Lediga jobb som Ingenjörer och tekniker inom kemi och kemiteknik i Södertälje

Är du en driven och strukturerad person som brinner för planering och logistik? Trivs du i en roll där du har många bollar i luften och dagligen samarbetar med kunder, förare och kollegor? Då kan det här vara jobbet för dig!
Om rollen
Vår kund är ett av Sveriges största företag inom transport- och maskintjänster med cirka 1 200 anställda och en stark ambition att fortsätta växa. De utför sina tjänster med fokus på hållbarhet, god arbetsmiljö och säkerhet – och de söker nu en trafikledare till sitt kontor i Södertälje.
Som trafikledare arbetar du tillsammans med dina kollegor med ordermottagning, planering, prissättning och återrapportering. Du har daglig kontakt med kunder, säljare, åkare och förare och spelar en central roll i att hålla verksamhetens flöden smidiga och effektiva.
Arbetsuppgifter
Ordermottagning och trafikplanering
Prissättning och offerthantering
Återrapportering och uppföljning
Daglig kontakt med kunder, säljare, åkare och förare
Hitta lösningar och möjligheter utifrån kundens behov

Villkor
Anställningsform: Uthyrning via Simplex Bemanning
Placering: Södertälje
Arbetstider: Heltid, måndag–fredag, 08:00–17:00
Lön: Enligt överenskommelse
Start: Omgående

Vi söker dig som
Har eget driv och är noggrann i ditt arbete
Brinner för planering och logistikupplägg
Har stor förmåga att självständigt strukturera och planera din dag
Är en lagspelare som trivs med att arbeta teamorienterat
Har hög social kompetens och lätt för samarbete i större grupp
Kommunicerar obehindrat på svenska och engelska, i tal och skrift
Har goda kunskaper i Office-paketet och är van vid att arbeta i olika IT-system

Meriterande
Erfarenhet av trafikledning, gärna inom kran- och maskintransporter

Vi erbjuder
En central och varierad roll i ett av Sveriges ledande transport- och logistikföretag
En dynamisk arbetsmiljö med engagerade kollegor
Möjlighet till personlig utveckling i ett företag med stark tillväxt
En arbetsplats med tydligt fokus på hållbarhet och säkerhet

Om kunden
Vår kund är ett av Sveriges största företag inom transport- och maskintjänster med verksamhet i hela landet. Med cirka 1 200 sysselsatta och en stark tillväxtstrategi genom både förvärv och organisk tillväxt är de en stabil och spännande arbetsgivare. Hållbarhet, säkerhet och god arbetsmiljö är ledord som genomsyrar hela verksamheten.


Om Simplex Bemanning
Simplex Bemanning är ett bemanningsföretag med tydligt fokus på lager, logistik och industri. Vi arbetar nära både kunder och konsulter för att skapa långsiktiga lösningar. För oss är det viktigt att du trivs, utvecklas och känner att du gör ett bra jobb varje dag.
Skicka in din ansökan redan idag – vi hör av oss snabbt! ???? Visa mindre

Därför är detta jobb för dig Här får du vara med och göra skillnad på riktigt som konsult inom Life Science. Vi bidrar tillsammans med våra kunder till att förbättra människors liv och livskvalitet genom att bland annat utveckla produktion, kvalitet och projektverksamhet. Du blir en del av ett team som är experter inom validering och hjälper våra kunder att nå säkra produkter och förbättrad livskvalitet för användaren.
Här sätts du och din utveckling i fokus, du kommer ha en kontinuerlig dialog med din chef om utvecklingsmöjligheter framåt för att forma en plan framåt som passar dig och dina ambitioner - allt för att du ska utvecklas och arbeta i uppdrag och roller där du kommer till rätta. Du blir en del av våra interna nätverk inom validering vilket ger dig tillgång till utbildningar och möjligheten att jobba tillsammans med några av de skickligaste validerarna i branschen. Vi har ett starkt fokus på kunskapsdelning och hjälper varandra framåt för att lyckas i uppdrag och i vår utveckling.
Du blir en del av vårt affärsområde Compliance & Management där vi stöttar en effektiv omställning till digitala, hållbara och säkra lösningar genom expertkunskap inom exempelvis kvalitet, säkerhet, hållbarhet och projektstyrning.
Arbetsuppgifter Kärnan i rollen är validering och kvalificering av utrustning, processer och datoriserade system inom Life Science-industrin. Du kommer även kunna vara involverad i design, inköp och commissioning vilket gör att du på riktigt kan påverka resultat och utfall. Du kommer antingen arbeta i våra egna leveranser för att gemensamt leverera ett färdigt projekt till kund, eller i våra kunders verksamheter. Dina ansvarsområden är exempelvis:

Validering/kvalificering av utrustning och system


Se till att projektets tidsplan hålls


Koordinering mellan olika funktioner i projektet


Vara drivande i att finna lösningar på utmaningar som uppstår


Leda, koordinera och skriva riskgranskningar


Leda avvikelse-utredningar


Kvalifikationer För att trivas i rollen har du ett intresse för teknik, du vill gärna arbeta i komplexa produktionsmiljöer och i en roll med flera olika kontaktytor. Du gillar problemlösning, är lyhörd och gillar att lära nytt och dela med dig av din kunskap. Du har även:

Ingenjörsexamen inom bioteknik, medicinteknik, kemiteknik, maskinteknik eller motsvarande


Erfarenhet av att jobba med validering inom Life Science där du varit del av några av SQ/IQ/OQ/PQ-faserna


Erfarenhet inom läkemedelsindustrin


Erfarenhet av krav- och avvikelsehantering


God kunskap inom GxP-regelverken. Har du även kunskap inom GAMP5, 21 CFR part 11 och Eudralex Annex 11 är det meriterande


Du kommunicerar obehindrat på svenska och engelska


En spännande resa med Knightec Group Semcon och Knightec har gått samman som Knightec Group. Tillsammans bildar vi Norra Europas ledande strategiska partner inom produkt- och digital tjänsteutveckling – hur häftigt är inte det?
Med en unik kombination av tvärfunktionell expertis och en holistisk förståelse för affärer hjälper vi våra kunder att förverkliga sina strategier – från idé till färdig lösning. På Knightec Group finns kompetensen, attityden och drivkraften som krävs för att anta de mest utmanande och innovativa projekten.
För våra medarbetare innebär detta fantastiska möjligheter att vara med och forma framtiden genom meningsfulla projekt i teknikens absoluta framkant. Här får du inte bara utvecklas och växa, utan också bli en del av något större.
Låter det som platsen för dig? Häng med på en spännande resa!
Praktisk information Detta är en tillsvidareanställning med en provanställning på sex månader, placerad på vårt kontor i Södertälje, Storgatan 41C. Resor i tjänsten kan förekomma till våra kunder. Startdatum är så snart som möjligt eller enligt överenskommelse.
Skicka in din ansökan så snart som möjligt, men senast 2026-03-29. Om du har några frågor om tjänsten är du välkommen att kontakta Kicki Björ, Talent Acquisition Specialist. Vi hanterar alla ansökningar via vår karriärsida för att säkerställa en trygg och säker hantering av dina personuppgifter i enlighet med GDPR.
Vi ser fram emot att höra från dig! Visa mindre

Scania Industrial Maintenance AB är ett tekniskt produktionsstödjande bolag som är en del av Scania CV AB. Vi har ett brett utbud av tjänster inom industriella projekt och vi ansvarar för produktions- och fastighetsunderhållet inom Scania. Vi är ca 1000 anställda i Södertälje, Oskarshamn och Luleå. Inom hela vår verksamhet arbetar vi tillsammans för att kontinuerligt förbättra våra leveranser, våra metoder och vår kompetens. Hos oss finns specialistkompetens inom bland annat automation, styr & regler, el och VVS. Alla anställda har möjlighet till resultatbonus och vi erbjuder attraktiva förmåner såsom arbetstidsförkortning, personalbil och förmånliga priser på Scanias egna semesterbostäder i Sverige.
Vill du arbeta nära produktionen och bidra med kemisk expertis i en verksamhet som driver hållbar och effektiv tillverkning? Nu söker vi en Kemiingenjör / Lab ingenjör med inriktning mot processvätskor till vårt team för restprodukter inom Scania IM.


Om rollen
Du ingår i teamet för restprodukter och har ett övergripande ansvar för laboratorieverksamheten inom området. I rollen fungerar du som en stödfunktion gentemot Scanias olika produktionsområden och bidrar med provtagning, analyser, testning och teknisk expertis samt stöd i deras dagliga arbete och utvecklingsprojekt.
Rollen kombinerar praktiskt laboratoriearbete, analys, kvalitetsuppföljning och nära dialog med produktionen, miljöfunktioner och externa parter. Du har en viktig funktion i att säkerställa kvalitet, regelefterlevnad och kontinuerlig förbättring kopplat till hantering och analys av processvätskor samt miljö prover.
Hos Scania får du en central roll i en verksamhet där din kompetens gör direkt skillnad för produktionen. Du arbetar i en internationell organisation med starkt fokus på hållbarhet, samarbete och ständig förbättring. Vi erbjuder goda utvecklingsmöjligheter, konkurrenskraftiga villkor och en trygg arbetsmiljö.


Dina huvudsakliga arbetsuppgifter
• Provtagning och analys av processvätskor.
• Provtagning av miljöprover (vatten) i inre och yttre miljö.
• Säkerställa kvalitet och uppföljning av kemiska processer och laboratorieanalyser kopplade till produktionen.
• Metodutveckling och förbättring av analys- och kvalitetsrutiner.
• Dokumentation, rapportering och tolkning av analysresultat.
• Rådgivning och tekniskt stöd till produktionsområden.
• Säkerställa att arbetet sker enligt gällande miljö-, kvalitets- och säkerhetskrav.
• Ansvar för laboratorieutrustning, kalibrering och struktur i labbmiljön.


Vem är du
Vi söker dig som har:
• Högskole- eller universitetsutbildning inom kemi, kemiteknik, miljöteknik eller motsvarande.
• Erfarenhet av laborativt arbete och kvalitetsuppföljning, gärna inom processvätskor, processindustri eller tillverkande industri.
• God förståelse för kemiska analysmetoder och kvalitetsarbete.
• Förmåga att arbeta självständigt och ta helhetsansvar inom ditt område.
• Goda kunskaper i svenska och engelska, i tal och skrift.
• B-körkort
Erfarenhet från fordonsindustrin är meriterande.


Som person är du
• Strukturerad och analytisk
• Självständig och trygg i att ta beslut
• Serviceinriktad och kommunikativ
• Lösningsorienterad med ett starkt kvalitets- och säkerhetsfokus


Vilka är vi
Vi är en grupp på sju medarbetare med olika roller inom restproduktshantering på Scania. Vi arbetar med hantering av inkommande avfall, processvätskor och andra restprodukter kopplade till de olika verksamheterna på Scania.


Scania erbjuder
Vi erbjuder en dynamisk arbetsplats. Med en strukturerad utvecklingsplan och utbildningar stödjer Scania din karriärutveckling både lokalt och internationellt.
Förmåner inkluderar träning på vårt hälsocenter och friskvårdsbidrag, resultatbonus, flexibla arbetstider samt möjlighet till förmånsbil. Scania anordnar även evenemang för anställda och deras familjer.


Ansökan
Din ansökan bör innehålla ett CV och examensbevis. Vi välkomnar alla sökande och strävar efter mångfald i våra rekryteringsprocesser.
Ansök så snart som möjligt, senast 2026-03-03. Urval sker löpande under ansökningsperioden. Logik- och personlighetstester kan komma att användas i vår urvalsprocess och en bakgrundskontroll kan behöva genomföras för den här tjänsten.
Har du frågor eller vill veta mer, vänligen kontakta rekryterande chef Janne Hanhikoski, [email protected].


Varmt välkommen med din ansökan!


Rekvisition ID 25613 Visa mindre

Sveriges vackraste arbetsplats söker en
Kanaloperatör - tillsvidareanställningmed placering i Södertälje
Sjöfartsverket ansvarar för en säker, tillgänglig och hållbar sjöfart. Vid Sjötrafikcentralen i Södertälje övervakar vi fartygstrafiken i våra farleder och skapar förutsättningar för trygg och effektiv lotsning. Nu söker vi kanaloperatörer som vill bidra till att vår samhällsviktiga verksamhet fungerar smidigt varje dag!
Arbetsuppgifter
Som Kanalcentralsoperatör har du en viktig roll för att säkerhet och service upprätthålls. Dina huvudsakliga arbetsuppgifter är manövrering av broar och slussar, kommunikation med fartygstrafik och fritidsbåtar via VHF/SRC, inrapportering av tekniska fel längs farleden samt sköta administrativa uppgifter. Stundtals är arbetstempot högt och du förväntas kunna hantera flera skeenden samtidigt. Förutom det logistiska kontorsarbetet ingår det vissa praktiska moment utomhus. Arbetet utförs på oregelbundna tider såväl dag- som nattetid.
Vem är du?
Vi söker dig som har lägst gymnasieexamen. Det är viktigt att du kan uttrycka dig väl i tal och skrift både på svenska och på engelska, likaså att du har god datorvana och med lätthet hanterar olika IT-system. 
Det är meriterande om du har examen Fartygsbefäl klass VIII och giltig radiobehörighet SRC. Annat som är meriterande är utbildning inom sjöfart och/eller erfarenhet inom sjöfart och att du har fjärrstyrt broar och slussar. Vidare är det meriterande om du har arbetat med att dra tross och kört broar på plats (lokalt). Även utbildning/erfarenhet inom logistik är meriterande. 
Vi lägger stor vikt vid dina personliga egenskaper. Vi söker dig som är duktig på att planera, är stresstålig, kan fatta snabba beslut och prioritera om när förutsättningarna förändras. Du är kommunikativ och brinner för att ge god service till våra kunder. Eftersom du ansvarar för verksamheten tillsammans med ett team är samarbetsförmåga, lösningsfokus och hög ansvarskänsla mycket viktiga egenskaper.
Varför ska du välja Sjöfartsverket?
Sjöfartsverket är ett tjänsteproducerande affärsverk inom transportsektorn. Vår arbetsmiljö är unik och vårt uppdrag är unikt – Sveriges vackraste arbetsplats. Vårt uppdrag är att utveckla transport och sjöfart i linje med riksdagens och regeringens beslut. Vår affärsidé är att erbjuda effektiva sjövägar, moderna tjänster och maritimt partnerskap för tillväxt, konkurrenskraft och hållbar utveckling.
Sjöfartsverket erbjuder en trivsam arbetsmiljö med goda möjligheter att förena arbetsliv och privatliv. Vi har en tydlig identitet och ett starkt varumärke. Vi är en utvecklingsinriktad organisation och arbetar ständigt för att utveckla våra medarbetare samt för att upprätthålla våra nöjda kunder. Är vi rätt organisation för dig är det en självklarhet för dig att agera på ett professionellt, öppet och engagerat sätt. Vårt arbete utgår från den statliga värdegrunden, vi arbetar också aktivt för jämställdhet, mångfald och inkludering och ser det som en självklarhet att du delar vår uppfattning.
Hur och när?
Den här rekryteringen gäller en tillsvidareanställning som ska tillsättas snarast.
Intervjuer kommer att hållas löpande.
Sjöfartsverket kan komma att tillämpa sex månaders provanställning.
Befattningen kan innebära krigsplacering vid Sjöfartsverket. 
Tjänsten kan komma att kräva svenskt medborgarskap. Säkerhetsprövning med registerkontroll kan komma att genomföras innan erbjudande om anställning.
Upplysningar:
Chef Patrik Skoglund 010-478 54 19 eller [email protected]
Linn Södergren, Stf Chef för Lotsplaneringen Sjötrafikcentral Stockholm, 010-478 50 86
Fackliga företrädare: 
Saco-S Patrik Wikand, OFR/ST Carl Cremonese, Seko Ib Bergström, samtliga kan nås via vår växel 0771–630000. 
Ansökan:
Registrera din ansökan senast 27 februari 2026.
Diarienummer: 26-01456
Sjöfartsverket gör kontinuerliga och aktiva val kring exponering och rekryteringsstöd i varje rekrytering. Vi undanber oss därför direktkontakt av annonsförsäljare, bemannings- och rekryteringsföretag. Visa mindre

Om tjänsten
Nu söker vi en erfaren Valideringsingenjör med specialistkompetens inom datoriserade system till ett inledande konsultuppdrag hos en av QRIOS Life Science partners i Södertälje. Uppdraget startar som ett föräldravikariat men övergår i en tillsvidareanställning hos QRIOS med 6 månaders provanställning.

Detta är ditt första uppdrag som konsult hos QRIOS Life Science – med mycket goda möjligheter till fortsatta uppdrag och långsiktig utveckling inom vårt konsultnätverk. Som konsult hos oss får du chansen att arbeta i tekniskt avancerade miljöer, bredda din kompetens och snabbt bygga ett starkt professionellt nätverk inom Life Science.

QRIOS har verksamhet i hela Mälardalen (från Södertälje till Uppsala), Göteborg och Skåne. Vi tar alltid hänsyn till var du vill arbeta och våra uppdrag är geografiskt samlade.

• Start: Mitten av februari (flexibelt till mitten av mars för rätt person)
• Omfattning: Heltid
• Anställningsform: Tillsvidare hos QRIOS (6 månaders provanställning)
• Arbetsplats: Södertälje med viss möjlighet till remote-arbete
• Sista ansökningsdatum: 22 januari

Dina arbetsuppgifter i huvudsak
I rollen arbetar du med validering av tekniskt avancerade laboratorieinstrument och tillhörande datoriserade system i en GMP-reglerad miljö. Uppdraget kräver att du är självgående från dag ett inom valideringsmetodik.

• Planera, skriva och exekvera valideringsprotokoll (IQ/OQ/PQ)
• Säkerställa att datoriserade system uppfyller regulatoriska krav och interna riktlinjer
• Arbeta enligt GAMP 5, Data Integrity och gällande GMP-krav
• Samverka med tekniska experter, QA och verksamheten
• Dokumentera och rapportera valideringsaktiviteter enligt etablerade kvalitetsprocesser

Vem är du?
Du är en erfaren valideringsingenjör som trivs i komplexa tekniska miljöer och har förmågan att snabbt sätta dig in i nya system. Du uppskattar tydliga krav, högt tempo och ansvar – och ser konsultrollen som en möjlighet till både professionell och personlig utveckling.

• 5+ års erfarenhet av validering inom Life Science
• Mycket god kunskap inom CSV och validering av datoriserade system
• Trygg i att arbeta självständigt med IQ/OQ/PQ
• Erfarenhet av arbete i GMP-reglerad verksamhet
• Flytande svenska och engelska i tal och skrift

Meriterande
• Erfarenhet av komplex laboratorieutrustning eller avancerade automationslösningar

Om verksamheten
QRIOS är din pålitliga partner inom Life Science-sektorn. Vi är experter på rekrytering och konsultlösningar för specialist- och chefsroller inom läkemedel, medicinteknik, bioteknik, kemiteknik och livsmedelsteknik. Vår styrka ligger i att våra medarbetare själva har omfattande erfarenhet från branschen, vilket ger oss en unik förståelse för våra kunders behov och utmaningar.
Som konsult hos QRIOS får du möjlighet att prova på olika uppdrag, utvecklas snabbt och bygga ett brett nätverk inom Life Science. Tillsammans driver vi innovation och bidrar till en bättre framtid.
QRIOS MINDS GO FURTHER. Visa mindre

We have a great opportunity for an Associate Principal Process Engineer to strengthen our team! In this role you will work within Technical Operations Science and Innovation (TOSI), a key function of our Pharmaceutical Technology & Development (PT&D) organization.
The PT&D Organization, within AstraZeneca Operations, is responsible for drug product design, development and technical support for drug substance and products throughout the lifecycle.
TOSI is a multi-skilled Global organization provide the expert technical support for AstraZeneca commercial small molecule drug products, product robustness, manufacturing technology strategy and Packaging Development & Technology.
Underpinning the excellent technical support that drives robust product supply are technical processes & strategies around knowledge management, manufacturability, technical validation approaches, problem solving in alignment with the delivery of the technical inputs needed for fulfilling the Global Product Supply Strategy. We work closely with many technical functions across Operations providing the ability to drive science and build capability within our organisation and our ways of working.
In Operations, we have a big ambition – to deliver more medicines to patients, quicker and more affordably. Now, more than ever, we’re progressing. Using leading-edge science and digital technologies, we’re driving automation and efficiency. Our vision of the ‘Smart Factory’ showcases us at our best. Disciplined problem solvers and doers, we thrive in our often intense and ambiguous environment, seeking out new challenges and working towards new solutions. A place where anyone is supported to step up and lead, and everyone has the freedom to take ownership and drive outcomes forward.
At AstraZeneca, we believe in the potential of our people and you’ll develop beyond what you thought possible. We make the most of your skills and passion by actively supporting you to see what you can achieve no matter where you start with us.
Key Accountabilities
The role of the Associate Principal Process Engineer has the following responsibilities:
Serve as a key expert in pharmaceutical unit operations with a focus on the mechanistic understanding of process-equipment interface, providing advanced technical leadership and support.
Apply process engineering principles to identify, develop and use modelling and simulation tools for predicting process performance, resolving operational issues, and optimising both equipment function and system integration.
Provide technical leadership and expertise in resolving complex process-related manufacturing issues, utilising core engineering modelling and simulation to resolve complex manufacturing challenges and enhance process efficiency.
Contribute to product supply strategy projects, including sourcing, asset transfers, capacity expansions, and the introduction of new equipment.
Lead technical support for the transfer of established product manufacturing processes within internal manufacturing sites and to external partners, employing scale-up modelling, equipment selection, and comprehensive manufacturing engineering support.
Propose and implement physical characterisation studies for raw materials, intermediates, and finished products to support investigations and drive improvements in formulation and manufacturing processes.
Identify opportunities for manufacturing improvement, lead impact assessments, and support the implementation of technical improvements or major change initiatives with a focus on maintaining product performance, including contributions to regulatory file authoring, license renewals, and responses to regulatory queries, supported by model-based risk assessments.
Drive the standardisation and modernisation of manufacturing equipment and processes across Operations, using advanced modelling and simulation to meet regulatory requirements, support good business practices, and ensure manufacturability and quality standards.



Essential requirements
Demonstrate an understanding of the overall drug development and commercialization process from development, launch, and through life-cycle management.
Process/chemical Engineering BSc/MSc with a few years of relevant pharmaceutical industry experience post degree or PhD level with work experience post degree
Demonstrate an understanding of a range of unit processes and equipment for OSD manufacturing (e.g. mixing, drying, compression, roller compaction, continuous direct compression, coating) and awareness of physical characterisation of raw material, intermediate and final products (e.g. mechanical testing, particle size distribution, imaging etc).
Experience in process scale up, manufacturing engineering and digital twins/modelling
Experience in data analysis/data science languages and the use of digital tools.
Experience with a range of CMC elements related to commercial product manufacturing process requirements – e.g., process establishment, optimisation and validation, control of drug products, stability, packaging and commercial manufacturing, with good understanding of SHE and cGMP.
Experience in Pharmaceutical Operations and/or R&D with a track record of successful project leadership and delivery within a matrix organisation.
Evidence of good communication and relationship skills.



Desirable requirements
Experience in or exposure to multiple subject areas in CMC and related functions (e.g. Product Development, Operations, Global Supply, Marketing Companies)
Have previous experience and training in Lean and Six Sigma, problem solving tools.
Have experience in physical testing techniques of raw materials, intermediate and final drug products.
Experience in or exposure to coding and programming languages.



At AstraZeneca, we 're dedicated to being a Great Place to Work, where you are empowered to push the boundaries of science and fuel your entrepreneurial spirit. There’s no better place to make a difference to medicine, patients and society. We have an inclusive culture that fosters diversity and collaboration and are committed to lifelong learning, growth and development.
Are you ready to bring new ideas and fresh thinking to the table? Excellent!
Apply with your CV and cover letter. We welcome your application no later than January 17th 2026! Visa mindre

TRATON is a group of strong brands with a shared mission: transforming transportation together to create the future of sustainable transport solutions. Within TRATON, we include MAN, Scania, Volkswagen Truck & Bus, and International. As part of a global team of industry experts, you get to think bigger, experience more, and reach further. Together, we have the power to transform transportation - Let´s make a difference together. Find out more: www.traton.com

Our values – customer first, respect, team spirit, responsibility, and elimination of waste – are at the heart of everything we do.




Role Summary

This role is a part of TRATON Group R&D, located in Södertälje, Sweden.

As a Cell Development Engineer within Traton Battery Development, you will work at the forefront of electrification, contributing to the development of sustainable transport technologies. Together with your colleagues, you will define battery cell requirements and performance to ensure world-class solutions for our vehicles and customers.


Job Responsibilities

Specify battery cell requirements for safety, performance, life, and quality based on vehicle and customer needs
Drive cell development with suppliers from concept to series and coordinate with internal testing and validation
Enable a successful cell integration by cooperating closely with colleagues at stack and system design as well as battery control
Collaborate cross-functionally with production, sales, and aftermarket
Contribute to continuous improvement of methods and processes and reviewing new cell technologies



Who You Are

Personal qualities:

You ask the right questions, explore new approaches, and take initiative to move work forward
You explain technical topics in a structured way and keep stakeholders aligned across teams
You break down problems, propose practical options, and drive decisions based on data and impact
You work well cross-functionally, share knowledge, and contribute to a strong team culture
You prioritize effectively, adapt quickly to changes, and still deliver high-quality results


Skills and knowledge:

Master’s or PhD in Chemistry, Materials Science, or a relevant Engineering discipline
Proven experience in cell development and/or cell integration
Fluent in English (Swedish or German is a plus)


This Is Us

Within TRATON Group R&D, you are an important part of something bigger. Joining us means gaining access to the ins and outs of the entire transportation industry.

The Cell Sweden unit is a highly competent group working on cutting-edge battery technologies. We value openness, innovation, and teamwork, and we are passionate about driving the shift towards sustainable electrified transport.


TRATON Offers

We offer a dynamic, flexible workplace with hybrid work options, including Scania Sergel and Midway hubs. With a structured development plan and courses, TRATON Group R&D supports your career growth both locally and internationally. Benefits include wellness allowance, bonus, flexible hours, and company car leasing. We also host events for employees and their families, and Stockholm residents enjoy direct access to Södertälje via Scania Job express buses for an easy commute to Södertälje.


Application

We look forward to receiving your application, consisting of your CV and kindly ask you not to share a cover letter to ensure an efficient and unbiased recruitment process for all parties. Apply as soon as possible, no later than 2026-01-16. Screening will take place on an ongoing basis during the application period. Logical and personality tests may be used as part of the selection process, and a background check may be required for this role.

If you have questions or would like more information, please contact:
Jenny Leister, Talent Acquisition Specialist, [email protected] Verena Löfqvist Klass, Unit Head of Cell Sweden, [email protected]
We look forward to your application!
This recruitment process is handled by Scania for TRATON Group R&D. Visa mindre

Om kunden
Vi är ett åkeri med asfalt i fokus och har varit verksamma sedan 2011. Idag är vi en av de större leverantörerna av asfaltsfordon i Stockholm/Mälardalen. Med sex egna fordon och cirka 50 ekipage via våra samarbetspartners levererar vi dagligen hög kvalitet och service. Vårt huvudkontor ligger i Järna, där vi sedan två år tillbaka sitter i nya lokaler med tillgång till både gym och bastu.
ArbetsuppgifterSom transportledare är du spindeln i nätet mellan kunder, chaufförer och samarbetspartners. Du ansvarar för hela processen – från orderbeställning till avslutad order – och ser till att planeringen blir så effektiv och gynnsam som möjligt för både kund och verksamhet. Rollen kräver nära dialog med både chaufförer och kunder, där din förmåga att ligga steget före blir avgörande.
Din profilVi söker dig som har erfarenhet från transportbranschen, gärna med inriktning asfaltstransporter. Du är lösningsorienterad, strukturerad och flexibel med god förmåga att hantera förändringar. Att ge god service och hitta bästa möjliga lösningar för våra kunder är en självklarhet för dig. Du är bekväm med att använda dator och telefon som huvudsakliga arbetsverktyg.
KvalifikationerKrav:

Tidigare erfarenhet av trafikledning


Erfarenhet av liknande körningar och insikt i branschen


B-körkort


Goda datorkunskaper


God svenska i tal och skrift


Noggrann, serviceinriktad och samarbetsvillig


Meriterande:

C/CE-körkort


Tidigare erfarenhet av asfaltstransporter

Om anställningen
Omfattning: Heltid, mån–fre (säsongsvariationer förekommer)


Jour: Helger kan förekomma


Varaktighet: Tillsvidare


Lön: Fast månadslön enligt överenskommelse


Placering: Järna


Start: Enligt överenskommelse Visa mindre

Om tjänsten
Nu söker vi dig som vill ta nästa steg i din karriär inom kvalitetssäkring! Detta är det inledande uppdraget som konsult hos QRIOS Life Science, där du får möjlighet att bidra i en central roll hos vår partner AstraZeneca Sweden Operations i Södertälje.
Uppdraget är ett konsultuppdrag på heltid med start i september (eller snarast därefter) och förväntas pågå i ett år, med god chans till förlängning.

Du kommer arbeta på plats i Snäckviken, Södertälje, i en dynamisk produktionsmiljö som är avgörande för läkemedelsförsörjningen i Sverige och världen.

Som konsult hos QRIOS är detta bara början – i framtiden finns möjlighet till fler spännande uppdrag och utvecklingsvägar inom hela vårt nätverk. Vi har verksamhet i Mälardalen, Göteborg och Skåne, men tar alltid hänsyn till var du som konsult vill arbeta. Våra uppdrag är vanligtvis geografiskt samlade, så du behöver inte räkna med långväga pendling.

Ort: Södertälje
Omfattning: Heltid, 100%
Uppdragslängd: 1 år, med chans till förlängning
Start: September eller enligt överenskommelse
Ansök senast: 2 september 2025


Dina arbetsuppgifter i huvudsak
• Stödja tillverkningen inom Site Respiratory i Snäckviken som en del av QA-gruppen på ca 30 personer
• Delta i dagliga tvärfunktionella diskussioner nära produktionen och fatta beslut ur kvalitetsaspekt
• Granska och godkänna protokoll från tillverkning för att säkerställa produktkvalitet och regeluppfyllnad
• Bidra i utredningar, analysera fakta och fatta beslut utifrån GMP-krav och patientsäkerhet
• Samarbeta med stödfunktioner som kvalitetskontroll, processteknik och underhåll
• Driva förbättringsarbete och bidra till digitalisering och LEAN-initiativ


Vem är du?
Vi söker dig som är nyfiken, lösningsorienterad och trivs med att arbeta nära produktion och beslutsfattande. Du har en naturlig förmåga att kommunicera tydligt och förtroendeingivande, och du är bekväm med att motivera dina beslut i en miljö med många kontaktytor.

För att lyckas i rollen ser vi att du har:
• Naturvetenskaplig universitets- eller högskoleexamen (minst 4 år), exempelvis civilingenjör inom bioteknik, kemi- eller läkemedel, eller apotekarexamen
• Minst 1 års erfarenhet av arbete inom QA (gärna mer)
• Goda kunskaper om läkemedelsframställning enligt GMP
• Mycket goda kunskaper i svenska och engelska, i tal och skrift

Meriterande:
• Intresse för digital teknik, system och processer samt erfarenhet av digitaliseringsarbete
• Kunskaper inom LEAN


Om verksamheten
Detta uppdrag utförs hos vår partner AstraZeneca Sweden Operations i Södertälje – en av världens största tillverkningsanläggningar för läkemedel. Här produceras innovativa läkemedel som förbättrar livskvaliteten för miljontals människor världen över. Som en del av QA Respiratory-gruppen blir du en nyckelperson för att säkra kvalitet, följsamhet till regelverk och patientsäkerhet.

Om QRIOS Life Science
QRIOS är din pålitliga partner inom Life Science-sektorn. Vi är experter på rekrytering och konsultlösningar för specialist- och chefsroller inom läkemedel, medicinteknik, bioteknik, kemiteknik och livsmedelsteknik. Vår styrka ligger i att våra medarbetare själva har omfattande erfarenhet från branschen, vilket ger oss en unik förståelse för våra kunders behov och utmaningar.

Som konsult hos QRIOS får du möjlighet att prova på olika uppdrag, utvecklas snabbt och bygga ett brett nätverk inom Life Science. Tillsammans driver vi innovation och bidrar till en bättre framtid.
QRIOS MINDS GO FURTHER. Visa mindre

Vill du jobba som Laboratorieingenjör i en av världens absolut bästa kvalitetskontrollfunktioner på AstraZeneca?
Allt vi gör, gör vi för att göra människors liv bättre. Vi är verksamma i mer än 100 länder världen över och ett av Sveriges viktigaste exportföretag. Det här är platsen för dig som är driven, tar personligt ansvar och motiveras av nya utmaningar och oändliga möjligheter. För dig som vill bygga vidare på vårt gemensamma ansvar att göra skillnad för människor, miljön och samhället.
Här på Campus AstraZeneca Södertälje, en av världens största tillverkningsenheter för läkemedel, möts vi i innovativa och högteknologiska miljöer för att tillverka läkemedel som förändrar liv.
Kvalitetsorganisationens uppdrag är att arbeta tillsammans med tillverkningsenheterna inom Sweden Operations för att säkerställa att våra patienter får ett säkert och effektivt läkemedel till en rimlig kostnad. Vi söker nu en laboratorieingenjörer som vill göra skillnad, varje dag, genom att stödja verksamheten i kvalitetskontrollerna som är en del av flödet för alla våra produkter.
Välkommen till vårt team där alla känner en personlig koppling till de människor vi påverkar. Hos oss är du patientens garant för säkra mediciner. En betydelsefull roll som vi stolta tar på oss då vårt bidrag leder till att förbättra kvalitén på patienters hälsovård och slutligen kvalitén på deras liv.
Om tjänsten
Denna tjänst är ett konsultuppdrag på 6 månader (med chans till förlängning) via oss på KellyOCG med start i September. Du kommer arbeta på AstraZenecas site i Snäckviken, Södertälje.
Din roll
Du ansvarar för kemisk och fysikalisk analys av färdig produkt, halvfabrikat, aktiva substanser, råvaror och förpackningsmaterial/device. Du arbetar i nära samarbete med produktionen och även andra stödfunktioner som kvalitetsvärdering och processteknik.
Du hanterar ett stort flöde av prover från flera olika tillverknings- och inköpsprocesser. Analyserna genomförs med moderna tekniker inom kromatografi, spektroskopi, våtkemiska och mättekniska metoder.I laboratorierna arbetar vi i grupper om ca 15 personer samt ingår i olika tvärfunktionella team. Därför är det viktigt att du tycker om och är bra på att samarbeta med andra, samt kan kommunicera på ett tydligt och bra sätt. Vardagen i laboratorierna innehåller både rutinarbete och omprioriteringar av uppgifter utifrån vad produktionen behöver. Därför behöver du ha en struktur i arbetet men ändå kunna vara flexibel om förutsättningarna ändras. Att arbeta med ständiga förbättringar ingår i ditt dagliga arbete och du verkar för att skapa robusta processer där Lean är vårt systematiska arbetssätt. Vi befinner oss på en spännande digitaliseringsresa med många digitala verktyg och en allt högre automatisering på våra laboratorier.
Vilken kompetens söker vi?
• Högskoleexamen inom naturvetenskapligt område minst 3 år. Analytisk kemi/Kemiteknik eller motsvarande utbildningar.
• Dokumenterad erfarenhet genom yrkeserfarenhet av analytiskt arbete av läkemedelsanalys.
• Mycket goda kunskaper i svenska och engelska (både i tal och skrift)
Olika tekniska hjälpmedel är viktiga arbetsredskap i rollen och kravet på daglig leverans gör att du behöver ha god vana av att arbeta med datorer och system.
Det är meriterande om du har erfarenhet från analysarbete, tillverkning, kvalitetskontroll av läkemedel eller andra kvalitetskontroller, myndighetsinspektioner samt validering/kvalificering. Tidigare erfarenhet av arbete enligt Good Manufacturing Practice (GMP) och Lean ses också som en merit.


Ansökan senast 27 Augusti.
Varför AstraZeneca?
Välkommen till ett företag som främjar inkludering och mångfald. Hos oss får du ta del av ett brett nätverk och högpresterande team som genom stöd, tillit och respekt månar om att du ska trivas och lyckas. Hos oss väntar ett fördomsfritt ledarskap och en härlig känsla av tillhörighet i engagerande team.
Bli en del av vår miljö, full med expertis och briljans – med tro att bra alltid kan bli bättre. Visa mindre

Är du en person som tycker det är spännande att lära sig och utvecklas i en atmosfär där livsviktig medicin produceras dagligen? Då kan rollen som Quality Control Immunolog hos AstraZeneca på produktionsenheten i Södertälje, Sweden Biomanufacturing Center vara något för dig!
Denna tjänst är ett konsultuppdrag på 6 månader (med chans till förlängning) via oss på KellyOCG med start i september.
På AstraZeneca gör alla våra medarbetare skillnad för patienters liv varje dag. Vi är verksamma i mer än 100 länder världen över och ett av Sveriges viktigaste exportföretag. Det här är platsen för dig som är driven, tar personligt ansvar och motiveras av nya utmaningar och oändliga möjligheter. För att bygga vidare på vårt gemensamma ansvar att göra skillnad för människor, miljön och samhället.
Sweden Biomanufacturing Center (SBC) är en central del av AstraZenecas strategi för produktion, kvalitetssäkring och leverans av biologiska läkemedel.
På SBC har vi ett nära samarbete, tar hand om varandra och våra patienter. Här formar vi framtidens medicin genom att producera och leverera avancerade, hållbara biologiska läkemedel samtidigt som vi agerar lanseringssite för nya produkter. Vi verkar i en mångkulturell och global miljö där digitala lösningar, vår LEAN-kultur och hållbarhetsfokus driver oss framåt. Hos oss får du designa din egen väg, driva din utveckling och bygga din karriär.
Vi kan nu erbjuda en mycket spännande möjlighet att bli en del av SBC
Till gruppen QC Bioassay & Sample Management söker vi en medarbetare till vårt arbete inom kvalitetssäkring. Inom kvalitetsorganisationen har vi förmånen att få representera både kundens och företagets intressen samtidigt genom att vi skyddar produkter, tillverkningstillstånd och patient.
Vi söker en lagspelare till en engagerad, sammansvetsad grupp där det sker snabba beslut och man är flexibel och beredd att hjälpa varandra.
Din roll som QC Immunolog
Tjänsten är laborativ och omfattar cellbaserade potency-analyser, cellodling, ELISA samt överföring av nya tekniker. Du arbetar med analytisk kvalitetssäkring enligt gällande cGXP.
På AstraZeneca arbetar vi med LEAN och förbättringar, med syfte att ständigt förbättra och effektivisera verksamheten. Detta arbete är något som värderas högt och som du kommer att vara delaktig i.
Vilken kompetens söker vi?
Naturvetenskaplig högskoleexamen som t ex Bioteknik/ Biokemi/ Cellbiologi/ Biomedicin eller inom Bioassay/Biokemi eller har en lång erfarenhet av arbete med Biokemiska analyser och cellodling
God förmåga att tydligt kommunicera och uttrycka dig i tal och skrift, både svenska och engelska

Det är meriterande om du har erfarenhet av att jobba med Bioassay och cellodling inom läkemedelsindustrin och har erfarenhet av Good Manufacturing Practice (GMP) /Good Laboratory Practice (GLP).
Som person är du noggrann och har ett strukturerat arbetssätt. Att du själv tar stort ansvar för din egna leveranser samtidigt som att du gillar att jobba i team är för dig en självklarhet.


Ifall du finner detta intressant, tveka inte på att skicka in din ansökan!
Ansök senast 20 augusti.

Varför AstraZeneca?
Vi på AstraZeneca har en hög ambition och en tydlig strategi om hur vi når dit. Det ger oss en klar bild över riktningen för den roll vi tar på oss. Vårt fokus på tillväxt och innovation betyder att det alltid finns spännande och innovativa produkter att kvalitetssäkra när vi tar våra produkter ut på den globala marknaden.
Bli en del av vår miljö, full med expertis och briljans – med tro att bra alltid kan bli bättre. Det betyder att vi söker möjligheter för att addera värde, vi utnyttjar vetenskapen för att förutse risker. En plats där vi ständigt främjar innovation för att hitta nya och bättre sätt att försäkra oss om att vi förbättrar resultaten för våra patienter. Visa mindre

Om oss:
Vi är ett etablerat och växande taxiföretag med fokus på pålitlig service och nöjda kunder. Nu söker vi en engagerad och lösningsorienterad trafikledare som kan hantera vår dagliga trafikplanering, stötta våra förare och se till att verksamheten flyter smidigt.
Arbetsuppgifter:
Planera och koordinera dagliga körningar


Ha löpande kontakt med förare via telefon och system


Optimera rutter för att spara tid och kostnader


Lösa akuta problem som uppstår under körningar


Stötta med schemaläggning och administration

Vi söker dig som:
Har god organisationsförmåga och är stresstålig


Är serviceinriktad och kommunikativ


Har grundläggande datavana


Har erfarenhet från transport-, logistik- eller taxibranschen (meriterande)


Talar och skriver flytande svenska (engelska är ett plus)

Vi erbjuder:
Ett självständigt och varierat arbete


Möjlighet att påverka och utvecklas med företaget


Trevlig arbetsmiljö och engagerade kollegor


Konkurrenskraftig lön enligt överenskommelse

Ansökan:
Skicka din ansökan med CV till Urval och intervjuer sker löpande, så skicka gärna din ansökan så snart som möjligt. Visa mindre

MTAB Live erbjuder skräddarsydda transportlösningar inom hållbara transporter, lager och magasinering samt kringtjänster som förtullning. Vi riktar oss mot branscher som teater/scenkonst, musik, event och TV & broadcast. Med lång erfarenhet och hög servicenivå ser vi till att våra kunder får snabb, säker och kostnadseffektiv service. Vi optimerar transporter för att minska kostnader och skapa mervärde för våra kunder.
Ansvarsområden
Som Transportkoordinator hos oss kommer du att ha följande ansvarsområden:
Vara ansiktet utåt mot våra kunder.
Ta emot beställningar via telefon och e-post.
Ge snabb och kvalitativ service till våra kunder. Prissätta och följa upp pågående uppdrag.
Administrera ordrar och säkerställa effektiva leveranser.
Stödja sälj- och transportledningen med information, kostnadsberäkningar och administration.
Hantera fakturering.

Vem är du?
Vi söker dig som har erfarenhet från transport, logistik eller Supply Chain och gärna har arbetat med liknande arbetsuppgifter tidigare. Har du dessutom kunskap om export och exportdokumentation är det meriterande. Du behärskar svenska och engelska, både i tal och skrift, och du trivs i en miljö där det gäller att hålla deadlines och lösa logistikrelaterade utmaningar på ett effektivt sätt.
För att lyckas i rollen behöver du vara noggrann och strukturerad i ditt arbete och kunna ta stort eget ansvar. Vi värdesätter att du är positiv, serviceinriktad och professionell i dina kundkontakter. Du har lätt för att samarbeta med kollegor i olika delar av organisationen och har en lösningsorienterad inställning som bidrar till ett gott arbetsklimat, även när tempot är högt.
Arbetsplats och Anställningsvillkor
Våra lokaler ligger strax söder om Södertälje och som utgångspunkt arbetar vi härifrån alla dagar i veckan. Tjänsten är en heltidsanställning (40h/v) och arbetstiden är vanligtvis förlagd till dagtid, måndag till fredag. Viss beredskap kan dock behövas även på andra tider, eftersom vår verksamhet pågår löpande även på kvällar och helger. B-körkort är ett krav för denna tjänst.
Ansökan
Låter det intressant och som något för dig? Vi ser då fram emot din ansökan innehållandes CV och ett kort, personligt brev. Visa mindre

Är du nyutexaminerad inom kemi eller materialvetenskap och vill kickstarta din karriär i en praktisk roll med tydlig teknisk inriktning? Trivs du i labbmiljö, gillar att arbeta noggrant och är nyfiken på framtidens materiallösningar? Då kan det här vara ett riktigt spännande steg för dig!

Ansök redan idag – urval sker löpande!


Vad du kommer att göra

Som junior kemiingenjör blir du en del av ett kompetent materialteam med cirka tio kollegor, uppdelat i tre expertområden:
•Gummi
•Målning och ytbehandling
•Plast och limning
Ditt fokus ligger i början på målning och ytbehandling, där du får arbeta praktiskt med provning av målade och plastbaserade komponenter enligt etablerade standarder. Du kommer exempelvis att testa plåtar och andra artiklar inom företagets nya målningskoncept – ett arbete som kräver både noggrannhet och labbvana.
Med tiden får du större ansvar, där du själv planerar, genomför och analyserar provserier. Rollen erbjuder också samarbeten med konstruktörer, inköp och fältpersonal, vilket ger bredd och variation i din vardag.

Vem vi tror att du är

Du gillar struktur och precision. Du trivs i labbmiljö, arbetar metodiskt och har inget emot att repetera moment där det krävs. Du är inte rädd för att ställa frågor, utan är nyfiken och vill förstå hur saker hänger ihop. Din samarbetsförmåga gör dig till en naturlig del av teamet – du lyssnar, delar med dig av dina insikter och bidrar till god stämning.

Kvalifikationer

•Högskole- eller civilingenjörsexamen inom kemiteknik, kemi eller materialvetenskap
•Goda kunskaper i svenska och engelska, både i tal och skrift

Det är ett plus om du har:

•Tidigare erfarenhet av labbmiljö
•Kunskaper i Officepaketet
•Arbetat med provskåp

Om företaget

Företaget du kommer att arbeta hos är en global nyckelspelare inom utveckling av lastbilar och bussar. Här pågår en tydlig satsning på hållbara transportlösningar, och som junior kemiingenjör får du möjligheten att bidra till den gröna omställningen från dag ett.
Företaget är beläget i Södertälje, och du blir en del av en arbetsmiljö där teknik, innovation och kvalitet står i centrum.

Om Framtiden

Vi på Framtiden är specialister på att matcha rätt talang med rätt arbetsplats. Vi tror på långsiktighet och vill göra skillnad – för våra kandidater såväl som våra kunder. För den här tjänsten kommer du till en början att vara anställd via Framtiden.

Övrig information

Placering: Södertälje
Start: juni 2025
Arbetstider: Dagtid, kontorstider
Omfattning: Heltid
Rekryteringsprocess: Intervju med Framtiden ? Referenstagning ? Intervju hos kund ? Beslut

Dags att ta steget!
?
Är du redo att ta klivet in i arbetslivet och utvecklas i en roll med mycket teknik, struktur och samarbete?
Skicka in din ansökan redan idag – vi ser fram emot att lära känna dig! Visa mindre

Senior Quality Specialist
Gillar du problemlösning? Vågar du ta beslut? Vill du bidra i kvalitetssäkringen av våra läkemedel?
Nu har du chansen att bli en del av AstraZeneca i Södertälje genom ett spännande konsultuppdrag på 6 månader via oss på KellyOCG!
Vi söker nu Senior Quality Specialist till vår kvalitetssäkringsgrupp inom Site Respiratory som stödjer AstraZenecas största produktionsenhet Sweden Operations i Södertälje, med kvalitetssäkring.
Du får ett självständigt arbete med stor möjlighet till eget lärande och du blir en nyckelperson som skyddar våra produkter, tillverkningstillstånd och patienter.
Inom kvalitetsorganisationen är vårt arbete både viktigt och värdefullt. Vi svarar på en stor variation av komplexa förfrågningar, vi ger aldrig upp utan arbetar flitigt för att se till så att våra patienter får medicin av hög kvalité och säkerhet.
Din roll
Organisatoriskt tillhör du en grupp om ca 30 personer som stödjer tillverkningen på Site Respiratory i Snäckviken.
Du kommer att arbeta nära den spännande och dynamiska produktionen och vara med ”där det händer”. Dagligen deltar du i tvärfunktionella diskussioner vid produktionslinjen och tar avvägda beslut om hur produktionen ska löpa vidare utifrån kvalitetsaspekten. Att granska och godkänna protokoll från tillverkningen och därmed ansvara för att våra produkter håller rätt kvalitet och uppfyller ställda krav är också en del av din vardag.
Rollen har ofta en utredande karaktär där du inhämtar fakta och använder ditt logiska tänkande för att komma fram till beslut. Arbetet är självständigt och uppgifterna breda, du har stor möjlighet till eget lärande, och som representant för ditt område behövs mod, engagemang, beslutsamhet och integritet.
Vi har ett nära samarbete inom våra grupper samt med övriga stödfunktioner såsom kvalitetskontroll, processteknik och underhåll, därför ställs höga krav på flexibilitet och god förmåga att kommunicera. Din ståndpunkt kan komma att utmanas och du behöver kunna motivera dina beslut på ett bra sätt med både övertygelse och ödmjukhet.
Vilken kompetens söker vi?
• Naturvetenskaplig universitets- eller högskoleexamen om minst 4 år. Utbildningsinriktning kan t.ex. vara civilingenjör inom bioteknik, kemi- eller läkemedelsinriktning, eller en apotekarexamen
• Goda kunskaper om läkemedelsframställning enligt gällande regelverk och Good Manufacturing Practice (GMP)
• Mycket goda kunskaper i både svenska och engelska, i tal och skrift
Det är meriterande med tidigare erfarenhet från tillverkning, kvalitetskontroll, kvalitetssäkring av läkemedel, myndighetsinspektioner, förbättringsarbete eller validering/kvalificering. Även kunskaper inom LEAN är till din fördel. Vi ser gärna att du har ett intresse för digital teknik, system och processer.
För att lyckas och trivas i rollen krävs att du är en driven, lösningsorienterad person som tycker om att göra förändringar – stora som små. Du trivs med ett stort kontaktnät, kan tillgodose flera kunders olika behov och samtidigt prioritera ditt eget arbete. Du har förmågan att kommunicera på ett bra, förtroendeingivande sätt och hanterar de många kontaktytorna och ibland tuffa besluten med engagemang och integritet.
Sista ansökningsdag 22 maj.
Varför AstraZeneca?
Välkommen till ett företag som främjar inkludering och mångfald. Hos oss får du ta del av ett brett nätverk och högpresterande team som genom stöd, tillit och respekt månar om att du ska trivas och lyckas.
Vi har en hög ambition och en tydlig strategi om hur vi når dit. Vårt fokus på tillväxt och innovation betyder att det alltid finns spännande och innovativa produkter att kvalitetssäkra när vi tar våra produkter ut på den globala marknaden. Visa mindre

Är du nyutexaminerad inom kemi eller materialvetenskap och vill kickstarta din karriär i en praktisk roll med tydlig teknisk inriktning? Trivs du i labbmiljö, gillar att arbeta noggrant och är nyfiken på framtidens materiallösningar? Då kan det här vara ett riktigt spännande steg för dig!

Ansök redan idag – urval sker löpande!


Vad du kommer att göra

Som junior kemiingenjör blir du en del av ett kompetent materialteam med cirka tio kollegor, uppdelat i tre expertområden:
•Gummi
•Målning och ytbehandling
•Plast och limning
Ditt fokus ligger i början på målning och ytbehandling, där du får arbeta praktiskt med provning av målade och plastbaserade komponenter enligt etablerade standarder. Du kommer exempelvis att testa plåtar och andra artiklar inom företagets nya målningskoncept – ett arbete som kräver både noggrannhet och labbvana.
Med tiden får du större ansvar, där du själv planerar, genomför och analyserar provserier. Rollen erbjuder också samarbeten med konstruktörer, inköp och fältpersonal, vilket ger bredd och variation i din vardag.

Vem vi tror att du är

Du gillar struktur och precision. Du trivs i labbmiljö, arbetar metodiskt och har inget emot att repetera moment där det krävs. Du är inte rädd för att ställa frågor, utan är nyfiken och vill förstå hur saker hänger ihop. Din samarbetsförmåga gör dig till en naturlig del av teamet – du lyssnar, delar med dig av dina insikter och bidrar till god stämning.

Kvalifikationer

•Högskole- eller civilingenjörsexamen inom kemiteknik, kemi eller materialvetenskap
•Goda kunskaper i svenska och engelska, både i tal och skrift

Det är ett plus om du har:

•Tidigare erfarenhet av labbmiljö
•Kunskaper i Officepaketet
•Arbetat med provskåp

Om företaget

Företaget du kommer att arbeta hos är en global nyckelspelare inom utveckling av lastbilar och bussar. Här pågår en tydlig satsning på hållbara transportlösningar, och som junior kemiingenjör får du möjligheten att bidra till den gröna omställningen från dag ett.
Företaget är beläget i Södertälje, och du blir en del av en arbetsmiljö där teknik, innovation och kvalitet står i centrum.

Om Framtiden

Vi på Framtiden är specialister på att matcha rätt talang med rätt arbetsplats. Vi tror på långsiktighet och vill göra skillnad – för våra kandidater såväl som våra kunder. För den här tjänsten kommer du till en början att vara anställd via Framtiden.

Övrig information

Placering: Södertälje
Start: juni 2025
Arbetstider: Dagtid, kontorstider
Omfattning: Heltid
Rekryteringsprocess: Intervju med Framtiden ? Referenstagning ? Intervju hos kund ? Beslut

Dags att ta steget!
?
Är du redo att ta klivet in i arbetslivet och utvecklas i en roll med mycket teknik, struktur och samarbete?
Skicka in din ansökan redan idag – vi ser fram emot att lära känna dig! Visa mindre

Vi söker för kunds räkning. För att ansöka till tjänsten, vänligen besök https://karriarguiden.se/sv/jobb/valideringsingenjor-pharmamedtech. Vi ser fram emot din ansökan!

Därför är detta jobb för dig

Du vill vara med och göra skillnad på riktigt som konsult inom Life Science. Inom validering får du vara med och hjälpa våra kunder att nå säkra produkter genom att ansvaraför commissioning och/eller kvalificering av utrustning och datoriserade system. Du kommer arbeta antingen i våra egna leveranser i ett team av kollegor där vigemensamt levererar ett färdigt projekt till kund, alternativt i våra kunders verksamheter.

Här sätts du ochdin utveckling i fokus, du kommer ha en kontinuerlig dialog med din chef om utvecklingsmöjligheter framåt för att forma en plan och resa som passar dig och dinaambitioner. Allt för att du ska få arbeta i uppdrag och roller där du kommer tillrätta.

Inom vårt affärsområdeCompliance och Management stöttar vi en effektiv omställning till digitala, hållbara och säkra lösningar genom expertkunskap inom exempelvis kvalitet, säkerhet, hållbarhet och projektstyrning.

Arbetsuppgifter

Dina ansvarsområden kommer bland annat vara:
• Validering av utrustning och system
• Se till att projektets tidsplan hålls
• Koordinering mellan olika funktioner i projektet
• Vara drivande i att finna lösningar på utmaningar som uppstår
• Leda, koordinera och skriva riskgranskningar
• Leda avvikelse-utredningar

Kvalifikationer

För att trivas i rollen har du ett intresse för teknik, du vill gärna arbeta i komplexa produktionsmiljöer och i en roll med flera olika kontaktytor. Du gillar problemlösning och trivs i en dynamisk arbetsmiljö. Därtill är du lyhörd och trivs i en varierande roll.

Vi tror även att du har:
• Erfarenhet från läkemedelsindustrin/medicintekniska branschen
• Erfarenhet inom validering/kvalificering
• Tidigare erfarenhet från en roll som exempelvis valideringsingenjör, projektingenjör, kvalitetsingenjör eller liknande
• Ingenjörsexamen eller motsvarande
• Goda kunskaper både muntligt och skriftligt i svenska och engelska

En spännande resa med Knightec Group

Semcon och Knightec har gått samman som Knightec Group. Tillsammans bildar vi Norra Europas ledande strategiska partner inom produkt- och digital tjänsteutveckling – hur häftigt är inte det?

Med en unik kombination av tvärfunktionell expertis och en holistisk förståelse för affärer hjälper vi våra kunder att förverkliga sina strategier – från idé till färdig lösning. På Knightec Group finns kompetensen, attityden och drivkraften som krävs för att anta de mest utmanande och innovativa projekten.

För våra medarbetare innebär detta fantastiska möjligheter att vara med och forma framtiden genom meningsfulla projekt i teknikens absoluta framkant. Här får du inte bara utvecklas och växa, utan också bli en del av något större.

Låter det som platsen för dig? Häng med på en spännande resa!

Praktisk information

Detta är en tillsvidareanställning med en provanställning på sex månader, placerad på vårt kontori Södertälje, Kronstrandsgatan 1.Resor i tjänsten kan förekomma till våra kunder. Startdatum är enligt överenskommelse.

Skicka in din ansökan så snart som möjligt, men senast 2025-05-04.Om du har några frågor om tjänsten är du välkommen att kontakta Lina Jäderborn, Talent Acquisition Partner.Observera att vi, på grund av GDPR, endast tar emot ansökningar via vår karriärsida.

Vi ser fram emot att höra från dig! Visa mindre

Är du väl bekant med grunderna i projektledning och förstår vilka pusselbitar som måste finnas på plats för att du ska lyckas leda framgångsrika projekt? Kanske har du mångårig erfarenhet av investeringsprojektledning eller så har du arbetat i en ingenjörsroll med investeringsprojekt men tänkt att din framtid är i en projektledarroll?
Vi söker nu en projektledare med intresse för produktion. Här blir du en del av vårt Stockholmskontor med ca 70 medarbetare som gör skillnad för våra kunder inom framför allt Life Science och annan tillverkande industri.
Om rollen På Semcon (numera Knightec Group tillsammans med bolaget Knightec) sätter vi dig och din utveckling i fokus. Här finns möjligheter att ta sig an olika typer av uppdrag, projekt och roller samt ha en nära dialog med din chef kring din utveckling framåt. Vi erbjuder dig olika nätverk och aktiviteter, både för att utveckla din kunskap och för att ha roligt tillsammans med kollegor.
Du kommer arbeta i uppdrag hos våra kunder men även agera projektledare i Semcons egna leveranser. I våra projektleveranser leder du en grupp kollegor från Semcon för att gemensamt leverera ett färdigt projekt till kund.
Rollen kommer bland annat innebära:
Leda investeringsprojekt eller projekt rörande förändringar i produktionsmiljö
Samordna planer, styrning av ändringar och av arbete i projekt
Driva och leda projekt enligt uppsatt tidsplan, kvalitet och budget
Arbeta med upphandling, produktion och kvalitetsuppföljning
Leda och engagera dina projektmedlemmar
Utveckla Semcons interna kunskap inom projektledning

Om dig Vi tror du har en förmåga att leda och engagera andra samt en förmåga att leda projekt i mål. På Semcon kommer du ha ett starkt stöd av såväl ledare som dina kollegor när ni hjälper varandra för att lyckas i uppdrag, projekt och i er utveckling. Därför ser vi gärna att du delar med dig av din kunskap och dina tankar till kollegor. Vi tror även du har:
Teknisk förståelse
Erfarenhet av projektledning/installationsledning inom läkemedelsindustrin, medicintekniska branschen eller annan tillverkande industri
Erfarenhet av projekt rörande investeringsprojekt, ombyggnationer eller installationsprojekt
God kunskap både muntligt och skriftligt i svenska och engelska

Vi tror starkt på att människor med olika bakgrunder, erfarenheter och perspektiv är viktigt för att göra Semcon till ett bra, utvecklande och roligt ställe att arbeta på.

En spännande resa med Knightec Group
Semcon och Knightec har gått samman som Knightec Group. Tillsammans bildar vi Norra Europas ledande strategiska partner inom produkt- och digital tjänsteutveckling – hur häftigt är inte det?
Med en unik kombination av tvärfunktionell expertis och en holistisk förståelse för affärer hjälper vi våra kunder att förverkliga sina strategier – från idé till färdig lösning. På Knightec Group finns kompetensen, attityden och drivkraften som krävs för att anta de mest utmanande och innovativa projekten.
För våra medarbetare innebär detta fantastiska möjligheter att vara med och forma framtiden genom meningsfulla projekt i teknikens absoluta framkant. Här får du inte bara utvecklas och växa, utan också bli en del av något större.

Låter det som platsen för dig? Häng med på en spännande resa!
Ansökan Vid frågor om tjänsten eller processen, vänligen kontakta Martina nedan. Martina Altman : [email protected] Team Manager Visa mindre

Vill du arbeta som transportledare/arbetsledare på ett företag som expanderar och arbetar med grävsugning, materialblåsning samt sugbilar, då är det kanske dig vi söker!
Vi söker en erfaren transportledare/arbetsledare till vårt företag i Södertälje som bedriver service till anläggningsföretag, fastighetsföretag, riv- och byggföretag samt industrisanering. Vi arbetar med grävsugning, materialblåsning samt sugbilar. Vi jobbar med jour alla dagar i veckan vilket innebär att du behöver kunna planera skift och helg arbete.
Rollen som transportledare/arbetsledare innebär personalansvar, driftansvar samt visst administrativt arbete.
Som person behöver du vara social, ha ordning och reda, duktig på att planera och prioritera samt duktig på att hantera stressiga situationer.
Arbetet innebär frihet under ansvar.
C körkort är ett krav. CE meriterande.
Svenska i tal och skrift är ett krav.
Varierande arbetstider förekommer.
Referenser krävs.
Gå gärna in och titta på vår hemsida för mer info om vårt företag.
Kontakta oss gärna för mer info.
Varmt välkommen att ansöka genom att sända in ditt CV till: [email protected]
Vi ser fram emot din ansökan! Visa mindre

Are you ready to make an impact on the future of medicine? KellyOCG, a global talent solutions provider, is seeking a Quality Assurance Partner, on behalf of our partner, AstraZeneca. The 12-months long contract position (with possibility for extension) is based onsite in Gothenburg/Mölndal, Sweden, where you will be completely integrated with the AstraZeneca team, reporting directly to the onsite manager.


Quality Assurance Partner- Associate Director Validation
Join us in our Site Quality Team! We provide Quality oversight in the development of Investigational products and have the responsibility for Licence to Operate at our development site and play an important part in the commercialisation of new medicines. Development Quality is a Global group, with teams located in Gothenburg (Sweden), Macclesfield, (UK) and Durham (North Carolina, US). With a portfolio encompassing both small and large molecules, combination products and ground breaking technologies you will be a part of providing novel life-changing medicines to our patients around the globe.
Are you ready to take the lead in ensuring patient safety and maintaining License to Operate across our Development functions? As an Associate Director in Site Quality, you will be the prime source for quality/compliance advise in validation activities and provide quality leadership to Development functions. You will interpret AZ regulatory and GMP standards into appropriate quality standards and provide guidance to ensure AstraZeneca and Regulatory requirements are met. The role requires independent operation, risk management and lean skills, and decision-making against a background of varying regulations and standards. Your responsibility will extend to internal assets and GMP compliance decisions, having a major impact on AZ’s business.
Your role
As an Associate Director, you will develop and maintain in-depth knowledge of the quality regulations and guidelines applicable to your area. You will mentor and support junior colleagues, build strong customer relationships, and participate in GxP audits/initiatives. You will also be responsible for developing and approving GMP documentation and QA risk assessments, providing Quality input into business improvement projects, and be part of external Regulatory Authority GMP inspections. You will work closely with the leadership teams of our customers to set strategic direction for quality within that area, maintaining quality oversight and driving continuous improvement.
Most appreciated in the role is the ability to lead projects, to improve processes or ways of working and support different functions with your subject matter expert knowledge. Working in a development environment makes your role versified and enables lifelong learning in everyday tasks.
Essential for the role:
• Appropriate scientific degree with extensive experience (5-10 years) of working with validation, in a pharmaceutical GMP environment, preferably within a pharmaceutical development organization
• Extensive experience from working with all types of validation including, equipment, automation and IT system.
• A broad and comprehensive understanding of Quality Systems and GMP and good knowledge and reputation in the QA arena and specifically in GMP matters
• A comprehensive understanding of the pharmaceutical/drug development process is essential. A detailed scientific understanding of the Product types being supported is desirable
• Experienced in leading projects, making decisions, acting courageously and communicating with conviction and inspiration and in building excellent relationships both internally and with external suppliers or service providers
• Understanding of Supply Chain processes is desirable
Soft skills:
•You thrive when you work independently, when leading projects and take pride in structuring your day, knowing that the diverse workload can change the schedule with little notice.
• You are a problem solver who can look at solutions in a pragmatic way - coming up with creative solutions whilst still following our strict regulations.
• Excellent team working and networking skills
• Demonstrates independent judgement and uses risk management in complex situations
• Capable of making decisions, acting courageously and communicating with conviction and inspiration
• Demands excellence (sets high bar) and delivers
• A good communicator with experience of interacting effectively across interfaces


Latest application date is February 13th, but we review applications continuously, and could proceed with candidates before the last application date.
Why AstraZeneca
At AstraZeneca, we take Quality seriously. Our work is important, valued, and at the forefront of discovery, development, and commercialization. We are always innovating, trialing the latest models and technologies to improve reliability and excellence in our processes. We are proactive, science-based, and driven by our ambition to go far. We are a team of ambitious people who want to achieve. We work together as a team, get our pipeline out to patients sustainably, reliably, and safely. We follow evidence to reach outcomes that benefit patients and AstraZeneca.
Make a difference! Apply now and join us in our journey to push the boundaries of science and make a real-life difference to patients.
About AstraZeneca Gothenburg Hub
Our stunning campus in Gothenburg is one of AstraZeneca’s three strategic science centers. The site is home to over 2,500 employees, from 50 different nationalities. Gothenburg includes the complete range of functions, and as such offers plenty of development opportunities for a wide range of professionals. Our science teams in Gothenburg collaborate with academic and industry partners in Sweden and globally. And the site itself has been designed with collaboration in mind. From the Coffee Lab to exercise areas, we’ve built a series of environments where innovation can happen. Visa mindre

Är du en erfaren byggprojektledare med teknisk förståelse och en känsla för att leda framgångsrika projekt? Vill du arbeta i en spännande och innovativ miljö där du får vara med och påverka?
Vi söker nu en byggprojektledare / teknisk projektledare inom bygg till vårt Stockholmskontor. Här blir du en del av vårt team på 70 medarbetare som arbetar med att stötta våra kunder, framför allt inom Life Science och läkemedelsindustrin.
Om rollen
På Semcon(numera Knightec Group tillsammans med bolaget Knightec) sätter vi din utveckling i fokus. Vi erbjuder dig möjligheten att arbeta i varierande uppdrag och projekt samt en nära dialog med din chef för att säkerställa din professionella utveckling. Vi har dessutom nätverk och aktiviteter där du får möjlighet att både utvecklas och ha roligt med kollegor.
Som byggprojektledare / teknisk projektledarekommer du att arbeta både i kunduppdrag och som projektledare i Semcons egna leveranser. Projekten varierar i omfattning men fokuserar främst på byggprojektledning inom Life Science.
Dina ansvarsområden Leda och driva byggprojekt – ombyggnationer, tillbyggnationer och nybyggnationer inom t.ex. läkemedelsindustri, laboratorier, sjukhus ochindustri.
Säkerställa projektets framgång – genom att hantera tidplan, budget och kvalitetskrav.
Samordna och styra – hantera ändringar och leda det dagliga arbetet i projektet.
Engagera och leda team – skapa motivation och tydliga mål för projektmedlemmarna.
Samverka med olika aktörer – ha nära kontakt med entreprenörer, projektörer och interna team.
Bidra till Semcons utveckling – genom att dela med dig av din kunskap och stärka vår interna expertis inom byggprojektledning.


Vem är du?
Vi söker dig som har: Erfarenhet av byggprojektledning och samordning, gärna inom Life Science, sjukhus eller annan tillverkande industri. En relevant teknisk utbildning, t.ex. byggingenjör eller liknande. Teknisk förståelse och praktisk erfarenhet från teknisk projektledning. Erfarenhet av projekteringsledning och byggledning (BAS-P/BAS-U). Kännedom om branschens riktlinjer, krav och lagstiftning. Förmåga att leda och engagera andra samt driva projekt i mål. Goda språkkunskaper i svenska och engelska, både i tal och skrift.
Meriterande:- Erfarenhet av renrum och hygienklassade lokaler.
Som konsult hos oss får du ett starkt stöd från dina kollegor och en kultur där vi delar med oss av vår kunskap och utvecklas tillsammans. Vi tror på att en mångfald av perspektiv och erfarenheter gör oss bättre, både som företag och arbetsplats.

En spännande resa med Knightec Group
Semcon och Knightec har gått samman som Knightec Group. Tillsammans bildar vi Norra Europas ledande strategiska partner inom produkt- och digital tjänsteutveckling – hur häftigt är inte det?
Med en unik kombination av tvärfunktionell expertis och en holistisk förståelse för affärer hjälper vi våra kunder att förverkliga sina strategier – från idé till färdig lösning. På Knightec Group finns kompetensen, attityden och drivkraften som krävs för att anta de mest utmanande och innovativa projekten.
För våra medarbetare innebär detta fantastiska möjligheter att vara med och forma framtiden genom meningsfulla projekt i teknikens absoluta framkant. Här får du inte bara utvecklas och växa, utan också bli en del av något större.
Låter det som platsen för dig? Häng med på en spännande resa!



Vill du vara med och göra skillnad? Ansök idag!
Vid frågor om tjänsten eller processen, vänligen kontakta Martina nedan.Martina Altman, [email protected] Manager Visa mindre

Vill du arbeta som arbetsledare på ett företag som expanderar och arbetar med grävsugning, materialblåsning samt sugbilar, då är det kanske dig vi söker!
Vi söker en erfaren arbetsledare till vårt företag i Södertälje som bedriver service till anläggningsföretag, fastighetsföretag, riv- och byggföretag samt industrisanering. Vi arbetar med grävsugning, materialblåsning samt sugbilar. Vi jobbar med jour alla dagar i veckan vilket innebär att du behöver kunna planera skift och helg arbete.
Rollen som arbetsledare innebär personalansvar, driftansvar samt visst administrativt arbete.
Som person behöver du vara social, ha ordning och reda, duktig på att planera och prioritera samt duktig på att hantera stressiga situationer.
Arbetet innebär frihet under ansvar.
C körkort är ett krav. CE meriterande.
Svenska i tal och skrift är ett krav.
Varierande arbetstider förekommer.
Gå gärna in och titta på vår hemsida för mer info om vårt företag.
Kontakta oss gärna för mer info.
Varmt välkommen att ansöka genom att sända in ditt CV till: [email protected]
Vi ser fram emot din ansökan! Visa mindre

QRIOS Life Science söker nu en Quality Assurance Associate för ett konsultuppdrag hos QA Sterile, AstraZeneca. Har du tidigare arbetat inom läkemedelstillverkning och är en driven, lösningsorienterad person som tycker om att göra förändringar – stora som små? Tveka inte att ansöka redan idag då urval och intervjuer sker löpande.

Om tjänsten
Du arbetar nära den spännande och dynamiska produktionen och är med ”där det händer”. Dagligen deltar du i tvärfunktionella diskussioner vid produktionslinjen och tar avvägda beslut hur produktionen ska löpa vidare utifrån kvalitetsaspekten. Att godkänna protokoll från tillverkningen och därmed ansvara för att våra produkter håller rätt kvalitet och uppfyller ställda krav är också en del av din vardag.

Rollen har ofta en utredande karaktär där du inhämtar fakta och använder ditt logiska tänkande för att komma fram till beslut. Arbetet är självständigt och uppgifterna breda, du har stor möjlighet till eget lärande, och som representant för ditt område behövs mod, engagemang, beslutsamhet och integritet.

Vi har ett nära samarbete inom våra grupper samt med övriga stödfunktioner såsom kvalitetskontroll, mikrobiologi-ansvariga, processteknik och underhåll, därför ställs höga krav på flexibilitet och god förmåga att kommunicera. Din ståndpunkt kan komma att utmanas och du behöver kunna motivera dina beslut på ett bra sätt med både övertygelse och ödmjukhet.

Vem är du?
• Naturvetenskaplig universitets- eller högskoleexamen om minst 4 år inklusive kurs i Mikrobiologi 7,5 hp.
• Mycket goda kunskaper i svenska och engelska, både i tal och skrift.

Exempel på utbildning är civilingenjör inom bioteknik, kemi eller läkemedelsinriktning, eller en apotekarexamen. Det är meriterade om din utbildning uppfyller kompetenskrav för Sakkunnig i LVFS 2004:7.

Det är meriterande med erfarenhet från tillverkning, mikrobiologi, kvalitetskontroll, kvalitetssäkring av läkemedel, myndighetsinspektioner eller validering/kvalificering. Även kunskaper inom LEAN är till din fördel. Vi ser gärna att du har ett intresse för teknik, system och process.

För att lyckas i rollen är du en positiv och lösningsorienterad person som trivs med ett stort kontaktnät och bred samverkan inom olika funktioner. Du är skicklig på att se helhetsperspektiv och växla mellan långa och korta deadlines. Du har förmågan att kommunicera på ett bra, förtroendeingivande sätt, och hanterar de många kontaktytorna och ibland tuffa besluten med engagemang och integritet.

Om verksamheten
Vi på QRIOS genomför varje år tusentals rekryterings- och konsultuppdrag till våra kunder, som både är privata företag och verksamheter inom den offentliga sektorn. Det finns med andra ord stor chans att du hittar ditt nästa drömjobb här hos oss.

Om AstraZeneca:
AstraZeneca är ett av världens ledande läkemedelsföretag. Vi fokuserar på forskning, utveckling, tillverkning och marknadsföring av receptbelagda läkemedel och bioläkemedel inom viktiga hälsovårdsområden. Vi förvandlar goda idéer till effektiva läkemedel för att förbättra patienters hälsa och livskvalitet över hela världen. Vi är dessutom mer än ett av världens ledande läkemedelsföretag, på AstraZeneca är vi stolta över den företagskultur vi har som inspirerar till utveckling och samarbete. Vi strävar efter att vara ledande inom allt vi gör och vårt konkurrenskraftiga och flexibla belöningssystem är inget undantag.



Varmt välkommen med din ansökan. Urval sker löpande, ansök därför redan idag genom att klicka på ansök på https://www.qrios.se. Visa mindre

Är du handlingskraftig? Har modet att leda? Är villig att samarbeta och nyfiken på vetenskapens möjligheter? Då är du förhoppningsvis vår nya Senior Quality Assurance Specialist!
Allt vi gör, gör vi för att göra människors liv bättre. Vi är verksamma i mer än 100 länder världen över och ett av Sveriges viktigaste exportföretag.
Till kvalitetsorganisationen hos vår partner AstraZeneca söker KellyOCG en Sr Quality Assurance Specialist för ett 12-månader långt kontrtakt. Du kommer att arbeta helt på plats hos AstraZeneca i Södertälje / Snäckviken, där du blir en fullt integrerad del av teamet på plats, och rapporterar direkt till chefen on site på AstraZeneca. Det finns goda chanser till förlängning samt andra spännande möjligheter på AstraZeneca efter det initiala första året. Hos oss får du möjligheten att vara våra patienters ögon och öron. En betydelsefull roll som vi stolta tar på oss.
Inom Respiratory arbetar totalt drygt 500 personer med tillverkning samt fyllning/packning av Turbuhaler-produkter samt utför sekundärpackning av ett onkologiskt läkemedel. Vår grupp om 30 personer stödjer hela tillverkningsavsnittet för Respiratory med kvalitetsfrågor; ett uppdrag som innebär många tvärfunktionella kontakter och ett nära samarbete med produktionen samt andra stödfunktioner så som kvalitetskontroll, processteknik och underhåll.
Inom Quality är vårt arbete både viktigt och värdefullt. Ta en ledande roll i att försäkra att vårt hårda arbete blir till verklighet, där vi pålitligt levererar läkemedel till patienter utan hinder. Vi svarar på en stor variation av komplexa förfrågningar, vi ger aldrig upp utan arbetar flitigt för att se till så att våra patienter får medicin av hög kvalité och säkerhet.
Din roll
Du får ett självständigt arbete med varierande uppgifter i en föränderlig miljö. De många kontaktytorna och ibland tuffa besluten gör att du behöver kunna kommunicera på ett bra sätt samt skapa förståelse och engagemang. Det krävs att du har ett strukturerat arbetssätt blandat med flexibilitet inför förändrade förutsättningar och har förmågan att se helhetsperspektiv.
• Du deltar i olika spännande projekt, hanterar ändringsärenden och deltar i utredning av komplexa avvikelser och frågeställningar.
• Du har också en stödjande funktion inom organisationen gällande utveckling och underhåll av kvalitetssystemet i enlighet med LEAN.
• Du representerar ditt verksamhetsområde vid myndighetsinspektioner samt coachar dina kollegor och agerar expert avseende Good Manufacturing Practice (GMP) och kvalitetsfrågor i stort.
Du hanterar komplexa frågor och förväntas agera som en kvalitetsledare och förebild både inom Quality Assurance och i det tvärfunktionella arbetet. Du har ett delegerat ansvar för godkännandet av produktens kvalité och behöver kunna agera med mod och integritet samt förklara och motivera din ståndpunkt och dina beslut.
Kompetenskrav
• Naturvetenskaplig universitets- eller högskoleexamen om minst 240hp.
• Flerårig erfarenhet av läkemedelstillverkning kopplat till kvalitetssäkring.
• Du behöver ha mycket goda kunskaper i svenska och engelska, både i tal och skrift.
Det är meriterande om din utbildning uppfyller kompetenskrav för Sakkunnig i LVFS 2004:7.
Det är också meriterande om du har god kompetens inom CC-hantering, validering och kvalificering.
För att lyckas och trivas i rollen är du en positiv och lösningsorienterad person som trivs med ett stort kontaktnät och bred samverkan inom olika funktioner. Du är skicklig på att se helhetsperspektiv och växla mellan långa och korta deadlines. Du har förmågan att kommunicera på ett bra, förtroendeingivande sätt, och hanterar de många kontaktytorna och ibland tuffa besluten med engagemang och integritet.
Viktiga ledord för oss är delaktighet, engagemang och arbetsmiljö, därför ser vi framför oss att du bidrar med energi och positivt tänkande.
Ansökan
Målet ä'r att få till en tillsättning snarast möjligt med startdatum så tidigt det går för den rätte kandidaten. Vi kommer arbeta med ett kontinuerligt urval, vilket betyder att vi hanterar varje ansökning så snart de kommer in, så vänta inte med att skicka in din ansökan. Är annonsen uppe arbetar vi fortfarande med rollen.
Varför AstraZeneca?
Vi på AstraZeneca har en hög ambition och en tydlig strategi om hur vi når dit. Vårt fokus på tillväxt och innovation betyder att det alltid finns spännande och innovativa produkter att kvalitetssäkra när vi tar våra produkter ut på den globala marknaden.
Det här är platsen för dig som är driven, tar personligt ansvar och motiveras av nya utmaningar och oändliga möjligheter. För att bygga vidare på vårt gemensamma ansvar att göra skillnad för människor, miljön och samhället.
Välkommen att bidra i ett team som gör skillnad för andra människors liv! Visa mindre

Härligt att du hittade hit! Söker du efter ditt nästa steg i karriären?
Sortera Industry är en branschledande och stabil arbetsgivare som befinner sig i en spännande expansionsfas.Vierbjuder vakuumsugning och slamsugning, materialblåsning, högtrycksspolning, industri- och asbestsanering, samt en mängd tjänster inom VA-Teknik. Vi är idag en av de ledande aktörerna inom dessa tjänster, vilket innebär att vi har bred kompetens och en stor maskinell utrustningspark, för att utföra alla uppdrag från smått till stort.
Vi behöver nu en Transportledare med personalansvartill vårt kontor i Södertälje.Du kommer att leda en grupp engagerade medarbetare mot gemensamma mål, med fokus på hållbarhet, service och kvalitet. På vår avdelning i Södertälje blir du en del av ett team med ett närvarande och coachande ledarskap.
Vill du bidra med ditt ledarskap i en bransch som gör skillnad? Läs vidare för att ta reda på mer om rollen!
Arbetsuppgifter
Som Transportledare hos Sortera Industry spelar du en nyckelroll i vårt åtagande att leverera exceptionell service till våra kunder samtidigt som vi bidrar till en mer hållbar framtid. Som Transportledare har du personalansvar för en grupp Operatörer med olika kompetenser, såsom B-körkort, C-körkort med mera,som utgår från Södertälje. Det är ditt ansvar att på ett coachande och stöttande sätt utveckla och leda verksamheten framåt i Södertälje. Vi har ett tätt samarbete med övriga delar av organisationen, däribland vår avdelning i Rosersberg. Du kommer även att ha ett ansvar för hela hela verksamheten i Södertälje.
Du kommer att:
hållamedarbetarsamtal och lönesamtal
leda och utveckla ditt team
planera din personals tid
ha löpande uppföljning av sjukfrånvaro och rehabilitering
ha ett tätt samarbete med övriga organisationen
ha ansvar för att följa upptemperaturen i ditt team viaWinningtemp

En bra start kräver en genomtänkt onboarding - vi kommer att ge dig:
Grundlig introduktion i våra olika bolag och våra tjänster
Du kommer att lära känna våra olika avdelningarmed erfarna kollegor
Erfaren kollega som fadder
Varma, kompetenta och omtänksamma kollegor som har roligt tillsammans

Du utgår från Södertälje och rapporterar direkt till Divisionschef Tony. Resor inom Storstockholm förekommer.I teamet har du flerafantastiska kollegor att bolla med.Din närmaste chef har många årserfarenhet av avdelningens tjänster, ledarskap och har varit på Sortera i flera år. Förutom din chef och kollegor finns även HR som stöd för att du ska lyckas i din chefsroll.

Kan du vara en perfekt match för oss?
Vi söker framförallt dig med ett coachande ledarskap och en förmåga att engagera och leda andra. Vi ser att du harentreprenörsanda såväl som ett brinnande intresse att skapa ett mer hållbart samhälle. Det är en fördel med tidigare erfarenhet av byggsektorn eller liknande bransch,din personlighet är dock viktigast för oss. I övrigt har du B-körkort god datavana samtgoda kunskaper i svenska och engelska. Vi ser att du har minst fem års erfarenhet i liknande roll.En långsiktig karriär - vi kommer att ge dig:
En positiv företagskultur
Goda möjligheter att växa
Fast lön
Pensionsavsättningar och försäkringar etc. enligt kollektivavtal

Har vi lyckats inspirera dig till att söka rollen som Transportledare med personalansvar?Vi hoppas det! Skicka in din ansökan redan idag, urval sker löpande. Start enligt överenskommelse.
Vi ser fram emot din ansökan! Visa mindre

QRIOS Life Science söker nu en Senior Quailty Assurance Specialist för ett konsultuppdrag hos vår kund, AstraZeneca.

Är du handlingskraftig? Har modet att leda? Är villig att samarbeta och nyfiken på vetenskapens möjligheter? Då är du förhoppningsvis vår nya kollega!

Om tjänsten
Inom Respiratory arbetar totalt drygt 500 personer med tillverkning samt fyllning/packning av Turbuhaler-produkter samt utför sekundärpackning av ett onkologiskt läkemedel. Vår grupp om 30 personer stödjer hela tillverkningsavsnittet för Respiratory med kvalitetsfrågor; ett uppdrag som innebär många tvärfunktionella kontakter och ett nära samarbete med produktionen samt andra stödfunktioner så som kvalitetskontroll, processteknik och underhåll.

Inom Quality är vårt arbete både viktigt och värdefullt. Ta en ledande roll i att försäkra att vårt hårda arbete blir till verklighet, där vi pålitligt levererar läkemedel till patienter utan hinder. Vi svarar på en stor variation av komplexa förfrågningar, vi ger aldrig upp utan arbetar flitigt för att se till så att våra patienter får medicin av hög kvalité och säkerhet.


Dina arbetsuppgifter i huvudsak
Du får ett självständigt arbete med varierande uppgifter i en föränderlig miljö. De många kontaktytorna och ibland tuffa besluten gör att du behöver kunna kommunicera på ett bra sätt samt skapa förståelse och engagemang. Det krävs att du har ett strukturerat arbetssätt blandat med flexibilitet inför förändrade förutsättningar och har förmågan att se helhetsperspektiv.

• Du deltar i olika spännande projekt, hanterar ändringsärenden och deltar i utredning av komplexa avvikelser och frågeställningar.
• Du har också en stödjande funktion inom organisationen gällande utveckling och underhåll av kvalitetssystemet i enlighet med LEAN.
• Du representerar ditt verksamhetsområde vid myndighetsinspektioner samt coachar dina kollegor och agerar expert avseende Good Manufacturing Practice (GMP) och kvalitetsfrågor i stort.

Du hanterar komplexa frågor och förväntas agera som en kvalitetsledare och förebild både inom Quality Assurance och i det tvärfunktionella arbetet. Du har ett delegerat ansvar för godkännandet av produktens kvalité och behöver kunna agera med mod och integritet samt förklara och motivera din ståndpunkt och dina beslut.


Vem är du?
• Naturvetenskaplig universitets- eller högskoleexamen om minst 240hp.
• Flerårig erfarenhet av läkemedelstillverkning kopplat till kvalitetssäkring.
• Du behöver ha mycket goda kunskaper i svenska och engelska, både i tal och skrift.

Det är meriterande om din utbildning uppfyller kompetenskrav för Sakkunnig i LVFS 2004:7.
Det är också meriterande om du har god kompetens inom CC-hantering, validering och kvalificering.

För att lyckas och trivas i rollen är du en positiv och lösningsorienterad person som trivs med ett stort kontaktnät och bred samverkan inom olika funktioner. Du är skicklig på att se helhetsperspektiv och växla mellan långa och korta deadlines. Du har förmågan att kommunicera på ett bra, förtroendeingivande sätt, och hanterar de många kontaktytorna och ibland tuffa besluten med engagemang och integritet.

Viktiga ledord för oss är delaktighet, engagemang och arbetsmiljö, därför ser vi framför oss att du bidrar med energi och positivt tänkande.


Om verksamheten
Vi på QRIOS genomför varje år tusentals rekryterings- och konsultuppdrag till våra kunder, som både är privata företag och verksamheter inom den offentliga sektorn. Det finns med andra ord stor chans att du hittar ditt nästa drömjobb här hos oss.

Om AstraZeneca:
AstraZeneca är ett av världens ledande läkemedelsföretag. Vi fokuserar på forskning, utveckling, tillverkning och marknadsföring av receptbelagda läkemedel och bioläkemedel inom viktiga hälsovårdsområden. Vi förvandlar goda idéer till effektiva läkemedel för att förbättra patienters hälsa och livskvalitet över hela världen. Vi är dessutom mer än ett av världens ledande läkemedelsföretag, på AstraZeneca är vi stolta över den företagskultur vi har som inspirerar till utveckling och samarbete. Vi strävar efter att vara ledande inom allt vi gör och vårt konkurrenskraftiga och flexibla belöningssystem är inget undantag.



Varmt välkommen med din ansökan. Urval sker löpande, ansök därför redan idag genom att klicka på ansök på https://www.qrios.se. Visa mindre

Är du en teamspelare som trivs i en snabbföränderlig miljö? Har du erfarenhet av validering och vill arbeta med banbrytande läkemedelstillverkning? Nu har du chansen att bli en del av AstraZeneca i Södertälje genom ett spännande konsultuppdrag (12 månader) via KellyOCG!


Om tjänsten
I rollen som Valideringsingenjör kommer du att arbeta tvärfunktionellt med validering av instrument och system till Regional Quality Controls (QC) laboratorier. Du kommer att vara uthyrd hos AstraZeneca i Södertälje och ingå i ett engagerat team av 15 Valideringsingenjörer.


Arbetsuppgifter
Validera instrument enligt gällande cGood Manufacturing Practice (cGMP) och interna standarder.
Hantera avveckling och rekvalificering av laboratorieinstrument och system.
Bidra till ständiga förbättringar genom att tillämpa LEAN-arbetssätt för robusta processer.
Samarbeta nära med andra funktioner inom AstraZeneca för att uppnå gemensamma mål.



Kvalifikationer
Vi söker dig som har:
Erfarenhet av validering/kvalificering av instrument inom läkemedelstillverkning eller annan GMP-styrd verksamhet.
Teknisk/naturvetenskaplig utbildning på högskolenivå inom kemi, biologi, process- eller maskinteknik.
Kunskap om LEAN och förbättringsarbete.
Goda kunskaper i svenska och engelska, både skriftligt och muntligt.
Erfarenhet av digitalisering, automatiserade utrustningar och datoriserade system (meriterande).



Personliga egenskaper
För att lyckas i rollen behöver du vara strukturerad, kommunikativ och trivas i en utåtriktad och drivande roll. Du har en stark initiativförmåga och är van att arbeta självständigt samtidigt som du gillar att samarbeta i tvärfunktionella grupper.


Varför välja detta uppdrag?
Som konsult via KellyOCG får du möjligheten att arbeta hos ett av Sveriges viktigaste exportföretag, AstraZeneca, i en innovativ och högteknologisk miljö. AstraZeneca är känt för att främja inkludering, mångfald och ett fördomsfritt ledarskap där du kan utvecklas både professionellt och personligt.


Ansökan
Låter detta som ditt nästa steg? Ansök idag och bli en del av ett team som verkligen gör skillnad för människors liv! Sista ansökningsdagen är 5 december.
Välkommen med din ansökan! Visa mindre

Scania is now undergoing a transformation from being a supplier of trucks, buses and engines to a supplier of complete and sustainable transport solutions.

About us
You will be part of a team with an open atmosphere where you combine well-being with a high pace. The team has a high ceiling where we respect each other and each other's opinions. It is a team of people of different ages and with different experiences.
We have close communication and make everyone feel part of the team. We give and take feedback with the intention of achieving our goals together and showing a good work result.
We offer great benefits and very good development opportunities.
As an employee at Scania, in addition to career and development opportunities in an international environment, we offer other benefits such as a staff car, performance bonus, occupational pension, flexible working hours, flexibility around working from home, lunch at a reduced price, we have our own training facility and much more.

Tasks
• Transport planning
• Deviation management
• Claims management
• Continuous contact with customers, suppliers and carriers
• Improvements in planning and deviation management
• Being able to comply with processes and standards

Your profile
You have a education in the field of logistics or at least three years of work experience in logistics. It is an advantage to have both education and experience. We have contacts around the world with customers, suppliers and partners, so it is a requirement that you have knowledge of Swedish and English in speech and writing.
We are looking for someone who takes great responsibility for your work, is solution-focused and driven and who can have many balls in the air. As we work in different systems, you need to have a good understanding of how systems work and how they connect as well as understanding the details of the systems. You will work with deviations while you sit and plan and have daily contacts with both customers, suppliers and partners. A major focus is on delivering quality results as well as following up on results and improving our processes.

For more information, please contact Rita Genc, Head of OLCAT, [email protected]

We offer
We can offer you a dynamic workplace with diverse and challenging tasks in a hybrid work setup, meaning you can work from home a few days a week if the job allows. We can also provide you with an individual development plan that you create together with your manager, so you can reach your goals and receive the right support along the way. In addition to career and development opportunities, as an employee at Scania, we can offer you other benefits such as free training at Scania's own health center Gröndal or wellness allowance, performance bonuses, occupational pension, flexible working hours, lunch at a reduced price, the opportunity for a staff car and much more. Scania also organizes several events throughout the year where family and friends are always welcome, which is usually highly appreciated by everyone. If you live in Stockholm, we also offer a direct bus service between Stockholm and Södertälje with Scania Jobexpress.

Application
Send your CV via scania.com no later than November 19th 2024
A background check is conducted for this position


Scania is a world-leading supplier of transport solutions. Together with our partners and customers, we drive the transition to a sustainable transport system. In 2022, we delivered 80,238 trucks, 4,994 buses and 13,400 industrial and marine engines to our customers. Net sales amounted to more than SEK 170 billion, of which over 21 percent was service-related. Scania was founded in 1891 and today operates in more than 100 countries and has approximately 57,000 employees. Research and development is mainly concentrated in Sweden. Manufacturing takes place in Europe and Latin America, with regional product centers in Africa, Asia and Eurasia. Scania is part of the TRATON GROUP. For more information visit: www.scania.com Visa mindre

AstraZeneca is a major international healthcare business engaged in the research, development, manufacture, and marketing of prescription pharmaceuticals and the supply of healthcare services. AstraZeneca is proud to offer a unique workplace culture that inspires innovation and collaboration.
For our close partner AstraZeneca, KellyOCG is seeking a CMC Regulatory Affairs Associate on a 12-month contract, with the possibility of contract extension and further collaboration opportunities. You will work entirely onsite at AstraZeneca in Södertälje, becoming an integral part of their team and reporting directly to their manager.
The arena:
We are looking for a motivated and engaged CMC Regulatory Affairs Associate to join our Chemistry, Manufacturing, and Controls (CMC) Regulatory function at AstraZeneca in Södertälje. As a CMC RA Associate, you will apply your knowledge of regulatory processes to support the management of product divestments to 3rd party customers. This role involves collaborating with internal stakeholders, interpreting global health authority expectations, and providing regulatory and compliance advice to ensure the compliant supply of products. You will work within AstraZeneca’s CMC RA Business Development Team, bridging R&D, Operations, Quality, and Global Supply Teams to help ensure that safe, effective medicines reach the right patients at the right times.
Tasks and responsibilities/The role:
This is an exciting opportunity for you to join us as a CMC RA Associate to support the regulatory contributions required for product divestments. You will work closely with AstraZeneca stakeholders and external customers, providing regulatory and compliance advice to ensure a smooth product transfer process. Your role will include preparation of regulatory submissions, maintaining regulatory documentation, and managing regulatory commitments. You will also contribute to training initiatives, develop user support materials, and help improve related business processes. Your contributions will support projects throughout AstraZeneca's drug development pipeline.
Key responsibilities include:
* Assisting in the preparation of regulatory submissions and documentation in line with customer requirements and timelines.
* Uploading, retrieving, and maintaining documents for electronic submissions using appropriate software and applications.
* Managing the maintenance and filing of regulatory-related documentation and tracking commitments.
* Training and guiding colleagues, developing training materials, and supporting business administration tasks.
* Interacting with cross-functional teams to support submission development and project coordination.
* Contributing to process improvement and sharing learnings with colleagues.
Essential requirements:
* Foundational/Associate degree in Regulatory Sciences, Pharmacy, or Pharmaceutical Sciences.
* Teamworking skills.
* IT skills.
* Experience in Regulatory Affairs or Quality Assurance.
Desirable in the role:
* Bachelor's degree in Science, Regulatory Sciences, Pharmacy, or Pharmaceutical Sciences.
* Basic knowledge of the regulatory submissions process.
* Understanding of current regulatory CMC requirements.
* Basic understanding of regulations governing the manufacture of biotechnology products.
* Lean approach and Quality Risk Management capabilities.


The final date to apply is October 19th. However, we review applications and conduct interviews on an ongoing basis, and positions may be filled before the deadline. If you're interested, we encourage you to apply as soon as possible!
Why AstraZeneca?
Thrive in a place where the brightest and most curious minds seamlessly come together in our inclusive environment. This is the place to go beyond discovery - we think holistically about patients and are always learning from those living with diseases.
AstraZeneca is one of the world’s most exciting biopharmaceutical companies. From scientists to sales, lab techs to legal, we’re on a mission to turn ideas into life-changing medicines that improve patients’ lives and benefit society. We need great people who share our passion for science and have the drive and determination to meet the unmet needs of patients around the world. Visa mindre

Är du passionerad för att tillämpa vetenskap för att leverera livsförändrande mediciner? Nu söker vi efter dig som vill jobba som Chemistry, Manufacturing and Controls (CMC) Regulatory Affairs Associate hos vår kund i Södertälje. Ansök redan idag då start sker i början på november!

OM TJÄNSTEN
Kundens funktion för regulatoriska frågor inom Kemi, Tillverkning och Kontroll (CMC) sträcker sig över produktens hela livscykel och ansvarar för den regulatoriska strategin relaterad till utveckling, tillverkning och testning av alla deras läkemedel. Med deras expertis tolkar, förutser och formar de globala förväntningar från hälsomyndigheter för att bygga insiktsfulla regulatoriska CMC- och enhetsstrategier. De fungerar som en brygga FoU-funktionerna, produktionsanläggningarna, kvalitets- och globala leveransteam, och hjälper till att säkerställa att säkra och effektiva läkemedel når rätt patient vid rätt tidpunkt. Teamet hanterar även den tidsmässigt korrekta förberedelsen och leveransen av CMC-bidrag till de regulatoriska inlagor som är kopplade till läkemedelsprodukter under hela deras kommersiella livscykel, fram till avyttring.

Uppdraget sträcker sig initialt över ett år.

Du erbjuds
- Att arbeta på ett av världens ledande läkemedelsföretag
- En dedikerad konsultchef på Academic Work

ARBETSUPPGIFTER

Arbetsuppgifter

Att vara en CMC RA Associate inom CMC RA Business Development Team innebär att du är ansvarig för att ge stöd till de regulatoriska bidragen inom Kemi, Tillverkning och Kontroll (CMC) som krävs för att hantera produktavyttringar till tredjepartskunder. Du är en del av ett dynamiskt team som arbetar nära både relevanta intressenter inom företaget och kunder, där du tillhandahåller regulatorisk och efterlevnadsrelaterad rådgivning/information vid behov för att säkerställa att produkten levereras i enlighet med regelverk till kunderna. Du kommer även att säkerställa, där det är lämpligt, att globala CMC-regler och riktlinjer tillämpas inom företaget för att stödja kundinteraktioner och bidra till uppdateringar av processer vid behov.


* Vid behov bistå vid förberedelse av regulatoriska inlagor, sammanställning av dokumentation för inlämning samt förberedelse av regulatoriska komponenter i enlighet med kundens krav och tidslinjer samt hantering av information
* Ansvara för uppladdning, hämtning och underhåll av dokument för elektroniska inlämningar med hjälp av lämplig programvara och applikationer
* Vid behov säkerställa underhåll och arkivering av regulatorisk dokumentation samt spåra regulatoriska åtaganden, inlämningsförfrågningar och leveranser för att underlätta effektiv överföring av registrerad information till tredjepartskunden
* Utbilda, vägleda och ge råd till andra, utveckla utbildnings- och användarstödsmaterial, t.ex. arbetsguider, arbetsinstruktioner, utbildningsvideor, e-lärande
* Administrera affärssystem, t.ex. tillhandahållande av systemåtkomst, tillämpning av säkerhetsmodeller och hantering av förändringar
* Interagera med tvärfunktionella grupper och delta i teammöten vid behov för att stödja utveckling av inlämningar och projektkoordinering
* Bistå vid förberedelse av agendor, presentationer och annat stödmaterial för olika möten
* Bidra till utvecklingen och förbättringen av relaterade affärsprocesser
* Säkerställa att lärdomar från egna projekt delas med andra kollegor/ inom funktionerna


VI SÖKER DIG SOM
- Har en kandidatexamen i kemi, farmaci eller kemiteknik
- Har erfarenhet inom läkemedelsproduktion, kvalitetssäkring, kvalitetskontroll, produktunderhåll och/eller regulatoriska frågor
- Har flytande kunskaper i tal och skrift på engelska och svenska då båda språken används dagligen i arbetet
- Har god förståelse för GMP och arbete i en reglerad miljö
- Har hög nivå av förståelse för CMC-reglering
- Goda datorkunskaper

Färdigheter och kompetenser:
- Erfarenhet av och intresse för att använda dokumenthanteringssystem
- Välorganiserad, noggrann och har en förmåga att planera och kontrollera din egen arbetsbelastning effektivt och hantera andras förväntningar
- Förmåga att arbeta med korta och/eller föränderliga tidslinjer
- Förmåga att samarbeta med kunder och kollegor för att uppnå optimala resultat

För att lyckas i rollen har du följande personliga egenskaper:
- Hjälpsam
- Målmedveten
- Ordningsam
- Ansvarstagande

Vår rekryteringsprocess

Denna rekryteringsprocess hanteras av Academic Work och vår kunds önskemål är att alla frågor rörande tjänsten skickas till Academic Work.

Vi tillämpar löpande urval och kommer plocka ner annonsen när tillräckligt många kandidater har nått slutskedet i rekryteringsprocessen. Rekryteringsprocessen innehåller två urvalstest: ett personlighetstest och ett test i kognitiv förmåga. Testerna är ett verktyg för att kunna hitta den kandidat med högst potential för tjänsten samt främja jämlikhet, mångfald och en rättvis rekryteringsprocess. Visa mindre

Are you passionate about the application of science to deliver life changing medicines?We are looking for a Chemistry, Manufacturing and Controls (CMC) Regulatory Affairs Associate to join our client, AstraZeneca, in Södertälje (SE) on a 12-month contract.

Chemistry, Manufacturing, and Controls (CMC)
Our client's Chemistry, Manufacturing, and Controls (CMC) Regulatory function spans across the product lifecycle and is responsible for the regulatory strategy relating to the development, manufacture, and testing of all their medicines. With their expertise, they interpret, anticipate, and shape global Health Authority expectations to build insightful CMC and Device Regulatory Strategies. They are the bridge between their R&D functions, Operations sites, Quality, and Global Supply Teams in helping safe, effective medicines reach the right patient at the right times. They manage the timely preparation and delivery of CMC contributions to the regulatory submissions linked to medicinal products throughout the commercial lifecycle through to divestment.

What you'll do
Being a CMC RA Associate within the CMC RA Business Development Team means you are responsible for providing support to Chemistry, Manufacturing and Control (CMC) regulatory contributions required for the management of Product Divestments to 3rd Party Customers. You will be part of a dynamic team that works closely with both relevant AstraZeneca stakeholders and Customers, providing regulatory and compliance advice/information as appropriate to ensure the compliant supply of product to Customers. You will ensure, where appropriate, the application of global CMC regulations and guidance within AstraZeneca to support Customer interactions and contribute to updates of processes as appropriate.

Responsibilities:

* As necessary, assist in the preparation of regulatory submissions, compilation of submission documentation, and preparation of regulatory components in line with Customer requirements/timelines and management of information.
* Responsible for upload, retrieval, and maintenance of documents for electronic submissions using the appropriate software and applications.
* As necessary, ensure maintenance and filing of regulatory-related documentation and track regulatory commitments, submission requests, and deliverables to facilitate efficient transfer of registered information to the 3rd Party Customer.
* Train, guide, and advise others, develop training and user support materials, e.g., job aids, work instructions, training videos, e-learning.
* Business administration of systems, e.g., provision of system access, application of security models, and managing change.
* Interact with cross-functional groups and attend team meetings as necessary to support submission development and project coordination.
* Assist in the preparation of agendas, presentations, and other supporting materials for various meetings.
* Contribute to the development and improvement of related business processes.
* Ensure the learning from own projects are shared with other colleagues/within the functions.
Essential for the role:

* Foundational/Associate degree in Regulatory Sciences, Pharmacy, or Pharmaceutical Sciences.
* Team working skills.
* IT skills.
* Experience in Regulatory Affairs or Quality Assurance.
Desirable for the role:

* Bachelor's degree in Science, Regulatory Sciences, Pharmacy, or Pharmaceutical Sciences.
* Basic knowledge of the regulatory submissions process.
* Understanding of current regulatory CMC requirements.
* Basic understanding of regulations and guidance governing the manufacture of biotechnology products.
* Professional capabilities - Lean Approach.
* Quality Risk Management.

If you're interested in this role, click 'apply now' to forward an up-to-date copy of your CV, or call us now.

If this job isn't quite right for you, but you are looking for a new position, please contact us for a confidential discussion on your career. Visa mindre

QRIOS Life Science is now looking for a CMC RA Manager for a consultant assignment at AstraZeneca.

At AstraZeneca, we put patients first and strive to meet their unmet needs worldwide. Working here means being entrepreneurial, thinking big and working together to make the impossible a reality. If you are swift to action, confident to lead, willing to collaborate, and curious about what science can do, then you’re our kind of person.

Chemistry, Manufacturing, and Controls Regulatory Affairs (CMC RA)
Our Chemistry, Manufacturing, and Control (CMC) Regulatory Affairs function spans across the product lifecycle and is responsible for the regulatory strategy relating to the development, manufacture and testing of all of our medicines.

With our expertise we interpret, anticipate and craft global Health Authority expectations to build insightful CMC and Device Regulatory Strategies.

We are the bridge between our R&D functions, Operations sites, Quality and Global Supply Teams in helping safe, effective medicines reach the right patient at the right times. We manage the timely preparation and delivery of CMC contributions to the regulatory submissions linked to medicinal products throughout the product lifecycle; including Clinical Trial Applications (CTAs), Marketing Authorisation Applications (MAAs) and all post approval activities improving the reliability and value of business critical Supply Chain changes to the AZ organization by supplying the regulatory context, intelligence and mentorship for robust approval and change management.

About the position
We are looking for a Chemistry, Manufacturing and Controls Regulatory Affairs (CMC RA) Manager to join us in Gärtuna, with the flexibility to work remotely for up to 2 days a week.

Being a CMC RA Manager means that you will effectively manage the production of CMC documentation for designated product ranges to deliver against the needs of both the AZ business and the patients for internally and externally manufactured products. You will project manage global CMC regulatory submissions ensuring that project activities and documentation are delivered to the required standards.

As a CMC RA Manager you will also contribute to and own the regulatory CMC components of business-related projects, applying effective levels of interactive communication with collaborators and project team members to ensure that relevant timelines and regulatory commitments are appropriately communicated. The accountabilities also include responsibility for change management as assigned and to ensure the takeaways from own projects are shared with other co-workers/within the function.

Responsibilities
Manage/Lead assigned projects; define and agree regulatory submission strategy, coordinate cross-functional preparation of submission content and complete data assessments to ensure the authored regulatory CMC contributions are in line with AstraZeneca and Health Authority requirements throughout product lifecycle stages

Leverage regulatory intelligence to optimise submission content, employing quality risk management as appropriate
Maintain regulatory databases related to submissions
Capture and communicate Health Authority approval status
Continually evolve and develop the organisation’s regulatory expertise; through proactive recording and communication of regulatory insights gained via Health Authority interactions
Build and maintain good relationships with internal and external partners to facilitate regulatory execution and delivery
Contribute to business process optimization activities, removing waste and improving efficiency
Apply GxP principles according to the stage of product lifecycle

Your profile
Crucial for the role:
- Bachelor’s degree or equivalent experience in a scientific subject area
- Experience in a biopharmaceutical (or related) manufacturing, technical or regulatory environment
- Awareness of CMC considerations and how they apply in a regulatory environment
- Project management expertise with the ability to plan, coordinate sophisticated programs of work and adapt to changing situations to ensure on time delivery
- Effective communication (written and oral) and partner leadership skills
- IT Skills

Desirable for the role:
- Detailed understanding of current regulatory CMC requirements and the CMC contributions to clinical and/or commercial regulatory dossiers
- Knowledge of the drug development and marketing application processes for pharmaceutical products
- Direct/indirect Regulatory Affairs CMC experience with clinical (IND & IMPD) or marketing application (NDA or BLA) submissions for synthetics and/or biologic and biotechnology derived products
- Understanding of regulations and guidance governing the manufacture of pharmaceutical products
- Demonstrated research skills in understanding, interpreting and applying regulations or guidance from external sources; including industry bodies and national competent authorities
- Lean capabilities
- Understanding and application of appropriate risk management
- Proactive in identifying and acting on opportunities to drive operational improvements

About the organisation
QRIOS Life Science can offer several opportunities for skilled people with a background in biochemistry, chemical engineering or science. We work with Sweden’s leading pharmaceutical and life science companies. So whether you’re interested in research, regulatory affairs, quality assurance, environmental and quality control, sales and marketing, or just want a career change, we have the job for you.

Working as a consultant suits whoever wants to get a lot of experience in a short period of time. We offer you the chance to work with well-known brands at renowned companies where you can develop your skills. If you’re looking for a world of exciting assignments and new contacts, you’ll like being a consultant.

About Astra Zeneca:
AstraZeneca is a major international healthcare company engaged in the research, development, manufacture and marketing of prescription pharmaceuticals and the supply of healthcare services. But we are more than one of the world’s leading pharmaceutical companies - at AstraZeneca, we are proud to have a unique culture that inspires innovation and collaboration. Here, employees are empowered to express diverse perspectives - and are made to feel valued, energized and rewarded for their ideas and creativity. Visa mindre

Arbetsbeskrivning
Processingenjör - Sweden Operations 
Vill du jobba i en drivande roll som processingenjör med stora utvecklingsmöjligheter, nära hjärtat på ett av världens ledande läkemedelsföretag? Gillar du utmaningar och stora kontaktnät? Då är detta något för dig! 
Randstad Life Sciences söker nu en processingenjör för ett konsultuppdrag hos AstraZeneca.
Som konsult hos Randstad Life Sciences är det vi som är din arbetsgivare men du har din dagliga arbetsplats hos någon av våra kunder. Din konsultchef finns alltid nära till hands, både under och mellan uppdrag för att hjälpa dig att utveckla din karriär i den riktning du drömmer om. Som konsult hos oss får du konkurrenskraftig lön, förmåner och kollektivavtalade villkor. Vi är lyhörda till dina önskemål kring uppdrag och arbetsuppgifter och i och med vårt breda kundportfölj i Mälardalen kommer vi tillsammans att anpassa din fortsatta karriär utefter din kompetens, erfarenhet och ambition. På Randstad Life Sciences har vi ett erbjudande som innebär att du har möjlighet att kompetensutveckla dig och/eller ta ut extra ledighet efter att du varit en tid hos oss. Du kommer ingå i ett större konsultteam inom Life Sciences och få möjligheten att bredda ditt nätverk och erhålla värdefull erfarenhet från olika arbetsplatser.
Inom Sweden Operations är pulsen hög och vägarna många att utvecklas. Här möts vi i innovativa och högteknologiska miljöer för att tillverka läkemedel som förändrar liv. Vi arbetar hållbart för varandra och för vår planet i en positiv LEAN miljö. 
Din spelplan:
Site OSD Gärtuna inom Sweden Operations, PET Dispensing söker nu en processingenjör.
Din roll:
Som processingenjör arbetar du tvärfunktionellt i projekt eller nära produktionen och hanterar olika frågeställningar kopplade till läkemedelstillverkning. Du kommer delta i utredningar och förbättringsinitiativ samt delta i projekt för nya produkter. 
Du verkar för att skapa robusta processer och vi arbetar enligt Lean-filosofin. Arbetet är självständigt, varierande och bedrivs i nära samarbete med andra funktioner inom företaget. Du rapporterar till chef processteknik och tillhör en grupp om 8-10 processingenjörer. 
Dina arbetsuppgifter kommer bland annat innebära att du:
ingå i olika tvärfunktionella team framförallt nära produktionen, t ex förbättringsprojekt
utreder avvikelser
deltar i verksamhets- och investeringsprojekt
deltar i att införa nya tekniker och produkter
utföra riskbedömningar

Vi förutsätter att:
du har en teknisk/naturvetenskaplig utbildning på högskolenivå med inriktning mot kemi, biologi, eller likvärdigt
du uttrycker dig väl i tal och skrift både på svenska och engelska
du kan förmedla din kunskap till andra och tycker om att leda tvärfunktionella grupperingar där framdrift är en avgörande faktor
du trivs i en drivande och utåtriktad roll som verkar i en miljö med hög förändringstakt och digitalisering

Erfarenhet från läkemedelstillverkning, kvalificering, validering samt kunskap om GMP, LEAN och förbättringsarbete är önskvärt. Då digitalisering av verksamheten ökar alltmer är erfarenhet och kunskap kring hård- och mjukvara för produktionsuppföljning meriterande. 
Framgångsfaktorer:
För att lyckas så krävs att du är resultatinriktad och att du kan skapa engagemang och delaktighet hos andra. Du behöver också kunna ta egna initiativ, ta ansvar för ditt eget lärande, samarbeta samt vara duktig på att kommunicera. Du tycker om att arbeta med olika frågeställningar inom ett brett område. 
Vill du landa på en plats där ditt driv och din nyfikenhet får utrymme? Vi längtar efter att välkomna dig till Site OSD Gärtuna! 
Varför AstraZeneca?
När vi på AstraZeneca ser chansen att förändras tar vi tillfället i akt - för varje möjlighet, oavsett hur liten, kan vara början på något stort. Att leverera medicin som förändrar människors liv handlar om att ha entreprenörsanda – att hitta stunderna och förstå dess potential.
AstraZeneca värdesätter din kommunikativa ådra, din förmåga att få saker gjorda och din känsla för struktur. Din vana av högt tempo och utveckling kommer komma väl till pass hos oss!
Ansökan:
Välkommen med din ansökan så snart som möjligt, senast den 7 juli. Urval och intervjuer kommer ske löpande, vi tar inte emot ansökningar genom email.

Ansvarsområden
Dina arbetsuppgifter kommer bland annat innebära att du:
ingå i olika tvärfunktionella team framförallt nära produktionen, t ex förbättringsprojekt
utreder avvikelser
deltar i verksamhets- och investeringsprojekt
deltar i att införa nya tekniker och produkter
utföra riskbedömningar


Kvalifikationer
Vi förutsätter att:
du har en teknisk/naturvetenskaplig utbildning på högskolenivå med inriktning mot kemi, biologi, eller likvärdigt
du uttrycker dig väl i tal och skrift både på svenska och engelska
du kan förmedla din kunskap till andra och tycker om att leda tvärfunktionella grupperingar där framdrift är en avgörande faktor
du trivs i en drivande och utåtriktad roll som verkar i en miljö med hög förändringstakt och digitalisering

Meriterande:
Erfarenhet från läkemedelstillverkning, kvalificering, validering.
Kunskap om GMP, LEAN och förbättringsarbete är önskvärt. 
Då digitalisering av verksamheten ökar alltmer är erfarenhet och kunskap kring hård- och mjukvara för produktionsuppföljning meriterande.


Om företaget

Randstad
På Randstad vet vi att alla människor har en plats på arbetsmarknaden. Med verksamhet över hela landet och inom alla kompetensområden hjälper vi människor att hitta ett jobb som känns bra, och där de får möjlighet att växa, utvecklas och uppnå sin fulla potential.

Med närmare 600 000 anställda i 38 länder är Randstad världsledande inom HR-tjänster, med målsättningen att bli världens främsta och mest uppskattade partner på arbetsmarknaden. Genom att kombinera vår passion för människor med kraften i dagens teknologi hjälper vi människor och företag att uppnå deras fulla potential. Vi kallar det Human Forward. Visa mindre

Arbetsbeskrivning
Processingenjör - Sweden Operations 
Vill du jobba i en drivande roll som processingenjör med stora utvecklingsmöjligheter, nära hjärtat på ett av världens ledande läkemedelsföretag? Gillar du utmaningar och stora kontaktnät? Då är detta något för dig! 
Randstad Life Sciences söker nu en processingenjör för ett konsultuppdrag hos AstraZeneca.
Som konsult hos Randstad Life Sciences är det vi som är din arbetsgivare men du har din dagliga arbetsplats hos någon av våra kunder. Din konsultchef finns alltid nära till hands, både under och mellan uppdrag för att hjälpa dig att utveckla din karriär i den riktning du drömmer om. Som konsult hos oss får du konkurrenskraftig lön, förmåner och kollektivavtalade villkor. Vi är lyhörda till dina önskemål kring uppdrag och arbetsuppgifter och i och med vårt breda kundportfölj i Mälardalen kommer vi tillsammans att anpassa din fortsatta karriär utefter din kompetens, erfarenhet och ambition. På Randstad Life Sciences har vi ett erbjudande som innebär att du har möjlighet att kompetensutveckla dig och/eller ta ut extra ledighet efter att du varit en tid hos oss. Du kommer ingå i ett större konsultteam inom Life Sciences och få möjligheten att bredda ditt nätverk och erhålla värdefull erfarenhet från olika arbetsplatser.
Inom Sweden Operations är pulsen hög och vägarna många att utvecklas. Här möts vi i innovativa och högteknologiska miljöer för att tillverka läkemedel som förändrar liv. Vi arbetar hållbart för varandra och för vår planet i en positiv LEAN miljö.  
Din spelplan:
Site OSD Gärtuna inom Sweden Operations, PET Dispensing söker nu en processingenjör.
Din roll:
Som processingenjör arbetar du tvärfunktionellt i projekt eller nära produktionen och hanterar olika frågeställningar kopplade till läkemedelstillverkning. Du kommer delta i utredningar och förbättringsinitiativ samt delta i projekt för nya produkter. 
Du verkar för att skapa robusta processer och vi arbetar enligt Lean-filosofin. Arbetet är självständigt, varierande och bedrivs i nära samarbete med andra funktioner inom företaget. Du rapporterar till chef processteknik och tillhör en grupp om 8-10 processingenjörer. 
Dina arbetsuppgifter kommer bland annat innebära att du:
ingå i olika tvärfunktionella team framförallt nära produktionen, t ex förbättringsprojekt
utreder avvikelser
deltar i verksamhets- och investeringsprojekt
deltar i att införa nya tekniker och produkter
utföra riskbedömningar

Vi förutsätter att:
du har en teknisk/naturvetenskaplig utbildning på högskolenivå med inriktning mot kemi, biologi, eller likvärdigt
du uttrycker dig väl i tal och skrift både på svenska och engelska
du kan förmedla din kunskap till andra och tycker om att leda tvärfunktionella grupperingar där framdrift är en avgörande faktor
du trivs i en drivande och utåtriktad roll som verkar i en miljö med hög förändringstakt och digitalisering

Erfarenhet från läkemedelstillverkning, kvalificering, validering samt kunskap om GMP, LEAN och förbättringsarbete är önskvärt. Då digitalisering av verksamheten ökar alltmer är erfarenhet och kunskap kring hård- och mjukvara för produktionsuppföljning meriterande. 
Framgångsfaktorer:
För att lyckas så krävs att du är resultatinriktad och att du kan skapa engagemang och delaktighet hos andra. Du behöver också kunna ta egna initiativ, ta ansvar för ditt eget lärande, samarbeta samt vara duktig på att kommunicera. Du tycker om att arbeta med olika frågeställningar inom ett brett område. 
Vill du landa på en plats där ditt driv och din nyfikenhet får utrymme? Vi längtar efter att välkomna dig till Site OSD Gärtuna! 
Varför AstraZeneca?
När vi på AstraZeneca ser chansen att förändras tar vi tillfället i akt - för varje möjlighet, oavsett hur liten, kan vara början på något stort. Att leverera medicin som förändrar människors liv handlar om att ha entreprenörsanda – att hitta stunderna och förstå dess potential.
AstraZeneca värdesätter din kommunikativa ådra, din förmåga att få saker gjorda och din känsla för struktur. Din vana av högt tempo och utveckling kommer komma väl till pass hos oss!
Ansökan:
Välkommen med din ansökan så snart som möjligt, senast den 20 juni. Urval och intervjuer kommer ske löpande, vi tar inte emot ansökningar genom email.

Ansvarsområden
Dina arbetsuppgifter kommer bland annat innebära att du:
ingå i olika tvärfunktionella team framförallt nära produktionen, t ex förbättringsprojekt
utreder avvikelser
deltar i verksamhets- och investeringsprojekt
deltar i att införa nya tekniker och produkter
utföra riskbedömningar


Kvalifikationer
Vi förutsätter att:
du har en teknisk/naturvetenskaplig utbildning på högskolenivå med inriktning mot kemi, biologi, eller likvärdigt
du uttrycker dig väl i tal och skrift både på svenska och engelska
du kan förmedla din kunskap till andra och tycker om att leda tvärfunktionella grupperingar där framdrift är en avgörande faktor
du trivs i en drivande och utåtriktad roll som verkar i en miljö med hög förändringstakt och digitalisering

Meriterande:
Erfarenhet från läkemedelstillverkning, kvalificering, validering.
Kunskap om GMP, LEAN och förbättringsarbete är önskvärt. 
Då digitalisering av verksamheten ökar alltmer är erfarenhet och kunskap kring hård- och mjukvara för produktionsuppföljning meriterande.


Om företaget

Randstad
På Randstad vet vi att alla människor har en plats på arbetsmarknaden. Med verksamhet över hela landet och inom alla kompetensområden hjälper vi människor att hitta ett jobb som känns bra, och där de får möjlighet att växa, utvecklas och uppnå sin fulla potential.

Med närmare 600 000 anställda i 38 länder är Randstad världsledande inom HR-tjänster, med målsättningen att bli världens främsta och mest uppskattade partner på arbetsmarknaden. Genom att kombinera vår passion för människor med kraften i dagens teknologi hjälper vi människor och företag att uppnå deras fulla potential. Vi kallar det Human Forward. Visa mindre

Vill du jobba i en drivande roll som processingenjör med stora utvecklingsmöjligheter, nära hjärtat på ett av världens ledande läkemedelsföretag? Gillar du utmaningar och stora kontaktnät? Då är detta något för dig!

Inom Sweden Operations är pulsen hög och vägarna många att utvecklas. Här möts vi i innovativa och högteknologiska miljöer för att tillverka läkemedel som förändrar liv. Vi arbetar hållbart för varandra och för vår planet i en positiv LEAN miljö.

QRIOS Life Science söker nu en Processingenjör till ett konsultuppdrag på AstraZeneca, Site OSD Gärtuna inom Sweden Operations, PET Dispensing. Tveka inte att ansöka redan idag då urval och intervjuer sker löpande.

Om tjänsten
Som processingenjör arbetar du tvärfunktionellt i projekt eller nära produktionen och hanterar olika frågeställningar kopplade till läkemedelstillverkning. Du kommer delta i utredningar och förbättringsinitiativ samt delta i projekt för nya produkter.

Du verkar för att skapa robusta processer och vi arbetar enligt Lean-filosofin. Arbetet är självständigt, varierande och bedrivs i nära samarbete med andra funktioner inom företaget. Du rapporterar till chef processteknik och tillhör en grupp om 8-10 processingenjörer.

Dina arbetsuppgifter i huvudsak
Dina arbetsuppgifter kommer bland annat innebära att du:
• ingå i olika tvärfunktionella team framförallt nära produktionen, t ex förbättringsprojekt
• utreder avvikelser
• deltar i verksamhets- och investeringsprojekt
• deltar i att införa nya tekniker och produkter
• utföra riskbedömningar

Vem är du?
Vi förutsätter att:
• du har en teknisk/naturvetenskaplig utbildning på högskolenivå med inriktning mot kemi, biologi, eller likvärdigt
• du uttrycker dig väl i tal och skrift både på svenska och engelska
• du kan förmedla din kunskap till andra och tycker om att leda tvärfunktionella grupperingar där framdrift är en avgörande faktor
• du trivs i en drivande och utåtriktad roll som verkar i en miljö med hög förändringstakt och digitalisering

Erfarenhet från läkemedelstillverkning, kvalificering, validering samt kunskap om GMP, LEAN och förbättringsarbete är önskvärt. Då digitalisering av verksamheten ökar alltmer är erfarenhet och kunskap kring hård- och mjukvara för produktionsuppföljning meriterande.

Framgångsfaktorer:
För att lyckas så krävs att du är resultatinriktad och att du kan skapa engagemang och delaktighet hos andra. Du behöver också kunna ta egna initiativ, ta ansvar för ditt eget lärande, samarbeta samt vara duktig på att kommunicera. Du tycker om att arbeta med olika frågeställningar inom ett brett område.


Om verksamheten
Vi på QRIOS genomför varje år tusentals rekryterings- och konsultuppdrag till våra kunder, som både är privata företag och verksamheter inom den offentliga sektorn. Det finns med andra ord stor chans att du hittar ditt nästa drömjobb här hos oss.

Om AstraZeneca:
AstraZeneca är ett av världens ledande läkemedelsföretag. Vi fokuserar på forskning, utveckling, tillverkning och marknadsföring av receptbelagda läkemedel och bioläkemedel inom viktiga hälsovårdsområden. Vi förvandlar goda idéer till effektiva läkemedel för att förbättra patienters hälsa och livskvalitet över hela världen. Vi är dessutom mer än ett av världens ledande läkemedelsföretag, på AstraZeneca är vi stolta över den företagskultur vi har som inspirerar till utveckling och samarbete. Vi strävar efter att vara ledande inom allt vi gör och vårt konkurrenskraftiga och flexibla belöningssystem är inget undantag.

Varmt välkommen med din ansökan. Urval sker löpande, ansök därför redan idag genom att klicka på ansök på https://www.qrios.se. Visa mindre

Är du ingenjör och riktigt intresserad av samspelet mellan teknik, människor och processer? Vill du jobba i en drivande roll, med stora utvecklingsmöjligheter nära hjärtat på ett av världens ledande läkemedelsföretag?

Site OSD är en del av Campus AstraZeneca Södertälje. Där möts vi i skapandet av innovativa och högteknologiska miljöer för att tillverka läkemedel som förändrar liv. En vardag kantad av orubblig teamanda, stödjande ledarskap och en nyfikenhet som förflyttar gränser. Välkommen till vår värld, där hälften av alla linjechefer är kvinnor och där vi arbetar aktivt för en friskare värld: från människa till planet.

Inom Site OSD sker dispensering, formulering och packning av tabletter och kapslar. Vi har ett nära samarbete och tar hand om varandra. Vi verkar i en mångkulturell miljö där digitala lösningar, vår LEAN-kultur och hållbarhetsfokus driver oss framåt.

QRIOS Life Science söker nu en Processingenjör till ett konsultuppdrag på AstraZeneca. Tveka inte att ansöka redan idag då urval och intervjuer sker löpande.

Om tjänsten
Som Processingenjör är ditt uppdrag att tillhandahålla expertis inom ditt ansvarsområde. Du arbetar tvärfunktionellt i projekt eller nära produktionen och hanterar olika processtekniska frågeställningar. Du verkar för att skapa robusta processer där LEAN är ett av våra verktyg. Arbetet är självständigt, varierande och bedrivs i nära samarbete med andra funktioner inom företaget. Du rapporterar till chef processteknik och tillhör en grupp om ca 10 stycken medarbetare.

Dina arbetsuppgifter i huvudsak
Dina arbetsuppgifter:

• ingå i/leda olika tvärfunktionella team framförallt nära produktionen, t ex förbättringsprojekt
• utreda och åtgärda avvikelser
• bedöma, sammanställa och rapportera resultat från processtekniska aktiviteter
• medverkar vid utbildning av personal i processkunskap
• delta i/leda verksamhets- och investeringsprojekt
• delta i/leda validering och kvalificering
• medverka som processteknisk expert vid myndighetsinspektioner
• delta i/leda arbetet med att införa nya tekniker och produkter

Vem är du?
Vi förutsätter:
• att du har en teknisk/naturvetenskaplig utbildning på högskolenivå med inriktning mot kemi-, biologi-, process- eller maskinteknik alternativt att du har mångårig erfarenhet inom produktion av läkemedel
• att du har goda kunskaper i både svenska och engelska och uttrycker dig väl såväl i tal som i skrift
• att du kan översätta din kunskap till andra (utbilda)

Framgångsfaktorer:
• att du trivs i en drivande och utåtriktad roll som verkar i en miljö med hög förändringstakt och digitalisering
• vilja och driv att förbättra processer både för produktionen och för dig själv
• vilja att leda tvärfunktionella team (operatörer, underhållstekniker, kvalitetvärderare och specialister m.fl.) mot en lösning på ett problem, där du behöver kunna översätta din kunskap till alla involverade så ni kan hjälpa varandra till en lösning. För att göra detta behöver du gilla struktur, att dra igång initiativ och samarbeta med kollegor som har en vid bredd av kompetenser.

Det är meriterande att
• ha erfarenhet från läkemedelstillverkning, kvalificering, validering samt kunskap om LEAN och förbättringsarbete.
• ha erfarenhet av och kunna utbilda processingenjörer i EBR
• ha erfarenhet av olika problemlösningsmetodiker
• ha erfarenhet av tech transferarbete


Om verksamheten
Vi på QRIOS genomför varje år tusentals rekryterings- och konsultuppdrag till våra kunder, som både är privata företag och verksamheter inom den offentliga sektorn. Det finns med andra ord stor chans att du hittar ditt nästa drömjobb här hos oss.

Om AstraZeneca:
AstraZeneca är ett av världens ledande läkemedelsföretag. Vi fokuserar på forskning, utveckling, tillverkning och marknadsföring av receptbelagda läkemedel och bioläkemedel inom viktiga hälsovårdsområden. Vi förvandlar goda idéer till effektiva läkemedel för att förbättra patienters hälsa och livskvalitet över hela världen. Vi är dessutom mer än ett av världens ledande läkemedelsföretag, på AstraZeneca är vi stolta över den företagskultur vi har som inspirerar till utveckling och samarbete. Vi strävar efter att vara ledande inom allt vi gör och vårt konkurrenskraftiga och flexibla belöningssystem är inget undantag.

Varmt välkommen med din ansökan. Urval sker löpande, ansök därför redan idag genom att klicka på ansök på https://www.qrios.se. Visa mindre

QRIOS Life Science söker nu en kandidat för ett konsultuppdrag hos vår kund, AstraZeneca.
Är du en driven och samtidigt lyhörd person? Är du en god kommunikatör med serviceanda? Och gillar kvalite inom läkemedelsbranchen. Tveka inte att ansöka redan idag då urval och intervjuer sker löpande.

Om tjänsten
Kvalitetskontroll är en del av flödet för alla våra produkter. Kvalitetsorganisationens uppdrag är att arbeta tillsammans med tillverkningsenheterna inom Sweden Operations i Södertälje, AstraZenecas största produktionsenhet, för att säkerställa att våra patienter får ett säkert och effektivt läkemedel till en rimlig kostnad.

Inom tillverkningen på PET Packning arbetar ca 200 personer med att förpacka tabletter och kapslar i blister, burk, bulk och dospåse till mer än 100 globala marknader och till våra externa kunder.
Inom Outbound/Inbound arbetar ca 60 personer vilket inkluderar både Lageroperatörer, Logistikkoordinatorer och Customer Relationship Managers. Outbound distribuerar ut ca 45% av AstraZenecas läkemedel och samarbetar med ca 280 olika kunder både inom och utanför AstraZeneca.

Inom kvalitetssäkringsgruppen OSD Packning och Outbound är vi totalt cirka 26 medarbetare fördelade på två grupper. Här får du kunniga kollegor att arbeta ihop med i en hög förändringstakt. Du kommer att vara en viktig del av arbetet för att säkerställa att våra kunder får kvalitetssäkrat läkemedel i rätt i tid.

Dina arbetsuppgifter i huvudsak
Du kommer att arbeta nära den spännande och dynamiska produktionen och vara med” där det händer”. Dagligen deltar du i tvärfunktionella diskussioner vid produktionslinjen och tar avvägda beslut om hur produktionen ska löpa vidare utifrån kvalitetsaspekten. Att granska och godkänna protokoll från tillverkningen och därmed ansvara för att våra produkter håller rätt kvalitet och uppfyller ställda krav är också en del av din vardag.

Rollen har ofta en utredande karaktär där du inhämtar fakta och använder ditt logiska tänkande för att komma fram till beslut. Arbetet är självständigt och uppgifterna breda, du har stor möjlighet till eget lärande, och som representant för ditt område behövs mod, engagemang, beslutsamhet och integritet.

Vi har ett nära samarbete inom våra grupper samt med övriga stödfunktioner såsom kvalitetskontroll, processteknik och underhåll, därför ställs höga krav på flexibilitet och god förmåga att kommunicera. Din ståndpunkt kan komma att utmanas och du behöver kunna motivera dina beslut på ett bra sätt med både övertygelse och ödmjukhet.


Vem är du?
• Naturvetenskaplig universitets- eller högskoleexamen om minst 4 år. Utbildningsinriktning kan t.ex. vara civilingenjör inom bioteknik, kemi- eller läkemedelsinriktning, eller en apotekarexamen.
• Tidigare arbetslivserfarenhet av arbete från tillverkning, kvalitetskontroll, kvalitetssäkring av läkemedel, myndighetsinspektioner eller validering/kvalificering.
• Erfarenhet av arbete med Good Manufacturing Practice (GMP).
• Mycket goda kunskaper i svenska, i tal och skrift.
• Goda kunskaper i engelska, i tal och skrift.

Det är meriterande med kunskaper inom LEAN. Vi ser gärna att du har ett intresse för teknik, system och process.

För att lyckas i rollen krävs att du är en driven, lösningsorienterad person som tycker om att göra förändringar – stora som små. Du trivs med ett stort kontaktnät, kan tillgodose flera kunders olika behov och samtidigt prioritera ditt eget arbete. Du har förmågan att kommunicera på ett bra, förtroendeingivande sätt och hanterar de många kontaktytorna och ibland tuffa besluten med engagemang och integritet. Ditt driv samt din förmåga att arbeta både noggrant och strukturerat även vid ett högt tempo kommer hjälpa dig att lyckas.

Om verksamheten
Vi på QRIOS genomför varje år tusentals rekryterings- och konsultuppdrag till våra kunder, som både är privata företag och verksamheter inom den offentliga sektorn. Det finns med andra ord stor chans att du hittar ditt nästa drömjobb här hos oss.

Om AstraZeneca:
AstraZeneca är ett av världens ledande läkemedelsföretag. Vi fokuserar på forskning, utveckling, tillverkning och marknadsföring av receptbelagda läkemedel och bioläkemedel inom viktiga hälsovårdsområden. Vi förvandlar goda idéer till effektiva läkemedel för att förbättra patienters hälsa och livskvalitet över hela världen. Vi är dessutom mer än ett av världens ledande läkemedelsföretag, på AstraZeneca är vi stolta över den företagskultur vi har som inspirerar till utveckling och samarbete. Vi strävar efter att vara ledande inom allt vi gör och vårt konkurrenskraftiga och flexibla belöningssystem är inget undantag.



Varmt välkommen med din ansökan. Urval sker löpande, ansök därför redan idag genom att klicka på ansök på https://www.qrios.se. Visa mindre

Are you ready for a new challenge in your career as Quality Release Manager? Are you ready to bring new ideas and fresh thinking to the table? Then this is the job for you! Apply today - we work with ongoing selection.

OM TJÄNSTEN
At AstraZeneca, they strive to continuously meet the unmet needs of patients worldwide. Working there means being entrepreneurial, thinking big and working together to make the impossible a reality. If you are swift to action, confident to lead, willing to collaborate, and curious about what science can do, then you’re our kind of person.
Join the team where everyone feels a personal connection to the people that you impact. From their science labs to manufacturing at scale, they are committed to delivering at the highest quality. It’s inspiring and rewarding work, influencing every part of the product lifecycle to deliver life-changing medicines!

Welcome to External Quality (EQ), a global Quality organization within AZ Operations where the community is vibrant, and they never stop developing. They are now looking for a Quality Release Manager in the release team to help manage release from external suppliers. This is a place where you will feel included in the conversation, where every voice is heard and makes a difference.

As a Quality Release Manager you will be accountable for product release for products manufactured by AZ external contract manufacturers, quality system element governance, change control, SOP management, and quality risk management. Additionally under your responsibility will be the maintenance of quality data and records in relevant quality management support systems. Your role will also involve facilitating process and system improvements and supporting audits and inspection requests for sites as well as handle deviation investigations and quality issue management. You will collaborate with colleagues and customers across many countries and interact cross-functionally with supply chain, technical, regulatory and project teams in AZ.

You are offered
- Work at one of the world's leading pharmaceutical companies
- A dedicated consultant manager at Academic Work

VI SÖKER DIG SOM
- Masters degree in a science / technical field such as Pharmacy, Biology, Chemistry or Engineering.
- Minimum 2 yrs experience in either the pharmaceutical operations environment or pharmaceutical Quality Assurance role
- Minimum 2 yrs demonstrated experience of release processes, the quality event process, change control process
- Strong demonstrated knowledge of cGMPs, Quality Systems and the pharmaceutical supply chain environment.
- Excellent oral and written communication skills in English
- Strong problem solving skills
- Strong negotiating/influencing skills
- Ability to work independently under their own initiative
- Ability to be in the office in Gärtuna, minimum 3 days/week

Desirable for the role
- Experience working in a PCO/PET organization or Lean/Six Sigma training
- Multi-site / multi-functional experience

Our recruitment process

This recruitment process is handled by Academic Work and it is our client’s wish that all questions regarding the position is directed to Academic Work.

Our selection process is continuous and the advert may close before the recruitment process is completed if we have moved forward to the next phase. The process includes two tests: one personality test and one cognitive test. The tests are tools to find the right talent for the right position, to enable equality, diversity, and a fair process.

INFORMATION OM FÖRETAGET
At AstraZeneca they are dedicated to being a Great Place to Work. Where you are empowered to push the boundaries of science and fuel your entrepreneurial spirit. There’s no better place to make a difference to medicine, patients, and society. An inclusive culture that champions diversity and collaboration. Always committed to lifelong learning, growth, and development. Visa mindre

På Campus AstraZeneca i Södertälje möts vi i innovativa och högteknologiska miljöer för att tillverka läkemedel som förändrar liv. Det är en vardag kantad av orubblig team-anda, stödjande ledarskap och en nyfikenhet som förflyttar gränser. Här är dagarna fulla av hälsosamma val: morgonpass på spinningcykeln, skrattfyllda kaffepauser med kollegorna och promenader i elljusspåret. Välkommen till vår värld, där hälften av alla linjechefer är kvinnor och där vi arbetar aktivt för en friskare värld: från människa till planet. Finns driv, finns möjligheter: vilken väg väljer du?

QRIOS Life Science söker nu en Valideringsingenjör till ett konsultuppdrag på AstraZeneca. Tveka inte att ansöka redan idag då urval och intervjuer sker löpande.

Om tjänsten
Du arbetar tvärfunktionellt i ett större projekt som valideringsingenjör/valideringsledare inom antigen redan pågående valideringar eller driver och slutför validering av fristående utrustningar.

Dina arbetsuppgifter i huvudsak
Dina arbetsuppgifter kommer bland annat innebära att du:
• Deltar i/leder validering och kvalificering
• Tar fram en valideringsplan, URS, DQ, IQ-, OQ-, PQ protokoll och rapporter
• Skapar och driver ändringsärenden
• Deltar i investeringsprojekt
• Deltar i NPI projekt för stormolekylprodukter

Vem är du?
Vi förutsätter:
• att du har en teknisk/naturvetenskaplig utbildning på högskolenivå med inriktning mot kemi, biologi, process- eller maskinteknik eller relevant arbetslivserfarenhet
• att du har goda kunskaper i både svenska och engelska och uttrycker dig väl såväl i tal som i skrift
• Har flerårig erfarenhet av validering
• Att du kan översätta din kunskap till andra och tycker om att leda tvärfunktionella grupperingar där framdrift är en avgörande faktor
• Att du trivs i en drivande och utåtriktad roll som verkar i en miljö med hög förändringstakt och digitalisering
• Du vet hur man driver på projekt och förstår samverkan mellan produktkrav, material, process och maskin.

Det meriterande om du har:
• Erfarenhet av att kvalificera och validera QC utrustning

Om verksamheten
Vi på QRIOS genomför varje år tusentals rekryterings- och konsultuppdrag till våra kunder, som både är privata företag och verksamheter inom den offentliga sektorn. Det finns med andra ord stor chans att du hittar ditt nästa drömjobb här hos oss.

Om AstraZeneca:
AstraZeneca är ett av världens ledande läkemedelsföretag. Vi fokuserar på forskning, utveckling, tillverkning och marknadsföring av receptbelagda läkemedel och bioläkemedel inom viktiga hälsovårdsområden. Vi förvandlar goda idéer till effektiva läkemedel för att förbättra patienters hälsa och livskvalitet över hela världen. Vi är dessutom mer än ett av världens ledande läkemedelsföretag, på AstraZeneca är vi stolta över den företagskultur vi har som inspirerar till utveckling och samarbete. Vi strävar efter att vara ledande inom allt vi gör och vårt konkurrenskraftiga och flexibla belöningssystem är inget undantag.

Varmt välkommen med din ansökan. Urval sker löpande, ansök därför redan idag genom att klicka på ansök på https://www.qrios.se. Visa mindre

På Campus AstraZeneca i Södertälje möts vi i innovativa och högteknologiska miljöer för att tillverka läkemedel som förändrar liv. Det är en vardag kantad av orubblig team-anda, stödjande ledarskap och en nyfikenhet som förflyttar gränser. Här är dagarna fulla av hälsosamma val: morgonpass på spinningcykeln, skrattfyllda kaffepauser med kollegorna och promenader i elljusspåret. Välkommen till vår värld, där hälften av alla linjechefer är kvinnor och där vi arbetar aktivt för en friskare värld: från människa till planet. Finns driv, finns möjligheter: vilken väg väljer du?

QRIOS Life Science söker nu en Processingenjör till ett konsultuppdrag på AstraZeneca. Tveka inte att ansöka redan idag då urval och intervjuer sker löpande.

Om tjänsten
Du arbetar tvärfunktionellt i ett större projekt som processingenjör och kommer vara en representant för mottagningsorganisationen inom projektet. Projektet handlar om att tillverka ett spraytorkat pulver innehållandes en biologisk API.

Dina arbetsuppgifter i huvudsak
Dina arbetsuppgifter kommer bland annat innebära att du:
• Deltar i, planerar och utför tekniska försök tillsammans med andra processingenjörer
• Tar fram protokoll och rapporter för tekniska försök
• Deltar i validering och kvalificering
• Deltar i framtagning av valideringsplan, URS, DQ, IQ-, OQ-, PQ protokoll och rapporter
• Skapar och driver ändringsärenden
• Deltar i investeringsprojekt
• Deltar i NPI projekt för stormolekylprodukter

Vem är du?
Vi förutsätter:
• att du har en teknisk/naturvetenskaplig utbildning på högskolenivå med inriktning mot kemi- eller bioteknik eller annan relevant arbetslivserfarenhet
• att du har goda kunskaper i både svenska och engelska och uttrycker dig väl såväl i tal som i skrift
• Meriterande: Har erfarenhet av att jobba med stormolekyl APIer (biologiska APIer)
• Att du har flerårig erfarenhet av att jobba i projekt inom läkemedelsindustrin
• Att du har jobbat som processingenjör tidigare
• Att du kan översätta din kunskap till andra och tycker om att leda tvärfunktionella grupperingar där framdrift är en avgörande faktor
• Att du trivs i en drivande och utåtriktad roll som verkar i en miljö med hög förändringstakt och digitalisering
• Du vet hur man driver på projekt och förstår samverkan mellan produktkrav, material, process och maskin.

Det meriterande om du har:
• Om du har erfarenhet av projektledning
• Erfarenhet av frystorkning

Om verksamheten
Vi på QRIOS genomför varje år tusentals rekryterings- och konsultuppdrag till våra kunder, som både är privata företag och verksamheter inom den offentliga sektorn. Det finns med andra ord stor chans att du hittar ditt nästa drömjobb här hos oss.

Om AstraZeneca:
AstraZeneca är ett av världens ledande läkemedelsföretag. Vi fokuserar på forskning, utveckling, tillverkning och marknadsföring av receptbelagda läkemedel och bioläkemedel inom viktiga hälsovårdsområden. Vi förvandlar goda idéer till effektiva läkemedel för att förbättra patienters hälsa och livskvalitet över hela världen. Vi är dessutom mer än ett av världens ledande läkemedelsföretag, på AstraZeneca är vi stolta över den företagskultur vi har som inspirerar till utveckling och samarbete. Vi strävar efter att vara ledande inom allt vi gör och vårt konkurrenskraftiga och flexibla belöningssystem är inget undantag.

Varmt välkommen med din ansökan. Urval sker löpande, ansök därför redan idag genom att klicka på ansök på https://www.qrios.se. Visa mindre

Om oss
Vi är ett åkeri med asfalt i fokus. Vi har verkat sedan 2011 och är idag en av de större leverantörerna av asfaltsfordon i Stockholm/Mälardalen. I dagsläget har vi sju egna fordon men tillsammans med våra underentreprenörer sysselsätter vi dagligen ca 40 ekipage. Vi sitter sen ett år tillbaka i nya kontorslokaler i Järna med tillgång till gym.
Arbetsuppgifter
Arbetsrollens syfte är att fokusera på och optimera både kunderna samt chaufförernas behov. Därav innebär att hela processen från orderbeställning till avslutad order ska planeras och göras så gynnsam som möjligt för såväl kund som oss. Som transportledare ansvarar du för att vara spindeln i nätet mellan kunder och chaufförer. Detta innefattar proaktivt integrera med kunder, chaufförer och samarbetspartners för att ligga steget före.
Din profil
Vi söker dig som har erfarenhet av transportbranschen och asfaltstransporter i synnerhet. Du förväntas kunna arbeta självständigt och lösningsorienterat. Att planera, strukturera och kunna hantera förändringar är ingenting du ser som en utmaning. Dina främsta egenskaper är att du är flexibel och har ett ordningsamt sinne. Våra kunder kommer alltid mötas av god service och ett mål om att tillgodose deras behov.
Du är tillräckligt teknisk för att kunna arbeta med dator och telefon då de kommer att bli dina huvudsakliga arbetsverktyg


Kvalifikationer
Meriterande
Tidigare erfarenhet av trafikledning
C/CE-körkort
Arbetat som chaufför eller liknande med insikt i branschen

Krav
B-körkort
Grunder i datorkunskap
Svenska tal och skrift Visa mindre

Gillar du problemlösning? Vågar du ta beslut? Vill du bidra i kvalitetssäkringen av våra läkemedel?

På Campus AstraZeneca Södertälje möts man i innovativa och högteknologiska miljöer för att tillverka läkemedel som förändrar liv. Det här är platsen för dig som är driven, tar personligt ansvar och motiveras av nya utmaningar och oändliga möjligheter. För att bygga vidare på vårt gemensamma ansvar att göra skillnad för människor, miljön och samhället.

Kvalitetskontroll är en del av flödet för alla AstraZenecas produkter. Kvalitetsorganisationens uppdrag är att arbeta tillsammans med tillverkningsenheterna inom Sweden Operations i Södertälje, AstraZenecas största produktionsenhet, för att säkerställa att våra patienter får ett säkert och effektivt läkemedel till en rimlig kostnad.

Din roll

Som QA Officer inom QA API ansvarar du för kvalitetssäkring av tillverkning av aktiv substans till Sweden Operations produkter.

Arbetet innebär många tvärfunktionella kontakter och ett nära samarbete med produktionen samt andra stödfunktioner så som kvalitetskontroll, processteknik, underhåll.

Arbetet är självständigt och uppgifterna breda, du har stor möjlighet till eget lärande. Som representant för ditt område behövs nyfikenhet, engagemang, beslutsamhet och integritet.

Huvudsakliga arbetsuppgifter:

- Värdera och frisläppa inköpt material och tillverkade produkter

- Granska och godkänna avvikelser

- Kvalitetssäkring av inköpt material

Det ställs höga krav på flexibilitet och god förmåga att kommunicera. Din ståndpunkt kan komma att utmanas och du behöver kunna motivera dina beslut på ett bra sätt med både övertygelse och ödmjukhet.

Att arbeta med ständiga förbättringar och effektivisering av våra befintliga arbetsprocesser ligger oss varmt om hjärtat.

Vem söker vi?

-
Naturvetenskaplig universitets- eller högskoleexamen om minst 240hp. Gärna civilingenjör inom bio-/kemiteknik eller apotekarexamen.



- Goda kunskaper om läkemedelsframställning enligt gällande regelverk och Good Manufacturing Practice (GMP).

- Mycket goda kunskaper i svenska och engelska, både i tal och skrift.

Det är meriterande med tidigare erfarenhet från kvalitetssäkring eller hantering av inköpt material. Goda kunskaper inom LEAN är till din fördel.

För att lyckas i rollen krävs att du är en driven, lösningsorienterad person som tycker om att göra förändringar - stora som små. Du trivs med ett stort kontaktnät, kan tillgodose flera kunders olika behov och samtidigt prioritera ditt eget arbete. Du har förmågan att kommunicera på ett bra, förtroendeingivande sätt och hanterar de många kontaktytorna och ibland tuffa besluten med engagemang och integritet.

Om ansökan

Detta är ett konsultuppdrag på 6 månader med start omgående. Du kommer att vara anställd av Logent bemanning, men arbetar på uppdrag hos AstraZeneca.

Urval görs löpande och tjänsten kan komma tillsättas innan sista dag för ansökan.

Välkommen med din ansökan! Visa mindre

Are you an innovative problem solver within supply chain who holds a desire to operate and lead in a global, dynamic and growing environment? If so, Network Supply Manager within Biologics at AstraZeneca might be the role for you!



AstraZeneca is at an exciting time of new products and launches. We get to work with innovative and front line? products on our leading-edge end to end supply chain, using the latest technologies and modern facilities.



You have the opportunity to play a role in evolving Supply Chain, reimagining how we do things, and creating a collective legacy. Unrivalled leaders in this space, we always do it the right way - with sustainable lifecycle management. There's no better time to take ownership and reshape the entire ecosystem, from technological advances to develop more ethical approaches to our work.



What you will do

The Network Supply Manager is an above site planning role, part of Global Supply Chain & Strategy, reporting to the Head of Network Supply Planning. In this role, you will have responsibility for planning a group of resources (internal or external). In this capacity, the role creates, develops, and maintains a cross-brand constrained production & capacity plan for assigned resources/products, while facilitating efficient manufacturing operations for the slushy and tactical horizon, according to the monthly planning cycle.



As part of these planning responsibilities, you will ensure that relevant resource supply constraints and events are modelled in the system. This role drives the weekly Sales & Operational Execution (S&OE;) process by facilitating the relevant meeting and reviews. The role is a key player in the Sales & Operations Planning (S&OP;) process by leading the monthly supply consensus meeting with sites and Process Execution Teams (PET's), in which the role supports by providing necessary simulations to support and drive proactive decision-making. Internally this role is called Network Supply Planner (NSP).



This position is located in Södertälje.



Essentials for the role

* Bachelor's degree
* Minimum of 5 years of experience in Supply Chain Environment (Manufacturing or Planning)
* Advanced supply chain (inventory, capacity, and network) planning skills
* Digital savvy (data & system minded)
* Operational experience with planning systems (ie. ERP/APS systems)
* Experience in managing and developing solutions for supply chain events
* Capacity management & modelling
* Understanding of supply chain planning parameters, master data, and master data integrity & quality.
* Experience in collaboration with the key interfaces within the end-to-end supply chain, with manufacturing, and between supply chain and commercial functions - experience working with third-party suppliers would be a bonus
* Excellent communications and collaboration skills are required to manage a multitude of customers and partners, both internal and external to AZ
* Experience in doing scenario analysis to provide options and drive proactive decision-making in a dynamic environment with a multidude of stakeholders
* Proficient in using key Lean Tools
* Good language skills in English


Desirables for the role

* Experience from working in Pharma, preferably Biologics / Large molecule Supply Chains
* Good language skills in Swedish
* A degree or equivalent in Business, Logistics, Sciences, or Engineering is preferred, equivalent experience will be taken into account
* APICS / CSCP or equivalent certification
* Lean certification
* Robust understanding of and contributing to an S&OP; process

* Commercial experience
* Leadership experience



What's next?
Are you already imagining yourself joining us? Good, because we can't wait to hear from you!

Please apply as soon as possible but no later than 29th of September, 2023. Visa mindre

Är du nyfiken på att kickstarta din naturvetenskapligt riktade karriär i en omväxlande miljö, med möjlighet till utveckling åt flera håll? Låter det spännande att få en fot in hos två av Sveriges topprankade arbetsgivare? Varmt välkommen med din ansökan.

Om rollen
Du kommer att jobba antingen nära produktionen eller mer med administration, vi är öppna för olika ansökanden! Det är ett arbete med många kontaktytor, tvärfunktionella relationer och kundkontakt där du får möjlighet att använda dina sociala styrkor och goda förmåga att kommunicera med olika sorters grupper och individer. Vi ser även mycket positivt på din starka administrativa och analyserande sida.

Din profil
Vi söker dig som tycker att det är roligt att testa nytt, du är flexibel i din arbetsroll. Då du kan komma att hamna i olika delar av processerna ser vi det som väldigt viktigt att du är strukturerad och både planerar, dokumenterar samt slutför dina uppgifter på ett genomtänkt vis. Vi tror att du ser samarbete som en dygd och dina kollegors kunskaper som en fördel för både dig och dem.

Skallkrav
• Minst 3åring naturvetenskaplig eftergymnasial utbildning inom exempelvis Kemi, Kemiteknik, Bioteknik eller annan utbildning vi anser likvärdig
• Svenska och engelska flytande, i både tal och skrift

Meriterande
• Master eller civilingenjörsutbildning inom naturvetenskapliga ämnen som Kemi, Kemiteknik, Bioteknik, Processteknik eller Pharmaci
• Kunskaper om läkemedelsframställning enligt gällande regelverk och GMP
• Erfarenhet av praktiskt arbete med GQCLIMS, SAP och/eller enligt GMP
• All form av praktiskt kemi- och analysarbete
• Genomförda kurser i mikrobiologi, bakteriologi och/eller molekylärbiologi

Om företaget
AFRY är ett internationellt företag inom teknik, design och rådgivning och är rankat som en av Sveriges mest populära arbetsgivare bland ingenjörer. AFRY består av 19 000 hängivna experter inom områdena infrastruktur, industri och energi, de arbetar över hela världen för att skapa hållbara lösningar för kommande generationer. I den här rollen kommer du att vara placerad på ett stort läkemedelsföretag, en flexibel arbetsplats med högt tempo och goda utvecklingsmöjligheter.

Om oss
Framtiden arbetar med både bemanning och rekrytering, vi vill göra skillnad i människors liv. Skillnad gör vi genom att hjälpa människor att hitta rätt jobb och rätt kollega. Vi är specialister på att rekrytera rätt talanger till rätt företag. Framtiden finns på sju orter i Sverige samt i Oslo.

För denna tjänst kommer du under en inledande period vara anställd genom oss på Framtiden för att sedan gå över och bli anställd direkt hos kundföretaget.

Villkor
Startdatum: Enligt överenskommelse
Placeringsort: Södertälje
Arbetstider: Kontorstider
Omfattning: Heltid, på plats

Vi arbetar löpande med urval och tjänsten kan komma att tillsättas innan sista ansökningsdatum, vänta därför inte med att skicka in din ansökan. Visa mindre

Jobbeskrivning
AFRYs affärsområde Food & Pharma är idag en av de tongivande aktörerna i Skandinavien med kunder främst inom läkemedel, bioteknik och medicinteknik.
Vi söker nu dig som är sugen på nya utmaningar inom validering!
Om rollen:
Som valideringsledare hos oss kommer du att ansvara för att leda, planera och genomföra valideringsaktiviteteter ute hos någon av våra kunder. Du kommer även få möjligheten att koordinera ett team av valideringsingenjörer. En viktig aspekt av denna roll är att coacha dina juniora kollegor och agera som mentor åt dem (vilket kommer att vara väldigt uppskattat!) Valideringsarbetet sker vanligtvis ute hos våra kunder och kan utföras på produktionsutrustning eller analysutrustning på labb vid om- eller nybyggnation, allt ifrån hela produktionslinjer till enstaka maskiner eller mindre labbutrustningar. Arbetet kan även ske internt hos oss på AFRY. Du både planerar, dokumenterar och utför VMP, VP, DQ, IQ/OQ/PQ alternativt leder valideringar och kvalificeringar (beroende på just din kompetens!)
Våra chefer
Vill du ha en mogen, varm och tillgänglig chef, ja – då har du hittat rätt! Våra chefer har nämligen lång erfarenhet av läkemedelsbranschen och har även mycket god kännedom om konsultrollens utmaningar. Du kommer att få coaching och en ständig diskussionspartner som hjälper dig att skräddarsy just din karriärplan. Vi tycker det är viktigt med kontinuerlig kompetensutveckling och vi kommer att göra allt vi kan för att du ska få prova på spännande uppdrag.


Kravspecifikation
För att lyckas och trivas i denna roll så tror vi att du har följande erfarenheter och kompetenser:
4-årig magisterexamen alternativt kandidatexamen i kombination med minst 5 års relevant erfarenhet
Du uttrycker dig obehindrat i både engelska och svenska, i så väl tal som skrift.
Du har gedigen erfarenhet gällande GMP.
Du är självständig, noggrann och gillar att ha koll på alla detaljer. Du är en även en duktig organisatör och bra på att dokumentera.
Du är en team player som vill utvecklas i din roll samtidigt som du gärna delar med dig av din erfarenhet till mer juniora kollegor och du tycker om rollen som mentor.
Och, sist men inte minst; vi tror att du känner igen dig samt tillämpar våra värdeord (brave, devoted team player) i vardagen.

Vi ser helst att du har B-körkort och att du är pendlingsbar då våra kunder finns inom hela Storstockholmsområdet. Placeringsort för denna tjänst är i Södertälje alternativt Solna.


Ytterligare information
Något av allt det?vi?erbjuder dig:
Fast lön och kollektivtal – Trygga komponenter som är en självklarhet för oss!


Utfyllnad av lön vid föräldraledighet


Skräddarsydd karriärplan, kompetensutveckling och ett stort nätverk av Life Science-experter
Club?AFRY?– Vår?personalklubb med möjlighet till kultur och sportevenemang, bokklubb, stuguthyrning, yoga mm.

Sista ansökningsdag:
Sista ansökningsdatum är söndagen den 13 augusti och vi ser fram emot att läsa din ansökan direkt efter att vi är tillbaka från semestern den 14 augusti. Tveka inte att höra av dig till rekryteringspartner Maria Leylund om du har frågor.
Maria Leylund, Rekryteringspartner
Mejl: [email protected]
AFRY is committed to creating an inclusive & diverse environment and we are actively looking for qualified candidates irrespective of gender, gender identity, sexual orientation, ethnicity, religion, disability, or age. You will be part of a global and diverse company where our differences are our strengths. Join us to accelerate the transition towards a sustainable society. Visa mindre

Schenker Åkeri AB är ett helägt dotterbolag till DB Schenker. Vi finns på 21 orter i landet och transporterar årligen 8 miljoner paket och godssändningar . Vår verksamhet består av hämtnings-, distributions- och fjärrtrafik inom DB Schenkers inrikes nätverk för gods och paket samt temperaturkontrollerade varor. Schenker Åkeri AB har ca 1100 fordonsenheter och 1100 anställda över hela landet. Be one team with one goal är en av våra grundläggande värderingar. Vi presterar som bäst när vi jobbar som ett lag. Vi utmanar oss själva och varandra till att varje dag söka ständiga förbättringar och högre målsättningar. Oavsett om det handlar om våra kundrelationer eller våra medarbetare så är det grundläggande att vi alltid står upp för schysst spel. Just nu är vi också mitt uppe i ett spännande omställningsarbete till fossilfria transporter. Vill du spela i det vinnande laget och vara med oss i vår utveckling av framtidens transporter? Tveka inte att skicka in din ansökan!


Dessutom erbjuder vi:
* Friskvårdsbidrag och Personalförmåner via Benify
* Kollektivavtal och försäkringar enligt avtal
* Möjlighet till att hyra semesterboenden på flera orter till ett förmånligt pris
* Personlig utveckling
* Trevliga kollegor och ett gott arbetsklimat

Vi söker nu en fordonsansvarig till vår verksamhet i Södertälje.


Som fordonsansvarig kommer du bland annat att:

* Utveckla verksamheten med huvudansvar för fordon i den lokala driften
* Ansvara för att våra fordon och hanteringsutrustning är trafik- och funktionsdugliga enligt gällande lagar och förordningar
* Vara spindeln i nätet för vår dagliga fordonsplanering och se till att exempelvis service och reparationer optimeras genom daglig kontakt med våra leverantörer

Tjänsten innebär att i arbetet varva teoretiskt analysarbete av fordonspark med praktiska arbetsuppgifter. Det kan vara allt från start av fordon, utbildning av färdskrivare i bil till kvalitetsuppföljning och registrering

Vi söker dig som:

* Har grundläggande teoretiska och praktiska teknikkunskaper gällande fordon med mycket god kunskap om moderna lastbilar
* Självständigt kan avhjälpa och reparera enklare fel samt ha en god förmåga att hjälpa och instruera kollegor vid problemlösning
* Har goda kunskaper inom Officepaketet, främst Excel
* Har erfarenhet och kunskap om terminal- och logistikverksamhet
* Har körkortsbehörighet CE
* Har god dator- och systemvana

Som person är du driven och utåtriktad, du arbetar strukturerat och är noggrann till din natur. Du är ansvarsfull samt proaktiv och trivs med ett högt tempo. Du gillar problemlösning, är synlig i det dagliga arbetet och ser möjligheter i det mesta. Du har kvalitet som ledstjärna, även under tidspress. Din förmåga att arbeta i team är mycket viktig och du trivs i rollen att supportera våra affärsområden.

Information och ansökan:
Rollen är en tillsvidareanställning med inledande provanställning. Placeringsort Södertälje.
Omfattningen är heltid.

Vid frågor är du välkommen att kontakta Therese Karlsson, Platschef, via [email protected]
Skicka gärna din ansökan senast 31/8. Ansökningar hanteras löpande och tjänsten kan komma att tillsättas innan sista ansökningsdag så skicka gärna din ansökan så snart som möjligt. DB Schenker främjar mångfald och välkomnar sökanden med olika bakgrund och erfarenheter.

Rekryteringsprocessen består bland annat av urval, intervju och referenstagning. Som ett steg i rekryteringsprocessen genomförs bakgrundskontroll på aktuella slutkandidater.

Välkommen med din ansökan! Visa mindre

Vi på QRIOS Life Science & Engineering söker nu vår nästa kollega för ett konsultuppdrag hos vår kund AstraZeneca. Har du tidigare haft erfarenhet av SAP och är du en problemlösare som intresseras av spännande tekniska utmaningar och som brinner för ständiga förbättringar? tveka inte att ansöka redan idag då urval och intervjuer sker löpande.

Om tjänsten
På Campus AstraZeneca Södertälje möts vi i innovativa och högteknologiska miljöer för att tillverka läkemedel som förändrar liv. En vardag kantad av orubblig team-anda, stödjande ledarskap och en nyfikenhet som förflyttar gränser. Välkommen till vår värld, där hälften av alla linjechefer är kvinnor och där vi arbetar aktivt för en friskare värld: från människa till planet. Finns driv, finns möjligheter: vilken väg väljer du?

Till Sweden Operations Site OSD (Oral Solid Dosage, tillverkning av tabletter och kapslar), AstraZenecas enskilt största tillverkningsenhet, söker vi nu en drivande och engagerad Serviceingenjör.

Inom Sweden Operations är pulsen hög och vägarna många att utvecklas. Vi arbetar hållbart för varandra och planeten i en högteknologisk och positiv LEAN miljö. Coachande ledarskap och nyfikenhet driver oss mot att hitta nya sätt att tillverka läkemedel som förändrar liv.


Dina arbetsuppgifter i huvudsak
Du kommer arbeta mot PET Granulation & NPI, en av våra tillverkningsenheter inom funktionen Technology. Vi är idag drygt 1000 personer inom Site OSD och vi finns i Gärtuna. På Site OSD Formulation tillverkas kapslar och tabletter för oralt bruk till en volym på ca 13 miljarder doser/år. Vi är AstraZenecas lanseringssite för nya tabletter och kapslar och tillverkar ca 50% av AstraZeneca´s tablett och kapsel volym.

På vår arbetsplats värdesätter vi högt det tvärfunktionella samarbetet på alla nivåer. Vår övertygelse är att vi når framgång genom stort tekniskt intresse i kombination med ett väl integrerat produktionssystem!

Du kommer att ingå i underhållsteamet som består av 14 medarbetare. Vi ansvarar för underhåll, modifieringar och förvaltning av processutrustning. Vi arbetar tvärfunktionellt och du är med och säkrar att våra kunder får produkt av rätt kvalitet i rätt tid och till rätt kostnad.

Som Serviceingenjör stödjer du drift och underhåll av utrustningar och bidrar till en hög teknisk tillgänglighet inom ditt ansvarsområde. Ditt huvudsakliga ansvar består av att arbeta med underhåll och förbättring av de utrustningar och de arbetssätt som finns inom verksamheten. Arbetet involverar även deltagande i projekt och förbättringsarbeten som kan handla om investeringar i nya utrustningar, uppgradering av utrustning eller som syftar till att effektivisera verksamheten.

Vem är du?

• teknisk högskoleutbildning alt gymnasial utbildning med teknisk inriktning och flera års yrkeserfarenhet från tillverkande industri
• god kännedom om att arbeta med underhåll och förbättringsarbete
• god datorvana och kunskap om administrativa system
• goda kunskaper i svenska och engelska i såväl tal som skrift
• god kännedom om Säkerhet, Hälsa och Miljö (SHE)

Det är meriterande om du arbetat med eller har kunskap om Total Productive Maintenance (TPM) och/eller Lean och om du har arbetat med SAP Plant Maintenance.
Det är också meriterande om du har erfarenhet från läkemedelstillverkning och goda kunskaper i Good Manufacturing Practice (GMP).

Om verksamheten
Vi på QRIOS genomför varje år tusentals rekryterings- och konsultuppdrag till våra kunder, som både är privata företag och verksamheter inom den offentliga sektorn. Det finns med andra ord stor chans att du hittar ditt nästa drömjobb här hos oss.

Om AstraZeneca:
AstraZeneca är ett av världens ledande läkemedelsföretag. Vi fokuserar på forskning, utveckling, tillverkning och marknadsföring av receptbelagda läkemedel och bioläkemedel inom viktiga hälsovårdsområden. Vi förvandlar goda idéer till effektiva läkemedel för att förbättra patienters hälsa och livskvalitet över hela världen. Vi är dessutom mer än ett av världens ledande läkemedelsföretag, på AstraZeneca är vi stolta över den företagskultur vi har som inspirerar till utveckling och samarbete. Vi strävar efter att vara ledande inom allt vi gör och vårt konkurrenskraftiga och flexibla belöningssystem är inget undantag.



Varmt välkommen med din ansökan. Urval sker löpande, ansök därför redan idag genom att klicka på ansök på https://www.qrios.se. Visa mindre

Nanologica aims to make insulin and other peptide drugs available to more patients by providing silica-based purification products that lower the manufacturing cost of these drugs. As a senior process engineer at Nanologica, you lead the work of optimizing processes and streamlining the current production flow in our silica manufacturing.

Your role:

You will be an important part, a key member of Nanologica's production development team. In the group, you will handle matters regarding the technical process and solve problems both at our pilot plant in Södertälje and at our contract manufacturer in England. Proposing improvements and implementing new/different equipment, as well as managing the design and implementation of investments are also important parts of the role.

You will act both independently and together with an ambitious team, and perform your tasks cross-functional, often conducted in collaboration with our contract manufacturer's technical departments. Through your work, you have the opportunity to have a major impact on the company's future profitability while at the same time contributing to more patients getting access to vital medicines. You report to our COO.

Your duties will include:

- leading the work regarding process improvements and optimizations, and to perform both planned and minor emergency interventions
- participating in/leading validation and qualification activities
- participation in/managing business and investment projects
- participating in/leading the work of introducing new technologies and products


We assume that:

- you have a technical/science education at university level with a focus on chemistry, process or mechanical engineering, or equivalent work experience
- you have broad experience of large-scale production and process industry
- you have participated in product scale-up projects, from pilot to large scale
- you can pass on your knowledge to others and enjoy leading cross-functional groupings with aim to reach project goals
- you will use your outgoing and positive mind-set to successfully run and solve difficult tasks on both the UK and Södertälje sites, and where you communicate directly with production and company management
- you have a good understanding of the interaction between product requirements, materials, process, and machine/equipment
- you can express yourself in speech and writing both in Swedish and English


Experience from pharmaceutical manufacturing, qualification- & validation activities, as well as experience from improvement work is desirable. Knowledge of hardware and software for production follow-up is an advantage.

Success factors:
To succeed, you enjoy working in smaller teams with a hands-on and flexible mindset. You need to be result-oriented and be able to create commitment and participation in others. You also need to take your own initiatives, take responsibility for your own learning, contribute as an excellent team-player, and be good at communicating. You enjoy working with different issues and tasks in parallel, and to successfully reach project-goals according to set time-lines.

About Nanologica AB (publ)
Nanologica develops, manufactures, and sells nanoporous silica particles for life science applications. A proprietary production method enables the company to create world-class products by precisely controlling the shape, size, porosity, and surface properties of silica particles. Through the two business areas, Chromatography and Drug Development, the company strives to increase the availability of cost-effective drugs and innovative treatments in healthcare, for the benefit of patients around the world. In Chromatography, the aim is to make diabetes drugs and other peptide-based drugs available to more patients by providing products that can lower the manufacturing costs for these drugs. In Drug Development, our inhalation platform is developed to give patients with severe lung diseases access to new or improved treatments. Nanologica is headquartered in Södertälje, and the company’s share (NICA) is listed for trade on Nasdaq Stockholm Main Market. For further information, please visit www.nanologica.com.

This is a unique and exciting opportunity, and a great timing to join the company! For more information regarding the company and the position, do not hesitate and reach out to [email protected] Visa mindre

En dag på jobbet


Du kommer i huvudsak arbeta med vinterväghållning och sandupptagning som bedrivs av Södertälje kommun. Det är ett brett område som innebär alltifrån att sköta den dagliga kontakten med entreprenörer och chaufförer, sitta med i upphandlingar, schemaläggning, uppföljning av utfört arbete, kontakt med media och sköta budget samt fakturering för att nämna några saker. Då delar av arbetet är säsongsbetonat, så kommer det även ingå andra arbetsuppgifter. 


För att klara uppdraget behöver du ha en hög stresströskel. Topparna kan vara väldigt höga och känslan av att allt händer på en och samma gång kan ofta ligga nära till hands. Få saker engagerar våra medborgare så mycket som vinterväghållningen. När snön faller, lokaltidningen/ lokalnyheterna ringer och medborgarna gör sin röst hörd, så vill vi ha fokus på att göra ett bra jobb. Därför är struktur och rutiner viktiga, men samtidigt behövs flexibilitet och problemlösning när det trots allt kör ihop sig. Under stunder av högt tryck så kommer stöttning från övriga organisationen att finnas, men i huvudsak så sker arbetet självständigt. Vi ser denna person som ansvarstagande och med ett stort driv och förmåga att fatta enskilda beslut inom ansvarsområdet.


Organisatoriskt är tjänsten placerad i enheten Service som är en av 5 enheter som ingår i område Drift & Underhåll inom Samhällsbyggnadskontoret. Område Drift & Underhåll ansvarar för drift och underhåll av kommunala grönytor samt gator och torg samt den yttreskötseln för de kommunala bolagen. Du utgår från enhetens kontor i Morabergsområdet i Södertälje, men arbetsområdet spänner över hela staden. 


Vem är du? 


Krav:



• Tidigare erfarenhet av planering och beredning
• Tidigare erfarenhet av arbetsledande funktion
• B-körkort
• Datakunskaper i M 365



• Svenska i tal och skrift


Meriterande:



• Alla former av diplomerade utbildningar inom arbetsledning och / eller logistik
• C-körkort inklusive YKB
• Datakunskap i kartsystem, utkallningssystem
• Arbetat med motsvarande i arbetsledande ställning
• Praktiskt kunnande inom snöröjning, halkbekämpning samt sandsopning.
• Lokalkännedom


 


Personliga egenskaper:


Vi ser att du som person är drivande, utvecklingsinriktad, lösningsfokuserad och har ett högt säkerhetstänkande. Vår organisation får ofta snabbt ställa om hela planering pga. väderförhållande, mm. Därför är det även bra att du har en god samarbetsförmåga, är hjälpsam och flexibel. Men att du samtidigt kan arbeta självständigt, är ansvarstagande och ordningsam.


Vi ser gärna att du är nyfiken på att testa nya saker och har en vilja att alltid lära nytt. Du får inte vara rädd för utmaningar och tycker att digitalisering är en värdefull väg för effektivisering och service gentemot kommunmedborgare och besökare.


 


Stor vikt kommer att läggas vid dina personliga egenskaper.


 


Anställningsform: Tillsvidare


Tillträdesdag: Enligt överenskommelse


 


Vi erbjuder dig 


En arbetsplats med möjligheter till individuell utveckling och som kommunanställd har du en del förmåner så som t ex, flex arbetstid, friskvårdsbidrag, semesterväxling m.m


Arbetsplatsen är beläggen i Moraberg med ca 100 medarbetare.  Arbetet kommer att omfattas av årsarbetstid och därmed finns möjlighet att styra en del över hur du arbetar.


Medarbetarnas grundschema är måndag-torsdag 06:30-16:00 och fredagar 06:30-13:00


Mera information om förmånerna att arbete hos Södertälje kommun hittar du på


För mer detaljerad information kring våra förmåner läs mer på vår externa hemsida.


 


 


Välkommen till oss!  


Är du intresserad av att veta mer, kontakta;


Kalle Simonaho, Enhetschef                               Tel: 0852306399


Ewert Sjöstrand, Områdeschef                           Tel: 0852306740


 


Låter det intressant och vill du bli en av oss, skicka då in din ansökan! – dock senast 2021-06-04


 


Vi tar gärna emot samtal från dig som är intresserad av jobbet men vi tackar nej till dig som säljer annonser och rekryteringstjänster. Visa mindre

Arbetsbeskrivning
Vi söker dig som brinner för optimering och problemlösning till rollen som Serviceingenjör. Randstad Life Science söker en ny specialist inom naturvetenskap att bli en del vårt konsultteam. Som Serviceingenjör kommer du vara spindeln i nätet och ta kontakt med rätt avdelningar, leverantörer och experter. Du kommer ansvarar för att underhålla, modifiera och förvalta av processutrustning. Du medverkar i avvikelseutredningar och hjälper till att förbättra arbetssätt. Din kompetens kommer att utmanas och din konsultchef kommer att finnas nära till hands som en vägledande karriärskompass.

Att vara konsult hos oss innebär en möjlighet att jobba i olika roller, på olika företag, inom dina önskade geografiska områden. Hos oss kommer du få chansen att prova på många intressanta konsultuppdrag. På så sätt kommer du få en enastående kompetensutveckling och bygga ett attraktivt CV. Vår ambition är att bli din livslånga karriärpartner. 

Din resa kommer börja på ett uppdrag hos AstraZeneca, en av de största tillverkningsenheterna för läkemedel i världen. Här hanteras hela processen från kemisk produktion, formulering och förpackning till marknadsföring, försäljning och leverans. AstraZeneca lever i en energisk, högteknologisk och LEAN miljö med fokus på att ständigt förbättra och hitta nya smarta lösningar. Här är de 4500 kollegor som arbetar tillsammans inom flera olika funktioner. Här kan du förvänta dig att bli utmanad och samtligt dra nytta av de möjligheter som finns för utveckling. 

Du kommer ingå i organisationens underhållsteam. En grupp på 14 personer. Denna gruppen arbetar tvärfunktionellt och du är med och säkrar att våra kunder får produkt av rätt kvalitet i rätt tid och till rätt kostnad Tjänsten är heltid, 40h per vecka och du jobbar kontorstider. Din arbetsplats kommer vara inne i den sterila produktionsmiljön liksom kontorslandskap. Inne i den sterila miljön är det inte tillåtet att ha smink, lösnaglar mm.

På Randstad Life Sciences har vi ett erbjudande som innebär att du har möjlighet att kompetensutveckla dig och/eller ta ut extra ledighet efter att du varit en tid hos oss.

Alla uppgifter utförs utifrån instruktioner kallade SOP:ar och kvalitetsspecifikationer där allt arbete måste dokumenteras på ett korrekt och spårbart vis. Därför är det viktigt att du talar Svenska och Engelska flytande. Du har en universitets- eller högskoleutbildning som motsvara minst 3 år och är tekniskt inriktad, alternativt en gymnasial utbildning med arbetslivserfarenhet från läkemedelsindustrin. 

En stor merit om du har erfarenhet från mjukvaran SAP eller TPM. (Läs mer om kravprofilen under kvalifikationer)

För att lyckas i rollen krävs att är du nyfiken och ansvarsfull och tycker att effektivitet och noggrannhet är A och O i arbetet. Du är positiv och trivs i en miljö med ett nära samarbete mellan kollegor och kringfunktioner. Du har ett genuint intresse för problemlösning och teknik. Du trivs i en drivande och utåtriktad roll som verkar i en miljö med hög förändringstakt och digitalisering



Ansvarsområden
Som Serviceingenjör stödjer du drift och underhåll av utrustningar och bidrar till en hög teknisk tillgänglighet inom ditt ansvarsområde.
Ditt huvudsakliga ansvar består av att arbeta med underhåll och förbättring av de utrustningar och de arbetssätt som finns inom verksamheten.
Arbetet involverar även deltagande i projekt och förbättringsarbeten som kan handla om investeringar i nya utrustningar, uppgradering av utrustning eller som syftar till att effektivisera verksamheten.




Kvalifikationer
Grundkrav:
teknisk högskoleutbildning alt gymnasial utbildning med teknisk inriktning och flera års yrkeserfarenhet från tillverkande industri
god kännedom om att arbeta med underhåll och förbättringsarbete
god datorvana och kunskap om administrativa system
goda kunskaper i svenska och engelska i såväl tal som skrift
god kännedom om Säkerhet, Hälsa och Miljö (SHE)

Meriterande:
Kunskap inom Total Productive Maintenance (TPM) och/eller Lean.
Kunskap om SAP Plant Maintenance
GMP erfarenhet


Om företaget
Randstad är världens största företag inom rekrytering, bemanning och HR-tjänster. I Sverige är Randstad ett av de topp tre största konsultföretagen inom Life Science. Vi är specialister för specialister vilket innebär att vi som jobbar på Randstad Life Sciences har en bakgrund inom och ofta yrkeserfarenhet från Life Sciences. Vårt globala nätverk i kombination med en stark lokal förankring gör att vi kan erbjuda ett stort utbud av varierande och utvecklande uppdrag och tjänster för dig som är specialist inom inom Life Science.

Vi tror att det är den mänskliga aspekten av vårt arbete som utgör skillnaden i dagens snabbt föränderliga digitala värld. Det är därför vi kombinerar effektiv teknik med våra mänskliga insikter för att leverera den kompetens du behöver för att ta ditt företag framåt.

Vi kallar det för human forward. Visa mindre