Lediga jobb som Civilingenjör, forskning/utveckling, kemi i Södertälje

Are you an enthusiastic chemist with a strong interest in organic synthesis—both practical and theoretical? Do you enjoy tackling complex challenges and want to combine research with commercial project collaborations with industry? Join us in shaping the future of pharmaceuticals at RISE’s Chemical Processes and Pharmaceuticals department!
About Us RISE is a driving force in the sustainable transition that business, society, and the world need. We work with solutions and conditions that make a difference today—and with knowledge areas and technologies that can be crucial tomorrow. The mix of roles, perspectives, and competencies gives us and others better conditions in a complex world.
The Chemical Processes and Pharmaceuticals department is now looking for a synthesis chemist with experience in drug development. Welcoming a new enthusiastic colleague to our team is one of the most rewarding things we know. With us, you will have great opportunities to influence your career, and through open dialogue, we set goals together for your development at RISE. You will also encounter a creative and welcoming environment and many skilled colleagues to collaborate with.
About the Role Within the department, we work on both commercial and grant-funded research and development projects. We conduct commercial project collaborations with industry and research in areas such as chemical process development and scale-up, formulation, and analytical chemistry. An important area for you will be developing processes for the synthesis of oligonucleotide- or peptide-based drug substances. We use our unique expertise to solve problems and develop processes in close collaboration with our customers, from small companies to multinational pharmaceutical firms.
The work is mainly carried out in interdisciplinary project teams, with significant personal responsibility for deliverables. As a synthesis chemist, you will work in the lab on a wide range of issues within organic chemistry, both in customer and research projects. Participating in networks, identifying business opportunities, writing research proposals, and leading projects are natural parts of the role.
Please note that a background check will be conducted before employment.
Location: Södertälje
Who Are You? To succeed in the role, you are creative and solution-oriented. You enjoy working independently and taking responsibility while valuing collaboration and open idea exchange with colleagues. You have a strong drive to take initiative and make things happen. You are used to working practically in a laboratory environment. Since we collaborate both internally and externally with customers and partners, we see that you are business-minded, attentive, and skilled at building relationships.
Requirements:
PhD in organic synthesis chemistry or MSc in organic synthesis chemistry combined with several years of relevant work experience in the pharmaceutical industry
Practical experience in peptide and/or oligonucleotide synthesis. You master relevant techniques such as (automated) solid-phase synthesis and have knowledge in purification and analysis of peptides and/or oligonucleotides.
Experience in conjugation chemistry. You have knowledge in designing synthetic routes, synthesis, isolation, and analysis of conjugated substances or new modalities.
Excellent command of English, both spoken and written

Meritorious:
Completed post-doc in a relevant technical field
Experience in process scale-up and/or large-scale manufacturing
Knowledge of Swedish, both spoken and written

Are we a good match? Do you want to help develop the next generation of biological drugs? At RISE, we are building a new platform for synthesis—a venture where you, as an organic synthesis chemist, will play a key role. You will be part of a growing team that together develops tailored synthesis methods and processes for future pharmaceuticals. Here, you can combine your chemistry expertise with innovation and help shape both working methods and research environments from the ground up. With us, you will work in a creative environment where your knowledge contributes to real benefits—for research, industry, and society.
Welcome with your application! If this sounds exciting and you want to know more, please contact Head of Drug Development, Esmail Yousefi, +46 10 516 65 90. The last application date is December 11. Selection and interviews take place continuously during and after the application period. Apply without a personal letter.
Our union representatives are Ingemar Petermann, SACO, +46 10 228 41 22, and Linda Ikatti, Unionen, +46 10 516 51 61. Visa mindre

Är du en entusiastisk kemist med stort intresse för organisk syntes – både praktiskt och teoretiskt? Gillar du att ta dig an komplexa utmaningar och vill kombinera forskning med kommersiella projektsamarbeten med industrin? Var med och forma framtidens läkemedel på RISE avdelning för Kemiska Processer och Läkemedel!
Om oss RISE är en drivande kraft i den hållbara omställning som näringsliv, samhälle och världen behöver. Vi arbetar med lösningar och förutsättningar som gör skillnad idag – och med kunskapsområden och teknologier som kan vara avgörande imorgon. Blandningen av roller, perspektiv och kompetenser ger oss och andra bättre förutsättningar i en komplex värld.
Avdelningen Kemiska Processer och Läkemedel söker nu en synteskemist med erfarenhet inom läkemedelsutveckling. Att få möjlighet att välkomna en ny entusiastisk kollega till vårt team är bland det mest givande vi vet. Hos oss får du stora möjligheter att påverka din karriär, och genom öppen dialog sätter vi tillsammans mål för din utveckling på RISE. Du kommer också att mötas av en kreativ och välkomnande miljö samt många skickliga kollegor att samarbeta med.
Om rollen Inom avdelningen arbetar vi med både kommersiella och bidragsfinansierade forsknings- och utvecklingsprojekt. Vi bedriver kommersiella projektsamarbeten med industri samt forskning inom områden som kemisk processutveckling och uppskalning, formulering och analytisk kemi. Ett viktigt område för dig blir att utveckla processer för syntes av oligonuckleotid- eller peptidbaserade läkemedelssubstanser. Vi använder vår unika expertis för att lösa problem och utveckla processer i nära samarbete med våra kunder, från små företag till multinationella läkemedelsföretag.
Arbetet sker främst i tvärvetenskapliga projektteam, med stort personligt ansvar för leveranser. Som synteskemist kommer du att arbeta laborativt med en bredd av frågeställningar inom organisk kemi, både i kund- och forskningsprojekt. Att delta i nätverk, identifiera affärsmöjligheter, skriva forskningsansökningar och leda projekt är naturliga delar av rollen.
Observera att bakgrundskontroll kommer att genomföras innan anställning.
Placering: Södertälje
Vem är du? För att lyckas i rollen är du kreativ och lösningsorienterad. Du trivs med att arbeta självständigt och ta ansvar, samtidigt som du värdesätter samarbete och ett öppet idéutbyte med kollegor. Du har stark drivkraft att ta initiativ och få saker att hända. Du är van att arbeta praktiskt i laboratoriemiljö. Eftersom vi samarbetar både internt och externt med kunder och partners ser vi att du är affärsmässig, lyhörd och skicklig på att bygga relationer.
Krav:
Doktorsexamen i organisk synteskemi alternativt MSc i organisk synteskemi i kombination med flera års relevant arbetslivserfarenhet inom läkemedelsindustrin
Praktisk erfarenhet av peptid- och/eller oligonukleotidsyntes. Du behärskar relevanta tekniker såsom (automatisk) fastfas-syntes och har kunskap inom rening och analys av peptider och/eller oligonukleotider.
Erfarenhet av konjugeringskemi. Du har kunskap inom design av syntesvägar, syntes, isolering samt analys av konjugerade substanser eller nya modaliteter.
Mycket goda kunskaper i engelska, både i tal och skrift
Meriterande: Genomförd post-doc inom relevant tekniskt område
Erfarenhet av uppskalning av processer och/eller storskalig tillverkning
Kunskaper i svenska, både i tal och skrift

Är vi en bra match? Vill du vara med och utveckla nästa generations biologiska läkemedel? På RISE bygger vi upp en ny plattform för syntes – en satsning där du som organisk synteskemist får en nyckelroll. Du blir del av ett växande team som tillsammans utvecklar skräddarsydda syntesmetoder och processer för framtidens läkemedel. Här får du kombinera din kemikompetens med innovation och vara med och forma både arbetssätt och forskningsmiljö från grunden. Hos oss får du arbeta i en kreativ miljö där din kunskap bidrar till verklig nytta – för forskningen, industrin och samhället.
Välkommen med din ansökan! Låter detta spännande och du vill veta mer så är du välkommen att kontakta chef för Läkemedelsutveckling, Esmail Yousefi, +46 10 516 65 90. Sista ansökningsdag är den 9 december. Urval och intervjuer sker löpande under och efter ansökningsperioden. Sök utan personligt brev.
Våra fackliga representanter är Ingemar Petermann, SACO 010 228 41 22 och Linda Ikatti, Unionen, 010-5165161. Visa mindre

Scania is now undergoing a transformation from being a supplier of trucks, buses and engines to a supplier of complete and sustainable transport solutions.

We are seeking a talented and motivated Product Owner to join the Pack Thermal team. The position would be at the line group energy storage thermal design which is responsible for the development of several components within the battery pack. The thermal components, insulation, cooling plate and coolant pipes as well as the crash protection bump stops.

The Product owner of Pack Thermal is responsible for leading the team within the following areas:


• Develop and maintain a product roadmap and backlog
• Support team members in defining team scope, limitations, properties, and targets
• Collaborate with cross-functional teams to ensure the delivery of high-quality products
• Deviation management, milestone content approval and risk analysis
• Coordination of technical issues within the VCT
• Responsible for the articles within the team

The development work for VCT Energy Storage is performed in agile cross-functional teams containing engineers from design, simulation and testing as well as members from  purchasing and production. This leads to short hand over times for the different areas which is important as we are moving forward with development at a fast pace.

We are working closely together with the other teams within our VCT and the goal is to have a working climate that leaves room for both productiveness as well as laughter.

Your profile

We place a high value on personal drive, good communication and a team spirit. Taking responsibility for the assignments given to you is important and will require an ability to structure the work and balancing several parallel processes.


• You have a degree in Mechanical Engineering, Vehicle Engineering, or similar.
• Excellent communication skills, with the ability to clearly articulate technical requirements to non-technical stakeholders.
• Work experience in the automotive industry as a design engineer or from a relevant cross-functional area.
• Experience as a Product Owner or similar role within design is a merit.
• Professional fluency in English is a requirement, and Swedish is a merit.

For more information
If you have questions regarding this role, please contact group manager Emelie Lagerkvist at +46700810976. Please apply by attaching your CV, grades & certificate and answer our Selection survey questions instead of attaching a Personal letter (here you can attach a blank document or your CV again). Visa mindre

QRIOS Life Science söker nu en kandidat för ett konsultuppdrag hos vår kund AstraZeneca. Har du tidigare arbetat inom läkemedelstillverkning och är en driven, lösningsorienterad person som tycker om att göra förändringar – stora som små? Tveka inte att ansöka redan idag då urval och intervjuer sker löpande.

Om tjänsten
På Campus AstraZeneca Södertälje, en av världens största tillverkningsenheter för läkemedel, möts vi i innovativa och högteknologiska miljöer för att tillverka läkemedel som förändrar liv. Det här är platsen för dig som är driven, tar personligt ansvar och motiveras av nya utmaningar och oändliga möjligheter. För att bygga vidare på vårt gemensamma ansvar att göra skillnad för människor, miljön och samhället.
Vi söker nu Quality Assurance Associate till vår kvalitetssäkringsgrupp inom Site Respiratory som stödjer AstraZenecas största produktionsenhet Sweden Operations i Södertälje, med kvalitetssäkring.
Denna tvärfunktionella och viktiga roll gör dig till en representant för både kund och företag - du blir en nyckelperson som skyddar våra produkter, tillverkningstillstånd och patienter.
Organisatoriskt tillhör du en grupp om ca 30 personer som stödjer tillverkningen på Site Respiratory i Snäckviken.

Dina arbetsuppgifter i huvudsak
Du kommer att arbeta nära den spännande och dynamiska produktionen och vara med ”där det händer”. Dagligen deltar du i tvärfunktionella diskussioner vid produktionslinjen och tar avvägda beslut om hur produktionen ska löpa vidare utifrån kvalitetsaspekten. Att granska och godkänna protokoll från tillverkningen och därmed ansvara för att våra produkter håller rätt kvalitet och uppfyller ställda krav är också en del av din vardag.
Rollen har ofta en utredande karaktär där du inhämtar fakta och använder ditt logiska tänkande för att komma fram till beslut. Arbetet är självständigt och uppgifterna breda, du har stor möjlighet till eget lärande, och som representant för ditt område behövs mod, engagemang, beslutsamhet och integritet.
Vi har ett nära samarbete inom våra grupper samt med övriga stödfunktioner såsom kvalitetskontroll, processteknik och underhåll, därför ställs höga krav på flexibilitet och god förmåga att kommunicera. Din ståndpunkt kan komma att utmanas och du behöver kunna motivera dina beslut på ett bra sätt med både övertygelse och ödmjukhet.

Vem är du?
• Naturvetenskaplig universitets- eller högskoleexamen om minst 4 år. Utbildningsinriktning kan t.ex. vara civilingenjör inom bioteknik, kemi- eller läkemedelsinriktning, eller en apotekarexamen.
• Goda kunskaper om läkemedelsframställning enligt gällande regelverk och Good Manufacturing Practice (GMP).
• Mycket goda kunskaper i svenska, i tal och skrift.
• Goda kunskaper i engelska, i tal och skrift.

Det är meriterande med erfarenhet från tillverkning, kvalitetskontroll, kvalitetssäkring av läkemedel, myndighetsinspektioner eller validering/kvalificering. Även kunskaper inom LEAN är till din fördel. Vi ser gärna att du har ett intresse för teknik, system och process.

För att lyckas i rollen krävs att du är en driven, lösningsorienterad person som tycker om att göra förändringar – stora som små. Du trivs med ett stort kontaktnät, kan tillgodose flera kunders olika behov och samtidigt prioritera ditt eget arbete. Du har förmågan att kommunicera på ett bra, förtroendeingivande sätt och hanterar de många kontaktytorna och ibland tuffa besluten med engagemang och integritet.

Om verksamheten
Vi på QRIOS genomför varje år tusentals rekryterings- och konsultuppdrag till våra kunder, som både är privata företag och verksamheter inom den offentliga sektorn. Det finns med andra ord stor chans att du hittar ditt nästa drömjobb här hos oss.

Om AstraZeneca:
AstraZeneca är ett av världens ledande läkemedelsföretag. Vi fokuserar på forskning, utveckling, tillverkning och marknadsföring av receptbelagda läkemedel och bioläkemedel inom viktiga hälsovårdsområden. Vi förvandlar goda idéer till effektiva läkemedel för att förbättra patienters hälsa och livskvalitet över hela världen. Vi är dessutom mer än ett av världens ledande läkemedelsföretag, på AstraZeneca är vi stolta över den företagskultur vi har som inspirerar till utveckling och samarbete. Vi strävar efter att vara ledande inom allt vi gör och vårt konkurrenskraftiga och flexibla belöningssystem är inget undantag.



Varmt välkommen med din ansökan. Urval sker löpande, ansök därför redan idag genom att klicka på ansök på https://www.qrios.se. Visa mindre

QRIOS Life Science söker nu en kandidat för ett konsultuppdrag hos vår kund AstraZeneca.
Gillar du problemlösning? Vågar du ta beslut? Vill du bidra i kvalitetssäkringen av våra läkemedel? Tveka inte att ansöka redan idag då urval och intervjuer sker löpande.

Om tjänsten
På Campus AstraZeneca Södertälje möts vi i innovativa och högteknologiska miljöer för att tillverka läkemedel som förändrar liv. Det här är platsen för dig som är driven, tar personligt ansvar och motiveras av nya utmaningar och oändliga möjligheter. För att bygga vidare på vårt gemensamma ansvar att göra skillnad för människor, miljön och samhället.

Kvalitetskontroll är en del av flödet för alla våra produkter. Kvalitetsorganisationens uppdrag är att arbeta tillsammans med tillverkningsenheterna inom Sweden Operations i Södertälje, AstraZenecas största produktionsenhet, för att säkerställa att våra patienter får ett säkert och effektivt läkemedel till en rimlig kostnad.

Vi söker nu Quality Assurance Associate till vår kvalitetsorganisation inom QA OSD Packaging

Vi på QA OSD Packaging är omkring 25 engagerade personer, uppdelade på 2 grupper. Välkommen till vårt team där alla känner en personlig koppling till de människor vi påverkar. Hos oss får du möjligheten att vara våra patienters ögon och öron. En betydelsefull roll som vi stolta tar på oss då vårt bidrag leder till att förbättra kvalitén på patienters hälsovård och slutligen kvalitén på deras liv.

Dina arbetsuppgifter i huvudsak
Du kommer att arbeta nära den spännande och dynamiska produktionen och vara med ”där det händer”. Dagligen deltar du i tvärfunktionella diskussioner vid produktionslinjen och tar avvägda beslut om hur produktionen ska löpa vidare utifrån kvalitetsaspekten. Att godkänna protokoll från tillverkningen och därmed ansvara för att våra produkter håller rätt kvalitet och uppfyller ställda krav är också en del av din vardag.

Inom QA OSD Packaging deltar vi också i olika projekt som till exempel New Product Introduction (NPI), investeringsprojekt för ny utrustning och Tech Transfer samt projekt kopplade till externa kunder, registreringar, lanseringar samt olika förbättringsarbeten.

Rollen innebär en del utredningsarbete där du använder ditt logiska tänkande för att komma fram till beslut. Arbetet är självständigt och uppgifterna breda, du har stor möjlighet till eget lärande, och som representant för ditt område behövs mod, engagemang, beslutsamhet och integritet.

Vi har ett nära samarbete inom våra grupper och med produktionen samt med övriga stödfunktioner såsom kvalitetskontroll, processteknik och underhåll, därför ställs höga krav på flexibilitet och god förmåga att kommunicera. Din ståndpunkt kan komma att utmanas och du behöver kunna motivera dina beslut på ett bra sätt med både övertygelse och ödmjukhet.

Vem är du?
• Naturvetenskaplig universitets- eller högskoleexamen om minst 4 år. Utbildningsinriktning kan t.ex. vara civilingenjör inom bioteknik, kemi- eller läkemedelsinriktning, eller en apotekarexamen.
• Goda kunskaper om läkemedelsframställning enligt gällande regelverk och Good Manufacturing Practice (GMP).
• Mycket goda kunskaper i svenska, i tal och skrift.
• Goda kunskaper i engelska, i tal och skrift.

Det är meriterande med erfarenhet från:
• Tillverkning, kvalitetskontroll, kvalitetssäkring av läkemedel, myndighetsinspektioner eller validering/kvalificering.
• Även kunskaper inom LEAN är till din fördel.
• Vi ser gärna att du har ett intresse för teknik, system och process.

För att lyckas i rollen krävs att du är en driven, lösningsorienterad person som tycker om att göra förändringar – stora som små. Du trivs med ett stort kontaktnät, kan tillgodose flera kunders olika behov och samtidigt prioritera ditt eget arbete. Du har förmågan att kommunicera på ett bra, förtroendeingivande sätt och hanterar de många kontaktytorna och ibland tuffa besluten med engagemang och integritet. Ditt driv samt din förmåga att arbeta både noggrant och strukturerat även vid ett högt tempo kommer hjälpa dig att lyckas.

Om verksamheten
Vi på QRIOS genomför varje år tusentals rekryterings- och konsultuppdrag till våra kunder, som både är privata företag och verksamheter inom den offentliga sektorn. Det finns med andra ord stor chans att du hittar ditt nästa drömjobb här hos oss.

Om AstraZeneca:
AstraZeneca är ett av världens ledande läkemedelsföretag. Vi fokuserar på forskning, utveckling, tillverkning och marknadsföring av receptbelagda läkemedel och bioläkemedel inom viktiga hälsovårdsområden. Vi förvandlar goda idéer till effektiva läkemedel för att förbättra patienters hälsa och livskvalitet över hela världen. Vi är dessutom mer än ett av världens ledande läkemedelsföretag, på AstraZeneca är vi stolta över den företagskultur vi har som inspirerar till utveckling och samarbete. Vi strävar efter att vara ledande inom allt vi gör och vårt konkurrenskraftiga och flexibla belöningssystem är inget undantag.



Varmt välkommen med din ansökan. Urval sker löpande, ansök därför redan idag genom att klicka på ansök på https://www.qrios.se. Visa mindre

On behalf of our client, AstraZeneca, QRIOS are now looking for a candidate that has previously experience within regulatory affairs, quality assurance or R&D for a consultant assignment with the start in October. Selections and interviews are held on an ongoing basis, please submit your application as soon as possible

About the position
CMC Regulatory Affairs is a global function that manages all Chemistry, Manufacturing and Controls (CMC) regulatory activities across AstraZeneca’s global supply chain.
We are looking for a CMC Regulatory Affairs Manager to join our CMC team in Södertälje to support post-approval CMC variations across the globe.

We are curious, creative, and open to new ideas and ways of working. Above all, we are passionate about science and driven to always put patients first. Join us and be part of an extraordinary place to work; an environment that energizes and empowers each of us to support compliant product supply through partnership with other AstraZeneca teams.

Responsibilities

As a CMC Regulatory Affairs Manager you will provide CMC regulatory and compliance advice on regulatory post-approval submissions and project manage timely submissions of post approval CMC documentation.

Our new colleague is expected to have broad knowledge of medicinal products, project management, pharmaceutical process engineering, complex Supply Chains in global organizations, and how you contribute to achieving the objectives of the business as well as an understanding of the teams and organization you interact with. The role offers you opportunities to work with global networks.
You will be encouraged to use your regulatory knowledge to deliver to high standards, influence others and ensure the application of global CMC regulations and guidance within AstraZeneca.

Vem är du?
You hold a degree in a scientific field (for example, Chemistry, Pharmacy or Chemical Engineering).

In addition, you need:
• Experience from CMC Regulatory affairs or Regulatory affairs
• Experience from working in the Pharmaceutical industry, preferably Pharmaceutical Production, Process Engineering, Quality Assurance or R&D, or experience from Pharmaceutical Agencies or Associations
• Practice from working with or contributing to Regulatory CMC submissions for medical products
• Project management experience, preferably within CMC Regulatory Affairs
• To be proficient in both spoken and written English and Swedish

Desirable for the role
• You have excellent communication skills.
• You can build constructive networks with colleagues and work collaboratively with customers to achieve optimum outcomes for the business.
• Strong project management skills and experience of working within a global environment will be invaluable for planning and controlling your own workload as well as effectively managing the expectations of diverse stakeholders.
• You are comfortable with the use of electronic information and document management tools


About the organisation
QRIOS Life Science can offer several opportunities for skilled people with a background in biochemistry, chemical engineering or science. We work with Sweden’s leading pharmaceutical and life science companies. So whether you’re interested in research, regulatory affairs, quality assurance, environmental and quality control, sales and marketing, or just want a career change, we have the job for you.

Working as a consultant suits whoever wants to get a lot of experience in a short period of time. We offer you the chance to work with well-known brands at renowned companies where you can develop your skills. If you’re looking for a world of exciting assignments and new contacts, you’ll like being a consultant.

About Astra Zeneca:
AstraZeneca is a major international healthcare company engaged in the research, development, manufacture and marketing of prescription pharmaceuticals and the supply of healthcare services. But we are more than one of the world’s leading pharmaceutical companies - at AstraZeneca, we are proud to have a unique culture that inspires innovation and collaboration. Here, employees are empowered to express diverse perspectives - and are made to feel valued, energized and rewarded for their ideas and creativity. Visa mindre

QRIOS Life Science söker nu kandidater för ett konsultuppdrag hos vår kund AstraZeneca. Har du tidigare erfarenhet av GMP-styrd verksamhet, tillverkning av biologiska produkter samt steriltillverkning? Tveka inte att ansöka redan idag då urval och intervjuer sker löpande

Om tjänsten
På AstraZeneca är vi stolta över att ha en unik arbetsplatskultur som inspirerar till innovation och samarbete. Vi arbetar kontinuerligt och systematiskt för att våra medarbetare ska känna sig uppskattade, motiverade och belönas för sina idéer och kreativitet.

På Campus AstraZeneca Södertälje, en av världens största tillverkningsenheter för läkemedel, möts vi i en innovativ, högteknologisk och positiv LEAN-miljö för att tillverka läkemedel som förändrar liv.
För att stödja produktionens tillverkning i en intensiv fas som vi befinner oss i, söker avdelningen Quality Operations inom kvalitetsorganisationen på SBC, engagerade och drivna Quality Assurance Officers. Tjänsterna schemaläggs på 2-skift (fm/ em) med starttid 07:00 och sluttid 22:30.

AstraZenecas Biologiska tillverkningsenhet i Södertälje, Sweden BioManufacturing Center (SBC) är en central del av AstraZenecas strategi för produktion av nya Biologiska läkemedel. Här trivs vi på ett av Sveriges främsta Läkemedelsföretag, i en högteknologisk och trevlig miljö där vi värderar samarbete, entreprenörsanda och smarta lösningar.

Den Biologiska tillverkningsenheten levererar nästa generations läkemedel från AstraZenecas omfattande pipeline och har därmed en central roll i accelerationen av AstraZenecas läkemedelsportfölj. På SBC formuleras, fylls, packas, QC testas och frisläpps både kliniska och kommersiella produkter till patienter över hela världen.


Dina arbetsuppgifter i huvudsak
Som Quality Assurance Officer representerar du kunden och företagets intressen samtidigt. Det gör dig till en nyckelperson som skyddar våra produkter, tillverkningstillstånd och i slutändan även patienter.

Du kommer att arbeta som kvalitetsledare och förebild både inom Quality och i det tvärfunktionella arbetet inom hela tillverknings- och försörjningskedjan. Du blir en viktig del av Qualitys aseptiska oversight. där du har ett delegerat ansvar för att produkten håller rätt kvalitet och uppfyller ställda krav. En del av ditt arbete är att granska och godkänna protokoll för att kunna frisläppa material och tillverkad produkt, inklusive importerade produkter. Rollen innehåller även arbete med förbättringar av nuvarande processer.

Rollen har ett brett kontaktnät inom siten och mellan andra globala AstraZenecas siter, och du har en viktig roll i att bygga upp kvalitetskulturen i organisationen. Det ställer därmed krav på god kommunikationsförmåga för att skapa förståelse och engagemang samt kunna agera med integritet. Din ståndpunkt kan komma att utmanas och du behöver kunna motivera dina beslut på ett bra sätt med både övertygelse och ödmjukhet. Du arbetar självständigt med varierande uppgifter i en snabbt föränderlig miljö. Därför behöver du hålla en struktur i arbetet men ändå kunna vara flexibel när förutsättningarna ändras.


Vem är du?
Vilken kompetens söker vi?
• Naturvetenskaplig universitets- eller högskoleexamen om minst 240 hp (160 poäng), inklusive 7,5hp (5p) mikrobiologi.
• Erfarenhet från kvalitetssäkring i läkemedelsindustrin.
• Goda kunskaper om läkemedelsframställning enligt gällande regelverk och Good Manufacturing Practice (GMP).
• Mycket goda kunskaper i svenska och engelska, både i tal och i skrift.

Det är meriterande med mikrobiologisk kompetens samt erfarenhet från steriltillverkning, tillverkning av biologiska produkter, myndighetsinspektioner och validering/kvalificering.
Även kunskaper inom LEAN är till din fördel. Vi ser gärna att du har ett intresse för teknik, system och process.

För att lyckas i rollen är du en driven och lösningsorienterad person som trivs med ett stort kontaktnät och bred samverkan inom olika funktioner. Du är skicklig på att se helhetsperspektiv och växla mellan långa och korta deadlines. Du har förmågan att kommunicera på ett bra, förtroendeingivande sätt, och hanterar de många kontaktytorna och ibland tuffa besluten med engagemang och integritet.



Om verksamheten
Vi på QRIOS genomför varje år tusentals rekryterings- och konsultuppdrag till våra kunder, som både är privata företag och verksamheter inom den offentliga sektorn. Det finns med andra ord stor chans att du hittar ditt nästa drömjobb här hos oss.

Om AstraZeneca:
AstraZeneca är ett av världens ledande läkemedelsföretag. Vi fokuserar på forskning, utveckling, tillverkning och marknadsföring av receptbelagda läkemedel och bioläkemedel inom viktiga hälsovårdsområden. Vi förvandlar goda idéer till effektiva läkemedel för att förbättra patienters hälsa och livskvalitet över hela världen. Vi är dessutom mer än ett av världens ledande läkemedelsföretag, på AstraZeneca är vi stolta över den företagskultur vi har som inspirerar till utveckling och samarbete. Vi strävar efter att vara ledande inom allt vi gör och vårt konkurrenskraftiga och flexibla belöningssystem är inget undantag.



Varmt välkommen med din ansökan. Urval sker löpande, ansök därför redan idag genom att klicka på ansök på https://www.qrios.se.

#LI-IA1 Visa mindre

Quality Analyst inom QA Support- API, Sweden Operations

Om tjänsten
Är du en driven och samtidigt lyhörd person? Är du en god kommunikatör med serviceanda?

På Campus AstraZeneca Södertälje möts vi i innovativa och högteknologiska miljöer för att tillverka läkemedel som förändrar liv. En vardag kantad av orubblig team-anda, stödjande ledarskap och en nyfikenhet som förflyttar gränser. Här är dagarna fulla av hälsosamma val: morgonpass på spinningcykeln, skrattfyllda kaffepauser med kollegorna och promenader i elljusspåret. Välkommen till vår värld, där hälften av alla linjechefer är kvinnor och där vi arbetar aktivt för en friskare värld: från människa till planet. Finns driv, finns möjligheter: vilken väg väljer du?

Vi söker nu en Quality Analyst inom QA Support som kommer att arbeta inom kvalitetsområdet med AstraZenecas största produktionsenhet Sweden Operations. Som Quality Analyst är du en del av kvalitetsorganisationen och representerar både kundens och företagets intressen samtidigt – du är med och skyddar våra produkter, tillverkningstillstånd och i slutändan patienterna.

Vi är aktiva i LEANarbetet och ständiga förbättringar då vi strävar efter att förenkla och förbättra våra processer/arbetssätt. Det är nödvändigt att du har ett intresse för att arbeta med olika IT-system eftersom vi dagligen använder oss av GQCLIMS, SAP, MS Teams, Word och Excel m.m.



Din profil
Din roll
Inom QA Support ansvarar du för att utfärda och godkänna GMP-klassade dokument i GQCLIMS och SAP, såsom CoA och Product Reviews. Du ansvarar även för att utfärda manuella certifikat, samt att på kundens begäran ta fram ”safety statements” (ett intyg om att produkten är fri från tex gluten/TSE). Du kommer även att delta i olika typer av spännande projekt såsom New Product introduction (NPI)- och nylanseringar.

- Du kommer vara en aktiv part i att ta fram nya arbetssätt samt effektivisera befintliga. Din vardag delar du med ett stort antal samarbetspartners inom QA, vilka är kopplade till respektive produktionsavsnitt.
- Du får ett arbete med många kontaktytor, tvärfunktionella relationer och kundkontakt där du använder dina sociala styrkor och din goda förmåga att kommunicera med olika sorters grupper och individer. Rollen ger dig möjlighet att hjälpa, stötta och underlätta för andra genom att vara lyhörd och driva uppgifter framåt.


Vi förutsätter att du har

• en naturvetenskaplig eller kemiteknisk högskoleutbildning och/eller erfarenhet från läkemedelstillverkning och/eller arbete inom Quality Assurance/Quality Control.
• goda kunskaper om läkemedelsframställning enligt gällande regelverk och Good Manufacturing Practice (GMP).
• att du kan uttrycka dig väl i tal och skrift både på svenska och engelska.


Det är meriterande att du har erfarenhet från arbete i system som GQCLIMS och SAP, liksom tidigare erfarenhet av administrativt arbete med kvalitetsrelaterade frågor. För att lyckas och trivas behöver du vara noggrann, serviceorienterad och van att kommunicera med/i olika nätverk.

Vi lägger också stor vikt vid att du är en nyfiken och lösningsfokuserad person som gillar att hugga tag i nya och kanske oväntade arbetsuppgifter.

Vill du landa på en plats där ditt driv och din nyfikenhet får utrymme?

Välkommen att söka dig till QA API!


Om Logent
Logent är en heltäckande och oberoende logistikpartner, med nordisk bas och med globala nätverk. Vi har ett brett serviceutbud och skapar värde till våra kunder genom garanterade kostnads- och kvalitetsförbättringar. Våra tjänster omfattar Lager- och Produktionslogistik, Transport Management, Tullhantering och Hamnverksamhet samt Bemanningstjänster och Konsulttjänster. Detta gör att Logent från starten 2006 har vuxit till en omsättning på ca 1.9 mdr SEK, sysselsätter ca 3 000 personer och finns i Sverige och Norge. Visa mindre

On behalf of our client, AstraZeneca, QRIOS Life Science is now looking for a Regulatory CMC Associate for a consultant assignment with start in the beginning of october. Selections and interviews are held on an ongoing basis, please submit your application as soon as possible.

About the position
CMC Regulatory Affairs is a global function that manages all Chemistry, Manufacturing and Controls (CMC) regulatory activities across AstraZeneca’s global supply chain. We are looking for CMC Regulatory Affairs Associates to join our CMC team focused on divestment related activities located in Södertälje.

We are curious, creative, and open to new ideas and ways of working. Above all, we are passionate about science and driven to always put patients first. Join us and be part of an extraordinary place to work; an environment that energizes and empowers each of us to support compliant product supply through partnership with other AZ teams.


Responsibilities
As a CMC Regulatory Affairs Associate you will generate CMC documentation to support lifecycle submissions and keep business wide electronic systems up to date to maintain regulatory status. You will support externalisation projects where transfer of CMC documentation to external partners is an important and regular task.

You will work with colleagues and other functions within AstraZeneca as well as external partners to obtain information that supports the generation of regulatory CMC documentation.


Your profile
Minimum Requirements - Education and Experience
• Degree in Chemistry or Pharmacy or Chemical Engineering, or equivalent experience
• Fluently spoken and written English and Swedish
• Experience in Pharmaceutical Production or Quality Assurance or Quality Control or Product Maintenance or Regulatory Affairs

Skills and Capabilities
• Experience from and interest of using Document Management systems
• Attention to details, highly organized, able to plan and control own workload effectively and manage expectation of others
• Ability to work with short and / or changing timelines
• Able to work collaboratively with customers and colleagues to achieve optimum outcomes
• High level understanding of GMP and working in a regulated environment
• High level understanding of CMC Regulatory
• Excellent written and verbal communication skills
• IT software skills


About the organisation
QRIOS Life Science can offer several opportunities for skilled people with a background in biochemistry, chemical engineering or science. We work with Sweden’s leading pharmaceutical and life science companies. So whether you’re interested in research, regulatory affairs, quality assurance, environmental and quality control, sales and marketing, or just want a career change, we have the job for you.

Working as a consultant suits whoever wants to get a lot of experience in a short period of time. We offer you the chance to work with well-known brands at renowned companies where you can develop your skills. If you’re looking for a world of exciting assignments and new contacts, you’ll like being a consultant.

About Astra Zeneca:
AstraZeneca is a major international healthcare company engaged in the research, development, manufacture and marketing of prescription pharmaceuticals and the supply of healthcare services. But we are more than one of the world’s leading pharmaceutical companies - at AstraZeneca, we are proud to have a unique culture that inspires innovation and collaboration. Here, employees are empowered to express diverse perspectives - and are made to feel valued, energized and rewarded for their ideas and creativity.



Please apply by registering your CV here on our website. Click on the "Ansök" button to the right. It is our recommendation that you register as much information as possible and that you attach a complete CV-document. Please check that your correct e-mail address is registered. Visa mindre

Är du en toxikolog, biolog eller motsvarande? Har du erfarenhet inom säkerhetsbedömning av kemikalier och/eller biokompatibilitet av medicinteknisk utrustning? Då kan du vara den vi söker.

Om oss
Avdelningen samlar kompetens inom bland annat toxikologisk hälsoriskbedömning, prekliniska studier, biokompatibilitet och toxikologiska utredningar (medicinteknik), farmakokinetik, bioanalys, beräkningstoxikologi och proteinanalys. Det finns även kvalitetssystem för att utföra djurstudier enligt GLP för säkerhetsbedömningar. Vår organisation består av ca 30 medarbetare och vår verksamhet bygger på samarbete och ett kontinuerligt lärande.

Om rollen
I rollen som toxikolog/riskbedömare ingår eget ansvar att utföra risk- och säkerhetsbedömningar på uppdrag från kund. Det kan vara inom medicinteknik, kemikalieföretag, läkemedel eller mot annan industri. Planering, rådgivning och bedömningar baseras på vetenskapligt stöd och regulatoriska riktlinjer, men anpassas individuellt till varje projekt. I ansvaret ligger också att diskutera strategi med olika experter inom avdelningen och övriga verksamheter inom RISE. Ingen kan allt! I arbetsuppgifterna ingår kundsamtal, intern projektledning, att lägga ut och monitorera studier på kontraktslaboratorier samt också kontakt med berörda myndigheter, vid behov.

Tjänsten är en projektanställning under 1 år, som eventuellt kan leda till tillsvidareanställning

Placeringsort: Södertälje

Vem är du?
Du har som lägst en högskoleutbildning inom toxikologi, biologi eller motsvarande naturvetenskap. Du är inte rädd för att ta på dig varierande arbetsuppgifter och gillar utmaningar. Du ställer egna höga krav på noggrannhet och dokumentation. Du är samtidigt flexibel, tar eget ansvar och är inte rädd för att ta egna initiativ. Det är önskvärt att du har erfarenhet av säkerhetsbedömning av kemikalier och en fördel om du har kännedom om medicinteknisk biokompatibilitet. Du kan kommunicera bra både internt med kollegor och externt mot kunder. Vi söker dig som är nyfiken, gillar problemlösning, har bra samarbetsförmåga, och är bra på att se samband mellan olika expertområden. Arbetet kräver att du har goda kunskaper i engelska och svenska, samt att du har bra datorvana.

Är vi rätt för varandra?
Inom RISE är vi övertygade om att mångfald bidrar till en innovativ miljö där vi tillsammans utmanar gränser och utvecklar ny kunskap och kompetens för framtiden. Hos oss möts passionerade problemlösare för att lösa några av världens viktigaste, och kanske roligaste, problem. Vi kan inte lova dig ett enkelt jobb, men vad vi kan lova dig är ett gäng engagerade kollegor och några riktigt spännande samhällsutmaningar att ta itu med. Du kommer att arbeta i en dynamisk miljö som ger dig utvecklingsmöjligheter både professionellt och personligt. Hos oss får du möjlighet att göra skillnad på riktigt. Välkommen till hela Sveriges forskningsinstitut och innovationspartner.

Vill du veta mer?
Välkommen att kontakta Ian Cotgreave, Avdelningschef, 073-712 1365. Sista ansökningsdag är den 15 augusti, 2022. Intervjuer kommer att ske löpande under ansökningsperioden.

Våra fackliga företrädare är Lazaros Tsantaridis, SACO, 010-516 62 21 respektive Bertil Svensson, Unionen, 010-516 53 56.

Samtal från externa rekryteringsföretag och säljare undanbedes vänligen då vi lyder under Lagen om offentlig upphandling. Visa mindre

QRIOS Life Science söker nu kandidater för ett konsultuppdrag hos vår kund AstraZeneca. Har du tidigare erfarenhet av GMP-styrd verksamhet, tillverkning av biologiska produkter samt steriltillverkning? Tveka inte att ansöka redan idag då urval och intervjuer sker löpande

Om tjänsten
På AstraZeneca är vi stolta över att ha en unik arbetsplatskultur som inspirerar till innovation och samarbete. Vi arbetar kontinuerligt och systematiskt för att våra medarbetare ska känna sig uppskattade, motiverade och belönas för sina idéer och kreativitet.

På Campus AstraZeneca Södertälje, en av världens största tillverkningsenheter för läkemedel, möts vi i en innovativ, högteknologisk och positiv LEAN-miljö för att tillverka läkemedel som förändrar liv.
För att stödja produktionens tillverkning i en intensiv fas som vi befinner oss i, söker avdelningen Quality Operations inom kvalitetsorganisationen på SBC, engagerade och drivna Quality Assurance Officers. Tjänsterna schemaläggs på 2-skift (fm/ em) med starttid 07:00 och sluttid 22:30.

AstraZenecas Biologiska tillverkningsenhet i Södertälje, Sweden BioManufacturing Center (SBC) är en central del av AstraZenecas strategi för produktion av nya Biologiska läkemedel. Här trivs vi på ett av Sveriges främsta Läkemedelsföretag, i en högteknologisk och trevlig miljö där vi värderar samarbete, entreprenörsanda och smarta lösningar.

Den Biologiska tillverkningsenheten levererar nästa generations läkemedel från AstraZenecas omfattande pipeline och har därmed en central roll i accelerationen av AstraZenecas läkemedelsportfölj. På SBC formuleras, fylls, packas, QC testas och frisläpps både kliniska och kommersiella produkter till patienter över hela världen.


Dina arbetsuppgifter i huvudsak
Som Quality Assurance Officer representerar du kunden och företagets intressen samtidigt. Det gör dig till en nyckelperson som skyddar våra produkter, tillverkningstillstånd och i slutändan även patienter.

Du kommer att arbeta som kvalitetsledare och förebild både inom Quality och i det tvärfunktionella arbetet inom hela tillverknings- och försörjningskedjan. Du blir en viktig del av Qualitys aseptiska oversight. där du har ett delegerat ansvar för att produkten håller rätt kvalitet och uppfyller ställda krav. En del av ditt arbete är att granska och godkänna protokoll för att kunna frisläppa material och tillverkad produkt, inklusive importerade produkter. Rollen innehåller även arbete med förbättringar av nuvarande processer.

Rollen har ett brett kontaktnät inom siten och mellan andra globala AstraZenecas siter, och du har en viktig roll i att bygga upp kvalitetskulturen i organisationen. Det ställer därmed krav på god kommunikationsförmåga för att skapa förståelse och engagemang samt kunna agera med integritet. Din ståndpunkt kan komma att utmanas och du behöver kunna motivera dina beslut på ett bra sätt med både övertygelse och ödmjukhet. Du arbetar självständigt med varierande uppgifter i en snabbt föränderlig miljö. Därför behöver du hålla en struktur i arbetet men ändå kunna vara flexibel när förutsättningarna ändras.


Vem är du?
Vilken kompetens söker vi?
• Naturvetenskaplig universitets- eller högskoleexamen om minst 240 hp (160 poäng), inklusive 7,5hp (5p) mikrobiologi.
• Erfarenhet från kvalitetssäkring i läkemedelsindustrin.
• Goda kunskaper om läkemedelsframställning enligt gällande regelverk och Good Manufacturing Practice (GMP).
• Mycket goda kunskaper i svenska och engelska, både i tal och i skrift.

Det är meriterande med mikrobiologisk kompetens samt erfarenhet från steriltillverkning, tillverkning av biologiska produkter, myndighetsinspektioner och validering/kvalificering.
Även kunskaper inom LEAN är till din fördel. Vi ser gärna att du har ett intresse för teknik, system och process.

För att lyckas i rollen är du en driven och lösningsorienterad person som trivs med ett stort kontaktnät och bred samverkan inom olika funktioner. Du är skicklig på att se helhetsperspektiv och växla mellan långa och korta deadlines. Du har förmågan att kommunicera på ett bra, förtroendeingivande sätt, och hanterar de många kontaktytorna och ibland tuffa besluten med engagemang och integritet.



Om verksamheten
Vi på QRIOS genomför varje år tusentals rekryterings- och konsultuppdrag till våra kunder, som både är privata företag och verksamheter inom den offentliga sektorn. Det finns med andra ord stor chans att du hittar ditt nästa drömjobb här hos oss.

Om AstraZeneca:
AstraZeneca är ett av världens ledande läkemedelsföretag. Vi fokuserar på forskning, utveckling, tillverkning och marknadsföring av receptbelagda läkemedel och bioläkemedel inom viktiga hälsovårdsområden. Vi förvandlar goda idéer till effektiva läkemedel för att förbättra patienters hälsa och livskvalitet över hela världen. Vi är dessutom mer än ett av världens ledande läkemedelsföretag, på AstraZeneca är vi stolta över den företagskultur vi har som inspirerar till utveckling och samarbete. Vi strävar efter att vara ledande inom allt vi gör och vårt konkurrenskraftiga och flexibla belöningssystem är inget undantag.



Varmt välkommen med din ansökan. Urval sker löpande, ansök därför redan idag genom att klicka på ansök på https://www.qrios.se.

#LI-IA1 Visa mindre

QRIOS Life Science söker nu en QA – officer för ett konsultuppdrag hos vår kund AstraZeneca i Södertälje. Har du tidigare erfarenhet från steriltillverkning, tillverkning av biologiska produkter och validering/kvalificering? Tveka inte att ansöka redan idag då urval och intervjuer sker löpande.

Om tjänsten
På AstraZeneca är vi stolta över att ha en unik arbetsplatskultur som inspirerar till innovation och samarbete. Vi arbetar kontinuerligt och systematiskt för att våra medarbetare ska känna sig uppskattade, motiverade och belönas för sina idéer och kreativitet.På Campus AstraZeneca Södertälje, en av världens största tillverkningsenheter för läkemedel, möts vi i en innovativ, högt eknologisk och positiv LEAN-miljö för att tillverka läkemedel som förändrar liv.
Din spelplan

AstraZenecas Biologiska tillverkningsenhet i Södertälje, Sweden BioManufacturing Center (SBC) är en central del av AstraZenecas strategi för produktion av nya Biologiska läkemedel. Här trivs vi på ett av Sveriges främsta Läkemedelsföretag, i en högteknologisk och trevlig miljö där vi värderar samarbete, entreprenörsanda och smarta lösningar.

Den Biologiska tillverkningsenheten levererar nästa generations läkemedel från AstraZenecas omfattande pipeline och har därmed en central roll i accelerationen av AstraZenecas läkemedelsportfölj. På SBC formuleras, fylls, packas, QC testas och frisläpps både kliniska och kommersiella produkter till patienter över hela världen.


Dina arbetsuppgifter i huvudsak
Som Quality Assurance Officerrepresenterar du kunden och företagets intressen samtidigt. Det gör dig till en nyckelperson som skyddar våra produkter, tillverkningstillstånd och i slutändan även patienter.

Du kommer att arbeta som kvalitetsledare och förebild både inom Quality och i det tvärfunktionella arbetet inom hela tillverknings- och försörjningskedjan. Du blir en viktig del av Qualitys aseptiska oversight. där du har ett delegerat ansvar för att produkten håller rätt kvalitet och uppfyller ställda krav. En del av ditt arbete är att granska och godkänna protokoll för att kunna frisläppa material och tillverkad produkt, inklusive importerade produkter. Rollen innehåller även arbete med förbättringar av nuvarande processer.

Rollen har ett brett kontaktnät inom siten och mellan andra globala AstraZenecas siter, och du har en viktig roll i att bygga upp kvalitetskulturen i organisationen. Det ställer därmed krav på god kommunikationsförmåga för att skapa förståelse och engagemang samt kunna agera med integritet. Din ståndpunkt kan komma att utmanas och du behöver kunna motivera dina beslut på ett bra sätt med både övertygelse och ödmjukhet. Du arbetar självständigt med varierande uppgifter i en snabbt föränderlig miljö. Därför behöver du hålla en struktur i arbetet men ändå kunna vara flexibel när förutsättningarna ändras.


Vem är du?
Vilken kompetens söker vi?
• Naturvetenskaplig universitets- eller högskoleexamen om minst 240 hp (160 poäng), inklusive 7,5hp (5p) mikrobiologi.
• Erfarenhet från kvalitetssäkring i läkemedelsindustrin.
• Goda kunskaper om läkemedelsframställning enligt gällande regelverk och Good Manufacturing Practice (GMP).
• Mycket goda kunskaper i svenska och engelska, både i tal och skrift.

Det är meriterande med mikrobiologisk kompetens samt erfarenhet från steriltillverkning, tillverkning av biologiska produkter, myndighetsinspektioner och validering/kvalificering.
Även kunskaper inom LEAN är till din fördel. Vi ser gärna att du har ett intresse för teknik, system och process.

För att lyckas i rollen är du en driven och lösningsorienterad person som trivs med ett stort kontaktnät och bred samverkan inom olika funktioner. Du är skicklig på att se helhetsperspektiv och växla mellan långa och korta deadlines. Du har förmågan att kommunicera på ett bra, förtroendeingivande sätt, och hanterar de många kontaktytorna och ibland tuffa besluten med engagemang och integritet samt att du kommer rapporterar till chefen för Quality Assurance.


Om verksamheten
Vi på QRIOS genomför varje år tusentals rekryterings- och konsultuppdrag till våra kunder, som både är privata företag och verksamheter inom den offentliga sektorn. Det finns med andra ord stor chans att du hittar ditt nästa drömjobb här hos oss.

Om AstraZeneca:
AstraZeneca är ett av världens ledande läkemedelsföretag. Vi fokuserar på forskning, utveckling, tillverkning och marknadsföring av receptbelagda läkemedel och bioläkemedel inom viktiga hälsovårdsområden. Vi förvandlar goda idéer till effektiva läkemedel för att förbättra patienters hälsa och livskvalitet över hela världen. Vi är dessutom mer än ett av världens ledande läkemedelsföretag, på AstraZeneca är vi stolta över den företagskultur vi har som inspirerar till utveckling och samarbete. Vi strävar efter att vara ledande inom allt vi gör och vårt konkurrenskraftiga och flexibla belöningssystem är inget undantag.



Varmt välkommen med din ansökan. Urval sker löpande, ansök därför redan idag genom att klicka på ansök på https://www.qrios.se. Visa mindre

QRIOS Life Science söker nu en QA – officer för ett konsultuppdrag hos vår kund AstraZeneca i Södertälje. Har du tidigare erfarenhet från steriltillverkning, tillverkning av biologiska produkter och validering/kvalificering? Tveka inte att ansöka redan idag då urval och intervjuer sker löpande.

Om tjänsten
På AstraZeneca är vi stolta över att ha en unik arbetsplatskultur som inspirerar till innovation och samarbete. Vi arbetar kontinuerligt och systematiskt för att våra medarbetare ska känna sig uppskattade, motiverade och belönas för sina idéer och kreativitet.På Campus AstraZeneca Södertälje, en av världens största tillverkningsenheter för läkemedel, möts vi i en innovativ, högt eknologisk och positiv LEAN-miljö för att tillverka läkemedel som förändrar liv.
Din spelplan

AstraZenecas Biologiska tillverkningsenhet i Södertälje, Sweden BioManufacturing Center (SBC) är en central del av AstraZenecas strategi för produktion av nya Biologiska läkemedel. Här trivs vi på ett av Sveriges främsta Läkemedelsföretag, i en högteknologisk och trevlig miljö där vi värderar samarbete, entreprenörsanda och smarta lösningar.

Den Biologiska tillverkningsenheten levererar nästa generations läkemedel från AstraZenecas omfattande pipeline och har därmed en central roll i accelerationen av AstraZenecas läkemedelsportfölj. På SBC formuleras, fylls, packas, QC testas och frisläpps både kliniska och kommersiella produkter till patienter över hela världen.


Dina arbetsuppgifter i huvudsak
Som Quality Assurance Officerrepresenterar du kunden och företagets intressen samtidigt. Det gör dig till en nyckelperson som skyddar våra produkter, tillverkningstillstånd och i slutändan även patienter.

Du kommer att arbeta som kvalitetsledare och förebild både inom Quality och i det tvärfunktionella arbetet inom hela tillverknings- och försörjningskedjan. Du blir en viktig del av Qualitys aseptiska oversight. där du har ett delegerat ansvar för att produkten håller rätt kvalitet och uppfyller ställda krav. En del av ditt arbete är att granska och godkänna protokoll för att kunna frisläppa material och tillverkad produkt, inklusive importerade produkter. Rollen innehåller även arbete med förbättringar av nuvarande processer.

Rollen har ett brett kontaktnät inom siten och mellan andra globala AstraZenecas siter, och du har en viktig roll i att bygga upp kvalitetskulturen i organisationen. Det ställer därmed krav på god kommunikationsförmåga för att skapa förståelse och engagemang samt kunna agera med integritet. Din ståndpunkt kan komma att utmanas och du behöver kunna motivera dina beslut på ett bra sätt med både övertygelse och ödmjukhet. Du arbetar självständigt med varierande uppgifter i en snabbt föränderlig miljö. Därför behöver du hålla en struktur i arbetet men ändå kunna vara flexibel när förutsättningarna ändras.


Vem är du?
Vilken kompetens söker vi?
• Naturvetenskaplig universitets- eller högskoleexamen om minst 240 hp (160 poäng), inklusive 7,5hp (5p) mikrobiologi.
• Erfarenhet från kvalitetssäkring i läkemedelsindustrin.
• Goda kunskaper om läkemedelsframställning enligt gällande regelverk och Good Manufacturing Practice (GMP).
• Mycket goda kunskaper i svenska och engelska, både i tal och skrift.

Det är meriterande med mikrobiologisk kompetens samt erfarenhet från steriltillverkning, tillverkning av biologiska produkter, myndighetsinspektioner och validering/kvalificering.
Även kunskaper inom LEAN är till din fördel. Vi ser gärna att du har ett intresse för teknik, system och process.

För att lyckas i rollen är du en driven och lösningsorienterad person som trivs med ett stort kontaktnät och bred samverkan inom olika funktioner. Du är skicklig på att se helhetsperspektiv och växla mellan långa och korta deadlines. Du har förmågan att kommunicera på ett bra, förtroendeingivande sätt, och hanterar de många kontaktytorna och ibland tuffa besluten med engagemang och integritet samt att du kommer rapporterar till chefen för Quality Assurance.


Om verksamheten
Vi på QRIOS genomför varje år tusentals rekryterings- och konsultuppdrag till våra kunder, som både är privata företag och verksamheter inom den offentliga sektorn. Det finns med andra ord stor chans att du hittar ditt nästa drömjobb här hos oss.

Om AstraZeneca:
AstraZeneca är ett av världens ledande läkemedelsföretag. Vi fokuserar på forskning, utveckling, tillverkning och marknadsföring av receptbelagda läkemedel och bioläkemedel inom viktiga hälsovårdsområden. Vi förvandlar goda idéer till effektiva läkemedel för att förbättra patienters hälsa och livskvalitet över hela världen. Vi är dessutom mer än ett av världens ledande läkemedelsföretag, på AstraZeneca är vi stolta över den företagskultur vi har som inspirerar till utveckling och samarbete. Vi strävar efter att vara ledande inom allt vi gör och vårt konkurrenskraftiga och flexibla belöningssystem är inget undantag.



Varmt välkommen med din ansökan. Urval sker löpande, ansök därför redan idag genom att klicka på ansök på https://www.qrios.se. Visa mindre

On behalf of our client, AstraZeneca, QRIOS Life Science is now looking for a Regulatory CMC Associate for a consultant assignment with start in end of august. Selections and interviews are held on an ongoing basis, please submit your application as soon as possible.

About the position
CMC Regulatory Affairs is a global function that manages all Chemistry, Manufacturing and Controls (CMC) regulatory activities across AstraZeneca’s global supply chain. We are looking for CMC Regulatory Affairs Associates to join our CMC team focused on divestment related activities located in Södertälje.

We are curious, creative, and open to new ideas and ways of working. Above all, we are passionate about science and driven to always put patients first. Join us and be part of an extraordinary place to work; an environment that energizes and empowers each of us to support compliant product supply through partnership with other AZ teams.


Responsibilities
As a CMC Regulatory Affairs Associate you will generate CMC documentation to support lifecycle submissions and keep business wide electronic systems up to date to maintain regulatory status. You will support externalisation projects where transfer of CMC documentation to external partners is an important and regular task.

You will work with colleagues and other functions within AstraZeneca as well as external partners to obtain information that supports the generation of regulatory CMC documentation.


Your profile
Minimum Requirements - Education and Experience
• Degree in Chemistry or Pharmacy or Chemical Engineering, or equivalent experience
• Fluently spoken and written English and Swedish
• Experience in Pharmaceutical Production or Quality Assurance or Quality Control or Product Maintenance or Regulatory Affairs

Skills and Capabilities
• Experience from and interest of using Document Management systems
• Attention to details, highly organized, able to plan and control own workload effectively and manage expectation of others
• Ability to work with short and / or changing timelines
• Able to work collaboratively with customers and colleagues to achieve optimum outcomes
• High level understanding of GMP and working in a regulated environment
• High level understanding of CMC Regulatory
• Excellent written and verbal communication skills
• IT software skills


About the organisation
QRIOS Life Science can offer several opportunities for skilled people with a background in biochemistry, chemical engineering or science. We work with Sweden’s leading pharmaceutical and life science companies. So whether you’re interested in research, regulatory affairs, quality assurance, environmental and quality control, sales and marketing, or just want a career change, we have the job for you.

Working as a consultant suits whoever wants to get a lot of experience in a short period of time. We offer you the chance to work with well-known brands at renowned companies where you can develop your skills. If you’re looking for a world of exciting assignments and new contacts, you’ll like being a consultant.

About Astra Zeneca:
AstraZeneca is a major international healthcare company engaged in the research, development, manufacture and marketing of prescription pharmaceuticals and the supply of healthcare services. But we are more than one of the world’s leading pharmaceutical companies - at AstraZeneca, we are proud to have a unique culture that inspires innovation and collaboration. Here, employees are empowered to express diverse perspectives - and are made to feel valued, energized and rewarded for their ideas and creativity.



Please apply by registering your CV here on our website. Click on the "Ansök" button to the right. It is our recommendation that you register as much information as possible and that you attach a complete CV-document. Please check that your correct e-mail address is registered. Visa mindre

Gillar du problemlösning? Vågar du ta beslut? Vill du bidra till kvalitetssäkringen av AstraZenecas läkemedel? Då kan din framtid börja här!

QRIOS Life Science söker nu kandidater för ett konsultuppdrag till avdelningen QA OSD Formulation inom kvalitetsorganisationen för Sweden Operations i Södertälje. Har du en naturvetenskaplig examen samt goda kunskaper om läkemedelsframställning och Good Manufacturing Practice (GMP)? Då kan du vara just den vi söker.

Tveka inte att ansöka redan idag då urval samt intervjuer sker löpande.


Om tjänsten
På avdelning är det omkring 45 engagerade personer som är uppdelade på 3 grupper och vi ser fram emot att lära känna dig.

Denna tvärfunktionella roll gör dig till en representant för både kund och företag - du blir en nyckelperson som skyddar våra produkter, tillverkningstillstånd och patienter.

Du kommer att arbeta nära den spännande och dynamiska produktionen och vara med ”där det händer”. Dagligen deltar du i tvärfunktionella diskussioner vid produktionslinjen och tar avvägda beslut om hur produktionen ska löpa vidare utifrån kvalitetsaspekten. Att godkänna protokoll från tillverkningen och därmed ansvara för att våra produkter håller rätt kvalitet och uppfyller ställda krav är också en del av din vardag. Inom QA OSD deltar vi också i olika projekt som till exempel New Product Introduction (NPI), Investeringsprojekt för ny utrustning och Tech Transfer samt projekt kopplade till externa kunder, registreringar, lanseringar samt olika förbättringsarbeten.

Rollen innebär en del utredningsarbete där du använder ditt logiska tänkande för att komma fram till beslut. Arbetet är självständigt och uppgifterna breda, du har stor möjlighet till eget lärande, och som representant för ditt område behövs mod, engagemang, beslutsamhet och integritet.

Vi har ett nära samarbete inom våra grupper samt med övriga stödfunktioner såsom kvalitetskontroll, processteknik och underhåll, därför ställs höga krav på flexibilitet och god förmåga att kommunicera. Din ståndpunkt kan komma att utmanas och du behöver kunna motivera dina beslut på ett bra sätt med både övertygelse och ödmjukhet.



Vem är du?
• Naturvetenskaplig universitets- eller högskoleexamen om minst 4 år. Utbildningsinriktning kan t.ex. vara civilingenjör inom bioteknik, kemi- eller läkemedelsinriktning, eller en apotekarexamen.
• Goda kunskaper om läkemedelsframställning enligt gällande regelverk och Good Manufacturing Practice (GMP).
• Mycket goda kunskaper i svenska, i tal och skrift.
• Goda kunskaper i engelska, i tal och skrift.

Det är meriterande med erfarenhet från tillverkning, kvalitetskontroll, kvalitetssäkring av läkemedel, myndighetsinspektioner eller validering/kvalificering. Även kunskaper inom LEAN är till din fördel. Vi ser gärna att du har ett intresse för teknik, system och process.

För att lyckas i rollen krävs att du är en driven, lösningsorienterad person som tycker om att göra förändringar – stora som små. Du trivs med ett stort kontaktnät, kan tillgodose flera kunders olika behov och samtidigt prioritera ditt eget arbete. Du har förmågan att kommunicera på ett bra, förtroendeingivande sätt och hanterar de många kontaktytorna och ibland tuffa besluten med engagemang och integritet. Ditt driv samt din förmåga att arbeta både noggrant och strukturerat även vid ett högt tempo kommer hjälpa dig att lyckas.


Om verksamheten
Vi på QRIOS genomför varje år tusentals rekryterings- och konsultuppdrag till våra kunder, som både är privata företag och verksamheter inom den offentliga sektorn. Det finns med andra ord stor chans att du hittar ditt nästa drömjobb här hos oss.

Om AstraZeneca:
AstraZeneca är ett av världens ledande läkemedelsföretag. Vi fokuserar på forskning, utveckling, tillverkning och marknadsföring av receptbelagda läkemedel och bioläkemedel inom viktiga hälsovårdsområden. Vi förvandlar goda idéer till effektiva läkemedel för att förbättra patienters hälsa och livskvalitet över hela världen. Vi är dessutom mer än ett av världens ledande läkemedelsföretag, på AstraZeneca är vi stolta över den företagskultur vi har som inspirerar till utveckling och samarbete. Vi strävar efter att vara ledande inom allt vi gör och vårt konkurrenskraftiga och flexibla belöningssystem är inget undantag.



Varmt välkommen med din ansökan. Urval sker löpande, ansök därför redan idag genom att klicka på ansök på https://www.qrios.se. Visa mindre

Scania is now undergoing a transformation from being a supplier of trucks, buses and engines to a supplier of complete and sustainable transport solutions.

Scania is now undergoing a transformation from being a supplier of trucks, buses and engines to a supplier of complete and sustainable transport solutions.

Electrification is a key part of this transformation, with a goal of 50% of our vehicle sales volumes to be electrified by 2030, and the development of the traction battery is a crucial part of the electrification effort.

Materials Technology’s goals with respect to battery development are to provide industry-leading expertise in battery chemistry and battery material analysis to our internal customers spanning the complete product development cycle, from basic research to ensuring quality of vehicles in service.

You will be part of the electrification group within Materials Technology R&D. The group consist currently of 10 experienced research engineers. Our task is to supply Scania with technical expertise on materials for electrification.

Your main tasks

The battery team at Materials Technology is responsible for providing battery materials and chemistry expertise and carrying out post mortem cell and battery material analysis (cell teardown), as part of research projects, product development, field quality issues, production methods, and safety and work environment. We have an ambition to build world-class competence in battery materials and degradation processes as well as contribute to the internationally-recognised battery research community in Sweden.

Independent of role or position our employees have the same core values; customer first, respect for individuals, quality, integrity, determination and team spirit. We are constantly striving to improve the work environment and the products. We achieve this when our employees thrives and develop, we therefore strongly believe in personal development. If you are motivated and ready for a responsibility then the opportunities are here.

Your Profile

The successful candidate should have a PhD in Chemical Engineering, Chemistry, Physics, Material Science, Mechanical Engineering or a related field. A strong track record of experience working with lithium-ion batteries and their materials, as well as a broad understanding of current research and trends in the field is necessary. 

Meritorious skills and knowledge include:


• Knowledge and experience of applied electrochemical and chemical analysis methods relevant to lithium-ion batteries
• Knowledge and experience of battery modelling methods
• Knowledge and experience of software languages such as Python, Matlab, R, Julia
• Documented experience of academic supervision, e.g. of Masters or PhD students
• Good communication skills in written and spoken Swedish

Characteristics such as initiative and good cooperation skills are necessary. 

You are dedicated, curious, interested and driven to develop new ideas and deliver results. You thrive working in teams and are inspired by a creative climate surrounded by highly competent colleagues. You are customer oriented and outwardly can represent Materials Technology internally at Scania and externally towards Universities, institutes and companies in project collaborations. 

For more information

Contact Matthew Lacey +46855383399 [email protected] or Öystein Krogen, +46 8 55372934 [email protected] 

Applications should contain a personal letter and CV. Interviews will take place continuously so don't hesitate to apply as soon as possible. 

A background check might be conducted for this position.

We look forward to read your application.

 


Scania is a world-leading provider of transport solutions. Together with our partners and customers we are driving the shift towards a sustainable transport system. In 2020, we delivered 66,900 trucks, 5,200 buses as well as 11,000 industrial and marine power systems to our customers. Net sales totalled to over SEK 125 billion, of which over 20 percent were services-related. Founded in 1891, Scania now operates in more than 100 countries and employs some 50,000 people. Research and development are mainly concentrated in Sweden. Production takes place in Europe and Latin America with regional product centres in Africa, Asia and Eurasia. Scania is part of TRATON GROUP. For more information visit: www.scania.com. Visa mindre

Job description
We are looking for highly motivated Bioengineers to join our research and development teams. You will be involved in research projects employing cutting edge cellular and molecular biology technologies, and state of the art equipment. The Bioengineer role at Anocca is suited to early-career ambitious scientists with a keen interest in biotechnology and scientific method.
You should already have relevant high-quality experience and hold an MSc, or at least a BSc, in biomedical sciences. You must have excellent English communication skills, deep knowledge of relevant research techniques and the ability to independently analyse and summarise data. You must be capable of working as part of a team but should also demonstrate initiative to drive projects forward.
What we are looking for:
· MSc or BSc in biomedical sciences or equivalent experience
· Significant and relevant laboratory experience in mammalian cell biology methodologies
· Fluent written and spoken English
It would be nice if you have one or more of the following:
· Experience with cell engineering, cell culture and flow cytometry
· Experience with protein/peptide chemistry and LC/MS
· Experience with PBMC isolation and/or culture of primary cells
· Experience with oncology and/or immunology research
· Experience from GLP working environments
We offer
An international workplace, with plenty of variety in the job and the opportunity to work, learn and develop at the exciting intersection of biotechnology and medicine.
Application
Applicants should send a CV and detailed cover letter in English to [email protected].
Please note that we contact candidates that we would like to invite for an interview within 3 weeks after the advertisement has closed. Unsuccessful candidates will not be contacted.
Anocca AB is a young, fast-moving biotechnology start-up, based in modern labs on the Biovation Science Park in Södertälje. We're leading the way to a new generation of cancer therapies that harness the power of the immune system. We are a young group of more than 50 people from over 20 countries, and we aim to grow rapidly. Visa mindre

Do you want to join and drive the shift to a sustainable transport system?

 Electrification is in an exciting phase where the demand for electrified vehicles increases rapidly. Our department Electric Powertrain Technology is responsible for developing electrified powertrains for Scania’s trucks and buses including components, functions and testing. Our team Battery Cell Development is in charge of the electrochemical properties of the traction battery in former, current and future generations of electrified powertrains. We set the battery cell requirements and ensure the performance by testing battery cells, modules and packs in our battery test lab. Battery data analysis from vehicle testing and battery simulation are also part of our development process.

We are now looking for a development engineer focusing on battery cell requirements to strengthen our team.

 Your responsibility
You will be working as a battery development engineer with a special focus on battery cell requirements both in terms of standards and legislation as well as cell performance. You will be responsible for the cell supplier management in one of our battery development projects. You will also have an interface to the cross-functional vehicle development projects. You are part of a highly motivated and inspiring team of competent engineers with a positive problem-solving attitude. The role includes cooperation within the team, with other teams at Scania as well as within the VW group and with suppliers. Together with your colleagues you have the possibility to influence the team's processes and deliveries. We work actively with improving our methods on a continuous basis and have a culture that welcomes new ideas and approaches.

 Your profile
We are looking for a development engineer with experience from automotive product development. A background within battery chemistry or safety is meriting.


• MSc or PhD within relevant science or engineering discipline
• Experience from research & development within automotive industry
• Strong interest for batteries and electrification
• You are structured and work independently while at the same time having the team’s results in focus
• You are engaged, curious and have the ability and will to bring new ideas and achieve results
• You are flexible, enjoy a fast pace and being involved in diversified activities
• You are good at gathering the information you need to perform your tasks, communicating your results and summing them up in written reports
• You like working with others and are driven by an inspiring climate with many talented colleagues around you
• Good knowledge of English is a requirement, knowledge of Swedish and German is meriting

For further information, please contact
Emma Lange Sandström, HRBR [email protected]

 

Application
We look forward to receiving your application including a CV, cover letter and copies of any degrees and certificates. Selections will be done on an ongoing basis. Visa mindre

Do you want to join and drive the shift to a sustainable transport system?

Scania’s purpose is to drive the shift towards a sustainable transport system, creating a world of mobility that is better for business, society and the environment. Over the coming years, we will develop a range of electrified vehicles for all applications, including long-haulage and construction.

 

In order to deliver on this commitment, we are now looking for a battery cell development engineer to complement our battery cell team on the mission to develop the best alternatives of Li-ion battery cells for Scania's trucks and buses. Our ambition is to tailor battery cells with well-balanced trade-offs between energy, power and life as well as to develop usage strategies with optimized customer value in focus.

 

 

Your responsibility in the team

You will be working as a development engineer within battery cell development. Together with your colleagues, you specify cell requirements in terms of safety, performance, life and quality based on vehicle and customer demands. You follow up the cell development at our cell suppliers as well as you plan, specify and follow up the internal test and validation. Battery simulation from cell to system level are also part of our development process.

You make sure that our colleagues at the other battery HW&SW; teams have the right knowledge on the battery cell in order to deliver excellent module, pack and system design and control. In the vehicle projects we cooperate cross-functionally with production, sales & marketing and aftermarket.

You are part of a highly motivated and inspiring team of competent engineers. Together with your colleagues you have the possibility to influence the team's processes and deliveries. We work actively with improving our methods on a continuous basis and have a culture that welcomes new ideas and approaches.

 

Your profile

We are looking for a development engineer with experience from Li-ion battery development:


• MSc or PhD within chemistry, materials or other relevant science or engineering discipline
• Experience from Li-ion battery technology i.e. cell design, testing, production or similar, especially meriting is experience from battery safety and quality assurance
• Experience from research & development within automotive industry
• You are engaged, curious and have the ability and will to bring new ideas and achieve results
• You are flexible, enjoy a fast pace and being involved in diversified activities
• You like working with others and are a good communicator
• You are structured and work independently while at the same time having the team’s results in focus
• Good knowledge of English is a requirement, knowledge of Swedish is meriting

 

 

For further information 

Please contact Verena Löfqvist Klass, PhD, Head of Cell Development – NEBM, [email protected]

We look forward to receiving your application including a CV, cover letter and copies of degrees and certificates. Selections will be done on an ongoing basis. Visa mindre

RISE Chemical Process and Pharmaceutical Development is looking for a project manager to fill a temporary position within the Formulation unit.

The Unit conducts industry-funded assignments and grant-funded research in the area of formulation science with a focus on pharmaceuticals, foodstuff and cosmetics. We are now looking for a project manager for a temporary position in connection to a PhD-project within transMed, a consortium within the research program Marie Sklodowska Curie Initial Training Network.

About the position
The PhD project is part of a multidisciplinary development project focusing on new drug substances with neuroprotective properties for the treatment of diseases affecting the retina. The role includes both project management and laboratory work.

The position is based in Södertälje. The successful candidate is expected to start as soon as possible. The project ends October 21, 2021.

Who are you?
The successful candidate is expected to:

- have experience of international collaboration in multi-partner research projects
- be experienced in formulation development of drug delivery system targeting the eye
- be experienced in physicochemical characterization of lipidbased aggregates
- have some years of experience in research work
- excellent language skills in English, both in speech and writing

Are we right for each other?
We cannot promise you an easy task, but we can promise you dedicated colleagues and some truly engaging societal challenges to tackle. You will get to work in a dynamic environment offering professional and personal development opportunities. At RISE, we want you to succeed and feel good, because together with your colleagues you contribute to a sustainable future and to securing a leading position for Swedish industry and research globally. RISE can give you the chance to make a real difference. Welcome to Sweden’s Research Institute and Innovation Partner.

Welcome with your application
Further information is provided by Per Wessman, Director Formulation Unit, telephone 010-516 6051. You are welcome to submit your application by July 17, 2020. Interviews will be held continuously and the position may be filled before the end of the application period.

Our union representatives are: Linda Ikatti, Union, 010-516 51 61 and Lazaros Tsantaridis, SACO, 010-516 62 21.

Calls from external recruitment companies and sales persons are kindly declined as we rule under the Public Procurement Act.


RISE Research Institutes of Sweden är Sveriges forskningsinstitut och innovationspartner. I internationell samverkan med företag, akademi och offentlig sektor bidrar vi till ett konkurrenskraftigt näringsliv och ett hållbart samhälle. Våra 2 800 medarbetare driver och stöder alla typer av innovationsprocesser. RISE är ett oberoende, statligt forskningsinstitut som erbjuder unik expertis och ett 100-tal test- och demonstrationsmiljöer för framtidssäkra teknologier, produkter och tjänster. www.ri.se. Visa mindre

Scania is now undergoing a transformation from being a supplier of trucks, buses and engines to a supplier of complete and sustainable transport solutions.

 

Do you want to join and drive the shift to a sustainable transport system?

Electrification is in an exciting phase where the demand for electrified vehicles increases rapidly. The department Electric Powertrain Technology is responsible for developing electrified powertrains for Scania's trucks and buses including components, functions and testing. Our team Battery Cell Development is in charge of the electrochemical properties of the traction battery in current and future generations of electrified powertrains. We set the battery cell requirements and ensure the performance by testing battery cells, modules and packs in our battery test lab.

We are now looking for another battery development engineer with a special focus on battery safety to strengthen our team.

 

Your responsibility

As a battery development engineer you will be working with requirement specification focusing on battery safety and abuse. Your responsibility area includes following new legislation and standards and participation in technical working groups. Depending on your background and experience you can be involved in the development of new safety concepts or safety and abuse testing of batteries in order to guarantee a safe incorporation of future high-energy batteries in our vehicles. We both perform tests ourselves in Scania's battery test lab and coordinate external testing. Battery testing includes performance and function testing as well as safety and abuse testing. Your tasks are within the scope of different projects ranging from battery development projects to large cross-functional vehicle development projects. You are part of a highly motivated and inspiring team of competent engineers with a positive problem-solving attitude. The role includes cooperation within the team, with other teams at Scania as well as within the VW group and with suppliers. Together with your colleagues you have the possibility to influence the team's processes and deliveries. We work actively with improving our methods on a continuous basis and have a culture that welcomes new ideas and approaches.

 

Your profile

We are looking for a development engineer with several years of experience of battery safety concept development and abuse testing requirements.


• MSc or PhD within chemical or electrical engineering or other relevant Science or Engineering discipline
• Experience of battery requirement specification work and electric vehicle safety legislation
• Professional experience of battery safety design concepts
• Experience of battery abuse testing
• Experience from research & development within automotive industry (FMEA, certification)
• You are structured and work independently while at the same time having the team’s results in focus
• You are engaged, curious and have the ability and will to bring new ideas and achieve results
• You are flexible, enjoy a fast pace and being involved in diversified activities
• You are good at gathering the information you need to perform your tasks, communicating your results and summing them up in written reports
• You like working with others and are driven by an inspiring climate with many talented colleagues around you
• Good knowledge of English is a requirement, knowledge of Swedish and German is meriting

 

We offer
We offer an interesting and challenging job where there is plenty of scope for new ideas. Our corporate culture is characterised by openness, diversity and respect for the individual. Employees are our most important resource, so we invest in training our employees and giving them the opportunity to broaden their skills in order to be able to grow with us.

We offer Scania employees and their families free access to our complete fitness centre. We can offer you Scania Job Express, a direct bus that runs between Stockholm and Södertälje. You can also enjoy other benefits such as an option to sign an agreement for an employee car, flexible working hours, lunch benefits at reduced prices and much more.

 

For further information, please contact

Verena Löfqvist Klass, PhD, Head of Cell Development – NEBM, [email protected]

We look forward to receiving your application including a CV, cover letter and copies of any degrees and certificates. Selections will be done on an ongoing basis.

 

 


Scania is a world-leading provider of transport solutions. Together with our partners and customers we are driving the shift towards a sustainable transport system. In 2017, we delivered 82 500 trucks, 8 300 buses as well as 8 500 industrial and marine engines to our customers. Net sales totalled nearly SEK 120 billion, of which about 20 percent were services-related. Founded in 1891, Scania now operates in more than 100 countries and employs some 49 000 people. Research and development are concentrated in Sweden, with branches in Brazil and India. Production takes place in Europe, Latin America and Asia, with regional production centres in Africa, Asia and Eurasia. Scania is part of Traton Group. For more information visit www.scania.com. Visa mindre