Lediga jobb som Civilingenjör, kvalitet, kemiteknik i Södertälje

Letar du efter ett flexibelt och kvalificerat konsultuppdrag där du får använda din specialistkompetens inom GLP?kvalitetssäkring? Vi söker en erfaren och självständig GLP QA?konsult som vill bidra till hög kvalitet och regulatorisk efterlevnad i en verksamhet med viktiga forsknings? och utvecklingsprocesser. Uppdraget passar dig som uppskattar variation över året och som trivs i en rådgivande och kvalitetsdrivande roll.
Om uppdraget
I den här rollen kommer du att stötta GLP?verksamheten vid behov och vid särskilt kritiska tidpunkter, såsom inför inspektioner, vid granskning av studieplaner och slutrapporter samt vid hantering av avvikelser och leverantörsuppföljning. Du blir en viktig del av kvalitetssäkringen genom oberoende QA?övervakning, dokumentgranskning och inspektionsarbete.
Dina huvudsakliga ansvarsområden inkluderar:

Säkerställa att GLP?studier och processer följer regulatoriska krav och interna kvalitetsstandarder.


Planera och genomföra riskbaserade QA?aktiviteter och inspektionsprogram.


Granska studieplaner, ändringar och slutrapporter.


Utföra anläggnings?, process? och studiebaserade inspektioner.


Övervaka dataintegritet (ALCOA+) och datoriserade system (CSV).


Hantera avvikelser samt kvalificera och följa upp leverantörer och CRO:er.


Delta i ledningsmöten samt bidra till utbildning och kompetenshöjning inom GLP.

Om dig
Vi söker dig som har en gedigen bakgrund inom GLP och trivs med att arbeta självständigt och rådgivande. Du är noggrann, analytisk och trygg i din kompetens, samt är van vid att navigera i regulatoriskt styrda miljöer. Du befinner dig på en senior kompetensnivå, har 4–8 års erfarenhet som konsult inom området och kan vid behov ta ansvar för mindre delområden eller grupper.
Kvalifikationer
Dokumenterad utbildning eller certifiering inom GLP.


Minst 3–5 års erfarenhet av arbete med GLP?regelverk (OECD, EU?direktiv).

Meriterande
God förståelse för kvalitetsledningssystem (ex. ISO 17025, ISO 9001).


Erfarenhet av interna och externa inspektioner enligt regulatoriska krav (OECD, EMA, FDA).


Kunskap om datoriserade system (LIMS, ELN), CSV och dataintegritet enligt ALCOA+.


Erfarenhet av bioanalys (LC?MS/MS, immunoassays) och metodvalidering.


Erfarenhet från läkemedelsutveckling, toxikologi eller analytiska laboratorier.


Erfarenhet av GCP och/eller GMP.

Uppdragets omfattning
Startdatum: 1 februari 2026


Slutdatum: 31 januari 2027 (möjlighet till förlängning)


Omfattning: ca 360 timmar per år, (kan variera efter behov)


Arbetsplats: På plats i Södertälje och delvis hybrid enligt överenskommelse


Uppdragets omfattning är deltid och omfattningen varierar över året beroende på inspektionsperioder, projektvolymer och regulatoriska krav. Detta ger en flexibel roll för dig som uppskattar variation och möjligheten att kombinera med andra uppdrag.
Du erbjuds
Du kommer att vara anställd i Jureks uthyrningsverksamhet och vara stationerad ute hos vår kund i Stockholm. Beroende på kundens behov kan rollen erbjudas som heltid alternativt deltid samt med möjlighet till hybridlösning. Som konsult via Jurek får du marknadsmässiga förmåner såsom fast månadslön, friskvård och en engagerad konsultchef. Vid frågor är du varmt välkommen att kontakta konsultchef Hanna Kaponen på [email protected]
Välkommen med din ansökan redan idag på www.jurek.se. Vi tar inte emot ansökningar via e-post.
Jurek är en specialiserad partner inom rekrytering och konsultuthyrning som hjälper företag att hitta rätt kompetens inom Finance, Legal & Compliance, Banking & Insurance, HR och Business support. Vårt erfarna team kombinerar branschkunskap med ett starkt nätverk för att skapa träffsäkra och hållbara matchningar. Vi arbetar långsiktigt, personligt och med hög kvalitet, för att skapa bästa möjliga upplevelse för både kunder och kandidater. Visa mindre

Därför är detta jobb för dig Därför att du vet att kvalitet inte bara handlar om att följa standarder – det handlar om att leda och utveckla arbetssätt som skapar hållbara, effektiva och pålitliga produkter. Du ser möjligheten att påverka hela värdekedjan, från strategi till operativt genomförande, för att säkerställa högsta kvalitet och långsiktig förbättring.
Som kvalitetsledare driver du utvecklingen framåt. Du arbetar nära ledning, utveckling, produktion och leverantörer för att implementera robusta kvalitetsstrategier och säkerställa att verksamheten ligger i framkant. Genom analyser, riskbedömningar och proaktivt förbättringsarbete omvandlar du utmaningar till möjligheter och möjligheter till resultat.
Vägen framåt ligger i dina händer. Med din erfarenhet och strategiska blick är du en nyckelspelare i att utveckla kvalitet som en konkurrensfördel – och vi ser fram emot att göra det tillsammans med dig.
Du kommer arbeta inom vårt affärsområde Compliance & Management där vi möjliggör en smidig omställning mot digitala, hållbara och säkra lösningar genom expertis inom kvalitet, säkerhet och ledarskap – samtidigt som vi hjälper till att optimera produktionseffektiviteten för att stärka lönsamheten. Arbetsuppgifter
Leda och utveckla övergripande kvalitetsstrategier för produkter och processer, och säkerställa att de implementeras effektivt.
Arbeta nära produktion, utveckling och leverantörer för att implementera förbättringsåtgärder och upprätthålla kvalitetsstandarder.
Genomföra detaljerade analyser och riskbedömningar för att identifiera och åtgärda potentiella kvalitetsproblem.
Säkerställa att alla kvalitetskrav, interna riktlinjer och externa standarder efterlevs genom tester, inspektioner och revisioner.
Driva en kontinuerlig förbättringskultur och skapa medvetenhet om kvalitetsfrågor genom hela organisationen.

Kvalifikationer Vi söker dig som är kommunikativ och utåtriktad person som trivs med att samarbeta och bygga starka relationer. Du drivs av att lösa problem och trivs i en föränderlig miljö där du behöver fatta snabba beslut och anpassa dig efter kundens behov. Utöver dina personliga egenskaper vill vi att du har:
Akademisk utbildning inom teknik, kvalitetsledning eller relevant arbetslivserfarenhet.
Erfarenhet från en strikt reglerad industri
Minst 3 års arbetslivserfarenhet inom kvalitets- eller förbättringsområdet.
Kunskap och praktisk erfarenhet av kvalitetsledningssystem och standarder som ISO 9001, ISO14001 eller liknande från andra industrier som ISO 13485 och GMP. 
Du kommunicerar flytande på svenska och engelska

En spännande resa med Knightec Group Semcon och Knightec har gått samman som Knightec Group. Tillsammans bildar vi Norra Europas ledande strategiska partner inom produkt- och digital tjänsteutveckling – hur häftigt är inte det?
Med en unik kombination av tvärfunktionell expertis och en holistisk förståelse för affärer hjälper vi våra kunder att förverkliga sina strategier – från idé till färdig lösning. På Knightec Group finns kompetensen, attityden och drivkraften som krävs för att anta de mest utmanande och innovativa projekten.
För våra medarbetare innebär detta fantastiska möjligheter att vara med och forma framtiden genom meningsfulla projekt i teknikens absoluta framkant. Här får du inte bara utvecklas och växa, utan också bli en del av något större.
Låter det som platsen för dig? Häng med på en spännande resa!
Praktisk information Detta är en tillsvidareanställning med en provanställning på sex månader,placerad på vårt kontor i Södertälje, Kronstrandsgatan 1. Resor i tjänsten kan förekomma till våra kunder. Startdatum är enligt överenskommelse.
Skicka in din ansökan så snart som möjligt, men senast 2025-04-30. Om du har några frågor om tjänsten är du välkommen att kontakta Kicki Björ, Talent Acquisition Specialist. Observera att vi, på grund av GDPR, endast tar emot ansökningar via vår karriärsida.
Vi ser fram emot att höra från dig! Visa mindre

Därför är detta jobb för dig På Knightec Group i Stockholm-Södertälje blir du en del av regionens främsta Life Science-konsulter. Vi bidrar gemensamt med våra kunder till att förbättra människors liv och livskvalitet genom att bland annat utveckla produktion, kvalitet och projektverksamhet. I denna roll som QA-specialist kommer du få använda och bredda din kunskap inom kvalitetsområdet. Vi arbetar både i våra kunders verksamheter och i våra egna leveranser där vi arbetar i Semcon-team. 
Här sätts du och din utveckling i fokus, du kommer ha en kontinuerlig dialog med din chef om utvecklingsmöjligheter framåt för att forma en plan och resa som passar dig och dina ambitioner. Allt för att du ska arbeta i uppdrag och roller där du kommer tillrätta. Därtill erbjuds du olika typer av aktiviteter för kompetensutveckling och för att ha roligt tillsammans. 
Du blir en del av vårt affärsområde Compliance & Management stöttar vi en effektiv omställning till digitala, hållbara och säkra lösningar genom expertkunskap inom exempelvis kvalitet, säkerhet, hållbarhet och projektstyrning. Arbetsuppgifter  I rollen som QA specialist kommer du bland annat att arbeta med följande:
Kvalitetssäkring
Release
Audit
Avvikelsehantering
CAPA
Datoriserade system

Kvalifikationer Vi söker dig som är kvalitetsmedveten, har ett driv att vilja utveckla och förbättra i det arbete du tar dig an. Utöver dina personliga egenskaper vill vi att du har:
Erfarenhet av roll som kvalitetsingenjör, QA eller motsvarande inom Life Science
God kännedom om GMP
Ingenjör inom bioteknik, kemiteknik, medicinteknik eller motsvarande
Flytande kunskaper i svenska och engelska, i tal och skrift

En spännande resa med Knightec Group Semcon och Knightec har gått samman som Knightec Group. Tillsammans bildar vi Norra Europas ledande strategiska partner inom produkt- och digital tjänsteutveckling – hur häftigt är inte det?
Med en unik kombination av tvärfunktionell expertis och en holistisk förståelse för affärer hjälper vi våra kunder att förverkliga sina strategier – från idé till färdig lösning. På Knightec Group finns kompetensen, attityden och drivkraften som krävs för att anta de mest utmanande och innovativa projekten.
För våra medarbetare innebär detta fantastiska möjligheter att vara med och forma framtiden genom meningsfulla projekt i teknikens absoluta framkant. Här får du inte bara utvecklas och växa, utan också bli en del av något större.
Låter det som platsen för dig? Häng med på en spännande resa!
Praktisk information Detta är en tillsvidareanställning med en provanställning på sex månader, placerad på vårt kontor i Södertälje, Kronstrandsgatan 1. Resor i tjänsten kan förekomma till våra kunder. Startdatum är enligt överenskommelse.
Skicka in din ansökan så snart som möjligt, men senast 2025-05-04. Om du har några frågor om tjänsten är du välkommen att kontakta Lina Jäderborn, Talent Acquisition Partner. Observera att vi, på grund av GDPR, endast tar emot ansökningar via vår karriärsida.
Vi ser fram emot att höra från dig! Visa mindre

Har du en naturvetenskaplig examen och tidigare erfarenhet av arbete från tillverkning, kvalitetskontroll, kvalitetssäkring av läkemedel, myndighetsinspektioner eller validering/kvalificering? Är du redo för din nästa utmaning i karriären och vill jobba på ett av världens största läkemedelsföretag? Då är detta tjänsten för dig! Ansök redan idag - vi applicerar löpande urval.

OM TJÄNSTEN
Kvalitetskontroll är en del av flödet för alla AstraZenecas produkter. Kvalitetsorganisationens uppdrag är att arbeta tillsammans med tillverkningsenheterna inom Sweden Operations i Södertälje, AstraZenecas största produktionsenhet, för att säkerställa att våra patienter får ett säkert och effektivt läkemedel till en rimlig kostnad.

Inom tillverkningen på PET Packning arbetar ca 200 personer med att förpacka tabletter och kapslar i blister, burk, bulk och dospåse till mer än 100 globala marknader och till våra externa kunder.
Inom Outbound/Inbound arbetar ca 60 personer vilket inkluderar både Lageroperatörer, Logistikkoordinatorer och Customer Relationship Managers. Outbound distribuerar ut ca 45% av AstraZenecas läkemedel och samarbetar med ca 280 olika kunder både inom och utanför AstraZeneca.

Inom kvalitetssäkringsgruppen OSD Packning och Outbound är de totalt cirka 26 medarbetare fördelade på två grupper. Här får du kunniga kollegor att arbeta ihop med i en hög förändringstakt. Du kommer att vara en viktig del av arbetet för att säkerställa att deras kunder får kvalitetssäkrat läkemedel i rätt i tid.

Du kommer att arbeta nära den spännande och dynamiska produktionen och vara med” där det händer”. Dagligen deltar du i tvärfunktionella diskussioner vid produktionslinjen och tar avvägda beslut om hur produktionen ska löpa vidare utifrån kvalitetsaspekten. Att granska och godkänna protokoll från tillverkningen och därmed ansvara för att våra produkter håller rätt kvalitet och uppfyller ställda krav är också en del av din vardag.

Rollen har ofta en utredande karaktär där du inhämtar fakta och använder ditt logiska tänkande för att komma fram till beslut. Arbetet är självständigt och uppgifterna breda, du har stor möjlighet till eget lärande, och som representant för ditt område behövs mod, engagemang, beslutsamhet och integritet.

De har ett nära samarbete inom våra grupper samt med övriga stödfunktioner såsom kvalitetskontroll, processteknik och underhåll, därför ställs höga krav på flexibilitet och god förmåga att kommunicera. Din ståndpunkt kan komma att utmanas och du behöver kunna motivera dina beslut på ett bra sätt med både övertygelse och ödmjukhet.

Du erbjuds
- Jobba på ett av världens ledande läkemedelsföretag
- En engagerad konsultchef på Academic Work

VI SÖKER DIG SOM
- Naturvetenskaplig universitets- eller högskoleexamen om minst 4 år. Utbildningsinriktning kan t.ex. vara civilingenjör inom bioteknik, kemi- eller läkemedelsinriktning, eller en apotekarexamen.
- Tidigare arbetslivserfarenhet av arbete från tillverkning, kvalitetskontroll, kvalitetssäkring av läkemedel, myndighetsinspektioner eller validering/kvalificering.
- Erfarenhet av arbete med Good Manufacturing Practice (GMP).
- Mycket goda kunskaper i svenska, i tal och skrift.
- Goda kunskaper i engelska, i tal och skrift.

Det är meriterande om du har tidigare erfarenhet av att ha arbetat med LEAN.

För att lyckas i rollen krävs att du är en driven, lösningsorienterad person som tycker om att göra förändringar – stora som små. Du trivs med ett stort kontaktnät, kan tillgodose flera kunders olika behov och samtidigt prioritera ditt eget arbete. Du har förmågan att kommunicera på ett bra, förtroendeingivande sätt och hanterar de många kontaktytorna och ibland tuffa besluten med engagemang och integritet. Ditt driv samt din förmåga att arbeta både noggrant och strukturerat även vid ett högt tempo kommer hjälpa dig att lyckas.

Vår rekryteringsprocess

Denna rekryteringsprocess hanteras av Academic Work och vår kunds önskemål är att alla frågor rörande tjänsten skickas till Academic Work.

Vi tillämpar löpande urval och annonsen kan därmed komma att tas ned innan sista ansökningsdag om det är så att vi har gått vidare till urvals- och intervjufas. Rekryteringsprocessen innehåller två urvalstest: ett personlighetstest och ett test i kognitiv förmåga. Testerna är ett verktyg för att kunna hitta den kandidat med högst potential för tjänsten samt främja jämlikhet, mångfald och en rättvis rekryteringsprocess. Visa mindre

Är du ingenjör ut i fingerspetsarna? Gillar du att styra ditt eget arbete och samarbeta mot framtiden? Då kan AstraZeneca vara något för dig!



Välkommen till Sweden Operations! Här är pulsen hög och vägarna många att utvecklas. Vi arbetar hållbart för varandra och planeten i en högteknologisk och positiv LEAN miljö. Coachande ledarskap och nyfikenhet driver oss mot att hitta nya sätt att tillverka läkemedel som förändrar liv.



På Campus AstraZeneca Södertälje möts vi i innovativa och högteknologiska miljöer för att tillverka läkemedel som förändrar liv. En vardag kantad av orubblig team-anda, stödjande ledarskap och en nyfikenhet som förflyttar gränser. Här är dagarna fulla av hälsosamma val - morgonpass på spinningcykeln, skrattfyllda kaffepauser med kollegorna och promenader i elljusspåret. Välkommen till vår värld, där hälften av alla linjechefer är kvinnor och där vi arbetar aktivt för en friskare värld, från människa till planet. Finns driv, finns möjligheter - vilken väg väljer du?



Vår mindre grupp består av sex stycken kollegor som nu söker en ingenjör inom rekvalificering och sterilisering - med den formella titeln Mätingenjör. Hos oss blir du en del av organisationen Engineering, Maintenance & Asset management (EMA) inom Sweden Operations. Vi arbetar siteöverskridande för att stödja hela produktionen i Södertälje.



Din roll

Du kommer att ha ett övergripande ansvar för steriliseringsprocesser både gällande kvalificering/validering av nya processer samt processvård av befintliga processer. Du granskar och godkänner interna och externa dokument inom dessa områden. Arbetet bedrivs i tät kontakt med medarbetare i produktionen, processteknik, QA och mikrobiologi.



Som Mätingenjör äger du din process och arbetar likt en projektledare. Du styr hur du lägger upp ditt arbete, tid och team. Det är ett utpräglat ingenjörsjobb där du ges möjlighet att utvecklas på ett eller annat sätt, t.ex. genom att du leder andra och utvecklar din kunskap inom området.

En del av arbetet sker på plats i våra fabriker i Södertälje och andra delar kan hanteras i vårt gemensamma kontor eller hemifrån. Övertid och helgarbete kan dock förekomma.



Huvudsakliga arbetsuppgifter

Du kommer delta i eller driva projekt med inriktning på sterilisering. Din roll kommer innebära att överföra kvalificerade, nya eller modifierade processer/arbetssätt till produktionen och du ansvarar för att dessa uppfyller gällande myndighetskrav. Du kommer även ansvara och genomföra kvalificeringar och re-kvalificeringar t.ex. vid processändringar. Du deltar i arbetet med löpande re-valideringar, kartläggningsstudier och i samband med dessa försöksplaneringar.



Du fungerar som expert- och processtöd för produktionen och QC vid avvikelser och utredningsarbeten vilket omfattar genomförande av mätningar, inkluderad kalibrering samt presentation och tolkning av mätresultat (analys och utvärdering).



Vår grupp håller sig uppdaterade på den senaste utvecklingen inom sterilisering och mätsystem. En del av ditt arbete är att bidra till vår gemensamma kunskap och utveckling med dina lärdomar och intressen för området.



Vi förutsätter

Du har en relevant högskoleutbildning och gärna erfarenhet från liknande arbetsuppgifter.

Dina arbetsuppgifter innebär många interna kontakter och olika typer av frågeställningar varför du bör tycka om att jobba med olika arbetsuppgifter parallellt. Rutinen i jobbet är att hitta lösningar och vara flexibel i hur du gör det, att du är nyfiken och gillar att samarbeta gör att du inte bara kommer vara bra på ditt jobb utan också ha riktigt kul. Som du kanske förstår sätter detta krav på självständighet och kreativitet tillika förmåga att hitta nya kontakter och vårda de du redan har.

Då vi är ett internationellt företag krävs att du obehindrat kan uttrycka dig både på svenska och engelska i tal och skrift.



Varför AstraZeneca?
När vi på AstraZeneca ser chansen att förändras tar vi tillfället i akt - för varje möjlighet, oavsett hur liten, kan vara början på något stort. Att leverera medicin som förändrar människors liv handlar om att ha entreprenörsanda - att hitta stunderna och förstå dess potential.


Därför söker vi dig som drivs av att arbeta både självständigt och i team. För genom ditt arbete kommer du och ditt team kunna göra skillnad för patienters liv varje dag då ni ser till att produktion av livsnödvändiga mediciner kan fortlöpa. AstraZeneca värdesätter din kommunikativa ådra, din känsla för struktur och noggrannheten i ditt arbete.



Information om våra förmåner, bonus, semesterdagar m.m. hittar du här: https://bit.ly/AstraZenecaBenefitsSWE


Vill du göra skillnad för människor runt hela världen? Skicka in din ansökan så gör vi det tillsammans!



För mer information om tjänsten kontakta rekryterande chef Zdenko Zecevic på telefon 08-552 521 11 eller Leif Mattsson 08-553 22958



Välkommen in med din ansökan söndagen den 24 april 2022. Intervjuer kan komma ske löpande. Visa mindre

Företagsbeskrivning
AFRY är ett ledande europeiskt företag med global räckvidd inom teknik, design och rådgivning. Vi accelererar omställningen mot ett hållbart samhälle.
Vi är 17 000 hängivna experter inom infrastruktur, industri, energi och digitalisering, som skapar hållbara lösningar för kommande generationer.
Making Future


Jobbeskrivning
Food & Pharma är ett av de fyra segmenten som AFRY väljer att satsa extra mycket på. Johanna Fryklund Freyre, chef för en av sektionerna i Södertälje, är en av våra duktiga och mycket omtyckta sektionschefer som just nu söker flera vassa Life Science ingenjörer!


Kravspecifikation
Är det dig som Johanna letar efter?
Johanna är nyfiken på dig som har minst två års arbetslivserfarenhet inom läkemedelsbranschen och kunskaper inom något av följande områden: Validering, kvalificering, testning, QA/QC eller projektledning i produktionsnära verksamheter. Dina två år i branschen har gett dig goda kunskaper inom relevanta regelverk och guidelines så som exempelvis GMP, MDR och ISO13485. Du har en ingenjörsexamen eller naturvetenskaplig examen inom kemi, bioteknik, medicinteknik, eller motsvarande arbetslivserfarenhet. Du uttrycker dig väl i engelska och svenska, i såväl tal som skrift.
För att du ska trivas i Johannas team så tror vi att du är en nyfiken person som tycker att det är viktigt med omväxling i ditt arbete. I ditt arbete är du noggrann, kvalitetsmedveten och du vill kontinuerligt utveckla din kompetens. Du sätter alltid kunden i fokus genom att vara flexibel och du har ett stort driv samt förmåga att se lösningar istället för problem.
Varför ska du välja Johanna som din nästa chef?
Johanna är en chef som är mån om sina konsulter och som kommer att erbjuda dig möjligheten att prova på olika uppdrag utifrån dina personliga utvecklingsmål. Som konsult hos Johanna kommer du att få möjligheten att se olika verksamheter och testa på nya spännande uppdrag, antingen i interna projekt eller i uppdrag hos någon av våra kunder. Johanna har själv lång erfarenhet som konsult och du kan därför förvänta dig att hon kommer att coacha dig kontinuerligt. Johanna är en mycket omtyckt chef bland såväl befintliga som tidigare konsulter och bland annat beskrivs hon som omtänksam, lyssnande och som en chef som alltid är tillgänglig för sina medarbetare.


Ytterligare information
På AFRY är vi passionerade, inte bara på jobbet utan även på fritiden. Vi tror nämligen att om du har roligt på jobbet presterar du bättre. Vi vill vara din ideala arbetsgivare, oavsett fas i livet, och vi förstår vikten av en balans mellan privatliv och arbete.
Vårt arbete med mångfald och inkludering är ständigt pågående. Vi är övertygade om att en mix av personligheter och bakgrunder gör oss ännu starkare, kreativa och mer framgångsrika ute på marknaden.
Något av allt det som Johanna och AFRY kan erbjuda dig:
Vi har självklart kollektivavtal med förmånliga pensionsavsättningar, utfyllnad av lön vid föräldraledighet samt en förmånsportal med mängder av företag knutna till oss. Genom Club AFRY kan du lära känna fler av alla 17 000 kollegor via AWs, bok/filmklubbar, brädspelskvällar, lunchlöpning, skidresor m.m.
Vi ser fram emot din ansökan! Sista ansökningsdatum är den 8 januari och vi kommer att gå igenom ansökningarna från och med 9 januari.
Johanna Fryklund Freyre, Sektionschef i Södertälje, Food & Pharma
+46 703 792 171
[email protected]
Maria Leylund, Johannas Rekryteringspartner
[email protected]
Vi kan tyvärr inte ta emot ansökningar via e-post, vänligen sök via länken.
AFRY is committed to creating an inclusive & diverse environment and we are actively looking for qualified candidates irrespective of gender, gender identity, sexual orientation, ethnicity, religion, disability, or age. You will be part of a global and diverse company where our differences are our strengths. Join us to accelerate the transition towards a sustainable society. Visa mindre

Har du erfarenhet av kvalitetsroller inom Pharma och/eller Medical Device och vill arbeta i en QA-roll? Nu söker vi dig som trivs i en varierande roll och vill utvecklas genom att stötta våra kunder med din expertis och även vara med och utveckla Semcons interna QA-kompetens.

I rollen blir du en del av vår avdelning i Stockholm-Södertälje där vi är 50 konsulter som stöttar våra kunder inom framförallt produktionsutveckling med fokus på Life Science. Här finns möjlighet att ta sig an olika typer av roller och uppdrag, det viktigaste för oss är att du kommer tillrätta med din expertis och utvecklas i den riktning du önskar. Här får du ett värdefullt arbetsrelaterat utbyte genom nätverk och kunskapsutbyte men också medarbetare som är nyfikna på dig som person. Tillsammans är vi ett starkt team som även värderar att ha roligt på jobbet.

Om rollen

I rollen som QA-specialist på Semcon kommer du få använda och bredda din expertis inom kvalitetsområdet när du kommer i kontakt med olika företag och hjälper dem på sin resa framåt. Du kommer antingen arbeta på plats hos kund eller i Semcons inhouse-projekt. I rollen kommer du bland annat att arbeta med följande:

- Kvalitetssäkring
- Release
- Audit
- Avvikelsehantering
- CAPA
- Datoriserade system
- Validering
- Delaktig i uppbyggnad av Semcons interna QA-expertis
- Möjlighet finns att hålla i utbildningar


Vi söker dig med

För att passa i rollen har du ett driv att vilja utveckla och förbättra i det arbete du tar dig an och du delar gärna med dig av din kunskap och dina tankar till kollegor. Du är kvalitetsmedveten och gillar att utveckla och förbättra i det arbete du tar dig an. I denna roll är det även en fördel om du på sikt kan tänka dig att agera mentor och även hålla i utbildningar. Vi tror även du har:

- Erfarenhet av roll som kvalitetsingenjör, QA eller motsvarande inom Life Science
- God kännedom om GMP
- Ingenjör inom bioteknik, kemiteknik alternativt utbildad farmaceut, naturvetare eller liknande


Vi tror starkt på att människor med olika bakgrunder, erfarenheter och perspektiv är viktigt för att göra Semcon till ett bra, utvecklande och roligt ställe att arbeta på.

Låter det intressant är du välkommen att skicka in en ansökan. Vid frågor är du välkommen att kontakta Fredrika nedan.

Fredrika Östlund-Törnqvist, 070 770 01 01
Team Manager Visa mindre

Scania genomgår nu en transformation från att vara en leverantör av lastbilar, bussar och motorer till en leverantör av kompletta och hållbara transportlösningar. Inom Motortillverkningen (DM) bearbetas Scanias grundläggande och största motorkomponenter som cylinderblock, vevaxlar, cylinderhuvud och vevstakar.



Vi är en engagerad grupp med fem medarbetare som besitter spetskompetens inom kvalitetsstyrning, mätteknik och teknisk renhet. Vi är ett team vars primära uppgift är att stötta motortillverkningen i Scanias resa mot hållbara transportlösningar. Du som beredare får möjlighet att arbeta med erfarna kollegor inom ett eget ansvarsområde. Ditt kontaktnätverk kommer att sträcka sig globalt med samarbetspartners inom MAN, Navistar och Scania Latin Amerika.

 

Dina arbetsuppgifter

Dina arbetsuppgifter som beredare inom kvalitetsteknik innebär att stötta motortillverkningen med teknisk kompetens. På sikt kommer du att ha en viktig roll inom beredning och teknisk support gentemot DMs mätrum. Nedan följer ett par exempel på de uppgifter du kommer att få arbeta med:


• Metodutveckling, säkra att dagens och framtida produktkrav uppfylls
• Aktiv medlem i kompetensgrupp för teknisk renhet på Scania
• Stötta TRATONs arbete med teknisk renhet
• Utveckla produktionsutrustning och projektleda större investeringar
• Utbilda och stötta produktion inom renhetsteknik

 

Din profil

För att trivas i rollen som beredare hos oss behöver du ha ett lösningsorienterat och strukturerat  mindset då arbetsuppgifterna varierar och vårt team jobbar med många kontaktytor, både inom och utanför DM.  Vi söker dig med positiv attityd, eget driv och stor ansvarskänsla. Du är en prestigelös lagspelare som vågar utmana och räds inte för att prova nya idéer. Erfarenhet från kvalitetsteknik i synnerhet renhetsteknik värderas högt. Du har en akademisk utbildning eller besitter efterfrågad kompetens från tidigare uppdrag. Arbetsuppgifterna kräver goda kunskaper i Microsoft Office-programmen och det är meriterande med tidigare CAD erfarenhet. Du skriver och talar obehindrat på svenska och engelska.

 

Vi erbjuder

En dynamisk miljö i ett globalt företag där du får möjlighet att påverka och sätta riktlinjer för hur vi ska ta ytterligare kliv i vårt ständiga arbete med kvalité. Du kommer att jobba med erfarna kollegor inom ett eget ansvarsområde och ingå i globala arbetsgrupper. Som anställd hos oss får du chansen att utveckla dina tekniska förmågor och bidra till Scanias resa i hållbara transportlösningar.  

 

Kontaktinformation

Vid frågor angående tjänsten kontakta:
Suad Lotinac, gruppchef kvalitetsteknik, +46 (0)8 553 52 403, [email protected]

 

Ansökan

Ansökan ska innehålla personligt brev, CV och eventuella relevanta intyg. Urval och intervjuer kommer att ske löpande. Ansök via Reflex/Karriärsida alt Scania.com/Karriärsida. Sista ansökningsdag 2021-04-12. JobID: 20210960.

Vi ser fram emot din ansökan!

 


Scania är en världsledande leverantör av transportlösningar. Tillsammans med våra partners och kunder driver vi omställningen till ett hållbart transportsystem. 2020 levererade vi 66 900 lastbilar, 5 200 bussar samt 11 000 industri- och marinmotorer till våra kunder. Nettoomsättningen uppgick till mer än 125 miljarder kronor, varav över 20 procent var tjänsterelaterade. Scania grundades 1891 och är idag verksamt i fler än 100 länder och har cirka 50 000 medarbetare. Forskning och utveckling är huvudsakligen koncentrerad till Sverige. Tillverkning sker i Europa och Latinamerika, med regionala produktcenter i Afrika, Asien och Eurasien. Scania är en del av TRATON GROUP. För mer information besök: www.scania.com. Visa mindre

Har du flerårig erfarenhet av kvalitetssäkring inom läkemedelstillverkning? Trivs du i rollen som ledande och rådgivande expert med dagliga tvärfunktionella kontakter? Då kan du vara vår nya
Senior Quality Assurance Associate!

På AstraZeneca gör alla våra medarbetare skillnad för patienters liv varje dag. Vi är verksamma i mer än 100 länder världen över och ett av Sveriges viktigaste exportföretag.

Här på Campus AstraZeneca Södertälje, en av världens största tillverkningsenheter för läkemedel, omvandlas nyskapande idéer till färdiga produkter, varje minut. Sweden Operations och Sweden Biologics står för högteknologisk produktion av traditionella och biologiska läkemedel och tillsammans med vårt nordiskt-baltiska marknadsbolag står vi för en kompetens lika bred som djup. Generell industrikunskap mixas med Life Science-expertis och spetsig IT-kompetens i en internationell miljö med stödjande ledarskap. Vi samarbetar för att tjäna ett gemensamt syfte: att förändra och förlänga liv genom att skapa framtidens läkemedel.

Inom Sweden Operations är pulsen hög och vägarna många att utvecklas. Vi arbetar hållbart för varandra och planeten i en högteknologisk och positiv LEAN miljö. Coachande ledarskap och nyfikenhet driver oss mot att hitta nya sätt att tillverka läkemedel som förändrar liv.

Till avdelningen QA Sterile inom kvalitetsorganisationen söker vi nu en Senior Quality Assurance Associate. I vår grupp är vi ca 30 engagerade personer som stödjer AstraZenecas största produktionsenhet Sweden Operations. Vi kvalitetssäkrar produkter producerade med steril tillverkningsteknik på BFS (Blow Fill Seal) i Snäckviken och FDI (Freeze dried and Inhalation) i Gärtuna.

Din roll
Rollen som Senior Quality Assurance Associate är en dynamisk roll med chans att påverka. Du blir en representant för kunden och företagets intressen - en nyckelperson som skyddar våra produkter, tillverkningstillstånd och patienter runt om i världen.

Du deltar i utredningar av komplexa avvikelser, hanterar ändringsärenden och deltar i olika projekt. Du har många tvärfunktionella kontakter, nära samarbete med produktionen samt stödfunktioner så som processteknik, kvalitetskontroll och underhåll.

Att arbeta med ständiga förbättringar och effektivisering av våra befintliga arbetsprocesser ligger oss varmt om hjärtat, därför har du också en stödjande funktion inom organisationen gällande utveckling och underhåll av kvalitetssystemet i enlighet med LEAN.

Du representerar ditt verksamhetsområde vid myndighetsinspektioner samt coachar dina kollegor och agerar expert avseende GMP och kvalitetsfrågor i stort. Du agerar som kvalitetsledare och förebild både inom QA och i det tvärfunktionella arbetet.

Din roll är bred, självständig och med varierande uppgifter i en föränderlig miljö.

Vilken kompetens söker vi?

*

Flerårig erfarenhet av kvalitetssäkring inom läkemedelstillverkning.
*

Naturvetenskaplig universitets- eller högskoleexamen om minst 240hp inklusive kurs i Mikrobiologi 7,5 hp.
*

Mycket goda kunskaper i svenska och engelska, både i tal och skrift.

Exempel på utbildning är civilingenjör inom bioteknik, kemi eller läkemedelsinriktning, eller en apotekarexamen. Det är meriterade om din utbildning uppfyller kompetenskrav för Sakkunnig i LVFS 2004:7.

För att lyckas i rollen är du en positiv och lösningsorienterad person som trivs med ett stort kontaktnät och bred samverkan inom olika funktioner. Du är skicklig på att se helhetsperspektiv och växla mellan långa och korta deadlines. Du har förmågan att kommunicera på ett bra, förtroendeingivande sätt, och hanterar de många kontaktytorna och ibland tuffa besluten med engagemang och integritet.


Varför AstraZeneca?
När vi på AstraZeneca ser chansen att förbättra oss tar vi tillfället i akt - för varje möjlighet, oavsett hur liten, kan vara början på något stort. Att leverera medicin som förbättrar människors liv handlar om att ha entreprenörsanda - att hitta tillfällena och förstå dess potential.

Därför söker vi dig som drivs av att utveckla medarbetare och leverera resultat. För genom ditt arbete kommer du och ditt team kunna göra skillnad för patienters liv varje dag då ni ser till att produktion av livsnödvändiga mediciner kan fortlöpa.

Att jobba på AstraZeneca: https://www.astrazeneca.se/karriar.html
Kortafakta om oss: https://www.astrazeneca.se/om-oss/korta-fakta.html

Är du redo att göra skillnad? Skicka in din ansökan, och vi kommer att få det att hända tillsammans!

För mer information om tjänsten är du välkommen att kontakta rekryterande chef Emica Demirovic, tel 08-553 21 387 eller Ingrid Rask, tel 08-553 21 004.

Välkommen med din ansökan senast den 12 september 2021. Visa mindre

På Jefferson Wells söker vi nu två Quality Assurance Associates till vår kund AstraZeneca i Södertälje. En perfekt möjlighet för dig som har en naturvetenskaplig högskoleexamen och arbetslivserfarenhet av arbete med mikrobiologi. Ett spännande uppdrag för dig som vill arbeta med kvalitetssäkring inom läkemedelstillverkning! Detta är ett konsultuppdrag med start omgående. Läs mer om jobbet nedan och varmt välkommen med din ansökan!

Ort: Södertälje
Start: Omgående
Uppdrag: Konsultuppdrag på 1 år

Är du en driven person som gillar utmaningar och stora kontaktnät? Trivs du i en dynamisk och förändringsinriktad vardag?

Inom AstraZeneca har vi passion för vetenskap och innovation. Vi är ett av världens ledande läkemedelsföretag och förvandlar idéer till effektiva läkemedel för ökad livskvalitet och hälsa hos patienter över hela världen. Att arbeta här innebär att vara företagsam, tänka stort och arbeta tillsammans för att göra det omöjliga möjligt.

Vi söker 2 Quality Assurance associate-konsulter med inriktning på Mikrobiologi och Media

till vårt arbete inom kvalitetssäkring av omgivningshygien av produktionsanläggningar i Sweden Operations, Södertälje. Inom kvalitetsorganisationen har vi förmånen att representera både kundens och företagets intressen, samtidigt genom att vi skyddar produkter, tillverkningstillstånd och patient.



Din roll

Som QA associate med inriktning på Mikrobiologi och Media ansvarar du för kvalitetssäkring av den mikrobiologiska miljön i produktionen av läkemedel. I din roll samarbetar du nära med produktionen, det mikrobiologiska laboratoriet, andra kvalitetsvärderingsgrupper samt övriga stödfunktioner inom kvalitetskontroll och processteknik - ett stort kontaktnät är din vardag.

I rollen kan din ståndpunkt komma att utmanas och då behöver du kunna motivera och kommunicera den på ett bra sätt med både övertygelse och ödmjukhet.

Dagliga arbetsuppgifter kan inkludera:

* Utreda och godkänna kvalitetsavvikelser i produktionsprocesser och produktionsmiljö
* Dokumentera, rapportera och förmedla information kopplat till kvalitetsfrågor
* Bedöma, sammanställa och rapportera resultat från media och mikrobiologisk monitorering
* Medverka vid utbildning av personal i mikrobiologi, media och omgivningshygien
* Medverka i och leda verksamhetsprojekt och valideringar
* Företräda avdelningen vid interna och externa myndighetsinspektioner



Kompetenskrav

* Naturvetenskaplig högskoleexamen på magisternivå/240hp innehållande mikrobiologi
* Erfarenhet av arbete med mikrobiologi och/eller media, företrädesvis inom verksamhet styrd av Good Manufacturing Practice (GMP) är önskvärt
* Mycket god förmåga att tydligt kommunicera och uttrycka dig i tal och skrift på både svenska och engelska

För att lyckas i rollen krävs att du har en god analytiskt förmåga och med en positiv anda bidrar du till att skapa en lösningsorienterad miljö. Du är flexibel inför ändrade förutsättningar, vilket ställer krav på ett strukturerat arbetssätt. Därför söker vi dig som arbetar drivande både självständigt och i team, samt är duktig på att främja samarbete i hela organisationen. För genom ditt arbete kommer du kunna göra skillnad för patienters liv varje dag då du bidrar till att produktionen av livsnödvändiga mediciner kan fortlöpa.

Är du redo att göra skillnad? Skicka in din ansökan, så gör vi det tillsammans!



Om Jefferson Wells

Jefferson Wells är specialister på kompetensförsörjning av chefer och specialister inom ekonomi, HR, executive, inköp, logistik, marknad, försäljning och ingenjörsområdet. Genom att vi har några av Sveriges mest attraktiva verksamheter och varumärken som kunder har vi stora möjligheter att erbjuda utvecklande uppdrag över tid. Våra konsultchefer har gedigen kunskap inom just ditt område, som konsult hos oss är din karriär och utveckling alltid i fokus. Genom att kombinera vår branscherfarenhet med vår kunskap om kandidatens potential, får vi såväl talanger som verksamheter att växa och utvecklas.



Ansökan

Låter detta som rollen för dig? Välkommen med din ansökan genom att registrera ditt CV via länken nedan. Vi tar inte emot ansökningar via mail. Har du frågor angående tjänsten eller konsultrollen är du välkommen att kontakta Talent Acquisition Specialist Paula Skoglund på [email protected] Visa mindre

PlantVision Compliance växer och vi är redo för nästa stora steg tillsammans med våra kunder! Brinner du också för kvalitetssäkring och inspektioner? Då tycker vi att du ska läsa vidare!

Vem är du?
För att trivas hos oss så tror vi att du är en positiv och social person med energi. Du sätter alltid kunden i fokus genom att vara flexibel, har ett högt driv och har förmågan att se lösningar vid hinder i projekt och leveranser. Det är en självklarhet att du som person är noggrann, kvalitetsmedveten och har förmågan att ta beslut när det krävs. Största delen av arbetet kommer att ske ute hos kund och du ska kunna hantera balansen mellan att ingå i, och aktivt bidra till, ditt team på PlantVision samtidigt som du sitter ute hos kund.

Eftersom vi växer så bygger vi på med kompetenser inom olika områden. Vi ser att du har minst 3 års erfarenhet av QA-arbete inom Life Science samt erfarenhet av relevanta regelverk och guidelines inom Läkemedelsindustrin, så som exempelvis GMP, GCP, GDP, GAMP5 eller motsvarande. Du har erfarenhet av kvalitetssäkring samt av arbete med interna och/eller externa inspektioner. Det är meriterande om du själv utfört inspektioner, interna eller externa, inom Läkemedelsindustrin. Vi söker dig som har en högskoleutbildning eller motsvarande, och du talar samt skriver flytande svenska och engelska. Om du har körkort och bil är det bra men det är inte ett krav. Det är meriterande om du har ditt kontaktnät i Södertälje/Strängnäs.

Har du följande egenskaper så tror vi att du kommer trivas hos oss:

- Du är en noggrann person som tar eget ansvar för dina leveranser och har förmågan att ta kvalitetsmedvetna beslut.
- Med din proaktiva kommunikation och prestigelöshet möter du kundens förväntningar och kan tydligt och lättförståeligt kommunicera tvärfunktionellt kring bakgrund och konsekvenser.
- Du har ett pragmatiskt angreppssätt till problem och utmaningar samtidigt som du förstår hur du upprätthåller rätt kvalitet enligt gällande regelverk.
- Du förstår mervärdet i arbetet för kunden samt har förmågan att framgångsrikt bygga långsiktiga relationer/nätverk och hitta nya behov hos kunden.
- Du är självständig samtidigt som du värdesätter tillhörigheten till teamet och agerar som en förebild genom att bl.a. dela kunskap och stötta andra teammedlemmar.


Om rollen
På PlantVision hjälper vi våra kunder med arbete i hela produktens livscykel och i hela företagets organisation. Majoriteten av våra kunder agerar inom regelstyrda branscher. Där ställs krav på att man uppfyller regelverk, direktiv och lagar och på att man ständigt håller sig uppdaterad kring dessa.

Inom PlantVision Compliance hjälper vi våra kunder med deras verksamhetsförändringar och bidrar med vår gedigna kunskap inom projektledning, kvalitetssäkring och test/valideringsledning. Vi arbetar främst inom läkemedel och medicinteknik. Där ger vi råd och etablerar tydliga strategier utifrån riskhanteringsperspektiv, så att våra kunder kan uppfylla projekt-, affärs- och verksamhetsmål med optimal resursanvändning.

Vi skiljer oss från traditionella konsultbolag. Vi fokuserar utifrån kundens behov och verksamhetsutmaningar och tar fram skräddarsydda lösningar som kan vara alltifrån rådgivande roller, konsultuppdrag i kundens organisation och hela projektleveranser. För oss är våra medarbetare vår största tillgång och förutsättning till framgång. Vi är stolta över att vi tar stor hänsyn till dig som medarbetare, både i form av vad du vill arbeta med, hur du kan utvecklas professionellt och personligt och vi är måna om att utveckla de drivkrafter som finns hos varje enskild medarbetare.

Du kommer att ingå i affärsområdet PlantVision Compliance och gruppen Quality Management där vi har ett brett erbjudande vilket gör det möjligt för dig att utvecklas i en riktning du brinner för. Tjänstens placeringsort är Södertälje.

PlantVision som arbetsgivare
Vi är mycket stolta över att vara ett certifierat Great Place To Work-företag - ett certifikat som placerar oss bland de bästa arbetsgivarna i Sverige.

Vi erbjuder dig som anställd ett spännande och inspirerande arbete men ger dig även möjligheten att aktivt påverka företagets utveckling tillsammans med dina kollegor. Du som medarbetare är PlantVisions viktigaste resurs och vi är därför mycket angelägna om varje individs utveckling och inflytande.

Som medarbetare hos oss får du bland annat:

- En stark kultur som präglas av att dela kunskap och kompetensutveckling i form av interna- och externa utbildningar samt individuella utvecklingsplaner. Vi lär oss av varandra, både på daglig basis i vårt arbete, och att vi satsar mycket på detta genom bl.a. olika personalaktiviteter.
- En trygg anställning med bl.a. fast månadslön oavsett om du står mellan två uppdrag.
- Vi har en flexibel arbetsmiljö och erbjuder stor frihet under ansvar då vi förstår att allas liv ser olika ut och vikten av att ha en god balans mellan jobb och fritid.
- Vi är stolta över vårt anställningserbjudande som bland annat innefattar friskvårdbidrag, företagshälsovård, tjänstepension med personlig rådgivning samt 30 dagars semester.


Ansökan
Om du tror att vi är rätt arbetsplats för dig och att du är rätt för oss, skicka in din ansökan redan idag! Urval sker löpande. Tillträde sker enligt överenskommelse. Om du har frågor om denna tjänst, välkommen att kontakta Debora Ternström på 070- 542 22 10. Visa mindre

PlantVision Compliance växer och vi är redo för nästa stora steg tillsammans med våra kunder! Brinner du också för kvalitetssäkring och inspektioner? Då tycker vi att du ska läsa vidare!

Vem är du?
För att trivas hos oss så tror vi att du är en positiv och social person med energi. Du sätter alltid kunden i fokus genom att vara flexibel, har ett högt driv och har förmågan att se lösningar vid hinder i projekt och leveranser. Det är en självklarhet att du som person är noggrann, kvalitetsmedveten och har förmågan att ta beslut när det krävs. Största delen av arbetet kommer att ske ute hos kund och du ska kunna hantera balansen mellan att ingå i, och aktivt bidra till, ditt team på PlantVision samtidigt som du sitter ute hos kund.

Eftersom vi växer så bygger vi på med kompetenser inom olika områden. Vi ser att du har minst 3 års erfarenhet av QA-arbete inom Life Science samt erfarenhet av relevanta regelverk och guidelines inom Läkemedelsindustrin, så som exempelvis GMP, GCP, GDP, GAMP5 eller motsvarande. Du har erfarenhet av kvalitetssäkring samt av arbete med interna och/eller externa inspektioner. Det är meriterande om du själv utfört inspektioner, interna eller externa, inom Läkemedelsindustrin. Vi söker dig som har en högskoleutbildning eller motsvarande, och du talar samt skriver flytande svenska och engelska. Om du har körkort och bil är det bra men det är inte ett krav. Det är meriterande om du har ditt kontaktnät i Södertälje/Strängnäs.

Har du följande egenskaper så tror vi att du kommer trivas hos oss:

- Du är en noggrann person som tar eget ansvar för dina leveranser och har förmågan att ta kvalitetsmedvetna beslut.
- Med din proaktiva kommunikation och prestigelöshet möter du kundens förväntningar och kan tydligt och lättförståeligt kommunicera tvärfunktionellt kring bakgrund och konsekvenser.
- Du har ett pragmatiskt angreppssätt till problem och utmaningar samtidigt som du förstår hur du upprätthåller rätt kvalitet enligt gällande regelverk.
- Du förstår mervärdet i arbetet för kunden samt har förmågan att framgångsrikt bygga långsiktiga relationer/nätverk och hitta nya behov hos kunden.
- Du är självständig samtidigt som du värdesätter tillhörigheten till teamet och agerar som en förebild genom att bl.a. dela kunskap och stötta andra teammedlemmar.


Om rollen
På PlantVision hjälper vi våra kunder med arbete i hela produktens livscykel och i hela företagets organisation. Majoriteten av våra kunder agerar inom regelstyrda branscher. Där ställs krav på att man uppfyller regelverk, direktiv och lagar och på att man ständigt håller sig uppdaterad kring dessa.

Inom PlantVision Compliance hjälper vi våra kunder med deras verksamhetsförändringar och bidrar med vår gedigna kunskap inom projektledning, kvalitetssäkring och test/valideringsledning. Vi arbetar främst inom läkemedel och medicinteknik. Där ger vi råd och etablerar tydliga strategier utifrån riskhanteringsperspektiv, så att våra kunder kan uppfylla projekt-, affärs- och verksamhetsmål med optimal resursanvändning.

Vi skiljer oss från traditionella konsultbolag. Vi fokuserar utifrån kundens behov och verksamhetsutmaningar och tar fram skräddarsydda lösningar som kan vara alltifrån rådgivande roller, konsultuppdrag i kundens organisation och hela projektleveranser. För oss är våra medarbetare vår största tillgång och förutsättning till framgång. Vi är stolta över att vi tar stor hänsyn till dig som medarbetare, både i form av vad du vill arbeta med, hur du kan utvecklas professionellt och personligt och vi är måna om att utveckla de drivkrafter som finns hos varje enskild medarbetare.

Du kommer att ingå i affärsområdet PlantVision Compliance och gruppen Quality Management där vi har ett brett erbjudande vilket gör det möjligt för dig att utvecklas i en riktning du brinner för. Tjänstens placeringsort är Södertälje.

PlantVision som arbetsgivare
Vi är mycket stolta över att vara ett certifierat Great Place To Work-företag - ett certifikat som placerar oss bland de bästa arbetsgivarna i Sverige.

Vi erbjuder dig som anställd ett spännande och inspirerande arbete men ger dig även möjligheten att aktivt påverka företagets utveckling tillsammans med dina kollegor. Du som medarbetare är PlantVisions viktigaste resurs och vi är därför mycket angelägna om varje individs utveckling och inflytande.

Som medarbetare hos oss får du bland annat:

- En stark kultur som präglas av att dela kunskap och kompetensutveckling i form av interna- och externa utbildningar samt individuella utvecklingsplaner. Vi lär oss av varandra, både på daglig basis i vårt arbete, och att vi satsar mycket på detta genom bl.a. olika personalaktiviteter.
- En trygg anställning med bl.a. fast månadslön oavsett om du står mellan två uppdrag.
- Vi har en flexibel arbetsmiljö och erbjuder stor frihet under ansvar då vi förstår att allas liv ser olika ut och vikten av att ha en god balans mellan jobb och fritid.
- Vi är stolta över vårt anställningserbjudande som bland annat innefattar friskvårdbidrag, företagshälsovård, tjänstepension med personlig rådgivning samt 30 dagars semester.


Ansökan
Om du tror att vi är rätt arbetsplats för dig och att du är rätt för oss, skicka in din ansökan redan idag! Urval sker löpande. Tillträde sker enligt överenskommelse. Om du har frågor om denna tjänst, välkommen att kontakta Debora Ternström på 070- 542 22 10. Visa mindre

I den period vi befinner oss i just nu är Life Science-industrin mycket viktig för att samhället på sikt ska kunna återgå till det normala. Vi på Semcon finns som en stark partner med lång erfarenhet inom såväl läkemedelsindustrin som den medicintekniska branschen. Vi vill kunna hjälpa våra kunder och samhället i stort genom att bistå med vår kompetens.

Nu letar vi efter dig som också vill göra skillnad genom att arbeta som konsult inom Life Science på Semcon.

Avdelningen Stockholm-Södertälje på Semcon arbetar framförallt med produktionsutveckling med fokus på Life Science. Hos oss får du kollegor som bidrar med olika erfarenheter, kunskap och perspektiv. Du får ett värdefullt arbetsrelaterat utbyte genom nätverk och samarbete men även kollegor som är nyfikna på dig som person. Vi arbetar gemensamt för att vara en inkluderande arbetsplats.

Om rollen

I rollen som valideringsingenjör på Semcon kommer du ta dig an uppdrag med stor variation i våra egna eller kunders projekt, du kommer ofta arbeta i projektform med tvärfunktionella grupperingar.

Du kommer bland annat arbeta med:

- Kvalificering av utrustning
- Validering av utrustning, system eller produkt
- Processvalidering
- Metodvalidering


Det finns även möjlighet att utvecklas inom områden såsom kvalitet och processteknik beroende på vad du är intresserad av.

Vi söker dig med

- Erfarenhet av läkemedelsindustrin och/eller den medicintekniska branschen
- En relevant akademisk examen, exempelvis civilingenjör inom maskin, kemi, bioteknik, medicinteknik eller liknande
- Tidigare arbetat i en roll som exempelvis valideringsingenjör, kvalitetsingenjör, QC eller liknande


Läs mer om vad Semcon gör inom Life Science här. (https://semcon.com/sv/vad-vi-gor/life-science/) Läs mer om Semcons kultur och hur det är att jobba hos oss här. (https://semcon.com/sv/jobba-hos-oss/var-kultur/)

Ansökan

Har du några frågor om tjänsten är du välkommen att kontakta Jessica nedan.

Jessica Heed-Lövgren +46736840441 alternativt [email protected]
Team Manager Life Science Visa mindre

Nu söker vi dig med stort kvalitetsfokus som vill vara med och göra skillnad för Semcon, våra kunder och samhället i stort genom att arbeta som konsult inom QA datoriserade system.

Om rollen

I rollen som Quality Project Specialist inom datoriserade system kommer du att arbeta som senior konsult i uppdrag på plats hos kund eller i Semcons in-houseprojekt, framförallt inom Life Science men det finns även möjlighet att arbeta inom andra branscher såsom fordon, IT, bank eller livsmedelsindustrin.

Du kommer bland annat hantera systemfrågor och vara kvalitetsledare där du har breda kontaktytor och arbetar tvärfunktionellt, du kommer även sätta upp kvalitetssystem runt datoriserade system och även stötta med framtagandet av instruktioner. Du förväntas ha djup kännedom inom GMP för datoriserade system. Här finns även stor möjlighet att utbyta kunskap inom dataintegritet, datoriserade system och automatisering genom interna nätverk och liknande.

Vi söker dig med

- ingenjörsutbildning inom relevant område alternativt dokumenterad erfarenhet inom datoriserade system
- djup kännedom om GMP, validering/kvalificering inom läkemedelsindustrin
- med tekniskt intresse
- djup kännedom om 21CFR11 och GAMP




Vidare tror vi du är en kommunikativ person som gillar att arbeta tvärfunktionellt. För att passa i rollen är du kvalitetsmedveten samt gillar att utveckla och förbättra i det arbete du tar dig an. För att trivas på Semcon gillar du troligen variationen av att arbeta självständigt samtidigt som du värnar om gemenskap och erfarenhetsutbyte med dina kollegor på Semcon.

Om oss

På avdelningen Stockholm-Södertälje Engineering Services blir du en del av ett team med ett öppet och kreativt klimat. Här får du ett värdefullt arbetsrelaterat utbyte genom nätverk och kunskapsutbyte men också medarbetare som är nyfikna på dig som person. Vi arbetar gemensamt för att vara en inkluderande arbetsplats. Avdelningen är framförallt verksam inom produktutveckling och produktionsutveckling med fokus på Life Science. Inom Life Science tar vi oss an uppdrag inom både läkemedelsindustrin och den medicintekniska branschen. Här finns möjlighet att ta sig an olika typer av roller, det viktigaste för oss är att du kommer tillrätta med din expertis.

Ansökan

Välkommen att skicka in din ansökan! Vid frågor vänligen kontakta Jessica nedan.

Jessica Heed-Lövgren, 0736-84 04 41
Team Manager Life Science Visa mindre

Är du nyfiken på en karriär inom Life Science och vill arbeta på ett konsultföretag där vi gör skillnad för våra kunder och för samhället i stort? Nu söker vi dig som nyligen startat din karriär inom Life Science och som vill arbeta som konsult på Semcon.

Avdelningen Stockholm-Södertälje arbetar framförallt med produktionsutveckling och produktutveckling med fokus på Life Science. Här blir du en del av ett team med ett öppet och kreativt klimat. Du får ett värdefullt arbetsrelaterat utbyte genom nätverk och samarbete men även medarbetare som är nyfikna på dig som person. Vi arbetar gemensamt för att vara en inkluderande arbetsplats.

Om rollen

Som konsult inom Life Science på Semcon kommer du att få ta dig an olika typer av intressanta uppdrag. Uppdragen kan exempelvis vara inom labb, validering, kvalitetssäkring eller processteknik. I rollen får du möjlighet att på sikt utvecklas mot de områden/roller som du finner mest intressanta. Här finns även möjligheter att gå interna kurser och vara med i nätverk för att bredda din kompetens.

Vi söker dig med

- Akademisk examen inom exempelvis bioteknik, biokemi, molekylärbiologi eller medicinteknik
- Det är en fördel om du tidigare har arbetat inom läkemedelsindustrin eller den medicintekniska branschen
- Det är en fördel om du har god kännedom om GMP




För att trivas i denna roll ser vi att du motiveras av att pröva på nya möjligheter och av att vilja utvecklas. Som kollega trivs du i en händelserik vardag samt har en öppen och positiv inställning där du gärna vill lära nytt och samarbeta.

Ansökan

Välkommen att skicka in din ansökan! Vid frågor eller mer information är du välkommen att kontakta Lina Jäderborn ([email protected]).

Semcon är teknikföretaget som sätter människan före tekniken. Vi utgår alltid ifrån slutanvändarens behov och beteenden när vi utvecklar produkter & tjänster. För oss är inspiration grunden i allt vi gör. Vi är övertygade om att inspirerade medarbetare som har kul på jobbet vidgar sina perspektiv och presterar som allra bäst. Visa mindre

På Semcon är vi genuint nyfikna på människor och deras beteende när vi utvecklar produkter, processer och tjänster. Nu söker vi dig som vill vara med och göra skillnad i människors vardag genom att arbeta som konsult inom Life Science!

På avdelningen Stockholm-Södertälje blir du en del av ett team med ett öppet och kreativt klimat. Här får du ett värdefullt arbetsrelaterat utbyte genom nätverk och träffar men också kollegor som är nyfikna på dig som person. Vi arbetar gemensamt för att vara en inkluderande och öppen arbetsplats. Avdelningen är framförallt verksamma inom produktionsutveckling och produktutveckling med fokus på Life Science.

Om rollen

Som teknisk konsult inom Life Science på Semcon kommer du ta dig an varierande uppdrag där du kommer tillrätta med din expertis. Du kommer bland annat att arbeta inom något/några av följande områden;

- Validering/kvalificering
- Teknisk projektledning
- Process- och produktionsutveckling
- Automation
- Produktutveckling
- QA IT/datoriserade system
- QA




Vem är du?

Vi är nyfikna på dig som har;

- en nyfikenhet på konsultrollen
- dokumenterad erfarenhet av arbete inom läkemedelsindustrin eller den medicintekniska branschen alternativt annan tillverkande industri
- utbildning inom exempelvis bioteknik, kemiteknik, maskinteknik eller medicinteknik
- en förmåga att arbeta självständigt men även värnar om ett gott samarbete med kollegor




Läs mer om vad Semcon gör inom Life Science här. (https://semcon.com/sv/vad-vi-gor/life-science/) Läs mer om hur det är att jobba på Semcon och om vår kultur här. (https://semcon.com/sv/jobba-hos-oss/var-kultur/)

Ansökan

Välkommen att skicka in din ansökan! Vid frågor är du välkommen att kontakta Jessica eller Martin nedan.

Martin Persson, 073 940 38 47
Team Manager Life Science

Jessica Heed-Lövgren 073 684 04 41
Team Manager Life Science

Semcon är teknikföretaget som sätter människan före tekniken. Vi utgår alltid ifrån slutanvändarens behov och beteenden när vi utvecklar produkter. För oss är inspiration grunden i allt vi gör. Vi är övertygade om att inspirerade medarbetare som har kul på jobbet vidgar sina perspektiv och presterar som allra bäst. Visa mindre

På Semcon är vi genuint nyfikna på människor och deras beteende när vi utvecklar produkter, processer och tjänster tillsammans med våra kunder. Nu letar vi efter dig som tidigare arbetat inom tillverkande industri och är nyfiken på nästa utmaning inom Life Science och vill arbeta med QA/Validering.

På Semcon får du möjlighet att:

Göra skillnad.Här får du vara med och på riktigt göra skillnad för våra kunder och för samhället i stort genom att utveckla processer, tjänster och produkter inom framförallt läkemedelsindustrin och den medicintekniska branschen.

Arbeta i utvecklande uppdrag.Här får du möjlighet att utvecklas genom att ta dig an intressanta uppdrag inom Life Science hos våra kunder där du kommer till rätta med din expertis.

Samarbeta.Vi värderar att göra saker tillsammans. Här får du möjlighet att arbeta i en grupp av kolleger där vi värderar att ha roligt tillsammans, att hjälpas åt samt att dela kunskap och erfarenheter. Vi arbetar gemensamt för att vara en inkluderande och öppen arbetsplats.

Om rollen

Som konsult inom QA/validering kommer du ta dig an varierande uppdrag, bland annat som valideringsingenjör, valideringsledare, QA, QA/IT eller kvalitetsingenjör. Här finns även möjlighet att pröva på andra typer av uppdrag och roller beroende på ditt intresse. Uppdragen kommer framförallt röra produktionsutveckling inom läkemedelsindustrin och Medtech.

Vi söker dig med

- Erfarenhet från läkemedelsindustrin eller den medicintekniska branschen
- Bakgrund inom validering eller QA, gärna med inriktning mot datoriserade system och compliance
- Ingenjörsutbildning inom bioteknik, kemi, medicinteknik, maskinteknik eller motsvarande



Om oss

På avdelningen Stockholm-Södertälje Engineering Services blir du en del av ett team med ett öppet och kreativt klimat. Här får du ett värdefullt arbetsrelaterat utbyte genom nätverk och kunskapsutbyte men också medarbetare som är nyfikna på dig som person. Avdelningen är framförallt verksam inom produktutveckling och produktionsutveckling med fokus på Life Science.

Ansökan

Välkommen att skicka in din ansökan! Vid frågor vänligen kontakta Caroline nedan.


Caroline Heuman, 073682 77 40
Team Manager Life Science Visa mindre

Dataintegritet är en av de viktigaste utmaningarna för många företag de närmaste åren. Vi vill hjälpa våra kunder att möta den utmaningen! Har du intresse för och erfarenhet av läkemedelsbranschen, och brinner extra för kvalitetsfrågor relaterade till datoriserade system? Kom då till oss för att stärka vårt redan starka team inom Life Science! 
 
Med höga betyg i medarbetarundersökningar gällande ledarskap och arbetsmiljö erbjuder vi på Stockholm/Södertälje Industry en stimulerande arbetsplats där medarbetaren står i fokus. Vi vill att du ska utvecklas tillsammans med oss och erbjuder ett kreativt och öppet arbetsklimat där du arbetar nära experter och specialister inom olika områden.  
 
I rollen som senior konsult kommer du arbeta i uppdrag både på plats hos kund och i Semcons in-houseprojekt. Uppdragen kan vara att stötta kunder genom att sätta upp ett kvalitetssystem runt datoriserade system och då även stötta med framtagandet av instruktioner inom området. Det finns även möjlighet att agera som QA eller valideringsledare i projekt och för den som önskar finns chans att hålla i utbildningar inom området både internt och externt.  
 
Vi är nyfikna på dig som har arbetat inom läkemedelsindustrin eller den medicintekniska branschen med frågor gällande kvalitet eller validering. Du som passar i rollen har: förståelse för kvalitetsarbetets vikt i läkemedelsbranschen kännedom om datoriserade system, dataintegritet och projektarbete utbildning inom kemiteknik, bioteknik eller liknande.  
Semcons erbjudande inom Life Science innebär bland annat att vi för våra kunders räkning tar ansvar för att leda och genomföra projekteringar av hela processer inom läkemedelsindustrin samt effektivisering av produktion. Semcons erbjudande kan även hjälpa våra kunder med frågor gällande samhällets pågående digitalisering och dataintegritet inom framtidens uppkopplade läkemedelstillverkning, Pharma 4.0.      
Kontakt 
Har du några frågor eller vill veta mer om tjänsten är du välkommen att kontakta Team Manager Anna Nord på 073 682 7645.  
 
Om Semcon   
Semcon är teknikföretaget som sätter människan före tekniken. Vi utgår alltid ifrån slutanvändarens behov och beteenden när vi utvecklar produkter. Det är så vi gör skillnad på riktigt runt om i världen – varje dag. För oss är inspiration grunden i allt vi gör. Vi är övertygade om att inspirerade medarbetare som har kul på jobbet vidgar sina perspektiv och presterar som allra bäst. Hos oss får du möjligheten att utvecklas inom branscherna: Automotive, Industry, Energy, Life Science & Product Information.     
 
Läs mer om Semcon här och hur du kan utvecklas hos oss här.
 
Välkommen med din ansökan! Visa mindre