Lediga jobb som Biokemist i Södertälje

Om tjänsten
QRIOS Life Science & Engineering söker nu flera analytiska biokemister för ett spännande och utvecklande uppdrag hos vår kund AstraZeneca. Uppdraget är placerat på deras toppmoderna produktionsanläggning Sweden Biomanufacturing Center (SBC) i Södertälje – en central del av AstraZenecas strategi för produktion av biologiska läkemedel.

Som konsult hos QRIOS får du en trygg anställning med kollektivavtal, goda förmåner och stora möjligheter till kompetensutveckling. Du blir samtidigt en viktig del i ett av världens ledande life science-företag där du får bidra till att forma framtidens läkemedel.

Dina arbetsuppgifter i huvudsak
Som analytisk biokemist inom kvalitetskontroll på SBC arbetar du med avancerade analyser enligt gällande cGxP. Arbetet innefattar:

• Provhantering, beredning av prover och reagenser
• Utförande av analyser med tekniker som HPSEC, GC, CE-SDS, gelelektrofores, cIEF, UV/Vis
• Devicetestning och kompendiala analyser (t.ex. utseende, synliga partiklar, extraherbar volym)
• Dataanalys, granskning och rapportering av resultat
• Metodöverföring (ATT), trendanalyser och analytiskt stöd till processvalideringar
• Underhåll av laboratorieutrustning samt administrativa uppgifter
• Deltagande i LEAN-arbete och förbättringsinitiativ
• Du arbetar i ett tvärfunktionellt team med både lokala och globala kontaktytor.

Vem är du?
Vi söker dig som har
• En naturvetenskaplig utbildning inom kemi, biokemi eller motsvarande (minst 180 hp)
• Praktisk erfarenhet av analytiskt laboratoriearbete, gärna inom GMP-styrd miljö
• Vana vid att arbeta med kvalitetskontroll, gärna i läkemedels- eller livsmedelsindustrin
• God kommunikationsförmåga i både svenska och engelska, i tal och skrift
• Meriterande är erfarenhet av LEAN-arbete, samt tidigare arbete med kvalitetsprocesser inom reglerade verksamheter.

Du är en strukturerad, noggrann och analytisk person med ett öga för detaljer. Du trivs med att ta eget ansvar samtidigt som du samarbetar tätt med andra. Flexibilitet och förmåga att hantera förändrade förutsättningar är viktiga egenskaper i rollen.

Om verksamheten
QRIOS Life Science & Engineering är ett konsultbolag med fokus på kompetens inom teknik, naturvetenskap och IT. Vi erbjuder kvalificerade konsulttjänster till företag inom bland annat läkemedel, bioteknik, medicinteknik och livsmedel. Hos oss arbetar erfarna och passionerade specialister som drivs av att lösa komplexa utmaningar och bidra till ett bättre samhälle.

AstraZeneca är ett globalt, innovationsdrivet biofarmaceutiskt företag med fokus på forskning, utveckling och tillverkning av läkemedel. Deras anläggning i Södertälje är en av världens största och mest avancerade inom läkemedelsproduktion, och på Sweden Biomanufacturing Center (SBC) sker produktion av biologiska läkemedel med hjälp av den senaste teknologin och i en kultur som präglas av innovation, kvalitet och hållbarhet.

Välkommen att skicka in din ansökan redan idag! Urval sker löpande.
Har du frågor om tjänsten är du varmt välkommen att kontakta ansvarig konsultchef, Robert Nabel på QRIOS. Visa mindre

Kvalitetskontroll är en del av flödet för alla våra produkter. Kvalitetsorganisationens uppdrag är att arbeta tillsammans med tillverkningsenheterna inom Sweden Operations i Södertälje, AstraZenecas största produktionsenhet, för att säkerställa att våra patienter får ett säkert och effektivt läkemedel till en rimlig kostnad.Inom tillverkningen på PET Packning arbetar ca 200 personer med att förpacka tabletter och kapslar i blister, burk, bulk och dospåse till mer än 100 globala marknader och till våra externa kunder.Inom Outbound/Inbound arbetar ca 60 personer vilket inkluderar både Lageroperatörer, Logistikkoordinatorer och Customer Relationship Managers. Outbound distribuerar ut ca 45% av AstraZenecas läkemedel och samarbetar med ca 280 olika kunder både inom och utanför AstraZeneca.Inom kvalitetssäkringsgruppen OSD Packning och Outbound är vi totalt cirka 26 medarbetare fördelade på två grupper. Här får du kunniga kollegor att arbeta ihop med i en hög förändringstakt. Du kommer att vara en viktig del av arbetet för att säkerställa att våra kunder får kvalitetssäkrat läkemedel i rätt i tid.Din rollDu kommer att arbeta nära den spännande och dynamiska produktionen och vara med” där det händer”. Dagligen deltar du i tvärfunktionella diskussioner vid produktionslinjen och tar avvägda beslut om hur produktionen ska löpa vidare utifrån kvalitetsaspekten. Att granska och godkänna protokoll från tillverkningen och därmed ansvara för att våra produkter håller rätt kvalitet och uppfyller ställda krav är också en del av din vardag.Rollen har ofta en utredande karaktär där du inhämtar fakta och använder ditt logiska tänkande för att komma fram till beslut. Arbetet är självständigt och uppgifterna breda, du har stor möjlighet till eget lärande, och som representant för ditt område behövs mod, engagemang, beslutsamhet och integritet.Vi har ett nära samarbete inom våra grupper samt med övriga stödfunktioner såsom kvalitetskontroll, processteknik och underhåll, därför ställs höga krav på flexibilitet och god förmåga att kommunicera. Din ståndpunkt kan komma att utmanas och du behöver kunna motivera dina beslut på ett bra sätt med både övertygelse och ödmjukhet.Vilken kompetens söker vi?• Naturvetenskaplig universitets- eller högskoleexamen om minst 4 år. Utbildningsinriktning kan t.ex. vara civilingenjör inom bioteknik, kemi- eller läkemedelsinriktning, eller en apotekarexamen.• Tidigare arbetslivserfarenhet av arbete från tillverkning, kvalitetskontroll, kvalitetssäkring av läkemedel, myndighetsinspektioner eller validering/kvalificering.• Erfarenhet av arbete med Good Manufacturing Practice (GMP).• Mycket goda kunskaper i svenska, i tal och skrift.• Goda kunskaper i engelska, i tal och skrift.Det är meriterande med kunskaper inom LEAN. Vi ser gärna att du har ett intresse för teknik, system och process.För att lyckas i rollen krävs att du är en driven, lösningsorienterad person som tycker om att göra förändringar – stora som små. Du trivs med ett stort kontaktnät, kan tillgodose flera kunders olika behov och samtidigt prioritera ditt eget arbete. Du har förmågan att kommunicera på ett bra, förtroendeingivande sätt och hanterar de många kontaktytorna och ibland tuffa besluten med engagemang och integritet. Ditt driv samt din förmåga att arbeta både noggrant och strukturerat även vid ett högt tempo kommer hjälpa dig att lyckas. Visa mindre

Arbetsbeskrivning
Vi söker dig som har en passion för kvalitetsarbete till rollen som Quality Assurance(QA). Randstad Life Science söker nya specialister inom naturvetenskap att bli en del vårt konsultteam till Södertälje/Strängnäs. Din huvudsakliga uppgift som QA är att granska och värdera batchprotokoll, avvikelser, rapporter och säkerställa kvalitén. Du kommer använda din kunskap för att ta svåra faktabaserade beslut. Din konsultchef kommer att finnas nära till hands som en vägledande karriärskompass.

Att vara konsult hos oss innebär en möjlighet att jobba i olika roller, på olika företag, inom dina önskade geografiska områden. Hos oss kommer du få chansen att prova på många intressanta konsultuppdrag. På så sätt kommer du få en enastående kompetensutveckling och bygga ett attraktivt CV. Vår ambition är att bli din livslånga karriärpartner. 

Din resa kommer börja på ett uppdrag hos AstraZeneca, en av de största tillverkningsenheter för läkemedel i världen. Här hanteras hela processen från kemisk produktion, formulering och förpackning till marknadsföring, försäljning och leverans. AstraZeneca lever i en energisk, högteknologisk och LEAN miljö med fokus på att ständigt förbättra och hitta nya smarta lösningar. Här är de 4500 kollegor som arbetar tillsammans inom flera olika funktioner. Här kan du förvänta dig att bli utmanad och samtligt dra nytta av de möjligheter som finns för utveckling. 

Som QA ingår du i organisationens kvalitetsavdelning. Där är ansvarig för att upprätthålla kvalitén enligt den krävande GMP-standarden. Din huvudsakliga uppgift kommer vara att se över masterdata i organisationens kvalitetssystem så som LIMS & SAP samt utfärda kvalitetsspecificationer och certifikat. Ditt arbete är avgörande för att kunna frisläppa läkemedel som förbättrar livet för patienter. Din roll är av utredande karaktär där du förväntas kunna arbeta i ett tvärfunktionellt sammanhang och hitta fakta för att ta korrekt beslut där patientens bästa alltid är i fokus. Tjänsten är heltid, 40h per vecka och du jobbar kontorstider.

Du kommer att arbeta nära den spännande och dynamiska produktionen och vara med ”där det händer”. Dagligen deltar du i tvärfunktionella diskussioner vid produktionslinjen och tar avvägda beslut om hur produktionen ska löpa vidare utifrån kvalitetsaspekten. Att godkänna protokoll från tillverkningen och därmed ansvara för att våra produkter håller rätt kvalitet och uppfyller ställda krav är också en del av din vardag.

Rollen har ofta en utredande karaktär där du inhämtar fakta och använder ditt logiska tänkande för att komma fram till beslut. Arbetet är självständigt och uppgifterna breda, du har stor möjlighet till eget lärande, och som representant för ditt område behövs mod, engagemang, beslutsamhet och integritet.

Vi har ett nära samarbete inom våra grupper samt med övriga stödfunktioner såsom kvalitetskontroll, processteknik och underhåll, därför ställs höga krav på flexibilitet och god förmåga att kommunicera. Din ståndpunkt kan komma att utmanas och du behöver kunna motivera dina beslut på ett bra sätt med både övertygelse och ödmjukhet.

Som person är du noggrann, strukturerad och du har ett prestigelöst förhållningssätt till dina arbetsuppgifter. För att lyckas i rollen som konsult är det viktigt att du är nyfiken och kan arbeta självständigt och på eget initiativ, förmåga att arbeta flexibelt är viktigt då prioriteringar ofta ändras. Vidare har du en god kommunikativ förmåga, och du är en lagspelare som gärna samarbetar med andra.Du tar inga genvägar och är sann mot dig själv och andra, för rätt ska vara rätt.

Skicka in din ansökan senast 25e maj. Urval och intervjuer kommer att ske löpande. Vi kan på grund av GDPR inte ta emot ansökningar via mail. Vi fäster stor vikt vid personlig lämplighet. För oss är det viktigt att all kompetens på arbetsmarknaden tillvaratas. Vi välkomnar alla sökande och eftersträvar mångfald.

Ansvarsområden
Som QA ingår du i organisationens kvalitetsavdelning. Där är du ansvarig för att upprätthålla kvalitén enligt den krävande GMP-standarden. Din huvudsakliga uppgift kommer vara att se över masterdata i organisationens kvalitetssystem så som LIMS & SAP samt utfärda kvalitetsspecificationer och certifikat. Ditt arbete är avgörande för att kunna frisläppa läkemedel som förbättrar livet för patienter. Din roll är av utredande karaktär där du förväntas kunna arbeta i ett tvärfunktionellt sammanhang och hitta fakta för att ta korrekt beslut där patientens bästa alltid är i fokus. Tjänsten är heltid, 40h per vecka och du jobbar kontorstider.

Kvalifikationer
Naturvetenskaplig universitets- eller högskoleexamen om minst 4 år inklusive kurs i Mikrobiologi 7,5 hp. 
Tidigare arbetslivserfarenhet av mikrobiologiskt arbete från tillverkning, kvalitetskontroll, kvalitetssäkring av läkemedel, myndighetsinspektioner eller validering/kvalificering
Erfarenhet av arbete med Good Manufacturing Practice (GMP)
Mycket goda kunskaper i svenska, i tal och skrift. • Goda kunskaper i engelska, i tal och skrift
Meriterande om man tidigare arbetat med LEAN.


Om företaget
Randstad är världens största företag inom rekrytering, bemanning och HR-tjänster. I Sverige är Randstad ett av de topp tre största konsultföretagen inom Life Science. Vi är specialister för specialister vilket innebär att vi som jobbar på Randstad Life Sciences har en bakgrund inom och ofta yrkeserfarenhet från Life Sciences. Vårt globala nätverk i kombination med en stark lokal förankring gör att vi kan erbjuda ett stort utbud av varierande och utvecklande uppdrag och tjänster för dig som är specialist inom inom Life Science.

Vi tror att det är den mänskliga aspekten av vårt arbete som utgör skillnaden i dagens snabbt föränderliga digitala värld. Det är därför vi kombinerar effektiv teknik med våra mänskliga insikter för att leverera den kompetens du behöver för att ta ditt företag framåt.

Vi kallar det för human forward. Visa mindre

Are you passionate about the application of science to deliver life changing medicines?

We are looking for Chemistry, Manufacturing and Controls (CMC) Regulatory Affairs Managers to join our organisation.

About AstraZeneca
At AstraZeneca, we put patients first and strive to meet their unmet needs worldwide. Working here means being entrepreneurial, thinking big and working together to make the impossible a reality. If you are swift to action, confident to lead, willing to collaborate, and curious about what science can do, then you're our kind of person.

Chemistry, Manufacturing, and Controls (CMC)
Our Chemistry, Manufacturing, and Controls (CMC) Regulatory function spans across the product lifecycle and are responsible for the regulatory strategy relating to the development, manufacture and testing of all of our medicines.

With our expertise we interpret, anticipate and shape global Health Authority expectations to build insightful CMC and Device Regulatory Strategies.

We are the bridge between our R&D functions, Operations sites, Quality and Global Supply Teams in helping safe, effective medicines reach the right patient at the right times. We manage the timely preparation and delivery of CMC contributions to the regulatory submissions linked to medicinal products throughout the commercial lifecycle; including Clinical Trial Applications (CTAs), Marketing Authoring Applications (MAAs) and all post approval activities improving the value of business critical Supply Chain changes to the AZ organization by supplying the regulatory context, intelligence and guidance required to advise the development of robust plans for change initiatives.

What you'll do
Being a CMC RA Manager, means that you will effectively manage the production of Chemistry, Manufacturing and Control (CMC) documentation for designated product ranges to deliver the needs of both the AZ business and the customer. You will project manage global CMC regulatory submissions ensuring that project activities and documentation are delivered to the required standards across the product lifecycle.

As a CMC RA Manager you will also contribute and own the regulatory CMC components of business-related projects having effective levels of interactive communication with collaborators and project team members to ensure that relevant timelines and regulatory commitments are communicated. The accountabilities also include responsibility for change management as assigned and to ensure the learning from own projects are shared with other co-workers/within the function.

Responsibilities:

* Be accountable for delivering "submission ready" CMC modules to internal and external regulatory partners in compliance with relevant AstraZeneca systems and procedures, ensuring submission quality
* Manage/Lead the preparation and delivery of CMC contributions throughout the product lifecycle
* Maintain regulatory databases related to submissions
* Communicate Health Authority approval status
* Develop and build expertise in regional regulatory requirements to ensure compliance of CMC submissions
* Support the agreed strategy to employ fit for purpose content, applying regulatory intelligence to optimize proposed submission content
* Participate in regulatory execution and delivery meetings and communicate and provide relevant updates to the CMC team
* Contribute to business process optimization activities to reduce waste and ensure efficiency
* Continually evolve and develop regulatory expertise through proactive recording and communication of Health Authority interactions, responses and commitments
* Apply GxP principles according to the stage of product lifecycle

Essential for the role:

* Bachelor's degree in Science, Regulatory Sciences or Pharmacy
* Breadth of knowledge of manufacturing, project, technical and regulatory management IT Skills
* Stakeholder & Project management
* CMC Regulatory dossier knowledge
* Project management expertise with the ability to adapt to changing situations to ensure on time delivery

Desirable for the role:

* Knowledge of the drug development process and regulatory submissions
* Understanding of current regulatory CMC requirements
* Direct/indirect Regulatory Affairs CMC experience with submissions for synthetics and/or biologic and biotechnology derived products such as monoclonal antibodies or complex biologic products
* Understanding of regulations and guidance governing the manufacture of biotechnology products
* Lean capabilities

Why AstraZeneca?
At AstraZeneca we're dedicated to being a Great Place to Work. Where you are empowered to push the boundaries of science and unleash your entrepreneurial spirit. There's no better place to make a difference to medicine, patients and society. An inclusive culture that champions diversity and collaboration, and always committed to lifelong learning, growth and development. We're on an exciting journey to pioneer the future of healthcare.

So, what's next?
Are you already imagining yourself joining our team? Good, because we can't wait to hear from you! We will screen applications continuously, please apply as soon as possible but no later than September 29, 2023. Visa mindre

Vi söker en Provmottagare inom kvalitetssäkring till ett uppdrag hos AstraZeneca i Södertälje.

Är du en person som tycker det är spännande att lära sig och utvecklas i en atmosfär där livsviktig medicinproduceras dagligen? Trivs du i en högteknologisk miljö där ansvar, effektivisering och nära samarbete värderas högt? Då kan rollen som Provmottagare QC på AstraZenecas nya produktionsenhet i Gärtuna vara något för dig. Ansök redan idag!

Ditt anställningserbjudande

Vi kan nu erbjuda en mycket spännande möjlighet att bli en del av den nya fabriken för biologiska produkter. Inom kvalitetsorganisationen har vi förmånen att få representera både kundens och företagets intressen samtidigt genom att vi skyddar produkter, tillverkningstillstånd och patient. Vi söker dig som vill göra skillnad för våra patienter och arbeta på en enhet där stora investeringar görs i en växande fas.

Vi verkar i en mångkulturell och global miljö där digitala lösningar, vår LEAN-kultur och hållbarhetsfokus driver oss framåt. Hos oss får du designa din egen väg, driva din utveckling och bygga din karriär.

Dina arbetsuppgifter

Din roll inom provmottagningen på kvalitetskontroll:

• provmottagning och provkoordinering av de prover som ska hanteras inom QC. Detta inkluderar olika moment som mottagningskontroll, provdelning, visualisering av planering och QC release av ett stort antal olika typer av prover.
• Proverna som hanteras inom provmottagningen kommer både från den egna fabriken och från externa leverantörer och inkluderar prover för importtestning och release, referens- och stabilitetprover.
• initiera och utreda avvikelser och att vid behov resa reklamationer.
• arbeta i olika team både inom gruppen och i olika tvärfunktionella team sam ha tät kontakt med samtliga QC-grupper, Supply Chain och Produktion.

Värt att veta

Vår nya produktionsenhet i Södertälje, Sweden Biomanufacturing Center (SBC) är en central del av AstraZenecas strategi för produktion, kvalitetssäkring och leverans av biologiska läkemedel. På SBC har vi ett nära samarbete, tar hand om varandra och våra patienter. Här formar vi framtidens medicin genom att producera och leverera avancerade, hållbara biologiska läkemedel samtidigt som vi agerar lanseringssite för nya produkter. 

Detta är ett konsultuppdrag med start omgående och sträcker sig fram till 31 augusti 2023. Du kommer att bli anställd av TNG under uppdragstiden.

Urvalet sker löpande!

Våra förväntningar

Vilken kompetens söker vi?

• Naturvetenskaplig högskoleexamen inom Kemi/Biokemi eller motsvarande praktisk erfarenhet av arbete med provmottagning inom verksamhet styrd av Good Manufacturing Practice (GMP) eller liknande.
• God förmåga att tydligt kommunicera och uttrycka dig i tal och skrift på både svenska och engelska
• Det är meriterande om du har tidigare erfarenhet från arbete med provmottagning och med LEAN.

Som person är du flexibel inför ändrade förutsättningar, noggrann och har ett strukturerat arbetssätt. Du har en god analytiskt förmåga och ett öga för detaljer. Då tjänsten innefattar ett flertal datasystem är det en förutsättning att du har god datorvana och gärna har erfarenhet av att arbeta med olika LIMS (Laboratory Information Management System). Att du själv tar stort ansvar för dina egna leveranser samtidigt som du är en utpräglad lagspelare är för dig en självklarhet.

Intresserad?
Detta är ett bemanningsuppdrag vilket innebär att du kommer att bli anställd av oss på TNG och arbeta som konsult på plats hos vår kund. Vi sköter hela rekryteringsprocessen på ett fördomsfritt och kompetensbaserat sätt. Är du intresserad av tjänsten, ansök snarast! Urvalet sker löpande och tjänsten kan tillsättas före sista ansökningsdatum. Vänligen sök via vårt ansökningsformulär då vi inte tar emot ansökningar via email. Du söker enkelt med ditt CV eller LinkedIn-profil, och alltid utan personligt brev. Motivera istället kort i ansökningsformuläret varför du söker jobbet. Du kan sedan följa din ansökan live via hemsidan. Har du frågor är du varmt välkommen att kontakta ansvarig rekryterare. Visa mindre

Arbetsbeskrivning
Rollen som laboratorieingenjör innebär att du kvalitetssäkrar läkemedel, råvaror och/eller mikrobiologiska parametrar. Du jobbar huvudsakligen praktiskt laborativt men du har även administrativa uppgifter, underhållet labbet och utför service på analysinstrument. När du avancerar i din roll kan du få större ansvar så som instrumentansvar, driver förbättringsarbeten eller utreder avvikelser.

Kravprofilen för denna positionen omfattar att du kan (1)flytande svenska och engelska, uppfyller nivå B2 (CEFR). Du har (2) en naturvetenskaplig universitets- eller högskoleutbildning som är färdigställd(eller snart färdigställd) och motsvarar minst en 3 årig utbildning. Det är meriterande om du har tidigare (I) erfarenhet av laborativt arbete, (II) GMP / GLP, (III) registrering/hantering av prover i mjukvara och (IV) ett intresse för teknik/analysinstrument.

Randstad är världsledande inom konsultering, rekrytering, bemanning och HR. Inom Randstad Professional arbetar vi på Randstad Life Sciences. Vi är specialister för specialister, vilket innebär att våra konsultchefer har en naturvetenskaplig bakgrund och erfarenhet inom industrin. Vi har jobbat i många av de roller vi tillsätter, och har varit på de arbetsplatser vi samarbetar med. Det är detta vi menar när vi säger att vi är specialister för specialister.

Du väljer själv vad du vill göra av möjligheterna som rollen som konsult tillför. Huruvida du vill vara kvar på ditt uppdrag under en lång tid eller vill prova på många olika tjänster inom industrin väljer du helt själv, och din konsultchef stöttar dig på karriärens väg.

Ansvarsområden
Ditt huvudansvar är att utföra analyser som kvalitetssäkrar antingen produkter, råvaror eller produktionsmiljö (mikrobiologi). I ditt dagliga arbete så tar praktiskt laborativt arbete upp ca 60-70% av din tid, men kan variera beroende på uppdrag. Huvudsakligen förekommer 3 olika typer av laboratorier i ett läkemedelsföretag. 


Biokemist
Där är kromatografi väldigt vanligt, exempelvis HPLC & LC-MS.
Råvaror
Kvalitetssäkrar olika råvaror som är påväg in till produktionen. Ofta våtkemiska metoder som följer regelverk så som Europeiska / Amerikanska farmakopéerna. 
Mikrobiologi
Kontrollerar omgivningshygienprover, produkter & råvaror efter okända mikroorganismer.
Säkerställer att produktionsmiljön uppfyller ställda miljökrav.

Utöver att det laborativa arbetet så förekommer administrativa uppgifter, förbättringsarbete och små projekt. När du avancerar i rollen kan du få möjlighet att ta på dig större ansvar vad gäller ansvar för förbättringar, avvikelser, instrument eller analysmetoder. Vi på Randstad Life Science tillåter också kompetensutveckling genom utbildningar som du får tillgång till efter att ha jobbat i totalt ett år hos oss. 

Kvalifikationer
Grundkrav 
Flytande Engelska & Svenska (minst B2 nivå CEFR)
Minst 3 årig naturvetenskaplig universitets- eller högskoleutbildning som är färdigställd(eller snart färdigställd)

Meriterande med tidigare erfarenhet av
Laborativt arbete (Arbetslivserfarenhet, Exjobb, sommarjobb)
GMP / GLP (Regelverk)
Hantering & registrering av prover i mjukvara (exempelvis lims)
Ett intresse för teknik/analysinstrument


Erfarenhet
Vi främjar mångfald och söker både personer med senior kompetens och nyligen examinerade.

Ansökan
Skicka in din ansökan senast 30 September. Urval och intervjuer kommer att ske löpande. Därför kan det vara till din fördel att skicka in din ansökan snabbare! Vi kan på grund av GDPR inte ta emot ansökningar via mail. Vi fäster stor vikt vid personlig lämplighet. För oss är det viktigt att all kompetens på arbetsmarknaden tillvaratas. Vi välkomnar alla sökande och eftersträvar mångfald.

Om företaget
Randstad Life Sciences är specialiserade inom kompetensområdet naturvetenskap och är en del av Randstad, som med verksamhet i 38 länder är världsledande inom rekrytering och konsultuthyrning. Genom detta globala nätverk och i kombination med en stark lokal förankring kan vi erbjuda ett stort utbud av varierande och utvecklande uppdrag och tjänster för dig som är specialist inom inom life science.

Vi tror att det är den mänskliga aspekten av vårt arbete som utgör skillnaden i dagens snabbt föränderliga digitala värld. Det är därför vi kombinerar effektiv teknik med våra mänskliga insikter för att leverera den kompetens du behöver för att ta ditt företag framåt.

Vi kallar det human forward. Visa mindre

På Campus AstraZeneca Södertälje, en av världens största tillverkningsenheter för läkemedel, möts vi i innovativa och högteknologiska miljöer för att tillverka läkemedel som förändrar liv.

Det här är platsen för dig som är driven, tar personligt ansvar och motiveras av nya utmaningar och oändliga möjligheter. För att bygga vidare på vårt gemensamma ansvar att göra skillnad för människor, miljön och samhället.

Vi söker nu Quality Assurance Associate till vår kvalitetssäkringsgrupp inom QA Sterile som stödjer AstraZenecas största produktionsenhet Sweden Operations i Södertälje, med kvalitetssäkring.

Inom Quality är vårt arbete både viktigt och värdefullt. Hos oss får du möjligheten att vara våra patienters ögon och öron. En betydelsefull roll som vi stolta tar på oss. Orädda för ansvaret övervakar och undertecknar vi varje omgång läkemedel som om medicinera var för vår egen familj. Vårt bidrag leder till att förbättra kvalitén på patienters hälsovård och slutligen kvalitén på deras liv.

Din roll
Organisatoriskt tillhör du en grupp om ca 30 personer som stödjer den sterila tillverkningen både i Snäckviken och i Gärtuna.

Du kommer att arbeta nära den spännande och dynamiska produktionen och vara med "där det händer". Dagligen deltar du i tvärfunktionella diskussioner vid produktionslinjen och tar avvägda beslut om hur produktionen ska löpa vidare utifrån kvalitetsaspekten. Att godkänna protokoll från tillverkningen och därmed ansvara för att våra produkter håller rätt kvalitet och uppfyller ställda krav är också en del av din vardag.

Rollen har ofta en utredande karaktär där du inhämtar fakta och använder ditt logiska tänkande för att komma fram till beslut. Arbetet är självständigt och uppgifterna breda, du har stor möjlighet till eget lärande, och som representant för ditt område behövs mod, engagemang, beslutsamhet och integritet.

Vi har ett nära samarbete inom våra grupper samt med övriga stödfunktioner såsom kvalitetskontroll, processteknik och underhåll, därför ställs höga krav på flexibilitet och god förmåga att kommunicera. Din ståndpunkt kan komma att utmanas och du behöver kunna motivera dina beslut på ett bra sätt med både övertygelse och ödmjukhet.

Vilken kompetens söker vi?

*

Naturvetenskaplig universitets- eller högskoleexamen om minst 240hp inklusive kurs i Mikrobiologi 7,5 hp.
*

Mycket goda kunskaper i svenska och engelska, både i tal och skrift.

Exempel på utbildning är civilingenjör inom bioteknik, kemi eller läkemedelsinriktning, eller en apotekarexamen. Det är meriterade om din utbildning uppfyller kompetenskrav för Sakkunnig i LVFS 2004:7.

Det är meriterande med erfarenhet från tillverkning, kvalitetskontroll, kvalitetssäkring av läkemedel, myndighetsinspektioner eller validering/kvalificering. Även kunskaper inom LEAN är till din fördel. Vi ser gärna att du har ett intresse för teknik, system och process.

För att lyckas i rollen är du en positiv och lösningsorienterad person som trivs med ett stort kontaktnät och bred samverkan inom olika funktioner. Du är skicklig på att se helhetsperspektiv och växla mellan långa och korta deadlines. Du har förmågan att kommunicera på ett bra, förtroendeingivande sätt, och hanterar de många kontaktytorna och ibland tuffa besluten med engagemang och integritet.

Varför AstraZeneca?
Välkommen till ett företag som främjar inkludering och mångfald. Hos oss får du ta del av ett brett nätverk och högpresterande team som genom stöd, tillit och respekt månar om att du ska trivas och lyckas. Hos oss väntar ett fördomsfritt ledarskap, fantastiska arbetsplatser runt om i världen och en härlig känsla av tillhörighet i engagerande team.

Bli en del av vår miljö, full med expertis och briljans - med tro att bra alltid kan bli bättre.

Läs gärna mer om oss och våra förmåner på hemsidan https://www.astrazeneca.se/karriar.html samt följa några av våra medarbetare "Life at AstraZeneca" på vår YouTube kanal: https://bit.ly/2TioMxP

Välkommen att bidra i ett team som gör skillnad för andra människors liv. Vi ser fram emot din ansökan, på svenska, senast den 4 december 2022.

Om du vill veta mer om tjänsten är du välkommen att kontakta Emica Demirovic, tel 08-553 213 87. Visa mindre

Är du en driven person som gillar utmaningar och stora kontaktnät? Trivs du i en dynamisk och förändringsinriktad vardag?

Inom AstraZeneca har vi passion för vetenskap och innovation. Vi är ett av världens ledande läkemedelsföretag och förvandlar idéer till effektiva läkemedel för ökad livskvalitet och hälsa hos patienter över hela världen. Att arbeta här innebär att vara företagsam, tänka stort och arbeta tillsammans för att göra det omöjliga möjligt.

Vi söker en Quality Assurance associate-konsult med inriktning på Mikrobiologi och Media
till vårt arbete inom kvalitetssäkring av omgivningshygien av produktionsanläggningar i Sweden Operations, Södertälje. Inom kvalitetsorganisationen har vi förmånen att representera både kundens och företagets intressen, samtidigt genom att vi skyddar produkter, tillverkningstillstånd och patient.

Din roll
Som QA associate med inriktning på Mikrobiologi och Media ansvarar du för kvalitetssäkring av den mikrobiologiska miljön i produktionen av läkemedel. I din roll samarbetar du nära med produktionen, det mikrobiologiska laboratoriet, andra kvalitetsvärderingsgrupper samt övriga stödfunktioner inom kvalitetskontroll och processteknik - ett stort kontaktnät är din vardag.

I rollen kan din ståndpunkt komma att utmanas och då behöver du kunna motivera och kommunicera den på ett bra sätt med både övertygelse och ödmjukhet.

Dagliga arbetsuppgifter kan inkludera:
• Utreda och godkänna kvalitetsavvikelser i produktionsprocesser och produktionsmiljö
• Dokumentera, rapportera och förmedla information kopplat till kvalitetsfrågor samt utföra mikrobiologiska riskbedömningar
• Bedöma, sammanställa och rapportera resultat från media och mikrobiologisk monitorering
• Medverka vid utbildning av personal i mikrobiologi, media och omgivningshygien
• Medverka i och leda verksamhetsprojekt och valideringar
• Företräda avdelningen vid interna och externa myndighetsinspektioner

Kompetenskrav
• Naturvetenskaplig högskoleexamen på magisternivå/240hp innehållande mikrobiologi
• Erfarenhet av arbete med mikrobiologi och/eller media, företrädesvis inom verksamhet styrd av Good Manufacturing Practice (GMP) är önskvärt
• Mycket god förmåga att tydligt kommunicera och uttrycka dig i tal och skrift på både svenska och engelska

För att lyckas i rollen krävs att du har en god analytiskt förmåga och med en positiv anda bidrar du till att skapa en lösningsorienterad miljö. Kan arbeta med flera arbetsuppgifter parallellt samt enligt överenskommen prioritering, och tydligt lyfta och efterfråga resurser om kritiska leveranser inte beräknas kunna utföras i tid, vilket ställer krav på ett strukturerat arbetssätt. Därför söker vi dig som arbetar drivande både självständigt och i team, samt är duktig på att främja samarbete i hela organisationen. För genom ditt arbete kommer du kunna göra skillnad för patienters liv varje dag då du bidrar till att produktionen av livsnödvändiga mediciner kan fortlöpa.

Är du redo att göra skillnad? Skicka in din ansökan, så gör vi det tillsammans!

Kontakt

Har du frågor gällande rekryteringsprocessen är du varmt välkommen att kontakta ansvarig rekryterare
[email protected]

Har du frågor gällande registrering vänligen kontakta [email protected] Visa mindre

Har du flerårig erfarenhet av kvalitetssäkring inom läkemedelstillverkning? Trivs du i rollen som ledande och rådgivande expert med dagliga tvärfunktionella kontakter? Då kan du vara vår nya Senior Quality Assurance Associate!

På AstraZeneca gör alla våra medarbetare skillnad för patienters liv varje dag. Vi är verksamma i mer än 100 länder världen över och ett av Sveriges viktigaste exportföretag.

På Campus AstraZeneca Södertälje möts vi i innovativa och högteknologiska miljöer för att tillverka läkemedel som förändrar liv. En vardag kantad av orubblig team-anda, stödjande ledarskap och en nyfikenhet som förflyttar gränser. Välkommen till vår värld, där hälften av alla linjechefer är kvinnor och där vi arbetar aktivt för en friskare värld: från människa till planet. Finns driv, finns möjligheter: vilken väg väljer du?

Till avdelningen QA Sterile inom kvalitetsorganisationen söker vi nu en Senior Quality Assurance Associate. I vår grupp är vi ca 30 engagerade personer som stödjer AstraZenecas största produktionsenhet Sweden Operations. Vi kvalitetssäkrar produkter producerade med steril tillverkningsteknik på BFS (Blow Fill Seal) i Snäckviken och FDI (Freeze dried and Inhalation) i Gärtuna.

Din roll
Rollen som Senior Quality Assurance Associate är en dynamisk roll med chans att påverka. Du blir en representant för kunden och företagets intressen - en nyckelperson som skyddar våra produkter, tillverkningstillstånd och patienter runt om i världen.
Du deltar i utredningar av komplexa avvikelser, hanterar ändringsärenden och deltar i olika projekt. Du har många tvärfunktionella kontakter, nära samarbete med produktionen samt stödfunktioner så som processteknik, kvalitetskontroll och underhåll.

Att arbeta med ständiga förbättringar och effektivisering av våra befintliga arbetsprocesser ligger oss varmt om hjärtat, därför har du också en stödjande funktion inom organisationen gällande utveckling och underhåll av kvalitetssystemet i enlighet med LEAN.

Du representerar ditt verksamhetsområde vid myndighetsinspektioner samt coachar dina kollegor och agerar expert avseende GMP och kvalitetsfrågor i stort. Du agerar som kvalitetsledare och förebild både inom QA och i det tvärfunktionella arbetet.

Din roll är bred, självständig och med varierande uppgifter i en föränderlig miljö.

Vilken kompetens söker vi?

*

Flerårig erfarenhet av kvalitetssäkring inom läkemedelstillverkning.
*

Naturvetenskaplig universitets- eller högskoleexamen om minst 240 hp inklusive kurs i Mikrobiologi 7,5 hp.
*

Mycket goda kunskaper i svenska och engelska, både i tal och skrift.

Exempel på utbildning är civilingenjör inom bioteknik, kemi eller läkemedelsinriktning, eller en apotekarexamen. Det är meriterade om din utbildning uppfyller kompetenskrav för Sakkunnig i LVFS 2004:7.

För att lyckas i rollen är du en positiv och lösningsorienterad person som trivs med ett stort kontaktnät och bred samverkan inom olika funktioner. Du är skicklig på att se helhetsperspektiv och växla mellan långa och korta deadlines. Du har förmågan att kommunicera på ett bra, förtroendeingivande sätt, och hanterar de många kontaktytorna och ibland tuffa besluten med engagemang och integritet.

Varför AstraZeneca?

Välkommen till ett företag som främjar inkludering och mångfald. Hos oss får du ta del av ett brett nätverk och högpresterande team som genom stöd, tillit och respekt månar om att du ska trivas och lyckas. Hos oss väntar ett fördomsfritt ledarskap och en härlig känsla av tillhörighet i engagerande team.

Det här är platsen för dig som är driven, tar personligt ansvar och motiveras av nya utmaningar och oändliga möjligheter. För att bygga vidare på vårt gemensamma ansvar att göra skillnad för människor, miljön och samhället.

Läs gärna mer om oss och våra förmåner på hemsidan https://www.astrazeneca.se/karriar.html samt se filmen "Join our Global Operations teams" på vår YouTube kanal: https://www.youtube.com/watch?v=-7MsOFlEsmw

Följ oss på:
LinkedIn: https://www.linkedin.com/company/1603/
Facebook: https://www.facebook.com/astrazenecacareers
Instagram: https://www.instagram.com/astrazeneca_careers/?hl=en

Är du redo att göra skillnad? Skicka in din ansökan, och vi kommer att få det att hända tillsammans!

För mer information om tjänsten är du välkommen att kontakta rekryterande chef Emica Demirovic 08-553 21 387.

Välkommen med din ansökan senast den 24 april 2022. Visa mindre

Har du flerårig erfarenhet av kvalitetssäkring inom läkemedelstillverkning? Trivs du i rollen som ledande och rådgivande expert med dagliga tvärfunktionella kontakter? Då kan du vara vår nya Senior Quality Assurance Associate!

På AstraZeneca gör alla våra medarbetare skillnad för patienters liv varje dag. Vi är verksamma i mer än 100 länder världen över och ett av Sveriges viktigaste exportföretag.

På Campus AstraZeneca Södertälje möts vi i innovativa och högteknologiska miljöer för att tillverka läkemedel som förändrar liv. En vardag kantad av orubblig team-anda, stödjande ledarskap och en nyfikenhet som förflyttar gränser. Välkommen till vår värld, där hälften av alla linjechefer är kvinnor och där vi arbetar aktivt för en friskare värld: från människa till planet. Finns driv, finns möjligheter: vilken väg väljer du?

Till avdelningen QA Sterile inom kvalitetsorganisationen söker vi nu en Senior Quality Assurance Associate. I vår grupp är vi ca 30 engagerade personer som stödjer AstraZenecas största produktionsenhet Sweden Operations. Vi kvalitetssäkrar produkter producerade med steril tillverkningsteknik på BFS (Blow Fill Seal) i Snäckviken och FDI (Freeze dried and Inhalation) i Gärtuna.

Din roll
Rollen som Senior Quality Assurance Associate är en dynamisk roll med chans att påverka. Du blir en representant för kunden och företagets intressen - en nyckelperson som skyddar våra produkter, tillverkningstillstånd och patienter runt om i världen.

Du deltar i utredningar av komplexa avvikelser, hanterar ändringsärenden och deltar i olika projekt. Du har många tvärfunktionella kontakter, nära samarbete med produktionen samt stödfunktioner så som processteknik, kvalitetskontroll och underhåll.

Att arbeta med ständiga förbättringar och effektivisering av våra befintliga arbetsprocesser ligger oss varmt om hjärtat, därför har du också en stödjande funktion inom organisationen gällande utveckling och underhåll av kvalitetssystemet i enlighet med LEAN.

Du representerar ditt verksamhetsområde vid myndighetsinspektioner samt coachar dina kollegor och agerar expert avseende GMP och kvalitetsfrågor i stort. Du agerar som kvalitetsledare och förebild både inom QA och i det tvärfunktionella arbetet.

Din roll är bred, självständig och med varierande uppgifter i en föränderlig miljö.

Vilken kompetens söker vi?

*

Flerårig erfarenhet av kvalitetssäkring inom läkemedelstillverkning.
*

Naturvetenskaplig universitets- eller högskoleexamen om minst 240 hp inklusive kurs i Mikrobiologi 7,5 hp.
*

Mycket goda kunskaper i svenska och engelska, både i tal och skrift.

Exempel på utbildning är civilingenjör inom bioteknik, kemi eller läkemedelsinriktning, eller en apotekarexamen. Det är meriterade om din utbildning uppfyller kompetenskrav för Sakkunnig i LVFS 2004:7.

För att lyckas i rollen är du en positiv och lösningsorienterad person som trivs med ett stort kontaktnät och bred samverkan inom olika funktioner. Du är skicklig på att se helhetsperspektiv och växla mellan långa och korta deadlines. Du har förmågan att kommunicera på ett bra, förtroendeingivande sätt, och hanterar de många kontaktytorna och ibland tuffa besluten med engagemang och integritet.

Varför AstraZeneca?
Välkommen till ett företag som främjar inkludering och mångfald. Hos oss får du ta del av ett brett nätverk och högpresterande team som genom stöd, tillit och respekt månar om att du ska trivas och lyckas. Hos oss väntar ett fördomsfritt ledarskap och en härlig känsla av tillhörighet i engagerande team.

Det här är platsen för dig som är driven, tar personligt ansvar och motiveras av nya utmaningar och oändliga möjligheter. För att bygga vidare på vårt gemensamma ansvar att göra skillnad för människor, miljön och samhället.

Läs gärna mer om oss och våra förmåner på hemsidan https://www.astrazeneca.se/karriar.html samt se filmen "Join our Global Operations teams" på vår YouTube kanal: https://www.youtube.com/watch?v=-7MsOFlEsmw

Följ oss på:
LinkedIn: https://www.linkedin.com/company/1603/
Facebook: https://www.facebook.com/astrazenecacareers
Instagram: https://www.instagram.com/astrazeneca_careers/?hl=en

Är du redo att göra skillnad? Skicka in din ansökan, och vi kommer att få det att hända tillsammans!

För mer information om tjänsten är du välkommen att kontakta rekryterande chef Emica Demirovic 08-553 21 387 eller Ingrid Rask 08-553 21 004.

Välkommen med din ansökan senast den 1 mars 2022. Visa mindre

Gillar du problemlösning? Vågar du ta beslut? Vill du bidra i kvalitetssäkringen av våra läkemedel?

På Campus AstraZeneca Södertälje möts vi i innovativa och högteknologiska miljöer för att tillverka läkemedel som förändrar liv.

Vi söker nu Quality Assurance Associate till vår kvalitetssäkringsgrupp inom QA Sterile som stödjer AstraZenecas största produktionsenhet Sweden Operations i Södertälje, med kvalitetssäkring. Denna tvärfunktionella och viktiga roll gör dig till en representant för både kund och företag - du blir en nyckelperson som skyddar våra produkter, tillverkningstillstånd och patienter.

Välkommen till vårat team där alla känner en personlig koppling till de människor vi påverkar. Vi är fast beslutna att leverera högsta kvalitet, från forskning i våra laboratorier till de stora tillverkningsenheterna.

Din roll
Organisatoriskt tillhör du en grupp om ca 30 personer som stödjer den sterila tillverkningen på BFS i Snäckviken och FDI i Gärtuna.

Du kommer att arbeta nära den spännande och dynamiska produktionen och vara med "där det händer". Dagligen deltar du i tvärfunktionella diskussioner vid produktionslinjen och tar avvägda beslut om hur produktionen ska löpa vidare utifrån kvalitetsaspekten. Att godkänna protokoll från tillverkningen och därmed ansvara för att våra produkter håller rätt kvalitet och uppfyller ställda krav är också en del av din vardag.

Rollen har ofta en utredande karaktär där du inhämtar fakta och använder ditt logiska tänkande för att komma fram till beslut. Arbetet är självständigt och uppgifterna breda, du har stor möjlighet till eget lärande, och som representant för ditt område behövs mod, engagemang, beslutsamhet och integritet.

Vi har ett nära samarbete inom våra grupper samt med övriga stödfunktioner såsom kvalitetskontroll, processteknik och underhåll, därför ställs höga krav på flexibilitet och god förmåga att kommunicera. Din ståndpunkt kan komma att utmanas och du behöver kunna motivera dina beslut på ett bra sätt med både övertygelse och ödmjukhet.

Vilken kompetens söker vi?

*

Naturvetenskaplig universitets- eller högskoleexamen om minst 240hp inklusive kurs i Mikrobiologi 7,5 hp.
*

Mycket goda kunskaper i svenska och engelska, både i tal och skrift.

Exempel på utbildning är civilingenjör inom bioteknik, kemi eller läkemedelsinriktning, eller en apotekarexamen. Det är meriterade om din utbildning uppfyller kompetenskrav för Sakkunnig i LVFS 2004:7.

Det är meriterande med erfarenhet från tillverkning, kvalitetskontroll, kvalitetssäkring av läkemedel, myndighetsinspektioner eller validering/kvalificering. Även kunskaper inom LEAN är till din fördel. Vi ser gärna att du har ett intresse för teknik, system och process.

För att lyckas i rollen är du en positiv och lösningsorienterad person som trivs med ett stort kontaktnät och bred samverkan inom olika funktioner. Du är skicklig på att se helhetsperspektiv och växla mellan långa och korta deadlines. Du har förmågan att kommunicera på ett bra, förtroendeingivande sätt, och hanterar de många kontaktytorna och ibland tuffa besluten med engagemang och integritet.

Varför AstraZeneca?
Välkommen till ett företag som främjar inkludering och mångfald. Hos oss får du ta del av ett brett nätverk och högpresterande team som genom stöd, tillit och respekt månar om att du ska trivas och lyckas. Hos oss väntar ett fördomsfritt ledarskap och en härlig känsla av tillhörighet i engagerande team.

Det här är platsen för dig som är driven, tar personligt ansvar och motiveras av nya utmaningar och oändliga möjligheter. För att bygga vidare på vårt gemensamma ansvar att göra skillnad för människor, miljön och samhället.

Läs gärna mer om oss och våra förmåner på hemsidan https://www.astrazeneca.se/karriar.html samt se filmen "Join our Global Operations teams" på vår YouTube kanal: https://www.youtube.com/watch?v=-7MsOFlEsmw

Välkommen att bidra i ett team som gör skillnad för andra människors liv.
Skicka in din ansökan, senast den 28 november.

Om du vill veta mer om tjänsten är du välkommen att kontakta Emica Demirovic, tel 08-553 213 87.

Har du frågor rörande rekryteringsprocessen eller behöver stöd kring ansökan, kontakta rekryterare Lena Ljungquist [email protected] Visa mindre

Har du en naturvetenskaplig högskoleutbildning inom kemi eller biokemi? Är du intresserad av spännande utmaningar och brinner för ständiga förbättringar? Vill du arbeta med analytisk kvalitetssäkring? Då har vi jobbet för dig! På Jefferson Wells söker vi nu Analytiska Biokemister för konsultuppdrag hos AstraZeneca i Södertälje. Läs mer om jobbet nedan och varmt välkommen med din ansökan!

Ort: Södertälje
Start: Omgående
Uppdrag: Konsultuppdrag fram till 31 juli

Vi har nu möjlighet att erbjuda en spännande möjlighet att bli en del av oss på Sweden Biomanufacturing Center (SBC).

Till avdelningen Biokemi inom SBC söker vi nu analytiska biokemister inom kvalitetskontroll. Inom kvalitetsorganisationen har vi förmånen att få representera både kundens och företagets intressen samtidigt genom att vi skyddar produkter, tillverkningstillstånd och patient.



Din roll som analytisk biokemist

Som analytisk biokemist kommer du arbeta med analytisk kvalitetssäkring enligt gällande cGxP. Tjänsten omfattar både provhantering och beredning av prover och reagens, såväl som analyser, granskning av data och rapportering av resultat. Kontrollerna utförs med olika analytiska tekniker såsom HPSEC, GC, gelelektrofores, CE-SDS, cIEF och proteinkoncentration med UV/Vis. Devicetestning och kompendiala metoder såsom sub-visual partiklar, utseende, synliga partiklar, pH, osmolalitet och extraherbar volym utförs också i laboratoriet.

I rollen som analytisk biokemist ingår även en mängd olika icke-rutinmässiga tester inklusive analytisk metodöverföring och analytiskt stöd till produktionen. Detta innebär att man måste hålla sig uppdaterad inom den teknisk utveckling, utföra trendanalyser och ge stöd till funktionella och tvärfunktionella utredningar. Förutom det analytiska arbetet ingår även underhåll av laboratorieutrustningen och vissa administrativa arbetsuppgifter. När du arbetar som analytisk biokemist kommer du att hantera ett stort antal prover både från tillverkning på SBC och från andra Siter.

Du kommer att arbeta i olika team både inom gruppen och i olika tvärfunktionella team, både lokalt och globalt. Därför är det viktigt med en god samarbets- och kommunikationsförmåga.

Som person är du flexibel inför ändrade förutsättningar och har ett strukturerat arbetssätt. Du har en god analytisk förmåga och ett öga för detaljer. AstraZeneca arbetar löpande med LEAN och ständiga förbättringar, med syfte att förbättra och effektivisera verksamheten. Detta arbete är något som värderas högt och som du förväntas vara delaktig i. Att du själv tar stort ansvar för dina egna leveranser samtidigt som du är en utpräglad lagspelare är för dig en självklarhet.

Tjänsterna inkluderar både dagtid och kvällstid då arbetspassen kommer vara fördelade mellan 7.00 till 21.00.


Vi vill att du som söker

* Har Naturvetenskaplig högskoleexamen inom kemi/biokemi eller motsvarande
* Praktisk erfarenhet av arbete med analytisk kemi, företrädesvis biokemi/analytisk kemi företrädesvis inom verksamhet styrd av Good Manufacturing Practice (GMP)
* Mycket god förmåga att tydligt kommunicera och uttrycka dig i tal och skrift på både svenska och engelska

Det är meriterande om du har erfarenhet av att arbeta med kvalitetssäkring inom läkemedels- eller livsmedelstillverkning, alternativt annan GMP-styrd verksamhet, och tidigare erfarenhet från arbete med LEAN.



Vad kan Jefferson Wells erbjuda dig?

Jefferson Wells är specialister på kompetensförsörjning av chefer och specialister inom ekonomi, HR, executive, inköp, logistik, marknad, försäljning och ingenjörsområdet. Vi är ett av få bolag som samarbetar med företag, myndigheter och organisationer inom privat och offentlig sektor i hela Sverige. Våra konsultchefer har gedigen kunskap inom just ditt område. Som konsult hos oss är din karriär och utveckling alltid i fokus. Vår verksamhet bygger på att våra anställda trivs och utvecklas. Vi erbjuder en trygg anställning med allt vad det innebär: månadslön, kollektivavtal, försäkringar m.m. Läs mer om hur det är att vara konsult på Jefferson Wells: https://www.jeffersonwells.se/sv/karriar/konsult-pa-jefferson-wells



Ansökan

Låter detta som rollen för dig? Välkommen med din ansökan genom att registrera ditt CV via länken nedan. Vi tar inte emot ansökningar via mail. Har du frågor angående tjänsten eller konsultrollen är du välkommen att kontakta Talent Acquisition Specialist Paula Skoglund på [email protected] Visa mindre

Arbetsbeskrivning
Randstad Life Sciences söker nu analytiska biokemister för konsultuppdrag hos AstraZeneca. Randstad Life Sciences är specialister inom naturvetenskap. Som konsult hos oss får du konkurrenskraftig lön, förmåner och kollektivavtalade villkor. Din konsultchef, som alltid finns nära till hands, ser till att du får varierande och utvecklande uppdrag på olika företag.  Hos Randstad Life Sciences står din personliga utveckling i fokus, och du erbjuds ett stort nätverk och många sociala aktiviteter. 

Ansvarsområden
Vi har nu möjlighet att erbjuda en spännande möjlighet att bli en del av oss på Sweden Biomanufacturing Center (SBC).

Till avdelningen Biokemi inom SBC söker vi nu analytiska biokemister inom kvalitetskontroll. Inom kvalitetsorganisationen har vi förmånen att få representera både kundens och företagets intressen samtidigt genom att vi skyddar produkter, tillverkningstillstånd och patient.

Din roll som analytisk biokemist

Som analytisk biokemist kommer du arbeta med analytisk kvalitetssäkring enligt gällande cGxP. Tjänsten omfattar både provhantering och beredning av prover och reagens, såväl som analyser, granskning av data och rapportering av resultat. 

Kontrollerna utförs med olika analytiska tekniker såsom HPSEC, GC, gelelektrofores, CE-SDS, cIEF och proteinkoncentration med UV/Vis. Devicetestning och kompendiala metoder såsom sub-visual partiklar, utseende, synliga partiklar, pH, osmolalitet och extraherbar volym utförs också i laboratoriet.

I rollen som analytisk biokemist ingår även en mängd olika icke-rutinmässiga tester inklusive analytisk metodöverföring och analytiskt stöd till produktionen. Detta innebär att man måste hålla sig uppdaterad inom den teknisk utveckling, utföra trendanalyser och ge stöd till funktionella och tvärfunktionella utredningar. Förutom det analytiska arbetet ingår även underhåll av laboratorieutrustningen och vissa administrativa arbetsuppgifter. När du arbetar som analytisk biokemist kommer du att hantera ett stort antal prover både från tillverkning på SBC och från andra Siter.
Du kommer att arbeta i olika team både inom gruppen och i olika tvärfunktionella team, både lokalt och globalt. Därför är det viktigt med en god samarbets- och kommunikationsförmåga.

Som person är du flexibel inför ändrade förutsättningar och har ett strukturerat arbetssätt. Du har en god analytisk förmåga och ett öga för detaljer. AstraZeneca arbetar löpande med LEAN och ständiga förbättringar, med syfte att förbättra och effektivisera verksamheten. Detta arbete är något som värderas högt och som du förväntas vara delaktig i. Att du själv tar stort ansvar för dina egna leveranser samtidigt som du är en utpräglad lagspelare är för dig en självklarhet.

Tjänsterna inkluderar både dagtid och kvällstid då arbetspassen kommer vara fördelade mellan 7.00 till 21.00.

Arbetstider
Konsultuppdraget är initialt 6 månader med goda chanser till förlängning.

Kvalifikationer
Vi vill att du som söker
• Har Naturvetenskaplig högskoleexamen inom kemi/biokemi eller motsvarande
• Praktisk erfarenhet av arbete med analytisk kemi, företrädesvis biokemi/analytisk kemi företrädesvis inom verksamhet styrd av Good Manufacturing Practice (GMP)
• Mycket god förmåga att tydligt kommunicera och uttrycka dig i tal och skrift på både svenska och engelska

Det är meriterande om du har erfarenhet av att arbeta med kvalitetssäkring inom läkemedels- eller livsmedelstillverkning, alternativt annan GMP-styrd verksamhet, och tidigare erfarenhet från arbete med LEAN.

Ansökan
Sista ansökningsdag: 2021-02-05, urval och intervjuer kommer att ske löpande, ansök därför så snart som möjligt. Vi tar inte emot ansökningar via email.

Varmt välkommen med din ansökan!

Om företaget
Med över 600 000 anställda i omkring 40 länder är Randstad världsledande inom HR-tjänster och erbjuder bemannings-, konsult- och rekryteringslösningar inom alla kompetensområden. Vi erbjuder även interim management, executive search och omställningstjänster. Vi har ett stort nätverk av bolag och kandidater vilket innebär att vi förmedlar hundratals jobb inom olika branscher, från Kiruna i norr till Malmö i söder. Vår ambition är att vara den bästa arbetsgivaren på marknaden.

Genom att kombinera vår passion för människor med kraften i dagens teknologi hjälper vi människor och organisationer att nå deras sanna potential. Vi kallar det Human Forward. Visa mindre

Anlytical Biochemist
We are now looking for candidates for consultant assignments as Analytical Biochemists at AstraZeneca. The assignments are planned to start at the beginning of September and last until mars 2020. You will be employed by Randstad Life Sciences and this will be your first assignment.

Randstad Life Sciences is a consulting and recruitment company specialized in science and technology skills. We arrange various events and training courses for our consultants that enable exchange of experience, networking and insight into working in different roles and companies. With us, you get a consultant manager who is committed to your assignment and career development. As our consultant you get a secure employment with collective agreements (Almega), fixed monthly salary and benefits such as healthcare, occupational health insurance and ITP pension.



About AstraZeneca

Do you have expertise in, and passion for, Bioanalytical and Bioassay? Would you like to apply your expertise in brand new laboratories with the highest technology, in a company that follows the science and turns ideas into life changing medicines?

Then AstraZenecas new Sweden BioManufacturing Center in Södertälje might be of interest to you, we have an exciting opportunity for a QC Analytical Biochemist to join our new plant!

At AstraZeneca we turn ideas into life changing medicines and strive to continuously meet the unmet needs of patients worldwide. Working here means being entrepreneurial, thinking big and working together to make the impossible a reality. If you are swift to action, confident to lead, willing to collaborate, and curious about what science can do, then you’re our kind of person.

AstraZeneca's "production heart" in Södertälje, is one of the world's largest manufacturing units for pharmaceuticals. Here, we thrive in a high-tech and LEAN-based environment where we value collaboration, improvement work and smart solutions highly.

The new Sweden BioManufacturing Center will supply the next generation of biological drugs from the AstraZeneca pipeline; supporting the acceleration of the biologics portfolio. The new manufacturing plant will focus on the filling and packaging of protein therapeutics for late stage clinical and commercial products.



Your role

The QC Analytical Biochemist performs laboratory tests in accordance with the appropriate cGXP to produce reliable and precise data to support product release and scientific investigations.

Analytical testing could include:

• HPLC
• Gas Chromatography
• Electophoresis - CE and iCEF
• Protein concentration UV/Vis
• Device testing
• Compedial analysis such as sub.visibleparticulate, Appearance, visible paricles.
• pH, Osmolality, extractable volume

The Analytical Biochemist also

• Prepares specimens and samples for analysis
• Writes and execution of SOP and reports
• Keeps up to date with technical developments
• Performs routine tasks accurately and following written procedures to carry out analyses. Performs data review/approval and data retention activities. Input data for trending purposes
• You will also perform a variety of non-routine testing including analytical method transfer and validation, experimental/validation work and analytical support to production
• . Maintains and operates standard laboratory equipment.
• Evaluate generated result with Empower
• Provides support to functional and cross functional investigations when needed
• Ensures the compliance with Health & Safety Guidelines, SHE policy
• Leads by example and acts as a role model according AstraZeneca values and behaviors


Essential Requirements

• Degree level/or equivalent in chemistry/biochemistry or a related discipline.
• Experience in chromatography/electrophoresis.
• Fluent in both Swedish and English.


Desirable Requirements

• Experience in a Good Manufacturing Practice (GMP) environment / Good Laboratory Practice (GLP).
• Understanding of Quality Control testing techniques.
• Previous Biopharmaceutical Industry experience.


Why AstraZeneca?

When we at AstraZeneca see the chance to change, we take this opportunity - for every opportunity, no matter how small, can be the beginning of something big. Delivering medicine that changes people's lives is about having an entrepreneurial spirit - finding moments and understanding its potential.

AstraZeneca is therefore looking for you, who together with their team will make a difference for patients' lives every day. AstraZeneca welcome your positive attitude and your desire to develop both yourself, your team and the department

You will get use for your drive and your ability to work carefully and structured even at a high tempo.



Organization/Business description:

With more than 600 000 employees in 38 countries, Randstad is the global leader in the HR services industry and offers staffing, consulting and recruitment solutions in all areas of expertise. We also offer interim management, executive search and outplacement services. We have a large network of clients and candidates, which means that we convey hundreds of jobs within different industries all over Sweden. Our ambition is to be the best employer in the market.

By combining our passion for people with the power of today’s technology, we help people and organizations to reach their true potential. We call it Human Forward. Visa mindre

Analytical Biochemist
We are now looking for candidates for consultant assignments as Analytical Biochemists at AstraZeneca. The assignments are planned to start at the beginning of September and last until mars 2020. You will be employed by Randstad Life Sciences and this will be your first assignment.

Randstad Life Sciences is a consulting and recruitment company specialized in science and technology skills. We arrange various events and training courses for our consultants that enable exchange of experience, networking and insight into working in different roles and companies. With us, you get a consultant manager who is committed to your assignment and career development. As our consultant you get a secure employment with collective agreements (Almega), fixed monthly salary and benefits such as healthcare, occupational health insurance and ITP pension.



About AstraZeneca

Do you have expertise in, and passion for, Bioanalytical and Bioassay? Would you like to apply your expertise in brand new laboratories with the highest technology, in a company that follows the science and turns ideas into life changing medicines?

Then AstraZenecas new Sweden BioManufacturing Center in Södertälje might be of interest to you, we have an exciting opportunity for a QC Analytical Biochemist to join our new plant!

At AstraZeneca we turn ideas into life changing medicines and strive to continuously meet the unmet needs of patients worldwide. Working here means being entrepreneurial, thinking big and working together to make the impossible a reality. If you are swift to action, confident to lead, willing to collaborate, and curious about what science can do, then you’re our kind of person.

AstraZeneca's "production heart" in Södertälje, is one of the world's largest manufacturing units for pharmaceuticals. Here, we thrive in a high-tech and LEAN-based environment where we value collaboration, improvement work and smart solutions highly.

The new Sweden BioManufacturing Center will supply the next generation of biological drugs from the AstraZeneca pipeline; supporting the acceleration of the biologics portfolio. The new manufacturing plant will focus on the filling and packaging of protein therapeutics for late stage clinical and commercial products.



Your role

The QC Analytical Biochemist performs laboratory tests in accordance with the appropriate cGXP to produce reliable and precise data to support product release and scientific investigations.

Analytical testing could include:

• HPLC
• Gas Chromatography
• Electophoresis - CE and iCEF
• Protein concentration UV/Vis
• Device testing
• Compedial analysis such as sub.visibleparticulate, Appearance, visible paricles.
• pH, Osmolality, extractable volume

The Analytical Biochemist also

• Prepares specimens and samples for analysis
• Writes and execution of SOP and reports
• Keeps up to date with technical developments
• Performs routine tasks accurately and following written procedures to carry out analyses. Performs data review/approval and data retention activities. Input data for trending purposes
• You will also perform a variety of non-routine testing including analytical method transfer and validation, experimental/validation work and analytical support to production
• . Maintains and operates standard laboratory equipment.
• Evaluate generated result with Empower
• Provides support to functional and cross functional investigations when needed
• Ensures the compliance with Health & Safety Guidelines, SHE policy
• Leads by example and acts as a role model according AstraZeneca values and behaviors


Essential Requirements

• Degree level/or equivalent in chemistry/biochemistry or a related discipline.
• Experience in chromatography/electrophoresis.
• Fluent in both Swedish and English.


Desirable Requirements

• Experience in a Good Manufacturing Practice (GMP) environment / Good Laboratory Practice (GLP).
• Understanding of Quality Control testing techniques.
• Previous Biopharmaceutical Industry experience.


Why AstraZeneca?

When we at AstraZeneca see the chance to change, we take this opportunity - for every opportunity, no matter how small, can be the beginning of something big. Delivering medicine that changes people's lives is about having an entrepreneurial spirit - finding moments and understanding its potential.

AstraZeneca is therefore looking for you, who together with their team will make a difference for patients' lives every day. AstraZeneca welcome your positive attitude and your desire to develop both yourself, your team and the department

You will get use for your drive and your ability to work carefully and structured even at a high tempo.



Organization/Business description:

With more than 600 000 employees in 38 countries, Randstad is the global leader in the HR services industry and offers staffing, consulting and recruitment solutions in all areas of expertise. We also offer interim management, executive search and outplacement services. We have a large network of clients and candidates, which means that we convey hundreds of jobs within different industries all over Sweden. Our ambition is to be the best employer in the market.

By combining our passion for people with the power of today’s technology, we help people and organizations to reach their true potential. We call it Human Forward. Visa mindre