Lediga jobb som Civilingenjör, kemiteknik i Södertälje

Därför är detta jobb för dig Du vill vara med och göra skillnad på riktigt som konsult inom Life Science. Vi bidrar tillsammans med våra kunder till att förbättra människors liv och livskvalitet genom att bland annat utveckla produktion, kvalitet och projektverksamhet. Du blir en del av ett team som är experter inom validering och hjälper våra kunder att nå säkra produkter och göra skillnad för slutanvändaren.
Här sätts du och din utveckling i fokus, du kommer ha en kontinuerlig dialog med din chef om utvecklingsmöjligheter framåt för att forma en plan som passar dig och dina ambitioner - allt för att du ska utvecklas och arbeta i uppdrag och roller där du trivs och din expertis kommer tillrätta. Du kommer att vara del av vårt nätverk inom validering vilket ger dig tillgång till utbildningar och möjligheten att jobba tillsammans med några av de skickligaste validerarna i branschen. Vi är intresserade av din kunskap och expertis och tror på att genom kunskapsdelning hjälpa varandra att lyckas i både uppdrag och i utveckling.
Du blir en del av vårt affärsområde inom Compliance & Management där vi stöttar en effektiv omställning till digitala, hållbara och säkra lösningar genom expertkunskap inom exempelvis kvalitet, säkerhet, hållbarhet och projektstyrning. Arbetsuppgifter Som valideringsledare kommer du att leda och driva valideringsarbetet inom Life Science-projekt av olika storlek och komplexitet. Du säkerställer att processer, system och utrustning uppfyller regulatoriska krav och standarder. Genom att arbeta nära både kunder och teamet internt, får du vara med och bidra till hög kvalitet i alla led.
Dina ansvarsområden kommer bland annat innebära:

Leda och koordinera valideringsarbete för utrustning, processer och datorsystem


Planera, granska, skapa och godkänna valideringsdokumentation, inklusive URS, DQ, IQ, OQ och PQ


Säkerställa att valideringsaktiviteter uppfyller regulatoriska krav (GMP, FDA, ISO-standarder)


Samarbeta med kunder och projektteam för att säkerställa att tidslinjer och projektmål nås


Utföra riskanalyser (FMEA, HACCP) och utarbeta valideringsstrategier


Kvalifikationer Vi söker dig som gillar att leda andra och är strukturerad och kommunikativ i ditt arbetssätt. Du gillar problemlösning och att ha flera kontaktytor. Vi ser även att du har:

Ingenjörsexamen inom bioteknik, medicinteknik, kemiteknik, maskinteknik eller motsvarande


Erfarenhet från en roll inom validering/kvalificering inom Life Science


God kännedom om regulatoriska krav och standarder som GMP, EudraLex Volume 4 Annex 15 och ISO 13485


Erfarenhet av att skapa och granska valideringsdokumentation, inklusive URS, DQ, IQ, OQ och PQ


Kunskap om riskanalysmetoder (ex. FMEA) och förmåga att tillämpa dem i praktiken


flytande kunskaper i svenska och engelska, i tal och skrift


En spännande resa med Knightec Group Semcon och Knightec har gått samman som Knightec Group. Tillsammans bildar vi Norra Europas ledande strategiska partner inom produkt- och digital tjänsteutveckling – hur häftigt är inte det?
Med en unik kombination av tvärfunktionell expertis och en holistisk förståelse för affärer hjälper vi våra kunder att förverkliga sina strategier – från idé till färdig lösning. På Knightec Group finns kompetensen, attityden och drivkraften som krävs för att anta de mest utmanande och innovativa projekten.
För våra medarbetare innebär detta fantastiska möjligheter att vara med och forma framtiden genom meningsfulla projekt i teknikens absoluta framkant. Här får du inte bara utvecklas och växa, utan också bli en del av något större.
Låter det som platsen för dig? Häng med på en spännande resa!
Praktisk information Detta är en tjänst placerad på vårt kontor i Södertälje i, Storgatan 41C. Resor i tjänsten kan förekomma till våra kunder. Startdatum är enligt överenskommelse.
Skicka in din ansökan så snart som möjligt, men senast 2026-01-25. Om du har några frågor om tjänsten är du välkommen att kontakta Lina Orfanidou, Talent Acquisition Partner. Observera att vi, på grund av GDPR, endast tar emot ansökningar via vår karriärsida.
Vi ser fram emot att höra från dig! Visa mindre

Därför är detta jobb för dig Du vill vara en del av regionens främsta Life Science-konsulter och driva projekt som gör skillnad. Här spelar du en viktig roll i att möjliggöra utveckling och produktion av framtidens läkemedel och förbättra människors livskvalité. På Knightec Group är vi specialister på att driva projekt inom en rad olika industrier. Vi har djup kompetens inom projektledning och även en egen välkänd metodik, XLPM (Excellence in Project Management). Du kommer vara en del av våra interna nätverk inom projektledning vilket ger dig tillgång till bland annat utbildningar, workshops, kunskapsdelning och möjligheten att jobba tillsammans med några av de skickligaste projektledarna i branschen. Detta ger dig goda förutsättningar att utvecklas vidare i din roll som projektledare. Din vilja och ambition visar vägen, vi förser dig med verktygen och förutsättningarna som behövs för att du ska nå dina mål.
Du blir en del av vårt affärsområde Compliance & Management där vi stöttar en effektiv omställning till digitala, hållbara och säkra lösningar genom expertkunskap inom exempelvis kvalitet, säkerhet, hållbarhet och projektstyrning.
Arbetsuppgifter Du kommer driva varierande projekt från start till mål vilket gör att du direkt kommer att kunna påverka utformning och utfall av projekten. Projekten driver du tillsammans med våra kunder, antingen på plats i deras verksamheter eller i våra egna leveranser. Projekten kommer variera i komplexitet och omfattning, detta gör att du kommer behöva använda hela din kompetens, både teknisk och relationell, för att säkerställa att projektet slutförs i enlighet med tidplan och budget. Rollen kommer bland annat att innebära:
Leda investeringsprojekt, installationsprojekt, projekt rörande ombyggnation eller liknande inom läkemedelsindustrin
Ansvara för projektets budget, tidplan och kvalitet
Leda arbetet i projektet och ansvara för projektets resultat inför en styrgrupp
Hantera projektets intressenter och risker
Motivera och engagera dina projektmedlemmar

Kvalifikationer Vi söker dig som har ett intresse för teknik och komplexa projekt. Du är självgående, gillar att lösa problem och trivs med att leda och engagera andra. Du har även
Erfarenhet från att ha arbetet som projektledare eller delprojektledare för investeringsprojekt inom Life Science där din roll innefattat budgetansvar och rapportering till styrgrupp
Ingenjörsutbildning eller motsvarande inom relevant område (t.ex. kemiteknik, maskinteknik, medicinteknik)
Erfarenhet av projektledningsverktyg
Erfarenhet från att ha arbetat i GMP-reglerad miljö
Vana och mycket god förmåga att kommunicera och hantera olika intressenter
Flytande kunskaper i svenska och engelska

En spännande resa med Knightec Group Semcon och Knightec har gått samman som Knightec Group. Tillsammans bildar vi Norra Europas ledande strategiska partner inom produkt- och digital tjänsteutveckling – hur häftigt är inte det?
Med en unik kombination av tvärfunktionell expertis och en holistisk förståelse för affärer hjälper vi våra kunder att förverkliga sina strategier – från idé till färdig lösning. På Knightec Group finns kompetensen, attityden och drivkraften som krävs för att anta de mest utmanande och innovativa projekten.
För våra medarbetare innebär detta fantastiska möjligheter att vara med och forma framtiden genom meningsfulla projekt i teknikens absoluta framkant. Här får du inte bara utvecklas och växa, utan också bli en del av något större.
Låter det som platsen för dig? Häng med på en spännande resa!
Praktisk information Detta är en tillsvidareanställning med en provanställning på sex månader, placerad på vårt kontor i Södertälje, Kronstrandsgatan 1. Resor i tjänsten kan förekomma till våra kunder. Startdatum är så snart som möjligt eller enligt överenskommelse.
Skicka in din ansökan så snart som möjligt, men senast 2025-11-20. Om du har några frågor om tjänsten är du välkommen att kontakta Talent Acquisition Partner, Lina Orfanidou. Observera att vi, på grund av GDPR, endast tar emot ansökningar via vår karriärsida.
Vi ser fram emot att höra från dig! Visa mindre

Därför är detta jobb för dig Här får du vara med och göra skillnad på riktigt som konsult inom Life Science. Vi bidrar tillsammans med våra kunder till att förbättra människors liv och livskvalitet genom att bland annat utveckla produktion, kvalitet och projektverksamhet. Du blir en del av ett team som är experter inom validering och hjälper våra kunder att nå säkra produkter och förbättrad livskvalitet för användaren. Här sätts du och din utveckling i fokus, du kommer ha en kontinuerlig dialog med din chef om utvecklingsmöjligheter framåt för att forma en plan framåt som passar dig och dina ambitioner - allt för att du ska utvecklas och arbeta i uppdrag och roller där du kommer till rätta. Du blir en del av våra interna nätverk inom validering vilket ger dig tillgång till utbildningar och möjligheten att jobba tillsammans med några av de skickligaste validerarna i branschen. Vi har ett starkt fokus på kunskapsdelning och hjälper varandra framåt för att lyckas i uppdrag och i vår utveckling.
Du blir en del av vårt affärsområde Compliance & Management där vi stöttar en effektiv omställning till digitala, hållbara och säkra lösningar genom expertkunskap inom exempelvis kvalitet, säkerhet, hållbarhet och projektstyrning. Arbetsuppgifter Kärnan i rollen är validering och kvalificering av utrustning, processer och datoriserade system inom Life Science-industrin. Du kommer även kunna vara involverad i design, inköp och commissioning vilket gör att du på riktigt kan påverka resultat och utfall. Du kommer antingen arbeta i våra egna leveranser för att gemensamt leverera ett färdigt projekt till kund, eller i våra kunders verksamheter. Dina ansvarsområden är exempelvis:
Validering/kvalificering av utrustning och system
Se till att projektets tidsplan hålls
Koordinering mellan olika funktioner i projektet
Vara drivande i att finna lösningar på utmaningar som uppstår
Leda, koordinera och skriva riskgranskningar
Leda avvikelse-utredningar

Kvalifikationer För att trivas i rollen har du ett intresse för teknik, du vill gärna arbeta i komplexa produktionsmiljöer och i en roll med flera olika kontaktytor. Du gillar problemlösning, är lyhörd och gillar att lära nytt och dela med dig av din kunskap. Du har även:
Ingenjörsexamen inom bioteknik, medicinteknik, kemiteknik, maskinteknik eller motsvarande
Erfarenhet av att jobba med validering inom Life Science där du varit del av några av SQ/IQ/OQ/PQ-faserna
Erfarenhet inom läkemedelsindustrin
Erfarenhet av krav- och avvikelsehantering
God kunskap inom GxP-regelverken. Har du även kunskap inom GAMP5, 21 CFR part 11 och Eudralex Annex 11 är det meriterande
Du kommunicerar obehindrat på svenska och engelska

En spännande resa med Knightec Group Semcon och Knightec har gått samman som Knightec Group. Tillsammans bildar vi Norra Europas ledande strategiska partner inom produkt- och digital tjänsteutveckling – hur häftigt är inte det?
Med en unik kombination av tvärfunktionell expertis och en holistisk förståelse för affärer hjälper vi våra kunder att förverkliga sina strategier – från idé till färdig lösning. På Knightec Group finns kompetensen, attityden och drivkraften som krävs för att anta de mest utmanande och innovativa projekten.
För våra medarbetare innebär detta fantastiska möjligheter att vara med och forma framtiden genom meningsfulla projekt i teknikens absoluta framkant. Här får du inte bara utvecklas och växa, utan också bli en del av något större.
Låter det som platsen för dig? Häng med på en spännande resa!
Praktisk information Detta är en tillsvidareanställning med en provanställning på sex månader, placerad på vårt kontor i Södertälje, Kronstrandsgatan 1. Resor i tjänsten kan förekomma till våra kunder. Startdatum är så snart som möjligt eller enligt överenskommelse.
Skicka in din ansökan så snart som möjligt, men senast 2025-11-20. Om du har några frågor om tjänsten är du välkommen att kontakta Lina Orfanidou, Talent Acquisition Partner. Vi hanterar alla ansökningar via vår karriärsida för att säkerställa en trygg och säker hantering av dina personuppgifter i enlighet med GDPR.
Vi ser fram emot att höra från dig! Visa mindre

Därför är detta jobb för dig Du vill vara med och göra skillnad på riktigt som konsult inom Life Science. Vi bidrar tillsammans med våra kunder till att förbättra människors liv och livskvalitet genom att bland annat utveckla produktion, kvalitet och projektverksamhet. Du blir en del av ett team som är experter inom validering och hjälper våra kunder att nå säkra produkter och göra skillnad för slutanvändaren.
Här sätts du och din utveckling i fokus, du kommer ha en kontinuerlig dialog med din chef om utvecklingsmöjligheter framåt för att forma en plan som passar dig och dina ambitioner - allt för att du ska utvecklas och arbeta i uppdrag och roller där du trivs och din expertis kommer tillrätta. Du kommer att vara del av vårt nätverk inom validering vilket ger dig tillgång till utbildningar och möjligheten att jobba tillsammans med några av de skickligaste validerarna i branschen. Vi är intresserade av din kunskap och expertis och tror på att genom kunskapsdelning hjälpa varandra att lyckas i både uppdrag och i utveckling.
Du blir en del av vårt affärsområde inom Compliance & Management där vi stöttar en effektiv omställning till digitala, hållbara och säkra lösningar genom expertkunskap inom exempelvis kvalitet, säkerhet, hållbarhet och projektstyrning. Arbetsuppgifter Som valideringsledare kommer du att leda och driva valideringsarbetet inom Life Science-projekt av olika storlek och komplexitet. Du säkerställer att processer, system och utrustning uppfyller regulatoriska krav och standarder. Genom att arbeta nära både kunder och teamet internt, får du vara med och bidra till hög kvalitet i alla led.
Dina ansvarsområden kommer bland annat innebära:
Leda och koordinera valideringsarbete för utrustning, processer och datorsystem
Planera, granska, skapa och godkänna valideringsdokumentation, inklusive URS, DQ, IQ, OQ och PQ
Säkerställa att valideringsaktiviteter uppfyller regulatoriska krav (GMP, FDA, ISO-standarder)
Samarbeta med kunder och projektteam för att säkerställa att tidslinjer och projektmål nås
Utföra riskanalyser (FMEA, HACCP) och utarbeta valideringsstrategier

Kvalifikationer Vi söker dig som gillar att leda andra och är strukturerad och kommunikativ i ditt arbetssätt. Du gillar problemlösning och att ha flera kontaktytor. Vi ser även att du har:
Ingenjörsexamen inom bioteknik, medicinteknik, kemiteknik, maskinteknik eller motsvarande
Erfarenhet från en roll inom validering/kvalificering inom Life Science
God kännedom om regulatoriska krav och standarder som GMP, EudraLex Volume 4 Annex 15 och ISO 13485
Erfarenhet av att skapa och granska valideringsdokumentation, inklusive URS, DQ, IQ, OQ och PQ
Kunskap om riskanalysmetoder (ex. FMEA) och förmåga att tillämpa dem i praktiken
flytande kunskaper i svenska och engelska, i tal och skrift

En spännande resa med Knightec Group Semcon och Knightec har gått samman som Knightec Group. Tillsammans bildar vi Norra Europas ledande strategiska partner inom produkt- och digital tjänsteutveckling – hur häftigt är inte det?
Med en unik kombination av tvärfunktionell expertis och en holistisk förståelse för affärer hjälper vi våra kunder att förverkliga sina strategier – från idé till färdig lösning. På Knightec Group finns kompetensen, attityden och drivkraften som krävs för att anta de mest utmanande och innovativa projekten.
För våra medarbetare innebär detta fantastiska möjligheter att vara med och forma framtiden genom meningsfulla projekt i teknikens absoluta framkant. Här får du inte bara utvecklas och växa, utan också bli en del av något större.
Låter det som platsen för dig? Häng med på en spännande resa!
Praktisk information Detta är en tillsvidareanställning med en provanställning på sex månader, placerad på vårt kontor i Södertälje, Kronstrandsgatan 1. Resor i tjänsten kan förekomma till våra kunder. Startdatum är enligt överenskommelse.
Skicka in din ansökan så snart som möjligt, men senast 2025-11-20. Om du har några frågor om tjänsten är du välkommen att kontakta Lina Orfanidou, Talent Acquisition Partner. Observera att vi, på grund av GDPR, endast tar emot ansökningar via vår karriärsida.
Vi ser fram emot att höra från dig! Visa mindre

Därför är detta jobb för dig Du vill vara med och göra skillnad på riktigt som konsult inom Life Science. Vi bidrar tillsammans med våra kunder till att förbättra människors liv och livskvalitet genom att bland annat utveckla produktion, kvalitet och projektverksamhet. Du blir en del av ett team som är experter inom validering och hjälper våra kunder att nå säkra produkter och göra skillnad för slutanvändaren.
Här sätts du och din utveckling i fokus, du kommer ha en kontinuerlig dialog med din chef om utvecklingsmöjligheter framåt för att forma en plan som passar dig och dina ambitioner - allt för att du ska få arbeta i uppdrag och roller där du kommer tillrätta.
Du blir en del av vårt affärsområde inom Compliance & Management där vi stöttar en effektiv omställning till digitala, hållbara och säkra lösningar genom expertkunskap inom exempelvis kvalitet, säkerhet, hållbarhet och projektstyrning. Arbetsuppgifter Rollen innebär att du tar lead för valideringar, och kan guida och stötta dina kollegor för att gemensamt komma framåt. Du kommer antingen jobba i något av våra valideringsteam där vi levererar ett färdigt projekt till kund eller på plats ute i våra kunders verksamheter. Du kommer bland annat att ansvara för commissioning och/eller kvalificering av utrustning och datoriserade system. Dina arbetsuppgifter kommer vara exempelvis:
validering av utrustning och system
se till att projektets tidsplan hålls
koordinering mellan olika funktioner i projektet
drivande i att finna lösningar på utmaningar som uppstår
leda, koordinera och skriva riskgranskningar
leda avvikelse-utredningar

Kvalifikationer Vi söker dig som gillar att leda andra och är strukturerad i ditt arbetssätt. Du gillar problemlösning och att ha flera kontaktytor. Du vill gärna arbeta i komplexa produktionsmiljöer och trivs i en dynamisk arbetsmiljö. Vi ser även att du har:
erfarenhet från en roll inom validering/kvalificering inom läkemedelsindustrin
ingenjörsexamen eller motsvarande
god kännedom om GMP
meriterande med erfarenhet av koordinering/samordning
flytande kunskaper i svenska och engelska

En spännande resa med Knightec Group Semcon och Knightec har gått samman som Knightec Group. Tillsammans bildar vi Norra Europas ledande strategiska partner inom produkt- och digital tjänsteutveckling – hur häftigt är inte det?
Med en unik kombination av tvärfunktionell expertis och en holistisk förståelse för affärer hjälper vi våra kunder att förverkliga sina strategier – från idé till färdig lösning. På Knightec Group finns kompetensen, attityden och drivkraften som krävs för att anta de mest utmanande och innovativa projekten.
För våra medarbetare innebär detta fantastiska möjligheter att vara med och forma framtiden genom meningsfulla projekt i teknikens absoluta framkant. Här får du inte bara utvecklas och växa, utan också bli en del av något större.
Låter det som platsen för dig? Häng med på en spännande resa!
Praktisk information Detta är en tillsvidareanställning med en provanställning på sex månader, placerad på vårt kontor i Södertälje, Kronstrandsgatan 1. Resor i tjänsten kan förekomma till våra kunder. Startdatum är enligt överenskommelse.
Skicka in din ansökan så snart som möjligt, men senast 2025-08-30. Om du har några frågor om tjänsten är du välkommen att kontakta Lina Jäderborn, Talent Acquisition Partner. Observera att vi, på grund av GDPR, endast tar emot ansökningar via vår karriärsida.
Vi ser fram emot att höra från dig! Visa mindre

Därför är detta jobb för dig Här får du vara med och göra skillnad på riktigt som konsult inom Life Science. Vi bidrar tillsammans med våra kunder till att förbättra människors liv och livskvalitet genom att bland annat utveckla produktion, kvalitet och projektverksamhet. Du blir en del av ett team som är experter inom validering och hjälper våra kunder att nå säkra produkter och göra skillnad för slutanvändaren. Här sätts du och din utveckling i fokus, du kommer ha en kontinuerlig dialog med din chef om utvecklingsmöjligheter framåt för att forma en plan som passar dig och dina ambitioner - allt för att du ska få arbeta i uppdrag och roller där du kommer tillrätta. Vi erbjuder dig ett kontor i Stockholms epicentrum för Life Science, Forskaren.
Du blir en del av vårt affärsområde Compliance & Management där vi stöttar en effektiv omställning till digitala, hållbara och säkra lösningar genom expertkunskap inom exempelvis kvalitet, säkerhet, hållbarhet och projektstyrning. Arbetsuppgifter Du kommer bland annat att ansvara för commissioning och/eller kvalificering av utrustning och datoriserade system. Du kommer arbeta i våra egna leveranser med ett team av Semcon-kollegor för att gemensamt leverera ett färdigt projekt till kund, alternativt i våra kunders verksamheter. Dina ansvarsområden är exempelvis:
Validering av utrustning och system
Se till att projektets tidsplan hålls
Koordinering mellan olika funktioner i projektet
Vara drivande i att finna lösningar på utmaningar som uppstår
Leda, koordinera och skriva riskgranskningar
Leda avvikelse-utredningar

Kvalifikationer För att trivas i rollen har du ett intresse för teknik, du vill gärna arbeta i komplexa produktionsmiljöer och i en roll med flera olika kontaktytor. Du gillar problemlösning, är lyhörd och trivs i en varierande konsultroll. Vi tror även du har: 
Erfarenhet inom läkemedelsindustrin
Erfarenhet inom validering/kvalificering
Tidigare erfarenhet från en roll som exempelvis valideringsingenjör, projektingenjör, kvalitetsingenjör eller liknande
Ingenjörsexamen inom bioteknik, medicinteknik, maskinteknik eller motsvarande
Goda kunskaper både muntligt och skriftligt i svenska och engelska

En spännande resa med Knightec Group Semcon och Knightec har gått samman som Knightec Group. Tillsammans bildar vi Norra Europas ledande strategiska partner inom produkt- och digital tjänsteutveckling – hur häftigt är inte det?
Med en unik kombination av tvärfunktionell expertis och en holistisk förståelse för affärer hjälper vi våra kunder att förverkliga sina strategier – från idé till färdig lösning. På Knightec Group finns kompetensen, attityden och drivkraften som krävs för att anta de mest utmanande och innovativa projekten.
För våra medarbetare innebär detta fantastiska möjligheter att vara med och forma framtiden genom meningsfulla projekt i teknikens absoluta framkant. Här får du inte bara utvecklas och växa, utan också bli en del av något större.
Låter det som platsen för dig? Häng med på en spännande resa!
Praktisk information Detta är en tillsvidareanställning med en provanställning på sex månader, placerad på vårt kontor i Stockholm, Hagaplan 4. Resor i tjänsten kan förekomma till våra kunder. Startdatum är så snart som möjligt eller enligt överenskommelse.
Skicka in din ansökan så snart som möjligt, men senast 2025-08-30. Om du har några frågor om tjänsten är du välkommen att kontakta Talent Acquisition Partner Lina Jäderborn. Observera att vi, på grund av GDPR, endast tar emot ansökningar via vår karriärsida.
Vi ser fram emot att höra från dig! Visa mindre

Därför är detta jobb för dig Du vill vara en del av regionens främsta Life Science-konsulter. Vi bidrar gemensamt med våra kunder till att förbättra människors liv och livskvalitet genom att bland annat utveckla produktion, kvalitet och projektverksamhet.
Här sätts du och din utveckling i fokus, du kommer ha en kontinuerlig dialog med din chef om utvecklingsmöjligheter framåt för att forma en plan och resa som passar dig och dina ambitioner. Som konsult på Knightec Group kommer du ha ett starkt stöd av ledare och dina kollegor där ni hjälper varandra att lyckas i uppdrag, projekt och i er utveckling.
Du blir en del av vårt affärsområde inom Compliance & Management där vi stöttar en effektiv omställning till digitala, hållbara och säkra lösningar genom expertkunskap inom exempelvis kvalitet, säkerhet, hållbarhet och projektstyrning.
Arbetsuppgifter Vårt team besitter en bred kunskap och dina uppdrag kommer att variera och kan innebära både roller i våra egna leveranser i interna team samt i våra kunders verksamheter. Du kommer arbeta inom något av nedan områden:
validering/kvalificering
QA
projektledning
processutveckling/produktionsutveckling
QA IT

Kvalifikationer För att passa i rollen vill du arbeta i komplexa produktionsmiljöer, har en förmåga att arbeta förbättringsorienterat och gillar att ha olika kontaktytor. För att lyckas i rollen har du även:
Nyfikenhet på/kännedom om konsultrollen
Erfarenhet av arbete inom läkemedelsindustrin eller den medicintekniska branschen
God kännedom om relevanta regelverk
Relevant ingenjörsexamen eller motsvarande
Flytande kunskaper i svenska och engelska, i tal och skrift

En spännande resa med Knightec Group Semcon och Knightec har gått samman som Knightec Group. Tillsammans bildar vi Norra Europas ledande strategiska partner inom produkt- och digital tjänsteutveckling – hur häftigt är inte det?
Med en unik kombination av tvärfunktionell expertis och en holistisk förståelse för affärer hjälper vi våra kunder att förverkliga sina strategier – från idé till färdig lösning. På Knightec Group finns kompetensen, attityden och drivkraften som krävs för att anta de mest utmanande och innovativa projekten.
För våra medarbetare innebär detta fantastiska möjligheter att vara med och forma framtiden genom meningsfulla projekt i teknikens absoluta framkant. Här får du inte bara utvecklas och växa, utan också bli en del av något större.
Låter det som platsen för dig? Häng med på en spännande resa!
Praktisk information Detta är en tjänst placerad på vårt kontor i Södertälje, Kronstrandsgatan 1. Resor i tjänsten kan förekomma till våra kunder. Startdatum är enligt överenskommelse.
Skicka in din ansökan så snart som möjligt, men senast 2025-08-30. Om du har några frågor om tjänsten är du välkommen att kontakta Lina Jäderborn, Talent Acquisition Partner. Observera att vi, på grund av GDPR, endast tar emot ansökningar via vår karriärsida.
Vi ser fram emot att höra från dig! Visa mindre

Därför är detta jobb för dig Du vill vara en del av regionens främsta Life Science-konsulter. Vi bidrar gemensamt med våra kunder till att förbättra människors liv och livskvalitet genom att bland annat utveckla produktion, kvalitet och projektverksamhet. Vi arbetar med en bred kundbas inom framförallt läkemedelsindustrin och den medicintekniska branschen.
Här sätts du och din utveckling i fokus, du kommer ha en kontinuerlig dialog med din chef om utvecklingsmöjligheter framåt för att forma en plan och resa som passar dig och dina ambitioner. Som konsult på Knightec Group kommer du ha ett starkt stöd av ledare och dina kollegor där ni hjälper varandra att lyckas i uppdrag, projekt och i er utveckling.
Du blir en del av vårt affärsområde inom Compliance & Management stöttar vi en effektiv omställning till digitala, hållbara och säkra lösningar genom expertkunskap inom exempelvis kvalitet, säkerhet, hållbarhet och projektstyrning.
Arbetsuppgifter Vårt team besitter en bred kunskap och dina uppdrag kommer att variera och kan innebära både roller i våra egna leveranser i interna team samt i våra kunders verksamheter. Du kommer arbeta inom något av nedan områden:
validering/kvalificering
QA
projektledning
processutveckling/produktionsutveckling
QA IT

Kvalifikationer För att passa i rollen vill du arbeta i komplexa produktionsmiljöer, har en förmåga att arbeta förbättringsorienterat och gillar att ha olika kontaktytor. För att lyckas i rollen har du även:
Nyfikenhet på/kännedom om konsultrollen
Erfarenhet av arbete inom läkemedelsindustrin eller den medicintekniska branschen
God kännedom om GMP
Relevant ingenjörsexamen eller motsvarande
Flytande kunskaper i svenska och engelska, i tal och skrift

En spännande resa med Knightec Group Semcon och Knightec har gått samman som Knightec Group. Tillsammans bildar vi Norra Europas ledande strategiska partner inom produkt- och digital tjänsteutveckling – hur häftigt är inte det?
Med en unik kombination av tvärfunktionell expertis och en holistisk förståelse för affärer hjälper vi våra kunder att förverkliga sina strategier – från idé till färdig lösning. På Knightec Group finns kompetensen, attityden och drivkraften som krävs för att anta de mest utmanande och innovativa projekten.
För våra medarbetare innebär detta fantastiska möjligheter att vara med och forma framtiden genom meningsfulla projekt i teknikens absoluta framkant. Här får du inte bara utvecklas och växa, utan också bli en del av något större.
Låter det som platsen för dig? Häng med på en spännande resa!
Praktisk information Detta är en tjänst placerad på vårt kontor i Södertälje, Kronstrandsgatan 1. Resor i tjänsten kan förekomma till våra kunder. Startdatum är enligt överenskommelse.
Skicka in din ansökan så snart som möjligt, men senast 2025-05-20. Om du har några frågor om tjänsten är du välkommen att kontakta Lina Jäderborn, Talent Acquisition Partner. Observera att vi, på grund av GDPR, endast tar emot ansökningar via vår karriärsida.
Vi ser fram emot att höra från dig! Visa mindre

Scania is undergoing a transformation from being a leading supplier of trucks, buses, and engines to providing complete and sustainable transport solutions. Together with TRATON and our sister brands MAN, Volkswagen Truck & Bus, and International, we are working to shape the future of mobility with innovative and environmentally conscious solutions. Our values – customer first, respect, team spirit, responsibility, and elimination of waste – are at the heart of everything we do. Together, we are at the forefront of creating a sustainable future.
Role Summary
Do you have a curious mind and want to embark on a journey that will expand your own as well as the boundaries of human knowledge, then an industrial PhD might be the thing for you. We are offering you a possibility to help to shape the emission system of our future hydrogen fuelled engines, literally making the world a cleaner place.
Hydrogen produced from renewable sources offers an alternative to battery electric trucks in certain applications, e.g. where long range and fast fueling are important features. The hydrogen could be used either in fuel cells, generating electricity, or directly in specially adapted internal combustion engines (H2-ICE). The latter is a comparatively mature technology which will be key factor for a fast implementation of hydrogen fuelled heavy trucks.
Nevertheless, the use of H2-ICE offers new challenges for the trucks’ exhaust aftertreatment system, as temperatures and composition of the exhaust will differ from conventional fossil fuels. In the present project the focus is understanding and solving these challenges and your role as an industrial PhD student will be to explore the impact of the exhaust from H2-ICE on the performance and life-length of especially the de-NOX part of the system. This work will include both theoretical and practical work e.g. catalyst testing and characterisation.
The present position will be part of HyEATS (Hydrogen Exhaust Aftertreatment Systems), a joint project between catalyst company Johnson Matthey, Chalmers University of Technology, KTH Royal Institute of Technology and Scania as well as the Competence Center for Catalysis at Chalmers University of Technology. The PhD student will be employed by Scania CV AB and affiliated to the Division of Chemical Engineering at Chalmers University of Technology. Your time and location will be mainly at Scania, Södertälje, with some time spent at Chalmers University of Technology in Gothenburg.
As support you will have close contact with researchers both in academia and at Scania and the other industrial partners.
Job Responsibilities
You will be responsible for all the parts of a research project from coming up with ideas, designing experiments, writing scientific papers, and presenting your findings at international conferences.
You will do both theoretical and hands-on work in the laboratory as well as the use of advanced characterization techniques.
Being a PhD student offers a unique opportunity to deepen your knowledge within the exciting field of catalysis. Moreover, you will have contact with different experts both at Scania and Chalmers University of Technology as well with our external partners.
Who You Are
We are looking for you who want to work with catalysis and catalysts from a material technology perspective.
You are a person who sees research and science as something fun and you have a strong passion for learning new things. You should enjoy collaborating with other colleagues since our mission is very cross-functional. You should also have an interest in doing practical work in the lab, although hopefully that does not mean that you shy away from theoretical discussions and the use of computers.
You should have a M. Sc. degree in Chemical Engineering, Chemistry, Engineering Physics or similar. A condition for the position is that the applicant is approved as a PhD student, i.e. fulfil the basic requirements for doctoral studies at Chalmers University of Technology. You should have excellent writing and communication skills in English, additional language skills in Swedish is beneficial.
This Is Us
In the group EMEMC we study the chemistry of the truck in the areas of aftertreatment, fuel, oil and catalysis in present and future commercial vehicles. The use of hydrogen is a natural part of the work. We work with product follow-up, with research for the future and in the product development phase.
The group ENXPK develops catalysts and particulate filters in aftertreatment systems for truck and bus engines. Our work involves rig, engine, and vehicle testing. Necessary tests are designed and performed, test data is analyzed and presented to define optimized technology solutions. A curious mind is needed to understand customer needs and possibilities for the future. We work cross functional with colleagues responsible for design, installation, and controls as well as all major catalyst suppliers.
Scania Offers
We offer a dynamic, flexible workplace with hybrid work options, including Scania Sergel and Midway hubs. With a structured development plan and courses, Scania supports your career growth both locally and internationally.
Benefits include training at our health center Gröndal or wellness allowance, result bonus, flexible hours, and company car leasing. Scania also hosts events for employees and their families, and Stockholm residents enjoy direct access to Södertälje via Scania Job express buses.
Application
Your application should include a CV and any relevant certificates. We welcome all applicants and strive for diversity in our recruitment processes.
Apply as soon as possible, no later than 2025-03-27. Screening will take place on an ongoing basis during the application period. Logical and personality tests may be used as part of the selection process, and a background check may be required for this role.
If you have questions or would like more information, please contact:
Anders Ersson, Supervisor at Scania, [email protected]
Ragna Elger, Group manager EMEMC, [email protected]
Kim Pettersson, Group manager ENXPK, [email protected]
Louise Olsson, Academic supervisor at Chalmers University of Technology, [email protected]
We look forward to your application! Visa mindre

På Knightec Group (tidigare Semcon) i Stockholm-Södertälje blir du en del av regionens främsta Life Science-konsulter. Vi bidrar gemensamt med våra kunder till att förbättra människors liv och livskvalitet genom att bland annat utveckla produktion, kvalitet och projektverksamhet.
Vad vi erbjuder dig Vi sätter dig och din utveckling i fokus, du kommer ha en kontinuerlig dialog med din chef om utvecklingsmöjligheter framåt för att forma en plan och resa som passar dig, dina önskemål och ambitioner. Allt för att du ska få arbeta i uppdrag och roller där du kommer till rätta.
Vi arbetar med en bred kundbas inom framförallt läkemedelsindustrin och den medicintekniska branschen, där vi hjälper våra kunder genom vår expertkunskap och arbetar både i roller ute i våra kunders verksamheter samt i våra egna leveranser där vi arbetar i Semcon-team.
Vi ger dig även flexibilitet, kollektivavtal, tre extra lediga dagar, friskvårdsbidrag, bidrag till ditt hemmakontor och mycket mer.
Vårt team besitter en bred kunskap och arbetar inom bland annat validering/kvalificering, QA, projektledning, processteknik, produktionsutveckling, QA IT och andra närliggande områden.
Om dig Som konsult på Semcon kommer du ha ett starkt stöd av ledare och dina kollegor där ni hjälper varandra för att lyckas i uppdrag, projekt och i er utveckling. För att passa i rollen har du en förmåga att arbeta förbättringsorienterat, vill arbeta i komplexa produktionsmiljöer och är lyhörd.
För att lyckas i rollen har du även:
Nyfikenhet på/kännedom om konsultrollen
Erfarenhet av arbete inom läkemedelsindustrin eller den medicintekniska branschen
God kännedom om GMP
Relevant ingenjörsexamen eller motsvarande
Du har flytande kunskaper i svenska och engelska, i tal och skrift

Det är viktigt för oss att få in olika perspektiv och vi vet att olika individer med olika bakgrunder och erfarenheter är en styrka och gör Semcon till ett utvecklande och roligt ställe att arbeta på. Läs gärna mer om vad våra konsulter tycker om att arbeta hos oss https://semcon.com/join-us/semcon-stories/
Ansökan Vid frågor om tjänsten eller processen, vänligen kontakta Mia nedan. Mia Lefranc, [email protected] Team Manager
En spännande resa med Knightec Group! Semcon och Knightec har gått samman som Knightec Group. Tillsammans bildar vi Norra Europas ledande strategiska partner inom produkt- och digital tjänsteutveckling – hur häftigt är inte det?
Med en unik kombination av tvärfunktionell expertis och en holistisk förståelse för affärer hjälper vi våra kunder att förverkliga sina strategier – från idé till färdig lösning. På Knightec Group finns kompetensen, attityden och drivkraften som krävs för att anta de mest utmanande och innovativa projekten.
För våra medarbetare innebär detta fantastiska möjligheter att vara med och forma framtiden genom meningsfulla projekt i teknikens absoluta framkant. Här får du inte bara utvecklas och växa, utan också bli en del av något större.
Låter det som platsen för dig? Häng med på en spännande resa! Visa mindre

Vill du arbeta med optimering och förbättring av produktionsprocesser? Idag står många företag inför betydande förändringar i sina produktionsmiljöer och efterfrågan på vår expertis är hög då vi på Semcon har lång erfarenhet av att arbeta med produktionsutveckling och processteknik inom Life Science.
Vad vi erbjuder digPå Semcon sätter vi dig och din utveckling fokus, tillsammans med din närmsta chef får du möjlighet att diskutera utvecklingsvägar och forma en väg framåt som passar dig. Vi värderar ett gott samarbete och gemenskap på avdelningen och ses därför regelbundet via både nätverk, utbildningar, möten och mer sociala aktiviteter som luncher, träningar eller AWs. Vi ger dig även flexibilitet, kollektivavtal, tre extra lediga dagar, friskvårdsbidrag, bidrag till ditt hemmakontor och mycket mer.
Om rollenRollen kommer innebära att i olika uppdrag stötta våra kunder med din kunskap som Processingenjör, det kan innebära att hjälpa till med effektivisering av produktion, göra förbättringar gällande underhåll, vara med och ta fram nya tillverkningsprocessereller arbeta med anpassning efter regulatoriska krav. Du kommer arbeta både i våra kunders verksamheter men även i våra egna projektleveranser där vi arbetar i Semcon-team.

Om digFör att trivas i rollen har du ett intresse för både människor, teknik och maskiner. Du gillar problemlösning och trivs i en dynamisk arbetsmiljö. För att passa i teamet är du även en person som gillar att dela med dig av erfarenheter och din kunskap.
Vi tror även du har:
Erfarenhet av arbete som processingenjör, produktionsutvecklare eller motsvarande
Varit med och tagit fram nya tillverkningsprocesser
Erfarenhet från Life Science
Akademisk examen inom bioteknik, kemiteknik, maskinteknik eller motsvarande
Det är ett plus om du även har erfarenhet av att ta fram P&ID; ritningar

Det är viktigt för oss att få in olika perspektiv och vi vet att olika individer med olika bakgrunder och erfarenheter är en styrka och gör Semcon till ett utvecklande och roligt ställe att arbeta på. Läs gärna mer om vad våra konsulter tycker om att arbeta hos oss https://semcon.com/join-us/semcon-stories/
AnsökanVid frågor om tjänsten eller processen, vänligen kontakta Mia nedan.Mia Lefranc, [email protected] Manager
Vi har våra egna rekryteringsresurser och undanber oss mail och telefonsamtal från externa rekryteringsbolag.
En spännande resa med Knightec Group
Vi på Semcon går nu samman med vårt systerbolag Knightec och bildar Knightec Group. Tillsammans blir vi den ledande aktören i norra Europa inom produkt- och digital tjänsteutveckling – hur häftigt är inte det? Vårt gemensamma erbjudande blir både bredare och djupare, vilket gör att vi kan ta oss an stora, strategiska kundprojekt på högsta nivå av innovation och komplexitet. För våra medarbetare innebär detta fantastiska möjligheter till kompetensutveckling och karriärvägar. Låter detta som platsen för dig? Häng med oss på denna spännande resa! Visa mindre

Logent Bemanning söker nu en Quality Assurance Associate till AstraZeneca och deras kvalitetssäkringsgrupp inom Site Respiratory som stödjer AstraZenecas största produktionsenhet Sweden Operations i Södertälje med kvalitetssäkring.

På Campus AstraZeneca Södertälje, en av världens största tillverkningsenheter för läkemedel, möts vi i innovativa och högteknologiska miljöer för att tillverka läkemedel som förändrar liv. Det här är platsen för dig som är driven, tar personligt ansvar och motiveras av nya utmaningar och oändliga möjligheter. För att bygga vidare på vårt gemensamma ansvar att göra skillnad för människor, miljön och samhället.
Vi söker nu Quality Assurance Associate till vår kvalitetssäkringsgrupp inom Site Respiratory som stödjer AstraZenecas största produktionsenhet Sweden Operations i Södertälje, med kvalitetssäkring.
Denna tvärfunktionella och viktiga roll gör dig till en representant för både kund och företag - du blir en nyckelperson som skyddar våra produkter, tillverkningstillstånd och patienter.
Organisatoriskt tillhör du en grupp om ca 30 personer som stödjer tillverkningen på Site Respiratory i Snäckviken.

Din roll
Du kommer att arbeta nära den spännande och dynamiska produktionen och vara med ”där det händer”. Dagligen deltar du i tvärfunktionella diskussioner vid produktionslinjen och tar avvägda beslut om hur produktionen ska löpa vidare utifrån kvalitetsaspekten. Att granska och godkänna protokoll från tillverkningen och därmed ansvara för att våra produkter håller rätt kvalitet och uppfyller ställda krav är också en del av din vardag.
Rollen har ofta en utredande karaktär där du inhämtar fakta och använder ditt logiska tänkande för att komma fram till beslut. Arbetet är självständigt och uppgifterna breda, du har stor möjlighet till eget lärande, och som representant för ditt område behövs mod, engagemang, beslutsamhet och integritet.
Vi har ett nära samarbete inom våra grupper samt med övriga stödfunktioner såsom kvalitetskontroll, processteknik och underhåll, därför ställs höga krav på flexibilitet och god förmåga att kommunicera. Din ståndpunkt kan komma att utmanas och du behöver kunna motivera dina beslut på ett bra sätt med både övertygelse och ödmjukhet.

Vilken kompetens söker vi?
Naturvetenskaplig universitets- eller högskoleexamen om minst 4 år. Utbildningsinriktning kan t.ex. vara civilingenjör inom bioteknik, kemi- eller läkemedelsinriktning, eller en apotekarexamen.
Goda kunskaper om läkemedelsframställning enligt gällande regelverk och Good Manufacturing Practice (GMP).
Mycket goda kunskaper i svenska, i tal och skrift.
Goda kunskaper i engelska, i tal och skrift.

Det är meriterande med erfarenhet från tillverkning, kvalitetskontroll, kvalitetssäkring av läkemedel, myndighetsinspektioner eller validering/kvalificering. Även kunskaper inom LEAN är till din fördel. Vi ser gärna att du har ett intresse för teknik, system och process.
För att lyckas i rollen krävs att du är en driven, lösningsorienterad person som tycker om att göra förändringar - stora som små. Du trivs med ett stort kontaktnät, kan tillgodose flera kunders olika behov och samtidigt prioritera ditt eget arbete. Du har förmågan att kommunicera på ett bra, förtroendeingivande sätt och hanterar de många kontaktytorna och ibland tuffa besluten med engagemang och integritet.

Varför AstraZeneca?
Välkommen till ett företag som främjar inkludering och mångfald. Hos oss får du ta del av ett brett nätverk och högpresterande team som genom stöd, tillit och respekt månar om att du ska trivas och lyckas. Hos oss väntar ett fördomsfritt ledarskap och en härlig känsla av tillhörighet i engagerande team.
Bli en del av vår miljö, full med expertis och briljans - med tro att bra alltid kan bli bättre.

Om ansökan

Detta är ett konsultuppdrag där du kommer att vara anställd av Logent bemanning, men arbetar på uppdrag hos AstraZeneca. Det innebär att AstraZeneca är kunden som du kommer att utföra arbete åt, men din anställning och arbetsgivaransvar ligger hos Logent bemanning.

Urval görs löpande och tjänsten kan komma tillsättas innan sista dag för ansökan.

Välkommen med din ansökan! Visa mindre

Logent Bemanning söker nu en Quality Assurance Associate till QA OSD Packning och Outbound - AstraZeneca i Södertälje

På Campus AstraZeneca Södertälje, en av världens största tillverkningsenheter för läkemedel, möts vi i innovativa och högteknologiska miljöer för att tillverka läkemedel som förändrar liv. Det här är platsen för dig som är driven, tar personligt ansvar och motiveras av nya utmaningar och oändliga möjligheter. För att bygga vidare på vårt gemensamma ansvar att göra skillnad för människor, miljön och samhället.



Kvalitetskontroll är en del av flödet för alla våra produkter. Kvalitetsorganisationens uppdrag är att arbeta tillsammans med tillverkningsenheterna inom Sweden Operations i Södertälje, AstraZenecas största produktionsenhet, för att säkerställa att våra patienter får ett säkert och effektivt läkemedel till en rimlig kostnad.

Inom tillverkningen på PET Packning arbetar ca 200 personer med att förpacka tabletter och kapslar i blister, burk, bulk och dospåse till mer än 100 globala marknader och till våra externa kunder.

Inom Outbound/Inbound arbetar ca 60 personer vilket inkluderar både Lageroperatörer, Logistikkoordinatorer och Customer Relationship Managers. Outbound distribuerar ut ca 45% av AstraZenecas läkemedel och samarbetar med ca 280 olika kunder både inom och utanför AstraZeneca.

Inom kvalitetssäkringsgruppen OSD Packning och Outbound är vi totalt cirka 26 medarbetare fördelade på två grupper. Här får du kunniga kollegor att arbeta ihop med i en hög förändringstakt. Du kommer att vara en viktig del av arbetet för att säkerställa att våra kunder får kvalitetssäkrat läkemedel i rätt i tid.

Din roll

Du kommer att arbeta nära den spännande och dynamiska produktionen och vara med ”där det händer”. Dagligen deltar du i tvärfunktionella diskussioner vid produktionslinjen och tar avvägda beslut om hur produktionen ska löpa vidare utifrån kvalitetsaspekten. Att granska och godkänna protokoll från tillverkningen och därmed ansvara för att våra produkter håller rätt kvalitet och uppfyller ställda krav är också en del av din vardag.

Rollen har ofta en utredande karaktär där du inhämtar fakta och använder ditt logiska tänkande för att komma fram till beslut. Arbetet är självständigt och uppgifterna breda, du har stor möjlighet till eget lärande, och som representant för ditt område behövs mod, engagemang, beslutsamhet och integritet.

Vi har ett nära samarbete inom våra grupper samt med övriga stödfunktioner såsom kvalitetskontroll, processteknik och underhåll, därför ställs höga krav på flexibilitet och god förmåga att kommunicera. Din ståndpunkt kan komma att utmanas och du behöver kunna motivera dina beslut på ett bra sätt med både övertygelse och ödmjukhet.

Vilken kompetens söker vi?

- Naturvetenskaplig universitets- eller högskoleexamen om minst 4 år. Utbildningsinriktning kan t.ex. vara civilingenjör inom bioteknik, kemi- eller läkemedelsinriktning, eller en apotekarexamen.

- Goda kunskaper om läkemedelsframställning enligt gällande regelverk och Good Manufacturing Practice (GMP).

- Mycket goda kunskaper i svenska, i tal och skrift.

- Goda kunskaper i engelska, i tal och skrift.

Det är meriterande med erfarenhet från tillverkning, kvalitetskontroll, kvalitetssäkring av läkemedel, myndighetsinspektioner eller validering/kvalificering. Även kunskaper inom LEAN är till din fördel. Vi ser gärna att du har ett intresse för teknik, system och process.

För att lyckas i rollen krävs att du är en driven, lösningsorienterad person som tycker om att göra förändringar - stora som små. Du trivs med ett stort kontaktnät, kan tillgodose flera kunders olika behov och samtidigt prioritera ditt eget arbete. Du har förmågan att kommunicera på ett bra, förtroendeingivande sätt och hanterar de många kontaktytorna och ibland tuffa besluten med engagemang och integritet. Ditt driv samt din förmåga att arbeta både noggrant och strukturerat även vid ett högt tempo kommer hjälpa dig att lyckas.

Varför AstraZeneca?
Välkommen till ett företag som främjar inkludering och mångfald. Hos oss får du ta del av ett brett nätverk och högpresterande team som genom stöd, tillit och respekt månar om att du ska trivas och lyckas. Hos oss väntar ett fördomsfritt ledarskap och en härlig känsla av tillhörighet i engagerande team.
Bli en del av vår miljö, full med expertis och briljans - med tro att bra alltid kan bli bättre.



Om ansökan

Detta är ett konsultuppdrag på 6 månader med start omgående. Du kommer att vara anställd av Logent bemanning, men arbetar på uppdrag hos AstraZeneca.

Urval görs löpande och tjänsten kan komma tillsättas innan sista dag för ansökan.

Välkommen med din ansökan! Visa mindre

Vi får in många spännande förfrågningar inom Life Science och vill utöka vårt nätverk med nya underkonsulter. Som underkonsult hos Semcon har du stor möjlighet att påverka dina uppdrag och roller samtidigt som vi säkerställer att kunden får den eftersökta kompetensen.

Vi erbjuder samarbete inom både läkemedel, medicinteknik eller närliggande områden,

Om dig

-Du jobbar i fåmansbolag och innehar F-skattsedel

-Du är intresserad av att bli vår samarbetspartner

-Du har erfarenhet inom Life Science, från roller inom exempelvis projektledning, QA, validering, processteknik eller automation

I våra samarbeten ansvarar Semcon för uppdrag och kundkommunikation, du bidrar med din kompetens. Som underkonsult hos Semcon har du samarbete med ett känt varumärke med bredkundbas och ramavtal inom flera branscher.

Semcon inom Life Science

Inom läkemedelsindustrin har Semcon lång erfarenhet av att utveckla, kvalitetssäkra, optimera och implementera nya läkemedel och dess processer. Vi utvecklar även medicintekniska produkter som gör det lättare att må bättre. Vi kombinerar expertis inom produktutveckling och design, validering och digitala lösningar för att utveckla lösningar som är lätta att använda, säkra och uppkopplade för upplevelse.

Om Semcon

Semcon är ett internationellt teknikföretag som lever efter ”people first, then technology”. Med olika bakgrund och specialistkompetenser bidrar våra team med nya perspektiv i utvecklingen av hållbara och konkurrenskraftiga lösningar. Vi är mer än 2000 dedikerade medarbetare i sju olika länder. Visa mindre

QRIOS Life science söker kandidater för ett långt konsultuppdrag till AstraZeneca i Södertälje. Har du en naturvetenskaplig utbildning med mikrobiologi? Gillar du problemlösning? Vill du bidra med kvalitetssäkring av läkemedel? Då är du den vi söker.

Om tjänsten
Vad gör du som Quality Assurance Associate hos AstraZeneca? Organisatoriskt tillhör du en grupp om ca 30 personer som stödjer den sterila tillverkningen på PET BFS i Snäckviken och PET FDI på Gärtuna.

Du kommer att arbeta nära den spännande och dynamiska produktionen och vara med ”där det händer”. Dagligen deltar du i tvärfunktionella diskussioner vid produktionslinjen och tar avvägda beslut om hur produktionen ska löpa vidare utifrån kvalitetsaspekten. Att godkänna protokoll från tillverkningen och därmed ansvara för att våra produkter håller rätt kvalitet och uppfyller ställda krav är också en del av din vardag.

Rollen har ofta en utredande karaktär där du inhämtar fakta och använder ditt logiska tänkande för att komma fram till beslut. Arbetet är självständigt och uppgifterna breda, du har stor möjlighet till eget lärande, och som representant för ditt område behövs mod, engagemang, beslutsamhet och integritet.

Vi har ett nära samarbete inom våra grupper samt med övriga stödfunktioner såsom kvalitetskontroll, processteknik och underhåll, därför ställs höga krav på flexibilitet och god förmåga att kommunicera. Din ståndpunkt kan komma att utmanas och du behöver kunna motivera dina beslut på ett bra sätt med både övertygelse och ödmjukhet.


Vem är du?
Vi främjar mångfald och söker kandidater med olika erfarenheter.
• Grundkravet är en naturvetenskaplig universitets- eller högskoleexamen om minst 4 år inklusive kurs i Mikrobiologi 7,5 hp. Utbildningsinriktning kan t.ex. vara civilingenjör inom bioteknik, kemi- eller läkemedelsinriktning, eller en apotekarexamen.
• Du förväntas ha mycket goda kunskaper i svenska och goda kunskaper i engelska.
• Det är meriterande med erfarenhet från tillverkning, kvalitetskontroll, kvalitetssäkring av läkemedel, myndighetsinspektioner eller validering/kvalificering.
• Även kunskaper inom LEAN är till din fördel.
• Vi ser gärna att du har ett intresse för teknik, system och process.

Varför AstraZeneca?
När vi på AstraZeneca ser chansen att förbättra tar vi tillfället i akt - för varje möjlighet, oavsett hur liten, kan vara början på något stort. Att leverera medicin som förändrar människors liv handlar om att ha entreprenörsanda – att hitta möjligheterna och förstå dess potential.
Därför söker vi dig som drivs av att utvecklas och leverera resultat. AstraZeneca värdesätter din kommunikativa ådra, din förmåga att få saker gjorda och ditt sätt att motivera andra att uppnå sina mål. Din vana av högt tempo och utveckling kommer komma väl till pass hos oss. Du kommer självklart få utlopp för ditt intresse för ständiga förbättringar, teknik och underhåll!


Om verksamheten
Vi på QRIOS genomför varje år tusentals rekryterings- och konsultuppdrag till våra kunder, som både är privata företag och verksamheter inom den offentliga sektorn. Det finns med andra ord stor chans att du hittar ditt nästa drömjobb här hos oss.

Om AstraZeneca:
AstraZeneca är ett av världens ledande läkemedelsföretag. Vi fokuserar på forskning, utveckling, tillverkning och marknadsföring av receptbelagda läkemedel och bioläkemedel inom viktiga hälsovårdsområden. Vi förvandlar goda idéer till effektiva läkemedel för att förbättra patienters hälsa och livskvalitet över hela världen. Vi är dessutom mer än ett av världens ledande läkemedelsföretag, på AstraZeneca är vi stolta över den företagskultur vi har som inspirerar till utveckling och samarbete. Vi strävar efter att vara ledande inom allt vi gör och vårt konkurrenskraftiga och flexibla belöningssystem är inget undantag.



Varmt välkommen med din ansökan. Urval sker löpande, ansök därför redan idag genom att klicka på ansök på https://www.qrios.se. Visa mindre

Scania is now undergoing a transformation from being a supplier of trucks, buses and engines to a supplier of complete and sustainable transport solutions.

Scania is now undergoing a transformation from being a supplier of trucks, buses and engines to a supplier of complete and sustainable transport solutions.

Electrification is a key part of this transformation, with a goal of 50% of our vehicle sales volumes to be electrified by 2030, and the development of the new electric drive line with energy storage, charging, inverters, electric motors and not least the interfaces between them are a crucial part of the electrification effort.

Materials Technology’s goals with respect to electrification are to provide industry-leading expertise in the materials used to develope the differnt components and interfaces to our internal customers spanning the complete product development cycle, from basic research to ensuring quality of vehicles in service.

You will be part of the electrification group within Materials Technology R&D. The group consist currently of 11 experienced research engineers. Our task is to supply Scania with technical expertise on materials for electrification.

Your main tasks

The electrification team at Materials Technology is responsible for providing materials and chemistry expertise and carrying out  material analysis, as part of research projects, product development, field quality issues, production methods, and safety and work environment. We have an ambition to build world-class competence in materials and degradation processes as well as contribute to the research community in Sweden.

Independent of role or position our employees have the same core values; customer first, respect for individuals, quality, integrity, determination and team spirit. We are constantly striving to improve the work environment and the products. We achieve this when our employees thrives and develop, we therefore strongly believe in personal development. If you are motivated and ready for a responsibility then the opportunities are here.

 

Your Profile

The successful candidate should have a MSc or PhD in Chemistry, Physics, Material Science, Mechanical Engineering or a related field. A strong track record of experience working with connectors and their materials, as well as a broad understanding of current research and trends in the field is necessary. 

Meritorious skills and knowledge include:


• Knowledge and experience of electromagnetism and processes seen in connectors
• Knowledge and experience of material processes surface treatments and wear
• Knowledge and experience of working with electric vehiecles 
• Good communication skills in written and spoken Swedish

Characteristics such as initiative and good cooperation skills are necessary. 

You are dedicated, curious, interested and driven to develop new ideas and deliver results. You thrive working in teams and are inspired by a creative climate surrounded by highly competent colleagues. You are customer oriented and outwardly can represent Materials Technology internally at Scania and externally towards Universities, institutes and companies in project collaborations. 

 



For more information

Contact Öystein Krogen, +46 8 55372934 [email protected] 

Applications should contain a personal letter and CV. Interviews will take place continuously so don't hesitate to apply as soon as possible. 

A background check might be conducted for this position.

We look forward to read your application.

 


Scania is a world-leading provider of transport solutions. Together with our partners and customers we are driving the shift towards a sustainable transport system. In 2020, we delivered 66,900 trucks, 5,200 buses as well as 11,000 industrial and marine power systems to our customers. Net sales totalled to over SEK 125 billion, of which over 20 percent were services-related. Founded in 1891, Scania now operates in more than 100 countries and employs some 50,000 people. Research and development are mainly concentrated in Sweden. Production takes place in Europe and Latin America with regional product centres in Africa, Asia and Eurasia. Scania is part of TRATON GROUP. For more information visit: www.scania.com.


 


Scania is a world-leading provider of transport solutions. Together with our partners and customers we are driving the shift towards a sustainable transport system. In 2020, we delivered 66,900 trucks, 5,200 buses as well as 11,000 industrial and marine power systems to our customers. Net sales totalled to over SEK 125 billion, of which over 20 percent were services-related. Founded in 1891, Scania now operates in more than 100 countries and employs some 50,000 people. Research and development are mainly concentrated in Sweden. Production takes place in Europe and Latin America with regional product centres in Africa, Asia and Eurasia. Scania is part of TRATON GROUP. For more information visit: www.scania.com. Visa mindre

Vi hjälper våra kunder att utveckla användarvänliga medicintekniska produkter, säkra och effektiva läkemedel och optimerade produktionsmiljöer. I en bransch som växer och förändras snabbt har vi den kompetens och erfarenhet som krävs för att hantera strikta regelverk, nya krav från användare och komplexa globala utmaningar.

Nu söker vi dig som vill bli vår nästa kollega och arbeta med validering och kvalificering i en konsultroll inom Life Science. Vi bygger nu flera interna projektteam där du får arbeta tätt i projektform med dina kollegor på Semcon.

På vår Life Science-avdelning i Stockholm och Södertälje är vi tillsammans omkring 50 konsulter som arbetar i olika typer av roller och tillsammans besitter en bred kunskap. Här sätts din egen utveckling i fokus och du får en lyhörd ledare samt kollegor som bidrar med olika erfarenheter, kunskap och perspektiv. Tillsammans utgör vi ett starkt team som även värderar att ha roligt på jobbet.

Om rollen

I rollen kommer du komma i kontakt med en bredd av olika företag vi stöttar och arbeta som valideringsledare. Du kan komma att ta dig an uppdrag/roller hos våra kunder men även arbeta i våra egna leveranser. Att vara en del av Semcons egna projektleveranser innebär att en grupp kollegor från Semcon arbetar tillsammans för att gemensamt leverera ett färdigt projekt till kund. Här finns även mölighet att ta sig an andra typer av roller beroende på intresse.

Rollen innebär bland annat:

- Kvalificering av utrustning
- Validering av utrustning, system eller produkt
- Processvalidering
- Metodvalidering
- Vara med och utveckla Semcons interna valideringskompetens
- Agera projektdeltagare


Vi söker dig med

Som konsult på Semcon kommer du ha ett starkt stöd av dina kollegor där ni hjälper varandra för att lyckas i uppdrag, projekt och i er utveckling. Därför ser vi att det viktigt att även du gärna delar med dig av din kunskap och dina tankar till kollegor. För att passa i rollen tror vi även att du har ett driv att vilja utveckla och förbättra i det arbete du tar dig an.

Vi tror även du har:

- Erfarenhet av läkemedelsindustrin och/eller den medicintekniska branschen
- En relevant akademisk examen, exempelvis civilingenjör inom maskin, kemi, bioteknik, medicinteknik eller liknande
- Tidigare arbetat i en roll som exempelvis valideringsingenjör, kvalitetsingenjör, QC eller liknande


Vi tror starkt på att människor med olika bakgrunder, erfarenheter och perspektiv är viktigt för att göra Semcon till ett bra, utvecklande och roligt ställe att arbeta på.

Låter det intressant är du välkommen att skicka in en ansökan. Vid frågor vänligen kontakta Josefine nedan.

Josefine Göthe +46736827777
Team Manager Life Science Visa mindre

Kemiingenjör Process
Söderenergi är en av Sveriges största fjärrvärmeproducenter. Vi använder återvunna och förnybara bränslen. Vi omvandlar utsorterat avfall till energi i form av värme och el med goda miljöprestanda. Det är ett smart resursutnyttjande, en miljötjänst av rang.
Vi förser ca 300 000 personer, kontor och industrier i södra Storstockholm med fjärrvärme. Vår produktion av el motsvarar förbrukningen av hushållsel i 100 000 bostäder.
För mer information om Söderenergi: www.soderenergi.se
På Söderenergi får du möjlighet att arbeta på ett av Sveriges största fjärrvärmeverk med en stark miljöprofil som satsar på den teknik- och bränsle som möter framtidens krav!
DIN FRAMTIDA ROLL
Till avdelningen Anläggning och Process söker Söderenergi nu en engagerad kemiingenjör med erfarenhet av vatten- och rökgasrening. Teamet består av Kemiingenjörer, Processingenjörer och Optimeringsingenjörer och tillsammans stöttar ni hela organisationen i tekniska frågor genom analyser och rådgivning. Som kemiingenjör på Söderenergi kommer du i första hand att ansvara för reningssystem, mätning och kontroll av vatten, vattenkvaliteten och ångkvaliteten. I andra hand kommer du även att utföra kontroller av utsläpp till luft innefattande kalibrering och rökgasanalysinstrument. Målsättningen är att kunna jobba inom hela fältet, men med en viss specialisering.
Du kommer att jobba praktiskt och verksamhetsnära med provtagning, verifiering och analyser för att sedan kunna ge rekommendationer till driften.
DIN PROFIL
För att trivas i denna roll tror vi att du är strukturerad och kan planera och utföra arbetet utifrån tids- och kvalitetsramar. Du kan arbeta självständigt med god analytisk förmåga, samtidigt som du kommunicerar och samarbetar bra. Vi ser även att du är utvecklingsorienterad och driven till att förbättra företaget och gruppen då det finns goda möjligheter till att utveckla sin kompetens inom avdelningens ansvarsområden.
Vi ser också att du har:
Minst eftergymnasial YH-utbildning med relevant inriktning (kemiteknisk, mätteknisk, teknisk eller naturvetenskaplig)
Tidigare erfarenhet av liknande arbetsuppgifter vid processindustri, värmeverk eller motsvarande
Kunskap om vattenprovtagning och analysinstrument
Kunskap om mätstandarder, rökgasanalyser och kalibrering av rökgasanalysinstrument
Erfarenhet av riskbedömning och kemikaliehantering är meriterande men inget krav.



VI ERBJUDER DIG
Här får du möjlighet att arbeta på ett att Sveriges största fjärrvärmeverk där vi kan erbjuda dig en utvecklande roll med kemitekniska utmaningar i ett engagerat och kunnigt team. Söderenergi har en mycket stark miljöprofil och satsar på den teknik- och bränsle som möter framtidens krav. Söderenergi ägs av tre kommuner och är ett av Sveriges största fjärrvärmeverk. Det råder en familjär stämning på arbetsplatsen och man satsar mycket på bolagets- och personalens utveckling.
Om du tror att du är Söderenergis nästa Kemiingenjör ansök redan idag! Urval kommer att ske löpande och tjänsten kan komma att tillsättas inom kort.
Söderenergi samarbetar med Talentor Sweden i denna rekrytering. För frågor kring tjänsten, vänligen kontakta Kristina Peltola, Rekryteringskonsult: [email protected], 073-994 88 41


Vi ser fram emot din ansökan!




Talentor Sweden AB tillhandahåller Sveriges företag med kompetenta chefer och specialister genom exekutive search och annonserad rekrytering. Genom våra nätverk och grundlig research hittar vi kandidater som överträffar våra kunders krav och behov. Talentor hjälper kunder runt de 33 medlemsländerna. För oss är jämlikhet ett hedersord och vi ger inte upp förrän vi har hittat marknadens absolut bästa kandidater! Visa mindre

Arbetsbeskrivning
Vi på Randstad Life Sciences söker just nu dig som vill bli en del av vårt konsultteam och jobba på ett spännande bolag i Södertälje.
 
Till sin anläggning söker vår kund dig som är en entusiastisk och positiv ingenjör med stort intresse för kemiteknik, både praktiskt och teoretiskt. Du erbjuds en kreativ miljö med möjligheter att utvecklas.
 
Hos Randstad kommer du att ingå i ett större konsultteam inom Life Science och därmed få möjligheten att bredda ditt nätverk. 
Vi är lyhörda till dina önskemål kring uppdrag och arbetsuppgifter och i och med vårt breda kundportfölj i Mälardalen kommer vi tillsammans att anpassa din fortsatta karriär utefter din kompetens, erfarenhet och ambition. På Randstad Life Sciences har vi ett erbjudande som innebär att du har möjlighet att kompetensutveckla dig och/eller ta ut extra ledighet efter att du varit en tid hos oss.

Ansvarsområden
Exempel på arbetsuppgifter kan vara:
-utveckling och optimering av enhetsoperationer och reaktioner
-uppskalning
-modellering och konstruktion av utrustningar
-delta i säljarbete och olika typer av ansökningar
-projektledning
-kundkontakt 

Arbetstider
Vi erbjuder en tillsvidareanställning som initieras med en 6-månaders provperiod.

Kvalifikationer
Du som söker:
-är civilingenjör eller disputerad inom teknisk kemi/kemiteknik
-har några års erfarenhet från industrin inom relevant område
-har erfarenhet av apparatlära/ de tekniska bitar som ingår
-kan arbeta både praktiskt och teoretiskt med kemitekniska frågeställningar
-har förmågan att läsa in dig på olika kromatografimetoder
-har kunskap om kemiska reaktorer, separationstekniker och uppskalning
-svenska är koncernspråk, krav på flytande kunskap alternativt påbörjad svenskautbildning. Rapportering av arbetet sker på engelska både muntligen och skriftligen.

-merit med tidigare erfarenhet av läkemedelstillverkning

För att passa in i teamet bör du vara entusiastisk och ambitiös. Du är nyfiken och tar aktivt på dig nya ansvar. Du har en naturlig fallenhet för samarbete och letar självständigt upp lösningar. Arbetet bedrivs primärt i projektform. Du måste tycka att omfattande problemlösning är roligt och utvecklande.
Andra viktiga egenskaper för att trivas och lyckas i rollen som konsult är flexibilitet och möjlighetsorienterad. Vidare krävs att du har förmåga att sätta dig in i nya situationer samt att hantera flera frågeställningar samtidigt. Du har även förmåga att kunna arbeta självständigt och på eget initiativ. Vi fäster stor vikt vid personlig lämplighet. Om du har rätt profil uppmanar vi dig att inte vänta med din ansökan utan skicka in den omgående då intervjuer och urval görs löpande.

Ansökan
Skicka in din ansökan senast 2021-11-21. Vi kan på grund av GDPR inte ta emot ansökningar via e-mail. För oss är det viktigt att all kompetens på arbetsmarknaden tillvaratas. Vi välkomnar alla sökande och eftersträvar mångfald

Om företaget
Randstad Life Sciences är specialiserade inom kompetensområdet naturvetenskap och är en del av Randstad, som med verksamhet i 40 länder är världsledande inom rekrytering och konsultuthyrning. Genom detta globala nätverk och i kombination med en stark lokal förankring kan vi erbjuda ett stort utbud av varierande och utvecklande uppdrag och tjänster för dig som är specialist inom life science. Vår mission är att med din karriär i fokus hjälpa dig att uppnå din fulla potential! Visa mindre

Nu finns en intressant möjlighet för dig som vill utvecklas inom Life Science. Vi letar efter skickliga och kvalitetsmedvetna kollegor som vill arbeta med validering/kvalificering i en konsultroll. Vi bygger nu flera interna projektteam där du får möjlighet att arbeta tätt i projektform med dina kollegor på Semcon. Med vår expertis stöttar vi kunder inom framförallt Life Science med att utveckla, kvalitetssäkra, optimera och implementera nya läkemedel och processer. Vi är även med och utvecklar medicintekniska produkter som får människor att må bättre.

Vad du kommer göra i rollen

Du blir en del av vår avdelning i Stockholm och Södertälje där vi är 50 konsulter som arbetar i olika typer av roller och tillsammans besitter en bred kompetens. Här sätts din egen utveckling i fokus och du får en lyhörd ledare samt kollegor som bidrar med olika erfarenheter, kunskap och perspektiv. Tillsammans utgör vi ett starkt team som även värderar att ha roligt på jobbet.

I rollen kommer du komma i kontakt med flera olika företag vi stöttar och arbeta som valideringsingenjör eller valideringsledare. Du kan komma att ta dig an uppdrag/roller hos våra kunder men även arbeta i våra egna leveranser. Att vara en del av Semcons egna projektleveranser innebär att en grupp kollegor från Semcon arbetar tillsammans för att gemensamt leverera ett färdigt projekt till kund.

Rollen innebär bland annat:

- Kvalificering av utrustning
- Validering av utrustning, system eller produkt
- Processvalidering
- Metodvalidering
- Vara med och utveckla Semcons interna valideringskompetens
- Agera projektdeltagare


Om dig vi söker

Som konsult på Semcon kommer du ha ett starkt stöd av ledare och dina kollegor där ni hjälper varandra för att lyckas i uppdrag, projekt och i er utveckling. Därför ser vi att det viktigt att även du gärna delar med dig av din kunskap och erfarenhet till kollegor. För att passa i rollen tror vi även att du har ett driv att vilja utveckla och förbättra i det arbete du tar dig an. Vi tror även du har:

- Erfarenhet av läkemedelsindustrin och/eller den medicintekniska branschen
- En relevant akademisk examen, exempelvis civilingenjör inom maskin, kemi, bioteknik, medicinteknik eller liknande
- Tidigare arbetat i en roll som exempelvis valideringsingenjör, kvalitetsingenjör, QC eller liknande


Vi tror starkt på att människor med olika bakgrunder, erfarenheter och perspektiv är viktigt för att göra Semcon till ett bra, utvecklande och roligt ställe att arbeta på.

Låter det intressant är du välkommen att skicka in en ansökan. Vid frågor vänligen kontakta Caroline nedan.

Caroline Heuman
Team Manager Life Science +46736827740 Visa mindre

Vi på Semcon finns som en stark partner med lång erfarenhet inom såväl läkemedelsindustrin som den medicintekniska branschen. Vi hjälper våra kunder och samhället i stort genom att bistå med vår expertis.

Vi letar nu efter en person som vill bli en del av vårt Life Science-team i Stockholm och Södertälje. Här ges du möjligheter att utvecklas i din yrkesroll och som person, du får en lyhörd ledare och kollegor som bidrar med olika erfarenheter, kunskap och perspektiv. Tillsammans utgör vi ett starkt team som även värderar att ha roligt på vägen.

Om rollen

Som teknisk konsult inom Life Science på Semcon kommer du ta dig an varierande uppdrag där du kommer tillrätta med din expertis, antingen i våra interna Semcon-projekt eller hos våra kunder. Du kommer bland annat att arbeta inom något/några av följande områden;

- Validering/kvalificering
- Teknisk projektledning
- Process- och produktionsutveckling
- Automation
- Produktutveckling
- QA IT/datoriserade system
- QA


Vi söker dig med

- en nyfikenhet på konsultrollen
- dokumenterad erfarenhet av arbete inom läkemedelsindustrin eller den medicintekniska branschen alternativt annan tillverkande industri
- utbildning inom exempelvis bioteknik, kemiteknik, maskinteknik eller medicinteknik
- en förmåga att arbeta självständigt men även värna om ett gott samarbete med kollegor


Inom läkemedelsindustrin hjälper vi våra kunder att utveckla, kvalitetssäkra, optimera och implementera nya läkemedel och dess processer. Allt för att se till att människor har tillgång till säkra och effektiva läkemedel. Vi utvecklar även medicintekniska produkter som gör det lättare för människor att må bättre. Här sammanför vi vår expertkunskap inom produktutveckling, design, validering och digitala lösningar för att utveckla tekniska lösningar som är använda, säkra och uppkopplade för bästa möjliga upplevelse.

Ansökan

Låter det intressant är du välkommen att skicka in en ansökan. Vid frågor är du välkommen att kontakta Caroline nedan.

Caroline Heuman +46 73 682 77 40
Team Manager Life Science Visa mindre

Scania is now undergoing a transformation from being a supplier of trucks, buses and engines to a supplier of complete and sustainable transport solutions.

Within the Complete Vehicle & Corporate Standards group we work with material compliance, Corporate Standards and Whole Vehicle Type Approval. We are the function at Scania for legal demands on products and standards.

Our purpose is to implement our products compliance according to applicable laws and regulations. We support the whole Scania organisation regarding material compliance. This includes advocacy and monitoring of legislations on national and international level. We are facing a time with challenging new requirements and new technologies within a context of circular economy and sustainability.

As part of the material compliance assignment we also work with gap analyses regarding use of substances of concern in Scania products in our IMDS (International Material Data System) inhouse tool.

Corporate Standards assignment is to satisfy internal customers and suppliers with quality-assured standards. We are actively working with the coordination and development of global Scania standards. This includes a lot of cross functional work. We have an active collaboration with other brands within TRATON GROUP in order to strengthen collaboration projects..

We are looking for a material compliance/standardisation engineer for our group. The assignment can be adapted within both areas to individual pre-requisites.

Your role:


• Legal requirements analysis and business support regarding material compliance
• Analysis of data in IMDS regarding for example REACH (Registration, Evaluation, Authorization and restriction of Chemicals), RoHS (Restriction of Hazardous Substances) and POP Directive (Persistant Organic Pollutants) compliance
• Monitoring and advocacy of upcoming legislation like Battery Directive, End-of-Life Vehicle Directive etc.
• Coordination and support of revision of existing Scania standards and development of new standards
• Support whole Scania with external standards

Your profile:


• You have an engineering degree
• You have technical engineering competence and 2-5 years of relevant experience within material compliance
• You have experience of reviewing material datasheet in IMDS or other material reporting solutions
• You are interested in legal requirements
• You have experience and understanding of relevant legal requirements like Battery Directive, REACH, RoHS, WEEE (Waste Electrical and Electronic Equipment)
• You are interested in standardisation of requirements and processes
• You like to work in a coordinating role and with many different players involved
• You are structured, analytical, team player, communicative and can handle many tasks at once
• You need to be fluent in English both written and spoken, good Swedish is a merit
• You have good knowledge of Office 365

Welcome with you application!

Further information 

For more?information?contact Marina Kollberg,?Head of Complete Vehicle & Corporate Standards, +46855380586

Application 

Application should contain CV, cover letter and copy of grades. We will make continuous selection during the application period. 


Scania is a world-leading provider of transport solutions. Together with our partners and customers we are driving the shift towards a sustainable transport system. In 2020, we delivered 66,900 trucks, 5,200 buses as well as 11,000 industrial and marine power systems to our customers. Net sales totalled to over SEK 125 billion, of which over 20 percent were services-related. Founded in 1891, Scania now operates in more than 100 countries and employs some 50,000 people. Research and development are mainly concentrated in Sweden. Production takes place in Europe and Latin America with regional product centres in Africa, Asia and Eurasia. Scania is part of TRATON GROUP. For more information visit: www.scania.com. Visa mindre

Arbetsbeskrivning
Är du intresserad av såväl teoretiska modeller som relation till verkligheten, och vill du samtidigt lära dig om läkemedelstillverkning med höga krav på sterilitet? Då kan AstraZeneca utmana ditt innovativa tänkande!  

AstraZeneca är ett globalt innovationsdrivet bioläkemedelsföretag som fokuserar på forskning, utveckling, tillverkning och kommersialisering av receptbelagda läkemedel inom viktiga hälsovårdsområden. Vi förvandlar goda idéer till effektiva läkemedel för att förbättra patienters hälsa och livskvalitet över hela världen.

Detta är ett unikt tillfälle för en högskole- eller universitetsstuderande med inriktning mot mekanik, bioteknik, kemiteknik, eller produktionsteknik med kunskap inom statistik och optimering att tillsammans med AstraZeneca göra ett examensarbete gällande processförbättringar kopplat kvantifiering av maskinslitagets inverkan på dosvariation. 
Projektet är på 30 hp och riktar sig till dig som ska ta en master-, eller civilingenjörsexamen.

Ansvarsområden
Bakgrund och problemställning
Tillverkningen av tabletter är en komplex flerstegsprocess där ingående material behandlas för att få korrekta egenskaper för fortsatt bearbetning. Ett av dessa processteg är tablettering som är det dosformande steget i tablettillverkning. Det som slutligen avgör vilken mängd aktiv substans en patient får i sig är när pulverblandningen på ett exakt sätt doseras och pressas ihop till en tablett. Tablettering sker kommersiellt ofta i hastigheter om 100 000 – 500 000 tabletter per timme. 

Genom att kunna producera tabletter i höga hastigheter och med minimal viktspridning så kan produktivitet öka vilket sänker tillverkningskostnaden, ökar kapaciteten, minskar behovet av investeringar i nya tablettmaskiner och ger högre utbyte.

Vi vet att det finns samband mellan dosvariation och tabletteringshastighet, generellt ger högre hastighet högre viktspridning på tabletter och då följaktligen högre dosvariation. För att alltid kunna garantera att exakt rätt dos tillverkas måste viktspridning på tabletter minimeras.
Tablettmaskiner har flertalet delar som slits ut och behöver ersättas löpande. Graden av förslitning på dessa delar påverkar viktspridningen på tabletterna. I dagsläget är det inte känt hur stort bidrag varje enskild slitdel har på den totala viktspridningen på produkten. Genom att kvantifiera detta kan en optimering av utbytesfrekvens ske utifrån ett vinst/kostnadsperspektiv.

Övergripande kommer arbetet omfatta följande punkter
• Kartläggning av slitdelar, dess egenskaper och nuvarande utbytesfrekvens
• Kartläggning av tablettmaskiner och dess nuvarande prestanda m.a.p. viktspridning
• Undersöka effekt på viktspridning av slidelar
• Optimering av utbytesfrekvens av slitdelar ur ett kostnads/vinstperspektiv
• Utforma förslag för utbytesfrekvens för respektive slitdel

Förväntad vinst
• Ökad förståelse för olika slitdelars inverkan på viktspridning.
• Högre utbyte då färre tabletter behöver sorteras ut.
• Ökad produktivitet genom att tillåta högre tillverkningshastigheter när viktspridningen minimeras.
• Minskat behov av investeringar i ytterligare tablettmaskiner.



Kvalifikationer
Studerande på master- eller civilingenjörsprogram med inriktning mot mekanik, bioteknik, kemiteknik, eller produktionsteknik och med kunskap inom statistik och optimering. 

Då arbetet kommer att bedrivas både individuellt samt tillsammans med flera olika funktioner söker vi en initiativrik person med god kommunikationsförmåga. Du behöver kunna kommunicera obehindrat på svenska på i tal och skrift då detta är arbetsspråket.

Ansökan
AstraZeneca samarbetar med Randstad Life Sciences i den här rekryteringsprocessen och ansökan kan endast skickas in via Randstads hemsida.

Sista ansökningsdag är 2020-11-01. Urval och intervjuer kommer att ske löpande. Tjänsten kan komma att bli tillsatt innan sista ansökningsdag, ansök därför så snart som möjligt.

Välkommen med din ansökan!

För information : Malin Ahlström, [email protected]



Om företaget
På AstraZeneca förvandlar vi idéer till livsförändrande läkemedel och strävar
efter att kontinuerligt uppfylla de ouppfyllda behoven hos patienter över hela världen. Att
arbeta här innebär att vara företagsam, tänka stort och arbeta tillsammans för att göra det
omöjliga möjligt. Om du är handlingskraftig, har modet att leda, är villig att samarbeta och
nyfiken på vetenskapens möjligheter, så är du vår typ av person. Visa mindre

RISE Research Institutes of Sweden är Sveriges forskningsinstitut och innovationspartner. I internationell samverkan med företag, akademi och offentlig sektor bidrar vi till ett konkurrenskraftigt näringsliv och ett hållbart samhälle. Våra 2 700 medarbetare driver och stöder alla typer av innovationsprocesser. RISE är ett oberoende, statligt forskningsinstitut som erbjuder unik expertis och ett 100-tal test- och demonstrationsmiljöer för framtidssäkra teknologier, produkter och tjänster. www.ri.se. Division Biovetenskap och Material erbjuder expertis inom branscher som polymera material, jordbruk och livsmedel, kemi, läkemedel, medicinteknik, biokemikalier och biobränslen.

Enheten Yta, Process och Formulering (YPF) söker en utvecklingsingenjör
Placering: Södertälje

Bland det roligaste som finns är att välkomna en ny entusiastisk kollega till vår verksamhet. Hos oss får du ett eget ansvar för din karriär och genom en öppen dialog sätter vi tillsammans upp mål för din framtida utveckling inom RISE. Att möta framtiden och dess utmaningar är vad hela RISE verksamhet handlar om och vi hoppas att du vill hjälpa oss med det.

- Är du en entusiastisk och positiv ingenjör med stort intresse för kemiteknik, både praktiskt och teoretiskt?
- Klarar du att både driva själv och vara en lyhörd teamarbetare beroende på situationen?
- Vill du bli en nyckelspelare inom avancerad kemisk processutveckling?
- Vågar du ta dig an svåra problemställningar för att lösa våra kunders behov?
Då finns en fantastisk möjlighet hos oss på RISE YPF.

På YPF driver vi både kommersiella projekt och forskning inom bl.a. läkemedels- och processkemi, formulering, och analytisk kemi. Vi använder våra unika kompetenser för att lösa problem och utveckla processer i nära samarbete med våra kunder som är allt från små företag till multinationella industrier. Vi utvecklar också vår verksamhet och kompetens genom interna och externa forskningsprojekt. Arbetet drivs företrädesvis i multidisciplinära projektteam med stort eget ansvar för leveranser.

Om rollen
Som utvecklingsingenjör inom RISE YPF kommer du att arbeta med en enorm bredd av frågeställningar med koppling till kemi och kemiteknik inom våra kund- och forskningsprojekt. Ofta rör detta praktisk utveckling och optimering av enhetsoperationer och reaktioner, uppskalning från labb till pilotskala, beräkningar, modellering och konstruktion av försöksutrustningar. Att delta i säljarbete, forskningsansökningar och leda projekt ingår som en naturlig del i rollen.

Vem är du
Vi tror att du är civilingenjör eller disputerad inom kemiteknik och har några års erfarenhet. Även som nyutexaminerad kan du vara aktuell då din tekniska förmåga är avgörande. En extra merit är om du har kunskap om processtyrning. För att bli framgångsrik behöver du kunna arbeta både praktiskt och teoretiskt med kemitekniska frågeställningar. Du är kreativ och lösningsorienterad och diskuterar gärna med kollegor som har kompletterande kunskaper. Du har förmåga att själv ta tag i saker för att de skall bli gjorda och kan rapportera av ditt arbete väl både muntligt och skriftligt på svenska och engelska. I kontakter med kunder och forskningspartners är du konstruktiv och affärsmässig.

Låter detta spännande och du vill veta mer så är du välkommen att kontakta Björn Gregertsen sektionschef, tel 010-516 65 10 eller Jenny Adrian Meredith bitr. sektionschef 010-516 65 45. Sista ansökningsdag är den 11 april 2019. Intervjuer kommer ske löpande under ansökningsperioden.

Våra fackliga representanter är: Linda Ikatti, Unionen, 010-516 51 61 och Lazaros Tsantaridis, SACO, 010-516 62 21.

Utvecklingsingenjör, civilingenjör, kemiteknik, forskning, YPF, RISE, Södertälje Visa mindre