Lediga jobb som Processkemist i Södertälje

Är du ingenjör och riktigt intresserad av samspelet mellan teknik, människor och processer? Vill du jobba i en drivande roll, med stora utvecklingsmöjligheter nära hjärtat på ett av världens ledande läkemedelsföretag?
Site OSD är en del av Campus AstraZeneca Södertälje. Där möts vi i skapandet av innovativa och högteknologiska miljöer för att tillverka läkemedel som förändrar liv. En vardag kantad av orubblig teamanda, stödjande ledarskap och en nyfikenhet som förflyttar gränser. Välkommen till vår värld, där hälften av alla linjechefer är kvinnor och där vi arbetar aktivt för en friskare värld: från människa till planet.
Inom Site OSD sker dispensering, formulering och packning av tabletter och kapslar. Vi har ett nära samarbete och tar hand om varandra. Vi verkar i en mångkulturell miljö där digitala lösningar, vår LEAN-kultur och hållbarhetsfokus driver oss framåt.
Din roll:
Som Processingenjör är ditt uppdrag att tillhandahålla expertis inom ditt ansvarsområde. Du arbetar tvärfunktionellt i projekt eller nära produktionen och hanterar olika processtekniska frågeställningar. Du verkar för att skapa robusta processer där LEAN är ett av våra verktyg. Arbetet är självständigt, varierande och bedrivs i nära samarbete med andra funktioner inom företaget. Du rapporterar till chef processteknik och tillhör en grupp om ca 10 stycken medarbetare.
Dina arbetsuppgifter:
ingå i/leda olika tvärfunktionella team framförallt nära produktionen, t ex förbättringsprojekt
utreda och åtgärda avvikelser
bedöma, sammanställa och rapportera resultat från processtekniska aktiviteter
medverkar vid utbildning av personal i processkunskap
delta i/leda verksamhets- och investeringsprojekt
delta i/leda validering och kvalificering
medverka som processteknisk expert vid myndighetsinspektioner
delta i/leda arbetet med att införa nya tekniker och produkter

Vi förutsätter:
att du har en teknisk/naturvetenskaplig utbildning på högskolenivå med inriktning mot kemi-, biologi-, process- eller maskinteknik alternativt att du har mångårig erfarenhet inom produktion av läkemedel
att du har goda kunskaper i både svenska och engelska och uttrycker dig väl såväl i tal som i skrift
att du kan översätta din kunskap till andra (utbilda)

Framgångsfaktorer:
att du trivs i en drivande och utåtriktad roll som verkar i en miljö med hög förändringstakt och digitalisering
vilja och driv att förbättra processer både för produktionen och för dig själv
vilja att leda tvärfunktionella team (operatörer, underhållstekniker, kvalitetvärderare och specialister m.fl.) mot en lösning på ett problem, där du behöver kunna översätta din kunskap till alla involverade så ni kan hjälpa varandra till en lösning. För att göra detta behöver du gilla struktur, att dra igång initiativ och samarbeta med kollegor som har en vid bredd av kompetenser.

Det är meriterande att
ha erfarenhet från läkemedelstillverkning, kvalificering, validering samt kunskap om LEAN och förbättringsarbete.
Ha erfarenhet av och kunna utbilda processingenjörer i EBR
Ha erfarenhet av olika problemlösningsmetodiker
Ha erfarenhet av tech transferarbete

Varför AstraZeneca?
När vi på AstraZeneca ser chansen att förändras tar vi tillfället i akt - för varje möjlighet, oavsett hur liten, kan vara början på något stort. Att leverera medicin som förändrar människors liv handlar om att ha entreprenörsanda – att hitta stunderna och förstå dess potential.
AstraZeneca värdesätter din kommunikativa ådra, din förmåga att få saker gjorda och din känsla för struktur. Din vana av högt tempo och utveckling kommer komma väl till pass hos oss!
Är du redo att göra skillnad? Skicka in din ansökan, och vi kommer att få det att hända tillsammans.Notera att detta är ett Konsultuppdrag med anställning hos Logent! Visa mindre

Är du ingenjör och riktigt intresserad av samspelet mellan teknik, människor och processer? Vill du jobba i en drivande roll, med stora utvecklingsmöjligheter nära hjärtat på ett av världens ledande läkemedelsföretag?
Site OSD är en del av Campus AstraZeneca Södertälje. Där möts vi i skapandet av innovativa och högteknologiska miljöer för att tillverka läkemedel som förändrar liv. En vardag kantad av orubblig teamanda, stödjande ledarskap och en nyfikenhet som förflyttar gränser. Välkommen till vår värld, där hälften av alla linjechefer är kvinnor och där vi arbetar aktivt för en friskare värld: från människa till planet.
Inom Site OSD sker dispensering, formulering och packning av tabletter och kapslar. Vi har ett nära samarbete och tar hand om varandra. Vi verkar i en mångkulturell miljö där digitala lösningar, vår LEAN-kultur och hållbarhetsfokus driver oss framåt.
Din roll:
Som Processingenjör är ditt uppdrag att tillhandahålla expertis inom ditt ansvarsområde. Du arbetar tvärfunktionellt i projekt eller nära produktionen och hanterar olika processtekniska frågeställningar. Du verkar för att skapa robusta processer där LEAN är ett av våra verktyg. Arbetet är självständigt, varierande och bedrivs i nära samarbete med andra funktioner inom företaget. Du rapporterar till chef processteknik och tillhör en grupp om ca 10 stycken medarbetare.
Dina arbetsuppgifter:
ingå i/leda olika tvärfunktionella team framförallt nära produktionen, t ex förbättringsprojekt
utreda och åtgärda avvikelser
bedöma, sammanställa och rapportera resultat från processtekniska aktiviteter
medverkar vid utbildning av personal i processkunskap
delta i/leda verksamhets- och investeringsprojekt
delta i/leda validering och kvalificering
medverka som processteknisk expert vid myndighetsinspektioner
delta i/leda arbetet med att införa nya tekniker och produkter

Vi förutsätter:
att du har en teknisk/naturvetenskaplig utbildning på högskolenivå med inriktning mot kemi-, biologi-, process- eller maskinteknik alternativt att du har mångårig erfarenhet inom produktion av läkemedel
att du har goda kunskaper i både svenska och engelska och uttrycker dig väl såväl i tal som i skrift
att du kan översätta din kunskap till andra (utbilda)

Framgångsfaktorer:
att du trivs i en drivande och utåtriktad roll som verkar i en miljö med hög förändringstakt och digitalisering
vilja och driv att förbättra processer både för produktionen och för dig själv
vilja att leda tvärfunktionella team (operatörer, underhållstekniker, kvalitetvärderare och specialister m.fl.) mot en lösning på ett problem, där du behöver kunna översätta din kunskap till alla involverade så ni kan hjälpa varandra till en lösning. För att göra detta behöver du gilla struktur, att dra igång initiativ och samarbeta med kollegor som har en vid bredd av kompetenser.

Det är meriterande att
ha erfarenhet från läkemedelstillverkning, kvalificering, validering samt kunskap om LEAN och förbättringsarbete.
Ha erfarenhet av och kunna utbilda processingenjörer i EBR
Ha erfarenhet av olika problemlösningsmetodiker
Ha erfarenhet av tech transferarbete

Varför AstraZeneca?
När vi på AstraZeneca ser chansen att förändras tar vi tillfället i akt - för varje möjlighet, oavsett hur liten, kan vara början på något stort. Att leverera medicin som förändrar människors liv handlar om att ha entreprenörsanda – att hitta stunderna och förstå dess potential.
AstraZeneca värdesätter din kommunikativa ådra, din förmåga att få saker gjorda och din känsla för struktur. Din vana av högt tempo och utveckling kommer komma väl till pass hos oss!
Är du redo att göra skillnad? Skicka in din ansökan, och vi kommer att få det att hända tillsammans.Notera att detta är ett Konsultuppdrag med anställning hos Logent! Visa mindre

Arbetsbeskrivning
Vi söker dig som har en passion för kvalitetsarbete till rollen som Quality Assurance(QA). Randstad Life Science söker nya specialister inom naturvetenskap att bli en del vårt konsultteam till Södertälje/Strängnäs. Din huvudsakliga uppgift som QA är att granska och värdera batchprotokoll, avvikelser, rapporter och säkerställa kvalitén. Du kommer använda din kunskap för att ta svåra faktabaserade beslut. Din konsultchef kommer att finnas nära till hands som en vägledande karriärskompass.

Att vara konsult hos oss innebär en möjlighet att jobba i olika roller, på olika företag, inom dina önskade geografiska områden. Hos oss kommer du få chansen att prova på många intressanta konsultuppdrag. På så sätt kommer du få en enastående kompetensutveckling och bygga ett attraktivt CV. Vår ambition är att bli din livslånga karriärpartner. 

Randstad är världens största företag inom rekrytering, bemanning och HR-tjänster. I Sverige är Randstad ett av de topp tre största konsultföretagen inom Life Science. Vi är specialister för specialister vilket innebär att vi som jobbar på Randstad Life Sciences har en bakgrund inom och ofta yrkeserfarenhet från Life Sciences. Vårt globala nätverk i kombination med en stark lokal förankring gör att vi kan erbjuda ett stort utbud av varierande och utvecklande uppdrag och tjänster för dig som är specialist inom inom Life Science.

Som QA ingår du i organisationens kvalitetsavdelning. Där är ansvarig för att upprätthålla kvalitén enligt den krävande GMP-standarden. Ditt arbete är avgörande för att kunna frisläppa läkemedel som förbättrar livet för patienter. Du jobbar huvudsakligen granskning och värdering av batchprotokoll, avvikelserapporter och frisläppning av råvaror/drug substance/API/Omgivningshygien. Din roll är av utredande karaktär där du förväntas kunna arbeta i ett tvärfunktionellt sammanhang och hitta fakta för att ta korrekt beslut där patientens bästa alltid är i fokus. Tjänsten är heltid, 40h per vecka och du jobbar kontorstider.

När du avancerar i din roll kan du få utökade ansvarsområden som linjeansvarig QA eller fördjupa dig inom en viss praxis så som validering, mikrobiologi, avvikelser mm.  På Randstad Life Sciences har vi ett erbjudande som innebär att du har möjlighet att kompetensutveckla dig och/eller ta ut extra ledighet efter att du varit en tid hos oss.

Alla uppgifter utförs utifrån instruktioner kallade SOP:ar och ditt ansvar är att se till så att läkemedel har producerats enligt gällande instruktioner och är GMP-mässigt uppfyllt. Därför är det viktigt att du kan läsa och förstå Svenska och Engelska mycket bra. Du har en universitets- eller högskoleutbildning som motsvara minst 4 år och är inriktad mot naturvetenskap med innehållande mikrobiologi (minst 7,5 hp mikrobiologi). Det är meriterande om du har en ingenjörsbakgrund och tidigare jobbat med kvalitetsarbete som exempelvis avvikelsekoordinator, läkemedelsansvarig, GMP eller tidigare roll inom läkemedelsindustrin. 

Som person är du noggrann, strukturerad och du har ett prestigelöst förhållningssätt till dina arbetsuppgifter. För att lyckas i rollen som konsult är det viktigt att du är nyfiken och kan arbeta självständigt och på eget initiativ, förmåga att arbeta flexibelt är viktigt då prioriteringar ofta ändras. Vidare har du en god kommunikativ förmåga, och du är en lagspelare som gärna samarbetar med andra.Du tar inga genvägar och är sann mot dig själv och andra, för rätt ska vara rätt.

Skicka in din ansökan senast 12 januari. Urval och intervjuer kommer att ske löpande. Vi kan på grund av GDPR inte ta emot ansökningar via mail. Vi fäster stor vikt vid personlig lämplighet. För oss är det viktigt att all kompetens på arbetsmarknaden tillvaratas. Vi välkomnar alla sökande och eftersträvar mångfald.

Ansvarsområden
Värdera och ganska batchprotokoll
Skriva och granska rapporter
Involverad inom inspektioner från myndigheter
Kvalitetssäkring av validering/kvalificering av nya instrument/lokaler/maskiner
Förbättringsarbete




Kvalifikationer
Naturvetenskaplig magister eller masterexamen (minst 160 poäng/240hp) och utbildning innehållande 5p (7,5hp) mikrobiologi och uppfyller kompetenskrav för Sakkunnig i LVFS 2004:7. 
Erfarenhet från kvalitetssäkring i läkemedelsindustrin. 
Goda kunskaper i GMP. 
Meriterande om du har erfarenhet av arbete med aseptisk fyllning. 
Mycket goda kunskaper i svenska och engelska i tal och skrift.




Om företaget
Randstad är världens största företag inom rekrytering, bemanning och HR-tjänster. I Sverige är Randstad ett av de topp tre största konsultföretagen inom Life Science. Vi är specialister för specialister vilket innebär att vi som jobbar på Randstad Life Sciences har en bakgrund inom och ofta yrkeserfarenhet från Life Sciences. Vårt globala nätverk i kombination med en stark lokal förankring gör att vi kan erbjuda ett stort utbud av varierande och utvecklande uppdrag och tjänster för dig som är specialist inom inom Life Science.

Vi tror att det är den mänskliga aspekten av vårt arbete som utgör skillnaden i dagens snabbt föränderliga digitala värld. Det är därför vi kombinerar effektiv teknik med våra mänskliga insikter för att leverera den kompetens du behöver för att ta ditt företag framåt.

Vi kallar det för human forward. Visa mindre

Är du en driven kemist som trivs i en produktionsmiljö? Söker du möjligheten att få arbeta med tekniska processer för framställning av kemiska produkter som skyddar och förskönar?
Tikkurila, Sveriges största färgtillverkare för konsumenter och industri, söker nu en processkemist till företagets toppmoderna produktionsenhet i Nykvarn. Som processkemist kommer du stödja anläggningens operativa flöde och ingå i en grupp av processkemister, projektledare och en produktionsspecialist med hela anläggningen i Nykvarn som ert ansvarsområde. Denna roll passar dig som är driven på jobbet men också värdesätter att ha balans mellan arbete och privatliv. Du blir en del av en inspirerande och utvecklande arbetsplats där du har alla möjligheter att växa individuellt och professionellt. Vi utvärderar ansökningar löpande och välkomnar din ansökan redan idag.

Om tjänsten
Du kommer ingå i gruppen Product Care inom Operations (driften) på Tikkurila Sverige AB i Nykvarn på en av Europas mest miljöanpassade fabriker för färg. Som processkemist kommer du få applicera dina kunskaper och erfarenheter för att ansvara, kvalitetssäkra och utveckla storskaliga tillverkningsmetoder. Du samarbetar dagligen med andra spännande organisationsdelar inom Operations och kommer att ha ett nära samarbete med RDI (Utvecklingsavdelningen).

Exempel på arbetsuppgifter:
- Ansvara för våra storskaliga tillverkningsmetoder vilket även innebär att analysera och följa upp deras prestanda upp mot satta kriterier och mål
- Vidareutveckla våra storskaliga tillverkningsmetoder i samarbete med vår utvecklingsavdelning
- Hantera avvikelser i det löpande flödet och implementera förebyggande åtgärder
- Driva och genomföra förbättringsprojekt i syfte att effektivisera våra processer
- Vidareutveckla våra processer enligt principerna inom LEAN
- Delta eller leda investeringsprojekt och medverka i gemensamma projekt inom vår koncern
- Aktivt delta inom sitens säkerhetsarbete genom att driva/delta i riskanalyser, GEMBA och registrering av hälsa-, säkerhet- och miljöavvikelser.
- Ansvara och driva aktiviteter inom produkt- och produktionshygien såsom Mibi-provtagning, uppföljning, analys och planering av förebyggande åtgärder

Vem är du?
Vi söker dig som har en högskoleutbildning inom kemi och då gärna kemiteknik. Det är mycket meriterande om du har erfarenhet av att arbeta som processingenjör eller projektledare men du som är nyutbildad är också välkommen att söka. Har du erfarenhet av att arbeta i tillverkningsmiljö är det meriterande. Vidare ser vi att du har ett gediget intresse och gärna erfarenhet av förbättringsarbete (LEAN). Vi förutsätter att du har goda kunskaper i svenska och engelska (både tal och skrift).

För att vara framgångsrik i rollen som processkemist uppvisar du följande egenskaper:
- Driven, problemlösningsorienterad, noggrann men också effektiv.
- Trivs med att arbeta självständigt och har förmåga att kunna prioritera och fatta egna beslut.
- Har mycket god kommunikations- och samarbetsförmåga.

Vidare tror vi tror att du som söker trivs i en miljö som präglas av nytänkande, eget ansvar, korta ledtider och stark teamkänsla. Du inspireras av situationer där lösningen inte alltid är given och där egna initiativ och innovativa idéer är nödvändiga för att ansvarsfullt lösa och avsluta en given uppgift. Det finns goda chanser att påverka din roll och framtida utveckling inom bolaget beroende på vilka dina intressen och starka sidor är. Vi ser det som en självklarhet att du kan identifiera dig med våra värdeord: Trustworthy, Innovative and Professional.

Om verksamheten
About us:
Here at PPG we make it happen, and we seek candidates of the highest integrity and professionalism who share our values, with the commitment and drive to strive today to do better than yesterday – everyday.

PPG: WE PROTECT AND BEAUTIFY THE WORLD™
Through leadership in innovation, sustainability and color, PPG helps customers in industrial, transportation, consumer products, and construction markets and aftermarkets to enhance more surfaces in more ways than does any other company.. To learn more, visit www.ppg.com and follow @ PPG on Twitter.

The PPG Way
Every single day at PPG:
- We partner with customers to create mutual value.
We are insightful, dedicated and proactive. We have intimate knowledge of the market and our customers. We focus on practical solutions that make a difference.
- We are "One PPG" to the world.
We are better and stronger together. We leverage our scale to reach new markets and introduce innovative technologies as we differentiate and disrupt our markets.
- We trust our people every day, in every way.
We enable and empower our people to make the right decisions. We are inclusive, transparent and respectful. Our feedback is clear and actionable.
- We make it happen.
We have a passion for winning. We achieve. We deliver with discipline and integrity. We bring our best energy to our work. We decide and act intelligently and quickly.
- We run it like we own it.
We respect one another by being responsible and accountable. We always act in the best interest of our company, customers, shareholders and our communities.
- We do better today than yesterday – everyday.
We continuously learn. We develop our people to grow our businesses.
- PPG Way: (Click here to learn more about the PPG Way)
- PPG vision: http://corporate.ppg.com/Our-Company/PPG-Vision.aspx
We are One PPG: http://one.ppg.com/
- PPG provides equal opportunity to all candidates and employees. We offer an opportunity to grow and develop your career in an environment that provides a fulfilling workplace for employees, creates an environment for continuous learning, and embraces the ideas and diversity of others. All qualified applicants will receive consideration for employment without regard to sex, pregnancy, race, color, creed, religion, national origin, age, disability status, marital status, sexual orientation, gender identity or expression. If you need assistance to complete your application due to a disability, please email [email protected].
PPG values your feedback on our recruiting process. We encourage you to visit Glassdoor.com and provide feedback on the process, so that we can do better today than yesterday.
Benefits will be discussed with you by your recruiter during the hiring process. Visa mindre

Are you passionate about the application of science to deliver life changing medicines?

Join AstraZeneca, a place built on innovation and creativity. Where different views and perspectives are encouraged and valued. An environment that champions inclusion, and teams that reflect the diversity of the communities that we serve.

We are looking for a Chemistry, Manufacturing and Controls (CMC) Regulatory Affairs Associate to join us on a permanent basis in either Gärtuna or Gothenburg, Sweden.

Our Chemistry, Manufacturing, and Controls (CMC) Regulatory functions span across the product lifecycle and are responsible for the regulatory strategy relating to the development, manufacture and testing of all of our medicines.

With our expertise we interpret, anticipate and shape global Health Authority expectations to build insightful CMC and Device Regulatory Strategies.

We are the bridge between our R&D functions, Operations sites, Quality and Global Supply Teams in helping safe, effective medicines reach the right patient at the right times. We handle the timely preparation and delivery of CMC contributions to the regulatory submissions linked to medicinal products' throughout the commercial lifecycle; including marketing Authoring Applications (MAAs) and all post approval activities maximising the value of business critical Supply Chain changes to the AZ organisation by supplying the regulatory context, intelligence and guidance required to advise the development of robust plans for change initiatives.

As a CMC RA Associate you are responsible for providing support in the collection, evaluation, preparation, and assembly of Chemistry, Manufacturing and Control (CMC) documentation required for submissions to support both original marketing applications and maintenance of existing licenses for marketed products including post approval submissions. As part of a dynamic team that works closely with relevant product and project teams providing regulatory and compliance advice as appropriate. The role holder will ensure the application of global CMC regulations and guidance within AstraZeneca and contribute to updates of policy and processes as appropriate.

You will interact with cross-functional groups and attend team meetings as necessary to support submission development and project coordination as well as contribute to the development and improvement of related business processes and ensure the learning from your own projects are shared with other co-workers/within the function. Additionally you will:

*

Assist in the preparation of regulatory submissions, including formatting and compilation of submission documentation, and preparation of regulatory components.
*

Support and delivery of submission ready packages to agreed timelines and management of information required.

*

Be responsible for upload, retrieval, and maintenance of documents for electronic submissions using the appropriate software and applications.
*

Ensure maintenance and filing of regulatory related documentation and track regulatory commitments, submission requests, and deliverables.
*

Develop research skills relevant information, regulations, and guidance from different regulatory agencies.
*

Assist in the preparation of agendas, presentations, and other supporting materials for various meetings.
*

Review submission documentation for accuracy and compliance with applicable regulations and guidelines as required.

Minimum Qualifications:

*

Bachelor's degree in a scientific subject area or equivalent
*

Team working skills
*

IT Skills

*

Self-motivated
*

Regulatory knowledge

Desirable for the role

*

Basic Knowledge of the drug development process and regulatory submissions

*

Understanding of current regulatory CMC requirements
*

Experience in Pharmaceutical production, regulatory affairs, quality assurance, R&D
*

Basic understanding of regulations and guidance governing the manufacture of biotechnology products.
*

Lean approach
*

Quality Risk Management

Why AstraZeneca

Working on a strong pipeline means so much more than producing innovative, ground-breaking medicines. It allows us to be part of long-term development programs with the variety that comes from working at the leading edge of science and technology.

We explore innovations and confront challenges that others won't, to have a greater impact on patients' lives. We're proud of our pipeline - it's not only changing the face of our industry for good and impacting the lives of patients, it's transforming the careers of our people. We're committed to a culture of continuous learning and people development so everyone at AstraZeneca can grow and thrive.

What's next?
Are you already imagining yourself joining us? Good, because we can't wait to hear from you! Visa mindre

Processingenjör
Vill du jobba i en drivande roll, med stora utvecklingsmöjligheter nära hjärtat på ett av världens ledande läkemedelsföretag? Randstad Life Sciences söker just nu kandidater till konsultuppdrag som Processingenjörer inom Production Support Warehouse & Dispensation på AstraZeneca i Södertälje.



Du bli anställd av Randstad Life Sciences och detta blir ditt första uppdrag. Randstad Life Sciences är specialister inom naturvetenskap. Som konsult hos oss får du konkurrenskraftig lön, förmåner och kollektivavtalade villkor. Din konsultchef, som alltid finns nära till hands, ser till att du får varierande och utvecklande uppdrag på olika företag, inom olika branscher. Hos Randstad Life Sciences står din personliga utveckling i fokus, och du erbjuds ett stort nätverk och många sociala aktiviteter.



Om AstraZeneca:

På AstraZeneca tar vi tillfället till förändring när vi ser det och får det att hända, eftersom varje möjlighet, hur liten den än är, kan vara början till något stort. Att leverera livsförändrande läkemedel handlar om att ha entreprenörsanda – hitta ögonblicken och förstå deras potential.



Beskrivning:

AstraZeneca har sin största tillverkning i Södertälje, där nästan 40% av företagets läkemedelsvärde produceras och distribueras över hela världen. Sweden Operations är även lanseringssite för bolaget. AstraZeneca har beslutat att ytterligare investera i Södertälje genom att utöka verksamheten med en helt ny högteknologisk tillverkningsenhet för biologiska läkemedel. En investering på runt 285 miljoner USD.



Inom Sweden Operations finns flera tillverkningsenheter samt Warehouse & Dispensation där du kommer arbeta. Warehouse & Dispensation hanterar inkommande material, dispenserar råvaror och distribuerar ut dessa till de olika tillverkningsenheterna i Södertälje. AstraZeneca finns på båda siterna i Södertälje, Gärtuna och Snäckviken.



Att arbeta i en betydelsegivande miljö som både påverkar Sveriges bruttonationalprodukt och människors hälsa är mycket stimulerande, vilket bidrar till en positiv och hjälpsam kultur. Ett jobb inom ett Sweden Operations är utåtriktat, utvecklande och går i snabb takt.



Din roll:

Som processingenjör tillhör du en Produktions support där det utöver processingenjörer ingår produktionstekniker, super users, verksamhetskoordinatorer och dokumentalister. Du kommer arbeta tvärfunktionellt nära verksamheten och hantera olika process- och flödes tekniska frågeställningar. Du kommer att stödja verksamheten och vara processteknisk expert för ett flertal processer/flöden. Arbetet är självständigt, varierande och bedrivs i nära samarbete med andra funktioner inom företaget. Du rapporterar till chef Produktionssupport som i sin tur ingår i ledningsgruppen för avdelningen.



Exempel på uppgifter:

• utreda och åtgärda produktionsavvikelser
• initiera och driva tvärfunktionella förbättringsprojekt/initiativ
• leda och genomföra validering och kvalificering
• delta i/leda verksamhets- och investeringsprojekt
• initiera och driva ändringsärenden
• medverka som processteknisk expert vid myndighetsinspektioner
• ingå i olika tvärfunktionella team framförallt nära verksamheten


Vi förutsätter:

• att du har en teknisk/naturvetenskaplig utbildning på högskolenivå med inriktning mot kemi, process- eller maskinteknik alternativt motsvarande kompetens erhållen genom mångårig branscherfarenhet.
• att du har goda kunskaper i både svenska och engelska och uttrycker dig väl såväl i tal som i skrift
• att du vet hur man driver processarbete och förstår samverkan mellan produktkrav, material, process och maskin
• att du tycker om att leda tvärfunktionella grupperingar där framdrift är en viktig faktor
• att du trivs i en drivande roll som verkar i en miljö med hög förändringstakt.


Det är meriterande att ha erfarenhet från läkemedelstillverkning, goda kunskaper i GMP samt kunskap om Lean och förbättringsarbete.



Framgångsfaktorer:

Viktiga personliga egenskaper är att du är strukturerad, har lätt för att samarbeta och kommunicera. Du har initiativförmåga, driver ditt arbete självständigt och kan leda tvärfunktionella team för att nå uppsatta mål. Du har ett genuint intresse för teknik och problemlösning. Du är flexibel och tycker att den höga pulsen i verksamheten är stimulerande.



Uppdraget:

Uppdraget planeras att starta så snart som möjligt, eller efter överenskommelse, och pågå fram till 2020-06-30 med chanser till förlängning.



Ansökan:

Skicka in dina ansökan senast 2019-10-14, urval och intervjuer kommer att ske löpande. Tjänsten kan komma att bli tillsatt innan sista ansökningsdag, ansök därför så snart som möjligt.



För information: Katrine Wirsand, [email protected] [ mailto:[email protected] ]



Om randstad:

Med över 600 000 anställda i omkring 40 länder är Randstad världsledande inom HR-tjänster och erbjuder bemannings-, konsult- och rekryteringslösningar inom alla kompetensområden. Vi erbjuder även interim management, executive search och omställningstjänster. Vi har ett stort nätverk av bolag och kandidater vilket innebär att vi förmedlar hundratals jobb inom olika branscher, från Kiruna i norr till Malmö i söder. Vår ambition är att vara den bästa arbetsgivaren på marknaden.

Genom att kombinera vår passion för människor med kraften i dagens teknologi hjälper vi människor och organisationer att nå deras sanna potential. Vi kallar det Human Forward. Visa mindre

Processingenjör till AstraZeneca i Södertälje

Vill du jobba i en drivande roll, med stora utvecklingsmöjligheter nära hjärtat på ett av världens ledande läkemedelsföretag? Hays Life Science söker nu en Processingenjör för ett konsultuppdrag på AstraZeneca i Södertälje. Deadline för ansökan är 17 november, men skicka din ansökan snarast då urval och intervjuer sker löpande.

På Campus AstraZeneca Södertälje möts vi i innovativa och högteknologiska miljöer för att tillverka läkemedel som förändrar liv. En vardag kantad av orubblig teamanda, stödjande ledarskap och en nyfikenhet som förflyttar gränser. Välkommen till vår värld, där hälften av alla linjechefer är kvinnor och där vi arbetar aktivt för en friskare värld: från människa till planet. Finns driv, finns möjligheter: vilken väg väljer du?

Inom Sweden Operations är pulsen hög och vägarna många att utvecklas. Vi arbetar hållbart för varandra och planeten i en högteknologisk och positiv LEAN miljö. Coachande ledarskap och nyfikenhet driver oss mot att hitta nya sätt att tillverka läkemedel som förändrar liv. Inom Sweden Operations finns flera tillverkningsenheter och vi söker nu en konsult till PET OSD (Oral Solid Dosage). OSD har sin verksamhet i Gärtuna. Inom OSD drivs ett stort antal projekt för introduktion av nya produkter med tillhörande investeringsprojekt. Därför är erfarenhet inom kvalificering och validering meriterande.

Att arbeta i en betydelsefull miljö som både påverkar Sveriges bruttonationalprodukt och människors hälsa är mycket stimulerande och roligt. Ett jobb som processingenjör på AstraZeneca är utåtriktat, utvecklande och går i snabb takt.

Din roll:
Du arbetar tvärfunktionellt nära produktionen och hanterar olika processtekniska frågeställningar. I det dagliga kommer ditt bidrag med support och tekniskt bidrag i utredningar av avvikelser att vara en viktig del. Du verkar för att skapa robusta processer där LEAN är vårt systematiska arbetssätt. Arbetet är självständigt, varierande och bedrivs i nära samarbete med andra funktioner inom företaget. Du rapporterar till chef processteknik och tillhör en grupp om ca 12 stycken processingenjörer.

Vi förutsätter:
Att du har en teknisk/naturvetenskaplig utbildning på högskolenivå med inriktning mot kemi, biologi, process- eller maskinteknik Att du har goda kunskaper i både svenska och engelska och uttrycker dig väl såväl i tal som i skrift Att du tycker om att vara involverad i tvärfunktionella grupperingar där framdrift är en avgörande faktor Att du trivs i en drivande och utåtriktad roll som verkar i en miljö med hög förändringstakt Du vet hur man driver processarbete och förstår samverkan mellan produktkrav, material, process och maskin. Det är meriterande att ha erfarenhet från läkemedelstillverkning, kvalificering, validering samt kunskap om LEAN och förbättringsarbete. Då digitalisering alltmer blir en del av verksamheten är erfarenhet och kunskap kring hård- och mjukvara för produktionsuppföljning meriterande. Om du har några av dessa meriterande erfarenheter så nämn gärna det i ditt personliga brev.

Framgångsfaktorer:
Viktiga personliga egenskaper är att du är strukturerad, har lätt för att samarbeta och kommunicera. Du har initiativförmåga, driver ditt arbete självständigt och kan leda tvärfunktionella team för att nå uppsatta mål. Du har ett genuint intresse för teknik och problemlösning. Du är flexibel och upplever högt tempo som stimulerande.

Varför AstraZeneca?

När vi på AstraZeneca ser chansen att förändras tar vi tillfället i akt - för varje möjlighet, oavsett hur liten, kan vara början på något stort. Att leverera medicin som förändrar människors liv handlar om att ha entreprenörsanda - att hitta stunderna och förstå dess potential. AstraZeneca värdesätter din kommunikativa ådra, din förmåga att få saker gjorda och din känsla för struktur. Din vana av högt tempo och utveckling kommer komma väl till pass hos oss! Visa mindre

kvalitetsingenjör
Kvalitetsingenjör inom Technology till Pfizer



Nu söker vi dig som vill ha ett omväxlande och utvecklande konsultuppdrag som kvalitetsingenjör i gruppen Process Support inom organisationen Technology hos vår kund Pfizer i Strängnäs. Uppdraget planeras starta så snart som möjligt och pågå 6 månader med chans till förlängning.

Arbetsgivare: Du blir anställd på Dfind Science & Engineering och det här blir ditt första uppdrag. Vi tillämpar 6 månaders provanställning.

Ort: Strängnäs

Omfattning: Heltid

Sista ansökningsdag: 2019-06-07 OBS! Löpande urval

Kontaktpersoner: Lina Tengdelius, [email protected]

Rollen:

Dina huvudsakliga arbetsuppgifter kommer vara utredning av avvikelser i läkemedelsproduktionen. Du kommer självständigt driva och avsluta avvikelseutredningar samt skriva sammanfattande rapporter. Du utreder och godkänner kvalitetsstyrande dokument som ändringsärenden, instruktioner och valideringar. Kvalitetsingenjör är en tvärfunktionell roll som innebär att du kommer ha mycket kontakt och samarbeten med andra funktioner inom företaget, t.ex. processingenjörer, laboratorieingenjörer, produktionspersonal, teknikavdelningen m.fl.


Kvalifikationer:
Du har en naturvetenskaplig universitetsutbildning. Du bör vara initiativtagande och ha en stark vilja att lära dig nya saker då upplärningen tar lång tid. Att kunna driva på och komma till avslut är viktiga egenskaper för den här tjänsten. Du bör även vara stresstålig då det ofta är ett högt arbetstempo. Eftersom du kommer samarbeta med många olika delar av organisationen är du en person som har lätt för att komma överens med olika typer av människor.

Som person är du noggrann, ödmjuk och har ett prestigelöst förhållningssätt till dina arbetsuppgifter. Förmåga att arbeta flexibelt är viktigt då prioriteringar ofta ändras. Vidare krävs att du har datorvana, samt mycket goda kunskaper i svenska och engelska. Därutöver arbetar du självständigt och på eget initiativ. Erfarenhet från arbete inom läkemedelsindustrin, GMP och projektledning är starkt meriterande.

Vi fäster stor vikt vid personlig lämplighet.

Om du har rätt profil så uppmuntrar vi dig att inte vänta med din ansökan utan skicka in den omgående då urval och intervjuer görs löpande. Skicka in den redan idag!

Vi ser fram emot att läsa din ansökan!

Organisations-/företagsbeskrivning:
Dfind Science & Engineering är ett konsult- och rekryteringsföretag som erbjuder en omväxlande karriär som konsult inom teknik och naturvetenskap.

Hos oss har du möjlighet att utveckla dina kunskaper och bygga ditt CV genom olika uppdrag hos våra utvecklings-, forsknings- och produktionsintensiva kunder samtidigt som du får stöd och vägledning från din konsultchef.

Vi är auktoriserade via Almega och följer deras kollektivavtal. Vi har dessutom förmåner som friskvårdsbidrag, företagshälsovård och försäkringar.

Välkommen till oss för en omväxlande och trygg karriär som konsult. Visa mindre