Lediga jobb som Kemiingenjör i Södertälje

TRATON is a group of strong brands with a shared mission: transforming transportation together to create the future of sustainable transport solutions. Within TRATON, we include MAN, Scania, Volkswagen Truck & Bus, and International. As part of a global team of industry experts, you get to think bigger, experience more, and reach further. Together, we have the power to transform transportation - Let´s make a difference together. Find out more: www.traton.com

Our values – customer first, respect, team spirit, responsibility, and elimination of waste – are at the heart of everything we do.




Role Summary

This role is a part of TRATON Group R&D, located in Södertälje, Sweden.

As a Cell Development Engineer within Traton Battery Development, you will work at the forefront of electrification, contributing to the development of sustainable transport technologies. Together with your colleagues, you will define battery cell requirements and performance to ensure world-class solutions for our vehicles and customers.


Job Responsibilities

Specify battery cell requirements for safety, performance, life, and quality based on vehicle and customer needs
Drive cell development with suppliers from concept to series and coordinate with internal testing and validation
Enable a successful cell integration by cooperating closely with colleagues at stack and system design as well as battery control
Collaborate cross-functionally with production, sales, and aftermarket
Contribute to continuous improvement of methods and processes and reviewing new cell technologies



Who You Are

Personal qualities:

You ask the right questions, explore new approaches, and take initiative to move work forward
You explain technical topics in a structured way and keep stakeholders aligned across teams
You break down problems, propose practical options, and drive decisions based on data and impact
You work well cross-functionally, share knowledge, and contribute to a strong team culture
You prioritize effectively, adapt quickly to changes, and still deliver high-quality results


Skills and knowledge:

Master’s or PhD in Chemistry, Materials Science, or a relevant Engineering discipline
Proven experience in cell development and/or cell integration
Fluent in English (Swedish or German is a plus)


This Is Us

Within TRATON Group R&D, you are an important part of something bigger. Joining us means gaining access to the ins and outs of the entire transportation industry.

The Cell Sweden unit is a highly competent group working on cutting-edge battery technologies. We value openness, innovation, and teamwork, and we are passionate about driving the shift towards sustainable electrified transport.


TRATON Offers

We offer a dynamic, flexible workplace with hybrid work options, including Scania Sergel and Midway hubs. With a structured development plan and courses, TRATON Group R&D supports your career growth both locally and internationally. Benefits include wellness allowance, bonus, flexible hours, and company car leasing. We also host events for employees and their families, and Stockholm residents enjoy direct access to Södertälje via Scania Job express buses for an easy commute to Södertälje.


Application

We look forward to receiving your application, consisting of your CV and kindly ask you not to share a cover letter to ensure an efficient and unbiased recruitment process for all parties. Apply as soon as possible, no later than 2026-01-16. Screening will take place on an ongoing basis during the application period. Logical and personality tests may be used as part of the selection process, and a background check may be required for this role.

If you have questions or would like more information, please contact:
Jenny Leister, Talent Acquisition Specialist, [email protected] Verena Löfqvist Klass, Unit Head of Cell Sweden, [email protected]
We look forward to your application!
This recruitment process is handled by Scania for TRATON Group R&D. Visa mindre

Är du nyutexaminerad inom kemi eller materialvetenskap och vill kickstarta din karriär i en praktisk roll med tydlig teknisk inriktning? Trivs du i labbmiljö, gillar att arbeta noggrant och är nyfiken på framtidens materiallösningar? Då kan det här vara ett riktigt spännande steg för dig!

Ansök redan idag – urval sker löpande!


Vad du kommer att göra

Som junior kemiingenjör blir du en del av ett kompetent materialteam med cirka tio kollegor, uppdelat i tre expertområden:
•Gummi
•Målning och ytbehandling
•Plast och limning
Ditt fokus ligger i början på målning och ytbehandling, där du får arbeta praktiskt med provning av målade och plastbaserade komponenter enligt etablerade standarder. Du kommer exempelvis att testa plåtar och andra artiklar inom företagets nya målningskoncept – ett arbete som kräver både noggrannhet och labbvana.
Med tiden får du större ansvar, där du själv planerar, genomför och analyserar provserier. Rollen erbjuder också samarbeten med konstruktörer, inköp och fältpersonal, vilket ger bredd och variation i din vardag.

Vem vi tror att du är

Du gillar struktur och precision. Du trivs i labbmiljö, arbetar metodiskt och har inget emot att repetera moment där det krävs. Du är inte rädd för att ställa frågor, utan är nyfiken och vill förstå hur saker hänger ihop. Din samarbetsförmåga gör dig till en naturlig del av teamet – du lyssnar, delar med dig av dina insikter och bidrar till god stämning.

Kvalifikationer

•Högskole- eller civilingenjörsexamen inom kemiteknik, kemi eller materialvetenskap
•Goda kunskaper i svenska och engelska, både i tal och skrift

Det är ett plus om du har:

•Tidigare erfarenhet av labbmiljö
•Kunskaper i Officepaketet
•Arbetat med provskåp

Om företaget

Företaget du kommer att arbeta hos är en global nyckelspelare inom utveckling av lastbilar och bussar. Här pågår en tydlig satsning på hållbara transportlösningar, och som junior kemiingenjör får du möjligheten att bidra till den gröna omställningen från dag ett.
Företaget är beläget i Södertälje, och du blir en del av en arbetsmiljö där teknik, innovation och kvalitet står i centrum.

Om Framtiden

Vi på Framtiden är specialister på att matcha rätt talang med rätt arbetsplats. Vi tror på långsiktighet och vill göra skillnad – för våra kandidater såväl som våra kunder. För den här tjänsten kommer du till en början att vara anställd via Framtiden.

Övrig information

Placering: Södertälje
Start: juni 2025
Arbetstider: Dagtid, kontorstider
Omfattning: Heltid
Rekryteringsprocess: Intervju med Framtiden ? Referenstagning ? Intervju hos kund ? Beslut

Dags att ta steget!
?
Är du redo att ta klivet in i arbetslivet och utvecklas i en roll med mycket teknik, struktur och samarbete?
Skicka in din ansökan redan idag – vi ser fram emot att lära känna dig! Visa mindre

Är du nyutexaminerad inom kemi eller materialvetenskap och vill kickstarta din karriär i en praktisk roll med tydlig teknisk inriktning? Trivs du i labbmiljö, gillar att arbeta noggrant och är nyfiken på framtidens materiallösningar? Då kan det här vara ett riktigt spännande steg för dig!

Ansök redan idag – urval sker löpande!


Vad du kommer att göra

Som junior kemiingenjör blir du en del av ett kompetent materialteam med cirka tio kollegor, uppdelat i tre expertområden:
•Gummi
•Målning och ytbehandling
•Plast och limning
Ditt fokus ligger i början på målning och ytbehandling, där du får arbeta praktiskt med provning av målade och plastbaserade komponenter enligt etablerade standarder. Du kommer exempelvis att testa plåtar och andra artiklar inom företagets nya målningskoncept – ett arbete som kräver både noggrannhet och labbvana.
Med tiden får du större ansvar, där du själv planerar, genomför och analyserar provserier. Rollen erbjuder också samarbeten med konstruktörer, inköp och fältpersonal, vilket ger bredd och variation i din vardag.

Vem vi tror att du är

Du gillar struktur och precision. Du trivs i labbmiljö, arbetar metodiskt och har inget emot att repetera moment där det krävs. Du är inte rädd för att ställa frågor, utan är nyfiken och vill förstå hur saker hänger ihop. Din samarbetsförmåga gör dig till en naturlig del av teamet – du lyssnar, delar med dig av dina insikter och bidrar till god stämning.

Kvalifikationer

•Högskole- eller civilingenjörsexamen inom kemiteknik, kemi eller materialvetenskap
•Goda kunskaper i svenska och engelska, både i tal och skrift

Det är ett plus om du har:

•Tidigare erfarenhet av labbmiljö
•Kunskaper i Officepaketet
•Arbetat med provskåp

Om företaget

Företaget du kommer att arbeta hos är en global nyckelspelare inom utveckling av lastbilar och bussar. Här pågår en tydlig satsning på hållbara transportlösningar, och som junior kemiingenjör får du möjligheten att bidra till den gröna omställningen från dag ett.
Företaget är beläget i Södertälje, och du blir en del av en arbetsmiljö där teknik, innovation och kvalitet står i centrum.

Om Framtiden

Vi på Framtiden är specialister på att matcha rätt talang med rätt arbetsplats. Vi tror på långsiktighet och vill göra skillnad – för våra kandidater såväl som våra kunder. För den här tjänsten kommer du till en början att vara anställd via Framtiden.

Övrig information

Placering: Södertälje
Start: juni 2025
Arbetstider: Dagtid, kontorstider
Omfattning: Heltid
Rekryteringsprocess: Intervju med Framtiden ? Referenstagning ? Intervju hos kund ? Beslut

Dags att ta steget!
?
Är du redo att ta klivet in i arbetslivet och utvecklas i en roll med mycket teknik, struktur och samarbete?
Skicka in din ansökan redan idag – vi ser fram emot att lära känna dig! Visa mindre

Är du en teamspelare som gillar att arbeta tvärfunktionellt, flexibelt och i projekt? Trivs du i en drivande och utåtriktad roll i en miljö med hög förändringstakt? Då är detta något för dig.

QRIOS söker nu en Valideringsingenjörer för ett konsultuppdrag till AstraZenecas avdelning Regional Quality Control.

Regional Quality Control har sin verksamhet både i Snäckviken och Gärtuna och driver flera stora projekt för introduktion av nya produkter och tekniker/effektiviseringar med tillhörande investeringsprojekt.

Inom Quality är vårt arbete både viktigt och värdefullt. Med vår oslagbara framåtsträvan, finns det ingen bättre plats för att arbeta i framkant och lära sig hur man adderar riktigt värde till ett företag genom livscykeln av våra produkter – från upptäckt och utveckling till kommersialisering. Bli en del av vår miljö, full med expertis och briljans – med tro att bra alltid kan bli bättre.

Dina arbetsuppgifter i huvudsak
Rollen som Valideringsingenjör hos oss är utåtriktad, utvecklande och går i snabb takt. Du arbetar tvärfunktionellt för att validera instrument till QC’s laboratorier. Valideringen görs enligt gällande cGood Manufacturing Practice (cGMP), lokala/globala standarder och instruktioner.

Du arbetar även med avveckling och rekvalificering av instrument och system. Arbetet är självständigt, varierande och bedrivs i nära samarbete med andra funktioner inom företaget.

Att arbeta med ständiga förbättringar ingår i ditt dagliga arbete och du verkar för att skapa robusta processer där LEAN är vårt systematiska arbetssätt. Du tillhör en grupp om 15 Valideringsingenjörer och rapporterar till Gruppchef QC Validering.

Vem är du?
• God erfarenhet av validering eller kvalificering av instrument inom läkemedelstillverkning eller annan Good Manufacturing Practice (GMP) styrd verksamhet
• Teknisk/naturvetenskaplig utbildning på högskolenivå med inriktning mot kemi, biologi, process- eller maskinteknik
• Kunskap om LEAN och förbättringsarbete
• Goda kunskaper i svenska och engelska, både i tal och skrift

Då digitalisering alltmer blir en del av verksamheten är erfarenhet och kunskap om automatiserade utrustningar och datoriserade system meriterande.

För att lyckas och trivas i rollen krävs att du tycker om att vara involverad i tvärfunktionella grupperingar där ni har ett gemensamt mål och framdrift är en avgörande faktor. Du trivs i en drivande och utåtriktad roll i en miljö med hög förändringstakt.

Som person är du strukturerad, har lätt för att dokumentera, samarbeta och kommunicera. Du har initiativförmåga, driver ditt arbete självständigt och kan leda tvärfunktionella team för att nå uppsatta mål och tidplaner. Du är flexibel och har ett genuint intresse för kvalitet, processer och problemlösning.

Om verksamheten
Vi på QRIOS genomför varje år tusentals rekryterings- och konsultuppdrag till våra kunder, som både är privata företag och verksamheter inom den offentliga sektorn. Det finns med andra ord stor chans att du hittar ditt nästa drömjobb här hos oss.

Om AstraZeneca:
AstraZeneca är ett av världens ledande läkemedelsföretag. Vi fokuserar på forskning, utveckling, tillverkning och marknadsföring av receptbelagda läkemedel och bioläkemedel inom viktiga hälsovårdsområden. Vi förvandlar goda idéer till effektiva läkemedel för att förbättra patienters hälsa och livskvalitet över hela världen. Vi är dessutom mer än ett av världens ledande läkemedelsföretag, på AstraZeneca är vi stolta över den företagskultur vi har som inspirerar till utveckling och samarbete. Vi strävar efter att vara ledande inom allt vi gör och vårt konkurrenskraftiga och flexibla belöningssystem är inget undantag.

Varmt välkommen med din ansökan. Urval sker löpande, ansök därför redan idag genom att klicka på ansök på https://www.qrios.se. Visa mindre

Är du en driven analytiker som trivs i en högteknologisk miljö där ansvar, effektivisering och nära samarbete värderas högt? Är du en person som tycker det är spännande att lära sig och utvecklas i en atmosfär där livsviktig medicin produceras dagligen? Har du erfarenhet och passion för biokemi? Då kan AstraZenecas nya biologiska fabrik (SBC) vara något för dig!

Inom SBC är pulsen hög och vi formar framtidens mediciner genom att producera och leverera avancerade, hållbara biologiska läkemedel. Coachande ledarskap och nyfikenhet driver oss mot att hitta nya sätt att tillverka läkemedel som förändrar liv.

QRIOS Life Science söker nu en Laboratorieingenjör till ett konsultuppdrag på AstraZeneca till deras nya biologiska fabrik, SBC. Tveka inte att ansöka redan idag då urval och intervjuer sker löpande.

Om tjänsten
Kvalitetskontroll (QC) söker laboratorieingenjörer som vill göra skillnad, varje dag, genom att stödja verksamheten i kvalitetskontrollerna. Vi arbetar hållbart för varandra och planeten i en högteknologisk LEAN miljö.

Kvalitetskontroll är en del av flödet för alla våra projekt och produkter. Som en del av kvalitetsorganisationen representerar du kunden och företagets intressen samtidigt. Det gör dig till en nyckelperson som skyddar våra produkter, tillverkningstillstånd och i slutändan även patienter.


Dina arbetsuppgifter i huvudsak
Som laboratorieingenjör kommer du att arbeta med analytisk kvalitetssäkring enligt gällande cGxP, för biokemisk och fysikalisk analys av färdig produkt, halvfabrikat och projektprover. Rollen omfattar provhantering och beredning av prover och reagens, såväl som analyser, granskning av data och rapportering av resultat. Kontrollerna utförs med olika analytiska tekniker såsom HPSEC, GC, gelelektrofores, CE-SDS, cIEF och proteinkoncentration med UV/Vis. Devicetestning och kompendiala metoder såsom sub-visual partiklar, utseende, synliga partiklar och volym utförs också i laboratoriet Du arbetar nära produktionen och samarbetar även med andra stödfunktioner som kvalitetsvärdering och processteknik.

I laboratorierna arbetar vi i team, så det är viktigt med bra samarbete och kommunikationsförmåga. Vardagen i laboratorierna innehåller både rutinarbete och omprioriteringar av uppgifter utifrån vad produktionen behöver, därav är både struktur och flexibilitet viktiga framgångsfaktorer.

På AstraZeneca genomsyras verksamheten av arbete med ständiga förbättringar i syfte att få flödena att fungera på bästa sätt, och i detta arbete vill vi förstås se ditt bidrag.

Vem är du?
• Naturvetenskaplig examen/utbildning
• Motsvarande gedigna kunskaper genom yrkeserfarenhet av analytiskt arbete, läkemedelsanalys eller kvalitetskontrollarbete

Vi arbetar i en mångkulturell miljö och är ett globalt företag där mycket goda kunskaper i svenska samt goda kunskaper i engelska förutsätts. Olika tekniska hjälpmedel är viktiga arbetsredskap i rollen och kravet på daglig leverans gör att du behöver ha god vana av att arbeta med datorer och system. För att trivas är det också viktigt att du tycker om att lära dig nya saker och att du tycker det är kul med förbättringsarbete.

Det är meriterande om du har erfarenhet från tillverkning, kvalitetskontroll av läkemedel eller andra kvalitetskontroller, myndighetsinspektioner samt validering/kvalificering. Tidigare erfarenhet av arbete enligt GMP (Good Manufacturing Practice) och med LEAN ses också som en merit.

Om verksamheten
Vi på QRIOS genomför varje år tusentals rekryterings- och konsultuppdrag till våra kunder, som både är privata företag och verksamheter inom den offentliga sektorn. Det finns med andra ord stor chans att du hittar ditt nästa drömjobb här hos oss.

Om AstraZeneca:
AstraZeneca är ett av världens ledande läkemedelsföretag. Vi fokuserar på forskning, utveckling, tillverkning och marknadsföring av receptbelagda läkemedel och bioläkemedel inom viktiga hälsovårdsområden. Vi förvandlar goda idéer till effektiva läkemedel för att förbättra patienters hälsa och livskvalitet över hela världen. Vi är dessutom mer än ett av världens ledande läkemedelsföretag, på AstraZeneca är vi stolta över den företagskultur vi har som inspirerar till utveckling och samarbete. Vi strävar efter att vara ledande inom allt vi gör och vårt konkurrenskraftiga och flexibla belöningssystem är inget undantag.

Varmt välkommen med din ansökan. Urval sker löpande, ansök därför redan idag genom att klicka på ansök på https://www.qrios.se. Visa mindre

QRIOS Life Science is now looking for a CMC RA Manager for a consultant assignment at AstraZeneca.

At AstraZeneca, we put patients first and strive to meet their unmet needs worldwide. Working here means being entrepreneurial, thinking big and working together to make the impossible a reality. If you are swift to action, confident to lead, willing to collaborate, and curious about what science can do, then you’re our kind of person.

Chemistry, Manufacturing, and Controls Regulatory Affairs (CMC RA)
Our Chemistry, Manufacturing, and Control (CMC) Regulatory Affairs function spans across the product lifecycle and is responsible for the regulatory strategy relating to the development, manufacture and testing of all of our medicines.

With our expertise we interpret, anticipate and craft global Health Authority expectations to build insightful CMC and Device Regulatory Strategies.

We are the bridge between our R&D functions, Operations sites, Quality and Global Supply Teams in helping safe, effective medicines reach the right patient at the right times. We manage the timely preparation and delivery of CMC contributions to the regulatory submissions linked to medicinal products throughout the product lifecycle; including Clinical Trial Applications (CTAs), Marketing Authorisation Applications (MAAs) and all post approval activities improving the reliability and value of business critical Supply Chain changes to the AZ organization by supplying the regulatory context, intelligence and mentorship for robust approval and change management.

About the position
We are looking for a Chemistry, Manufacturing and Controls Regulatory Affairs (CMC RA) Manager to join us in Gärtuna, with the flexibility to work remotely for up to 2 days a week.

Being a CMC RA Manager means that you will effectively manage the production of CMC documentation for designated product ranges to deliver against the needs of both the AZ business and the patients for internally and externally manufactured products. You will project manage global CMC regulatory submissions ensuring that project activities and documentation are delivered to the required standards.

As a CMC RA Manager you will also contribute to and own the regulatory CMC components of business-related projects, applying effective levels of interactive communication with collaborators and project team members to ensure that relevant timelines and regulatory commitments are appropriately communicated. The accountabilities also include responsibility for change management as assigned and to ensure the takeaways from own projects are shared with other co-workers/within the function.

Responsibilities
Manage/Lead assigned projects; define and agree regulatory submission strategy, coordinate cross-functional preparation of submission content and complete data assessments to ensure the authored regulatory CMC contributions are in line with AstraZeneca and Health Authority requirements throughout product lifecycle stages

Leverage regulatory intelligence to optimise submission content, employing quality risk management as appropriate
Maintain regulatory databases related to submissions
Capture and communicate Health Authority approval status
Continually evolve and develop the organisation’s regulatory expertise; through proactive recording and communication of regulatory insights gained via Health Authority interactions
Build and maintain good relationships with internal and external partners to facilitate regulatory execution and delivery
Contribute to business process optimization activities, removing waste and improving efficiency
Apply GxP principles according to the stage of product lifecycle

Your profile
Crucial for the role:
- Bachelor’s degree or equivalent experience in a scientific subject area
- Experience in a biopharmaceutical (or related) manufacturing, technical or regulatory environment
- Awareness of CMC considerations and how they apply in a regulatory environment
- Project management expertise with the ability to plan, coordinate sophisticated programs of work and adapt to changing situations to ensure on time delivery
- Effective communication (written and oral) and partner leadership skills
- IT Skills

Desirable for the role:
- Detailed understanding of current regulatory CMC requirements and the CMC contributions to clinical and/or commercial regulatory dossiers
- Knowledge of the drug development and marketing application processes for pharmaceutical products
- Direct/indirect Regulatory Affairs CMC experience with clinical (IND & IMPD) or marketing application (NDA or BLA) submissions for synthetics and/or biologic and biotechnology derived products
- Understanding of regulations and guidance governing the manufacture of pharmaceutical products
- Demonstrated research skills in understanding, interpreting and applying regulations or guidance from external sources; including industry bodies and national competent authorities
- Lean capabilities
- Understanding and application of appropriate risk management
- Proactive in identifying and acting on opportunities to drive operational improvements

About the organisation
QRIOS Life Science can offer several opportunities for skilled people with a background in biochemistry, chemical engineering or science. We work with Sweden’s leading pharmaceutical and life science companies. So whether you’re interested in research, regulatory affairs, quality assurance, environmental and quality control, sales and marketing, or just want a career change, we have the job for you.

Working as a consultant suits whoever wants to get a lot of experience in a short period of time. We offer you the chance to work with well-known brands at renowned companies where you can develop your skills. If you’re looking for a world of exciting assignments and new contacts, you’ll like being a consultant.

About Astra Zeneca:
AstraZeneca is a major international healthcare company engaged in the research, development, manufacture and marketing of prescription pharmaceuticals and the supply of healthcare services. But we are more than one of the world’s leading pharmaceutical companies - at AstraZeneca, we are proud to have a unique culture that inspires innovation and collaboration. Here, employees are empowered to express diverse perspectives - and are made to feel valued, energized and rewarded for their ideas and creativity. Visa mindre

We have an exciting opportunity to deliver the products of the future in our new biologics manufacturing plant in Södertälje!
Do you have experience in, and passion for, packaging material introduction and life cycle management? Are you entrepreneurial and want to part of a team and processes to support a product launch site? Are you looking for a chance to make a difference for people worldwide? Then your future starts with us!
AstraZeneca is a global, science-led, patient-focused biopharmaceutical company that focuses on the discovery, development and commercialisation of prescription medicines for some of the world’s most serious diseases. But we’re more than one of the world’s leading pharmaceutical companies.
The Sweden Biomanufacturing Center (SBC) is a strategic investment to support the AstraZeneca biologic product portfolio. The new Drug Product & Finished Pack manufacturing facility will have the capability to support the Astra Zeneca biologic commercial pipeline, biologic clinical trials and launch/switch programs. At Sweden Biologics we shape the future by delivering advanced and sustainable biological drugs.
We operate in a multicultural and global environment where revolutionary digital solutions propel us forward. Looking to the future, our challenge now is to sustain and improve our effort. This by establishing Lean as the behaviour that underpins our vision so that the Global Operations teams align with Lean and how it will underpin our future success.
Do you want to go to a job that makes a difference for both its employees, patients, and the planet?
We now offer an exciting opportunity to join our new start-up biologics manufacturing plant located in Södertälje, as Material Engineer.
Business Area
The Sweden biomanufacturing center’s Supply Chain team are responsible for establishing new products at the site and managing our commercial biologic drug product & finished pack products to ensure we successfully supply medicines to patients around the world in the right time. We are a diverse team that works closely with cross-functional teams both at our site and around our network to ensure excellent customer service.
The role as Material Engineer sits in the Material, Traceability and Artwork team within Supply Chain and as Material Engineer you will ensure functional packaging for the products that are manufactured, packaged and launched from SBC. You will work closely with other functions to lead, develop and coordinate packaging engineering activities at the site for range of materials, which may include but is not limited to vials, syringes, autoinjectors, secondary and tertiary packaging systems.
What you’ll do
As a packaging material engineer, you support production by being responsible and supporting in
packaging material technical issues as well as supporting introduction of consumables for both QC and Manufacturing. Among other things, this means evaluating new materials and suppliers and drive change control errands with associated test runs, participate in Technical Transfer projects and approve drawings for decorated packaging materials.
A natural part of the role is problem solving. This means that you lead and/or participate in projects on packaging materials, packaging solutions, consumables and other improvement initiatives and work to investigate, ensure and prevent deviations in production and on incoming materials.
Also you will work to further developing, improving, issuing and maintaining technical documents, e.g. Master Packaging Specifications, Purchasing Specifications and Default Evaluations lists and to ensure accurate Masterdata in our systems.
The future of SBC includes several new products per year and as a Material Engineer you will be an essential part of the sites future success!
Essential Requirements
As our Material Engineer it is essential to have:
That you have a technical education at university level, preferably with a focus on materials, alternatively experience of working with packaging / packaging materials or, for example, process technology or quality assurance.
That you can work independently, structured and have strong problem solving skills.
That you have experience of Continuous Improvements
Experience in collaboration and communication, in Swedish and English, with key customers and stakeholders within and outside AZ
A comprehensive understanding of Operations as well as a strong understanding of other functions and how they contribute to the objectives of the business
Ability to cope with change and is comfortable changing direction and acting without complete information
Fluent in both Swedish and English

Desirable Requirements
Understanding of Lean principles and practices
Knowledge and understanding of all aspects of product life cycle management
Experience from Biopharmaceutical business
Knowledge in AutoCAD, SAP

Why AstraZeneca?
At AstraZeneca when we see an opportunity for change, we seize it and make it happen, because any opportunity no matter how small, can be the start of something big. Delivering life-changing medicines to our patients is about being entrepreneurial - finding those moments and recognizing their potential. Join us on our journey of building a new kind of organization to reset expectations of what a bio-pharmaceutical company can be. This means we’re opening new ways to work, pioneering cutting edge methods and bringing unexpected teams together. Interested? Come and join our journey. Visa mindre

Job description
Are you a university student looking for thesis work which will start in the spring 2024? Are you interested in the pharmaceutical industry? Then AstraZeneca might be the place for you!

AstraZeneca offers 15, 30 and 60 credit thesis work within different areas of the company.
We are looking for motivated bachelor or master students, passionate about science and willing to learn a broad range of new techniques.

Qualifications
? Currently enrolled as a student within a technical, scientific, IT or other relevant field
? A strong interest in pharmaceuticals or the pharmaceutical industry
? Open and comprehensive scientific mindset.
? Written and oral communication skills in English
? Ability to work collaboratively across boundaries and problem solve in the absence of complete information.

Application
This is a general advertisement for thesis work at AstraZeneca Södertälje. Specific advertisements for the thesis projects will be published during September-October. Please keep yourself up to date with the thesis ad’s and apply to the specific project or projects of your interest.
Are you interested in doing your thesis work at AstraZeneca, we recommend that you apply here already today!

Randstad Life Sciences is cooperating with AstraZeneca in this recruitment process. We only handle applications sent through Randstad’s website.
All chosen candidates need to pass a background check and an alcohol and drug test before starting the project.

Deadline for application: 2023-09-29

For more information contact Linda Nordström consultant manager Randstad Life Sciences: [email protected]

About AstraZeneca
At AstraZeneca, we are guided in our work by a strong set of values, and we’re resetting expectations of what a bio-pharmaceutical company can be. By truly following the science, we pioneer new methods, new thinking and bring unexpected teams together. From scientists to sales, lab techs to legal, we’re on a mission to turn ideas into life-changing medicines that transform lives. We need great people who share our passion for science and
have the drive and determination to meet the unmet needs of patients around the world. If you’re swift to action, confident to lead, willing to collaborate, and curious about what science can do, then you’re our kind of person.

At Campus Södertälje, one of the world's largest pharmaceutical manufacturing units, innovative ideas are transformed into finished products, every minute. We have our Sweden Operations and Sweden Biologics sites, which stand for high-tech production of traditional and biological drugs. Here, general industry knowledge is mixed with Life Science expertise and cutting-edge IT skills in an international environment with supportive leadership. We work together to serve a common purpose: to change and extend life of our patients by creating the drugs of the future. 

Responsibilities
AstraZeneca offers 15, 30 and 60 credit thesis work within different areas of the company.
We are looking for motivated bachelor or master students, passionate about science and willing to learn a broad range of new techniques.

Qualifications
? Currently enrolled as a student within a technical, scientific, IT or other relevant field
? A strong interest in pharmaceuticals or the pharmaceutical industry
? Open and comprehensive scientific mindset.
? Written and oral communication skills in English
? Ability to work collaboratively across boundaries and problem solve in the absence of complete information.

About the company
Randstad Life Sciences is specialized in competences within Life Science. As a consultant with us, you get a competitive salary, benefits and collective agreements. Your consultant manager is always there for you and ensures that you get varying and developing assignments at different companies, within different industries. At Randstad Life Sciences, your personal development is in focus, and you are offered a large network and many activities.

Randstad Life Sciences specializes in the field of science and is part of Randstad, the world leader in recruitment and consulting with operations in 38 countries. With this global network, in combination with our strong local foundation, we can offer a wide range of varied and developing assignments and jobs for you who are a specialist in life science. Our mission is to help you reach your true potential with your career in focus! Visa mindre

QRIOS Life Science is now looking for a Quality Release Manager for a consultant assignment at AstraZeneca.

Join the team where everyone feels a personal connection to the people that we impact. From our science labs to manufacturing at scale, we are committed to delivering at the highest quality. It’s inspiring and rewarding work, influencing every part of the product lifecycle to deliver life-changing medicines!

Welcome to External Quality (EQ), a global Quality organization within AZ Operations where the community is vibrant, and we never stop developing. We are now looking for a Quality Release Manager in the release team to help us manage release from external suppliers. This is a place where you will feel included in the conversation, where every voice is heard and makes a difference.

About the position
As a Quality Release Manager you will be accountable for product release for products manufactured by AZ external contract manufacturers, quality system element governance, change control, SOP management, and quality risk management. Additionally under your responsibility will be the maintenance of quality data and records in relevant quality management support systems.

Your role will also involve facilitating process and system improvements and supporting audits and inspection requests for sites as well as handle deviation investigations and quality issue management. You will collaborate with colleagues and customers across many countries and interact cross-functionally with supply chain, technical, regulatory and project teams in AZ.

Your profile
Essentials for the role.

• Masters degree in a science / technical field such as Pharmacy, Biology, Chemistry or Engineering.
• Minimum 2 yrs experience in either the pharmaceutical operations environment or pharmaceutical Quality Assurance role
• Minimum 2 yrs demonstrated experience of release processes, the quality event process, change control process
• Strong demonstrated knowledge of cGMPs, Quality Systems and the pharmaceutical supply chain environment.
• Excellent oral and written communication skills [English and local language(s)]
• Strong problem solving skills
• Strong negotiating/influencing skills
• Ability to work independently under their own initiative
• Ability to be in the office in Gärtuna, minimum 3 days/week

Desirable for the role

• Experience working in a PCO/PET organization or Lean/Six Sigma training
• Multi-site / multi-functional experience


About the organisation
QRIOS Life Science can offer several opportunities for skilled people with a background in biochemistry, chemical engineering or science. We work with Sweden’s leading pharmaceutical and life science companies. So whether you’re interested in research, regulatory affairs, quality assurance, environmental and quality control, sales and marketing, or just want a career change, we have the job for you.

Working as a consultant suits whoever wants to get a lot of experience in a short period of time. We offer you the chance to work with well-known brands at renowned companies where you can develop your skills. If you’re looking for a world of exciting assignments and new contacts, you’ll like being a consultant.

About Astra Zeneca:
AstraZeneca is a major international healthcare company engaged in the research, development, manufacture and marketing of prescription pharmaceuticals and the supply of healthcare services. But we are more than one of the world’s leading pharmaceutical companies - at AstraZeneca, we are proud to have a unique culture that inspires innovation and collaboration. Here, employees are empowered to express diverse perspectives - and are made to feel valued, energized and rewarded for their ideas and creativity. Visa mindre

Är du nyfiken på att kickstarta din naturvetenskapligt riktade karriär i en omväxlande miljö, med möjlighet till utveckling åt flera håll? Låter det spännande att få en fot in hos två av Sveriges topprankade arbetsgivare? Varmt välkommen med din ansökan.

Om rollen
Du kommer att jobba antingen nära produktionen eller mer med administration, vi är öppna för olika ansökanden! Det är ett arbete med många kontaktytor, tvärfunktionella relationer och kundkontakt där du får möjlighet att använda dina sociala styrkor och goda förmåga att kommunicera med olika sorters grupper och individer. Vi ser även mycket positivt på din starka administrativa och analyserande sida.

Din profil
Vi söker dig som tycker att det är roligt att testa nytt, du är flexibel i din arbetsroll. Då du kan komma att hamna i olika delar av processerna ser vi det som väldigt viktigt att du är strukturerad och både planerar, dokumenterar samt slutför dina uppgifter på ett genomtänkt vis. Vi tror att du ser samarbete som en dygd och dina kollegors kunskaper som en fördel för både dig och dem.

Skallkrav
• Minst 3åring naturvetenskaplig eftergymnasial utbildning inom exempelvis Kemi, Kemiteknik, Bioteknik eller annan utbildning vi anser likvärdig
• Svenska och engelska flytande, i både tal och skrift

Meriterande
• Master eller civilingenjörsutbildning inom naturvetenskapliga ämnen som Kemi, Kemiteknik, Bioteknik, Processteknik eller Pharmaci
• Kunskaper om läkemedelsframställning enligt gällande regelverk och GMP
• Erfarenhet av praktiskt arbete med GQCLIMS, SAP och/eller enligt GMP
• All form av praktiskt kemi- och analysarbete
• Genomförda kurser i mikrobiologi, bakteriologi och/eller molekylärbiologi

Om företaget
Afry är ett internationellt företag inom teknik, design och rådgivning och är rankat som en av Sveriges mest populära arbetsgivare bland ingenjörer. Afry består av 19 000 hängivna experter inom områdena infrastruktur, industri och energi, de arbetar över hela världen för att skapa hållbara lösningar för kommande generationer. I den här rollen kommer du att vara placerad på ett stort läkemedelsföretag, en flexibel arbetsplats med högt tempo och goda utvecklingsmöjligheter.

Om oss
Framtiden arbetar med både bemanning och rekrytering, vi vill göra skillnad i människors liv. Skillnad gör vi genom att hjälpa människor att hitta rätt jobb och rätt kollega. Vi är specialister på att rekrytera rätt talanger till rätt företag. Framtiden finns på sju orter i Sverige samt i Oslo.

För denna tjänst kommer du under en inledande period vara anställd genom oss på Framtiden för att sedan gå över och bli anställd direkt hos kundföretaget.

Villkor
Startdatum: Enligt överenskommelse
Placeringsort: Södertälje
Arbetstider: Kontorstider
Omfattning: Heltid, på plats

Vi arbetar löpande med urval och tjänsten kan komma att tillsättas innan sista ansökningsdatum, vänta därför inte med att skicka in din ansökan. Visa mindre

Scania is aiming to be the leader in the shift towards a sustainable transport system with battery electric vehicles as the main tool to enable decarbonised transport solutions with better transport economy for our customers. The battery system is a central part for the development of competitive products that can fulfil customer demands on range, charging time, lifetime, reliability etc. including being sustainable from an environmental, climate and social perspective.

The team UBCE is responsible for performance, properties, safety, requirement balancing and regulations of the battery system all the way to the customer. As a Senior battery engineer you have an important part of the responsibility for the whole battery system and vehicle performance, safety, infrastructure as charging, cooperation within and representing battery department internal and international. Join us if you want to catch an opportunity to affect product features and play an important role in forming our electrified future!

 

Key responsibilities and mission:


• Be a part of the product owner team at UBC and collaborate with developers within performance, safety, electric and system related cross-functions
• Electric development of the battery system from infrastructure, via vehicle, system down to components
• Continuously work with modularization and use cases for our electrified products
• Work with technology development of the VCB-system internally in the battery (for example architecture, materials, isolation properties and requirements)
• Work with and understand Y-capacitance and it’s challenges
• Build knowledge from battery cell chemistry all the way to a complete vehicle, be the guarantee that we get the best total performance in the end for our customers!
• Be a part of battery research, represent in SEC and the battery fund
• Work with standards and cooperate with regulations team
• Contribute to the departments roadmap and benchmark
• Work together with related stakeholders in the electrification sector for performance related development over department borders, from charging to an energy efficient vehicle
• Guide the manager of battery pack systems and consult in various tasks

 

Your profile:
You are probably a senior engineer with long experience of product development, preferably in some kind of electrics, electronics, mechatronics or chemistry that wants to evolve and learn more about batteries. You have participated in product development from start until the end of projects. Experience and understanding of complete vehicle in “the real world” will give you good prerequisites!

 

Personal characteristics:


• A passionate and experienced engineer with an interest in new technology and knowledge within electrics/electronics
• Good leadership and communication skills
• Organized and good analytic skills
• Driven and wants to contribute to our success
• Earlier experience of battery development is a great advantage

 

We look forward to your application!


Scania är en världsledande leverantör av transportlösningar. Tillsammans med våra partners och kunder driver vi omställningen till ett hållbart transportsystem. 2020 levererade vi 66 900 lastbilar, 5 200 bussar samt 11 000 industri- och marinmotorer till våra kunder. Nettoomsättningen uppgick till mer än 125 miljarder kronor, varav över 20 procent var tjänsterelaterade. Scania grundades 1891 och är idag verksamt i fler än 100 länder och har cirka 50 000 medarbetare. Forskning och utveckling är huvudsakligen koncentrerad till Sverige. Tillverkning sker i Europa och Latinamerika, med regionala produktcenter i Afrika, Asien och Eurasien. Scania är en del av TRATON GROUP. För mer information besök: www.scania.com. Visa mindre

Har du en avslutad civilingenjörsutbildning inom kemi och vill vara med i ett unikt projekt framåt? Är du en person som drivs av utmaningar och tycker om att jobba praktiskt för att undersöka mer kompletta och hållbara transportlösningar är detta tjänsten för dig.

Sök redan idag, urval görs löpande!

Om rollen
I rollen som kemiingenjör kommer du vara del av den förvandlingen som sker för att leverera mer kompletta och hållbara transportlösningar. Problemet har tidigare varit blockerade bränslefilter, men nu kommer du vara med i ett unikt projekt där förstudien är gjord i form av en doktorstudie och detta ska nu undersökas mer koncentrerat och praktiskt. Du kommer vara en del av en mindre grupp som samarbetar för att experimentera och hitta den bästa lösningen. Din uppgift blir att utföra experiment där du utvärderar den mjuka partikelfiltreringsprestandan hos lovande filtermedia. Idag vet vi inte vilken filtermedia som är bäst utan det blir i din roll som kemiingenjör att ta reda på. Det är ett intressant projekt Tillsammans är det intressant att hitta svaren på många frågor och diskutera resultatet för att uppnå något unikt.

Vi söker dig med
I rollen som kemiingenjör ser vi att du har en god samarbetsförmåga och du gillar att jobba laborativt. Du är en person som gillar utmaningar och drivs av utmaningen i sig och är innovativ för att hitta lösningen. I rollen som kemiingenjör är det viktigt att du är en detaljorienterad person som är nyfiken och kreativ. För att lyckas i rollen som Kemiingenjör vi att du minst har:
• Civilingenjör inom kemiteknik, maskinteknik, teknisk fysik eller liknande.
• Engelska och svenska i tal och skrift

Meriterande
• Om du är kemikunnig inom filter
• Erfarenhet av liknande undersökningar

Vår kund
Vår kund är världsledande inom utveckling av lastbilar och bussar. Tillsammans med deras partner och kunder driver de på omställningen mot ett hållbart transportsystem och skapar en värld av mobilitet som är bättre för både företagen, samhället och miljön. Vår kund står för en marknadsandel för lastbilar på 45,3% och är placerade i Södertälje. Nu söker de en kemiingenjör som ska hjälpa till i kommande projekt.

Om Framtiden AB
Vi på Framtiden arbetar med både bemanning och rekrytering, vi vill göra skillnad i människors liv. Skillnad gör vi genom att hjälpa människor att hitta rätt jobb och rätt kollega. Vi är specialister på att rekrytera rätt talanger till rätt företag. Framtiden finns på sju orter i Sverige samt i Oslo.
För denna tjänst kommer du vara anställd genom oss på Framtiden och arbeta som konsult hos SCANIA.
VÅR REKRYTERINGSPROCESS
Rekryteringsprocessen kommer att bestå av nedan steg:

• CV-granskning utifrån skallkrav och meriterande
• Kortare telefonavstämning för att stämma av skallkrav och meriterande
• Intervju med Framtiden
• Intervjuer med kund

Villkor

Placeringsort: Södertälje

Start: Omgående

Omfattning: Heltid, vardagar 8–17 Visa mindre

Scania is now undergoing a transformation from being a supplier of trucks, buses and engines to a supplier of complete and sustainable transport solutions.

Do you want to join and drive the shift to a sustainable transport system?

Scania’s purpose is to drive the shift towards a sustainable transport system, creating a world of mobility that is better for business, society and the environment. Following the 2020 launch of Scania’s first fully electric truck, over the coming years, we will develop a range of electrified vehicles for all applications including long-haulage.

 

We are looking for several development engineers to expand our battery cell development team on the mission to develop the best battery cells for Scania's applications.

 

Our ambition is to tailor battery cells for our applications with well-balanced trade-offs between energy, power and life and develop usage strategies with optimized customer value in focus. To achieve this, we specify cell requirements based on vehicle and customer demands. We follow up the cell development at our cell suppliers as well as we plan, specify and follow up the internal test and validation. Battery simulation from cell to system level is also part of our development process as well as data analytics in order to turn battery data from cell to vehicle tests and operating data into value for our customers. We make sure that our colleagues at the other battery HW and SW teams have the right knowledge on the battery cell in order to deliver excellent system design and control. In the vehicle projects we cooperate cross-functionally with production, sales & marketing and aftermarket.

 

Your responsibility in the team

You will be working as a development engineer within the battery cell development team. The main focuses of the currently available positions are:


• Cell requirement and test specification. Battery development experience required.
• Battery data analytics. Good knowledge of data analysis tools e.g. Matlab is required.
• Cell simulation. Good knowledge of battery simulation software required.

You are part of a highly motivated and inspiring team of competent engineers. We cooperate within the team, with other teams at Scania as well as within the VW group and with suppliers. Together with your colleagues you have the possibility to influence the team's processes and deliveries. We work actively with improving our methods on a continuous basis and have a culture that welcomes new ideas and approaches.

Your profile

To succeed in a development engineer role in the battery cell development team we expect that you have:


• a MSc or PhD within chemistry, materials or other relevant science or engineering discipline,
• experience from Li-ion battery technology i.e. cell design, testing, production or similar or other relevant background,
• experience from research & development within automotive industry,
• good knowledge of English (knowledge of Swedish and German is meriting).

 

As a person, we believe that you are:


• engaged, curious and have the ability and will to bring new ideas and achieve results,
• a good communicator and see the benefits of cooperation and team work,
• flexible, enjoy a fast pace and being involved in diversified activities,
• structured and work independently while at the same time having the team’s results in focus.

 

Looking forward to your application!

For further information 

Please contact Verena Löfqvist Klass, PhD, Head of Cell Development – UBCM, [email protected]

We look forward to receiving your application including a CV, cover letter and copies of degrees and certificates. Selections will be done on an ongoing basis.


Scania is a world-leading provider of transport solutions. Together with our partners and customers we are driving the shift towards a sustainable transport system. In 2020, we delivered 66,900 trucks, 5,200 buses as well as 11,000 industrial and marine power systems to our customers. Net sales totalled to over SEK 125 billion, of which over 20 percent were services-related. Founded in 1891, Scania now operates in more than 100 countries and employs some 50,000 people. Research and development are mainly concentrated in Sweden. Production takes place in Europe and Latin America with regional product centres in Africa, Asia and Eurasia. Scania is part of TRATON GROUP. For more information visit: www.scania.com. Visa mindre