Lediga jobb som Civilingenjörsyrken inom kemi och kemiteknik i Södertälje

Om tjänsten

Vi söker nu en erfaren GMP-specialist till ett spännande konsultuppdrag hos en av våra partners inom Life Science i Södertälje. Detta är ett initialt uppdrag som konsult via QRIOS, med goda möjligheter till fortsatt utveckling och fler uppdrag inom vårt nätverk.

Du blir en del av ett engagerat projektteam där flera utvecklings- och tillverkningsprojekt drivs parallellt. Här får du möjlighet att arbeta nära både processutveckling och produktion i en GMP-reglerad miljö – en dynamisk miljö där innovation möter kvalitet i varje steg.

QRIOS verkar i hela Mälardalen (från Södertälje till Uppsala), samt i Göteborg och Skåne. Vi tar alltid hänsyn till var du vill arbeta, och våra uppdrag är vanligtvis geografiskt samlade – det finns ingen förväntan på omfattande pendling.

• Startdatum: 16 maj 2026
• Uppdragslängd: Till och med 30 november 2026
• Omfattning: Upp till heltid
• Plats: Södertälje
• Sista ansökningsdag: 1 maj 2026

Dina arbetsuppgifter i huvudsak

• Delta i utveckling av tillverkningsprocesser för läkemedelsprodukter
• Arbeta operativt i tillverkning i klassade GMP-miljöer
• Bidra till projektteamets leveranser inom både utveckling och produktion
• Säkerställa att arbete sker enligt gällande GMP-krav och kvalitetsstandarder
• Delta i utredningar och förbättringsarbete kopplat till produktion och process

Vem är du?

Du är en trygg och erfaren specialist som trivs i gränslandet mellan utveckling och produktion. Du har förmågan att navigera komplexa miljöer och bidrar med både struktur och driv i teamet.

• Minst 5 års erfarenhet av arbete enligt GMP
• Minst 5 års erfarenhet inom läkemedelsutveckling
• Minst 6 års erfarenhet från läkemedelsindustrin
• Erfarenhet av att arbeta självständigt och ta ansvar för delområden

Meriterande:
• Erfarenhet av medicintekniska kvalitetssystem
• Erfarenhet av GMP-relaterade utredningar
• Erfarenhet av att leda mindre projekt eller team

Som konsult hos QRIOS får du möjlighet att bredda din kompetens genom varierande uppdrag och arbeta i framkant av Life Science-industrin – där varje projekt blir ett nytt steg i din professionella utveckling.

Om verksamheten

Uppdraget är placerat hos en etablerad aktör inom forskning och utveckling i Södertälje, med stark koppling till läkemedelsproduktion och innovation.

QRIOS är din pålitliga partner inom Life Science-sektorn. Vi är experter på rekrytering och konsultlösningar för specialist- och chefsroller inom läkemedel, medicinteknik, bioteknik, kemiteknik och livsmedelsteknik. Vår styrka ligger i att våra medarbetare själva har omfattande erfarenhet från branschen, vilket ger oss en unik förståelse för våra kunders behov och utmaningar.

Som konsult hos QRIOS får du möjlighet att prova på olika uppdrag, utvecklas snabbt och bygga ett brett nätverk inom Life Science. Tillsammans driver vi innovation och bidrar till en bättre framtid.

QRIOS MINDS GO FURTHER. Visa mindre

Letar du efter ett flexibelt och kvalificerat konsultuppdrag där du får använda din specialistkompetens inom GLP?kvalitetssäkring? Vi söker en erfaren och självständig GLP QA?konsult som vill bidra till hög kvalitet och regulatorisk efterlevnad i en verksamhet med viktiga forsknings? och utvecklingsprocesser. Uppdraget passar dig som uppskattar variation över året och som trivs i en rådgivande och kvalitetsdrivande roll.
Om uppdraget
I den här rollen kommer du att stötta GLP?verksamheten vid behov och vid särskilt kritiska tidpunkter, såsom inför inspektioner, vid granskning av studieplaner och slutrapporter samt vid hantering av avvikelser och leverantörsuppföljning. Du blir en viktig del av kvalitetssäkringen genom oberoende QA?övervakning, dokumentgranskning och inspektionsarbete.
Dina huvudsakliga ansvarsområden inkluderar:

Säkerställa att GLP?studier och processer följer regulatoriska krav och interna kvalitetsstandarder.


Planera och genomföra riskbaserade QA?aktiviteter och inspektionsprogram.


Granska studieplaner, ändringar och slutrapporter.


Utföra anläggnings?, process? och studiebaserade inspektioner.


Övervaka dataintegritet (ALCOA+) och datoriserade system (CSV).


Hantera avvikelser samt kvalificera och följa upp leverantörer och CRO:er.


Delta i ledningsmöten samt bidra till utbildning och kompetenshöjning inom GLP.

Om dig
Vi söker dig som har en gedigen bakgrund inom GLP och trivs med att arbeta självständigt och rådgivande. Du är noggrann, analytisk och trygg i din kompetens, samt är van vid att navigera i regulatoriskt styrda miljöer. Du befinner dig på en senior kompetensnivå, har 4–8 års erfarenhet som konsult inom området och kan vid behov ta ansvar för mindre delområden eller grupper.
Kvalifikationer
Dokumenterad utbildning eller certifiering inom GLP.


Minst 3–5 års erfarenhet av arbete med GLP?regelverk (OECD, EU?direktiv).

Meriterande
God förståelse för kvalitetsledningssystem (ex. ISO 17025, ISO 9001).


Erfarenhet av interna och externa inspektioner enligt regulatoriska krav (OECD, EMA, FDA).


Kunskap om datoriserade system (LIMS, ELN), CSV och dataintegritet enligt ALCOA+.


Erfarenhet av bioanalys (LC?MS/MS, immunoassays) och metodvalidering.


Erfarenhet från läkemedelsutveckling, toxikologi eller analytiska laboratorier.


Erfarenhet av GCP och/eller GMP.

Uppdragets omfattning
Startdatum: 1 februari 2026


Slutdatum: 31 januari 2027 (möjlighet till förlängning)


Omfattning: ca 360 timmar per år, (kan variera efter behov)


Arbetsplats: På plats i Södertälje och delvis hybrid enligt överenskommelse


Uppdragets omfattning är deltid och omfattningen varierar över året beroende på inspektionsperioder, projektvolymer och regulatoriska krav. Detta ger en flexibel roll för dig som uppskattar variation och möjligheten att kombinera med andra uppdrag.
Du erbjuds
Du kommer att vara anställd i Jureks uthyrningsverksamhet och vara stationerad ute hos vår kund i Stockholm. Beroende på kundens behov kan rollen erbjudas som heltid alternativt deltid samt med möjlighet till hybridlösning. Som konsult via Jurek får du marknadsmässiga förmåner såsom fast månadslön, friskvård och en engagerad konsultchef. Vid frågor är du varmt välkommen att kontakta konsultchef Hanna Kaponen på [email protected]
Välkommen med din ansökan redan idag på www.jurek.se. Vi tar inte emot ansökningar via e-post.
Jurek är en specialiserad partner inom rekrytering och konsultuthyrning som hjälper företag att hitta rätt kompetens inom Finance, Legal & Compliance, Banking & Insurance, HR och Business support. Vårt erfarna team kombinerar branschkunskap med ett starkt nätverk för att skapa träffsäkra och hållbara matchningar. Vi arbetar långsiktigt, personligt och med hög kvalitet, för att skapa bästa möjliga upplevelse för både kunder och kandidater. Visa mindre

Därför är detta jobb för dig Du vill vara med och göra skillnad på riktigt som konsult inom Life Science. Vi bidrar tillsammans med våra kunder till att förbättra människors liv och livskvalitet genom att bland annat utveckla produktion, kvalitet och projektverksamhet. Du blir en del av ett team som är experter inom validering och hjälper våra kunder att nå säkra produkter och göra skillnad för slutanvändaren.
Här sätts du och din utveckling i fokus, du kommer ha en kontinuerlig dialog med din chef om utvecklingsmöjligheter framåt för att forma en plan som passar dig och dina ambitioner - allt för att du ska utvecklas och arbeta i uppdrag och roller där du trivs och din expertis kommer tillrätta. Du kommer att vara del av vårt nätverk inom validering vilket ger dig tillgång till utbildningar och möjligheten att jobba tillsammans med några av de skickligaste validerarna i branschen. Vi är intresserade av din kunskap och expertis och tror på att genom kunskapsdelning hjälpa varandra att lyckas i både uppdrag och i utveckling.
Du blir en del av vårt affärsområde inom Compliance & Management där vi stöttar en effektiv omställning till digitala, hållbara och säkra lösningar genom expertkunskap inom exempelvis kvalitet, säkerhet, hållbarhet och projektstyrning. Arbetsuppgifter Som valideringsledare kommer du att leda och driva valideringsarbetet inom Life Science-projekt av olika storlek och komplexitet. Du säkerställer att processer, system och utrustning uppfyller regulatoriska krav och standarder. Genom att arbeta nära både kunder och teamet internt, får du vara med och bidra till hög kvalitet i alla led.
Dina ansvarsområden kommer bland annat innebära:

Leda och koordinera valideringsarbete för utrustning, processer och datorsystem


Planera, granska, skapa och godkänna valideringsdokumentation, inklusive URS, DQ, IQ, OQ och PQ


Säkerställa att valideringsaktiviteter uppfyller regulatoriska krav (GMP, FDA, ISO-standarder)


Samarbeta med kunder och projektteam för att säkerställa att tidslinjer och projektmål nås


Utföra riskanalyser (FMEA, HACCP) och utarbeta valideringsstrategier


Kvalifikationer Vi söker dig som gillar att leda andra och är strukturerad och kommunikativ i ditt arbetssätt. Du gillar problemlösning och att ha flera kontaktytor. Vi ser även att du har:

Ingenjörsexamen inom bioteknik, medicinteknik, kemiteknik, maskinteknik eller motsvarande


Erfarenhet från en roll inom validering/kvalificering inom Life Science


God kännedom om regulatoriska krav och standarder som GMP, EudraLex Volume 4 Annex 15 och ISO 13485


Erfarenhet av att skapa och granska valideringsdokumentation, inklusive URS, DQ, IQ, OQ och PQ


Kunskap om riskanalysmetoder (ex. FMEA) och förmåga att tillämpa dem i praktiken


flytande kunskaper i svenska och engelska, i tal och skrift


En spännande resa med Knightec Group Semcon och Knightec har gått samman som Knightec Group. Tillsammans bildar vi Norra Europas ledande strategiska partner inom produkt- och digital tjänsteutveckling – hur häftigt är inte det?
Med en unik kombination av tvärfunktionell expertis och en holistisk förståelse för affärer hjälper vi våra kunder att förverkliga sina strategier – från idé till färdig lösning. På Knightec Group finns kompetensen, attityden och drivkraften som krävs för att anta de mest utmanande och innovativa projekten.
För våra medarbetare innebär detta fantastiska möjligheter att vara med och forma framtiden genom meningsfulla projekt i teknikens absoluta framkant. Här får du inte bara utvecklas och växa, utan också bli en del av något större.
Låter det som platsen för dig? Häng med på en spännande resa!
Praktisk information Detta är en tjänst placerad på vårt kontor i Södertälje i, Storgatan 41C. Resor i tjänsten kan förekomma till våra kunder. Startdatum är enligt överenskommelse.
Skicka in din ansökan så snart som möjligt, men senast 2026-01-25. Om du har några frågor om tjänsten är du välkommen att kontakta Lina Orfanidou, Talent Acquisition Partner. Observera att vi, på grund av GDPR, endast tar emot ansökningar via vår karriärsida.
Vi ser fram emot att höra från dig! Visa mindre

Are you an enthusiastic chemist with a strong interest in organic synthesis—both practical and theoretical? Do you enjoy tackling complex challenges and want to combine research with commercial project collaborations with industry? Join us in shaping the future of pharmaceuticals at RISE’s Chemical Processes and Pharmaceuticals department!
About Us RISE is a driving force in the sustainable transition that business, society, and the world need. We work with solutions and conditions that make a difference today—and with knowledge areas and technologies that can be crucial tomorrow. The mix of roles, perspectives, and competencies gives us and others better conditions in a complex world.
The Chemical Processes and Pharmaceuticals department is now looking for a synthesis chemist with experience in drug development. Welcoming a new enthusiastic colleague to our team is one of the most rewarding things we know. With us, you will have great opportunities to influence your career, and through open dialogue, we set goals together for your development at RISE. You will also encounter a creative and welcoming environment and many skilled colleagues to collaborate with.
About the Role Within the department, we work on both commercial and grant-funded research and development projects. We conduct commercial project collaborations with industry and research in areas such as chemical process development and scale-up, formulation, and analytical chemistry. An important area for you will be developing processes for the synthesis of oligonucleotide- or peptide-based drug substances. We use our unique expertise to solve problems and develop processes in close collaboration with our customers, from small companies to multinational pharmaceutical firms.
The work is mainly carried out in interdisciplinary project teams, with significant personal responsibility for deliverables. As a synthesis chemist, you will work in the lab on a wide range of issues within organic chemistry, both in customer and research projects. Participating in networks, identifying business opportunities, writing research proposals, and leading projects are natural parts of the role.
Please note that a background check will be conducted before employment.
Location: Södertälje
Who Are You? To succeed in the role, you are creative and solution-oriented. You enjoy working independently and taking responsibility while valuing collaboration and open idea exchange with colleagues. You have a strong drive to take initiative and make things happen. You are used to working practically in a laboratory environment. Since we collaborate both internally and externally with customers and partners, we see that you are business-minded, attentive, and skilled at building relationships.
Requirements:
PhD in organic synthesis chemistry or MSc in organic synthesis chemistry combined with several years of relevant work experience in the pharmaceutical industry
Practical experience in peptide and/or oligonucleotide synthesis. You master relevant techniques such as (automated) solid-phase synthesis and have knowledge in purification and analysis of peptides and/or oligonucleotides.
Experience in conjugation chemistry. You have knowledge in designing synthetic routes, synthesis, isolation, and analysis of conjugated substances or new modalities.
Excellent command of English, both spoken and written

Meritorious:
Completed post-doc in a relevant technical field
Experience in process scale-up and/or large-scale manufacturing
Knowledge of Swedish, both spoken and written

Are we a good match? Do you want to help develop the next generation of biological drugs? At RISE, we are building a new platform for synthesis—a venture where you, as an organic synthesis chemist, will play a key role. You will be part of a growing team that together develops tailored synthesis methods and processes for future pharmaceuticals. Here, you can combine your chemistry expertise with innovation and help shape both working methods and research environments from the ground up. With us, you will work in a creative environment where your knowledge contributes to real benefits—for research, industry, and society.
Welcome with your application! If this sounds exciting and you want to know more, please contact Head of Drug Development, Esmail Yousefi, +46 10 516 65 90. The last application date is December 11. Selection and interviews take place continuously during and after the application period. Apply without a personal letter.
Our union representatives are Ingemar Petermann, SACO, +46 10 228 41 22, and Linda Ikatti, Unionen, +46 10 516 51 61. Visa mindre

Our client is one of Europe's leading actors in research and innovation – they are a central innovation partner for the entire society. Their operations encompass technology, natural science, and social science, and the department Chemical Processes and Pharmaceuticals is now looking to strengthen their team with a skilled chemist.

OM TJÄNSTEN
As a Synthetic Organic Chemist, you will work in cross-functional project teams at our client company. You will be engaged in both commercial projects and grant-funded research projects, with highly varied clients—ranging from large multinational companies and research groups to smaller actors. A significant part of the role involves laboratory work. Welcome to a fast-paced and varied role with substantial responsibility!

Please note that a background check will be performed on the final candidate.

You are offered
- A developmental role in an organization where you get the opportunity to contribute to tomorrow's solutions in pharmaceuticals.
- A long-term consulting assignment through us at Academic Work.

ARBETSUPPGIFTER

Work tasks

In close collaboration with your colleagues, you will work in cross-functional projects of varying size, with the purpose of developing tomorrow's solutions in chemical processes and pharmaceuticals. A major focus in the projects will be on developing new products from renewable raw materials and reducing environmental impact through process efficiency. A significant part of the role is laboratory-based.


* Initiate and define projects in close consultation with clients and commissioners
* Conduct hands-on laboratory work to develop new products
* Ensure that the project plan is maintained and that deliveries are made on time
* Collaborate, problem-solve, and develop processes in close cooperation with clients and commissioners
* Take significant responsibility for driving projects towards set goals
* Write research applications for new projects


VI SÖKER DIG SOM
- You who hold at least a Master of Science/Master’s degree in Organic Synthetic Chemistry. A Phd within the field is considered meritorious
- Have very good knowledge in the field of Organic Synthetic Chemistry and have experience with various sub-areas, such as peptide synthesis, oligo chemistry and conjugation chemistry
- Have good experience with laboratory work, preferably at a large scale
- Communicate fluently in English at a professional level, both verbally and in writing. Knowledge of Swedish is meritorious

It is very meritorious if you have
- A few years of work experience within the relevant field of the position
- Experience within the pharmaceutical industry
- Knowledge of GMP
- Knowledge/expertise in one or more of the following areas: bulk chemistry, fine chemistry, electrochemistry, physical and analytical organic chemistry, and/or calorimetry.
- Understanding of large-scale pharmaceutical manufacturing

To succeed in the role, your personal skills are:
- Responsible and take ownership for your work tasks and projects
- Goal oriented
- Social and energetic, collaborates well with others
- Intellectually curious
- Change oriented

Our recruitment process

This recruitment process is handled by Academic Work and it is our client’s wish that all questions regarding the position is directed to Academic Work.

Our selection process is continuous and the advert may close before the recruitment process is completed if we have moved forward to the next phase. The process includes two tests: one personality test and one cognitive test. The tests are tools to find the right talent for the right position, to enable equality, diversity, and a fair process.

INFORMATION OM FÖRETAGET
N/A Visa mindre

Är du en entusiastisk kemist med stort intresse för organisk syntes – både praktiskt och teoretiskt? Gillar du att ta dig an komplexa utmaningar och vill kombinera forskning med kommersiella projektsamarbeten med industrin? Var med och forma framtidens läkemedel på RISE avdelning för Kemiska Processer och Läkemedel!
Om oss RISE är en drivande kraft i den hållbara omställning som näringsliv, samhälle och världen behöver. Vi arbetar med lösningar och förutsättningar som gör skillnad idag – och med kunskapsområden och teknologier som kan vara avgörande imorgon. Blandningen av roller, perspektiv och kompetenser ger oss och andra bättre förutsättningar i en komplex värld.
Avdelningen Kemiska Processer och Läkemedel söker nu en synteskemist med erfarenhet inom läkemedelsutveckling. Att få möjlighet att välkomna en ny entusiastisk kollega till vårt team är bland det mest givande vi vet. Hos oss får du stora möjligheter att påverka din karriär, och genom öppen dialog sätter vi tillsammans mål för din utveckling på RISE. Du kommer också att mötas av en kreativ och välkomnande miljö samt många skickliga kollegor att samarbeta med.
Om rollen Inom avdelningen arbetar vi med både kommersiella och bidragsfinansierade forsknings- och utvecklingsprojekt. Vi bedriver kommersiella projektsamarbeten med industri samt forskning inom områden som kemisk processutveckling och uppskalning, formulering och analytisk kemi. Ett viktigt område för dig blir att utveckla processer för syntes av oligonuckleotid- eller peptidbaserade läkemedelssubstanser. Vi använder vår unika expertis för att lösa problem och utveckla processer i nära samarbete med våra kunder, från små företag till multinationella läkemedelsföretag.
Arbetet sker främst i tvärvetenskapliga projektteam, med stort personligt ansvar för leveranser. Som synteskemist kommer du att arbeta laborativt med en bredd av frågeställningar inom organisk kemi, både i kund- och forskningsprojekt. Att delta i nätverk, identifiera affärsmöjligheter, skriva forskningsansökningar och leda projekt är naturliga delar av rollen.
Observera att bakgrundskontroll kommer att genomföras innan anställning.
Placering: Södertälje
Vem är du? För att lyckas i rollen är du kreativ och lösningsorienterad. Du trivs med att arbeta självständigt och ta ansvar, samtidigt som du värdesätter samarbete och ett öppet idéutbyte med kollegor. Du har stark drivkraft att ta initiativ och få saker att hända. Du är van att arbeta praktiskt i laboratoriemiljö. Eftersom vi samarbetar både internt och externt med kunder och partners ser vi att du är affärsmässig, lyhörd och skicklig på att bygga relationer.
Krav:
Doktorsexamen i organisk synteskemi alternativt MSc i organisk synteskemi i kombination med flera års relevant arbetslivserfarenhet inom läkemedelsindustrin
Praktisk erfarenhet av peptid- och/eller oligonukleotidsyntes. Du behärskar relevanta tekniker såsom (automatisk) fastfas-syntes och har kunskap inom rening och analys av peptider och/eller oligonukleotider.
Erfarenhet av konjugeringskemi. Du har kunskap inom design av syntesvägar, syntes, isolering samt analys av konjugerade substanser eller nya modaliteter.
Mycket goda kunskaper i engelska, både i tal och skrift
Meriterande: Genomförd post-doc inom relevant tekniskt område
Erfarenhet av uppskalning av processer och/eller storskalig tillverkning
Kunskaper i svenska, både i tal och skrift

Är vi en bra match? Vill du vara med och utveckla nästa generations biologiska läkemedel? På RISE bygger vi upp en ny plattform för syntes – en satsning där du som organisk synteskemist får en nyckelroll. Du blir del av ett växande team som tillsammans utvecklar skräddarsydda syntesmetoder och processer för framtidens läkemedel. Här får du kombinera din kemikompetens med innovation och vara med och forma både arbetssätt och forskningsmiljö från grunden. Hos oss får du arbeta i en kreativ miljö där din kunskap bidrar till verklig nytta – för forskningen, industrin och samhället.
Välkommen med din ansökan! Låter detta spännande och du vill veta mer så är du välkommen att kontakta chef för Läkemedelsutveckling, Esmail Yousefi, +46 10 516 65 90. Sista ansökningsdag är den 9 december. Urval och intervjuer sker löpande under och efter ansökningsperioden. Sök utan personligt brev.
Våra fackliga representanter är Ingemar Petermann, SACO 010 228 41 22 och Linda Ikatti, Unionen, 010-5165161. Visa mindre

Därför är detta jobb för dig Du vill vara en del av regionens främsta Life Science-konsulter. Vi bidrar gemensamt med våra kunder till att förbättra människors liv och livskvalitet genom att bland annat utveckla produktion, kvalitet och projektverksamhet.
Här sätts du och din utveckling i fokus, du kommer ha en kontinuerlig dialog med din chef om utvecklingsmöjligheter framåt för att forma en plan och resa som passar dig och dina ambitioner. Som konsult på Knightec Group kommer du ha ett starkt stöd av ledare och dina kollegor där ni hjälper varandra att lyckas i uppdrag, projekt och i er utveckling.
Du blir en del av vårt affärsområde inom Compliance & Management där vi stöttar en effektiv omställning till digitala, hållbara och säkra lösningar genom expertkunskap inom exempelvis kvalitet, säkerhet, hållbarhet och projektstyrning.
Arbetsuppgifter Vårt team besitter en bred kunskap inom Life Science och dina uppdrag kommer att variera och kan innebära både roller i våra egna leveranser i interna team samt i våra kunders verksamheter. Du kommer arbeta inom något av nedan områden:
validering/kvalificering
projektledning
processutveckling/produktionsutveckling
QA
QA IT

Kvalifikationer För att passa i rollen vill du arbeta i komplexa produktionsmiljöer, har en förmåga att arbeta förbättringsorienterat och gillar att ha olika kontaktytor. För att lyckas i rollen har du även:
Nyfikenhet på/kännedom om konsultrollen
Erfarenhet av arbete inom läkemedelsindustrin eller den medicintekniska branschen
God kännedom om relevanta regelverk
Relevant ingenjörsexamen eller motsvarande
Flytande kunskaper i svenska och engelska, i tal och skrift

En spännande resa med Knightec Group Semcon och Knightec har gått samman som Knightec Group. Tillsammans bildar vi Norra Europas ledande strategiska partner inom produkt- och digital tjänsteutveckling – hur häftigt är inte det?
Med en unik kombination av tvärfunktionell expertis och en holistisk förståelse för affärer hjälper vi våra kunder att förverkliga sina strategier – från idé till färdig lösning. På Knightec Group finns kompetensen, attityden och drivkraften som krävs för att anta de mest utmanande och innovativa projekten.
För våra medarbetare innebär detta fantastiska möjligheter att vara med och forma framtiden genom meningsfulla projekt i teknikens absoluta framkant. Här får du inte bara utvecklas och växa, utan också bli en del av något större.
Låter det som platsen för dig? Häng med på en spännande resa!
Praktisk information Detta är en tjänst placerad på vårt kontor i Södertälje, Kronstrandsgatan 1. Resor i tjänsten kan förekomma till våra kunder. Startdatum är enligt överenskommelse.
Skicka in din ansökan så snart som möjligt, men senast 2025-11-20. Om du har några frågor om tjänsten är du välkommen att kontakta Lina Orfanidou, Talent Acquisition Partner. Observera att vi, på grund av GDPR, endast tar emot ansökningar via vår karriärsida.
Vi ser fram emot att höra från dig! Visa mindre

Därför är detta jobb för dig Du vill vara en del av regionens främsta Life Science-konsulter och driva projekt som gör skillnad. Här spelar du en viktig roll i att möjliggöra utveckling och produktion av framtidens läkemedel och förbättra människors livskvalité. På Knightec Group är vi specialister på att driva projekt inom en rad olika industrier. Vi har djup kompetens inom projektledning och även en egen välkänd metodik, XLPM (Excellence in Project Management). Du kommer vara en del av våra interna nätverk inom projektledning vilket ger dig tillgång till bland annat utbildningar, workshops, kunskapsdelning och möjligheten att jobba tillsammans med några av de skickligaste projektledarna i branschen. Detta ger dig goda förutsättningar att utvecklas vidare i din roll som projektledare. Din vilja och ambition visar vägen, vi förser dig med verktygen och förutsättningarna som behövs för att du ska nå dina mål.
Du blir en del av vårt affärsområde Compliance & Management där vi stöttar en effektiv omställning till digitala, hållbara och säkra lösningar genom expertkunskap inom exempelvis kvalitet, säkerhet, hållbarhet och projektstyrning.
Arbetsuppgifter Du kommer driva varierande projekt från start till mål vilket gör att du direkt kommer att kunna påverka utformning och utfall av projekten. Projekten driver du tillsammans med våra kunder, antingen på plats i deras verksamheter eller i våra egna leveranser. Projekten kommer variera i komplexitet och omfattning, detta gör att du kommer behöva använda hela din kompetens, både teknisk och relationell, för att säkerställa att projektet slutförs i enlighet med tidplan och budget. Rollen kommer bland annat att innebära:
Leda investeringsprojekt, installationsprojekt, projekt rörande ombyggnation eller liknande inom läkemedelsindustrin
Ansvara för projektets budget, tidplan och kvalitet
Leda arbetet i projektet och ansvara för projektets resultat inför en styrgrupp
Hantera projektets intressenter och risker
Motivera och engagera dina projektmedlemmar

Kvalifikationer Vi söker dig som har ett intresse för teknik och komplexa projekt. Du är självgående, gillar att lösa problem och trivs med att leda och engagera andra. Du har även
Erfarenhet från att ha arbetet som projektledare eller delprojektledare för investeringsprojekt inom Life Science där din roll innefattat budgetansvar och rapportering till styrgrupp
Ingenjörsutbildning eller motsvarande inom relevant område (t.ex. kemiteknik, maskinteknik, medicinteknik)
Erfarenhet av projektledningsverktyg
Erfarenhet från att ha arbetat i GMP-reglerad miljö
Vana och mycket god förmåga att kommunicera och hantera olika intressenter
Flytande kunskaper i svenska och engelska

En spännande resa med Knightec Group Semcon och Knightec har gått samman som Knightec Group. Tillsammans bildar vi Norra Europas ledande strategiska partner inom produkt- och digital tjänsteutveckling – hur häftigt är inte det?
Med en unik kombination av tvärfunktionell expertis och en holistisk förståelse för affärer hjälper vi våra kunder att förverkliga sina strategier – från idé till färdig lösning. På Knightec Group finns kompetensen, attityden och drivkraften som krävs för att anta de mest utmanande och innovativa projekten.
För våra medarbetare innebär detta fantastiska möjligheter att vara med och forma framtiden genom meningsfulla projekt i teknikens absoluta framkant. Här får du inte bara utvecklas och växa, utan också bli en del av något större.
Låter det som platsen för dig? Häng med på en spännande resa!
Praktisk information Detta är en tillsvidareanställning med en provanställning på sex månader, placerad på vårt kontor i Södertälje, Kronstrandsgatan 1. Resor i tjänsten kan förekomma till våra kunder. Startdatum är så snart som möjligt eller enligt överenskommelse.
Skicka in din ansökan så snart som möjligt, men senast 2025-11-20. Om du har några frågor om tjänsten är du välkommen att kontakta Talent Acquisition Partner, Lina Orfanidou. Observera att vi, på grund av GDPR, endast tar emot ansökningar via vår karriärsida.
Vi ser fram emot att höra från dig! Visa mindre

Därför är detta jobb för dig Här får du vara med och göra skillnad på riktigt som konsult inom Life Science. Vi bidrar tillsammans med våra kunder till att förbättra människors liv och livskvalitet genom att bland annat utveckla produktion, kvalitet och projektverksamhet. Du blir en del av ett team som är experter inom validering och hjälper våra kunder att nå säkra produkter och förbättrad livskvalitet för användaren. Här sätts du och din utveckling i fokus, du kommer ha en kontinuerlig dialog med din chef om utvecklingsmöjligheter framåt för att forma en plan framåt som passar dig och dina ambitioner - allt för att du ska utvecklas och arbeta i uppdrag och roller där du kommer till rätta. Du blir en del av våra interna nätverk inom validering vilket ger dig tillgång till utbildningar och möjligheten att jobba tillsammans med några av de skickligaste validerarna i branschen. Vi har ett starkt fokus på kunskapsdelning och hjälper varandra framåt för att lyckas i uppdrag och i vår utveckling.
Du blir en del av vårt affärsområde Compliance & Management där vi stöttar en effektiv omställning till digitala, hållbara och säkra lösningar genom expertkunskap inom exempelvis kvalitet, säkerhet, hållbarhet och projektstyrning. Arbetsuppgifter Kärnan i rollen är validering och kvalificering av utrustning, processer och datoriserade system inom Life Science-industrin. Du kommer även kunna vara involverad i design, inköp och commissioning vilket gör att du på riktigt kan påverka resultat och utfall. Du kommer antingen arbeta i våra egna leveranser för att gemensamt leverera ett färdigt projekt till kund, eller i våra kunders verksamheter. Dina ansvarsområden är exempelvis:
Validering/kvalificering av utrustning och system
Se till att projektets tidsplan hålls
Koordinering mellan olika funktioner i projektet
Vara drivande i att finna lösningar på utmaningar som uppstår
Leda, koordinera och skriva riskgranskningar
Leda avvikelse-utredningar

Kvalifikationer För att trivas i rollen har du ett intresse för teknik, du vill gärna arbeta i komplexa produktionsmiljöer och i en roll med flera olika kontaktytor. Du gillar problemlösning, är lyhörd och gillar att lära nytt och dela med dig av din kunskap. Du har även:
Ingenjörsexamen inom bioteknik, medicinteknik, kemiteknik, maskinteknik eller motsvarande
Erfarenhet av att jobba med validering inom Life Science där du varit del av några av SQ/IQ/OQ/PQ-faserna
Erfarenhet inom läkemedelsindustrin
Erfarenhet av krav- och avvikelsehantering
God kunskap inom GxP-regelverken. Har du även kunskap inom GAMP5, 21 CFR part 11 och Eudralex Annex 11 är det meriterande
Du kommunicerar obehindrat på svenska och engelska

En spännande resa med Knightec Group Semcon och Knightec har gått samman som Knightec Group. Tillsammans bildar vi Norra Europas ledande strategiska partner inom produkt- och digital tjänsteutveckling – hur häftigt är inte det?
Med en unik kombination av tvärfunktionell expertis och en holistisk förståelse för affärer hjälper vi våra kunder att förverkliga sina strategier – från idé till färdig lösning. På Knightec Group finns kompetensen, attityden och drivkraften som krävs för att anta de mest utmanande och innovativa projekten.
För våra medarbetare innebär detta fantastiska möjligheter att vara med och forma framtiden genom meningsfulla projekt i teknikens absoluta framkant. Här får du inte bara utvecklas och växa, utan också bli en del av något större.
Låter det som platsen för dig? Häng med på en spännande resa!
Praktisk information Detta är en tillsvidareanställning med en provanställning på sex månader, placerad på vårt kontor i Södertälje, Kronstrandsgatan 1. Resor i tjänsten kan förekomma till våra kunder. Startdatum är så snart som möjligt eller enligt överenskommelse.
Skicka in din ansökan så snart som möjligt, men senast 2025-10-05. Om du har några frågor om tjänsten är du välkommen att kontakta Lina Jäderborn, Talent Acquisition Partner. Vi hanterar alla ansökningar via vår karriärsida för att säkerställa en trygg och säker hantering av dina personuppgifter i enlighet med GDPR.
Vi ser fram emot att höra från dig! Visa mindre

Därför är detta jobb för dig Du vill vara en del av regionens främsta Life Science-konsulter. Vi bidrar gemensamt med våra kunder till att förbättra människors liv och livskvalitet genom att bland annat utveckla produktion, kvalitet och projektverksamhet.
Här sätts du och din utveckling i fokus, du kommer ha en kontinuerlig dialog med din chef om utvecklingsmöjligheter framåt för att forma en plan och resa som passar dig och dina ambitioner. Som konsult på Knightec Group kommer du ha ett starkt stöd av ledare och dina kollegor där ni hjälper varandra att lyckas i uppdrag, projekt och i er utveckling.
Du blir en del av vårt affärsområde inom Compliance & Management där vi stöttar en effektiv omställning till digitala, hållbara och säkra lösningar genom expertkunskap inom exempelvis kvalitet, säkerhet, hållbarhet och projektstyrning.
Arbetsuppgifter Vårt team besitter en bred kunskap inom Life Science och dina uppdrag kommer att variera och kan innebära både roller i våra egna leveranser i interna team samt i våra kunders verksamheter. Du kommer arbeta inom något av nedan områden:
validering/kvalificering
QA
projektledning
processutveckling/produktionsutveckling
QA IT

Kvalifikationer För att passa i rollen vill du arbeta i komplexa produktionsmiljöer, har en förmåga att arbeta förbättringsorienterat och gillar att ha olika kontaktytor. För att lyckas i rollen har du även:
Nyfikenhet på/kännedom om konsultrollen
Erfarenhet av arbete inom läkemedelsindustrin eller den medicintekniska branschen
God kännedom om relevanta regelverk
Relevant ingenjörsexamen eller motsvarande
Flytande kunskaper i svenska och engelska, i tal och skrift

En spännande resa med Knightec Group Semcon och Knightec har gått samman som Knightec Group. Tillsammans bildar vi Norra Europas ledande strategiska partner inom produkt- och digital tjänsteutveckling – hur häftigt är inte det?
Med en unik kombination av tvärfunktionell expertis och en holistisk förståelse för affärer hjälper vi våra kunder att förverkliga sina strategier – från idé till färdig lösning. På Knightec Group finns kompetensen, attityden och drivkraften som krävs för att anta de mest utmanande och innovativa projekten.
För våra medarbetare innebär detta fantastiska möjligheter att vara med och forma framtiden genom meningsfulla projekt i teknikens absoluta framkant. Här får du inte bara utvecklas och växa, utan också bli en del av något större.
Låter det som platsen för dig? Häng med på en spännande resa!
Praktisk information Detta är en tjänst placerad på vårt kontor i Södertälje, Kronstrandsgatan 1. Resor i tjänsten kan förekomma till våra kunder. Startdatum är enligt överenskommelse.
Skicka in din ansökan så snart som möjligt, men senast 2025-10-03. Om du har några frågor om tjänsten är du välkommen att kontakta Lina Jäderborn, Talent Acquisition Partner. Observera att vi, på grund av GDPR, endast tar emot ansökningar via vår karriärsida.
Vi ser fram emot att höra från dig! Visa mindre

Därför är detta jobb för dig Här får du vara med och göra skillnad på riktigt som konsult inom Life Science. Vi bidrar tillsammans med våra kunder till att förbättra människors liv och livskvalitet genom att bland annat utveckla produktion, kvalitet och projektverksamhet. Du blir en del av ett team som är experter inom validering och hjälper våra kunder att nå säkra produkter och göra skillnad för slutanvändaren. Här sätts du och din utveckling i fokus, du kommer ha en kontinuerlig dialog med din chef om utvecklingsmöjligheter framåt för att forma en plan som passar dig och dina ambitioner - allt för att du ska få arbeta i uppdrag och roller där du kommer tillrätta. Vi erbjuder dig ett kontor i Stockholms epicentrum för Life Science, Forskaren.
Du blir en del av vårt affärsområde Compliance & Management där vi stöttar en effektiv omställning till digitala, hållbara och säkra lösningar genom expertkunskap inom exempelvis kvalitet, säkerhet, hållbarhet och projektstyrning. Arbetsuppgifter Du kommer bland annat att ansvara för commissioning och/eller kvalificering av utrustning och datoriserade system. Du kommer arbeta i våra egna leveranser med ett team av Semcon-kollegor för att gemensamt leverera ett färdigt projekt till kund, alternativt i våra kunders verksamheter. Dina ansvarsområden är exempelvis:
Validering av utrustning och system
Se till att projektets tidsplan hålls
Koordinering mellan olika funktioner i projektet
Vara drivande i att finna lösningar på utmaningar som uppstår
Leda, koordinera och skriva riskgranskningar
Leda avvikelse-utredningar

Kvalifikationer För att trivas i rollen har du ett intresse för teknik, du vill gärna arbeta i komplexa produktionsmiljöer och i en roll med flera olika kontaktytor. Du gillar problemlösning, är lyhörd och trivs i en varierande konsultroll. Vi tror även du har: 
Erfarenhet inom läkemedelsindustrin
Erfarenhet inom validering/kvalificering
Tidigare erfarenhet från en roll som exempelvis valideringsingenjör, projektingenjör, kvalitetsingenjör eller liknande
Ingenjörsexamen inom bioteknik, medicinteknik, maskinteknik eller motsvarande
Goda kunskaper både muntligt och skriftligt i svenska och engelska

En spännande resa med Knightec Group Semcon och Knightec har gått samman som Knightec Group. Tillsammans bildar vi Norra Europas ledande strategiska partner inom produkt- och digital tjänsteutveckling – hur häftigt är inte det?
Med en unik kombination av tvärfunktionell expertis och en holistisk förståelse för affärer hjälper vi våra kunder att förverkliga sina strategier – från idé till färdig lösning. På Knightec Group finns kompetensen, attityden och drivkraften som krävs för att anta de mest utmanande och innovativa projekten.
För våra medarbetare innebär detta fantastiska möjligheter att vara med och forma framtiden genom meningsfulla projekt i teknikens absoluta framkant. Här får du inte bara utvecklas och växa, utan också bli en del av något större.
Låter det som platsen för dig? Häng med på en spännande resa!
Praktisk information Detta är en tillsvidareanställning med en provanställning på sex månader, placerad på vårt kontor i Stockholm, Hagaplan 4. Resor i tjänsten kan förekomma till våra kunder. Startdatum är så snart som möjligt eller enligt överenskommelse.
Skicka in din ansökan så snart som möjligt, men senast 2025-08-30. Om du har några frågor om tjänsten är du välkommen att kontakta Talent Acquisition Partner Lina Jäderborn. Observera att vi, på grund av GDPR, endast tar emot ansökningar via vår karriärsida.
Vi ser fram emot att höra från dig! Visa mindre

Därför är detta jobb för dig Du vill vara med och göra skillnad på riktigt som konsult inom Life Science. Vi bidrar tillsammans med våra kunder till att förbättra människors liv och livskvalitet genom att bland annat utveckla produktion, kvalitet och projektverksamhet. Du blir en del av ett team som är experter inom validering och hjälper våra kunder att nå säkra produkter och göra skillnad för slutanvändaren.
Här sätts du och din utveckling i fokus, du kommer ha en kontinuerlig dialog med din chef om utvecklingsmöjligheter framåt för att forma en plan som passar dig och dina ambitioner - allt för att du ska få arbeta i uppdrag och roller där du kommer tillrätta.
Du blir en del av vårt affärsområde inom Compliance & Management där vi stöttar en effektiv omställning till digitala, hållbara och säkra lösningar genom expertkunskap inom exempelvis kvalitet, säkerhet, hållbarhet och projektstyrning. Arbetsuppgifter Rollen innebär att du tar lead för valideringar, och kan guida och stötta dina kollegor för att gemensamt komma framåt. Du kommer antingen jobba i något av våra valideringsteam där vi levererar ett färdigt projekt till kund eller på plats ute i våra kunders verksamheter. Du kommer bland annat att ansvara för commissioning och/eller kvalificering av utrustning och datoriserade system. Dina arbetsuppgifter kommer vara exempelvis:
validering av utrustning och system
se till att projektets tidsplan hålls
koordinering mellan olika funktioner i projektet
drivande i att finna lösningar på utmaningar som uppstår
leda, koordinera och skriva riskgranskningar
leda avvikelse-utredningar

Kvalifikationer Vi söker dig som gillar att leda andra och är strukturerad i ditt arbetssätt. Du gillar problemlösning och att ha flera kontaktytor. Du vill gärna arbeta i komplexa produktionsmiljöer och trivs i en dynamisk arbetsmiljö. Vi ser även att du har:
erfarenhet från en roll inom validering/kvalificering inom läkemedelsindustrin
ingenjörsexamen eller motsvarande
god kännedom om GMP
meriterande med erfarenhet av koordinering/samordning
flytande kunskaper i svenska och engelska

En spännande resa med Knightec Group Semcon och Knightec har gått samman som Knightec Group. Tillsammans bildar vi Norra Europas ledande strategiska partner inom produkt- och digital tjänsteutveckling – hur häftigt är inte det?
Med en unik kombination av tvärfunktionell expertis och en holistisk förståelse för affärer hjälper vi våra kunder att förverkliga sina strategier – från idé till färdig lösning. På Knightec Group finns kompetensen, attityden och drivkraften som krävs för att anta de mest utmanande och innovativa projekten.
För våra medarbetare innebär detta fantastiska möjligheter att vara med och forma framtiden genom meningsfulla projekt i teknikens absoluta framkant. Här får du inte bara utvecklas och växa, utan också bli en del av något större.
Låter det som platsen för dig? Häng med på en spännande resa!
Praktisk information Detta är en tillsvidareanställning med en provanställning på sex månader, placerad på vårt kontor i Södertälje, Kronstrandsgatan 1. Resor i tjänsten kan förekomma till våra kunder. Startdatum är enligt överenskommelse.
Skicka in din ansökan så snart som möjligt, men senast 2025-08-30. Om du har några frågor om tjänsten är du välkommen att kontakta Lina Jäderborn, Talent Acquisition Partner. Observera att vi, på grund av GDPR, endast tar emot ansökningar via vår karriärsida.
Vi ser fram emot att höra från dig! Visa mindre

Därför är detta jobb för dig Du vill vara med och göra skillnad på riktigt som konsult inom Life Science. Vi bidrar tillsammans med våra kunder till att förbättra människors liv och livskvalitet genom att bland annat utveckla produktion, kvalitet och projektverksamhet. Du blir en del av ett team som är experter inom validering och hjälper våra kunder att nå säkra produkter och göra skillnad för slutanvändaren.
Här sätts du och din utveckling i fokus, du kommer ha en kontinuerlig dialog med din chef om utvecklingsmöjligheter framåt för att forma en plan som passar dig och dina ambitioner - allt för att du ska få arbeta i uppdrag och roller där du kommer tillrätta.
Du blir en del av vårt affärsområde inom Compliance & Management där vi stöttar en effektiv omställning till digitala, hållbara och säkra lösningar genom expertkunskap inom exempelvis kvalitet, säkerhet, hållbarhet och projektstyrning. Arbetsuppgifter Rollen innebär att du tar lead för valideringar, och kan guida och stötta dina kollegor för att gemensamt komma framåt. Du kommer antingen jobba i något av våra valideringsteam där vi levererar ett färdigt projekt till kund eller på plats ute i våra kunders verksamheter. Du kommer bland annat att ansvara för commissioning och/eller kvalificering av utrustning och datoriserade system. Dina arbetsuppgifter kommer vara exempelvis:
validering av utrustning och system
se till att projektets tidsplan hålls
koordinering mellan olika funktioner i projektet
drivande i att finna lösningar på utmaningar som uppstår
leda, koordinera och skriva riskgranskningar
leda avvikelse-utredningar

Kvalifikationer Vi söker dig som gillar att leda andra och är strukturerad i ditt arbetssätt. Du gillar problemlösning och att ha flera kontaktytor. Du vill gärna arbeta i komplexa produktionsmiljöer och trivs i en dynamisk arbetsmiljö. Vi ser även att du har:
erfarenhet från en roll inom validering/kvalificering inom läkemedelsindustrin
ingenjörsexamen eller motsvarande
god kännedom om GMP
meriterande med erfarenhet av koordinering/samordning
flytande kunskaper i svenska och engelska

En spännande resa med Knightec Group Semcon och Knightec har gått samman som Knightec Group. Tillsammans bildar vi Norra Europas ledande strategiska partner inom produkt- och digital tjänsteutveckling – hur häftigt är inte det?
Med en unik kombination av tvärfunktionell expertis och en holistisk förståelse för affärer hjälper vi våra kunder att förverkliga sina strategier – från idé till färdig lösning. På Knightec Group finns kompetensen, attityden och drivkraften som krävs för att anta de mest utmanande och innovativa projekten.
För våra medarbetare innebär detta fantastiska möjligheter att vara med och forma framtiden genom meningsfulla projekt i teknikens absoluta framkant. Här får du inte bara utvecklas och växa, utan också bli en del av något större.
Låter det som platsen för dig? Häng med på en spännande resa!
Praktisk information Detta är en tillsvidareanställning med en provanställning på sex månader, placerad på vårt kontor i Stockholm, Hagaplan 4. Resor i tjänsten kan förekomma till våra kunder. Startdatum är enligt överenskommelse.
Skicka in din ansökan så snart som möjligt, men senast 2025-08-30. Om du har några frågor om tjänsten är du välkommen att kontakta Lina Jäderborn, Talent Acquisition Partner. Observera att vi, på grund av GDPR, endast tar emot ansökningar via vår karriärsida.
Vi ser fram emot att höra från dig! Visa mindre

Därför är detta jobb för dig Du vill vara en del av regionens främsta Life Science-konsulter. Vi bidrar gemensamt med våra kunder till att förbättra människors liv och livskvalitet genom att bland annat utveckla produktion, kvalitet och projektverksamhet. Vi arbetar med en bred kundbas inom framförallt läkemedelsindustrin och den medicintekniska branschen.
Här sätts du och din utveckling i fokus, du kommer ha en kontinuerlig dialog med din chef om utvecklingsmöjligheter framåt för att forma en plan och resa som passar dig och dina ambitioner. Som konsult på Knightec Group kommer du ha ett starkt stöd av ledare och dina kollegor där ni hjälper varandra att lyckas i uppdrag, projekt och i er utveckling.
Du blir en del av vårt affärsområde inom Compliance & Management stöttar vi en effektiv omställning till digitala, hållbara och säkra lösningar genom expertkunskap inom exempelvis kvalitet, säkerhet, hållbarhet och projektstyrning.
Arbetsuppgifter Vårt team besitter en bred kunskap och dina uppdrag kommer att variera och kan innebära både roller i våra egna leveranser i interna team samt i våra kunders verksamheter. Du kommer arbeta inom något av nedan områden:
validering/kvalificering
QA
projektledning
processutveckling/produktionsutveckling
QA IT

Kvalifikationer För att passa i rollen vill du arbeta i komplexa produktionsmiljöer, har en förmåga att arbeta förbättringsorienterat och gillar att ha olika kontaktytor. För att lyckas i rollen har du även:
Nyfikenhet på/kännedom om konsultrollen
Erfarenhet av arbete inom läkemedelsindustrin eller den medicintekniska branschen
God kännedom om GMP
Relevant ingenjörsexamen eller motsvarande
Flytande kunskaper i svenska och engelska, i tal och skrift

En spännande resa med Knightec Group Semcon och Knightec har gått samman som Knightec Group. Tillsammans bildar vi Norra Europas ledande strategiska partner inom produkt- och digital tjänsteutveckling – hur häftigt är inte det?
Med en unik kombination av tvärfunktionell expertis och en holistisk förståelse för affärer hjälper vi våra kunder att förverkliga sina strategier – från idé till färdig lösning. På Knightec Group finns kompetensen, attityden och drivkraften som krävs för att anta de mest utmanande och innovativa projekten.
För våra medarbetare innebär detta fantastiska möjligheter att vara med och forma framtiden genom meningsfulla projekt i teknikens absoluta framkant. Här får du inte bara utvecklas och växa, utan också bli en del av något större.
Låter det som platsen för dig? Häng med på en spännande resa!
Praktisk information Detta är en tjänst placerad på vårt kontor i Södertälje, Kronstrandsgatan 1. Resor i tjänsten kan förekomma till våra kunder. Startdatum är enligt överenskommelse.
Skicka in din ansökan så snart som möjligt, men senast 2025-06-08. Om du har några frågor om tjänsten är du välkommen att kontakta Lina Jäderborn, Talent Acquisition Partner. Observera att vi, på grund av GDPR, endast tar emot ansökningar via vår karriärsida.
Vi ser fram emot att höra från dig! Visa mindre

Därför är detta jobb för dig Du vill vara med och göra skillnad på riktigt som konsult inom Life Science. Vi bidrar tillsammans med våra kunder till att förbättra människors liv och livskvalitet genom att bland annat utveckla produktion, kvalitet och projektverksamhet. Här blir du en del av ett team som är experter inom validering och hjälper våra kunder att nå säkra produkter och göra skillnad för slutanvändaren. 
Du och din utveckling sätts i fokus, du kommer ha en kontinuerlig dialog med din chef om utvecklingsmöjligheter framåt för att forma en plan som passar dig och dina ambitioner. Allt för att du ska få arbeta i uppdrag och roller där du kommer tillrätta.
Du blir en del av vårt affärsområde inom Compliance & Management där vi stöttar en effektiv omställning till digitala, hållbara och säkra lösningar genom expertkunskap inom exempelvis kvalitet, säkerhet, hållbarhet och projektstyrning. Arbetsuppgifter Rollen innebär att du tar lead för valideringar, och kan guida och stötta dina kollegor för att gemensamt komma framåt. Du kommer antingen jobba i något av våra valideringsteam där vi levererar ett färdigt projekt till kund eller på plats ute i våra kunders verksamheter. Du kommer bland annat att ansvara för commissioning och/eller kvalificering av utrustning och datoriserade system. Dina arbetsuppgifter kommer vara exempelvis: 
validering av utrustning och system
se till att projektets tidsplan hålls
koordinering mellan olika funktioner i projektet
drivande i att finna lösningar på utmaningar som uppstår
leda, koordinera och skriva riskgranskningar
leda avvikelse-utredningar

Kvalifikationer Vi söker dig som gillar att leda andra och är strukturerad i ditt arbetssätt. Du gillar problemlösning och att ha flera kontaktytor. Du vill gärna arbeta i komplexa produktionsmiljöer och trivs i en dynamisk arbetsmiljö. Vi ser även att du har:
erfarenhet från en roll inom validering/kvalificering inom läkemedelsindustrin
ingenjörsexamen eller motsvarande 
god kännedom om GMP
meriterande med erfarenhet av koordinering/samordning eller projektledning
flytande kunskaper i svenska och engelska

En spännande resa med Knightec Group Semcon och Knightec har gått samman som Knightec Group. Tillsammans bildar vi Norra Europas ledande strategiska partner inom produkt- och digital tjänsteutveckling – hur häftigt är inte det?
Med en unik kombination av tvärfunktionell expertis och en holistisk förståelse för affärer hjälper vi våra kunder att förverkliga sina strategier – från idé till färdig lösning. På Knightec Group finns kompetensen, attityden och drivkraften som krävs för att anta de mest utmanande och innovativa projekten.
För våra medarbetare innebär detta fantastiska möjligheter att vara med och forma framtiden genom meningsfulla projekt i teknikens absoluta framkant. Här får du inte bara utvecklas och växa, utan också bli en del av något större.
Låter det som platsen för dig? Häng med på en spännande resa!
Praktisk information Detta är en tillsvidareanställning med en provanställning på sex månader, placerad på vårt kontor i Södertälje, Kronstrandsgatan 1. Resor i tjänsten kan förekomma till våra kunder. Startdatum är enligt överenskommelse.
Skicka in din ansökan så snart som möjligt, men senast 2025-06-08. Om du har några frågor om tjänsten är du välkommen att kontakta Lina Jäderborn, Talent Acquisition Partner. Observera att vi, på grund av GDPR, endast tar emot ansökningar via vår karriärsida.
Vi ser fram emot att höra från dig! Visa mindre

Därför är detta jobb för dig På Knightec Group i Stockholm-Södertälje blir du en del av regionens främsta Life Science-konsulter. Vi bidrar gemensamt med våra kunder till att förbättra människors liv och livskvalitet genom att bland annat utveckla produktion, kvalitet och projektverksamhet. I denna roll som QA-specialist kommer du få använda och bredda din kunskap inom kvalitetsområdet. Vi arbetar både i våra kunders verksamheter och i våra egna leveranser där vi arbetar i Semcon-team. 
Här sätts du och din utveckling i fokus, du kommer ha en kontinuerlig dialog med din chef om utvecklingsmöjligheter framåt för att forma en plan och resa som passar dig och dina ambitioner. Allt för att du ska arbeta i uppdrag och roller där du kommer tillrätta. Därtill erbjuds du olika typer av aktiviteter för kompetensutveckling och för att ha roligt tillsammans. 
Du blir en del av vårt affärsområde Compliance & Management stöttar vi en effektiv omställning till digitala, hållbara och säkra lösningar genom expertkunskap inom exempelvis kvalitet, säkerhet, hållbarhet och projektstyrning. Arbetsuppgifter  I rollen som QA specialist kommer du bland annat att arbeta med följande:
Kvalitetssäkring
Release
Audit
Avvikelsehantering
CAPA
Datoriserade system

Kvalifikationer Vi söker dig som är kvalitetsmedveten, har ett driv att vilja utveckla och förbättra i det arbete du tar dig an. Utöver dina personliga egenskaper vill vi att du har:
Erfarenhet av roll som kvalitetsingenjör, QA eller motsvarande inom Life Science
God kännedom om GMP
Ingenjör inom bioteknik, kemiteknik, medicinteknik eller motsvarande
Flytande kunskaper i svenska och engelska, i tal och skrift

En spännande resa med Knightec Group Semcon och Knightec har gått samman som Knightec Group. Tillsammans bildar vi Norra Europas ledande strategiska partner inom produkt- och digital tjänsteutveckling – hur häftigt är inte det?
Med en unik kombination av tvärfunktionell expertis och en holistisk förståelse för affärer hjälper vi våra kunder att förverkliga sina strategier – från idé till färdig lösning. På Knightec Group finns kompetensen, attityden och drivkraften som krävs för att anta de mest utmanande och innovativa projekten.
För våra medarbetare innebär detta fantastiska möjligheter att vara med och forma framtiden genom meningsfulla projekt i teknikens absoluta framkant. Här får du inte bara utvecklas och växa, utan också bli en del av något större.
Låter det som platsen för dig? Häng med på en spännande resa!
Praktisk information Detta är en tillsvidareanställning med en provanställning på sex månader, placerad på vårt kontor i Södertälje, Kronstrandsgatan 1. Resor i tjänsten kan förekomma till våra kunder. Startdatum är enligt överenskommelse.
Skicka in din ansökan så snart som möjligt, men senast 2025-05-04. Om du har några frågor om tjänsten är du välkommen att kontakta Lina Jäderborn, Talent Acquisition Partner. Observera att vi, på grund av GDPR, endast tar emot ansökningar via vår karriärsida.
Vi ser fram emot att höra från dig! Visa mindre

På Knightec Group (tidigare Semcon) i Stockholm-Södertälje blir du en del av regionens främsta Life Science-konsulter. Vi bidrar gemensamt med våra kunder till att förbättra människors liv och livskvalitet genom att bland annat utveckla produktion, kvalitet och projektverksamhet.
Vad vi erbjuder dig Vi sätter dig och din utveckling i fokus, du kommer ha en kontinuerlig dialog med din chef om utvecklingsmöjligheter framåt för att forma en plan och resa som passar dig, dina önskemål och ambitioner. Allt för att du ska få arbeta i uppdrag och roller där du kommer till rätta.
Vi arbetar med en bred kundbas inom framförallt läkemedelsindustrin och den medicintekniska branschen, där vi hjälper våra kunder genom vår expertkunskap och arbetar både i roller ute i våra kunders verksamheter samt i våra egna leveranser där vi arbetar i Semcon-team.
Vi ger dig även flexibilitet, kollektivavtal, tre extra lediga dagar, friskvårdsbidrag, bidrag till ditt hemmakontor och mycket mer.
Vårt team besitter en bred kunskap och arbetar inom bland annat validering/kvalificering, QA, projektledning, processteknik, produktionsutveckling, QA IT och andra närliggande områden.
Om dig Som konsult på Semcon kommer du ha ett starkt stöd av ledare och dina kollegor där ni hjälper varandra för att lyckas i uppdrag, projekt och i er utveckling. För att passa i rollen har du en förmåga att arbeta förbättringsorienterat, vill arbeta i komplexa produktionsmiljöer och är lyhörd.
För att lyckas i rollen har du även:
Nyfikenhet på/kännedom om konsultrollen
Erfarenhet av arbete inom läkemedelsindustrin eller den medicintekniska branschen
God kännedom om GMP
Relevant ingenjörsexamen eller motsvarande
Du har flytande kunskaper i svenska och engelska, i tal och skrift

Det är viktigt för oss att få in olika perspektiv och vi vet att olika individer med olika bakgrunder och erfarenheter är en styrka och gör Semcon till ett utvecklande och roligt ställe att arbeta på. Läs gärna mer om vad våra konsulter tycker om att arbeta hos oss https://semcon.com/join-us/semcon-stories/
Ansökan Vid frågor om tjänsten eller processen, vänligen kontakta Mia nedan. Mia Lefranc, [email protected] Team Manager
En spännande resa med Knightec Group! Semcon och Knightec har gått samman som Knightec Group. Tillsammans bildar vi Norra Europas ledande strategiska partner inom produkt- och digital tjänsteutveckling – hur häftigt är inte det?
Med en unik kombination av tvärfunktionell expertis och en holistisk förståelse för affärer hjälper vi våra kunder att förverkliga sina strategier – från idé till färdig lösning. På Knightec Group finns kompetensen, attityden och drivkraften som krävs för att anta de mest utmanande och innovativa projekten.
För våra medarbetare innebär detta fantastiska möjligheter att vara med och forma framtiden genom meningsfulla projekt i teknikens absoluta framkant. Här får du inte bara utvecklas och växa, utan också bli en del av något större.
Låter det som platsen för dig? Häng med på en spännande resa! Visa mindre

Scania is undergoing a transformation from being a leading supplier of trucks, buses, and engines to providing complete and sustainable transport solutions. Together with TRATON and our sister brands MAN, Volkswagen Truck & Bus, and International, we are working to shape the future of mobility with innovative and environmentally conscious solutions. Our values – customer first, respect, team spirit, responsibility, and elimination of waste – are at the heart of everything we do. Together, we are at the forefront of creating a sustainable future.
Role Summary
Do you have a curious mind and want to embark on a journey that will expand your own as well as the boundaries of human knowledge, then an industrial PhD might be the thing for you. We are offering you a possibility to help to shape the emission system of our future hydrogen fuelled engines, literally making the world a cleaner place.
Hydrogen produced from renewable sources offers an alternative to battery electric trucks in certain applications, e.g. where long range and fast fueling are important features. The hydrogen could be used either in fuel cells, generating electricity, or directly in specially adapted internal combustion engines (H2-ICE). The latter is a comparatively mature technology which will be key factor for a fast implementation of hydrogen fuelled heavy trucks.
Nevertheless, the use of H2-ICE offers new challenges for the trucks’ exhaust aftertreatment system, as temperatures and composition of the exhaust will differ from conventional fossil fuels. In the present project the focus is understanding and solving these challenges and your role as an industrial PhD student will be to explore the impact of the exhaust from H2-ICE on the performance and life-length of especially the de-NOX part of the system. This work will include both theoretical and practical work e.g. catalyst testing and characterisation.
The present position will be part of HyEATS (Hydrogen Exhaust Aftertreatment Systems), a joint project between catalyst company Johnson Matthey, Chalmers University of Technology, KTH Royal Institute of Technology and Scania as well as the Competence Center for Catalysis at Chalmers University of Technology. The PhD student will be employed by Scania CV AB and affiliated to the Division of Chemical Engineering at Chalmers University of Technology. Your time and location will be mainly at Scania, Södertälje, with some time spent at Chalmers University of Technology in Gothenburg.
As support you will have close contact with researchers both in academia and at Scania and the other industrial partners.
Job Responsibilities
You will be responsible for all the parts of a research project from coming up with ideas, designing experiments, writing scientific papers, and presenting your findings at international conferences.
You will do both theoretical and hands-on work in the laboratory as well as the use of advanced characterization techniques.
Being a PhD student offers a unique opportunity to deepen your knowledge within the exciting field of catalysis. Moreover, you will have contact with different experts both at Scania and Chalmers University of Technology as well with our external partners.
Who You Are
We are looking for you who want to work with catalysis and catalysts from a material technology perspective.
You are a person who sees research and science as something fun and you have a strong passion for learning new things. You should enjoy collaborating with other colleagues since our mission is very cross-functional. You should also have an interest in doing practical work in the lab, although hopefully that does not mean that you shy away from theoretical discussions and the use of computers.
You should have a M. Sc. degree in Chemical Engineering, Chemistry, Engineering Physics or similar. A condition for the position is that the applicant is approved as a PhD student, i.e. fulfil the basic requirements for doctoral studies at Chalmers University of Technology. You should have excellent writing and communication skills in English, additional language skills in Swedish is beneficial.
This Is Us
In the group EMEMC we study the chemistry of the truck in the areas of aftertreatment, fuel, oil and catalysis in present and future commercial vehicles. The use of hydrogen is a natural part of the work. We work with product follow-up, with research for the future and in the product development phase.
The group ENXPK develops catalysts and particulate filters in aftertreatment systems for truck and bus engines. Our work involves rig, engine, and vehicle testing. Necessary tests are designed and performed, test data is analyzed and presented to define optimized technology solutions. A curious mind is needed to understand customer needs and possibilities for the future. We work cross functional with colleagues responsible for design, installation, and controls as well as all major catalyst suppliers.
Scania Offers
We offer a dynamic, flexible workplace with hybrid work options, including Scania Sergel and Midway hubs. With a structured development plan and courses, Scania supports your career growth both locally and internationally.
Benefits include training at our health center Gröndal or wellness allowance, result bonus, flexible hours, and company car leasing. Scania also hosts events for employees and their families, and Stockholm residents enjoy direct access to Södertälje via Scania Job express buses.
Application
Your application should include a CV and any relevant certificates. We welcome all applicants and strive for diversity in our recruitment processes.
Apply as soon as possible, no later than 2025-03-27. Screening will take place on an ongoing basis during the application period. Logical and personality tests may be used as part of the selection process, and a background check may be required for this role.
If you have questions or would like more information, please contact:
Anders Ersson, Supervisor at Scania, [email protected]
Ragna Elger, Group manager EMEMC, [email protected]
Kim Pettersson, Group manager ENXPK, [email protected]
Louise Olsson, Academic supervisor at Chalmers University of Technology, [email protected]
We look forward to your application! Visa mindre

QRIOS Life Science söker nu en Instrumentingenjör till Quality Controll (QC) Maintenance and Support för ett konsultuppdrag på AstraZeneca.

Är du en driven och engagerad person med ett genuint intresse för teknik och problemlösning? Då är detta något för dig. Tveka inte att söka redan nu, då urval sker löpande.

Om tjänsten
Underhållsavdelningen Maintenance and Support inom kvalitetsorganisation QC, ansvarar för underhåll och förvaltning av utrustning inom AstraZenecas laboratorieverksamhet i Södertälje.

Vi söker nu dig, en driven och engagerad Instrumentingenjör med ett genuint intresse för teknik och problemlösning. Du blir en viktig del av kedjan som kontrollerar och upprätthåller våra produkters höga kvalitet och driftsäkerhet.
Kvalitet tar vi på yttersta allvar, och vi har en tydlig ambition att förändra vårt tankesätt kring det. För kvalitet innebär mer än att bara följa våra procedurer och regelverk, det handlar om att addera ett värde för våra patienter – vilket i sin tur gynnar vårt företag.


Dina arbetsuppgifter i huvudsak
Vi arbetar inom olika kompetensgrupper där du kommer fördjupas inom gruppen Lab och över tid ser vi gärna att du utvecklas genom att bredda dig till andra tekniker i linje med din kompetens.
Arbetet som Instrumentingenjör innebär:
• Utföra förebyggande underhåll och kalibreringar enligt underhållsplan
• Driver utvecklingen av underhållsarbetet enligt Total Productive Maintenance (TPM)
• Utreda rotorsak till haverier och implementera förbättringar som driver ut slöserier
• Tar ansvar för resultatutveckling av våra underhålls KPI ex. MTTR och MTBF
• Skapa nya eller förbättra instruktioner och underhållsplaner utifrån grundorsaksanalys
• Bereda reservdelsbehov för slitage- och garantidelar samt lagerlägga vid behov
• Utfärdar och granskar dokumentation i enlighet med Good Manufacturing Production (GMP).
• Deltar i myndighetsinspektioner och ledsagning av externa leverantörer
• Att du initierar och driver ändringsärenden samt jobbar med förbättringsprojekt.
• Deltar eller driver avvikelseutredningar lokalt eller tvärfunktionell


Vem är du?
• Formell kompetens motsvarande tekniskt gymnasium inom kemi/mekanik/elektronik/styrsystem
• Erfarenhet av serviceinriktad leverans till kund
• Erfarenhet av service/underhåll av utrustning
• Kunskap i Good Manufacturing Practice (GMP)
• Goda kunskaper i svenska och engelska, både i tal och skrift
• Arbetar obehindrat i MS Office-paketet & har erfarenhet av SAP PM och inköpssystem
• Har en kommunikativ, flexibel och strukturerad personlighet

För att lyckas och trivas i rollen behöver du ha förmågan att snabbt kunna ställa om till nya förutsättningar och förändrade prioriteringar. Det krävs att du är driven och engagerad med ett genuint intresse för teknik och problemlösning för att implementera förbättringar. Du har lätt för att kommunicera och uttrycker dig väl, både på svenska och engelska. Din pedagogiska förmåga kommer du ha fördel av när du tar fram utbildningar, dvs Teach Backs, för att eliminera exempelvis handhavande brister eller nya arbetssätt och introduktioner.

Du har en god initiativförmåga, kan leda dig själv och samverka i team för att nå uppsatta mål, och du tycker att en hög puls i arbetet är stimulerande.

Vi betonar också vikten av god social kompetens och samarbetsförmåga eftersom vi vill att du bidrar till allas trivsel och vår goda stämning.


Om verksamheten
Vi på QRIOS genomför varje år tusentals rekryterings- och konsultuppdrag till våra kunder, som både är privata företag och verksamheter inom den offentliga sektorn. Det finns med andra ord stor chans att du hittar ditt nästa drömjobb här hos oss.

Om AstraZeneca:
AstraZeneca är ett av världens ledande läkemedelsföretag. Vi fokuserar på forskning, utveckling, tillverkning och marknadsföring av receptbelagda läkemedel och bioläkemedel inom viktiga hälsovårdsområden. Vi förvandlar goda idéer till effektiva läkemedel för att förbättra patienters hälsa och livskvalitet över hela världen. Vi är dessutom mer än ett av världens ledande läkemedelsföretag, på AstraZeneca är vi stolta över den företagskultur vi har som inspirerar till utveckling och samarbete. Vi strävar efter att vara ledande inom allt vi gör och vårt konkurrenskraftiga och flexibla belöningssystem är inget undantag.



Varmt välkommen med din ansökan. Urval sker löpande, ansök därför redan idag genom att klicka på ansök på https://www.qrios.se. Visa mindre

Vill du arbeta med optimering och förbättring av produktionsprocesser? Idag står många företag inför betydande förändringar i sina produktionsmiljöer och efterfrågan på vår expertis är hög då vi på Semcon har lång erfarenhet av att arbeta med produktionsutveckling och processteknik inom Life Science.
Vad vi erbjuder digPå Semcon sätter vi dig och din utveckling fokus, tillsammans med din närmsta chef får du möjlighet att diskutera utvecklingsvägar och forma en väg framåt som passar dig. Vi värderar ett gott samarbete och gemenskap på avdelningen och ses därför regelbundet via både nätverk, utbildningar, möten och mer sociala aktiviteter som luncher, träningar eller AWs. Vi ger dig även flexibilitet, kollektivavtal, tre extra lediga dagar, friskvårdsbidrag, bidrag till ditt hemmakontor och mycket mer.
Om rollenRollen kommer innebära att i olika uppdrag stötta våra kunder med din kunskap som Processingenjör, det kan innebära att hjälpa till med effektivisering av produktion, göra förbättringar gällande underhåll, vara med och ta fram nya tillverkningsprocessereller arbeta med anpassning efter regulatoriska krav. Du kommer arbeta både i våra kunders verksamheter men även i våra egna projektleveranser där vi arbetar i Semcon-team.

Om digFör att trivas i rollen har du ett intresse för både människor, teknik och maskiner. Du gillar problemlösning och trivs i en dynamisk arbetsmiljö. För att passa i teamet är du även en person som gillar att dela med dig av erfarenheter och din kunskap.
Vi tror även du har:
Erfarenhet av arbete som processingenjör, produktionsutvecklare eller motsvarande
Varit med och tagit fram nya tillverkningsprocesser
Erfarenhet från Life Science
Akademisk examen inom bioteknik, kemiteknik, maskinteknik eller motsvarande
Det är ett plus om du även har erfarenhet av att ta fram P&ID; ritningar

Det är viktigt för oss att få in olika perspektiv och vi vet att olika individer med olika bakgrunder och erfarenheter är en styrka och gör Semcon till ett utvecklande och roligt ställe att arbeta på. Läs gärna mer om vad våra konsulter tycker om att arbeta hos oss https://semcon.com/join-us/semcon-stories/
AnsökanVid frågor om tjänsten eller processen, vänligen kontakta Mia nedan.Mia Lefranc, [email protected] Manager
Vi har våra egna rekryteringsresurser och undanber oss mail och telefonsamtal från externa rekryteringsbolag.
En spännande resa med Knightec Group
Vi på Semcon går nu samman med vårt systerbolag Knightec och bildar Knightec Group. Tillsammans blir vi den ledande aktören i norra Europa inom produkt- och digital tjänsteutveckling – hur häftigt är inte det? Vårt gemensamma erbjudande blir både bredare och djupare, vilket gör att vi kan ta oss an stora, strategiska kundprojekt på högsta nivå av innovation och komplexitet. För våra medarbetare innebär detta fantastiska möjligheter till kompetensutveckling och karriärvägar. Låter detta som platsen för dig? Häng med oss på denna spännande resa! Visa mindre

På Semcon i Stockholm-Södertälje gör vi skillnad genom att driva viktiga projekt inom läkemedelsindustrin och den medicintekniska branschen. Vi letar nu efter dig som har ett intresse för projektledning och har förståelse för vilka pusselbitar som måste finnas på plats för att kunna leda framgångsrika projekt. Vad vi erbjuder dig På Semcon sätter vi dig och din utveckling i fokus, tillsammans med din chef kommer du forma en utvecklingsväg framåt som passar dig och dina ambitioner. Du blir en del av ett team som värderar samarbete, vi ses regelbundet via både nätverk, utbildningar, möten och mer sociala aktiviteter som luncher, träningar eller AWs. Vi ger dig även flexibilitet, kollektivavtal, tre extra lediga dagar, friskvårdsbidrag, bidrag till ditt hemmakontor och mycket mer.
Vi erbjuder dig också ett nytt kontor! I början på året flyttade vi in i Forskaren, Stockholms nya epicentrum för Life Science. En miljö som inte bara erbjuder en arbetsplats, utan skapar en utgångspunkt för samarbete, möten och innovation där idéer föds.
Om rollen Du blir en del av ett team med bred kunskap inom Life Science och även inom projektledning. På Semcon har vi också en egen välkänd projektmetodik, XLPM (Excellence in Project Management). Du kommer driva projekt tillsammans med våra kunder, antingen på plats i deras verksamheter eller genom att agera projektledare i Semcons egna leveranser.
Din roll som projektledare kommer bland annat att innebära:
Leda investeringsprojekt, installationsprojekt eller projekt inom validering/kvalitet
Ansvar för projektets budget, tidplan och kvalitet
Leda arbetet i projektet och ansvara för projektets resultat inför en styrgrupp
Hantera projektets intressenter och risker

Om digFör att passa i rollen har du ett intresse för teknik, processer, komplexa projekt och själva affären. Du har också en förmåga att leda och engagera dina projektmedlemmar. Du har:
Erfarenhet inom projektledning/samordning inom läkemedelsindustrin alternativt annan tillverkande industri
Erfarenhet/kunskap om projekt rörande ombyggnationer, investeringsprojekt eller installationsprojekt
Kunskap om branschens lagar, krav och riktlinjer
Meriterande om du tidigare varit ansvarig för totalleverans av projekt
Flytande kunskaper i svenska och engelska språket, i tal och skrift är ett krav

Det är viktigt för oss att få in olika perspektiv och vi vet att olika individer med olika bakgrunder och erfarenheter är en styrka och gör Semcon till ett utvecklande och roligt ställe att arbeta på. Läs gärna mer om vad våra konsulter tycker om att arbeta hos oss https://semcon.com/join-us/semcon-stories/
En spännande resa med Knightec Group
Vi på Semcon går nu samman med vårt systerbolag Knightec och bildar Knightec Group. Tillsammans blir vi den ledande aktören i norra Europa inom produkt- och digital tjänsteutveckling – hur häftigt är inte det? Vårt gemensamma erbjudande blir både bredare och djupare, vilket gör att vi kan ta oss an stora, strategiska kundprojekt på högsta nivå av innovation och komplexitet. För våra medarbetare innebär detta fantastiska möjligheter till kompetensutveckling och karriärvägar. Låter detta som platsen för dig? Häng med oss på denna spännande resa!

AnsökanVid frågor om tjänsten vänligen kontakta Martina nedan.Martina Altman, [email protected] Team Manager
Vi har våra egna rekryteringsresurser och undanber oss mail och telefonsamtal från externa rekryteringsbolag. Visa mindre

Var med och gör skillnad på riktigt som konsult inom Life Science! Vi bidrar tillsammans med våra kunder till att förbättra människors liv och livskvalitet genom att bland annat utveckla produktion, kvalitet och projektverksamhet.
Vad vi erbjuder digSom konsult på Semcon i Stockholm-Södertälje blir du en del av en gemenskap där vi regelbundet ses, en del träffar du på ditt uppdrag, och dina andra kollegor regelbundet på bland annat luncher, veckomöten, avdelningsmöten, nätverk, utbildningar eller på någon av våra aw:s, gemensamma träningar eller andra aktiviteter. Visätter dig och din utveckling i fokus, du kommer ha en kontinuerlig dialog med din chef om utvecklingsmöjligheter framåt för att forma en plan och resa som passar dig ochdina ambitioner. Vi ger dig även flexibilitet, kollektivavtal, tre extra lediga dagar, friskvårdsbidrag, bidrag till ditt hemmakontor och mycket mer.
Om rollenEfterfrågan på vår kunskap inom validering är stor, då vi har lång erfarenhet av att hjälpa våra kunder att nå säkra produkter och göra skillnad för slutanvändaren. Rollen innebär att du tar lead för valideringar, och kan guida och stötta dina kollegor för att gemensamt komma framåt. Du kommer antingenjobba i något av våra valideringsteam med Semcon-kollegor där vi gemensamt levererar ett färdigt projekt till kund ellerpå plats ute i våra kunders verksamheter. Du kommer blandannat att ansvara för commissioning och/eller kvalificering av utrustning och datoriserade system. Dina ansvarsområden är exempelvis:
Validering av utrustning och system
Se till att projektets tidsplan hålls
Koordinering mellan olika funktioner i projektet
Vara drivande i att finna lösningar på utmaningar som uppstår
Leda, koordinera och skriva riskgranskningar
Leda avvikelse-utredningar

Om digFör att trivas i rollen har du ett intresse för teknik, du vill gärna arbeta i komplexa produktionsmiljöer och i en roll med flera olika kontaktytor. Du gillar problemlösning och trivs i en dynamisk arbetsmiljö.
Vi tror även att du har:
Erfarenhet från läkemedelsindustrin/medicintekniska branschen
Erfarenhet inom validering/kvalificering
Tidigare erfarenhet från en roll som exempelvis valideringsingenjör, projektingenjör, kvalitetsingenjör eller liknande
Ingenjörsexamen eller motsvarande
Goda kunskaper både muntligt och skriftligt i svenska och engelska

Det är viktigt för oss att få in olika perspektiv och vi vet att olika individer med olika bakgrunder och erfarenheter är en styrka och gör Semcon till ett utvecklande och roligt ställe att arbeta på. Läs gärna mer om vad våra konsulter tycker om att arbeta hos oss https://semcon.com/join-us/semcon-stories/
AnsökanVid frågor om tjänsten eller processen, vänligen kontakta Mia nedan.Mia Lefranc, [email protected] Team Manager
Återkoppling kan komma att dröja under sommarmånaderna då vi under perioder är lediga, men vi återkommer så snart vi är åter. Visa mindre

Har du en naturvetenskaplig examen och tidigare erfarenhet av arbete från tillverkning, kvalitetskontroll, kvalitetssäkring av läkemedel, myndighetsinspektioner eller validering/kvalificering? Är du redo för din nästa utmaning i karriären och vill jobba på ett av världens största läkemedelsföretag? Då är detta tjänsten för dig! Ansök redan idag - vi applicerar löpande urval.

OM TJÄNSTEN
Kvalitetskontroll är en del av flödet för alla AstraZenecas produkter. Kvalitetsorganisationens uppdrag är att arbeta tillsammans med tillverkningsenheterna inom Sweden Operations i Södertälje, AstraZenecas största produktionsenhet, för att säkerställa att våra patienter får ett säkert och effektivt läkemedel till en rimlig kostnad.

Inom tillverkningen på PET Packning arbetar ca 200 personer med att förpacka tabletter och kapslar i blister, burk, bulk och dospåse till mer än 100 globala marknader och till våra externa kunder.
Inom Outbound/Inbound arbetar ca 60 personer vilket inkluderar både Lageroperatörer, Logistikkoordinatorer och Customer Relationship Managers. Outbound distribuerar ut ca 45% av AstraZenecas läkemedel och samarbetar med ca 280 olika kunder både inom och utanför AstraZeneca.

Inom kvalitetssäkringsgruppen OSD Packning och Outbound är de totalt cirka 26 medarbetare fördelade på två grupper. Här får du kunniga kollegor att arbeta ihop med i en hög förändringstakt. Du kommer att vara en viktig del av arbetet för att säkerställa att deras kunder får kvalitetssäkrat läkemedel i rätt i tid.

Du kommer att arbeta nära den spännande och dynamiska produktionen och vara med” där det händer”. Dagligen deltar du i tvärfunktionella diskussioner vid produktionslinjen och tar avvägda beslut om hur produktionen ska löpa vidare utifrån kvalitetsaspekten. Att granska och godkänna protokoll från tillverkningen och därmed ansvara för att våra produkter håller rätt kvalitet och uppfyller ställda krav är också en del av din vardag.

Rollen har ofta en utredande karaktär där du inhämtar fakta och använder ditt logiska tänkande för att komma fram till beslut. Arbetet är självständigt och uppgifterna breda, du har stor möjlighet till eget lärande, och som representant för ditt område behövs mod, engagemang, beslutsamhet och integritet.

De har ett nära samarbete inom våra grupper samt med övriga stödfunktioner såsom kvalitetskontroll, processteknik och underhåll, därför ställs höga krav på flexibilitet och god förmåga att kommunicera. Din ståndpunkt kan komma att utmanas och du behöver kunna motivera dina beslut på ett bra sätt med både övertygelse och ödmjukhet.

Du erbjuds
- Jobba på ett av världens ledande läkemedelsföretag
- En engagerad konsultchef på Academic Work

VI SÖKER DIG SOM
- Naturvetenskaplig universitets- eller högskoleexamen om minst 4 år. Utbildningsinriktning kan t.ex. vara civilingenjör inom bioteknik, kemi- eller läkemedelsinriktning, eller en apotekarexamen.
- Tidigare arbetslivserfarenhet av arbete från tillverkning, kvalitetskontroll, kvalitetssäkring av läkemedel, myndighetsinspektioner eller validering/kvalificering.
- Erfarenhet av arbete med Good Manufacturing Practice (GMP).
- Mycket goda kunskaper i svenska, i tal och skrift.
- Goda kunskaper i engelska, i tal och skrift.

Det är meriterande om du har tidigare erfarenhet av att ha arbetat med LEAN.

För att lyckas i rollen krävs att du är en driven, lösningsorienterad person som tycker om att göra förändringar – stora som små. Du trivs med ett stort kontaktnät, kan tillgodose flera kunders olika behov och samtidigt prioritera ditt eget arbete. Du har förmågan att kommunicera på ett bra, förtroendeingivande sätt och hanterar de många kontaktytorna och ibland tuffa besluten med engagemang och integritet. Ditt driv samt din förmåga att arbeta både noggrant och strukturerat även vid ett högt tempo kommer hjälpa dig att lyckas.

Vår rekryteringsprocess

Denna rekryteringsprocess hanteras av Academic Work och vår kunds önskemål är att alla frågor rörande tjänsten skickas till Academic Work.

Vi tillämpar löpande urval och annonsen kan därmed komma att tas ned innan sista ansökningsdag om det är så att vi har gått vidare till urvals- och intervjufas. Rekryteringsprocessen innehåller två urvalstest: ett personlighetstest och ett test i kognitiv förmåga. Testerna är ett verktyg för att kunna hitta den kandidat med högst potential för tjänsten samt främja jämlikhet, mångfald och en rättvis rekryteringsprocess. Visa mindre

Var med och gör skillnad på riktigt som konsult inom Life Science!Vi bidrar tillsammans med våra kunder till att förbättra människors liv och livskvalitet genom att bland annat utveckla produktion, kvalitet och projektverksamhet.
Vad vi erbjuder digPå Semcon i Stockholm-Södertälje blir du en del av ett team som tillsammans tar mycket ansvar, analyserar nya möjligheter och gillar att lösa problem. Vi sätter dig ochdin utveckling i fokus, tillsammans med din närmsta chef kommer du få möjlighet att diskutera utvecklingsvägar och forma en väg framåt som passar dig. Vi värderar ett gott samarbete på avdelningen och ses därför regelbundet via både nätverk, utbildningar, möten och mer sociala aktiviteter som luncher, träningar eller AWs. Vi ger dig även flexibilitet, kollektivavtal, tre extra lediga dagar, friskvårdsbidrag, bidrag till ditt hemmakontor och mycket mer.
Om rollenI rollen som valideringsingenjör på Semconfår du kollegormed mycket kunskap inom validering. Du kommer bland annat att ansvara för commissioning och/eller kvalificering av utrustning och datoriserade system där målet är attnå säkra produkter och att göra skillnad för slutanvändaren. Du kommer antingen arbeta i roller i våra kunders verksamheter eller i våra egna leveranser med ett team av Semcon-kollegor för attgemensamt leverera ett färdigt projekt till kund. Dina ansvarsområden är exempelvis:
Validering av utrustning och system
Se till att projektets tidsplan hålls
Koordinering mellan olika funktioner i projektet
Vara drivande i att finna lösningar på utmaningar som uppstår
Leda, koordinera och skriva riskgranskningar
Leda avvikelse-utredningar

Om digFör att trivas i rollen har du ett intresse för teknik, du vill gärna arbeta i komplexa produktionsmiljöer och i en roll med flera olika kontaktytor. Du gillar problemlösning och trivs i en dynamisk arbetsmiljö.
Vi tror även att du har:
Erfarenhet från läkemedelsindustrin/medicintekniska branschen
Tidigare erfarenhet från en roll som exempelvis valideringsingenjör, projektingenjör, kvalitetsingenjör eller liknande
Ingenjörsexamen eller motsvarande
Goda kunskaper både muntligt och skriftligt i svenska och engelska

Det är viktigt för oss att få in olika perspektiv och vi vet att olika individer med olika bakgrunder och erfarenheter är en styrka och gör Semcon till ett utvecklande och roligt ställe att arbeta på. Läs gärna mer om vad våra konsulter tycker om att arbeta hos oss https://semcon.com/join-us/semcon-stories/
AnsökanVid frågor om tjänsten eller processen, vänligen kontakta Mia nedan.Mia Lefranc, [email protected] Manager
Vi har våra egna rekryteringsresurser och undanber oss mail och telefonsamtal från externa rekryteringsbolag. Visa mindre

Vill du vara med oss på Semcon och göra skillnad inom Life Science? Vi söker nu dig som vill bli vår nästa kollega inom validering och kvalificering.

Vad vi erbjuder dig
På Semcon sätter vi dig och din utveckling fokus, tillsammans med din närmsta chef får du möjlighet att diskutera utvecklingsvägar och forma en väg framåt som passar dig. Vi värderar ett gott samarbete och gemenskap på avdelningen och ses därför regelbundet via både nätverk, utbildningar, möten och mer sociala aktiviteter som luncher, träningar eller AWs. Vi ger dig även flexibilitet, kollektivavtal, tre extra lediga dagar, friskvårdsbidrag, bidrag till ditt hemmakontor och mycket mer.

Om rollen
Som valideringsledare på Semocn blir du en del av ett team med mycket kunskap inom validering. Du kommer bland annat att ansvara för commissioning och/eller kvalificering av utrustning och datoriserade system. Du kommer antingen arbeta i roller i våra kunders verksamheter eller i våra egna leveranser. Att arbeta i våra egna projektleveranser innebär att arbeta i ett team av Semcon-kollegor för att gemensamt leverera ett färdigt projekt till kund. Rollens ansvarsområden är exempelvis:

- Kvalificering av utrustning

- Validering av utrustning, system eller produkt

- Se till att projektets tidsplan hålls

- Koordinering mellan olika funktioner i projektet

- Vara drivande i att finna lösningar på utmaningar som uppstår

- Leda, koordinera och skriva riskgranskningar

- Hålla ihop helheten på ett tydligt och strukturerat sätt

- Leda avvikelse-utredningar

Om dig
För att trivas i rollen har du ett intresse för både människor, teknik och maskiner. Du vill gärna arbeta i komplexa produktionsmiljöer och i en roll med flera olika kontaktytor. Du gillar problemlösning, teknik och trivs i en dynamisk arbetsmiljö.

Vi tror även att du har:

- Erfarenhet av läkemedelsindustrin

- En relevant akademisk examen inom exempelvis maskin, kemi, bioteknik, medicinteknik eller motsvarande

- Tidigare erfarenhet från en roll som valideringsingenjör, valideringsledare eller motsvarande

- God kunskap både muntligt och skriftligt i svenska och engelska

Det är viktigt för oss att få in olika perspektiv och vi vet att olika individer med olika bakgrunder och erfarenheter är en styrka och gör Semcon till ett utvecklande och roligt ställe att arbeta på. Läs gärna mer om vad våra konsulter tycker om att arbeta hos oss https://semcon.com/join-us/semcon-stories/

Ansökan
Vid frågor om tjänsten eller processen, vänligen kontakta Josefine nedan.

Josefine Göthe, [email protected], 073 682 77 77

Team Manager

Vi har våra egna rekryteringsresurser och undanber oss mail och telefonsamtal från externa rekryteringsbolag. Visa mindre

Join us at AstraZeneca, where we put patients first and strive to meet their unmet needs worldwide. We are looking for an Associate Principal Scientist to join our Technical Operations Science & Innovation (TOSI) team which is part of the Pharmaceutical Technology & Development (PT&D) organisation. This is your chance to make a meaningful impact on people's lives with life-changing medicines.

The Pharmaceutical Technology & Development (PT&D) organisation, part of Operations, is responsible for drug product design, development and technical support for drug substance and products throughout the life cycle.

This role will have a significant impact on the overall success of Operations as well as ensuring the commercial viability of current products. The activities of the group help to ensure availability of all AstraZeneca products to the commercial organisation. The role therefore has a substantial impact on both financial and reputational aspects of the business.

This role will be based at AstraZeneca's dynamic sites in Södertälje (Sweden), Dunkerque (France) or Macclesfield (UK).

What you'll do

In this role, you will provide expert technical support to commercial Inhalation Products manufactured internally at AZ sites and externally at contract facilities. You will be responsible for the provision of technical expertise to aid in the resolution of manufacturing/method/formulation issues and complaints impacting supply or manufacturability. You will also be delivering technical expertise to support product supply strategy projects and business continuity plans through delivery of the drug product control, manufacturability strategy and product quality risk management activities throughout the lifecycle. There will also be opportunities to represent the manufacturing sites during the New Product Introduction phase, working with the development team and manufacturing sites.

Other responsibilities:

*

Develop, lead & support a prioritised portfolio of project activities, with appropriate demand and supply oversight
*

Support reviews of product performance via appropriate dashboards/CPV assessments to ensure product and process robustness
*

Support for defining technical standards impacting commercial products specific to regulatory expectations and good business or quality standards (including pharmacopeial standards)
*

Executing Technical leadership and influencing in Pharmaceutical Teams and within TOSI
*

Project resource estimations to support the budgeting process

Essential requirements

*

Educated to BSc or PhD level in an appropriate subject area, with proven experience relevant to the pharmaceutical industry, ideally on inhalation medicines.
*

In depth understanding of multiple subject areas, such as, analytical, formulation, process engineering, modelling or validation
*

An understanding of the overall drug development and commercialisation process from development, launch and life cycle management
*

Experience in Operations and/or R&D with a track record of successful project leadership and delivery within a matrix organization
*

Detailed understanding of principles, applications and management of SHE and cGMP

When we put unexpected teams in the same room, we unleash bold thinking with the power to inspire life-changing medicines. In-person working gives us the platform we need to connect, work at pace and challenge perceptions. That's why we work, on average, a minimum of three days per week from the office. But that doesn't mean we're not flexible. We balance the expectation of being in the office while respecting individual flexibility. Join us in our unique and ambitious world.

At AstraZeneca, we are driven by our commitment to deliver accelerated growth and to make people's lives better. We are part of an inclusive and giving community, we support and help each other on our journeys. We are intellectually stimulated by constant learning. There's potential for multiple, global careers and great rewards, for those who embrace the diverse opportunities.

Are you ready to make a positive impact? Apply now and join us in our mission to deliver more medicines to patients, quicker and more affordably.

We welcome your application no later than March 6th, 2024. Visa mindre

Vi på Semcon drivs av en genuin nyfikenhet på människor och deras beteenden och allt vi gör handlar om människorna som använder våra produkter och lösningar. Inom Life Science har vi lång erfarenhet av att utveckla, kvalitetssäkra, optimera och implementera processer för medicinteknik och läkemedelsproduktion. Här får du chansen att vara med och förbättra människors liv.

Till hösten 2024 startar vi för sjätte året i rad vår Life Science Academy, en språngbräda för dig som söker möjligheter att växa inom läkemedelsindustrin eller den medicintekniska branschen inom roller såsom:

- Validering/Kvalificering
- Kvalitet
- Teknisk Projektledning
- Produktionsutveckling / Produktutveckling
- Processteknik
- Automation
- Test och verifiering

Om programmet
Life Science Academy sträcker sig över 6 månader och innehåller utöver ditt uppdrag även utbildningar, kunskapsutbyten och möjlighet till nätverkande. Du får chansen att fördjupa dig inom exempelvis GMP, validering, CE-märkning eller projektledning i vår egen metodik XLPM. Dessutom får du en mentor i någon av våra kollegor och blir del av våra interna nätverk inom Life Science. Efter programmet övergår du i en tillsvidareanställning hos oss på Semcon och fortsätter din resa.

Och här (https://www.semcon.com/sv/stories/life-science-academy-gav-ratt-skjuts-i-karriaren)kan du läsa mer om hur Emma, en tidigare deltagare i Life Science Academy, upplevde programmet.

Om dig
För att du ska trivas i en konsultroll på Semcon är du en person som gillar att träffa nya människor och har en förmåga att bygga relationer. Vi tror även du är en person som värderar ett gott samarbete och som gärna hjälper till där det behövs. Du trivs med att jobba förbättringsorienterat.

Vi ser att du har en examen inom exempelvis bioteknik, kemiteknik, molekylärbiologi, maskin eller medicinteknik för att få rätt förutsättningar i rollen. Troligen har du kommit i kontakt med Life Science-branschen via ett sommarjobb, extrajobb eller så har du kanske hunnit arbeta något år inom branschen. Alternativt har du erfarenhet från en annan industri men nu intresserad av att börja arbeta inom Life Science. Oavsett så är du nyfiken på vad branschen har att erbjuda.

Du behöver flytande kunskaper i svenska och engelska, i tal och skrift.

Vad gör oss unika i en värld av valmöjligheter?
Vi tror att det är vår kultur. En stark, välkomnande och inkluderande företagskultur gör människor engagerade. Och det är när vi blir engagerade och inspirerade som vi utvecklar de verkligt framstående produkterna och lösningarna. Läs mer om vår kultur här (https://semcon.com/sv/jobba-hos-oss/var-kultur/).

Ansökan
Är du intresserad av att delta i 2024 års Life Science Academy välkomnar vi dig att skicka in en ansökan. Vi kommer att göra ett löpande urval och startdatum kan diskuteras, programmet kommer dock att starta i september.

Har du frågor är du välkommen att ta kontakt med Lina nedan.

Lina Jäderborn
[email protected]
Rekryteringsansvarig Visa mindre

CMC Regulatory Affairs is a global function that manages all Chemistry, Manufacturing and Controls (CMC) regulatory activities across AstraZeneca´s global supply chain. We are looking for CMC Regulatory Affairs Associates to join our CMC team focused on divestment related activities located in Södertälje.

We are curious, creative, and open to new ideas and ways of working. Above all, we are passionate about science and driven to always put patients first. Join us and be part of an extraordinary place to work; an environment that energizes and empowers each of us to support compliant product supply through partnership with other AZ teams.

The role

As a CMC Regulatory Affairs Associate you will generate CMC documentation to support lifecycle submissions and keep business wide electronic systems up to date to maintain regulatory status. You will support externalisation projects where transfer of CMC documentation to external partners is an important and regular task.

You will work with colleagues and other functions within AstraZeneca as well as external partners to obtain information that supports the generation of regulatory CMC documentation.

The role also includes maintenance and change control management of external partners CMC documentation in AstraZeneca systems.

Minimum Requirements - Education and Experience
• Degree in Chemistry or Pharmacy or Chemical Engineering, or equivalent experience
• Fluently spoken and written English and Swedish
• Experience in Pharmaceutical Production or Quality Assurance or Quality Control or Product Maintenance or Regulatory Affairs
Skills and Capabilities
• Experience from and interest of using Document Management systems
• Attention to details, highly organized, able to plan and control own workload effectively and manage expectation of others
• Ability to work with short and / or changing timelines
• Able to work collaboratively with customers and colleagues to achieve optimum outcomes
• High level understanding of GMP and working in a regulated environment
• High level understanding of CMC Regulatory
• Excellent written and verbal communication skills
• IT software skills

 

Contact Information
If you have any questions about the position or the recruitment process, please feel free to contact the responsible recruiter:

Ellen Nilsson at [email protected]

For inquiries regarding registration, please contact support at [email protected]

Welcome with your application! 

Keywords
CMC Regulatory Affairs , Astra Zeneca, Södertälje Visa mindre

Logent Bemanning söker nu en Quality Assurance Associate till AstraZeneca och deras kvalitetssäkringsgrupp inom Site Respiratory som stödjer AstraZenecas största produktionsenhet Sweden Operations i Södertälje med kvalitetssäkring.

På Campus AstraZeneca Södertälje, en av världens största tillverkningsenheter för läkemedel, möts vi i innovativa och högteknologiska miljöer för att tillverka läkemedel som förändrar liv. Det här är platsen för dig som är driven, tar personligt ansvar och motiveras av nya utmaningar och oändliga möjligheter. För att bygga vidare på vårt gemensamma ansvar att göra skillnad för människor, miljön och samhället.
Vi söker nu Quality Assurance Associate till vår kvalitetssäkringsgrupp inom Site Respiratory som stödjer AstraZenecas största produktionsenhet Sweden Operations i Södertälje, med kvalitetssäkring.
Denna tvärfunktionella och viktiga roll gör dig till en representant för både kund och företag - du blir en nyckelperson som skyddar våra produkter, tillverkningstillstånd och patienter.
Organisatoriskt tillhör du en grupp om ca 30 personer som stödjer tillverkningen på Site Respiratory i Snäckviken.

Din roll
Du kommer att arbeta nära den spännande och dynamiska produktionen och vara med ”där det händer”. Dagligen deltar du i tvärfunktionella diskussioner vid produktionslinjen och tar avvägda beslut om hur produktionen ska löpa vidare utifrån kvalitetsaspekten. Att granska och godkänna protokoll från tillverkningen och därmed ansvara för att våra produkter håller rätt kvalitet och uppfyller ställda krav är också en del av din vardag.
Rollen har ofta en utredande karaktär där du inhämtar fakta och använder ditt logiska tänkande för att komma fram till beslut. Arbetet är självständigt och uppgifterna breda, du har stor möjlighet till eget lärande, och som representant för ditt område behövs mod, engagemang, beslutsamhet och integritet.
Vi har ett nära samarbete inom våra grupper samt med övriga stödfunktioner såsom kvalitetskontroll, processteknik och underhåll, därför ställs höga krav på flexibilitet och god förmåga att kommunicera. Din ståndpunkt kan komma att utmanas och du behöver kunna motivera dina beslut på ett bra sätt med både övertygelse och ödmjukhet.

Vilken kompetens söker vi?
Naturvetenskaplig universitets- eller högskoleexamen om minst 4 år. Utbildningsinriktning kan t.ex. vara civilingenjör inom bioteknik, kemi- eller läkemedelsinriktning, eller en apotekarexamen.
Goda kunskaper om läkemedelsframställning enligt gällande regelverk och Good Manufacturing Practice (GMP).
Mycket goda kunskaper i svenska, i tal och skrift.
Goda kunskaper i engelska, i tal och skrift.

Det är meriterande med erfarenhet från tillverkning, kvalitetskontroll, kvalitetssäkring av läkemedel, myndighetsinspektioner eller validering/kvalificering. Även kunskaper inom LEAN är till din fördel. Vi ser gärna att du har ett intresse för teknik, system och process.
För att lyckas i rollen krävs att du är en driven, lösningsorienterad person som tycker om att göra förändringar - stora som små. Du trivs med ett stort kontaktnät, kan tillgodose flera kunders olika behov och samtidigt prioritera ditt eget arbete. Du har förmågan att kommunicera på ett bra, förtroendeingivande sätt och hanterar de många kontaktytorna och ibland tuffa besluten med engagemang och integritet.

Varför AstraZeneca?
Välkommen till ett företag som främjar inkludering och mångfald. Hos oss får du ta del av ett brett nätverk och högpresterande team som genom stöd, tillit och respekt månar om att du ska trivas och lyckas. Hos oss väntar ett fördomsfritt ledarskap och en härlig känsla av tillhörighet i engagerande team.
Bli en del av vår miljö, full med expertis och briljans - med tro att bra alltid kan bli bättre.

Om ansökan

Detta är ett konsultuppdrag där du kommer att vara anställd av Logent bemanning, men arbetar på uppdrag hos AstraZeneca. Det innebär att AstraZeneca är kunden som du kommer att utföra arbete åt, men din anställning och arbetsgivaransvar ligger hos Logent bemanning.

Urval görs löpande och tjänsten kan komma tillsättas innan sista dag för ansökan.

Välkommen med din ansökan! Visa mindre

QRIOS Life Science söker nu en kandidat för ett konsultuppdrag hos vår kund AstraZeneca. Har du tidigare arbetat inom läkemedelstillverkning och är en driven, lösningsorienterad person som tycker om att göra förändringar – stora som små? Tveka inte att ansöka redan idag då urval och intervjuer sker löpande.

Om tjänsten
På Campus AstraZeneca Södertälje, en av världens största tillverkningsenheter för läkemedel, möts vi i innovativa och högteknologiska miljöer för att tillverka läkemedel som förändrar liv. Det här är platsen för dig som är driven, tar personligt ansvar och motiveras av nya utmaningar och oändliga möjligheter. För att bygga vidare på vårt gemensamma ansvar att göra skillnad för människor, miljön och samhället.
Vi söker nu Quality Assurance Associate till vår kvalitetssäkringsgrupp inom Site Respiratory som stödjer AstraZenecas största produktionsenhet Sweden Operations i Södertälje, med kvalitetssäkring.
Denna tvärfunktionella och viktiga roll gör dig till en representant för både kund och företag - du blir en nyckelperson som skyddar våra produkter, tillverkningstillstånd och patienter.
Organisatoriskt tillhör du en grupp om ca 30 personer som stödjer tillverkningen på Site Respiratory i Snäckviken.

Dina arbetsuppgifter i huvudsak
Du kommer att arbeta nära den spännande och dynamiska produktionen och vara med ”där det händer”. Dagligen deltar du i tvärfunktionella diskussioner vid produktionslinjen och tar avvägda beslut om hur produktionen ska löpa vidare utifrån kvalitetsaspekten. Att granska och godkänna protokoll från tillverkningen och därmed ansvara för att våra produkter håller rätt kvalitet och uppfyller ställda krav är också en del av din vardag.
Rollen har ofta en utredande karaktär där du inhämtar fakta och använder ditt logiska tänkande för att komma fram till beslut. Arbetet är självständigt och uppgifterna breda, du har stor möjlighet till eget lärande, och som representant för ditt område behövs mod, engagemang, beslutsamhet och integritet.
Vi har ett nära samarbete inom våra grupper samt med övriga stödfunktioner såsom kvalitetskontroll, processteknik och underhåll, därför ställs höga krav på flexibilitet och god förmåga att kommunicera. Din ståndpunkt kan komma att utmanas och du behöver kunna motivera dina beslut på ett bra sätt med både övertygelse och ödmjukhet.

Vem är du?
• Naturvetenskaplig universitets- eller högskoleexamen om minst 4 år. Utbildningsinriktning kan t.ex. vara civilingenjör inom bioteknik, kemi- eller läkemedelsinriktning, eller en apotekarexamen.
• Goda kunskaper om läkemedelsframställning enligt gällande regelverk och Good Manufacturing Practice (GMP).
• Mycket goda kunskaper i svenska, i tal och skrift.
• Goda kunskaper i engelska, i tal och skrift.

Det är meriterande med erfarenhet från tillverkning, kvalitetskontroll, kvalitetssäkring av läkemedel, myndighetsinspektioner eller validering/kvalificering. Även kunskaper inom LEAN är till din fördel. Vi ser gärna att du har ett intresse för teknik, system och process.

För att lyckas i rollen krävs att du är en driven, lösningsorienterad person som tycker om att göra förändringar – stora som små. Du trivs med ett stort kontaktnät, kan tillgodose flera kunders olika behov och samtidigt prioritera ditt eget arbete. Du har förmågan att kommunicera på ett bra, förtroendeingivande sätt och hanterar de många kontaktytorna och ibland tuffa besluten med engagemang och integritet.

Om verksamheten
Vi på QRIOS genomför varje år tusentals rekryterings- och konsultuppdrag till våra kunder, som både är privata företag och verksamheter inom den offentliga sektorn. Det finns med andra ord stor chans att du hittar ditt nästa drömjobb här hos oss.

Om AstraZeneca:
AstraZeneca är ett av världens ledande läkemedelsföretag. Vi fokuserar på forskning, utveckling, tillverkning och marknadsföring av receptbelagda läkemedel och bioläkemedel inom viktiga hälsovårdsområden. Vi förvandlar goda idéer till effektiva läkemedel för att förbättra patienters hälsa och livskvalitet över hela världen. Vi är dessutom mer än ett av världens ledande läkemedelsföretag, på AstraZeneca är vi stolta över den företagskultur vi har som inspirerar till utveckling och samarbete. Vi strävar efter att vara ledande inom allt vi gör och vårt konkurrenskraftiga och flexibla belöningssystem är inget undantag.



Varmt välkommen med din ansökan. Urval sker löpande, ansök därför redan idag genom att klicka på ansök på https://www.qrios.se. Visa mindre

Vi söker en stabilitetskoordinator till AstraZeneca, Gärtuna i Södertälje som ansvarar för stabilitetsprocessen inom Quality Control (QC)

Har du kunskap och passion för hantering av stabilitetsprover? Vill du arbeta inom ett företag som följer vetenskapen och omsätter idéer till livsförändrande läkemedel? Då är rollen som Quality Control Laboratory Specialist/Stabilitetskoordinator hos AstraZeneca inom BioManufacturing Center (SBC) i Södertälje något för dig!

Om rollen

På SBC finns ett nära samarbete där alla tar hand om varandra och patienterna. Här formas framtidens medicin genom att producera och leverera avancerade, hållbara biologiska läkemedel samtidigt som de agerar lanseringssite för nya produkter. De verkar i en mångkulturell och global miljö där digitala lösningar, LEAN-kultur och hållbarhetsfokus driver arbetet framåt.

Dina arbetsuppgifter

Inom Quality Control (QC) söker vi nu en stabilitetskoordinator med ansvar för att leda vårt arbete med stabilitetsprover och fortsätta arbetet med att etablera SBC-QC som ett stabilitetscenter, Stability Quality Control Centre (SQCC).

Som Stabilitetskoordinator kommer dina arbetsuppgifter innefatta att:

• Ansvara för Stabilitetsprocessen inom SBC QC och samverka med teamet Global Stability Management.
• Agera Subject Matter Expert (SME) i frågor angående stabilitetsutrymmen och prover.
• Utfärda styrande dokument samt utfärda och koordinera avvikelser/cc-ärenden.
• Planera och koordinera allt arbete som rör stabilitetsprover inom SBC-QC i samarbete med gruppchefer och analytiker.
• Beställa prover och delta vid mottagning, placering och uttag av stabilitetsprover.
• Ha nära samarbete med interna funktioner och leverantörer för att stötta underhåll av stabilitetskammare.

Stabilitetskoordinatorns roll är i huvudsak att ansvara för helheten kring SQCC på SBC och den planering som behövs kring arbetet med pågående och framtida studier. I arbetet som Stabilitetskoordinator på SBC kommer du att hantera ett stort antal prover från både den egna siten och från andra siter.
Du måste kunna arbeta på ett strukturerat sätt samtidigt som du är flexibel om prioriteringar ändras.

Du kommer att arbeta i olika team inom funktionen men även tvärfunktionellt lokalt och globalt, bra samarbets- och kommunikationsförmåga är därför viktigt.

En del av tjänsten kommer även att inkludera att driva andra initiativ eller mindre projekt i linje med verksamhetens behov och löpande utveckling. Viktigt i dessa fall är att vara nyfiken, lyhörd och att leverera enligt plan.

Tjänsten innebär att bidra med löpande förbättringar och att agera som förebild i linje med AstraZenecas värderingar, LEAN och ledarvanor.

Mer om dig

För att lyckas i rollen ser vi att du har:

• Akademisk utbildning inom kemi/biokemi eller motsvarande.
• Förmåga att arbeta självständigt och ta egna initiativ.
• Mycket god förmåga att tydligt kommunicera och uttrycka dig i tal och skrift på både svenska och engelska

Det är meriterande för rollen om du har erfarenhet:

• Erfarenhet av arbete i liknande verksamhet inom kvalitet, behöver nödvändigtvis inte vara inom läkemedel. Dock en fördel.
• Erfarenhet av Good Manufacturing Practice (GMP)/Good Laboratory Practice (GLP) samt förståelse för analystekniker inom QC.

Övrigt

Placeringsort: Södertälje
Tillträde: omgående eller efter överenskommelse
Uppdragslängd: 6 månaders visstidsanställning (konsultuppdrag)

Lernia är vägen framåt

Lernia är ett av Sveriges största bolag inom bemanning, yrkesutbildning och matchning av arbetssökande. Vi hjälper människor till utbildning och jobb och företag med kompetenslösningar. Vi har utvecklat individers kompetens efter arbetsmarknadens behov i över 100 år och bemannat den svenska industrin i 20 år. 2020 var omsättningen 2 miljarder kronor, vi är cirka 6 000 anställda och finns över hela landet. Vårt mål är minst 10 000 jobb varje år. Läs mer om vårt arbete med att utveckla lösningar som leder till jobb och ett framgångsrikt näringsliv på [www.lernia.se](https://www.lernia.se/). Visa mindre

Scania genomgår nu en transformation från att vara en leverantör av lastbilar, bussar och motorer till en leverantör av kompletta och hållbara transportlösningar. 

Vi söker dig med kemi- eller materialkunskap som vill utvecklas tillsammans med oss inom polymerområdet ”fogning/lim”. 

Nu kan du bli en del av vårat expertteam som stöttar utvecklingen av nya lastbilar och bussar främst inom hyttkonstruktion och elektrifiering, där limning av batterimoduler är en del av fogningsmetodiken men även andra tillämpningar på fordonet som tätning och ljuddämpning.

Gruppen består idag av 11 välutbildade och duktiga utvecklingsingenjörer som alla är experter inom sina respektive områden. Vår uppgift är att förse Scania med materialtekniks expertis i utvecklingen av världens bästa fordon.

 

Dina arbetsuppgifter

Utvecklingen av nya lim i kombination med nya material och ytbehandlingar ställer höga krav på kännedom om egenskaperna hos de ingående komponenter och tillverkningsprocesser som används med stort fokus på cirkularitet och nollutsläpp.

 

Du kommer att ha ett tätt samarbete med konstruktion, produktion och inköp, där vanligt förekommande arbetsuppgifter är:


• Materialspecialist i utvecklingsprojekt (materialval, upprättande av kravspecifikationer, leverantörsutvärdering)
• Provning av polymera fogningssystem
• Kvalitetsarbete i form av fel- och skadeanalyser
• Upprättande av standarder inom kompetensområdet
• Instrumentansvar för laboratorieutrustning

 

Vi har även ett brett samarbete med högskolor, institut och leverantörer för att hålla god omvärldsbevakning och hög kompetens gentemot våra kunder.

 

Din profil

Vi söker dig med positiv attityd, eget driv, strukturerat arbetssätt och stor ansvarskänsla. Du kommer att arbeta med materialtekniska frågeställningar med fokus på provmetoder, standarder och kravsättning. Till ditt stöd har du andra kollegor i ett team inom området som du bollar dina idéer med. För att ge svar på frågorna kommer du att utföra materialtekniska undersökningar i våra nybyggda laboratorier där kunskap om relevanta provmetoder och analystekniker är avgörande. Genom vår helhetssyn och mångfald av kompetenser vill vi förse Scania med expertis för utvecklingen av morgondagens lastbil.

Du är utbildad civilingenjör eller liknande och har gärna erfarenhet inom området.

Du behärskar svenska och engelska i tal och skrift.

Resor kan förekomma vid behov.

 

För mer information

För mer information kontakta

Patrik Gustafsson, Gruppchef, 08-553 514 61

Stefan Bruder, Expert Engineer 08-553 855 13.

 

Ansökan

Din ansökan ska innehålla personligt brev, CV och betygskopior.  

 

En bakgrundskontroll kan komma att genomföras för denna tjänst.

 

 

Scania är en världsledande leverantör av transportlösningar. Tillsammans med våra partners och kunder driver vi omställningen till ett hållbart transportsystem. 2020 levererade vi 66 900 lastbilar, 5 200 bussar samt 11 000 industri- och marinmotorer till våra kunder. Nettoomsättningen uppgick till mer än 125 miljarder kronor, varav över 20 procent var tjänsterelaterade. Scania grundades 1891 och är idag verksamt i fler än 100 länder och har cirka 50 000 medarbetare. Forskning och utveckling är huvudsakligen koncentrerad till Sverige. Tillverkning sker i Europa och Latinamerika, med regionala produktcenter i Afrika, Asien och Eurasien. Scania är en del av TRATON GROUP. För mer information besök: www.scania.com. Visa mindre

Är du en entusiastisk och positiv kemist med stort intresse för organisk syntes, både praktiskt och teoretiskt? Vill du vara med och skapa framtidens effektiva och hållbara kemiska processer? Klarar du av att driva ditt arbete självständigt och samtidigt vara en lyhörd teamarbetare beroende på situationen? Vill du ta dig an avancerade problemställningar för att lösa våra kunders behov?

Då finns en fantastisk möjlighet hos oss på RISE avdelning Kemiska processer och läkemedel (KPL).

Om oss
RISE är en kraftsamling för den hållbara omställning näringslivet, samhället
och världen behöver. Vi jobbar med lösningarna och förutsättningarna som gör skillnad här och nu och med de kunskapsområden och tekniker som kan vara avgörande imorgon. Mixen av roller, perspektiv och kompetenser ger oss och andra bättre förutsättningar i en komplex värld. Det gör också RISE till en utmanande och omväxlande arbetsplats, med möjlighet att göra det mesta, oavsett vilket område du vill arbeta med, vilken yrkesroll du har eller vart i livet du befinner dig. Avdelningen KPL söker nu en synteskemist inom bioekonomi, industriell kemi och läkemedel med särskild kompetens inom elektrokemi.

Om rollen
På KPL driver vi både kommersiella projekt och forskning inom bland annat kemisk processutveckling/uppskalning, läkemedelskemi, formulering och analytisk kemi. Ett viktigt område är att utveckla nya produkter från förnyelsebara råvaror samt att minska miljöpåverkan genom effektivisering av processer. Vi använder våra unika kompetenser för att lösa problem och utveckla processer i nära samarbete med våra kunder som är allt från små företag till multinationella industrier.

Vi utvecklar också vår verksamhet och kompetens genom interna och externa forskningsprojekt. Arbetet drivs företrädesvis i multidisciplinära projektteam med stort eget ansvar för leveranser. Som synteskemist inom KPL kommer du att arbeta med en stor bredd av frågeställningar med koppling till organisk kemi och elektrokemi, inom våra kund- och forskningsprojekt. Arbetet innebär särskilt att bidra till RISE utveckling av området elektrokemi och CCU. Att delta i säljarbete, forskningsansökningar och leda projekt ingår som en naturlig del i rollen.

Bland det roligaste som finns är att få välkomna en ny entusiastisk kollega till vår verksamhet. Hos oss får du stora möjligheter att påverka din karriär och genom en öppen dialog sätter vi tillsammans upp mål för din utveckling inom RISE. Hos oss hittar du också en kreativ och välkomnande miljö och många skickliga kollegor att samarbeta med.

Placering: Södertälje.

Vem är du?
Vi tror att du är disputerad organisk synteskemist, med inriktning elektrokemi. Vidare ser vi att du har några års erfarenhet, alternativt har du gjort post-doc inom området. För att bli framgångsrik behöver du kunna arbeta både praktiskt samt bidra till ansökningar och försäljningsarbete. Du är kreativ och lösningsorienterad och diskuterar gärna med kollegor som har kompletterande kunskaper. Du har förmåga att själv ta tag i saker för att de skall bli gjorda och kan rapportera av ditt arbete väl både muntligt och skriftligt på svenska och engelska. I kontakter med kunder och forskningspartners är du konstruktiv och affärsmässig. Meriterande är industriell erfarenhet av kemi, gärna inom bulkkemi, finkemi eller läkemedel. Arbete med storskalig tillverkning är meriterande.

Välkommen med din ansökan!
Låter detta spännande och du vill veta mer så är du välkommen att kontakta enhetschef Jenny Adrian Meredith på 010-516 65 45. Sista ansökningsdag är den 7 mars, 2023.

Våra fackliga representanter är: Bertil Svensson, Unionen, 010-516 53 56 och Lazaros Tsantaridis, SACO, 010-516 62 21.

#LI-DNI Visa mindre

QRIOS Life Science söker nu en kandidat för ett konsultuppdrag hos vår kund AstraZeneca.
Gillar du problemlösning? Vågar du ta beslut? Vill du bidra i kvalitetssäkringen av våra läkemedel? Tveka inte att ansöka redan idag då urval och intervjuer sker löpande.

Om tjänsten
På Campus AstraZeneca Södertälje möts vi i innovativa och högteknologiska miljöer för att tillverka läkemedel som förändrar liv. Det här är platsen för dig som är driven, tar personligt ansvar och motiveras av nya utmaningar och oändliga möjligheter. För att bygga vidare på vårt gemensamma ansvar att göra skillnad för människor, miljön och samhället.

Kvalitetskontroll är en del av flödet för alla våra produkter. Kvalitetsorganisationens uppdrag är att arbeta tillsammans med tillverkningsenheterna inom Sweden Operations i Södertälje, AstraZenecas största produktionsenhet, för att säkerställa att våra patienter får ett säkert och effektivt läkemedel till en rimlig kostnad.

Vi söker nu Quality Assurance Associate till vår kvalitetsorganisation inom QA OSD Packaging

Vi på QA OSD Packaging är omkring 25 engagerade personer, uppdelade på 2 grupper. Välkommen till vårt team där alla känner en personlig koppling till de människor vi påverkar. Hos oss får du möjligheten att vara våra patienters ögon och öron. En betydelsefull roll som vi stolta tar på oss då vårt bidrag leder till att förbättra kvalitén på patienters hälsovård och slutligen kvalitén på deras liv.

Dina arbetsuppgifter i huvudsak
Du kommer att arbeta nära den spännande och dynamiska produktionen och vara med ”där det händer”. Dagligen deltar du i tvärfunktionella diskussioner vid produktionslinjen och tar avvägda beslut om hur produktionen ska löpa vidare utifrån kvalitetsaspekten. Att godkänna protokoll från tillverkningen och därmed ansvara för att våra produkter håller rätt kvalitet och uppfyller ställda krav är också en del av din vardag.

Inom QA OSD Packaging deltar vi också i olika projekt som till exempel New Product Introduction (NPI), investeringsprojekt för ny utrustning och Tech Transfer samt projekt kopplade till externa kunder, registreringar, lanseringar samt olika förbättringsarbeten.

Rollen innebär en del utredningsarbete där du använder ditt logiska tänkande för att komma fram till beslut. Arbetet är självständigt och uppgifterna breda, du har stor möjlighet till eget lärande, och som representant för ditt område behövs mod, engagemang, beslutsamhet och integritet.

Vi har ett nära samarbete inom våra grupper och med produktionen samt med övriga stödfunktioner såsom kvalitetskontroll, processteknik och underhåll, därför ställs höga krav på flexibilitet och god förmåga att kommunicera. Din ståndpunkt kan komma att utmanas och du behöver kunna motivera dina beslut på ett bra sätt med både övertygelse och ödmjukhet.

Vem är du?
• Naturvetenskaplig universitets- eller högskoleexamen om minst 4 år. Utbildningsinriktning kan t.ex. vara civilingenjör inom bioteknik, kemi- eller läkemedelsinriktning, eller en apotekarexamen.
• Goda kunskaper om läkemedelsframställning enligt gällande regelverk och Good Manufacturing Practice (GMP).
• Mycket goda kunskaper i svenska, i tal och skrift.
• Goda kunskaper i engelska, i tal och skrift.

Det är meriterande med erfarenhet från:
• Tillverkning, kvalitetskontroll, kvalitetssäkring av läkemedel, myndighetsinspektioner eller validering/kvalificering.
• Även kunskaper inom LEAN är till din fördel.
• Vi ser gärna att du har ett intresse för teknik, system och process.

För att lyckas i rollen krävs att du är en driven, lösningsorienterad person som tycker om att göra förändringar – stora som små. Du trivs med ett stort kontaktnät, kan tillgodose flera kunders olika behov och samtidigt prioritera ditt eget arbete. Du har förmågan att kommunicera på ett bra, förtroendeingivande sätt och hanterar de många kontaktytorna och ibland tuffa besluten med engagemang och integritet. Ditt driv samt din förmåga att arbeta både noggrant och strukturerat även vid ett högt tempo kommer hjälpa dig att lyckas.

Om verksamheten
Vi på QRIOS genomför varje år tusentals rekryterings- och konsultuppdrag till våra kunder, som både är privata företag och verksamheter inom den offentliga sektorn. Det finns med andra ord stor chans att du hittar ditt nästa drömjobb här hos oss.

Om AstraZeneca:
AstraZeneca är ett av världens ledande läkemedelsföretag. Vi fokuserar på forskning, utveckling, tillverkning och marknadsföring av receptbelagda läkemedel och bioläkemedel inom viktiga hälsovårdsområden. Vi förvandlar goda idéer till effektiva läkemedel för att förbättra patienters hälsa och livskvalitet över hela världen. Vi är dessutom mer än ett av världens ledande läkemedelsföretag, på AstraZeneca är vi stolta över den företagskultur vi har som inspirerar till utveckling och samarbete. Vi strävar efter att vara ledande inom allt vi gör och vårt konkurrenskraftiga och flexibla belöningssystem är inget undantag.



Varmt välkommen med din ansökan. Urval sker löpande, ansök därför redan idag genom att klicka på ansök på https://www.qrios.se. Visa mindre

Företagsbeskrivning
AFRY är ett ledande europeiskt företag med global räckvidd inom teknik, design och rådgivning. Vi accelererar omställningen mot ett hållbart samhälle.
Vi är 17 000 hängivna experter inom infrastruktur, industri, energi och digitalisering, som skapar hållbara lösningar för kommande generationer.
Making Future


Jobbeskrivning
Food & Pharma är ett av de fyra segmenten som AFRY väljer att satsa extra mycket på. Johanna Fryklund Freyre, chef för en av sektionerna i Södertälje, är en av våra duktiga och mycket omtyckta sektionschefer som just nu söker flera vassa Life Science ingenjörer!


Kravspecifikation
Är det dig som Johanna letar efter?
Johanna är nyfiken på dig som har minst två års arbetslivserfarenhet inom läkemedelsbranschen och kunskaper inom något av följande områden: Validering, kvalificering, testning, QA/QC eller projektledning i produktionsnära verksamheter. Dina två år i branschen har gett dig goda kunskaper inom relevanta regelverk och guidelines så som exempelvis GMP, MDR och ISO13485. Du har en ingenjörsexamen eller naturvetenskaplig examen inom kemi, bioteknik, medicinteknik, eller motsvarande arbetslivserfarenhet. Du uttrycker dig väl i engelska och svenska, i såväl tal som skrift.
För att du ska trivas i Johannas team så tror vi att du är en nyfiken person som tycker att det är viktigt med omväxling i ditt arbete. I ditt arbete är du noggrann, kvalitetsmedveten och du vill kontinuerligt utveckla din kompetens. Du sätter alltid kunden i fokus genom att vara flexibel och du har ett stort driv samt förmåga att se lösningar istället för problem.
Varför ska du välja Johanna som din nästa chef?
Johanna är en chef som är mån om sina konsulter och som kommer att erbjuda dig möjligheten att prova på olika uppdrag utifrån dina personliga utvecklingsmål. Som konsult hos Johanna kommer du att få möjligheten att se olika verksamheter och testa på nya spännande uppdrag, antingen i interna projekt eller i uppdrag hos någon av våra kunder. Johanna har själv lång erfarenhet som konsult och du kan därför förvänta dig att hon kommer att coacha dig kontinuerligt. Johanna är en mycket omtyckt chef bland såväl befintliga som tidigare konsulter och bland annat beskrivs hon som omtänksam, lyssnande och som en chef som alltid är tillgänglig för sina medarbetare.


Ytterligare information
På AFRY är vi passionerade, inte bara på jobbet utan även på fritiden. Vi tror nämligen att om du har roligt på jobbet presterar du bättre. Vi vill vara din ideala arbetsgivare, oavsett fas i livet, och vi förstår vikten av en balans mellan privatliv och arbete.
Vårt arbete med mångfald och inkludering är ständigt pågående. Vi är övertygade om att en mix av personligheter och bakgrunder gör oss ännu starkare, kreativa och mer framgångsrika ute på marknaden.
Något av allt det som Johanna och AFRY kan erbjuda dig:
Vi har självklart kollektivavtal med förmånliga pensionsavsättningar, utfyllnad av lön vid föräldraledighet samt en förmånsportal med mängder av företag knutna till oss. Genom Club AFRY kan du lära känna fler av alla 17 000 kollegor via AWs, bok/filmklubbar, brädspelskvällar, lunchlöpning, skidresor m.m.
Vi ser fram emot din ansökan! Sista ansökningsdatum är den 8 januari och vi kommer att gå igenom ansökningarna från och med 9 januari.
Johanna Fryklund Freyre, Sektionschef i Södertälje, Food & Pharma
+46 703 792 171
[email protected]
Maria Leylund, Johannas Rekryteringspartner
[email protected]
Vi kan tyvärr inte ta emot ansökningar via e-post, vänligen sök via länken.
AFRY is committed to creating an inclusive & diverse environment and we are actively looking for qualified candidates irrespective of gender, gender identity, sexual orientation, ethnicity, religion, disability, or age. You will be part of a global and diverse company where our differences are our strengths. Join us to accelerate the transition towards a sustainable society. Visa mindre

Logent Bemanning AB söker nu en Quality Operations Specialist till konsultuppdrag på AstraZeneca Sweden Biologics Center (SBC), en central del av AstraZenecas strategi för produktion, kvalitetssäkring och leverans av biologiska läkemedel.
Har du tidigare erfarenhet av GMP-styrd verksamhet, tillverkning av biologiska produkter eller steriltillverkning? Då kan du vara just den vi söker. Tveka inte att ansöka redan idag då urval och intervjuer sker löpande.
Om tjänsten
Vill du vara med i uppstartfasen av vår nya fabrik för biologiska läkemedel?
SBC kommer att leverera nästa generation av läkemedel från AstraZeneca och vara en central del i företaget för biologiska produkter. Den nya fabriken kommer att formulera, fylla, packa, analysera och frisläppa många av företagets nya produkter. Som Quality Operations Specialist representerar du kunden och företagets intressen samtidigt. Det gör dig till en nyckelperson som skyddar våra produkter, tillverkningstillstånd och i slutändan även patienter.
Ditt uppdrag
Du agerar som en kvalitetsledare och förebild både inom Quality och i det tvärfunktionella arbetet. Du arbetar för att bygga in kvalitet istället för att kontrollera in den, för att hela tiden göra produktionen mer pålitlig och säkerställa att produkterna finns tillgängliga för patienterna.. Quality-gruppen analyserar och frisläpper produkter som tillverkats utanför EU för import. Du kommer att fatta det slutliga beslutet om att det som tillverkats uppfyller ställda krav. Du kommer även att hjälpa till med att ta fram data för våra KPIer samt till rapporter. Viktiga samarbetspartners för dig är produktionen och andra stödfunktioner som Kvalitetskontroll, Supply Chain, Processteknik och Underhåll.
Din roll
Du arbetar tillsammans med övriga funktioner för att implementera standarder, att utveckla och förbättra arbetssätten för att stödja fabrikens leveranser. Rollen har ett brett kontaktnät inom fabriken och mellan andra globala AstraZenecas siter, och du har en viktig roll i att bygga upp kvalitetskulturen i organisationen. Du kommer att arbeta med många områden, från material och tillverkning till kvalitetsmätetal och regulatoriska processer.
Du blir en viktig del av Qualitys aseptiska oversight och har ett delegerat ansvar att godkänna att produkten håller rätt kvalitet så du behöver kunna agera med integritet. Du hjälper övriga organisationen att utveckla sin effektivitet. Det betyder att du måste kunna kommunicera på ett bra sätt samt skapa förståelse och engagemang. Du arbetar självständigt med varierande uppgifter i en snabbt föränderlig miljö. Därför behöver du hålla en struktur i arbetet men ändå kunna vara flexibel när förutsättningarna ändras.
Du rapporterar till chefen för Quality Operations.
Vi förutsätter att
Du har en naturvetenskaplig magister eller masterexamen (minst 160 poäng/240hp) och utbildning innehåller 5p (7,5hp) mikrobiologi och uppfyller kompetenskrav för Sakkunnig i LVFS 2004:7.
Mycket goda kunskaper i svenska och engelska, både språkligt och skriftligt.
Erfarenhet från kvalitetssäkring i läkemedelsindustrin samt har goda kunskaper i GMP.
Du kommunicerar lätt med kollegor i olika roller och situationer samt har erfarenhet av tvärfunktionellt arbete.
Det är meriterande om du har erfarenhet av arbete med aseptisk fyllning.

Är du redo att bidra med nya idéer och insikter till vårt team? Perfekt! Vi har en plats ledig och vi hoppas den är din. Visa mindre

Har du ett teknikintresse och bakgrund inom Life Science? Efterfrågan på vår expertis inom validering är stor och vi bygger nu flera interna projektteam där du får möjlighet att arbeta tätt i projekt med kollegor på Semcon och utvecklas inom validering.

Du blir en del av vår avdelning i Stockholm och Södertälje där vi är 50 konsulter som tillsammans gör skillnad inom Life Science. På Semcon sätter vi dig och din utveckling i fokus. Här finns möjligheter att ta sig an olika typer av uppdrag, projekt och roller samt ha en nära dialog med din chef kring din utveckling framåt. Vi erbjuder dig olika nätverk att bli en del av och aktiviteter, dels för att utveckla din kompetens dels för att ha roligt tillsammans med kollegor.

Om rollen
Validering handlar om att gemensamt nå säkra produkter och att göra skillnad för slutanvändaren. I rollen kommer du komma i kontakt med olika typer av företag. Du kommer antingen arbeta i roller i våra kunders verksamheter eller i våra egna leveranser. Att vara en del av Semcons projektleveranser innebär att en grupp kollegor från Semcon tillsammans arbetar för att gemensamt leverera ett färdigt projekt till kund.

Rollen innebär bland annat att ansvara för commissioning och/eller kvalificering av utrustning och datoriserade system, där ingår flera ansvarsområden som exempelvis:

- Se till att projektets tidsplan hålls
- Koordinering mellan olika funktioner i projektet
- Hjälpa till att finna lösningar på utmaningar som uppstår
- Leda, koordinera och skriva riskgranskningar
- Hålla ihop helheten på ett tydligt och strukturerat sätt
- Leda avvikelse-utredningar
- Validering av utrustning och system


Om dig vi söker
För att trivas i rollen har du ett intresse för teknik och maskiner, du vill gärna arbeta mot stora produktioner och processer och trivs i en roll med flera olika kontaktytor. Du gillar problemlösning och teknik och trivs i en dynamisk arbetsmiljö. Vi tror även du har:

- Erfarenhet av läkemedelsindustrin och/eller den medicintekniska branschen
- En relevant akademisk examen inom exempelvis maskin, kemi, bioteknik, medicinteknik eller motsvarande
- Tidigare erfarenhet från en roll som exempelvis valideringsingenjör, projektingenjör, kvalitetsingenjör eller liknande


Vi tror starkt på att människor med olika bakgrunder, erfarenheter och perspektiv är viktigt för att göra Semcon till ett bra, utvecklande och roligt ställe att arbeta på.

Låter det intressant är du välkommen att skicka in en ansökan. Vid frågor om rollen vänligen kontakta Emma nedan.

Emma Jönsson, +46701603922
Area Manager Visa mindre

Är du en teamspelare som gillar att arbeta tvärfunktionellt, flexibelt och i projekt? Trivs du i en drivande och utåtriktad roll i en miljö med hög förändringstakt?

Allt vi gör, gör vi för att göra människors liv bättre. Vi är verksamma i mer än 100 länder världen över och ett av Sveriges viktigaste exportföretag.

På Campus AstraZeneca Södertälje, en av världens största tillverkningsenheter för läkemedel, möts vi i innovativa och högteknologiska miljöer för att tillverka läkemedel som förändrar liv. Det här är platsen för dig som är driven, tar personligt ansvar och motiveras av nya utmaningar och oändliga möjligheter. För att bygga vidare på vårt gemensamma ansvar att göra skillnad för människor, miljön och samhället.

Vi söker nu Valideringsingenjörer till avdelningen Quality Control (QC). Quality Control har sin verksamhet både i Snäckviken och Gärtuna och driver flera stora projekt för introduktion av nya produkter och tekniker/effektiviseringar med tillhörande investeringsprojekt.

Inom Quality är vårt arbete både viktigt och värdefullt. Med vår oslagbara framåtsträvan, finns det ingen bättre plats för att arbeta i framkant och lära sig hur man adderar riktigt värde till ett företag genom livscykeln av våra produkter - från upptäckt och utveckling till kommersialisering. Bli en del av vår miljö, full med expertis och briljans - med tro att bra alltid kan bli bättre.

Din roll
Rollen som Valideringsingenjör hos oss är utåtriktad, utvecklande och går i snabb takt.

Du arbetar tvärfunktionellt i projekt för att validera instrument till QCs laboratorier. Valideringen görs enligt gällande cGood Manufacturing Practice (cGMP), lokala/globala standarder och instruktioner.

Du arbetar även med avveckling och rekvalificering av instrument och system.

Du leder tvärfunktionella team och säkerställer att tidsplan och budget hålls.

Arbetet är självständigt, varierande och bedrivs i nära samarbete med andra funktioner inom företaget.

Att arbeta med ständiga förbättringar ingår i ditt dagliga arbete och du verkar för att skapa robusta processer där LEAN är vårt systematiska arbetssätt.

Du tillhör en grupp om 15 Valideringsingenjörer och rapporterar till Gruppchef QC Validering.


Vilken kompetens söker vi?

*

Teknisk/naturvetenskaplig utbildning på högskolenivå med inriktning mot kemi, biologi, process- eller maskinteknik
*

Goda kunskaper i svenska och engelska, både i tal och skrift
*

God erfarenhet av validering eller kvalificering inom läkemedelstillverkning eller annan Good Manufacturing Practice (GMP) styrd verksamhet
*

Kunskap om LEAN och förbättringsarbete

Då digitalisering alltmer blir en del av verksamheten är erfarenhet och kunskap om automatiserade utrustningar och datoriserade system meriterande.

För att lyckas och trivas i rollen krävs att du tycker om att vara involverad i tvärfunktionella grupperingar där ni har ett gemensamt mål och framdrift är en avgörande faktor. Du trivs i en drivande och utåtriktad roll i en miljö med hög förändringstakt.

Som person är du strukturerad, har lätt för att dokumentera, samarbeta och kommunicera. Du har initiativförmåga, driver ditt arbete självständigt och kan leda tvärfunktionella team för att nå uppsatta mål och tidplaner. Du är flexibel och har ett genuint intresse för kvalitet, processer och problemlösning.

Varför AstraZeneca?
Välkommen till ett företag som främjar inkludering och mångfald. Hos oss får du ta del av ett brett nätverk och högpresterande team som genom stöd, tillit och respekt månar om att du ska trivas och lyckas. Hos oss väntar ett fördomsfritt ledarskap och en härlig känsla av tillhörighet i engagerande team.

Läs gärna mer om oss och våra förmåner på hemsidan https://www.astrazeneca.se/karriar.html samt följ några av våra medarbetare på vår YouTube kanal "Life at AstraZeneca": https://bit.ly/2TioMxP

Välkommen till ett team som gör skillnad för andra människors liv. Vi ser fram emot din ansökan, senast den 25 september 2022.

Vi ser gärna att du bifogar ett personligt brev tillsammans med ditt CV.

Om du vill veta mer om tjänsten är du välkommen att kontakta Lena Holst, tel 072-450 44 56. Intervjuer kan komma att ske under ansökningstiden. Visa mindre

Vi får in många spännande förfrågningar inom Life Science och vill utöka vårt nätverk med nya underkonsulter. Som underkonsult hos Semcon har du stor möjlighet att påverka dina uppdrag och roller samtidigt som vi säkerställer att kunden får den eftersökta kompetensen.

Vi erbjuder samarbete inom både läkemedel, medicinteknik eller närliggande områden,

Om dig

-Du jobbar i fåmansbolag och innehar F-skattsedel

-Du är intresserad av att bli vår samarbetspartner

-Du har erfarenhet inom Life Science, från roller inom exempelvis projektledning, QA, validering, processteknik eller automation

I våra samarbeten ansvarar Semcon för uppdrag och kundkommunikation, du bidrar med din kompetens. Som underkonsult hos Semcon har du samarbete med ett känt varumärke med bredkundbas och ramavtal inom flera branscher.

Semcon inom Life Science

Inom läkemedelsindustrin har Semcon lång erfarenhet av att utveckla, kvalitetssäkra, optimera och implementera nya läkemedel och dess processer. Vi utvecklar även medicintekniska produkter som gör det lättare att må bättre. Vi kombinerar expertis inom produktutveckling och design, validering och digitala lösningar för att utveckla lösningar som är lätta att använda, säkra och uppkopplade för upplevelse.

Om Semcon

Semcon är ett internationellt teknikföretag som lever efter ”people first, then technology”. Med olika bakgrund och specialistkompetenser bidrar våra team med nya perspektiv i utvecklingen av hållbara och konkurrenskraftiga lösningar. Vi är mer än 2000 dedikerade medarbetare i sju olika länder. Visa mindre

QRIOS Life Science söker nu kandidater för ett konsultuppdrag hos vår kund AstraZeneca. Har du tidigare erfarenhet av GMP-styrd verksamhet, tillverkning av biologiska produkter samt steriltillverkning? Tveka inte att ansöka redan idag då urval och intervjuer sker löpande

Om tjänsten
På AstraZeneca är vi stolta över att ha en unik arbetsplatskultur som inspirerar till innovation och samarbete. Vi arbetar kontinuerligt och systematiskt för att våra medarbetare ska känna sig uppskattade, motiverade och belönas för sina idéer och kreativitet.

På Campus AstraZeneca Södertälje, en av världens största tillverkningsenheter för läkemedel, möts vi i en innovativ, högteknologisk och positiv LEAN-miljö för att tillverka läkemedel som förändrar liv.
För att stödja produktionens tillverkning i en intensiv fas som vi befinner oss i, söker avdelningen Quality Operations inom kvalitetsorganisationen på SBC, engagerade och drivna Quality Assurance Officers. Tjänsterna schemaläggs på 2-skift (fm/ em) med starttid 07:00 och sluttid 22:30.

AstraZenecas Biologiska tillverkningsenhet i Södertälje, Sweden BioManufacturing Center (SBC) är en central del av AstraZenecas strategi för produktion av nya Biologiska läkemedel. Här trivs vi på ett av Sveriges främsta Läkemedelsföretag, i en högteknologisk och trevlig miljö där vi värderar samarbete, entreprenörsanda och smarta lösningar.

Den Biologiska tillverkningsenheten levererar nästa generations läkemedel från AstraZenecas omfattande pipeline och har därmed en central roll i accelerationen av AstraZenecas läkemedelsportfölj. På SBC formuleras, fylls, packas, QC testas och frisläpps både kliniska och kommersiella produkter till patienter över hela världen.


Dina arbetsuppgifter i huvudsak
Som Quality Assurance Officer representerar du kunden och företagets intressen samtidigt. Det gör dig till en nyckelperson som skyddar våra produkter, tillverkningstillstånd och i slutändan även patienter.

Du kommer att arbeta som kvalitetsledare och förebild både inom Quality och i det tvärfunktionella arbetet inom hela tillverknings- och försörjningskedjan. Du blir en viktig del av Qualitys aseptiska oversight. där du har ett delegerat ansvar för att produkten håller rätt kvalitet och uppfyller ställda krav. En del av ditt arbete är att granska och godkänna protokoll för att kunna frisläppa material och tillverkad produkt, inklusive importerade produkter. Rollen innehåller även arbete med förbättringar av nuvarande processer.

Rollen har ett brett kontaktnät inom siten och mellan andra globala AstraZenecas siter, och du har en viktig roll i att bygga upp kvalitetskulturen i organisationen. Det ställer därmed krav på god kommunikationsförmåga för att skapa förståelse och engagemang samt kunna agera med integritet. Din ståndpunkt kan komma att utmanas och du behöver kunna motivera dina beslut på ett bra sätt med både övertygelse och ödmjukhet. Du arbetar självständigt med varierande uppgifter i en snabbt föränderlig miljö. Därför behöver du hålla en struktur i arbetet men ändå kunna vara flexibel när förutsättningarna ändras.


Vem är du?
Vilken kompetens söker vi?
• Naturvetenskaplig universitets- eller högskoleexamen om minst 240 hp (160 poäng), inklusive 7,5hp (5p) mikrobiologi.
• Erfarenhet från kvalitetssäkring i läkemedelsindustrin.
• Goda kunskaper om läkemedelsframställning enligt gällande regelverk och Good Manufacturing Practice (GMP).
• Mycket goda kunskaper i svenska och engelska, både i tal och i skrift.

Det är meriterande med mikrobiologisk kompetens samt erfarenhet från steriltillverkning, tillverkning av biologiska produkter, myndighetsinspektioner och validering/kvalificering.
Även kunskaper inom LEAN är till din fördel. Vi ser gärna att du har ett intresse för teknik, system och process.

För att lyckas i rollen är du en driven och lösningsorienterad person som trivs med ett stort kontaktnät och bred samverkan inom olika funktioner. Du är skicklig på att se helhetsperspektiv och växla mellan långa och korta deadlines. Du har förmågan att kommunicera på ett bra, förtroendeingivande sätt, och hanterar de många kontaktytorna och ibland tuffa besluten med engagemang och integritet.



Om verksamheten
Vi på QRIOS genomför varje år tusentals rekryterings- och konsultuppdrag till våra kunder, som både är privata företag och verksamheter inom den offentliga sektorn. Det finns med andra ord stor chans att du hittar ditt nästa drömjobb här hos oss.

Om AstraZeneca:
AstraZeneca är ett av världens ledande läkemedelsföretag. Vi fokuserar på forskning, utveckling, tillverkning och marknadsföring av receptbelagda läkemedel och bioläkemedel inom viktiga hälsovårdsområden. Vi förvandlar goda idéer till effektiva läkemedel för att förbättra patienters hälsa och livskvalitet över hela världen. Vi är dessutom mer än ett av världens ledande läkemedelsföretag, på AstraZeneca är vi stolta över den företagskultur vi har som inspirerar till utveckling och samarbete. Vi strävar efter att vara ledande inom allt vi gör och vårt konkurrenskraftiga och flexibla belöningssystem är inget undantag.



Varmt välkommen med din ansökan. Urval sker löpande, ansök därför redan idag genom att klicka på ansök på https://www.qrios.se.

#LI-IA1 Visa mindre

QRIOS Life Science söker nu efter kandidater med erfarenhet från läkemedelsbranchen för ett konsultuppdrag till vår kund AstraZeneca i Södertälje. Gillar du kvalitetsrelaterade frågor och har ett öga för detaljer så tveka inte att ansöka redan idag då urval och intervjuer sker löpande.

Om tjänsten
På Campus AstraZeneca Södertälje möts vi i innovativa och högteknologiska miljöer för att tillverka läkemedel som förändrar liv. En vardag kantad av orubblig team-anda, stödjande ledarskap och en nyfikenhet som förflyttar gränser. Här är dagarna fulla av hälsosamma val: morgonpass på spinningcykeln, skrattfyllda kaffepauser med kollegorna och promenader i elljusspåret. Välkommen till vår värld, där hälften av alla linjechefer är kvinnor och där vi arbetar aktivt för en friskare värld: från människa till planet. Finns driv, finns möjligheter: vilken väg väljer du?

Vi söker nu en Quality Analyst inom QA Support som kommer att arbeta inom kvalitetsområdet med AstraZenecas största produktionsenhet Sweden Operations. Som Quality Analyst är du en del av kvalitetsorganisationen och representerar både kundens och företagets intressen samtidigt – du är med och skyddar våra produkter, tillverkningstillstånd och i slutändan patienterna.

Vi är aktiva i LEANarbetet och ständiga förbättringar då vi strävar efter att förenkla och förbättra våra processer/arbetssätt. Det är nödvändigt att du har ett intresse för att arbeta med olika IT-system eftersom vi dagligen använder oss av GQCLIMS, SAP, MS Teams, Word och Excel m.m.

Dina arbetsuppgifter i huvudsak
Inom QA Support ansvarar du för att utfärda och godkänna GMP-klassade dokument i GQCLIMS och SAP, såsom CoA och Product Reviews. Du ansvarar även för att utfärda manuella certifikat, samt att på kundens begäran ta fram ”safety statements” (ett intyg om att produkten är fri från tex gluten/TSE). Du kommer även att delta i olika typer av spännande projekt såsom New Product introduction (NPI)- och nylanseringar.

- Du kommer vara en aktiv part i att ta fram nya arbetssätt samt effektivisera befintliga. Din vardag delar du med ett stort antal samarbetspartners inom QA, vilka är kopplade till respektive produktionsavsnitt.
- Du får ett arbete med många kontaktytor, tvärfunktionella relationer och kundkontakt där du använder dina sociala styrkor och din goda förmåga att kommunicera med olika sorters grupper och individer. Rollen ger dig möjlighet att hjälpa, stötta och underlätta för andra genom att vara lyhörd och driva uppgifter framåt.

Vem är du?
• en naturvetenskaplig eller kemiteknisk högskoleutbildning och/eller erfarenhet från läkemedelstillverkning och/eller arbete inom Quality Assurance/Quality Control.
• goda kunskaper om läkemedelsframställning enligt gällande regelverk och Good Manufacturing Practice (GMP).
• att du kan uttrycka dig väl i tal och skrift både på svenska och engelska.


Det är meriterande att du har erfarenhet från arbete i system som GQCLIMS och SAP, liksom tidigare erfarenhet av administrativt arbete med kvalitetsrelaterade frågor. För att lyckas och trivas behöver du vara noggrann, serviceorienterad och van att kommunicera med/i olika nätverk.

Vi lägger också stor vikt vid att du är en nyfiken och lösningsfokuserad person som gillar att hugga tag i nya och kanske oväntade arbetsuppgifter.

Om verksamheten
Vi på QRIOS genomför varje år tusentals rekryterings- och konsultuppdrag till våra kunder, som både är privata företag och verksamheter inom den offentliga sektorn. Det finns med andra ord stor chans att du hittar ditt nästa drömjobb här hos oss.

Om AstraZeneca:
AstraZeneca är ett av världens ledande läkemedelsföretag. Vi fokuserar på forskning, utveckling, tillverkning och marknadsföring av receptbelagda läkemedel och bioläkemedel inom viktiga hälsovårdsområden. Vi förvandlar goda idéer till effektiva läkemedel för att förbättra patienters hälsa och livskvalitet över hela världen. Vi är dessutom mer än ett av världens ledande läkemedelsföretag, på AstraZeneca är vi stolta över den företagskultur vi har som inspirerar till utveckling och samarbete. Vi strävar efter att vara ledande inom allt vi gör och vårt konkurrenskraftiga och flexibla belöningssystem är inget undantag.



Varmt välkommen med din ansökan. Urval sker löpande, ansök därför redan idag genom att klicka på ansök på https://www.qrios.se. Visa mindre

Scania is now undergoing a transformation from being a supplier of trucks, buses and engines to a supplier of complete and sustainable transport solutions.

Scania is now undergoing a transformation from being a supplier of trucks, buses and engines to a supplier of complete and sustainable transport solutions.

Electrification is a key part of this transformation, with a goal of 50% of our vehicle sales volumes to be electrified by 2030, and the development of the traction battery is a crucial part of the electrification effort.

Materials Technology’s goals with respect to battery development are to provide industry-leading expertise in battery chemistry and battery material analysis to our internal customers spanning the complete product development cycle, from basic research to ensuring quality of vehicles in service.

You will be part of the electrification group within Materials Technology R&D. The group consist currently of 10 experienced research engineers. Our task is to supply Scania with technical expertise on materials for electrification.

Your main tasks

The battery team at Materials Technology is responsible for providing battery materials and chemistry expertise and carrying out post mortem cell and battery material analysis (cell teardown), as part of research projects, product development, field quality issues, production methods, and safety and work environment. We have an ambition to build world-class competence in battery materials and degradation processes as well as contribute to the internationally-recognised battery research community in Sweden.

Independent of role or position our employees have the same core values; customer first, respect for individuals, quality, integrity, determination and team spirit. We are constantly striving to improve the work environment and the products. We achieve this when our employees thrives and develop, we therefore strongly believe in personal development. If you are motivated and ready for a responsibility then the opportunities are here.

Your Profile

The successful candidate should have a PhD in Chemical Engineering, Chemistry, Physics, Material Science, Mechanical Engineering or a related field. A strong track record of experience working with lithium-ion batteries and their materials, as well as a broad understanding of current research and trends in the field is necessary. 

Meritorious skills and knowledge include:


• Knowledge and experience of applied electrochemical and chemical analysis methods relevant to lithium-ion batteries
• Knowledge and experience of battery modelling methods
• Knowledge and experience of software languages such as Python, Matlab, R, Julia
• Documented experience of academic supervision, e.g. of Masters or PhD students
• Good communication skills in written and spoken Swedish

Characteristics such as initiative and good cooperation skills are necessary. 

You are dedicated, curious, interested and driven to develop new ideas and deliver results. You thrive working in teams and are inspired by a creative climate surrounded by highly competent colleagues. You are customer oriented and outwardly can represent Materials Technology internally at Scania and externally towards Universities, institutes and companies in project collaborations. 

For more information

Contact Matthew Lacey +46855383399 [email protected] or Öystein Krogen, +46 8 55372934 [email protected] 

Applications should contain a personal letter and CV. Interviews will take place continuously so don't hesitate to apply as soon as possible. 

A background check might be conducted for this position.

We look forward to read your application.

 


Scania is a world-leading provider of transport solutions. Together with our partners and customers we are driving the shift towards a sustainable transport system. In 2020, we delivered 66,900 trucks, 5,200 buses as well as 11,000 industrial and marine power systems to our customers. Net sales totalled to over SEK 125 billion, of which over 20 percent were services-related. Founded in 1891, Scania now operates in more than 100 countries and employs some 50,000 people. Research and development are mainly concentrated in Sweden. Production takes place in Europe and Latin America with regional product centres in Africa, Asia and Eurasia. Scania is part of TRATON GROUP. For more information visit: www.scania.com. Visa mindre

Vill du vara med oss på Semcon och göra skillnad inom Life Science? Vi söker nu dig som vill bli vår nästa kollega inom validering och kvalificering, vi bygger nu flera interna projektteam där du får arbeta tätt i projektform med dina kollegor på Semcon!

Du blir en del av vår avdelning i Stockholm och Södertälje där vi är 50 medarbetare som tillsammans gör skillnad inom Life Science. På Semcon sätter vi dig och din utveckling i fokus. Här finns möjligheter att ta sig an olika typer av uppdrag, projekt och roller samt ha en nära dialog med din chef kring din utveckling framåt. Vi erbjuder dig olika nätverk och aktiviteter, både för att utveckla din kunskap och för att ha roligt tillsammans med kollegor.

Om rollen
I rollen kommer du komma i kontakt med en bredd av olika företag vi stöttar som valideringsledare. Du kan komma att ta dig an uppdrag/roller hos våra kunder eller arbeta i våra egna leveranser. Att vara en del av Semcons egna projektleveranser innebär att en grupp kollegor från Semcon arbetar tillsammans för att gemensamt leverera ett färdigt projekt till kund. Här finns även möjlighet att ta sig an andra typer av roller beroende på intresse.

Rollen innebär bland annat:

- Kvalificering av utrustning
- Validering av utrustning, system eller produkt
- Processvalidering
- Metodvalidering
- Vara med och utveckla Semcons interna valideringskompetens
- Agera projektdeltagare


Vi söker dig med:
Som konsult på Semcon kommer du ha ett starkt stöd av dina kollegor när ni hjälper varandra för att lyckas i uppdrag, projekt och i er utveckling. Därför ser vi att det är viktigt att även du gärna delar med dig av din kunskap och dina tankar till kollegor. För att passa i rollen tror vi även att du har ett driv att vilja utveckla och förbättra i det arbete du tar dig an.

Vi tror även du har:

- Erfarenhet av läkemedelsindustrin eller den medicintekniska branschen
- Tidigare arbetat i en roll som exempelvis valideringsingenjör, kvalitetsingenjör eller liknande
- En examen inom exempelvis maskin, kemi, bioteknik, medicinteknik eller motsvarande


Vi tror starkt på att människor med olika bakgrunder, erfarenheter och perspektiv är viktigt för att göra Semcon till ett bra, utvecklande och roligt ställe att arbeta på.

Vill du vara med oss och göra skillnad så är du välkommen att skicka in en ansökan, vid frågor vänligen kontakta Emma nedan.

Emma Jönsson, [email protected]
Area Manager Visa mindre

Vill du vara med och göra skillnad för människor och samhället i stort? Har du en bakgrund inom Life Science? Nu söker vi dig som vill jobba med läkemedelstillverkning som QA mikrobiolog!

Du blir en del av vår avdelning i Stockholm och Södertälje där vi är 50 medarbetare som tillsammans gör skillnad inom Life Science. På Semcon sätter vi dig och din utveckling i fokus. Här finns möjligheter att ta sig an olika typer av uppdrag, projekt och roller samt ha en nära dialog med din chef kring din utveckling framåt.

Vi på Semcon erbjuder dig olika nätverk och aktiviteter, både för att utveckla din kunskap och för att ha roligt tillsammans med kollegor.

Om rollen som QA mikrobiolog

I rollen kommer du göra skillnad för våra kunder du kommer i kontakt med, där du antingen kommer arbeta i roller i våra kunders verksamheter eller i våra egna leveranser. I Semcons projektleveranser arbetar vi i Semcon-team för att gemensamt leverera ett färdigt projekt till kund.

Rollen kommer innebära ett kvalitetsmedvetet och förbättringsorienterat arbetssätt med breda tvärfunktionella kontaktytor. Du kommer arbeta med arbetsuppgifter som bland annat:

- Kvalitetssäkring av omgivningshygien kring produktion inom icke steril tillverkning och steril tillverkning
- Ansvara för den mikrobiologiska miljön av läkemedelsproduktion
- Ta fram valideringsstrategier för nya produkter, projekt och utredningar
- Rådge/agera expert kopplat till GMP, hygienfrågor och kvalitetsfrågor
- Delta i interna och externa myndighetsinspektioner
- Mikrobiologiska valideringar
- Hantera kvalitetsavvikelser i produktionsprocesser och produktionsmiljö


Om dig vi söker

För att trivas i rollen är du troligen en person som är duktig på att kommunicera och har lätt för att bygga ditt nätverk mot olika kontaktytor. Vi ser även att du har:

- Naturvetenskaplig högskoleexamen på magisternivå innehållande bakteriologi och molekylärbiologi
- Erfarenhet av arbete med mikrobiologi, gärna inom GMP-styrd verksamhet
- Erfarenhet av mikrobiologisk validering i icke-steril miljö


Meriterande om du har erfarenhet av arbete i steril miljö.

Vi tror starkt på att människor med olika bakgrunder, erfarenheter och perspektiv är viktigt för att göra Semcon till ett bra, utvecklande och roligt ställe att arbeta på.

Ansökan

Var med och gör skillnad inom Life Science tillsammans med oss! Har du några frågor om rollen eller vill veta mer, vänligen kontakta Josefine nedan.

Josefine Göthe, 073 682 77 77
Team Manager Visa mindre

Är du en toxikolog, biolog eller motsvarande? Har du erfarenhet inom säkerhetsbedömning av kemikalier och/eller biokompatibilitet av medicinteknisk utrustning? Då kan du vara den vi söker.

Om oss
Avdelningen samlar kompetens inom bland annat toxikologisk hälsoriskbedömning, prekliniska studier, biokompatibilitet och toxikologiska utredningar (medicinteknik), farmakokinetik, bioanalys, beräkningstoxikologi och proteinanalys. Det finns även kvalitetssystem för att utföra djurstudier enligt GLP för säkerhetsbedömningar. Vår organisation består av ca 30 medarbetare och vår verksamhet bygger på samarbete och ett kontinuerligt lärande.

Om rollen
I rollen som toxikolog/riskbedömare ingår eget ansvar att utföra risk- och säkerhetsbedömningar på uppdrag från kund. Det kan vara inom medicinteknik, kemikalieföretag, läkemedel eller mot annan industri. Planering, rådgivning och bedömningar baseras på vetenskapligt stöd och regulatoriska riktlinjer, men anpassas individuellt till varje projekt. I ansvaret ligger också att diskutera strategi med olika experter inom avdelningen och övriga verksamheter inom RISE. Ingen kan allt! I arbetsuppgifterna ingår kundsamtal, intern projektledning, att lägga ut och monitorera studier på kontraktslaboratorier samt också kontakt med berörda myndigheter, vid behov.

Tjänsten är en projektanställning under 1 år, som eventuellt kan leda till tillsvidareanställning

Placeringsort: Södertälje

Vem är du?
Du har som lägst en högskoleutbildning inom toxikologi, biologi eller motsvarande naturvetenskap. Du är inte rädd för att ta på dig varierande arbetsuppgifter och gillar utmaningar. Du ställer egna höga krav på noggrannhet och dokumentation. Du är samtidigt flexibel, tar eget ansvar och är inte rädd för att ta egna initiativ. Det är önskvärt att du har erfarenhet av säkerhetsbedömning av kemikalier och en fördel om du har kännedom om medicinteknisk biokompatibilitet. Du kan kommunicera bra både internt med kollegor och externt mot kunder. Vi söker dig som är nyfiken, gillar problemlösning, har bra samarbetsförmåga, och är bra på att se samband mellan olika expertområden. Arbetet kräver att du har goda kunskaper i engelska och svenska, samt att du har bra datorvana.

Är vi rätt för varandra?
Inom RISE är vi övertygade om att mångfald bidrar till en innovativ miljö där vi tillsammans utmanar gränser och utvecklar ny kunskap och kompetens för framtiden. Hos oss möts passionerade problemlösare för att lösa några av världens viktigaste, och kanske roligaste, problem. Vi kan inte lova dig ett enkelt jobb, men vad vi kan lova dig är ett gäng engagerade kollegor och några riktigt spännande samhällsutmaningar att ta itu med. Du kommer att arbeta i en dynamisk miljö som ger dig utvecklingsmöjligheter både professionellt och personligt. Hos oss får du möjlighet att göra skillnad på riktigt. Välkommen till hela Sveriges forskningsinstitut och innovationspartner.

Vill du veta mer?
Välkommen att kontakta Ian Cotgreave, Avdelningschef, 073-712 1365. Sista ansökningsdag är den 15 augusti, 2022. Intervjuer kommer att ske löpande under ansökningsperioden.

Våra fackliga företrädare är Lazaros Tsantaridis, SACO, 010-516 62 21 respektive Bertil Svensson, Unionen, 010-516 53 56.

Samtal från externa rekryteringsföretag och säljare undanbedes vänligen då vi lyder under Lagen om offentlig upphandling. Visa mindre

QRIOS Life Science söker nu kandidater för ett konsultuppdrag hos vår kund AstraZeneca. Har du tidigare erfarenhet av GMP-styrd verksamhet, tillverkning av biologiska produkter samt steriltillverkning? Tveka inte att ansöka redan idag då urval och intervjuer sker löpande

Om tjänsten
På AstraZeneca är vi stolta över att ha en unik arbetsplatskultur som inspirerar till innovation och samarbete. Vi arbetar kontinuerligt och systematiskt för att våra medarbetare ska känna sig uppskattade, motiverade och belönas för sina idéer och kreativitet.

På Campus AstraZeneca Södertälje, en av världens största tillverkningsenheter för läkemedel, möts vi i en innovativ, högteknologisk och positiv LEAN-miljö för att tillverka läkemedel som förändrar liv.
För att stödja produktionens tillverkning i en intensiv fas som vi befinner oss i, söker avdelningen Quality Operations inom kvalitetsorganisationen på SBC, engagerade och drivna Quality Assurance Officers. Tjänsterna schemaläggs på 2-skift (fm/ em) med starttid 07:00 och sluttid 22:30.

AstraZenecas Biologiska tillverkningsenhet i Södertälje, Sweden BioManufacturing Center (SBC) är en central del av AstraZenecas strategi för produktion av nya Biologiska läkemedel. Här trivs vi på ett av Sveriges främsta Läkemedelsföretag, i en högteknologisk och trevlig miljö där vi värderar samarbete, entreprenörsanda och smarta lösningar.

Den Biologiska tillverkningsenheten levererar nästa generations läkemedel från AstraZenecas omfattande pipeline och har därmed en central roll i accelerationen av AstraZenecas läkemedelsportfölj. På SBC formuleras, fylls, packas, QC testas och frisläpps både kliniska och kommersiella produkter till patienter över hela världen.


Dina arbetsuppgifter i huvudsak
Som Quality Assurance Officer representerar du kunden och företagets intressen samtidigt. Det gör dig till en nyckelperson som skyddar våra produkter, tillverkningstillstånd och i slutändan även patienter.

Du kommer att arbeta som kvalitetsledare och förebild både inom Quality och i det tvärfunktionella arbetet inom hela tillverknings- och försörjningskedjan. Du blir en viktig del av Qualitys aseptiska oversight. där du har ett delegerat ansvar för att produkten håller rätt kvalitet och uppfyller ställda krav. En del av ditt arbete är att granska och godkänna protokoll för att kunna frisläppa material och tillverkad produkt, inklusive importerade produkter. Rollen innehåller även arbete med förbättringar av nuvarande processer.

Rollen har ett brett kontaktnät inom siten och mellan andra globala AstraZenecas siter, och du har en viktig roll i att bygga upp kvalitetskulturen i organisationen. Det ställer därmed krav på god kommunikationsförmåga för att skapa förståelse och engagemang samt kunna agera med integritet. Din ståndpunkt kan komma att utmanas och du behöver kunna motivera dina beslut på ett bra sätt med både övertygelse och ödmjukhet. Du arbetar självständigt med varierande uppgifter i en snabbt föränderlig miljö. Därför behöver du hålla en struktur i arbetet men ändå kunna vara flexibel när förutsättningarna ändras.


Vem är du?
Vilken kompetens söker vi?
• Naturvetenskaplig universitets- eller högskoleexamen om minst 240 hp (160 poäng), inklusive 7,5hp (5p) mikrobiologi.
• Erfarenhet från kvalitetssäkring i läkemedelsindustrin.
• Goda kunskaper om läkemedelsframställning enligt gällande regelverk och Good Manufacturing Practice (GMP).
• Mycket goda kunskaper i svenska och engelska, både i tal och i skrift.

Det är meriterande med mikrobiologisk kompetens samt erfarenhet från steriltillverkning, tillverkning av biologiska produkter, myndighetsinspektioner och validering/kvalificering.
Även kunskaper inom LEAN är till din fördel. Vi ser gärna att du har ett intresse för teknik, system och process.

För att lyckas i rollen är du en driven och lösningsorienterad person som trivs med ett stort kontaktnät och bred samverkan inom olika funktioner. Du är skicklig på att se helhetsperspektiv och växla mellan långa och korta deadlines. Du har förmågan att kommunicera på ett bra, förtroendeingivande sätt, och hanterar de många kontaktytorna och ibland tuffa besluten med engagemang och integritet.



Om verksamheten
Vi på QRIOS genomför varje år tusentals rekryterings- och konsultuppdrag till våra kunder, som både är privata företag och verksamheter inom den offentliga sektorn. Det finns med andra ord stor chans att du hittar ditt nästa drömjobb här hos oss.

Om AstraZeneca:
AstraZeneca är ett av världens ledande läkemedelsföretag. Vi fokuserar på forskning, utveckling, tillverkning och marknadsföring av receptbelagda läkemedel och bioläkemedel inom viktiga hälsovårdsområden. Vi förvandlar goda idéer till effektiva läkemedel för att förbättra patienters hälsa och livskvalitet över hela världen. Vi är dessutom mer än ett av världens ledande läkemedelsföretag, på AstraZeneca är vi stolta över den företagskultur vi har som inspirerar till utveckling och samarbete. Vi strävar efter att vara ledande inom allt vi gör och vårt konkurrenskraftiga och flexibla belöningssystem är inget undantag.



Varmt välkommen med din ansökan. Urval sker löpande, ansök därför redan idag genom att klicka på ansök på https://www.qrios.se.

#LI-IA1 Visa mindre

QRIOS Life Science söker nu en QA – officer för ett konsultuppdrag hos vår kund AstraZeneca i Södertälje. Har du tidigare erfarenhet från steriltillverkning, tillverkning av biologiska produkter och validering/kvalificering? Tveka inte att ansöka redan idag då urval och intervjuer sker löpande.

Om tjänsten
På AstraZeneca är vi stolta över att ha en unik arbetsplatskultur som inspirerar till innovation och samarbete. Vi arbetar kontinuerligt och systematiskt för att våra medarbetare ska känna sig uppskattade, motiverade och belönas för sina idéer och kreativitet.På Campus AstraZeneca Södertälje, en av världens största tillverkningsenheter för läkemedel, möts vi i en innovativ, högt eknologisk och positiv LEAN-miljö för att tillverka läkemedel som förändrar liv.
Din spelplan

AstraZenecas Biologiska tillverkningsenhet i Södertälje, Sweden BioManufacturing Center (SBC) är en central del av AstraZenecas strategi för produktion av nya Biologiska läkemedel. Här trivs vi på ett av Sveriges främsta Läkemedelsföretag, i en högteknologisk och trevlig miljö där vi värderar samarbete, entreprenörsanda och smarta lösningar.

Den Biologiska tillverkningsenheten levererar nästa generations läkemedel från AstraZenecas omfattande pipeline och har därmed en central roll i accelerationen av AstraZenecas läkemedelsportfölj. På SBC formuleras, fylls, packas, QC testas och frisläpps både kliniska och kommersiella produkter till patienter över hela världen.


Dina arbetsuppgifter i huvudsak
Som Quality Assurance Officerrepresenterar du kunden och företagets intressen samtidigt. Det gör dig till en nyckelperson som skyddar våra produkter, tillverkningstillstånd och i slutändan även patienter.

Du kommer att arbeta som kvalitetsledare och förebild både inom Quality och i det tvärfunktionella arbetet inom hela tillverknings- och försörjningskedjan. Du blir en viktig del av Qualitys aseptiska oversight. där du har ett delegerat ansvar för att produkten håller rätt kvalitet och uppfyller ställda krav. En del av ditt arbete är att granska och godkänna protokoll för att kunna frisläppa material och tillverkad produkt, inklusive importerade produkter. Rollen innehåller även arbete med förbättringar av nuvarande processer.

Rollen har ett brett kontaktnät inom siten och mellan andra globala AstraZenecas siter, och du har en viktig roll i att bygga upp kvalitetskulturen i organisationen. Det ställer därmed krav på god kommunikationsförmåga för att skapa förståelse och engagemang samt kunna agera med integritet. Din ståndpunkt kan komma att utmanas och du behöver kunna motivera dina beslut på ett bra sätt med både övertygelse och ödmjukhet. Du arbetar självständigt med varierande uppgifter i en snabbt föränderlig miljö. Därför behöver du hålla en struktur i arbetet men ändå kunna vara flexibel när förutsättningarna ändras.


Vem är du?
Vilken kompetens söker vi?
• Naturvetenskaplig universitets- eller högskoleexamen om minst 240 hp (160 poäng), inklusive 7,5hp (5p) mikrobiologi.
• Erfarenhet från kvalitetssäkring i läkemedelsindustrin.
• Goda kunskaper om läkemedelsframställning enligt gällande regelverk och Good Manufacturing Practice (GMP).
• Mycket goda kunskaper i svenska och engelska, både i tal och skrift.

Det är meriterande med mikrobiologisk kompetens samt erfarenhet från steriltillverkning, tillverkning av biologiska produkter, myndighetsinspektioner och validering/kvalificering.
Även kunskaper inom LEAN är till din fördel. Vi ser gärna att du har ett intresse för teknik, system och process.

För att lyckas i rollen är du en driven och lösningsorienterad person som trivs med ett stort kontaktnät och bred samverkan inom olika funktioner. Du är skicklig på att se helhetsperspektiv och växla mellan långa och korta deadlines. Du har förmågan att kommunicera på ett bra, förtroendeingivande sätt, och hanterar de många kontaktytorna och ibland tuffa besluten med engagemang och integritet samt att du kommer rapporterar till chefen för Quality Assurance.


Om verksamheten
Vi på QRIOS genomför varje år tusentals rekryterings- och konsultuppdrag till våra kunder, som både är privata företag och verksamheter inom den offentliga sektorn. Det finns med andra ord stor chans att du hittar ditt nästa drömjobb här hos oss.

Om AstraZeneca:
AstraZeneca är ett av världens ledande läkemedelsföretag. Vi fokuserar på forskning, utveckling, tillverkning och marknadsföring av receptbelagda läkemedel och bioläkemedel inom viktiga hälsovårdsområden. Vi förvandlar goda idéer till effektiva läkemedel för att förbättra patienters hälsa och livskvalitet över hela världen. Vi är dessutom mer än ett av världens ledande läkemedelsföretag, på AstraZeneca är vi stolta över den företagskultur vi har som inspirerar till utveckling och samarbete. Vi strävar efter att vara ledande inom allt vi gör och vårt konkurrenskraftiga och flexibla belöningssystem är inget undantag.



Varmt välkommen med din ansökan. Urval sker löpande, ansök därför redan idag genom att klicka på ansök på https://www.qrios.se. Visa mindre

On behalf of our client, AstraZeneca, QRIOS Life Science is now looking for a Regulatory CMC Associate for a consultant assignment with start in end of august. Selections and interviews are held on an ongoing basis, please submit your application as soon as possible.

About the position
CMC Regulatory Affairs is a global function that manages all Chemistry, Manufacturing and Controls (CMC) regulatory activities across AstraZeneca’s global supply chain. We are looking for CMC Regulatory Affairs Associates to join our CMC team focused on divestment related activities located in Södertälje.

We are curious, creative, and open to new ideas and ways of working. Above all, we are passionate about science and driven to always put patients first. Join us and be part of an extraordinary place to work; an environment that energizes and empowers each of us to support compliant product supply through partnership with other AZ teams.


Responsibilities
As a CMC Regulatory Affairs Associate you will generate CMC documentation to support lifecycle submissions and keep business wide electronic systems up to date to maintain regulatory status. You will support externalisation projects where transfer of CMC documentation to external partners is an important and regular task.

You will work with colleagues and other functions within AstraZeneca as well as external partners to obtain information that supports the generation of regulatory CMC documentation.


Your profile
Minimum Requirements - Education and Experience
• Degree in Chemistry or Pharmacy or Chemical Engineering, or equivalent experience
• Fluently spoken and written English and Swedish
• Experience in Pharmaceutical Production or Quality Assurance or Quality Control or Product Maintenance or Regulatory Affairs

Skills and Capabilities
• Experience from and interest of using Document Management systems
• Attention to details, highly organized, able to plan and control own workload effectively and manage expectation of others
• Ability to work with short and / or changing timelines
• Able to work collaboratively with customers and colleagues to achieve optimum outcomes
• High level understanding of GMP and working in a regulated environment
• High level understanding of CMC Regulatory
• Excellent written and verbal communication skills
• IT software skills


About the organisation
QRIOS Life Science can offer several opportunities for skilled people with a background in biochemistry, chemical engineering or science. We work with Sweden’s leading pharmaceutical and life science companies. So whether you’re interested in research, regulatory affairs, quality assurance, environmental and quality control, sales and marketing, or just want a career change, we have the job for you.

Working as a consultant suits whoever wants to get a lot of experience in a short period of time. We offer you the chance to work with well-known brands at renowned companies where you can develop your skills. If you’re looking for a world of exciting assignments and new contacts, you’ll like being a consultant.

About Astra Zeneca:
AstraZeneca is a major international healthcare company engaged in the research, development, manufacture and marketing of prescription pharmaceuticals and the supply of healthcare services. But we are more than one of the world’s leading pharmaceutical companies - at AstraZeneca, we are proud to have a unique culture that inspires innovation and collaboration. Here, employees are empowered to express diverse perspectives - and are made to feel valued, energized and rewarded for their ideas and creativity.



Please apply by registering your CV here on our website. Click on the "Ansök" button to the right. It is our recommendation that you register as much information as possible and that you attach a complete CV-document. Please check that your correct e-mail address is registered. Visa mindre

Är du intresserad av att arbeta med optimering och förbättring av produktionsprocesser? Idag står många företag inför betydande förändringar i sina produktionsmiljöer och efterfrågan på vår expertis är hög då vi på Semcon har lång erfarenhet av att arbeta med produktionsutveckling och processteknik inom framförallt Life Science.

I rollen blir du en del av vår avdelning i Stockholm och Södertälje där vi är 50 konsulter som tillsammans gör skillnad inom Life Science. På Semcon sätter vi dig och din utveckling i fokus. Här finns möjligheter att ta sig an olika typer av uppdrag, projekt och roller samt ha en nära dialog med din chef kring din utveckling framåt. Vi erbjuder dig olika nätverk att bli en del av och aktiviteter, dels för att utveckla din kunskap dels för att ha roligt tillsammans med kollegor.

Om rollen

Rollen kommer innebära att i olika uppdrag stötta våra kunder med din kunskap som Processingenjör, det kan innebära att hjälpa till med effektivisering av produktion, göra förbättringar gällande underhåll eller arbeta med anpassning efter regulatoriska krav. Du kommer arbeta både i våra kunders verksamheter men även i våra egna projektleveranser där vi arbetar i Semcon-team.

Rollen kan komma att innebära arbetsuppgifter som:

- Arbeta med ständiga förbättringar i industriella produktionsprocesser
- Vara med och ta fram nya tillverkningsprocesser
- Agera projektmedlem i projekt rörande processer
- Utveckla Semcons processingenjörskompetens


Vi söker dig med

För att passa i rollen tror vi du har ett intresse för området och har arbetat i liknande roller tidigare, som ex. produktionsutvecklare eller processingenjör. Det är högst meriterande om du arbetat inom läkemedelsindustrin tidigare men även annan tillverkande industri är intressant. För att passa i vårt team är du en person som gillar att dela med dig av erfarenheter och din kunskap.

Vi tror även du har:

- Erfarenhet av arbete i produktionsverksamhet
- Varit med och tagit fram nya tillverkningsprocesser
- Kännedom om LEAN
- Akademisk examen inom bioteknik, kemiteknik, maskinteknik eller motsvarande
- Det är ett plus om du även har erfarenhet av att ta fram P&ID; ritningar


Vi tror starkt på att människor med olika bakgrunder, erfarenheter och perspektiv är viktigt för att göra Semcon till ett bra, utvecklande och roligt ställe att arbeta på.

Låter det intressant är du välkommen att skicka in en ansökan! Vid frågor vänligen kontakta Emma.

Emma Jönsson, 070 160 39 22 Visa mindre

Är du ingenjör, intresserad av tekniska lösningar och därtill riktigt nyfiken av dig? Då kan rollen som Processingenjör på AstraZenecas nya fabrik för biologiska produkter vara något för dig!

AstraZeneca är en globalt, innovationsdrivet läkemedelsföretag som fokuserar på upptäckt, utveckling och kommersialisering av receptbelagda läkemedel för några av världens allvarligaste sjukdomar.



Vi söker nu processingenjörer att ansluta sig till vår nya tillverkningsanläggning av biologiska läkemedel i Gärtuna, Södertälje. Den nya anläggningen fyller och packar nästa generation av kliniska och kommersiella biologiska läkemedel från AstraZeneca.



På AZ Sweden Biologics har vi ett nära samarbete, tar hand om varandra och våra patienter. Här formar vi framtidens medicin genom att producera och leverera avancerade och hållbara biologiska läkemedel till patienter. Vi verkar i en mångkulturell och global miljö där digitala lösningar, vår LEAN-kultur och hållbarhetsfokus driver oss framåt. Hos oss får du designa din egen väg, driva din utveckling och bygga din karriär.



Din roll

Som Processingenjör hos oss är ditt uppdrag att tillhandahålla expertis inom formulering, aseptisk fyllningsprocessteknik och packning för tillverkning av kliniska och kommersiella produkter. Detta inkluderar teknisk support som inkluderar:

* Delta i projekt för införande av nya produkter
* Delta i/leda verksamhets- och investeringsprojekt
* Initiera och driva tvärfunktionella förbättringsprojekt/initiativ
* Medverka som processteknisk expert vid myndighetsinspektioner
* Leda och genomföra validering och kvalificering
* Utreda och åtgärda produktionsavvikelser



Vi vill att du som söker har:

* En teknisk/naturvetenskaplig utbildning på högskolenivå med inriktning mot kemi, biologi, process- eller maskinteknik
* Erfarenhet av formulerings-, packnings- och fyllningsprocesser
* Intresse för teknik, standarder och kvalitetskrav
* Kunskap om cGMP för tillverkning.
* God kunskap om produktionsutrustning, anläggningar, teknik och instrumentering.
* Du har goda kunskaper i både svenska och engelska och uttrycker dig väl såväl i tal som i skrift



Framgångsfaktorer:

* Vilja att förbättra processer både för produktionen och för dig själv
* Erfarenhet av validering och kvalificering
* Erfarenhet av IQ / OQ / PQ och Lean Manufacturing
* Erfarenhet av cGMP för sterila processer
* Omfattande erfarenhet av formulerings- och fyllningsprocesser och teknik, standarder och kvalitetskrav



Varför AstraZeneca?
När vi på AstraZeneca ser chansen att förändras tar vi tillfället i akt - för varje möjlighet, oavsett hur liten, kan vara början på något stort. Att leverera medicin som förändrar människors liv handlar om att ha entreprenörsanda - att hitta stunderna och förstå dess potential.


Därför söker vi dig som drivs av att arbeta både självständigt och i team. För genom ditt arbete kommer du och ditt team kunna göra skillnad för patienters liv varje dag då ni ser till att produktion av livsnödvändiga mediciner kan fortlöpa. AstraZeneca värdesätter din kommunikativa ådra, din känsla för struktur och noggrannheten i ditt arbete.

Information om våra förmåner, bonus, semesterdagar m.m. hittar du här: https://bit.ly/AstraZenecaBenefitsSWE


Vill du landa på en plats där ditt driv och din nyfikenhet får utrymme? Bli en av oss på Sweden BioManufacturing Center!


Så här går du vidare:
För frågor om tjänsten, kontakta Christian Holmberg [email protected] eller Oscar Sernstad [email protected].



Varmt välkommen med din ansökan, senast den 8 maj 2022. Visa mindre