Lediga jobb som Civilingenjör, kemi i Södertälje

Därför är detta jobb för dig Du vill vara med och göra skillnad på riktigt som konsult inom Life Science. Vi bidrar tillsammans med våra kunder till att förbättra människors liv och livskvalitet genom att bland annat utveckla produktion, kvalitet och projektverksamhet. Du blir en del av ett team som är experter inom validering och hjälper våra kunder att nå säkra produkter och göra skillnad för slutanvändaren.
Här sätts du och din utveckling i fokus, du kommer ha en kontinuerlig dialog med din chef om utvecklingsmöjligheter framåt för att forma en plan som passar dig och dina ambitioner - allt för att du ska utvecklas och arbeta i uppdrag och roller där du trivs och din expertis kommer tillrätta. Du kommer att vara del av vårt nätverk inom validering vilket ger dig tillgång till utbildningar och möjligheten att jobba tillsammans med några av de skickligaste validerarna i branschen. Vi är intresserade av din kunskap och expertis och tror på att genom kunskapsdelning hjälpa varandra att lyckas i både uppdrag och i utveckling.
Du blir en del av vårt affärsområde inom Compliance & Management där vi stöttar en effektiv omställning till digitala, hållbara och säkra lösningar genom expertkunskap inom exempelvis kvalitet, säkerhet, hållbarhet och projektstyrning. Arbetsuppgifter Som valideringsledare kommer du att leda och driva valideringsarbetet inom Life Science-projekt av olika storlek och komplexitet. Du säkerställer att processer, system och utrustning uppfyller regulatoriska krav och standarder. Genom att arbeta nära både kunder och teamet internt, får du vara med och bidra till hög kvalitet i alla led.
Dina ansvarsområden kommer bland annat innebära:
Leda och koordinera valideringsarbete för utrustning, processer och datorsystem
Planera, granska, skapa och godkänna valideringsdokumentation, inklusive URS, DQ, IQ, OQ och PQ
Säkerställa att valideringsaktiviteter uppfyller regulatoriska krav (GMP, FDA, ISO-standarder)
Samarbeta med kunder och projektteam för att säkerställa att tidslinjer och projektmål nås
Utföra riskanalyser (FMEA, HACCP) och utarbeta valideringsstrategier

Kvalifikationer Vi söker dig som gillar att leda andra och är strukturerad och kommunikativ i ditt arbetssätt. Du gillar problemlösning och att ha flera kontaktytor. Vi ser även att du har:
Ingenjörsexamen inom bioteknik, medicinteknik, kemiteknik, maskinteknik eller motsvarande
Erfarenhet från en roll inom validering/kvalificering inom Life Science
God kännedom om regulatoriska krav och standarder som GMP, EudraLex Volume 4 Annex 15 och ISO 13485
Erfarenhet av att skapa och granska valideringsdokumentation, inklusive URS, DQ, IQ, OQ och PQ
Kunskap om riskanalysmetoder (ex. FMEA) och förmåga att tillämpa dem i praktiken
flytande kunskaper i svenska och engelska, i tal och skrift

En spännande resa med Knightec Group Semcon och Knightec har gått samman som Knightec Group. Tillsammans bildar vi Norra Europas ledande strategiska partner inom produkt- och digital tjänsteutveckling – hur häftigt är inte det?
Med en unik kombination av tvärfunktionell expertis och en holistisk förståelse för affärer hjälper vi våra kunder att förverkliga sina strategier – från idé till färdig lösning. På Knightec Group finns kompetensen, attityden och drivkraften som krävs för att anta de mest utmanande och innovativa projekten.
För våra medarbetare innebär detta fantastiska möjligheter att vara med och forma framtiden genom meningsfulla projekt i teknikens absoluta framkant. Här får du inte bara utvecklas och växa, utan också bli en del av något större.
Låter det som platsen för dig? Häng med på en spännande resa!
Praktisk information Detta är en tillsvidareanställning med en provanställning på sex månader, placerad på vårt kontor i Södertälje, Kronstrandsgatan 1. Resor i tjänsten kan förekomma till våra kunder. Startdatum är enligt överenskommelse.
Skicka in din ansökan så snart som möjligt, men senast 2025-10-05. Om du har några frågor om tjänsten är du välkommen att kontakta Lina Jäderborn, Talent Acquisition Partner. Observera att vi, på grund av GDPR, endast tar emot ansökningar via vår karriärsida.
Vi ser fram emot att höra från dig! Visa mindre

Därför är detta jobb för dig Här får du vara med och göra skillnad på riktigt som konsult inom Life Science. Vi bidrar tillsammans med våra kunder till att förbättra människors liv och livskvalitet genom att bland annat utveckla produktion, kvalitet och projektverksamhet. Du blir en del av ett team som är experter inom validering och hjälper våra kunder att nå säkra produkter och förbättrad livskvalitet för användaren. Här sätts du och din utveckling i fokus, du kommer ha en kontinuerlig dialog med din chef om utvecklingsmöjligheter framåt för att forma en plan framåt som passar dig och dina ambitioner - allt för att du ska utvecklas och arbeta i uppdrag och roller där du kommer till rätta. Du blir en del av våra interna nätverk inom validering vilket ger dig tillgång till utbildningar och möjligheten att jobba tillsammans med några av de skickligaste validerarna i branschen. Vi har ett starkt fokus på kunskapsdelning och hjälper varandra framåt för att lyckas i uppdrag och i vår utveckling.
Du blir en del av vårt affärsområde Compliance & Management där vi stöttar en effektiv omställning till digitala, hållbara och säkra lösningar genom expertkunskap inom exempelvis kvalitet, säkerhet, hållbarhet och projektstyrning. Arbetsuppgifter Kärnan i rollen är validering och kvalificering av utrustning, processer och datoriserade system inom Life Science-industrin. Du kommer även kunna vara involverad i design, inköp och commissioning vilket gör att du på riktigt kan påverka resultat och utfall. Du kommer antingen arbeta i våra egna leveranser för att gemensamt leverera ett färdigt projekt till kund, eller i våra kunders verksamheter. Dina ansvarsområden är exempelvis:
Validering/kvalificering av utrustning och system
Se till att projektets tidsplan hålls
Koordinering mellan olika funktioner i projektet
Vara drivande i att finna lösningar på utmaningar som uppstår
Leda, koordinera och skriva riskgranskningar
Leda avvikelse-utredningar

Kvalifikationer För att trivas i rollen har du ett intresse för teknik, du vill gärna arbeta i komplexa produktionsmiljöer och i en roll med flera olika kontaktytor. Du gillar problemlösning, är lyhörd och gillar att lära nytt och dela med dig av din kunskap. Du har även:
Ingenjörsexamen inom bioteknik, medicinteknik, kemiteknik, maskinteknik eller motsvarande
Erfarenhet av att jobba med validering inom Life Science där du varit del av några av SQ/IQ/OQ/PQ-faserna
Erfarenhet inom läkemedelsindustrin
Erfarenhet av krav- och avvikelsehantering
God kunskap inom GxP-regelverken. Har du även kunskap inom GAMP5, 21 CFR part 11 och Eudralex Annex 11 är det meriterande
Du kommunicerar obehindrat på svenska och engelska

En spännande resa med Knightec Group Semcon och Knightec har gått samman som Knightec Group. Tillsammans bildar vi Norra Europas ledande strategiska partner inom produkt- och digital tjänsteutveckling – hur häftigt är inte det?
Med en unik kombination av tvärfunktionell expertis och en holistisk förståelse för affärer hjälper vi våra kunder att förverkliga sina strategier – från idé till färdig lösning. På Knightec Group finns kompetensen, attityden och drivkraften som krävs för att anta de mest utmanande och innovativa projekten.
För våra medarbetare innebär detta fantastiska möjligheter att vara med och forma framtiden genom meningsfulla projekt i teknikens absoluta framkant. Här får du inte bara utvecklas och växa, utan också bli en del av något större.
Låter det som platsen för dig? Häng med på en spännande resa!
Praktisk information Detta är en tillsvidareanställning med en provanställning på sex månader, placerad på vårt kontor i Södertälje, Kronstrandsgatan 1. Resor i tjänsten kan förekomma till våra kunder. Startdatum är så snart som möjligt eller enligt överenskommelse.
Skicka in din ansökan så snart som möjligt, men senast 2025-10-05. Om du har några frågor om tjänsten är du välkommen att kontakta Lina Jäderborn, Talent Acquisition Partner. Vi hanterar alla ansökningar via vår karriärsida för att säkerställa en trygg och säker hantering av dina personuppgifter i enlighet med GDPR.
Vi ser fram emot att höra från dig! Visa mindre

QRIOS Life Science söker nu en kandidat för ett konsultuppdrag hos vår kund, AstraZeneca.

Gillar du problemlösning? Vågar du ta beslut? Vill du bidra i kvalitetssäkring av våra läkemedel? Tveka inte att ansöka redan idag då urval och intervjuer sker löpande.


Om tjänsten
På AstraZeneca i Södertälje, en av världens största tillverkningsenheter för läkemedel, omvandlas nyskapande idéer till färdiga produkter, varje minut.

Till vår kvalitetssäkringsgrupp QA API – Sweden Operations söker vi nu en Quality Assurance Associate med intresse för teknik och digitala processer.

Inom Site API Sweden Operations sker tillverkning av aktiva substanser till flera av AstraZenecas största produkter. Site API står inför många spännande utmaningar där både nya tekniker och produkter är på ingång, samtidigt som vi har höga förväntningar på oss gällande kvalitet, flexibilitet och hållbarhet.

Dina arbetsuppgifter i huvudsak
Du ansvarar för kvalitetssäkring av tillverkning av aktiv substans.

Du har många tvärfunktionella kontakter, ett nära samarbete med produktionen samt stödfunktioner så som kvalitetskontroll, processteknik och underhåll.

Arbetet är självständigt och uppgifterna breda. Du har stor möjlighet till eget lärande. Som representant för ditt område behövs mod, engagemang, beslutsamhet och integritet.

Huvudsakliga arbetsuppgifter:
• Värdera och frisläppa inköpt material och tillverkade API:er
• Granska och godkänna avvikelser
• Godkänna SOP:ar och annan styrande dokumentation
• Granska och godkänna ändringsärenden
• Medverka som QA i olika kvalificering- och valideringsprojekt
• Säkra att kvalitetssystemet följs och utvecklas
• Agera som GMP-expert i olika tvärfunktionella team, t ex förbättringsprojekt, men även vid etablering av nya produkter

Det ställs höga krav på flexibilitet och god förmåga att kommunicera. Din ståndpunkt kan komma att utmanas och du behöver kunna motivera dina beslut på ett bra sätt med både övertygelse och ödmjukhet.

Att arbeta med ständiga förbättringar och effektivisering av våra befintliga arbetsprocesser ligger oss varmt om hjärtat.


Vem är du?
• Naturvetenskaplig universitetsexamen om minst 240 hp, helst civilingenjör.
• Tidigare erfarenhet av att arbetat med Quality Assurance inom läkemedelstillverkning.
• Mycket goda kunskaper i svenska, både i tal och i skrift.
• Goda kunskaper i engelska, både i tal och i skrift.
• Goda kunskaper om läkemedelsframställning enligt gällande regelverk och Good Manufacturing Practice (GMP).
• Förståelse för samverkan mellan produktkrav, material, process och maskin.
• Ledaregenskaper.

Det är meriterande med erfarenhet från läkemedelstillverkning, kvalitetssäkring av produkteller API, hantering av kvalitetsfrågor kopplat till inköpt material, myndighetsinspektioner eller validering/kvalificering.

Även kunskaper inom LEAN är till din fördel. Vi ser gärna att du har ett intresse för teknik och digitala processer.

För att lyckas i rollen behöver du trivas i en drivande och utåtriktad roll som verkar i en miljö med hög förändringstakt och digitalisering.

Du har förmågan att förmedla din kunskap till andra och trivs med ett stort kontaktnät och bred samverkan inom olika funktioner.

Du är en lösningsorienterad person som tycker om att göra förändringar – stora som små.

Du har förmågan att kommunicera på ett bra, förtroendeingivande sätt, och hanterar de många kontaktytorna och ibland tuffa besluten med engagemang och integritet.


Om verksamheten
Vi på QRIOS genomför varje år tusentals rekryterings- och konsultuppdrag till våra kunder, som både är privata företag och verksamheter inom den offentliga sektorn. Det finns med andra ord stor chans att du hittar ditt nästa drömjobb här hos oss.

Om AstraZeneca:
AstraZeneca är ett av världens ledande läkemedelsföretag. Vi fokuserar på forskning, utveckling, tillverkning och marknadsföring av receptbelagda läkemedel och bioläkemedel inom viktiga hälsovårdsområden. Vi förvandlar goda idéer till effektiva läkemedel för att förbättra patienters hälsa och livskvalitet över hela världen. Vi är dessutom mer än ett av världens ledande läkemedelsföretag, på AstraZeneca är vi stolta över den företagskultur vi har som inspirerar till utveckling och samarbete. Vi strävar efter att vara ledande inom allt vi gör och vårt konkurrenskraftiga och flexibla belöningssystem är inget undantag.



Varmt välkommen med din ansökan. Urval sker löpande, ansök därför redan idag genom att klicka på ansök på https://www.qrios.se. Visa mindre

Do you have experience in, and passion for, packaging material introduction and life cycle management? Are you entrepreneurial and want to part of a team and processes to support a product launch site? Are you looking for a chance to make a difference for people worldwide? Then you are the person we are looking for.

QRIOS is now looking for a Material Engineer for a consultant assignment at AstraZeneca.

AstraZeneca is a global, science-led, patient-focused biopharmaceutical company that focuses on the discovery, development and commercialisation of prescription medicines for some of the world’s most serious diseases. But we’re more than one of the world’s leading pharmaceutical companies.

The Sweden Biomanufacturing Center (SBC) is a strategic investment to support the AstraZeneca biologic product portfolio. The new Drug Product & Finished Pack manufacturing facility will have the capability to support the Astra Zeneca biologic commercial pipeline, biologic clinical trials and launch/switch programs. At Sweden Biologics we shape the future by delivering advanced and sustainable biological drugs.
We operate in a multicultural and global environment where revolutionary digital solutions propel us forward. Looking to the future, our challenge now is to sustain and improve our effort. This by establishing Lean as the behaviour that underpins our vision so that the Global Operations teams align with Lean and how it will underpin our future success.

About the position
We now offer an exciting opportunity to join our new start-up biologics manufacturing plant located in Södertälje, as Material Engineer.

Business Area:
The Sweden biomanufacturing center’s Supply Chain team are responsible for establishing new products at the site and managing our commercial biologic drug product & finished pack products to ensure we successfully supply medicines to patients around the world in the right time. We are a diverse team that works closely with cross-functional teams both at our site and around our network to ensure excellent customer service.
The role as Material Engineer sits in the Material, Traceability and Artwork team within Supply Chain and as Material Engineer you will ensure functional packaging for the products that are manufactured, packaged and launched from SBC. You will work closely with other functions to lead, develop and coordinate packaging engineering activities at the site for range of materials, which may include but is not limited to vials, syringes, autoinjectors, secondary and tertiary packaging systems.


Responsibilities
As a packaging material engineer, you support production by being responsible and supporting in
packaging material technical issues as well as supporting introduction of consumables for both QC and Manufacturing. Among other things, this means evaluating new materials and suppliers and drive change control errands with associated test runs, participate in Technical Transfer projects and approve drawings for decorated packaging materials.
A natural part of the role is problem solving. This means that you lead and/or participate in projects on packaging materials, packaging solutions, consumables and other improvement initiatives and work to investigate, ensure and prevent deviations in production and on incoming materials.

Also you will work to further developing, improving, issuing and maintaining technical documents, e.g. Master Packaging Specifications, Purchasing Specifications and Default Evaluations lists and to ensure accurate Masterdata in our systems.
The future of SBC includes several new products per year and as a Material Engineer you will be an essential part of the sites future success!

Your profile
Essential Requirements
As our Material Engineer it is essential to have:
• That you have a technical education at university level, preferably with a focus on materials, alternatively experience of working with packaging / packaging materials or, for example, process technology or quality assurance.
• That you can work independently, structured and have strong problem solving skills.
• That you have experience of Continuous Improvements
• Experience in collaboration and communication, in Swedish and English, with key customers and stakeholders within and outside AZ
• A comprehensive understanding of Operations as well as a strong understanding of other functions and how they contribute to the objectives of the business
• Ability to cope with change and is comfortable changing direction and acting without complete information
• Fluent in both Swedish and English

Desirable Requirements
• Understanding of Lean principles and practices
• Knowledge and understanding of all aspects of product life cycle management
• Experience from Biopharmaceutical business
• Knowledge in AutoCAD, SAP

About the organisation
QRIOS Life Science and Engineering can offer several opportunities for skilled people with a background in biochemistry, chemical engineering or science. We work with Sweden’s leading pharmaceutical and life science companies. So whether you’re interested in research, regulatory affairs, quality assurance, environmental and quality control, sales and marketing, or just want a career change, we have the job for you. Being a consultant at QRIOS gives you opportunities to try different industries, companies and roles.

It suits whoever wants to get a lot of experience in a short period of time. We offer you the chance to work with well-known brands at renowned companies where you can develop your skills. If you’re looking for a world of exciting assignments and new contacts, you’ll like being a consultant. Visa mindre

Vill du jobba i en drivande roll, med stora utvecklingsmöjligheter nära hjärtat på ett av världens ledande läkemedelsföretag? QRIOS Life Science & Engineering söker nu efter en ingenjör för ett konsultuppdrag som processingenjör hos vår kund AstraZeneca i Södertälje. Tveka inte att ansöka redan idag då urval och intervjuer sker löpande!

Om tjänsten
På Site OSD Gärtuna inom Sweden Operations finns flera tillverkningsenheter och vi söker en processingenjör för arbete inom formuleringen.
Som processingenjör arbetar du tvärfunktionellt i projekt eller nära produktionen och hanterar olika processtekniska frågeställningar inom tillverkning.
Arbetet är självständigt, varierande och bedrivs i nära samarbete med andra funktioner inom företaget.

Dina arbetsuppgifter i huvudsak
Vara support till produktionen och stå för processteknisk kompetens.
Utreda störningar och avvikelser
Delta i avsnitten och processtekniksförbättringsarbete.
Deltar i verksamhets- och investeringsprojekt
Medverkar som processteknisk expert vid myndighetsinspektioner.

Vem är du?
Sökande bör ha teknisk/naturvetenskaplig utbildning på högskolenivå med inriktning mot kemi, biologi, process- eller maskinteknik alternativt likvärdig arbetslivserfarenhet,
Trivs i en drivande och utåtriktad roll som verkar i en miljö med hög förändringstakt och digitalisering.
Har förståelse för samverkan mellan produktkrav, material, process och maskin.

Om verksamheten
Vi på QRIOS genomför varje år tusentals rekryterings- och konsultuppdrag till våra kunder, som både är privata företag och verksamheter inom den offentliga sektorn. Det finns med andra ord stor chans att du hittar ditt nästa drömjobb här hos oss.

Om AstraZeneca:
AstraZeneca är ett av världens ledande läkemedelsföretag. Vi fokuserar på forskning, utveckling, tillverkning och marknadsföring av receptbelagda läkemedel och bioläkemedel inom viktiga hälsovårdsområden. Vi förvandlar goda idéer till effektiva läkemedel för att förbättra patienters hälsa och livskvalitet över hela världen. Vi är dessutom mer än ett av världens ledande läkemedelsföretag, på AstraZeneca är vi stolta över den företagskultur vi har som inspirerar till utveckling och samarbete. Vi strävar efter att vara ledande inom allt vi gör och vårt konkurrenskraftiga och flexibla belöningssystem är inget undantag.



Varmt välkommen med din ansökan. Urval sker löpande, ansök därför redan idag genom att klicka på ansök på https://www.qrios.se. Visa mindre

Brinner du för formuleringsutveckling inom läkemedelsområdet, har du en gedigen projektledarbakgrund och vill du vara med på RISE resa som innovationspartner inom life-scienceområdet sök då tjänst hos RISE som läkemedelsformulerare.

Om oss
Avdelningen Kemiska processer och läkemedel inom RISE är en innovationspartner till små och stora läkemedels och medtechbolag. Vi arbetar med utveckling av nya läkemedel på uppdrag av kunder och inom forskningsprojekt. Vi finns i Södertälje, Stockholm och Lund och våra expertområden inom läkemedelsutveckling är synteskemi, kemisk processutveckling, toxikologi och formulering samt CMC-projektledning.

Inom enheten för Formulering arbetar vi med utveckling och tillverkning av beredningar  för läkemedel och medicinteknik.  Arbetet fokuserar framförallt på den prekliniska fasen och tillverkning till fas 1-studier. Vi tar framför allt fram beredningar för oral och topikal administrering men också pulmonär administrering. Vi bedriver även forskningsprojekt tillsammans med läkemedelsindustri och akademi. Bland annat med fokus på stabilare och mer patientvänliga beredningar för  proteinläkemedel, löslighetsförbättring av svårlösliga substanser och nya typer av delivery-system baserade på nanoteknologi.

Om rollen
Vi har nu en ledig tjänst som projektledare till enheten Formulering med fokus på formuleringsutveckling och läkemedelstillverkning. Vi söker dig som trivs med att arbeta i en miljö med varierande typer av uppdrag och där flera olika initiativ pågår samtidigt. Problemlösning är en viktig komponent i allt arbete vi gör och du behöver trivas med att arbeta i nära samarbete med kunder och forskningspartner.

Tjänsten omfattar projektledning av och deltagande i kundprojekt kring formuleringsutveckling och tillverkning av kliniskt prövningsmaterial, deltagande i forskningsprojekt kring formuleringsutveckling samt arbete med kunder och forskningspartners för att identifiera nya projekt inom våra fokusområden. Projektledning och projektplanering är en viktig del av tjänsten och du behöver trivas med att arbeta strukturerat i flera olika projekt samtidigt.

Tjänsten är placerad i Södertälje men viss del av tiden kan komma att förläggas i Stockholm.

Vem är du?
För att lyckas i rollen behöver du ha apotekarexamen, civilingenjörsexamen eller naturvetarexamen med inriktning mot kemi. Goda kunskaper inom fysikalisk kemi och galenik, gärna med yt- och kolloidkemikompetens. Några års erfarenhet av projektledning med med flera projektdeltagare samt praktisk erfarenhet av läkemedelsformulering och tillverkning. Praktisk erfarenhet av att arbeta i enlighet med kvalitetssystem som GMP. Erfarenhet av uppsökande verksamhet och affärsutveckling samt goda kunskaper i svenska och engelska.

Det är även meriterande om du har forskningserfarenhet med forskarexamen. Erfarenhet av att arbeta i projekt med både nationella och internationella projektpartner. Det är meriterande att ha arbetat med formuleringsutveckling av både småmolekyler och makromolekyler. Erfarenhet av formuleringsutveckling av topikala beredningar, torra beredningsformer eller lipidbaserade formuleringar samt erfarenhet av uppskalning av tillverkningsprocesser.

Är vi rätt för varandra?
Inom RISE gillar vi olika och vi är övertygade om att mångfald bidrar till en innovativ miljö där vi tillsammans utmanar gränser och utvecklar ny kunskap och kompetens för framtiden. Hos oss möts passionerade problemlösare för att lösa några av världens viktigaste, och kanske roligaste, problem. Vi kan inte lova dig ett enkelt jobb, men vad vi kan lova dig är ett gäng engagerade kollegor och några riktigt spännande samhällsutmaningar att ta itu med och utvecklingsmöjligheter både professionellt och personligt. Hos oss får du möjlighet att göra skillnad på riktigt. Välkommen till hela Sveriges forskningsinstitut och innovationspartner!

Välkommen med din ansökan!
Låter detta intressant och du vill veta mer är du varmt välkommen att få ytterligare information av Per Wessman, enhetschef Formulering, telefon 010-516 6051. Skicka in din ansökan före den 7 mars 2022. Intervjuer kommer att hållas kontinuerligt.

Läs gärna mer om ytkemi och formulering på RISE på vår hemsida http://www.ri.se. 

Våra fackliga representanter är: Linda Ikatti, Unionen, 010-516 51 61 och Lazaros Tsantaridis, SACO, 010-516 62 21.

Samtal från externa rekryteringsföretag och säljare undanbedes vänligen. Vi lyder under lagen om offentlig upphandling. Visa mindre

Vill du vara med oss på Semcon och göra skillnad inom Life Science? Vi söker nu dig som vill bli vår nästa kollega inom validering och kvalificering, vi bygger nu flera interna projektteam där du får arbeta tätt i projektform med dina kollegor på Semcon!

Du blir en del av vår avdelning i Stockholm och Södertälje där vi är 50 medarbetare som tillsammans gör skillnad inom Life Science. På Semcon sätter vi dig och din utveckling i fokus. Här finns möjligheter att ta sig an olika typer av uppdrag, projekt och roller samt ha en nära dialog med din chef kring din utveckling framåt. Vi erbjuder dig olika nätverk och aktiviteter, både för att utveckla din kunskap och för att ha roligt tillsammans med kollegor.

Om rollen
I rollen kommer du komma i kontakt med en bredd av olika företag vi stöttar som valideringsledare. Du kan komma att ta dig an uppdrag/roller hos våra kunder eller arbeta i våra egna leveranser. Att vara en del av Semcons egna projektleveranser innebär att en grupp kollegor från Semcon arbetar tillsammans för att gemensamt leverera ett färdigt projekt till kund. Här finns även möjlighet att ta sig an andra typer av roller beroende på intresse.

Rollen innebär bland annat:

- Kvalificering av utrustning
- Validering av utrustning, system eller produkt
- Processvalidering
- Metodvalidering
- Vara med och utveckla Semcons interna valideringskompetens
- Agera projektdeltagare


Vi söker dig med:
Som konsult på Semcon kommer du ha ett starkt stöd av dina kollegor när ni hjälper varandra för att lyckas i uppdrag, projekt och i er utveckling. Därför ser vi att det är viktigt att även du gärna delar med dig av din kunskap och dina tankar till kollegor. För att passa i rollen tror vi även att du har ett driv att vilja utveckla och förbättra i det arbete du tar dig an.

Vi tror även du har:

- Erfarenhet av läkemedelsindustrin eller den medicintekniska branschen
- Tidigare arbetat i en roll som exempelvis valideringsingenjör, kvalitetsingenjör eller liknande
- En examen inom exempelvis maskin, kemi, bioteknik, medicinteknik eller motsvarande


Vi tror starkt på att människor med olika bakgrunder, erfarenheter och perspektiv är viktigt för att göra Semcon till ett bra, utvecklande och roligt ställe att arbeta på.

Vill du vara med oss och göra skillnad så är du välkommen att skicka in en ansökan, vid frågor vänligen kontakta Emma nedan.

Emma Jönsson, [email protected]
Area Manager Visa mindre

Är du en entusiastisk och positiv ingenjör med stort intresse för kemiteknik, både praktiskt och teoretiskt? Vill du vara med och skapa framtidens effektiva och hållbara kemiska processer? Klarar du att både driva själv och vara en lyhörd teamarbetare beroende på situationen?  Vill du ta dig an avancerade problemställningar för att lösa våra kunders behov? Avdelningen Kemiska processer och läkemedel (KPL) söker nu en Kemiingenjör inom bioekonomi, industriell kemi och läkemedel.

Om oss
RISE är en kraftsamling för den hållbara omställning näringslivet, samhället
och världen behöver. Som hela Sveriges forskningsinstitut jobbar vi med lösningarna och förutsättningarna som gör skillnad här och nu. Och med de kunskapsområden och tekniker som kan vara avgörande imorgon. Mixen av roller, perspektiv och kompetenser ger oss och andra bättre förutsättningar i en komplex värld. Den gör också RISE till en utmanande och omväxlande arbetsplats, med möjlighet att göra det mesta. Oavsett vilket område du vill arbeta med, vilken yrkesroll du har eller vart i livet du befinner dig.

Om rollen
Bland det roligaste som finns är att få välkomna en ny entusiastisk kollega till vår verksamhet. Hos oss får du stora möjligheter att utvecklas och påverka din karriär. Genom en öppen dialog sätter vi tillsammans upp mål för din utveckling inom RISE. Hos oss hittar du också en kreativ och välkomnande miljö och många skickliga kollegor att samarbeta med. Då finns en fantastisk möjlighet hos oss på RISE KPL.

På KPL driver vi både kommersiella projekt och forskning inom bland annat läkemedels- och processkemi, formulering, toxikologi och analytisk kemi. Ett viktigt område är att utveckla nya produkter från förnyelsebara råvaror samt att minska miljöpåverkan genom effektivisering av processer. Vi använder våra unika kompetenser för att lösa problem och utveckla processer i nära samarbete med våra kunder som är allt från små företag till multinationella industrier. Vi utvecklar också vår verksamhet och kompetens genom interna och externa forskningsprojekt. Arbetet drivs företrädesvis i multidisciplinära projektteam med stort eget ansvar för leveranser.

Som Kemiingenjör/Utvecklingsingenjör inom RISE KPL kommer du att arbeta med en stor bredd av frågeställningar med koppling till kemiteknik och kemi inom våra kund- och forskningsprojekt. Arbetet innefattar utveckling och optimering av enhetsoperationer och reaktioner, uppskalning från labb till pilotskala, beräkningar, modellering och konstruktion av försöksutrustningar. Att delta i säljarbete, forskningsansökningar och leda projekt ingår som en naturlig del i rollen. Placering: Södertälje.

Vem är du?
Vi tror att du är civilingenjör eller disputerad inom teknisk kemi/kemiteknik och har några års erfarenhet. Vi förutsätter att du har en god förståelse för kemitekniska separationsprocesser och enhetsoperationer. För att bli framgångsrik behöver du kunna arbeta både praktiskt och teoretiskt med kemitekniska frågeställningar. Du är kreativ och lösningsorienterad och diskuterar gärna med kollegor som har kompletterande kunskaper. Du har förmåga att själv ta tag i saker för att de skall bli gjorda och kan rapportera av ditt arbete väl både muntligt och skriftligt på svenska och engelska. I kontakter med kunder och forskningspartners är du konstruktiv och affärsmässig. Meriterande är erfarenhet av kristallisation, storskalig tillverkning eller arbete enligt GMP.

Välkommen med din ansökan!
Låter detta spännande och du vill veta mer så är du välkommen att kontakta enhetschef Jenny Adrian Meredith, 010-516 65 45. Sista ansökningsdag är den 31 oktober 2021

Våra fackliga representanter är: Anna Jensen, Unionen, 010-228 45 58 och Ulf Nordberg, SACO, 010-516 62 59. Visa mindre

Är du nyexaminerad ingenjör inom kemi- eller hållbarhetslära?
Vi letar efter dig som brinner för teknik och vill arbeta på ett av Sveriges främsta bolag inom transportlösningar!
Tjänsten är en projektanställning till årsskiftet start omgående.


Om rollen
I rollen som junior utvecklingsingenjör kommer du att arbeta i ett team om ca 10 personer. Teamet är uppdelat inom tre områden; Gummi, målning och ytbehandling samt plast och limning.
Du kommer främst stötta målning- och ytbehandling.
Arbetsuppgifter kommer vara:
Utveckling av provmetoder för ytbehandling & målningsfrågor internt.
Hålla i utvecklingsuppdrag som innebär kontakt med externa provningslaboratorier, dvs skicka provmaterial /sammanställa provresultat.
Delaktig i driften av vårat korrosionslaboratorium.
Inköp av provutrustning.

Det kräver också att du gillar praktiskt arbete och lite händig och kan hålla flera uppdrag igång samtidigt.
Eftersom du i denna tjänst kommer att gå in som junior, kommer du få en bra introduktion och handledning för att lyckas i rollen.
Mer om tjänsten ges vid intervjun hos Framtiden


Din Profil:
För att lyckas i rollen vill vi att du har:
Examinerats som högskole- alternativt civilingenjör inom Kemiteknik, materialteknik eller liknande
Talar och skriver obehindrad Svenska

Det är plus om du dessutom:
Kunskaper inom oorganisk kemi
Specifik kunskap infraröd spektroskopi (Kemisk analysutrustning)
Tidigare erfarenhet av ytbehandling och provning.

Som person är du noggrann och driven. Du har en förmåga att kommunicera med människor i din omgivning samt har lätt att samarbete och driva egna projekt framåt.
Välkommen att ansöka om du känner att du passar in på ovan.
Om vår kund:
Vår kund en världsledande leverantör av transportlösningar. År 2018 levererade de 88 000 lastbilar, 8500 bussar samt 12 800 industri- och marinmotorer till sina kunder. Forskning och utveckling är koncentrerad till Sverige med filialer i Brasilien och Indien.
Mer information ges vid en eventuell intervju


Om Framtiden
Som anställd på Framtiden AB kan du känna dig trygg. Samtliga av våra tjänster omfattas utav kollektivavtal vilket ger dig avtalsenliga villkor gällande semester, lön, pension, sjukfrånvaro etc.
Som anställd på Framtiden får du alltid en personalansvarig som finns tillgänglig för dig under hela anställningsperioden. Personalansvarig har som uppgift att hjälpa dig att utvecklas i din yrkesroll samt att säkerställa att du trivs på din arbetsplats.


För denna tjänst kommer du vara anställd via Framtiden som konsult.


Villkor:
Placering: Södertälje
Start: Omgående
Omfattning: Heltid, Projektanställning till 2021-12-31 Visa mindre

Vi på Semcon finns som en stark partner med lång erfarenhet inom såväl läkemedelsindustrin som den medicintekniska branschen. Vi hjälper kunder och samhället i stort igenom att bistå med vår expertis.

Vi letar nu efter nyfikna, skickliga och kvalitetsmedvetna kollegor till vårt växande Medtech-team. För att trivas i vårt team tror vi att du inspireras av varierande arbetsuppgifter och är en person som gillar att samarbeta och dela med dig av dina erfarenheter, på det sättet blir vi tillsammans starkare och har roligare på vägen. Då Medtech är ett växande område på Semcon ser vi gärna att du har ett intresse för att nätverka och vill bidra och vara en del i vår fortsatta uppbyggnad av vårt erbjudande inom medicinteknik.

Vi söker dig med

- 3+ års erfarenhet av en roll inom Medtech eller Pharma varav minst tre års erfarenhet inom test
- En relevant akademisk examen
- Nyfikenhet och gärna kännedom om konsultrollen
- Svenska & Engelska i tal och skrift


Det är även ett plus om du har

- Erfarenhet av läkemedelsindustrin, validering, dokumentation eller kvalitet
- Arbetat med instrument enligt ISO 13485 eller regelverken MDD/MDR alternativt IVD/IVDR.
- Erfarenhet av instrument-test eller andra HW-test.
- Erfarenhet av att utforma testinstruktioner och haft roller som testledare alternativt projektledare


I rollen kommer du att

- Ta dig an varierande uppdrag/roller i våra egna eller våra kunders projekt med slutanvändaren i fokus
- Verka affärsdrivande och bygga ett nätverk inom medtech och läkemedelsindustrin
- Arbeta självständigt likväl som på sikt leda andra kollegor
- Utvecklas och vara med och bygga ett team på Semcon


Vi tror starkt på att människor med olika bakgrunder, erfarenheter och perspektiv är viktigt för att göra Semcon till ett bra, utvecklande och roligt ställe att arbeta på.

Låter det intressant är du välkommen att skicka in en ansökan genom att bifoga ditt CV eller ansöka med din Linkedinprofil! Vid frågor vänligen kontakta Fredrika nedan.

Fredrika Östlund-Törnqvist, 070 770 01 01
Team Manager Visa mindre

På Semcon är vi genuint nyfikna på människor och deras beteende när vi utvecklar produkter, processer och tjänster tillsammans med våra kunder. Nu söker vi dig som vill vara med och göra skillnad genom att arbeta som valideringsledare inom Life Science!

Avdelningen Stockholm-Södertälje arbetar framförallt med produktionsutveckling och produktutveckling med fokus på Life Science. Här blir du en del av ett team med ett öppet och kreativt klimat. Du får ett värdefullt arbetsrelaterat utbyte genom nätverk och kunskapsutbyte men även medarbetare som är nyfikna på dig som person. Vi arbetar gemensamt för att vara en inkluderande och öppen arbetsplats.

Om rollen

I rollen som valideringsledare på Semcon kommer du ta dig an uppdrag med stor variation i våra egna eller våra kunders projekt. Du kommer framförallt arbeta med kvalificering av utrustning, ofta i projektform med tvärfunktionella grupperingar. Det finns även möjlighet att ta dig an uppdrag inom exempelvis processteknik eller kvalitet beroende på vad du önskar att utvecklas inom.



Vi söker dig med

- praktisk erfarenhet av arbete inom läkemedelsindustrin, medicintekniska branschen eller annan tillverkande industri
- En relevant akademisk examen, exempelvis civilingenjör inom maskin, kemi, bioteknik, medicinteknik eller liknande
- tidigare arbetat i en roll som exempelvis valideringsingenjör, kvalitetsingenjör eller liknande




Läs mer om vad Semcon gör inom Life Science här. (https://semcon.com/sv/vad-vi-gor/life-science/) Läs mer om Semcons kultur här. (https://semcon.com/sv/jobba-hos-oss/var-kultur/)

Ansökan

Välkommen att skicka in en ansökan! Vid frågor eller mer information vänligen kontakta Caroline eller Jessica nedan.

Caroline Heuman, 073 682 77 40
Team Manager Life Science

Jessica Heed-Lövgren, 073 684 04 41
Team Manager Life Science

Semcon är teknikföretaget som sätter människan före tekniken. Vi utgår alltid ifrån slutanvändarens behov och beteenden när vi utvecklar produkter. För oss är inspiration grunden i allt vi gör. Vi är övertygade om att inspirerade medarbetare som har kul på jobbet vidgar sina perspektiv och presterar som allra bäst. Visa mindre

RISE Research Institutes of Sweden är Sveriges forskningsinstitut och innovationspartner. I internationell samverkan med företag, akademi och offentlig sektor bidrar vi till ett konkurrenskraftigt näringsliv och ett hållbart samhälle. Våra 2 700 medarbetare driver och stöder alla typer av innovationsprocesser. RISE är ett oberoende, statligt forskningsinstitut som erbjuder unik expertis och ett 100-tal test- och demonstrationsmiljöer för framtidssäkra teknologier, produkter och tjänster. www.ri.se . Division Biovetenskap och Material erbjuder expertis inom branscher som polymera material, jordbruk och livsmedel, kemi, läkemedel, medicinteknik, biokemikalier och biobränslen. Enheten Yta, Process och Formulering (YPF) söker en Kemiingenjör inom bioekonomi, industriell kemi och läkemedel.Bland det roligaste som finns är att välkomna en ny entusiastisk kollega till vår verksamhet. Hos oss får du stora möjligheter att utvecklas och påverka din karriär. Genom en öppen dialog sätter vi tillsammans upp mål för din utveckling inom RISE. Hos oss hittar du också en kreativ och välkomnande miljö och många skickliga kollegor att samarbeta med.Om rollenÄr du en entusiastisk och positiv ingenjör med stort intresse för kemiteknik, både praktiskt och teoretiskt?Vill du vara med och skapa framtidens effektiva och hållbara kemiska processer?Klarar du att både själv driva och vara en lyhörd teamarbetare beroende på situationen?Vill du ta dig an avancerade problemställningar för att lösa våra kunders behov?Då finns en fantastisk möjlighet hos oss på RISE YPF. På YPF driver vi både kommersiella projekt och forskning inom bl.a. läkemedels- och processkemi, formulering, och analytisk kemi. Ett viktigt område är att utveckla nya produkter från förnyelsebara råvaror samt att minska miljöpåverkan genom effektivisering av processer.Vi använder våra unika kompetenser för att lösa problem och utveckla processer i nära samarbete med våra kunder som är allt från små företag till multinationella industrier. Vi utvecklar också vår verksamhet och kompetens genom interna och externa forskningsprojekt. Arbetet drivs företrädesvis i multidisciplinära projektteam med stort eget ansvar för leveranser.Som Kemiingenjör/Utvecklingsingenjör inom RISE YPF kommer du att arbeta med en stor bredd av frågeställningar med koppling till kemiteknik och kemi inom våra kund- och forskningsprojekt. Arbetet innefattar utveckling och optimering av enhetsoperationer och reaktioner, uppskalning från labb till pilotskala, beräkningar, modellering och konstruktion av försöksutrustningar. Att delta i säljarbete, forskningsansökningar och leda projekt ingår som en naturlig del i rollen.Placering: SödertäljeVem är du?Vi tror att du är civilingenjör eller disputerad inom teknisk kemi/kemiteknik och har några års erfarenhet. Även som nyutexaminerad kan du vara aktuell då din tekniska förmåga är avgörande. Vi förutsätter att du har en god förståelse för kemitekniska separationsprocesser. För att bli framgångsrik behöver du kunna arbeta både praktiskt och teoretiskt med kemitekniska frågeställningar. Du är kreativ och lösningsorienterad och diskuterar gärna med kollegor som har kompletterande kunskaper. Du har förmåga att själv ta tag i saker för att de skall bli gjorda och kan rapportera av ditt arbete väl både muntligt och skriftligt på svenska och engelska. I kontakter med kunder och forskningspartners är du konstruktiv och affärsmässig.Sista ansökningsdag är den 17:e augusti.KontaktLåter detta spännande och du vill veta mer så är du välkommen att kontakta Jenny Adrian Meredith bitr. sektionschef, Tel: 010-516 65 45 under vecka 28, 29 och 33 eller Björn Gregertsen sektionschef, Tel: 010-516 65 10 under v32 och 33.Våra fackliga representanter är: Linda Ikatti, Unionen, 010-516 51 61 och Lazaros Tsantaridis, SACO, 010-516 62 21.Kemiingenjör, Utvecklingsingenjör, Kemiteknik, Bioekonomi, Industriell ekonomi, Läkemedel, Forskningsprojekt, RISE, Södertälje Visa mindre