Lediga jobb som Präster i Södertälje

Produktvårdare inom QC Technology Product Excellence - 12 månaders konsultuppdrag - AstraZeneca

Produktvårdare inom QC Technology Product Excellence - Sweden Operations

Allt vi gör, gör vi för att göra människors liv bättre. Vi är verksamma i mer än 100 länder och ett av Sveriges viktigaste exportföretag.

På Campus AstraZeneca Södertälje, en av världens största tillverkningsenheter för läkemedel, möts vi i innovativa och högteknologiska miljöer för att tillverka läkemedel som förändrar liv. Det här är platsen för dig som är driven, tar personligt ansvar och motiveras av nya utmaningar och oändliga möjligheter.

Till gruppen QC Technology Product Excellence, inom kvalitetsorganisationen för AstraZeneca Sweden Operations i Södertälje, söker vi nu en Produktvårdare för en 12-månaders uppdrag.
Du kommer att tillhöra en grupp bestående av 15 personer som stödjer hela Quality Control (QC) och vi finns både i Snäckviken och Gärtuna.

Vi samarbetar med många olika funktioner inom Sweden Operations, exempelvis Quality Assurance och processteknik. Vi har också kontakt med många globala funktioner och övriga QC-lab inom AstraZeneca.

Du får ett varierande, självständigt arbete med utvecklande arbetsuppgifter.

Dina huvuduppgifter är:
* Produktvårdsansvar för några av de produkter som finns inom QC:s verksamhetsområde
* Representera QC i projekt för nyproduktintroduktion
* Representera QC i projekt och ansvara för strategi, dokumentation och uppföjlning av analytisk tech transfer (in och ut).
* Ansvara för utredningar i samband med produktvårdsärenden
* Remissa underlag till product review och continuous process verification
* Säkerställa att interna och registrerade analysmetoder är överensstämmande
* Vara rådgivande i samband med metodvalideringar
* Remissa farmakopéuppdateringaroch säkerställa att de implementeras
* Remissa och godkänna regulatoriska dokument
* Driva ändringsärenden
* Utfärda, remissläsa och tekniskt godkänna styrande dokument
* Representera gruppen i olika nätverk inom AstraZeneca

Vilken kompetens söker vi?
* Naturvetenskaplig utbildning på högskolenivå och flerårig erfarenhet av kvalificerat arbete med kvalitetskontroll (laborativt arbete)
* Utbildning inom analytisk kemi eller motsvarande.
* Erfarenhet från arbete med Good Manufacturing Practice (GMP) och förståelse för regulatoriska krav, till exempel SUPAC, EU och ICH guidelines
* Erfarenhet från projektledning och från arbete med LEAN/Six Sigma.
* Mycket goda kunskaper i svenska och engelska, både i tal och skrift

För att lyckas i rollen krävs att du har goda ledaregenskaper, lätt för att samarbeta och ställa krav. Du har mycket god kommunikations- och samarbetsförmåga. Du kan jobba självständigt, har ett strukturerat arbetssätt och är noggrann.

Varför AstraZeneca?
Vad vi gör är både viktigt och värdefullt - vi bidrar till livsavgörande förändringar för våra patienter. Det här är en plats att bygga en givande och spännande karriär av ständiga möjligheter med nya produkter, teknologier och växande områden inom biologiska läkemedel. Vår fortsatta tillväxt ger dig större exponering för detta än någon annanstans.

Läs gärna mer om oss på hemsidan https://www.astrazeneca.se/karriar.html samt följ några av våra medarbetare "A Life-changing day: Få en inblick i livet på Quality Operations": https://www.youtube.com/watch?v=TJMDySYMA8s

Bli en del av vår miljö, full med expertis och briljans - med tro att bra alltid kan bli bättre! Vi ser fram emot din ansökan, på svenska. Visa mindre

Svenska kyrkan i Södertälje består av tre församlingar (Södertälje, Östertälje och Enhörna) och har drygt 100 anställda i kyrklig verksamhet, pastoratskansli och kyrkogårdsförvaltningen.

Södertälje är en spännande stad med stor mångfald och där en stor del av befolkningen är kristna från mellanöstern med olika bakgrund och kyrkotillhörighet. Södertälje församling firar gudstjänst i fyra kyrkor (S:ta Ragnhild, Lina, Hovsjö och Tveta), bedriver undervisning med en växande skara barn och ungdomar och vill utveckla den utåtriktade diakonin för att möta fler människor med kristen kärlek och omsorg. Syftet är att människor skall komma till tro på Kristus och leva i tro, en kristen gemenskap skapas och fördjupas, Guds rike utbredas och skapelsen återupprättas.

 

DITT UPPDRAG

- Att med Jesus som förebild och med utåtriktat arbete möta människor i olika livssituationer med ett särskilt fokus på människor i utsatthet.
- Leda gudstjänster och kyrkliga handlingar i alla våra kyrkor och kapell med tyngdpunkt på S:ta Ragnhild.
- Finnas med i det diakonala arbetet med själavård och stöd
- Delta i konfirmand och ungdomsarbetet
- Tillsammans med övriga medarbetare utveckla församlingens arbete.
- Samverka med kommunen och övriga aktörer i civilsamhället för att skapa bättre levnadsvillkor i Södertälje.

 

DIN BAKGRUND

Vi söker dig som är prästvigd i Svenska Kyrkans ordning, som älskar Jesus och ser bönen som en viktig del av det kyrkliga arbetet. Du är trygg i din tro och har en längtan efter att förmedla den till andra. Du är en flexibel och ansvarstagande person som kan arbeta både självständigt och samarbeta med andra i för att nå församlingens mål. Du är öppen och social och har lätt att få kontakt med människor samt har goda kunskaper i själavård.



Övrigt

Tillträde enligt överenskommelse. Du ska vara prästvigd enligt Svenska kyrkans ordning. Körkort och tillgång till egen bil krävs. Arbetstiden är förlagd även till kvällar, helger och läger. 

 

Läs mer på www.svenskakyrkan.se/sodertalje

Mer information: Henrik Kristing, [email protected] 08-550 913 60

Intervjuer i församlingen: under v 3-4

Intervju i domkapitlet: 26 januari 2026 Visa mindre

Are you an enthusiastic chemist with a strong interest in organic synthesis, both practical and theoretical? Are you motivated by the combination of working independently and in a team? Do you enjoy tackling complex challenges to meet our customers’ needs?
Then there’s a fantastic opportunity for you at RISE’s department Chemical Processes and Pharmaceuticals!
About us RISE is a driving force for the sustainable transformation that business, society, and the world need. We work with the solutions and conditions that make a difference today, and with the knowledge areas and technologies that may be crucial tomorrow. The mix of roles, perspectives, and competencies gives us—and others—better conditions in a complex world. The department Chemical Processes and Pharmaceuticals is now looking for a synthetic chemist within bioeconomy, industrial chemistry, and pharmaceuticals.
One of the most rewarding things is welcoming a new enthusiastic colleague to our team. With us, you’ll have great opportunities to influence your career, and through open dialogue, we’ll set goals together for your development at RISE. You’ll also find a creative and welcoming environment and many skilled colleagues to collaborate with.
About the role Within the department, we work oncommercial and grant funded research, development projects and perform research in areas such as chemical process development/scaling-up, pharmaceutical chemistry, formulation, and analytical chemistry. A key focus is developing new products from renewable raw materials and reducing environmental impact through process efficiency. We use our unique expertise to solve problems and develop processes in close collaboration with our customers, ranging from small businesses to multinational industries.
Work is primarily conducted in multidisciplinary project teams, with a high degree of personal responsibility for deliverables. As a synthetic chemist you will work on a wide range of questions related to organic chemistry, within both customer and research projects. Participating in networks, identifying business opportunities, writing research proposals, and leading projects are natural parts of the role.
A background check will be performed before a candidate is employed.
Location: Södertälje
Who are you? To succeed in this role, you are creative and solution-oriented. You enjoy working independently and taking responsibility, while also valuing collaboration and open exchange of ideas with colleagues. You have a strong drive to take initiative and make things happen.
The role requires the ability to work hands-on while actively contributing to identifying new business opportunities. You will lead and participate in proposal writing for research funding for future projects and initiatives. As we collaborate both internally and externally with customers and partners, we see that you are business-minded, attentive, and skilled at building relationships.
Requirements
· PhD in organic synthetic chemistry
· Excellent command of English, both spoken and written
Merits
· A few years of work experience, or a completed post-doc in below mentioned technical fields
· Experience in bulk chemistry, fine chemistry, electrochemistry, physical and analytical organic chemistry, and/or calorimetry
· Experience in peptide chemistry, oligonucleotides synthesis and/or conjugation chemistry
· Experience in process scale-up and/or large-scale manufacturing
· Experience from GMP quality system
· Swedish language skills, spoken and written
Are we a match? RISE offers an inclusive workplace with a dynamic environment that gives you opportunities for development both professionally and personally. You will work in a team of committed colleagues to tackle exciting societal challenges.
Welcome with your application! If this sounds exciting and you’d like to know more, feel free to contact Unit Manager Gudrun Bergman +46 10 516 65 15. The last day to apply is October 21th, 2025. Interviews will be conducted continuously during the application period.
Our union representatives are Ingemar Petermann, SACO 010 228 41 22 och Linda Ikatti, Unionen, 010-5165161. Visa mindre

Introduction to Ardena
As a leading Contract Development and Manufacturing Organization (CDMO), Ardena partners with pharmaceutical companies of all sizes—from emerging biotech to global industry leaders—united by the mission to help biopharma innovators navigate drug development with precision, quality, and speed, bringing their molecules from discovery to the clinic and market. Our fully integrated services span drug substance and drug product development, manufacturing, nanomedicine, clinical logistics, bioanalytical services, state research, fill & finish, and CMC regulatory support.
With a rapidly growing international footprint, Ardena is home to over 750 professionals across six strategic locations—Belgium (Ghent), the Netherlands (Oss and Assen), Sweden (Södertälje), Spain (Pamplona), and Somerset, New Jersey (the US). Our open and transparent culture is built on collaboration, ownership, and innovation, guided by our We CARE values. We foster a communicative environment where mutual respect, accountability, and excellence empower our team.
We are looking for skilled and motivated professionals eager to grow their careers in an exciting and fast-paced environment. Whether you’re an experienced expert or just starting out, Ardena provides a dynamic workplace where you can contribute to meaningful drug development projects, expand your knowledge, and be part of a global team committed to making a difference. As an international organization, we help you navigate a career path that expands your possibilities beyond borders, opening doors to personal and professional growth without limits. Your potential to grow is limitless with us.
For the Ardena Business Unit based in Södertälje, we are looking for an Analytical Chemist for the role as Scientist or Senior Scientist in Analytical Development as a permanent position.
YOUR ROLE
As a Senior Scientist in Analytical Development laboratory, you will play a pivotal role in analytical development, ensuring execution of projects in compliance with Ardenas manufacturing capabilities and regulations. You will work closely with process development, QC, and manufacturing teams to deliver high-quality solutions that align with Ardena’s mission.
YOUR KEY RESPONSIBILITIES
You will be working team member in the analytical development team.
You will develop analytical methods for testing of raw materials, intermediates and APIs.
You will validate analytical methods to be used for GMP analysis of material for clinical studies.
You will generate precise, reliable, and reproducible data.
You will prepare analytical methods and report on the result from analytical method development.
You will write and review validation protocols, data and reports.
You will write and review specifications.
You will approve and transfer analytical methods to the Quality Control group.
You will qualify and implement pharmacopeia methods.
You will be involved in quality control activities such as release testing and stability studies.
You will collaborate with customers and other colleagues from R&D, manufacturing, quality control and quality assurance as to advance projects through development.
You will be responsible to assure delivery against project timelines.
You will be involved in laboratory design, analytical method transfers, and instrument re-location as the team will move to our other Södertälje site.

YOUR PROFILE
You have a university degree in Analytical Chemistry, Chemical Engineering, Biotechnology or similar.
You have a minimum 2 years of experience in method development and/or method validation.
You have a minimum of 2 years of experience in working with chromatography.
You have at least 2 years experience in working in a cGMP/GLP environment.
You have proficient knowledge/experience in working with analytical instrumentation, qualification procedures and troubleshooting.
You have experience in reviewing instrument qualifications.
You have experience in reviewing method validation and method development.
Experience with Chromeleon (CDS) is a merit.
Experience with titration techniques is a merit.
You feel comfortable in a dynamic and changing environment.
You have strong analytical and problem solving ability.
You are flexible, a problem solver, and act as a team player.
You have an analytical mindset and you can handle multiple projects at the same time.
You have good communication skills and are fluent in English (written as well as spoken).

WHAT WE OFFER
At Ardena, we recognize that our people drive our success. We offer:
A true learning environment where you will have the ability to grow your skills
An attractive wellness allowance
Flexible working hours
A dynamic, international work environment with nice colleagues and caring culture
A chance to contribute to groundbreaking drug development projects that make a real impact
Please submit your application no later than the 25rd of November 2025. Selection takes place on an ongoing basis and the position may be filled before the application period has expired.
Only candidates eligible to work in the EU will be considered for the position. Unfortunately, given the high volume of applications we receive for our vacancies, these professionals (not entitled to work in the European Union) will not be given a status update. Agency calls will not be appreciated. Visa mindre

Introduction to Ardena
As a leading Contract Development and Manufacturing Organization (CDMO), Ardena partners with pharmaceutical companies of all sizes—from emerging biotech to global industry leaders—united by the mission to help biopharma innovators navigate drug development with precision, quality, and speed, bringing their molecules from discovery to the clinic and market. Our fully integrated services span drug substance and drug product development, manufacturing, nanomedicine, clinical logistics, bioanalytical services, state research, fill & finish, and CMC regulatory support.
With a rapidly growing international footprint, Ardena is home to over 750 professionals across six strategic locations—Belgium (Ghent), the Netherlands (Oss and Assen), Sweden (Södertälje), Spain (Pamplona), and Somerset, New Jersey (the US). Our open and transparent culture is built on collaboration, ownership, and innovation, guided by our We CARE values. We foster a communicative environment where mutual respect, accountability, and excellence empower our team.
We are looking for skilled and motivated professionals eager to grow their careers in an exciting and fast-paced environment. Whether you’re an experienced expert or just starting out, Ardena provides a dynamic workplace where you can contribute to meaningful drug development projects, expand your knowledge, and be part of a global team committed to making a difference. As an international organization, we help you navigate a career path that expands your possibilities beyond borders, opening doors to personal and professional growth without limits. Your potential to grow is limitless with us.
If you are ready to take on new opportunities, work alongside industry experts, and contribute to the future of medicine, Ardena is the place for you.  
For the Ardena Business Unit based in Södertälje, we are looking for a Project Manager.

WHAT YOU WILL WORK ON
YOUR ROLE
As a Project Manager, you will play a pivotal role at Ardena Södertälje, ensuring seamless execution of projects and good customer relations. You will work closely with process development, analytical development, manufacturing, quality control and quality assurance to deliver API:s for clinical studies.
YOUR KEY RESPONSIBILITIES
You will have the responsibility for projects concerning manufacturing of APIs for clinical studies
You will be the contact person towards our customers
A typical project team consists of colleagues from process development, analytical development, manufacturing, quality control and quality assurance
You will report to the Business Unit director
You will be responsible for planning, coordination, communication and timeline throughout the project


YOUR PROFILE
You have a masters degree or equivalent within the science/technology field, preferably chemistry, biotechnology or equivalent
You have at least 3 years of experience
You have experience from working with GMP
You feel comfortable in a dynamic and changing environment
You like to learn and develop yourself
You are flexible, a problem solver and a team player
You have an analytical mindset and you can handle multiple projects at the same time
You have good communication skills and are fluent in both Swedish and English (written as well as spoken)
We love creative thinking and pro-activeness


WHAT WE OFFER
At Ardena, we recognize that our people drive our success. We offer:
A true learning environment where you will have the ability to grow your skills A rapidly developing and growing international company with an attractive services, product and customer portfolio A dynamic working environment with nice colleagues Open straightforward but also caring culture We are true to our values An attractive remuneration package Flexible working hours
  
Please submit your application no later than the 6th of October. We will hold interviews continuously, so do not wait with your application.
Ready to start your career path with Ardena? Click the application button and join us in shaping the future of drug development!
Only candidates eligible to work in the EU will be considered for the position. Agency calls will not be appreciated. Visa mindre

Om tjänsten
QRIOS Life Science & Engineering söker nu flera analytiska biokemister för ett spännande och utvecklande uppdrag hos vår kund AstraZeneca. Uppdraget är placerat på deras toppmoderna produktionsanläggning Sweden Biomanufacturing Center (SBC) i Södertälje – en central del av AstraZenecas strategi för produktion av biologiska läkemedel.

Som konsult hos QRIOS får du en trygg anställning med kollektivavtal, goda förmåner och stora möjligheter till kompetensutveckling. Du blir samtidigt en viktig del i ett av världens ledande life science-företag där du får bidra till att forma framtidens läkemedel.

Dina arbetsuppgifter i huvudsak
Som analytisk biokemist inom kvalitetskontroll på SBC arbetar du med avancerade analyser enligt gällande cGxP. Arbetet innefattar:

• Provhantering, beredning av prover och reagenser
• Utförande av analyser med tekniker som HPSEC, GC, CE-SDS, gelelektrofores, cIEF, UV/Vis
• Devicetestning och kompendiala analyser (t.ex. utseende, synliga partiklar, extraherbar volym)
• Dataanalys, granskning och rapportering av resultat
• Metodöverföring (ATT), trendanalyser och analytiskt stöd till processvalideringar
• Underhåll av laboratorieutrustning samt administrativa uppgifter
• Deltagande i LEAN-arbete och förbättringsinitiativ
• Du arbetar i ett tvärfunktionellt team med både lokala och globala kontaktytor.

Vem är du?
Vi söker dig som har
• En naturvetenskaplig utbildning inom kemi, biokemi eller motsvarande (minst 180 hp)
• Praktisk erfarenhet av analytiskt laboratoriearbete, gärna inom GMP-styrd miljö
• Vana vid att arbeta med kvalitetskontroll, gärna i läkemedels- eller livsmedelsindustrin
• God kommunikationsförmåga i både svenska och engelska, i tal och skrift
• Meriterande är erfarenhet av LEAN-arbete, samt tidigare arbete med kvalitetsprocesser inom reglerade verksamheter.

Du är en strukturerad, noggrann och analytisk person med ett öga för detaljer. Du trivs med att ta eget ansvar samtidigt som du samarbetar tätt med andra. Flexibilitet och förmåga att hantera förändrade förutsättningar är viktiga egenskaper i rollen.

Om verksamheten
QRIOS Life Science & Engineering är ett konsultbolag med fokus på kompetens inom teknik, naturvetenskap och IT. Vi erbjuder kvalificerade konsulttjänster till företag inom bland annat läkemedel, bioteknik, medicinteknik och livsmedel. Hos oss arbetar erfarna och passionerade specialister som drivs av att lösa komplexa utmaningar och bidra till ett bättre samhälle.

AstraZeneca är ett globalt, innovationsdrivet biofarmaceutiskt företag med fokus på forskning, utveckling och tillverkning av läkemedel. Deras anläggning i Södertälje är en av världens största och mest avancerade inom läkemedelsproduktion, och på Sweden Biomanufacturing Center (SBC) sker produktion av biologiska läkemedel med hjälp av den senaste teknologin och i en kultur som präglas av innovation, kvalitet och hållbarhet.

Välkommen att skicka in din ansökan redan idag! Urval sker löpande.
Har du frågor om tjänsten är du varmt välkommen att kontakta ansvarig konsultchef, Robert Nabel på QRIOS. Visa mindre

Introduction to Ardena
As a leading Contract Development and Manufacturing Organization (CDMO), Ardena partners with pharmaceutical companies of all sizes—from emerging biotech to global industry leaders—united by the mission to help biopharma innovators navigate drug development with precision, quality, and speed, bringing their molecules from discovery to the clinic and market. Our fully integrated services span drug substance and drug product development, manufacturing, nanomedicine, clinical logistics, bioanalytical services, state research, fill & finish, and CMC regulatory support.
With a rapidly growing international footprint, Ardena is home to over 750 professionals across six strategic locations—Belgium (Ghent), the Netherlands (Oss and Assen), Sweden (Södertälje), Spain (Pamplona), and Somerset, New Jersey (the US). Our open and transparent culture is built on collaboration, ownership, and innovation, guided by our We CARE values. We foster a communicative environment where mutual respect, accountability, and excellence empower our team.
We are looking for skilled and motivated professionals eager to grow their careers in an exciting and fast-paced environment. Whether you’re an experienced expert or just starting out, Ardena provides a dynamic workplace where you can contribute to meaningful drug development projects, expand your knowledge, and be part of a global team committed to making a difference. As an international organization, we help you navigate a career path that expands your possibilities beyond borders, opening doors to personal and professional growth without limits. Your potential to grow is limitless with us.
If you are ready to take on new opportunities, work alongside industry experts, and contribute to the future of medicine, Ardena is the place for you.
For the Ardena Business Unit based in Sweden, Södertälje, we are looking for scientists, senior scientists and principal scientists to join the manufacturing department in permanent positions. A background within Organic Chemistry is required, it is meritorious with experience within the pharmaceutical industry and GMP.
WHAT YOU WILL WORK ON
As a scientist within the manufacturing team, you will work with the production of active pharmaceutical ingredients (APIs), the medicines of the future. The position involves reactor chemistry on large scale and potentially also preparative HPLC and distillation.
YOUR ROLE
As a Scientist/ Senior Scientist in the manufacturing team, you will play a pivotal role in the synthesis API’s, ensuring execution of projects in compliance with Ardenas manufacturing capabilities and regulations. You will work closely with the Process Development and Quality Control teams to deliver high-quality products that align with Ardena’s mission.
YOUR KEY RESPONSIBILITIES
Manufacturing of drug substance/active pharmaceutical ingredients (APIs), according to pre-approved procedures under GMP, that are to be used in clinical trials.
Manufacturing of compounds for use within Life Science.
Working with different types of equipment, reactor systems, preparative HPLC, large scale autoclave, distillation units.
Performing in-process controls.
Preparation of batch production records.
Risk assessment of work to be performed.
Handling of documentation, deviations, CAPA, change control.
Investigation of deviations within the production department.
General maintenance and cleaning of equipment after use.
Writing scientific reports.
Ensure compliance with latest development trends and insights, API manufacturing industry regulations, e.g., GMP.

YOUR PROFILE
You have an MSc or PhD degree in organic chemistry, chemical engineering or equivalent.
A few years of relevant experience from the chemical or pharmaceutical industry, is a merit.
Experience of working within regulated manufacturing, such as GMP, is a merit.
You are a confident, independent, responsible and a curious person.
You are flexible, a problem solver and a team player.
You feel comfortable in a dynamic and changing environment.
You have good communication skills and are fluent in English.
Soft skills that align with our CARE values- Communicative, Accountable, Reliable, and Excellent.

WHAT WE OFFER
At Ardena, we recognize that our people drive our success. We offer:
A true learning environment where you will have the ability to grow your skills.
An attractive wellness allowance.
Flexible working hours.
A dynamic, international work environment with nice colleagues and caring culture.
A chance to contribute to groundbreaking drug development projects that make a real impact.
HOW TO APPLY
Please submit your application no later than the 4th of July 2025. Make note that applicants of interest will be called for interview during the application duration and the positions may be filled before the final application date.
Ready to start your career path with Ardena? Click the application button and join us in shaping the future of drug development!
Only candidates eligible to work in the EU will be considered for the position. Unfortunately, given the high volume of applications we receive for our vacancies, these professionals (not entitled to work in the European Union) will not be given a status update. Agency calls will not be appreciated. Visa mindre

Introduction to Ardena
As a leading Contract Development and Manufacturing Organization (CDMO), Ardena partners with pharmaceutical companies of all sizes—from emerging biotech to global industry leaders—united by the mission to help biopharma innovators navigate drug development with precision, quality, and speed, bringing their molecules from discovery to the clinic and market. Our fully integrated services span drug substance and drug product development, manufacturing, nanomedicine, clinical logistics, bioanalytical services, state research, fill & finish, and CMC regulatory support.
With a rapidly growing international footprint, Ardena is home to over 750 professionals across six strategic locations—Belgium (Ghent), the Netherlands (Oss and Assen), Sweden (Södertälje), Spain (Pamplona), and Somerset, New Jersey (the US). Our open and transparent culture is built on collaboration, ownership, and innovation, guided by our We CARE values. We foster a communicative environment where mutual respect, accountability, and excellence empower our team.
We are looking for skilled and motivated professionals eager to grow their careers in an exciting and fast-paced environment. Whether you’re an experienced expert or just starting out, Ardena provides a dynamic workplace where you can contribute to meaningful drug development projects, expand your knowledge, and be part of a global team committed to making a difference. As an international organization, we help you navigate a career path that expands your possibilities beyond borders, opening doors to personal and professional growth without limits. Your potential to grow is limitless with us.
If you are ready to take on new opportunities, work alongside industry experts, and contribute to the future of medicine, Ardena is the place for you.
For the Ardena Business Unit based in Sweden, Södertälje, we are looking for a process development chemist in a role as Scientist or Senior Scientist for a temporary position (6 months) with the possibility of extension.
WHAT YOU WILL WORK ON
Organic chemist (skilled in organic synthesis) in Process Development laboratory
YOUR ROLE
As a Scientist/ Senior Scientist in Process Development laboratory, you will play a pivotal role in process development, ensuring execution of projects in compliance with Ardenas manufacturing capabilities and regulations. You will work closely with analytical development and manufacturing teams to deliver high-quality solutions that align with Ardena’s mission.
YOUR KEY RESPONSIBILITIES
Development of chemical processes, bringing them from lab scale to multi-kilogram scale
Ensure compliance with latest development trends and insights, API manufacturing industry regulations, e.g., GMP
Support technology transfers of the processes into our manufacturing facilities
Participate in making process safety risk assessments for the lab and scale-up
Writing scientific reports

YOUR PROFILE
You have a MSc or PhD degree in organic chemistry or similar
You have a few years of experience from similar work
You have strong problem-solving skills with a collaborative and solution-driven mindset
You feel comfortable in a dynamic and changing environment
You have good communication skills and are fluent in English (written as well as spoken)
Soft skills that align with our CARE values- Communicative, Accountable, Reliable, and Excellent.

WHAT WE OFFER
At Ardena, we recognize that our people drive our success. We offer:
A true learning environment where you will have the ability to grow your skills
An attractive wellness allowance
Flexible working hours
A dynamic, international work environment with nice colleagues and caring culture
A chance to contribute to groundbreaking drug development projects that make a real impact
HOW TO APPLY
Please submit your application no later than the 23rd of April 2025
Ready to start your career path with Ardena? Click the application button and join us in shaping the future of drug development!
Only candidates eligible to work in the EU will be considered for the position. Unfortunately, given the high volume of applications we receive for our vacancies, these professionals (not entitled to work in the European Union) will not be given a status update. Agency calls will not be appreciated. Visa mindre

Vill du vara med och forma framtidens hållbara samhälle? Södertälje kommun söker en kreativ och innovativ person till rollen som odlingssamordnare/odlingsprojektledare. Uppdraget är ett vikariat med start senast januari 2025.
Här får du chansen att påverka hur vi värnar vår jordbruksmark och främjar lokal livsmedelsproduktion, allt i linje med kommunens mål att bli klimatneutrala till 2030.
Tjänsten är placerad hos enheten för park och landskap på Samhällsbyggnadskontoret. På enheten är vi totalt 14 personer som arbetar med frågor som rör parkplanering, ekosystemtjänster, pollinering, odlingssamordning och mycket annat. Vi trivs väldigt bra tillsammans på enheten och har ett snällt klimat där vi värnar om varandra, våra olikheter och där vi gärna samarbetar. Bland dina kollegor på enheten hittar du personer med roller som landskapsarkitekt, parkingenjör, administratör, koordinator och enhetschef. Alla arbetar vi tillsammans mot kommunens övergripande mål inom ekologisk, social och ekonomisk hållbarhet. Hos oss har du möjlighet att bidra till ett hållbart samhälle på riktigt.
Om Tjänsten
Som ett led i det kontinuerliga arbetet med hållbarhet har en kommunövergripande odlingsstrategi med tillhörande handlingsplan antagits, med syfte att visa hur kommunen utifrån sina olika roller och funktioner ska främja lokal odling samt värna den odlingsbara marken.
Som odlingssamordnare/odlingsprojektledare kommer du att spela en nyckelroll i att implementera och följa upp vår odlingsstrategi. Du kommer att leda projekt som integrerar odling i samhällsplaneringen, stödjer yrkesmässig trädgårdsodling och lantbruk samt utvecklar fritids- och komplementodlingar. Ditt arbete kommer att bidra till att säkerställa långsiktigt hållbara produktionsmetoder som gynnar biologisk mångfald och skapar hållbara kretslopp av näringsämnen och vatten.
Dina arbetsuppgifter kommer bland annat att innebära:
· Implementering av Strategi: Genomföra åtgärder enligt odlingsstrategin och handlingsplanen för att uppnå kommunens övergripande mål.
· Samordning: Arbeta tvärsektoriellt med olika nämnder och bolag för att säkerställa effektivt genomförande av strategin.
· Rådgivning och Stöd: Fortsätta att utveckla system för odlingsrådgivning och bidrag samt stödja yrkesmässig trädgårdsodling och lantbruk.
· Kommunikation: Informera och inspirera medborgare och intressenter om möjligheterna till lokal odling.
Vem är du?
Vi söker dig som har:
· Utbildning och/eller erfarenhet inom agronomi, miljövetenskap, parkplanering, trädgårdsmästare eller liknande område inom den gröna näringen.
· Erfarenhet av projektledning och tvärsektoriellt samarbete.
· Förmåga att uttrycka dig väl i svenska, både i tal och skrift.
· Goda kunskaper i digitala verktyg.
· B-körkort.
Meriterande:
· Tidigare arbete inom offentlig sektor eller med hållbarhetsfrågor.
· Erfarenhet av strategisk planering inom jordbruk eller trädgårdsodling.
· Intresse för social hållbarhet och samhällsutveckling.
· Erfarenhet av/kunskap om ansökningsprocesser för externa medel och bidrag som är relevanta för tjänsten.
Personliga egenskaper:
Du är strukturerad, kreativ, resultatinriktad och har en stark förmåga att samarbeta samt hitta nya innovativa lösningar. Du har lätt att skapa kontakt med andra människor och är bra på att kommunicera såväl internt som externt. Du brinner för hållbar utveckling och har alltid medborgarnas bästa i fokus när du tar dig an projekt. Vi lägger stor vikt vid dina personliga egenskaper.
Vi erbjuder dig
Du kommer att sitta i vårt moderna stadshus ett stenkast ifrån Södertälje centrum med goda kommunikationsmöjligheter som bussar och pendeltåg samt med en fantastisk utsikt över såväl staden som kanalen. Vi sitter i ett öppet kontorslandskap men erbjuder också möjlighet till distansarbete en viss del av din arbetstid. Vi tillämpar årsarbetstid vilket innebär att du har en viss flexibilitet i hur du förlägger dina arbetstider. Tjänsten är ett vikariat till och med 2026-01-15.
Varje dag går cirka 6 000 personer till sitt jobb i Södertälje kommun. Vi har många olika roller hos oss och vill erbjuda dig ett meningsfullt jobb där du får möjlighet att bidra till samhället samtidigt som du känner glädje. Som medarbetare hos oss får du möjlighet att utvecklas och sätta avtryck på riktigt. Som anställd i Södertälje kommun erbjuds du bland annat trygga anställningsvillkor, ett generöst friskvårdsbidrag samt möjlighet att byta semesterdagstillägget mot extra lediga dagar. Inom vissa verksamheter finns även möjlighet till viss flexibilitet avseende arbetstid och arbetsformer. Vi har ett stort utbud av utbildningar och kompetenshöjande insatser för dig som medarbetare. För mer
detaljerad information kring våra förmåner läs gärna mer på vår externa hemsida: https://www.sodertalje.se/formaner
Välkommen till oss!
Övrigt:
Urval och intervjuer kommer att ske löpande under ansökningstiden.
Södertälje kommun arbetar med kompetensbaserad rekryteringsmetodik i syfte att motverka diskriminering och främja mångfald på arbetsplatsen.
En anställning hos oss kan innebära placering i säkerhetsklass. En säkerhetsprövning med registerkontroll enligt Säkerhetsskyddslagen (2018:585) kan därför komma att genomföras före beslut om anställning. För en del av våra arbetsuppgifter i säkerhetsklass krävs svenskt medborgarskap.
Vi tar gärna emot samtal från dig som är intresserad av jobbet men vi tackar nej till dig som säljer annonser och rekryteringstjänster. Visa mindre

Vill du vara med och forma framtidens hållbara samhälle? Södertälje kommun söker en kreativ och innovativ person till rollen som odlingssamordnare/odlingsprojektledare. Uppdraget är ett vikariat med start senast januari 2025.
Här får du chansen att påverka hur vi värnar vår jordbruksmark och främjar lokal livsmedelsproduktion, allt i linje med kommunens mål att bli klimatneutrala till 2030.
Tjänsten är placerad hos enheten för park och landskap på Samhällsbyggnadskontoret. På enheten är vi totalt 14 personer som arbetar med frågor som rör parkplanering, ekosystemtjänster, pollinering, odlingssamordning och mycket annat. Vi trivs väldigt bra tillsammans på enheten och har ett snällt klimat där vi värnar om varandra, våra olikheter och där vi gärna samarbetar. Bland dina kollegor på enheten hittar du personer med roller som landskapsarkitekt, parkingenjör, administratör, koordinator och enhetschef. Alla arbetar vi tillsammans mot kommunens övergripande mål inom ekologisk, social och ekonomisk hållbarhet. Hos oss har du möjlighet att bidra till ett hållbart samhälle på riktigt.
Om Tjänsten
Som ett led i det kontinuerliga arbetet med hållbarhet har en kommunövergripande odlingsstrategi med tillhörande handlingsplan antagits, med syfte att visa hur kommunen utifrån sina olika roller och funktioner ska främja lokal odling samt värna den odlingsbara marken.
Som odlingssamordnare/odlingsprojektledare kommer du att spela en nyckelroll i att implementera och följa upp vår odlingsstrategi. Du kommer att leda projekt som integrerar odling i samhällsplaneringen, stödjer yrkesmässig trädgårdsodling och lantbruk samt utvecklar fritids- och komplementodlingar. Ditt arbete kommer att bidra till att säkerställa långsiktigt hållbara produktionsmetoder som gynnar biologisk mångfald och skapar hållbara kretslopp av näringsämnen och vatten.
Dina arbetsuppgifter kommer bland annat att innebära:
- Implementering av Strategi: Genomföra åtgärder enligt odlingsstrategin och handlingsplanen för att uppnå kommunens övergripande mål.
- Samordning: Arbeta tvärsektoriellt med olika nämnder och bolag för att säkerställa effektivt genomförande av strategin.
- Rådgivning och Stöd: Fortsätta att utveckla system för odlingsrådgivning och bidrag samt stödja yrkesmässig trädgårdsodling och lantbruk.
- Kommunikation: Informera och inspirera medborgare och intressenter om möjligheterna till lokal odling.
Vem är du?
Vi söker dig som har:
- Utbildning och/eller erfarenhet inom agronomi, miljövetenskap, parkplanering, trädgårdsmästare eller liknande område inom den gröna näringen.
- Erfarenhet av projektledning och tvärsektoriellt samarbete.
- Förmåga att uttrycka dig väl i svenska, både i tal och skrift.
- Goda kunskaper i digitala verktyg.
- B-körkort.
Meriterande:
- Tidigare arbete inom offentlig sektor eller med hållbarhetsfrågor.
- Erfarenhet av strategisk planering inom jordbruk eller trädgårdsodling.
- Intresse för social hållbarhet och samhällsutveckling.
- Erfarenhet av/kunskap om ansökningsprocesser för externa medel och bidrag som är relevanta för tjänsten.
Personliga egenskaper:
Du är strukturerad, kreativ, resultatinriktad och har en stark förmåga att samarbeta samt hitta nya innovativa lösningar. Du har lätt att skapa kontakt med andra människor och är bra på att kommunicera såväl internt som externt. Du brinner för hållbar utveckling och har alltid medborgarnas bästa i fokus när du tar dig an projekt. Vi lägger stor vikt vid dina personliga egenskaper.
Vi erbjuder dig
Du kommer att sitta i vårt moderna stadshus ett stenkast ifrån Södertälje centrum med goda kommunikationsmöjligheter som bussar och pendeltåg samt med en fantastisk utsikt över såväl staden som kanalen. Vi sitter i ett öppet kontorslandskap men erbjuder också möjlighet till distansarbete en viss del av din arbetstid. Vi tillämpar årsarbetstid vilket innebär att du har en viss flexibilitet i hur du förlägger dina arbetstider. Tjänsten är ett vikariat till och med 2026-01-15.
Varje dag går cirka 6 000 personer till sitt jobb i Södertälje kommun. Vi har många olika roller hos oss och vill erbjuda dig ett meningsfullt jobb där du får möjlighet att bidra till samhället samtidigt som du känner glädje. Som medarbetare hos oss får du möjlighet att utvecklas och sätta avtryck på riktigt. Som anställd i Södertälje kommun erbjuds du bland annat trygga anställningsvillkor, ett generöst friskvårdsbidrag samt möjlighet att byta semesterdagstillägget mot extra lediga dagar. Inom vissa verksamheter finns även möjlighet till viss flexibilitet avseende arbetstid och arbetsformer. Vi har ett stort utbud av utbildningar och kompetenshöjande insatser för dig som medarbetare. För mer detaljerad information kring våra förmåner läs gärna mer på vår externa hemsida: https://www.sodertalje.se/formaner
Välkommen till oss!
Övrigt
Urval och intervjuer kommer att ske löpande under ansökningstiden.
Södertälje kommun arbetar med kompetensbaserad rekryteringsmetodik i syfte att motverka diskriminering och främja mångfald på arbetsplatsen.
En anställning hos oss kan innebära placering i säkerhetsklass. En säkerhetsprövning med registerkontroll enligt Säkerhetsskyddslagen (2018:585) kan därför komma att genomföras före beslut om anställning. För en del av våra arbetsuppgifter i säkerhetsklass krävs svenskt medborgarskap.
Vi tar gärna emot samtal från dig som är intresserad av jobbet men vi tackar nej till dig som säljer annonser och rekryteringstjänster. Visa mindre

Do you want to combine your scientific background with your passion for people and talent development?

We are looking for you who want to join our Chemistry, Manufacturing and Controls (CMC) Regulatory Affairs, Submission Excellence & Project team as a Director (Team Manager) to support and lead a team of Regulatory professionals which is responsible for managing CMC submissions across the product lifecycle. The position is based in Södertälje, Sweden.

Our Chemistry, Manufacturing, and Controls (CMC) Regulatory functions span across the product lifecycle and are responsible for the regulatory strategy relating to the development, manufacture and testing of all our medicines. With our expertise we interpret, anticipate and shape global Health Authority expectations to create insightful CMC and Device Regulatory Strategies. We are the bridge between our R&D functions, Operations sites, Quality and Global Supply Teams in helping safe, effective medicines reach the right patient at the right times.

What you'll do
In this Director/Team Manager role you will possess strategic leadership skills and will be accountable for leading a team of Regulatory professionals. You will provide overall direction and be accountable for people management and development to ensure delivery of global CMC regulatory submissions for a product/group of products across the product lifecycle based on the needs identified by the business, markets and patients. You will provide high level strategic, operational and tactical regulatory CMC expertise and direction to AstraZeneca product teams in support of drug products.

You will apply Lean Principles to ways of working and foster a positive working environment that supports continuous improvement and simplifications. You are expected to drive and promote one way of working across the CMC RA Submission Excellence & Project management organisation.

You will manage complex situations to ensure correct prioritisation in order to deliver the needs of the AZ business, the customer and the future direction of CMC RA. You will collaborate with Product Leadership on future strategies and have a strong input to the strategic direction of CMC RA globally.

Additional accountabilities:

* Accountable for recruitment, skill-development, coaching, and performance feedback of team members
* Accountable for working collaboratively with peer line manager to ensure consistent ways of working with AZ line management policies and decisions.
* Accountable for taking a holistic AZ perspective in decision making in e.g. complex resource situations.
* Ensure project activities managed within the team are delivered to a high standard, agreed time scales and meet the AZ business requirements, compliance requirements and regulatory authority expectations worldwide
* Accountable for delivering the CMC Regulatory Submissions for a complex portfolio of drug projects across the product lifecycle. Provide regulatory leadership as needed in product in-license/due diligence review, product divestment and product withdrawal.
* Lead cross SET non-drug projects and act as business owner for critical business processes to ensure accelerated submissions, support launch activities and management of regulatory information and ensure regulatory compliance on behalf of AZ
* Manage risk by making complex judgements, developing innovative solutions and applying a comprehensive cross-functional and industry understanding. Monitor changes in the global regulatory environment and oversee process for incorporation emerging trends into effective submission strategies
* Assist in budget management and drive resource planning and coordinating the appropriate deployment of CMC RA staff to appropriate cross functional teams in consultation with the relevant function managers. Regularly review such allocation to ensure optimum utilisation and development of CMC staff
* Accountable for the delivery of regulatory initiatives and improvement programs aimed at ensuring compliance, continuous improvement, enhancing commitment to quality and improving profitability, ensuring that policy and standards meet regulatory requirements

You thrive with the opportunity to build effective cross functional networks and actively contribute to unit Leadership Team, having a strategic mind and thinking proactively.

Essential for the role

* At least a Bachelor's degree in science related field
* Broad background of experience working in pharmaceutical business and prior experience in several areas within regulatory affairs
* Proven leadership and program management experience.
* Proven track record of independently manage complex managerial tasks
* Proven track record of coaching and delegation capabilities
* Ability to think strategically and critically evaluate risks to regulatory activities
* Ability to work strategically within a complex, business critical and high profile development program
* Must demonstrate competencies of: strategic thinking, strategic influencing, innovation, initiative, leadership, decision making and excellent oral and written communication skills
* Experience of people management

Desired

* Masters degree or PhD in Science, Regulatory Sciences or Pharmacy

Why AstraZeneca?
Our purpose is ambitious and so is our approach. Becoming a more agile and innovative company means building a dynamic, inspiring culture where we celebrate forward thinking and act with a sense of urgency. We are ambitious, take informed risks and learn from both success and failure. We are curious, creative and open to new ideas and ways of working. Above all, we are passionate about science and driven to always put patients first. Are you ready to move forward in your career?

Join us and be part of an outstanding place to work; an environment that energizes and empowers each of us to achieve our personal and organisational goals!

So, what's next?
Are you already imagining yourself in this position? Good, because we can't wait to hear from you! Visa mindre

Vi söker nu en stjärna till AstraZenecas team på Sweden Quality Microbiology för ett 12 månaders konsultuppdrag!
Sweden Quality Microbiology är en funktion som består av ca 50 medarbetare med det gemensamma uppdraget att säkra mikrobiologisk kompetens och mikrobiologiska leveranser gentemot de fem olika produktionsenheterna som finns inom AstraZeneca Södertälje. Inom funktionen finns det både specialisttjänster och laborativa mikrobiologiska roller, fördelade på tre mikrobiologiska laboratorier.

På laboratoriet Sweden Quality Microbiology Sterile stödjer du AstraZenecas siter för tillverkning av sterila läkemedel samtidigt som du också har kontaktytor mot forskning och utveckling. Varje analys vi gör har påverkan på patient och vi vill konstant utvecklas genom innovation och nytänkande. Vi verkar i en mångkulturell och global miljö där digitala lösningar, vår LEAN-kultur och hållbarhetsfokus driver oss framåt.



Här verkar vi i en föränderlig miljö där förutsättningarna snabbt kan ändras, du får förtroendet att ta ansvar för dina leveranser och genom LEAN hjälpa oss att ständigt förbättra verksamheten.
Inom Sweden Quality Microbiology Sterile arbetar du med:

* Laborativt arbete enligt cGMP kopplat till frisläppningsanalyser av våra produkter
* Tvärfunktionellt samarbete med alla delar av organisationen, i olika stadier av arbetet och i olika projekt
* Utredning av kvalitetsavvikelser samt skrivande av SOP:ar och andra styrande dokument
* Medverkande i och ledande av verksamhetsprojekt och valideringar
* Att företräda avdelningen vid interna och externa myndighetsinspektioner

Din roll
Du kommer att bli en del av ett team ambitiösa mikrobiologer, ha lösningsorienterade diskussioner och arbeta mot att konstant förbättra våra metoder och arbetssätt.

Exempel på arbetsuppgifter:

* Mikrobiologisk kvalitetskontroll av sterila produkter som utförs aseptiskt i labisolatorer och renrum
* Endotoxinanalys av sterila produkter och vatten
* Analys av biologiska och kemiska indikatorer för validering av steriliseringsprocesser
* Analys av miljökontroller
* Sammanställa, bedöma och rapportera mikrobiologiska resultat
* Arbeta med problemlösning och ständiga förbättringar enligt LEAN-principer

Vilken kompetens söker vi?

* Att du har Naturvetenskaplig högskoleexamen på magisternivå/240hp innehållande Mikrobiologi/Bakteriologi/ Molekylärbiologi
* Praktisk erfarenhet av arbete med Mikrobiologi, företrädesvis inom verksamhet styrd av Good Manufacturing Practice (GMP)
* Mycket god förmåga att kunna kommunicera och uttrycka dig i tal och skrift, både på Svenska och Engelska
* Kunskap i Good Manufacturing Practice (GMP) eller Good Laboratory Practice (GLP)


Det är meriterande om du har erfarenhet av att arbeta med kvalitetssäkring inom läkemedels- eller livsmedelstillverkning. Erfarenhet från aseptiskt arbete samt LEAN är meriterande.

Framgångsfaktorer:
För att trivas i rollen som mikrobiolog hos oss ser vi att du trivs i en flexibel arbetsmiljö där ett högt tempo är din vardag. Majoriteten av din ditt arbete handlar om att vara laborativ men du kommer också förväntas jobba med mindre projekt parallellt, så vi söker dig som tycker att denna variation känns spännande och utvecklande. Visa mindre

Konsultroll - Quality Assurance Associate till QA Sterile - Sweden Operations
Din roll
Organisatoriskt tillhör du en grupp om ca 30 personer som stödjer den sterila tillverkningen både i Snäckviken och i Gärtuna.

Du arbetar nära den spännande och dynamiska produktionen och är med "där det händer". Dagligen deltar du i tvärfunktionella diskussioner vid produktionslinjen och tar avvägda beslut hur produktionen ska löpa vidare utifrån kvalitetsaspekten. Att godkänna protokoll från tillverkningen och därmed ansvara för att våra produkter håller rätt kvalitet och uppfyller ställda krav är också en del av din vardag.

Rollen har ofta en utredande karaktär där du inhämtar fakta och använder ditt logiska tänkande för att komma fram till beslut. Arbetet är självständigt och uppgifterna breda, du har stor möjlighet till eget lärande, och som representant för ditt område behövs mod, engagemang, beslutsamhet och integritet.

Vi har ett nära samarbete inom våra grupper samt med övriga stödfunktioner såsom kvalitetskontroll, mikrobiologi-ansvariga, processteknik och underhåll, därför ställs höga krav på flexibilitet och god förmåga att kommunicera. Din ståndpunkt kan komma att utmanas och du behöver kunna motivera dina beslut på ett bra sätt med både övertygelse och ödmjukhet.

Vilken kompetens söker vi?

* Naturvetenskaplig universitets- eller högskoleexamen om minst 240hp inklusive kurs i mikrobiologi 7,5 hp.
* Mycket goda kunskaper i svenska och engelska, både i tal och skrift.

Exempel på utbildning är civilingenjör inom bioteknik, kemi eller läkemedelsinriktning, eller en apotekarexamen. Det är meriterade om din utbildning uppfyller kompetenskrav för Sakkunnig i LVFS 2004:7.

Det är meriterande med erfarenhet från tillverkning, mikrobiologi, kvalitetskontroll, kvalitetssäkring av läkemedel, myndighetsinspektioner eller validering/kvalificering. Även kunskaper inom LEAN är till din fördel. Vi ser gärna att du har ett intresse för teknik, system och process.

För att lyckas i rollen är du en positiv och lösningsorienterad person som trivs med ett stort kontaktnät och bred samverkan inom olika funktioner. Du är skicklig på att se helhetsperspektiv och växla mellan långa och korta deadlines. Du har förmågan att kommunicera på ett bra, förtroendeingivande sätt, och hanterar de många kontaktytorna och ibland tuffa besluten med engagemang och integritet.




What you need to do now

If you're interested in this role, click 'apply now' to forward an up-to-date copy of your CV, or call us now.

If this job isn't quite right for you, but you are looking for a new position, please contact us for a confidential discussion on your career. Visa mindre

Är du ingenjör och riktigt intresserad av samspelet mellan teknik, människor och processer? Vill du jobba i en drivande roll, med stora utvecklingsmöjligheter nära hjärtat på ett av världens ledande läkemedelsföretag?
Site OSD är en del av Campus AstraZeneca Södertälje. Där möts vi i skapandet av innovativa och högteknologiska miljöer för att tillverka läkemedel som förändrar liv. En vardag kantad av orubblig teamanda, stödjande ledarskap och en nyfikenhet som förflyttar gränser. Välkommen till vår värld, där hälften av alla linjechefer är kvinnor och där vi arbetar aktivt för en friskare värld: från människa till planet.
Inom Site OSD sker dispensering, formulering och packning av tabletter och kapslar. Vi har ett nära samarbete och tar hand om varandra. Vi verkar i en mångkulturell miljö där digitala lösningar, vår LEAN-kultur och hållbarhetsfokus driver oss framåt.
Din roll:
Som Processingenjör är ditt uppdrag att tillhandahålla expertis inom ditt ansvarsområde. Du arbetar tvärfunktionellt i projekt eller nära produktionen och hanterar olika processtekniska frågeställningar. Du verkar för att skapa robusta processer där LEAN är ett av våra verktyg. Arbetet är självständigt, varierande och bedrivs i nära samarbete med andra funktioner inom företaget. Du rapporterar till chef processteknik och tillhör en grupp om ca 10 stycken medarbetare.
Dina arbetsuppgifter:
ingå i/leda olika tvärfunktionella team framförallt nära produktionen, t ex förbättringsprojekt
utreda och åtgärda avvikelser
bedöma, sammanställa och rapportera resultat från processtekniska aktiviteter
medverkar vid utbildning av personal i processkunskap
delta i/leda verksamhets- och investeringsprojekt
delta i/leda validering och kvalificering
medverka som processteknisk expert vid myndighetsinspektioner
delta i/leda arbetet med att införa nya tekniker och produkter

Vi förutsätter:
att du har en teknisk/naturvetenskaplig utbildning på högskolenivå med inriktning mot kemi-, biologi-, process- eller maskinteknik alternativt att du har mångårig erfarenhet inom produktion av läkemedel
att du har goda kunskaper i både svenska och engelska och uttrycker dig väl såväl i tal som i skrift
att du kan översätta din kunskap till andra (utbilda)

Framgångsfaktorer:
att du trivs i en drivande och utåtriktad roll som verkar i en miljö med hög förändringstakt och digitalisering
vilja och driv att förbättra processer både för produktionen och för dig själv
vilja att leda tvärfunktionella team (operatörer, underhållstekniker, kvalitetvärderare och specialister m.fl.) mot en lösning på ett problem, där du behöver kunna översätta din kunskap till alla involverade så ni kan hjälpa varandra till en lösning. För att göra detta behöver du gilla struktur, att dra igång initiativ och samarbeta med kollegor som har en vid bredd av kompetenser.

Det är meriterande att
ha erfarenhet från läkemedelstillverkning, kvalificering, validering samt kunskap om LEAN och förbättringsarbete.
Ha erfarenhet av och kunna utbilda processingenjörer i EBR
Ha erfarenhet av olika problemlösningsmetodiker
Ha erfarenhet av tech transferarbete

Varför AstraZeneca?
När vi på AstraZeneca ser chansen att förändras tar vi tillfället i akt - för varje möjlighet, oavsett hur liten, kan vara början på något stort. Att leverera medicin som förändrar människors liv handlar om att ha entreprenörsanda – att hitta stunderna och förstå dess potential.
AstraZeneca värdesätter din kommunikativa ådra, din förmåga att få saker gjorda och din känsla för struktur. Din vana av högt tempo och utveckling kommer komma väl till pass hos oss!
Är du redo att göra skillnad? Skicka in din ansökan, och vi kommer att få det att hända tillsammans.Notera att detta är ett Konsultuppdrag med anställning hos Logent! Visa mindre

Vill du jobba som Laboratorieingenjör i en av världens absolut bästa kvalitetskontrollfunktioner på AstraZeneca?



Allt vi gör, gör vi för att göra människors liv bättre. Vi är verksamma i mer än 100 länder världen över och är ett av Sveriges viktigaste exportföretag. Det här är platsen för dig som är driven, tar personligt ansvar och motiveras av nya utmaningar och oändliga möjligheter. För dig som vill bygga vidare på vårt gemensamma ansvar att göra skillnad för människor, miljön och samhället.

Här på Campus AstraZeneca Södertälje, en av världens största tillverkningsenheter för läkemedel, möts vi i innovativa och högteknologiska miljöer för att tillverka läkemedel som förändrar liv.


Kvalitetsorganisationens uppdrag är att arbeta tillsammans med tillverkningsenheterna inom Sweden Operations för att säkerställa att våra patienter får ett säkert och effektivt läkemedel till en rimlig kostnad.

Vi söker nu flera laboratorieingenjörer som vill göra skillnad, varje dag, genom att stödja verksamheten i kvalitetskontrollerna som är en del av flödet för alla våra produkter.

Välkommen till vårt team där alla känner en personlig koppling till de människor vi påverkar. Hos oss är du patientens garant för säkra mediciner. En betydelsefull roll som vi stolta tar på oss då vårt bidrag leder till att förbättra kvalitén på patienters hälsovård och slutligen kvalitén på deras liv.



Din roll

Du ansvarar för kemisk och fysikalisk analys av färdig produkt, halvfabrikat, aktiva substanser, råvaror och förpackningsmaterial/device. Du arbetar i nära samarbete med produktionen och även andra stödfunktioner som kvalitetsvärdering och processteknik.

Du hanterar ett stort flöde av prover från flera olika tillverknings- och inköpsprocesser. Analyserna genomförs med moderna tekniker inom kromatografi, spektroskopi, våtkemiska och mättekniska metoder.

I laboratorierna arbetar vi i grupper om ca 15 personer samt ingår i olika tvärfunktionella team. Därför är det viktigt att du tycker om och är bra på att samarbeta med andra, samt kan kommunicera på ett tydligt och bra sätt.

Vardagen i laboratorierna innehåller både rutinarbete och omprioriteringar av uppgifter utifrån vad produktionen behöver. Därför behöver du ha en struktur i arbetet men ändå kunna vara flexibel om förutsättningarna ändras.

Att arbeta med ständiga förbättringar ingår i ditt dagliga arbete och du verkar för att skapa robusta processer där Lean är vårt systematiska arbetssätt. Vi befinner oss på en spännande digitaliseringsresa med många digitala verktyg och en allt högre automatisering på våra laboratorier.



Vilken kompetens söker vi?

*

Naturvetenskaplig utbildning t.ex. Biomedicinsk analytiker/Analytisk kemi/Kemiteknik/Mätteknik eller motsvarande, alternativt motsvarande gedigna kunskaper genom yrkeserfarenhet av analytiskt arbete, läkemedelsanalys eller kvalitetskontrollarbete
*

Mycket goda kunskaper i svenska och engelska (både i tal och skrift)

Olika tekniska hjälpmedel är viktiga arbetsredskap i rollen och kravet på daglig leverans gör att du behöver ha god vana av att arbeta med datorer och system.

Det är meriterande om du har erfarenhet från analysarbete, tillverkning, kvalitetskontroll av läkemedel eller andra kvalitetskontroller, myndighetsinspektioner samt validering/kvalificering. Tidigare erfarenhet av arbete enligt Good Manufacturing Practice (GMP) och Lean ses också som en merit.

För att trivas är det viktigt att du tycker om att lära dig nya saker och att du tycker det är kul med förbättringsarbete.



Varför AstraZeneca?

Välkommen till ett företag som främjar inkludering och mångfald. Hos oss får du ta del av ett brett nätverk och högpresterande team som genom stöd, tillit och respekt månar om att du ska trivas och lyckas. Hos oss väntar ett fördomsfritt ledarskap och en härlig känsla av tillhörighet i engagerande team.

Bli en del av vår miljö, full med expertis och briljans - med tro att bra alltid kan bli bättre.

Läs gärna mer om oss och våra förmåner på hemsidan https://www.astrazeneca.se/karriar.html samt se vår filmserie "A life-changing day" på vår YouTube kanal https://bit.ly/2TioMxP

Välkommen att bidra i ett team som gör skillnad för andra människors liv.

Välkommen med din ansökan, senast 2024-05-10.

Om du vill veta mer om tjänsten är du välkommen att kontakta Laura Sammalisto 072-545 95 84. Visa mindre

Är du intresserad av samspelet mellan teknik, människor och kemiska processer? Vill du jobba i en viktig roll som processingenjör med stora utvecklingsmöjligheter på ett av världens ledande läkemedelsföretag? Då är detta något för dig!



Vi söker nu en Proecessingenjör med kemikompetens till vårt Site API inom Sweden Operations. API står för Active Pharmaceutical Ingredient, dvs. det ämne som gör medicinen verksam och är en viktig del i tillverkningen av läkemedel för behandling av bland annat astma och hjärt- och kärlsjukdomar. Inom Sweden Operations är pulsen hög och utvecklingen framåt i ständig fokus. Här möts vi i innovativa och högteknologiska miljöer för att tillverka läkemedel som förändrar liv. Vi arbetar hållbart för varandra och för vår planet i en positiv miljö.



Din roll

Du arbetar tvärfunktionellt i projekt eller nära produktionen och hanterar olika processtekniska frågeställningar. Du verkar för att skapa robusta processer där LEAN är ett av våra verktyg. Arbetet är självständigt, varierande och bedrivs i nära samarbete med andra funktioner inom företaget. Du rapporterar till chef processteknik och tillhör en grupp om ca 10 stycken processingenjörer. Tjänsten som Processingenjör inom kemi är en tillsvidareanställning med placering i Snäckviken.



Dina arbetsuppgifter innefattar:

*

Ingå i/leda olika tvärfunktionella team framförallt nära produktionen, t ex förbättringsprojekt
*

Utreda avvikelser
*

Delta i verksamhets- och investeringsprojekt
*

Delta i/leda validering och kvalificering
*

Medverka som processteknisk expert vid myndighetsinspektioner
*

Arbeta med processförbättringar
*

Dokumentera, analysera, förfina och förvalta erhållen processkunskap



Vi förutsätter att:

*

du har en teknisk/naturvetenskaplig utbildning på högskolenivå med inriktning mot kemi, analytisk kemi eller processteknik
*

du uttrycker dig väl i tal och skrift både på svenska och engelska
*

du kan förmedla din kunskap till andra i tvärfunktionella grupperingar där framdrift är en avgörande faktor
*

du trivs i en miljö med hög förändringstakt och digitalisering och kan självständigt driva dina uppgifter i mål
*

du har förståelse för samverkan mellan produktkrav, material, process och maskin



Erfarenhet från läkemedelstillverkning, kvalificering, validering samt kunskap om LEAN och förbättringsarbete är meriterande.



Framgångsfaktorer

För att lyckas så krävs att du är analytisk och att du har god vetenskaplig grund. Du behöver också kunna ta egna initiativ, ta ansvar för ditt eget lärande, samarbeta samt vara duktig på att kommunicera. Du tycker om att arbeta med olika frågeställningar inom ett brett område och har ett intresse av att vårda produkten.



Vill du landa på en plats där ditt engagemang och din nyfikenhet får utrymme? Vi längtar efter att välkomna dig till Site API, Snäckviken!



Varför AstraZeneca?

När vi på AstraZeneca ser chansen att förändras tar vi tillfället i akt - för varje möjlighet, oavsett hur liten, kan vara början på något stort. Att leverera medicin som förändrar människors liv handlar om att ha entreprenörsanda - att hitta stunderna och förstå dess potential. AstraZeneca värdesätter din kommunikativa ådra, din förmåga att få saker gjorda och din känsla för struktur. Din vana av högt tempo och utveckling kommer komma väl till pass hos oss!

Information om våra förmåner, bonus, semesterdagar m.m. hittar du här: https://bit.ly/AstraZenecaBenefitsSWE



Nästa steg?

För mer information om tjänsten vänligen kontakta rekryterande chef inom Processteknik: Martin Norling +46722235621 eller chef Processutveckling: Josefine Fors +46720623671



Välkommen med din ansökan, CV samt personligt brev på svenska, senast den 31 Maj. Beskriv gärna varför du ser dig själv som en blivande Processingenjör på AstraZeneca.

Intervjuer kan komma att ske löpande under annonseringstiden. Visa mindre

Trivs du i en högteknologisk miljö där ansvar, effektivisering och nära samarbete värderas högt? Är du en person som tycker det är spännande att lära sig och utvecklas i en atmosfär där livsviktig medicin produceras dagligen? Har du erfarenhet och passion för biokemi? Då kan rollen som Analytisk Biokemist på AstraZenecas nya biologiska fabrik vara något för dig!

Nya produktionsenhet i Södertälje, Sweden Biomanufacturing Center (SBC), är en central del av AstraZenecas strategi för produktion av biologiska läkemedel.

På SBC formar de framtidens medicin genom att producera och leverera avancerade, hållbara biologiska läkemedel samtidigt som de agerar lanseringssite för nya produkter. Här trivs man i en högteknologisk miljö där man värderar samarbete, entreprenörsanda och smarta lösningar. Hos SBC gör ditt bidrag stor skillnad, du påverkar på ett positivt sätt och får driva din utveckling och bygga din karriär.

QRIOS Life Science söker nu en Analytisk Biokemist inom kvalitetskontroll till SBC på AstraZeneca. Tveka inte att ansöka redan idag då urval och intervjuer sker löpande.

Om tjänsten
Kvalitetskontroll (QC) söker laboratorieingenjörer som vill göra skillnad, varje dag, genom att stödja verksamheten i kvalitetskontrollerna. Vi arbetar hållbart för varandra och planeten i en högteknologisk LEAN miljö.
Kvalitetskontroll är en del av flödet för alla våra produkter. I rollen som laboratorieingenjör ger därför möjlighet att påverka och förbättra inom ett mycket viktigt område. Som en del av kvalitetsorganisationen representerar du kunden och företagets intressen samtidigt. Det gör dig till en nyckelperson som skyddar våra produkter, tillverkningstillstånd och i slutändan även patienter.


Dina arbetsuppgifter i huvudsak
Du arbetar med analytisk kvalitetssäkring enligt gällande cGxP.
Rollen omfattar både provhantering och beredning av prover och reagens, såväl som analyser, granskning av data och rapportering av resultat. Kontrollerna utförs med olika analytiska tekniker såsom HPSEC, GC, gelelektrofores, CE-SDS, cIEF och proteinkoncentration med UV/Vis. Devicetestning och kompendiala metoder såsom sub-visual partiklar, utseende, synliga partiklar och extraherbar volym utförs också i laboratoriet. Vi arbetar även med införande av nya tekniker till site.
I rollen ingår även en mängd olika icke-rutinmässiga tester inklusive analytisk metodöverföring (ATT) och analytiskt stöd till produktionen vid främst processvalideringar i samband med lansering av nya produkter. Detta innebär att du behöver hålla dig uppdaterad inom den tekniska utveckling, utföra trendanalyser och ge stöd till funktionella och tvärfunktionella utredningar.
Förutom det analytiska arbetet ingår även underhåll av laboratorieutrustningen och vissa administrativa arbetsuppgifter. Du hanterar ett stort antal prover från både tillverkning på SBC och från andra Siter, och stabilitetsstudier.
Du arbetar i olika team både inom gruppen och i olika tvärfunktionella team, både lokalt och globalt.
AstraZeneca arbetar löpande med LEAN och ständiga förbättringar med syfte att förbättra och effektivisera verksamheten. Detta arbete är något som värderas högt och som du förväntas vara delaktig i.

Vem är du?
Vi förutsätter:
• Naturvetenskaplig examen om minst 180 hp (120 poäng enligt tidigare poängsättning) inom kemi/biokemi eller motsvarande
• Praktisk erfarenhet av arbete med analytisk kemi, företrädesvis biokemi/analytisk kemi företrädesvis inom verksamhet styrd av Good Manufacturing Practice (GMP)
• Mycket god förmåga att tydligt kommunicera och uttrycka dig i tal och skrift på både svenska och engelska

Det är meriterande om du har erfarenhet av att arbeta med kvalitetssäkring inom läkemedels- eller livsmedelstillverkning, alternativt annan GMP-styrd verksamhet. Även erfarenhet/kunskaper inom LEAN är till din fördel.
Som person är du flexibel inför ändrade förutsättningar och har ett strukturerat arbetssätt. Du har god samarbets- och kommunikationsförmåga samt en god analytiskt förmåga och ett öga för detaljer. Att du själv tar stort ansvar för dina egna leveranser samtidigt som du är en utpräglad lagspelare är för dig en självklarhet.



Om verksamheten
Vi på QRIOS genomför varje år tusentals rekryterings- och konsultuppdrag till våra kunder, som både är privata företag och verksamheter inom den offentliga sektorn. Det finns med andra ord stor chans att du hittar ditt nästa drömjobb här hos oss.

Om AstraZeneca:
AstraZeneca är ett av världens ledande läkemedelsföretag. Vi fokuserar på forskning, utveckling, tillverkning och marknadsföring av receptbelagda läkemedel och bioläkemedel inom viktiga hälsovårdsområden. Vi förvandlar goda idéer till effektiva läkemedel för att förbättra patienters hälsa och livskvalitet över hela världen. Vi är dessutom mer än ett av världens ledande läkemedelsföretag, på AstraZeneca är vi stolta över den företagskultur vi har som inspirerar till utveckling och samarbete. Vi strävar efter att vara ledande inom allt vi gör och vårt konkurrenskraftiga och flexibla belöningssystem är inget undantag.

Varmt välkommen med din ansökan. Urval sker löpande, ansök därför redan idag genom att klicka på ansök på https://www.qrios.se. Visa mindre

Quality Control Specialist / AstraZeneca / 6 månader / Hays Life Science / Södertälje, Sweden

Hays Life Science söker nu erfaren och flexibel Quality Control Specialist till Global Operations, Sweden Biologics.

Rollen:
Du agerar som ämnesexpert och delprojektledare inom Quality Control (QC) vilket inkluderar områdena biokemi, bioassay och mikrobiologi. Du har expertkunskap och kommer att leda tekniska överföringar av nya metoder och tekniker, inklusive utformning av överföringsstrategier och dokumentation. Du bidrar med kunskap om laboratorieutrustning och har en gedigen kunskap inom cGMP/GLP.

Du tillhandahåller teknisk och analytisk support, inklusive instrument och metoder samt felsökning. Du kan också komma att stödja valideringsaktiviteter för metoder och instrument samt delta i produktvårdsteam.

Du driver och stödjer förändringsarbeten inom QC-funktionen samt projektleder införande och utvärdering av nya tekniker och system för att se till att vi förblir uppdaterade och konkurrenskraftiga. Du representerar QC-funktionen i tvärfunktionella projekt för introduktion av nya produkter. Du har ett brett kontaktnät inom SBC och mellan andra siter inom AstraZeneca.

Krav:
* Masterexamen eller motsvarande i analytisk kemi, farmaci, biokemi, biomedicin, bioteknik, immunologi eller relaterad disciplin.
* Goda kunskaper om biokemiska testmetoder för kvalitetskontroll och valideringsprocesser
* Erfarenhet av projektledning, företrädesvis i tvärfunktionella sammanhang
* Tidigare erfarenhet av arbete inom läkemedelsindustrin
* Goda kunskaper inom cGMP/GLP
* God kommunikations- och samarbetsförmåga
* Mycket goda kunskaper i svenska och engelska

Meriterande:
* Erfarenhet av tillverkning och kontroll av biologiska läkemedel
* Erfarenhet av att aktivt arbete med LEAN, ständiga förbättringar och strukturerad problemlösning.
* Erfarenhet av att arbeta i en internationell miljö inom läkemedelsindustrin.

För att lyckas och trivas i denna seniora roll krävs att du har en god ledar- och samarbetsförmåga, att du är strukturerad och organiserad samt har förmåga att engagera och kommunicera i syfte att driva projekt framåt. Visa mindre

Logent Bemanning söker nu en laboratorieingenjör inom Kvalitetskontroll till AstraZeneca i Södertälje

Är du en driven laboratorieingenjörer som intresseras av spännande utmaningar och som brinner för ständiga förbättringar? Då kan AstraZeneca vara något för dig!

På Campus AstraZeneca i Södertälje möts vi i innovativa och högteknologiska miljöer för att tillverka läkemedel som förändrar liv. Det är en vardag kantad av orubblig team-anda, stödjande ledarskap och en nyfikenhet som förflyttar gränser. Här är dagarna fulla av hälsosamma val: morgonpass på spinningcykeln, skrattfyllda kaffepauser med kollegorna och promenader i elljusspåret. Välkommen till vår värld, där hälften av alla linjechefer är kvinnor och där vi arbetar aktivt för en friskare värld: från människa till planet. Finns driv, finns möjligheter: vilken väg väljer du?

Inom Sweden Operations är pulsen hög och vägarna många att utvecklas. Vi arbetar hållbart för varandra och planeten i en högteknologisk och positiv LEAN miljö. Coachande ledarskap och nyfikenhet driver oss mot att hitta nya sätt att tillverka läkemedel som förändrar liv.

Din spelplan

Kvalitetskontroll (QC) söker laboratorieingenjörer som vill göra skillnad, varje dag, genom att stödja verksamheten i kvalitetskontrollerna. Vi arbetar hållbart för varandra och planeten i en högteknologisk LEAN miljö.

Kvalitetskontroll är en del av flödet för alla våra produkter. I rollen som laboratorieingenjör ger därför möjlighet att påverka och förbättra inom ett mycket viktigt område. Som en del av kvalitetsorganisationen representerar du kunden och företagets intressen samtidigt. Det gör dig till en nyckelperson som skyddar våra produkter, tillverkningstillstånd och i slutändan även patienter.

Din roll

Som laboratorieingenjör kommer du att ansvara för kemisk och fysikalisk analys av färdig produkt, halvfabrikat, aktiva substanser, råvaror och förpackningsmaterial. Du arbetar nära produktionen och samarbetar även med andra stödfunktioner som kvalitetsvärdering och processteknik.

Arbetet som laboratorieingenjör innebär att du hanterar ett stort flöde av prover från flera olika tillverknings- och inköpsprocesser. Analyserna genomförs med tekniker såsom kromatografi, spektroskopi och våtkemiska analysmetoder. I laboratorierna arbetar vi i grupper om ca 20 personer samt ingår i olika tvärfunktionella team, så det är i rollen viktigt med bra samarbete och kommunikationsförmåga. Vardagen i laboratorierna innehåller både rutinarbete och omprioriteringar av uppgifter utifrån vad produktionen behöver, därav är både struktur och flexibilitet viktiga framgångsfaktorer.

På AstraZeneca genomsyras verksamheten av arbete med ständiga förbättringar i syfte att få flödena att fungera på bästa sätt, och i detta arbete vill vi förstås se ditt bidrag.

Vi förutsätter att du som söker har..

- Naturvetenskaplig examen/utbildning.

- Yrkeserfarenhet av analytiskt arbete, läkemedelsanalys eller kvalitetskontrollarbete.

- Laboratorievana, kemitekniker, våtkemi är önskvärt.

- Mycket goda kunskaper i svenska samt goda kunskaper i engelska i tal och skrift.

AstraZeneca arbetar i en mångkulturell miljö och är ett globalt företag där mycket goda kunskaper i svenska samt goda kunskaper i engelska förutsätts. Olika tekniska hjälpmedel är viktiga arbetsredskap i rollen och kravet på daglig leverans gör att du behöver ha god vana av att arbeta med datorer och system. För att trivas är det också viktigt att du tycker om att lära dig nya saker och att du tycker det är kul med förbättringsarbete.

Det är meriterande om du har erfarenhet från tillverkning, kvalitetskontroll av läkemedel eller andra kvalitetskontroller, myndighetsinspektioner samt validering/kvalificering. Tidigare erfarenhet av arbete enligt GMP (Good Manufacturing Practice) och med LEAN ses också som en merit.

Vad kan på AstraZeneca erbjuda?

När vi på AstraZeneca ser chansen att förändras tar vi tillfället i akt - för varje möjlighet, oavsett hur liten, kan vara början på något stort. Att leverera medicin som förändrar människors liv handlar om att ha entreprenörsanda - att hitta stunderna och förstå dess potential. Hos oss i Södertälje återfinns den största produktion inom AstraZeneca, cirka 40 % av vårt företags läkemedel produceras här och distribueras sedan över hela världen.

Därför söker vi dig som drivs av att arbeta både självständigt och i team. För genom ditt arbete kommer du och ditt team kunna göra skillnad för patienters liv varje dag då ni ser till att produktion av livsnödvändiga mediciner kan fortlöpa. AstraZeneca värdesätter din kommunikativa ådra, din analytiska förmåga och ditt driv att få saker gjorda. Din vana av högt tempo och utveckling kommer komma väl till pass hos oss och du kommer självklart få utlopp för ditt intresse för teknik och underhåll. På AstraZeneca är vi även stolta över att ha en unik arbetsplatskultur som inspirerar till innovation och samarbete. Viktigt hos oss är att våra medarbetare ska känna sig uppskattade, motiverade och belönas för sina idéer och kreativitet!

Är du redo att göra skillnad? Skicka då in din ansökan, så gör vi det tillsammans!

Om ansökan

Detta är ett konsultuppdrag, du kommer att vara anställd av Logent bemanning, men arbetar på uppdrag hos AstraZeneca.

Urval görs löpande och tjänsten kan komma tillsättas innan sista dag för ansökan.

Välkommen med din ansökan! Visa mindre

We have an exciting opportunity for Associate Principal Scientist - Analytical within Technical Operations, Science and Innovation (TOSI), a key function of our Pharmaceutical Technology & Development (PT&D) organization.

At AstraZeneca, we turn ideas into life changing medicines and strive to continuously meet the unmet needs of patients worldwide. Working here means being entrepreneurial, thinking big and working together to make the impossible a reality. If you are swift to action, confident to lead, willing to collaborate, and curious about what science can do, then you're our kind of person.

The PT&D Organization is responsible for drug product design, development and technical support for drug substance and products throughout the lifecycle. TOSI is a multi-skilled global organization based in 13 locations in 7 countries, which provide technical leadership and subject matter expert support to AstraZeneca commercial small molecule drug products. Our technical support and expertise spans from formulation, process engineering, analytical, and statistics to devices, packaging and manufacturing technology strategy. The areas in which we deploy our technical expertise are in the support of drug product improvement projects, changes, technology transfers, investigations, product launches and regulatory submissions, product robustness, validation and risk evaluation.

What you'll do

As Associate Principal Scientist you will be responsible to provide analytical subject matter expert support to a portfolio of oral solid dosage products across their commercial lifecycle at global level. Using your knowledge in analytical science and analytical technologies, you will provide expertise and leadership to ensure efficient and effective support to internal and external manufacturing sites and testing laboratories located in multiple countries. In this role, you may be the product technical lead for one or more drug products, coordinating TOSI activities and being the main point of contact for our customers as well as representing TOSI in the Global Supply Teams (GST) and/or Pharmaceutical Teams (PT).

We will also rely on you to train and mentor colleagues and partners in analytical methods used in your expert field.

Based on your experience and skills, ?your main accountabilities will include:

* Being the accountable analytical lead for a group of OSD products and supporting all analytical lifecycle activities to ensure testing methods, specifications and control strategies are and remain fit for purpose and aligned with technology advancements and regulatory requirements.
* Working as analytical SME in multi-functional cross-site teams supporting analytical technology transfer projects to internal and external manufacturing and testing sites.
* Leading and assessing complex technical changes and playing a proactive role in seeing opportunities for analytical method improvements, including automation.
* Leading analytical issues investigations in QC laboratories and manufacturing sites.
* Planning and driving or coordinating laboratory work when needed to support projects and products.
* Providing SME support during the regulatory file authoring and the interaction with local authorities for regulatory submissions, variations and license renewals.
* Leading analytical risk assessments related to nitrosamines, extractables & leachables elemental and organic impurities.
* Developing solutions to a diverse range of problems requiring complex judgements based on highly developed levels of conceptual thought, strategic vision and analysis.
* Providing Technical leadership to Issue Management Team (IMT).
* Supporting the definition of analytical standards impacting commercial products, specific to regulatory expectations and good business or quality standards (including pharmacopeial standards).
* Providing project resource estimations to support the budgeting process.

Essential requirements

* MSc or PhD degree or equivalent experience, complemented with considerable experience in an appropriate subject area such as Analytical Chemistry, Pharmacy, Pharmaceutical Sciences or similar.
* Strong technical leadership and interpersonal skills and a proven track record to lead and collaborate across teams, functions and locations.
* In-depth understanding of analytical sciences in the Pharmaceutical Industry, applied to OSD products, including raw materials, intermediates and final products.
* Good understanding of control strategies and specification setting and proven knowledge of a broad range of analytical techniques.
* Experience in analytical testing of OSD products, including related analytical methods validation, transfer and optimization across the lifecycle.
* Experience in issue investigation and change assessment from analytical point of view. Good knowledge of standard tools for root cause analysis (PPS, Level 0, etc.)
* A thorough understanding of principles, applications and management of SHE and cGMP.

Desired for the role

* Experience in or exposure to multiple subject areas in CMC and related functions (e.g. product development, on-market support, manufacturing and testing)
* Business acumen and capability to understand business cases in subject matter areas.
* A good understanding of the overall drug development and commercialization process from development, launch and through life cycle management

Why AstraZeneca

At AstraZeneca, we're dedicated to being a Great Place to Work. Where you are empowered to push the boundaries of science and unleash your entrepreneurial spirit. There's no better place to make a difference to medicine, patients and society. An inclusive culture that champions diversity and collaboration, and always committed to lifelong learning, growth and development. We're on an exciting journey to pioneer the future of healthcare.

So, what's next... We welcome your application no later than February 6th, 2024. Visa mindre

Är du kemist och vill arbeta med produktutveckling på ett framåtdrivet företag? Vi på Rekal växer och söker nu en kemist till företagets utvecklingsavdelning.

Rekal som är specialister på hygien och rengöring har sedan 1987 försett professionella användare inom restaurang, hotell- och sjukvårdssektorn med rengöring- och desinfektionssystem. I Rekals moderna produktionsanläggning i hjärtat av Sörmland
utvecklas och produceras produkter som är väl anpassade för den nordiska marknaden och de höga krav som ställs.

Som kemist hos oss erbjuds du en spännande roll där du kommer ansvara för utveckling och testning av nya produkter samt koordinera utvecklingsprojekt från start till lansering. Du kommer vara involverad i de frågeställningar som utvecklingsavdelningen hanterar och delta i samarbeten med både kollegor och externa leverantörer i vår strävan att nå marknaden med nya produkter som har hög kvalitet. Vi söker dig som innehar goda kemikunskaper och vill arbeta med produktutveckling. På Rekal är vi ett sammansvetsat team med god gemenskap och med en spännande resa framför oss – vi hoppas du vill vara med oss på denna resa!

Tjänsten är en tillsvidareanställning med placering i Gnesta. Urval och intervjuer sker löpande så vi välkomnar din ansökan redan idag.

Om tjänsten
Huvudsakliga ansvarsområden/arbetsuppgifter innefattar bland annat:
- Produktutveckling dvs utveckling och test av nya produkter inkl dokumentation och visst laborativt arbete. Koordinerar sitt projekt från start till lansering.
- Litteraturstudier/teknisk diskussion med råvaruleverantörer för att förstå hur produkter kan byggas upp.
- Klassificering och märkning av produkter enligt gällande lagstiftning, utarbeta säkerhetsdatablad
- Miljömärkning av produkter
- Bistå avdelningen för Offentlig upphandling med produktkunskap
- Konkurrentbevakning
- Carbon Footprint/LCA
- Ta fram information till produktblad och annat informationsmaterial kring produkter

Vem är du?
Vi söker dig som har:
- Kemiutbildning
- Erfarenhet från tillverkande kemiteknisk industri och med fördel mot produkt- eller metodutveckling är meriterande
- Erfarenhet/kunskap kring miljöfrågor, miljömärkning, svensk eller europeisk kemikalielagstiftning är meriterande
- Kunskap om LCA/Carbon Footprint är meriterande
- Goda kunskaper i svenska och engelska i både tal och skrift

Vi söker dig som är nyfiken, analytisk och strukturerad i ditt arbetssätt. Du kan både arbeta självständig och i grupp och du är initiativtagande, flexibel och ansvarstagande. Du trivs med att samarbeta med duktiga och engagerade kollegor och bidra till en öppen och positiv atmosfär på arbetsplatsen.

Om verksamheten
Familjeföretaget Rekal är specialister på hygien och rengöring och är ett av Sveriges ledande företag i branschen. Företaget har sedan 1987 försett professionella användare inom hotell/restaurang, skola/omsorg samt sjukvårdssektorn med produkter och system för hygien och rengöring.

I sin moderna produktionsanläggning i Sörmland utvecklas och produceras produkter som är väl anpassade för den nordiska marknaden och de höga krav som ställs. Inom segmenten erbjuds även utbildning samt teknisk- och förebyggande service på utrustning.
Med företagets rikstäckande och välutbildade serviceorganisation tillgodoses kundbehov i hela landet.

På Rekal eftersträvar vi mångfald och värdesätter de kvaliteter som en jämn ålders-och könsfördelning samt etnisk och kulturell bakgrund tillför verksamheten. Visa mindre

Are you passionate about the application of science to deliver life changing medicines?

We are looking for Chemistry, Manufacturing and Controls (CMC) Regulatory Affairs Managers to join our organisation to support Biologic and Synthetic products.

About AstraZeneca
At AstraZeneca, we put patients first and strive to meet their unmet needs worldwide. Working here means being entrepreneurial, thinking big and working together to make the impossible a reality. If you are swift to action, confident to lead, willing to collaborate, and curious about what science can do, then you're our kind of person.

Chemistry, Manufacturing, and Controls (CMC)
Our Chemistry, Manufacturing, and Controls (CMC) Regulatory function spans across the product lifecycle and are responsible for the regulatory strategy relating to the development, manufacture and testing of all of our medicines.

With our expertise we interpret, anticipate and shape global Health Authority expectations to build insightful CMC and Device Regulatory Strategies.

We are the bridge between our R&D functions, Operations sites, Quality and Global Supply Teams in helping safe, effective medicines reach the right patient at the right times. We manage the timely preparation and delivery of CMC contributions to the regulatory submissions linked to medicinal products throughout the commercial lifecycle; including Clinical Trial Applications (CTAs), Marketing Authoring Applications (MAAs) and all post approval activities improving the value of business critical Supply Chain changes to the AZ organization by supplying the regulatory context, intelligence and guidance required to advise the development of robust plans for change initiatives.

What you'll do
Being a CMC RA Manager, means that you will effectively manage the production of Chemistry, Manufacturing and Control (CMC) documentation for designated product ranges to deliver the needs of both the AZ business and the customer. You will project manage global CMC regulatory submissions ensuring that project activities and documentation are delivered to the required standards across the product lifecycle.

As a CMC RA Manager you will also contribute and own the regulatory CMC components of business-related projects having effective levels of interactive communication with collaborators and project team members to ensure that relevant timelines and regulatory commitments are communicated. The accountabilities also include responsibility for change management as assigned and to ensure the learning from own projects are shared with other co-workers/within the function.

Responsibilities:

* Be accountable for delivering "submission ready" CMC modules to internal and external regulatory partners in compliance with relevant AstraZeneca systems and procedures, ensuring submission quality
* Manage/Lead the preparation and delivery of CMC contributions throughout the product lifecycle
* Maintain regulatory databases related to submissions
* Communicate Health Authority approval status
* Develop and build expertise in regional regulatory requirements to ensure compliance of CMC submissions
* Support the agreed strategy to employ fit for purpose content, applying regulatory intelligence to optimize proposed submission content
* Participate in regulatory execution and delivery meetings and communicate and provide relevant updates to the CMC team
* Contribute to business process optimization activities to reduce waste and ensure efficiency
* Continually evolve and develop regulatory expertise through proactive recording and communication of Health Authority interactions, responses and commitments
* Apply GxP principles according to the stage of product lifecycle

Essential for the role

* Bachelor's degree in Science, Regulatory Sciences or Pharmacy
* Breadth of knowledge of manufacturing, project, technical and regulatory management
* IT Skills
* Stakeholder & Project management
* CMC Regulatory dossier knowledge
* Project management expertise with the ability to adapt to changing situations to ensure on time delivery

Desirable for the role

* Knowledge of the drug development process and regulatory submissions
* Understanding of current regulatory CMC requirements
* Direct/indirect Regulatory Affairs CMC experience with submissions for synthetic and/or biologic and biotechnology derived products such as monoclonal antibodies or complex biologic products
* Understanding of regulations and guidance governing the manufacture of synthetic and/or biotechnology products
* Lean capabilities

Why AstraZeneca?
At AstraZeneca we're dedicated to being a Great Place to Work. Where you are empowered to push the boundaries of science and unleash your entrepreneurial spirit. There's no better place to make a difference to medicine, patients and society. An inclusive culture that champions diversity and collaboration, and always committed to lifelong learning, growth and development. We're on an exciting journey to pioneer the future of healthcare.

So, what's next?
Are you already imagining yourself joining our team? Good, because we can't wait to hear from you! Due to holidays the screening process will start first week of January, but we encourage you to please apply as soon as possible but no later than 21st January 2024. Visa mindre

About us

Ardena is a leading contract development organization for the pharmaceutical industry. We assist pharmaceutical companies, from virtual biotech to big pharma, in bringing their valued molecule(s) to the clinic and market. We provide a comprehensive and integrated portfolio of drug substance and drug product development, manufacturing, logistics and bioanalytical services.

Ardena is a rapidly growing international orientated organization with a dedicated team of about 480 professionals operating from 7 sites in Belgium, The Netherlands, Sweden, Latvia and Spain. Ardena has an open and transparent culture: team-spirit, an open mindset and ownership are important values in our company.

We are a dynamic drug developer offering exciting career opportunities to skilled and motivated people who want to work in a fast-growing market within the global pharmaceutical industry. Do you want to work in a challenging contract research and development environment, where experts come together to develop innovative drugs for unmet medical needs? Do you want to further develop Ardena and grow with us by becoming our next colleague? Then we might have the right opportunity for you.

For the Ardena Business Unit based in Södertälje, we are looking for an Analytical Chemist within QC.

WHAT YOU WILL WORK ON

Are you working in Quality Control today and want to join a great team with varied QC tasks? In Ardena Södertälje we work in all phases of pharmaceutical development, which provides a dynamic work environment with a great variety of projects.

YOUR KEY RESPONSIBILITIES

- You will run analyses by HPLC/UPLC, GC, IR and Karl-Fisher.

- You will perform quality control of raw materials, intermediates and end products.

- You will perform in-process control analyses.

- You will independently generate precise, reliable and reproducible data in a timely manner.

- You will perform out of specification investigations and writing analytical errors.

- You will issue Certificate of Analysis for non-GMP and GMP materials.

- You will write GMP documentation such as SOP:s, CAPA:s and deviations.

- You will actively identify items of improvement and participate in implementation.

- You will be responsible to assure delivery against project timelines.

YOUR PROFILE LOOKS LIKE

- You have a university degree in Analytical Chemistry, Chemical Engineering, Biotechnology or similar.

- You feel comfortable in a dynamic and changing environment.

- You like to learn and develop yourself.

- You are flexible, a problem solver and a team player.

- You have an analytical mindset, and you can handle multiple projects at the same time.

- You have good communication skills and are fluent in English (written as well as spoken).

IT IS BENEFICIAL IF

- You have previous experience from work in a cGMP environment.

- You have a couple of years of relevant experience from the pharmaceutical industry.

- You have previous experience from LC and/or GC analyses and analytical instrumentation.

- You are a creative thinking and pro-active person.

WHAT WE OFFER

- A true learning environment where you will have the ability to grow your skills.

- A rapidly developing and growing international company with an attractive services, product and customer portfolio.

- A dynamic working environment with nice colleagues.

- Open, straightforward but also caring culture.

- We are true to our values.

- An attractive remuneration package.

- Flexible working hours.

- A generous wellness allowance (Friskvård).

Please submit your application no later than the 10th of November. We will hold interviews continuously, so do not wait with your application.

Ready to apply? Please click on the application button

Only candidates eligible to work in the EU will be considered for the position. Unfortunately, given the high volume of applications we receive for our vacancies, these professionals (not entitled to work in the European Union) will not be given a status update. Agency calls will not be appreciated. Visa mindre

Arbetsbeskrivning
Randstad Life Science söker nu en projektmedarbetare inom labdatasystem till AstraZenecas QC avdelning. Inom Quality Control (QC) pågår ett projekt med mål att implementera ett datoriserat labdatasystem vilket innebär att verksamheten går från ett pappersbaserat system till ett digitalt. Vi söker nu en person som ska stödja Teamet i det fortsatta arbetet med implementeringen.

Att vara konsult hos oss innebär en möjlighet att jobba i olika roller, på olika företag, inom dina önskade geografiska områden. Hos oss kommer du få chansen att prova på många intressanta konsultuppdrag. På så sätt kommer du få en enastående kompetensutveckling och bygga ett attraktivt CV. Vår ambition är att bli din livslånga karriärpartner. 

Din resa kommer börja på ett uppdrag hos AstraZeneca, en av de största tillverkningsenheterna för läkemedel i världen. Här hanteras hela processen från kemisk produktion, formulering och förpackning till marknadsföring, försäljning och leverans. AstraZeneca lever i en energisk, högteknologisk och LEAN miljö med fokus på att ständigt förbättra och hitta nya smarta lösningar. Här är de 4500 kollegor som arbetar tillsammans inom flera olika funktioner. Här kan du förvänta dig att bli utmanad och samtligt dra nytta av de möjligheter som finns för utveckling. 
 
Vi söker dig med;
 Akademisk utbildning inom kemi/biokemi eller motsvarande.
Erfarenhet från QC inkl. GMP
Förmåga att arbeta självständigt och ta egna initiativ.
Intresse och vana i datoriserade system
Strukturerad och noggrann
God förmåga att tydligt kommunicera och uttrycka dig i tal och skrift på både svenska och engelska

Dina uppgifter kommer att handla om inmatning av information kopplat till kemikalier, lösningar, instrument och analysmetoder. Underlaget finns i det pappersbaserade system som nu ska digitaliseras.
Utöver det datatekniska innebär rollen även ett nära samarbete med övriga personer i Teamet för att säkerställa rätt prioritering och för att följa den satta projektplanen. En löpande dialog med personer inom labben är också kritisk för att slutprodukten ska bli så bra som möjligt för alla inblandade. 
Du måste kunna arbeta på ett strukturerat sätt samtidigt som du är flexibel om prioriteringar ändras. Du kommer att arbeta i teamet men även ha kontakt med den globala projektorganisationen, bra samarbets- och kommunikationsförmåga är därför viktigt. Tjänsten innebär att bidra med löpande förbättringar och att agera som förebild i linje med AstraZenecas värderingar, Lean och ledarvanor.

Skicka in din ansökan senast 20 oktober. Urval och intervjuer kommer att ske löpande. Vi kan på grund av GDPR inte ta emot ansökningar via mail. Vi fäster stor vikt vid personlig lämplighet. För oss är det viktigt att all kompetens på arbetsmarknaden tillvaratas. Vi välkomnar alla sökande och eftersträvar mångfald.

Ansvarsområden
 Inom Quality Control (QC) pågår ett projekt med mål att implementera ett datoriserat labdatasystem vilket innebär att verksamheten går från ett pappersbaserat system till ett digitalt.
Dina arbetsuppgifter kommer vara: 
Inmatning av information kopplat till kemikalier, lösningar, instrument och analysmetoder. Digitalisera pappersunderlag
Samarbete med övriga personer i Teamet för att säkerställa rätt prioritering och för att följa den satta projektplanen. 
Löpande dialog med personer inom labben  för att slutprodukten ska bli så bra som möjligt för alla inblandade. 


Kvalifikationer
Vi söker dig med;
 Akademisk utbildning inom kemi/biokemi eller motsvarande.
Erfarenhet från QC inkl. GMP
Förmåga att arbeta självständigt och ta egna initiativ.
Intresse och vana i datoriserade system
Strukturerad och noggrann
God förmåga att tydligt kommunicera och uttrycka dig i tal och skrift på både svenska och engelska




Om företaget
Randstad är världens största företag inom rekrytering, bemanning och HR-tjänster. I Sverige är Randstad ett av de topp tre största konsultföretagen inom Life Science. Vi är specialister för specialister vilket innebär att vi som jobbar på Randstad Life Sciences har en bakgrund inom och ofta yrkeserfarenhet från Life Sciences. Vårt globala nätverk i kombination med en stark lokal förankring gör att vi kan erbjuda ett stort utbud av varierande och utvecklande uppdrag och tjänster för dig som är specialist inom inom Life Science.

Vi tror att det är den mänskliga aspekten av vårt arbete som utgör skillnaden i dagens snabbt föränderliga digitala värld. Det är därför vi kombinerar effektiv teknik med våra mänskliga insikter för att leverera den kompetens du behöver för att ta ditt företag framåt.

Vi kallar det för human forward. Visa mindre

Hays Life Science söker nu en Projektmedarbetare för ett 6-månaders uppdrag hos AstraZeneca

Projektmedarbetare Labdatasystem - Global Operations, Sweden Biomanufacturing Center

Vår nya produktionsenhet i Södertälje, Sweden Biomanufacturing Center (SBC) är en central del av AstraZenecas strategi för produktion, kvalitetssäkring och leverans av biologiska läkemedel och vi behöver bli fler! På SBC har vi ett nära samarbete, tar hand om varandra och våra patienter. Här formar vi framtidens medicin genom att producera och leverera avancerade, hållbara biologiska läkemedel samtidigt som vi agerar lanseringssite för nya produkter. Vi verkar i en mångkulturell och global miljö där digitala lösningar, vår LEAN-kultur och hållbarhetsfokus driver oss framåt. Hos oss får du designa din egen väg, driva din utveckling och bygga din karriär.

Har du kunskap och passion för hantering av digitala system? Vill du arbeta inom ett företag som följer vetenskapen och omsätter idéer till livsförändrande läkemedel? Då är AstraZeneca BioManufacturing Center i Södertälje stället för dig.

Din roll

Inom Quality Control (QC) pågår ett projekt med mål att implementera ett datoriserat labdatasystem vilket innebär att verksamheten går från ett pappersbaserat system till ett digitalt. Vi söker nu en person som ska stödja Teamet i det fortsatta arbetet med implementeringen.
Dina uppgifter kommer att handla om inmatning av information kopplat till kemikalier, lösningar, instrument och analysmetoder. Underlaget finns i det pappersbaserade system som nu ska digitaliseras.

Utöver det datatekniska innebär rollen även ett nära samarbete med övriga personer i Teamet för att säkerställa rätt prioritering och för att följa den satta projektplanen. En löpande dialog med personer inom labben är också kritisk för att slutprodukten ska bli så bra som möjligt för alla inblandade.

Du måste kunna arbeta på ett strukturerat sätt samtidigt som du är flexibel om prioriteringar ändras. Du kommer att arbeta i teamet men även ha kontakt med den globala projektorganisationen, bra samarbets- och kommunikationsförmåga är därför viktigt.

Tjänsten innebär att bidra med löpande förbättringar och att agera som förebild i linje med AstraZenecas värderingar, Lean och ledarvanor.

Vilken kompetens söker vi?

* Akademisk utbildning inom kemi/biokemi eller motsvarande.
* Erfarenhet från QC inkl. GMP
* Förmåga att arbeta självständigt och ta egna initiativ.
* Intresse och vana i datoriserade system
* Strukturerad och noggrann
* God förmåga att tydligt kommunicera och uttrycka dig i tal och skrift på både svenska och engelska



Vill du göra skillnad för människor runt hela världen?





Välkommen med din ansökan! Visa mindre

Arbetsbeskrivning
Examensarbete inom supply chain /logistik/ produktionsplanering

Omfattning: 30hp
Start: januari 2024
Site: Snäckviken, Södertälje

Välkommen till Sweden Operations! Här är pulsen hög och vägarna många att utvecklas. Vi arbetar hållbart för varandra och planeten i en högteknologisk och positiv miljö. Coachande ledarskap och nyfikenhet driver oss mot att hitta nya sätt att tillverka läkemedel som förändrar liv.

Din spelplan
Planning-organisationen inom Sweden Operations omfattas av fem planeringsgrupper som gemensamt arbetar med varuförsörjningsfrågor och produktionsplanering för samtliga Siter i Södertälje, vilka tillsammans är de med marginal största siterna i nätverket. Vi levererar livsviktiga läkemedel till kunder över hela världen och just nu lanseras många nyutvecklade produkter.
Som en del av Planning ingår du i AstraZenecas globala nätverk som består av ett stort antal komplexa och tekniskt olika produktionsprocesser. Dessa innefattar tillverkning av API, Formulering av tablett, substans, etc. samt Packning.

Uppdragsbeskrivning
Alla noder i nätverket har ett stort fokus på service, supply och cost. Balanseringen av dessa skapar naturliga trade-offs i Astrazenecas Supply KPI Dashboard som innefattar en rad KPIs/PIs för tex. ledtid, plan adherence, planstabilitet, produktivitet, mlf, vilka alla har syften oberoende av varandra. Detta skapar suboptimering och i vissa fall trade-off-beslut. Det finns ett behov av att kartlägga alla trade-off- och suboptimeringsmätetal samt att omfomulera dessa KPIs/PIs för att säkra fokus på rätt säker samt styra vad som bör vara en KPI och vad som bör vara en PI enligt definition.

Syfte och mål
Kartlägga de kontraproduktiva, subomtimerande och trade-off mätetal som idag innefattas av AZ Supply KPI Dashboard för att skapa förståelse för vad som är viktigt för att säkra service och supply till patient. Från detta skapa en modell för hur en dashboard av KPIs/PIs ska utformas i enighet med AZ Supply Strategy samt trade-off beslutsunderlag kopplat till den nya dashboarden.

Vi förutsätter:
Ni är två studenter som skriver exjobbet tillsammans
Universitets- eller högskoleutbildning på master-/civilingenjörsnivå med inriktning mot Supply Chain Management eller Produktionsplanering.
God vana av att arbeta i MS Excel
Goda kunskaper i engelska och svenska, både muntligt och skriftligt

Meriterande
Tidigare erafenhet från AstraZeneca
Kunskaper i SAP

Vad vi erbjuder
Under examensarbetet är man välkommen att nyttja AstraZenecas kontorslokaler enligt överenskommelse för möjlighet att lära sig mer om företaget och möjliggöra samarbete med handledare och intressenter inom produktion.
Vi inom AstraZeneca ser examensarbetet som en möjlighet till vidare anställning efter examen.

Ansökan:
AstraZeneca samarbetar med Randstad Life Science i denna process. Vi hanterar endast ansökningar via Randstads hemsida.
Sista ansökningsdag 2023-10-17 . Urval och intervjuer kan ske löpande och tjänsten kan komma att bli tillsatt innan sista ansökningsdag, ansök därför så snart som möjligt.
För mer information om rekryteringsprocessen kontakta Linda Nordström, konsultchef Randstad Life Science, [email protected]
Varmt välkommen med din ansökan!



Ansvarsområden
Uppdragsbeskrivning
Alla noder i nätverket har ett stort fokus på service, supply och cost. Balanseringen av dessa skapar naturliga trade-offs i Astrazenecas Supply KPI Dashboard som innefattar en rad KPIs/PIs för tex. ledtid, plan adherence, planstabilitet, produktivitet, mlf, vilka alla har syften oberoende av varandra. Detta skapar suboptimering och i vissa fall trade-off-beslut. Det finns ett behov av att kartlägga alla trade-off- och suboptimeringsmätetal samt att omfomulera dessa KPIs/PIs för att säkra fokus på rätt säker samt styra vad som bör vara en KPI och vad som bör vara en PI enligt definition.

Syfte och mål
Kartlägga de kontraproduktiva, subomtimerande och trade-off mätetal som idag innefattas av AZ Supply KPI Dashboard för att skapa förståelse för vad som är viktigt för att säkra service och supply till patient. Från detta skapa en modell för hur en dashboard av KPIs/PIs ska utformas i enighet med AZ Supply Strategy. 

Kvalifikationer
 Vi förutsätter:
Ni är två studenter som skriver exjobbet tillsammans
Universitets- eller högskoleutbildning på master-/civilingenjörsnivå med inriktning mot Supply Chain Management eller Produktionsplanering.
God vana av att arbeta i MS Excel
Goda kunskaper i engelska och svenska, både muntligt och skriftligt


Om företaget
 At AstraZeneca, we are guided in our work by a strong set of values, and we’re resetting expectations of what a bio-pharmaceutical company can be. By truly following the science, we pioneer new methods, new thinking and bring unexpected teams together. From scientists to sales, lab techs to legal, we’re on a mission to turn ideas into life-changing medicines that transform lives. We need great people who share our passion for science and have the drive and determination to meet the unmet needs of patients around the world. If you’re swift to action, confident to lead, willing to collaborate, and curious about what science can do, then you’re our kind of person. Visa mindre

Arbetsbeskrivning
Examensarbete: Automatiserad dataanalys för optimering av avvikelsehantering inom läkemedelsproduktion

Omfattning: 30 högskolepoäng
Start: januari 2024
Site: Södertälje, Snäckviken

Bakgrund
Inom läkemedelsproduktionen är kvalitetskontroll och övervakning av produktionen avgörande för produktkvalitet och patientsäkerhet. Avvikelser som uppstår under produktionen behöver analyseras noggrant för att identifiera orsaker, implementera åtgärder och förebygga framtida problem. För närvarande hanteras denna analys genom manuella metoder och med hjälp av verktyg som Excel, vilket kan ge utmaningar gällande ledtider och insiktsdjup.

Syfte
Målet med detta arbete är att utforska hur moderna automatiserade dataanalysmetoder kan bidra till att:
Minska ledtider för avvikelsehantering.
Identifiera datadrivna grundorsaker till avvikelser.
Föreslå förbättringsåtgärder baserat på analysen för att minska avvikelser och förbättra OEE (Overall Equipment Efficiency).

Forskningsfrågor
Vilka begränsningar existerar i nuvarande manuella processer för avvikelsehantering?
Hur kan automatiserade dataanalysverktyg, inklusive möjliga applikationer av GPT-teknik, förbättra effektiviteten och noggrannheten i avvikelseanalysen?
Vilka förbättringsåtgärder kan identifieras genom automatiserad dataanalys?

Metod
Datainsamling: Samla in historisk data på avvikelser från produktionen, inklusive relevanta parametrar, beskrivningar, tidpunkter osv.
Förberedelse av data: Rensa och förbered data för analys med moderna dataanalysverktyg.
Implementering av analysverktyg: Utforska och välj lämpliga automatiserade verktyg för avvikelseanalys. Där det är lämpligt och möjligt kan förberedelser göras för att testa GPT-teknik inom ramen för cybersäkerhet och andra begränsningar.
Utvärdering: Jämför resultaten från den automatiserade analysen med traditionell manuell analys.
Rekommendationer: Formulera rekommendationer för förbättring baserat på den automatiserade analysen.
Förväntade resultat
Genom införande av moderna dataanalysverktyg förväntas snabbare identifiering av avvikelser, djupare förståelse av orsaker, och vetenskapligt baserade rekommendationer för förbättringar som kan förbättra OEE.

Examinationspresentation
Vid examinationen bör studenten kunna presentera sitt arbete på ett vetenskapligt sätt, motivera sina metodval, demonstrera sina resultat och diskutera implikationerna av sitt arbete för läkemedelsindustrin.


Kvalifikationer
Student som ska genomföra sitt masterarbete VT 2024, 30 hp
Mycket goda kunskaper i svenska och engelska
Studieinriktning exempelvis civilingenjör industriell ekonomi 
God datorvana

Ansökan
AstraZeneca samarbetar med Randstad Life Science i denna process. Vi hanterar endast ansökningar via Randstads hemsida.
Sista ansökningsdag 2023-10-12 . Urval och intervjuer kan ske löpande och tjänsten kan komma att bli tillsatt innan sista ansökningsdag, ansök därför så snart som möjligt.

För mer information om rekryteringsprocessen kontakta Linda Nordström, konsultchef Randstad Life Science, [email protected]
Varmt välkommen med din ansökan! 

Ansvarsområden
 Forskningsfrågor
Vilka begränsningar existerar i nuvarande manuella processer för avvikelsehantering?
Hur kan automatiserade dataanalysverktyg, inklusive möjliga applikationer av GPT-teknik, förbättra effektiviteten och noggrannheten i avvikelseanalysen?
Vilka förbättringsåtgärder kan identifieras genom automatiserad dataanalys?


Kvalifikationer
 Kvalifikationer
Student som ska genomföra sitt masterarbete VT 2024, 30 hp
Mycket goda kunskaper i svenska och engelska
Studieinriktning exempelvis civilingenjör industriell ekonomi 
God datorvana


Om företaget
At AstraZeneca, we are guided in our work by a strong set of values, and we’re resetting expectations of what a bio-pharmaceutical company can be. By truly following the science, we pioneer new methods, new thinking and bring unexpected teams together. From scientists to sales, lab techs to legal, we’re on a mission to turn ideas into life-changing medicines that transform lives. We need great people who share our passion for science and have the drive and determination to meet the unmet needs of patients around the world. If you’re swift to action, confident to lead, willing to collaborate, and curious about what science can do, then you’re our kind of person. Visa mindre

Are you passionate about the application of science to deliver life changing medicines? Join a place built on innovation and creativity. Where different views and perspectives are encouraged and valued. An environment that champions inclusion, and teams that reflect the diversity of the communities that we serve.

Our Chemistry, Manufacturing, and Controls (CMC) Regulatory Affairs function delivers expert CMC regulatory input for projects spanning across the product lifecycle and leads the regulatory strategy for the development, manufacturing and testing of all of our medicines. With our expertise we interpret, anticipate and craft global Health Authority expectations to build CMC Regulatory Strategies.

We are now looking to recruit CMC Regulatory Affairs Associate Directors to join our team.

What you'll do
The Associate Director is responsible for effectively managing projects or complex product ranges across the portfolio throughout the product lifecycle to deliver the needs of both the AZ business and the customer. You will project manage global CMC regulatory submissions ensuring that project activities and documentation are delivered to the required standards and timelines as well as drive the delivery of the regulatory CMC components of business-related projects. You will be accountable for interfaces with CMC Product leads, proactively partner with stakeholders across AZ organisation to help deliver and implement innovative risk based regulatory strategies and ensure the application of global CMC regulations and guidance within AstraZeneca and lead/contribute to development of new guidance, policies, and processes.

With this in mind, you have effective levels of interactive communication with stakeholders and project team members including CMC Regulatory Managers directly advising and influencing those by demonstrating strong project management and tactical delivery expertise.

Additional to this you will:

* Manage the timely preparation and delivery of CMC contributions to the regulatory submissions linked to medicinal products throughout the lifecycle, which can include clinical programs, marketing authorisation applications and all post approval activities as required by the product scope
* Project manage complex global CMC regulatory programs ensuring that project activities and documentation are delivered to the required high standard, agreed timelines, and meet the business requirements, compliance with the registered dossier content through maintenance and communication of Health Authority approval status.
* Lead appropriate CMC team. Ensure the delivery of submission documentation which is fit for the intended purpose with appropriate consideration of the desire for subsequent operational flexibility.
* Highlight resource needs for product as appropriate for effective planning purposes.
* Apply GxP principles according to the stage of product lifecycle
* Responsibility for change management as assigned.
* Lead /contribute to cross SET non-drug projects and act as business owner for critical business processes to ensure accelerated submissions, support launch activities / management of regulatory information and ensure regulatory compliance on behalf of AZ.
* Has expertise in regional regulatory requirements to ensure assurance of compliance of CMC submissions.
* Apply an appropriate level of risk management across activities.
* Participation in regulatory execution and delivery meetings and communicate and provide relevant updates to the CMC team.

Essential for the role

* Degree or equivalent professional qualification in a science or technical field such as pharmacy, biology, chemistry, or biological science.
* Breadth of knowledge of manufacturing, project, technical and regulatory management.
* Strong understanding of regulatory affairs globally
* Stakeholder & Project management experience with the ability to adapt to changing situations to ensure timely delivery

Desirable for the role

* Direct Regulatory Affairs CMC experience with submissions for Synthetics and/or biologic and biotechnology derived products
* Understanding of regulations and guidance governing the manufacture of biotechnology products, especially monoclonal antibodies
* Professional Capabilities such as: Mentoring and Coaching, Lean Approach, Quality and Compliance Management and Quality Risk Management

So, what's next?
Are you already imagining yourself in this position? Good, because we can't wait to hear from you! We will screen applications continuously, please apply as soon as possible but no later than September 26th, 2023. Visa mindre

Är du vår nya präst?
Södertälje är en spännande stad med stor mångfald! För många människor är församlingen och dess kyrkor ett självklart inslag i vardagen - en naturlig mötesplats likaväl som ett andligt hem.

I Södertälje bor många människor som söker sig till våra kyrkor, även de som kanske har en annan form av tro med sig hemifrån än den evangelisk-lutherska. Församlingens arbetslag består av ett 30-tal anställda och Södertälje pastorat med sina tre församlingar har drygt 100 anställda i kyrklig verksamhet och på kyrkogårdsförvaltningen.

DITT UPPDRAG

Nu söker vi en präst med fokus på ekumenik, integration och mångfaldsfrågor. Tjänsten är placerad i Lina kyrka, i en av Södertäljes stadsdelar, samtidigt som det i tjänsten ingår att tjänstgöra både vardag och helg i församlingens olika kyrkor. I ditt uppdrag ligger att tillsammans med ideella och anställda medarbetare bygga broar mellan människor bland annat genom att upprätthålla och skapa gränsöverskridande mötesplatser där människor med olika bakgrund, språklig kompetens och skilda livssituationer får mötas. Du kommer arbeta nära församlingens integrationssamordnare.

DIN BAKGRUND

Vi söker dig som är prestigelös och lösningsinriktad, kan arbeta självständigt och trivs med att samarbeta.  Du har ett diakonalt förhållningssätt, fingertoppskänsla och vill vara med och utveckla församlingslivet. Vi söker dig som är respektfullt nyfiken på "den andre” och trygg i Svenska kyrkans tro och tradition för att trivas i ekumeniska sammanhang där Svenska kyrkan är i minoritet. Du är trygg i dig själv och har god självkännedom samt förmågan att vara flexibel. Vi söker dig som är kreativ och har förmågan att ta initiativ tillsammans med dina kollegor.

Arbetsuppgifter:

- att tillsammans med församlingens integrationssamordnare och övriga medarbetare samverkan med andra aktörer i civilsamhället.

- leda gudstjänster, kyrkliga handlingar och utöva själavård.

- vårda och utveckla det ideella engagemanget som finns i församlingen.

- arbeta för att människor i alla åldrar ska känna delaktighet.

- telefonsjälavård genom jourhavandepräst ca 1 gång/kvartal.

 

Tjänsten kräver körkort.

Meriterande är om du talar andra språk än svenska.

 

Vi vill att du har

Erfarenhet att möta människor i alla åldrar God förmåga att uttrycka dig och förstår vikten av god kommunikation Datamognad och klarar administration samt sociala medier som ingår i tjänsten Meriterande är erfarenhet av lägerliv

 

Läs mer på www.svenskakyrkan.se/sodertalje

Mer information: Hanna Lönneborg. [email protected]

070-597 13 60

Ansökning sker via vårt rekryteringsverktyg

Sista ansökningsdag: 25 sept Visa mindre

Arbetsbeskrivning
Vi söker dig som har en passion för kvalitetsarbete till rollen som Quality Assurance(QA). Randstad Life Science söker nya specialister inom naturvetenskap att bli en del vårt konsultteam till Södertälje/Strängnäs. Din huvudsakliga uppgift som QA är att granska och värdera batchprotokoll, avvikelser, rapporter och säkerställa kvalitén. Du kommer använda din kunskap för att ta svåra faktabaserade beslut. Din konsultchef kommer att finnas nära till hands som en vägledande karriärskompass.

Att vara konsult hos oss innebär en möjlighet att jobba i olika roller, på olika företag, inom dina önskade geografiska områden. Hos oss kommer du få chansen att prova på många intressanta konsultuppdrag. På så sätt kommer du få en enastående kompetensutveckling och bygga ett attraktivt CV. Vår ambition är att bli din livslånga karriärpartner. 

Din resa kommer börja på ett uppdrag hos AstraZeneca, en av de största tillverkningsenheter för läkemedel i världen. Här hanteras hela processen från kemisk produktion, formulering och förpackning till marknadsföring, försäljning och leverans. AstraZeneca lever i en energisk, högteknologisk och LEAN miljö med fokus på att ständigt förbättra och hitta nya smarta lösningar. Här är de 4500 kollegor som arbetar tillsammans inom flera olika funktioner. Här kan du förvänta dig att bli utmanad och samtligt dra nytta av de möjligheter som finns för utveckling. 

Som QA ingår du i organisationens kvalitetsavdelning. Där är ansvarig för att upprätthålla kvalitén enligt den krävande GMP-standarden. Din huvudsakliga uppgift kommer vara att se över masterdata i organisationens kvalitetssystem så som LIMS & SAP samt utfärda kvalitetsspecificationer och certifikat. Ditt arbete är avgörande för att kunna frisläppa läkemedel som förbättrar livet för patienter. Din roll är av utredande karaktär där du förväntas kunna arbeta i ett tvärfunktionellt sammanhang och hitta fakta för att ta korrekt beslut där patientens bästa alltid är i fokus. Tjänsten är heltid, 40h per vecka och du jobbar kontorstider.

Du kommer att arbeta nära den spännande och dynamiska produktionen och vara med ”där det händer”. Dagligen deltar du i tvärfunktionella diskussioner vid produktionslinjen och tar avvägda beslut om hur produktionen ska löpa vidare utifrån kvalitetsaspekten. Att godkänna protokoll från tillverkningen och därmed ansvara för att våra produkter håller rätt kvalitet och uppfyller ställda krav är också en del av din vardag.

Rollen har ofta en utredande karaktär där du inhämtar fakta och använder ditt logiska tänkande för att komma fram till beslut. Arbetet är självständigt och uppgifterna breda, du har stor möjlighet till eget lärande, och som representant för ditt område behövs mod, engagemang, beslutsamhet och integritet.

Vi har ett nära samarbete inom våra grupper samt med övriga stödfunktioner såsom kvalitetskontroll, processteknik och underhåll, därför ställs höga krav på flexibilitet och god förmåga att kommunicera. Din ståndpunkt kan komma att utmanas och du behöver kunna motivera dina beslut på ett bra sätt med både övertygelse och ödmjukhet.

Som person är du noggrann, strukturerad och du har ett prestigelöst förhållningssätt till dina arbetsuppgifter. För att lyckas i rollen som konsult är det viktigt att du är nyfiken och kan arbeta självständigt och på eget initiativ, förmåga att arbeta flexibelt är viktigt då prioriteringar ofta ändras. Vidare har du en god kommunikativ förmåga, och du är en lagspelare som gärna samarbetar med andra.Du tar inga genvägar och är sann mot dig själv och andra, för rätt ska vara rätt.

Skicka in din ansökan senast 25e maj. Urval och intervjuer kommer att ske löpande. Vi kan på grund av GDPR inte ta emot ansökningar via mail. Vi fäster stor vikt vid personlig lämplighet. För oss är det viktigt att all kompetens på arbetsmarknaden tillvaratas. Vi välkomnar alla sökande och eftersträvar mångfald.

Ansvarsområden
Som QA ingår du i organisationens kvalitetsavdelning. Där är du ansvarig för att upprätthålla kvalitén enligt den krävande GMP-standarden. Din huvudsakliga uppgift kommer vara att se över masterdata i organisationens kvalitetssystem så som LIMS & SAP samt utfärda kvalitetsspecificationer och certifikat. Ditt arbete är avgörande för att kunna frisläppa läkemedel som förbättrar livet för patienter. Din roll är av utredande karaktär där du förväntas kunna arbeta i ett tvärfunktionellt sammanhang och hitta fakta för att ta korrekt beslut där patientens bästa alltid är i fokus. Tjänsten är heltid, 40h per vecka och du jobbar kontorstider.

Kvalifikationer
Naturvetenskaplig universitets- eller högskoleexamen om minst 4 år inklusive kurs i Mikrobiologi 7,5 hp. 
Tidigare arbetslivserfarenhet av mikrobiologiskt arbete från tillverkning, kvalitetskontroll, kvalitetssäkring av läkemedel, myndighetsinspektioner eller validering/kvalificering
Erfarenhet av arbete med Good Manufacturing Practice (GMP)
Mycket goda kunskaper i svenska, i tal och skrift. • Goda kunskaper i engelska, i tal och skrift
Meriterande om man tidigare arbetat med LEAN.


Om företaget
Randstad är världens största företag inom rekrytering, bemanning och HR-tjänster. I Sverige är Randstad ett av de topp tre största konsultföretagen inom Life Science. Vi är specialister för specialister vilket innebär att vi som jobbar på Randstad Life Sciences har en bakgrund inom och ofta yrkeserfarenhet från Life Sciences. Vårt globala nätverk i kombination med en stark lokal förankring gör att vi kan erbjuda ett stort utbud av varierande och utvecklande uppdrag och tjänster för dig som är specialist inom inom Life Science.

Vi tror att det är den mänskliga aspekten av vårt arbete som utgör skillnaden i dagens snabbt föränderliga digitala värld. Det är därför vi kombinerar effektiv teknik med våra mänskliga insikter för att leverera den kompetens du behöver för att ta ditt företag framåt.

Vi kallar det för human forward. Visa mindre

Är du vår nya präst?
Södertälje är en spännande stad med stor mångfald! För många människor är församlingen och dess kyrkor ett självklart inslag i vardagen - en naturlig mötesplats likaväl som ett andligt hem.

I Södertälje bor många människor som söker sig till våra kyrkor, även de som kanske har en annan form av tro med sig hemifrån än den evangelisk-lutherska. Församlingens arbetslag består av ett 30-tal anställda och Södertälje pastorat med sina tre församlingar har drygt 100 anställda i kyrklig verksamhet och på kyrkogårdsförvaltningen.

DITT UPPDRAG

Nu söker vi en präst med fokus på gudstjänstutveckling. Tjänsten är placerad i St Ragnhilds kyrka mitt i centrum av Södertälje, samtidigt som det i tjänsten ingår att tjänstgöra både vardag och helg i församlingens olika kyrkor. I ditt uppdrag ligger att samordna gudstjänstlivet i St Ragnhild. Utöver sedvanliga prästuppgifter finns uppdraget att möta församlingens behov av undervisning och lärande i livets olika åldrar och sammanhang.

DIN BAKGRUND

Vi söker dig som är prestigelös och lösningsinriktad, kan arbeta självständigt och trivs med att samarbeta.  Du har ett diakonalt förhållningssätt, fingertoppskänsla och vill vara med och utveckla församlingslivet. Vi söker dig som är respektfullt nyfiken på "den andre” och trygg i Svenska kyrkans tro och tradition för att trivas i ekumeniska sammanhang där Svenska kyrkan är i minoritet. Du är trygg i dig själv och har god självkännedom samt förmågan att vara flexibel.

Arbetsuppgifter:

- att tillsammans med övriga medarbetare och i samverkan med ideella utveckla gudstjänstlivet.

- leda gudstjänster, kyrkliga handlingar och utöva själavård.

- vårda och utveckla det ideella engagemanget som finns i församlingen.

- arbeta för att människor i alla åldrar ska känna delaktighet.

- telefonsjälavård genom jourhavandepräst ca 1 gång/kvartal.

 

Tjänsten kräver körkort. Meriterande är om du talar andra språk än svenska.

 

Vi vill att du har:

Erfarenhet av gudstjänstutveckling God förmåga att uttrycka dig och förstår vikten av god kommunikation Datamognad och klarar administration samt sociala medier som ingår i tjänsten

 

Läs mer på www.svenskakyrkan.se/sodertalje

Ansökning sker via vårt rekryteringsverktyg Visa mindre

Är du en driven kemist som trivs i en produktionsmiljö? Söker du möjligheten att få arbeta med tekniska processer för framställning av kemiska produkter som skyddar och förskönar?
Tikkurila, Sveriges största färgtillverkare för konsumenter och industri, söker nu en processkemist till företagets toppmoderna produktionsenhet i Nykvarn. Som processkemist kommer du stödja anläggningens operativa flöde och ingå i en grupp av processkemister, projektledare och en produktionsspecialist med hela anläggningen i Nykvarn som ert ansvarsområde. Denna roll passar dig som är driven på jobbet men också värdesätter att ha balans mellan arbete och privatliv. Du blir en del av en inspirerande och utvecklande arbetsplats där du har alla möjligheter att växa individuellt och professionellt. Vi utvärderar ansökningar löpande och välkomnar din ansökan redan idag.

Om tjänsten
Du kommer ingå i gruppen Product Care inom Operations (driften) på Tikkurila Sverige AB i Nykvarn på en av Europas mest miljöanpassade fabriker för färg. Som processkemist kommer du få applicera dina kunskaper och erfarenheter för att ansvara, kvalitetssäkra och utveckla storskaliga tillverkningsmetoder. Du samarbetar dagligen med andra spännande organisationsdelar inom Operations och kommer att ha ett nära samarbete med RDI (Utvecklingsavdelningen).

Exempel på arbetsuppgifter:
- Ansvara för våra storskaliga tillverkningsmetoder vilket även innebär att analysera och följa upp deras prestanda upp mot satta kriterier och mål
- Vidareutveckla våra storskaliga tillverkningsmetoder i samarbete med vår utvecklingsavdelning
- Hantera avvikelser i det löpande flödet och implementera förebyggande åtgärder
- Driva och genomföra förbättringsprojekt i syfte att effektivisera våra processer
- Vidareutveckla våra processer enligt principerna inom LEAN
- Delta eller leda investeringsprojekt och medverka i gemensamma projekt inom vår koncern
- Aktivt delta inom sitens säkerhetsarbete genom att driva/delta i riskanalyser, GEMBA och registrering av hälsa-, säkerhet- och miljöavvikelser.
- Ansvara och driva aktiviteter inom produkt- och produktionshygien såsom Mibi-provtagning, uppföljning, analys och planering av förebyggande åtgärder

Vem är du?
Vi söker dig som har en högskoleutbildning inom kemi och då gärna kemiteknik. Det är mycket meriterande om du har erfarenhet av att arbeta som processingenjör eller projektledare men du som är nyutbildad är också välkommen att söka. Har du erfarenhet av att arbeta i tillverkningsmiljö är det meriterande. Vidare ser vi att du har ett gediget intresse och gärna erfarenhet av förbättringsarbete (LEAN). Vi förutsätter att du har goda kunskaper i svenska och engelska (både tal och skrift).

För att vara framgångsrik i rollen som processkemist uppvisar du följande egenskaper:
- Driven, problemlösningsorienterad, noggrann men också effektiv.
- Trivs med att arbeta självständigt och har förmåga att kunna prioritera och fatta egna beslut.
- Har mycket god kommunikations- och samarbetsförmåga.

Vidare tror vi tror att du som söker trivs i en miljö som präglas av nytänkande, eget ansvar, korta ledtider och stark teamkänsla. Du inspireras av situationer där lösningen inte alltid är given och där egna initiativ och innovativa idéer är nödvändiga för att ansvarsfullt lösa och avsluta en given uppgift. Det finns goda chanser att påverka din roll och framtida utveckling inom bolaget beroende på vilka dina intressen och starka sidor är. Vi ser det som en självklarhet att du kan identifiera dig med våra värdeord: Trustworthy, Innovative and Professional.

Om verksamheten
About us:
Here at PPG we make it happen, and we seek candidates of the highest integrity and professionalism who share our values, with the commitment and drive to strive today to do better than yesterday – everyday.

PPG: WE PROTECT AND BEAUTIFY THE WORLD™
Through leadership in innovation, sustainability and color, PPG helps customers in industrial, transportation, consumer products, and construction markets and aftermarkets to enhance more surfaces in more ways than does any other company.. To learn more, visit www.ppg.com and follow @ PPG on Twitter.

The PPG Way
Every single day at PPG:
- We partner with customers to create mutual value.
We are insightful, dedicated and proactive. We have intimate knowledge of the market and our customers. We focus on practical solutions that make a difference.
- We are "One PPG" to the world.
We are better and stronger together. We leverage our scale to reach new markets and introduce innovative technologies as we differentiate and disrupt our markets.
- We trust our people every day, in every way.
We enable and empower our people to make the right decisions. We are inclusive, transparent and respectful. Our feedback is clear and actionable.
- We make it happen.
We have a passion for winning. We achieve. We deliver with discipline and integrity. We bring our best energy to our work. We decide and act intelligently and quickly.
- We run it like we own it.
We respect one another by being responsible and accountable. We always act in the best interest of our company, customers, shareholders and our communities.
- We do better today than yesterday – everyday.
We continuously learn. We develop our people to grow our businesses.
- PPG Way: (Click here to learn more about the PPG Way)
- PPG vision: http://corporate.ppg.com/Our-Company/PPG-Vision.aspx
We are One PPG: http://one.ppg.com/
- PPG provides equal opportunity to all candidates and employees. We offer an opportunity to grow and develop your career in an environment that provides a fulfilling workplace for employees, creates an environment for continuous learning, and embraces the ideas and diversity of others. All qualified applicants will receive consideration for employment without regard to sex, pregnancy, race, color, creed, religion, national origin, age, disability status, marital status, sexual orientation, gender identity or expression. If you need assistance to complete your application due to a disability, please email [email protected].
PPG values your feedback on our recruiting process. We encourage you to visit Glassdoor.com and provide feedback on the process, so that we can do better today than yesterday.
Benefits will be discussed with you by your recruiter during the hiring process. Visa mindre

Arbetsbeskrivning
Nu söker vi dig som vill arbeta som konsult hos oss på Randstad Life Sciences med ett första uppdrag som Processingenjör OSD Cleaning Validation hos AstraZeneca i Södertälje. 

På Site OSD Gärtuna inom Sweden Operations finns flera tillverkningsenheter och vi söker en processingenjör för arbete inom formuleringen.
Som processingenjör arbetar du tvärfunktionellt i projekt eller nära produktionen och hanterar olika processtekniska frågeställningar inom tillverkning.
Arbetet är självständigt, varierande och bedrivs i nära samarbete med andra funktioner inom företaget.

Arbetsuppgifter:
Vara support till produktionen och stå för processteknisk kompetens.
Utreda störningar och avvikelser
Delta i avsnitten och processtekniksförbättringsarbete.
Deltar i verksamhets- och investeringsprojekt
Medverka som processteknisk expert vid myndighetsinspektioner.



Som konsult hos Randstad Life Sciences är det vi som är din arbetsgivare men du har din dagliga arbetsplats hos någon av våra kunder. Din konsultchef finns alltid nära till hands, både under och mellan uppdrag för att hjälpa dig att utveckla din karriär i den riktning du drömmer om. Som konsult hos oss får du konkurrenskraftig lön, förmåner och kollektivavtalade villkor. Vi är lyhörda till dina önskemål kring uppdrag och arbetsuppgifter och i och med vårt breda kundportfölj i Mälardalen kommer vi tillsammans att anpassa din fortsatta karriär utefter din kompetens, erfarenhet och ambition. På Randstad Life Sciences har vi ett erbjudande som innebär att du har möjlighet att kompetensutveckla dig och/eller ta ut extra ledighet efter att du varit en tid hos oss. Du kommer ingå i ett större konsultteam inom Life Sciences och få möjligheten att bredda ditt nätverk och erhålla värdefull erfarenhet från olika arbetsplatser.

Kvalifikationer:
Sökande bör ha teknisk/naturvetenskaplig utbildning på högskolenivå med inriktning mot kemi, biologi, process- eller maskinteknik alternativt likvärdig arbetslivserfarenhet,
Trivs i en drivande och utåtriktad roll som verkar i en miljö med hög förändringstakt och digitalisering.
Har förståelse för samverkan mellan produktkrav, material, process och maskin.


Välkommen med din ansökan senast 2023-04-13. Urval och intervjuer kommer att ske löpande så skicka in din ansökan redan idag. Vi tar inte emot ansökningar via e-mail. För oss är det viktigt att all kompetens på arbetsmarknaden tillvaratas. Vi välkomnar alla sökande och eftersträvar mångfald.

Vi ser fram emot din ansökan!

Ansvarsområden
Vara support till produktionen och stå för processteknisk kompetens.
Utreda störningar och avvikelser
Delta i avsnitten och processtekniksförbättringsarbete.
Deltar i verksamhets- och investeringsprojekt
Medverka som processteknisk expert vid myndighetsinspektioner.


Kvalifikationer
Sökande bör ha teknisk/naturvetenskaplig utbildning på högskolenivå med inriktning mot kemi, biologi, process- eller maskinteknik alternativt likvärdig arbetslivserfarenhet,
Trivs i en drivande och utåtriktad roll som verkar i en miljö med hög förändringstakt och digitalisering.
Har förståelse för samverkan mellan produktkrav, material, process och maskin.


Om företaget
Randstad Life Sciences är specialiserade inom kompetensområdet naturvetenskap och är en del av Randstad, som med verksamhet i 38 länder är världsledande inom rekrytering och konsultuthyrning. Genom detta globala nätverk och i kombination med en stark lokal förankring kan vi erbjuda ett stort utbud av varierande och utvecklande uppdrag och tjänster för dig som är specialist inom inom life science. Vår mission är att med din karriär i fokus hjälpa dig att uppnå din fulla potential! Visa mindre

Arbetsbeskrivning
Är du en specialist inom kvalitet och läkemedel som vill ha ett utvecklande och roligt uppdrag inom Life Sciences? Då kan du vara kandidaten vi söker!

Vi på Randstad Life Sciences söker nu en erfaren specialist för ett konsultuppdrag hos vår kund inom läkemedelsindustrin. Du kommer ingå i ett större konsultteam inom Life Sciences och få möjligheten att bredda ditt nätverk och erhålla värdefull erfarenhet från olika arbetsplatser.

Som konsult hos Randstad Life Sciences är det vi som är din arbetsgivare men du har din dagliga arbetsplats hos någon av våra kunder. Din konsultchef finns alltid nära till hands, både under och mellan uppdrag för att hjälpa dig att utveckla din karriär i den riktning du drömmer om. Som konsult hos oss får du konkurrenskraftig lön, förmåner och kollektivavtalade villkor. På Randstad Life Sciences har vi ett erbjudande som innebär att du har möjlighet att kompetensutveckla dig och/eller ta ut extra ledighet efter att du varit en tid hos oss. Vi är lyhörda till dina önskemål kring uppdrag och arbetsuppgifter och i och med vår breda kundportfölj i Mälardalen kommer vi tillsammans att anpassa din fortsatta karriär utefter din kompetens, erfarenhet och ambition.

ansvarsområde.
I rollen kommer du att arbeta tvärfunktionellt och utföra support inom ditt specialistområde. Arbetsuppgifterna omfattar exempelvis GMP-dokumentation, periodiska granskningar, riskbedömningar, avvikelseutredningar, ändringsärenden m.m. I rollen kommer du att ansvara för att säkerställa att arbetsprocesser är dokumenterade enligt gällande myndighetskrav. Du kommer utbilda personal inom området och delta i olika projekt för att bidra med din expertis. Utöver detta innebär rollen även att utveckla arbetssätt. 

kvalifikationer.
Du har en högskoleexamen inom kemi, bioteknik, biokemi, kemiteknik eller liknande. Erfarenhet från kvalitetsarbete inom läkemedelsindustrin samt GMP är ett krav. Mycket goda kunskaper i svenska och engelska i både tal och skrift är också ett krav. 

Vi söker dig som trivs i en koordinerande roll med många kontaktytor, du har vana från arbete i projektform och tar gärna en ledande roll. Egenskaper som är viktiga i denna roll är att du är ansvarstagande, strukturerad och har eget driv. Andra viktiga egenskaper för att trivas och lyckas i rollen som konsult är flexibilitet och att du är möjlighetsorienterad. Du har även förmåga att kunna arbeta självständigt och på eget initiativ.

ansökan.
Skicka in din ansökan senast 2023-04-30. Vi tar inte emot ansökningar via email. Urval och intervjuer kommer att ske löpande, skicka därför in din ansökan redan idag.

Vi ser fram emot din ansökan!

Ansvarsområden
I rollen kommer du att arbeta tvärfunktionellt och utföra support inom ditt specialistområde. Arbetsuppgifterna omfattar exempelvis GMP-dokumentation, periodiska granskningar, riskbedömningar, avvikelseutredningar, ändringsärenden m.m. I rollen kommer du att ansvara för att säkerställa att arbetsprocesser är dokumenterade enligt gällande myndighetskrav. Du kommer utbilda personal inom området och delta i olika projekt för att bidra med din expertis. Utöver detta innebär rollen även att utveckla arbetssätt. 

Kvalifikationer
Högskoleexamen inom kemi, bioteknik, biokemi, kemiteknik eller liknande. 
Erfarenhet från kvalitetsarbete inom läkemedelsindustrin samt GMP 
Mycket goda kunskaper i svenska och engelska i både tal och skrift 


Om företaget
På Randstad vet vi att alla människor har en plats på arbetsmarknaden. Med verksamhet över hela landet och inom alla kompetensområden hjälper vi människor att hitta ett jobb som känns bra, och där de får möjlighet att växa, utvecklas och uppnå sin fulla potential. Med närmare 600 000 anställda i 38 länder är Randstad världsledande inom HR-tjänster, med målsättningen att bli världens främsta och mest uppskattade partner på arbetsmarknaden. Genom att kombinera vår passion för människor med kraften i dagens teknologi hjälper vi människor och företag att uppnå deras fulla potential. Vi kallar det Human Forward. Visa mindre

Arbetsbeskrivning
Vi på Randstad Life Sciences söker just nu analytiska kemister som vill jobba hos våra kunder i Mälardalen. För denna tjänst söker vi främst dig som vill arbeta hos våra kunder i Södertälje. Då vi har en bred kundportfölj är vi i ständigt behov av att utöka vårt konsultteam, och är du intresserad av att jobba inom laborativ kvalitetskontroll så har du hittat rätt! 

Som konsult hos Randstad Life Sciences är det vi som är din arbetsgivare men du har din dagliga arbetsplats hos någon av våra kunder. Din konsultchef finns alltid nära till hands, både under och mellan uppdrag för att hjälpa dig att utveckla din karriär i den riktning du drömmer om. Som konsult hos oss får du konkurrenskraftig lön, förmåner och kollektivavtalade villkor. Vi är lyhörda till dina önskemål kring uppdrag och arbetsuppgifter och i och med vårt breda kundportfölj i Mälardalen kommer vi tillsammans att anpassa din fortsatta karriär utefter din kompetens, erfarenhet och ambition. På Randstad Life Sciences har vi ett erbjudande som innebär att du har möjlighet att kompetensutveckla dig och/eller ta ut extra ledighet efter att du varit en tid hos oss. Du kommer ingå i ett större konsultteam inom Life Sciences och få möjligheten att bredda ditt nätverk och erhålla värdefull erfarenhet från olika arbetsplatser.
ansvarsområde

Arbetsuppgifterna kommer variera beroende på uppdrag och kund. Arbetet kan komma att inkludera stabilitetsstudier, metodutveckling och arbete inom validering. Analystekniker som används är bl. a HPLC, UPLC, GC samt LC-MS. Det laborativa arbetet sker i enlighet med GMP och det ständiga förbättringsarbetet följer LEAN. Du varierar rutinarbete med utvecklingsarbete i projektform. 

kvalifikationer.
Vi söker dig med en naturvetenskaplig högskoleexamen med inriktning mot analytisk kemi. Du har tidigare arbetslivserfarenhet av kemiska analyser, vi ser det som meriterande om du har yrkeserfarenhet från arbete enligt GMP. Du behärskar svenska och engelska obehindrat i tal och skrift.

Som person är du noggrann, strukturerad och du har ett prestigelöst förhållningssätt till dina arbetsuppgifter. För att lyckas i rollen som konsult är det viktigt att du är nyfiken och kan arbeta självständigt och på eget initiativ, förmåga att arbeta flexibelt är viktigt då prioriteringar ofta ändras. Vidare har du en god kommunikativ förmåga, och du är en lagspelare som gärna samarbetar med andra. Vi fäster stor vikt vid personlig lämplighet.

ansökan.
Skicka in din ansökan senast 2023-04-09. Urval och intervjuer kommer att ske löpande, skicka därför in din ansökan redan idag. Vi tar inte emot ansökningar via email.

Vi ser fram emot din ansökan!

Ansvarsområden
Arbetsuppgifterna kommer variera beroende på uppdrag och kund. Arbetet kan komma att inkludera stabilitetsstudier, metodutveckling och arbete inom validering. Analystekniker som används är bl. a HPLC, UPLC, GC samt LC-MS. Det laborativa arbetet sker i enlighet med GMP och det ständiga förbättringsarbetet följer LEAN. Du varierar rutinarbete med utvecklingsarbete i projektform. 

Kvalifikationer
Vi söker dig med en naturvetenskaplig högskoleexamen med inriktning mot analytisk kemi. 
Du har tidigare arbetslivserfarenhet av kemiska analyser.
Vi ser det som meriterande om du har yrkeserfarenhet från arbete enligt GMP. 
Du behärskar svenska och engelska obehindrat i tal och skrift.


Om företaget
På Randstad vet vi att alla människor har en plats på arbetsmarknaden. Med verksamhet över hela landet och inom alla kompetensområden hjälper vi människor att hitta ett jobb som känns bra, och där de får möjlighet att växa, utvecklas och uppnå sin fulla potential. Med närmare 600 000 anställda i 38 länder är Randstad världsledande inom HR-tjänster, med målsättningen att bli världens främsta och mest uppskattade partner på arbetsmarknaden. Genom att kombinera vår passion för människor med kraften i dagens teknologi hjälper vi människor och företag att uppnå deras fulla potential. Vi kallar det Human Forward. Visa mindre

Arbetsbeskrivning
Are you a university student looking for thesis work which will start in the fall 2023? Are you interested in the pharmaceutical industry? Then AstraZeneca might be the place for you!

AstraZeneca offers 15, 30 and 60 credit thesis work within different areas of the company.
We are looking for motivated bachelor or master students, passionate about science and willing to learn a broad range of new techniques.

Qualifications:
? Currently enrolled as a student within a technical, scientific, IT or other relevant field
? A strong interest in pharmaceuticals or the pharmaceutical industry
? Open and comprehensive scientific mindset.
? Written and oral communication skills in English
? Ability to work collaboratively across boundaries and problem solve in the absence
of complete information.

Application
This is a general advertisement for thesis work at AstraZeneca Södertälje. Specific advertisements for the thesis projects will be published during March- April. Please keep yourself up to date with the thesis ad’s and apply to the specific project or projects of your interest.
Are you interested in doing your thesis work at AstraZeneca, we recommend that you apply here already today!

Randstad Life Sciences is cooperating with AstraZeneca in this recruitment process. We only handle applications sent through Randstad’s website. All chosen candidates need to pass a background check and an alcohol and drug test before starting the project.

Deadline for application: 2023-03-24

About AstraZeneca
At AstraZeneca, we are guided in our work by a strong set of values, and we’re resetting expectations of what a bio-pharmaceutical company can be. By truly following the science, we pioneer new methods, new thinking and bring unexpected teams together. From scientists to sales, lab techs to legal, we’re on a mission to turn ideas into life-changing medicines that transform lives. We need great people who share our passion for science and
have the drive and determination to meet the unmet needs of patients around the world. If you’re swift to action, confident to lead, willing to collaborate, and curious about what science can do, then you’re our kind of person.

At Campus Södertälje, one of the world's largest pharmaceutical manufacturing units, innovative ideas are transformed into finished products, every minute. We have our Sweden Operations and Sweden Biologics sites, which stand for high-tech production of traditional and biological drugs. Here, general industry knowledge is mixed with Life Science expertise and cutting-edge IT skills in an international environment with supportive leadership. We work together to serve a common purpose: to change and extend life of our patients by creating the drugs of the future. 

Ansvarsområden
AstraZeneca offers 15, 30 and 60 credit thesis work within different areas of the company.
We are looking for motivated bachelor or master students, passionate about science and willing to learn a broad range of new techniques.

Kvalifikationer
Qualifications:
? Currently enrolled as a student within a technical, scientific, IT or other relevant field
? A strong interest in pharmaceuticals or the pharmaceutical industry
? Open and comprehensive scientific mindset.
? Written and oral communication skills in English
? Ability to work collaboratively across boundaries and problem solve in the absence
of complete information.

Om företaget
At AstraZeneca, we are guided in our work by a strong set of values, and we’re resetting expectations of what a bio-pharmaceutical company can be. By truly following the science, we pioneer new methods, new thinking and bring unexpected teams together. From scientists to sales, lab techs to legal, we’re on a mission to turn ideas into life-changing medicines that transform lives. We need great people who share our passion for science and
have the drive and determination to meet the unmet needs of patients around the world. If you’re swift to action, confident to lead, willing to collaborate, and curious about what science can do, then you’re our kind of person.

At Campus Södertälje, one of the world's largest pharmaceutical manufacturing units, innovative ideas are transformed into finished products, every minute. We have our Sweden Operations and Sweden Biologics sites, which stand for high-tech production of traditional and biological drugs. Here, general industry knowledge is mixed with Life Science expertise and cutting-edge IT skills in an international environment with supportive leadership. We work together to serve a common purpose: to change and extend life of our patients by creating the drugs of the future. Visa mindre

About us

Ardena is a leading contract development organization for the pharmaceutical industry. We assist pharmaceutical companies, from virtual biotech to big pharma, in bringing their valued molecule(s) to the clinic and market. We provide a comprehensive and integrated portfolio of drug substance and drug product development, manufacturing, logistics and bioanalytical services.

Ardena is a rapidly growing international orientated organization with a dedicated team of over 500 professionals operating from 7 sites in Belgium, The Netherlands, Sweden, Latvia and Spain. Ardena has an open and transparent culture: team-spirit, an open mindset and ownership are important values in our company.

We are a dynamic drug developer offering exciting career opportunities to skilled and motivated people who want to work in a fast-growing market within the global pharmaceutical industry. Do you want to work in a challenging contract research and development environment, where experts come together to develop innovative drugs for unmet medical needs? Do you want to further develop Ardena and grow with us by becoming our next colleague? Then we might have the right opportunity for you.



For the Ardena Business Unit based in Södertälje, we are looking for an Analytical Chemist with experience from method development for the role as Senior Scientist in Analytical Development.



WHAT YOU WILL WORK ON

YOUR KEY RESPONSIBILITIES


- You will be working as a senior team member in the analytical development team.

- You will independently develop analytical methods for testing of raw materials, intermediates and API:s.

- You will validate analytical methods to be used for GMP analysis of material for clinical studies.

- You will independently generate precise, reliable and reproducible data.

- You will independently prepare analytical methods or reports on the result from analytical method development.

- You will write and review validation protocols, data and reports.

- You will write and review specifications.

- You will approve and transfer analytical methods to the Quality Control group.

- You will qualify and implement pharmacopeia methods.

- You will collaborate with customers and other colleagues from R&D, manufacturing, quality control and quality assurance as to advance projects through development.

- You will be responsible to assure delivery against project timelines.

- You will be involved laboratory design, method transfer and instrument relocation in the team expansion.

YOUR PROFILE LOOKS LIKE/ RESEMBLES

- You have a university degree in Analytical Chemistry, Chemical Engineering, Biotechnology or similar.

- You have at least 2 years of experience from method development with chromatography.

- You have a minimum of 2 years experience from working in a cGMP/GLP environment.

- You have good knowledge/experience of working with analytical instrumentation, qualification procedures and troubleshooting.

- Experience with Chromeleon Chromatography Data Software is a merit.

- Previous experience with IR, KF, titration and/or pharmacopeia analysis is a merit.

- You feel comfortable in a dynamic and changing environment.

- You have strong analytical and problem solving ability.

- You like to learn and develop yourself.

- You are flexible, a problem solver and a team player.

- You have an analytical mindset and you can handle multiple projects at the same time.

WHAT WE OFFER

- A true learning environment where you will have the ability to grow your skills.

- A rapidly developing and growing international company with an attractive services, product and customer portfolio.

- A dynamic working environment with nice colleagues.

- Open, straightforward but also caring culture.

- We are true to our values.

- An attractive remuneration package.

- Flexible working hours.

- A generous wellness allowance (Friskvård).

Please submit your application no later than the 29th of March.

Ready to apply? Please click on the application button

Only candidates eligible to work in the EU will be considered for the position. Unfortunately, given the high volume of applications we receive for our vacancies, these professionals (not entitled to work in the European Union) will not be given a status update. Agency calls will not be appreciated. Visa mindre

Are you passionate about the application of science to deliver life changing medicines? Join, a place built on innovation and creativity. Where different views and perspectives are encouraged and valued. An environment that champions inclusion, and teams that reflect the diversity of the communities that we serve.

Our Chemistry, Manufacturing, and Controls (CMC) Regulatory Affairs function delivers expert CMC regulatory input for projects spanning across the product lifecycle and leads the regulatory strategy for the development, manufacturing and testing of all of our medicines. With our expertise we interpret, anticipate and craft global Health Authority expectations to build CMC Regulatory Strategies.

We are now looking to recruit a CMC Regulatory Affairs Associate Director to join our team.

What you'll do
The Associate Director is responsible for effectively managing projects or complex product ranges across the portfolio throughout the product lifecycle to deliver the needs of both the AZ business and the customer. You will project manage global CMC regulatory submissions ensuring that project activities and documentation are delivered to the required standards and timelines as well be as drive the delivery of the regulatory CMC components of business-related projects. You will be accountable for interfaces with CMC Product leads, proactively partner with stakeholders across AZ organisation to help deliver and implement innovative risk based regulatory strategies and ensure the application of global CMC regulations and guidance within AstraZeneca and lead/contribute to development of new guidance, policies, and processes.

With this in mind, you have effective levels of interactive communication with stakeholders and project team members including CMC Regulatory Managers directly advising and influencing those by demonstrating strong project management and tactical delivery expertise.

Additional to this you will:

* Manage the timely preparation and delivery of CMC contributions to the regulatory submissions linked to medicinal products throughout the lifecycle, including clinical programs, marketing authorisation applications and all post approval activities
* Project manage complex global CMC regulatory programs ensuring that project activities and documentation are delivered to the required high standard, agreed timelines, and meet the business requirements, compliance with the registered dossier content through maintenance and communication of Health Authority approval status.
* Lead CMC submission management teams. Ensure the delivery of submission documentation which is fit for the intended purpose with appropriate consideration of the desire for subsequent operational flexibility.
* Highlight resource needs for product as appropriate for effective planning purposes.
* Apply GxP principles according to the stage of product lifecycle Responsibility for change management as assigned.
* Lead /contribute to cross SET non-drug projects and act as business owner for critical business processes to ensure accelerated submissions, support launch activities / management of regulatory information and ensure regulatory compliance on behalf of AZ.
* Has expertise in regional regulatory requirements to ensure assurance of compliance of CMC submissions.
* Apply an appropriate level of risk management across activities.
* Participation in regulatory execution and delivery meetings and communicate and provide relevant updates to the CMC team.

Essential for the role

* Degree or equivalent professional qualification in a science or technical field such as pharmacy, biology, chemistry, or biological science.
* Breadth of knowledge of manufacturing, project, technical and regulatory management.
* Strong understanding of regulatory affairs globally
* Stakeholder & Project management experience with the ability to adapt to changing situations to ensure timely delivery

Desirable for the role

* Direct Regulatory Affairs CMC experience with submissions for Synthetics and/or biologic and biotechnology derived products
* Understanding of regulations and guidance governing the manufacture of biotechnology products, especially monoclonal antibodies
* Professional Capabilities such as: Lean Approach, Quality and Compliance Management and Quality Risk Management

So, what's next?
Are you already imagining yourself in this position? Good, because we can't wait to hear from you!

Welcome with your application; CV and cover letter, no later than March 6th, 2023. Visa mindre

Arbetsbeskrivning
Vi söker dig som trivs med laborativt arbete men som även vill utmanas med en variation av andra arbetsuppgifter som till exempel analytisk metodöverföring. Är det en roll som skulle passa dig? Varmt välkommen med din ansökan till analytisk biokemist.
Randstad Life Science söker nya specialister inom naturvetenskap att bli en del vårt konsultteam till Södertälje/Strängnäs. Din kompetens kommer att utmanas och din konsultchef kommer att finnas nära till hands som en vägledande karriärskompass.
Att vara konsult hos oss innebär en möjlighet att jobba i olika roller, på olika företag, inom dina önskade geografiska områden. Hos oss kommer du få chansen att prova på många intressanta konsultuppdrag. På så sätt kommer du få en enastående kompetensutveckling och bygga ett attraktivt CV. Vår ambition är att bli din livslånga karriärpartner. 

Din resa kommer börja på ett uppdrag som analytisk biokemist hos AstraZeneca, en av de största tillverkningsenheterna för läkemedel i världen. 
På Sweden Biologics Center (SBC) på AstraZeneca finns en kultur av tätt samarbete, omsorg om varandra och våra patienter. Här formas medicinens framtid genom att producera och leverera avancerade och hållbara biologiska läkemedel till patienter. Arbeta tvärfunktionellt i en inkluderande och global miljö där digitala lösningar, vår LEAN-kultur och hållbarhetsfokus driver oss framåt. Hos oss kan du inte bara tänka utanför ramarna – du får designa din egen box, bygga ditt eget utrymme och utveckla din karriär.

Som analytisk biokemist arbetar du praktiskt med provhantering, beredning av prover, analysarbete med en rad olika metoder så som HPSEC, GC, gelelektrofores, CE-SDS, cIEF och proteinkoncentration med UV/Vis. Förutom detta ingår även olika icke-rutinmässiga arbetsuppgifter inklusive analytisk metodöverföring och analytiskt stöd till produktionen. Du behöver hålla dig uppdaterad inom teknisk utveckling och utföra trendanalyser. 

Alla uppgifter utförs utifrån instruktioner kallade SOP:ar och analysresultat måste dokumenteras på ett korrekt vis. Därför är det viktigt att du talar Svenska och Engelska flytande. Du har en universitets- eller högskoleutbildning som motsvara minst 3 år och är inriktad mot naturvetenskap, gärna kemiteknik eller våtkemi. Det är meriterande om du tidigare jobbat med laborativa uppgifter, GMP eller tidigare roll inom läkemedelsindustrin. 
Som person är du noggrann, strukturerad och du har ett prestigelöst förhållningssätt till dina arbetsuppgifter. För att lyckas i rollen som konsult är det viktigt att du är nyfiken och kan arbeta självständigt och på eget initiativ, förmåga att arbeta flexibelt är viktigt då prioriteringar ofta ändras. Vidare har du en god kommunikativ förmåga, och du är en lagspelare som gärna samarbetar med andra. 

Kvalifikationer: 
• Naturvetenskaplig högskoleexamen inom kemi/biokemi eller motsvarande
• Praktisk erfarenhet av arbete med analytisk kemi, företrädesvis biokemi/analytisk kemi företrädesvis inom verksamhet styrd av Good Manufacturing Practice (GMP)
• Mycket god förmåga att tydligt kommunicera och uttrycka dig i tal och skrift på både svenska och engelska

Det är meriterande med erfarenhet av att arbeta med kvalitetssäkring inom läkemedels- eller livsmedelstillverkning, alternativt annan GMP-styrd verksamhet, och tidigare erfarenhet från arbete med LEAN.

Skicka in din ansökan senast 2a mars. Urval och intervjuer kommer att ske löpande. Vi kan på grund av GDPR inte ta emot ansökningar via mail. Vi fäster stor vikt vid personlig lämplighet. För oss är det viktigt att all kompetens på arbetsmarknaden tillvaratas. Vi välkomnar alla sökande och eftersträvar mångfald.

Ansvarsområden
Som analytisk biokemist arbetar du praktiskt med provhantering, beredning av prover, analysarbete med en rad olika metoder så som HPSEC, GC, gelelektrofores, CE-SDS, cIEF och proteinkoncentration med UV/Vis. Förutom detta ingår även olika icke-rutinmässiga arbetsuppgifter inklusive analytisk metodöverföring och analytiskt stöd till produktionen. Du behöver hålla dig uppdaterad inom teknisk utveckling och utföra trendanalyser. 

Kvalifikationer
Kvalifikationer: 
• Naturvetenskaplig högskoleexamen inom kemi/biokemi eller motsvarande
• Praktisk erfarenhet av arbete med analytisk kemi, företrädesvis biokemi/analytisk kemi företrädesvis inom verksamhet styrd av Good Manufacturing Practice (GMP)
• Mycket god förmåga att tydligt kommunicera och uttrycka dig i tal och skrift på både svenska och engelska

Om företaget
Din resa kommer börja på ett uppdrag som analytisk biokemist hos AstraZeneca, en av de största tillverkningsenheterna för läkemedel i världen. 
På Sweden Biologics Center (SBC) på AstraZeneca finns en kultur av tätt samarbete, omsorg om varandra och våra patienter. Här formas medicinens framtid genom att producera och leverera avancerade och hållbara biologiska läkemedel till patienter. Arbeta tvärfunktionellt i en inkluderande och global miljö där digitala lösningar, vår LEAN-kultur och hållbarhetsfokus driver oss framåt. Hos oss kan du inte bara tänka utanför ramarna – du får designa din egen box, bygga ditt eget utrymme och utveckla din karriär. Visa mindre

Global Operations, Sweden Biomanufacturing Center

Hays Life Sciences is now looking to recruit 4 Analytical Biochemist's to join the Global Operations, Sweden Biomanufacturing Center for 6-month contract assignments at AstraZeneca in Södertälje.

Vi har nu möjlighet att erbjuda en spännande möjlighet att bli en del av oss på Sweden Biomanufacturing Center (SBC).

Till avdelningen Biokemi inom SBC söker vi nu analytiska biokemister inom kvalitetskontroll. Inom kvalitetsorganisationen har vi förmånen att få representera både kundens och företagets intressen samtidigt genom att vi skyddar produkter, tillverkningstillstånd och patient.

Din roll som analytisk biokemist
Som analytisk biokemist kommer du arbeta med analytisk kvalitetssäkring enligt gällande cGxP. Tjänsten omfattar både provhantering och beredning av prover och reagens, såväl som analyser, granskning av data och rapportering av resultat. Kontrollerna utförs med olika analytiska tekniker såsom HPSEC, GC, gelelektrofores, CE-SDS, cIEF och proteinkoncentration med UV/Vis.

Devicetestning och kompendiala metoder såsom sub-visual partiklar, utseende, synliga partiklar, pH, osmolalitet och extraherbar volym utförs också i laboratoriet.

I rollen som analytisk biokemist ingår även en mängd olika icke-rutinmässiga tester inklusive analytisk metodöverföring och analytiskt stöd till produktionen. Detta innebär att man måste hålla sig uppdaterad inom den teknisk utveckling, utföra trendanalyser och ge stöd till funktionella och tvärfunktionella utredningar. Förutom det analytiska arbetet ingår även underhåll av laboratorieutrustningen och vissa administrativa arbetsuppgifter. När du arbetar som analytisk biokemist kommer du att hantera ett stort antal prover både från tillverkning på SBC och från andra Siter.

Du kommer att arbeta i olika team både inom gruppen och i olika tvärfunktionella team, både lokalt och globalt. Därför är det viktigt med en god samarbets- och kommunikationsförmåga.

Som person är du flexibel inför ändrade förutsättningar och har ett strukturerat arbetssätt. Du har en god analytiskt förmåga och ett öga för detaljer. AstraZeneca arbetar löpande med LEAN och ständiga förbättringar, med syfte att förbättra och effektivisera verksamheten. Detta arbete är något som värderas högt och som du förväntas vara delaktig i. Att du själv tar stort ansvar för dina egna leveranser samtidigt som du är en utpräglad lagspelare är för dig en självklarhet.

Vi vill att du som söker

* Har Naturvetenskaplig högskoleexamen inom kemi/biokemi eller motsvarande
* Praktisk erfarenhet av arbete med analytisk kemi, företrädesvis biokemi/analytisk kemi företrädesvis inom verksamhet styrd av Good Manufacturing Practice (GMP)
* Mycket god förmåga att tydligt kommunicera och uttrycka dig i tal och skrift på både svenska och engelska

Det är meriterande om du har erfarenhet av att arbeta med kvalitetssäkring inom läkemedels- eller livsmedelstillverkning, alternativt annan GMP-styrd verksamhet, och tidigare erfarenhet från arbete med LEAN.

Varför AstraZeneca?
När vi på AstraZeneca ser chansen att förändras tar vi tillfället i akt - för varje möjlighet, oavsett hur liten, kan vara början på något stort. Att leverera medicin som förändrar människors liv handlar om att ha entreprenörsanda - att hitta stunderna och förstå dess potential. Därför söker vi dig som arbetar drivande både självständigt och i team, samt är duktig på att främja samarbete i hela organisationen. För genom ditt arbete kommer du kunna göra skillnad för patienters liv varje dag då du bidrar till att produktionen av livsnödvändiga mediciner kan fortlöpa.

Vi på AstraZeneca välkomnar din positiva attityd och din vilja att utveckla både dig själv, ditt team och avdelningen. Du kommer att få användning för ditt driv samt din förmåga att arbeta både noggrant och strukturerat även vid ett högt tempo. Visa mindre

Arbetsbeskrivning
Har du ett intresse för läkemedelsutveckling och är nyfiken på hur det är att jobba på AstraZeneca? Studerar på du högskolenivå och vill få erfarenhet av arbete i en utvecklande miljö? Välkommen med din ansökan för sommarjobb på AstraZeneca i Södertälje!

Om AstraZeneca:
På AstraZeneca gör alla våra medarbetare skillnad för patienters liv varje dag. Vi är verksamma i mer än 100 länder världen över och ett av Sveriges viktigaste exportföretag.

Här på Campus AstraZeneca Södertälje, en av världens största tillverkningsenheter för läkemedel, omvandlas nyskapande idéer till färdiga produkter, varje minut. Sweden Operations och Sweden Biologics står för högteknologisk produktion av traditionella och biologiska läkemedel och tillsammans står vi för en kompetens lika bred som djup. Generell industrikunskap mixas med Life Science-expertis och spetsig IT-kompetens i en internationell miljö med stödjande ledarskap. Vi samarbetar för att tjäna ett gemensamt syfte: att förändra och förlänga liv genom att skapa framtidens läkemedel.  

Vilket jobb du får och vad du får göra beror på din erfarenhet och vilken avdelning du kommer till. Beroende på din erfarenhet och ditt intresse kan det finnas olika möjligheter för dig. Oavsett område kommer du att få en inblick i hur det är att arbeta på ett stort företag inom läkemedelssektorn. 

Kvalifikationer:
Vi söker dig som studerar på högskola/universitet inom Life Science eller teknik. Vi ser gärna att du har ett intresse och en nyfikenhet att lära dig nya saker samtidigt som du är intresserad av att få en insikt i hur ett stort företag fungerar.

Ansökan:
AstraZeneca samarbetar med Randstad i denna process. Vi tar endast emot ansökningar via Randstads hemsida.  Välkommen med din ansökan senast den 17e mars 2023.

Under mars månad sammanställs antalet platser och din ansökan kommer därefter att matchas mot dessa. Randstad är ansvarig för rekryteringen och kommer under mars och april månad att kontakta de personer som AstraZeneca väljer att hyra in. Randstad kontaktar alla kandidater som inte fått möjlighet att sommarjobba på AstraZeneca senast i början av maj. Du kommer att vara anställd som konsult på Randstad och uthyrd till AstraZeneca under din uppdragsperiod. Alla valda kandidater kommer att behöva genomgå en bakgrundskontroll samt göra ett alkohol- och drogtest innan uppdragsstart.

Ansvarsområden
Vilket jobb du får och vad du får göra beror på din erfarenhet och vilken avdelning du kommer till. Beroende på din erfarenhet och ditt intresse kan det finnas olika möjligheter för dig. Oavsett område kommer du att få en inblick i hur det är att arbeta på ett stort företag inom läkemedelssektorn. 

Kvalifikationer
Vi söker dig som studerar på högskola/universitet inom Life Science eller teknik. Vi ser gärna att du har ett intresse och en nyfikenhet att lära dig nya saker samtidigt som du är intresserad av att få en insikt i hur ett stort företag fungerar.

Om företaget
Randstad Life Sciences är specialiserade inom kompetensområdet naturvetenskap och är en del av Randstad, som med verksamhet i 38 länder är världsledande inom rekrytering och konsultuthyrning. Genom detta globala nätverk och i kombination med en stark lokal förankring kan vi erbjuda ett stort utbud av varierande och utvecklande uppdrag och tjänster för dig som är specialist inom inom life science. Vår mission är att med din karriär i fokus hjälpa dig att uppnå din fulla potential! Visa mindre

Arbetsbeskrivning
Som laboratorieingenjör inom kvalitetskontroll (QC) bidrar du till att säkerställa att de läkemedel som produceras uppfyller de kvalitetskrav som ställs enligt gällande regelverk och myndigheter. Arbetsuppgifterna kan variera beroende på uppdrag men innefattar ofta att planera, utföra och rapportera mikrobiologiska analyser av prover från produktionen såsom aktiv läkemedelssubstans, intermediat, råmaterial och omgivningshygien prover. Utöver detta kommer du granska och frisläppa analyser. Arbetsuppgifter kan även inkludera att uppdatera GMP-dokument, vara delaktig i avvikelseutredningar och olika förbättringsprojekt. Arbetet och dokumentation sker enligt GMP.

Som konsult hos Randstad Life Sciences är det vi som är din arbetsgivare men du har din dagliga arbetsplats hos någon av våra kunder. Din konsultchef finns alltid nära till hands, både under och mellan uppdrag för att hjälpa dig att utveckla din karriär i den riktning du drömmer om. Som konsult hos oss får du konkurrenskraftig lön, förmåner och kollektivavtalade villkor. Vi är lyhörda till dina önskemål kring uppdrag och arbetsuppgifter och i och med vårt breda kundportfölj i Mälardalen kommer vi tillsammans att anpassa din fortsatta karriär utefter din kompetens, erfarenhet och ambition. På Randstad Life Sciences har vi ett erbjudande som innebär att du har möjlighet att kompetensutveckla dig och/eller ta ut extra ledighet efter att du varit en tid hos oss. Du kommer ingå i ett större konsultteam inom Life Sciences och få möjligheten att bredda ditt nätverk och erhålla värdefull erfarenhet från olika arbetsplatser.

Din resa kommer börja på ett uppdrag hos AstraZeneca, en av de största tillverkningsenheter för läkemedel i världen. Här hanteras hela processen från kemisk produktion, formulering och förpackning till marknadsföring, försäljning och leverans. AstraZeneca lever i en energisk, högteknologisk och LEAN miljö med fokus på att ständigt förbättra och hitta nya smarta lösningar. Här är de 4500 kollegor som arbetar tillsammans inom flera olika funktioner. Här kan du förvänta dig att bli utmanad och samtligt dra nytta av de möjligheter som finns för utveckling.

kvalifikationer
Treårig högskola- eller universitetsutbildning inom naturvetenskap, gärna inriktning mikrobiologi.
Du behärskar svenska och engelska obehindrat i tal och skrift 

Det är meriterande med erfarenhet av
GMP
Mikrobiologiska analyser så som hantering av agarplattor, inkubering, endotoxin, odling, provtagning, identifiering, infärgning eller PCR.
Provhanteringsprogram så som lims.
Arbete med LEAN.

Som person är du noggrann, strukturerad och du har ett prestigelöst förhållningssätt till dina arbetsuppgifter. För att lyckas i rollen som konsult är det viktigt att du är nyfiken och kan arbeta självständigt och på eget initiativ, förmåga att arbeta flexibelt är viktigt då prioriteringar ofta ändras. Vidare har du en god kommunikativ förmåga, och du är en lagspelare som gärna samarbetar med andra. Vi fäster stor vikt vid personlig lämplighet.

Skicka in din ansökan senast 3e februari. Urval och intervjuer kommer att ske löpande. Vi kan på grund av GDPR inte ta emot ansökningar via mail. Vi fäster stor vikt vid personlig lämplighet. För oss är det viktigt att all kompetens på arbetsmarknaden tillvaratas. Vi välkomnar alla sökande och eftersträvar mångfald.

Ansvarsområden
Som laboratorieingenjör inom kvalitetskontroll (QC) bidrar du till att säkerställa att de läkemedel som produceras uppfyller de kvalitetskrav som ställs enligt gällande regelverk och myndigheter. Arbetsuppgifterna kan variera beroende på uppdrag men innefattar ofta att planera, utföra och rapportera mikrobiologiska analyser av prover från produktionen såsom aktiv läkemedelssubstans, intermediat, råmaterial och omgivningshygien prover. Utöver detta kommer du granska och frisläppa analyser. Arbetsuppgifter kan även inkludera att uppdatera GMP-dokument, vara delaktig i avvikelseutredningar och olika förbättringsprojekt. Arbetet och dokumentation sker enligt GMP.

Kvalifikationer
kvalifikationer
Treårig högskola- eller universitetsutbildning inom naturvetenskap, gärna inriktning mikrobiologi.
Du behärskar svenska och engelska obehindrat i tal och skrift 

Det är meriterande med erfarenhet av
GMP
Mikrobiologiska analyser så som hantering av agarplattor, inkubering, endotoxin, odling, provtagning, identifiering, infärgning eller PCR.
Provhanteringsprogram så som lims.
Arbete med LEAN.


Om företaget
Randstad är världens största företag inom rekrytering, bemanning och HR-tjänster. I Sverige är Randstad ett av de topp tre största konsultföretagen inom Life Science. Vi är specialister för specialister vilket innebär att vi som jobbar på Randstad Life Sciences har en bakgrund inom och ofta yrkeserfarenhet från Life Sciences. Vårt globala nätverk i kombination med en stark lokal förankring gör att vi kan erbjuda ett stort utbud av varierande och utvecklande uppdrag och tjänster för dig som är specialist inom inom Life Science.

Vi tror att det är den mänskliga aspekten av vårt arbete som utgör skillnaden i dagens snabbt föränderliga digitala värld. Det är därför vi kombinerar effektiv teknik med våra mänskliga insikter för att leverera den kompetens du behöver för att ta ditt företag framåt.

Vi kallar det för human forward. Visa mindre

Arbetsbeskrivning
Vi söker just dig som brinner för analytisk kemi.  Bli en del av  Randstad Life Sciences och vårt konsultteam. Du kommer få jobba med analytisk kemi på ett spännande bolag i Södertälje. 

Som konsult på Randstad Life Sciences får du en trygg anställning med fast lön, kollektivavtal och förmåner som friskvårdsbidrag, tjänstepension, försäkringar och företagshälsovård. Vi är lyhörda för dina önskemål kring uppdrag och arbetsuppgifter samt i och med vår breda kundportfölj kommer vi tillsammans att anpassa din fortsatta karriär utefter din kompetens, erfarenhet och ambition. På Randstad Life Sciences har vi ett erbjudande som innebär att du har möjlighet att kompetensutveckla dig och/eller ta ut extra ledighet efter att du varit en tid hos oss. 
 
 Som konsult kommer du att ingå i ett större konsultteam inom Life Science och därmed få möjligheten att bredda ditt nätverk. Våra konsultchefer ser det som sin huvuduppgift att stötta dig i din utveckling för att skapa förutsättningar för att du ska nå dina yrkesdrömmar. Vi har ett teamorienterat tankesätt vilket möjliggör för dig att ta dig an uppdrag utanför dina tidigare erfarenheter i och med den kompetens som finns inom Randstad Life Sciences. 

Du som sökande har: 
en högskole- eller universitetsexamen inom kemi eller annat relevant vetenskapligt område (civilingenjör, B.Sc, M.Sc, Ph.D)
flerårig erfarenhet från GMP
industrierfarenhet från läkemedelstillverkning
 gedigen erfaren av HPLC/MS och kromatografiska metoder 
goda kunskaper i svenska och engelska

Egenskaper som är viktiga som analytisk kemist är att du är entusiastisk, driven och ambitiös. Som person är du nyfiken, lätt att samarbeta med, har god kommunikationsförmåga samt trivs att jobba i team.  Andra viktiga egenskaper för att trivas och lyckas i rollen är flexibilitet och att du har en förmåga att snabbt sätta dig in i nya frågeställningar. Du måste tycka att omfattande problemlösning är roligt och utvecklande då projekten ofta kräver innovativa lösningar som kommer från samarbete mellan olika discipliner. Utöver detta är du ansvarstagande, strukturerad och noggrann med en förmåga att kunna arbeta självständigt och på eget initiativ.

Du kommer att arbeta hos en av våra kunder i Södertälje och vara en del av den analytiska avdelningen.
Arbetsuppgifter: 
Läkemedelsanalyser
Karakterisera innehåll från resultat från kromatografiska metoder
Stödja gruppen i annat laborativt arbete
Skriva rapporter 


Ansvarsområden
Du kommer att arbeta hos en av våra kunder i Södertälje och vara en del av den analytiska avdelningen.
Arbetsuppgifter: 
Läkemedelsanalyser
Karakterisera innehåll från resultat från kromatografiska metoder
Stödja gruppen i annat laborativt arbete
Skriva rapporter 


Kvalifikationer
Du som sökande har: 
en högskole- eller universitetsexamen inom kemi eller annat relevant vetenskapligt område (civilingenjör, B.Sc, M.Sc, Ph.D)
flerårig erfarenhet från GMP
industrierfarenhet från läkemedelstillverkning
gedigen erfaren av HPLC/MS och kromatografiska metoder 
goda kunskaper i svenska och engelska


Om företaget
Randstad Life Sciences är specialiserade inom kompetensområdet naturvetenskap och är en del av Randstad, som med verksamhet i 40 länder är världsledande inom rekrytering och konsultuthyrning. Genom detta globala nätverk och i kombination med en stark lokal förankring kan vi erbjuda ett stort utbud av varierande och utvecklande uppdrag och tjänster för dig som är specialist inom life science. Vår mission är att med din karriär i fokus hjälpa dig att uppnå din fulla potential! Visa mindre

Östertälje församling söker 100% komminister som tillsammans med EFS missionsförening vill leda, organisera och utveckla verksamheten i samarbetskyrkan i Hagaberg.

Du är väl förankrad i kyrkans tro och med en nyfikenhet att agera efter din övertygelse, en teologiskt reflekterande och inspirerande förkunnare. Du trivs med att leda gudstjänster och arbetar gärna med gudstjänstutveckling. Du är bekväm med EFS teologiska grundsyn (se EFS riktlinjer https://www.efs.nu/wp-content/uploads/2020/10/EFS-riktlinjer-2020.pdf ), inom Svenska kyrkans bredd. Vi söker dig som har god samarbetsförmåga, är relationsskapande och kreativ samt är driven i ditt arbete. Du har förmågan att delegera. Du är trygg i dig själv, har god självkännedom och förmåga att vara prestigelös och flexibel.

 

Arbetsuppgifter:

- att tillsammans med övriga medarbetare och i samverkan med andra aktörer verka   i närområdet enligt kyrkans uppdrag.

- leda gudstjänster, kyrkliga handlingar och utöva själavård.

- vårda det ideella engagemanget som finns i församlingen och missionsföreningen.

- arbeta för att människor ska känna delaktighet

- telefonsjälavård genom jourhavande präst ca 1 gång/kvartal

- konfirmander och lägerverksamhet

- tjänstgöring sker i hela Södertälje pastorat

 

Vi vill att du

- har god förmåga att uttrycka dig i tal och skrift och förstår vikten av god kommunikation  
- har datamognad
- klarar administration som ingår i tjänsten är prästvigd i Svenska kyrkans ordning

 

Tjänsten kräver både bil och körkort.

 

Meriterande är:

- - tidigare erfarenhet av att arbeta i samarbetskyrka.
- - erfarenhet av eget ansvarsområde
- - ledarskap

 

 

Övrigt

Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet.

Du skall också kunna visa upp utdrag ur belastningsregistret.

 

 

Ansökning sker vi vårt rekryteringsverktyg

Sista ansökningsdag:16/1

Intervjuer i Domkapitlet: 30 januari

Läs mer på www.svenskakyrkan.se/sodertalje

Mer information: Församlingsherde Karin Blom  [email protected]

Tlf 08-550 914 19 Visa mindre

Associate Principal Engineer Excipient & API Micronisation, conditioning & spray drying Inhalation

productsAstraZeneca is a global, innovation-driven bio-pharmaceutical business that focuses on the discovery, development, and commercialisation of prescription medicines for some of the world's most serious diseases.

Pharmaceutical Technology & Development (PT&D) organisation, part of Operations, is responsible for drug product design, development and technical support for drug substance and products throughout the life cycle.

Technical Operations Science & Innovation (TOSI) is part of PT&D and is a multi-skilled organisation with global footprint and provides the expert technical support for AstraZeneca commercial synthetic drug products (OSDs, parenteral and inhalation products). Our technical support and expertise spans from product formulation, manufacture, process engineering, statistics and modelling, to devices, packing and analytical sciences & technology. The areas in which we deploy our technical expertise are in the support of new product introduction, drug product, processes and methods improvements, changes, technology transfers, investigations, regulatory submissions and related interaction with authorities, product robustness, validation, risks evaluation and manufacturability.

PT&D TOSI Inhalation team is responsible for providing expert technical support to commercial products manufactured internally at AZ sites and externally at contractors. This team is also involved during the development phase of products and manufacturing processes.

This role is relevant for on market technical leaders whose subject matter expertise in Process Engineering & Technology for the manufacture of excipients and APIs, in development or in the commercial phase. This includes micronisation, conditioning and spray drying of current and future APIs and excipients used in AZ inhalation products.

This role will have a significant impact on the overall success of Operations as well as ensuring the commercial viability of current products. The activities of the group help to ensure availability of all AstraZeneca products to the commercial organisation. The role has therefore a significant impact on both financial and reputational aspects of the business.

What you'll do

In your role as Associate Principal Engineer, you will develop a strategy and capability build for the creation and maintaining of all inhalation micronized, conditioned and spray dried APIs and excipients. You will be responsible for provision of technical expertise to aid in the resolution of manufacturing/method/formulation issues and complaints impacting supply or manufacturability. You will be responsible for the technical support in the event of product recall incidents and during the transfer of established products within sites and to external manufacturing partners including support for equivalency determination as applicable.

You could also be representing the manufacturing sites during the New Product Introduction phase, working with the development team and manufacturing sites.

Other responsibilities include:

* Developing, leading, and supporting a prioritized portfolio of project activities, with appropriate demand and supply oversight.
* Leading and assessing impact of complex technical improvements or change activities e.g. related to equipment and/or processes assuring product performance.
* Developing suitable corrective and preventive actions, e.g. in support of equipment related investigations.
* Regulatory file authoring, review, license renewals and response to questions.
* Leading global review of product performance via appropriate dashboards/CPV assessments to ensure product and process robustness.
* Supporting the development of the Manufacturing Technology Strategy within the area of expertise and cooperating with manufacturing sites to implement the strategy.
* Supporting for defining technical standards impacting commercial products specific to regulatory expectations and good business or quality standards (including pharmacopeial standards).
* Providing technical leadership to Issue Management Team (IMT).
* Executing technical leadership and influencing in Pharmaceutical Teams and within TOSI.
* Provision of training in subject matter expertise areas including new equipment or processes
* Projecting resource estimations to support the budgeting process.

Essential requirements

* Likely to be educated to BSc, MSc, or PhD level in an appropriate subject area, with extensive years' experience relevant to the pharmaceutical industry and have professional credibility within the business and industry.
* In depth understanding of multiple disciplines, such as micronisation, spray drying, analytical, formulation, process engineering, modelling or validation.
* Excellent understanding of the overall drug development and commercialization process from development, launch and through life cycle management
* Experience in Operations and/or R&D with a track record of successful project leadership and delivery within a matrix organization.
* Excellent communicator with strong interpersonal skills.
* Detailed understanding of principles, applications and management of SHE and cGMP.
* Trained in assigned core capabilities for example, but not limited to, documentation practices, quality and regulatory compliance, data integrity, change management and product security.



So, what's next?

We welcome your application no later than January 24th, 2023. Visa mindre

Do you want to combine your scientific background with your passion for people and talent development?

We are looking to recruit a leader in our Chemistry, Manufacturing and Controls (CMC) Regulatory Affairs, Submission Excellence team at Associate Director Line Manager level to support and lead a team of Regulatory professionals which is responsible for managing CMC submissions across the product lifecycle. The position is permanent and based in either Södertälje, Sweden or Macclesfield, UK

Our Chemistry, Manufacturing, and Controls (CMC) Regulatory functions span across the product lifecycle and are responsible for the regulatory strategy relating to the development, manufacture and testing of all our medicines. With our expertise we interpret, anticipate and shape global Health Authority expectations to create insightful CMC and Device Regulatory Strategies. We are the bridge between our R&D functions, Operations sites, Quality and Global Supply Teams in helping safe, effective medicines reach the right patient at the right times.

What you'll do
In this Associate Director/Line manager role you will possess strategic leadership skills and will be accountable for leading a team of Regulatory professionals. You will provide overall direction and be accountable for people management and development to ensure delivery of global CMC regulatory submissions for a product/group of products across the product lifecycle based on the needs identified by the business, markets and patients.

You will apply Lean Principles to ways of working and foster a positive working environment that supports continuous improvement and simplifications to drive and promote one way of working across the CMC RA Submission Excellence organisation. You will manage complex situations to ensure correct prioritisation in order to deliver the needs of the AZ business, the customer and the future direction of CMC RA. You will provide high level strategic, operational and tactical regulatory CMC expertise and direction to AstraZeneca product team in support of drug products. Additional accountabilities:

*

Ensure project activities managed within the team are delivered to a high standard, agreed time scales and meet the AZ business requirements, compliance requirements and regulatory authority expectations worldwide
*

Accountable for delivering the CMC Regulatory Submissions for a complex portfolio of drug projects across the product lifecycle. Provide regulatory leadership as needed in product in-license/due diligence review, product divestment and product withdrawal.
*

Have an understanding of regional and/or global regulatory science and overall drug/biologic development processes and strategies
*

Lead cross business non-drug projects and act as business owner for critical business processes to ensure accelerated submissions, support launch activities and management of regulatory information and ensure regulatory compliance on behalf of AZ
*

Manage risk by making complex judgements, developing innovative solutions and applying a comprehensive cross-functional and industry understanding. Monitor changes in the global regulatory environment and oversee process for incorporation emerging trends into effective submission strategies
*

Assist in budget management and drive resource planning and coordinating the appropriate deployment of CMC RA staff to appropriate cross functional teams in consultation with the relevant function managers. Regularly review such allocation to ensure optimum utilisation and development of CMC staff

Essential for the role

*

At least a Bachelor's degree in a science related field and/or other appropriate knowledge/experience
*

Broad background of experience working in pharmaceutical business
*

Proven leadership and program management experience
*

Ability to think strategically and critically evaluate risks to regulatory activities.
*

Ability to work strategically within a complex, business critical and high-profile development program
*

Must demonstrate competencies of: strategic thinking, strategic influencing, innovation, initiative, leadership, decision making and excellent oral and written communication skills

Desired for the role

*

Proven track record of independently managing complex managerial tasks
*

Prior experience within regulatory affairs and/or CMC
*

Proven track record of coaching and delegation capabilities
*

Experience of people management

Why AstraZeneca?
Our purpose is ambitious and so is our approach. Becoming a more agile and innovative company means building a dynamic, inspiring culture where we celebrate forward thinking and act with a sense of urgency. We are ambitious, take informed risks and learn from both success and failure. We are curious, creative and open to new ideas and ways of working. Above all, we are passionate about science and driven to always put patients first. Are you ready to move forward in your career?

Join us and be part of an outstanding place to work; an environment that energizes and empowers each of us to achieve our personal and organisational goals!

So, what's next?
Are you already imagining yourself in this position? Good, because we can't wait to hear from you!

Welcome with your application; CV and cover letter, no later than 30th January, 2023. Visa mindre

Arbetsbeskrivning
Nu söker vi dig som vill arbeta som konsult hos oss på Randstad Life Sciences med ett första uppdrag som Processingenjör OSD Cleaning Validation hos AstraZeneca i Södertälje. 

På Site OSD Gärtuna inom Sweden Operations finns flera tillverkningsenheter och vi söker en processingenjör för arbete inom Cleaning validation-gruppen. Som processingenjör arbetar du tvärfunktionellt i projekt eller nära produktionen och hanterar olika processtekniska frågeställningar inom främst cleaning validation. Arbetet är självständigt, varierande och bedrivs i nära samarbete med andra funktioner inom företaget.

Arbetsuppgifter:
Förbereder och ansvarar för valideringar såsom valideringsplaner och kvalificeringar
Utreder avvikelser
Deltar i verksamhets- och investeringsprojekt
Leder arbete inom rengöringsvalidering och kvalificering
Medverkar som processteknisk expert vid myndighetsinspektioner.

Som konsult hos Randstad Life Sciences är det vi som är din arbetsgivare men du har din dagliga arbetsplats hos någon av våra kunder. Din konsultchef finns alltid nära till hands, både under och mellan uppdrag för att hjälpa dig att utveckla din karriär i den riktning du drömmer om. Som konsult hos oss får du konkurrenskraftig lön, förmåner och kollektivavtalade villkor. Vi är lyhörda till dina önskemål kring uppdrag och arbetsuppgifter och i och med vårt breda kundportfölj i Mälardalen kommer vi tillsammans att anpassa din fortsatta karriär utefter din kompetens, erfarenhet och ambition. På Randstad Life Sciences har vi ett erbjudande som innebär att du har möjlighet att kompetensutveckla dig och/eller ta ut extra ledighet efter att du varit en tid hos oss. Du kommer ingå i ett större konsultteam inom Life Sciences och få möjligheten att bredda ditt nätverk och erhålla värdefull erfarenhet från olika arbetsplatser.

Kvalifikationer:
Sökande bör ha teknisk/naturvetenskaplig utbildning på högskolenivå med inriktning mot kemi, biologi, process- eller maskinteknik alternativt likvärdig arbetslivserfarenhet. Det är viktigt att du trivs i en drivande och utåtriktad roll, som verkar i en miljö med hög förändringstakt och digitalisering. Du har även förståelse för samverkan mellan produktkrav, material, process och maskin. Goda kunskaper i både svenska och engelska krävs i både tal och skrift. Erfarenhet från läkemedelstillverkning, kvalificering, validering (särskilt rengöringsvalidering) samt kunskap om LEAN och förbättringsarbete är önskvärt. Som person är du noggrann, lösningsorienterad och driven, du tycker om att driva förbättringsarbete och har en förmåga att ta initiativ för att förbättra processer. Vidare är du en teamplayer som har lätt för att komma överens med olika typer av människor. Vi fäster stor vikt vid personlig lämplighet.

Välkommen med din ansökan senast 2023-01-19. Urval och intervjuer kommer att ske löpande så skicka in din ansökan redan idag. Vi tar inte emot ansökningar via e-mail. För oss är det viktigt att all kompetens på arbetsmarknaden tillvaratas. Vi välkomnar alla sökande och eftersträvar mångfald.

Vi ser fram emot din ansökan!

Ansvarsområden


Förbereder och ansvarar för valideringar såsom valideringsplaner och kvalificeringar
Utreder avvikelser
Deltar i verksamhets- och investeringsprojekt
Leder arbete inom rengöringsvalidering och kvalificering
Medverkar som processteknisk expert vid myndighetsinspektioner.


Kvalifikationer


 Sökande bör ha teknisk/naturvetenskaplig utbildning på högskolenivå med inriktning mot kemi, biologi, process- eller maskinteknik alternativt likvärdig arbetslivserfarenhet 
 Det är viktigt att du trivs i en drivande och utåtriktad roll, som verkar i en miljö med hög förändringstakt och digitalisering.
 Du har även förståelse för samverkan mellan produktkrav, material, process och maskin. 
 Goda kunskaper i både svenska och engelska krävs i både tal och skrift.


Om företaget
Randstad Life Sciences är specialiserade inom kompetensområdet naturvetenskap och är en del av Randstad, som med verksamhet i 38 länder är världsledande inom rekrytering och konsultuthyrning. Genom detta globala nätverk och i kombination med en stark lokal förankring kan vi erbjuda ett stort utbud av varierande och utvecklande uppdrag och tjänster för dig som är specialist inom inom life science. Vår mission är att med din karriär i fokus hjälpa dig att uppnå din fulla potential! Visa mindre

Arbetsbeskrivning
 Vi på Randstad Life Sciences söker nu dig som vill jobba med kvalitetsarbete inom läkemedelsbranschen inför kommande uppdrag. För denna tjänst söker vi främst dig som vill arbeta hos våra kunder i Södertälje eller Strängnäs. Då vi har en bred kundportfölj är vi i ständigt behov av att utöka vårt konsultteam, och är du intresserad av att jobba inom laborativ kvalitetskontroll så har du hittat rätt! 

Som konsult hos Randstad Life Sciences är det vi som är din arbetsgivare men du har din dagliga arbetsplats hos någon av våra kunder. Din konsultchef finns alltid nära till hands, både under och mellan uppdrag för att hjälpa dig att utveckla din karriär i den riktning du drömmer om. Som konsult hos oss får du konkurrenskraftig lön, förmåner och kollektivavtalade villkor. Vi är lyhörda till dina önskemål kring uppdrag och arbetsuppgifter och i och med vårt breda kundportfölj i Mälardalen kommer vi tillsammans att anpassa din fortsatta karriär utefter din kompetens, erfarenhet och ambition. På Randstad Life Sciences har vi ett erbjudande som innebär att du har möjlighet att kompetensutveckla dig och/eller ta ut extra ledighet efter att du varit en tid hos oss. Du kommer ingå i ett större konsultteam inom Life Sciences och få möjligheten att bredda ditt nätverk och erhålla värdefull erfarenhet från olika arbetsplatser. 

ansvarsområde
Som laboratorieingenjör inom kvalitetskontroll bidrar du till att säkerställa att de läkemedel som produceras uppfyller de kvalitetskrav som ställs. Arbetsuppgifterna kan variera beroende på uppdrag men innefattar ofta att planera, utföra och rapportera kemiska analyser av substanser såsom aktiv läkemedelssubstans, intermediat, råmaterial, samt färdiga produkter ute på marknaden. Utöver detta kommer du granska och frisläppa analyser. Arbetsuppgifter kan även inkludera att uppdatera SOP:ar och vara delaktig i utredningar samt olika förbättringsprojekt. Arbetet och dokumentation sker enligt GMP.


anställning & arbetstider
Vi erbjuder en tillsvidareanställning som initieras med en 6-månaders provanställning. Det initiala uppdragets längd varierar beroende på kund och uppdrag. Arbetstiderna är oftast kl 08-17 men kan variera beroende på uppdrag. 

kvalifikationer
- Treårig högskola- eller universitetsutbildning inom naturvetenskap
- Du behärskar svenska och engelska obehindrat i tal och skrift (B2 nivå - CEFR)

Det är meriterande med erfarenhet av:
- GMP
- Provhanteringsprogram så som lims. 

Vi söker dig med en naturvetenskaplig examen inom kemi, biokemi, biomedicinsk analytiker eller motsvarande. Du har tidigare arbetslivserfarenhet av kemiska analyser och GMP, vi ser gärna att du har praktisk erfarenhet av HPLC, GC, stabilitetsstudier, våtkemi eller ELISA. Du behärskar svenska och engelska obehindrat i tal och skrift.
Som person är du noggrann, strukturerad och du har ett prestigelöst förhållningssätt till dina arbetsuppgifter.

För att lyckas i rollen som konsult är det viktigt att du är nyfiken och kan arbeta självständigt och på eget initiativ, förmåga att arbeta flexibelt är viktigt då prioriteringar ofta ändras. Vidare har du en god kommunikativ förmåga, och du är en lagspelare som gärna samarbetar med andra. Vi fäster stor vikt vid personlig lämplighet.
 
ansökan.
Skicka in din ansökan senast 2023-01-23. Urval och intervjuer kommer att ske löpande, skicka därför in din ansökan redan idag. Vi tar inte emot ansökningar via email.
 
Vi ser fram emot din ansökan! 

Ansvarsområden
 Dina vardagliga uppgifter kommer bestå av att:
Utföra analyser, laborativt arbete
Underhålla labbet
Delta i förbättringsarbeten
Delta i avvikelseutredningar

När du avancerar kan du få bredare ansvarsområde så som:
Planeringsansvarig
Ansvarig för förbättringsarbeten
Miljöombudsutredare (EHS)
Instrument / metodansvarig


Kvalifikationer
- Treårig högskola- eller universitetsutbildning inom naturvetenskap
- Du behärskar svenska och engelska obehindrat i tal och skrift (B2 nivå - CEFR)

Det är meriterande med erfarenhet av:
- GMP
- Provhanteringsprogram så som lims. 

Vi söker dig med en naturvetenskaplig examen inom kemi, biokemi, biomedicinsk analytiker eller motsvarande. Du har tidigare arbetslivserfarenhet av kemiska analyser och GMP, vi ser gärna att du har praktisk erfarenhet av HPLC, GC, stabilitetsstudier, våtkemi eller ELISA. Du behärskar svenska och engelska obehindrat i tal och skrift.
Som person är du noggrann, strukturerad och du har ett prestigelöst förhållningssätt till dina arbetsuppgifter. 

Om företaget
 Som konsult hos Randstad Life Sciences är det vi som är din arbetsgivare men du har din dagliga arbetsplats hos någon av våra kunder. Din konsultchef finns alltid nära till hands, både under och mellan uppdrag för att hjälpa dig att utveckla din karriär i den riktning du drömmer om. Som konsult hos oss får du konkurrenskraftig lön, förmåner och kollektivavtalade villkor. Vi är lyhörda till dina önskemål kring uppdrag och arbetsuppgifter och i och med vårt breda kundportfölj i Mälardalen kommer vi tillsammans att anpassa din fortsatta karriär utefter din kompetens, erfarenhet och ambition. På Randstad Life Sciences har vi ett erbjudande som innebär att du har möjlighet att kompetensutveckla dig och/eller ta ut extra ledighet efter att du varit en tid hos oss. Du kommer ingå i ett större konsultteam inom Life Sciences och få möjligheten att bredda ditt nätverk och erhålla värdefull erfarenhet från olika arbetsplatser. Visa mindre

About us

Ardena is a leading contract development organization for the pharmaceutical industry. We assist pharmaceutical companies, from virtual biotech to big pharma, in bringing their valued molecule(s) to the clinic and market. We provide a comprehensive and integrated portfolio of drug substance and drug product development, manufacturing, logistics and bioanalytical services.

Ardena is a rapidly growing international orientated organization with a dedicated team of over 500 professionals operating from 7 sites in Belgium, The Netherlands, Sweden, Latvia and Spain. Ardena has an open and transparent culture: team-spirit, an open mindset and ownership are important values in our company.

We are a dynamic drug developer offering exciting career opportunities to skilled and motivated people who want to work in a fast-growing market within the global pharmaceutical industry. Do you want to work in a challenging contract research and development environment, where experts come together to develop innovative drugs for unmet medical needs? Do you want to further develop Ardena and grow with us by becoming our next colleague? Then we might have the right opportunity for you.

For the Ardena Business Unit based in Södertälje, we are looking for a for a Team Manager for the Analytical Development/Quality Control Team. You will be responsible for the day-to-day management, delivery and organization of the analytical team. You manage the capacity and growth of your team in terms of people, equipment, quality and science. You lead by example, and you provide assistance to your team. You enable and facilitate the professional development of your team members.



WHAT YOU WILL WORK ON

YOUR KEY RESPONSIBILITIES

- You’re responsible for the scientific quality of your department for the analytical development projects. You make sure the know-how of your team is and remains up to date. You identify training needs and ensure proper training. You support your people in technically challenging discussions and discussions with customer where necessary.

- You balance and optimize short and long-term planning in terms of people, equipment and infrastructure. You have the responsibility for team delivery on time and to the right quality.

- You’re a people manager. You create a harmonious working environment by streamlining all activities, encouraging teamwork and promoting effective communication. You coach, develop and mentor scientists within the laboratory. You perform Development plans in line with HR procedures.

- You’re responsible for the quality system, GMP and SHE (Safety, Health and Environment) compliance of your team. You make sure the know-how and expertise for these areas are and remain up to date.

- You are actively contributing to team deliveries by working as analytical lead on development projects and by reviewing and approving documents for Analytical Development/Quality Control.

- You team will deliver process development support, analytical method development, analytical method validation, batch release, stability studies etc.

- You lead improvements and efficiency drives within the analytical team and you make sure your team stays project and customer focused.

- You facilitate effecive coordination and communication with other departments such as process development, QC and business development.

- You recruit and train new team members within Analytical Development/Quality Control.

- You will be part of the department management team.

- You will report to the Director Analytical Science.

YOUR PROFILE LOOKS LIKE/ RESEMBLES

- You have a university degree in Analytical Chemistry, Chemical Engineering, Biotechnology or similar. Experience in analytical chemistry is a must.

- You have at least 3-6 years of pharma working experience.

- You have experience in the development of API’s and you understand the challenges and risks in early-phase development projects from pre-clinical to phase I/II/III. You’re familiar with early phase GMP, quality and regulatory standards.

- You have several years of experience in analytical development activities such as method development and method validation.

- You have extensive knowledge in use and operation of all commonly used laboratory equipment, especially for chromatography.

- You have experience from working in a GMP environment.

- You are a solid communicator, ready to face up to challenges and to solve complex problems.

- You are a people manager able to lead and motivate an experienced team of analytical chemists.

- You feel comfortable in a dynamic and changing environment.

- You have strong analytical and problem solving ability.

- You are flexible, a problem solver and a team player.

- You have good communication skills and are fluent in English (written as well as spoken).



WHAT WE OFFER

- A true learning environment where you will have the ability to grow your skills.

- A rapidly developing and growing international company with an attractive services, product and customer portfolio.

- A dynamic working environment with nice colleagues.

- Open straightforward but also caring culture.

- We are true to our values.

- An attractive remuneration package.

- Flexible working hours.

- A generous wellness allowance (Friskvård).



Please submit your application no later than the 19th January.

Ready to apply? Please click on the application button

Only candidates eligible to work in the EU will be considered for the position. Unfortunately, given the high volume of applications we receive for our vacancies, these professionals (not entitled to work in the European Union) will not be given a status update. Agency calls will not be appreciated. Visa mindre

Vill du tillsammans med dina kollegor på RISE, våra kunder och samarbetspartners, utveckla allt från biodrivmedel och storskaliga kemiska processer till framtidens läkemedel? Trivs du med varierade arbetsdagar i en innovativ miljö? Då kan RISE Kemiska Processer och Läkemedel (KPL) vara rätt plats för dig.

Vi söker nu analytiska kemister som vill vara med på resan!

Om oss
Vi arbetar framför allt med uppdrag direkt mot kund, men också med anslagsfinansierad forskning. I organisationen finns även ett 90-tal kollegor bland annat från disciplinerna kristallisation och fastfas, formulering, kemisk syntes och processkemi. Tillsammans kan vi bredda RISE erbjudande och skapa mervärde, såväl i resultat som i arbetsglädje och lärande! Samarbetet ger oss möjlighet att variera våra uppdrag i omfattning, från läkemedelsutveckling med tillverkning av kliniskt prövningsmaterial till utveckling av framtidens gröna material och kemikalier i samarbete med flera andra enheter. Vi är problemlösare som använder oss av ett brett spektrum av analytiska tekniker såsom kromatografi, spektroskopi, spektrometri, våt-kemi och fastfastekniker. Vi utvecklar metoder inom grön processkemi, validerar metoder enligt GMP såväl för läkemedelssubstanser som för produkter, utför stabilitetsstudier, isolerar föroreningar ur komplexa matriser, struktur-utreder, studerar frisättning från kapslar, mäter yt-area och mycket mer!

Om rollen
Som analytisk kemist på RISE KPL arbetar du mycket nära dina nitton kollegor i analysenheten, men också i tätt samarbete med processkemister och formulerare. Ett team som präglas av gedigen kompetens, kreativitet, nyfikenhet och samarbete. Du samarbetar även med andra enheter inom RISE och dina arbetsdagar består till stor del av omväxlande arbetsuppgifter. Du utför olika analyser som projektmedlem, skriver kvalitetsstyrande dokument, är analysansvarig i utvecklings- och tillverkningsprojekt, har kundkontakter samt ansvarar för instrument. Vi har många roliga projekt, vi samarbetar och det finns alltid en kollega att fråga och diskutera med. Du ges stort ansvar och stor delaktighet i planeringen av arbetet. Du kommer att arbeta i en dynamisk miljö, som ger dig utvecklingsmöjligheter både professionellt och personligt.

Placering för tjänsten är Södertälje.

Vem är du?
Vi ser fram emot att träffa dig som är senior analytisk kemist med flera års erfarenhet som analytisk kemist och med erfarenhet av en eller flera analystekniker.

Som senior analytisk kemist gillar du att arbeta praktiskt i laboratoriet, du är noggrann och har fokus på detaljer. Du är ansvarstagande och riskmedveten. Våra projekt kräver ofta nya lösningar som kommer ur samarbetet mellan enhetens analyskemister, mellan olika discipliner och våra kunder. Därför behöver du vara en flexibel och kommunikativ lagspelare. Du kan både planera och experimentellt utföra ditt arbete, självständigt såväl som i samarbete med andra.

Du har kunskap inom en eller flera analystekniker som t.ex. LC-UV/CAD/MS/MS-MS och GC-FID/MS som avser exempelvis metodutveckling, validering, impurity profiling, spårämnesanalys, strukturutredning eller preparativ rening. Praktiska erfarenheter från kvalitetsstyrda processer, t ex GMP från läkemedelsindustrin eller från ett annat kvalitetssystem är önskvärda och starkt meriterande. Du behöver goda muntliga och skriftliga kunskaper i svenska och engelska.

Vi vill också träffa dig som är analytisk kemist med viss erfarenhet av fastfasanalyser, då vi för kunds räkning utför löpande fastfastanalyser såsom t.ex. BET och XPRD mm. Denna tjänst innebär ett visst inslag av rutinanalyser, men ger stor möjlighet till utveckling och möjlighet att lära sig fler analystekniker över tid. Praktiska erfarenheter från kvalitetsstyrda processer, t.ex. GMP från läkemedelsindustrin eller från ett annat kvalitetssystem är även i denna tjänst önskvärda och starkt meriterande. Du behöver goda muntliga och skriftliga kunskaper i svenska och engelska.

Är vi rätt för varandra?
Inom RISE gillar vi olika och vi är övertygade om att mångfald bidrar till en innovativ miljö där vi tillsammans utmanar gränser och utvecklar ny kunskap och kompetens för framtiden. Vi lovar dig inte ett lätt jobb men vi kan lova en spännande resa, där vi tillsammans med engagerade och kompetenta kollegor bidrar till en hållbar framtid och till att säkra ett försprång i den globala konkurrensen. Vill du vara med på resan?

Välkommen med din ansökan!
Låter detta spännande och du vill veta mer så är du välkommen att kontakta Anna Stenemyr Enhetschef Analys, +46 70 316 18 14. Sista ansökningsdag är 28 februari, 2023. Urval och intervjuer sker dock löpande.

Våra fackliga representanter är: Bertil Svensson, Unionen 010-516 53 56 och Lazaros Tsantaridis, SACO, 010-516 62 21.

Samtal från externa rekryteringsföretag och säljare undanbedes vänligen.

Analytisk kemi, Analytisk kemist, QC, GMP, läkemedel, metodutveckling, validering, kromatografi, fastfasanalys, spektroskopi, spektrometri, framtidens läkemedel, biodrivmedel, kemiska processer, RISE Visa mindre