Lediga jobb som Forskare, farmakologi i Södertälje

Vi söker för kunds räkning. För att ansöka till tjänsten, vänligen besök https://karriarguiden.se/sv/jobb/konsult-inom-life-science-1. Vi ser fram emot din ansökan!

Därför är detta jobb för dig

Du vill vara en del av regionens främsta Life Science-konsulter. Vi bidrar gemensamt med våra kunder till att förbättra människors liv och livskvalitet genom att bland annat utveckla produktion, kvalitet och projektverksamhet. Vi arbetar med en bred kundbas inom framförallt läkemedelsindustrin och den medicintekniska branschen.

Här sätts du och din utveckling i fokus, du kommer ha en kontinuerlig dialog med din chef om utvecklingsmöjligheter framåt för att forma en plan och resa som passar dig och dina ambitioner. Som konsult på Knightec Group kommer du ha ett starkt stöd av ledare och dina kollegor där ni hjälper varandra att lyckas i uppdrag, projekt och i er utveckling.

Du blir en del av vårt affärsområde inom Compliance och Management stöttar vi en effektiv omställning till digitala, hållbara och säkra lösningar genom expertkunskap inom exempelvis kvalitet, säkerhet, hållbarhet och projektstyrning.

Arbetsuppgifter

Vårt team besitter en bred kunskap och dina uppdrag kommer att variera och kan innebära både roller i våra egna leveranser i interna team samt i våra kunders verksamheter. Du kommer arbeta inom något av nedan områden:
• Validering/kvalificering
• QA
• Projektledning
• Processutveckling/produktionsutveckling
• QA IT

Kvalifikationer

För att passa i rollen vill du arbeta i komplexa produktionsmiljöer, har en förmåga att arbeta förbättringsorienterat och gillar att ha olika kontaktytor. För att lyckas i rollen har du även:
• Nyfikenhet på/kännedom om konsultrollen
• Erfarenhet av arbete inom läkemedelsindustrin eller den medicintekniska branschen
• God kännedom om GMP
• Relevant ingenjörsexamen eller motsvarande
• Flytande kunskaper i svenska och engelska, i tal och skrift

En spännande resa med Knightec Group

Semcon och Knightec har gått samman som Knightec Group. Tillsammans bildar vi Norra Europas ledande strategiska partner inom produkt- och digital tjänsteutveckling – hur häftigt är inte det?

Med en unik kombination av tvärfunktionell expertis och en holistisk förståelse för affärer hjälper vi våra kunder att förverkliga sina strategier – från idé till färdig lösning. På Knightec Group finns kompetensen, attityden och drivkraften som krävs för att anta de mest utmanande och innovativa projekten.

För våra medarbetare innebär detta fantastiska möjligheter att vara med och forma framtiden genom meningsfulla projekt i teknikens absoluta framkant. Här får du inte bara utvecklas och växa, utan också bli en del av något större.

Låter det som platsen för dig? Häng med på en spännande resa!

Praktisk information

Detta är en tjänst placerad på vårt kontor i Södertälje, Kronstrandsgatan 1. Resor i tjänsten kan förekomma till våra kunder. Startdatum är enligt överenskommelse.

Skicka in din ansökan så snart som möjligt, men senast 2025-05-20. Om du har några frågor om tjänsten är du välkommen att kontakta Lina Jäderborn, Talent Acquisition Partner. Observera att vi, på grund av GDPR, endast tar emot ansökningar via vår karriärsida.

Vi ser fram emot att höra från dig! Visa mindre

Demand Planner for a 12-month consultant assignment at our client AstraZeneca in Södertälje.

Hays Life Science is now looking for a Demand Planner for a 12-month consultant assignment at our client AstraZeneca in Södertälje.



As a Demand Planner (DP) in the European Region you will manage operational demand and act as the operational point of contact between Marketing Companies (MCs) and the relevant Global Supply Functions.



This vacancy is for the Nordic Baltic Market, based in Södertälje. The Nordic Baltic region is a group of 8 markets, with many shared 'cluster' packs, an active launch programme for new brands and divestment activities, leading to a rapidly changing portfolio of products and delivering life changing medicines to our patients. You will be one of 4 Demand Planners for Nordic Baltics, having a brand portfolio across all 8 markets. Therefore, there is opportunity for individual contribution, along with close team working towards shared goals.



Key accountabilities:

The Demand Planner will act as the key operational interface between the Global Supply Function and the Marketing Company for your markets. Your work is mainly within the 0-6mth horizon with responsibility for reviewing & analyzing forecast data to ensure this is in line with sales and is adjusted to meet market stock requirements.

* Work with the MCs to understand what is driving demand in the market and to ensure the Supply Organisation is aligned. You drive the market pre-IBP with your MCs and use this information to prepare the market demand / intelligence input for the brand IBP meetings.

* Supervise performance through KPIs and make improvements to supply & forecast performance.

* Manage demand shortages and exceptional short-term demand changes between MCs & Pack Sites will also be part of your role.

* You will be required to work within the SAP APO system and our new Planning System OMP, balancing supply from global sites with MC demand, as well as working within a number of other planning systems.

* In addition, the Demand Planner will be involved in new product launches in your markets/brands, and switch activities resulting from divestments or product discontinuations. There are also a number of other projects, initiatives and improvements where the Demand Planner will be involved.



Requirements:

* Understanding of Supply Chain Management and experience from a Planning Role

* Proven analytical experience

* Problem solving ability

* Collaborative working skills - strong communication skills, especially across cultures

* Stakeholder management skills

* Good at working under pressure

* Good at working pro-actively

* Ability to prioritize critical tasks

* Excel / PowerPoint

* Fluent in English



Desirable Skills:

* A degree or equivalent in Business, Logistics, Sciences or Engineering is preferred, equivalent experience will be taken into account.

* SAP experience (ECC & APO)



What you need to do now



If you're interested in this role, click 'apply now' to forward an up-to-date copy of your CV. Visa mindre

Arbetsbeskrivning
Randstad Life Science söker nu en Quality Control (QC) Specialist för ett konsultuppdrag hos AstraZeneca's biologiska tillverkningsenhet i Södertälje, Sweden BioManufacturing Center (SBC). Här formuleras, fylls, packas, QC testas och frisläpps både kliniska och kommersiella produkter till patienter över hela världen.

Som QC Specialist kommer du agera ämnesexpert och delprojektledare inom Quality Control (QC) som inkluderar områdena biokemi, bioassay och mikrobiologi. Du kommer ha expertkunskap och leda tekniska överföringar av nya metoder och tekniker, inklusive utformning av överföringsprotokoll och strategier. Du kommer bidra med kunskap om laboratorieutrustning och har en gedigen kunskap inom cGMP/GLP.

Dina ansvarsområden inkluderar att tillhandahålla teknisk och analytisk support, inklusive instrument och metoder samt felsökning. Du kan också komma att stödja valideringsaktiviteter för metoder och instrument samt delta i produktvårdsteam. Vidare kommer du driva och stödja förändringsarbeten inom QC-funktionen samt stödja införande och utvärdering av nya tekniker och system för att se till att vi förblir uppdaterade och konkurrenskraftiga. Du representerar QC-funktionen i projekt för introduktion av nya produkter och har ett brett kontaktnät inom SBC och mellan andra globala siter inom AstraZeneca.

Vi söker dig som har en masterexamen/kandidatexamen  eller motsvarande inom analytisk kemi, biokemi, immunologi eller relaterad disciplin samt goda kunskaper om biokemiska testmetoder för kvalitetskontroll och valideringsprocesser. Tidigare erfarenhet av projektledning och arbete inom läkemedelsindustrin är viktigt för rollen. Du ska också ha goda kunskaper inom cGMP/GLP samt mycket goda kommunikations- och samarbetsförmågor på svenska och engelska.

Det är meriterande om du har erfarenhet av tillverkning och kontroll av biologiska läkemedel samt har erfarenhet av att aktivt arbete med IT, LEAN, ständiga förbättringar och strukturerad problemlösning. Det är också meriterande om du har erfarenhet av att arbeta i en internationell miljö inom läkemedelsindustrin.

Vi söker en person som är strukturerad och organiserad med förmåga att engagera och kommunicera för att driva projekt framåt. Du har god ledar- och samarbetsförmåga och är en person som söker ständigt lärande och personlig utveckling.

Detta är en spännande roll med möjlighet till ständigt lärande, personlig utveckling och möjlighet att arbeta med mediciner som förändrar liv för människor runt hela världen. Som konsult hos Randstad Life Science får du möjligheten att prova på olika uppdrag och läkemedelsföretag. 

Ansvarsområden


Ledarskap och projektledning inom Quality Control (QC)
Teknisk och analytisk support samt felsökning
Driva och stödja förändringsarbeten inom QC-funktionen
Införande och utvärdering av nya tekniker och system
Representant för QC-funktionen i projekt för introduktion av nya produkter


Kvalifikationer
Grundkrav
Masterexamen/kandidatexamen  eller motsvarande i analytisk kemi, biokemi, immunologi eller relaterad disciplin.
Goda kunskaper om biokemiska testmetoder för kvalitetskontroll och valideringsprocesser
Mycket goda kunskaper i svenska och engelska
God kommunikations- och samarbetsförmåga

Meriterande:
Erfarenhet av tillverkning och kontroll av biologiska läkemedel.
Erfarenhet av att aktivt arbete med IT, LEAN
Arbete med förbättringar och strukturerad problemlösning.
Erfarenhet av att arbeta i en internationell miljö inom läkemedelsindustrin.


Om företaget
Randstad är världens största företag inom rekrytering, bemanning och HR-tjänster. I Sverige är Randstad ett av de topp tre största konsultföretagen inom Life Science. Vi är specialister för specialister vilket innebär att vi som jobbar på Randstad Life Sciences har en bakgrund inom och ofta yrkeserfarenhet från Life Sciences. Vårt globala nätverk i kombination med en stark lokal förankring gör att vi kan erbjuda ett stort utbud av varierande och utvecklande uppdrag och tjänster för dig som är specialist inom inom Life Science.

Vi tror att det är den mänskliga aspekten av vårt arbete som utgör skillnaden i dagens snabbt föränderliga digitala värld. Det är därför vi kombinerar effektiv teknik med våra mänskliga insikter för att leverera den kompetens du behöver för att ta ditt företag framåt.

Vi kallar det för human forward. Visa mindre

AstraZeneca is a global, science-led, patient-focused biopharmaceutical company that focuses on the discovery, development, and commercialisation of prescription medicines for some of the world’s most serious disease. But we’re more than one of the world’s leading pharmaceutical companies.
As a high performing team, we are united and motivated by our shared purpose – to push the boundaries of science to deliver life-changing medicines. We come to work each day to make a difference – to patients, society, and our company.
Here you will experience a fast paced and agile environment as we continue to support the business on a journey of evolution and growth, driven by new, exciting technology and digital innovations. It’s challenging and sometimes demanding, and that’s why we love it.
Job Description
Provide Occupational and Quality Toxicology support. Graduate entry-level, or new to the industry.
Accountability
Deliver support in the Occupational and Quality Toxicology area.
May support the implementation of Occupational and Quality Toxicological OneSHE framework documents.
Supports the delivery of the internal GSHE OEL/PDE and panel.
Coordinates communication into the business from the internal OEL/PDE panel.
Ensures appropriate document management using the various systems in place at AstraZeneca.
Provide support to departmental projects developing internal Standards, Procedures and Guidelines.
Engagement with the SDS team to provide toxicological support to the SDS team.
Provide support with impurities (extractables and leachables).
Provides toxicological guidance to the business, communicating complex topics in understandable terms.
Remains up to date on all applicable regulations, relevant laws and standards.
Proactively engages with SMEs to develop own knowledge.

Essential
Degree level or equivalent qualification in toxicology or aligned natural sciences bio-medicine etc
Knowledge of toxicology and maintains own professional awareness and development
Works independently and as part of a team
Sound working knowledge of toxicology and the associated principles
Strong communication skills

Desirable
Industry/placement experience or previous work experience in the toxicology area
Previous pharma sector experience
Working towards professional qualifications in toxicology
Experience of team working, influencing and networking in a matrix organisation
Have a good understanding of GHS and CLP
Up to date with legislative changes and best practice developments

Why AstraZeneca?
At AstraZeneca we’re dedicated to being a Great Place to Work. Where you are empowered to push the boundaries of science and spark your entrepreneurial spirit. There’s no better place to make a difference to medicine, patients and society. An inclusive culture that champions diversity and collaboration, and always committed to lifelong learning, growth and development. We’re on an exciting journey to pioneer the future of healthcare.


Öppen för alla
Vi fokuserar på din kompetens, inte dina övriga förutsättningar. Vi är öppna för att anpassa rollen eller arbetsplatsen efter dina behov. Visa mindre

About Anocca AB
Anocca AB is a young, fast-moving biotechnology start-up, based in modern facilities in the Biovation Science Park in Södertälje. Anocca has constructed and deployed a technology platform to analyse the T-cell immune system with great precision and depth in a standardised and industrialised manner. This platform underpins a range of advanced cancer therapy and prophylactic vaccine development projects. We are a motivated group of scientists from over 20 countries and growing rapidly.
Job description
We are looking for a highly motivated Bioengineer/Research Associate to join our Translational Science team.
You will be involved in our translational science projects employing cutting-edge immunology and molecular biology technologies, and state-of-the art equipment.
The Bioengineer role at Anocca is suited to early-career ambitious scientists with a keen interest in biotechnology and scientific method.
You should already have a few years of relevant high-quality experience and hold an MSc in biomedical sciences. You must have excellent English communication skills, deep knowledge of relevant research techniques and the ability to independently analyse and summarise data.
You must be capable of working as part of a team but should also demonstrate initiative to drive projects forward.
We are looking for:
- MSc in biomedical sciences or equivalent experience
- Significant and relevant laboratory experience in cell biology, with an emphasis
on immunology and mammalian cell culture
- Good time management skills and proficient in data documentation
- Fluent written and spoken English
It would be nice if you have:
- Experience with T-cell immunology and functional assays
- Experience with primary cell culture
- Experience in flow cytometry
- Experience in molecular biology techniques such as quantitative PCR and western blot
are a plus
We offer
An international workplace, with plenty of variety in the job and the opportunity to work, learn and develop at the exciting intersection of biotechnology and medicine.
Hiring process
We apply ongoing selection Visa mindre

About Anocca AB
Anocca is a dynamic platform-based biotechnology company, based in modern labs in the Biovation Science Park in Södertälje. We are leading the way to a new generation of cancer therapies that harness the power of the immune system. We are a young group of more than 80 people from over 30 countries, and we are growing rapidly.
At Anocca we have developed a proprietary, innovative biological platform for high-throughput, systematic interrogation of the human immune system with high precision, which is first aimed at enabling treatment of cancers. With a range of novel capabilities, Anocca is continuing to deploy our proprietary technologies into new areas of research, while also focusing on bringing our first T-cell therapies for cancer to clinical trials using our own manufacturing capabilities.

Job description
We are looking for a motivated Scientist to join the Translational Science Team. You will be involved in our pre-clinical research projects employing cutting-edge immunology and molecular biology technologies using state-of-the art equipment. The Scientist role is suited to early-career scientists with relevant experience in immunology and a keen interest in immunotherapy and T-cell immunity.
You must have excellent English communication skills, knowledge of relevant research techniques, and the ability to independently analyse and summarise data. You must be capable of working as part of a team but should also demonstrate initiative to drive projects forward.

Job requirements
- Recently graduated PhD or equivalent experience in biomedical sciences
- Significant research experience in T-cell immunology
- Expertise in flow cytometry and cell culture
- Goal orientated with a focus on proficiency and attention to detail
- Ability to work efficiently both independently and in a team environment
- Strong communication skills and written documentation
- Fluent written and spoken English
Additionally relevant experiences
- Functional T-cell assays
- Experience with cell line or primary cancer models
- Real-time or digital drop PCR

We offer 
An international workplace, with plenty of variety in the job, interaction with all research groups across Anocca and the opportunity to work at the exciting intersection of biotechnology and medicine.
Hiring process
We apply ongoing selection Visa mindre

Scientist position for Tech development team
Anoccais a dynamic platform-based biotechnology company, based in modern labs in the Biovation Science Park in Södertälje. We are leading the way to a new generation of cancer therapies that harness the power of the immune system. We are a young group of more than 85 people from over 30 countries, and we are growing rapidly.
At Anocca we have developed a proprietary, innovative biological platform for high-throughput, systematic interrogation of the human immune system with high precision, which is first aimed at enabling treatment of cancers. With a range of novel capabilities, Anocca is continuing to deploy our proprietary technologies into new areas of research, while also focusing on bringing our first T-cell therapies for cancer to clinical trials using our own manufacturing capabilities.
Job description:
We are looking for a motivated Scientist with critical thinking and innovation mindset to strengthen our Tech development team.You will be involved in research projects employing cutting edge cellular and molecular biology technologiesandin the design and execution of experiments for improving current and establishing novel workflows.
This Scientist role at Anocca is suited toearly-careeror recently graduated scientists with a keen interest in biotechnology, immunology, and synthetic biology.You should already have relevant experience ora doctorate in immunology (especially T-cell biology & cellular immunology), synthetic biology and/or next-generation sequencing. You must have excellent English communication skills, knowledge of relevant research techniques, and the ability to independently analyse and summarise data. You must be capable of working as part of a team but should also demonstrate initiative to drive projects forward.
Job requirements:
- Master degree with >3 years relevant experience or recently graduated PhD in biomedical science
- Significant and relevant experience in at least one of these fields:
- Immunology, especially T-cell biology & cellular immunology
- Stem cell biology
- Gene editing technologies
- mRNA regulation
- Synthetic biology
- Hands-on experience with cell culture, cell-based assays and Flow cytometry
- Experience with common DNA techniques such as PCR and next-generation sequencing is considered an advantage
- You are Goal orientated with a focus on proficiency and attention to detail and have the ability to work efficiently both independently and in a team environment
- This position will require strong problem-solving and excellent communication skills, both orally and in writing
- Fluent written and spoken English
We offer:
An international workplace, with multidisciplinary role and interaction with all other Anocca groups. Working in the Tech development team at Anocca gives the opportunity to work at the exciting intersection of biotechnology and medicine with possibility for innovation and development of new methods for T-cell screening. Scientists of all levels of experience are encouraged to apply, with a range of opportunities on offer in our growing organisation. Visa mindre

About Anocca AB
Anocca AB is a young, fast-moving biotechnology start-up, based in modern facilities in the Biovation Science Park in Södertälje. Anocca has constructed and deployed a technology platform to analyse the T-cell immune system with great precision and depth in a standardised and industrialised manner. This platform underpins a range of advanced cancer therapy and prophylactic vaccine development projects. We are a motivated group of scientists from over 20 countries and growing rapidly.
Job description
We are looking for a highly motivated Bioengineer/Research Associate to join our Translational Science team.
You will be involved in our translational science projects employing cutting-edge immunology and molecular biology technologies, and state-of-the art equipment.
The Bioengineer role at Anocca is suited to early-career ambitious scientists with a keen interest in biotechnology and scientific method.
You should already have a few years of relevant high-quality experience and hold an MSc in biomedical sciences. You must have excellent English communication skills, deep knowledge of relevant research techniques and the ability to independently analyse and summarise data.
You must be capable of working as part of a team but should also demonstrate initiative to drive projects forward.
We are looking for:
- MSc in biomedical sciences or equivalent experience
- Significant and relevant laboratory experience in cell biology, with an emphasis
on immunology and mammalian cell culture
- Good time management skills and proficient in data documentation
- Fluent written and spoken English
It would be nice if you have:
- Experience with T-cell immunology and functional assays
- Experience with primary cell culture
- Experience in flow cytometry
- Experience in molecular biology techniques such as quantitative PCR and western blot
are a plus
We offer
An international workplace, with plenty of variety in the job and the opportunity to work, learn and develop at the exciting intersection of biotechnology and medicine.
Hiring process
We apply ongoing selection Visa mindre

About Anocca AB
Anocca AB is a young, fast-moving biotechnology start-up, based in modern facilities in the Biovation Science Park in Södertälje. Anocca has constructed and deployed a technology platform to analyse the T-cell immune system with great precision and depth in a standardised and industrialised manner. This platform underpins a range of advanced cancer therapy and prophylactic vaccine development projects. We are a motivated group of 70 scientists from over 20 countries and growing rapidly.

Job description
We are looking for a highly motivated Bioengineer/Research Associate to join the team. You will be involved in process development projects in the intersection between R&D and clinical manufacturing, to transfer/implement cutting edge cellular and molecular biology technologies, and state of the art equipment, to GMP manufacturing. The Bioengineer role at Anocca is suited to early-career ambitious scientists with a keen interest in biotechnology and scientific method. 
You should already have a few years of relevant high-quality experience and hold an MSc in biomedical sciences. You must have excellent English communication skills, deep knowledge of relevant research techniques and the ability to independently analyse and summarise data. You must be capable of working as part of a team but should also demonstrate initiative to drive projects forward.

What we are looking for:
- MSc in biomedical sciences or equivalent experience
- Relevant experience of working within GxP
- Significant and relevant laboratory experience in cell biology, with an emphasis on cell culture of primary cells
- Fluent written and spoken English
It would be nice if you have:
- Experience from GMP working environments
- Experience in flow cytometry
We offer
An international workplace, with plenty of variety in the job and the opportunity to work, learn and develop at the exciting intersection of biotechnology and medicine. Visa mindre

Anocca ABis a dynamic, fast-moving platform-based biotechnology company, based in modern labs on the Biovation Science Park in Södertälje. We're leading the way to a new generation of cancer therapies that harness the power of the immune system. We are a young group of more than 75 people from over 20 countries, and we aim to grow rapidly.

Job description
We are looking for highly motivated Bioengineers to join our research and development teams. You will be involved in research projects employing cutting edge cellular and molecular biology technologies, and state of the art equipment. The Bioengineer role at Anocca is suited to early-career ambitious scientists with a keen interest in biotechnology and scientific method. 
You should already have relevant high-quality experience and hold an MSc in biomedical sciences. You must have excellent English communication skills, deep knowledge of relevant research techniques and the ability to independently analyse and summarise data. You must be capable of working as part of a team but should also demonstrate initiative to drive projects forward.

What we are looking for:
MSc in biomedical sciences or equivalent experience 
Significant and relevant laboratory experience in molecular biology with an emphasis on molecular cloning or skilful in gene editing technologies and mammalian cell culture
Good time management skills and proficient in data documentation
Fluent written and spoken English
It would be nice if you have two or more of the following:
Experience with molecular biology techniques (DNA/RNA extraction, PCR)
Experience with molecular cloning (plasmids and libraries)
Experience with primary T cell culture
Experience with viral production and transduction
Experience with liquid handling robots
Experience with Droplet Digital PCR
We offer
An international workplace, with plenty of variety in the job and the opportunity to work, learn and develop at the exciting intersection of biotechnology and medicine. Visa mindre

Job description
Are you ready to bring new ideas and fresh thinking to the table? Brilliant!
Respiratory & Immunology is a focus area for AstraZeneca with exciting career opportunities. To achieve our ambition, we are currently looking for a temporary Brand Manager within our Respiratory & Immunology franchise who will play an important role in the launch and execution of our respiratory and immunology product portfolio.

Why AstraZeneca
At AstraZeneca, we turn ideas into life changing medicines and strive to continuously meet the unmet needs of patients worldwide. Working here means being entrepreneurial, thinking big and working together to make the impossible a reality.

If you are swift to action, confident to lead, willing to collaborate, and curious about what science can do, then you’re our kind of person. Join us on our journey of building a new kind of organization to reset expectations of what a bio-pharmaceutical company can be.

Responsibilities
The role
As a Brand Manager, you will join the Respiratory & Immunology Franchise team. You will develop and implement the brand/franchise strategies based on insights into key partners’ and patients’ needs & perceptions. The position is based in Sweden.

What you will do
Support launch and brand planning in collaboration with cross-functional colleagues & teams and ensure our strategy is built on robust and impactful insights
Develop &  implement Nordic and local communication campaigns and materials based on Global proposals and Nordic prioritizations, in partnership with external agencies
Drive patient support projects and initiatives, based on strategies for the brand
Develop omni-channel approach to ensure effective implementation of engagement and communication strategies
Work closely with field team to gain customer insights and analyze performance data and market research to gain further insights to drive strategic and implementation activities
Lead and plan internal events including training of customer facing teams on marketing strategy and materials
Ensure tasks are of accurate quality and in accordance with written procedures, current legaland compliance requirements and internal standards


Qualifications
We are looking for you who holds a bachelor’s degree or equivalent in Marketing/Finance/ Science or Pharmacy. Experience within respiratory and immunology is meriting but experience from other therapy areas such as gastroenterology and cardiovascular is also an advantage.

Essential requirements
3+ years of pharma marketing and sales experience in a Swedish or Nordic role
Experience of Brand Management and Strategic Business planning
Validated strong sense for strategic planning and execution including digital and omni-
channel communication
Commercial innovation mindset with an ability and track-record of developing, shaping and
executing impactful partner focused activities
Confirmed project leading skills and ability to coordinate, align and engage cross-functional
team to drive activities
Proven track record of critical thinking, judgment and generating value
A strong patient-centric mentality
Strong collaboration and mutual partnership capabilities
Strong personal drive, quick learner and results oriented
Good knowledge in market ethical rules as well as of local healthcare & payor systems
Excellent communication and presentation skills, be fluent in both written and spoken
Swedish as well as proficient in English


Application
Deadline: 2022-04-30 , selection and interviews will be ongoing. The position may be filled before the last day of application, therefore, apply as soon as possible.

For more information:
Please contact Christina Svensson:  [email protected]

About the company
Randstad Life Sciences is specialized in competences within Life Science. As a consultant with us, you get a competitive salary, benefits and collective agreements. Your consultant manager is always there for you and ensures that you get varying and developing assignments at different companies, within different industries. At Randstad Life Sciences, your personal development is in focus, and you are offered a large network and many activities.

Randstad Life Sciences specializes in the field of science and is part of Randstad, the world leader in recruitment and consulting with operations in 38 countries. With this global network, in combination with our strong local foundation, we can offer a wide range of varied and developing assignments and jobs for you who are a specialist in life science. Our mission is to help you reach your true potential with your career in focus! Visa mindre

Arbetsbeskrivning
Randstad Life Sciences soker nu kandidater till ett utvecklande uppdrag som Quality Assurance Associate på AstraZeneca i Södertälje. Uppdraget planeras starta så snart som möjligt och pågå fram till december 2020 med goda chanser till förlängning. Du blir anställd av Randstad Life Sciences och detta blir då ditt första uppdrag. 

Randstad Life Sciences är specialister inom naturvetenskap. Som konsult hos oss får du konkurrenskraftig lön, förmåner och kollektivavtalade villkor. Din konsultchef, som alltid finns nära till hands, ser till att du får varierande och utvecklande uppdrag på olika företag, inom olika branscher. Hos Randstad Life Sciences står din personliga utveckling i fokus, och du erbjuds ett stort nätverk och många sociala aktiviteter.

Ansvarsområden
Om AstraZeneca

AstraZeneca är ett av världens ledande läkemedelsföretag. Dem fokuserar på forskning, utveckling, tillverkning och marknadsföring av receptbelagda läkemedel och bioläkemedel inom viktiga hälsovårdsområden. Dem förvandlar goda idéer till effektiva läkemedel för att förbättra patienters hälsa och livskvalitet över hela världen. AstraZeneca är dessutom mer än ett av världens ledande läkemedelsföretag, på AstraZeneca är man stolt över den företagskultur dem har som inspirerar till utveckling och samarbete. De strävar efter att vara ledande inom allt de gör och deras konkurrenskraftiga och flexibla belöningssystem är inget undantag.

Din spelplan

Sweden Operations tillverkar läkemedel och aktiva substanser inom olika produktionsområden. Våra produkter marknadsförs globalt och utgör en stor andel av koncernens totala produktion. Du kommer att arbeta som kvalitetsvärderare och stödja ett avsnitt inom Sweden operations med kvalitetssäkring.
Sweden Operations driver ett intensivt effektiviserings- och harmoniseringsarbete och rollen ger dig möjlighet att bygga kontakter inom Sweden Operation men även inom andra delar av AstraZeneca.




Kvalifikationer
Din roll

Du har ett delegerat ansvar för att fatta beslut om det som tillverkats uppfyller ställda krav, du värderar tillverkningsdokumentation och analysresultat. Din roll är självklar i det dagliga tvärfunktionella arbetet där du tillsammans med kollegor från produktionen, processteknik, produktionsteknik, planering/logistik, kvalitetskontroll och mikrobiologen har ett gemensamt ansvar för att fabriken når de uppsatta kvalitets-, kostnads- och leveransmålen.
Du arbetar enligt principerna för LEAN och bidrar i din roll med GMP-kunskap till förbättringsarbetet och i utredningar av avvikelser. Du godkänner kvalitetsstyrande dokument som ändringsärenden, instruktioner och valideringar och du arbetar med överföring av kunskap till bland annat operatörer och tekniker.

Kompetenskrav

• Naturvetenskaplig Universitets- eller högskoleexamen (minst 160 poäng/240hp)
• Mycket goda kunskaper i svenska och goda kunskaper i engelska

I denna roll kommer din ståndpunkt att utmanas och du behöver kunna motivera den på ett bra sätt. Du behöver kunna kommunicera övertygande men på ett ödmjukt sätt. För att trivas är det också viktigt att du tycker om lära dig nya saker och att du kan sortera ut det viktigaste ur det du lärt dig.

Meriterande

Det är meriterande om du har erfarenhet från tillverkning, kvalitetskontroll, kvalitetssäkring av läkemedel, myndighetsinspektioner eller validering/kvalificering. Det är även meriterande om din utbildning innehållit 5 p (7,5 hp) mikrobiologi samt om du är utbildad civilingenjör.



Ansökan
2020-02-10, urval och intervjuer kommer att ske löpande. Tjänsten kan komma att bli tillsatt innan sista ansökningsdag, ansök därför så snart som möjligt.


För information: Sofie Önnestam, [email protected]

Om företaget
Randstad Life Sciences är specialiserade inom kompetensområdet naturvetenskap och är en del av Randstad, som med verksamhet i 38 länder är världsledande inom rekrytering och konsultuthyrning. Genom detta globala nätverk och i kombination med en stark lokal förankring kan vi erbjuda ett stort utbud av varierande och utvecklande uppdrag och tjänster för dig som är specialist inom inom life science. Vår mission är att med din karriär i fokus hjälpa dig att uppnå din fulla potential! Visa mindre

Key Account Manager – Cardiovascular disease – Nordic-Baltic Marketing Company (NOBA)

Are you an experienced professional with a deep interest in heart failure and looking for new challenges? Apply today and make a difference for patients’ lives!

The Nordic Marketing Company (Nordic) employs around 400 people across 5 countries and has offices located in Södertälje, Copenhagen, Helsinki and Oslo. By 2025 AstraZeneca Nordic aims to become a recognized leader in its core therapy areas and improve the lives of millions of people.
This will be achieved by driving innovative science, delivering key launches, building close collaboration and partnerships with stakeholders in health care systems, and developing high-performing teams.

We are looking for you to come and join our commercial Cardiovascular team as Key Account Manager, Cardiovascular Diseases (CV). This is a temporary employment with planned end date mid 2022. However, there is possibility for extension. Knowledge and experience within the therapeutic area, especially heart failure, will be a success factor in this role. The role is field-based and a covering hospitals nationwide in Sweden.


Om tjänsten
The Role

As a Key Account Manager, you will become part of AstraZeneca’s strong CVRM franchise, one of our key growth platforms. Our responsibility includes key cardiovascular brands where we have a strong heritage and new treatment indications to be launched in the near future. The role will focus on heart failure and the need for treatment of hyperkalemia.

You will drive sales activities towards various partners e.g. health care professional groups, specialist organizations, and local market access individuals. You engage with nationwide accounts to secure and drive business in collaboration with both local and national cross-functional teams.


Dina arbetsuppgifter i huvudsak
What you will do:
• Drive the business related to treatment of hyperkalemia in patients with heart failure in Sweden.
• Have a high customer presence and perform customer face to face and/or digital activities.
• Develop deep understanding of needs and perceptions of key specialists, e.g. prescribers, budget holders, clinic management, etc. Then be able to provide suggestion for solution.
• Build partnerships and secure accounts by driving activities with the right customers within the right accounts.
• Pro-actively identifying business opportunities, communicating value propositions aligned to stakeholder needs and objectives, and recommending solutions.


Vem är du?
In order to success, you have:

It is a request to have proven experience from pharmaceutical industry with specialty care experience of working with cardiologists, preferably also within heart failure.
• Previous experience within hyperkalemia and/or heart failure is an advantage.
• Proficiency in meeting customer digitally via different channels.
• Academic degree or equivalent, commercial or healthcare background
• Be able to travel nationwide in Sweden. Driver’s license is required.
• Capability to understand, assimilate and communicate scientific information and Health Economic Outcomes data.
• Commercial innovation - entrepreneurial approach towards customer/partner focused activities to achieve long-term business goals.
• Leadership - ability to coordinate, align and engage cross-functional team to drive activities and address needs of individual accounts.
You must have excellent interpersonal skills and proficient in both written and spoken English and Swedish. Previous experience and integrity in customer interactions will be an asset as well as your ability to focus on customer satisfaction. You are homebased but preferably based in Skåne, Gothenburg area or Mälardalen.


Om verksamheten
Why AstraZeneca?
At AstraZeneca, we turn ideas into life changing medicines and strive to continuously meet the unmet needs of patients worldwide. When we see an opportunity for change, we seize it and make it happen, because any opportunity no matter how small, can be the start of something big.
If you are swift to action, confident to lead, willing to collaborate, and curious about what science can do, then you’re our kind of person. Join us on our journey of building a new kind of organisation to reset expectations of what a bio-pharmaceutical company can be.

Additional information

Our Biopharmaceutical Business Unit: https://careers.astrazeneca.com/biopharmaceuticals-business-unit

AZ YouTube channel: “A life-changing day.” with one of AZ´s Key Account Managers: https://www.youtube.com/watch?v=aPNTCYyDXuI&list=PLgfkdJlwmkT6h7sZKBXqs7Xj4PobD4RmR&index=4

Are you ready to bring new ideas and fresh thinking to the table? Brilliant! We have one seat available and we hope it´s yours.

This is a consultant assignment for AstraZeneca until 2022-06-22, with the possibility of extension. During the period of the assignment you will be employed by Poolia. Visa mindre

RISE Research Institutes of Sweden är Sveriges forskningsinstitut och innovationspartner. I internationell samverkan med företag, akademi och offentlig sektor bidrar vi till ett konkurrenskraftigt näringsliv och ett hållbart samhälle. Våra 2 700 medarbetare driver och stöder alla typer av innovationsprocesser. RISE är ett oberoende, statligt forskningsinstitut som erbjuder unik expertis och ett 100-tal test- och demonstrationsmiljöer för framtidssäkra teknologier, produkter och tjänster. www.ri.se.Division Biovetenskap och Material erbjuder expertis inom branscher som polymera material, jordbruk och livsmedel, kemi, läkemedel, toxikologi, medicinteknik, biokemikalier och biobränslen. RISE nya sektion Kemisk och Farmaceutisk Toxikologi söker nu en Projekttoxikolog och Study Director toxikologiska studier. Placering SödertäljeVill du bidra till utveckling av läkemedel och andra viktiga samhällsfrågor rörande kemikaliesäkerhet?Är du intresserad av att ha en aktiv roll i ett team av olika experter?Gillar du utmaningar och att ta stort eget ansvar?Låter detta lockande? Då kanske du är en av våra nya kollegor på den nystartade RISE- sektionen som tidigare var Swetox infrastruktur i Södertälje. Vi erbjuder en positiv och kreativ arbetsmiljö som präglas av samarbete och gemensamt ansvar för sektionens verksamhet.Inom verksamheten genomför vi säkerhetsbedömningar av framförallt nya läkemedelssubstanser, men även andra kemikalier. Vi utför tester in silico, in vitro och in vivo. Mycket av arbetet innebär också rent intellektuella bedömningar, baserade på samlad kunskap och erfarenhet, men också på nytänkande och innovation. Våra in vivo-försöks läggs upp och genomförs oftast inom ramen för pre-kliniska läkemedelsförsök (enligt Good Laboratory Practice, GLP). Vi deltar också i ett flertal forskningsprojekt i Europa med syfte att ta fram nya antibiotika och för att studera kemikalier i vår miljö. Vidare utvecklar vi aktivt nya metoder och tekniker för att öka djurens välbefinnande i samarbetet med oss.Om rollenI arbetsuppgifterna som Study Director (Försöksledare) ingår att i nära samarbete med djurhuspersonal planera, utföra och rapportera djurförsök. Oftast utför vi toxikologiska försök, men vi utför ibland även effektförsök och exponeringsstudier. Våra studier utförs enligt GLP-standard. I rollen ligger eget ansvar för enskilda studier. Vi lägger stor vikt vid noggrannhet och god kommunikationsförmåga.I rollen som Projekttoxikolog ligger eget ansvar att mot kund utveckla strategi och planer för säkerhetsbedömning av nya substanser. Planer och strategi utvecklas baserat på regulatoriska riktlinjer, men anpassas individuellt till varje substans/projekt. I ansvaret ligger också att diskutera planer och strategi med olika experter inom gruppen på KFt. Ingen kan allt! I projekttoxikologrollen ligger en stor del kundkontakt och också kontakt med berörda myndigheter samt att lägga ut och monitorera studier på kontraktslab, vid behov. Det finns också möjlighet att leda uppdrags- och forskningsprojekt, publicera resultat samt att bedriva utbildning internt och externt.Vem är du?Du har som lägst en Fil. Kand. inom toxikologi, biologi eller motsvarande naturvetenskap. Du bör ha erfarenhet av planering och rapportering av studier enligt GLP inom läkemedelsutveckling. Du är inte rädd för att ta på dig varierande arbetsuppgifter, även utanför din ”trygghetszon”. Du ställer egna höga krav på noggrannhet och dokumentation. Du är samtidigt flexibel, tar eget ansvar och är inte rädd för att ta egna initiativ. Det är önskvärt att du har erfarenhet av kvalitetsarbete enligt GLP. Du har erfarenhet från arbete som projekttoxikolog inom läkemedelsutveckling eller har jämförbar erfarenhet. Du kan kommunicera bra både internt med kollegor och externt mot kunder. Arbetet kräver att du har goda kunskaper i engelska och, förstås, god datorvana.Vår organisation bygger på samarbete och ett kontinuerligt lärande. Vi söker dig som är nyfiken, gillar problemlösning och är bra på att se samband mellan olika expertområden. Vi värderar goda referenser, samarbetsförmåga och personlighet högt.KontaktVi berättar gärna mer och du är välkommen att kontakta Björn Platzack, Gruppchef, 010-516 63 83. Sista ansökningsdag är den 6:e juli 2019. Intervjuer kommer att ske löpande under ansökningsperioden.Våra fackliga representanter är: Linda Ikatti, Unionen, 010-516 51 61, och Lazaros Tsantaridis, SACO, 010-516 62 21.Samtal från externa rekryteringsföretag och säljare undanbedes vänligen.Projekttoxikolog, Study Director, Toxikologiska studier, Effektförsök, Exponeringsstudier, Forskare, Civilingenjör, Södertälje, RISE Visa mindre

QA


Brinner du för kvalitetsfrågor och vill jobba tvärfunktionellt i en varierad roll?



Dfind Science & Engineering söker efter både juniora och seniora kompetenser som vill jobba inom Quality Assurance i Stockholmsregionen. Kvalitetsarbetet bedrivs ute hos våra kunder som antingen sitter på marknadsbolag eller bolag som bedriver produktion av ex läkemedel. Som kvalitetsvärderare inom produktion är du specialist inom Good Manufacturing Practice (GMP) och har ett delegerat ansvar för att säkerställa och besluta om att tillverkningsprocesser och produkter uppfyller ställda krav.

Arbetet innefattar även:

• värdering och frisläppning av dokumentation och analysresultat
• tvärfunktionellt samarbete, exempelvis med kollegor från processteknik, produktionsteknik, planering, logistik mm
• utredning, rapportering och frisläppning av avvikelser
• LEAN- och förbättringsarbete
• godkännande av kvalitetstyrande dokument, ex ändringsärenden, valideringar och kvalificeringar
• utfärdande av certifikat
• översättning av dokumentation
• överföring av kunskap till produktionen

Du kommer att ingå i ett större konsultteam och därmed få möjligheten att bredda ditt nätverk och få möjligheten att arbeta på olika arbetsplatser inom branschen. På Dfind S&E ses vi ungefär en gång i månaden och varvar AW med intressanta föreläsningar och relevanta utbildningar. Vi som konsultchefer ser det som vår huvuduppgift att stötta dig i ditt dagliga arbete samt att skapa förutsättningar för att du ska nå dina yrkesdrömmar.

Kvalifikationer:

Vi söker dig som har en naturvetenskaplig examen på minst 160 poäng enligt gamla systemet (motsvarande 4 års heltidsstudier), eller motsvarande 240 hp. Det är ett stort plus om du har erfarenhet av tidigare kvalitetsarbete, eller tidigare erfarenhet som kvalitetsvärderare. För arbete på marknadsbolag inom detta område krävs det att du har QP-delegat.

Som person är du noggrann, strukturerad och är van att arbeta i team. Vidare krävs att du har god datorvana samt mycket goda kunskaper i svenska och engelska. Du har även förmåga att kunna arbeta självständigt och på eget initiativ. Vi fäster stor vikt vid personlig lämplighet. Om du har rätt profil uppmanar vi dig att inte vänta med din ansökan utan skicka in den omgående då intervjuer och urval görs löpande. Vi ser fram emot att läsa din ansökan!


Uppdragsgivare: Dfind Science & Engineering
Ort: Stockholm
Omfattning: Heltid
Anställningsform: Tillsvidareanställning, 6 månader provanställning tillämpas.

Sista ansökningsdag: 2019-05-15

För information: Sofie Önnestam, [email protected], Observera att ansökningar via e-post inte kommer att behandlas.

Företagsbeskrivning

Dfind Science & Engineering är ett konsult- och rekryteringsföretag som erbjuder en omväxlande karriär som konsult inom teknik och naturvetenskap. Hos oss har du möjlighet att utveckla dina kunskaper och bygga CV genom olika uppdrag hos våra utvecklings-, forsknings- och produktionsintensiva kunder samtidigt som du får stöd och vägledning från din konsultchef.

Vi är auktoriserade via Kompetensföretagen och följer deras kollektivavtal. Vi har dessutom förmåner som friskvårdsbidrag, företagshälsovård, försäkringar och rabatt på träningskort. Visa mindre

Quality Assurance Officer
Dfind Science & Engineering söker just nu kandidater till ett konsultuppdrag som Quality Assurance Officer på AstraZeneca i Södertälje. Uppdraget planeras starta så fort som möjligt och planeras pågå fram till 2019-10-21.

Dfind Science & Engineering är ett konsult- och rekryteringsföretag specialiserade på kompetenser inom naturvetenskap och teknik. Som konsult hos oss får du en trygg anställning med kollektivavtal, fast månadslön och förmåner som friskvårdsbidrag, företagshälsovård, försäkringar, ITP-pension och friskvårdsbidrag.

Vi ordnar olika event och utbildningar för våra konsulter som möjliggör erfarenhetsutbyte, nätverkande och insyn i hur det är att arbeta i olika roller och företag. Hos oss får du en konsultchef som är engagerad i ditt uppdrag och din karriärsutveckling.





Om AstraZeneca



AstraZeneca är ett av världens ledande läkemedelsföretag. Dem fokuserar på forskning, utveckling, tillverkning och marknadsföring av receptbelagda läkemedel och bioläkemedel inom viktiga hälsovårdsområden. Dem förvandlar goda idéer till effektiva läkemedel för att förbättra patienters hälsa och livskvalitet över hela världen. AstraZeneca är dessutom mer än ett av världens ledande läkemedelsföretag, på AstraZeneca är man stolt över den företagskultur dem har som inspirerar till utveckling och samarbete. De strävar efter att vara ledande inom allt de gör och deras konkurrenskraftiga och flexibla belöningssystem är inget undantag.



Din spelplan:

Sweden Operations tillverkar läkemedel och aktiva substanser inom olika produktionsområden. Våra produkter marknadsförs globalt och utgör en stor andel av koncernens totala produktion. Du kommer att arbeta som kvalitetsvärderare inom Kvalitetssäkring, QA.

Sweden Operations driver ett intensivt effektiviserings- och harmoniseringsarbete och rollen ger dig möjlighet att bygga kontakter inom Sweden Operation men även inom andra delar av AstraZeneca.



Din roll:

Du har ett delegerat ansvar för att fatta beslut om det som tillverkats uppfyller ställda krav, du värderar tillverkningsdokumentation och analysresultat. Din roll är självklar i det dagliga tvärfunktionella arbetet där du tillsammans med kollegor från produktionen, processteknik, produktionsteknik, planering/logistik, kvalitetskontroll och mikrobiologen har ett gemensamt ansvar för att fabriken når de uppsatta kvalitets-, kostnads- och leveransmålen.

Du arbetar enligt principerna för LEAN och bidrar i din roll med GMP-kunskap till förbättringsarbetet och i utredningar av avvikelser. Du godkänner kvalitetsstyrande dokument som ändringsärenden, instruktioner och valideringar och du arbetar med överföring av kunskap till bland annat operatörer och tekniker.



Vi förutsätter att:

Du har en apotekarexamen eller annan naturvetenskaplig examen på minst 160 poäng enligt gamla systemet (motsvarande 4 års heltidsstudier) vilket motsvarar 240 poäng enligt det nya poängsystemet.

Vi ser gärna att utbildningen uppfyller kompetenskraven för Sakkunnig i LVFS 2004:7 d.v.s.

teoretiska och praktiska studier inom något eller flera av följande vetenskapsområden: farmaci, medicin, veterinärmedicin, kemi, teknologi eller naturvetenskap.



Du har datorvana, samt mycket goda kunskaper i svenska och goda kunskaper i engelska. Kunskaper i engelska behövs för att kunna delta i inspektioner, skriva rapporter och utredningar.

Du har tydliga ledaregenskaper.

Erfarenhet från tillverkning av aktiva substanser och/eller färdiga läkemedel, GMP samt kvalitetsarbete är meriterande.



Framgångsfaktorer:

Du har självständiga arbetsuppgifter och måste i din roll kunna fatta och bidra till snabba beslut. Eftersom du har en kvalitetsledande roll behöver du kunna få andra att skapa lösningar med ditt stöd. Du kommunicerar på ett tydligt sätt, dina förväntningar och åsikter ska nå fram till kollegor i många olika roller. Du är målinriktad och du trivs med att arbeta i en hög förändringstakt. Du måste ha en integritet i ditt kvalitetstänkande. Du bidrar med dina kunskaper till vår strävan efter en allt effektivare tillverkning av säkra läkemedel.

 



Uppdragsgivare: Dfind Science & Engineering

Ort: Södertälje

Omfattning: Heltid

Anställningsform: Tillsvidare, 6 månaders provanställning.

Sista ansökningsdag: 2019-04-17, löpande urval

Kontaktpersoner: Sofie Önnestam, [email protected], 073 343 99 61

Organisations-/företagsbeskrivning:
Dfind Science & Engineering är ett konsult- och rekryteringsföretag specialiserade på kompetenser inom naturvetenskap och teknik. Med engagemang och lyhördhet hjälper vi människor och företag att hitta lösningar för att utvecklas. Hos oss har du möjlighet att utveckla dina kunskaper och färdigheter genom uppdrag hos våra utvecklings- forsknings- och produktionsintensiva kunder i Norden.

Vi tycker att det är viktigt att all kompetens på arbetsmarknaden tillvaratas. Vi välkomnar alla sökande och eftersträvar mångfald. Dfind Science & Engineering ett auktoriserat bemanningsföretag via Almega och följer deras kollektivavtal. Visa mindre

Quality Supplier Manager
On behalf of AstraZeneca we are now looking for candidates for a 12-months consultant assignment as a Quality Supply Manager. You will be employed by Dfind and this will be your first assignment. As our consultant you get a secure employment with collective agreements (Almega), fixed monthly salary and benefits such as healthcare, occupational health insurance, insurance, ITP pension and health care allowance.

Dfind Science & Engineering is a consulting and recruitment company specialized in science and technology skills. We arrange various events and training courses for our consultants that enable exchange of experience, networking and insight into working in different roles and companies. With us, you get a consultant manager who is committed to your assignment and career development.

About AstraZeneca

AstraZeneca is a global, innovation-driven biopharmaceutical business that focuses on the discovery, development and commercialization of prescription medicines for some of the world’s most serious diseases. But we're more than one of the world's leading pharmaceutical companies. At AstraZeneca, we're proud to have a unique workplace culture that inspires innovation and collaboration.

Job description
We are now seeking for a Quality Supplier Manager to join the Global Supplier Quality (GSQ) team, located in Macclesfield UK or Södertälje Sweden.

GSQ provides Quality oversight globally for approximately 1,600 supplier sites in AstraZeneca Operations and was launch in January 2018. The scope of the organization includes outsourced API, Biologics CMOs, Direct Materials, Formulation and Packing CMOs, Critical General Services, Contract Laboratories, Certification of Materials and the global IT System for Supplier Management.

The role
As a Quality Supplier Manager (QSM) you will hold responsibility for the Quality management of assigned External Suppliers.

You will be responsible for all Quality activities that directly support execution of Quality Management of Suppliers for assigned suppliers. This includes, but is not limited to, the Quality System oversight and/or performance of the following activities: change control, product quality complaint, S&L complaint and deviation investigations, quality issue management and escalation, Quality Agreements (establishment and maintenance) between AZ and External Suppliers and between GSQ and AZ Operations Sites.

Within the Global Supplier Quality (GSQ) organization you will hold responsibility for the oversight and ownership of Quality Systems. You will support the Quality Professionals involved in Quality Supplier and Product Supply Chain Management within the assigned categories.
In addition, the preparation and submission of periodic Supplier Quality Assessments, Regulatory Agency interactions and serving as Quality leaders on NPI, new supplier introductions, In Licensing, strategic sourcing projects, process optimization and product transfer projects, as these relate to Quality Supplier management, are also within the scope of this role. Regulatory Agency interaction includes preparation for, and management of, Regulatory Agency inspections at External Suppliers and AZ sites.

This position requires strong cross-functional ways of working with non-Quality members.


Minimum Requirements - Education and Experience
• Bachelor degree in a science / technical field such as Pharmacy, Biology, Chemistry or Engineering
• Proven broad experience in either the pharmaceutical operations environment or pharmaceutical Quality Assurance role
• Able to demonstrate strong knowledge of cGMPs, Quality Systems and the pharmaceutical supply chain environment
• A strong understanding of industry standards such as Pharmacopeia, ISO standards, etc.
• Experience of working cross-functionally and managing significant improvement initiatives - project management skills

Skills and Capabilities
With the ability to work independently under your own initiative, you will be a strong influencer with good problem-solving skills.





Business: Dfind Science & Engineering

City: Södertälje

Job type: Full time

Deadline for applications: 2019-04-01, but positions can be filled before deadline so send in your application as soon as possible.

More information: Sofie Önnestam, [email protected], 073 343 99 61

Please send your application in English.

We encourage you to send your application as soon as possible, since interviews and candidate selection are done continuously! We put great emphasis on personal suitability for this role.

Organization/Business description:

Dfind Science & Engineering is part of Randstad, one of the Nordic region's largest specialists within staffing, recruitment and outplacement.

Dfind Science& Engineering is specialized in recruitment and consulting providing competences within Life Science, Science and Engineering and is a company where people make all the difference. At Dfind Science & Engineering specialists are recruiting specialists!

All our recruitment consultants , consultants and sourcing managers have a technical or scientific background, combined with extensive networks within relevant communities and expertise within recruitment and HR. We understand our customers specific requirements and know how to find the best candidates. Through our passionate commitment and high degree of attentiveness we help people and businesses to grow and be competitive in a changing world. Visa mindre