Lediga jobb Dfind Science & Engineering AB i Södertälje

kvalitetsingenjör
Kvalitetsingenjör inom Technology till Pfizer



Nu söker vi dig som vill ha ett omväxlande och utvecklande konsultuppdrag som kvalitetsingenjör i gruppen Process Support inom organisationen Technology hos vår kund Pfizer i Strängnäs. Uppdraget planeras starta så snart som möjligt och pågå 6 månader med chans till förlängning.

Arbetsgivare: Du blir anställd på Dfind Science & Engineering och det här blir ditt första uppdrag. Vi tillämpar 6 månaders provanställning.

Ort: Strängnäs

Omfattning: Heltid

Sista ansökningsdag: 2019-06-07 OBS! Löpande urval

Kontaktpersoner: Lina Tengdelius, [email protected]

Rollen:

Dina huvudsakliga arbetsuppgifter kommer vara utredning av avvikelser i läkemedelsproduktionen. Du kommer självständigt driva och avsluta avvikelseutredningar samt skriva sammanfattande rapporter. Du utreder och godkänner kvalitetsstyrande dokument som ändringsärenden, instruktioner och valideringar. Kvalitetsingenjör är en tvärfunktionell roll som innebär att du kommer ha mycket kontakt och samarbeten med andra funktioner inom företaget, t.ex. processingenjörer, laboratorieingenjörer, produktionspersonal, teknikavdelningen m.fl.


Kvalifikationer:
Du har en naturvetenskaplig universitetsutbildning. Du bör vara initiativtagande och ha en stark vilja att lära dig nya saker då upplärningen tar lång tid. Att kunna driva på och komma till avslut är viktiga egenskaper för den här tjänsten. Du bör även vara stresstålig då det ofta är ett högt arbetstempo. Eftersom du kommer samarbeta med många olika delar av organisationen är du en person som har lätt för att komma överens med olika typer av människor.

Som person är du noggrann, ödmjuk och har ett prestigelöst förhållningssätt till dina arbetsuppgifter. Förmåga att arbeta flexibelt är viktigt då prioriteringar ofta ändras. Vidare krävs att du har datorvana, samt mycket goda kunskaper i svenska och engelska. Därutöver arbetar du självständigt och på eget initiativ. Erfarenhet från arbete inom läkemedelsindustrin, GMP och projektledning är starkt meriterande.

Vi fäster stor vikt vid personlig lämplighet.

Om du har rätt profil så uppmuntrar vi dig att inte vänta med din ansökan utan skicka in den omgående då urval och intervjuer görs löpande. Skicka in den redan idag!

Vi ser fram emot att läsa din ansökan!

Organisations-/företagsbeskrivning:
Dfind Science & Engineering är ett konsult- och rekryteringsföretag som erbjuder en omväxlande karriär som konsult inom teknik och naturvetenskap.

Hos oss har du möjlighet att utveckla dina kunskaper och bygga ditt CV genom olika uppdrag hos våra utvecklings-, forsknings- och produktionsintensiva kunder samtidigt som du får stöd och vägledning från din konsultchef.

Vi är auktoriserade via Almega och följer deras kollektivavtal. Vi har dessutom förmåner som friskvårdsbidrag, företagshälsovård och försäkringar.

Välkommen till oss för en omväxlande och trygg karriär som konsult. Visa mindre

QA


Brinner du för kvalitetsfrågor och vill jobba tvärfunktionellt i en varierad roll?



Dfind Science & Engineering söker efter både juniora och seniora kompetenser som vill jobba inom Quality Assurance i Stockholmsregionen. Kvalitetsarbetet bedrivs ute hos våra kunder som antingen sitter på marknadsbolag eller bolag som bedriver produktion av ex läkemedel. Som kvalitetsvärderare inom produktion är du specialist inom Good Manufacturing Practice (GMP) och har ett delegerat ansvar för att säkerställa och besluta om att tillverkningsprocesser och produkter uppfyller ställda krav.

Arbetet innefattar även:

• värdering och frisläppning av dokumentation och analysresultat
• tvärfunktionellt samarbete, exempelvis med kollegor från processteknik, produktionsteknik, planering, logistik mm
• utredning, rapportering och frisläppning av avvikelser
• LEAN- och förbättringsarbete
• godkännande av kvalitetstyrande dokument, ex ändringsärenden, valideringar och kvalificeringar
• utfärdande av certifikat
• översättning av dokumentation
• överföring av kunskap till produktionen

Du kommer att ingå i ett större konsultteam och därmed få möjligheten att bredda ditt nätverk och få möjligheten att arbeta på olika arbetsplatser inom branschen. På Dfind S&E ses vi ungefär en gång i månaden och varvar AW med intressanta föreläsningar och relevanta utbildningar. Vi som konsultchefer ser det som vår huvuduppgift att stötta dig i ditt dagliga arbete samt att skapa förutsättningar för att du ska nå dina yrkesdrömmar.

Kvalifikationer:

Vi söker dig som har en naturvetenskaplig examen på minst 160 poäng enligt gamla systemet (motsvarande 4 års heltidsstudier), eller motsvarande 240 hp. Det är ett stort plus om du har erfarenhet av tidigare kvalitetsarbete, eller tidigare erfarenhet som kvalitetsvärderare. För arbete på marknadsbolag inom detta område krävs det att du har QP-delegat.

Som person är du noggrann, strukturerad och är van att arbeta i team. Vidare krävs att du har god datorvana samt mycket goda kunskaper i svenska och engelska. Du har även förmåga att kunna arbeta självständigt och på eget initiativ. Vi fäster stor vikt vid personlig lämplighet. Om du har rätt profil uppmanar vi dig att inte vänta med din ansökan utan skicka in den omgående då intervjuer och urval görs löpande. Vi ser fram emot att läsa din ansökan!


Uppdragsgivare: Dfind Science & Engineering
Ort: Stockholm
Omfattning: Heltid
Anställningsform: Tillsvidareanställning, 6 månader provanställning tillämpas.

Sista ansökningsdag: 2019-05-15

För information: Sofie Önnestam, [email protected], Observera att ansökningar via e-post inte kommer att behandlas.

Företagsbeskrivning

Dfind Science & Engineering är ett konsult- och rekryteringsföretag som erbjuder en omväxlande karriär som konsult inom teknik och naturvetenskap. Hos oss har du möjlighet att utveckla dina kunskaper och bygga CV genom olika uppdrag hos våra utvecklings-, forsknings- och produktionsintensiva kunder samtidigt som du får stöd och vägledning från din konsultchef.

Vi är auktoriserade via Kompetensföretagen och följer deras kollektivavtal. Vi har dessutom förmåner som friskvårdsbidrag, företagshälsovård, försäkringar och rabatt på träningskort. Visa mindre

Laboratoreingenjör
Just nu Söker Dfind Science & Engineering studenter för timkonsultuppdrag på kvaliteskontroll (QC) hos AstraZeneca. Du kommer vara anställd hos Dfind men jobba ute hos AstraZeneca på uppdrag.

Om AstraZeneca:
AstraZeneca är verksamma i mer än 100 länder världen över och är ett av Sveriges viktigaste exportföretag. I Södertälje finns den största globala produktions- och distributionsanläggning som är en av världens största tillverkningsenheter för läkemedel – Sweden Operations. Produktionsanläggningarna kan hantera hela processen, från den kemiska produktionen av aktiva farmaceutiska substanser till formulering, fyllning/tablett-tillverkning, packning och distribution till våra kunder.

Till Kvalitetskontroll /Quality Control (QC) inom AstraZeneca, Sweden Operations, söker vi studenter som vill jobba som timkonsulter med kemisk och fysikalisk analys av läkemedelsråvaror och produkter. Laboratoriets arbete sker enligt LEAN principer med visuell planering, standardiserat arbetssätt och lagorganisation. All verksamhet på laboratoriet regleras av Good Manufacturing Practice (GMP).

Kvalitetskontroll är en del av flödet för alla våra produkter. Rollen ger därför möjlighet att påverka och förbättra inom ett mycket viktigt område. AstraZenecas storlek liksom kvalitetskontrolls storlek inom företaget gör att utvecklingsmöjligheterna är goda för den som är målmedveten och vill lära sig. Som en del av kvalitetsorganisationen representerar du kunden och företagets intressen samtidigt. Det gör dig till en nyckelperson som skyddar våra produkter, tillverkningstillstånd och i slutändan även patienter.



Som timkonsult inom QC på Sweden Operations i Södertälje kan du arbeta med



• kemisk och fysikalisk analys av färdig produkt, halvfabrikat, aktiva substanser, råvaror eller förpackningsmaterial
• leverans av analysresultat i ett operativt flöde nära produktionen
• dokumentationsarbete


Vi förutsätter att du har påbörjat en naturvetenskaplig högskoleutbildning, t.ex. högskoleingenjör med inriktning Kemi, BMA-utbildning eller KY-utbildning inriktning kemi/läkemedelsteknik. Du ska ha stor teknikintresse samt tycka om att labba.

Framgångsfaktorer:

Som person är du:

• självgående och ska ha lätt för att samarbeta
• flexibel och kommunikativ
• goda kunskaper i svenska och engelska i både tal och skrift
• god datorvana


Då AstraZeneca arbetar med LEAN och ständiga förbättringar är det också viktigt med kreativitet och öppenhet för nya arbetssätt. Andra egenskaper som AstraZeneca värdesätter är kundfokus, strategiskt tänkande, förmåga att ta snabba beslut, struktur, kommunikationsförmåga och förmågan att bygga relationer.



Uppdragsgivare: Dfind Science & Engineering

Ort: Södertälje

Omfattning: Timmar

Sista ansökningsdag: 2019-04-11, Löpande urval sök gärna så snart som möjligt då tjänsten kan komma att tillsättas innan sista ansökningsdag.

För information: Sofie Önnestam, [email protected], 073-343 99 61 Visa mindre

Quality Assurance Officer
Dfind Science & Engineering söker just nu kandidater till ett konsultuppdrag som Quality Assurance Officer på AstraZeneca i Södertälje. Uppdraget planeras starta så fort som möjligt och planeras pågå fram till 2019-10-21.

Dfind Science & Engineering är ett konsult- och rekryteringsföretag specialiserade på kompetenser inom naturvetenskap och teknik. Som konsult hos oss får du en trygg anställning med kollektivavtal, fast månadslön och förmåner som friskvårdsbidrag, företagshälsovård, försäkringar, ITP-pension och friskvårdsbidrag.

Vi ordnar olika event och utbildningar för våra konsulter som möjliggör erfarenhetsutbyte, nätverkande och insyn i hur det är att arbeta i olika roller och företag. Hos oss får du en konsultchef som är engagerad i ditt uppdrag och din karriärsutveckling.





Om AstraZeneca



AstraZeneca är ett av världens ledande läkemedelsföretag. Dem fokuserar på forskning, utveckling, tillverkning och marknadsföring av receptbelagda läkemedel och bioläkemedel inom viktiga hälsovårdsområden. Dem förvandlar goda idéer till effektiva läkemedel för att förbättra patienters hälsa och livskvalitet över hela världen. AstraZeneca är dessutom mer än ett av världens ledande läkemedelsföretag, på AstraZeneca är man stolt över den företagskultur dem har som inspirerar till utveckling och samarbete. De strävar efter att vara ledande inom allt de gör och deras konkurrenskraftiga och flexibla belöningssystem är inget undantag.



Din spelplan:

Sweden Operations tillverkar läkemedel och aktiva substanser inom olika produktionsområden. Våra produkter marknadsförs globalt och utgör en stor andel av koncernens totala produktion. Du kommer att arbeta som kvalitetsvärderare inom Kvalitetssäkring, QA.

Sweden Operations driver ett intensivt effektiviserings- och harmoniseringsarbete och rollen ger dig möjlighet att bygga kontakter inom Sweden Operation men även inom andra delar av AstraZeneca.



Din roll:

Du har ett delegerat ansvar för att fatta beslut om det som tillverkats uppfyller ställda krav, du värderar tillverkningsdokumentation och analysresultat. Din roll är självklar i det dagliga tvärfunktionella arbetet där du tillsammans med kollegor från produktionen, processteknik, produktionsteknik, planering/logistik, kvalitetskontroll och mikrobiologen har ett gemensamt ansvar för att fabriken når de uppsatta kvalitets-, kostnads- och leveransmålen.

Du arbetar enligt principerna för LEAN och bidrar i din roll med GMP-kunskap till förbättringsarbetet och i utredningar av avvikelser. Du godkänner kvalitetsstyrande dokument som ändringsärenden, instruktioner och valideringar och du arbetar med överföring av kunskap till bland annat operatörer och tekniker.



Vi förutsätter att:

Du har en apotekarexamen eller annan naturvetenskaplig examen på minst 160 poäng enligt gamla systemet (motsvarande 4 års heltidsstudier) vilket motsvarar 240 poäng enligt det nya poängsystemet.

Vi ser gärna att utbildningen uppfyller kompetenskraven för Sakkunnig i LVFS 2004:7 d.v.s.

teoretiska och praktiska studier inom något eller flera av följande vetenskapsområden: farmaci, medicin, veterinärmedicin, kemi, teknologi eller naturvetenskap.



Du har datorvana, samt mycket goda kunskaper i svenska och goda kunskaper i engelska. Kunskaper i engelska behövs för att kunna delta i inspektioner, skriva rapporter och utredningar.

Du har tydliga ledaregenskaper.

Erfarenhet från tillverkning av aktiva substanser och/eller färdiga läkemedel, GMP samt kvalitetsarbete är meriterande.



Framgångsfaktorer:

Du har självständiga arbetsuppgifter och måste i din roll kunna fatta och bidra till snabba beslut. Eftersom du har en kvalitetsledande roll behöver du kunna få andra att skapa lösningar med ditt stöd. Du kommunicerar på ett tydligt sätt, dina förväntningar och åsikter ska nå fram till kollegor i många olika roller. Du är målinriktad och du trivs med att arbeta i en hög förändringstakt. Du måste ha en integritet i ditt kvalitetstänkande. Du bidrar med dina kunskaper till vår strävan efter en allt effektivare tillverkning av säkra läkemedel.

 



Uppdragsgivare: Dfind Science & Engineering

Ort: Södertälje

Omfattning: Heltid

Anställningsform: Tillsvidare, 6 månaders provanställning.

Sista ansökningsdag: 2019-04-17, löpande urval

Kontaktpersoner: Sofie Önnestam, [email protected], 073 343 99 61

Organisations-/företagsbeskrivning:
Dfind Science & Engineering är ett konsult- och rekryteringsföretag specialiserade på kompetenser inom naturvetenskap och teknik. Med engagemang och lyhördhet hjälper vi människor och företag att hitta lösningar för att utvecklas. Hos oss har du möjlighet att utveckla dina kunskaper och färdigheter genom uppdrag hos våra utvecklings- forsknings- och produktionsintensiva kunder i Norden.

Vi tycker att det är viktigt att all kompetens på arbetsmarknaden tillvaratas. Vi välkomnar alla sökande och eftersträvar mångfald. Dfind Science & Engineering ett auktoriserat bemanningsföretag via Almega och följer deras kollektivavtal. Visa mindre

Senior Quality Assurance Officer


Dfind Science & Engineering söker just nu kandidater till ett konsultuppdrag som Senior Quality Assurance Officer på AstraZeneca i Södertälje. Uppdraget planeras starta så fort som möjligt och planeras pågå fram till 2019-10-14. Dfind Science & Engineering är ett konsult- och rekryteringsföretag specialiserade på kompetenser inom naturvetenskap och teknik. Som konsult hos oss får du en trygg anställning med kollektivavtal, fast månadslön och förmåner som friskvårdsbidrag, företagshälsovård, försäkringar, ITP-pension och friskvårdsbidrag.

Vi ordnar olika event och utbildningar för våra konsulter som möjliggör erfarenhetsutbyte, nätverkande och insyn i hur det är att arbeta i olika roller och företag. Hos oss får du en konsultchef som är engagerad i ditt uppdrag och din karriärsutveckling.






Om AstraZeneca:

Sweden Operations tillverkar läkemedel och aktiva substanser inom olika produktionsområden. Våra produkter marknadsförs globalt och utgör en stor andel av koncernens totala produktion. Du kommer att arbeta som senior kvalitetsvärderare (Quality Assurance Senior Associate) inom Kvalitetssäkring på PET BFS (Blow-Fill-Seal).

Sweden Operations driver ett intensivt effektiviserings- och harmoniseringsarbete och rollen ger dig möjlighet att bygga kontakter inom Sweden Operation men även inom andra delar av AstraZeneca.



Ditt uppdrag:

Som Senior Kvalitetsvärderare förväntas du hantera komplexa frågor och agera som en kvalitetsledare och förebild både inom QA och i det tvärfunktionella arbetet. Du kommer att arbeta i olika spännande projekt som till exempel, nya linjer, valideringsprojekt samt investerings- och förbättringsprojekt. Du kommer även att fatta det slutliga beslutet om att det som tillverkats uppfyller ställda krav. Du tillhör en grupp om cirka 30 medarbetare som stödjer PET BFS. Viktiga samarbetspartners för dig är produktionen och andra stödfunktioner som mikrobiologen, processteknik och underhåll.



Din roll:

Du har ett delegerat ansvar att godkänna att produkten håller rätt kvalitet så du behöver kunna agera med integritet. Rollen innefattar även att hjälpa övriga organisationen att utveckla sin effektivitet. Det betyder att du måste kunna kommunicera på ett bra sätt samt skapa förståelse och engagemang. Som Senior kvalitetsvärderare arbetar du självständigt med varierande uppgifter i en föränderlig miljö. Därför behöver du hålla en struktur i arbetet men ändå kunna vara flexibel om förutsättningarna ändras. Du kommer även frekvent att representera ditt verksamhetsområde vid inspektioner samt utbilda och coacha för att överföra kunskap om GMP/GDP.



Vi förutsätter att:

Du har en apotekarexamen eller annan naturvetenskaplig examen på minst 160 poäng enligt gamla systemet (motsvarande 4 års heltidsstudier) vilket motsvarar 240 poäng enligt det nya poängsystemet. Du har läst 5 poäng mikrobiologi (7,5 enligt nya poängsystemet).



• Flerårig erfarenhet av läkemedelstillverkning inom kvalitetssäkring.
• Erfarenhet från tillverkning av aktiva substanser och/eller färdiga läkemedel, GMP samt kvalitetsarbete.
• Erfarenhet av kvalificering och validering
• Krav att din utbildning innehållit 5 p (7,5 hp) mikrobiolog
• Mycket goda kunskaper i svenska och goda kunskaper i engelska. Kunskaper i engelska behövs för att kunna delta i inspektioner, skriva rapporter och utredningar.
• Tydliga ledaregenskaper.


Meriterande:

Vi ser gärna att utbildningen uppfyller kompetenskraven för Sakkunnig i LVFS 2004:7 d.v.s. teoretiska och praktiska studier inom något eller flera av följande vetenskapsområden: farmaci, medicin, veterinärmedicin, kemi, teknologi eller naturvetenskap.



Framgångsfaktorer:

Du har självständiga arbetsuppgifter och måste i din roll kunna fatta och bidra till snabba beslut. Eftersom du har en kvalitetsledande roll behöver du kunna få andra att skapa lösningar med ditt stöd. Du kommunicerar på ett tydligt sätt, dina förväntningar och åsikter ska nå fram till kollegor i många olika roller. Du är målinriktad och du trivs med att arbeta i en hög förändringstakt. Du måste ha en integritet i ditt kvalitetstänkande. Du bidrar med dina kunskaper till vår strävan efter en allt effektivare tillverkning av säkra läkemedel.



Uppdragsgivare: Dfind Science & Engineering

Ort: Södertälje

Omfattning: Heltid

Anställningsform: Tillsvidare, 6 månaders provanställning.

Sista ansökningsdag: 2019-04-14, löpande urval

Kontaktpersoner: Sofie Önnestam, [email protected], 073 343 99 61

Organisations-/företagsbeskrivning:
Dfind Science & Engineering är ett konsult- och rekryteringsföretag specialiserade på kompetenser inom naturvetenskap och teknik. Med engagemang och lyhördhet hjälper vi människor och företag att hitta lösningar för att utvecklas. Hos oss har du möjlighet att utveckla dina kunskaper och färdigheter genom uppdrag hos våra utvecklings- forsknings- och produktionsintensiva kunder i Norden.

Vi tycker att det är viktigt att all kompetens på arbetsmarknaden tillvaratas. Vi välkomnar alla sökande och eftersträvar mångfald. Dfind Science & Engineering ett auktoriserat bemanningsföretag via Almega och följer deras kollektivavtal. Visa mindre

Quality Supplier Manager
On behalf of AstraZeneca we are now looking for candidates for a 12-months consultant assignment as a Quality Supply Manager. You will be employed by Dfind and this will be your first assignment. As our consultant you get a secure employment with collective agreements (Almega), fixed monthly salary and benefits such as healthcare, occupational health insurance, insurance, ITP pension and health care allowance.

Dfind Science & Engineering is a consulting and recruitment company specialized in science and technology skills. We arrange various events and training courses for our consultants that enable exchange of experience, networking and insight into working in different roles and companies. With us, you get a consultant manager who is committed to your assignment and career development.

About AstraZeneca

AstraZeneca is a global, innovation-driven biopharmaceutical business that focuses on the discovery, development and commercialization of prescription medicines for some of the world’s most serious diseases. But we're more than one of the world's leading pharmaceutical companies. At AstraZeneca, we're proud to have a unique workplace culture that inspires innovation and collaboration.

Job description
We are now seeking for a Quality Supplier Manager to join the Global Supplier Quality (GSQ) team, located in Macclesfield UK or Södertälje Sweden.

GSQ provides Quality oversight globally for approximately 1,600 supplier sites in AstraZeneca Operations and was launch in January 2018. The scope of the organization includes outsourced API, Biologics CMOs, Direct Materials, Formulation and Packing CMOs, Critical General Services, Contract Laboratories, Certification of Materials and the global IT System for Supplier Management.

The role
As a Quality Supplier Manager (QSM) you will hold responsibility for the Quality management of assigned External Suppliers.

You will be responsible for all Quality activities that directly support execution of Quality Management of Suppliers for assigned suppliers. This includes, but is not limited to, the Quality System oversight and/or performance of the following activities: change control, product quality complaint, S&L complaint and deviation investigations, quality issue management and escalation, Quality Agreements (establishment and maintenance) between AZ and External Suppliers and between GSQ and AZ Operations Sites.

Within the Global Supplier Quality (GSQ) organization you will hold responsibility for the oversight and ownership of Quality Systems. You will support the Quality Professionals involved in Quality Supplier and Product Supply Chain Management within the assigned categories.
In addition, the preparation and submission of periodic Supplier Quality Assessments, Regulatory Agency interactions and serving as Quality leaders on NPI, new supplier introductions, In Licensing, strategic sourcing projects, process optimization and product transfer projects, as these relate to Quality Supplier management, are also within the scope of this role. Regulatory Agency interaction includes preparation for, and management of, Regulatory Agency inspections at External Suppliers and AZ sites.

This position requires strong cross-functional ways of working with non-Quality members.


Minimum Requirements - Education and Experience
• Bachelor degree in a science / technical field such as Pharmacy, Biology, Chemistry or Engineering
• Proven broad experience in either the pharmaceutical operations environment or pharmaceutical Quality Assurance role
• Able to demonstrate strong knowledge of cGMPs, Quality Systems and the pharmaceutical supply chain environment
• A strong understanding of industry standards such as Pharmacopeia, ISO standards, etc.
• Experience of working cross-functionally and managing significant improvement initiatives - project management skills

Skills and Capabilities
With the ability to work independently under your own initiative, you will be a strong influencer with good problem-solving skills.





Business: Dfind Science & Engineering

City: Södertälje

Job type: Full time

Deadline for applications: 2019-04-01, but positions can be filled before deadline so send in your application as soon as possible.

More information: Sofie Önnestam, [email protected], 073 343 99 61

Please send your application in English.

We encourage you to send your application as soon as possible, since interviews and candidate selection are done continuously! We put great emphasis on personal suitability for this role.

Organization/Business description:

Dfind Science & Engineering is part of Randstad, one of the Nordic region's largest specialists within staffing, recruitment and outplacement.

Dfind Science& Engineering is specialized in recruitment and consulting providing competences within Life Science, Science and Engineering and is a company where people make all the difference. At Dfind Science & Engineering specialists are recruiting specialists!

All our recruitment consultants , consultants and sourcing managers have a technical or scientific background, combined with extensive networks within relevant communities and expertise within recruitment and HR. We understand our customers specific requirements and know how to find the best candidates. Through our passionate commitment and high degree of attentiveness we help people and businesses to grow and be competitive in a changing world. Visa mindre