Lediga jobb som Analytisk kemist i Södertälje

Produktvårdare inom QC Technology Product Excellence - 12 månaders konsultuppdrag - AstraZeneca

Produktvårdare inom QC Technology Product Excellence - Sweden Operations

Allt vi gör, gör vi för att göra människors liv bättre. Vi är verksamma i mer än 100 länder och ett av Sveriges viktigaste exportföretag.

På Campus AstraZeneca Södertälje, en av världens största tillverkningsenheter för läkemedel, möts vi i innovativa och högteknologiska miljöer för att tillverka läkemedel som förändrar liv. Det här är platsen för dig som är driven, tar personligt ansvar och motiveras av nya utmaningar och oändliga möjligheter.

Till gruppen QC Technology Product Excellence, inom kvalitetsorganisationen för AstraZeneca Sweden Operations i Södertälje, söker vi nu en Produktvårdare för en 12-månaders uppdrag.
Du kommer att tillhöra en grupp bestående av 15 personer som stödjer hela Quality Control (QC) och vi finns både i Snäckviken och Gärtuna.

Vi samarbetar med många olika funktioner inom Sweden Operations, exempelvis Quality Assurance och processteknik. Vi har också kontakt med många globala funktioner och övriga QC-lab inom AstraZeneca.

Du får ett varierande, självständigt arbete med utvecklande arbetsuppgifter.

Dina huvuduppgifter är:
* Produktvårdsansvar för några av de produkter som finns inom QC:s verksamhetsområde
* Representera QC i projekt för nyproduktintroduktion
* Representera QC i projekt och ansvara för strategi, dokumentation och uppföjlning av analytisk tech transfer (in och ut).
* Ansvara för utredningar i samband med produktvårdsärenden
* Remissa underlag till product review och continuous process verification
* Säkerställa att interna och registrerade analysmetoder är överensstämmande
* Vara rådgivande i samband med metodvalideringar
* Remissa farmakopéuppdateringaroch säkerställa att de implementeras
* Remissa och godkänna regulatoriska dokument
* Driva ändringsärenden
* Utfärda, remissläsa och tekniskt godkänna styrande dokument
* Representera gruppen i olika nätverk inom AstraZeneca

Vilken kompetens söker vi?
* Naturvetenskaplig utbildning på högskolenivå och flerårig erfarenhet av kvalificerat arbete med kvalitetskontroll (laborativt arbete)
* Utbildning inom analytisk kemi eller motsvarande.
* Erfarenhet från arbete med Good Manufacturing Practice (GMP) och förståelse för regulatoriska krav, till exempel SUPAC, EU och ICH guidelines
* Erfarenhet från projektledning och från arbete med LEAN/Six Sigma.
* Mycket goda kunskaper i svenska och engelska, både i tal och skrift

För att lyckas i rollen krävs att du har goda ledaregenskaper, lätt för att samarbeta och ställa krav. Du har mycket god kommunikations- och samarbetsförmåga. Du kan jobba självständigt, har ett strukturerat arbetssätt och är noggrann.

Varför AstraZeneca?
Vad vi gör är både viktigt och värdefullt - vi bidrar till livsavgörande förändringar för våra patienter. Det här är en plats att bygga en givande och spännande karriär av ständiga möjligheter med nya produkter, teknologier och växande områden inom biologiska läkemedel. Vår fortsatta tillväxt ger dig större exponering för detta än någon annanstans.

Läs gärna mer om oss på hemsidan https://www.astrazeneca.se/karriar.html samt följ några av våra medarbetare "A Life-changing day: Få en inblick i livet på Quality Operations": https://www.youtube.com/watch?v=TJMDySYMA8s

Bli en del av vår miljö, full med expertis och briljans - med tro att bra alltid kan bli bättre! Vi ser fram emot din ansökan, på svenska. Visa mindre

Introduction to Ardena
As a leading Contract Development and Manufacturing Organization (CDMO), Ardena partners with pharmaceutical companies of all sizes—from emerging biotech to global industry leaders—united by the mission to help biopharma innovators navigate drug development with precision, quality, and speed, bringing their molecules from discovery to the clinic and market. Our fully integrated services span drug substance and drug product development, manufacturing, nanomedicine, clinical logistics, bioanalytical services, state research, fill & finish, and CMC regulatory support.
With a rapidly growing international footprint, Ardena is home to over 750 professionals across six strategic locations—Belgium (Ghent), the Netherlands (Oss and Assen), Sweden (Södertälje), Spain (Pamplona), and Somerset, New Jersey (the US). Our open and transparent culture is built on collaboration, ownership, and innovation, guided by our We CARE values. We foster a communicative environment where mutual respect, accountability, and excellence empower our team.
We are looking for skilled and motivated professionals eager to grow their careers in an exciting and fast-paced environment. Whether you’re an experienced expert or just starting out, Ardena provides a dynamic workplace where you can contribute to meaningful drug development projects, expand your knowledge, and be part of a global team committed to making a difference. As an international organization, we help you navigate a career path that expands your possibilities beyond borders, opening doors to personal and professional growth without limits. Your potential to grow is limitless with us.
If you are ready to take on new opportunities, work alongside industry experts, and contribute to the future of medicine, Ardena is the place for you.
For the Ardena Business Unit based in Södertälje, we are looking for an Analytical Chemist in the role as Scientist Quality Control for a temporary position (6 months) with the possibility of extension.


WHAT YOU WILL WORK ON
Analytical Chemist in Quality Control
YOUR ROLE
As a Scientist in Quality Control, you will play a pivotal role in Analytical Sciences, ensuring execution of projects in compliance with Ardenas manufacturing capabilities and regulations. You will work closely with analytical development and manufacturing teams to deliver high-quality solutions that align with Ardena’s mission.
YOUR KEY RESPONSIBILITIES
You will be working as a team member in the quality control team with GMP related deliveries and problem solving.
You will perform and review analyses by HPLC/UPLC, GC, IR and Karl-Fisher.
You will perform deviation investigations, write and implement change controls and CAPAs.
You will write and review GMP documentation such as SOP:s.
You will perform quality control of raw materials, intermediates and end products.
You will issue Certificate of Analysis for non-GMP and GMP materials.
You will perform out of specification investigations and writing analytical errors.
You will be responsible to assure delivery against project timelines.
You will collaborate with customers and other colleagues from R&D, manufacturing, quality control and quality assurance as to advance projects through development.
You will be responsible to assure delivery against project timelines.

YOUR PROFILE
You have a university degree in Analytical Chemistry, Chemical Engineering, Biotechnology or similar.
You have at least 2 years of previous experience from work in a cGMP environment, including writing and reviewing GMP documentation.
You have experience from work with chromatography.
Previous experience from reviewing GMP documentation is a merit.
You feel comfortable in a dynamic and changing environment.
You are a proactive person and like to learn and develop yourself.
You are flexible, a problem solver and a team player.
You have an analytical mindset, and you can handle multiple projects at the same time.
You have good communication skills and are fluent in English (written as well as spoken)

WHAT WE OFFER
At Ardena, we recognize that our people drive our success. We offer:
A true learning environment where you will have the ability to grow your skills
An attractive wellness allowance
Flexible working hours
A dynamic, international work environment with nice colleagues and caring culture
A chance to contribute to groundbreaking drug development projects that make a real impact

HOW TO APPLY
Please submit your application no later than the 23rd of April 2025.
Ready to start your career path with Ardena? Click the application button and join us in shaping the future of drug development!
Only candidates eligible to work in the EU will be considered for the position. Unfortunately, given the high volume of applications we receive for our vacancies, these professionals (not entitled to work in the European Union) will not be given a status update. Agency calls will not be appreciated. Visa mindre

Introduction to Ardena
As a leading Contract Development and Manufacturing Organization (CDMO), Ardena partners with pharmaceutical companies of all sizes—from emerging biotech to global industry leaders—united by the mission to help biopharma innovators navigate drug development with precision, quality, and speed, bringing their molecules from discovery to the clinic and market. Our fully integrated services span drug substance and drug product development, manufacturing, nanomedicine, clinical logistics, bioanalytical services, state research, fill & finish, and CMC regulatory support.
With a rapidly growing international footprint, Ardena is home to over 750 professionals across six strategic locations—Belgium (Ghent), the Netherlands (Oss and Assen), Sweden (Södertälje), Spain (Pamplona), and Somerset, New Jersey (the US). Our open and transparent culture is built on collaboration, ownership, and innovation, guided by our We CARE values. We foster a communicative environment where mutual respect, accountability, and excellence empower our team.
We are looking for skilled and motivated professionals eager to grow their careers in an exciting and fast-paced environment. Whether you’re an experienced expert or just starting out, Ardena provides a dynamic workplace where you can contribute to meaningful drug development projects, expand your knowledge, and be part of a global team committed to making a difference. As an international organization, we help you navigate a career path that expands your possibilities beyond borders, opening doors to personal and professional growth without limits. Your potential to grow is limitless with us.
For the Ardena Business Unit based in Södertälje, we are looking for an Analytical Chemist for the role as Scientist or Senior Scientist in Analytical Development as a permanent position.
YOUR ROLE
As a Senior Scientist in Analytical Development laboratory, you will play a pivotal role in analytical development, ensuring execution of projects in compliance with Ardenas manufacturing capabilities and regulations. You will work closely with process development, QC, and manufacturing teams to deliver high-quality solutions that align with Ardena’s mission.
YOUR KEY RESPONSIBILITIES
You will be working team member in the analytical development team.
You will develop analytical methods for testing of raw materials, intermediates and APIs.
You will validate analytical methods to be used for GMP analysis of material for clinical studies.
You will generate precise, reliable, and reproducible data.
You will prepare analytical methods and report on the result from analytical method development.
You will write and review validation protocols, data and reports.
You will write and review specifications.
You will approve and transfer analytical methods to the Quality Control group.
You will qualify and implement pharmacopeia methods.
You will be involved in quality control activities such as release testing and stability studies.
You will collaborate with customers and other colleagues from R&D, manufacturing, quality control and quality assurance as to advance projects through development.
You will be responsible to assure delivery against project timelines.
You will be involved in laboratory design, analytical method transfers, and instrument re-location as the team will move to our other Södertälje site.

YOUR PROFILE
You have a university degree in Analytical Chemistry, Chemical Engineering, Biotechnology or similar.
You have a minimum 2 years of experience in method development and/or method validation.
You have a minimum of 2 years of experience in working with chromatography.
You have at least 2 years experience in working in a cGMP/GLP environment.
You have proficient knowledge/experience in working with analytical instrumentation, qualification procedures and troubleshooting.
You have experience in reviewing instrument qualifications.
You have experience in reviewing method validation and method development.
Experience with Chromeleon (CDS) is a merit.
Experience with titration techniques is a merit.
You feel comfortable in a dynamic and changing environment.
You have strong analytical and problem solving ability.
You are flexible, a problem solver, and act as a team player.
You have an analytical mindset and you can handle multiple projects at the same time.
You have good communication skills and are fluent in English (written as well as spoken).

WHAT WE OFFER
At Ardena, we recognize that our people drive our success. We offer:
A true learning environment where you will have the ability to grow your skills
An attractive wellness allowance
Flexible working hours
A dynamic, international work environment with nice colleagues and caring culture
A chance to contribute to groundbreaking drug development projects that make a real impact
Please submit your application no later than the 25rd of November 2025. Selection takes place on an ongoing basis and the position may be filled before the application period has expired.
Only candidates eligible to work in the EU will be considered for the position. Unfortunately, given the high volume of applications we receive for our vacancies, these professionals (not entitled to work in the European Union) will not be given a status update. Agency calls will not be appreciated. Visa mindre

Vill du jobba som Laboratorieingenjör i en av världens absolut bästa kvalitetskontrollfunktioner på AstraZeneca?



Allt vi gör, gör vi för att göra människors liv bättre. Vi är verksamma i mer än 100 länder världen över och är ett av Sveriges viktigaste exportföretag. Det här är platsen för dig som är driven, tar personligt ansvar och motiveras av nya utmaningar och oändliga möjligheter. För dig som vill bygga vidare på vårt gemensamma ansvar att göra skillnad för människor, miljön och samhället.

Här på Campus AstraZeneca Södertälje, en av världens största tillverkningsenheter för läkemedel, möts vi i innovativa och högteknologiska miljöer för att tillverka läkemedel som förändrar liv.


Kvalitetsorganisationens uppdrag är att arbeta tillsammans med tillverkningsenheterna inom Sweden Operations för att säkerställa att våra patienter får ett säkert och effektivt läkemedel till en rimlig kostnad.

Vi söker nu flera laboratorieingenjörer som vill göra skillnad, varje dag, genom att stödja verksamheten i kvalitetskontrollerna som är en del av flödet för alla våra produkter.

Välkommen till vårt team där alla känner en personlig koppling till de människor vi påverkar. Hos oss är du patientens garant för säkra mediciner. En betydelsefull roll som vi stolta tar på oss då vårt bidrag leder till att förbättra kvalitén på patienters hälsovård och slutligen kvalitén på deras liv.



Din roll

Du ansvarar för kemisk och fysikalisk analys av färdig produkt, halvfabrikat, aktiva substanser, råvaror och förpackningsmaterial/device. Du arbetar i nära samarbete med produktionen och även andra stödfunktioner som kvalitetsvärdering och processteknik.

Du hanterar ett stort flöde av prover från flera olika tillverknings- och inköpsprocesser. Analyserna genomförs med moderna tekniker inom kromatografi, spektroskopi, våtkemiska och mättekniska metoder.

I laboratorierna arbetar vi i grupper om ca 15 personer samt ingår i olika tvärfunktionella team. Därför är det viktigt att du tycker om och är bra på att samarbeta med andra, samt kan kommunicera på ett tydligt och bra sätt.

Vardagen i laboratorierna innehåller både rutinarbete och omprioriteringar av uppgifter utifrån vad produktionen behöver. Därför behöver du ha en struktur i arbetet men ändå kunna vara flexibel om förutsättningarna ändras.

Att arbeta med ständiga förbättringar ingår i ditt dagliga arbete och du verkar för att skapa robusta processer där Lean är vårt systematiska arbetssätt. Vi befinner oss på en spännande digitaliseringsresa med många digitala verktyg och en allt högre automatisering på våra laboratorier.



Vilken kompetens söker vi?

*

Naturvetenskaplig utbildning t.ex. Biomedicinsk analytiker/Analytisk kemi/Kemiteknik/Mätteknik eller motsvarande, alternativt motsvarande gedigna kunskaper genom yrkeserfarenhet av analytiskt arbete, läkemedelsanalys eller kvalitetskontrollarbete
*

Mycket goda kunskaper i svenska och engelska (både i tal och skrift)

Olika tekniska hjälpmedel är viktiga arbetsredskap i rollen och kravet på daglig leverans gör att du behöver ha god vana av att arbeta med datorer och system.

Det är meriterande om du har erfarenhet från analysarbete, tillverkning, kvalitetskontroll av läkemedel eller andra kvalitetskontroller, myndighetsinspektioner samt validering/kvalificering. Tidigare erfarenhet av arbete enligt Good Manufacturing Practice (GMP) och Lean ses också som en merit.

För att trivas är det viktigt att du tycker om att lära dig nya saker och att du tycker det är kul med förbättringsarbete.



Varför AstraZeneca?

Välkommen till ett företag som främjar inkludering och mångfald. Hos oss får du ta del av ett brett nätverk och högpresterande team som genom stöd, tillit och respekt månar om att du ska trivas och lyckas. Hos oss väntar ett fördomsfritt ledarskap och en härlig känsla av tillhörighet i engagerande team.

Bli en del av vår miljö, full med expertis och briljans - med tro att bra alltid kan bli bättre.

Läs gärna mer om oss och våra förmåner på hemsidan https://www.astrazeneca.se/karriar.html samt se vår filmserie "A life-changing day" på vår YouTube kanal https://bit.ly/2TioMxP

Välkommen att bidra i ett team som gör skillnad för andra människors liv.

Välkommen med din ansökan, senast 2024-05-10.

Om du vill veta mer om tjänsten är du välkommen att kontakta Laura Sammalisto 072-545 95 84. Visa mindre

Quality Control Specialist
Rollen:

Du agerar som ämnesexpert och delprojektledare inom Quality Control (QC) vilket inkluderar områdena biokemi, bioassay och mikrobiologi. Du har expertkunskap och kommer att leda tekniska överföringar av nya metoder och tekniker, inklusive utformning av överföringsstrategier och dokumentation. Du bidrar med kunskap om laboratorieutrustning och har en gedigen kunskap inom cGMP/GLP.

Du tillhandahåller teknisk och analytisk support, inklusive instrument och metoder samt felsökning. Du kan också komma att stödja valideringsaktiviteter för metoder och instrument samt delta i produktvårdsteam.

Du driver och stödjer förändringsarbeten inom QC-funktionen samt projektleder införande och utvärdering av nya tekniker och system för att se till att vi förblir uppdaterade och konkurrenskraftiga. Du representerar QC-funktionen i tvärfunktionella projekt för introduktion av nya produkter. Du har ett brett kontaktnät inom SBC och mellan andra siter inom AstraZeneca.

Krav:

Masterexamen eller motsvarande i analytisk kemi, farmaci, biokemi, biomedicin, bioteknik, immunologi eller relaterad disciplin.

Goda kunskaper om biokemiska testmetoder för kvalitetskontroll och valideringsprocesser

Erfarenhet av projektledning, företrädesvis i tvärfunktionella sammanhang

Tidigare erfarenhet av arbete inom läkemedelsindustrin

Goda kunskaper inom cGMP/GLP

God kommunikations- och samarbetsförmåga

Mycket goda kunskaper i svenska och engelska

Meriterande:

Erfarenhet av tillverkning och kontroll av biologiska läkemedel

Erfarenhet av att aktivt arbete med LEAN, ständiga förbättringar och strukturerad problemlösning.

Erfarenhet av att arbeta i en internationell miljö inom läkemedelsindustrin.

För att lyckas och trivas i denna seniora roll krävs att du har en god ledar- och samarbetsförmåga, att du är strukturerad och organiserad samt har förmåga att engagera och kommunicera i syfte att driva projekt framåt. Visa mindre

About us

Ardena is a leading contract development organization for the pharmaceutical industry. We assist pharmaceutical companies, from virtual biotech to big pharma, in bringing their valued molecule(s) to the clinic and market. We provide a comprehensive and integrated portfolio of drug substance and drug product development, manufacturing, logistics and bioanalytical services.

Ardena is a rapidly growing international orientated organization with a dedicated team of about 480 professionals operating from 7 sites in Belgium, The Netherlands, Sweden, Latvia and Spain. Ardena has an open and transparent culture: team-spirit, an open mindset and ownership are important values in our company.

We are a dynamic drug developer offering exciting career opportunities to skilled and motivated people who want to work in a fast-growing market within the global pharmaceutical industry. Do you want to work in a challenging contract research and development environment, where experts come together to develop innovative drugs for unmet medical needs? Do you want to further develop Ardena and grow with us by becoming our next colleague? Then we might have the right opportunity for you.

For the Ardena Business Unit based in Södertälje, we are looking for an Analytical Chemist within QC.

WHAT YOU WILL WORK ON

Are you working in Quality Control today and want to join a great team with varied QC tasks? In Ardena Södertälje we work in all phases of pharmaceutical development, which provides a dynamic work environment with a great variety of projects.

YOUR KEY RESPONSIBILITIES

- You will run analyses by HPLC/UPLC, GC, IR and Karl-Fisher.

- You will perform quality control of raw materials, intermediates and end products.

- You will perform in-process control analyses.

- You will independently generate precise, reliable and reproducible data in a timely manner.

- You will perform out of specification investigations and writing analytical errors.

- You will issue Certificate of Analysis for non-GMP and GMP materials.

- You will write GMP documentation such as SOP:s, CAPA:s and deviations.

- You will actively identify items of improvement and participate in implementation.

- You will be responsible to assure delivery against project timelines.

YOUR PROFILE LOOKS LIKE

- You have a university degree in Analytical Chemistry, Chemical Engineering, Biotechnology or similar.

- You feel comfortable in a dynamic and changing environment.

- You like to learn and develop yourself.

- You are flexible, a problem solver and a team player.

- You have an analytical mindset, and you can handle multiple projects at the same time.

- You have good communication skills and are fluent in English (written as well as spoken).

IT IS BENEFICIAL IF

- You have previous experience from work in a cGMP environment.

- You have a couple of years of relevant experience from the pharmaceutical industry.

- You have previous experience from LC and/or GC analyses and analytical instrumentation.

- You are a creative thinking and pro-active person.

WHAT WE OFFER

- A true learning environment where you will have the ability to grow your skills.

- A rapidly developing and growing international company with an attractive services, product and customer portfolio.

- A dynamic working environment with nice colleagues.

- Open, straightforward but also caring culture.

- We are true to our values.

- An attractive remuneration package.

- Flexible working hours.

- A generous wellness allowance (Friskvård).

Please submit your application no later than the 10th of November. We will hold interviews continuously, so do not wait with your application.

Ready to apply? Please click on the application button

Only candidates eligible to work in the EU will be considered for the position. Unfortunately, given the high volume of applications we receive for our vacancies, these professionals (not entitled to work in the European Union) will not be given a status update. Agency calls will not be appreciated. Visa mindre

På Campus AstraZeneca Södertälje, en av världens största tillverkningsenheter för läkemedel, möts vi i innovativa och högteknologiska miljöer för att tillverka läkemedel som förändrar liv. Det här är platsen för dig som är driven, tar personligt ansvar och motiveras av nya utmaningar och oändliga möjligheter. För att bygga vidare på vårt gemensamma ansvar att göra skillnad för människor, miljön och samhället.

Kvalitetskontroll är en del av flödet för alla våra produkter. Kvalitetsorganisationens uppdrag är att arbeta tillsammans med tillverkningsenheterna inom Sweden Operations i Södertälje för att säkerställa att våra patienter får ett säkert och effektivt läkemedel till en rimlig kostnad.

Till ett unikt specialistteam, QC Technology Analytical Excellence, inom kvalitetsorganisationen för AstraZeneca Sweden Operations i Södertälje, söker vi nu en Specialist inom analytisk kemi med erfarenhet inom spektroskopiska analystekniker där multivariat dataanalys används för kvantitativa bestämningar.

Vår grupp om 12 specialister ansvarar för att stödja verksamheten med kvalificerat teoretiskt och praktiskt kemiskt analysarbete vid implementeringar av nya metoder/tekniker, utredningar och problemlösning inom AstraZeneca i Södertälje och AstraZeneca siter runt om i världen.

Vi är ett modernt produktionslaboratorium som arbetar i högt tempo med noga standardiserade metoder och processer. Laboratoriet använder en variation av analystekniker såsom kromatografi, spektroskopi, robotiserade analyssystem, mikroskopi samt fastfastekniker.

Din roll
Arbetet som specialist är varierande och bedrivs både på laboratoriet och i produktionen. Det ställs höga krav på djup kompetens, självständighet, strukturerat arbetssätt, samarbetsförmåga, noggrannhet och cGMP (Good Manufacturing Practice).

*

Du utvecklar och utvärderar självständigt befintliga och nya analysmetoder och instrument kopplade till mjukvaruplattformar
*

Du implementerar nya analystekniker, som är automatiserade i olika grad, inom laboratoriet och produktionen
*

Du ansvarar för att ditt arbete håller hög vetenskaplig nivå samt är uppdaterat enligt senast gällande krav
*

Du representerar gruppen i olika nätverk inom AstraZeneca
*

Du deltar i och driver problemlösning vid utredningar
*

Du handleder och utbildar medarbetare inom laboratoriet och produktionen.

Du hanterar komplexa uppgifter och förväntas vara drivande, handlingskraftig och resultatinriktad.

Kompetenskrav

*

Forskarutbildning med inriktning mot analytisk kemi eller motsvarande
*

Kunskap inom multivariat dataanalys
*

Minst 2 års erfarenhet av experimentellt arbete med kvantitativa spektroskopiska analysmetoder
*

Kunskap i att ta fram excelmallar för att metoder automatiskt ska generera rapporter över analysresultat
*

Arbetat med framtagande- eller uppdatering av analysmetoder i både laboratorie- och produktionsmiljö
*

Erfarenhet av regulatoriska kravställningar
*

God pedagogisk förmåga
*

Erfarenhet av tvärfunktionellt arbete
*

Goda kunskaper i svenska och engelska, både i tal och skrift.


Det är meriterande om du har kompetens inom automation och validering.

Varför AstraZeneca?

Välkommen till ett företag som främjar inkludering och mångfald. Hos oss får du ta del av ett brett nätverk och högpresterande team som genom stöd, tillit och respekt månar om att du ska trivas och lyckas. Hos oss väntar ett fördomsfritt ledarskap och en härlig känsla av tillhörighet i engagerande team.

Bli en del av vår miljö, full med expertis och briljans - med tro att bra alltid kan bli bättre.

Läs gärna mer om oss och våra förmåner på hemsidan https://www.astrazeneca.se/karriar.html samt följa några av våra medarbetare "Life at AstraZeneca" på vår YouTube kanal: https://bit.ly/2TioMxP

Välkommen att bidra i ett team som gör skillnad för andra människors liv. Vi ser fram emot din ansökan, på svenska, senast den 8 juni.

Om du vill veta mer om tjänsten är du välkommen att kontakta Maria Wetterdahl, tel 073-354 22 61. Visa mindre

Vill du tillsammans med dina kollegor på RISE, våra kunder och samarbetspartners, utveckla allt från biodrivmedel och storskaliga kemiska processer till framtidens läkemedel? Trivs du med varierade arbetsdagar i en innovativ miljö? Då kan RISE Kemiska Processer och Läkemedel (KPL) vara rätt plats för dig.

Vi söker nu analytiska kemister som vill vara med på resan!

Om oss
Vi arbetar framför allt med uppdrag direkt mot kund, men också med anslagsfinansierad forskning. I organisationen finns även ett 90-tal kollegor bland annat från disciplinerna kemisk syntes och processkemi, kristallisation och fastfas samt formulering. Tillsammans kan vi bredda RISE erbjudande och skapa mervärde, såväl i resultat som i arbetsglädje och lärande! Samarbetet ger oss möjlighet att variera våra uppdrag i omfattning, från läkemedelsutveckling med tillverkning av kliniskt prövningsmaterial till utveckling av framtidens gröna material och kemikalier i samarbete med flera andra enheter. Vi är problemlösare som använder oss av ett brett spektrum av analytiska tekniker såsom kromatografi, spektroskopi, spektrometri, våt-kemi och fastfastekniker. Vi utvecklar metoder inom grön processkemi, validerar metoder enligt GMP såväl för läkemedelssubstanser som för produkter, utför stabilitetsstudier, isolerar föroreningar ur komplexa matriser, strukturutreder, studerar frisättning från kapslar, mäter yt-area och mycket mer!

Om rollen
Som analytisk kemist på RISE KPL arbetar du mycket nära dina sexton kollegor i analysenheten, men också i tätt samarbete med processkemister och formulerare. Ett team som präglas av gedigen kompetens, kreativitet, nyfikenhet och samarbete. Du samarbetar även med andra enheter inom RISE och dina arbetsdagar består till stor del av omväxlande arbetsuppgifter. Du utför olika analyser som projektmedlem, skriver kvalitetsstyrande dokument, är analysansvarig i utvecklings- och tillverkningsprojekt, har kundkontakter samt ansvarar för instrument. Vi har många roliga projekt, vi samarbetar och det finns alltid en kollega att fråga och diskutera med. Du ges stort ansvar och stor delaktighet i planeringen av arbetet. Du kommer att arbeta i en dynamisk miljö, som ger dig utvecklingsmöjligheter både professionellt och personligt.

Placering för tjänsten är i Södertälje.

Vem är du?
Vi ser fram emot att träffa dig som är senior analytisk kemist med minst fem års praktisk erfarenhet som analytisk kemist, gärna med erfarenhet från industrin.

Som senior analytisk kemist gillar du att arbeta praktiskt i laboratoriet, du är noggrann och har fokus på detaljer. Våra projekt kräver ofta nya lösningar som kommer ur samarbetet mellan enhetens analyskemister, våra andra discipliner samt våra kunder. Därför behöver du vara en flexibel och kommunikativ lagspelare. Du kan både planera och experimentellt utföra ditt arbete, självständigt såväl som i samarbete med andra. Du är målmedveten och har god förmåga att leda dig själv.

Du har gedigen kunskap inom en eller flera analystekniker som t.ex. UPLC-UV/MS, GC, NMR, KF och titrering som avser exempelvis metodutveckling, validering enligt t.ex. ICH-guidelines , impurity profiling, spårämnesanalys, strukturutredning eller preparativ rening. Praktiska erfarenheter av arbete med kvalitetsstyrda processer i laboratoriemiljö, allra helst GMP från läkemedelsindustrin är önskvärda och starkt meriterande.

Du behöver ha mycket goda muntliga och skriftliga kunskaper i engelska.

Är vi rätt för varandra?
Inom RISE gillar vi olika och vi är övertygade om att mångfald bidrar till en innovativ miljö där vi tillsammans utmanar gränser och utvecklar ny kunskap och kompetens för framtiden. Vi lovar dig inte ett lätt jobb men vi kan lova en spännande resa, där vi tillsammans med engagerade och kompetenta kollegor bidrar till en hållbar framtid och till att säkra ett försprång i den globala konkurrensen. Vill du vara med på resan?

Välkommen med din ansökan!
Låter detta spännande och du vill veta mer så är du välkommen att kontakta Anna Stenemyr, enhetschef Analys, 010-516 65 01. Sista ansökningsdag är 31 maj 2023. Urval och intervjuer sker dock löpande.

Våra fackliga representanter är: Bertil Svensson, Unionen 010-516 53 56 och Lazaros Tsantaridis, SACO, 010-516 62 21.

Samtal från externa rekryteringsföretag och säljare undanbedes vänligen. Visa mindre

About us

Ardena is a leading contract development organization for the pharmaceutical industry. We assist pharmaceutical companies, from virtual biotech to big pharma, in bringing their valued molecule(s) to the clinic and market. We provide a comprehensive and integrated portfolio of drug substance and drug product development, manufacturing, logistics and bioanalytical services.

Ardena is a rapidly growing international orientated organization with a dedicated team of about 480 professionals operating from 7 sites in Belgium, The Netherlands, Sweden, Latvia and Spain. Ardena has an open and transparent culture: team-spirit, an open mindset and ownership are important values in our company.

We are a dynamic drug developer offering exciting career opportunities to skilled and motivated people who want to work in a fast-growing market within the global pharmaceutical industry. Do you want to work in a challenging contract research and development environment, where experts come together to develop innovative drugs for unmet medical needs? Do you want to further develop Ardena and grow with us by becoming our next colleague? Then we might have the right opportunity for you.

For the Ardena Business Unit based in Södertälje, we are looking for an Analytical Chemist within QC.

WHAT YOU WILL WORK ON

Are you working in Quality Control today and want to join a great team with varied QC tasks? In Ardena Södertälje we work in all phases of pharmaceutical development, which provides a dynamic work environment with a great variety of projects.

YOUR KEY RESPONSIBILITIES

- You will run analyses by HPLC/UPLC, GC, IR and Karl-Fisher.

- You will perform quality control of raw materials, intermediates and end products.

- You will perform in-process control analyses.

- You will independently generate precise, reliable and reproducible data in a timely manner.

- You will perform out of specification investigations and writing analytical errors.

- You will issue Certificate of Analysis for non-GMP and GMP materials.

- You will write GMP documentation such as SOP:s, CAPA:s and deviations.

- You will actively identify items of improvement and participate in implementation.

- You will be responsible to assure delivery against project timelines.

YOUR PROFILE LOOKS LIKE

- You have a university degree in Analytical Chemistry, Chemical Engineering, Biotechnology or similar.

- You feel comfortable in a dynamic and changing environment.

- You like to learn and develop yourself.

- You are flexible, a problem solver and a team player.

- You have an analytical mindset, and you can handle multiple projects at the same time.

- You have good communication skills and are fluent in English (written as well as spoken).

IT IS BENEFICIAL IF

- You have previous experience from work in a cGMP environment.

- You have a couple of years of relevant experience from the pharmaceutical industry.

- You have previous experience from LC and/or GC analyses and analytical instrumentation.

- You are a creative thinking and pro-active person.

WHAT WE OFFER

- A true learning environment where you will have the ability to grow your skills.

- A rapidly developing and growing international company with an attractive services, product and customer portfolio.

- A dynamic working environment with nice colleagues.

- Open, straightforward but also caring culture.

- We are true to our values.

- An attractive remuneration package.

- Flexible working hours.

- A generous wellness allowance (Friskvård).

Please submit your application no later than the 21st of November. We will hold interviews continuously, so do not wait with your application.

Ready to apply? Please click on the application button

Only candidates eligible to work in the EU will be considered for the position. Unfortunately, given the high volume of applications we receive for our vacancies, these professionals (not entitled to work in the European Union) will not be given a status update. Agency calls will not be appreciated. Visa mindre

Global Operations, Sweden Biomanufacturing Center

Hays Life Sciences is now looking to recruit 4 Analytical Biochemist's to join the Global Operations, Sweden Biomanufacturing Center for 6-month contract assignments at AstraZeneca in Södertälje.

Vi har nu möjlighet att erbjuda en spännande möjlighet att bli en del av oss på Sweden Biomanufacturing Center (SBC).

Till avdelningen Biokemi inom SBC söker vi nu analytiska biokemister inom kvalitetskontroll. Inom kvalitetsorganisationen har vi förmånen att få representera både kundens och företagets intressen samtidigt genom att vi skyddar produkter, tillverkningstillstånd och patient.

Din roll som analytisk biokemist
Som analytisk biokemist kommer du arbeta med analytisk kvalitetssäkring enligt gällande cGxP. Tjänsten omfattar både provhantering och beredning av prover och reagens, såväl som analyser, granskning av data och rapportering av resultat. Kontrollerna utförs med olika analytiska tekniker såsom HPSEC, GC, gelelektrofores, CE-SDS, cIEF och proteinkoncentration med UV/Vis.

Devicetestning och kompendiala metoder såsom sub-visual partiklar, utseende, synliga partiklar, pH, osmolalitet och extraherbar volym utförs också i laboratoriet.

I rollen som analytisk biokemist ingår även en mängd olika icke-rutinmässiga tester inklusive analytisk metodöverföring och analytiskt stöd till produktionen. Detta innebär att man måste hålla sig uppdaterad inom den teknisk utveckling, utföra trendanalyser och ge stöd till funktionella och tvärfunktionella utredningar. Förutom det analytiska arbetet ingår även underhåll av laboratorieutrustningen och vissa administrativa arbetsuppgifter. När du arbetar som analytisk biokemist kommer du att hantera ett stort antal prover både från tillverkning på SBC och från andra Siter.

Du kommer att arbeta i olika team både inom gruppen och i olika tvärfunktionella team, både lokalt och globalt. Därför är det viktigt med en god samarbets- och kommunikationsförmåga.

Som person är du flexibel inför ändrade förutsättningar och har ett strukturerat arbetssätt. Du har en god analytiskt förmåga och ett öga för detaljer. AstraZeneca arbetar löpande med LEAN och ständiga förbättringar, med syfte att förbättra och effektivisera verksamheten. Detta arbete är något som värderas högt och som du förväntas vara delaktig i. Att du själv tar stort ansvar för dina egna leveranser samtidigt som du är en utpräglad lagspelare är för dig en självklarhet.

Vi vill att du som söker

* Har Naturvetenskaplig högskoleexamen inom kemi/biokemi eller motsvarande
* Praktisk erfarenhet av arbete med analytisk kemi, företrädesvis biokemi/analytisk kemi företrädesvis inom verksamhet styrd av Good Manufacturing Practice (GMP)
* Mycket god förmåga att tydligt kommunicera och uttrycka dig i tal och skrift på både svenska och engelska

Det är meriterande om du har erfarenhet av att arbeta med kvalitetssäkring inom läkemedels- eller livsmedelstillverkning, alternativt annan GMP-styrd verksamhet, och tidigare erfarenhet från arbete med LEAN.

Varför AstraZeneca?
När vi på AstraZeneca ser chansen att förändras tar vi tillfället i akt - för varje möjlighet, oavsett hur liten, kan vara början på något stort. Att leverera medicin som förändrar människors liv handlar om att ha entreprenörsanda - att hitta stunderna och förstå dess potential. Därför söker vi dig som arbetar drivande både självständigt och i team, samt är duktig på att främja samarbete i hela organisationen. För genom ditt arbete kommer du kunna göra skillnad för patienters liv varje dag då du bidrar till att produktionen av livsnödvändiga mediciner kan fortlöpa.

Vi på AstraZeneca välkomnar din positiva attityd och din vilja att utveckla både dig själv, ditt team och avdelningen. Du kommer att få användning för ditt driv samt din förmåga att arbeta både noggrant och strukturerat även vid ett högt tempo. Visa mindre

Arbetsbeskrivning
Vi söker just dig som brinner för analytisk kemi.  Bli en del av  Randstad Life Sciences och vårt konsultteam. Du kommer få jobba med analytisk kemi på ett spännande bolag i Södertälje. 

Som konsult på Randstad Life Sciences får du en trygg anställning med fast lön, kollektivavtal och förmåner som friskvårdsbidrag, tjänstepension, försäkringar och företagshälsovård. Vi är lyhörda för dina önskemål kring uppdrag och arbetsuppgifter samt i och med vår breda kundportfölj kommer vi tillsammans att anpassa din fortsatta karriär utefter din kompetens, erfarenhet och ambition. På Randstad Life Sciences har vi ett erbjudande som innebär att du har möjlighet att kompetensutveckla dig och/eller ta ut extra ledighet efter att du varit en tid hos oss. 
 
 Som konsult kommer du att ingå i ett större konsultteam inom Life Science och därmed få möjligheten att bredda ditt nätverk. Våra konsultchefer ser det som sin huvuduppgift att stötta dig i din utveckling för att skapa förutsättningar för att du ska nå dina yrkesdrömmar. Vi har ett teamorienterat tankesätt vilket möjliggör för dig att ta dig an uppdrag utanför dina tidigare erfarenheter i och med den kompetens som finns inom Randstad Life Sciences. 

Du som sökande har: 
en högskole- eller universitetsexamen inom kemi eller annat relevant vetenskapligt område (civilingenjör, B.Sc, M.Sc, Ph.D)
flerårig erfarenhet från GMP
industrierfarenhet från läkemedelstillverkning
 gedigen erfaren av HPLC/MS och kromatografiska metoder 
goda kunskaper i svenska och engelska

Egenskaper som är viktiga som analytisk kemist är att du är entusiastisk, driven och ambitiös. Som person är du nyfiken, lätt att samarbeta med, har god kommunikationsförmåga samt trivs att jobba i team.  Andra viktiga egenskaper för att trivas och lyckas i rollen är flexibilitet och att du har en förmåga att snabbt sätta dig in i nya frågeställningar. Du måste tycka att omfattande problemlösning är roligt och utvecklande då projekten ofta kräver innovativa lösningar som kommer från samarbete mellan olika discipliner. Utöver detta är du ansvarstagande, strukturerad och noggrann med en förmåga att kunna arbeta självständigt och på eget initiativ.

Du kommer att arbeta hos en av våra kunder i Södertälje och vara en del av den analytiska avdelningen.
Arbetsuppgifter: 
Läkemedelsanalyser
Karakterisera innehåll från resultat från kromatografiska metoder
Stödja gruppen i annat laborativt arbete
Skriva rapporter 


Ansvarsområden
Du kommer att arbeta hos en av våra kunder i Södertälje och vara en del av den analytiska avdelningen.
Arbetsuppgifter: 
Läkemedelsanalyser
Karakterisera innehåll från resultat från kromatografiska metoder
Stödja gruppen i annat laborativt arbete
Skriva rapporter 


Kvalifikationer
Du som sökande har: 
en högskole- eller universitetsexamen inom kemi eller annat relevant vetenskapligt område (civilingenjör, B.Sc, M.Sc, Ph.D)
flerårig erfarenhet från GMP
industrierfarenhet från läkemedelstillverkning
gedigen erfaren av HPLC/MS och kromatografiska metoder 
goda kunskaper i svenska och engelska


Om företaget
Randstad Life Sciences är specialiserade inom kompetensområdet naturvetenskap och är en del av Randstad, som med verksamhet i 40 länder är världsledande inom rekrytering och konsultuthyrning. Genom detta globala nätverk och i kombination med en stark lokal förankring kan vi erbjuda ett stort utbud av varierande och utvecklande uppdrag och tjänster för dig som är specialist inom life science. Vår mission är att med din karriär i fokus hjälpa dig att uppnå din fulla potential! Visa mindre

About the position
Are you an Analytical Chemist with NMR expertise, who thrives when collaborating with colleagues, customers, and partners? Do you enjoy varied working days in an innovative environment? Then this might be the right place for you.

RISE is now looking for an Analytical Chemist with NMR expertise to join the team. The position is located in Södertälje. Welcome with your application today!

PLEASE APPLY VIA THE FOLLOWING PROCEDURE:
To apply for this position, please apply via RISE website at:
https://www.ri.se/sv/jobba-hos-oss/lediga-jobb/analytical-chemist-with-nmr-expertise
Important that you do not send your application from this link, since all applicants will go through the recruitment system at RISE. Thank you.

Responsibilities
In this role you will be a part of RISE Chemical Process and Pharmaceutical Development and mainly work with customer projects, but also grant-funded research projects. Your NMR work will be in solution state NMR with a focus on assay measurements, structure elucidations and various types of experiments/investigations to support the different projects.

In addition to NMR spectroscopy, skills in at least one other technique such as liquid or gas chromatography is also needed.

The projects often require new solutions that come from the collaboration between the unit's analytical chemists, other disciplines within the organization, and the customers.

You will be part of a team of problem solvers who use a wide range of analytical techniques such as chromatography, spectroscopy, spectrometry, wet chemistry, and solid phase techniques. You will be involved in several different projects, e.g. developing methods in green process chemistry, validate methods according to GMP for pharmaceutical substances and products, perform stability studies, structure elucidations and much more.

You will be responsible for;

Analyses in development- and manufacturing projects
Performing various analyses
Write quality control documents
Instrument care and control
Customer contacts

Your profile
You have a background in analytical chemistry, organic chemistry or equivalent background. Furthermore, you have a PhD or several years of working experience with NMR and another relevant technique. To be successful in this position you need expertise within NMR spectroscopy, both hardware and software.

Competences

You have experience in structural chemistry
You have knowledge in some other analytical techniques, such as LC-UV/CAD/MS/MS-MS and GC-FID/MS used for method development, validation, impurity profiling, trace element analysis, structure investigations or preparative purification
You like to work hands-on in the laboratory, you are thorough with focus on details
You are responsible and risk-aware
You are a flexible and communicative team player
You have excellent English skills, both written and spoken
Practical experience from quality-controlled processes, e.g. GMP from the pharmaceutical industry or similar quality systems is a merit

About the organisation
The organization in Södertälje has around 90 colleagues from the disciplines of crystallization, formulation, chemical synthesis and process chemistry. Together they contribute to broadening RISE's offer and creating added value, both in results, job satisfaction and knowledge exchange.


#L1-CP2 Visa mindre

About us

Ardena is a leading contract development organization for the pharmaceutical industry. We assist pharmaceutical companies, from virtual biotech to big pharma, in bringing their valued molecule(s) to the clinic and market. We provide a comprehensive and integrated portfolio of drug substance and drug product development, manufacturing, logistics and bioanalytical services.

Ardena is a rapidly growing international orientated organization with a dedicated team of about 480 professionals operating from 7 sites in Belgium, The Netherlands, Sweden, Latvia and Spain. Ardena has an open and transparent culture: team-spirit, an open mindset and ownership are important values in our company.

We are a dynamic drug developer offering exciting career opportunities to skilled and motivated people who want to work in a fast-growing market within the global pharmaceutical industry. Do you want to work in a challenging contract research and development environment, where experts come together to develop innovative drugs for unmet medical needs? Do you want to further develop Ardena and grow with us by becoming our next colleague? Then we might have the right opportunity for you.

For the Ardena Business Unit based in Södertälje, we are looking for an Analytical Chemist within QC.

WHAT YOU WILL WORK ON

Are you working in Quality Control today and want to join a great team with varied QC tasks? In Ardena Södertälje we work in all phases of pharmaceutical development, which provides a dynamic work environment with a great variety of projects.

YOUR KEY RESPONSIBILITIES

- You will run analyses by HPLC/UPLC, GC, IR and Karl-Fisher.
- You will perform quality control of raw materials, intermediates and end products.
- You will perform in-process control analyses.
- You will independently generate precise, reliable and reproducible data in a timely manner.
- You will perform out of specification investigations and writing analytical errors.
- You will issue Certificate of Analysis for non-GMP and GMP materials.
- You will write GMP documentation such as SOP:s, CAPA:s and deviations.
- You will actively identify items of improvement and participate in implementation.
- You will be responsible to assure delivery against project timelines.


YOUR PROFILE LOOKS LIKE

- You have a university degree in Analytical Chemistry, Chemical Engineering, Biotechnology or similar.
- You feel comfortable in a dynamic and changing environment.
- You like to learn and develop yourself.
- You are flexible, a problem solver and a team player.
- You have an analytical mindset, and you can handle multiple projects at the same time.
- You have good communication skills and are fluent in English (written as well as spoken).


IT IS BENEFICIAL IF

- You have previous experience from work in a cGMP environment.
- You have a couple of years of relevant experience from the pharmaceutical industry.
- You have previous experience from LC and/or GC analyses and analytical instrumentation.
- You are a creative thinking and pro-active person.


WHAT WE OFFER

- A true learning environment where you will have the ability to grow your skills.
- A rapidly developing and growing international company with an attractive services, product and customer portfolio.
- A dynamic working environment with nice colleagues.
- Open, straightforward but also caring culture.
- We are true to our values.
- An attractive remuneration package.
- Flexible working hours.
- A generous wellness allowance (Friskvård).


Please submit your application no later than the 21st of November. We will hold interviews continuously, so do not wait with your application.

Ready to apply? Please click on the application button

Only candidates eligible to work in the EU will be considered for the position. Unfortunately, given the high volume of applications we receive for our vacancies, these professionals (not entitled to work in the European Union) will not be given a status update. Agency calls will not be appreciated. Visa mindre

Om tjänsten
Laboratorieingenjör QC inom Kvalitetskontroll

Är du en driven laboratorieingenjörer som intresseras av spännande utmaningar och som brinner för ständiga förbättringar? Då kan AstraZeneca vara något för dig!

På Campus AstraZeneca i Södertälje möts vi i innovativa och högteknologiska miljöer för att tillverka läkemedel som förändrar liv. Det är en vardag kantad av orubblig team-anda, stödjande ledarskap och en nyfikenhet som förflyttar gränser. Här är dagarna fulla av hälsosamma val: morgonpass på spinningcykeln, skrattfyllda kaffepauser med kollegorna och promenader i elljusspåret. Välkommen till vår värld, där hälften av alla linjechefer är kvinnor och där vi arbetar aktivt för en friskare värld: från människa till planet. Finns driv, finns möjligheter: vilken väg väljer du?

Inom Sweden Operations är pulsen hög och vägarna många att utvecklas. Vi arbetar hållbart för varandra och planeten i en högteknologisk och positiv LEAN miljö. Coachande ledarskap och nyfikenhet driver oss mot att hitta nya sätt att tillverka läkemedel som förändrar liv.

Din spelplan
Kvalitetskontroll (QC) söker laboratorieingenjörer som vill göra skillnad, varje dag, genom att stödja verksamheten i kvalitetskontrollerna. Vi arbetar hållbart för varandra och planeten i en högteknologisk LEAN miljö.
Kvalitetskontroll är en del av flödet för alla våra produkter. I rollen som laboratorieingenjör ger därför möjlighet att påverka och förbättra inom ett mycket viktigt område. Som en del av kvalitetsorganisationen representerar du kunden och företagets intressen samtidigt. Det gör dig till en nyckelperson som skyddar våra produkter, tillverkningstillstånd och i slutändan även patienter.



Om kunden
Vad kan på AstraZeneca erbjuda?
När vi på AstraZeneca ser chansen att förändras tar vi tillfället i akt - för varje möjlighet, oavsett hur liten, kan vara början på något stort. Att leverera medicin som förändrar människors liv handlar om att ha entreprenörsanda – att hitta stunderna och förstå dess potential. Hos oss i Södertälje återfinns den största produktion inom AstraZeneca, cirka 40 % av vårt företags läkemedel produceras här och distribueras sedan över hela världen.

Därför söker vi dig som drivs av att arbeta både självständigt och i team. För genom ditt arbete kommer du och ditt team kunna göra skillnad för patienters liv varje dag då ni ser till att produktion av livsnödvändiga mediciner kan fortlöpa. AstraZeneca värdesätter din kommunikativa ådra, din analytiska förmåga och ditt driv att få saker gjorda. Din vana av högt tempo och utveckling kommer komma väl till pass hos oss och du kommer självklart få utlopp för ditt intresse för teknik och underhåll. På AstraZeneca är vi även stolta över att ha en unik arbetsplatskultur som inspirerar till innovation och samarbete. Viktigt hos oss är att våra medarbetare ska känna sig uppskattade, motiverade och belönas för sina idéer och kreativitet!

Är du redo att göra skillnad? Skicka då in din ansökan, så gör vi det tillsammans!


Din profil
Din roll
Som laboratorieingenjör kommer du att ansvara för kemisk och fysikalisk analys av färdig produkt, halvfabrikat, aktiva substanser, råvaror och förpackningsmaterial. Du arbetar nära produktionen och samarbetar även med andra stödfunktioner som kvalitetsvärdering och processteknik.

Arbetet som laboratorieingenjör innebär att du hanterar ett stort flöde av prover från flera olika tillverknings- och inköpsprocesser. Analyserna genomförs med tekniker såsom kromatografi, spektroskopi och våtkemiska analysmetoder. I laboratorierna arbetar vi i grupper om ca 20 personer samt ingår i olika tvärfunktionella team, så det är i rollen viktigt med bra samarbete och kommunikationsförmåga. Vardagen i laboratorierna innehåller både rutinarbete och omprioriteringar av uppgifter utifrån vad produktionen behöver, därav är både struktur och flexibilitet viktiga framgångsfaktorer.

På AstraZeneca genomsyras verksamheten av arbete med ständiga förbättringar i syfte att få flödena att fungera på bästa sätt, och i detta arbete vill vi förstås se ditt bidrag.

Vi förutsätter att du som söker har..

• Biomedicinsk analytiker (BMA) med erfarenhet av analysverksamhet
• Naturvetenskaplig examen/utbildning
• Motsvarande gedigna kunskaper genom yrkeserfarenhet av analytiskt arbete, läkemedelsanalys eller kvalitetskontrollarbete

Vi arbetar i en mångkulturell miljö och är ett globalt företag där mycket goda kunskaper i svenska samt goda kunskaper i engelska förutsätts. Olika tekniska hjälpmedel är viktiga arbetsredskap i rollen och kravet på daglig leverans gör att du behöver ha god vana av att arbeta med datorer och system. För att trivas är det också viktigt att du tycker om att lära dig nya saker och att du tycker det är kul med förbättringsarbete.

Det är meriterande om du har erfarenhet från tillverkning, kvalitetskontroll av läkemedel eller andra kvalitetskontroller, myndighetsinspektioner samt validering/kvalificering. Tidigare erfarenhet av arbete enligt GMP (Good Manufacturing Practice) och med LEAN ses också som en merit


Om Logent
Logent är en heltäckande och oberoende logistikpartner, med nordisk bas och med globala nätverk. Vi har ett brett serviceutbud och skapar värde till våra kunder genom garanterade kostnads- och kvalitetsförbättringar. Våra tjänster omfattar Lager- och Produktionslogistik, Transport Management, Tullhantering och Hamnverksamhet samt Bemanningstjänster och Konsulttjänster. Detta gör att Logent från starten 2006 har vuxit till en omsättning på ca 1.9 mdr SEK, sysselsätter ca 3 000 personer och finns i Sverige och Norge.

Om ansökan
Vi går igenom ansökningar löpande, så skicka in din ansökan redan idag!

Vid frågor är du välkommen att kontakta rekryteringsansvarig Filip Olofsson på [email protected]. Visa mindre

Arbetsbeskrivning
Vi söker dig som trivs med praktiskt laborativt arbete till rollen som laboratorieingenjör. Randstad Life Science söker nya specialister inom naturvetenskap att bli en del vårt konsultteam till Södertälje/Strängnäs. Din huvudsakliga uppgift som laboratorieingenjör är att utföra biokemiska/mikrobiologiska/våtkemiska analyser. Din kompetens kommer att utmanas och din konsultchef kommer att finnas nära till hands som en vägledande karriärskompass.

Att vara konsult hos oss innebär en möjlighet att jobba i olika roller, på olika företag, inom dina önskade geografiska områden. Hos oss kommer du få chansen att prova på många intressanta konsultuppdrag. På så sätt kommer du få en enastående kompetensutveckling och bygga ett attraktivt CV. Vår ambition är att bli din livslånga karriärpartner.

Din resa kommer börja på ett uppdrag hos AstraZeneca, en av de största tillverkningsenheterna för läkemedel i världen. Här hanteras hela processen från kemisk produktion, formulering och förpackning till marknadsföring, försäljning och leverans. AstraZeneca lever i en energisk, högteknologisk och LEAN miljö med fokus på att ständigt förbättra och hitta nya smarta lösningar. Här är de 4500 kollegor som arbetar tillsammans inom flera olika funktioner. Här kan du förvänta dig att bli utmanad och samtligt dra nytta av de möjligheter som finns för utveckling.

Som laboratorieingenjör ingår du i organisationens Quality Control avdelning. QC avdelningen är ansvarig för att säkerställa kvalitén på läkemedel som förbättrar livet för patienter. Du jobbar huvudsakligen praktiskt på labbet och utför service på instrument, beredning av lösningar och prover, förbättringsarbeten, underhåll av labbet, avvikelseutredningar, och arbetar med GMP dagligen. Tjänsten är heltid, 40h per vecka och du jobbar kontorstider.

När du avancerar i din roll kan du få utökade ansvarsområden som miljöombud, driva förbättringsarbete, instrument- eller analysansvarig. På Randstad Life Sciences har vi ett erbjudande som innebär att du har möjlighet att kompetensutveckla dig och/eller ta ut extra ledighet efter att du varit en tid hos oss.

Alla uppgifter utförs utifrån instruktioner kallade SOP:ar och analysresultat måste dokumenteras på ett korrekt vis. Därför är det viktigt att du talar Svenska och Engelska flytande. Du har en universitets- eller högskoleutbildning med en naturvetenskaplig inriktning som motsvara minst 3 år. Det är meriterande om du tidigare jobbat med laborativa uppgifter, GMP eller tidigare roll inom läkemedelsindustrin.

Som person är du noggrann, strukturerad och du har ett prestigelöst förhållningssätt till dina arbetsuppgifter. För att lyckas i rollen som konsult är det viktigt att du är nyfiken och kan arbeta självständigt och på eget initiativ, förmåga att arbeta flexibelt är viktigt då prioriteringar ofta ändras. Vidare har du en god kommunikativ förmåga, och du är en lagspelare som gärna samarbetar med andra. 

Ansvarsområden


Ta emot och registrera prover och kemikalier
Utföra analyser för att kvalitetssäkra, rapportera resultat
Utföra underhåll och system test på analysinstrument
Underhålla labbet
Engagera dig i förbättringsarbete och avvikelseutredningar
Arbeta enligt cGMP (current Good Manufacturing Practice)


Kvalifikationer


En färdigställd kandidatexamen inom naturvetenskapligt arbete
Du är flytande i tal & skrift inom både svenska och engelska (Minst B2 nivå enligt CEFR)

Det är meriterande med erfarenhet från:
GMP verksamhet
laborativt arbete
Roll inom läkemedelsindustrin


Erfarenhet
Tidigare erfarenhet från denna rollen är meriterande men ej ett krav.

Ansökan
Skicka in din ansökan senast 3 November. Urval och intervjuer kommer att ske löpande. Vi kan på grund av GDPR inte ta emot ansökningar via mail. Vi fäster stor vikt vid personlig lämplighet. För oss är det viktigt att all kompetens på arbetsmarknaden tillvaratas. Vi välkomnar alla sökande och eftersträvar mångfald.

Om företaget
Randstad är världens största företag inom rekrytering, bemanning och HR-tjänster. I Sverige är Randstad ett av de topp tre största konsultföretagen inom Life Science. Vi är specialister för specialister vilket innebär att vi som jobbar på Randstad Life Sciences har en bakgrund inom och ofta yrkeserfarenhet från Life Sciences. Vårt globala nätverk i kombination med en stark lokal förankring gör att vi kan erbjuda ett stort utbud av varierande och utvecklande uppdrag och tjänster för dig som är specialist inom inom Life Science.

Vi tror att det är den mänskliga aspekten av vårt arbete som utgör skillnaden i dagens snabbt föränderliga digitala värld. Det är därför vi kombinerar effektiv teknik med våra mänskliga insikter för att leverera den kompetens du behöver för att ta ditt företag framåt.

Vi kallar det för human forward. Visa mindre

About us

Ardena is a leading contract development organization for the pharmaceutical industry. We assist pharmaceutical companies, from virtual biotech to big pharma, in bringing their valued molecule(s) to the clinic and market. We provide a comprehensive and integrated portfolio of drug substance and drug product development, manufacturing, logistics and bioanalytical services.

Ardena is a rapidly growing international orientated organization with a dedicated team of over 500 professionals operating from 7 sites in Belgium, The Netherlands, Sweden, Latvia and Spain. Ardena has an open and transparent culture: team-spirit, an open mindset and ownership are important values in our company.

We are a dynamic drug developer offering exciting career opportunities to skilled and motivated people who want to work in a fast-growing market within the global pharmaceutical industry. Do you want to work in a challenging contract research and development environment, where experts come together to develop innovative drugs for unmet medical needs? Do you want to further develop Ardena and grow with us by becoming our next colleague? Then we might have the right opportunity for you.



For the Ardena Business Unit based in Södertälje, we are looking for an Analytical Chemist for the role as Scientist in Analytical Development.



WHAT YOU WILL WORK ON

YOUR KEY RESPONSIBILITIES

- You will develop analytical methods for testing of raw materials, intermediates and API:s.
- You will validate analytical methods to be used for GMP analysis of material for clinical studies.
- You will prepare analytical methods or reports on the result from analytical method development.
- You will write and review validation protocols, data and reports.
- You will participate in writing specifications.
- You will transfer analytical methods to the Quality Control group.
- You will qualify and implement pharmacopeia methods.
- You will collaborate with customers and other colleagues from R&D, manufacturing, quality control and quality assurance as to advance projects through development.
- You will be responsible to assure delivery against project timelines.
- You will be involved laboratory design, method transfer and instrument relocation in the team expansion.


YOUR PROFILE LOOKS LIKE/ RESEMBLES

- You have a university degree in Analytical Chemistry, Chemical Engineering, Biotechnology or similar.
- You have previous experience from method development and/or method validation.
- You have a minimum of 2 years of experience from work with chromatography.
- You have good knowledge/experience of working with analytical instrumentation, qualification procedures and troubleshooting.
- Experience with Chromeleon Chromatography Data Software is a merit.
- Previous experience with IR or KF analysis is a merit.
- You have experience from working in a cGMP/GLP environment.
- You feel comfortable in a dynamic and changing environment.
- You have strong analytical and problem solving ability.
- You like to learn and develop yourself.
- You are flexible, a problem solver and a team player.
- You have an analytical mindset and you can handle multiple projects at the same time.
- You have good communication skills and are fluent in English (written as well as spoken).


WHAT WE OFFER

- A true learning environment where you will have the ability to grow your skills.
- A rapidly developing and growing international company with an attractive services, product and customer portfolio.
- A dynamic working environment with nice colleagues.
- Open, straightforward but also caring culture.
- We are true to our values.
- An attractive remuneration package.
- Flexible working hours.
- A generous wellness allowance (Friskvård).


Please submit your application no later than the 22nd of August.



Ready to apply? Please click on the application button

Only candidates eligible to work in the EU will be considered for the position. Unfortunately, given the high volume of applications we receive for our vacancies, these professionals (not entitled to work in the European Union) will not be given a status update. Agency calls will not be appreciated. Visa mindre

Arbetsbeskrivning
Som konsult hos Randstad Life Sciences kommer du få möjligheten att prova på spännande roller på olika företag tack vare vår breda kundportfölj som omfattar hela Mälardalen. Din konsultchef finns alltid nära till hands, både under och mellan uppdrag för att lyhört hjälpa dig att utveckla din karriär utefter din kompetens, erfarenhet och ambition.  På så sätt får du ett effektivt karriärskompass som pekar i den riktning du drömmer om.

Vår ambition är att bli din livslånga karriärspartner

Randstad Life Sciences är din arbetsgivare men du har din dagliga arbetsplats hos någon av våra kunder. Du får en konkurrenskraftig lön, förmåner och kollektivavtalade villkor. Vi är lyhörda till dina önskemål kring uppdrag och arbetsuppgifter

Vi investerar i våra konsulter

På Randstad Life Sciences har vi ett erbjudande som innebär att du har möjlighet att kompetensutveckla dig och/eller ta ut extra ledighet efter att du varit en tid hos oss. Du kommer ingå i ett större konsultteam inom Life Sciences och få möjligheten att bredda ditt nätverk och erhålla värdefull erfarenhet från olika arbetsplatser.

Vår mission är att med din karriär i fokus hjälpa dig att uppnå din fulla potential!

Kvalitetskontroll (QC) söker laboratorieingenjörer som vill göra skillnad, varje dag, genom att stödja verksamheten i kvalitetskontrollerna. Vi arbetar hållbart för varandra och planeten i en högteknologisk LEAN miljö. Kvalitetskontroll är en del av flödet för alla våra produkter. I rollen som laboratorieingenjör ger därför möjlighet att påverka och förbättra inom ett mycket viktigt område. Som en del av kvalitetsorganisationen representerar du kunden och företagets intressen samtidigt. Det gör dig till en nyckelperson som skyddar våra produkter, tillverkningstillstånd och i slutändan även patienter.

Är du en driven laboratorieingenjörer som intresseras av spännande utmaningar och som brinner för ständiga förbättringar? Då kan detta uppdraget vara något för dig!

Ansvarsområden
Som laboratorieingenjör kommer du att ansvara för kemisk och fysikalisk analys av färdig produkt, halvfabrikat, aktiva substanser, råvaror och förpackningsmaterial. Du arbetar nära produktionen och samarbetar även med  andra stödfunktioner som kvalitetsvärdering och processteknik.

Arbetet som laboratorieingenjör innebär att du hanterar ett stort flöde av prover från flera olika tillverknings- och inköpsprocesser. Analyserna genomförs med tekniker såsom kromatografi, spektroskopi och våtkemiska analysmetoder. I laboratorierna arbetar vi i grupper om ca 20 personer samt ingår i olika tvärfunktionella team, så det är i rollen viktigt med bra samarbete och kommunikationsförmåga. Vardagen i laboratorierna innehåller både rutinarbete och omprioriteringar av uppgifter utifrån vad produktionen behöver, därav är både struktur och flexibilitet viktiga framgångsfaktorer.

På AstraZeneca genomsyras verksamheten av arbete med ständiga förbättringar i syfte att få flödena att fungera på bästa sätt, och i detta arbete vill vi förstås se ditt bidrag.

Kvalifikationer
Grundläggande krav


Biomedicinsk analytiker (BMA) med erfarenhet av analysverksamhet,
Naturvetenskaplig examen/utbildning,
Motsvarande gedigna kunskaper genom yrkeserfarenhet av analytiskt arbete, läkemedelsanalys eller kvalitetskontrollarbete.

På AstraZeneca arbetar du i en mångkulturell miljö och är ett globalt företag där...


Mycket goda kunskaper i svenska samt goda kunskaper i engelska förutsätts, 
Olika tekniska hjälpmedel är viktiga arbetsredskap i rollen och kravet på daglig leverans gör att du behöver ha god vana av att arbeta med datorer och system,
För att trivas är det också viktigt att du tycker om att lära dig nya saker och att du tycker det är kul med förbättringsarbete.


Det är meriterande med erfarenhet från
Tillverkning, kvalitetskontroll av läkemedel eller andra kvalitetskontroller, myndighetsinspektioner,
Validering/kvalificering,
Arbete enligt GMP (Good Manufacturing Practice) och med LEAN.


Ansökan
Skicka in din ansökan senast 27 Maj. Urval och intervjuer kommer att ske löpande. Vi kan på grund av GDPR inte ta emot ansökningar via mail. Vi fäster stor vikt vid personlig lämplighet. För oss är det viktigt att all kompetens på arbetsmarknaden tillvaratas. Vi välkomnar alla sökande och eftersträvar mångfald.

Om företaget
Randstad Life Sciences är specialiserade inom kompetensområdet naturvetenskap och är en del av Randstad, som med verksamhet i 38 länder är världsledande inom rekrytering och konsultuthyrning. Genom detta globala nätverk och i kombination med en stark lokal förankring kan vi erbjuda ett stort utbud av varierande och utvecklande uppdrag och tjänster för dig som är specialist inom inom life science.

Vi tror att det är den mänskliga aspekten av vårt arbete som utgör skillnaden i dagens snabbt föränderliga digitala värld. Det är därför vi kombinerar effektiv teknik med våra mänskliga insikter för att leverera den kompetens du behöver för att ta ditt företag framåt.

Vi kallar det human forward. Visa mindre

Arbetsbeskrivning
Är du intresserad av nya jobbmöjligheter till hösten? Just nu söker vi laboratorieingenjörer som är intresserade av uppdrag baserade i Södertälje och Strängnäs.

Som konsult hos Randstad Life Sciences kommer du få möjligheten att prova på spännande roller på olika företag tack vare vår breda kundportfölj som omfattar hela Mälardalen. Din konsultchef finns alltid nära till hands, både under och mellan uppdrag för att lyhört hjälpa dig att utveckla din karriär utefter din kompetens, erfarenhet och ambition.  På så sätt får du ett effektivt karriärskompass som pekar i den riktning du drömmer om.

Vår ambition är att bli din livslånga karriärspartner

Randstad Life Sciences är din arbetsgivare men du har din dagliga arbetsplats hos någon av våra kunder. Du får en konkurrenskraftig lön, förmåner och kollektivavtalade villkor. Vi är lyhörda till dina önskemål kring uppdrag och arbetsuppgifter

Vi investerar i våra konsulter

På Randstad Life Sciences har vi ett erbjudande som innebär att du har möjlighet att kompetensutveckla dig och/eller ta ut extra ledighet efter att du varit en tid hos oss. Du kommer ingå i ett större konsultteam inom Life Sciences och få möjligheten att bredda ditt nätverk och erhålla värdefull erfarenhet från olika arbetsplatser.

Vår mission är att med din karriär i fokus hjälpa dig att uppnå din fulla potential!

Ansvarsområden
Som laboratorieingenjör inom kvalitetskontroll bidrar du till att säkerställa att de läkemedel som produceras uppfyller de kvalitetskrav som ställs. Arbetsuppgifterna kan variera beroende på uppdrag men innefattar ofta att planera, utföra och rapportera kemiska analyser av substanser såsom aktiv läkemedelssubstans, intermediat, råmaterial, samt färdiga produkter ute på marknaden. Utöver detta kommer du granska och frisläppa analyser.

Arbetsuppgifter kan även inkludera att uppdatera SOP:ar och vara delaktig i utredningar samt olika förbättringsprojekt. Arbetet och dokumentation sker enligt GMP.

Kvalifikationer
Vi söker dig  som uppfyller följande krav
Du har en naturvetenskaplig examen inom kemi, biokemi, biomedicinsk analytiker eller motsvarande.
Du behärskar svenska och engelska obehindrat i tal och skrift.

Det är meriterande 
om du har erfarenhet av analysmetoder så som HPLC, GC, PCR, stabilitetsstudier, våtkemi, gelmetoder eller ELISA. 
Erfarenhet av Metod- utveckling/validering
Mikrobiologiska analyser, endotoxin, odling eller identifiering

Som person är du noggrann, strukturerad och du har ett prestigelöst förhållningssätt till dina arbetsuppgifter. För att lyckas i rollen som konsult är det viktigt att du är nyfiken och kan arbeta självständigt och på eget initiativ, förmåga att arbeta flexibelt är viktigt då prioriteringar ofta ändras. Vidare har du en god kommunikativ förmåga, och du är en lagspelare som gärna samarbetar med andra. Vi fäster stor vikt vid personlig lämplighet.

Ansökan
Skicka in din ansökan senast 31 Augusti. Urval och intervjuer kommer att ske i Augusti. Vi kan på grund av GDPR inte ta emot ansökningar via mail. 

Vi fäster stor vikt vid personlig lämplighet. För oss är det viktigt att all kompetens på arbetsmarknaden tillvaratas. Vi välkomnar alla sökande och eftersträvar mångfald.

Om företaget
Randstad Life Sciences är specialiserade inom kompetensområdet naturvetenskap och är en del av Randstad, som med verksamhet i 38 länder är världsledande inom rekrytering och konsultuthyrning. Genom detta globala nätverk och i kombination med en stark lokal förankring kan vi erbjuda ett stort utbud av varierande och utvecklande uppdrag och tjänster för dig som är specialist inom inom life science.

Vi tror att det är den mänskliga aspekten av vårt arbete som utgör skillnaden i dagens snabbt föränderliga digitala värld. Det är därför vi kombinerar effektiv teknik med våra mänskliga insikter för att leverera den kompetens du behöver för att ta ditt företag framåt.

Vi kallar det human forward. Visa mindre

Vill du tillsammans med dina kollegor på RISE, våra kunder och samarbetspartners, utveckla allt från biodrivmedel och storskaliga kemiska processer till framtidens läkemedel? Trivs du med varierade arbetsdagar i en innovativ miljö? Då kan RISE Kemiska Processer och Läkemedel vara rätt plats för dig.

Vi söker nu analytiska kemister som vill vara med på resan!

Om oss
Vi arbetar framför allt med uppdrag direkt mot kund, men också med anslagsfinansierad forskning. I organisationen finns även ett 80-tal kollegor bland annat från disciplinerna kristallisation, formulering kemisk syntes och processkemi. Tillsammans kan vi bredda RISE erbjudande och skapa mervärde, såväl i resultat som i arbetsglädje och lärande! Samarbetet ger oss möjlighet att variera våra uppdrag i omfattning, från läkemedelsutveckling med tillverkning av kliniskt prövningsmaterial eller utveckling av framtidens gröna material och kemikalier i samarbete med flera andra enheter, till enstaka analyser enbart inom vår analysenhet. Vi är problemlösare som använder oss av ett brett spektrum av analytiska tekniker såsom kromatografi, spektroskopi, spektrometri, våt-kemi och fastfastekniker. Vi utvecklar metoder inom grön processkemi, validerar metoder enligt GMP såväl för läkemedelssubstanser som för produkter, utför stabilitetsstudier, isolerar föroreningar ur komplexa matriser, strukturutreder, studerar frisättning från kapslar, mäter yt-area och mycket mer!

Om rollen
Som analytisk kemist på RISE KPL arbetar du närmast dina tolv kollegor i analysenheten. En grupp som präglas av gedigen kompetens, kreativitet, nyfikenhet och samarbete. Du samarbetar även med andra enheter inom RISE och dina arbetsdagar består av omväxlande arbetsuppgifter. Du är analysansvarig i tillverkningsprojekt, utför olika analyser som projektmedlem, skriver kvalitetsstyrande dokument, projektleder utvecklingsprojekt samt ansvarar för instrument, kundkontakter och försäljning. Vi har många roliga projekt, vi samarbetar och det finns alltid en kollega att fråga och diskutera med. Du ges stort ansvar och stor delaktighet i planeringen av arbetet. Du kommer att arbeta i en dynamisk miljö som ger dig utvecklingsmöjligheter både professionellt och personligt.

Placering för tjänsten är Södertälje.

Vem är du?
Vi ser fram emot att träffa både dig som är senior och som har många års erfarenhet inom området samtidigt som vi har utrymme för och ser ett stort värde i att komplettera gruppen även med dig som är i ett tidigare skede av din yrkeskarriär.

Som analytisk kemist gillar du att arbeta praktiskt i laboratoriet, du är noggrann och har fokus på detaljer. Du är ansvarstagande och riskmedveten. Våra projekt kräver ofta nya lösningar som kommer ur samarbetet mellan gruppens analyskemister, mellan olika discipliner och våra kunder. Därför behöver du vara en flexibel och kommunikativ lagspelare. Du kan både planera och experimentellt utföra ditt arbete, självständigt såväl som i samarbete med andra.

Du har erfarenhet inom analytisk kemi och har kunskap inom analystekniker som t.ex. LC-UV/CAD/MS/MS-MS och GC-FID/MS som avser exempelvis metodutveckling, validering, impurity profiling, spårämnesanalys, strukturutredning eller preparativ rening. Praktiska erfarenheter från kvalitetsstyrda processer, t ex GMP från läkemedelsindustrin eller från ett annat kvalitetssystem är meriterande. Du behöver goda muntliga och skriftliga kunskaper i svenska och engelska.

Är vi rätt för varandra?
Inom RISE gillar vi olika och vi är övertygade om att mångfald bidrar till en innovativ miljö där vi tillsammans utmanar gränser och utvecklar ny kunskap och kompetens för framtiden. Vi lovar dig inte ett lätt jobb men vi kan lova en spännande resa, där vi tillsammans med engagerade och kompetenta kollegor bidrar till en hållbar framtid och till att säkra ett försprång i den globala konkurrensen. Vill du vara med på resan?

Välkommen med din ansökan!
Låter detta spännande och du vill veta mer så är du välkommen att kontakta Anna Stenemyr Enhetschef Analys, +46 70 316 18 14. Sista ansökningsdag är 31 juli 2022. Urval och intervjuer sker löpande.

Våra fackliga representanter är: Bertil Svensson, Unionen 010-516 53 56 och Lazaros Tsantaridis, SACO, 010-516 62 21.

Samtal från externa rekryteringsföretag och säljare undanbedes vänligen.

Analytisk kemi, Analytisk kemist, GMP, läkemedel, metodutveckling, validering, kromatografi, spektroskopi, spektrometri, framtidens läkemedel, biodrivmedel, kemiska processer, RISE, Visa mindre

Global Operations, Sweden Biomanufacturing Center (SBC)

Hays Life Sciences is now looking to recruit 3 Analytical Biochemists to join the Global Operations team at the Sweden Biomanufacturing Center for 6 month contract assignments at AstraZeneca in Södertälje.

Vi har nu möjlighet att erbjuda en spännande möjlighet att bli en del av oss på Sweden Biomanufacturing Center (SBC). Till avdelningen Biokemi inom SBC söker vi nu analytiska biokemister inom kvalitetskontroll. Inom kvalitetsorganisationen har vi förmånen att få representera både kundens och företagets intressen samtidigt genom att vi skyddar produkter, tillverkningstillstånd och patient.

Din roll som analytisk biokemist
Som analytisk biokemist kommer du arbeta med analytisk kvalitetssäkring enligt gällande cGxP. Tjänsten omfattar både provhantering och beredning av prover och reagens, såväl som analyser, granskning av data och rapportering av resultat. Kontrollerna utförs med olika analytiska tekniker såsom HPSEC, GC, gelelektrofores, CE-SDS, cIEF och proteinkoncentration med UV/Vis. Devicetestning och kompendiala metoder såsom sub-visual partiklar, utseende, synliga partiklar, pH, osmolalitet och extraherbar volym utförs också i laboratoriet.

I rollen som analytisk biokemist ingår även en mängd olika icke-rutinmässiga tester inklusive analytisk metodöverföring och analytiskt stöd till produktionen. Detta innebär att man måste hålla sig uppdaterad inom den teknisk utveckling, utföra trendanalyser och ge stöd till funktionella och tvärfunktionella utredningar. Förutom det analytiska arbetet ingår även underhåll av laboratorieutrustningen och vissa administrativa arbetsuppgifter. När du arbetar som analytisk biokemist kommer du att hantera ett stort antal prover både från tillverkning på SBC och från andra Siter.

Du kommer att arbeta i olika team både inom gruppen och i olika tvärfunktionella team, både lokalt och globalt. Därför är det viktigt med en god samarbets- och kommunikationsförmåga.
Som person är du flexibel inför ändrade förutsättningar och har ett strukturerat arbetssätt. Du har en god analytiskt förmåga och ett öga för detaljer. AstraZeneca arbetar löpande med LEAN och ständiga förbättringar, med syfte att förbättra och effektivisera verksamheten. Detta arbete är något som värderas högt och som du förväntas vara delaktig i. Att du själv tar stort ansvar för dina egna leveranser samtidigt som du är en utpräglad lagspelare är för dig en självklarhet.

Vi vill att du som söker

* Har Naturvetenskaplig högskoleexamen inom kemi/biokemi eller motsvarande
* Praktisk erfarenhet av arbete med analytisk kemi, företrädesvis biokemi/analytisk kemi företrädesvis inom verksamhet styrd av Good Manufacturing Practice (GMP)
* Mycket god förmåga att tydligt kommunicera och uttrycka dig i tal och skrift på både svenska och engelska

Det är meriterande om du har erfarenhet av att arbeta med kvalitetssäkring inom läkemedels- eller livsmedelstillverkning, alternativt annan GMP-styrd verksamhet, och tidigare erfarenhet från arbete med LEAN.

Varför AstraZeneca?
När vi på AstraZeneca ser chansen att förändras tar vi tillfället i akt - för varje möjlighet, oavsett hur liten, kan vara början på något stort. Att leverera medicin som förändrar människors liv handlar om att ha entreprenörsanda - att hitta stunderna och förstå dess potential. Därför söker vi dig som arbetar drivande både självständigt och i team, samt är duktig på att främja samarbete i hela organisationen. För genom ditt arbete kommer du kunna göra skillnad för patienters liv varje dag då du bidrar till att produktionen av livsnödvändiga mediciner kan fortlöpa.
Vi på AstraZeneca välkomnar din positiva attityd och din vilja att utveckla både dig själv, ditt team och avdelningen. Du kommer få användning för ditt driv samt din förmåga att arbeta både noggrant och strukturerat även vid ett högt tempo. Visa mindre

Are you driven by the topics of pollution and the well-being of our water sources? Do you enjoy figuring out what is happening in the Environment on a molecular level? Read and apply to the position of Analytical Chemist at Pharem.

Our Vision
Pharem Biotech is a cleantech company founded in 2013 in Uppsala, Sweden. Since then, we have established ourselves as an innovative company within water treatment and biotechnology. Today the company works out of Södertälje and Stockholm.
Water is essential for life, and its quality affects wildlife, our food sources and human health. The constant pollution of our waters from pharmaceutical residues or other harmful organic substances are directly connected to many of the most severe environmental and sustainability issues raised by international organisations today. These areas usually require impractical and expensive solutions and prevent the progress of improvement. To solve these challenges, Pharem brings a unique technology that offers simple and cost-effective solutions to the market. With the disruptive products and an active market, we look brightly on a future where we can be part of building a more sustainable society.
Pharem is currently experiencing a fast expansion and is now recruiting to meet increased demand and expansion of the core business.

Your role
As an Analytical Chemist, you will have the responsibility to further improve the company analytical capacity of harmful pollutants in water and wastewater. You will be part of establishing protocols for validation, quality assurance and quality controls for further development and installations of the company products. You will also be an active part of the general development and optimisation of the company products, and the aim is to publish our work in relevant article space. The role with include activities such as:
· Increase the number of pollutants analysed by the company.
· Establish protocols for product verification, QA and QC.
· Be an active part of product development and optimisation.
The role is planned to be filled as soon as possible.

Are you the one we are looking for?
You have a great interest in environmental topics and want to be part of creating a more sustainable society. You see possibilities in new technology and are not afraid to find new ways of solving complex challenges. You are a great team player and adapt fast to the ever-changing reality of a scale-up company. You are an open, enthusiastic person that has a professional way of presentation and writing.
You have a degree in relevant areas such as Analytical Chemistry, Organic chemistry, or similar. You have experience with LC-MS systems, and even though not a requirement, it is advantageous if you have a background in analysing specific organic compounds in wastewater and/or water environment.
We work on an international level, and you are expected to speak and write well in English. You will report to the company CTO and be part of the growing development team.

We are looking forward to your application! Visa mindre

Arbetsbeskrivning
Som konsult hos Randstad Life Sciences kommer du få möjligheten att prova på spännande roller på olika företag tack vare vår breda kundportfölj som omfattar hela Mälardalen. Din konsultchef finns alltid nära till hands, både under och mellan uppdrag för att lyhört hjälpa dig att utveckla din karriär utefter din kompetens, erfarenhet och ambition.  På så sätt får du ett effektivt karriärskompass som pekar i den riktning du drömmer om.

Vår ambition är att bli din livslånga karriärspartner

Randstad Life Sciences är din arbetsgivare men du har din dagliga arbetsplats hos någon av våra kunder. Du får en konkurrenskraftig lön, förmåner och kollektivavtalade villkor. Vi är lyhörda till dina önskemål kring uppdrag och arbetsuppgifter

Vi investerar i våra konsulter

På Randstad Life Sciences har vi ett erbjudande som innebär att du har möjlighet att kompetensutveckla dig och/eller ta ut extra ledighet efter att du varit en tid hos oss. Du kommer ingå i ett större konsultteam inom Life Sciences och få möjligheten att bredda ditt nätverk och erhålla värdefull erfarenhet från olika arbetsplatser.

Vår mission är att med din karriär i fokus hjälpa dig att uppnå din fulla potential!

Ansvarsområden
Som analytisk biokemist kommer du arbeta med analytisk kvalitetssäkring enligt gällande cGxP. Tjänsten omfattar både provhantering och beredning av prover och reagens, såväl som analyser, granskning av data och rapportering av resultat. Kontrollerna utförs med olika analytiska tekniker såsom HPSEC, GC, gelelektrofores, CE-SDS, cIEF och proteinkoncentration med UV/Vis. Devicetestning och kompendiala metoder såsom sub-visual partiklar, utseende, synliga partiklar, pH, osmolalitet och extraherbar volym utförs också i laboratoriet.

I rollen som analytisk biokemist ingår även en mängd olika icke-rutinmässiga tester inklusive analytisk metodöverföring och analytiskt stöd till produktionen. Detta innebär att man måste hålla sig uppdaterad inom den teknisk utveckling, utföra trendanalyser och ge stöd till funktionella och tvärfunktionella utredningar. Förutom det analytiska arbetet ingår även underhåll av laboratorieutrustningen och vissa administrativa arbetsuppgifter. När du arbetar som analytisk biokemist kommer du att hantera ett stort antal prover både från tillverkning på SBC och från andra Siter.

Du kommer att arbeta i olika team både inom gruppen och i olika tvärfunktionella team, både lokalt och globalt. Därför är det viktigt med en god samarbets- och kommunikationsförmåga.
Som person är du flexibel inför ändrade förutsättningar och har ett strukturerat arbetssätt. Du har en god analytiskt förmåga och ett öga för detaljer. AstraZeneca arbetar löpande med LEAN och ständiga förbättringar, med syfte att förbättra och effektivisera verksamheten. Detta arbete är något som värderas högt och som du förväntas vara delaktig i. Att du själv tar stort ansvar för dina egna leveranser samtidigt som du är en utpräglad lagspelare är för dig en självklarhet.

Arbetstider
Vi erbjuder en heltidstjänst, som tillsvidareanställd. Anställningen initieras med en 6-månaders provanställning. Det initiala uppdragets längd varierar beroende på kund och uppdrag. 

Kvalifikationer
Vi söker dig med följande
• Har Naturvetenskaplig högskoleexamen inom kemi/biokemi eller motsvarande
• Praktisk erfarenhet av arbete med analytisk kemi, företrädesvis biokemi/analytisk kemi företrädesvis inom verksamhet styrd av Good Manufacturing Practice (GMP)
• Mycket god förmåga att tydligt kommunicera och uttrycka dig i tal och skrift på både svenska och engelska

Det är meriterande om du har erfarenhet av att arbeta med kvalitetssäkring inom läkemedels- eller livsmedelstillverkning, alternativt annan GMP-styrd verksamhet, och tidigare erfarenhet från arbete med LEAN.

Ansökan
Skicka in din ansökan senast 13 Januari. Urval och intervjuer kommer att ske löpande. Vi kan på grund av GDPR inte ta emot ansökningar via mail. Vi fäster stor vikt vid personlig lämplighet. För oss är det viktigt att all kompetens på arbetsmarknaden tillvaratas. Vi välkomnar alla sökande och eftersträvar mångfald.



Om företaget
Randstad Life Sciences är specialiserade inom kompetensområdet naturvetenskap och är en del av Randstad, som med verksamhet i 38 länder är världsledande inom rekrytering och konsultuthyrning. Genom detta globala nätverk och i kombination med en stark lokal förankring kan vi erbjuda ett stort utbud av varierande och utvecklande uppdrag och tjänster för dig som är specialist inom inom life science.

Vi tror att det är den mänskliga aspekten av vårt arbete som utgör skillnaden i dagens snabbt föränderliga digitala värld. Det är därför vi kombinerar effektiv teknik med våra mänskliga insikter för att leverera den kompetens du behöver för att ta ditt företag framåt.

Vi kallar det human forward. Visa mindre

Vill du arbeta med analytisk kemi inom ett bredare område? Vill du tillämpa din kompetens och erfarenhet på nya spännande utmaningar?

Då kan RISE Kemiska Processer och Läkemedel vara rätt plats för dig.

Tillsammans med våra kunder och samarbetspartners utvecklar vi allt från biodrivmedel och storskaliga kemiska processer till framtidens läkemedel.

Om oss
Analysenheten vid RISE KPL i Södertälje är ett team med ett tiotal medarbetare. Vi arbetar framför allt med uppdrag direkt mot kund, men också med anslagsfinansierad forskning. I organisationen finns även ett 80-tal kollegor bl.a. från disciplinerna kristallisation, formulering, kemisk syntes och process, samt toxikologi. Därför varierar våra uppdrag i omfattning från hel läkemedelsutveckling med tillverkning av kliniskt prövningsmaterial i samarbete med flera andra enheter, till enstaka analyser där uppdraget utförs enbart inom vår analysgrupp. Vi löser problem med hjälp av ett brett spektrum av analytiska tekniker såsom kromatografi, spektroskopi, spektrometri, våt-kemi och fastfastekniker. Vi utvecklar metoder inom grön processkemi, validerar metoder enligt GMP såväl för läkemedelssubstanser som för produkter, utför stabilitetsstudier, isolerar föroreningar ur komplexa matriser, strukturutreder, studerar frisättning från kapslar, mäter yt-area och mycket mer!

Om rollen
Som analytisk kemist på RISE KPL har du en kombination av omväxlande arbetsuppgifter. Du är analysansvarig i tillverkningsprojekt, utför olika analyser som projektmedlem, skriver kvalitetsstyrande dokument, projektleder utvecklingsprojekt, ansvarar för instrument, kundkontakter och försäljning. Det är mycket på gång varje dag, vi samarbetar och det finns alltid en kollega att fråga och diskutera med. Vi söker en medarbetare för tillsvidareanställning. Arbetsplatsen är i Södertälje och förväntat startdatum är enligt överenskommelse.

Vem är du?
Du har lång erfarenhet inom analytisk kemi och har djup kunskap inom analystekniker som t.ex. LC-UV/CAD/MS/MS-MS och GC-FID/MS m a p exempelvis metodutveckling, validering, impurity profiling, spårämnesanalys, strukturutredning och preparativ rening. Praktiska erfarenheter från kvalitetsstyrda processer, t ex GMP från läkemedelsindustrin eller från ett annat kvalitetssystem är mycket meriterande. Goda muntliga och skriftliga kunskaper i svenska och engelska är ett krav. Som analytisk kemist gillar du att arbeta praktiskt i laboratoriet, du är noggrann och har fokus på detaljer. Du är ansvarstagande och riskmedveten. Våra projekt kräver ofta nya lösningar som kommer ur samarbetet mellan gruppens analyskemister, mellan olika discipliner och våra kunder, därför behöver du vara en flexibel och kommunikativ lagspelare - du kan både planera och experimentellt utföra ditt arbete, självständigt såväl som i samarbete med andra.

Om RISE
Inom RISE-koncernen är vi övertygade om att mångfald bidrar till en innovativ miljö, där vi tillsammans utmanar gränser och utvecklar ny kunskap och kompetens för framtiden. Hos oss möts passionerade problemlösare för att arbeta för att t ex uppfylla FNs globala hållbarhetsmål nr 3: God hälsa och välbefinnande och mål nr 7: Hållbar energi för alla. Vi kan lova dig ett gäng engagerade kollegor och en dynamisk miljö som ger dig chans till utvecklingsmöjligheter både professionellt och personligt. Välkommen till hela Sveriges forskningsinstitut och innovationspartner.

Välkommen med din ansökan!
Låter detta spännande och du vill veta mer så är du välkommen att kontakta Dirk Weigelt, enhetschef Analys, 010-516 67 64. Han finns tillgänglig för frågor vecka 50–51 och vecka 2. Sista ansökningsdag är 16 januari 2022. Intervjuer kan komma att ske under ansökningsperioden.

Våra fackliga representanter är Linda Ikatti, Unionen, 010-516 51 61 och Lazaros Tsantaridis, SACO, 010-516 62 21.

Samtal från externa rekryteringsföretag och säljare undanbedes vänligen.

Analytisk kemi, Analytisk kemist, GMP, läkemedel, metodutveckling, validering, kromatografi, spektroskopi, spektrometri Visa mindre

Arbetsbeskrivning
Som konsult hos Randstad Life Sciences är det vi som är din arbetsgivare men du har din dagliga arbetsplats hos någon av våra kunder. Din konsultchef finns alltid nära till hands, både under och mellan uppdrag för att hjälpa dig att utveckla din karriär i den riktning du drömmer om. Som konsult hos oss får du konkurrenskraftig lön, förmåner och kollektivavtalade villkor. Vi är lyhörda till dina önskemål kring uppdrag och arbetsuppgifter och i och med vårt breda kundportfölj i Mälardalen kommer vi tillsammans att anpassa din fortsatta karriär utefter din kompetens, erfarenhet och ambition.

På Randstad Life Sciences har vi ett erbjudande som innebär att du har möjlighet att kompetensutveckla dig och/eller ta ut extra ledighet efter att du varit en tid hos oss. Du kommer ingå i ett större konsultteam inom Life Sciences och få möjligheten att bredda ditt nätverk och erhålla värdefull erfarenhet från olika arbetsplatser.

Vi har nu möjlighet att erbjuda en spännande möjlighet att bli en del av oss på Sweden Biomanufacturing Center (SBC). Till avdelningen Biokemi inom SBC söker vi nu analytiska biokemister inom kvalitetskontroll. Inom kvalitetsorganisationen har vi förmånen att få representera både kundens och företagets intressen samtidigt genom att vi skyddar produkter, tillverkningstillstånd och patient.

Ansvarsområden
Som laboratorieingenjör inom kvalitetskontroll bidrar du till att säkerställa att de läkemedel som produceras uppfyller de kvalitetskrav som ställs. Arbetsuppgifterna kan variera beroende på uppdrag men innefattar ofta att planera, utföra och rapportera kemiska analyser av substanser såsom aktiv läkemedelssubstans, intermediat, råmaterial, samt färdiga produkter ute på marknaden. Utöver detta kommer du granska och frisläppa analyser. Arbetsuppgifter kan även inkludera att uppdatera SOP:ar och vara delaktig i utredningar samt olika förbättringsprojekt. Arbetet och dokumentation sker enligt GMP.

Din roll som analytisk biokemist
Som analytisk biokemist kommer du arbeta med analytisk kvalitetssäkring enligt gällande cGxP. Tjänsten omfattar både provhantering och beredning av prover och reagens, såväl som analyser, granskning av data och rapportering av resultat. Kontrollerna utförs med olika analytiska tekniker såsom HPSEC, GC, gelelektrofores, CE-SDS, cIEF och proteinkoncentration med UV/Vis. Devicetestning och kompendiala metoder såsom sub-visual partiklar, utseende, synliga partiklar, pH, osmolalitet och extraherbar volym utförs också i laboratoriet.

I rollen som analytisk biokemist ingår även en mängd olika icke-rutinmässiga tester inklusive analytisk metodöverföring och analytiskt stöd till produktionen. Detta innebär att man måste hålla sig uppdaterad inom den teknisk utveckling, utföra trendanalyser och ge stöd till funktionella och tvärfunktionella utredningar. Förutom det analytiska arbetet ingår även underhåll av laboratorieutrustningen och vissa administrativa arbetsuppgifter. När du arbetar som analytisk biokemist kommer du att hantera ett stort antal prover både från tillverkning på SBC och från andra Siter.

Du kommer att arbeta i olika team både inom gruppen och i olika tvärfunktionella team, både lokalt och globalt. Därför är det viktigt med en god samarbets- och kommunikationsförmåga.
Som person är du flexibel inför ändrade förutsättningar och har ett strukturerat arbetssätt. Du har en god analytiskt förmåga och ett öga för detaljer. AstraZeneca arbetar löpande med LEAN och ständiga förbättringar, med syfte att förbättra och effektivisera verksamheten. Detta arbete är något som värderas högt och som du förväntas vara delaktig i. Att du själv tar stort ansvar för dina egna leveranser samtidigt som du är en utpräglad lagspelare är för dig en självklarhet.

Arbetstider
Vi erbjuder en tillsvidareanställning som initieras med en 6-månaders provanställning. Det initiala uppdragets längd varierar beroende på kund och uppdrag. 

Kvalifikationer
Vi vill att du som söker
• Har Naturvetenskaplig högskoleexamen inom kemi/biokemi eller motsvarande
• Praktisk erfarenhet av arbete med analytisk kemi, företrädesvis biokemi/analytisk kemi företrädesvis inom verksamhet styrd av Good Manufacturing Practice (GMP)
• Mycket god förmåga att tydligt kommunicera och uttrycka dig i tal och skrift på både svenska och engelska

Det är meriterande om du har erfarenhet av att arbeta med kvalitetssäkring inom läkemedels- eller livsmedelstillverkning, alternativt annan GMP-styrd verksamhet, och tidigare erfarenhet från arbete med LEAN.

Ansökan
Varför AstraZeneca?
När vi på AstraZeneca ser chansen att förändras tar vi tillfället i akt - för varje möjlighet, oavsett hur liten, kan vara början på något stort. Att leverera medicin som förändrar människors liv handlar om att ha entreprenörsanda – att hitta stunderna och förstå dess potential. Därför söker vi dig som arbetar drivande både självständigt och i team, samt är duktig på att främja samarbete i hela organisationen. För genom ditt arbete kommer du kunna göra skillnad för patienters liv varje dag då du bidrar till att produktionen av livsnödvändiga mediciner kan fortlöpa.
Vi på AstraZeneca välkomnar din positiva attityd och din vilja att utveckla både dig själv, ditt team och avdelningen. Du kommer få användning för ditt driv samt din förmåga att arbeta både noggrant och strukturerat även vid ett högt tempo.

Skicka in din ansökan senast 2021-11-19. Urval och intervjuer kommer att ske löpande under november. Vi tar inte emot ansökningar via mail pga GDPR.




Om företaget
Randstad Life Sciences är specialiserade inom kompetensområdet naturvetenskap och är en del av Randstad, som med verksamhet i 38 länder är världsledande inom rekrytering och konsultuthyrning. Genom detta globala nätverk och i kombination med en stark lokal förankring kan vi erbjuda ett stort utbud av varierande och utvecklande uppdrag och tjänster för dig som är specialist inom inom life science. Vår mission är att med din karriär i fokus hjälpa dig att uppnå din fulla potential! Visa mindre

Vill du arbeta med analytisk kemi inom ett bredare område? Har du fastnat i rutinanalyser och vill tillämpa din kompetens på andra spännande utmaningar?

Då kan vår analysenhet vara rätt plats för dig.

Vi hjälper våra kunder och samarbetspartners utveckla allt från biodrivmedel och storskaliga processer till framtidens läkemedel.

Om oss
Vi på analysenheten vid RISE Kemiska Processer och Läkemedel är ett team med ett tiotal medarbetare som arbetar nära våra kollegor inom kemisk processutveckling eller formulering. Vi utvecklar t ex analysmetoder för nya läkemedelssubstanser och säkerställer substansernas kvalité inför kliniska studier. På andra sidan skalan bidrar vi med vår kompetens till processutveckling för t ex förnybara råvaror eller framtidens drivmedel. Vi arbetar med kunduppdrag eller med anslagsfinansierad forskning. Det krävs stor flexibilitet; alla medarbetare jobbar med olika analysmetoder inom olika affärsområden.

Om rollen
Som analytisk kemist ansvarar du för att ta fram viktiga analysdata och tolkningar av resultat för att stötta både utvecklings- och produktionsprojekt. Typiska arbetsuppgifter inkluderar utveckling och validering av analysmetoder samt QC-tester av material, intermediat, substans och produkt med lämplig metod för att stötta processutvecklingen. Att genomföra fristående analyser, analysutredningar och att grundligt dokumentera metoder och resultat är också viktiga delar av arbetet. Projektarbetet utförs i nära samarbete med andra analytiker, kemister och ingenjörer.

Vi söker en medarbetare för tillsvidareanställning. Arbetsplatsen är i Södertälje och förväntat startdatum är enligt överenskommelse.

Vem är du?
Du har en akademisk examen inom analytisk kemi, eller annat relevant vetenskapligt område, och har bred erfarenhet som omfattar metodutveckling och -validering med t.ex. LC, LC-MS, GC, och GC-MS.

Praktiska erfarenheter från kvalitetsstyrda processer, t ex GMP från läkemedelsindustrin eller från ett annat kvalitetssystem är mycket meriterande.

Goda muntliga och skriftliga kunskaper i engelska är ett krav.

Som analytisk kemist har du en fallenhet för noggrannhet och fokus på detaljer. Du är ansvarstagande och riskmedveten. Våra projekt kräver ofta nya lösningar som kommer från samarbete mellan olika discipliner och våra kunder; därför behöver du vara en lagspelare. Du är duktig på att planera ditt och även andras arbete.

Är vi rätt för varandra?
Inom RISE gillar vi olika och vi är övertygade om att mångfald bidrar till en innovativ miljö där vi tillsammans utmanar gränser och utvecklar ny kunskap och kompetens för framtiden. Hos oss möts passionerade problemlösare för att lösa några av världens viktigaste, och kanske roligaste, problem. Vi kan inte lova dig ett enkelt jobb, men vad vi kan lova dig är ett gäng engagerade kollegor och några riktigt spännande samhällsutmaningar att ta itu med. Du kommer att arbeta i en dynamisk miljö som ger dig utvecklingsmöjligheter både professionellt och personligt. Hos oss får du möjlighet att göra skillnad på riktigt. Välkommen till hela Sveriges forskningsinstitut och innovationspartner.

Välkommen med din ansökan!
Låter detta spännande och du vill veta mer så är du välkommen att kontakta Dirk Weigelt, enhetschef Analys, 010-516 67 64. Sista ansökningsdag är 22 augusti 2021. Jag finns tillgänglig för frågor vecka 28 och vecka 32. Intervjuer kommer att ske löpande under ansökningsperioden.

Våra fackliga representanter är Linda Ikatti, Unionen, 010-516 51 61 och Lazaros Tsantaridis, SACO, 010-516 62 21.

Samtal från externa rekryteringsföretag och säljare undanbedes vänligen.

Analytisk kemi, GMP, läkemedel, metodutveckling, validering Visa mindre

Job description
Regulatory CMC Associate, Operations Regulatory
Operations Regulatory is a global function that manages all Chemistry, Manufacturing and Controls (CMC) post-approval regulatory activities across AstraZeneca’s global supply chain. We are looking for Regulatory CMC Associates to our product teams located in Södertälje.  

We are curious, creative, and open to new ideas and ways of working. Above all, we are passionate about science and driven to always put patients first. Join us and be part of an extraordinary place to work; an environment that energizes and empowers each of us to support compliant product supply through partnership with other AZ teams.

Responsibilities
The role
As a Regulatory CMC Associate you will generate CMC documentation to support lifecycle submissions and keep business wide electronic systems up to date to maintain regulatory status up to approval of CMC documentation supplied by Operations to Global Regulatory Affairs.
You will work with colleagues and other functions within AstraZeneca to obtain information that supports the generation of regulatory CMC documentation.

You may also support externalisation projects and transfer of CMC documentation to external partners.

Randstad Life Sciences is specialized in competences within Life Science. As a consultant with us, you get a competitive salary, benefits and collective agreements. Your consultant manager is always there for you and ensures that you get varying and developing assignments at different companies, within different industries. At Randstad Life Sciences, your personal development is in focus, and you are offered a large network and many social activities.

Qualifications
Minimum Requirements - Education and Experience
• Degree in Chemistry or Pharmacy or Chemical Engineering
• Fluently spoken and written English and Swedish
• Experience in Post Approval Regulatory CMC including CMC documentation authoring
• Experience in Pharmaceutical Production or Quality Assurance or Quality Control or Product Maintenance or Regulatory Affairs

Skills and Capabilities
• Able to work collaboratively with customers and colleagues to achieve optimum outcomes
• Knowledge of information and document management technology 
• IT software skills
• Ability to work with short and / or changing timelines
• Attention to details, highly organized, able to plan and control own workload effectively and manage expectation of others
• Excellent written and verbal communication skills
• Experience from using Document Management systems

Application
Selection and interviews will be ongoing. The position may be filled before the last day of application, therefore, apply as soon as possible.

AstraZeneca is an equal opportunity employer. AstraZeneca will consider all qualified applicants for employment without discrimination on grounds of disability, sex or sexual orientation, pregnancy or maternity leave status, race or national or ethnic origin, age, religion or belief, gender identity or re-assignment, marital or civil partnership status, protected veteran status (if applicable) or any other characteristic protected by law. AstraZeneca only employs individuals with the right to work in the country/ies where the role is advertised. 

About the company
Randstad Life Sciences is part of Randstad, the world leader in recruitment and consulting with operations in 38 countries. With this global network, in combination with our strong local foundation, we can offer a wide range of varied and developing assignments and jobs for you who are a specialist in life science. Our mission is to help you reach your true potential with your career in focus! Visa mindre

Arbetsbeskrivning
Quality Assurance Officers till kvalitetsorganisationen, Campus Södertälje, AstraZeneca.

Gillar du problemlösning? Vågar du ta beslut? Vill du bidra i kvalitetssäkringen av våra läkemedel?
Då kan din framtid börja här!

Randstad Life Sciences söker nu QA Officers för konsultuppdrag hos AstraZeneca. Randstad Life Sciences är specialister inom naturvetenskap. Som konsult hos oss får du konkurrenskraftig lön, förmåner och kollektivavtalade villkor. Din konsultchef, som alltid finns nära till hands, ser till att du får varierande och utvecklande uppdrag på olika företag. Hos Randstad Life Sciences står din personliga utveckling i fokus, och du erbjuds ett stort nätverk och många sociala aktiviteter. 

Ansvarsområden
Inom AstraZeneca har vi passion för vetenskap och innovation. Vi är ett av världens ledande läkemedelsföretag och förvandlar idéer till effektiva läkemedel för ökad livskvalitet och hälsa hos patienter över hela världen.
Att arbeta här innebär att vara företagsam, tänka stort och arbeta tillsammans för att göra det omöjliga möjligt.

På Campus AstraZeneca Södertälje möts vi i innovativa och högteknologiska miljöer för att tillverka läkemedel som förändrar liv. En vardag kantad av orubblig team-anda, stödjande ledarskap och en nyfikenhet som förflyttar gränser. Välkommen till vår värld, där hälften av alla linjechefer är kvinnor och där vi arbetar aktivt för en friskare värld: från människa till planet.

Vi söker nu Quality Assurance Officers inom PET Turbuhaler och Pumpspray som stödjer AstraZenecas största produktionsenhet Sweden Operations med kvalitetssäkring. Denna tvärfunktionella och viktiga roll gör dig till en representant för både kund och företag - du blir en nyckelperson som skyddar våra produkter, tillverkningstillstånd och patienter.

Vad gör du som Quality Assurance Officer hos oss?

Organisatoriskt tillhör du en grupp om ca 25 personer som stödjer tillverkningen på PET Turbuhaler och Pumpspray i Snäckviken.

Du kommer att arbeta nära den spännande och dynamiska produktionen och vara med ”där det händer”. Dagligen deltar du i tvärfunktionella diskussioner vid produktionslinjen och tar avvägda beslut om hur produktionen ska löpa vidare utifrån kvalitetsaspekten. Att granska och godkänna protokoll från tillverkningen och därmed ansvara för att våra produkter håller rätt kvalitet och uppfyller ställda krav är också en del av din vardag.

Rollen har ofta en utredande karaktär där du inhämtar fakta och använder ditt logiska tänkande för att komma fram till beslut. Arbetet är självständigt och uppgifterna breda, du har stor möjlighet till eget lärande, och som representant för ditt område behövs mod, engagemang, beslutsamhet och integritet.

Vi har ett nära samarbete inom våra grupper samt med övriga stödfunktioner såsom kvalitetskontroll, processteknik och underhåll, därför ställs höga krav på flexibilitet och god förmåga att kommunicera. Din ståndpunkt kan komma att utmanas och du behöver kunna motivera dina beslut på ett bra sätt med både övertygelse och ödmjukhet.

Kvalifikationer
Vad är din kompetens?
Vi främjar mångfald och söker kandidater med olika erfarenheter. Grundkravet är en naturvetenskaplig universitets- eller högskoleexamen om minst 4 år. Du förväntas ha mycket goda kunskaper i svenska och goda kunskaper i engelska. Utbildningsinriktning kan t.ex. vara civilingenjör inom bioteknik, kemi- eller läkemedelsinriktning, eller en apotekarexamen.

Det är meriterande med erfarenhet från tillverkning, kvalitetskontroll, kvalitetssäkring av läkemedel, myndighetsinspektioner eller validering/kvalificering. Även kunskaper inom LEAN är till din fördel. Vi ser gärna att du har ett intresse för teknik, system och process.

Varför AstraZeneca?
När vi på AstraZeneca ser chansen att utveckla tar vi tillfället i akt - för varje möjlighet, oavsett hur liten, kan vara början på något stort. Att leverera medicin som förändrar människors liv handlar om att ha entreprenörsanda – att hitta tillfällena och förstå dess potential.

Därför söker vi dig som drivs av att utvecklas och leverera resultat. AstraZeneca värdesätter din kommunikativa ådra, din förmåga att få saker gjorda och ditt sätt att motivera andra att uppnå sina mål. Din vana av högt tempo och utveckling kommer väl till pass hos oss.  Du kommer självklart få utlopp för ditt intresse för ständiga förbättringar, teknik och underhåll!

Ansökan
Är du redo att göra skillnad?
Skicka in din ansökan! Vi väntar på att få läsa om dig och hur du kan bidra till förbättrad hälsa till patienter världen över. 

Välkommen med din ansökan senast den 19 mars 2021.  

Urval och intervjuer kommer att ske löpande, ansök därför så snart som möjligt. Vi tar inte emot ansökningar via email.

Om företaget
Randstad Life Sciences är specialiserade inom kompetensområdet naturvetenskap och är en del av Randstad, som med verksamhet i 38 länder är världsledande inom rekrytering och konsultuthyrning. Genom detta globala nätverk och i kombination med en stark lokal förankring kan vi erbjuda ett stort utbud av varierande och utvecklande uppdrag och tjänster för dig som är specialist inom inom life science. Vår mission är att med din karriär i fokus hjälpa dig att uppnå din fulla potential! Visa mindre

Job description
On behalf of AstraZeneca we are now seeking Quality Assurance Officers to join the Global Supplier Quality (GSQ) team.  You will be employed as a consultant by Randstad Life Sciences and this will be your first assignment.

About AstraZeneca
AstraZeneca is a global, innovation-driven biopharmaceutical business that focuses on the discovery, development and commercialization of prescription medicines for some of the world’s most serious diseases. But we're more than one of the world's leading pharmaceutical companies. At AstraZeneca, we're proud to have a unique workplace culture that inspires innovation and collaboration.



Responsibilities
 The incumbent is responsible for compliance activities for GSQ supply chains and suppliers. They are responsible for all Quality activities that directly support execution of assigned Quality Management System elements.

QAOs will be assigned in discussion with their line management, key areas of responsibility, but will be expected to learn other areas of the quality system to help support the rest of the team during times of peak workload or holiday coverage.

This includes, but is not limited to, the Quality System oversight and/or performance of the following activities:
• Product quality complaint, Temperature Excursions or S&L complaint management
• Deviation investigations, quality issue management and escalation
• Product release
• Change control
• SOP management
• Stability Data entry and management
• Supply Chain Assurance (SCA) system administration
• Training System
• Quality Risk Management
• Quality Agreements (establishment and maintenance) between AZ and External Suppliers and between GSQ and AZ Operations Sites. 

Complaints Management - Coordinate complaints issued for GSQ as a supplying site or coordinating site
• Product Quality Complaints
• Temperature Excursion
• Supply and Logistics (support when applicable)
• Product security

Supports GSQ Quality Management Systems
• Manages and maintains quality data and records in relevant quality management support systems (GQCLIMS, SAP and OCM) as required.
• SCA data entry and checks
• Stability Data entry and secondary data checks
• Assists in the production of, or contribution to, AZ quality documentation as GSQ SOPs.
• Manages internal deviations in Track wise deviation system.

Product Release - Vaccine products (in accordance with Manufacturing License), 
• Batch record reviews (including certificates of analysis/conformance, assessment of deviations as required) including working in relevant quality management systems (SAP, GQCLIMS). 
• Assign Usage Decision for batches affected by Critical deviations, assessed by Senior Quality Supplier Manager or Qualified Persons 
• Issuance of certificates within GQCLIMS system and manually. 




Qualifications
Essential

• Bachelor degree in a science / technical field such as Pharmacy, Biology, Chemistry or Engineering (Note: there may be specific additional requirements depending on the regulations in each country).  Proven broad experience in either the pharmaceutical operations environment or pharmaceutical Quality Assurance role
• Strong demonstrated knowledge of cGMPs, Quality Systems and the pharmaceutical supply chain environment. Also strong understanding of industry standards such as Pharmacopeia, ISO standards, etc.
• Previous experience of product release role
• Excellent oral and written communication skills [English and local language(s)]

Desirable

• Experience working in a PCO/PET organization or Lean/Six Sigma training.
• Multi-site / multi-functional experience
• Proven experience in Quality Assurance or combination of Quality and Technical
• Strong problem solving skills
• Strong negotiating/influencing skills
• Ability to work independently under his/her own initiative
• Release experience within a Vaccines environment

AstraZeneca är en arbetsgivare som främjar lika rättigheter och möjligheter. AstraZeneca välkomnar ansökningar från alla kvalificerade sökande oberoende av kön, könsöverskridande identitet eller uttryck, etnisk tillhörighet, religion eller annan trosuppfattning, funktionsnedsättning, sexuell läggning och ålder.

Application
2020-10-15, selection and interviews will be ongoing. The position may be filled before the last day of application, therefore, apply as soon as possible.

For more information: Ellen Skogh, [email protected]

About the company
With more than 600 000 employees in 38 countries, Randstad is the global leader in the HR services industry and offers staffing, consulting and recruitment solutions in all areas of expertise. We also offer interim management, executive search and outplacement services. We have a large network of clients and candidates, which means that we convey hundreds of jobs within different industries all over Sweden. Our ambition is to be the best employer in the market. By combining our passion for people with the power of today’s technology, we help people and organizations to reach their true potential. We call it Human Forward. Visa mindre

AstraZeneca i Södertälje har en av världens största tillverkningsenheter för läkemedel - Sweden Operations. Inom Sweden Operations arbetar ca 3800 personer och tillsammans producerar samt distribuerar vi livsviktiga läkemedel till patienter över världen hela världen. Våra laboratorieingenjörer är med och gör skillnad, varje dag, genom att stödja verksamheten i kvalitetskontrollerna - vi hoppas du vill vara med oss?!



Vi söker en Förste laboratorieingenjör till en av våra avdelningar inom kvalitetskontroll.



Kvalitetskontroll (QC) är en del av flödet för alla våra produkter och i rollen får du möjlighet att påverka och förbättra inom ett mycket viktigt område. Du får vara representant för både kundens och företagets intressen samtidigt och vara en nyckelperson som skyddar våra produkter, tillverkningstillstånd och patienten.



Vad ingår i rollen?

Som Förste laboratorieingenjör och produktvårdare inom kvalitetskontroll ingår du i en av analysgrupperna och ansvarar för tilldelade produkter inom avdelningens verksamhetsområde. Du kommer att leda projekt inom gruppen/avdelningen och ha uppdrag mot processvalidering, tekniköverföring, metodöverföring och metodvalidering som exempelvis kan leda till ändringsärenden för att säkerställa en hög nivå enligt Good Manufacturing Practice (GMP).



Du kommer även säkerställa att interna analysmetoder är överensstämmande med vad som är registrerat hos myndigheter samt att rutinerna följer gällande farmakopéer. Viktiga arbetsuppgifter är också att skriva laboratorierapporter med hög vetenskaplig standard, remiss-läsa och utfärda styrande dokument samt att ta fram underlag för besvarande av myndighetsfrågor.



Viktiga samarbetspartners för dig är produktionen och andra stödfunktioner som kvalitetssäkring och processteknik samt forskningsenheter och kontraktslaboratorier både inom Astrazeneca, och hos externa partners, internationellt såväl som nationellt.



Är det dig vi söker?

* Utbildning i analytisk kemi eller motsvarande, 240hp. Gärna expertkompetens inom något område som till exempel analysteknik, läkemedelsformulering, kvalitetssäkring.
* Erfarenhet från arbete med GMP och förståelse för regulatoriska krav till exempel SUPAC, EU och ICH guidelines, gärna inom analytisk kvalitetskontroll och metodvalidering.
* Mycket goda muntliga och skriftliga kunskaper i svenska och mycket goda kunskaper i engelska behövs i vår mångkulturella och globala miljö.
* Erfarenhet av projektledning och från arbete med LEAN är meriterande.
* Intresse för teknik och gärna erfarenhet av automation då vi utför våra analyser med robotar.
* Kunskap inom statistik är en stor fördel då du kommer att genomföra utredningar och bevaka trender.
* Erfarenhet av att arbeta med regulatoriska frågor och vana av olika analystekniker underlättar för dig i arbetet.
* För att trivas är det också viktigt att du tycker om att lära dig nya saker och att du har ett intresse av förbättringsarbete i en GMP-styrd verksamhet.



Vad kan vi erbjuda?

AstraZeneca är ett globalt innovationsdrivet biofarmaceutiskt företag som fokuserar på forskning, utveckling, tillverkning och kommersialisering av receptbelagda läkemedel för några av världens mest allvarliga sjukdomar. Vi är en mångsidig organisation och vi letar efter flexibla medarbetare som kan anpassa sig till förändringar och omfamna olikheter.

På AstraZeneca är vi stolta över att ha en unik arbetsplatskultur som inspirerar till innovation och samarbete. Viktigt hos oss är att våra medarbetare ska känna sig uppskattade, motiverade och belönas för sina idéer och kreativitet! För den som är målmedveten och vill lära finns goda utvecklingsmöjligheter internt och alla anställda har tillgång till ett stort antal förmåner. Vår verksamhet genomsyras av arbete med ständiga förbättringar i syfte att få flödena att fungera på bästa sätt, och andra viktiga frågor inom organisationen är "A Great Place to Work" och "SpeakUp Culture".



Är du redo att ta med nya idéer och nytt tänkande till bordet? Ansök! Vi har en ledig plats och vi hoppas att den är din.

Vill du först veta mer om tjänsten? kontakta gärna rekryterande chef Linda Bergdahl, 08-552 544 03. Du är välkommen med din ansökan redan nu, och senast 30november. Urval och intervjuer kan ske löpande.

AstraZeneca is acting as an Employment Agency in relation to this vacancy. Visa mindre

Mpya Sci & Tech är skapat av och för människor som älskar teknik och naturvetenskap. Vi är inte här för att göra något som alla andra gör. Vi tar nischad rekrytering och konsulting till en ny nivå med fokus på kandidatperspektivet. Det är därför vi kallar oss Talent Advisors. Vi tror att de riktiga talangerna är de individer som vågar utvecklas genom hela livet. Med lång erfarenhet och djup kunskap om branschen har vi skapat ett framåtlutat och spetsigt bolag, på vårt sätt.

På Mpya Sci & Tech tror vi på ett hållbart arbetsliv där vi tillsammans bygger en kultur med genuin delaktighet, ivrig nyfikenhet och möjlighet att få vara sig själv. Kom och utvecklas ihop med oss i Göteborg och Stockholm. Hos en arbetsgivare i världsklass

På Mpya Sci & Tech har vi ambitionen att skapa ett konsultbolag där du som medarbetare alltid är i fokus. Vår primära uppgift är att bygga en stark tillsammanskultur där delaktighet och nyfikenhet är viktiga komponenter. Som konsult på Mpya Sci & Tech erbjuder vi dig förmånliga villkor och spännande uppdrag där du utvecklas och utmanas. Let’s be brave and curious together!

Vi erbjuder

Stora möjligheter att tillsammans med dina kollegor utveckla Mpya Sci & Tech och komma med idéer och input. Coachning tillsammans med våra Talent Advisors för att se till att du möter dina karriärsmål på bästa sätt genom nya intressanta uppdrag eller genom att ta en större roll inom bolaget. Tillgång till mentorer och nätverk inom ditt segment där utbyte sker på olika event och gemensamma aktiviteter regelbundet. Vi erbjuder ett konkurrenskraftigt och flexibelt erbjudande där du sätter ramarna för vad som är viktigt för dig och just din livssituation. Vi tror nämligen att ju mer liv du lever, desto mer passion, nyfikenhet och välbefinnande tar du med dig till jobbet.

Arbetsuppgifter

Nu söker vi fler kollegor till vårt Kvalitetsteam i Mälardalen där du kommer arbeta som Senior QC- konsult alt. Senior valideringsingenjör. Huvudsakliga arbetsuppgifter som konsult inom kvalitetsteamet i Mälardalen kommer vara QC-relaterade uppgifter som analys samt planering, utförande och dokumentation av metod- och instrumentvalidering. Som senior konsult kommer du dela dina erfarenheter och leda andra samtidigt som du operativt genomför kvalitetsarbetet enligt GMP.

På Mpya Sci & Tech jobbar vi över hela Mälardalen, men just nu har vi fler spännande uppdrag i Södermanland (Södertälje/ Mariefred/ Strängnäs och Eskilstuna).

Grundläggande kvalifikationer

Vi ser att du:

• Har erfarenhet från kvalitetsarbete enligt GMP
• Arbetat med kromatografiska metoder (HPLC och GC)
• Har vana att planera, utföra och dokumentera metod- instrumentvalidering
• Arbetat enligt regulatoriska guidelines (t.ex. ICH, GAMP)

Förutom dina analytiska kunskaper ser vi att du som person är initiativtagande, självgående och prestigelös. Du drivs av att dela med dig av din kunskap och att nå satta mål.

Om arbetsgivaren/Om oss på Mpya Sci & Tech

Mpya Sci & Tech är skapat av och för människor som älskar teknik och naturvetenskap. Vi är inte här för att göra något som alla andra gör. Vi tar nischad rekrytering och konsulting till en ny nivå med fokus på kandidatperspektivet. Det är därför vi är Talent Advisors. Vi tror att de riktiga talangerna är de individer som vågar utvecklas genom hela livet. Med lång erfarenhet och djup kunskap om branschen har vi skapat ett framåtlutat och spetsigt bolag, på vårt sätt.

På Mpya Sci & Tech tror vi på ett hållbart arbetsliv där vi tillsammans bygger en kultur med genuin delaktighet, ivrig nyfikenhet och möjlighet att få vara sig själv. Kom och utvecklas ihop med oss i Stockholm, Uppsala och Göteborg. Hos en arbetsgivare i världsklass.

Kontakt

För frågor om tjänsten är du varmt välkommen att kontakta Talent Advisor Britta Granath 0739-644221. Vi arbetar med löpande urval så dröj inte med din ansökan då tjänsten kan komma att tillsättas före sista ansökningsdag. Ansökan till tjänsten gör via www.mpyascitech.com senast onsdagen den 15 januari 2020. Välkommen! Visa mindre

Laboratorieingenjör
Randstad Life Sciences söker just nu kandidater till ett konsultuppdrag som laboratorieingenjör på AstraZeneca i Södertälje. Uppdraget planeras starta så snart som möjligt och planeras pågå fram till 2020-03-31, med goda chanser till förlängning.



Randstad Life Sciences är specialister inom naturvetenskap. Som konsult hos oss får du konkurrenskraftig lön, förmåner och kollektivavtalade villkor. Din konsultchef, som alltid finns nära till hands, ser till att du får varierande och utvecklande uppdrag på olika företag, inom olika branscher. Hos Randstad Life Sciences står din personliga utveckling i fokus, och du erbjuds ett stort nätverk och många sociala aktiviteter.



Om AstraZeneca:

AstraZeneca är verksamma i mer än 100 länder världen över och är ett av Sveriges viktigaste exportföretag. I Södertälje finns den största globala produktions- och distributionsanläggning som är en av världens största tillverkningsenheter för läkemedel – Sweden Operations. Produktionsanläggningarna kan hantera hela processen, från den kemiska produktionen av aktiva farmaceutiska substanser till formulering, fyllning/tablett-tillverkning, packning och distribution till våra kunder.



Ditt uppdrag:

Som laboratorieingenjör kommer du att ansvara för kemisk och fysikalisk analys av färdig produkt, halvfabrikat, aktiva substanser, råvaror och förpackningsmaterial. Viktiga samarbetspartners för dig är produktionen och andra stödfunktioner som kvalitetssäkring och processteknik.



Din roll:

Arbetet som laboratorieingenjör innebär att du arbetar med ett stort flöde av prover från flera olika tillverkningsprocesser. Därför behöver du hålla en struktur i arbetet men ändå kunna vara flexibel om förutsättningarna ändras. Du arbetar både i olika grupper inom laboratoriet och i olika tvärfunktionella team varför du behöver kunna kommunicera på ett bra sätt. Rollen innefattar även att bidra till att ständigt förbättra verksamheten för att få flödet att fungera på bästa sätt.



Kompetenskrav:

•KY-utbildning i kemi-/läkemedelsteknik, 120 p naturvetenskaplig utbildning eller motsvarande gedigna kunskaper genom yrkeserfarenhet av analytiskt arbete, läkemedelsanalys eller kvalitetskontrollarbete

•Mycket goda muntliga och skriftliga kunskaper i svenska och goda kunskaper i engelska



Dator är ett viktigt arbetsredskap och kravet på daglig leverans gör att du behöver ha vana av att arbeta med datasystem. För att trivas är det också viktigt att du tycker om lära dig nya saker och att du har ett intresse av förbättringsarbete i en GMP-styrd verksamhet.



Meriterande:

Det är meriterande om du har erfarenhet från tillverkning, kvalitetskontroll, kvalitetskontroll av läkemedel, myndighetsinspektioner eller validering/kvalificering. Erfarenhet från arbete med LEAN är också en merit.

Då AstraZeneca arbetar med LEAN och ständiga förbättringar är det också viktigt med kreativitet och öppenhet för nya arbetssätt. Andra egenskaper som AstraZeneca värdesätter är kundfokus, strategiskt tänkande, förmåga att ta snabba beslut, struktur, kommunikationsförmåga och förmågan att bygga relationer.



För oss på Randstad Life Sciences är det viktigt att all kompetens på arbetsmarknaden tillvaratas. Vi välkomnar alla sökande och eftersträvar mångfald.



Ansökan:

Skicka in dina ansökan senast 2019-09-10, urval och intervjuer kommer att ske löpande. Tjänsten kan komma att bli tillsatt innan sista ansökningsdag, ansök därför så snart som möjligt.

För information: Katrine Wirsand, [email protected] [ mailto:[email protected] ].



Om randstad:

Med över 600 000 anställda i omkring 40 länder är Randstad världsledande inom HR-tjänster och erbjuder bemannings-, konsult- och rekryteringslösningar inom alla kompetensområden. Vi erbjuder även interim management, executive search och omställningstjänster. Vi har ett stort nätverk av bolag och kandidater vilket innebär att vi förmedlar hundratals jobb inom olika branscher, från Kiruna i norr till Malmö i söder. Vår ambition är att vara den bästa arbetsgivaren på marknaden.

Genom att kombinera vår passion för människor med kraften i dagens teknologi hjälper vi människor och organisationer att nå deras sanna potential. Vi kallar det Human Forward. Visa mindre

RISE Research Institutes of Sweden är Sveriges forskningsinstitut och innovationspartner. I internationell samverkan med företag, akademi och offentlig sektor bidrar vi till ett konkurrenskraftigt näringsliv och ett hållbart samhälle. Våra 2 700 medarbetare driver och stöder alla typer av innovationsprocesser. RISE är ett oberoende, statligt forskningsinstitut som erbjuder unik expertis och ett 100-tal test- och demonstrationsmiljöer för framtidssäkra teknologier, produkter och tjänster. www.ri.se. Division Biovetenskap och Material erbjuder expertis inom branscher som polymera material, jordbruk och livsmedel, kemi, läkemedel, toxikologi, medicinteknik, biokemikalier och biobränslen.

RISE nya sektion Kemisk och Farmaceutisk Toxikologi söker nu en analytisk kemist för visstidsanställning under 2 år
Placering Södertälje

- Brinner du för avancerad analytisk kemi och kvalitetsarbete?
- Gillar du utmaningar och utveckling av nya metoder?
- Vill du bidra till utveckling av läkemedel och andra viktiga samhällsfrågor rörande kemikaliesäkerhet?

Låter detta lockande? Då kanske du är en av våra nya kollegor på den nystartade RISE sektionen som tidigare var Swetox infrastruktur i Södertälje. Inom bioanalysverksamheten arbetar vi med kvantitativ analys inom ramen för toxiko- och farmakokinetik i preklinska (GLP) och kliniska försök (GCP). Verksamheten utgör även en nationell resurs för att monitorera användning av droger och läkemedel genom analys av avloppsvatten. Vidare deltar vi i ett flertal forskningsprojekt i Sverige och Europa med syfte att etablera nya biomarkörer och metoder för testning av kemikalier och läkemedel.

Vi erbjuder en positiv och kreativ arbetsmiljö som präglas av samarbete och gemensamt ansvar för sektionens verksamhet.

Om rollerna
I arbetsuppgifterna ingår att analysera lågmolekylära organiska föreningar i komplexa matriser såsom biologiska prover och avloppsvatten med hjälp av LC-MS/MS. I arbetet ingår planering, genomförande, tolkning och rapportering av experimentella studier samt utveckling och validering av nya metoder. Vi arbetar enligt GLP och lägger stor vikt vid laboratoriesäkerhet. Det finns också möjlighet att leda uppdrags- och forskningsprojekt samt publicera resultat.

Vem är du?
Du har som lägst högskoleutbildning inom kemi och minst 2 års erfarenhet av analyser av biologiska prover med hjälp av LC-MS/MS samt erfarenhet av metodutveckling och validering. Du har erfarenhet av problemlösning på LC-MS instrumentering samt vana att hantera stora mängder data och biologiska prover med höga krav på noggrannhet och dokumentation. Arbetet kräver även mycket god datorvana och goda kunskaper i engelska.

Det är önskvärt att du har erfarenhet av kvalitetsarbete enligt GLP (Good Laboratory Practice) eller GCP (Good Clinical Practice) och erfarenhet av arbetsmiljöarbete såsom t.ex. riskbedömning av laboratoriearbete

Du är självständig, flexibel, strukturerad och noggrann. Vår organisation bygger på samarbete och ett kontinuerligt lärande. Vi söker dig som är nyfiken, gillar problemlösning och är bra på att se samband mellan olika expertområden.

Vi berättar gärna mer och du är välkommen att kontakta Johan Lindberg, gruppchef, 073-3542218. Sista ansökningsdag är den 13 April 2019. Intervjuer kommer att ske löpande under ansökningsperioden.

Våra fackliga representanter är Linda Ikatti, Unionen, 010-516 51 61 och Lazaros Tsantaridis, SACO, 010-516 62 21.

Samtal från externa rekryteringsföretag och säljare undanbedes vänligen.

Kemist, Analytisk kemi, läkemedel, GLP, GCP, RISE, Södertälje Visa mindre