Lediga jobb som Valideringsingenjör i Södertälje

Därför är detta jobb för dig Du vill vara med och göra skillnad på riktigt som konsult inom Life Science. Vi bidrar tillsammans med våra kunder till att förbättra människors liv och livskvalitet genom att bland annat utveckla produktion, kvalitet och projektverksamhet. Du blir en del av ett team som är experter inom validering och hjälper våra kunder att nå säkra produkter och göra skillnad för slutanvändaren.
Här sätts du och din utveckling i fokus, du kommer ha en kontinuerlig dialog med din chef om utvecklingsmöjligheter framåt för att forma en plan som passar dig och dina ambitioner - allt för att du ska utvecklas och arbeta i uppdrag och roller där du trivs och din expertis kommer tillrätta. Du kommer att vara del av vårt nätverk inom validering vilket ger dig tillgång till utbildningar och möjligheten att jobba tillsammans med några av de skickligaste validerarna i branschen. Vi är intresserade av din kunskap och expertis och tror på att genom kunskapsdelning hjälpa varandra att lyckas i både uppdrag och i utveckling.
Du blir en del av vårt affärsområde inom Compliance & Management där vi stöttar en effektiv omställning till digitala, hållbara och säkra lösningar genom expertkunskap inom exempelvis kvalitet, säkerhet, hållbarhet och projektstyrning.
Arbetsuppgifter Som valideringsledare kommer du att leda och driva valideringsarbetet inom Life Science-projekt av olika storlek och komplexitet. Du säkerställer att processer, system och utrustning uppfyller regulatoriska krav och standarder. Genom att arbeta nära både kunder och teamet internt, får du vara med och bidra till hög kvalitet i alla led.
Dina ansvarsområden kommer bland annat innebära:

Leda och koordinera valideringsarbete för utrustning, processer och datorsystem


Planera, granska, skapa och godkänna valideringsdokumentation, inklusive URS, DQ, IQ, OQ och PQ


Säkerställa att valideringsaktiviteter uppfyller regulatoriska krav (GMP, FDA, ISO-standarder)


Samarbeta med kunder och projektteam för att säkerställa att tidslinjer och projektmål nås


Utföra riskanalyser (FMEA, HACCP) och utarbeta valideringsstrategier


Kvalifikationer Vi söker dig som gillar att leda andra och är strukturerad och kommunikativ i ditt arbetssätt. Du gillar problemlösning och att ha flera kontaktytor. Vi ser även att du har:

Ingenjörsexamen inom bioteknik, medicinteknik, kemiteknik, maskinteknik eller motsvarande


Erfarenhet från en roll inom validering/kvalificering inom Life Science


God kännedom om regulatoriska krav och standarder som GMP, EudraLex Volume 4 Annex 15 och ISO 13485


Erfarenhet av att skapa och granska valideringsdokumentation, inklusive URS, DQ, IQ, OQ och PQ


Kunskap om riskanalysmetoder (ex. FMEA) och förmåga att tillämpa dem i praktiken


flytande kunskaper i svenska och engelska, i tal och skrift


En spännande resa med Knightec Group Semcon och Knightec har gått samman som Knightec Group. Tillsammans bildar vi Norra Europas ledande strategiska partner inom produkt- och digital tjänsteutveckling – hur häftigt är inte det?
Med en unik kombination av tvärfunktionell expertis och en holistisk förståelse för affärer hjälper vi våra kunder att förverkliga sina strategier – från idé till färdig lösning. På Knightec Group finns kompetensen, attityden och drivkraften som krävs för att anta de mest utmanande och innovativa projekten.
För våra medarbetare innebär detta fantastiska möjligheter att vara med och forma framtiden genom meningsfulla projekt i teknikens absoluta framkant. Här får du inte bara utvecklas och växa, utan också bli en del av något större.
Låter det som platsen för dig? Häng med på en spännande resa!
Praktisk information Detta är en tillsvidareanställning med en provanställning på sex månader, placerad på vårt kontor i Södertälje, Storgatan 41C. Resor i tjänsten kan förekomma till våra kunder. Startdatum är enligt överenskommelse.
Skicka in din ansökan så snart som möjligt, men senast 2026-02-22. Om du har några frågor om tjänsten är du välkommen att kontakta Kicki Björ, Talent Acquisition Specialist. Vi hanterar alla ansökningar via vår karriärsida för att säkerställa en trygg och säker hantering av dina personuppgifter i enlighet med GDPR.
Vi ser fram emot att höra från dig! Visa mindre

Om tjänsten
Nu söker vi en erfaren Valideringsingenjör med specialistkompetens inom datoriserade system till ett inledande konsultuppdrag hos en av QRIOS Life Science partners i Södertälje. Uppdraget startar som ett föräldravikariat men övergår i en tillsvidareanställning hos QRIOS med 6 månaders provanställning.

Detta är ditt första uppdrag som konsult hos QRIOS Life Science – med mycket goda möjligheter till fortsatta uppdrag och långsiktig utveckling inom vårt konsultnätverk. Som konsult hos oss får du chansen att arbeta i tekniskt avancerade miljöer, bredda din kompetens och snabbt bygga ett starkt professionellt nätverk inom Life Science.

QRIOS har verksamhet i hela Mälardalen (från Södertälje till Uppsala), Göteborg och Skåne. Vi tar alltid hänsyn till var du vill arbeta och våra uppdrag är geografiskt samlade.

• Start: Mitten av februari (flexibelt till mitten av mars för rätt person)
• Omfattning: Heltid
• Anställningsform: Tillsvidare hos QRIOS (6 månaders provanställning)
• Arbetsplats: Södertälje med viss möjlighet till remote-arbete
• Sista ansökningsdatum: 22 januari

Dina arbetsuppgifter i huvudsak
I rollen arbetar du med validering av tekniskt avancerade laboratorieinstrument och tillhörande datoriserade system i en GMP-reglerad miljö. Uppdraget kräver att du är självgående från dag ett inom valideringsmetodik.

• Planera, skriva och exekvera valideringsprotokoll (IQ/OQ/PQ)
• Säkerställa att datoriserade system uppfyller regulatoriska krav och interna riktlinjer
• Arbeta enligt GAMP 5, Data Integrity och gällande GMP-krav
• Samverka med tekniska experter, QA och verksamheten
• Dokumentera och rapportera valideringsaktiviteter enligt etablerade kvalitetsprocesser

Vem är du?
Du är en erfaren valideringsingenjör som trivs i komplexa tekniska miljöer och har förmågan att snabbt sätta dig in i nya system. Du uppskattar tydliga krav, högt tempo och ansvar – och ser konsultrollen som en möjlighet till både professionell och personlig utveckling.

• 5+ års erfarenhet av validering inom Life Science
• Mycket god kunskap inom CSV och validering av datoriserade system
• Trygg i att arbeta självständigt med IQ/OQ/PQ
• Erfarenhet av arbete i GMP-reglerad verksamhet
• Flytande svenska och engelska i tal och skrift

Meriterande
• Erfarenhet av komplex laboratorieutrustning eller avancerade automationslösningar

Om verksamheten
QRIOS är din pålitliga partner inom Life Science-sektorn. Vi är experter på rekrytering och konsultlösningar för specialist- och chefsroller inom läkemedel, medicinteknik, bioteknik, kemiteknik och livsmedelsteknik. Vår styrka ligger i att våra medarbetare själva har omfattande erfarenhet från branschen, vilket ger oss en unik förståelse för våra kunders behov och utmaningar.
Som konsult hos QRIOS får du möjlighet att prova på olika uppdrag, utvecklas snabbt och bygga ett brett nätverk inom Life Science. Tillsammans driver vi innovation och bidrar till en bättre framtid.
QRIOS MINDS GO FURTHER. Visa mindre

Företagsbeskrivning
AFRY erbjuder tjänster inom teknik, design, digitalisering och rådgivning. Vi är hängivna experter inom industri, energi- och infrastruktur, som skapar värde för kommande generationer. AFRY har en global räckvidd med djupa rötter i Norden. Tillsammans accelererar vi omställningen till ett mer hållbart samhälle.


Jobbeskrivning
AFRYs affärsområde Food & Pharma är idag en av de tongivande aktörerna i Skandinavien med kunder främst inom läkemedel, bioteknik och medicinteknik.
Vi söker nu dig som är sugen på nya utmaningar inom validering!
Om rollen:
Som valideringsledare hos oss kommer du att ansvara för att leda, planera och genomföra valideringsaktiviteter ute hos våra kunder. Du kommer även få möjligheten att koordinera ett team av valideringsingenjörer. En viktig aspekt av denna roll är att coacha dina juniora kollegor och agera som mentor åt dem (vilket kommer att vara väldigt uppskattat!).
Valideringsarbetet sker vanligtvis ute hos våra kunder och kan utföras på produktionsutrustning eller analysutrustning på labb vid om- eller nybyggnation, allt ifrån hela produktionslinjer till enstaka maskiner eller mindre labbutrustningar. Arbetet kan även ske internt hos oss på AFRY. Du både planerar, dokumenterar och utför DQ, FAT, SAT, IQ/OQ/PQ, alternativt leder valideringar och kvalificeringar (beroende på just din kompetens!). I rollen kan även resor förkomma vid utförande av FAT, såväl inom Sverige som i Europa.


Kravspecifikation
För att lyckas och trivas i denna roll så tror vi att du har följande erfarenheter och kompetenser:
4-årig relevant magisterexamen alternativt kandidatexamen
Minst 5 års relevant erfarenhet
Du uttrycker dig obehindrat på både engelska och svenska, i så väl tal som skrift.
Du har gedigen erfarenhet gällande GMP.
Du är självständig, noggrann och gillar att ha koll på alla detaljer. Du är en även en duktig organisatör och bra på att dokumentera.
Du är en team player som vill utvecklas i din roll samtidigt som du gärna delar med dig av din erfarenhet till mer juniora kollegor och du tycker om rollen som mentor.

Sist men inte minst; vi tror att du känner igen dig i samt tillämpar våra värdeord (brave, devoted team player) i vardagen.
Du kommer att tillhöra kontoret i Solna, Södertälje eller Uppsala. Vi ser helst att du har B-körkort och att du är pendlingsbar, då våra kunder finns i hela Mälardalen.


Ytterligare information
Varför jobba hos oss?
Vi tror att du letar efter en arbetsgivare som kommer att erbjuda dig kompetensutveckling, teamkänsla och roliga uppdrag. Vi förmodar att du presterar på topp när arbetet innehåller intressanta och utmanande arbetsuppgifter och när du får använda din goda kommunikativa förmåga i mötet med kunder och kollegor. Vi vågar även gissa på att du letar efter en trygg arbetsgivare som erbjuder kollektivavtal och bra villkor. Du vill nog dessutom ha en riktigt bra och engagerad chef som tillsammans med dig tar fram en utvecklingsplan som passar just dig och dina personliga karriärsmål.
Något av det vi erbjuder dig:
Fast lön och kollektivtal – Trygga komponenter som är en självklarhet för oss!
Utfyllnad av lön vid föräldraledighet
Stora möjligheter till utveckling genom varierande och spännande uppdrag, tack vare långa relationer med och stort förtroende från våra kunder.
En flexibel arbetsmiljö som präglas av stor frihet under ansvar. Detta då vi förstår att allas liv ser olika ut och vikten av att ha en god balans mellan jobb och fritid.
Club AFRY – Vår personalklubb med möjlighet till kultur och sportevenemang, bokklubb, stuguthyrning, yoga mm.

Vi jobbar med löpande rekrytering - så sök redan idag, eller senast den 2024-05-31. Vi tar inte emot ansökningar via e-mail. Vi undanber oss direktkontakt med bemannings- och rekryteringsföretag samt säljare av ytterligare jobbannonser.
Kontaktinformation kring rollen:
Petra Larsson, Sektionschef Uppsala
Tel: +46 105 055 442
E-mail: [email protected]


På AFRY driver vi förändring i allt vi gör. Vi anser att förändring sker när modiga idéer möts, när vi samarbetar, skapar innovation och omfamnar kreativa lösningar, det är så vi skapar framtiden. Vi söker konstant kvalificerade kandidater som vill ansluta sig till våra inkluderande team runt om i världen. Bli en del av oss och påskynda den gröna omställningen Visa mindre

Arbetsbeskrivning
Är du en teamspelare som gillar att arbeta tvärfunktionellt, flexibelt och i projekt? Trivs du i en drivande och utåtriktad roll i en miljö med hög förändringstakt?
Allt vi gör, gör vi för att göra människors liv bättre. Vi är verksamma i mer än 100 länder världen över och ett av Sveriges viktigaste exportföretag.
På Campus AstraZeneca Södertälje, en av världens största tillverkningsenheter för läkemedel, möts vi i innovativa och högteknologiska miljöer för att tillverka läkemedel som förändrar liv. Det här är platsen för dig som är driven, tar personligt ansvar och motiveras av nya utmaningar och oändliga möjligheter. För att bygga vidare på vårt gemensamma ansvar att göra skillnad för människor, miljön och samhället.
Vi söker nu Valideringsingenjörer till avdelningen Regional Quality Control (QC).
Regional Quality Control har sin verksamhet både i Snäckviken och Gärtuna och driver flera stora projekt för introduktion av nya produkter och tekniker/effektiviseringar med tillhörande investeringsprojekt.
Inom Quality är vårt arbete både viktigt och värdefullt. Med vår oslagbara framåtsträvan, finns det ingen bättre plats för att arbeta i framkant och lära sig hur man adderar riktigt värde till ett företag genom livscykeln av våra produkter – från upptäckt och utveckling till kommersialisering. Bli en del av vår miljö, full med expertis och briljans – med tro att bra alltid kan bli bättre.
Som konsult hos Randstad Life Sciences är det vi som är din arbetsgivare men du har din dagliga arbetsplats hos någon av våra kunder. Din konsultchef finns alltid nära till hands, både under och mellan uppdrag för att hjälpa dig att utveckla din karriär i den riktning du drömmer om. Som konsult hos oss får du konkurrenskraftig lön, förmåner och kollektivavtalade villkor. Vi är lyhörda till dina önskemål kring uppdrag och arbetsuppgifter och i och med vårt breda kundportfölj i Mälardalen kommer vi tillsammans att anpassa din fortsatta karriär utefter din kompetens, erfarenhet och ambition. På Randstad Life Sciences har vi ett erbjudande som innebär att du har möjlighet att kompetensutveckla dig och/eller ta ut extra ledighet efter att du varit en tid hos oss. Du kommer ingå i ett större konsultteam inom Life Sciences och få möjligheten att bredda ditt nätverk och erhålla värdefull erfarenhet från olika arbetsplatser.
Din roll
Rollen som Valideringsingenjör hos oss är utåtriktad, utvecklande och går i snabb takt.
Du arbetar tvärfunktionellt för att validera instrument till QC’s laboratorier. Valideringen görs enligt gällande cGood Manufacturing Practice (cGMP), lokala/globala standarder och instruktioner.
Du arbetar även med avveckling och rekvalificering av instrument och system.
Arbetet är självständigt, varierande och bedrivs i nära samarbete med andra funktioner inom företaget.
Att arbeta med ständiga förbättringar ingår i ditt dagliga arbete och du verkar för att skapa robusta processer där LEAN är vårt systematiska arbetssätt.
Du tillhör en grupp om 15 Valideringsingenjörer och rapporterar till Gruppchef QC Validering.
Vilken kompetens söker vi?
God erfarenhet av validering eller kvalificering av instrument inom läkemedelstillverkning eller annan Good Manufacturing Practice (GMP) styrd verksamhet
Teknisk/naturvetenskaplig utbildning på högskolenivå med inriktning mot kemi, biologi, process- eller maskinteknik
Kunskap om LEAN och förbättringsarbete
Goda kunskaper i svenska och engelska, både i tal och skrift

Då digitalisering alltmer blir en del av verksamheten är erfarenhet och kunskap om automatiserade utrustningar och datoriserade system meriterande.
För att lyckas och trivas i rollen krävs att du tycker om att vara involverad i tvärfunktionella grupperingar där ni har ett gemensamt mål och framdrift är en avgörande faktor. Du trivs i en drivande och utåtriktad roll i en miljö med hög förändringstakt.
Som person är du strukturerad, har lätt för att dokumentera, samarbeta och kommunicera. Du har initiativförmåga, driver ditt arbete självständigt och kan leda tvärfunktionella team för att nå uppsatta mål och tidplaner. Du är flexibel och har ett genuint intresse för kvalitet, processer och problemlösning.

Ansvarsområden
Du arbetar tvärfunktionellt för att validera instrument till QC’s laboratorier. Valideringen görs enligt gällande cGood Manufacturing Practice (cGMP), lokala/globala standarder och instruktioner.
Du arbetar även med avveckling och rekvalificering av instrument och system.
Arbetet är självständigt, varierande och bedrivs i nära samarbete med andra funktioner inom företaget.
Att arbeta med ständiga förbättringar ingår i ditt dagliga arbete och du verkar för att skapa robusta processer där LEAN är vårt systematiska arbetssätt.


Kvalifikationer
God erfarenhet av validering eller kvalificering av instrument inom läkemedelstillverkning eller annan Good Manufacturing Practice (GMP) styrd verksamhet
Teknisk/naturvetenskaplig utbildning på högskolenivå med inriktning mot kemi, biologi, process- eller maskinteknik
Kunskap om LEAN och förbättringsarbete
Goda kunskaper i svenska och engelska, både i tal och skrift


Om företaget

Randstad
På Randstad vet vi att alla människor har en plats på arbetsmarknaden. Med verksamhet över hela landet och inom alla kompetensområden hjälper vi människor att hitta ett jobb som känns bra, och där de får möjlighet att växa, utvecklas och uppnå sin fulla potential.

Med närmare 600 000 anställda i 38 länder är Randstad världsledande inom HR-tjänster, med målsättningen att bli världens främsta och mest uppskattade partner på arbetsmarknaden. Genom att kombinera vår passion för människor med kraften i dagens teknologi hjälper vi människor och företag att uppnå deras fulla potential. Vi kallar det Human Forward. Visa mindre

Hays Life Science letar efter en ny konsult som ska bli valideringsingenjör i Södertälje.



Din roll:

Du arbetar tvärfunktionellt i ett större projekt som valideringsingenjör/valideringsledare inom antingen redan pågående valideringar eller driver och slutför validering av fristående utrustningar.



Dina arbetsuppgifter kommer bland annat innebära att du:

* Deltar i/leder validering och kvalificering
* Tar fram en valideringsplan, URS, DQ, IQ-, OQ-, PQ protokoll och rapporter
* Skapar och driver ändringsärenden
* Deltar i investeringsprojekt
* Deltar i NPI projekt för stormolekylprodukter



Vi förutsätter:

* att du har en teknisk/naturvetenskaplig utbildning på högskolenivå med inriktning mot kemi, biologi, process- eller maskinteknik eller relevant arbetslivserfarenhet
* att du har goda kunskaper i både svenska och engelska och uttrycker dig väl såväl i tal som i skrift
* Har flerårig erfarenhet av validering
* Att du kan översätta din kunskap till andra och tycker om att leda tvärfunktionella grupperingar där framdrift är en avgörande faktor
* Att du trivs i en drivande och utåtriktad roll som verkar i en miljö med hög förändringstakt och digitalisering
* Du vet hur man driver på projekt och förstår samverkan mellan produktkrav, material, process och maskin.



Det meriterande om du har:

* Erfarenhet av att kvalificera och validera QC utrustning



Varför AstraZeneca?

När vi på AstraZeneca ser chansen att förändras tar vi tillfället i akt - för varje möjlighet, oavsett hur liten, kan vara början på något stort. Att leverera medicin som förändrar människors liv handlar om att ha entreprenörsanda - att hitta stunderna och förstå dess potential.

AstraZeneca värdesätter din kommunikativa ådra, din förmåga att få saker gjorda och din känsla för struktur. Din vana av högt tempo och utveckling kommer komma väl till pass hos oss!



Är du redo att göra skillnad? Skicka in din ansökan, och vi kommer att få det att hända tillsammans. Visa mindre

Har du ett teknikintresse och en bakgrund inom Life Science? Efterfrågan på vår expertis inom validering är stor och vi bygger nu flera interna projektteam där du får möjlighet att arbeta tätt i projekt med kollegor på Semcon och utvecklas inom validering.

Du blir en del av vår avdelning i Stockholm och Södertälje där vi är 50 konsulter som tillsammans gör skillnad inom Life Science. På Semcon sätter vi dig och din utveckling i fokus. Här finns möjligheter att ta sig an olika typer av uppdrag, projekt och roller samt ha en nära dialog med din chef kring din utveckling framåt. Vi erbjuder dig olika nätverk att bli en del av och aktiviteter, dels för att utveckla din kompetens dels för att ha roligt tillsammans med kollegor.

Om rollen

I rollen som valideringsingenjör kommer du komma i kontakt med olika typer av företag. Du kommer antingen arbeta i roller i våra kunders verksamheter eller i våra egna leveranser. Att vara en del av Semcons projektleveranser innebär att en grupp kollegor från Semcon tillsammans arbetar för att gemensamt leverera ett färdigt projekt till kund.

Rollen innebär bland annat att ansvara för commissioning och/eller kvalificering av utrustning och datoriserade system, där ingår flera ansvarsområden som exempelvis:

- Se till att projektets tidsplan hålls
- Koordinering mellan olika funktioner i projektet
- Hjälpa till att finna lösningar på utmaningar som uppstår
- Leda, koordinera och skriva riskgranskningar
- Hålla ihop helheten på ett tydligt och strukturerat sätt
- Leda avvikelse-utredningar
- Validering av utrustning och system


Om dig vi söker

För att trivas i rollen har du ett intresse för teknik och maskiner, du vill gärna arbeta mot stora produktioner och processer och trivs i en roll med flera olika kontaktytor. Du gillar problemlösning och teknik och trivs i en dynamisk arbetsmiljö. Vi tror även du har:

- Erfarenhet av läkemedelsindustrin och/eller den medicintekniska branschen
- En relevant akademisk examen inom exempelvis maskin, kemi, bioteknik, medicinteknik eller motsvarande
- Tidigare erfarenhet från en roll som exempelvis valideringsingenjör, projektingenjör, kvalitetsingenjör eller liknande


Vi tror starkt på att människor med olika bakgrunder, erfarenheter och perspektiv är viktigt för att göra Semcon till ett bra, utvecklande och roligt ställe att arbeta på.

Låter det intressant är du välkommen att skicka in en ansökan. Vid frågor om rollen vänligen kontakta Emma nedan.

Emma Jönsson, +46701603922
Area Manager Visa mindre

Företagsbeskrivning
AFRY:s affärsområde Food & Pharma är idag en av de tongivande aktörerna i Skandinavien med kunder främst inom läkemedel, bioteknik och medicinteknik.


Jobbeskrivning
Om rollen:
Är du sugen på nya utmaningar? Tycker du om att samarbeta för att tillsammans hitta den bästa lösningen? Har du ett starkt eget driv? I så fall finns möjlighet till en konsultkarriär på en modern arbetsplats där vi tillsammans skapar lösningar som tillför våra kunder och medarbetare betydande växtkraft, både på kort och lång sikt. Vår drivkraft är vår nyfikenhet och kunskapen hos våra framsynta medarbetare.
Hos oss får du en plats i ett härligt team bestående av professionella konsulter inom teknik och läkemedelsproduktion samt en coachande chef. Våra konsulter har ett gott renommé hos våra kunder och samarbetspartners. Du kommer att arbeta i en dynamisk och utvecklande miljö med högt i tak med möjlighet att påverka din egen utveckling inom bland annat ledarskap och/eller som specialist inom olika discipliner. Arbetet kan ske internt i våra projekt hos oss på AFRY eller ute hos våra kunder.
Validering inom läkemedelsindustrin är enormt viktigt för att producera patientsäkra läkemedel och valideringsingenjören har en väsentlig roll i projekten. Eftersom du är relativt ny inom validering så kommer du att få möjligheten att växa och utvecklas i rollen som valideringsingenjör med stöd och coachning från mer seniora valideringsledare. Du kommer att arbeta i ett team där medarbetarna har olika bakgrunder och olika lång kompetens inom validering.
Exempel på arbetsuppgifter som skulle kunna förekomma:
Vara deltagare i ett valideringsteam vid nyinstallation av produktions/laboratorieutrustning, utbyte av befintlig utrustning, uppgradering av system etc
Deltaga i riskgranskningar för att ta fram olika valideringstester
Ta fram valideringsstrategier tillsammans med valideringsledare
Utfärda valideringsplaner, protokoll samt rapporter
Leda och/eller utföra validerings-/kvalificeringstester
Utreda uppkomna avvikelser och initiativtagning till åtgärder för dessa



Kravspecifikation
Vi söker dig som har en ingenjörsexamen eller naturvetenskaplig examen inom kemi, bioteknik, medicinteknik med minst ett par månaders erfarenhet från läkemedelsbranschen och därmed kännedom om GMP. Du är en sann team player som vill utvecklas i din roll. För att passa i den här rollen tror vi att du är driftig, noggrann och gillar att ha koll på alla detaljer. Du är en duktig organisatör och bra på att dokumentera. Du kan planera arbetet effektivt och vi tror även att du är pragmatiskt lagd. Du uttrycker dig obehindrat i både engelska och svenska, i såväl tal som skrift. Vi ser helst att du har B-körkort och att du är pendlingsbar då våra kunder finns inom hela Storstockholmsområdet.


Ytterligare information
Placeringsort för denna tjänst är antingen i Södertälje, Solna eller i Uppsala, så ange i din ansökan i vilken ort/orter du vill arbeta.
Kontaktuppgifter:
Maria Leylund, Rekryteringspartner, Food & Pharma
+46 105 051 409
[email protected]
Johanna Fryklund Freyre, Sektionschef i Södertälje
+46 105 051 605
[email protected]
Filip Wirén, Gruppchef i Uppsala
+ 46 105 053 968
Filip.Wiré[email protected]
Emma Lindgren, Gruppchef i Solna
+46 7613 70761
[email protected]
Sista ansökningsdag är 8 januari men skicka gärna in din ansökan tidigare då vi går igenom ansökningarna löpande. Tack!
AFRY is committed to creating an inclusive & diverse environment and we are actively looking for qualified candidates irrespective of gender, gender identity, sexual orientation, ethnicity, religion, disability, or age. You will be part of a global and diverse company where our differences are our strengths. Join us to accelerate the transition towards a sustainable society. Visa mindre

Arbetsbeskrivning
Som egenföretagare/underkonsult hos oss erbjuds du trygghet, utan att behöva göra avkall på din frihet. Låt oss ansvara för att hitta spännande uppdrag så kan du fokusera på att utföra dem över förväntan.
Vår ambition är att vidareutveckla vårt nischade nätverk av underkonsulter inom Life Sciences för att därigenom kunna bistå våra kunder med rätt kompetens och kvalité. 
Fördelarna med att bli en partner med Randstad Life Sciences är att du blir en del av ett stort nätverk. Du behöver inte lägga tid på att sälja in dig. Det jobbet gör vi! Och du slipper en massa tidsödande administration kopplat till ditt uppdrag.



Ansvarsområden
Vi arbetar med ett stort kontaktnät och har ramavtal med flera företag inom Life Sciences, med fokus inom läkemedel. Vi söker ständigt konsulter som kan hjälpa våra kunder som kliver in som t ex kvalitetsspecialist (QC/QA/QA Data), mikrobiolog, projektledare, valideringsledare, valideringsingenjör, processingenjör, specialist inom regulatory.
Vi kan erbjuda uppdrag i hela Mälardalen (Uppsala, Stockholm, Södertälje och Strängnäs).



Kvalifikationer
Vi söker duktiga och erfarna konsulter som idag har eget bolag och innehar F-skattsedel. Du har flerårig erfarenhet från läkemedel- och/eller Medicinteknik-branschen inom följande områden:
Kvalitets- och regulatoriska frågor (QC, QA, QA/SME Data, QA/SME Mikrobiologi, Reg)
Validering och kvalificering av metoder och utrustning
Processutveckling
Projektledning




Ansökan
Vill du ingå i vårt nätverk? Skicka då in ditt CV så hör vi av oss!
För mer information kontakta Christina Svensson, [email protected] eller 
Mats Wiklund, [email protected]



Om företaget
Randstad Life Sciences är specialiserade inom kompetensområdet naturvetenskap och är en del av Randstad, som med verksamhet i 38 länder är världsledande inom rekrytering och konsultuthyrning.  Genom detta globala nätverk och i kombination med en stark lokal förankring kan vi erbjuda ett stort utbud av varierande och utvecklande uppdrag och tjänster för dig som är specialist inom inom Life Science. Vår mission är att med din karriär i fokus hjälpa dig att uppnå din fulla potential! Visa mindre

Arbetsbeskrivning
Vill du jobba i en drivande roll, med stora utvecklingsmöjligheter nära hjärtat på ett av världens ledande läkemedelsföretag? 

Randstad Life Sciences söker nu en processingenjör för konsultuppdrag hos AstraZeneca. Randstad Life Sciences är specialister inom naturvetenskap. Som konsult hos oss får du konkurrenskraftig lön, förmåner och kollektivavtalade villkor. Din konsultchef, som alltid finns nära till hands, ser till att du får varierande och utvecklande uppdrag på olika företag.  Som en del av din anställning erbjuds du också möjlighet att kompetensutveckla dig och/eller ta ut extra ledighet efter att du varit en tid hos oss. Hos Randstad Life Sciences står din personliga utveckling i fokus, och du erbjuds ett stort nätverk och många sociala aktiviteter.

På Campus AstraZeneca Södertälje möts vi i innovativa och högteknologiska miljöer för att tillverka läkemedel som förändrar liv. En vardag kantad av orubblig teamanda, stödjande ledarskap och en nyfikenhet som förflyttar gränser. Välkommen till vår värld, där hälften av alla linjechefer är kvinnor och där vi arbetar aktivt för en friskare värld: från människa till planet. Finns driv, finns möjligheter: vilken väg väljer du?

Inom Sweden Operations är pulsen hög och vägarna många att utvecklas. Vi arbetar hållbart för varandra och planeten i en högteknologisk och positiv LEAN miljö. Coachande ledarskap och nyfikenhet driver oss mot att hitta nya sätt att tillverka läkemedel som förändrar liv. 

Inom Sweden Operations finns flera tillverkningsenheter och vi söker nu en konsult till PET OSD (Oral Solid Dosage).

Ansvarsområden
OSD har sin verksamhet i Gärtuna. Inom OSD drivs ett stort antal projekt för introduktion av nya produkter med tillhörande investeringsprojekt. Därför är erfarenhet inom kvalificering och validering meriterande.

Att arbeta i en betydelsefull miljö som både påverkar Sveriges bruttonationalprodukt och människors hälsa är mycket stimulerande och roligt. Ett jobb som processingenjör på AstraZeneca är utåtriktat, utvecklande och går i snabb takt.

Din roll:
Du arbetar tvärfunktionellt nära produktionen och hanterar olika processtekniska frågeställningar. I det dagliga kommer ditt bidrag med support och tekniskt bidrag i utredningar av avvikelser att vara en viktig del. Du verkar för att skapa robusta processer där LEAN är vårt systematiska arbetssätt. Arbetet är självständigt, varierande och bedrivs i nära samarbete med andra funktioner inom företaget. Du rapporterar till chef processteknik och tillhör en grupp om ca 12 stycken processingenjörer.

Arbetstider
Du erbjuds en tillsvidareanställning på Randstad Life Sciences som inleds med en 6 månaders provanställning.

Kvalifikationer
Vi förutsätter:
Att du har en teknisk/naturvetenskaplig utbildning på högskolenivå med inriktning mot kemi, biologi, process- eller maskinteknik
Att du har goda kunskaper i både svenska och engelska och uttrycker dig väl såväl i tal som i skrift
Att du tycker om att vara involverad i tvärfunktionella grupperingar där framdrift är en avgörande faktor
Att du trivs i en drivande och utåtriktad roll som verkar i en miljö med hög förändringstakt

Du vet hur man driver processarbete och förstår samverkan mellan produktkrav, material, process och maskin.

Det är meriterande att ha erfarenhet från läkemedelstillverkning, kvalificering, validering samt kunskap om LEAN och förbättringsarbete. Då digitalisering alltmer blir en del av verksamheten är erfarenhet och kunskap kring hård- och mjukvara för produktionsuppföljning meriterande.

Om du har några av dessa meriterande erfarenheter så nämn gärna det i ditt personliga brev.

Framgångsfaktorer:
Viktiga personliga egenskaper är att du är strukturerad, har lätt för att samarbeta och kommunicera. Du har initiativförmåga, driver ditt arbete självständigt och kan leda tvärfunktionella team för att nå uppsatta mål. Du har ett genuint intresse för teknik och problemlösning. Du är flexibel och upplever högt tempo som stimulerande. 

Varför AstraZeneca?

När vi på AstraZeneca ser chansen att förändras tar vi tillfället i akt - för varje möjlighet, oavsett hur liten, kan vara början på något stort. Att leverera medicin som förändrar människors liv handlar om att ha entreprenörsanda – att hitta stunderna och förstå dess potential.
AstraZeneca värdesätter din kommunikativa ådra, din förmåga att få saker gjorda och din känsla för struktur. Din vana av högt tempo och utveckling kommer komma väl till pass hos oss!

Ansökan
Är du redo att göra skillnad? Skicka in din ansökan, och vi kommer att få det att hända tillsammans.
Sista ansökningsdag: 2021-08-11  urval och intervjuer kommer att ske löpande, ansök därför så snart som möjligt. Vi kan pga GDPR inte emot ansökningar via email.

Om företaget
Randstad Life Sciences är specialiserade inom kompetensområdet naturvetenskap och är en del av Randstad, som med verksamhet i 38 länder är världsledande inom rekrytering och konsultuthyrning. Genom detta globala nätverk och i kombination med en stark lokal förankring kan vi erbjuda ett stort utbud av varierande och utvecklande uppdrag och tjänster för dig som är specialist inom inom life science. Vår mission är att med din karriär i fokus hjälpa dig att uppnå din fulla potential! Visa mindre

Vi söker dig som parallellt med studier har införskaffat dig spännande kompetens inom Life Science området, alternativ har några års arbetslivserfarenhet inom relevant område. AFRY, fd. ÅF, är Sveriges attraktivaste arbetsgivare för civilingenjörer enligt Universum, innehar en bred kompetens och lägger stort fokus på medarbetarens egen utveckling. Som konsult kommer du att tillhöra något av kontoren i Stockholmsregionen och bli en del av framgångsrika samarbeten, samtidigt som du får ett stort kontaktnät och inblick i arbetet hos de stora life science- och livsmedelsföretagen i Mälardalen.

OM TJÄNSTEN
AFRY fortsätter att växa och är i behov av fler ingenjörer som kan bli en del av långsiktiga och spännande projekt inom produktionsanläggningar och kvalitetssäkring inom läkemedels-, livsmedels- och bioteknikbranschen.

Detta är ett konsultuppdrag. Du kommer vara anställd av Academic Work och arbeta som konsult hos AFRY. Uppdraget kommer att vara på heltid och sträcka sig tillsvidare. Det finns goda möjligheter att bli förlängd på uppdraget och på sikt anställd på AFRY, förutsatt att alla parter är nöjda med samarbetet.

ARBETSUPPGIFTER
I arbetet som konsult inom läkemedel kommer du att arbeta med kreativ problemlösning, grundorsaksanalyser samt förbättringsåtgärder.

Sektionen du kommer att tillhöra består idag av cirka 15-20 duktiga medarbetare, både juniora och seniora, men alla med det gemensamma intresset av teknik och Life Science. Som konsult hos oss får du möjligheten att både arbeta ute hos någon av AFRY:s kunder men även inne på deras kontor vid större projektåtaganden.

Arbetsuppgifter som kan ingå:


* Utredning av produktionsavvikelser - CAPA
* Framtagning av förbättringsförslag
* Optimering av tillverkningsprocesser
* Leda förbättringsprojekt
* Bollplank i nybyggnads-/ombyggnadsprojekt
* Tekniska försök
* Processvalideringar
* Dokumentation
* Projektledning
* Kvalificering/verifiering/validering


Som anställd på uppdrag hos AFRY kommer du att arbeta som konsult ute hos deras kunder, som främst är företag inom läkemedelsbranschen. Du kommer att erbjudas ett utmanande och utvecklande arbete där du får möjlighet att jobba i projektform ute hos kund. Även då arbetet utförs hos olika kunder så värdesätter vår AFRY en stark gemenskap bland sina medarbetare. Det är ett företag som är mycket måna om sina medarbetare och lägger stor vikt vid att erbjuda dem en bra arbetsplats med förmånliga villkor.

Som konsult inom medicinteknik kan du exempelvis arbeta med:

AFRY erbjuder en inspirerande miljö där du dels kan utbyta erfarenheter med mer seniora kollegor, dels få utvecklas i rollen som ingenjör genom interna utbildningar och kurser. Solnakontoret värderar personlig utveckling högt. Du kommer därför att erbjudas stor frihet under ansvar.

Du erbjuds

Förutom en väldigt spännande uppgragsgivare kommer du som konsult för Academic Work erbjuder vi stora möjligheter för dig att växa professionellt, bygga ditt nätverk och skapa värdefulla kontakter för framtiden. Läs mer om vårt konsulterbjudande.

VI SÖKER DIG SOM
* Är utbildad civilingenjör gärna med inriktning mot kemiteknik, biokemi och/eller medicinteknik


* Har grundläggande GMP utbildning
* Har goda kunskaper i både engelska samt svenska i både tal och skrift då du kommer att hantera dokumentation och kommunikation internt samt externt


Meriterande:


* Har arbetslivserfarenhet från life-science industrin


Som person är du framåt, driven och ser detta som ett fantastiskt steg i din karriär. För rollen som konsult är det av stor vikt att du har en god kommunikationsförmåga, såväl i tal som skrift och är noggrann i ditt utförande. Du kommer att hantera en del dokumentation och det är viktigt att den dokumentation som granskas och upprättas blir korrekt.

Du har ett förtroendeingivande sätt och en förmåga att bygga relationer. Vidare ser vi att du besitter god struktur och driver projekt och processer framåt. Det är av stor vikt att du tar initiativ, sätter igång aktiviteter samt frågar om det är något du inte förstår.

Övrig information


* Start: Omgående med hänsyn till uppsägningstid
* Omfattning: Långsiktigt, anställning hos Afry efter 6 månader förutsatt att alla parter är nöjda med samarbetet
* Placering: Stockholmsregionen, men med huvudbas i Södertälje
* Den här rekryteringsprocessen hanteras av Academic Work och AFRY:s önskemål är att alla samtal och mail kring tjänsten går till Academic Work.
* Sök tjänsten genom att klicka på Ansök nedan. Vi går igenom urvalet löpande och annonsen kan stängas ner innan tjänsten är tillsatt om vi gått över till urvals och intervjufasen.
* Vi tar inte emot ansökningar via mail men har du specifika frågor kring tjänsten besvaras dessa på [email protected] under kontorstid. Skriv annonstiteln i rubriken och kopiera gärna in länken till annonsen i ditt mail. För generella funderingar kring din ansökan/vår rekryteringsprocess finns vi ofta tillgängliga i chatten här på webben under vardagar så hör gärna av dig där!


OM OSS

Academic Work är Home of the young professionals. Det betyder att de flesta av våra jobb är relevanta för dig som studerar på högskola/universitet eller för dig som är klar med dina studier och är i början av din karriär. Hos oss kan du arbeta som konsult på uppdrag hos någon av våra kunder, bli anställd direkt hos ett kundföretag via vår rekryteringsverksamhet eller börja jobba internt på något av våra Academic Work kontor. Läs mer på www.academicwork.se. Visa mindre

PlantVision Compliance växer och vi är redo för nästa stora steg tillsammans med våra kunder! Brinner du också för kvalitet och validering och vill arbeta i spännande projekt? Då tycker vi att du ska läsa vidare!

Vem är du?
För att trivas hos oss så tror vi att du är en positiv och social person med energi. Du sätter alltid kunden i fokus genom att vara flexibel, har ett högt driv och har förmågan att arbeta lösningsorienterat i projekt och leveranser. Det är en självklarhet att du som person är noggrann och kvalitetsmedveten. Största delen av arbetet sker hos kund och du ska samtidigt kunna hantera balansen mellan att ingå i, och aktivt bidra till, ditt team på PlantVision.

Vi har en hög efterfrågan av valideringskompetens inom flera spännande projekt hos kunder i Mälardalsområdet och vi vill därför utöka våra team med nya kollegor. Vi ser gärna att du som söker har 3-5 års erfarenhet inom Life Science och har kunskaper inom validering, kvalificering, testning eller kvalitetssäkring samt erfarenhet av GMP. Kunskap och erfarenhet av andra relevanta regelverk, guidelines eller GAMP 5 är meriterande. Vi söker dig som har en högskoleutbildning eller motsvarande, och du talar samt skriver flytande svenska och engelska.

Har du följande egenskaper så tror vi att du kommer trivas hos oss:

- Du är en driven person som tar tag i saker och föreslår egna lösningar. Med din proaktiva kommunikation och prestigelöshet möter du kundens förväntningar och når resultat.
- Du har ett pragmatiskt och lösningsorienterat angreppssätt till nya utmaningar och ditt engagemang bidrar till en positiv miljö i uppdrag och projekt.
- Du förstår mervärdet i arbetet för kunden samt har förmågan att framgångsrikt bygga långsiktiga relationer och nätverk för att hitta nya behov hos kunden.
- Du kan arbeta självständigt samtidigt som du värdesätter tillhörigheten till teamet och agerar som en förebild genom att dela kunskap och stötta kollegor.


Om konsultrollen på PlantVision Compliance
PlantVision hjälper kunder med arbete i hela produktens livscykel och i hela företagets organisation. Våra kunder är verksamma inom regelstyrda branscher där det ställs krav på att man uppfyller regelverk, direktiv och lagar.

Inom PlantVision Compliance hjälper vi kunder med verksamhetsförändringar och bidrar med vår gedigna kunskap inom projektledning, kvalitetssäkring, test- och valideringsledning. Våra konsulter har främst uppdrag och projekt inom läkemedelsindustrin och medicinteknisk industri. Vi fokuserar utifrån kundens behov och verksamhetsutmaningar och tar fram skräddarsydda lösningar som kan vara alltifrån rådgivande roller, konsultuppdrag i kundens organisation och hela projektleveranser.

Vi skiljer oss från traditionella konsultbolag. Vi är stolta över att vi tar stor hänsyn till dig som medarbetare, både i form av vad du vill arbeta med, hur du kan utvecklas professionellt och personligt och vi är måna om att utveckla de drivkrafter som finns hos varje enskild medarbetare. För oss är våra medarbetare vår största tillgång och förutsättning till framgång.

Du kommer att ingå i affärsområdet PlantVision Compliance och enheten Quality Management där vi har ett brett erbjudande vilket gör det möjligt för dig att utvecklas i en riktning du brinner för.
Tjänstens placeringsort är Södertälje.

PlantVision som arbetsgivare
Vi är mycket stolta över att vara ett certifierat Great Place To Work-företag - ett certifikat som placerar oss bland de bästa arbetsgivarna i Sverige. Att vi även är med på topplistan för Sveriges Bästa Arbetsplatser är ett kvitto på den fantastiska arbetsplatskultur vi gemensamt skapar varje dag.

Vi erbjuder dig som anställd ett spännande och inspirerande arbete men ger dig även möjligheten att aktivt påverka företagets utveckling tillsammans med dina kollegor. Du som medarbetare är PlantVisions viktigaste resurs och vi är därför mycket angelägna om varje individs utveckling och inflytande.

Som medarbetare hos oss får du bland annat:

- En stark kultur som präglas av personlig utveckling och kompetensutveckling. Som anställd får du ta del av högklassiga interna och externa utbildningar inom exempelvis GMP, GDP, dataintegritet, MDR, IVDR, validering/kvalificering, GAMP 5, och projekt- och uppdragsledning.
- Engagerade och inspirerande kollegor, varav en kommer att vara din fadder. Vi lär oss av varandra, både på daglig basis i vårt arbete, samt genom knowledge management där vi delar kunskap och erfarenhet.
- En trygg anställning med fast månadslön oavsett om du står mellan två uppdrag.
- Vi främjar en flexibel arbetsmiljö och erbjuder stor frihet under ansvar då vi förstår att allas liv ser olika ut och vikten av att ha en god balans mellan jobb och fritid.
- Vi är stolta över vårt anställningserbjudande som bland annat innefattar ett förmånligt friskvårdbidrag, hälsoundersökning, tjänstepension med personlig rådgivning samt 30 dagars semester.


Ansökan
Om du tror att vi är rätt arbetsgivare för dig och att du är rätt för oss, skicka in din ansökan redan idag! Sista ansökningsdag 31 augusti. Urval sker löpande. Tillträde sker enligt överenskommelse. Om du har frågor om denna tjänst, välkommen att kontakta Angelica Lehnström på tel. 08-503 045 89. Visa mindre

PlantVision Compliance växer och vi är redo för nästa stora steg tillsammans med våra kunder! Brinner du också för kvalitetssäkring och/eller validering av datoriserade system? Då tycker vi att du ska läsa vidare!

Vem är du?
För att trivas hos oss så tror vi att du är en positiv och social person med energi. Du sätter alltid kunden i fokus genom att vara flexibel, har ett högt driv och har förmågan att se lösningar vid hinder i projekt och leveranser. Det är en självklarhet att du som person är noggrann och kvalitetsmedveten. Största delen av arbetet kommer att ske ute hos kund och du ska kunna hantera balansen mellan att ingå i, och aktivt bidra till, ditt team på PlantVision samtidigt som du sitter ute hos kund.

Eftersom vi växer så bygger vi på med kompetenser inom olika områden. Vi ser att du har minst 3 års erfarenhet inom Life Science samt erfarenhet av relevanta regelverk och guidelines så som exempelvis GMP, GDP, GAMP5 eller motsvarande. Du har erfarenhet av validering och/eller QA-arbete samt har erfarenhet av arbete med datoriserade system. Det är mycket meriterande om du arbetat med CSV inom LifeScience. Vi söker dig som har en högskoleutbildning eller motsvarande, och du talar samt skriver flytande svenska och engelska. Om du har körkort och bil är det bra men det är inte ett krav. Det är meriterande om du har ditt kontaktnät i Södertälje/Strängnäs.

Har du följande egenskaper så tror vi att du kommer trivas hos oss:

- Du är en driven person som tar tag i saker och föreslår egna lösningar. Med din proaktiva kommunikation och prestigelöshet möter du kundens förväntningar och når resultat.
- Du har ett pragmatiskt angreppssätt till problem och utmaningar samtidigt som du förstår hur du upprätthåller rätt kvalitet enligt gällande regelverk.
- Du förstår mervärdet i arbetet för kunden samt har förmågan att framgångsrikt bygga långsiktiga relationer/nätverk och hitta nya behov hos kunden.
- Du är självständig samtidigt som du värdesätter tillhörigheten till teamet och agerar som en förebild genom att bl.a. dela kunskap och stötta andra teammedlemmar.


Om rollen
På PlantVision hjälper vi våra kunder med arbete i hela produktens livscykel och i hela företagets organisation. Majoriteten av våra kunder agerar inom regelstyrda branscher. Där ställs krav på att man uppfyller regelverk, direktiv och lagar och på att man ständigt håller sig uppdaterad kring dessa.

Inom PlantVision Compliance hjälper vi våra kunder med deras verksamhetsförändringar och bidrar med vår gedigna kunskap inom projektledning, kvalitetssäkring och test/valideringsledning. Vi arbetar främst inom läkemedel och medicinteknik. Där ger vi råd och etablerar tydliga strategier utifrån riskhanteringsperspektiv, så att våra kunder kan uppfylla projekt-, affärs- och verksamhetsmål med optimal resursanvändning.

Vi skiljer oss från traditionella konsultbolag. Vi fokuserar utifrån kundens behov och verksamhetsutmaningar och tar fram skräddarsydda lösningar som kan vara alltifrån rådgivande roller, konsultuppdrag i kundens organisation och hela projektleveranser. För oss är våra medarbetare vår största tillgång och förutsättning till framgång. Vi är stolta över att vi tar stor hänsyn till dig som medarbetare, både i form av vad du vill arbeta med, hur du kan utvecklas professionellt och personligt och vi är måna om att utveckla de drivkrafter som finns hos varje enskild medarbetare.

Du kommer att ingå i affärsområdet PlantVision Compliance och gruppen Quality Management där vi har ett brett erbjudande vilket gör det möjligt för dig att utvecklas i en riktning du brinner för. Tjänstens placeringsort är Södertälje.

PlantVision som arbetsgivare
Vi är mycket stolta över att vara ett certifierat Great Place To Work-företag - ett certifikat som placerar oss bland de bästa arbetsgivarna i Sverige.

Vi erbjuder dig som anställd ett spännande och inspirerande arbete men ger dig även möjligheten att aktivt påverka företagets utveckling tillsammans med dina kollegor. Du som medarbetare är PlantVisions viktigaste resurs och vi är därför mycket angelägna om varje individs utveckling och inflytande.

Som medarbetare hos oss får du bland annat:

- En stark kultur som präglas av att dela kunskap och kompetensutveckling i form av interna- och externa utbildningar samt individuella utvecklingsplaner. Vi lär oss av varandra, både på daglig basis i vårt arbete, och att vi satsar mycket på detta genom bl.a. olika personalaktiviteter.
- En trygg anställning med bl.a. fast månadslön oavsett om du står mellan två uppdrag.
- Vi har en flexibel arbetsmiljö och erbjuder stor frihet under ansvar då vi förstår att allas liv ser olika ut och vikten av att ha en god balans mellan jobb och fritid.
- Vi är stolta över vårt anställningserbjudande som bland annat innefattar friskvårdbidrag, företagshälsovård, tjänstepension med personlig rådgivning samt 30 dagars semester.


Ansökan
Om du tror att vi är rätt arbetsplats för dig och att du är rätt för oss, skicka in din ansökan redan idag! Urval sker löpande. Tillträde sker enligt överenskommelse.

Om du har frågor om denna tjänst, välkommen att kontakta Debora Ternström på 070- 542 22 10. Visa mindre

PlantVision Compliance växer och vi är redo för nästa stora steg tillsammans med våra kunder! Brinner du också för kvalitet och validering och vill arbeta i spännande projekt? Då tycker vi att du ska läsa vidare!

Vem är du?
För att trivas hos oss så tror vi att du är en positiv och social person med energi. Du sätter alltid kunden i fokus genom att vara flexibel, har ett högt driv och har förmågan att arbeta lösningsorienterat i projekt och leveranser. Det är en självklarhet att du som person är noggrann och kvalitetsmedveten. Största delen av arbetet sker hos kund och du ska samtidigt kunna hantera balansen mellan att ingå i, och aktivt bidra till, ditt team på PlantVision.

Vi har en hög efterfrågan av valideringskompetens inom flera spännande projekt hos kunder i Mälardalsområdet och vi vill därför utöka våra team med nya kollegor. Vi ser gärna att du som söker har 3-5 års erfarenhet inom Life Science och har kunskaper inom validering, kvalificering, testning eller kvalitetssäkring samt erfarenhet av GMP. Kunskap och erfarenhet av andra relevanta regelverk, guidelines eller GAMP 5 är meriterande. Vi söker dig som har en högskoleutbildning eller motsvarande, och du talar samt skriver flytande svenska och engelska.

Har du följande egenskaper så tror vi att du kommer trivas hos oss:

- Du är en driven person som tar tag i saker och föreslår egna lösningar. Med din proaktiva kommunikation och prestigelöshet möter du kundens förväntningar och når resultat.
- Du har ett pragmatiskt och lösningsorienterat angreppssätt till nya utmaningar och ditt engagemang bidrar till en positiv miljö i uppdrag och projekt.
- Du förstår mervärdet i arbetet för kunden samt har förmågan att framgångsrikt bygga långsiktiga relationer och nätverk för att hitta nya behov hos kunden.
- Du kan arbeta självständigt samtidigt som du värdesätter tillhörigheten till teamet och agerar som en förebild genom att dela kunskap och stötta kollegor.


Om konsultrollen på PlantVision Compliance
PlantVision hjälper kunder med arbete i hela produktens livscykel och i hela företagets organisation. Våra kunder är verksamma inom regelstyrda branscher där det ställs krav på att man uppfyller regelverk, direktiv och lagar.

Inom PlantVision Compliance hjälper vi kunder med verksamhetsförändringar och bidrar med vår gedigna kunskap inom projektledning, kvalitetssäkring, test- och valideringsledning. Våra konsulter har främst uppdrag och projekt inom läkemedelsindustrin och medicinteknisk industri. Vi fokuserar utifrån kundens behov och verksamhetsutmaningar och tar fram skräddarsydda lösningar som kan vara alltifrån rådgivande roller, konsultuppdrag i kundens organisation och hela projektleveranser.

Vi skiljer oss från traditionella konsultbolag. Vi är stolta över att vi tar stor hänsyn till dig som medarbetare, både i form av vad du vill arbeta med, hur du kan utvecklas professionellt och personligt och vi är måna om att utveckla de drivkrafter som finns hos varje enskild medarbetare. För oss är våra medarbetare vår största tillgång och förutsättning till framgång.

Du kommer att ingå i affärsområdet PlantVision Compliance och enheten Quality Management där vi har ett brett erbjudande vilket gör det möjligt för dig att utvecklas i en riktning du brinner för.
Tjänstens placeringsort är Södertälje.

PlantVision som arbetsgivare
Vi är mycket stolta över att vara ett certifierat Great Place To Work-företag - ett certifikat som placerar oss bland de bästa arbetsgivarna i Sverige. Att vi även är med på topplistan för Sveriges Bästa Arbetsplatser är ett kvitto på den fantastiska arbetsplatskultur vi gemensamt skapar varje dag.

Vi erbjuder dig som anställd ett spännande och inspirerande arbete men ger dig även möjligheten att aktivt påverka företagets utveckling tillsammans med dina kollegor. Du som medarbetare är PlantVisions viktigaste resurs och vi är därför mycket angelägna om varje individs utveckling och inflytande.

Som medarbetare hos oss får du bland annat:

- En stark kultur som präglas av personlig utveckling och kompetensutveckling. Som anställd får du ta del av högklassiga interna och externa utbildningar inom exempelvis GMP, GDP, dataintegritet, MDR, IVDR, validering/kvalificering, GAMP 5, och projekt- och uppdragsledning.
- Engagerade och inspirerande kollegor, varav en kommer att vara din fadder. Vi lär oss av varandra, både på daglig basis i vårt arbete, samt genom knowledge management där vi delar kunskap och erfarenhet.
- En trygg anställning med fast månadslön oavsett om du står mellan två uppdrag.
- Vi främjar en flexibel arbetsmiljö och erbjuder stor frihet under ansvar då vi förstår att allas liv ser olika ut och vikten av att ha en god balans mellan jobb och fritid.
- Vi är stolta över vårt anställningserbjudande som bland annat innefattar ett förmånligt friskvårdbidrag, hälsoundersökning, tjänstepension med personlig rådgivning samt 30 dagars semester.


Ansökan
Om du tror att vi är rätt arbetsgivare för dig och att du är rätt för oss, skicka in din ansökan redan idag! Sista ansökningsdag 31 augusti. Urval sker löpande. Tillträde sker enligt överenskommelse. Om du har frågor om denna tjänst, välkommen att kontakta Angelica Lehnström på tel. 08-503 045 89. Visa mindre

Vi på Semcon finns som en stark partner med lång erfarenhet inom såväl läkemedelsindustrin som den medicintekniska branschen. Vi vill kunna hjälpa våra kunder och samhället i stort genom att bistå med vår kompetens.

Inom läkemedelsindustrin hjälper vi våra kunder att utveckla, kvalitetssäkra, optimera och implementera nya läkemedel och dess processer. Allt för att se till att människor har tillgång till säkra och effektiva läkemedel. Vi utvecklar även medicintekniska produkter som gör det lättare för människor att må bättre. Här sammanför vi vår expertkunskap inom produktutveckling, design, validering och digitala lösningar för att utveckla tekniska lösningar som är använda, säkra och uppkopplade för bästa möjliga upplevelse.

Vi letar nu efter skickliga och kvalitetsmedvetna kollegor som vill arbeta inom Life Science och bli en del av vårt team i Stockholm-Södertälje. Vi bygger nu flera interna projektteam där vi behöver fler kollegor med kompetens inom validering. Vi tror du är en person som trivs med att samarbeta och arbeta tätt i projektteam. Här får du kollegor som bidrar med olika erfarenheter, kunskap och perspektiv och tillsammans utgör vi ett starkt team som stöttar kunder med vår expertis.

Det här kommer du göra

I denna roll kommer du agera valideringsingenjör i våra egna eller våra kunders projekt. När du arbetar i våra egna projektleveranser kommer du arbeta tätt i ett team på Semcon i projekt som riktar sig mot någon av våra kunder. I våra egna projekt bygger vi team bestående av Semcon-kollegor. Uppdragen och projekten är varierande i innehåll och omfattning.

Rollen innebär bland annat:

- Kvalificering av utrustning
- Validering av utrustning, system eller produkt
- Processvalidering
- Metodvalidering
- Vara med och utveckla Semcons interna valideringskompetens
- Agera projektdeltagare


Vi söker dig med

- Erfarenhet av läkemedelsindustrin och/eller den medicintekniska branschen
- En relevant akademisk examen, exempelvis civilingenjör inom maskin, kemi, bioteknik, medicinteknik eller liknande
- Tidigare arbetat i en roll som exempelvis valideringsingenjör, kvalitetsingenjör, QC eller liknande


Vi tror starkt på att människor med olika bakgrunder, erfarenheter och perspektiv är viktigt för att göra Semcon till ett bra, utvecklande och roligt ställe att arbeta på.

Låter det intressant är du välkommen att skicka in en ansökan. Vid frågor är du välkommen att kontakta Caroline nedan.

Caroline Heuman
Team Manager Life Science
46736827740 Visa mindre

PlantVision Compliance växer och vi är redo för nästa stora steg tillsammans med våra kunder! Brinner du också för kvalitet och validering? Då tycker vi att du ska läsa vidare!

Vem är du?
För att trivas hos oss så tror vi att du är en positiv och social person med energi. Du sätter alltid kunden i fokus genom att vara flexibel, har ett högt driv och har förmågan att se lösningar vid hinder i projekt och leveranser. Det är en självklarhet att du som person är noggrann och kvalitetsmedveten. Största delen av arbetet kommer att ske ute hos kund och du ska kunna hantera balansen mellan att ingå i, och aktivt bidra till, ditt team på PlantVision samtidigt som du sitter ute hos kund.

Eftersom vi växer så bygger vi på med kompetenser inom olika områden. Vi tror att du har minst fem års erfarenhet inom Life Science och kunskaper inom validering, kvalificering, testning eller QA samt erfarenhet av relevanta regelverk och guidelines så som exempelvis GMP, GDP, GAMP5, MDR eller ISO13485. Vi söker dig som har en högskoleutbildning eller motsvarande, och du talar samt skriver flytande svenska och engelska. Om du har körkort och bil är det bra men det är inte en förutsättning. Det är även meriterande om du har ditt kontaktnät i Stockholm/Södertälje.

Har du även följande egenskaper så tror vi att du kommer trivas hos oss:

- Du är en driven person som tar tag i saker och föreslår egna lösningar. Med din proaktiva kommunikation och prestigelöshet möter du kundens förväntningar och når resultat.
- Ditt engagemang och viljan att ta dig an nya utmaningar smittar av sig på teammedlemmar.
- Du har ett pragmatiskt angreppssätt till problemoch utmaningar.
- Du är affärsmässig och förstår mervärdet i arbetet för kunden samt har förmågan att hitta nya behov och uppdrag hos kunden och att framgångsrikt bygga långsiktiga relationer.
- Du är självständig men värdesätter samtidigt tillhörigheten till teamet och agerar som en förebild genom att bl.a. dela kunskap och stötta andra teammedlemmar.


Om rollen
På PlantVision hjälper vi våra kunder med arbete i hela produktens livscykel och i hela företagets organisation. Majoriteten av våra kunder agerar inom regelstyrda branscher. Där ställs krav på att man uppfyller regelverk, direktiv och lagar och på att man ständigt håller sig uppdaterad kring dessa.

Inom PlantVision Compliance hjälper vi våra kunder med deras verksamhetsförändringar och bidrar med vår gedigna kunskap inom projektledning, kvalitetssäkring och test/valideringsledning. Vi arbetar främst inom läkemedel och medicinteknik. Där ger vi råd och etablerar tydliga strategier utifrån riskhanteringsperspektiv, så att våra kunder kan uppfylla projekt-, affärs- och verksamhetsmål med optimal resursanvändning.

Vi tycker att vi skiljer oss från traditionella konsultbolag. Vi fokuserar utifrån kundens behov och verksamhetsutmaningar och tar fram skräddarsydda lösningar som kan vara alltifrån rådgivande roller, konsultuppdrag i kundens organisation och hela projektleveranser. För oss är våra medarbetare vår största anledning och möjlighet till framgång. Vi är stolta över att vi tar stor hänsyn till medarbetaren, både i form av vad man vill arbeta med, hur man kan utvecklas professionellt och personligt och är måna om att utveckla de drivkrafter som finns hos medarbetaren.

Du kommer att ingå i affärsområdet PlantVision Compliance och gruppen Quality Management där vi har ett brett erbjudande vilket gör det möjligt för dig att utvecklas i en riktning du brinner för. Tjänstens placeringsort är antingen Stockholm/Kista eller Södertälje, beroende på vad som passar dig bäst.

PlantVision som arbetsgivare
Vi är mycket stolta över att vara ett certifierat Great Place To Work-företag - ett certifikat som placerar oss bland de bästa arbetsgivarna i Sverige.

Vi erbjuder dig som anställd ett spännande och inspirerande arbete men ger dig även möjligheten att aktivt påverka företagets utveckling tillsammans med dina kollegor. Du som medarbetare är PlantVisions viktigaste resurs och vi är därför mycket angelägna om varje individs utveckling och inflytande.

Som medarbetare hos oss får du bland annat:

- En stark kultur som präglas av att dela kunskap och kompetensutveckling i form av interna- och externa utbildningar samt individuella utvecklingsplaner. Vi lär oss av varandra, både på daglig basis i vårt arbete, och att vi satsar mycket på detta genom bl.a. olika personalaktiviteter.
- En trygg anställning med bl.a. fast månadslön oavsett om du står mellan två uppdrag.
- Vi har en flexibel arbetsmiljö och erbjuder stor frihet under ansvar då vi förstår att allas liv ser olika ut och vikten av att ha en god balans mellan jobb och fritid.
- Vi är stolta över vårt anställningserbjudande som bland annat innefattar friskvårdbidrag, företagshälsovård, tjänstepension med personlig rådgivning samt 30 dagars semester.


Ansökan
Om du tror att vi är rätt arbetsplats för dig och att du är rätt för oss, skicka in din ansökan redan idag! Urval sker löpande. Tillträde sker enligt överenskommelse.

Om du har frågor om denna tjänst, välkommen att kontakta Debora Ternström på 08-568 595 43. Visa mindre

PlantVision Compliance växer och vi är redo för nästa stora steg tillsammans med våra kunder! Brinner du också för kvalitet och validering? Då tycker vi att du ska läsa vidare!

Vem är du?
För att trivas hos oss så tror vi att du är en positiv och social person med energi. Du sätter alltid kunden i fokus genom att vara flexibel, har ett högt driv och har förmågan att se lösningar vid hinder i projekt och leveranser. Det är en självklarhet att du som person är noggrann och kvalitetsmedveten. Största delen av arbetet kommer att ske ute hos kund och du ska kunna hantera balansen mellan att ingå i, och aktivt bidra till, ditt team på PlantVision samtidigt som du sitter ute hos kund.

Eftersom vi växer så bygger vi på med kompetenser inom olika områden. Vi tror att du har minst fem års erfarenhet inom Life Science och kunskaper inom validering, kvalificering, testning eller QA samt erfarenhet av relevanta regelverk och guidelines så som exempelvis GMP, GDP, GAMP5, MDR eller ISO13485. Vi söker dig som har en högskoleutbildning eller motsvarande, och du talar samt skriver flytande svenska och engelska. Om du har körkort och bil är det bra men det är inte en förutsättning. Det är även meriterande om du har ditt kontaktnät i Stockholm/Södertälje.

Har du även följande egenskaper så tror vi att du kommer trivas hos oss:

- Du är en driven person som tar tag i saker och föreslår egna lösningar. Med din proaktiva kommunikation och prestigelöshet möter du kundens förväntningar och når resultat.
- Ditt engagemang och viljan att ta dig an nya utmaningar smittar av sig på teammedlemmar.
- Du har ett pragmatiskt angreppssätt till problemoch utmaningar.
- Du är affärsmässig och förstår mervärdet i arbetet för kunden samt har förmågan att hitta nya behov och uppdrag hos kunden och att framgångsrikt bygga långsiktiga relationer.
- Du är självständig men värdesätter samtidigt tillhörigheten till teamet och agerar som en förebild genom att bl.a. dela kunskap och stötta andra teammedlemmar.


Om rollen
På PlantVision hjälper vi våra kunder med arbete i hela produktens livscykel och i hela företagets organisation. Majoriteten av våra kunder agerar inom regelstyrda branscher. Där ställs krav på att man uppfyller regelverk, direktiv och lagar och på att man ständigt håller sig uppdaterad kring dessa.

Inom PlantVision Compliance hjälper vi våra kunder med deras verksamhetsförändringar och bidrar med vår gedigna kunskap inom projektledning, kvalitetssäkring och test/valideringsledning. Vi arbetar främst inom läkemedel och medicinteknik. Där ger vi råd och etablerar tydliga strategier utifrån riskhanteringsperspektiv, så att våra kunder kan uppfylla projekt-, affärs- och verksamhetsmål med optimal resursanvändning.

Vi tycker att vi skiljer oss från traditionella konsultbolag. Vi fokuserar utifrån kundens behov och verksamhetsutmaningar och tar fram skräddarsydda lösningar som kan vara alltifrån rådgivande roller, konsultuppdrag i kundens organisation och hela projektleveranser. För oss är våra medarbetare vår största anledning och möjlighet till framgång. Vi är stolta över att vi tar stor hänsyn till medarbetaren, både i form av vad man vill arbeta med, hur man kan utvecklas professionellt och personligt och är måna om att utveckla de drivkrafter som finns hos medarbetaren.

Du kommer att ingå i affärsområdet PlantVision Compliance och gruppen Quality Management där vi har ett brett erbjudande vilket gör det möjligt för dig att utvecklas i en riktning du brinner för. Tjänstens placeringsort är antingen Stockholm/Kista eller Södertälje, beroende på vad som passar dig bäst.

PlantVision som arbetsgivare
Vi är mycket stolta över att vara ett certifierat Great Place To Work-företag - ett certifikat som placerar oss bland de bästa arbetsgivarna i Sverige.

Vi erbjuder dig som anställd ett spännande och inspirerande arbete men ger dig även möjligheten att aktivt påverka företagets utveckling tillsammans med dina kollegor. Du som medarbetare är PlantVisions viktigaste resurs och vi är därför mycket angelägna om varje individs utveckling och inflytande.

Som medarbetare hos oss får du bland annat:

- En stark kultur som präglas av att dela kunskap och kompetensutveckling i form av interna- och externa utbildningar samt individuella utvecklingsplaner. Vi lär oss av varandra, både på daglig basis i vårt arbete, och att vi satsar mycket på detta genom bl.a. olika personalaktiviteter.
- En trygg anställning med bl.a. fast månadslön oavsett om du står mellan två uppdrag.
- Vi har en flexibel arbetsmiljö och erbjuder stor frihet under ansvar då vi förstår att allas liv ser olika ut och vikten av att ha en god balans mellan jobb och fritid.
- Vi är stolta över vårt anställningserbjudande som bland annat innefattar friskvårdbidrag, företagshälsovård, tjänstepension med personlig rådgivning samt 30 dagars semester.


Ansökan
Om du tror att vi är rätt arbetsplats för dig och att du är rätt för oss, skicka in din ansökan redan idag! Urval sker löpande. Tillträde sker enligt överenskommelse.

Om du har frågor om denna tjänst, välkommen att kontakta Debora Ternström på 08-568 595 43. Visa mindre

PlantVision Compliance växer och vi är redo för nästa stora steg tillsammans med våra kunder! Brinner du också för kvalitet och validering? Då tycker vi att du ska läsa vidare!

Vem är du?
För att trivas hos oss så tror vi att du är en positiv och social person med energi. Du sätter alltid kunden i fokus genom att vara flexibel, initiativrik och drivande. Det är en självklarhet att du är noggrann och kvalitetsmedveten. Största delen av arbetet kommer att ske ute hos kund och du ska kunna hantera balansen mellan att ingå i, och aktivt bidra till, ditt team samtidigt som du sitter ute hos kund.

Eftersom att vi växer så bygger vi på med kompetenser inom olika områden. Vi tror att du har minst fem års erfarenhet inom Life Science och kunskaper inom validering, kvalificering, testning eller QA samt erfarenhet av relevanta regelverk och guidelines så som exempelvis GMP, GDP, GAMP5, MDR eller ISO13485. Vi söker dig som har en högskoleutbildning eller motsvarande, och du talar samt skriver flytande svenska och engelska. Om du har körkort och bil är det bra men det är inte en förutsättning. Det är även meriterande om du har ditt kontaktnät i Stockholm/Södertälje.

Har du även följande egenskaper så tror vi att du kommer trivas hos oss:

- Du är en naturlig ledare som med din handlingskraft har förmågan att både driva ditt eget arbete och få andra att driva sitt arbete framåt på ett initiativtagande och problemlösande sätt.
- Du är affärsmässig och förstår mervärdet i arbetet för kunden samt har förmågan att hitta nya affärsmöjligheter och bygga långsiktiga relationer.
- Du är självständig men värdesätter samtidigt tillhörigheten till teamet och agerar som en förebild genom att bl.a. dela kunskap och stötta teammedlemmar.
- Du är strukturerad och metodisk i ditt arbete vilket gör att du agerar proaktivt och har en god prioriteringsförmåga.


Om rollen
På PlantVision hjälper vi våra kunder med arbete i hela produktens livscykel och i hela företagets organisation. Majoriteten av våra kunder agerar inom regelstyrda branscher. Där ställs krav på att man uppfyller regelverk, direktiv och lagar och på att man ständigt håller sig uppdaterad kring dessa.

Inom PlantVision Compliance hjälper vi våra kunder med deras verksamhetsförändringar och bidrar med vår gedigna kunskap inom projektledning, kvalitetssäkring och test/valideringsledning. Vi arbetar främst inom läkemedel, medicinteknik och kosmetik. Där ger vi råd och etablerar tydliga strategier utifrån riskhanteringsperspektiv, så att våra kunder kan uppfylla projekt-, affärs- och verksamhetsmål med optimal resursanvändning.

Vi tycker att vi skiljer oss från traditionella konsultbolag. Vi fokuserar utifrån kundens behov och verksamhetsutmaningar och tar fram skräddarsydda lösningar som kan vara alltifrån rådgivande roller, konsultuppdrag i kundens organisation och hela projektleveranser. För oss är verkligen våra medarbetare vår största anledning och möjlighet till framgång. Vi är stolta över att vi tar stor hänsyn till medarbetaren, både i form av vad man vill arbeta med, hur man kan utvecklas professionellt och personligt och använda de drivkrafter som finns hos medarbetaren.

Du kommer att ingå i affärsområdet PlantVision Compliance och gruppen Quality Management där vi har ett brett erbjudande vilket gör det möjligt för dig att utvecklas i en riktning du brinner för. Tjänstens placeringsort är antingen Stockholm/Kista eller Södertälje, beroende på vad som passar dig bäst.

PlantVision som arbetsgivare
Vi är mycket stolta över att vara ett certifierat Great Place To Work-företag - ett certifikat som placerar oss bland de bästa arbetsgivarna i Sverige.

Vi erbjuder dig som anställd ett spännande och inspirerande arbete men ger dig även möjligheten att aktivt påverka företagets utveckling tillsammans med dina kollegor. Du som medarbetare är PlantVisions viktigaste resurs och vi är därför mycket angelägna om varje individs utveckling och inflytande.

Som medarbetare hos oss får du bland annat:

- En stark kultur som präglas av att dela kunskap och kompetensutveckling i form av interna- och externa utbildningar samt individuella utvecklingsplaner. Vi lär oss av varandra, både på daglig basis i vårt arbete, och att vi satsar mycket på detta genom bl.a. olika personalaktiviteter.
- En trygg anställning med bl.a. fast månadslön oavsett om du står mellan två uppdrag.
- Vi har en flexibel arbetsmiljö och erbjuder stor frihet under ansvar då vi förstår att allas liv ser olika ut och vikten av att ha en god balans mellan jobb och fritid.
- Vi är stolta över vårt anställningserbjudande som bland annat innefattar friskvårdbidrag om 4000kr/år, företagshälsovård, tjänstepension med personlig rådgivning samt 30 dagars semester.




Ansökan
Om du tror att vi är rätt arbetsplats för dig och att du är rätt för oss, skicka in din ansökan redan idag! Urval sker löpande. Tillträde sker enligt överenskommelse.
Om du har frågor om denna tjänst, välkommen att kontakta Anna-Lena Mann på 08- 503 045 82. Visa mindre

Brinner du för kvalitet och validering och vill vara en viktig del av något större där du får bidra för att möjliggöra tillverkning av livsviktiga läkemedel? Om svaret är ja - fortsätt läsa!

Om rollen
På PlantVision hjälper vi våra kunder med arbete i hela produktens livscykel och i hela företagets organisation. Majoriteten av våra kunder agerar inom regelstyrda branscher. Där ställs krav på att man uppfyller regelverk, direktiv och lagar och på att man ständigt håller sig uppdaterad kring dessa.

Inom PlantVision Compliance hjälper vi våra kunder med deras verksamhetsförändringar och bidrar med vår gedigna kunskap inom test- och valideringsledning, kvalitetssäkring och projektledning. Vi arbetar främst inom läkemedel, medicinteknik och kosmetik.

Du kommer att ingå i affärsområdet PlantVision Compliance och gruppen Quality Management som är ett högpresterande team som älskar att dela kunskap med varandra. Just nu söker vi konsulter som framförallt kommer arbeta som valideringsingenjörer inom läkemedelsbranschen i Södertälje.

Som konsult inom validering får du arbeta med och lära dig av några bland de bästa i branschen och du får stor möjlighet till utveckling, både professionell och personlig. För oss är våra medarbetare vår största anledning och möjlighet till framgång vilket utmärker oss som konsultbolag. Vi är stolta över att vi tar stor hänsyn till medarbetaren, både i form av vad man vill arbeta med, hur man kan utvecklas professionellt och personligt och använda de drivkrafter som finns hos medarbetaren.

Vem är du?
För att trivas hos oss tror vi att du är en positiv och social person med energi. Du sätter alltid kunden i fokus genom att vara flexibel, initiativrik och drivande. Det är en självklarhet att du är noggrann och kvalitetsmedveten. Största delen av arbetet kommer att ske ute hos kund och du ska kunna hantera balansen mellan att ingå i, och aktivt bidra till, ditt team samtidigt som du sitter ute hos kund.

Vi söker dig som har minst ett års erfarenhet av arbete inom Life Science och vill utvecklas inom validering. Om du har tidigare erfarenhet av validering och/eller kvalitetssäkring är det meriterande men annars kommer du få möjlighet att lära dig. Vi tror att du har en högskole- eller civilingenjörsexamen och du talar flytande svenska och engelska samt att du antagligen har körkort. Om du även har läst relevanta kurser inom exempelvis GMP eller GAMP5 är det positivt men annars utbildar vi dig internt.

Vi lägger stor vikt vid dina personliga egenskaper för denna rekrytering och har du även följande egenskaper tror vi att du kommer trivas hos oss:

- Du är driven och brinner för ditt arbete och har en stor vilja att lära dig mer.
- Du är förtroendeingivande, prestigelös och orädd för att ge dig in på nya utmanande uppdrag.
- Du arbetar på ett metodiskt och strukturerat sätt och kan prioritera samt agera proaktivt så du använder din tid på bästa sätt.
- Du är självständig men värdesätter samtidigt tillhörigheten till teamet och tycker att det är roligt att umgås och dela kunskap med teammedlemmar.

PlantVision som arbetsgivare
Vi är mycket stolta över att vara ett certifierat Great Place To Work-företag - ett certifikat som placerar oss bland de bästa arbetsgivarna i Sverige.

Vi erbjuder dig som anställd ett spännande och inspirerande arbete men ger dig även möjligheten att aktivt påverka företagets utveckling tillsammans med dina kollegor. Du som medarbetare är PlantVisions viktigaste resurs och vi är därför mycket angelägna om varje individs utveckling och inflytande.

Som en i teamet hos oss får du bland annat:

- En stark kultur som präglas av att dela kunskap och kompetensutveckling i både det dagliga arbetet men även i form av interna- och externa utbildningar samt individuella utvecklingsplaner.
- En trygg anställning med fast månadslön.
- En flexibel arbetsmiljö som erbjuder frihet under ansvar då vi förstår att allas liv ser olika ut och vikten av att ha en bra balans mellan jobb och fritid.
- Förmåner så som friskvårdsbidrag, företagshälsovård, tjänstepension med personlig rådgivning och 30 dagars semester.

Ansökan
Om du tror att vi är rätt arbetsplats för dig och att du är rätt för oss, skicka in din ansökan redan idag! Urval sker löpande. Tillträde sker enligt överenskommelse.

Om du har frågor om denna tjänst, välkommen att kontakta Jessica Törnquist på 072 505 45 94. Visa mindre

På Semcon är vi genuint nyfikna på människor och deras beteende när vi utvecklar produkter, processer och tjänster. Nu söker vi dig som vill vara med och göra skillnad i människors vardag genom att arbeta som konsult inom Life Science.

Du kommer trivas på Semcon om du; Vill göra skillnad. Här får du vara med och på riktigt göra skillnad för våra kunder och för samhället i stort genom att utveckla processer, tjänster och produkter inom Life Science som är användarvänliga, trygga och säkra. Vill arbeta i intressanta uppdrag. Här får du möjlighet att utvecklas genom att ta dig an intressanta uppdrag inom Life Science hos våra kunder där du kommer till rätta med din expertis. Värderar gemenskap och god stämning. Vi värderar att göra saker tillsammans. Här får du möjlighet att arbeta i en grupp av kolleger där vi värderar att ha roligt tillsammans, att hjälpas åt samt att dela kunskap och erfarenheter. Vi värderar även en inkluderande och öppen arbetsplats. Vad innebär rollen?
I rollen som valideringsingenjör på Semcon kommer du ta dig an uppdrag med stor variation i våra egna eller våra kunders projekt. Du kommer framförallt arbeta med kvalificering av utrustning, ofta i projektform med tvärfunktionella grupperingar. Det finns även möjlighet att ta dig an uppdrag inom exempelvis processteknik eller kvalitet beroende på vad du önskar att utvecklas inom. Vem är du?
Vi är nyfikna på dig som har: - praktisk erfarenhet av arbete inom läkemedelsindustrin, medicintekniska branschen eller annan tillverkande industri - En relevant akademisk examen, exempelvis civilingenjör inom maskin, kemi, bioteknik, medicinteknik eller liknande - tidigare arbetat i en roll som exempelvis valideringsingenjör, kvalitetsingenjör eller liknande

Vi ser det även som meriterande om du har erfarenhet av arbete medbiologiska läkemedel.

Vilka är vi?
Semcon är teknikföretaget som sätter människan före tekniken. Vi utgår alltid ifrån slutanvändarens behov och beteenden när vi utvecklar produkter. För oss är inspiration grunden i allt vi gör. Vi är övertygade om att inspirerade medarbetare som har kul på jobbet vidgar sina perspektiv och presterar som allra bäst.

På avdelningen Stockholm-Södertälje Engineering Services blir du en del av ett team med ett öppet och kreativt klimat. Här får du ett värdefullt arbetsrelaterat utbyte genom nätverk och kunskapsutbyte men också medarbetare som är nyfikna på dig som person. Avdelningen är framförallt verksamma inom produktutveckling och produktionsutveckling med fokus på Life Science.

Läs mer om vad Semcon gör inom Life Science här. (https://semcon.com/sv/vad-vi-gor/life-science/) Läs mer om Semcons kultur här. (https://semcon.com/sv/jobba-hos-oss/var-kultur/) Intresserad?
Visa ditt intresse genom att skicka in en ansökan! Vid frågor vänligen kontakta Caroline nedan. Caroline Heuman, 073682 77 40
Team Manager Life Science Välkommen med din ansökan! Visa mindre

På Semcon är vi genuint nyfikna på människor och deras beteende när vi utvecklar produkter, processer och tjänster. Nu söker vi dig som vill vara med och göra skillnad i människors vardag genom att arbeta som konsult inom Life Science.

Du kommer trivas på Semcon om du; Vill göra skillnad. Här får du vara med och på riktigt göra skillnad för våra kunder och för samhället i stort genom att utveckla processer, tjänster och produkter inom Life Science som är användarvänliga, trygga och säkra. Vill arbeta i intressanta uppdrag. Här får du möjlighet att utvecklas genom att ta dig an intressanta uppdrag inom Life Science hos våra kunder där du kommer till rätta med din expertis. Värderar gemenskap och god stämning. Vi värderar att göra saker tillsammans. Här får du möjlighet att arbeta i en grupp av kolleger där vi värderar att ha roligt tillsammans, att hjälpas åt samt att dela kunskap och erfarenheter. Vi värderar även en inkluderande och öppen arbetsplats. Vad innebär rollen?
I rollen som valideringsingenjör på Semcon kommer du ta dig an uppdrag med stor variation i våra egna eller våra kunders projekt. Du kommer framförallt arbeta med kvalificering av utrustning, ofta i projektform med tvärfunktionella grupperingar. Det finns även möjlighet att ta dig an uppdrag inom exempelvis processteknik eller kvalitet beroende på vad du önskar att utvecklas inom. Vem är du?
Vi är nyfikna på dig som har: - praktisk erfarenhet av arbete inom läkemedelsindustrin, medicintekniska branschen eller annan tillverkande industri - En relevant akademisk examen, exempelvis civilingenjör inom maskin, kemi, bioteknik, medicinteknik eller liknande - tidigare arbetat i en roll som exempelvis valideringsingenjör, kvalitetsingenjör eller liknande

Vilka är vi?
Semcon är teknikföretaget som sätter människan före tekniken. Vi utgår alltid ifrån slutanvändarens behov och beteenden när vi utvecklar produkter. För oss är inspiration grunden i allt vi gör. Vi är övertygade om att inspirerade medarbetare som har kul på jobbet vidgar sina perspektiv och presterar som allra bäst.

På avdelningen Stockholm-Södertälje Engineering Services blir du en del av ett team med ett öppet och kreativt klimat. Här får du ett värdefullt arbetsrelaterat utbyte genom nätverk och kunskapsutbyte men också medarbetare som är nyfikna på dig som person. Avdelningen är framförallt verksamma inom produktutveckling och produktionsutveckling med fokus på Life Science.

Läs mer om vad Semcon gör inom Life Science här. (https://semcon.com/sv/vad-vi-gor/life-science/) Läs mer om Semcons kultur här. (https://semcon.com/sv/jobba-hos-oss/var-kultur/) Intresserad?
Visa ditt intresse genom att skicka in en ansökan! Vid frågor vänligen kontakta Caroline nedan. Då tjänsten är utannonserad under semestertider kommer återkoppling att dröja till mitten/slutet av augusti. Caroline Heuman, 073682 77 40
Team Manager Life Science Välkommen med din ansökan! Visa mindre

Vill du arbeta inom Life Science där du får utveckla produkter, tjänster och processer som gör skillnad i människors vardag? Då harvi något gemensamt! I denna roll får du möjlighet att ta på dig en roll som expert rörande validering inom Life Science.

Vad innebär rollen? I rollen som valideringsingenjör på Semcon kommer du att ta dig an uppdrag med stor variation, uppdragen kan vara i våra egna eller våra kunders projekt. Du kommer framförallt arbeta med kvalificering av utrustning, ofta i projektform med tvärfunktionella grupperingar. Här finns även möjligheter att med tiden ta dig an uppdrag inom exempelvis kvalitet eller projektledning beroende på vad du önskar att utvecklas inom. Vem är du? Vi är nyfikna på dig som har:
- praktisk erfarenhet av arbete i produktionsverksamhet inom läkemedelsindustrin, medicintekniska branschen eller annan tillverkande industri - en relevant akademisk examen, exempelvis civilingenjör inom maskin, kemi, bioteknik, medicinteknik inom läkemedel, bioteknik, medicinteknik eller liknande
- tidigare arbetat i en roll som exempelvis valideringsledare, valideringsingenjör eller kvalitetsingenjör


Det viktigaste för att lyckas och trivas i denna roll är att du vill vara med och göra skillnad för våra kunder och för samhället i stort. Vi tror även att du är en person som har ett intresse för arbete rörande validering och trivs med att arbeta inom Life Science. Att arbeta på (http://www.semcon.com/)
Semcon är teknikföretaget som sätter människan före tekniken. Vi utgår alltid ifrån slutanvändarens behov och beteenden när vi utvecklar produkter. För oss är inspiration grunden i allt vi gör. Vi är övertygade om att inspirerade medarbetare som har kul på jobbet vidgar sina perspektiv och presterar som allra bäst.Läs mer om kulturen på Semcon här. (https://semcon.com/sv/jobba-hos-oss/var-kultur/)

På avdelningen Stockholm-Södertälje Engineering Services blir du en del av ett team med ett öppet och kreativt klimat. Här får du ett värdefullt arbetsrelaterat utbyte genom nätverk och kunskapsutbyte men också medarbetare som är nyfikna på dig som person. Avdelningen är framförallt verksamma inom produktutveckling och produktionsutveckling med fokus på tillverkande industri och framförallt Life Science. Läs mer om vad Semcon gör inom Life Science (https://semcon.com/sv/vad-vi-gor/life-science/) Kontakt
Vi kommer göra ett löpande urval så skicka gärna in din ansökan så snart som möjligt, dock senast 3 juli. Har du frågor om rollen eller vill veta mer är du välkommen att kontakta Team Manager Caroline Heuman på 073682 77 40. Välkommen med din ansökan! Visa mindre