Lediga jobb Alten Sverige AB i Södertälje

Se alla lediga jobb från Alten Sverige AB i Södertälje. Genom att välja ett specifikt yrke kan du även välja att se alla lediga jobb i Södertälje som finns inom det yrket.

Projektledare

Ansök    Mar 10    Alten Sverige AB    Biomedicinare
ALTEN söker nu en Projektledare för automatisering med Copilot-agenter. Vi söker dig som trivs i komplexa miljöer och drivs av att lösa utmanande uppgifter. Har du erfarenhet av att leda initiativ för snabb produktivitetsökning genom automatisering? Då kan detta vara något för dig!   Din roll Som Projektledare för automatisering med Copilot-agenter kommer du att etablera och driva ett initiativ för att snabbt öka produktiviteten genom att identifiera, p... Visa mer
ALTEN söker nu en Projektledare för automatisering med Copilot-agenter. Vi söker dig som trivs i komplexa miljöer och drivs av att lösa utmanande uppgifter. Har du erfarenhet av att leda initiativ för snabb produktivitetsökning genom automatisering? Då kan detta vara något för dig!

 

Din roll

Som Projektledare för automatisering med Copilot-agenter kommer du att etablera och driva ett initiativ för att snabbt öka produktiviteten genom att identifiera, prioritera och automatisera arbetsmoment med hjälp av Copilot-agenter. Du kommer att:
Leda och koordinera utvecklingen av automatiseringslösningar i nära samarbete med intressenter.
Fatta beslut om vilka agenter som ska byggas i löpande prioriteringsmöten och planera in dem i sprintar enligt agil metodik.
Arbeta efter fail-fast-principer: korta cykler, tidiga tester i verkliga arbetsflöden, snabb avlärning/omlärning och kontinuerlig kompetensuppbyggnad.
Designa och implementera Copilot-agenter med fokus på RAG-upplägg, verktygsanrop, åtkomsträttigheter och policy-vakter.
Säkerställa att lösningarna uppfyller krav på informationssäkerhet och dataskydd, med hänsyn till GxP/GMP där relevant.


Din profil

Vi söker dig som har:
Erfarenhet av att arbeta med Copilot-agenter och LLM-driven automatisering (design, orkestrering, tool-use, RAG).
Kunskap inom Microsoft 365/SharePoint
Kompetens i Power BI för datamodellering, rapportering och KPI-uppföljning.
Erfarenhet av integrationer och API:er inom Microsoft-ekosystemet.
Förståelse för informationssäkerhet och dataskydd.
Meriterande är erfarenhet av investeringsprojekt eller bygg, särskilt i renhetsklassade miljöer.
Du trivs i en dynamisk miljö där du snabbt kan omsätta idéer till praktiska lösningar och har förmågan att driva projekt framåt med tydliga mål.

 

Omfattning och tidplan: Uppdraget startar omgående och sträcker sig över hela 2026

 

Varför ALTEN?

På ALTEN blir du en del av ett högt kvalificerat team som arbetar med några av de mest spännande projekten inom teknik och IT. Vi erbjuder en kultur där du kan växa, utmana dig själv och göra verklig skillnad i projekt som formar framtidens lösningar. Visa mindre
Ansök

CMC Regulatory affairs

Ansök    Sep 17    Alten Sverige AB    Biomedicinare
For our customers in Stockholm-Södertälje regions we are currently looking for competence within Regulatory Affairs. CMC Regulatory Affairs is a global function that manages all Chemistry, Manufacturing and Controls (CMC) regulatory activities across our customers’ global supply chain. We are looking for people who are curious, creative, and open to new ideas and ways of working. Above all, it is important to be passionate about science and driven to alwa... Visa mer
For our customers in Stockholm-Södertälje regions we are currently looking for competence within Regulatory Affairs.

CMC Regulatory Affairs is a global function that manages all Chemistry, Manufacturing and Controls (CMC) regulatory activities across our customers’ global supply chain. We are looking for people who are curious, creative, and open to new ideas and ways of working. Above all, it is important to be passionate about science and driven to always put patients first.

WHAT YOU’LL DO
As CMC Regulatory Affairs Manager you will provide CMC regulatory and compliance advice on regulatory post-approval submissions and project manage timely submissions of post approval CMC documentation.

You are expected to have broad knowledge of medicinal products, project management, pharmaceutical process engineering, complex Supply Chains in global organizations, and how you contribute to achieving the objectives of the business as well as an understanding of the teams and organization you interact with. The role offers you opportunities to work with global networks.

You will be encouraged to use your regulatory knowledge to deliver to high standards, influence others and ensure the application of global CMC regulations and guidance.


ESSENTIAL FOR THE ROLE

We would like you to hold a degree in a scientific field (for example, Chemistry, Pharmacy or Chemical Engineering). In addition, you need:
Experience from CMC Regulatory affairs or Regulatory Affairs
Experience from working in the Pharmaceutical industry preferably Pharmaceutical Production, Process Engineering, Quality Assurance or R&D, or experience from Pharmaceutical Agencies or Associations
Practice from working with or contributing to Regulatory CMC submissions including medical products
Project management experience, preferably within CMC Regulatory affairs
To be proficient in both spoken and written English and Swedish

DESIRABLE FOR THE ROLE

You have excellent communication skills, can build constructive networks with colleagues and work collaboratively with customers to achieve optimum outcomes for the business. Strong project management skills and experience of working within a global environment will be invaluable for planning and controlling your own workload as well as effectively managing the expectations of diverse partners. You are comfortable with the use of electronic information and document management tools, and standard Office programs. Background from a LEAN environment would be advantageous. Visa mindre
Ansök

CMC Regulatory Affairs Associate till AZ

Ansök    Aug 31    Alten Sverige AB    Civilingenjör, kvalitet, kemiteknik
CMC REGULATORY AFFAIRS ASSOCIATE, GLOBAL REGULATORY EXCELLENCE Konsultuppdrag hos AstraZeneca via ALTEN   CMC Regulatory Affairs is a global function that manages all Chemistry, Manufacturing and Controls (CMC) regulatory activities across AstraZeneca’s global supply chain. We are looking for CMC Regulatory Affairs Associates to our product teams for post approval regulatory management located in Södertälje.   We are curious, creative, and open to new... Visa mer
CMC REGULATORY AFFAIRS ASSOCIATE, GLOBAL REGULATORY EXCELLENCE

Konsultuppdrag hos AstraZeneca via ALTEN

 

CMC Regulatory Affairs is a global function that manages all Chemistry, Manufacturing and Controls (CMC) regulatory activities across AstraZeneca’s global supply chain. We are looking for CMC Regulatory Affairs Associates to our product teams for post approval regulatory management located in Södertälje.

 

We are curious, creative, and open to new ideas and ways of working. Above all, we are passionate about science and driven to always put patients first. Join us and be part of an extraordinary place to work; an environment that energizes and empowers each of us to support compliant product supply through partnership with other AZ teams.


THE ROLE

 

As a CMC Regulatory Affairs Associate you will generate CMC documentation to support lifecycle submissions and keep business wide electronic systems up to date to maintain regulatory status up to approval of CMC documentation supplied by our CMC Regulatory teams.

You will work with colleagues and other functions within AstraZeneca to obtain information that supports the generation of regulatory CMC documentation.

 

You may also support externalisation projects and transfer of CMC documentation to external partners.

 

 

MINIMUM REQUIREMENTS - EDUCATION AND EXPERIENCE
Degree in Chemistry or Pharmacy or Chemical Engineering
Fluently spoken and written English and Swedish
Experience in Post Approval Regulatory CMC including CMC documentation authoring
Experience in Pharmaceutical Production or Quality Assurance or Quality Control or Product Maintenance or Regulatory Affairs

 

SKILLS AND CAPABILITIES
Able to work collaboratively with customers and colleagues to achieve optimum outcomes
Knowledge of information and document management technology
IT software skills
Ability to work with short and / or changing timelines
Attention to details, highly organized, able to plan and control own workload effectively and manage expectation of others
Excellent written and verbal communication skills
Experience from using Document Management systems

 

AstraZeneca is an equal opportunity employer. AstraZeneca will consider all qualified applicants for employment without discrimination on grounds of disability, sex or sexual orientation, pregnancy or maternity leave status, race or national or ethnic origin, age, religion or belief, gender identity or re-assignment, marital or civil partnership status, protected veteran status (if applicable) or any other characteristic protected by law. AstraZeneca only employs individuals with the right to work in the country/ies where the role is advertised.

 

VAD VI ERBJUDER DIG

Varje medarbetare är lika viktig i ALTENs framgång! Vi drivs av att se människor växa och utvecklas, därför skapar vi möjligheter att få arbeta med det man har passion för. På ALTEN har vi ett stort utbud av uppdrag hos flera av de främsta företagen i Sverige i flera olika branscher, där dina önskemål styr din väg framåt. Vi erbjuder såväl nationella som internationella möjligheter och tillsammans med din coachande chef bygger du din karriär så att du kan utvecklas och förverkliga dina mål och drömmar!

 

Som konsult får du både en teamkänsla i ditt uppdrag och en riktigt härlig gemenskap på ALTEN. Genom våra interna nätverk ALTEN Sports, Women@ALTEN och ALTEN Innovation ges du möjlighet att driva frågor och aktiviteter som just du brinner för, tillsammans med dina kollegor. Allt är självklart frivilligt. Balans mellan arbete och privatliv sätter vi högst på listan. Självklart har vi kollektivavtal. Utöver detta har vi förmåner såsom friskvårdsbidrag, tjänstepension och försäkringar.

 

WE BELIEVE IN GROWING TOGETHER! Visa mindre
Ansök

Quality Assurance Associates till kvalitetsorganisationen, AstraZeneca.

Ansök    Sep 16    Alten Sverige AB    Biomedicinare
GILLAR DU PROBLEMLÖSNING? VÅGAR DU TA BESLUT? VILL DU BIDRA I KVALITETSSÄKRINGEN AV VÅRA LÄKEMEDEL? DÅ KAN DIN FRAMTID BÖRJA HÄR! Inom AstraZeneca har vi passion för vetenskap och innovation. Vi är ett av världens ledande läkemedelsföretag och förvandlar idéer till effektiva läkemedel för ökad livskvalitet och hälsa hos patienter över hela världen. Att arbeta här innebär att vara företagsam, tänka stort och arbeta tillsammans för att göra det omöjliga möj... Visa mer
GILLAR DU PROBLEMLÖSNING? VÅGAR DU TA BESLUT? VILL DU BIDRA I KVALITETSSÄKRINGEN AV VÅRA LÄKEMEDEL?
DÅ KAN DIN FRAMTID BÖRJA HÄR!

Inom AstraZeneca har vi passion för vetenskap och innovation. Vi är ett av världens ledande läkemedelsföretag och förvandlar idéer till effektiva läkemedel för ökad livskvalitet och hälsa hos patienter över hela världen. Att arbeta här innebär att vara företagsam, tänka stort och arbeta tillsammans för att göra det omöjliga möjligt.

På Campus AstraZeneca Södertälje möts vi i innovativa och högteknologiska miljöer för att tillverka läkemedel som förändrar liv. En vardag kantad av orubblig team-anda, stödjande ledarskap och en nyfikenhet som förflyttar gränser. Välkommen till vår värld, där hälften av alla linjechefer är kvinnor och där vi arbetar aktivt för en friskare värld: från människa till planet.

Vi söker nu Quality Assurance Associates till vår kvalitetssäkringsgrupp inom Quality Steriles som stödjer AstraZenecas största produktionsenhet Sweden Operations, med kvalitetssäkring. Denna tvärfunktionella och viktiga roll gör dig till en representant för både kund och företag - du blir en nyckelperson som skyddar våra produkter, tillverkningstillstånd och patienter.


VAD GÖR DU SOM QUALITY ASSURANCE ASSOCIATE HOS OSS?
ORGANISATORISKT TILLHÖR DU EN GRUPP OM CA 3 PERSONER SOM STÖDJER DEN STERILA TILLVERKNINGEN PÅ PET BFS I SNÄCKVIKEN OCH PET FDI PÅ GÄRTUNA.

DU KOMMER ATT ARBETA NÄRA DEN SPÄNNANDE OCH DYNAMISKA PRODUKTIONEN OCH VARA MED ”DÄR DET HÄNDER”. DAGLIGEN DELTAR DU I TVÄRFUNKTIONELLA DISKUSSIONER VID PRODUKTIONSLINJEN OCH TAR AVVÄGDA BESLUT OM HUR PRODUKTIONEN SKA LÖPA VIDARE UTIFRÅN KVALITETSASPEKTEN. ATT GODKÄNNA PROTOKOLL FRÅN TILLVERKNINGEN OCH DÄRMED ANSVARA FÖR ATT VÅRA PRODUKTER HÅLLER RÄTT KVALITET OCH UPPFYLLER STÄLLDA KRAV ÄR OCKSÅ EN DEL AV DIN VARDAG. ROLLEN HAR OFTA EN UTREDANDE KARAKTÄR DÄR DU INHÄMTAR FAKTA OCH ANVÄNDER DITT LOGISKA TÄNKANDE FÖR ATT KOMMA FRAM TILL BESLUT. ARBETET ÄR SJÄLVSTÄNDIGT OCH UPPGIFTERNA BREDA, DU HAR STOR MÖJLIGHET TILL EGET LÄRANDE, OCH SOM REPRESENTANT FÖR DITT OMRÅDE BEHÖVS MOD, ENGAGEMANG, BESLUTSAMHET OCH INTEGRITET.

VI HAR ETT NÄRA SAMARBETE INOM VÅRA GRUPPER SAMT MED ÖVRIGA STÖDFUNKTIONER SÅSOM KVALITETSKONTROLL, PROCESSTEKNIK OCH UNDERHÅLL, DÄRFÖR STÄLLS HÖGA KRAV PÅ FLEXIBILITET OCH GOD FÖRMÅGA ATT KOMMUNICERA. DIN STÅNDPUNKT KAN KOMMA ATT UTMANAS OCH DU BEHÖVER KUNNA MOTIVERA DINA BESLUT PÅ ETT BRA SÄTT MED BÅDE ÖVERTYGELSE OCH ÖDMJUKHET.

VAD ÄR DIN KOMPETENS?
Vi främjar mångfald och söker kandidater med olika erfarenheter. Grundkravet är en naturvetenskaplig universitets- eller högskoleexamen om minst 4 år inklusive kurs i Mikrobiologi 7,5 hp. Du förväntas ha mycket goda kunskaper i svenska och goda kunskaper i engelska. Utbildningsinriktning kan t.ex. vara civilingenjör inom bioteknik, kemi- eller läkemedelsinriktning, eller en apotekarexamen.

Det är meriterande med erfarenhet från tillverkning, kvalitetskontroll, kvalitetssäkring av läkemedel, myndighetsinspektioner eller validering/kvalificering. Även kunskaper inom LEAN är till din fördel. Vi ser gärna att du har ett intresse för teknik, system och process.

VARFÖR ASTRAZENECA?
När vi på AstraZeneca ser chansen att förbättra tar vi tillfället i akt - för varje möjlighet, oavsett hur liten, kan vara början på något stort. Att leverera medicin som förändrar människors liv handlar om att ha entreprenörsanda – att hitta möjligheterna och förstå dess potential. Därför söker vi dig som drivs av att utvecklas och leverera resultat. AstraZeneca värdesätter din kommunikativa ådra, din förmåga att få saker gjorda och ditt sätt att motivera andra att uppnå sina mål. Din vana av högt tempo och utveckling kommer komma väl till pass hos oss.  Du kommer självklart få utlopp för ditt intresse för ständiga förbättringar, teknik och underhåll!

ÄR DU REDO ATT GÖRA SKILLNAD?
Skicka in din ansökan! Vi väntar på att få läsa om dig och hur du kan bidra till förbättrad hälsa till patienter välden över. Visa mindre
Ansök

QA Associate med inriktning på Mikrobiologi och Media till AZ

Ansök    Sep 6    Alten Sverige AB    Biomedicinare
QA ASSOCIATE MED INRIKTNING PÅ MIKROBIOLOGI OCH MEDIA FÖR KVALITETSSÄKRING AV OMGIVNINGSHYGIEN KONSULTUPPDRAG PÅ ASTRAZENECA VIA ALTEN SVERIGE!   Är du en driven person som gillar utmaningar och stora kontaktnät? Trivs du i en dynamisk och förändringsinriktad vardag?   Inom AstraZeneca har vi passion för vetenskap och innovation. Vi är ett av världens ledande läkemedelsföretag och förvandlar idéer till effektiva läkemedel för ökad livskvalitet och häl... Visa mer
QA ASSOCIATE MED INRIKTNING PÅ MIKROBIOLOGI OCH MEDIA FÖR KVALITETSSÄKRING AV OMGIVNINGSHYGIEN

KONSULTUPPDRAG PÅ ASTRAZENECA VIA ALTEN SVERIGE!

 

Är du en driven person som gillar utmaningar och stora kontaktnät? Trivs du i en dynamisk och förändringsinriktad vardag?

 

Inom AstraZeneca har vi passion för vetenskap och innovation. Vi är ett av världens ledande läkemedelsföretag och förvandlar idéer till effektiva läkemedel för ökad livskvalitet och hälsa hos patienter över hela världen. Att arbeta här innebär att vara företagsam, tänka stort och arbeta tillsammans för att göra det omöjliga möjligt.

 

Vi söker en Quality Assurance associate-konsult med inriktning på Mikrobiologi och Media

till vårt arbete inom kvalitetssäkring av omgivningshygien av produktionsanläggningar i  Sweden Operations, Södertälje. Inom kvalitetsorganisationen har vi förmånen att representera både kundens och företagets intressen, samtidigt genom att vi skyddar produkter, tillverkningstillstånd och patient.

Som QA associate med inriktning på Mikrobiologi och Media ansvarar du för kvalitetssäkring av den mikrobiologiska miljön i produktionen av läkemedel. I din roll samarbetar du nära med produktionen, det mikrobiologiska laboratoriet, andra kvalitetsvärderingsgrupper samt övriga stödfunktioner inom kvalitetskontroll och processteknik - ett stort kontaktnät är din vardag.

 

I rollen kan din ståndpunkt komma att utmanas och då behöver du kunna motivera och kommunicera den på ett bra sätt med både övertygelse och ödmjukhet.

 

DAGLIGA ARBETSUPPGIFTER KAN INKLUDERA:
Utreda och godkänna kvalitetsavvikelser i produktionsprocesser och produktionsmiljö
Dokumentera, rapportera och förmedla information kopplat till kvalitetsfrågor samt utföra mikrobiologiska riskbedömningar
Bedöma, sammanställa och rapportera resultat från media och mikrobiologisk monitorering
Medverka vid utbildning av personal i mikrobiologi, media och omgivningshygien
Medverka i och leda verksamhetsprojekt och valideringar
Företräda avdelningen vid interna och externa myndighetsinspektioner

 

KOMPETENSKRAV
Naturvetenskaplig högskoleexamen på magisternivå/240hp innehållande mikrobiologi
Erfarenhet av arbete med mikrobiologi och/eller media, företrädesvis inom verksamhet styrd av Good Manufacturing Practice (GMP) är önskvärt
Mycket god förmåga att tydligt kommunicera och uttrycka dig i tal och skrift på både svenska och engelska

 

För att lyckas i rollen krävs att du har en god analytisk förmåga och med en positiv anda bidrar du till att skapa en lösningsorienterad miljö. Du kan arbeta med flera arbetsuppgifter parallellt samt enligt överenskommen prioritering, och tydligt lyfta och efterfråga resurser om kritiska leveranser inte beräknas kunna utföras i tid, vilket ställer krav på ett strukturerat arbetssätt. Därför söker vi dig som arbetar drivande både självständigt och i team, samt är duktig på att främja samarbete i hela organisationen. För genom ditt arbete kommer du kunna göra skillnad för patienters liv varje dag då du bidrar till att produktionen av livsnödvändiga mediciner kan fortlöpa.

 

ATT JOBBA HOS ALTEN:

Varje medarbetare är lika viktig i ALTENs framgång! Vi drivs av att se människor växa och utvecklas, därför skapar vi möjligheter att få arbeta med det man har passion för. På ALTEN har vi ett stort utbud av uppdrag hos flera av de främsta företagen i Sverige i flera olika branscher, där dina önskemål styr din väg framåt. Vi erbjuder såväl nationella som internationella möjligheter och tillsammans med din coachande chef bygger du din karriär så att du kan utvecklas och förverkliga dina mål och drömmar!

Som konsult får du både en teamkänsla i ditt uppdrag och en riktigt härlig gemenskap på ALTEN. Genom våra interna nätverk ALTEN Sports, Women@ALTEN och ALTEN Innovation ges du möjlighet att driva frågor och aktiviteter som just du brinner för, tillsammans med dina kollegor. Allt är självklart frivilligt. Balans mellan arbete och privatliv sätter vi högst på listan. Självklart har vi kollektivavtal. Utöver detta har vi förmåner såsom friskvårdsbidrag, tjänstepension och försäkringar. Visa mindre
Ansök

Medical Information and Patient Safety Specialist

Ansök    Aug 17    Alten Sverige AB    Biomedicinare
MEDICAL INFORMATION AND PATIENT SAFETY SPECIALIST - NORDIC MARKETING COMPANY (NORDICS)   As part of AstraZeneca the Nordic Marketing Company (Nordic) employs around 400 people across 5 countries and has offices located in Södertälje, Copenhagen, Espoo and Oslo. By 2025 AstraZeneca Nordic aims to become a recognized leader in its core therapy areas and improve the lives of millions of people. This will be achieved by driving innovative science, preparing ... Visa mer
MEDICAL INFORMATION AND PATIENT SAFETY SPECIALIST - NORDIC MARKETING COMPANY (NORDICS)

 

As part of AstraZeneca the Nordic Marketing Company (Nordic) employs around 400 people across 5 countries and has offices located in Södertälje, Copenhagen, Espoo and Oslo. By 2025 AstraZeneca Nordic aims to become a recognized leader in its core therapy areas and improve the lives of millions of people. This will be achieved by driving innovative science, preparing launches, building close collaboration and partnerships with stakeholders in health care systems, and developing high-performing teams.

We are now hiring for the Medical Information and Patient Safety Specialist temporary role in Södertälje, Sweden. 

Medical Information and Patient Safety Specialists are responsible for managing medical information queries and pharmacovigilance tasks within our Nordic organization. This includes managing enquiries from physicians, pharmacists and patients, and reporting any Adverse Events. The tasks must be performed according to applicable regulations and AstraZeneca Standard Operating Procedures. The split between medical information and pharmacovigilance tasks is decided by the current company need. In autumn 2021 this role will mostly work within medical information.

 

The temporary role will assist in covering the tasks in Sweden but also partly covers the Scandinavian countries with regards to Medical Information and Patient Safety.

 

Other tasks might be relevant, e.g. supporting the company on medical information projects related to specific products or other tasks as per need.

 

TYPICAL ACCOUNTABILITIES FOR ROLE
Responds to queries on pharmaceutical products from internal and external partners. Tracks queries and responses through information management systems.
Develops and maintains medical information systems and procedures
Handles adverse events from the Nordic markets
Involved in local pharmacovigilance tasks such as Risk Management Plans and reviewing of Market Research activities
Follows local trends and legislation
Communicates with local authorities/government on safety & medical information related issues
Active contribution to continuous improvement within the function
Assures tasks are of accurate quality and in accordance with written procedures and current legal requirements and internal standards

 

MINIMUM EXPERIENCE / REQUIREMENTS
We are looking for an individual holding a Master´s degree in pharmacy or equivalent with good knowledge in pharmacology.
We expect you to have excellent oral and written communication skills with the ability to translate complex medical language. To do so, you need to be proficient in the Swedish language and have excellent knowledge in English. A good understanding of the other Scandinavian languages is preferable.
As a person, you work structured, organized and have attention to details.

 

PREFERRED EXPERIENCE/REQUIREMENTS
Experience from similar work within the pharmaceutical industry, research, pharmacies or authorities
Experience working on cross-functional teams
Ability to collaborate externally and internally

 

WHAT WE OFFER YOU
Every employee is equally important to ALTEN's success! We are driven by seeing people grow and develop, which is why we create opportunities to work on what you are passionate about. At ALTEN, we have a wide range of assignments with many of the top companies in Sweden in a variety of industries, where your preferences guide your path forward. We offer both national and international opportunities and together with your coaching manager you will build your career so that you can develop and realise your goals and dreams!

 

As a consultant, you will have both a team feeling in your assignment and a really great community at ALTEN. Through our internal networks ALTEN Sports, Women@ALTEN and ALTEN Innovation, you are given the opportunity to pursue issues and activities that you are passionate about, together with your colleagues. Everything is of course voluntary. We put work-life balance at the top of our list. Of course, we have a collective agreement. In addition, we have benefits such as wellness allowance, occupational pension and insurance.

 

WE BELIEVE IN GROWING TOGETHER! Visa mindre
Ansök

Processingenjörer till AstraZeneca Sweden Operations, Konsultuppdrag

Ansök    Aug 6    Alten Sverige AB    Biomedicinare
Vill du jobba i en drivande roll, med stora utvecklingsmöjligheter nära hjärtat på ett av världens ledande läkemedelsföretag? På Campus AstraZeneca Södertälje möts vi i innovativa och högteknologiska miljöer för att tillverka läkemedel som förändrar liv. En vardag kantad av orubblig teamanda, stödjande ledarskap och en nyfikenhet som förflyttar gränser. Välkommen till vår värld, där hälften av alla linjechefer är kvinnor och där vi arbetar aktivt för en f... Visa mer
Vill du jobba i en drivande roll, med stora utvecklingsmöjligheter nära hjärtat på ett av världens ledande läkemedelsföretag?

På Campus AstraZeneca Södertälje möts vi i innovativa och högteknologiska miljöer för att tillverka läkemedel som förändrar liv. En vardag kantad av orubblig teamanda, stödjande ledarskap och en nyfikenhet som förflyttar gränser. Välkommen till vår värld, där hälften av alla linjechefer är kvinnor och där vi arbetar aktivt för en friskare värld: från människa till planet. Finns driv, finns möjligheter: vilken väg väljer du?

Inom Sweden Operations är pulsen hög och vägarna många att utvecklas. Vi arbetar hållbart för varandra och planeten i en högteknologisk och positiv LEAN miljö. Coachande ledarskap och nyfikenhet driver oss mot att hitta nya sätt att tillverka läkemedel som förändrar liv.

Inom Sweden Operations finns flera tillverkningsenheter och vi söker nu en konsult till PET OSD (Oral Solid Dosage).

OSD har sin verksamhet i Gärtuna. Inom OSD drivs ett stort antal projekt för introduktion av nya produkter med tillhörande investeringsprojekt. Därför är erfarenhet inom kvalificering och validering meriterande. 

Att arbeta i en betydelsefull miljö som både påverkar Sveriges bruttonationalprodukt och människors hälsa är mycket stimulerande och roligt. Ett jobb som processingenjör på AstraZeneca är utåtriktat, utvecklande och går i snabb takt.

Du arbetar tvärfunktionellt nära produktionen och hanterar olika processtekniska frågeställningar. I det dagliga kommer ditt bidrag med support och tekniskt bidrag i utredningar av avvikelser att vara en viktig del. Du verkar för att skapa robusta processer där LEAN är vårt systematiska arbetssätt. Arbetet är självständigt, varierande och bedrivs i nära samarbete med andra funktioner inom företaget. Du rapporterar till chef processteknik och tillhör en grupp om ca 12 stycken processingenjörer.

VI FÖRUTSÄTTER:
Att du har en teknisk/naturvetenskaplig utbildning på högskolenivå med inriktning mot kemi, biologi, process- eller maskinteknik
Att du har goda kunskaper i både svenska och engelska och uttrycker dig väl såväl i tal som i skrift
Att du tycker om att vara involverad i tvärfunktionella grupperingar där framdrift är en avgörande faktor
Att du trivs i en drivande och utåtriktad roll som verkar i en miljö med hög förändringstakt
Du vet hur man driver processarbete och förstår samverkan mellan produktkrav, material, process och maskin.

Det är meriterande att ha erfarenhet från läkemedelstillverkning, kvalificering, validering samt kunskap om LEAN och förbättringsarbete. Då digitalisering alltmer blir en del av verksamheten är erfarenhet och kunskap kring hård- och mjukvara för produktionsuppföljning meriterande.

Om du har några av dessa meriterande erfarenheter så nämn gärna det i ditt personliga brev.

FRAMGÅNGSFAKTORER:

Viktiga personliga egenskaper är att du är strukturerad, har lätt för att samarbeta och kommunicera. Du har initiativförmåga, driver ditt arbete självständigt och kan leda tvärfunktionella team för att nå uppsatta mål. Du har ett genuint intresse för teknik och problemlösning. Du är flexibel och upplever högt tempo som stimulerande.

VARFÖR ASTRAZENECA?

När vi på AstraZeneca ser chansen att förändras tar vi tillfället i akt - för varje möjlighet, oavsett hur liten, kan vara början på något stort. Att leverera medicin som förändrar människors liv handlar om att ha entreprenörsanda – att hitta stunderna och förstå dess potential.

AstraZeneca värdesätter din kommunikativa ådra, din förmåga att få saker gjorda och din känsla för struktur. Din vana av högt tempo och utveckling kommer komma väl till pass hos oss!

 

ALTEN

Varje medarbetare är lika viktig i ALTENs framgång! Vi drivs av att se människor växa och utvecklas, därför skapar vi möjligheter att få arbeta med det man har passion för. På ALTEN har vi ett stort utbud av uppdrag hos flera av de främsta företagen i Sverige i flera olika branscher, där dina önskemål styr din väg framåt. Vi erbjuder såväl nationella som internationella möjligheter och tillsammans med din coachande chef bygger du din karriär så att du kan utvecklas och förverkliga dina mål och drömmar!

Som konsult får du både en teamkänsla i ditt uppdrag och en riktigt härlig gemenskap på ALTEN. Genom våra interna nätverk ALTEN Sports, Women@ALTEN och ALTEN Innovation ges du möjlighet att driva frågor och aktiviteter som just du brinner för, tillsammans med dina kollegor. Allt är självklart frivilligt. Balans mellan arbete och privatliv sätter vi högst på listan. Självklart har vi kollektivavtal. Utöver detta har vi förmåner såsom friskvårdsbidrag, tjänstepension och försäkringar. Visa mindre
Ansök

Laboratorieingenjör QC inom Kvalitetskontroll till AstraZeneca

Ansök    Jun 17    Alten Sverige AB    Biomedicinare
LABORATORIEINGENJÖR QC INOM KVALITETSKONTROLL ÄR DU EN DRIVEN LABORATORIEINGENJÖRER SOM INTRESSERAS AV SPÄNNANDE UTMANINGAR OCH SOM BRINNER FÖR STÄNDIGA FÖRBÄTTRINGAR? DÅ KAN ASTRAZENECA VARA NÅGOT FÖR DIG! PÅ CAMPUS ASTRAZENECA I SÖDERTÄLJE MÖTS VI I INNOVATIVA OCH HÖGTEKNOLOGISKA MILJÖER FÖR ATT TILLVERKA LÄKEMEDEL SOM FÖRÄNDRAR LIV. DET ÄR EN VARDAG KANTAD AV ORUBBLIG TEAM-ANDA, STÖDJANDE LEDARSKAP OCH EN NYFIKENHET SOM FÖRFLYTTAR GRÄNSER. HÄR ÄR DAGA... Visa mer
LABORATORIEINGENJÖR QC INOM KVALITETSKONTROLL

ÄR DU EN DRIVEN LABORATORIEINGENJÖRER SOM INTRESSERAS AV SPÄNNANDE UTMANINGAR OCH SOM BRINNER FÖR STÄNDIGA FÖRBÄTTRINGAR? DÅ KAN ASTRAZENECA VARA NÅGOT FÖR DIG!

PÅ CAMPUS ASTRAZENECA I SÖDERTÄLJE MÖTS VI I INNOVATIVA OCH HÖGTEKNOLOGISKA MILJÖER FÖR ATT TILLVERKA LÄKEMEDEL SOM FÖRÄNDRAR LIV. DET ÄR EN VARDAG KANTAD AV ORUBBLIG TEAM-ANDA, STÖDJANDE LEDARSKAP OCH EN NYFIKENHET SOM FÖRFLYTTAR GRÄNSER. HÄR ÄR DAGARNA FULLA AV HÄLSOSAMMA VAL: MORGONPASS PÅ SPINNINGCYKELN, SKRATTFYLLDA KAFFEPAUSER MED KOLLEGORNA OCH PROMENADER I ELLJUSSPÅRET. VÄLKOMMEN TILL VÅR VÄRLD, DÄR HÄLFTEN AV ALLA LINJECHEFER ÄR KVINNOR OCH DÄR VI ARBETAR AKTIVT FÖR EN FRISKARE VÄRLD: FRÅN MÄNNISKA TILL PLANET. FINNS DRIV, FINNS MÖJLIGHETER: VILKEN VÄG VÄLJER DU?

INOM SWEDEN OPERATIONS ÄR PULSEN HÖG OCH VÄGARNA MÅNGA ATT UTVECKLAS. VI ARBETAR HÅLLBART FÖR VARANDRA OCH PLANETEN I EN HÖGTEKNOLOGISK OCH POSITIV LEAN MILJÖ. COACHANDE LEDARSKAP OCH NYFIKENHET DRIVER OSS MOT ATT HITTA NYA SÄTT ATT TILLVERKA LÄKEMEDEL SOM FÖRÄNDRAR LIV. 

DIN SPELPLAN
Kvalitetskontroll (QC) söker laboratorieingenjörer som vill göra skillnad, varje dag, genom att stödja verksamheten i kvalitetskontrollerna. Vi arbetar hållbart för varandra och planeten i en högteknologisk LEAN miljö.

Kvalitetskontroll är en del av flödet för alla våra produkter. I rollen som laboratorieingenjör ger därför möjlighet att påverka och förbättra inom ett mycket viktigt område. Som en del av kvalitetsorganisationen representerar du kunden och företagets intressen samtidigt. Det gör dig till en nyckelperson som skyddar våra produkter, tillverkningstillstånd och i slutändan även patienter.

DIN ROLL
Som laboratorieingenjör kommer du att ansvara för kemisk och fysikalisk analys av färdig produkt, halvfabrikat, aktiva substanser, råvaror och förpackningsmaterial. Du arbetar nära produktionen och samarbetar även med  andra stödfunktioner som kvalitetsvärdering och processteknik.

Arbetet som laboratorieingenjör innebär att du hanterar ett stort flöde av prover från flera olika tillverknings- och inköpsprocesser. Analyserna genomförs med tekniker såsom kromatografi, spektroskopi och våtkemiska analysmetoder. I laboratorierna arbetar vi i grupper om ca 20 personer samt ingår i olika tvärfunktionella team, så det är i rollen viktigt med bra samarbete och kommunikationsförmåga. Vardagen i laboratorierna innehåller både rutinarbete och omprioriteringar av uppgifter utifrån vad produktionen behöver, därav är både struktur och flexibilitet viktiga framgångsfaktorer.

På AstraZeneca genomsyras verksamheten av arbete med ständiga förbättringar i syfte att få flödena att fungera på bästa sätt, och i detta arbete vill vi förstås se ditt bidrag.


VI FÖRUTSÄTTER ATT DU SOM SÖKER HAR..
Biomedicinsk analytiker (BMA) med erfarenhet av analysverksamhet
Naturvetenskaplig examen/utbildning
Motsvarande gedigna kunskaper genom yrkeserfarenhet av analytiskt arbete, läkemedelsanalys eller kvalitetskontrollarbete

Vi arbetar i en mångkulturell miljö och är ett globalt företag där mycket goda kunskaper i svenska samt goda kunskaper i engelska förutsätts. Olika tekniska hjälpmedel är viktiga arbetsredskap i rollen och kravet på daglig leverans gör att du behöver ha god vana av att arbeta med datorer och system. För att trivas är det också viktigt att du tycker om att lära dig nya saker och att du tycker det är kul med förbättringsarbete.

Det är meriterande om du har erfarenhet från tillverkning, kvalitetskontroll av läkemedel eller andra kvalitetskontroller, myndighetsinspektioner samt validering/kvalificering. Tidigare erfarenhet av arbete enligt GMP (Good Manufacturing Practice) och med LEAN ses också som en merit.

VAD KAN PÅ ASTRAZENECA ERBJUDA?
NÄR VI PÅ ASTRAZENECA SER CHANSEN ATT FÖRÄNDRAS TAR VI TILLFÄLLET I AKT - FÖR VARJE MÖJLIGHET, OAVSETT HUR LITEN, KAN VARA BÖRJAN PÅ NÅGOT STORT. ATT LEVERERA MEDICIN SOM FÖRÄNDRAR MÄNNISKORS LIV HANDLAR OM ATT HA ENTREPRENÖRSANDA – ATT HITTA STUNDERNA OCH FÖRSTÅ DESS POTENTIAL. HOS OSS I SÖDERTÄLJE ÅTERFINNS DEN STÖRSTA PRODUKTION INOM ASTRAZENECA, CIRKA 40 % AV VÅRT FÖRETAGS LÄKEMEDEL PRODUCERAS HÄR OCH DISTRIBUERAS SEDAN ÖVER HELA VÄRLDEN.

DÄRFÖR SÖKER VI DIG SOM DRIVS AV ATT ARBETA BÅDE SJÄLVSTÄNDIGT OCH I TEAM. FÖR GENOM DITT ARBETE KOMMER DU OCH DITT TEAM KUNNA GÖRA SKILLNAD FÖR PATIENTERS LIV VARJE DAG DÅ NI SER TILL ATT PRODUKTION AV LIVSNÖDVÄNDIGA MEDICINER KAN FORTLÖPA. ASTRAZENECA VÄRDESÄTTER DIN KOMMUNIKATIVA ÅDRA, DIN ANALYTISKA FÖRMÅGA OCH DITT DRIV ATT FÅ SAKER GJORDA. DIN VANA AV HÖGT TEMPO OCH UTVECKLING KOMMER KOMMA VÄL TILL PASS HOS OSS OCH DU KOMMER SJÄLVKLART FÅ UTLOPP FÖR DITT INTRESSE FÖR TEKNIK OCH UNDERHÅLL. PÅ ASTRAZENECA ÄR VI ÄVEN STOLTA ÖVER ATT HA EN UNIK ARBETSPLATSKULTUR SOM INSPIRERAR TILL INNOVATION OCH SAMARBETE. VIKTIGT HOS OSS ÄR ATT VÅRA MEDARBETARE SKA KÄNNA SIG UPPSKATTADE, MOTIVERADE OCH BELÖNAS FÖR SINA IDÉER OCH KREATIVITET!

ÄR DU REDO ATT GÖRA SKILLNAD? SKICKA DÅ IN DIN ANSÖKAN, SÅ GÖR VI DET TILLSAMMANS! Visa mindre
Ansök

Laboratorieingenjör till AstraZeneca

Ansök    Jan 11    Alten Sverige AB    Biomedicinare
Välkommen till AstraZenecas ”produktions-hjärta” i Södertälje, en av världens största tillverkningsenheter för läkemedel. Här trivs vi i en högteknologisk och LEAN-baserad miljö där vi värderar samarbete, förbättringsarbete och smarta lösningar högt. Våra två siter ligger vackert med närhet till stad, vatten och skog. Vi kan nu erbjuda dig en möjlighet att bli en del av kvalitetsorganisationen på Sweden Operations då vi söker en engagerad och drivkraftig ... Visa mer
Välkommen till AstraZenecas ”produktions-hjärta” i Södertälje, en av världens största tillverkningsenheter för läkemedel. Här trivs vi i en högteknologisk och LEAN-baserad miljö där vi värderar samarbete, förbättringsarbete och smarta lösningar högt. Våra två siter ligger vackert med närhet till stad, vatten och skog.

Vi kan nu erbjuda dig en möjlighet att bli en del av kvalitetsorganisationen på Sweden Operations då vi söker en engagerad och drivkraftig person som vill arbeta med mikrobiologiska analyser av våra slutprodukter, API:er, vattensystem och miljökontroller på avdelningen QC Mikrobiologi som ligger i Snäckviken, nära Södertälje centrum.

DIN SPELPLAN
Vi analyserar många olika typer av läkemedel och prover från hela vår tillverkningsorganisation i Södertälje, vilket är den i särklass största tillverkningsenheten inom AstraZenecas nätverk och står för ca 40 % av allt som produceras inom företaget. Vi får också prover för analys från vår forskning och utveckling som ligger i Mölndal, Göteborg. Läkemedel som tillverkas i andra delar av världen kommer även till oss för att analyseras och frisläppas till marknaden inom EU.


DIN ROLL
VI SÖKER EN LABORATORIEINGENJÖR FÖR ETT 6 MÅNADERS KONSULTUPPDRAG.  . TJÄNSTEN INNEBÄR ATT DU ARBETAR I ETT STORT FLÖDE AV PROVER FRÅN FLERA OLIKA TILLVERKNINGSPROCESSER. DET ÄR EN STIMULERANDE MILJÖ MED HÖGT TEMPO DÄR DU UTÖVER LABORATIV SKICKLIGHET FÖRVÄNTAS BIDRA TILL LABORATORIETS HELHET OCH ATT STÄNDIGT FÖRBÄTTRA VERKSAMHETEN ARBETSSÄTT SOM ÄR EFFEKTIVA UR ETT VERKSAMHETSPERSPEKTIV SAMTIDIGT SOM DE UPPFYLLER DE  MYNDIGHETSKRAV, POLICYS OCH GLOBALA RAMVERK SOM FINNS.

ARBETET INNEFATTAR ATT UTFÖRA MIKROBIOLOGISKA ANALYSER, BEDÖMA RESULTAT SAMT SAMMANSTÄLLA OCH RAPPORTERA LABORATORIERESULTAT. I DIN TJÄNST KOMMER DET INGÅ FLERA OLIKA PROVFLÖDEN OCH PRODUKTTYPER, VILKET GER DIG NÄRHET TILL DE MEDICINER SOM VI PRODUCERAR TILL PATIENTER PÅ MÅNGA MARKNADER.

VI FÖRUTSÄTTER
ATT DU HAR NATURVETENSKAPLIG HÖGSKOLEEXAMEN OM FÖRETRÄDESVIS 180P (3 ÅR) INNEHÅLLANDE BAKTERIOLOGI OCH MOLEKYLÄRBIOLOGI. DU HAR PRAKTISK ERFARENHET AV ATT ARBETA MED MIKROBIOLOGI, FÖRETRÄDESVIS MED PROKARYOTA MIKROORGANISMER. ASTRAZENECA VERKAR I EN INTERNATIONELL MILJÖ VILKET STÄLLER KRAV PÅ ATT DU KAN LEDA OCH DRIVA ARBETSUPPGIFTER OCH RAPPORTSKRIVNING PÅ SVENSKA SÅVÄL SOM PÅ ENGELSKA. DU HAR EN UTMÄRKT SAMARBETSFÖRMÅGA OCH HAR ETT LÖSNINGSORIENTERAT ANGREPPSSÄTT PÅ PROBLEM.

FRAMGÅNGSFAKTORER
DET ÄR MERITERANDE OM DU HAR ERFARENHET AV ATT ARBETA MED MIKROBIOLOGISKA ANALYSER INOM KVALITETSSÄKRAD LABORATORIEVERKSAMHET, ELLER ARBETE MED RENRUM OCH ASEPTISK ARBETSTEKNIK. DU BEHÖVER VARA INTRESSERAD AV ARBETE I GMP-STYRD VERKSAMHET OCH GÄRNA HA ERFARENHET FRÅN ARBETE MED LEAN.  DU ÄR NOGGRANN, INITIATIVRIK OCH TRIVS ATT HA FLERA PARALLELLA LEVERANSER OCH BLI STIMULERAD AV ATT ARBETA I ETT HÖGT TEMPO.

VARFÖR ASTRAZENECA?
När vi på AstraZeneca ser chansen att förändras tar vi tillfället i akt - för varje möjlighet, oavsett hur liten, kan vara början på något stort. Att leverera medicin som förändrar människors liv handlar om att ha entreprenörsanda – att hitta stunderna och förstå dess potential.

Därför söker vi dig som är drivande både självständigt och i team, samt är duktig på att främja samarbete i hela organisationen. Genom ditt arbete kommer du att kunna göra skillnad för patienters liv varje dag då du bidrar till att produktionen av livsnödvändiga mediciner kan fortlöpa. AstraZeneca värdesätter din kreativitet, din förmåga att sätta strategier, processer och standards och din talang att arbeta proaktivt för att omsätta dessa strategier i praktiken. Ditt driv och ditt analytiska arbetssätt i kombination med ditt fokus på att nå resultat kommer väl till pass hos oss.

 

ÄR DU REDO ATT BIDRA MED NYA IDÉER OCH INSIKTER TILL VÅRT TEAM? PERFEKT! VI HAR EN PLATS LEDIG OCH VI HOPPAS DEN ÄR DIN. Visa mindre
Ansök

Laboratorieingenjör QC inom Kvalitetskontroll

Ansök    Jan 29    Alten Sverige AB    Biomedicinare
Är du en driven laboratorieingenjörer som intresseras av spännande utmaningar och som brinner för ständiga förbättringar? Då kan AstraZeneca vara något för dig! På Campus AstraZeneca i Södertälje möts vi i innovativa och högteknologiska miljöer för att tillverka läkemedel som förändrar liv. Det är en vardag kantad av orubblig team-anda, stödjande ledarskap och en nyfikenhet som förflyttar gränser. Här är dagarna fulla av hälsosamma val: morgonpass på spin... Visa mer
Är du en driven laboratorieingenjörer som intresseras av spännande utmaningar och som brinner för ständiga förbättringar? Då kan AstraZeneca vara något för dig!

På Campus AstraZeneca i Södertälje möts vi i innovativa och högteknologiska miljöer för att tillverka läkemedel som förändrar liv. Det är en vardag kantad av orubblig team-anda, stödjande ledarskap och en nyfikenhet som förflyttar gränser. Här är dagarna fulla av hälsosamma val: morgonpass på spinningcykeln, skrattfyllda kaffepauser med kollegorna och promenader i elljusspåret. Välkommen till vår värld, där hälften av alla linjechefer är kvinnor och där vi arbetar aktivt för en friskare värld: från människa till planet. Finns driv, finns möjligheter: vilken väg väljer du?

Inom Sweden Operations är pulsen hög och vägarna många att utvecklas. Vi arbetar hållbart för varandra och planeten i en högteknologisk och positiv LEAN miljö. Coachande ledarskap och nyfikenhet driver oss mot att hitta nya sätt att tillverka läkemedel som förändrar liv. 


DIN SPELPLAN
Kvalitetskontroll (QC) söker laboratorieingenjörer som vill göra skillnad, varje dag, genom att stödja verksamheten i kvalitetskontrollerna. Vi arbetar hållbart för varandra och planeten i en högteknologisk LEAN miljö.

Kvalitetskontroll är en del av flödet för alla våra produkter. I rollen som laboratorieingenjör ger därför möjlighet att påverka och förbättra inom ett mycket viktigt område. Som en del av kvalitetsorganisationen representerar du kunden och företagets intressen samtidigt. Det gör dig till en nyckelperson som skyddar våra produkter, tillverkningstillstånd och i slutändan även patienter.

DIN ROLL
SOM LABORATORIEINGENJÖR KOMMER DU ATT ANSVARA FÖR KEMISK OCH FYSIKALISK ANALYS AV FÄRDIG PRODUKT, HALVFABRIKAT, AKTIVA SUBSTANSER, RÅVAROR OCH FÖRPACKNINGSMATERIAL. DU ARBETAR NÄRA PRODUKTIONEN OCH SAMARBETAR ÄVEN MED  ANDRA STÖDFUNKTIONER SOM KVALITETSVÄRDERING OCH PROCESSTEKNIK.

ARBETET SOM LABORATORIEINGENJÖR INNEBÄR ATT DU HANTERAR ETT STORT FLÖDE AV PROVER FRÅN FLERA OLIKA TILLVERKNINGS- OCH INKÖPSPROCESSER. ANALYSERNA GENOMFÖRS MED TEKNIKER SÅSOM KROMATOGRAFI, SPEKTROSKOPI OCH VÅTKEMISKA ANALYSMETODER. I LABORATORIERNA ARBETAR VI I GRUPPER OM CA 20 PERSONER SAMT INGÅR I OLIKA TVÄRFUNKTIONELLA TEAM, SÅ DET ÄR I ROLLEN VIKTIGT MED BRA SAMARBETE OCH KOMMUNIKATIONSFÖRMÅGA. VARDAGEN I LABORATORIERNA INNEHÅLLER BÅDE RUTINARBETE OCH OMPRIORITERINGAR AV UPPGIFTER UTIFRÅN VAD PRODUKTIONEN BEHÖVER, DÄRAV ÄR BÅDE STRUKTUR OCH FLEXIBILITET VIKTIGA FRAMGÅNGSFAKTORER.

PÅ ASTRAZENECA GENOMSYRAS VERKSAMHETEN AV ARBETE MED STÄNDIGA FÖRBÄTTRINGAR I SYFTE ATT FÅ FLÖDENA ATT FUNGERA PÅ BÄSTA SÄTT, OCH I DETTA ARBETE VILL VI FÖRSTÅS SE DITT BIDRAG.

VI FÖRUTSÄTTER ATT DU SOM SÖKER HAR...
Biomedicinsk analytiker (BMA) med erfarenhet av analysverksamhet
Naturvetenskaplig examen/utbildning
Motsvarande gedigna kunskaper genom yrkeserfarenhet av analytiskt arbete, läkemedelsanalys eller kvalitetskontrollarbete

 Vi arbetar i en mångkulturell miljö och är ett globalt företag där mycket goda kunskaper i svenska samt goda kunskaper i engelska förutsätts. Olika tekniska hjälpmedel är viktiga arbetsredskap i rollen och kravet på daglig leverans gör att du behöver ha god vana av att arbeta med datorer och system. För att trivas är det också viktigt att du tycker om att lära dig nya saker och att du tycker det är kul med förbättringsarbete.

Det är meriterande om du har erfarenhet från tillverkning, kvalitetskontroll av läkemedel eller andra kvalitetskontroller, myndighetsinspektioner samt validering/kvalificering. Tidigare erfarenhet av arbete enligt GMP (Good Manufacturing Practice) och med LEAN ses också som en merit.

VAD KAN PÅ ASTRAZENECA ERBJUDA?

När vi på AstraZeneca ser chansen att förändras tar vi tillfället i akt - för varje möjlighet, oavsett hur liten, kan vara början på något stort. Att leverera medicin som förändrar människors liv handlar om att ha entreprenörsanda – att hitta stunderna och förstå dess potential. Hos oss i Södertälje återfinns den största produktion inom AstraZeneca, cirka 40 % av vårt företags läkemedel produceras här och distribueras sedan över hela världen.

Därför söker vi dig som drivs av att arbeta både självständigt och i team. För genom ditt arbete kommer du och ditt team kunna göra skillnad för patienters liv varje dag då ni ser till att produktion av livsnödvändiga mediciner kan fortlöpa. AstraZeneca värdesätter din kommunikativa ådra, din analytiska förmåga och ditt driv att få saker gjorda. Din vana av högt tempo och utveckling kommer komma väl till pass hos oss och du kommer självklart få utlopp för ditt intresse för teknik och underhåll. På AstraZeneca är vi även stolta över att ha en unik arbetsplatskultur som inspirerar till innovation och samarbete. Viktigt hos oss är att våra medarbetare ska känna sig uppskattade, motiverade och belönas för sina idéer och kreativitet!

ÄR DU REDO ATT GÖRA SKILLNAD? SKICKA DÅ IN DIN ANSÖKAN, SÅ GÖR VI DET TILLSAMMANS! Visa mindre
Ansök

Laboratorieingenjör-Skiftgående inom Kvalitetskontroll

Ansök    Jan 13    Alten Sverige AB    Biomedicinare
VAD INGÅR I ROLLEN? Som laboratorieingenjör kommer du att ansvara för kemisk och fysikalisk analys av aktiva substanser, råvaror och prover under tillverkningsprocessens gång (IPC). Du arbetar nära produktionen och samarbetar även med andra stödfunktioner som kvalitetsvärdering och processteknik. Arbetet som laboratorieingenjör innebär att du hanterar ett stort flöde av prover från flera olika tillverknings- och inköpsprocesser. Analyserna genomförs med e... Visa mer
VAD INGÅR I ROLLEN?
Som laboratorieingenjör kommer du att ansvara för kemisk och fysikalisk analys av aktiva substanser, råvaror och prover under tillverkningsprocessens gång (IPC). Du arbetar nära produktionen och samarbetar även med andra stödfunktioner som kvalitetsvärdering och processteknik.

Arbetet som laboratorieingenjör innebär att du hanterar ett stort flöde av prover från flera olika tillverknings- och inköpsprocesser. Analyserna genomförs med ett mycket stort antal olika analysmetoder och du har därför möjlighet att utvecklas inom dessa. Laboratoriet består av 40 personer, varav 15 är skiftgående. Vardagen i laboratoriet innehåller både rutiner och omprioriteringar av uppgifter utifrån vad produktionen behöver, därav blir både struktur och flexibilitet viktiga framgångsfaktorer. Arbetet innebär en stor bredd av analyser och kontakter med produktionen, vilket gör skiftarbetet väldigt varierande och stimulerande. Vi söker personer som vill utföra mer än traditionella rutinanalyser och som vill ha ett utmanande, utvecklande och ansvarsfullt jobb.

Arbete i skiftlaget innebär att man till stor del styr sin egen arbetstid och planerar sitt eget arbetsschema utifrån uppsatta bemanningskrav med arbetstidsverktyget TimeCare. Arbetstiden är  ca 34 timmar/vecka och kan fördelas på 4-10 timmar/pass med bemanning dygnet runt 7 dagar i veckan. Eftersom arbete sker kvällar, nätter och helger behöver du vara självgående och kunna ta egna beslut i vissa situationer men även kunna vara noggrann och fokuserad oavsett vilken tid på dygnet det är. Då vi jobbar mot flera olika kunder, bland annat produktionen, är det viktigt att vara serviceinriktad och flexibel.


VI SÖKER DIG SOM HAR DENNA KOMPETENS
Biomedicinsk analytiker (BMA) med erfarenhet av analysverksamhet
Naturvetenskaplig examen/utbildning
Motsvarande gedigna kunskaper genom yrkeserfarenhet av analytiskt arbete, läkemedelsanalys eller kvalitetskontrollarbete

Vi arbetar i en mångkulturell miljö och ett globalt företag där mycket goda kunskaper i svenska samt goda kunskaper i engelska förutsätts. Olika tekniska hjälpmedel är viktiga arbetsredskap i rollen och kravet på daglig leverans gör att du behöver ha god vana av att arbeta med datorer och system. För att trivas är det också viktigt att du tycker om lära dig nya saker och att du har ett intresse av förbättringsarbete.

Det är meriterande om du har erfarenhet från tillverkning, kvalitetskontroll av läkemedel eller andra kvalitetskontroller, myndighetsinspektioner samt validering/kvalificering. Tidigare erfarenhet av arbete enligt GMP (Good Manufacturing Practice) och med LEAN ses också som en merit.

VAD VI ERBJUDER DIG
Varje medarbetare är lika viktig i ALTENs framgång! Vi drivs av att se människor växa och utvecklas, därför skapar vi möjligheter att få arbeta med det man har passion för. På ALTEN har vi ett stort utbud av uppdrag hos flera av de främsta företagen i Sverige i flera olika branscher, där dina önskemål styr din väg framåt. Vi erbjuder såväl nationella som internationella möjligheter och tillsammans med din coachande chef bygger du din karriär så att du kan utvecklas och förverkliga dina mål och drömmar!

Som konsult får du både en teamkänsla i ditt uppdrag och en riktigt härlig gemenskap på ALTEN. Genom våra interna nätverk ALTEN Sports, Women@ALTEN och ALTEN Innovation ges du möjlighet att driva frågor och aktiviteter som just du brinner för, tillsammans med dina kollegor. Allt är självklart frivilligt. Balans mellan arbete och privatliv sätter vi högst på listan. Självklart har vi kollektivavtal. Utöver detta har vi förmåner såsom friskvårdsbidrag, tjänstepension och försäkringar.

We believe in growing together! Visa mindre
Ansök

Laboratorieingenjör QC inom Kvalitetskontroll

Ansök    Nov 17    Alten Sverige AB    Biokemist
Är du en driven laboratorieingenjörer som intresseras av spännande utmaningar och som brinner för ständiga förbättringar? Då kan AstraZeneca vara något för dig! På Campus AstraZeneca i Södertälje möts vi i innovativa och högteknologiska miljöer för att tillverka läkemedel som förändrar liv. Det är en vardag kantad av orubblig team-anda, stödjande ledarskap och en nyfikenhet som förflyttar gränser. Här är dagarna fulla av hälsosamma val: morgonpass på spin... Visa mer
Är du en driven laboratorieingenjörer som intresseras av spännande utmaningar och som brinner för ständiga förbättringar? Då kan AstraZeneca vara något för dig!

På Campus AstraZeneca i Södertälje möts vi i innovativa och högteknologiska miljöer för att tillverka läkemedel som förändrar liv. Det är en vardag kantad av orubblig team-anda, stödjande ledarskap och en nyfikenhet som förflyttar gränser. Här är dagarna fulla av hälsosamma val: morgonpass på spinningcykeln, skrattfyllda kaffepauser med kollegorna och promenader i elljusspåret. Välkommen till vår värld, där hälften av alla linjechefer är kvinnor och där vi arbetar aktivt för en friskare värld: från människa till planet. Finns driv, finns möjligheter: vilken väg väljer du?

Inom Sweden Operations är pulsen hög och vägarna många att utvecklas. Vi arbetar hållbart för varandra och planeten i en högteknologisk och positiv LEAN miljö. Coachande ledarskap och nyfikenhet driver oss mot att hitta nya sätt att tillverka läkemedel som förändrar liv.

DIN SPELPLAN
Kvalitetskontroll (QC) söker laboratorieingenjörer som vill göra skillnad, varje dag, genom att stödja verksamheten i kvalitetskontrollerna. Vi arbetar hållbart för varandra och planeten i en högteknologisk LEAN miljö.

Kvalitetskontroll är en del av flödet för alla våra produkter. I rollen som laboratorieingenjör ger därför möjlighet att påverka och förbättra inom ett mycket viktigt område. Som en del av kvalitetsorganisationen representerar du kunden och företagets intressen samtidigt. Det gör dig till en nyckelperson som skyddar våra produkter, tillverkningstillstånd och i slutändan även patienter.


DIN ROLL
SOM LABORATORIEINGENJÖR KOMMER DU ATT ANSVARA FÖR KEMISK OCH FYSIKALISK ANALYS AV FÄRDIG PRODUKT, HALVFABRIKAT, AKTIVA SUBSTANSER, RÅVAROR OCH FÖRPACKNINGSMATERIAL. DU ARBETAR NÄRA PRODUKTIONEN OCH SAMARBETAR ÄVEN MED  ANDRA STÖDFUNKTIONER SOM KVALITETSVÄRDERING OCH PROCESSTEKNIK.

ARBETET SOM LABORATORIEINGENJÖR INNEBÄR ATT DU HANTERAR ETT STORT FLÖDE AV PROVER FRÅN FLERA OLIKA TILLVERKNINGS- OCH INKÖPSPROCESSER. ANALYSERNA GENOMFÖRS MED TEKNIKER SÅSOM KROMATOGRAFI, SPEKTROSKOPI OCH VÅTKEMISKA ANALYSMETODER. I LABORATORIERNA ARBETAR VI I GRUPPER OM CA 20 PERSONER SAMT INGÅR I OLIKA TVÄRFUNKTIONELLA TEAM, SÅ DET ÄR I ROLLEN VIKTIGT MED BRA SAMARBETE OCH KOMMUNIKATIONSFÖRMÅGA. VARDAGEN I LABORATORIERNA INNEHÅLLER BÅDE RUTINARBETE OCH OMPRIORITERINGAR AV UPPGIFTER UTIFRÅN VAD PRODUKTIONEN BEHÖVER, DÄRAV ÄR BÅDE STRUKTUR OCH FLEXIBILITET VIKTIGA FRAMGÅNGSFAKTORER.

PÅ ASTRAZENECA GENOMSYRAS VERKSAMHETEN AV ARBETE MED STÄNDIGA FÖRBÄTTRINGAR I SYFTE ATT FÅ FLÖDENA ATT FUNGERA PÅ BÄSTA SÄTT, OCH I DETTA ARBETE VILL VI FÖRSTÅS SE DITT BIDRAG.

VI FÖRUTSÄTTER ATT DU SOM SÖKER HAR..
Biomedicinsk analytiker (BMA) med erfarenhet av analysverksamhet
Naturvetenskaplig examen/utbildning
Motsvarande gedigna kunskaper genom yrkeserfarenhet av analytiskt arbete, läkemedelsanalys eller kvalitetskontrollarbete

Vi arbetar i en mångkulturell miljö och är ett globalt företag där mycket goda kunskaper i svenska samt goda kunskaper i engelska förutsätts. Olika tekniska hjälpmedel är viktiga arbetsredskap i rollen och kravet på daglig leverans gör att du behöver ha god vana av att arbeta med datorer och system. För att trivas är det också viktigt att du tycker om att lära dig nya saker och att du tycker det är kul med förbättringsarbete.

Det är meriterande om du har erfarenhet från tillverkning, kvalitetskontroll av läkemedel eller andra kvalitetskontroller, myndighetsinspektioner samt validering/kvalificering. Tidigare erfarenhet av arbete enligt GMP (Good Manufacturing Practice) och med LEAN ses också som en merit.

VAD KAN PÅ ASTRAZENECA ERBJUDA?
NÄR VI PÅ ASTRAZENECA SER CHANSEN ATT FÖRÄNDRAS TAR VI TILLFÄLLET I AKT - FÖR VARJE MÖJLIGHET, OAVSETT HUR LITEN, KAN VARA BÖRJAN PÅ NÅGOT STORT. ATT LEVERERA MEDICIN SOM FÖRÄNDRAR MÄNNISKORS LIV HANDLAR OM ATT HA ENTREPRENÖRSANDA – ATT HITTA STUNDERNA OCH FÖRSTÅ DESS POTENTIAL. HOS OSS I SÖDERTÄLJE ÅTERFINNS DEN STÖRSTA PRODUKTION INOM ASTRAZENECA, CIRKA 40 % AV VÅRT FÖRETAGS LÄKEMEDEL PRODUCERAS HÄR OCH DISTRIBUERAS SEDAN ÖVER HELA VÄRLDEN.

DÄRFÖR SÖKER VI DIG SOM DRIVS AV ATT ARBETA BÅDE SJÄLVSTÄNDIGT OCH I TEAM. FÖR GENOM DITT ARBETE KOMMER DU OCH DITT TEAM KUNNA GÖRA SKILLNAD FÖR PATIENTERS LIV VARJE DAG DÅ NI SER TILL ATT PRODUKTION AV LIVSNÖDVÄNDIGA MEDICINER KAN FORTLÖPA. ASTRAZENECA VÄRDESÄTTER DIN KOMMUNIKATIVA ÅDRA, DIN ANALYTISKA FÖRMÅGA OCH DITT DRIV ATT FÅ SAKER GJORDA. DIN VANA AV HÖGT TEMPO OCH UTVECKLING KOMMER KOMMA VÄL TILL PASS HOS OSS OCH DU KOMMER SJÄLVKLART FÅ UTLOPP FÖR DITT INTRESSE FÖR TEKNIK OCH UNDERHÅLL. PÅ ASTRAZENECA ÄR VI ÄVEN STOLTA ÖVER ATT HA EN UNIK ARBETSPLATSKULTUR SOM INSPIRERAR TILL INNOVATION OCH SAMARBETE. VIKTIGT HOS OSS ÄR ATT VÅRA MEDARBETARE SKA KÄNNA SIG UPPSKATTADE, MOTIVERADE OCH BELÖNAS FÖR SINA IDÉER OCH KREATIVITET!

ÄR DU REDO ATT GÖRA SKILLNAD? SKICKA DÅ IN DIN ANSÖKAN, SÅ GÖR VI DET TILLSAMMANS! Visa mindre
Ansök

Quality Assurance Associate

Ansök    Nov 5    Alten Sverige AB    Biomedicinare
GILLAR DU PROBLEMLÖSNING? VÅGAR DU TA BESLUT? VILL DU BIDRA I KVALITETSSÄKRINGEN AV VÅRA LÄKEMEDEL? DÅ KAN DIN FRAMTID BÖRJA HÄR! Inom AstraZeneca har vi passion för vetenskap och innovation. Vi är ett av världens ledande läkemedelsföretag och förvandlar idéer till effektiva läkemedel för ökad livskvalitet och hälsa hos patienter över hela världen. Att arbeta här innebär att vara företagsam, tänka stort och arbeta tillsammans för att göra det omöjliga mö... Visa mer
GILLAR DU PROBLEMLÖSNING? VÅGAR DU TA BESLUT? VILL DU BIDRA I KVALITETSSÄKRINGEN AV VÅRA LÄKEMEDEL?

DÅ KAN DIN FRAMTID BÖRJA HÄR!

Inom AstraZeneca har vi passion för vetenskap och innovation. Vi är ett av världens ledande läkemedelsföretag och förvandlar idéer till effektiva läkemedel för ökad livskvalitet och hälsa hos patienter över hela världen. Att arbeta här innebär att vara företagsam, tänka stort och arbeta tillsammans för att göra det omöjliga möjligt.

På Campus AstraZeneca Södertälje möts vi i innovativa och högteknologiska miljöer för att tillverka läkemedel som förändrar liv. En vardag kantad av orubblig team-anda, stödjande ledarskap och en nyfikenhet som förflyttar gränser. Välkommen till vår värld, där hälften av alla linjechefer är kvinnor och där vi arbetar aktivt för en friskare värld: från människa till planet.

Vi söker nu Quality Assurance Associates till våran kvalitetssäkringsgrupp inom PET Packning som stödjer AstraZenecas största produktionsenhet Sweden Operations, med kvalitetssäkring. Denna tvärfunktionella och viktiga roll gör dig till en representant för både kund och företag - du blir en nyckelperson som skyddar våra produkter, tillverkningstillstånd och patienter.


VAD GÖR DU SOM QUALITY ASSURANCE ASSOCIATE HOS OSS?
Du kommer att arbeta nära den spännande och dynamiska produktionen och vara med ”där det händer”. Dagligen deltar du i tvärfunktionella diskussioner vid produktionslinjen och tar avvägda beslut om hur produktionen ska löpa vidare utifrån kvalitetsaspekten. Att godkänna protokoll från tillverkningen och därmed ansvara för att våra produkter håller rätt kvalité och uppfyller ställda krav är också en del av din vardag.

Rollen har ofta en utredande karaktär där du inhämtar fakta och använder ditt logiska tänkande för att komma fram till beslut. Arbetet är självständigt och uppgifterna breda, du har stor möjlighet till eget lärande, och som representant för ditt område behövs mod, engagemang, beslutsamhet och integritet.

Vi har ett nära samarbete inom våra grupper samt med övriga stödfunktioner såsom kvalitetskontroll, processteknik och underhåll, därför ställs höga krav på flexibilitet och god förmåga att kommunicera. Din ståndpunkt kan komma att utmanas och du behöver kunna motivera dina beslut på ett bra sätt med både övertygelse och ödmjukhet.

Organisatoriskt tillhör du en grupp om ca 20 personer som stödjer packningstillverkning inom produktion, och leds av två närvarande gruppchefer. Geografiskt är vi placerade i Gärtuna.

VAD ÄR DIN KOMPETENS?
Vi främjar mångfald och söker kandidater med olika erfarenheter. Grundkravet är en Naturvetenskaplig Universitets- eller högskoleexamen om minst 4 år samt att du har mycket goda kunskaper i svenska och goda kunskaper i engelska. Utbildningsinriktning kan förslagsvis vara civilingenjör inom tex bioteknik, kemi eller läkemedelsinriktning, eller en apotekarexamen.

Det är meriterande med erfarenhet från tillverkning, kvalitetskontroll, kvalitetssäkring av läkemedel, myndighetsinspektioner eller validering/kvalificering. Även kurser inom mikrobiologi och kunskaper inom LEAN är till din fördel. Vi ser gärna att du har ett intresse för teknik, system och process.

OM ALTEN:
I över 20 år har ALTEN utvecklat sin verksamhet genom att hålla sig till de kärnvärden som har byggt upp företagets framgång och varje år har hundratals ALTEN-konsulter fått möjlighet att ta sig an utmanande, tekniska projekt för våra kunder. ALTEN har en tradition av att utveckla produkter inom många områden och historiken i Sverige bygger framförallt på kompetenser inom mekanik, mjukvara och elektronik. Tack vare ett framgångsrikt koncept där vi tar tillvara på erfarna konsulters kompetenser och utvecklar unga förmågor mot en framgångsrik karriär har vi vunnit mark inom många branscher. Vår läkemedelssatsning bygger vidare på samma framgångsrika koncept med samma starka struktur, men i en ny spännande bransch och ett nytt kompetensområde som inkluderar kunskap inom bland annat kemi, bioteknik och biomedicin. Visa mindre
Ansök

Regulatory CMC Associate

Ansök    Nov 9    Alten Sverige AB    Biomedicinare
Operations Regulatory is a global function that manages all Chemistry, Manufacturing and Controls (CMC) post-approval regulatory activities across AstraZeneca’s global supply chain. We are looking for Regulatory CMC Associates to our product teams located in Södertälje. We are curious, creative, and open to new ideas and ways of working. Above all, we are passionate about science and driven to always put patients first. Join us and be part of an extraordi... Visa mer
Operations Regulatory is a global function that manages all Chemistry, Manufacturing and Controls (CMC) post-approval regulatory activities across AstraZeneca’s global supply chain. We are looking for Regulatory CMC Associates to our product teams located in Södertälje.

We are curious, creative, and open to new ideas and ways of working. Above all, we are passionate about science and driven to always put patients first. Join us and be part of an extraordinary place to work; an environment that energizes and empowers each of us to support compliant product supply through partnership with other AZ teams.


THE ROLE
As a Regulatory CMC Associate you will generate CMC documentation to support lifecycle submissions and keep business wide electronic systems up to date to maintain regulatory status up to approval of CMC documentation supplied by Operations to Global Regulatory Affairs.

You will work with colleagues and other functions within AstraZeneca to obtain information that supports the generation of regulatory CMC documentation.

You may also support externalisation projects and transfer of CMC documentation to external partners.

MINIMUM REQUIREMENTS - EDUCATION AND EXPERIENCE

- Degree in Chemistry or Pharmacy or Chemical Engineering
- Fluently spoken and written English and Swedish
- Experience in Post Approval Regulatory CMC including CMC documentation authoring
- Experience in Pharmaceutical Production or Quality Assurance or Quality Control or Product Maintenance or Regulatory Affairs

SKILLS AND CAPABILITIES
- Able to work collaboratively with customers and colleagues to achieve optimum outcomes
- Knowledge of information and document management technology
- IT software skills
- Ability to work with short and / or changing timelines
- Attention to details, highly organized, able to plan and control own workload effectively and manage expectation of others
- Excellent written and verbal communication skills
- Experience from using Document Management systems

WHAT WE OFFER YOU AT ALTEN
Every employee is equally valuable in the success of ALTEN! We are driven by making people grow and develop, which is why we offer you the opportunity to work with what you are truly passionate about. At ALTEN, we have a broad range of assignments at most of the leading companies in Sweden in several different sectors, to make it possible for your wishes to come true. We offer both national and international opportunities and together with your coaching manager, you build your career path so you constantly are able to develop and achieve your goals and dreams!

As a consultant at ALTEN, you will get the genuine team feeling at your assignment but also a wonderful togetherness at ALTEN. Through our different internal networks, such as ALTEN Sports, Women@ALTEN and ALTEN Innovation you will get the opportunity to drive topics and activities that are close to your heart, together with your colleagues. All activities are of course optional. Work life balance is our top priority. We also have a collective agreement and other benefits like Pension, Insurances and Wellness grants.

We believe in growing together! Visa mindre
Ansök

INGENJÖR INOM PRODUKTUTVECKLING TILL FORDONSBRANSCHEN

Ansök    Dec 19    Alten Sverige AB    Produktutvecklare
För dig som har ett brinnande intresse för produktutveckling, konstruktion och fordon är detta ett perfekt tillfälle att söka sig till ALTEN Stockholm! Vi söker nu dig som är konstruktör och som har en högskole- eller civilingenjörsexamen med inriktning mot maskin. Vi ser att du har minst 1 års erfarenhet av mekanikkonstruktion inom tillverkande industri. För att passa in som konsult hos oss är det viktigt med engagemang och att leverera god kvalité till ... Visa mer
För dig som har ett brinnande intresse för produktutveckling, konstruktion och fordon är detta ett perfekt tillfälle att söka sig till ALTEN Stockholm!

Vi söker nu dig som är konstruktör och som har en högskole- eller civilingenjörsexamen med inriktning mot maskin. Vi ser att du har minst 1 års erfarenhet av mekanikkonstruktion inom tillverkande industri. För att passa in som konsult hos oss är det viktigt med engagemang och att leverera god kvalité till våra kunders höga förväntningar. Dina personliga egenskaper värderas högt och det är viktigt att du trivs med att arbeta i team med många kontaktytor och att du eftersträvar att skapa ett gott samarbete. Som person är du kommunikativ och utåtriktad med förmåga att skapa och upprätthålla goda relationer med våra kunder.

Vad vi erbjuder dig
Varje medarbetare är lika viktig i ALTENs framgång! Vi drivs av att se människor växa och utvecklas, därför skapar vi möjligheter att få arbeta med det man har passion för. På ALTEN har vi ett stort utbud av uppdrag hos flera av de främsta företagen i Sverige i flera olika branscher, där dina önskemål styr din väg framåt. Vi erbjuder såväl nationella som internationella möjligheter och tillsammans med din coachande chef bygger du din karriär så att du kan utvecklas och förverkliga dina mål och drömmar!
Som konsult får du både en teamkänsla i ditt uppdrag och en riktigt härlig gemenskap på ALTEN. Genom våra interna nätverk ALTEN Sports, Women@ALTEN och ALTEN Innovation ges du möjlighet att driva frågor och aktiviteter som just du brinner för, tillsammans med dina kollegor. Allt är självklart frivilligt. Balans mellan arbete och privatliv värderar vi högt. Självklart har vi kollektivavtal. Utöver detta har vi förmåner så som friskvårdsbidrag, tjänstepension och försäkringar.

We believe in growing together

Vi söker nu dig som arbetat minst 1 år som mekanikkonstruktör och som vill fördjupa eller bredda sig inom produktutveckling och konstruktion. Meriterande om du har tidigare erfarenhet inom fordonsbranschen.

Din profil
- Du är högskole- eller civilingenjör inom relevant område, exempelvis maskinteknik.
- Du har erfarenhet av någon eller flera av CAD-verktygen CatiaV5, Creo, Solidwork, AutoCAD
- Du behärskar svenska och engelska obehindrat både i tal och skrift.
- Meriterande är om du har arbetat med material som plast eller plåt

Om ALTEN
ALTEN är ett konsultbolag som utvecklar och levererar kompetens för världsledande företag med konsulter inom teknik, IT och biokemi. Vi finns i över 25 länder, har huvudkontor i Paris och har fler än 33 000 anställda varav 88 procent är ingenjörer. I Sverige är vi över 1 700 medarbetare och arbetar från kontor på tolv orter. Våra kunder återfinns inom branscher som fordon, telekom, försvar, energi, verkstadsindustri, läkemedel och medicinteknik, där våra konsulter är verksamma genom hela produktutvecklingskedjan.

Välkommen in att läsa mer om oss på alten.se.

Vi ser fram emot din ansökan!

OBS! Mellan vecka 52-2 kan urvalsprocessen ta längre tid än vanligt, detta på grund av julledighet, och därför kan du vänta dig fördröjning på återkoppling. Vi kommer att hantera alla ansökningar så snart som möjligt när vi är tillbaka och har fyllt på med ny energi. Visa mindre
Ansök

INGENJÖR INOM PRODUKTUTVECKLING TILL FORDONSBRANSCHEN

Ansök    Jan 16    Alten Sverige AB    Produktutvecklare
För dig som har ett brinnande intresse för produktutveckling, konstruktion och fordon är detta ett perfekt tillfälle att söka sig till ALTEN Stockholm! Vi söker nu dig som är konstruktör och som har en högskole- eller civilingenjörsexamen med inriktning mot maskin. Vi ser att du har minst 1 års erfarenhet av mekanikkonstruktion inom tillverkande industri. För att passa in som konsult hos oss är det viktigt med engagemang och att leverera god kvalité till ... Visa mer
För dig som har ett brinnande intresse för produktutveckling, konstruktion och fordon är detta ett perfekt tillfälle att söka sig till ALTEN Stockholm!

Vi söker nu dig som är konstruktör och som har en högskole- eller civilingenjörsexamen med inriktning mot maskin. Vi ser att du har minst 1 års erfarenhet av mekanikkonstruktion inom tillverkande industri. För att passa in som konsult hos oss är det viktigt med engagemang och att leverera god kvalité till våra kunders höga förväntningar. Dina personliga egenskaper värderas högt och det är viktigt att du trivs med att arbeta i team med många kontaktytor och att du eftersträvar att skapa ett gott samarbete. Som person är du kommunikativ och utåtriktad med förmåga att skapa och upprätthålla goda relationer med våra kunder.

Vad vi erbjuder dig
Varje medarbetare är lika viktig i ALTENs framgång! Vi drivs av att se människor växa och utvecklas, därför skapar vi möjligheter att få arbeta med det man har passion för. På ALTEN har vi ett stort utbud av uppdrag hos flera av de främsta företagen i Sverige i flera olika branscher, där dina önskemål styr din väg framåt. Vi erbjuder såväl nationella som internationella möjligheter och tillsammans med din coachande chef bygger du din karriär så att du kan utvecklas och förverkliga dina mål och drömmar!
Som konsult får du både en teamkänsla i ditt uppdrag och en riktigt härlig gemenskap på ALTEN. Genom våra interna nätverk ALTEN Sports, Women@ALTEN och ALTEN Innovation ges du möjlighet att driva frågor och aktiviteter som just du brinner för, tillsammans med dina kollegor. Allt är självklart frivilligt. Balans mellan arbete och privatliv värderar vi högt. Självklart har vi kollektivavtal. Utöver detta har vi förmåner så som friskvårdsbidrag, tjänstepension och försäkringar.

We believe in growing together

Vi söker nu dig som arbetat minst 1 år som mekanikkonstruktör och som vill fördjupa eller bredda sig inom produktutveckling och konstruktion. Meriterande om du har tidigare erfarenhet inom fordonsbranschen.

Din profil
- Du är högskole- eller civilingenjör inom relevant område, exempelvis maskinteknik.
- Du har erfarenhet av någon eller flera av CAD-verktygen CatiaV5, Creo, Solidwork, AutoCAD
- Du behärskar svenska och engelska obehindrat både i tal och skrift.
- Meriterande är om du har arbetat med material som plast eller plåt

Om ALTEN
ALTEN är ett konsultbolag som utvecklar och levererar kompetens för världsledande företag med konsulter inom teknik, IT och biokemi. Vi finns i över 25 länder, har huvudkontor i Paris och har fler än 33 000 anställda varav 88 procent är ingenjörer. I Sverige är vi över 1 700 medarbetare och arbetar från kontor på tolv orter. Våra kunder återfinns inom branscher som fordon, telekom, försvar, energi, verkstadsindustri, läkemedel och medicinteknik, där våra konsulter är verksamma genom hela produktutvecklingskedjan.

Välkommen in att läsa mer om oss på alten.se.

Vi ser fram emot din ansökan! Visa mindre
Ansök
Copyright © 2026 - Alla rättigheter reserverade.