmånen att representera både kundens och företagets intressen, samtidigt genom att vi skyddar produkter, tillverkningstillstånd och patient.

Din roll
Som QA associate med inriktning på Mikrobiologi och Media ansvarar du för kvalitetssäkring av den mikrobiologiska miljön i produktionen av läkemedel. I din roll samarbetar du nära med produktionen, det mikrobiologiska laboratoriet, andra kvalitetsvärderingsgrupper samt övriga stödfunktioner inom kvalitetskontroll och processteknik - ett stort kontaktnät är din vardag. I rollen kan din ståndpunkt komma att utmanas och då behöver du kunna motivera och kommunicera den på ett bra sätt med både övertygelse och ödmjukhet.

Dagliga arbetsuppgifter kan inkludera:

* Utreda och godkänna kvalitetsavvikelser i produktionsprocesser och produktionsmiljö
* Dokumentera, rapportera och förmedla information kopplat till kvalitetsfrågor samt utföra mikrobiologiska riskbedömningar
* Bedöma, sammanställa och rapportera resultat från media och mikrobiologisk monitorering
* Medverka vid utbildning av personal i mikrobiologi, media och omgivningshygien
* Medverka i och leda verksamhetsprojekt och valideringar
* Företräda avdelningen vid interna och externa myndighetsinspektioner

Kompetenskrav


* Naturvetenskaplig högskoleexamen på magisternivå/240hp innehållande mikrobiologi
* Erfarenhet av arbete med mikrobiologi och/eller media, företrädesvis inom verksamhet styrd av Good Manufacturing Practice (GMP) är önskvärt
* Mycket god förmåga att tydligt kommunicera och uttrycka dig i tal och skrift på både svenska och engelska

För att lyckas i rollen krävs att du har en god analytisk förmåga och med en positiv anda bidrar du till att skapa en lösningsorienterad miljö. Du kan arbeta med flera arbetsuppgifter parallellt samt enligt överenskommen prioritering, och tydligt lyfta och efterfråga resurser om kritiska leveranser inte beräknas kunna utföras i tid, vilket ställer krav på ett strukturerat arbetssätt. Därför söker vi dig som arbetar drivande både självständigt och i team, samt är duktig på att främja samarbete i hela organisationen. För genom ditt arbete kommer du kunna göra skillnad för patienters liv varje dag då du bidrar till att produktionen av livsnödvändiga mediciner kan fortlöpa.


Låter detta som något för dig? Ansök redan idag eller kontakta mig för info. Visa mindre

6 mån konsultuppdrag som Quality Assurance Analyst på AstraZeneca

Är du en driven och samtidigt lyhörd person? Är du noggrann och brinner för struktur? Har du serviceanda och vill bidra i kvalitetssäkringen av våra läkemedel? Till avdelningen QA Material inom kvalitetsorganisationen för Sweden Operations, på AstraZeneca i Södertälje, söker vi nu en Quality Assurance Analyst. Detta är ett konsultuppdrag och du kommer att bli anställd av Hays och arbeta ute hos vår kund. Uppdraget är initialt i 6 månader med chans till förlängning. Skicka din ansökan senast 25 nov.

Din spelplan
I vår grupp är vi 17 engagerade personer som arbetar med inköpt material såsom råvaror, förpackningsmaterial och aktiva substanser (API:er) för tillverkningen i Södertälje. Vi har kvalitetsansvar för inköpt material samt för godsmottagning, provtagning, förrådshållning och dispensering inom Sweden Operations. Vi söker nu en person som kan stödja kollegerna i gruppen med kvalitetsrelaterade arbetsuppgifter .

Din roll
Arbetet är självständigt och uppgifterna breda, du har stora möjligheter till eget lärande. För att lyckas i rollen krävs det att du är noggrann, flexibel, strukturerad och lösningsorienterad. Du gillar att hjälpa andra samtidigt som du ständigt strävar efter att förbättra och förenkla arbetssätt. Det är av stor vikt att du har ett intresse för att arbeta med olika IT-system eftersom vi dagligen använder oss av GQCLIMS, SAP och Office-paketet. Huvudsakliga arbetsuppgifter:

* Förbereda inför frisläppning av inköpt material till produktionen
* Utfärda och uppdatera kvalitetsdokumentation
* Ta fram och sammanställa underlag för inköpt material till Product Reviews
* Ta fram underlag för periodisk uppföljning av certifierat material

Vi har ett nära samarbete inom gruppen samt med övriga funktioner såsom kvalitetskontroll (QC), processteknik, godsmottagning, dispensering, förråd och förpackningsutveckling. Det ställs höga krav på flexibilitet och god förmåga att kommunicera.

Vilken kompetens söker vi?

* Treårigt gymnasium, gärna med naturvetenskaplig inriktning. Högskoleexamen med Naturvetenskaplig eller kemiteknisk inriktning är meriterande.
* Mycket god datorvana och god kunskap i Excel och Word
* Det är meriterande om du har erfarenhet av tillverkning eller kontroll av läkemedel enligt gällande regelverk Good Manufacturing Practice (GMP).

* Mycket goda kunskaper i svenska och goda kunskaper i engelska, både i tal och skrift.

* Goda kunskaper inom LEAN är till din fördel. Visa mindre

Brinner du för kvalitet? Gillar du problemlösning? Ta en titt på detta jobb!

Hays Specialistrekrytering söker just nu till en spännande roll som Quality Assurance Associate QA Material - Sweden Operations för ett 6-månaders uppdrag hos AstraZeneca i Södertälje.

Gillar du problemlösning? Vågar du ta beslut? Vill du bidra i kvalitetssäkringen av våra läkemedel?

Till avdelningen QA Material & Supply inom kvalitetsorganisationen för Sweden Operations, söker vi nu en Quality Assurance Associate.

I vår grupp är vi 17 engagerade personer som arbetar med inköpt material såsom råvaror, förpackningsmaterial och aktiva substanser (API:er) för tillverkningen i Södertälje. Vi har kvalitetsansvar för inköpt material samt för godsmottagning, provtagning, förrådshållning och dispensering inom Sweden Operations.
Denna tvärfunktionella roll gör dig till en representant för både kund och företag - du blir en nyckelperson som skyddar våra produkter, tillverkningstillstånd och patienter.

Din roll
Arbetet är självständigt och uppgifterna breda, du har stor möjlighet till eget lärande. Som representant för ditt område behövs nyfikenhet, engagemang, beslutsamhet och integritet.

Huvudsakliga arbetsuppgifter:

* Värdera och frisläppa inköpt material till produktionen
* Granska och godkänna avvikelser på inköpt material
* Granska och godkänna avvikelser från godsmottagning, dispensering och förråd
* Hantera ändringsärenden gällande leverantörer och inköpt material
* Underhålla specifikationer och kontrollinstruktioner för inköpt material
* Hantera certifiering av inköpt material
* Leverantörsansvar för lokala leverantörer

Vi har ett nära samarbete inom gruppen samt med övriga funktioner såsom kvalitetskontroll, processteknik, godsmottagning, dispensering, förråd och förpackningsutveckling.
Det ställs höga krav på flexibilitet och god förmåga att kommunicera. Din ståndpunkt kan komma att utmanas och du behöver kunna motivera dina beslut på ett bra sätt med både övertygelse och ödmjukhet.

Att arbeta med ständiga förbättringar och effektivisering av våra befintliga arbetsprocesser ligger oss varmt om hjärtat.


Vilken kompetens söker vi?

* Naturvetenskaplig universitets- eller högskoleexamen om minst 240hp. Gärna civilingenjör inom bio-/kemiteknik eller apotekarexamen.

* Goda kunskaper om läkemedelsframställning enligt gällande regelverk och Good Manufacturing Practice (GMP).

* Mycket goda kunskaper i svenska och engelska, både i tal och skrift.


Det är meriterande med tidigare erfarenhet från kvalitetssäkring eller hantering av inköpt material. Goda kunskaper inom LEAN är till din fördel.

För att lyckas i rollen krävs att du är en driven, lösningsorienterad person som tycker om att göra förändringar - stora som små. Du trivs med ett stort kontaktnät, kan tillgodose flera kunders olika behov och samtidigt prioritera ditt eget arbete. Du har förmågan att kommunicera på ett bra, förtroendeingivande sätt och hanterar de många kontaktytorna och ibland tuffa besluten med engagemang och integritet.

Ansök snarast då uppdragsstart är ASAP. Visa mindre

Projektadministratör till konsultuppdag på AstraZeneca

Hays Life Science is now recruiting a consultant to join the Nordic Medical Affairs Oncology Team in the temporary role as Administrator. In this role you will be instrumental in planning and execution of administrative tasks for the Medical Affairs Oncology Nordic team (Sweden, Norway, Denmark, Finland). The position is placed in our office in Södertälje, Sweden. The assignment is initially 12 months and deadline for application is Nov 25.

You report directly to the Medical Affairs Director, Oncology & Hematology and work closely and aligned with the Therapeutic Areas Leads and their respective team members.

The Role
We are balancing our focus on our industry-leading pipeline with the active life-cycle management of our existing medicines; expanding indications and exploring new novel treatment combinations, to deliver to those patients with the greatest unmet need. Patients are always front of mind in everything we do - from the treatment options we provide and the daily impact these treatments can have. You will have the unique opportunity to deliver into key projects within and across the Nordic countries. Your innovative attitude, positive spirit, and new ways of working will be an asset for the team.

Key duties & responsibilities
Provide high quality administrative, planning and process support to the EEMEA medical affairs team including Regional Medical Directors and Area Medical Head.

Administrative Support * Coordinate and implement the logistics for all HCP and Advisory Boards engagement activities, including arrangements relating to: travel, meeting venues (physical & virtual), room hire, catering, AV requirements etc. * Engage with teams to support the effective management and execution of all required documentation, validation & verifications for HCP contracting and tracking

Finance * Preparation and management of accruals and financial reports, responsible for Purchase orders and follow-up payment

Compliance * Ensure all documentation relating to HCP and vendor service arrangements are maintained in accordance with the Company Retention Policy

General * Arrange team meetings and support meeting follow-ups * Other ad hoc duties such as administrative duties, as requested

What we need from you
We are seeking a person with a minimum of 3 years' experience within an office based administrative role, preferentially within the pharmaceutical industry.
* Good communication skills - verbal and written
* Proven coordination skills including internal meetings and external customer events and meetings
* Results-oriented with strong ability to prioritize
* Continuous improvement mindset
* Well-developed interpersonal skills
* High level of skills in Microsoft Word, Excel, PowerPoint and Outlook Visa mindre

QA Analyst för 6-månaders konsultuppdrag på AstraZeneca i Södertälje

Är du en driven och samtidigt lyhörd person? Är du noggrann och brinner för struktur? Har du serviceanda och vill bidra i kvalitetssäkringen av våra läkemedel? Hays Life Science söker nu en Quality Assurance Analyst för ett 6-månaders konsultuppdrag på AstraZeneca i Södertälje. Skicka in din ansökan så snart som möjligt, dock senast 27 oktober.

Din spelplan
Till avdelningen QA Material inom kvalitetsorganisationen för Sweden Operations, söker vi nu en Quality Assurance Analyst. I vår grupp är vi 17 engagerade personer som arbetar med inköpt material såsom råvaror, förpackningsmaterial och aktiva substanser (API:er) för tillverkningen i Södertälje. Vi har kvalitetsansvar för inköpt material samt för godsmottagning, provtagning, förrådshållning och dispensering inom Sweden Operations. Vi söker nu en person som kan stödja kollegerna i gruppen med kvalitetsrelaterade arbetsuppgifter .

Din roll
Arbetet är självständigt och uppgifterna breda, du har stora möjligheter till eget lärande. För att lyckas i rollen krävs det att du är noggrann, flexibel, strukturerad och lösningsorienterad. Du gillar att hjälpa andra samtidigt som du ständigt strävar efter att förbättra och förenkla arbetssätt. Det är av stor vikt att du har ett intresse för att arbeta med olika IT-system eftersom vi dagligen använder oss av GQCLIMS, SAP och Office-paketet.

Huvudsakliga arbetsuppgifter:

* Förbereda inför frisläppning av inköpt material till produktionen
* Utfärda och uppdatera kvalitetsdokumentation
* Ta fram och sammanställa underlag för inköpt material till Product Reviews
* Ta fram underlag för periodisk uppföljning av certifierat material

Vi har ett nära samarbete inom gruppen samt med övriga funktioner såsom kvalitetskontroll (QC), processteknik, godsmottagning, dispensering, förråd och förpackningsutveckling. Det ställs höga krav på flexibilitet och god förmåga att kommunicera.

Vilken kompetens söker vi?

* Treårigt gymnasium, gärna med naturvetenskaplig inriktning. Högskoleexamen med Naturvetenskaplig eller kemiteknisk inriktning är meriterande.
* Mycket god datorvana och god kunskap i Excel och Word
* Det är meriterande om du har erfarenhet av tillverkning eller kontroll av läkemedel enligt gällande regelverk Good Manufacturing Practice (GMP).

* Mycket goda kunskaper i svenska och goda kunskaper i engelska, både i tal och skrift.

* Goda kunskaper inom LEAN är till din fördel. Visa mindre

Hays söker nu en konsult för 6-månaders uppdrag som Quality Assurance Associate på AstraZeneca i Södertälje

Hays Life Science söker nu en konsult för ett 6-månaders uppdrag som Quality Assurance Associate på AstraZeneca i Södertälje. Uppdraget ska starta omgående så vi söker därför dig som har möjlighet att tillträda med kort varsel. Skicka in din ansökan senast den 18 oktober.

Gillar du problemlösning? Vågar du ta beslut? Vill du bidra i kvalitetssäkringen av våra läkemedel?

Till avdelningen QA Material & Supply inom kvalitetsorganisationen för Sweden Operations, söker vi nu en Quality Assurance Associate.

Gruppen består av 17 engagerade personer som arbetar med inköpt material såsom råvaror, förpackningsmaterial och aktiva substanser (API:er) för tillverkningen i Södertälje. Vi har kvalitetsansvar för inköpt material samt för godsmottagning, provtagning, förrådshållning och dispensering inom Sweden Operations.
Denna tvärfunktionella roll gör dig till en representant för både kund och företag - du blir en nyckelperson som skyddar våra produkter, tillverkningstillstånd och patienter.


Din roll
Arbetet är självständigt och uppgifterna breda, du har stor möjlighet till eget lärande. Som representant för ditt område behövs nyfikenhet, engagemang, beslutsamhet och integritet.


Huvudsakliga arbetsuppgifter

* Värdera & frisläppa inköpt material till produktionen
* Granska & godkänna avvikelser på inköpt material
* Granska & godkänna avvikelser från godsmottagning, dispensering & förråd
* Hantera ändringsärenden gällande leverantörer & inköpt material
* Underhålla specifikationer & kontrollinstruktioner för inköpt material
* Hantera certifiering & inköpt material
* Leverantörsansvar för lokala leverantörer

Man har ett nära samarbete inom gruppen samt med övriga funktioner såsom kvalitetskontroll, processteknik, godsmottagning, dispensering, förråd och förpackningsutveckling. Det ställs höga krav på flexibilitet och god förmåga att kommunicera. Din ståndpunkt kan komma att utmanas och du behöver kunna motivera dina beslut på ett bra sätt med både övertygelse och ödmjukhet.
Att arbeta med ständiga förbättringar och effektivisering av våra befintliga arbetsprocesser ligger oss varmt om hjärtat.


Vilken kompetens söker vi?

* Naturvetenskaplig universitets- eller högskoleexamen om minst 240hp. Gärna civilingenjör inom bio-/kemiteknik eller apotekarexamen.
* Goda kunskaper om läkemedelsframställning enligt gällande regelverk & Good Manufacturing Practice (GMP).
* Mycket goda kunskaper i svenska & engelska, både i tal och skrift.

Det är meriterande med tidigare erfarenhet från kvalitetssäkring eller hantering av inköpt material. Goda kunskaper inom LEAN är till din fördel.

För att lyckas i rollen krävs att du är en driven, lösningsorienterad person som tycker om att göra förändringar - stora som små. Du trivs med ett stort kontaktnät, kan tillgodose flera kunders olika behov och samtidigt prioritera ditt eget arbete. Du har förmågan att kommunicera på ett bra, förtroendeingivande sätt och hanterar de många kontaktytorna och ibland tuffa besluten med engagemang och integritet. Visa mindre

Quality Organisation

Hays Life Sciences is now looking to recruit a Quality Assurance Associate to join the Quality Organisation for a 10-month contract assignment at AstraZeneca in Södertälje.

Gillar du problemlösning? Vågar du ta beslut? Vill du bidra i kvalitetssäkringen av våra läkemedel?
Då kan din framtid börja här!

Inom AstraZeneca har vi passion för vetenskap och innovation. Vi är ett av världens ledande läkemedelsföretag och förvandlar idéer till effektiva läkemedel för ökad livskvalitet och hälsa hos patienter över hela världen.
Att arbeta här innebär att vara företagsam, tänka stort och arbeta tillsammans för att göra det omöjliga möjligt.

På Campus AstraZeneca Södertälje möts vi i innovativa och högteknologiska miljöer för att tillverka läkemedel som förändrar liv. En vardag kantad av orubblig team-anda, stödjande ledarskap och en nyfikenhet som förflyttar gränser. Välkommen till vår värld, där hälften av alla linjechefer är kvinnor och där vi arbetar aktivt för en friskare värld: från människa till planet.

Vi söker nu Quality Assurance Associates till vår kvalitetssäkringsgrupp inom Quality Steriles som stödjer AstraZenecas största produktionsenhet Sweden Operations, med kvalitetssäkring. Denna tvärfunktionella och viktiga roll gör dig till en representant för både kund och företag - du blir en nyckelperson som skyddar våra produkter, tillverkningstillstånd och patienter.

Vad gör du som Quality Assurance Associate hos oss?
Organisatoriskt tillhör du en grupp om ca 30 personer som stödjer den sterila tillverkningen på PET BFS i Snäckviken och PET FDI på Gärtuna.

Du kommer att arbeta nära den spännande och dynamiska produktionen och vara med "där det händer". Dagligen deltar du i tvärfunktionella diskussioner vid produktionslinjen och tar avvägda beslut om hur produktionen ska löpa vidare utifrån kvalitetsaspekten. Att godkänna protokoll från tillverkningen och därmed ansvara för att våra produkter håller rätt kvalitet och uppfyller ställda krav är också en del av din vardag.

Rollen har ofta en utredande karaktär där du inhämtar fakta och använder ditt logiska tänkande för att komma fram till beslut. Arbetet är självständigt och uppgifterna breda, du har stor möjlighet till eget lärande, och som representant för ditt område behövs mod, engagemang, beslutsamhet och integritet.

Vi har ett nära samarbete inom våra grupper samt med övriga stödfunktioner såsom kvalitetskontroll, processteknik och underhåll, därför ställs höga krav på flexibilitet och god förmåga att kommunicera. Din ståndpunkt kan komma att utmanas och du behöver kunna motivera dina beslut på ett bra sätt med både övertygelse och ödmjukhet.

Vad är din kompetens?
Vi främjar mångfald och söker kandidater med olika erfarenheter. Grundkravet är en naturvetenskaplig universitets- eller högskoleexamen om minst 4 år inklusive kurs i Mikrobiologi 7,5 hp. Du förväntas ha mycket goda kunskaper i svenska och goda kunskaper i engelska. Utbildningsinriktning kan t.ex. vara civilingenjör inom bioteknik, kemi- eller läkemedelsinriktning, eller en apotekarexamen.

Det är meriterande med erfarenhet från tillverkning, kvalitetskontroll, kvalitetssäkring av läkemedel, myndighetsinspektioner eller validering/kvalificering. Även kunskaper inom LEAN är till din fördel. Vi ser gärna att du har ett intresse för teknik, system och process.

Varför AstraZeneca?
När vi på AstraZeneca ser chansen att förbättra tar vi tillfället i akt - för varje möjlighet, oavsett hur liten, kan vara början på något stort. Att leverera medicin som förändrar människors liv handlar om att ha entreprenörsanda - att hitta möjligheterna och förstå dess potential.
Därför söker vi dig som drivs av att utvecklas och leverera resultat. AstraZeneca värdesätter din kommunikativa ådra, din förmåga att få saker gjorda och ditt sätt att motivera andra att uppnå sina mål. Din vana av högt tempo och utveckling kommer komma väl till pass hos oss. Du kommer självklart få utlopp för ditt intresse för ständiga förbättringar, teknik och underhåll!

Är du redo att göra skillnad?
Skicka in din ansökan! Vi väntar på att få läsa om dig och hur du kan bidra till förbättrad hälsa till patienter välden över. Visa mindre

Konsultuppdrag som QA Associate till AstraZeneca

Hays Life Science söker nu en konsult för ett 6-månaders uppdrag som QA Associate på AstraZeneca i Södertälje. Uppdraget ska starta omgående så vi söker därför dig som har möjlighet att tillträda med kort varsel. Uppdraget kan komma att förlängas. Skicka in din ansökan senast 8 oktober.

Till avdelningen QA OSD Formulation inom kvalitetsorganisationen för Sweden Operations i Södertälje, söker vi nu en Quality Assurance Associate. Vi är omkring 45 engagerade personer som är uppdelade på 3 grupper och vi ser fram emot att lära känna dig. Denna tvärfunktionella roll gör dig till en representant för både kund och företag - du blir en nyckelperson som skyddar våra produkter, t tillverkningstillstånd och patienter.

Din roll
Du kommer att arbeta nära den spännande och dynamiska produktionen och vara med "där det händer". Dagligen deltar du i tvärfunktionella diskussioner vid produktionslinjen och tar avvägda beslut om hur produktionen ska löpa vidare utifrån kvalitetsaspekten. Att godkänna protokoll från tillverkningen och därmed ansvara för att våra produkter håller rätt kvalitet och uppfyller ställda krav är också en del av din vardag. Inom QA OSD deltar vi också i olika projekt som till exempel New Product Introduction (NPI), Investeringsprojekt för ny utrustning och Tech Transfer samt projekt kopplade till externa kunder, registreringar, lanseringar samt olika förbättringsarbeten.

Rollen innebär en del utredningsarbete där du använder ditt logiska tänkande för att komma fram till beslut. Arbetet är självständigt och uppgifterna breda, du har stor möjlighet till eget lärande, och som representant för ditt område behövs mod, engagemang, beslutsamhet och integritet.

Vi har ett nära samarbete inom våra grupper samt med övriga stödfunktioner såsom kvalitetskontroll, processteknik och underhåll, därför ställs höga krav på flexibilitet och god förmåga att kommunicera. Din ståndpunkt kan komma att utmanas och du behöver kunna motivera dina beslut på ett bra sätt med både övertygelse och ödmjukhet.

Vilken kompetens söker vi?

* Naturvetenskaplig universitets- eller högskoleexamen om minst 4 år. Utbildningsinriktning kan t.ex. vara civilingenjör inom bioteknik, kemi- eller läkemedelsinriktning, eller en apotekarexamen.
* Goda kunskaper om läkemedelsframställning enligt gällande regelverk och Good Manufacturing Practice (GMP).
* Mycket goda kunskaper i svenska, i tal och skrift.
* Goda kunskaper i engelska, i tal och skrift.

Det är meriterande med erfarenhet från tillverkning, kvalitetskontroll, kvalitetssäkring av läkemedel, myndighetsinspektioner eller validering/kvalificering. Även kunskaper inom LEAN är till din fördel. Vi ser gärna att du har ett intresse för teknik, system och process.

För att lyckas i rollen krävs att du är en driven, lösningsorienterad person som tycker om att göra förändringar - stora som små. Du trivs med ett stort kontaktnät, kan tillgodose flera kunders olika behov och samtidigt prioritera ditt eget arbete. Du har förmågan att kommunicera på ett bra, förtroendeingivande sätt och hanterar de många kontaktytorna och ibland tuffa besluten med engagemang och integritet. Ditt driv samt din förmåga att arbeta både noggrant och strukturerat även vid ett högt tempo kommer hjälpa dig att lyckas.

Vill du bli en del av vårt team? Bra, vi ser fram emot din ansökan! Visa mindre

Global Regulatory Excellence

Hays Specialist Recruitment is now looking for 2 CMC Regulatory Affairs Associates to join the Global Regulatory Excellence Team for 1-year contract assignments at AstraZeneca in Södertälje.

CMC Regulatory Affairs is a global function that manages all Chemistry, Manufacturing and Controls (CMC) regulatory activities across AstraZeneca's global supply chain. We are looking for CMC Regulatory Affairs Associates to our product teams for post approval regulatory management located in Södertälje.

We are curious, creative, and open to new ideas and ways of working. Above all, we are passionate about science and driven to always put patients first. Join us and be part of an extraordinary place to work; an environment that energizes and empowers each of us to support compliant product supply through partnership with other AZ teams.

The role
As a CMC Regulatory Affairs Associate you will generate CMC documentation to support lifecycle submissions and keep business wide electronic systems up to date to maintain regulatory status up to approval of CMC documentation supplied by our CMC Regulatory teams.
You will work with colleagues and other functions within AstraZeneca to obtain information that supports the generation of regulatory CMC documentation.

You may also support externalisation projects and transfer of CMC documentation to external partners.

Minimum Requirements - Education and Experience

* Degree in Chemistry or Pharmacy or Chemical Engineering
* Fluently spoken and written English and Swedish
* Experience in Post Approval Regulatory CMC including CMC documentation authoring
* Experience in Pharmaceutical Production or Quality Assurance or Quality Control or Product Maintenance or Regulatory Affairs

Skills and Capabilities

* Able to work collaboratively with customers and colleagues to achieve optimum outcomes
* Knowledge of information and document management technology
* IT software skills
* Ability to work with short and / or changing timelines
* Attention to details, highly organized, able to plan and control own workload effectively and manage expectation of others
* Excellent written and verbal communication skills
* Experience from using Document Management systems

AstraZeneca is an equal opportunity employer. AstraZeneca will consider all qualified applicants for employment without discrimination on grounds of disability, sex or sexual orientation, pregnancy or maternity leave status, race or national or ethnic origin, age, religion or belief, gender identity or re-assignment, marital or civil partnership status, protected veteran status (if applicable) or any other characteristic protected by law. AstraZeneca only employs individuals with the right to work in the country/ies where the role is advertised. Visa mindre

Nordic Marketing Company (Nordics)

Hays Specialist Recruitment is now looking to recruit a Medical Information and Patient Safety Specialist for the Nordic Marketing Company for a short-term contract assignment starting as soon as possible until 2021-12-31 at AstraZeneca in Södertälje.

As part of AstraZeneca the Nordic Marketing Company (Nordic) employs around 400 people across 5 countries and has offices located in Södertälje, Copenhagen, Espoo and Oslo. By 2025 AstraZeneca Nordic aims to become a recognized leader in its core therapy areas and improve the lives of millions of people. This will be achieved by driving innovative science, preparing launches, building close collaboration and partnerships with stakeholders in health care systems, and developing high-performing teams.

We are now hiring for the Medical Information and Patient Safety Specialist temporary role in Södertälje, Sweden.

The role
Medical Information and Patient Safety Specialists are responsible for managing medical information queries and pharmacovigilance tasks within our Nordic organization. This includes managing enquiries from physicians, pharmacists and patients, and reporting any Adverse Events. The tasks must be performed according to applicable regulations and AstraZeneca Standard Operating Procedures. The split between medical information and pharmacovigilance tasks is decided by the current company need. In autumn 2021 this role will mostly work within medical information.
The temporary role will assist in covering the tasks in Sweden but also partly covers the Scandinavian countries with regards to Medical Information and Patient Safety.
Other tasks might be relevant, e.g. supporting the company on medical information projects related to specific products or other tasks as per need.

Typical accountabilities for role

* Responds to queries on pharmaceutical products from internal and external partners. Tracks queries and responses through information management systems.
* Develops and maintains medical information systems and procedures
* Handles adverse events from the Nordic markets
* Involved in local pharmacovigilance tasks such as Risk Management Plans and reviewing of Market Research activities
* Follows local trends and legislation
* Communicates with local authorities/government on safety & medical information related issues
* Active contribution to continuous improvement within the function
* Assures tasks are of accurate quality and in accordance with written procedures and current legal requirements and internal standards

Minimum experience / requirements

* We are looking for an individual holding a Master´s degree in pharmacy or equivalent with good knowledge in pharmacology.
* We expect you to have excellent oral and written communication skills with the ability to translate complex medical language. To do so, you need to be proficient in the Swedish language and have excellent knowledge in English. A good understanding of the other Scandinavian languages is preferable.
* As a person, you work structured, organized and have attention to details.

Preferred experience/requirements

* Experience from similar work within the pharmaceutical industry, research, pharmacies or authorities
* Experience working on cross-functional teams
* Ability to collaborate externally and internally Visa mindre

Swedish Operations team

Hays Specialist Recruitment is now looking to recruit a Processingenjör to the Swedish Operations team for a 7-month contract assignment starting 2021-09-01 at AstraZeneca in Södertälje.

Vill du jobba i en drivande roll, med stora utvecklingsmöjligheter nära hjärtat på ett av världens ledande läkemedelsföretag?

På Campus AstraZeneca Södertälje möts vi i innovativa och högteknologiska miljöer för att tillverka läkemedel som förändrar liv. En vardag kantad av orubblig teamanda, stödjande ledarskap och en nyfikenhet som förflyttar gränser. Välkommen till vår värld, där hälften av alla linjechefer är kvinnor och där vi arbetar aktivt för en friskare värld: från människa till planet. Finns driv, finns möjligheter: vilken väg väljer du?

Inom Sweden Operations är pulsen hög och vägarna många att utvecklas. Vi arbetar hållbart för varandra och planeten i en högteknologisk och positiv LEAN miljö. Coachande ledarskap och nyfikenhet driver oss mot att hitta nya sätt att tillverka läkemedel som förändrar liv.

Inom Sweden Operations finns flera tillverkningsenheter och vi söker nu en konsult till PET OSD (Oral Solid Dosage).

OSD har sin verksamhet i Gärtuna. Inom OSD drivs ett stort antal projekt för introduktion av nya produkter med tillhörande investeringsprojekt. Därför är erfarenhet inom kvalificering och validering meriterande.

Att arbeta i en betydelsefull miljö som både påverkar Sveriges bruttonationalprodukt och människors hälsa är mycket stimulerande och roligt. Ett jobb som processingenjör på AstraZeneca är utåtriktat, utvecklande och går i snabb takt.

Din roll:
Du arbetar tvärfunktionellt nära produktionen och hanterar olika processtekniska frågeställningar. I det dagliga kommer ditt bidrag med support och tekniskt bidrag i utredningar av avvikelser att vara en viktig del. Du verkar för att skapa robusta processer där LEAN är vårt systematiska arbetssätt. Arbetet är självständigt, varierande och bedrivs i nära samarbete med andra funktioner inom företaget. Du rapporterar till chef processteknik och tillhör en grupp om ca 12 stycken processingenjörer.

Vi förutsätter:
Att du har en teknisk/naturvetenskaplig utbildning på högskolenivå med inriktning mot kemi, biologi, process- eller maskinteknik
Att du har goda kunskaper i både svenska och engelska och uttrycker dig väl såväl i tal som i skrift
Att du tycker om att vara involverad i tvärfunktionella grupperingar där framdrift är en avgörande faktor
Att du trivs i en drivande och utåtriktad roll som verkar i en miljö med hög förändringstakt

Du vet hur man driver processarbete och förstår samverkan mellan produktkrav, material, process och maskin.

Det är meriterande att ha erfarenhet från läkemedelstillverkning, kvalificering, validering samt kunskap om LEAN och förbättringsarbete. Då digitalisering alltmer blir en del av verksamheten är erfarenhet och kunskap kring hård- och mjukvara för produktionsuppföljning meriterande.

Om du har några av dessa meriterande erfarenheter så nämn gärna det i ditt personliga brev.

Framgångsfaktorer:
Viktiga personliga egenskaper är att du är strukturerad, har lätt för att samarbeta och kommunicera. Du har initiativförmåga, driver ditt arbete självständigt och kan leda tvärfunktionella team för att nå uppsatta mål. Du har ett genuint intresse för teknik och problemlösning. Du är flexibel och upplever högt tempo som stimulerande.

Varför AstraZeneca?
När vi på AstraZeneca ser chansen att förändras tar vi tillfället i akt - för varje möjlighet, oavsett hur liten, kan vara början på något stort. Att leverera medicin som förändrar människors liv handlar om att ha entreprenörsanda - att hitta stunderna och förstå dess potential.
AstraZeneca värdesätter din kommunikativa ådra, din förmåga att få saker gjorda och din känsla för struktur. Din vana av högt tempo och utveckling kommer komma väl till pass hos oss!

Är du redo att göra skillnad? Skicka in din ansökan, och vi kommer att få det att hända tillsammans. Visa mindre

Nordic Marketing Company

Hays Specialist Recruitment is now looking to recruit an Associate Brand Manager to join the Nordic Marketing Company for a 6-month contract assignment at AstraZeneca based in Södertälje, Ballerup, Oslo or Espoo.

Are you an experienced oncology marketeer and are you passionate to bring innovative treatments to patients with a huge unmet need? Then this position might be of interest to you!

About AstraZeneca
AstraZeneca is a global, innovation-driven biopharmaceutical business focusing on the discovery, development and commercialization of prescription medicines for some of the world's most serious diseases. At AstraZeneca, we're proud to have a unique workplace culture that inspires innovation, collaboration and diverse perspectives. We turn ideas into life changing medicines and strive to continuously meet the unmet needs of patients worldwide. Working here means being entrepreneurial, thinking big and working together to make the impossible a reality. If you are swift to action, confident to lead, willing to collaborate and curious about what science can do, then you're our kind of person.

The Nordic Marketing Company
Approximately 400 people are serving Nordic customers from our offices in Södertälje, Copenhagen, Helsinki and Oslo. By 2025 AstraZeneca aim to be a recognized leader in our core therapy areas and improve the lives of millions of people. This will be achieved by driving innovative science, preparing for new launches, building close collaboration and partnerships with stakeholders in health care systems and developing high-performing teams.

AstraZeneca in Oncology
Oncology is one of AstraZeneca's key growth platforms. Our core oncology disease areas include lung cancer, ovarian cancer, hematology & breast cancer. We are following the science to understand cancer and all its complexities to discover, develop and deliver life-changing treatments and increase the potential to save the lives of people around the world.

The Role
As Associate Nordic Brand Manager you will work closely with Marketing (Brand Manager), Sales and other cross functional partners at AstraZeneca, developing promotional material and promotional activities and participating in marketing strategy development. The role is office-based in one of our offices in Södertälje, Ballerup, Oslo or Espoo.

Key Accountabilities

* As Associate Nordic Brand Manager you will, in collaboration with Sales and Marketing colleagues:
* Develop & implement Nordic and local communication materials and promotional activities based on Global deliverables and Nordic prioritizations in cooperation with external agencies
* Implement an omnichannel approach in collaboration with the local teams
* Drive patient communication deliverables and oversee broader media & PR communication initiatives
* Lead and plan internal events & trainings, involving cross functional team members
* Suggest new ways of working, as the "new normal" has further increased our ambition to be a leading & innovative partner to health care.

To be successful in this role you have

* A Bachelor's degree or equivalent in Marketing/Finance/Science or Pharmacy
* Several years of oncology launch- & marketing experience
* Experience of cross functional collaboration
* Good knowledge of Nordic market ethical rules and health care systems
* A proven track record of building strong tactical plans
* A strong sense for planning, structure, prioritization and execution

Competencies, skills and capabilities

* A strong patient-centric mindset
* Proven capabilities in marketing- & project management.
* Ability to obtain and translate deep scientific data into a compelling value story for the brand
* A sense for commercial innovation - develop & shape impactful innovative initiatives
* Strategic thinking, analytical and problem solving with communication skills (English)
* Live AstraZeneca values and adhere to Code and Policies
* Experience from the breast cancer a/o ovarian cancer is meriting

Personal characteristics

* Strong collaboration capabilities
* Flexible and proactive mindset - 'can do' attitude
* Curious, creative and result oriented
* Diplomatic and trustworthy - ability to interact with a range of personalities

Is AstraZeneca for you?
At AstraZeneca we deliver medicines to make a difference and impact people's lives. We are looking for you, who want to be part of and contribute to a passionate team, is eager to make a difference and is willing to try out new ideas. Visa mindre

We searching for an External Event Coordinator at AstraZeneca in Södertälje for 6-months-contract assignment

Do you want to make an impact in a company that follows the science and turns ideas into life changing medicines? Then AstraZeneca might be the one for you!

As part of AstraZeneca the Nordic Marketing Company (NMC) employs around 450 people across 4 countries and has offices located in Södertälje, Copenhagen, Helsinki and Oslo. By 2025 AstraZeneca NMC aims to become a recognized leader in its core therapy areas and improve the lives of millions of people. This will be achieved by driving innovative science, preparing launches, building close collaboration and partnerships with stakeholders in health care systems, and developing high-performing teams. We are looking for you to come and join our Nordic External Event Team in the temporary role as External Event Coordinator. You will join a team of 8 colleagues located in Sweden, Denmark, Finland, and Norway. The team is part of the Innovation and Business excellence team and is responsible for support to local activities as well as teams and roles on a Nordic level. This position will be placed in Södertälje, Sweden.

The role
In the role as External Event Coordinator, you become a part of the Nordic External Event team were all have a joint responsibility for the support and team deliveries. You will provide adaptable support to various functions in the company, enabling agile ways of working and secure execution of activities and projects, for example complex virtual and physical meetings and off-site events. The team mainly provides support on arrangements of details around Nordic and Local Sales and Marketing activities, e.g. additional tasks includes support to appointed function/Specialist area Communication, collaboration, and to act as back-up for team members as appropriate. As part of this role you are expected to participate in establishing an understanding of customer requirements to ensure that planned activities and services meet needs, and in monitoring those services and activities to ensure requirements are fully met. It is in your responsibility to assure that tasks are of accurate quality and in accordance with written procedures and current legal requirements and internal standards.

In order to succeed in this role, you have:

* Relevant experience from similar work
* Experience working with digital solutions and omni-channel approach
* Prioritizes workload, to achieve personal and work unit targets
* Able to adapt to changing situations and to seek for improvements
* Fluent written and spoken Swedish and English

We are looking for a team member, who enjoys working with different internal stakeholders such as field force, marketing and medical functions. This role is customer focused and a positive attitude together with good collaboration and interpersonal skills are central to succeed.

Why AstraZeneca? Our offer to you
At AstraZeneca when we see an opportunity for change, we seize it and make it happen, because any opportunity no matter how small, can be the start of something big. Delivering life-changing medicines to our patients is about being entrepreneurial - finding those moments and recognizing their potential. Join us on our journey of building a new kind of organisation to reset expectations of what a bio-pharmaceutical company can be. This means we're opening new ways to work, pioneering cutting edge methods and bringing unexpected teams together.

Interested? Come and join our journey.

What you need to do now
If you're interested in this role, click 'apply now' to forward an up-to-date copy of your CV. Visa mindre

Global Supplier Quality (GSQ) team

Hays Specialist Recruitment is now looking to recruit a Quality Supplier Manager to join the Global Supplier Quality team for a 1-year contract assignment at AstraZeneca in Södertälje.

We are now seeking for a Quality Supplier Manager to join the Global Supplier Quality (GSQ) team, located in Södertälje (Gärtuna) SWE.

You will be responsible for Quality activities that directly support execution of Quality Management of assigned suppliers. This includes, but is not limited to, the Quality System oversight and/or performance of the following activities: change control, complaints, documentation review and deviation investigations, quality issue management and Quality Agreements (establishment and maintenance).
This position requires strong cross-functional ways of working.

Essential Requirements - Education and Experience:

* Bachelor degree in a science / technical field such as Pharmacy, Biology, Chemistry or Engineering
* Proven broad experience in either the pharmaceutical operations environment or pharmaceutical Quality Assurance role
* Able to demonstrate strong knowledge of cGMPs, Quality Systems and the pharmaceutical supply chain environment
* A strong understanding of industry standards such as Pharmacopeia, ISO standards, etc.
* Experience of working cross-functionally and managing significant improvement initiatives - project management skills
* Fluent in English in both written and speech

In addition to this you need to be able to work independently under your own initiative and also hold a high level of influencing and problem-solving skills.
Are you already imagining yourself joining our team? Good, because we can't wait to hear from you. Visa mindre

Laboratorieingenjör QC inom Kvalitetskontroll

Är du en driven laboratorieingenjörer som intresseras av spännande utmaningar och som brinner för ständiga förbättringar? Då kan AstraZeneca vara något för dig!

På Campus AstraZeneca i Södertälje möts vi i innovativa och högteknologiska miljöer för att tillverka läkemedel som förändrar liv. Det är en vardag kantad av orubblig team-anda, stödjande ledarskap och en nyfikenhet som förflyttar gränser. Här är dagarna fulla av hälsosamma val: morgonpass på spinningcykeln, skrattfyllda kaffepauser med kollegorna och promenader i elljusspåret. Välkommen till vår värld, där hälften av alla linjechefer är kvinnor och där vi arbetar aktivt för en friskare värld: från människa till planet. Finns driv, finns möjligheter: vilken väg väljer du?

Inom Sweden Operations är pulsen hög och vägarna många att utvecklas. Vi arbetar hållbart för varandra och planeten i en högteknologisk och positiv LEAN miljö. Coachande ledarskap och nyfikenhet driver oss mot att hitta nya sätt att tillverka läkemedel som förändrar liv.

Din spelplan
Kvalitetskontroll (QC) söker laboratorieingenjörer som vill göra skillnad, varje dag, genom att stödja verksamheten i kvalitetskontrollerna. Vi arbetar hållbart för varandra och planeten i en högteknologisk LEAN miljö.

Kvalitetskontroll är en del av flödet för alla våra produkter. I rollen som laboratorieingenjör ger därför möjlighet att påverka och förbättra inom ett mycket viktigt område. Som en del av kvalitetsorganisationen representerar du kunden och företagets intressen samtidigt. Det gör dig till en nyckelperson som skyddar våra produkter, tillverkningstillstånd och i slutändan även patienter.


Din roll
Som laboratorieingenjör kommer du att ansvara för kemisk och fysikalisk analys av färdig produkt, halvfabrikat, aktiva substanser, råvaror och förpackningsmaterial. Du arbetar nära produktionen och samarbetar även med andra stödfunktioner som kvalitetsvärdering och processteknik.

Arbetet som laboratorieingenjör innebär att du hanterar ett stort flöde av prover från flera olika tillverknings- och inköpsprocesser. Analyserna genomförs med tekniker såsom kromatografi, spektroskopi och våtkemiska analysmetoder. I laboratorierna arbetar vi i grupper om ca 20 personer samt ingår i olika tvärfunktionella team, så det är i rollen viktigt med bra samarbete och kommunikationsförmåga. Vardagen i laboratorierna innehåller både rutinarbete och omprioriteringar av uppgifter utifrån vad produktionen behöver, därav är både struktur och flexibilitet viktiga framgångsfaktorer.

På AstraZeneca genomsyras verksamheten av arbete med ständiga förbättringar i syfte att få flödena att fungera på bästa sätt, och i detta arbete vill vi förstås se ditt bidrag.

Vi förutsätter att du som söker har..

* Biomedicinsk analytiker (BMA) med erfarenhet av analysverksamhet
* Naturvetenskaplig Magisterexamen/utbildning
* Motsvarande gedigna kunskaper genom yrkeserfarenhet av analytiskt arbete, läkemedelsanalys eller kvalitetskontrollarbete

Vi arbetar i en mångkulturell miljö och är ett globalt företag där mycket goda kunskaper i svenska samt goda kunskaper i engelska förutsätts. Olika tekniska hjälpmedel är viktiga arbetsredskap i rollen och kravet på daglig leverans gör att du behöver ha god vana av att arbeta med datorer och system. För att trivas är det också viktigt att du tycker om att lära dig nya saker och att du tycker det är kul med förbättringsarbete.

Det är meriterande om du har erfarenhet från tillverkning, kvalitetskontroll av läkemedel eller andra kvalitetskontroller, myndighetsinspektioner samt validering/kvalificering. Tidigare erfarenhet av arbete enligt GMP (Good Manufacturing Practice) och med LEAN ses också som en merit.

Vad kan på AstraZeneca erbjuda?
När vi på AstraZeneca ser chansen att förändras tar vi tillfället i akt - för varje möjlighet, oavsett hur liten, kan vara början på något stort. Att leverera medicin som förändrar människors liv handlar om att ha entreprenörsanda - att hitta stunderna och förstå dess potential. Hos oss i Södertälje återfinns den största produktion inom AstraZeneca, cirka 40 % av vårt företags läkemedel produceras här och distribueras sedan över hela världen.

Därför söker vi dig som drivs av att arbeta både självständigt och i team. För genom ditt arbete kommer du och ditt team kunna göra skillnad för patienters liv varje dag då ni ser till att produktion av livsnödvändiga mediciner kan fortlöpa. AstraZeneca värdesätter din kommunikativa ådra, din analytiska förmåga och ditt driv att få saker gjorda. Din vana av högt tempo och utveckling kommer komma väl till pass hos oss och du kommer självklart få utlopp för ditt intresse för teknik och underhåll. På AstraZeneca är vi även stolta över att ha en unik arbetsplatskultur som inspirerar till innovation och samarbete. Viktigt hos oss är att våra medarbetare ska känna sig uppskattade, motiverade och belönas för sina idéer och kreativitet!

Är du redo att göra skillnad? Skicka då in din ansökan, så gör vi det tillsammans! Visa mindre

QA Associate med inriktning på QA Mikrobiologi för kvalitetssäkring av omgivningshygien

Är du en driven person som gillar utmaningar och stora kontaktnät? Trivs du i en dynamisk och förändringsinriktad vardag?

Inom AstraZeneca har vi passion för vetenskap och innovation. Vi är ett av världens ledande läkemedelsföretag och förvandlar idéer till effektiva läkemedel för ökad livskvalitet och hälsa hos patienter över hela världen. Att arbeta här innebär att vara företagsam, tänka stort och arbeta tillsammans för att göra det omöjliga möjligt.

Vi söker 2 Quality Assurance associate-konsulter med inriktning på Mikrobiologi
till vårt arbete inom kvalitetssäkring av omgivningshygien av produktionsanläggningar i Sweden Operations, Södertälje, Gärtuna. Inom kvalitetsorganisationen har vi förmånen att representera både kundens och företagets intressen, samtidigt genom att vi skyddar produkter, tillverkningstillstånd och patient.

Din roll
Som QA associate med inriktning på Mikrobiologi ansvarar du för kvalitetssäkring av den mikrobiologiska miljön i produktionen av läkemedel. I din roll samarbetar du nära med produktionen, det mikrobiologiska laboratoriet, andra kvalitetsvärderingsgrupper samt övriga stödfunktioner inom kvalitetskontroll och processteknik - ett stort kontaktnät är din vardag.

I rollen kan din ståndpunkt komma att utmanas och då behöver du kunna motivera och kommunicera på ett bra sätt med både övertygelse och ödmjukhet.

Dagliga arbetsuppgifter kan inkludera:

* Utreda och godkänna kvalitetsavvikelser i produktionsprocesser och produktionsmiljö
* Dokumentera, rapportera och förmedla information kopplat till kvalitetsfrågor
* Bedöma, sammanställa och rapportera resultat från media och mikrobiologisk monitorering
* Medverka vid utbildning av personal i mikrobiologi, media och omgivningshygien
* Medverka i och leda verksamhetsprojekt och valideringar
* Företräda avdelningen vid interna och externa myndighetsinspektioner

Kompetenskrav

* Naturvetenskaplig högskoleexamen på magisternivå/240hp innehållande mikrobiologi
* Erfarenhet av arbete med mikrobiologi företrädesvis inom verksamhet styrd av Good Manufacturing Practice (GMP) är önskvärt
* Mycket god förmåga att tydligt kommunicera och uttrycka dig i tal och skrift på både svenska och engelska

För att lyckas i rollen krävs att du har en god analytiskt förmåga och med en positiv anda bidrar du till att skapa en lösningsorienterad miljö. Du är flexibel inför ändrade förutsättningar, vilket ställer krav på ett strukturerat arbetssätt. Därför söker vi dig som arbetar drivande både självständigt och i team, samt är duktig på att främja samarbete i hela organisationen. För genom ditt arbete kommer du kunna göra skillnad för patienters liv varje dag då du bidrar till att produktionen av livsnödvändiga mediciner kan fortlöpa.

Är du redo att göra skillnad? Skicka in din ansökan, så gör vi det tillsammans! Visa mindre

HR Function

Hays Specialist Recruitment is now looking to recruit a Talent Acquisition Partner to the HR function for a 1-year contract assignment at AstraZeneca in Södertalje.

At AstraZeneca, we're not afraid to do things differently. We're building a new kind of organization to reset expectations of what a bio-pharmaceutical company can be. This means we're opening new ways to work, pioneering cutting edge methods and bringing unexpected teams together.

As HR function we are vital in making AZ a Great Place to Work by supporting our managers to be the best managers they can be and as such engage, motivate, challenge and coach their employees to deliver with a smile on their face!

Talent Acquisition helps to deliver AstraZeneca's ambitious business strategy through recruiting best in class (internal and external) talent to meet the needs and demands of the business.
Talent Acquisition at AstraZeneca is transforming. Our ambition is to build a world class function by being more proactive with our recruitment approach and developing long term pipelines of talent. We are passionate about delivering a truly differentiated candidate experience and are building in house teams to deliver this for the business.

The role is a approximately 12-month secondment based in Södertälje, Sweden.

If you are motivated by the opportunity to drive that change together with a great team - join us!

What you´ll do
As Talent Acquisition Partner you are responsible for managing multiple Talent Acquisition campaigns and executing Talent Acquisition strategies with the aim of filling local and global vacancies with top talent - all within a timely and cost-efficient manner.
You will work closely and develop key relationships with HR Business Partners, Global talent acquisition colleagues, business leaders and hiring managers to help you achieve this goal.

A pro-active approach is a must to ensure you can deliver a world class Talent Acquisition service. A typical day includes working with sourcing plans, screening, interviewing, pre-selecting, offer management, managing the hire administration process and onboarding. You will ensure that all of this is compliant with our Global recruitment standards and guidelines.

In addition to the day-to-day recruitment you are also working with 3rd party suppliers, supporting projects both locally and globally and coaching hiring managers in best practice recruitment.
Stakeholder management skills are critical in this role along with the ability to build relationships quickly.

This is a key opportunity to join our fast-paced environment and be part of an exciting journey in our transformation to a cutting edge in-house Talent Acquisition Function.

Within HR and AstraZeneca, we continuously try to simplify and improve our ways of working so it is crucial that you have the right mind set and are open to constant change. With the right "Can do" attitude and excellent collaboration skills you will thrive at this position!

Your background

* Master's Degree in relevant field
* Your experience will include delivering the full recruitment life cycle and your expertise in identifying and securing candidates will have been gained in a similar fast paced environment.
* You are fluent in Swedish and English in both verbal and writing, and naturally you will have excellent communication and interpersonal skills
* Building and maintaining professional relationships is a must as is a positive and professional outlook.
* Experience of recruiting in different countries, managing multiple stakeholders and adjusting to different cultures
* Strong organizational and prioritization skills will be critical to ensure that you can deliver to multiple stakeholders in varying number of countries
* A passion for recruiting and driving direct sourcing methods
* Commitment to standards and experience of ensuring these are met, to include education of stakeholders
* Experience of working within Life Sciences or the Pharmaceutical industry is desirable as is experience of recruiting

If you are interested, apply now! Visa mindre

Vi söker nu en Logistic Coordinator till Sweden Operations för ett uppdrag hos AstraZeneca, Södertälje.

Hays Specialist Recruitment söker nu en Logistic Coordinator till Outbound - Sweden Operations för ett uppdrag med slutdatum 2021-12-23, start ASAP, hos AstraZeneca i Södertälje.

Är du en koordinator av rang med erfarenhet inom kundservice och logistik? Är du nyfiken på hur det är att arbeta i en global miljö där vi gör skillnad för människors liv varje dag? Då är AstraZeneca något för dig!

Välkommen till Sweden Operations! Här är pulsen hög och vägarna många att utvecklas. Vi arbetar hållbart för varandra och planeten i en högteknologisk och positiv LEAN miljö. Coachande ledarskap och nyfikenhet driver oss mot att hitta nya sätt att tillverka läkemedel som förändrar liv
Vi kan nu erbjuda dig en spännande möjlighet att bli en del av organisationen Sourcing & Supply i rollen som Logistic Coordinator . Här på Sourcing & Supply finns utrymme att växa i en interaktiv, digital och inspirerande miljö.

Din spelplan
Avdelningen Sourcing & Supply inom Sweden Operations är en viktig del i värdekedjan ut till kund. Här samarbetar vi med flertalet funktioner internt, främst planeringen, kvalitetsavdelningar, centrallagret, förråden och finans. Med ett starkt fokus att jobba med Lean, genomsyras allt vi gör av den filosofin - standardiseringar, ständiga förbättringar och processoptimering är en naturlig del av vår vardag.

Din roll
I rollen som Logistic Coordinator ansvarar du för orderhanteringen och skeppningarna över hela världen samt säkrar att utleveranser av läkemedel kommer till kund i rätt tid med rätt dokumentation.
Arbetet innefattar kontakter internt samt med kunder och speditörer, planering och bokning av transporter samt framtagning av dokument till leveranser. Du hanterar dagligen varuförsörjningsfrågor via mejl, telefon och Skype. Detta innebär att du är en viktig länk och koordinator mellan våra kunder, interna funktioner speditörer och agenter. Utförandet av arbetsuppgifterna ska alltid följa de föreskrifter och rutiner som avser kvalitet och säkerhet (GMP/GDP) som är vedertagna inom AstraZeneca.
Rollen innefattar huvudsakligen rutinartade arbetsuppgifter men även viss problemlösning och systemanalys. Du deltar i avvikelse- och reklamationsutredningar.
Arbetet utförs i en global miljö med hög takt, med starkt fokus på tvärfunktionellt samarbete. Rollens natur kräver en förmåga att vara flexibel och att självständigt kunna prioritera och göra bedömningar för hur tiden bäst fördelas för att arbetet ska bedrivas effektivt.

Vi förutsätter

* Att du har stor erfarenhet av kundservice och logistik och/eller lämplig Universitets/Högskole-utbildning med inriktning på supply chain, logistik, exportadministration, spedition eller annan serviceindustri
* Erfarenhet av att jobba i SAP med order- och transportrelaterade processer
* God kommunikationsförmåga
* Att du behärskar engelska och svenska mycket väl i både tal och skrift.

Framgångsfaktorer
Du är en social och utåtriktad lagspelare, du strävar efter bra samarbete i dina kontaktytor och tar alltid personligt ansvar. Viktiga egenskaper är att du är noggrann och känner dig bekväm att följa våra fastställda regler, rutiner och standards. Du är engagerad, flexibel och serviceminded.

Vill du gå till ett jobb som gör skillnad för både människa och planet? Sök genast!

Hays Specialist Rekrytering Visa mindre

Quality Assurance Officer

Nu söker vi på Hays erfarna tre Quality Assurance Officers till kvalitetsorganisationen

Gillar du problemlösning? Vågar du ta beslut? Vill du bidra i kvalitetssäkringen av våra läkemedel?
Då kan din framtid börja här!

Inom AstraZeneca har vi passion för vetenskap och innovation. Vi är ett av världens ledande läkemedelsföretag och förvandlar idéer till effektiva läkemedel för ökad livskvalitet och hälsa hos patienter över hela världen.
Att arbeta här innebär att vara företagsam, tänka stort och arbeta tillsammans för att göra det omöjliga möjligt.

På Campus AstraZeneca Södertälje möts vi i innovativa och högteknologiska miljöer för att tillverka läkemedel som förändrar liv. En vardag kantad av orubblig team-anda, stödjande ledarskap och en nyfikenhet som förflyttar gränser. Välkommen till vår värld, där hälften av alla linjechefer är kvinnor och där vi arbetar aktivt för en friskare värld: från människa till planet.

Vi söker nu Quality Assurance Officers inom PET Turbuhaler och Pumpspray som stödjer AstraZenecas största produktionsenhet Sweden Operations med kvalitetssäkring. Denna tvärfunktionella och viktiga roll gör dig till en representant för både kund och företag - du blir en nyckelperson som skyddar våra produkter, tillverkningstillstånd och patienter.

Vad gör du som Quality Assurance Officer hos oss?
Organisatoriskt tillhör du en grupp om ca 25 personer som stödjer tillverkningen på PET Turbuhaler och Pumpspray i Snäckviken.

Du kommer att arbeta nära den spännande och dynamiska produktionen och vara med "där det händer". Dagligen deltar du i tvärfunktionella diskussioner vid produktionslinjen och tar avvägda beslut om hur produktionen ska löpa vidare utifrån kvalitetsaspekten. Att granska och godkänna protokoll från tillverkningen och därmed ansvara för att våra produkter håller rätt kvalitet och uppfyller ställda krav är också en del av din vardag.

Rollen har ofta en utredande karaktär där du inhämtar fakta och använder ditt logiska tänkande för att komma fram till beslut. Arbetet är självständigt och uppgifterna breda, du har stor möjlighet till eget lärande, och som representant för ditt område behövs mod, engagemang, beslutsamhet och integritet.

Vi har ett nära samarbete inom våra grupper samt med övriga stödfunktioner såsom kvalitetskontroll, processteknik och underhåll, därför ställs höga krav på flexibilitet och god förmåga att kommunicera. Din ståndpunkt kan komma att utmanas och du behöver kunna motivera dina beslut på ett bra sätt med både övertygelse och ödmjukhet.

Vad är din kompetens?
Vi främjar mångfald och söker kandidater med olika erfarenheter. Grundkravet är en naturvetenskaplig universitets- eller högskoleexamen om minst 4 år. Du förväntas ha mycket goda kunskaper i svenska och goda kunskaper i engelska. Utbildningsinriktning kan t.ex. vara civilingenjör inom bioteknik, kemi- eller läkemedelsinriktning, eller en apotekarexamen.

Det är meriterande med erfarenhet från tillverkning, kvalitetskontroll, kvalitetssäkring av läkemedel, myndighetsinspektioner eller validering/kvalificering. Även kunskaper inom LEAN är till din fördel. Vi ser gärna att du har ett intresse för teknik, system och process.

Varför AstraZeneca?
När vi på AstraZeneca ser chansen att utveckla tar vi tillfället i akt - för varje möjlighet, oavsett hur liten, kan vara början på något stort. Att leverera medicin som förändrar människors liv handlar om att ha entreprenörsanda - att hitta tillfällena och förstå dess potential.
Därför söker vi dig som drivs av att utvecklas och leverera resultat. AstraZeneca värdesätter din kommunikativa ådra, din förmåga att få saker gjorda och ditt sätt att motivera andra att uppnå sina mål. Din vana av högt tempo och utveckling kommer väl till pass hos oss. Du kommer självklart få utlopp för ditt intresse för ständiga förbättringar, teknik och underhåll!

Är du redo att göra skillnad?
Skicka in din ansökan! Vi väntar på att få läsa om dig och hur du kan bidra till förbättrad hälsa till patienter världen över. Visa mindre

QA Associate med inriktning på Mikrobiologi och Media

Nu söker vi på Hays erfarna två QA Associate med inriktning på Mikrobiologi och Media för kvalitetssäkring av omgivningshygien.

Är du en driven person som gillar utmaningar och stora kontaktnät? Trivs du i en dynamisk och förändringsinriktad vardag?

Inom AstraZeneca har vi passion för vetenskap och innovation. Vi är ett av världens ledande läkemedelsföretag och förvandlar idéer till effektiva läkemedel för ökad livskvalitet och hälsa hos patienter över hela världen. Att arbeta här innebär att vara företagsam, tänka stort och arbeta tillsammans för att göra det omöjliga möjligt.

Vi söker 2 Quality Assurance associate-konsulter med inriktning på Mikrobiologi och Media
till vårt arbete inom kvalitetssäkring av omgivningshygien av produktionsanläggningar i Sweden Operations, Södertälje. Inom kvalitetsorganisationen har vi förmånen att representera både kundens och företagets intressen, samtidigt genom att vi skyddar produkter, tillverkningstillstånd och patient.

Din roll
Som QA associate med inriktning på Mikrobiologi och Media ansvarar du för kvalitetssäkring av den mikrobiologiska miljön i produktionen av läkemedel. I din roll samarbetar du nära med produktionen, det mikrobiologiska laboratoriet, andra kvalitetsvärderingsgrupper samt övriga stödfunktioner inom kvalitetskontroll och processteknik - ett stort kontaktnät är din vardag.

I rollen kan din ståndpunkt komma att utmanas och då behöver du kunna motivera och kommunicera den på ett bra sätt med både övertygelse och ödmjukhet.

Dagliga arbetsuppgifter kan inkludera:

* Utreda och godkänna kvalitetsavvikelser i produktionsprocesser och produktionsmiljö
* Dokumentera, rapportera och förmedla information kopplat till kvalitetsfrågor
* Bedöma, sammanställa och rapportera resultat från media och mikrobiologisk monitorering
* Medverka vid utbildning av personal i mikrobiologi, media och omgivningshygien
* Medverka i och leda verksamhetsprojekt och valideringar
* Företräda avdelningen vid interna och externa myndighetsinspektioner

Kompetenskrav

* Naturvetenskaplig högskoleexamen på magisternivå/240hp innehållande mikrobiologi
* Erfarenhet av arbete med mikrobiologi och/eller media, företrädesvis inom verksamhet styrd av Good Manufacturing Practice (GMP) är önskvärt
* Mycket god förmåga att tydligt kommunicera och uttrycka dig i tal och skrift på både svenska och engelska

För att lyckas i rollen krävs att du har en god analytiskt förmåga och med en positiv anda bidrar du till att skapa en lösningsorienterad miljö. Du är flexibel inför ändrade förutsättningar, vilket ställer krav på ett strukturerat arbetssätt. Därför söker vi dig som arbetar drivande både självständigt och i team, samt är duktig på att främja samarbete i hela organisationen. För genom ditt arbete kommer du kunna göra skillnad för patienters liv varje dag då du bidrar till att produktionen av livsnödvändiga mediciner kan fortlöpa.

We look forward to receiving your application!

Hays Specialist Recruitment Visa mindre

Global Supplier Quality

Hays Recruitment are now looking for a Quality Supplier Manager to join the Global Supplier Quality (GSQ) team for a contract assignment ending 2022-02-28 at AstraZeneca in Södertälje.

You will be responsible for Quality activities that directly support execution of Quality Management of assigned suppliers. This includes, but is not limited to, the Quality System oversight and/or performance of the following activities: change control, complaints, documentation review and deviation investigations, quality issue management and Quality Agreements (establishment and maintenance).
This position requires strong cross-functional ways of working.

Essential Requirements - Education and Experience:

* Bachelor degree in a science / technical field such as Pharmacy, Biology, Chemistry or Engineering
* Proven broad experience in either the pharmaceutical operations environment or pharmaceutical Quality Assurance role
* Able to demonstrate strong knowledge of cGMPs, Quality Systems and the pharmaceutical supply chain environment
* A strong understanding of industry standards such as Pharmacopeia, ISO standards, etc.
* Experience of working cross-functionally and managing significant improvement initiatives - project management skills
* Fluent in English in both written and speech

In addition to this you need to be able to work independently under your own initiative and also hold a high level of influencing and problem-solving skills.
Are you already imagining yourself joining our team? Good, because we can't wait to hear from you. Visa mindre

Hays Recruitment looking for a Quality Supplier Manager for a contract assignment at AstraZeneca, Södertälje.

Hays Specialist Recruitment are now looking for a Quality Supplier Manager to join the Global Supplier Quality (GSQ) team for a contract assignment ending 2022-02-11 at AstraZeneca in Södertälje.

At AstraZeneca, we put patients first and strive to meet their unmet needs worldwide. Working here means being entrepreneurial, thinking big and working together to make the impossible a reality. If you are swift to action, confident to lead, willing to collaborate, and curious about what science can do, then you're our kind of person.The Global Supplier Quality (GSQ) organisation leads Supplier Quality oversight for externally sourced materials to ensure that they align with the AstraZeneca Quality Standard, are safe and effective and meet the required regulatory standards. We do this through execution of the key Pharmaceutical Quality System (PQS) and supplier management business processes, by experienced and qualified Quality Professionals.This is a diverse and exciting role working with Suppliers, Contractors and a broad range of AstraZeneca sites and functions. You will collaborate with colleagues and customers across many countries and interact cross-functionally with supply chain, supplier relationship, technical and project roles.

Key Accountabilities
In this role, you will be responsible for assuring the quality of materials received by AstraZeneca from the designated supplier portfolio and will proactively ensure GMP and regulatory compliance during supplier related projects. The role includes the responsibility for the Quality System oversight of Supplier related product quality complaints, change controls, deviation investigations, issue management, and Quality Agreements between AstraZeneca and External Suppliers; and the preparation and submission of Supplier Quality Risk Assessments, and support to Regulatory Agency inspections of supplier sites and site transfers. You will drive quality improvements at the supplier as part of a cross functional team.Your role will also include the quality review and approval of Chemistry and Manufacturing Control (CMC) documents associated with changes or product establishment at suppliers. Key to this role will be maintaining an understanding of relevant production processes and quality systems.

Essential skills
* University Degree in a science / technical field such as Pharmacy, Biology, Chemistry, Engineering or equivalent experience* Broad experience with a minimum of 5 years relevant work experience in either the pharmaceutical operations environment or a pharmaceutical Quality Assurance and/or Qualified Person role
* Excellent oral and written communication skills
* Strong proven knowledge of cGMPs, Quality Systems and the pharmaceutical supply chain environment. Also, strong understanding of industry standards such as Pharmacopoeia, ISO standards, etc.
* Shown experience working cross-functionally and leading significant improvement initiatives (e.g. project management skills)
* Strong problem-solving skills
* Strong negotiating/influencing skills
* Strong and proven collaboration skills
* High ability to work independently under your own initiative
* Ability to travel nationally and internationally as required, up to approximately 10% of their time

Desireble skills
* Experience working in a PCO/PET organization or Lean/Six Sigma training
* Multi-site / multi-functional experience - particularly within a manufacturing site environment
* Shown strong experience in Quality Assurance or combination of Quality and Technical
* Previous experience working with quality assurance of sterile manufacturing is qualifying


We look forward to receiving your application! Start ASAP
Hays Specialist Recruitment Visa mindre

Gillar du problemlösning? Vågar du ta beslut? Vill du bidra i kvalitetssäkringen av läkemedel?

Nu söker vi på Hays en Quality Assurance Associates till kvalitetsorganisationen hos AstraZeneca, Campus Södertälje för ett uppdrag på 12 månader.

Inom AstraZeneca har vi passion för vetenskap och innovation. Vi är ett av världens ledande läkemedelsföretag och förvandlar idéer till effektiva läkemedel för ökad livskvalitet och hälsa hos patienter över hela världen.Att arbeta här innebär att vara företagsam, tänka stort och arbeta tillsammans för att göra det omöjliga möjligt.
På Campus AstraZeneca Södertälje möts vi i innovativa och högteknologiska miljöer för att tillverka läkemedel som förändrar liv. En vardag kantad av orubblig team-anda, stödjande ledarskap och en nyfikenhet som förflyttar gränser. Välkommen till vår värld, där hälften av alla linjechefer är kvinnor och där vi arbetar aktivt för en friskare värld: från människa till planet.
Vi söker nu Quality Assurance Associates till vår kvalitetssäkringsgrupp inom PET BFS som stödjer AstraZenecas största produktionsenhet Sweden Operations, med kvalitetssäkring. Denna tvärfunktionella och viktiga roll gör dig till en representant för både kund och företag - du blir en nyckelperson som skyddar våra produkter, tillverkningstillstånd och patienter.

Vad gör du som Quality Assurance Associate hos oss?
Organisatoriskt tillhör du en grupp om ca 20 personer som stödjer den sterila tillverkningen på BFS i Snäckviken.
Du kommer att arbeta nära den spännande och dynamiska produktionen och vara med "där det händer". Dagligen deltar du i tvärfunktionella diskussioner vid produktionslinjen och tar avvägda beslut om hur produktionen ska löpa vidare utifrån kvalitetsaspekten. Att godkänna protokoll från tillverkningen och därmed ansvara för att våra produkter håller rätt kvalitet och uppfyller ställda krav är också en del av din vardag.
Rollen har ofta en utredande karaktär där du inhämtar fakta och använder ditt logiska tänkande för att komma fram till beslut. Arbetet är självständigt och uppgifterna breda, du har stor möjlighet till eget lärande, och som representant för ditt område behövs mod, engagemang, beslutsamhet och integritet.
Vi har ett nära samarbete inom våra grupper samt med övriga stödfunktioner såsom kvalitetskontroll, processteknik och underhåll, därför ställs höga krav på flexibilitet och god förmåga att kommunicera. Din ståndpunkt kan komma att utmanas och du behöver kunna motivera dina beslut på ett bra sätt med både övertygelse och ödmjukhet.

Vad är din kompetens?
Vi främjar mångfald och söker kandidater med olika erfarenheter. Grundkravet är en naturvetenskaplig universitets- eller högskoleexamen om minst 4 år inklusive kurs i Mikrobiologi 7,5 hp. Du förväntas ha mycket goda kunskaper i svenska och goda kunskaper i engelska. Utbildningsinriktning kan t.ex. vara civilingenjör inom bioteknik, kemi- eller läkemedelsinriktning, eller en apotekarexamen.


Varför AstraZeneca?
När vi på AstraZeneca ser chansen att förbättra tar vi tillfället i akt - för varje möjlighet, oavsett hur liten, kan vara början på något stort. Att leverera medicin som förändrar människors liv handlar om att ha entreprenörsanda - att hitta tillfällena och förstå dess potential.Därför söker vi dig som drivs av att utvecklas och leverera resultat. AstraZeneca värdesätter din kommunikativa ådra, din förmåga att få saker gjorda och ditt sätt att motivera andra att uppnå sina mål. Din vana av högt tempo och utveckling kommer komma väl till pass hos oss. Du kommer självklart få utlopp för ditt intresse för ständiga förbättringar, teknik och underhåll!

Låter detta spännande?
Ansök så snart som möjligt, snabb start på uppdraget! Visa mindre

Astrazeneca, qa, quality assurance, södertälje, stockholm

Hays Specialist Recruitment söker just nu en Quality Assurance Associate för ett sex (6) månaders konsultuppdrag på AstraZeneca, Södertälje. Vi söker främst dig med tidigare liknande arbetslivserfarenhet. Då det är snabb tillsättning, tveka inte att skicka in din ansökan nu!



Quality Assurance Associates till kvalitetsorganisationen, Campus Södertälje, AstraZeneca.


Gillar du problemlösning? Vågar du ta beslut? Vill du bidra i kvalitetssäkringen av våra läkemedel?
Då kan din framtid börja här!


Inom AstraZeneca har vi passion för vetenskap och innovation. Vi är ett av världens ledande läkemedelsföretag och förvandlar idéer till effektiva läkemedel för ökad livskvalitet och hälsa hos patienter över hela världen.
Att arbeta här innebär att vara företagsam, tänka stort och arbeta tillsammans för att göra det omöjliga möjligt.


På Campus AstraZeneca Södertälje möts vi i innovativa och högteknologiska miljöer för att tillverka läkemedel som förändrar liv. En vardag kantad av orubblig team-anda, stödjande ledarskap och en nyfikenhet som förflyttar gränser. Välkommen till vår värld, där hälften av alla linjechefer är kvinnor och där vi arbetar aktivt för en friskare värld: från människa till planet.


Vi söker nu Quality Assurance Associates till våran kvalitetssäkringsgrupp inom PET Packning som stödjer AstraZenecas största produktionsenhet Sweden Operations, med kvalitetssäkring. Denna tvärfunktionella och viktiga roll gör dig till en representant för både kund och företag - du blir en nyckelperson som skyddar våra produkter, tillverkningstillstånd och patienter.


Vad gör du som Quality Assurance Associate hos oss?
Du kommer att arbeta nära den spännande och dynamiska produktionen och vara med "där det händer". Dagligen deltar du i tvärfunktionella diskussioner vid produktionslinjen och tar avvägda beslut om hur produktionen ska löpa vidare utifrån kvalitetsaspekten. Att godkänna protokoll från tillverkningen och därmed ansvara för att våra produkter håller rätt kvalité och uppfyller ställda krav är också en del av din vardag.


Rollen har ofta en utredande karaktär där du inhämtar fakta och använder ditt logiska tänkande för att komma fram till beslut. Arbetet är självständigt och uppgifterna breda, du har stor möjlighet till eget lärande, och som representant för ditt område behövs mod, engagemang, beslutsamhet och integritet.


Vi har ett nära samarbete inom våra grupper samt med övriga stödfunktioner såsom kvalitetskontroll, processteknik och underhåll, därför ställs höga krav på flexibilitet och god förmåga att kommunicera. Din ståndpunkt kan komma att utmanas och du behöver kunna motivera dina beslut på ett bra sätt med både övertygelse och ödmjukhet.


Organisatoriskt tillhör du en grupp om ca 20 personer som stödjer packningstillverkning inom produktion,
och leds av två närvarande gruppchefer. Geografiskt är vi placerade i Gärtuna.


Vad är din kompetens?
Vi främjar mångfald och söker kandidater med olika erfarenheter. Grundkravet är en Naturvetenskaplig Universitets- eller högskoleexamen om minst 4 år samt att du har mycket goda kunskaper i svenska och goda kunskaper i engelska. Utbildningsinriktning kan förslagsvis vara civilingenjör inom tex bioteknik, kemi eller läkemedelsinriktning, eller en apotekarexamen.


Det är meriterande med erfarenhet från tillverkning, kvalitetskontroll, kvalitetssäkring av läkemedel, myndighetsinspektioner eller validering/kvalificering. Även kurser inom mikrobiologi och kunskaper inom LEAN är till din fördel. Vi ser gärna att du har ett intresse för teknik, system och process.


Varför AstraZeneca?
När vi på AstraZeneca ser chansen att förändras tar vi tillfället i akt - för varje möjlighet, oavsett hur liten, kan vara början på något stort. Att leverera medicin som förändrar människors liv handlar om att ha entreprenörsanda - att hitta stunderna och förstå dess potential.
Därför söker vi dig som drivs av att utveckla dina medarbetare och leverera resultat. AstraZeneca värdesätter din kommunikativa ådra, din förmåga att få saker gjorda och ditt sätt att motivera andra att uppnå sina mål. Din vana av högt tempo och utveckling kommer komma väl till pass hos oss. Du kommer självklart få utlopp för ditt intresse för ständiga förbättringar, teknik och underhåll!




Är du redo att göra skillnad?
Skicka in din ansökan! Vi väntar på att få läsa om dig och hur du kan bidra till förbättrad hälsa till patienter välden över.


Välkommen med din ansökan!


Hays Specialist Recruitment Visa mindre

Skiftgående inom Kvalitetskontroll

Nu söker vi på Hays erfarna, skiftgående laboratorieingenjörer inom kvalitetskontroll för 10-månaders uppdrag hos AstraZeneca i Södertälje.

Vad ingår i rollen?
Som laboratorieingenjör kommer du att ansvara för kemisk och fysikalisk analys av aktiva substanser, råvaror och prover under tillverkningsprocessens gång (IPC). Du arbetar nära produktionen och samarbetar även med andra stödfunktioner som kvalitetsvärdering och processteknik.

Arbetet som laboratorieingenjör innebär att du hanterar ett stort flöde av prover från flera olika tillverknings- och inköpsprocesser. Analyserna genomförs med ett mycket stort antal olika analysmetoder och du har därför möjlighet att utvecklas inom dessa. Laboratoriet består av 40 personer, varav 15 är skiftgående. Vardagen i laboratoriet innehåller både rutiner och omprioriteringar av uppgifter utifrån vad produktionen behöver, därav blir både struktur och flexibilitet viktiga framgångsfaktorer. Arbetet innebär en stor bredd av analyser och kontakter med produktionen, vilket gör skiftarbetet väldigt varierande och stimulerande. Vi söker personer som vill utföra mer än traditionella rutinanalyser och som vill ha ett utmanande, utvecklande och ansvarsfullt jobb.

Arbete i skiftlaget innebär att man till stor del styr sin egen arbetstid och planerar sitt eget arbetsschema utifrån uppsatta bemanningskrav med arbetstidsverktyget TimeCare. Arbetstiden är ca 34 timmar/vecka och kan fördelas på 4-10 timmar/pass med bemanning dygnet runt 7 dagar i veckan. Eftersom arbete sker kvällar, nätter och helger behöver du vara självgående och kunna ta egna beslut i vissa situationer men även kunna vara noggrann och fokuserad oavsett vilken tid på dygnet det är. Då vi jobbar mot flera olika kunder, bland annat produktionen, är det viktigt att vara serviceinriktad och flexibel.

Vi söker dig som har denna kompetens

* Biomedicinsk analytiker (BMA) med erfarenhet av analysverksamhet
* Naturvetenskaplig examen/utbildning
* Motsvarande gedigna kunskaper genom yrkeserfarenhet av analytiskt arbete, läkemedelsanalys eller kvalitetskontrollarbete

Vi arbetar i en mångkulturell miljö och ett globalt företag där mycket goda kunskaper i svenska samt goda kunskaper i engelska förutsätts. Olika tekniska hjälpmedel är viktiga arbetsredskap i rollen och kravet på daglig leverans gör att du behöver ha god vana av att arbeta med datorer och system. För att trivas är det också viktigt att du tycker om lära dig nya saker och att du har ett intresse av förbättringsarbete.

Det är meriterande om du har erfarenhet från tillverkning, kvalitetskontroll av läkemedel eller andra kvalitetskontroller, myndighetsinspektioner samt validering/kvalificering. Tidigare erfarenhet av arbete enligt GMP (Good Manufacturing Practice) och med LEAN ses också som en merit. Visa mindre

Laboratorieingenjörer till QC sektion inhalation och injektabilia

Hays specialistrekrytering söker just nu flera laboratorieingenjörer till QC sektion inhalation och injektabilia till ett sex (6) månaders konsultuppdrag på AstraZeneca, Södertälje. Ansök nu!

Är du en driven laboratorieingenjörer som intresseras av spännande utmaningar och som brinner för ständiga förbättringar? Då kan AstraZeneca vara något för dig!

På Campus AstraZeneca i Södertälje möts vi i innovativa och högteknologiska miljöer för att tillverka läkemedel som förändrar liv. Det är en vardag kantad av orubblig team-anda, stödjande ledarskap och en nyfikenhet som förflyttar gränser. Här är dagarna fulla av hälsosamma val: morgonpass på spinningcykeln, skrattfyllda kaffepauser med kollegorna och promenader i elljusspåret. Välkommen till vår värld, där hälften av alla linjechefer är kvinnor och där vi arbetar aktivt för en friskare värld: från människa till planet. Finns driv, finns möjligheter: vilken väg väljer du?

Inom Sweden Operations är pulsen hög och vägarna många att utvecklas. Vi arbetar hållbart för varandra och planeten i en högteknologisk och positiv LEAN miljö. Coachande ledarskap och nyfikenhet driver oss mot att hitta nya sätt att tillverka läkemedel som förändrar liv.

Din spelplan
Kvalitetskontroll (QC) söker laboratorieingenjörer som vill göra skillnad, varje dag, genom att stödja verksamheten i kvalitetskontrollerna. Vi arbetar hållbart för varandra och planeten i en högteknologisk LEAN miljö.
Kvalitetskontroll är en del av flödet för alla våra produkter. I rollen som laboratorieingenjör ger därför möjlighet att påverka och förbättra inom ett mycket viktigt område. Som en del av kvalitetsorganisationen representerar du kunden och företagets intressen samtidigt. Det gör dig till en nyckelperson som skyddar våra produkter, tillverkningstillstånd och i slutändan även patienter.

Din roll
Som laboratorieingenjör kommer du att ansvara för kemisk och fysikalisk analys av färdig produkt, halvfabrikat, aktiva substanser, råvaror och förpackningsmaterial. Du arbetar nära produktionen och samarbetar även med andra stödfunktioner som kvalitetsvärdering och processteknik.

Arbetet som laboratorieingenjör innebär att du hanterar ett stort flöde av prover från flera olika tillverknings- och inköpsprocesser. Analyserna genomförs med tekniker såsom kromatografi, spektroskopi och våtkemiska analysmetoder. I laboratorierna arbetar vi i grupper om ca 20 personer samt ingår i olika tvärfunktionella team, så det är i rollen viktigt med bra samarbete och kommunikationsförmåga. Vardagen i laboratorierna innehåller både rutinarbete och omprioriteringar av uppgifter utifrån vad produktionen behöver, därav är både struktur och flexibilitet viktiga framgångsfaktorer.

På AstraZeneca genomsyras verksamheten av arbete med ständiga förbättringar i syfte att få flödena att fungera på bästa sätt, och i detta arbete vill vi förstås se ditt bidrag.

Vi förutsätter att du som söker har..

* Biomedicinsk analytiker (BMA) med erfarenhet av analysverksamhet
* Naturvetenskaplig examen/utbildning
* Motsvarande gedigna kunskaper genom yrkeserfarenhet av analytiskt arbete, läkemedelsanalys eller kvalitetskontrollarbete

Vi arbetar i en mångkulturell miljö och är ett globalt företag där mycket goda kunskaper i svenska samt goda kunskaper i engelska förutsätts. Olika tekniska hjälpmedel är viktiga arbetsredskap i rollen och kravet på daglig leverans gör att du behöver ha god vana av att arbeta med datorer och system. För att trivas är det också viktigt att du tycker om att lära dig nya saker och att du tycker det är kul med förbättringsarbete.

Det är meriterande om du har erfarenhet från tillverkning, kvalitetskontroll av läkemedel eller andra kvalitetskontroller, myndighetsinspektioner samt validering/kvalificering. Tidigare erfarenhet av arbete enligt GMP (Good Manufacturing Practice) och med LEAN ses också som en merit.

Vad kan på AstraZeneca erbjuda?
När vi på AstraZeneca ser chansen att förändras tar vi tillfället i akt - för varje möjlighet, oavsett hur liten, kan vara början på något stort. Att leverera medicin som förändrar människors liv handlar om att ha entreprenörsanda - att hitta stunderna och förstå dess potential. Hos oss i Södertälje återfinns den största produktion inom AstraZeneca, cirka 40 % av vårt företags läkemedel produceras här och distribueras sedan över hela världen.

Därför söker vi dig som drivs av att arbeta både självständigt och i team. För genom ditt arbete kommer du och ditt team kunna göra skillnad för patienters liv varje dag då ni ser till att produktion av livsnödvändiga mediciner kan fortlöpa. AstraZeneca värdesätter din kommunikativa ådra, din analytiska förmåga och ditt driv att få saker gjorda. Din vana av högt tempo och utveckling kommer komma väl till pass hos oss och du kommer självklart få utlopp för ditt intresse för teknik och underhåll. På AstraZeneca är vi även stolta över att ha en unik arbetsplatskultur som inspirerar till innovation och samarbete. Viktigt hos oss är att våra medarbetare ska känna sig uppskattade, motiverade och belönas för sina idéer och kreativitet!

Är du redo att göra skillnad? Skicka då in din ansökan, så gör vi det tillsammans! Visa mindre