Lediga jobb som Civilingenjör, process, kemiteknik i Södertälje

Var med och gör skillnad på riktigt som konsult inom Life Science! Vi bidrar tillsammans med våra kunder till att förbättra människors liv och livskvalitet genom att bland annat utveckla produktion, kvalitet och projektverksamhet.
Vad vi erbjuder digSom konsult på Semcon i Stockholm-Södertälje blir du en del av en gemenskap där vi regelbundet ses, en del träffar du på ditt uppdrag, och dina andra kollegor regelbundet på bland annat luncher, veckomöten, avdelningsmöten, nätverk, utbildningar eller på någon av våra aw:s, gemensamma träningar eller andra aktiviteter. Visätter dig och din utveckling i fokus, du kommer ha en kontinuerlig dialog med din chef om utvecklingsmöjligheter framåt för att forma en plan och resa som passar dig ochdina ambitioner. Vi ger dig även flexibilitet, kollektivavtal, tre extra lediga dagar, friskvårdsbidrag, bidrag till ditt hemmakontor och mycket mer.
Om rollenEfterfrågan på vår kunskap inom validering är stor, då vi har lång erfarenhet av att hjälpa våra kunder att nå säkra produkter och göra skillnad för slutanvändaren. Rollen innebär att du tar lead för valideringar, och kan guida och stötta dina kollegor för att gemensamt komma framåt. Du kommer antingenjobba i något av våra valideringsteam med Semcon-kollegor där vi gemensamt levererar ett färdigt projekt till kund ellerpå plats ute i våra kunders verksamheter. Du kommer blandannat att ansvara för commissioning och/eller kvalificering av utrustning och datoriserade system. Dina ansvarsområden är exempelvis:
Validering av utrustning och system
Se till att projektets tidsplan hålls
Koordinering mellan olika funktioner i projektet
Vara drivande i att finna lösningar på utmaningar som uppstår
Leda, koordinera och skriva riskgranskningar
Leda avvikelse-utredningar

Om digFör att trivas i rollen har du ett intresse för teknik, du vill gärna arbeta i komplexa produktionsmiljöer och i en roll med flera olika kontaktytor. Du gillar problemlösning och trivs i en dynamisk arbetsmiljö.
Vi tror även att du har:
Erfarenhet från läkemedelsindustrin/medicintekniska branschen
Erfarenhet inom validering/kvalificering
Tidigare erfarenhet från en roll som exempelvis valideringsingenjör, projektingenjör, kvalitetsingenjör eller liknande
Ingenjörsexamen eller motsvarande
Goda kunskaper både muntligt och skriftligt i svenska och engelska

Det är viktigt för oss att få in olika perspektiv och vi vet att olika individer med olika bakgrunder och erfarenheter är en styrka och gör Semcon till ett utvecklande och roligt ställe att arbeta på. Läs gärna mer om vad våra konsulter tycker om att arbeta hos oss https://semcon.com/join-us/semcon-stories/
AnsökanVid frågor om tjänsten eller processen, vänligen kontakta Mia nedan.Mia Lefranc, [email protected] Team Manager
Återkoppling kan komma att dröja under sommarmånaderna då vi under perioder är lediga, men vi återkommer så snart vi är åter. Visa mindre

Var med och gör skillnad på riktigt som konsult inom Life Science!Vi bidrar tillsammans med våra kunder till att förbättra människors liv och livskvalitet genom att bland annat utveckla produktion, kvalitet och projektverksamhet.
Vad vi erbjuder digPå Semcon i Stockholm-Södertälje blir du en del av ett team som tillsammans tar mycket ansvar, analyserar nya möjligheter och gillar att lösa problem. Vi sätter dig ochdin utveckling i fokus, tillsammans med din närmsta chef kommer du få möjlighet att diskutera utvecklingsvägar och forma en väg framåt som passar dig. Vi värderar ett gott samarbete på avdelningen och ses därför regelbundet via både nätverk, utbildningar, möten och mer sociala aktiviteter som luncher, träningar eller AWs. Vi ger dig även flexibilitet, kollektivavtal, tre extra lediga dagar, friskvårdsbidrag, bidrag till ditt hemmakontor och mycket mer.
Om rollenI rollen som valideringsingenjör på Semconfår du kollegormed mycket kunskap inom validering. Du kommer bland annat att ansvara för commissioning och/eller kvalificering av utrustning och datoriserade system där målet är attnå säkra produkter och att göra skillnad för slutanvändaren. Du kommer antingen arbeta i roller i våra kunders verksamheter eller i våra egna leveranser med ett team av Semcon-kollegor för attgemensamt leverera ett färdigt projekt till kund. Dina ansvarsområden är exempelvis:
Validering av utrustning och system
Se till att projektets tidsplan hålls
Koordinering mellan olika funktioner i projektet
Vara drivande i att finna lösningar på utmaningar som uppstår
Leda, koordinera och skriva riskgranskningar
Leda avvikelse-utredningar

Om digFör att trivas i rollen har du ett intresse för teknik, du vill gärna arbeta i komplexa produktionsmiljöer och i en roll med flera olika kontaktytor. Du gillar problemlösning och trivs i en dynamisk arbetsmiljö.
Vi tror även att du har:
Erfarenhet från läkemedelsindustrin/medicintekniska branschen
Tidigare erfarenhet från en roll som exempelvis valideringsingenjör, projektingenjör, kvalitetsingenjör eller liknande
Ingenjörsexamen eller motsvarande
Goda kunskaper både muntligt och skriftligt i svenska och engelska

Det är viktigt för oss att få in olika perspektiv och vi vet att olika individer med olika bakgrunder och erfarenheter är en styrka och gör Semcon till ett utvecklande och roligt ställe att arbeta på. Läs gärna mer om vad våra konsulter tycker om att arbeta hos oss https://semcon.com/join-us/semcon-stories/
AnsökanVid frågor om tjänsten eller processen, vänligen kontakta Mia nedan.Mia Lefranc, [email protected] Manager
Vi har våra egna rekryteringsresurser och undanber oss mail och telefonsamtal från externa rekryteringsbolag. Visa mindre

Join us at AstraZeneca, where we put patients first and strive to meet their unmet needs worldwide. We are looking for an Associate Principal Scientist to join our Technical Operations Science & Innovation (TOSI) team which is part of the Pharmaceutical Technology & Development (PT&D) organisation. This is your chance to make a meaningful impact on people's lives with life-changing medicines.

The Pharmaceutical Technology & Development (PT&D) organisation, part of Operations, is responsible for drug product design, development and technical support for drug substance and products throughout the life cycle.

This role will have a significant impact on the overall success of Operations as well as ensuring the commercial viability of current products. The activities of the group help to ensure availability of all AstraZeneca products to the commercial organisation. The role therefore has a substantial impact on both financial and reputational aspects of the business.

This role will be based at AstraZeneca's dynamic sites in Södertälje (Sweden), Dunkerque (France) or Macclesfield (UK).

What you'll do

In this role, you will provide expert technical support to commercial Inhalation Products manufactured internally at AZ sites and externally at contract facilities. You will be responsible for the provision of technical expertise to aid in the resolution of manufacturing/method/formulation issues and complaints impacting supply or manufacturability. You will also be delivering technical expertise to support product supply strategy projects and business continuity plans through delivery of the drug product control, manufacturability strategy and product quality risk management activities throughout the lifecycle. There will also be opportunities to represent the manufacturing sites during the New Product Introduction phase, working with the development team and manufacturing sites.

Other responsibilities:

*

Develop, lead & support a prioritised portfolio of project activities, with appropriate demand and supply oversight
*

Support reviews of product performance via appropriate dashboards/CPV assessments to ensure product and process robustness
*

Support for defining technical standards impacting commercial products specific to regulatory expectations and good business or quality standards (including pharmacopeial standards)
*

Executing Technical leadership and influencing in Pharmaceutical Teams and within TOSI
*

Project resource estimations to support the budgeting process

Essential requirements

*

Educated to BSc or PhD level in an appropriate subject area, with proven experience relevant to the pharmaceutical industry, ideally on inhalation medicines.
*

In depth understanding of multiple subject areas, such as, analytical, formulation, process engineering, modelling or validation
*

An understanding of the overall drug development and commercialisation process from development, launch and life cycle management
*

Experience in Operations and/or R&D with a track record of successful project leadership and delivery within a matrix organization
*

Detailed understanding of principles, applications and management of SHE and cGMP

When we put unexpected teams in the same room, we unleash bold thinking with the power to inspire life-changing medicines. In-person working gives us the platform we need to connect, work at pace and challenge perceptions. That's why we work, on average, a minimum of three days per week from the office. But that doesn't mean we're not flexible. We balance the expectation of being in the office while respecting individual flexibility. Join us in our unique and ambitious world.

At AstraZeneca, we are driven by our commitment to deliver accelerated growth and to make people's lives better. We are part of an inclusive and giving community, we support and help each other on our journeys. We are intellectually stimulated by constant learning. There's potential for multiple, global careers and great rewards, for those who embrace the diverse opportunities.

Are you ready to make a positive impact? Apply now and join us in our mission to deliver more medicines to patients, quicker and more affordably.

We welcome your application no later than March 6th, 2024. Visa mindre

Join us at AstraZeneca, where we put patients first and strive to meet their unmet needs worldwide. We are looking for an Associate Principal Scientist to join our Technical Operations Science & Innovation (TOSI) team which is part of the Pharmaceutical Technology & Development (PT&D) organisation. This is your chance to make a meaningful impact on people's lives with life-changing medicines.



The Pharmaceutical Technology & Development (PT&D) organisation, part of Operations, is responsible for drug product design, development and technical support for drug substance and products throughout the life cycle.

This role will have a significant impact on the overall success of Operations as well as ensuring the commercial viability of current products. The activities of the group help to ensure availability of all AstraZeneca products to the commercial organisation. The role therefore has a substantial impact on both financial and reputational aspects of the business.

This role will be based at AstraZeneca's dynamic sites in Södertälje (Sweden), Dunkerque (France) or Macclesfield (UK).



What you'll do

In this role, you will provide expert technical support to commercial Inhalation Products manufactured internally at AZ sites and externally at contract facilities. You will be responsible for the provision of technical expertise to aid in the resolution of manufacturing/method/formulation issues and complaints impacting supply or manufacturability. You will also be delivering technical expertise to support product supply strategy projects and business continuity plans through delivery of the drug product control, manufacturability strategy and product quality risk management activities throughout the lifecycle. There will also be opportunities to represent the manufacturing sites during the New Product Introduction phase, working with the development team and manufacturing sites.



Other responsibilities:

*

Develop, lead & support a prioritised portfolio of project activities, with appropriate demand and supply oversight
*

Support reviews of product performance via appropriate dashboards/CPV assessments to ensure product and process robustness
*

Support for defining technical standards impacting commercial products specific to regulatory expectations and good business or quality standards (including pharmacopeial standards)
*

Executing Technical leadership and influencing in Pharmaceutical Teams and within TOSI
*

Project resource estimations to support the budgeting process



Essential requirements

*

Educated to BSc or PhD level in an appropriate subject area, with proven experience relevant to the pharmaceutical industry, ideally on inhalation medicines.
*

In depth understanding of multiple subject areas, such as, analytical, formulation, process engineering, modelling or validation
*

An understanding of the overall drug development and commercialisation process from development, launch and life cycle management
*

Experience in Operations and/or R&D with a track record of successful project leadership and delivery within a matrix organization
*

Detailed understanding of principles, applications and management of SHE and cGMP



When we put unexpected teams in the same room, we unleash bold thinking with the power to inspire life-changing medicines. In-person working gives us the platform we need to connect, work at pace and challenge perceptions. That's why we work, on average, a minimum of three days per week from the office. But that doesn't mean we're not flexible. We balance the expectation of being in the office while respecting individual flexibility. Join us in our unique and ambitious world.



At AstraZeneca, we are driven by our commitment to deliver accelerated growth and to make people's lives better. We are part of an inclusive and giving community, we support and help each other on our journeys. We are intellectually stimulated by constant learning. There's potential for multiple, global careers and great rewards, for those who embrace the diverse opportunities.



Are you ready to make a positive impact? Apply now and join us in our mission to deliver more medicines to patients, quicker and more affordably.

We welcome your application no later than March 19th, 2024. Visa mindre

Är du intresserad av att arbeta med optimering och förbättring av produktionsprocesser? Idag står många företag inför betydande förändringar i sina produktionsmiljöer och efterfrågan på vår expertis är hög då vi på Semcon har lång erfarenhet av att arbeta med produktionsutveckling och processteknik inom framförallt Life Science.

I rollen blir du en del av vår avdelning i Stockholm och Södertälje där vi är 50 konsulter som tillsammans gör skillnad inom Life Science. På Semcon sätter vi dig och din utveckling i fokus. Här finns möjligheter att ta sig an olika typer av uppdrag, projekt och roller samt ha en nära dialog med din chef kring din utveckling framåt. Vi erbjuder dig olika nätverk att bli en del av och aktiviteter, dels för att utveckla din kunskap dels för att ha roligt tillsammans med kollegor.

Om rollen

Rollen kommer innebära att i olika uppdrag stötta våra kunder med din kunskap som Processingenjör, det kan innebära att hjälpa till med effektivisering av produktion, göra förbättringar gällande underhåll eller arbeta med anpassning efter regulatoriska krav. Du kommer arbeta både i våra kunders verksamheter men även i våra egna projektleveranser där vi arbetar i Semcon-team.

Rollen kan komma att innebära arbetsuppgifter som:

- Arbeta med ständiga förbättringar i industriella produktionsprocesser
- Vara med och ta fram nya tillverkningsprocesser
- Agera projektmedlem i projekt rörande processer
- Utveckla Semcons processingenjörskompetens


Vi söker dig med

För att passa i rollen tror vi du har ett intresse för området och har arbetat i liknande roller tidigare, som ex. produktionsutvecklare eller processingenjör. Det är högst meriterande om du arbetat inom läkemedelsindustrin tidigare men även annan tillverkande industri är intressant. För att passa i vårt team är du en person som gillar att dela med dig av erfarenheter och din kunskap.

Vi tror även du har:

- Erfarenhet av arbete i produktionsverksamhet
- Varit med och tagit fram nya tillverkningsprocesser
- Kännedom om LEAN
- Akademisk examen inom bioteknik, kemiteknik, maskinteknik eller motsvarande
- Det är ett plus om du även har erfarenhet av att ta fram P&ID; ritningar


Vi tror starkt på att människor med olika bakgrunder, erfarenheter och perspektiv är viktigt för att göra Semcon till ett bra, utvecklande och roligt ställe att arbeta på.

Låter det intressant är du välkommen att skicka in en ansökan! Vid frågor vänligen kontakta Emma.

Emma Jönsson, 070 160 39 22 Visa mindre

Är du ingenjör, intresserad av tekniska lösningar och därtill riktigt nyfiken av dig? Då kan rollen som Processingenjör på AstraZenecas nya fabrik för biologiska produkter vara något för dig!

AstraZeneca är en globalt, innovationsdrivet läkemedelsföretag som fokuserar på upptäckt, utveckling och kommersialisering av receptbelagda läkemedel för några av världens allvarligaste sjukdomar.



Vi söker nu processingenjörer att ansluta sig till vår nya tillverkningsanläggning av biologiska läkemedel i Gärtuna, Södertälje. Den nya anläggningen fyller och packar nästa generation av kliniska och kommersiella biologiska läkemedel från AstraZeneca.



På AZ Sweden Biologics har vi ett nära samarbete, tar hand om varandra och våra patienter. Här formar vi framtidens medicin genom att producera och leverera avancerade och hållbara biologiska läkemedel till patienter. Vi verkar i en mångkulturell och global miljö där digitala lösningar, vår LEAN-kultur och hållbarhetsfokus driver oss framåt. Hos oss får du designa din egen väg, driva din utveckling och bygga din karriär.



Din roll

Som Processingenjör hos oss är ditt uppdrag att tillhandahålla expertis inom formulering, aseptisk fyllningsprocessteknik och packning för tillverkning av kliniska och kommersiella produkter. Detta inkluderar teknisk support som inkluderar:

* Delta i projekt för införande av nya produkter
* Delta i/leda verksamhets- och investeringsprojekt
* Initiera och driva tvärfunktionella förbättringsprojekt/initiativ
* Medverka som processteknisk expert vid myndighetsinspektioner
* Leda och genomföra validering och kvalificering
* Utreda och åtgärda produktionsavvikelser



Vi vill att du som söker har:

* En teknisk/naturvetenskaplig utbildning på högskolenivå med inriktning mot kemi, biologi, process- eller maskinteknik
* Erfarenhet av formulerings-, packnings- och fyllningsprocesser
* Intresse för teknik, standarder och kvalitetskrav
* Kunskap om cGMP för tillverkning.
* God kunskap om produktionsutrustning, anläggningar, teknik och instrumentering.
* Du har goda kunskaper i både svenska och engelska och uttrycker dig väl såväl i tal som i skrift



Framgångsfaktorer:

* Vilja att förbättra processer både för produktionen och för dig själv
* Erfarenhet av validering och kvalificering
* Erfarenhet av IQ / OQ / PQ och Lean Manufacturing
* Erfarenhet av cGMP för sterila processer
* Omfattande erfarenhet av formulerings- och fyllningsprocesser och teknik, standarder och kvalitetskrav



Varför AstraZeneca?
När vi på AstraZeneca ser chansen att förändras tar vi tillfället i akt - för varje möjlighet, oavsett hur liten, kan vara början på något stort. Att leverera medicin som förändrar människors liv handlar om att ha entreprenörsanda - att hitta stunderna och förstå dess potential.


Därför söker vi dig som drivs av att arbeta både självständigt och i team. För genom ditt arbete kommer du och ditt team kunna göra skillnad för patienters liv varje dag då ni ser till att produktion av livsnödvändiga mediciner kan fortlöpa. AstraZeneca värdesätter din kommunikativa ådra, din känsla för struktur och noggrannheten i ditt arbete.

Information om våra förmåner, bonus, semesterdagar m.m. hittar du här: https://bit.ly/AstraZenecaBenefitsSWE


Vill du landa på en plats där ditt driv och din nyfikenhet får utrymme? Bli en av oss på Sweden BioManufacturing Center!


Så här går du vidare:
För frågor om tjänsten, kontakta Christian Holmberg [email protected] eller Oscar Sernstad [email protected].



Varmt välkommen med din ansökan, senast den 8 maj 2022. Visa mindre

Vill du jobba i en drivande roll, med stora utvecklingsmöjligheter nära hjärtat på ett av världens ledande läkemedelsföretag?



På AstraZeneca tar vi tillfället till förändring när vi ser det och får det att hända, eftersom varje möjlighet, hur liten den än är, kan vara början till något stort. Att leverera livsförändrande läkemedel handlar om att ha entreprenörsanda - hitta ögonblicken och förstå deras potential.



I Södertälje finns AstraZenecas största globala produktions- och distributionsanläggning och en av världens största tillverkningsenheter för läkemedel - Sweden Operations. Vi producerar här allt från aktiva substanser, tabletter och kapslar till inhalatorer, frystorkade produkter, sprejer, flytande lösningar och mycket mer. I Södertälje investeras det ytterligare genom att utöka verksamheten med en högteknologisk tillverkning för biologiska läkemedel. Sweden Operations är även lanseringssite för bolaget. Inom Sweden Operations finns flera tillverkningsenheter, s.k. Process Execution Team (PET).



Vi söker just nu drivande och kunniga seniora processingenjörer till vår tillverkningsenhet för aktiv substans, PET API(active pharmaceutical ingredient). Inom PET API sker tillverkning av den aktiva substansen till flera av AstraZenecas största produkter, därav har vi särskilt fokus på tekniskt utmanande tillverkningsprocesser. Då vi inom enheten hanterar stora mängder kemikalier är anläggningen Sevesoklassad och vårt fokus på Säkerhet, Hälsa och Miljö genomsyrar hela verksamheten.



Vi söker nu seniora processingenjörer! Det är meriterande om du har en PhD inom kemi alternativt kemi-/civilingenjör utbildning med inriktning på kemiteknik med mångårig erfarenhet från kemisk produktion.



Din roll

Som senior processingenjör ingår du i avdelningen processteknik, där du kommer arbeta tvärfunktionellt nära produktionen och hantera olika processtekniska frågeställningar. Du kommer att stödja tillverkningen och vara processteknisk expert för ett flertal processer. Du utmanar ständigt befintliga arbetssätt och hittar nya tekniska lösningar och gör oss därmed lite bättre varje dag.


Arbetet är självständigt, varierande och bedrivs i nära samarbete med andra funktioner inom företaget. Du rapporterar till gruppchef Processteknik.

Exempel på uppgifter:

* initiera och driva tvärfunktionella förbättringsprojekt/initiativ
* delta i/leda verksamhets- och investeringsprojekt
* agera expert vid kemitekniska frågeställningar
* medverka vid införande av nya produkter, processer och metoder
* ansvara för tillverkningsdokumentation
* utreda och åtgärda produktionsavvikelser
* leda och genomföra validering och kvalificering



Vi förutsätter

* att du har en PhD inom kemi alternativt kemi/civil ingenjör utbildning med inriktning på kemiteknik med mångårig erfarenhet från kemisk produktion.
* att du har goda kunskaper i både svenska och engelska och uttrycker dig väl såväl i tal som i skrift
* att du har goda kunskaper inom GMP
* att du vet hur man driver processarbete och förstår samverkan mellan produktkrav, material, kemi, process och maskin
* du är positiv och räds inte nya utmaningar
* att du tycker om att leda tvärfunktionella grupperingar där framdrift är en viktig faktor
* att du trivs i en drivande roll som verkar i en miljö med hög förändringstakt.



Det är meriterande att ha erfarenhet från läkemedelstillverkning samt kunskap om Lean och förbättringsarbete.


Framgångsfaktorer

Viktiga personliga egenskaper är att du är strukturerad, har lätt för att samarbeta och kommunicera. Du har initiativförmåga, driver ditt arbete självständigt och kan leda tvärfunktionella team för att nå uppsatta mål. Du har ett genuint intresse för teknik och problemlösning. Du är flexibel och tycker att den höga pulsen i produktion är stimulerande.


Vill du gå till ett jobb som gör skillnad för både människa och planet? Kom till oss på Campus AstraZeneca Södertälje!


Så här går du vidare


För utförlig information om tjänsten, vänligen kontakta Ann Larsson 0725158461 eller Jakob Ulmestig 0855323235



Välkommen med din ansökan, gärna så snart som möjligt men senast 2022-01-22 Visa mindre

Arbetsbeskrivning
Är du intresserad av att tillämpa dina simulerings/optimerings-kunskaper i praktiken och förbättra planeringsprocessen på ett av AstraZenecas industrilaboratorier? Då kan detta examensarbete vara något för dig!

Bakgrund
Avdelningen för kvalitetskontroll (QC) ansvarar för att leverera säkerställda analysresultat för slutprodukter, intermediat, aktiva substanser, råvaror och förpackningsmaterial. Men även för att ta emot, överföra, utveckla, kvalificera och implementera analysmetodik och analysutrustning för nya och befintliga produkter. Vi söker nu en eller flera studenter som befinner sig i slutfasen av sin utbildning och som vill göra sitt examensarbete på avdelningen för kvalitetskontroll i Södertälje.

Om AstraZeneca
I Södertälje finns AstraZenecas största globala produktions- och distributionsanläggning och en av världens största tillverkningsenheter för läkemedel – Sweden Operations. Vi producerar här allt från tabletter och kapslar till inhalatorer, frystorkade produkter, sprejer, flytande lösningar och mycket mer. Våra två stora produktionsanläggningar i Södertälje (Gärtuna och Snäckviken) kan hantera hela processen, från den kemiska produktionen av aktiva farmaceutiska substanser till formulering, tablett-tillverkning, packning och distribution till våra kunder. Tillverkningsenheten i Södertälje har så kallad flaggskeppsstatus i AstraZenecas produktionsnätverk, och är lanseringssite för nya läkemedel i form av tabletter och kapslar som ska ut på den globala marknaden. 

Ansvarsområden
I ett pilotprojekt så ska en del av QC börja använda ett nytt planeringssystem av typen ”DigitalTwins”. Den hämtar data från andra system (t ex vilka analyser som ska utföras på olika produkter) och har i sig vissa grunddata om analysutrustning och bemanning inlagda – därefter gör den en optimering av arbetsfördelningen på labbet. Examensarbetet går i korthet ut på att undersöka hur denna mjukvara ska kunna utnyttjas på ett optimalt sätt. Det betyder att tillsammans med laboratoriets personal och chefer se/räkna på möjligheter och begränsningar i mjukvaran. Vilka grunddata måste föras över till mjukvaran, vilka skillnader kan förväntas gentemot nuvarande planeringsverktyg och hur påverkar det arbetssättet, hur kan resultaten från mjukvaran användas vidare inom företaget etc?

Kvalifikationer
Studerande vid ett svenskt universitet. Ett flertal studieinriktningar är tänkbara, men vi tror att en stark bakgrund inom modellering/simulering/optimering är nödvändig för att lyckas.

Övrigt
Examensarbete på 30 hp som utförs under vårterminen 2022.
Vi ser gärna att examensarbetet utförs av två studenter som arbetar tillsammans.

Ansökan
AstraZeneca samarbetar med Randstad Life Science i denna process. Vi hanterar endast ansökningar via Randstads hemsida.

Sista ansökningsdag 2021-11-07. Urval och intervjuer kommer att ske löpande och tjänsten kan komma att bli tillsatt innan sista ansökningsdag, ansök därför så snart som möjligt.

För mer information om rekryteringsprocessen, kontakta Malin Ahlström, konsultchef Randstad Life Science, [email protected]
För mer utförlig information om projekten, kontakta Magnus Liljenberg +46855256405.

Om företaget
På AstraZeneca förvandlar vi idéer till livsförändrande läkemedel och strävar efter att kontinuerligt uppfylla de ouppfyllda behoven hos patienter över hela världen. Att arbeta här innebär att vara företagsam, tänka stort och arbeta tillsammans för att göra det omöjliga möjligt. Om du är handlingskraftig, har modet att leda, är villig att samarbeta och nyfiken på vetenskapens möjligheter, så är du vår typ av person. Visa mindre

Upgrade your skills - Ta nästa steg mot en av marknadens mest eftertraktade kompetenser och diplomera dig som CQV-lead.

I höst startar Semcon ett nytt expertprogram för dig som vill gå mot en tyngre roll inom CQV (commissioning, qualification and validation]. Under två år kommer du få möjligheter att finslipa dina befintliga kunskaper samtidigt som du utvecklas inom ledarskap, projektledning och valideringsstrategier. Programmet avslutas med diplom, och förutom att bli ambassadör för validering på Semcon väntar unika karriärmöjligheter vid programmets slut.

På Semcon har vi jobbat inom Life Science i mer än 35 år. Genom vår expertis inom kvalitet, validering, produktionsutveckling och processförbättringar är vi med och förbättrar människors liv. Vi hjälper våra kunder att utveckla användarvänliga medicintekniska produkter, säkra och effektiva läkemedel och optimerade produktionsmiljöer. Nu har du möjligheten att få vara med!

Inom kort startar vi vårt tvååriga program Semcon CQV Expert program. En möjlighet för dig som tidigare har arbetat inom Life Science och som vill ta nästa steg och stärka dina kunskaper inom ledarskap, projektledning och validering.

Om programmet

Semcon CQV expert program vänder sig till dig som vill ta steget mot en expertroll inom CQV-lead/valideringsledning. Programmet innebär att du får kombinera erfarenhet med lärande, där du vid sidan av ditt konsultuppdrag deltar i olika typer av aktiviteter såsom kurser, workshops, nätverk och mentorträffar med syfte att ge dig viktiga verktyg för att lyckas i framtida projekt.

Kurserna kommer röra exempelvis projektmetodik, ledarskapsutbildning, affärsutveckling samt olika regelverk såsom GxP, GAMP och MDR. Därtill kommer du att medverka i nätverk för kvalitet/validering och projektledning för att utöka och dela med dig av kunskap.

Parallellt som du går utbildningar kommer du även utvecklas genom ditt uppdrag. Du kommer att ta dig an varierande uppdrag inom validering antingen på plats hos våra kunder eller i Semcons egna projektleveranser.

Vad händer sen?

Det roliga tar inte slut nu! Efter att ha nått diplomering och programmets slut kommer du få fortsätta utvecklas. Du kommer, beroende på intresse, leda valideringar, valideringsteam och agera CQV i större projekt. Du kommer även kunna utbilda andra, ta fram valideringsstrategier och planer, leda projektteam på 5-10 personer samt vara ett stöd för avdelningens Coreteam i valideringsfrågor. Din expertis kommer vara något som dina kollegor gärna vill ta del av så att vara stöd för kollegor på avdelningen eller på andra orter blir en naturlig del av din roll.

Dig vi söker

Detta är en möjlighet för dig som är ingenjör och har tidigare arbetslivserfarenhet från life science industrin inom exempelvis validering, kvalitet, projektledning eller processteknik. För att ha tillräckligt med grundläggande kunskap tror vi du arbetat ca 5 år inom life science. Därtill tror vi att du har ett intresse för konsultrollen och gärna för ledarskap då rollen på sikt kommer innebära att leda valideringsteam och/eller projektteam.

Ansökan och kontakt

Programmet kommer att starta under november månad, vi kan dock vara flexibel med startdatum. Vi gör ett löpande urval.

Vid frågor om programmet, processen eller Semcon vänligen kontakta Fredrika nedan som gärna besvarar eventuella frågor.

Fredrika Östlund Törnqvist
Team Manager
[email protected] 070-770 01 01 Visa mindre

Arbetsbeskrivning
Nu söker vi dig som vill ha ett omväxlande och utvecklande konsultuppdrag som processingenjör i gruppen Process Support hos vår kund Pfizer i Strängnäs.

Pfizer är inte bara Sveriges - utan ett av världens ledande läkemedelsbolag. Pfizer Strängnäs är en av Sveriges största bioteknikanläggningar för kommersiell tillverkning av läkemedelssubstanser. Här tillverkas flera läkemedelssubstanser i en multiproduktanläggning. På siten jobbar ca 300 personer och stämningen är familjär och välkomnande.  

Som konsult hos Randstad Life Sciences är det vi som är din arbetsgivare men du har din dagliga arbetsplats hos någon av våra kunder. Din konsultchef finns alltid nära till hands, både under och mellan uppdrag för att hjälpa dig att utveckla din karriär i den riktning du drömmer om. Som konsult hos oss får du konkurrenskraftig lön, förmåner och kollektivavtalade villkor. Vi är lyhörda till dina önskemål kring uppdrag och arbetsuppgifter och i och med vårt breda kundportfölj i Mälardalen kommer vi tillsammans att anpassa din fortsatta karriär utefter din kompetens, erfarenhet och ambition. På Randstad Life Sciences har vi ett erbjudande som innebär att du har möjlighet att kompetensutveckla dig och/eller ta ut extra ledighet efter att du varit en tid hos oss. Du kommer ingå i ett större konsultteam inom Life Sciences och få möjligheten att bredda ditt nätverk och erhålla värdefull erfarenhet från olika arbetsplatser.

Ansvarsområden
Dina huvudsakliga arbetsuppgifter kommer vara utredning av avvikelser i läkemedelsproduktionen. Du kommer självständigt driva och avsluta avvikelseutredningar samt skriva sammanfattande rapporter. Du supporterar även produktionen med din processkunskap inom odling/rening/fyllning/rengöring/renrum etc. beroende på ditt kompetensområde.

Rollen är tvärfunktionell och innebär att du kommer ha mycket kontakt och samarbeten med andra funktioner inom företaget, t.ex. processpecialister, kvalitetsvärderare, laboratorieingenjörer, produktionspersonal, teknikavdelningen m.fl. I arbetet ingår även att delta vid inspektioner och vara delaktig i tvärfunktionella produktteam.

Arbetstider
Heltid och dagtid. Önskad start är så snart som möjligt och uppdraget är till en början 6 månader med möjlighet till förlängning. Som konsult hos Randstad Life Sciences erbjuder vi en tillsvidareanställning som inleds med 6 månaders provanställning. 

Kvalifikationer
Du har en naturvetenskaplig universitetsutbildning inom till exempel kemiteknik eller bioteknik. Du bör vara lösningsorienterad och ha en stark vilja att lära dig nya saker då upplärningen tar lång tid. Att kunna driva på och komma till avslut är viktiga egenskaper för den här tjänsten. Eftersom du kommer samarbeta med många andra delar av organisationen är du en person som har lätt för att komma överens med olika typer av människor. 

Som person är du noggrann, ödmjuk och har ett prestigelöst förhållningssätt till dina arbetsuppgifter. Du arbetar självständigt och på eget initiativ, förmåga att arbeta flexibelt är viktigt då prioriteringar ofta ändras. Det är viktigt att du arbetar systematiskt enligt gällande kvalitetsdokument och självständigt läser, förstår och tar till dig skrivna instruktioner. Vidare krävs att du har god datorvana, samt mycket goda kunskaper i svenska och engelska. Erfarenhet från arbete inom läkemedelsindustrin, GMP och projektledning är starkt meriterande. Vi fäster stor vikt vid personlig lämplighet.

För oss är det viktigt att all kompetens på arbetsmarknaden tillvaratas. Vi välkomnar alla sökande och eftersträvar mångfald.

Ansökan
Välkommen med din ansökan senast 2021-10-24. Urval och intervjuer kommer att ske löpande och tjänsten kan komma att bli tillsatt innan sista ansökningsdag, ansök därför så snart som möjligt. Vi tar inte emot ansökningar via email.

Om företaget
Randstad Life Sciences är specialiserade inom kompetensområdet naturvetenskap och är en del av Randstad, som med verksamhet i 38 länder är världsledande inom rekrytering och konsultuthyrning. Genom detta globala nätverk och i kombination med en stark lokal förankring kan vi erbjuda ett stort utbud av varierande och utvecklande uppdrag och tjänster för dig som är specialist inom inom life science. Vår mission är att med din karriär i fokus hjälpa dig att uppnå din fulla potential! Visa mindre

Vi hjälper våra kunder att utveckla användarvänliga medicintekniska produkter, säkra och effektiva läkemedel och optimerade produktionsmiljöer. I en bransch som växer och förändras snabbt har vi den kompetens och erfarenhet som krävs för att hantera strikta regelverk, nya krav från användare och komplexa globala utmaningar.

Nu söker vi dig som vill bli vår nästa kollega och arbeta med validering och kvalificering i en konsultroll inom Life Science. Vi bygger nu flera interna projektteam där du får arbeta tätt i projektform med dina kollegor på Semcon.

På vår Life Science-avdelning i Stockholm och Södertälje är vi tillsammans omkring 50 konsulter som arbetar i olika typer av roller och tillsammans besitter en bred kompetens. Här sätts din egen utveckling i fokus och du får en lyhörd ledare samt kollegor som bidrar med olika erfarenheter, kunskap och perspektiv. Tillsammans utgör vi ett starkt team som även värderar att ha roligt på jobbet.

Om rollen

I rollen kommer du komma i kontakt med flera olika företag vi stöttar och arbeta som valideringsingenjör eller valideringsledare. Du kan komma att ta dig an uppdrag/roller hos våra kunder men även arbeta i våra egna leveranser. Att vara en del av Semcons egna projektleveranser innebär att en grupp kollegor från Semcon arbetar tillsammans för att gemensamt leverera ett färdigt projekt till kund.

Rollen innebär bland annat:

- Kvalificering av utrustning
- Validering av utrustning, system eller produkt
- Processvalidering
- Metodvalidering
- Vara med och utveckla Semcons interna valideringskompetens
- Agera projektdeltagare


Vi söker dig med

Som konsult på Semcon kommer du ha ett starkt stöd av dina kollegor där ni hjälper varandra för att lyckas i uppdrag, projekt och i er utveckling. Därför ser vi att det viktigt att även du gärna delar med dig av din kunskap och dina tankar till kollegor. För att passa i rollen tror vi även att du har ett driv att vilja utveckla och förbättra i det arbete du tar dig an.

- Erfarenhet av läkemedelsindustrin och/eller den medicintekniska branschen
- En relevant akademisk examen, exempelvis civilingenjör inom maskin, kemi, bioteknik, medicinteknik eller liknande
- Tidigare arbetat i en roll som exempelvis valideringsingenjör, kvalitetsingenjör, QC eller liknande


Vi tror starkt på att människor med olika bakgrunder, erfarenheter och perspektiv är viktigt för att göra Semcon till ett bra, utvecklande och roligt ställe att arbeta på.

Låter det intressant är du välkommen att skicka in en ansökan. Vid frågor vänligen kontakta Caroline nedan.

Caroline Heuman
Team Manager Life Science +46736827740 Visa mindre

På Semcon är vi genuint nyfikna på människor och deras beteenden när vi utvecklas produkter, processer och tjänster. Nu söker vi dig som vill vara med och göra skillnad i människors vardag genom att arbeta som konsult inom Life Science.

Vi letar nu efter en person som vill bli en del av vårt Life Science-team i Stockholm och Södertälje. Här ges du möjligheter att utvecklas i din yrkesroll och som person, du får en lyhörd ledare och kollegor som bidrar med olika erfarenheter, kunskap och perspektiv. Tillsammans utgör vi ett starkt team som även värderar att ha roligt på vägen.

Om rollen

Som teknisk konsult inom Life Science på Semcon kommer du ta dig an varierande uppdrag där du kommer tillrätta med din expertis, antingen i våra interna Semcon-projekt eller hos våra kunder. Du kommer bland annat att arbeta inom något/några av följande områden;

- Validering/kvalificering
- Teknisk projektledning
- Process- och produktionsutveckling
- Automation
- Produktutveckling
- QA IT/datoriserade system
- QA


Vi söker dig med

- en nyfikenhet på konsultrollen
- dokumenterad erfarenhet av arbete inom läkemedelsindustrin eller den medicintekniska branschen alternativt annan tillverkande industri
- utbildning inom exempelvis bioteknik, kemiteknik, maskinteknik eller medicinteknik
- en förmåga att arbeta självständigt men även värna om ett gott samarbete med kollegor
- ett driv att förbättra och vilja vara med och göra skillnad!


Inom läkemedelsindustrin hjälper vi våra kunder att utveckla, kvalitetssäkra, optimera och implementera nya läkemedel och dess processer. Allt för att se till att människor har tillgång till säkra och effektiva läkemedel. Vi utvecklar även medicintekniska produkter som gör det lättare för människor att må bättre. Här sammanför vi vår expertkunskap inom produktutveckling, design, validering och digitala lösningar för att utveckla tekniska lösningar som är använda, säkra och uppkopplade för bästa möjliga upplevelse.

Ansökan

Låter det intressant är du välkommen att skicka in en ansökan. Vid frågor är du välkommen att kontakta Caroline nedan.

Caroline Heuman +46 73 682 77 40
Team Manager Life Science Visa mindre

Upgrade your skills - Ta nästa steg mot en av marknadens mest eftertraktade kompetenser och diplomera dig som CQV-lead.

I höst startar Semcon ett nytt expertprogram för dig som vill gå mot en tyngre roll inom CQV (commissioning, qualification and validation]. Under två år kommer du få möjligheter att finslipa dina befintliga kunskaper samtidigt som du utvecklas inom ledarskap, projektledning och valideringsstrategier. Programmet avslutas med diplom, och förutom att bli ambassadör för validering på Semcon väntar unika karriärmöjligheter vid programmets slut.

På Semcon har vi jobbat inom Life Science i mer än 35 år. Genom vår expertis inom kvalitet, validering, produktionsutveckling och processförbättringar är vi med och förbättrar människors liv. Vi hjälper våra kunder att utveckla användarvänliga medicintekniska produkter, säkra och effektiva läkemedel och optimerade produktionsmiljöer. Nu har du möjligheten att få vara med!

Inom kort startar vi vårt tvååriga program Semcon CQV Expert program. En möjlighet för dig som tidigare har arbetat inom Life Science och som vill ta nästa steg och stärka dina kunskaper inom ledarskap, projektledning och validering.

Om programmet

Semcon CQV expert program vänder sig till dig som vill ta steget mot en expertroll inom CQV-lead/valideringsledning. Programmet innebär att du får kombinera erfarenhet med lärande, där du vid sidan av ditt konsultuppdrag deltar i olika typer av aktiviteter såsom kurser, workshops, nätverk och mentorträffar med syfte att ge dig viktiga verktyg för att lyckas i framtida projekt.

Kurserna kommer röra exempelvis projektmetodik, ledarskapsutbildning, affärsutveckling samt olika regelverk såsom GxP, GAMP och MDR. Därtill kommer du att medverka i nätverk för kvalitet/validering och projektledning för att utöka och dela med dig av kunskap.

Parallellt som du går utbildningar kommer du även utvecklas genom ditt uppdrag. Du kommer att ta dig an varierande uppdrag inom validering antingen på plats hos våra kunder eller i Semcons egna projektleveranser.

Vad händer sen?

Det roliga tar inte slut nu! Efter att ha nått diplomering och programmets slut kommer du få fortsätta utvecklas. Du kommer, beroende på intresse, leda valideringar, valideringsteam och agera CQV i större projekt. Du kommer även kunna utbilda andra, ta fram valideringsstrategier och planer, leda projektteam på 5-10 personer samt vara ett stöd för avdelningens Coreteam i valideringsfrågor. Din expertis kommer vara något som dina kollegor gärna vill ta del av så att vara stöd för kollegor på avdelningen eller på andra orter blir en naturlig del av din roll.

Dig vi söker

Detta är en möjlighet för dig som är ingenjör och har tidigare arbetslivserfarenhet från life science industrin inom exempelvis validering, kvalitet, projektledning eller processteknik. För att ha tillräckligt med grundläggande kunskap tror vi du arbetat ca 5 år inom life science. Därtill tror vi att du har ett intresse för konsultrollen och gärna för ledarskap då rollen på sikt kommer innebära att leda valideringsteam och/eller projektteam.

Ansökan och kontakt

Programmet kommer att starta 1:a november, vi kan dock vara flexibel med startdatum om du gärna påbörjar en anställning tidigare än så. Vi tar emot ansökningar fram till 16:e augusti men kommer göra ett löpande urval då det finns begränsade platser till programmet.

Vid frågor om programmet, processen eller Semcon vänligen kontakta Fredrika nedan som gärna besvarar eventuella frågor.

Fredrika Östlund Törnqvist
Team Manager
[email protected] 070-770 01 01 Visa mindre

Vi letar nu efter en självgående, teknisk projektledare med intresse för produktion, processer och komplexa projekt som vill bli en del av vårt team i Stockholm och Södertälje. Här blir du en del av vår avdelning på ca 50 konsulter. För att trivas i vårt team gillar du troligen variation och är en person som tycker om att samarbeta och dela med dig av dina erfarenheter, på det sättet blir vi tillsammans starkare och har roligare på vägen.

För att trivas i vårt team gillar du troligen variation och är en person som tycker om att samarbeta och dela med dig av dina erfarenheter, på det sättet blir vi tillsammans starkare och har roligare på vägen.

Vad du kommer att göra

I rollen som teknisk projektledare inom produktion kommer du ta dig an uppdrag hos våra kunder men också agera projektledare i Semcons egna leveranser. Att vara projektledare i Semcons egna projektleveranser innebär att du leder en grupp kollegor från Semcon för att gemensamt leverera ett färdigt projekt till kund. Här samarbetar vi ofta med kollegor från olika siter i Sverige för att på bästa sätt bidra med vår expertis.

Din roll som projektledare kommer bland annat att innebära:

- Leda investeringsprojekt, installationsprojekt eller projekt inom validering/kvalitet
- Samordna planer, styrning av ändringar och av arbete i projekt
- Driva och leda projekt enligt uppsatt tidsplan, kvalité och budget
- Ansvara för projektekonomi och företräda en budget inför en styrgrupp
- Arbeta med upphandling, produktion, kvalitetsuppföljning
- Leda och engagera dina projektmedlemmar


Vi söker dig med

- Teknisk förståelse
- Bakgrund inom produktionsutveckling/processhantering
- Erfarenhet av projektledning/samordning inom läkemedelsindustrin alternativt annan tillverkande industri
- Erfarenhet av projekt rörande ombyggnationer, investeringsprojekt eller installationsprojekt
- Kunskap om branschens lagar, krav och riktlinjer
- Flytande kunskaper i svenska och engelska språket, i tal och skrift
- En förmåga att leda andra samt en förmåga att leda projekt i mål


Vi tror starkt på att människor med olika bakgrunder, erfarenheter och perspektiv är viktigt för att göra Semcon till ett bra, utvecklande och roligt ställe att arbeta på.

Inom läkemedelsindustrin hjälper vi våra kunder att utveckla, kvalitetssäkra, optimera och implementera nya läkemedel och dess processer. Allt för att se till att människor har tillgång till säkra och effektiva läkemedel. Vi utvecklar även medicintekniska produkter som gör det lättare för människor att må bättre. Här sammanför vi vår expertkunskap inom produktutveckling, design, validering och digitala lösningar för att utveckla tekniska lösningar som är användarvänliga, säkra och uppkopplade för bästa möjliga upplevelse.

Låter det intressant är du välkommen att skicka in en ansökan genom knappen ’ansök’ nedan. Vid frågor är du välkommen att kontakta Caroline nedan.

Caroline Heuman +46736827740
Team Manager Life Science Visa mindre

Vi letar nu efter skickliga och kvalitetsmedvetna kollegor som vill arbeta inom Life Science och bli en del av vårt team i Stockholm-Södertälje. Vi tror du är en person som trivs med att samarbeta och arbeta tätt i projektteam. Här får du kollegor som bidrar med olika erfarenheter, kunskap och perspektiv och tillsammans utgör vi ett starkt team som stöttar kunder med vår expertis.

Om rollen

I denna roll kommer få arbeta med kompetenta kollegor och med varierande arbetsuppgifter. Du kommer arbeta som valideringsingenjör eller valideringsledare i våra egna eller våra kunders projekt. När du arbetar i våra egna projektleveranser kommer du arbeta tätt i ett team på Semcon i projekt som riktar sig mot någon av våra kunder. I våra egna projekt bygger vi team bestående av Semcon-kollegor. Uppdragen och projekten är varierande i innehåll och omfattning. Här får du även möjlighet att få vara med i olika nätverk inom Life Science och på sikt finns möjlighet att utvecklas mot andra roller beroende på intresse.

Rollen innebär bland annat:

- Verifiering av utrustning och system i form av commissioning eller kvalificering
- Validering av utrustning, system eller produkt
- Processvalidering
- Metodvalidering
- Vara med och utveckla Semcons interna valideringskompetens
- Agera projektdeltagare


Vi söker dig med

- Erfarenhet av läkemedelsindustrin och/eller den medicintekniska branschen
- En relevant akademisk examen, exempelvis civilingenjör inom maskin, kemi, bioteknik, medicinteknik eller liknande
- Tidigare arbetat i en roll som exempelvis valideringsingenjör, kvalitetsingenjör, QC eller liknande


Vi på Semcon finns som en stark partner med lång erfarenhet inom såväl läkemedelsindustrin som den medicintekniska branschen. Inom läkemedelsindustrin hjälper vi våra kunder att utveckla, kvalitetssäkra, optimera och implementera nya läkemedel och dess processer. Allt för att se till att människor har tillgång till säkra och effektiva läkemedel. Vi utvecklar även medicintekniska produkter som gör det lättare för människor att må bättre. Här sammanför vi vår expertkunskap inom produktutveckling, design, validering och digitala lösningar för att utveckla tekniska lösningar som är använda, säkra och uppkopplade för bästa möjliga upplevelse.

Låter det intressant är du välkommen att skicka in en ansökan. Vid frågor är du välkommen att kontakta Caroline nedan.

Caroline Heuman
Team Manager Life Science
073 682 77 4 Visa mindre

Vi på Semcon finns som en stark partner med lång erfarenhet inom såväl läkemedelsindustrin som den medicintekniska branschen. Vi vill kunna hjälpa våra kunder och samhället i stort genom att bistå med vår kompetens.

Inom läkemedelsindustrin hjälper vi våra kunder att utveckla, kvalitetssäkra, optimera och implementera nya läkemedel och dess processer. Allt för att se till att människor har tillgång till säkra och effektiva läkemedel. Vi utvecklar även medicintekniska produkter som gör det lättare för människor att må bättre. Här sammanför vi vår expertkunskap inom produktutveckling, design, validering och digitala lösningar för att utveckla tekniska lösningar som är använda, säkra och uppkopplade för bästa möjliga upplevelse.

Vi letar nu efter en person som är erfaren inom processteknik för att bli en del av vårt team i Stockholm-Södertälje. Vi växer med spännande förfrågningar från våra kunder vilket gör att vi behöver stärka vårt team med en processdesigner som vill ta sig an varierande uppdrag hos kund men även agera projektmedlem i våra egna interna leveranser. Tillsammans är vi på avdelningen ca 50 konsulter som arbetar framförallt inom Life Science där vi stöttar våra kunder med vår expertis. För att passa i vårt team värderar du troligen varierande arbetsuppgifter, att ha roligt tillsammans och är en person som gillar att dela med dig av dina kunskaper och erfarenheter.

Det här kommer du göra

I denna roll kommer du agera processdesigner eller rörkonstruktör i våra egna eller våra kunders projekt. När du arbetar i våra egna projektleveranser kommer du arbeta tätt i ett team på Semcon i projekt som riktar sig mot någon av våra kunder. Uppdragen och projekten är varierande i innehåll och omfattning.

I rollen som processdesigner/rörkonstruktör kommer du bland annat att;

- Ha processteknisk fokus på design, drift, kontroll, optimering och intensifiering av kemiska, fysikaliska och biologiska processer.
- Arbeta med design av olika typer av anläggningar för produktion samt med ständiga förbättringar av produktionsprocessen
- Vara projektmedlem i projekt som rör processanläggningar och arbeta hos kund med processförbättrade åtgärder
- Tolka olika rörstandarder
- Arbete med placering av instrument och utrustning i diverse rörsystem
- Ta fram förstudier för processförbättringar samt nya anläggningar


I rollen ges du också möjlighet att delta i avdelningens förbättringsarbete och utveckla Semcons interna kompetens inom processfrågor.

Vi söker dig med

- Erfarenhet från roll som processingenjör eller processdesigner med helhetsansvar
- Erfarenhet av att ta fram Process flow diagrams (PFD) och Piping and instrumentation diagrams (P&ID;)
- God kännedom om rörkonstruktion och rörsystem
- En relevant akademisk examen eller motsvarande
- Meriterande om du har erfarenhet från Pharma


Låter det intressant är du välkommen att skicka in en ansökan. Vid frågor är du välkommen att kontakta Caroline nedan.

Caroline Heuman
Team Manager Life Science
46736827740 Visa mindre

Vi på Semcon finns som en stark partner med lång erfarenhet inom såväl läkemedelsindustrin som den medicintekniska branschen. Vi vill kunna hjälpa våra kunder och samhället i stort genom att bistå med vår kompetens.

Inom läkemedelsindustrin hjälper vi våra kunder att utveckla, kvalitetssäkra, optimera och implementera nya läkemedel och dess processer. Allt för att se till att människor har tillgång till säkra och effektiva läkemedel. Vi utvecklar även medicintekniska produkter som gör det lättare för människor att må bättre. Här sammanför vi vår expertkunskap inom produktutveckling, design, validering och digitala lösningar för att utveckla tekniska lösningar som är använda, säkra och uppkopplade för bästa möjliga upplevelse.

Vi letar nu efter en självgående, teknisk projektledare med intresse för produktion och processer att bli en del av vårt team i Stockholm och Södertälje. Vi tror du är en person som trivs med att leda projekt såväl som med att engagera dina projektmedlemmar. För att trivas i vårt team inspireras du av variation i din roll och är en person som gillar att samarbeta och dela med dig av dina erfarenheter, på det sättet blir vi tillsammans starkare och har roligare på vägen.

Vad du kommer att göra

I rollen som teknisk projektledare kommer du både att få ta dig an uppdrag hos våra kunder men också agera projektledare i Semcon egna leveranser. Att vara projektledare i Semcons egna projektleveranser innebär att du leder en grupp kollegor från Semcon för att gemensamt leverera ett färdigt projekt till kund. Här samarbetar vi ofta med kollegor från olika siter i Sverige för att på bästa sätt bidra med vår expertis.

Din roll som projektledare kommer bland annat att innebära:

- Leda investeringsprojekt, installationsprojekt eller projekt inom validering/kvalitet
- Samordna planer, styrning av ändringar och av arbete i projekt
- Driva och leda projekt enligt uppsatt tidsplan, kvalité och budget
- Ansvara för projektekonomi och företräda en budget inför en styrgrupp
- Arbeta med upphandling, produktion, kvalitetsuppföljning
- Leda och engagera dina projektmedlemmar!


Vi söker dig med

- Teknisk förståelse
- Bakgrund inom produktionsutveckling/processhantering
- Erfarenhet av projektledning/samordning inom Life Science, Energi alternativt annan tillverkande industri
- Erfarenhet av projekt rörande ombyggnationer, investeringsprojekt eller installationsprojekt
- Kunskap om branschens lagar, krav och riktlinjer
- Flytande kunskaper i svenska och engelska språket, i tal och skrift
- En förmåga att leda andra samt en förmåga att projekt i mål


Vi tror starkt på att människor med olika bakgrunder, erfarenheter och perspektiv är viktigt för att göra Semcon till ett bra, utvecklande och roligt ställe att arbeta på.

Låter det intressant är du välkommen att skicka in en ansökan genom knappen ’ansök’ nedan! Vid frågor är du välkommen att kontakta Caroline nedan.

Caroline Heuman [email protected] alternativt +46736827740
Team Manager Life Science Visa mindre

I den period vi befinner oss i just nu är Life Science-industrin mycket viktig för att samhället på sikt ska kunna återgå till det normala. Vi på Semcon finns som en stark partner med lång erfarenhet inom såväl läkemedelsindustrin som den medicintekniska branschen. Vi vill kunna hjälpa våra kunder och samhället i stort genom att bistå med vår kompetens.

Nu letar vi efter dig som också vill göra skillnad genom att arbeta som konsult inom Life Science på Semcon!

Avdelningen Stockholm-Södertälje på Semcon arbetar framförallt med produktionsutveckling med fokus på Life Science. Hos oss får du kollegor som bidrar med olika erfarenheter, kunskap och perspektiv. Du får ett värdefullt arbetsrelaterat utbyte genom nätverk och samarbete men även kollegor som är nyfikna på dig som person. Vi arbetar gemensamt för att vara en inkluderande arbetsplats.

Om rollen

I rollen som processingenjör kommer du att ta dig an uppdrag med stor variation. Uppdragen kan vara i våra egna eller våra kunders projekt. Du kommer framförallt att arbeta inom följande områden:

- arbeta med ständiga förbättringar i produktionsprocesser
- vara med och ta fram nya tillverkningsprocesser
- vara en projektmedlem i projekt rörande processer
- delta i avdelningens förbättringsarbete
- utveckla Semcons processingenjörskompetens


Det är meriterande om du har erfarenhet av att ta fram P&ID; ritningar.

Vi söker dig

- med erfarenhet av arbete i produktionsverksamhet, gärna inom läkemedelsindustrin
- som har en bakgrund i roller inom processteknik, processutveckling, produktionsutveckling eller liknande
- med akademisk examen inom bioteknik, kemiteknik, medicinteknik eller liknande.
- med flytande kunskaper i svenska språket, i tal och skrift


Vi tror även du är en person som gillar variation i arbetet, trivs med ett självständigt arbete men även värnar om ett gott samarbete med kollegor.

Läs mer om vad Semcon gör inom Life Science här. (https://semcon.com/sv/vad-vi-gor/life-science/) Läs mer om hur det är att jobba på Semcon och vår kultur här. (https://semcon.com/sv/jobba-hos-oss/var-kultur/)

Ansökan

Har du några frågor om tjänsten är du välkommen att kontakta Caroline nedan.

Caroline Heuman +46736827740
Team Manager Life Science Visa mindre

Vi på Semcon drivs av en genuin nyfikenhet på människor och deras beteenden och allt vi gör handlar om människorna som använder våra produkter. I år firar vi 40 år av att kombinera teknik, användbarhet och design på nya sätt - från kreativa koncept till produktionssystem och digitala informationslösningar. Inom Life Science är vi experter på kvalitet och validering, produktionsutveckling och processförbättringar - här får du chansen att vara med och förbättra människors liv.

Till hösten 2020 startar vi vår Life Science Academy, en språngbräda för dig som söker möjligheter att växa inom läkemedelsindustrin och den medicintekniska branschen inom roller såsom:

- Validering
- Kvalitet
- Teknisk projektledning
- Produktion
- Process
- Automation
- Produktutveckling


Vår akademi sträcker sig över 6 månader och är fullmatad med utbildningar, kunskapsutbyten och inspirerande människor. Du får chansen att fördjupa dig inom exempelvis GMP, validering, CE märkning eller projektledning i vår egen metodik XLPM. Dessutom får du en mentor i någon av våra grymma kollegor och blir del av våra interna nätverk inom Life Science. Efter programmet övergår du i en tillsvidareanställning hos oss på Semcon.

För att du ska komma till rätta i vår konsultroll är du en stark relationsbyggare och samarbetspartner som gärna utmanar våra kunder och hjälper till där det behövs. Du trivs i nya situationer, pusslar snabbt ihop information och löser många utmaningar genom att vara initiativrik. Med branschens snabba utveckling och nya tekniker motiveras du att göra verklig nytta för människor.

Vi ser att du har en examen inom exempelvis bioteknik, biokemi, molekylärbiologi, maskin eller medicinteknik för att få rätt förutsättningar i vår akademi. Kanske har du ett eller ett par års erfarenhet redan eller så ser du fram emot ditt diplom till sommaren, oavsett så är du nyfiken på den bredd branschen har att erbjuda.

Vad gör oss unika i en värld av valmöjligheter? Vi tror att det är vår kultur. En stark, välkomnande och inkluderande företagskultur gör människor engagerade. Och det är när vi blir engagerade och inspirerade som vi utvecklar de verkligt framstående produkterna. När vi alla är en del av en gemensam företagskultur kan vi tillsammans arbeta mot ett gemensamt mål. Läs mer om vår kultur här: https://semcon.com/sv/jobba-hos-oss/var-kultur/

Är du vår nya kollega? Vi är nyfikna på dig! Är du nyfiken på oss så vänligen skicka in din ansökan senast 30 april. Vi intervjuar fortlöpande och tjänsten kan komma att tillsättas innan sista ansökningsdatum. Vid frågor om rollen vänligen kontakta Lina Jäderborn, [email protected].



Välkommen! Visa mindre

Vill du vara med redan från uppstartfasen av vår nya tillverkningsenhet för biologiska läkemedel? Vi har nu en spännande möjlighet att ansluta sig till Quality organisationen på Sweden Biologics i Södertälje. Sweden Biologics kommer att leverera nästa generation av läkemedel från AstraZeneca och är därför en strategiskt viktig del av företaget för att leverera både vår lanserade och kommande biologiska produkter. Den nya tillverkningsenheten kommer att tillverka och kontrollera kliniska och kommersiella biologiska produkter.

Som Site Mikrobiolog representerar du både kunders och företagets intressen. Det gör dig till en nyckelperson som, med patienten tydligt i fokus, säkerställer processer och kvalitén hos våra produkter.



Ditt uppdrag

Du agerar som kvalitetsledare och förebild både inom Quality och i det tvärfunktionella arbetet med andra funktioner inom hela Siten och med andra enheter inom AstraZeneca. Du arbetar som expert för att säkerställa att våra processer och produkter uppfyller våra högt ställda krav, genom att bygga in kvalitet istället för att kontrollera in den, och bidrar till att våra produkter finns tillgängliga för patienter.

Uppdraget omfattar processer på hela siten från introduktion av nya produkter till kontroll och tillverkning av befintliga produkter.

Viktiga samarbetspartners för dig är QC laboratoriet och produktionen och andra stöd-funktioner som QA, processteknik, underhåll och kollegor på andra siter inom AstraZeneca.



Din roll

Du arbetar som kvalitetsledare tillsammans med övriga funktioner och bidrar som expert inom det mikrobiologiska och aseptiska/sterila området för att säkerställa att våra högt ställda krav uppfylls inför leveranser av produkter till patienter.

Du ansvarar för implementering av nya krav och standarder samt bidrar till att etablera, utveckla & ständigt förbättra processer och öka sitens kompetens inom området. Du kommer coacha sitens personal och får en viktig roll i att bidra till att skapa kvalitetskulturen i organisationen från starten. Rollen tillhör Quality organisationen och har ett brett kontaktnät både inom Siten och med andra AstraZeneca siter. Site Mikrobiologen kommer att ingå i globala nätverksforum inom mikrobiologi och aseptik och i sitens kvalitetsledningsgrupp.



Du kommer att komma i kontakt med många områden, från materialhantering, tillverkning av produkt och kvalitetskontroll på våra laboratorier till kvalitetsmätetal, regulatoriska processer och inspektioner.

Det betyder att du måste kunna kommunicera på ett bra sätt samt skapa förståelse och engagemang. Du arbetar självständigt med varierande uppgifter i en snabbt föränderlig miljö. Som person är du självgående och drivande. Du arbetar noggrant och systematiskt och trivs med att samarbeta med olika funktioner inom företaget, samtidigt som du kan riskbedöma, prioritera och fatta beslut. Då ständig kompetensutveckling och förbättringsarbete är viktigt för oss, så behöver du ha förmåga att snabbt växa och anpassa dig till nya situationer och krav, kunna utnyttja teknik och system i arbetet att kontinuerligt söka efter utvecklingsmöjligheter.



Som Site Mikrobiolog får du en nyckelfunktion i att stötta siten. Rollen är varierande, med en stor grad av samarbete med andra funktioner.



Vi förutsätter att

* Du har en apotekar-, naturvetenskaplig eller civilingenjörs universitets- eller högskoleexamen (minst 160 poäng/240hp), innehållande mikrobiologiska studier.
* Du har minst 10 års erfarenhet inom sakområdet från både QC-laboratorium och aseptisk/steril tillverkning av produkt inom läkemedelsindustrin
* Du har goda kunskaper i GMP och erfarenhet från myndighetsinspektioner
* Du agerar med integritet och har goda ledaregenskaper samtidigt som du har lätt för att kommunicera med kollegor i olika roller och situationer
* Du trivs med och har en förmåga att snabbt anpassa dig i en föränderlig verksamhet
* Du har mycket goda kunskaper i svenska och engelska, språkligt och skriftligt



Det är meriterande om

* Du har en Ph.D inom det mikrobiologiska området
* Du har erfarenhet av tillverkning och kvalitetskontroll av biologiska produkter
* Du har erfarenhet av arbete med fyllningsisolatorer
* Du har ledarerfarenhet ifrån en personalledande roll
* Du har erfarenhet av att arbeta i en internationell miljö inom Läkemedelsindustrin
* Har erfarenhet av arbete med LEAN principer och metoder



Är du den vi söker



Ansök redan idag! Sista ansökningsdagen är 17 september 2019. Intervjuer kommer att hållas löpande under anställningsperioden.



Har du frågor gällande tjänsten kontakta gärna Malin Claesson, Site Quality Director. +46 855252641, Visa mindre

På Semcon är vi genuint nyfikna på människor och deras beteende när vi utvecklar produkter, processer och tjänster. Nu söker vi dig som vill vara med och göra skillnad i människors vardag genom att arbeta som konsult inom Life Science!

Du kommer trivas på Semcon om du; Vill göra skillnad. Här får du vara med och på riktigt göra skillnad för våra kunder och för samhället i stort genom att utveckla processer, tjänster och produkter inom Life Science som är användarvänliga, trygga och säkra. Vill arbeta i intressanta uppdrag. Här får du möjlighet att utvecklas genom att ta dig an intressanta uppdrag inom Life Science hos våra kunder där du kommer till rätta med din expertis. Värderar gemenskap och god stämning. Vi värderar att göra saker tillsammans. Här får du möjlighet att arbeta i en grupp av kolleger där vi värderar att ha roligt tillsammans, att hjälpas åt samt att dela kunskap och erfarenheter. Vi värderar även en inkluderande och öppen arbetsplats. Vad innebär rollen?
Som teknisk konsult inom Life Science på Semcon kommer du exempelvis att arbeta inom följande områden; - Validering - Teknisk projektledning - Process- och produktionsutveckling - Automation - Produktutveckling - QA IT/datoriserades system - QA

Vem är du?
Vi är nyfikna på dig som har; - ett teknikintresse och är nyfiken på konsultrollen - dokumenterad erfarenhet av arbete inom läkemedelsindustrin eller den medicintekniska branschen alternativt annan tillverkande industri - utbildning inom exempelvis bioteknik, kemiteknik, maskinteknik eller medicinteknik

Vilka är vi?
Semcon är teknikföretaget som sätter människan före tekniken. Vi utgår alltid ifrån slutanvändarens behov och beteenden när vi utvecklar produkter. För oss är inspiration grunden i allt vi gör. Vi är övertygade om att inspirerade medarbetare som har kul på jobbet vidgar sina perspektiv och presterar som allra bäst.

På avdelningen Stockholm-Södertälje Engineering Services blir du en del av ett team med ett öppet och kreativt klimat. Här får du ett värdefullt arbetsrelaterat utbyte genom nätverk och kunskapsutbyte men också medarbetare som är nyfikna på dig som person. Avdelningen är framförallt verksamma inom produktutveckling och produktionsutveckling med fokus på Life Science.

Läs mer om vad Semcon gör inom Life Science (https://semcon.com/sv/vad-vi-gor/life-science/) Läs mer om Semcons kultur (https://semcon.com/sv/jobba-hos-oss/var-kultur/)

Intresserad?
Visa ditt intresse genom att skicka in en ansökan! Vid frågor vänligen kontakta Martin Persson eller Caroline Heuman. Då tjänsten är utannonserad under semestertiden kan återkoppling komma att dröja till mitten/slutet av augusti.

Martin Persson, 073 940 38 47
Team Manager Life Science Caroline Heuman, 073 682 77 40
Team Manager Life Science Vi ser fram emot din ansökan! Visa mindre

På Semcon är vi genuint nyfikna på människor och deras beteende när vi utvecklar produkter, processer och tjänster. Nu söker vi dig som vill vara med och göra skillnad i människors vardag genom att arbeta som konsult inom Life Science!

Du kommer trivas på Semcon om du; Vill göra skillnad. Här får du vara med och på riktigt göra skillnad för våra kunder och för samhället i stort genom att utveckla processer, tjänster och produkter inom Life Science som är användarvänliga, trygga och säkra. Vill arbeta i intressanta uppdrag. Här får du möjlighet att utvecklas genom att ta dig an intressanta uppdrag inom Life Science hos våra kunder där du kommer till rätta med din expertis. Värderar gemenskap och god stämning. Vi värderar att göra saker tillsammans. Här får du möjlighet att arbeta i en grupp av kolleger där vi värderar att ha roligt tillsammans, att hjälpas åt samt att dela kunskap och erfarenheter. Vi värderar även en inkluderande och öppen arbetsplats. Vad innebär rollen?
Som teknisk konsult inom Life Science på Semcon kommer du exempelvis att arbeta inom följande områden; - Validering - Teknisk projektledning - Process- och produktionsutveckling - Automation - Produktutveckling - QA IT/datoriserades system - QA

Vem är du?
Vi är nyfikna på dig som har; - ett teknikintresse och är nyfiken på konsultrollen - dokumenterad erfarenhet av arbete inom läkemedelsindustrin eller den medicintekniska branschen alternativt annan tillverkande industri - utbildning inom exempelvis bioteknik, kemiteknik, maskinteknik eller medicinteknik

Vilka är vi?
Semcon är teknikföretaget som sätter människan före tekniken. Vi utgår alltid ifrån slutanvändarens behov och beteenden när vi utvecklar produkter. För oss är inspiration grunden i allt vi gör. Vi är övertygade om att inspirerade medarbetare som har kul på jobbet vidgar sina perspektiv och presterar som allra bäst.

På avdelningen Stockholm-Södertälje Engineering Services blir du en del av ett team med ett öppet och kreativt klimat. Här får du ett värdefullt arbetsrelaterat utbyte genom nätverk och kunskapsutbyte men också medarbetare som är nyfikna på dig som person. Avdelningen är framförallt verksamma inom produktutveckling och produktionsutveckling med fokus på Life Science.

Läs mer om vad Semcon gör inom Life Science (https://semcon.com/sv/vad-vi-gor/life-science/) Läs mer om Semcons kultur (https://semcon.com/sv/jobba-hos-oss/var-kultur/)

Intresserad?
Visa ditt intresse genom att skicka in en ansökan! Vid frågor vänligen kontakta Martin Persson eller Caroline Heuman nedan.

Martin Persson, 073 940 38 47
Team Manager Life Science Caroline Heuman, 073 682 77 40
Team Manager Life Science Vi ser fram emot din ansökan! Visa mindre

Är du nyfiken på en karriär inom Life Science och vill arbeta på ett konsultföretag där vi gör skillnad för våra kunder och för samhället i stort? Nu startar vi ’Life Science Academy’! En möjlighet för dig som drivs av utveckling och vill få möjlighet att växa i roller som kvalitets-, projekt och processledare inom läkemedel och Medtech industri. Vad är Life Science Academy?
Genom Semcon Life Science Academy välkomnar vi talanger som vill utvecklas inom Life Science. Här får du en lärorik och utvecklande start i din karriär där du blir en del av ett program som pågår under 6 månader. Programmet riktar sig till dig som ser framför dig en karriär inom läkemedelsindustrin eller den medicintekniska branschen i roller inom följande områden:
- Validering
- Kvalitet
- Teknisk projektledning
- Produktion
- Process
- Automation
- Produktutveckling

Du kommer i programmet att gå utbildningar internt på Semcon inom bland annat GMP och validering samt få en mentor i en senior konsult som du kommer att ha kontakt med under programmets gång. Du kommer få gå bredvid en mer en mer senior konsult innan du tar dig an ett självständigt konsultuppdrag. Du kommer även ges möjlighet att delta i nätverksträffar internt på Semcon för kunskapsutbyte och inspiration. Du kommer även få välja en fördjupad utbildning inom Life Science som exempelvis kan vara inom validering, CE märkning eller projektledning. Efter avslutat program är målsättningen att du fortsätter i rollen som konsult på Semcon. Vem är du?
För att ha rätt förutsättningaratt lyckas i konsultrollen ser vi att du har en akademisk examen inom exempelvis bioteknik, biokemi, molekylärbiologi, maskin eller medicinteknik. Vi ser det som meriterande om du har tidigare erfarenhet av arbete inom läkemedelsindustrin eller den medicintekniska branschen. För att trivas i denna roll ser vi att du drivs av att pröva på nya möjligheter och av att vilja utvecklas. Vi tror att du har ett genuint intresse för Life Science samt för konsultbranschen där du har en affärsmässig förståelse och vill vara med och göra skillnad för våra kunder. Som kollega trivs du i en händelserik vardag samt har en öppen och positiv inställning där du gärna vill lära nytt. Du tycker det är spännande med problemlösning, ser möjligheter och är ivrig att hjälpa till där det behövs. Om Semcon
Semcon är teknikföretaget som sätter människan före tekniken. Vi utgår alltid ifrån slutanvändarens behov och beteenden när vi utvecklar produkter. För oss är inspiration grunden i allt vi gör. Vi är övertygade om att inspirerade medarbetare som har kul på jobbet vidgar sina perspektiv och presterar som allra bäst.

Här (www.semcon.com) kan du läsa mer om Semcon.
Här (https://semcon.com/sv/jobba-hos-oss/var-kultur/) kan du läsa mer om vår kultur.
Här (https://semcon.com/sv/vad-vi-gor/life-science/) kan du läsa mer vad vi gör inom Life Science. Kontakt
Vi är nyfikna på dig! Vi kommer göra ett löpande urval så skicka gärna in din ansökan så snart som möjligt, dock senast24 juni. Har du några frågor om processen eller tjänsten vänligen kontakta ansvarig rekryterare Lina Jäderborn på 073966 73 19. Välkommen med din ansökan! Visa mindre

Är du nyfiken på en karriär inom Life Science och vill arbeta på ett konsultföretag där vi gör skillnad för våra kunder och för samhället i stort? Nu startar vi ’Life Science Academy’! En möjlighet för dig som drivs av utveckling och vill få möjlighet att växa i roller som kvalitets-, projekt och processledare inom läkemedel och Medtech industri. Vad är Life Science Academy?
Genom Semcon Life Science Academy välkomnar vi talanger som vill utvecklas inom Life Science. Här får du en lärorik och utvecklande start i din karriär där du blir en del av ett program som pågår under 6 månader. Programmet riktar sig till dig som ser framför dig en karriär inom läkemedelsindustrin eller den medicintekniska branschen i roller inom följande områden:
- Validering
- Kvalitet
- Teknisk projektledning
- Produktion
- Process
- Automation
- Produktutveckling

Du kommer i programmet att gå utbildningar internt på Semcon inom bland annat GMP och validering samt få en mentor i en senior konsult som du kommer att ha kontakt med under programmets gång. Du kommer få gå bredvid en mer en mer senior konsult innan du tar dig an ett självständigt konsultuppdrag. Du kommer även ges möjlighet att delta i nätverksträffar internt på Semcon för kunskapsutbyte och inspiration. Du kommer även få välja en fördjupad utbildning inom Life Science som exempelvis kan vara inom validering, CE märkning eller projektledning. Efter avslutat program är målsättningen att du fortsätter i rollen som konsult på Semcon. Vem är du?
För att ha rätt förutsättningaratt lyckas i konsultrollen ser vi att du har en akademisk examen inom exempelvis bioteknik, biokemi, molekylärbiologi, maskin eller medicinteknik. Vi ser det som meriterande om du har tidigare erfarenhet av arbete inom läkemedelsindustrin eller den medicintekniska branschen. För att trivas i denna roll ser vi att du drivs av att pröva på nya möjligheter och av att vilja utvecklas. Vi tror att du har ett genuint intresse för Life Science samt för konsultbranschen där du har en affärsmässig förståelse och vill vara med och göra skillnad för våra kunder. Som kollega trivs du i en händelserik vardag samt har en öppen och positiv inställning där du gärna vill lära nytt. Du tycker det är spännande med problemlösning, ser möjligheter och är ivrig att hjälpa till där det behövs. Om Semcon
Semcon är teknikföretaget som sätter människan före tekniken. Vi utgår alltid ifrån slutanvändarens behov och beteenden när vi utvecklar produkter. För oss är inspiration grunden i allt vi gör. Vi är övertygade om att inspirerade medarbetare som har kul på jobbet vidgar sina perspektiv och presterar som allra bäst.

Här (www.semcon.com) kan du läsa mer om Semcon.
Här (https://semcon.com/sv/jobba-hos-oss/var-kultur/) kan du läsa mer om vår kultur.
Här (https://semcon.com/sv/vad-vi-gor/life-science/) kan du läsa mer vad vi gör inom Life Science. Kontakt
Vi är nyfikna på dig! Vi kommer göra ett löpande urval så skicka gärna in din ansökan så snart som möjligt, dock senast 17 juni. Har du några frågor om processen eller tjänsten vänligen kontakta ansvarig rekryterare Lina Jäderborn på 073966 73 19. Välkommen med din ansökan! Visa mindre

På Semcon är vi genuint nyfikna på människor och deras beteende när vi utvecklar produkter, processer och tjänster. Nu söker vi dig som vill vara med och göra skillnad i människors vardag genom att arbeta som konsult inom Life Science!

Du kommer trivas på Semcon om du; Vill göra skillnad. Här får du vara med och på riktigt göra skillnad för våra kunder och för samhället i stort genom att utveckla processer, tjänster och produkter inom Life Science som är användarvänliga, trygga och säkra. Vill arbeta i intressanta uppdrag. Här får du möjlighet att utvecklas genom att ta dig an intressanta uppdrag inom Life Science hos våra kunder där du kommer till rätta med din expertis. Värderar gemenskap och god stämning. Vi värderar att göra saker tillsammans. Här får du möjlighet att arbeta i en grupp av kolleger där vi värderar att ha roligt tillsammans, att hjälpas åt samt att dela kunskap och erfarenheter. Vi värderar även en inkluderande och öppen arbetsplats. Vad innebär rollen?
Som teknisk konsult inom Life Science på Semcon kommer du exempelvis att arbeta inom följande områden; - Validering - Teknisk projektledning - Process- och produktionsutveckling - Automation - Produktutveckling - QA IT/datoriserades system - QA

Vem är du?
Vi är nyfikna på dig som har; - ett teknikintresse och är nyfiken på konsultrollen - dokumenterad erfarenhet av arbete inom läkemedelsindustrin eller den medicintekniska branschen alternativt annan tillverkande industri - utbildning inom exempelvis bioteknik, kemiteknik, maskinteknik eller medicinteknik

Vilka är vi?
Semcon är teknikföretaget som sätter människan före tekniken. Vi utgår alltid ifrån slutanvändarens behov och beteenden när vi utvecklar produkter. För oss är inspiration grunden i allt vi gör. Vi är övertygade om att inspirerade medarbetare som har kul på jobbet vidgar sina perspektiv och presterar som allra bäst.

På avdelningen Stockholm-Södertälje Engineering Services blir du en del av ett team med ett öppet och kreativt klimat. Här får du ett värdefullt arbetsrelaterat utbyte genom nätverk och kunskapsutbyte men också medarbetare som är nyfikna på dig som person. Avdelningen är framförallt verksamma inom produktutveckling och produktionsutveckling med fokus på Life Science.

Läs mer om vad Semcon gör inom Life Science (https://semcon.com/sv/vad-vi-gor/life-science/) Läs mer om Semcons kultur (https://semcon.com/sv/jobba-hos-oss/var-kultur/)

Intresserad?
Visa ditt intresse genom att skicka in en ansökan! Vid frågor vänligen kontakta Martin Persson eller Caroline Heuman. Då tjänsten är utannonserad under semestertiden kan återkoppling komma att dröja till mitten/slutet av augusti.

Martin Persson 073 940 38 47
Team Manager Life Science Caroline Heuman, 073 682 77 40
Team Manager Life Science Vi ser fram emot din ansökan! Visa mindre

Vill du arbeta inom Life Science med processdesign och slutanvändaren i fokus? Med höga betyg i medarbetarundersökningar gällande ledarskap och arbetsmiljö erbjuder vi på Semcon Stockholm/Södertälje Industry en stimulerande arbetsplats där medarbetaren står i fokus. Vi vill att du ska utvecklas tillsammans med oss och erbjuder ett kreativt och öppet arbetsklimat där du arbetar nära experter och specialister inom olika områden.

I rollen som processdesigner kommer du bland annat att:
- arbeta med konstruktion av olika typer av produktionsanläggningar i synnerhet läkemedelsproduktion samt med ständiga förbättringar i produktionsprocessen. Vi ser det som en extra merit om du kan eller tidigare har kunnat ta fram P&ID; ritningar på egen hand.

- vara projektmedlem i projekt som rör processanläggningar och arbeta hos kund med processförbättrande åtgärder.

- ta fram förstudier för processförbättringar samt nya anläggningar.

Du kommer att jobba både ute hos våra kunder samt i Semcons projektleveranser.

I rollen ges du också möjlighet att delta i avdelningens förbättringsarbete och utveckla Semcons interna processingenjörskompetens. Vi tror att du som passar i rollen är utbildad civilingenjör eller liknande och att du har hunnit arbeta minst tre år som processingenjör eller processdesigner med helhetsansvar. Du har erfarenhet av att jobba i produktionsprocesser eller anläggningsprojekt. En stor och viktig del av affären riktar sig mot våra kunder inom Life Science och det är därför en fördel om du har tidigare erfarenhet inom detta eller annan tillverkande industri. Semcon har ett brett erbjudande inom Life Science och vi hjälper våra kunder bland annat med effektivisering av produktion, säkerställning av kvalitet samt projektering av hela processer. Att arbeta som konsult inom Life Science på Semcon innebär även möjlighet till ett nationellt nätverkande samt att du är med och bidrar till utvecklingen av läkemedelsindustrin. (https://semcon.com/sv/erbjudanden/life-science/) och (https://semcon.com/sv/om-semcon/branscher/) kan du läsa mer om vad Semcon gör inom Life Science. Ansökan och kontakt
Vid frågor är du välkommen att kontakta Area Manager Emma Jönsson på telefonnummer 070160 39 22.

Välkommen med din ansökan! Visa mindre

Vill du arbeta inom Life Science med produktionsutveckling och slutanvändaren i fokus? Med höga betyg i medarbetarundersökningar gällande ledarskap och arbetsmiljö erbjuder vi på Semcon Stockholm/Södertälje Industry en stimulerande arbetsplats där medarbetaren står i fokus. Vi vill att du ska utvecklas tillsammans med oss och erbjuder ett kreativt och öppet arbetsklimat där du arbetar nära experter och specialister inom olika områden.  
 
I rollen som projektledare inom Life Science kommer du att vara med och bygga vidare på teamet inom produktion och tillverkande industri. Du kommer att arbeta som konsult i projekt ute hos någon av våra kunder eller som projektledare i Semcons egna leveranser. Du kan exempelvis komma att leda investeringsprojekt, installationsprojekt eller projekt inom validering eller kvalitet.
Rollen innebär bland annat att:    du samordnar planer, styrning av ändringar och av arbete i projekt    du självständigt driver och leder projekt enligt uppsatt tidsplan, kvalité och budget       vara ansvarig för projektekonomi och kan företräde en budget inför en styrgrupp        arbeta med upphandling, produktion, kvalitetsuppföljning   
Vi är nyfikna på dig som har arbetat med projektledning inom läkemedelsindustrin i minst 3 år. Du som passar i rollen har kunskap inom kvalitets-, miljö- och arbetssystem samt om branschens lagar, krav och riktlinjer. Du har troligen arbetat med projekt rörande ombyggnationer, investeringsprojekt eller installationsprojekt. Du kan även ha haft en kombinerad roll inom exempelvis validering och projektledning.   
I denna roll blir du en del av ett team som arbetar med olika typer av projekt inom Life Science.  Exempelvis tar Semcon för våra kunders räkning ansvar för att leda och genomföra projekteringar av hela processer inom läkemedelsindustrin, effektivisering av produktion men också projekt som rör ombyggnationer av sjukhus.    
 
Du har i denna roll möjlighet att utgå från antingen Semcons kontor i Stockholm eller i Södertälje.
  
Kontakt  
Har du några frågor eller vill veta mer om tjänsten är du välkommen att kontakta Team Manager Martin Persson på telefonnummer 073 940 38 47.  
 
Om Semcon    
Semcon är teknikföretaget som sätter människan före tekniken. Vi utgår alltid ifrån slutanvändarens behov och beteenden när vi utvecklar produkter. Det är så vi gör skillnad på riktigt runt om i världen – varje dag. För oss är inspiration grunden i allt vi gör. Vi är övertygade om att inspirerade medarbetare som har kul på jobbet vidgar sina perspektiv och presterar som allra bäst. Hos oss får du möjligheten att utvecklas inom branscherna: Automotive, Industry, Energy, Life Science & Product Information.      
 
Läs mer om hur du kan utvecklas på Semcon här. Visa mindre