Lediga jobb som Nationalekonomer och makroanalytiker m.fl. i Södertälje

Senior Quality Specialist - AstraZeneca - Södertälje - 12 månaders konsultuppdrag

Senior Quality Specialist I till QA Respiratory - Sweden Operations

Gillar du problemlösning? Vågar du ta beslut? Vill du bidra i kvalitetssäkringen av våra läkemedel?
Allt vi gör, gör vi för att göra människors liv bättre. Vi är verksamma i mer än 100 länder världen över och ett av Sveriges viktigaste exportföretag.

Det här är platsen för dig som är driven, tar personligt ansvar och motiveras av nya utmaningar och oändliga möjligheter. För att bygga vidare på vårt gemensamma ansvar att göra skillnad för människor, miljön och samhället.

Vi söker nu en Senior Quality Specialist I till vår kvalitetssäkringsgrupp inom Site Respiratory som stödjer AstraZenecas största produktionsenhet Sweden Operations i Södertälje, med kvalitetssäkring.
Du får ett självständigt arbete med stor möjlighet till eget lärande och du blir en nyckelperson som skyddar våra produkter, tillverkningstillstånd och patienter.

Inom kvalitetsorganisationen är vårt arbete både viktigt och värdefullt. Vi svarar på en stor variation av komplexa förfrågningar, vi ger aldrig upp utan arbetar flitigt för att se till så att våra patienter får medicin av hög kvalité och säkerhet.

Din roll
Organisatoriskt tillhör du en grupp om ca 30 personer som stödjer tillverkningen på Site Respiratory i Snäckviken.

Du kommer att arbeta nära den spännande och dynamiska produktionen och vara med "där det händer". Dagligen deltar du i tvärfunktionella diskussioner vid produktionslinjen och tar avvägda beslut om hur produktionen ska löpa vidare utifrån kvalitetsaspekten. Att granska och godkänna protokoll från tillverkningen och därmed ansvara för att våra produkter håller rätt kvalitet och uppfyller ställda krav är också en del av din vardag.

Rollen har ofta en utredande karaktär där du inhämtar fakta och använder ditt logiska tänkande för att komma fram till beslut. Arbetet är självständigt och uppgifterna breda, du har stor möjlighet till eget lärande, och som representant för ditt område behövs mod, engagemang, beslutsamhet och integritet.
Vi har ett nära samarbete inom våra grupper samt med övriga stödfunktioner såsom kvalitetskontroll, processteknik och underhåll, därför ställs höga krav på flexibilitet och god förmåga att kommunicera. Din ståndpunkt kan komma att utmanas och du behöver kunna motivera dina beslut på ett bra sätt med både övertygelse och ödmjukhet.

Vilken kompetens söker vi?
* Naturvetenskaplig universitets- eller högskoleexamen om minst 4 år. Utbildningsinriktning kan t.ex. vara civilingenjör inom bioteknik, kemi- eller läkemedelsinriktning, eller en apotekarexamen
* Minst ett års erfarenhet av arbete inom QA
* Goda kunskaper om läkemedelsframställning enligt gällande regelverk och Good Manufacturing Practice (GMP)
* Mycket goda kunskaper i både svenska och engelska, i tal och skrift
* Meriterande: intresse/fallenhet för digital teknik, system och processer. Varit med på digitalisering vid tidigare arbetsplatser.
* Meriterande: kunskaper inom LEAN

Det är meriterande med tidigare erfarenhet av arbete i projektform, från tillverkning, kvalitetskontroll, kvalitetssäkring av läkemedel, myndighetsinspektioner, förbättringsarbete eller validering/kvalificering. Även kunskaper inom LEAN är till din fördel. Vi ser gärna att du har ett intresse för digital teknik, system och processer.

För att lyckas och trivas i rollen krävs att du är en driven, lösningsorienterad person som tycker om att göra förändringar - stora som små. Du trivs med ett stort kontaktnät, kan tillgodose flera kunders olika behov och samtidigt prioritera ditt eget arbete. Du har förmågan att kommunicera på ett bra, förtroendeingivande sätt och hanterar de många kontaktytorna och ibland tuffa besluten med engagemang och integritet.

Varför AstraZeneca?
Välkommen till ett företag som främjar inkludering och mångfald. Hos oss får du ta del av ett brett nätverk och högpresterande team som genom stöd, tillit och respekt månar om att du ska trivas och lyckas.

Vi har en hög ambition och en tydlig strategi om hur vi når dit. Vårt fokus på tillväxt och innovation betyder att det alltid finns spännande och innovativa produkter att kvalitetssäkra när vi tar våra produkter ut på den globala marknaden.

För mer information:
Se filmen Få en inblick i livet på Quality Operations": https://www.youtube.com/watch?v=TJMDySYMA8s
samt läs mer om oss på hemsidan: https://www.astrazeneca.se/karriar.html
Bli en del av vår miljö, full med expertis och briljans - med tro att bra alltid kan bli bättre!

Startdatum: September
Uppdrag: 1 år med chans till förlängning
Site: Snäckviken, Södertälje

Vad du behöver göra nu
Om du är intresserad av den här rollen, klicka på "ansök nu" för att skicka en uppdaterad version av ditt CV, eller ring oss direkt.
Om det här jobbet inte riktigt passar dig, men du letar efter en ny tjänst, kontakta oss gärna för ett konfidentiellt samtal om din karriär. Visa mindre

QC Immunolog - AstraZeneca - Södertälje - 8-månders konsultuppdrag

Är du en person som tycker det är spännande att lära sig och utvecklas i en atmosfär där livsviktig medicin produceras dagligen? Då kan rollen som Quality Control Immunolog på produktionsenheten i Södertälje, Sweden Biomanufacturing Center vara något för dig!

På AstraZeneca gör alla våra medarbetare skillnad för patienters liv varje dag. Vi är verksamma i mer än 100 länder världen över och ett av Sveriges viktigaste exportföretag. Det här är platsen för dig som är driven, tar personligt ansvar och motiveras av nya utmaningar och oändliga möjligheter. För att bygga vidare på vårt gemensamma ansvar att göra skillnad för människor, miljön och samhället.

Sweden Biomanufacturing Center (SBC) är en central del av AstraZenecas strategi för produktion, kvalitetssäkring och leverans av biologiska läkemedel.
På SBC har vi ett nära samarbete, tar hand om varandra och våra patienter. Här formar vi framtidens medicin genom att producera och leverera avancerade, hållbara biologiska läkemedel samtidigt som vi agerar lanseringssite för nya produkter. Vi verkar i en mångkulturell och global miljö där digitala lösningar, vår LEAN-kultur och hållbarhetsfokus driver oss framåt. Hos oss får du designa din egen väg, driva din utveckling och bygga din karriär.

Vi kan nu erbjuda en mycket spännande möjlighet att bli en del av SBC. Till gruppen QC Bioassay & Sample Management söker vi en medarbetare till vårt arbete inom kvalitetssäkring. Inom kvalitetsorganisationen har vi förmånen att få representera både kundens och företagets intressen samtidigt genom att vi skyddar produkter, tillverkningstillstånd och patient. Vi söker en lagspelare till en engagerad, sammansvetsad grupp där det sker snabba beslut och man är flexibel och beredd att hjälpa varandra.

Din roll som QC Immunolog:
Tjänsten är laborativ och omfattar cellbaserade potency-analyser, cellodling, ELISA samt överföring av nya tekniker. Du arbetar med analytisk kvalitetssäkring enligt gällande cGXP.

På AstraZeneca arbetar vi med LEAN och förbättringar, med syfte att ständigt förbättra och effektivisera verksamheten. Detta arbete är något som värderas högt och som du kommer att vara delaktig i.

Vilken kompetens söker vi?
* Naturvetenskaplig högskoleexamen som t ex Bioteknik/ Biokemi/ Cellbiologi/ Biomedicin eller inom Bioassay/Biokemi eller har en lång erfarenhet av arbete med Biokemiska analyser och cellodling
* God förmåga att tydligt kommunicera och uttrycka dig i tal och skrift, både svenska och engelska

Det är meriterande om du har erfarenhet av att jobba med Bioassay och cellodling inom läkemedelsindustrin och har erfarenhet av Good Manufacturing Practice (GMP) /Good Laboratory Practice (GLP).

Som person är du noggrann och har ett strukturerat arbetssätt. Att du själv tar stort ansvar för din egna leveranser samtidigt som att du gillar att jobba i team är för dig en självklarhet.

Startdatum: 1/7 (senast under augusti)

Varför AstraZeneca?
Vi på AstraZeneca har en hög ambition och en tydlig strategi om hur vi når dit. Det ger oss en klar bild över riktningen för den roll vi tar på oss. Vårt fokus på tillväxt och innovation betyder att det alltid finns spännande och innovativa produkter att kvalitetssäkra när vi tar våra produkter ut på den globala marknaden.

Bli en del av vår miljö, full med expertis och briljans - med tro att bra alltid kan bli bättre. Det betyder att vi söker möjligheter för att addera värde, vi utnyttjar vetenskapen för att förutse risker. En plats där vi ständigt främjar innovation för att hitta nya och bättre sätt att försäkra oss om att vi förbättrar resultaten för våra patienter.

Läs gärna mer om oss på hemsidan https://www.astrazeneca.se/karriar.html samt följ några av våra medarbetare "A Life-changing day: Få en inblick i livet på Quality Operations": https://www.youtube.com/watch?v=TJMDySYMA8s

Mer information om Sweden Biomanufacturing Center: https://youtu.be/OSj8XzlKvsM

Vad du behöver göra nu:
Om du är intresserad av den här rollen, klicka på "ansök nu" för att skicka en uppdaterad version av ditt CV, eller ring oss direkt.
Om det här jobbet inte riktigt passar dig, men du letar efter en ny tjänst, vänligen kontakta oss för ett konfidentiellt samtal om din karriär. Visa mindre

Senior Specialist Quality Assurance - AstraZeneca - Södertälje - 4-månaders konsultuppdrag

Quality Assurance Associate till QA API - Sweden Operations

Gillar du problemlösning? Vågar du ta beslut? Vill du bidra i kvalitetssäkring av våra läkemedel?
På AstraZeneca i Södertälje, en av världens största tillverkningsenheter för läkemedel, omvandlas nyskapande idéer till färdiga produkter, varje minut. Till vår kvalitetssäkringsgrupp QA API - Sweden Operations söker vi nu en Quality Assurance Associate med intresse för teknik och digitala processer. Inom Site API Sweden Operations sker tillverkning av aktiva substanser till flera av AstraZenecas största produkter. Site API står inför många spännande utmaningar där både nya tekniker och produkter är på ingång, samtidigt som vi har höga förväntningar på oss gällande kvalitet, flexibilitet och hållbarhet.

Din roll:
Du ansvarar för kvalitetssäkring av tillverkning av aktiv substans. Du har många tvärfunktionella kontakter, ett nära samarbete med produktionen samt stödfunktioner så som kvalitetskontroll, processteknik och underhåll. Arbetet är självständigt och uppgifterna breda. Du har stor möjlighet till eget lärande. Som representant för ditt område behövs mod, engagemang, beslutsamhet och integritet.

Huvudsakliga arbetsuppgifter:
* Värdera och frisläppa inköpt material och tillverkade API:er
* Granska och godkänna avvikelser
* Godkänna SOP:ar och annan styrande dokumentation
* Granska och godkänna ändringsärenden
* Medverka som QA i olika kvalificering- och valideringsprojekt
* Säkra att kvalitetssystemet följs och utvecklas
* Agera som GMP-expert i olika tvärfunktionella team, t ex förbättringsprojekt, men även vid etablering av nya produkter

Det ställs höga krav på flexibilitet och god förmåga att kommunicera. Din ståndpunkt kan komma att utmanas och du behöver kunna motivera dina beslut på ett bra sätt med både övertygelse och ödmjukhet. Att arbeta med ständiga förbättringar och effektivisering av våra befintliga arbetsprocesser ligger oss varmt om hjärtat.

Vilken kompetens söker vi?
* Naturvetenskaplig universitetsexamen om minst 240 hp.
* Tidigare erfarenhet av att arbetat med Quality Assurance inom läkemedelstillverkning.
* Mycket goda kunskaper i svenska och engelska, både i tal och i skrift.
* Goda kunskaper om läkemedelsframställning enligt gällande regelverk och Good Manufacturing Practice (GMP).
* Förståelse för samverkan mellan produktkrav, material, process och maskin.
* Ledaregenskaper.

Det är meriterande med hantering av kvalitetsfrågor kopplat till inköpt material, myndighetsinspektioner eller validering/kvalificering. Vi ser gärna att du har ett intresse för teknik och digitala processer.

För att lyckas i rollen behöver du trivas i en drivande och utåtriktad roll som verkar i en miljö med hög förändringstakt och digitalisering. Du har förmågan att förmedla din kunskap till andra och trivs med ett stort kontaktnät och bred samverkan inom olika funktioner. Du är en lösningsorienterad person som tycker om att göra förändringar - stora som små. Du har förmågan att kommunicera på ett bra, förtroendeingivande sätt, och hanterar de många kontaktytorna och ibland tuffa besluten med engagemang och integritet.

Startdatum: Senast under augusti.

Vad du behöver göra nu:
Om du är intresserad av den här rollen, klicka på "ansök nu" för att skicka en uppdaterad version av ditt CV, eller ring oss direkt.
Om det här jobbet inte riktigt passar dig, men du letar efter en ny tjänst, vänligen kontakta oss för ett konfidentiellt samtal om din karriär. Visa mindre

Analytisk Biokemist - AstraZeneca - Södertälje - 6-månaders konsultuppdrag

Trivs du i en högteknologisk miljö där ansvar, effektivisering och nära samarbete värderas högt? Är du en person som tycker det är spännande att lära sig och utvecklas i en atmosfär där livsviktig medicin produceras dagligen? Har du erfarenhet och passion för biokemi? Då kan rollen som Analytisk Biokemist på AstraZenecas nya biologiska fabrik vara något för dig!

Allt vi gör, gör vi för att göra människors liv bättre. Vi är verksamma i mer än 100 länder världen över och ett av Sveriges viktigaste exportföretag.

Vår nya produktionsenhet i Södertälje, Sweden Biomanufacturing Center (SBC), är en central del av AstraZenecas strategi för produktion av biologiska läkemedel.

På SBC formar vi framtidens medicin genom att producera och leverera avancerade, hållbara biologiska läkemedel samtidigt som vi agerar lanseringssite för nya produkter. Här trivs vi i en högteknologisk miljö där vi värderar samarbete, entreprenörsanda och smarta lösningar. Hos oss gör ditt bidrag stor skillnad, du påverkar på ett positivt sätt och får driva din utveckling och bygga din karriär.

Vi kan nu erbjuda en spännande möjlighet att bli en del av oss på Sweden Biomanufacturing Center (SBC): Till kvalitetsorganisationen på SBC söker vi 4 stycken Analytiska Biokemister inom kvalitetskontroll.

Din roll:
Du arbetar med analytisk kvalitetssäkring enligt gällande cGxP.

Rollen omfattar både provhantering och beredning av prover och reagens, såväl som analyser, granskning av data och rapportering av resultat. Kontrollerna utförs med olika analytiska tekniker såsom HPSEC, GC, gelelektrofores, CE-SDS, cIEF och proteinkoncentration med UV/Vis. Devicetestning och kompendiala metoder såsom sub-visual partiklar, utseende, synliga partiklar och extraherbar volym utförs också i laboratoriet. Vi arbetar även med införande av nya tekniker till site.

I rollen ingår även en mängd olika icke-rutinmässiga tester inklusive analytisk metodöverföring (ATT) och analytiskt stöd till produktionen vid främst processvalideringar i samband med lansering av nya produkter. Detta innebär att du behöver hålla dig uppdaterad inom den tekniska utveckling, utföra trendanalyser och ge stöd till funktionella och tvärfunktionella utredningar.

Förutom det analytiska arbetet ingår även underhåll av laboratorieutrustningen och vissa administrativa arbetsuppgifter. Du hanterar ett stort antal prover från både tillverkning på SBC och från andra Siter, och stabilitetsstudier. Du arbetar i olika team både inom gruppen och i olika tvärfunktionella team, både lokalt och globalt.

AstraZeneca arbetar löpande med LEAN och ständiga förbättringar med syfte att förbättra och effektivisera verksamheten. Detta arbete är något som värderas högt och som du förväntas vara delaktig i.

Vi förutsätter:
* Naturvetenskaplig examen om minst 180 hp (120 poäng enligt tidigare poängsättning) inom kemi/biokemi eller motsvarande
* Praktisk erfarenhet av arbete med analytisk kemi, företrädesvis biokemi/analytisk kemi företrädesvis inom verksamhet styrd av Good Manufacturing Practice (GMP)
* Mycket god förmåga att tydligt kommunicera och uttrycka dig i tal och skrift på både svenska och engelska

Det är meriterande om du har erfarenhet av att arbeta med kvalitetssäkring inom läkemedels- eller livsmedelstillverkning, alternativt annan GMP-styrd verksamhet. Även erfarenhet/kunskaper inom LEAN är till din fördel.

Som person är du flexibel inför ändrade förutsättningar och har ett strukturerat arbetssätt. Du har god samarbets- och kommunikationsförmåga samt en god analytiskt förmåga och ett öga för detaljer. Att du själv tar stort ansvar för dina egna leveranser samtidigt som du är en utpräglad lagspelare är för dig en självklarhet.

Startdatum: 16/6 2025

Varför AstraZeneca?
Välkommen till ett företag som främjar inkludering och mångfald. Hos oss får du ta del av ett brett nätverk och högpresterande team som genom stöd, tillit och respekt månar om att du ska trivas och lyckas. Vi har en hög ambition och en tydlig strategi om hur vi når dit. Vårt fokus på tillväxt och innovation betyder att det alltid finns spännande och innovativa produkter att kvalitetssäkra när vi tar våra produkter ut på den globala marknaden.
Läs gärna mer om oss på hemsidan https://www.astrazeneca.se/karriar.html samt följ några av våra medarbetare

"A Life-changing day: Få en inblick i livet på Quality Operations": https://www.youtube.com/watch?v=TJMDySYMA8s

Mer information om Sweden Biomanufacturing Center:
"Sweden Biomanufacturing Center" - https://youtu.be/OSj8XzlKvsM

Vill du göra skillnad för människor runt hela världen? Klicka dig vidare, så gör vi det tillsammans! Visa mindre

Nu söker AstraZeneca i Södertälje en Laboratorieingenjör till sitt team inom kvalitetskontroll.

Vill du jobba som Laboratorieingenjör i en av världens absolut bästa kvalitetskontrollfunktioner på AstraZeneca? Missa inte chansen att bli en del av det engagerade teamet på AstraZeneca i Södertälje!Har du erfarenhet av kemiska analyser och ett skarpt öga för kvalitet? Trivs du i laborativt arbete och vill vara med och säkerställa framtidens läkemedel? Då kan det här vara rollen för dig!

Ditt anställningserbjudande

Detta är ett konsultuppdrag med start omgående och förväntas pågå till och med den 31 december. Under uppdragsperioden kommer du att vara anställd av TNG.

Varför AstraZeneca?
Välkommen till ett företag som främjar inkludering och mångfald. Hos oss får du ta del av ett brett nätverk och högpresterande team som genom stöd, tillit och respekt månar om att du ska trivas och lyckas. Hos oss väntar ett fördomsfritt ledarskap och en härlig känsla av tillhörighet i engagerande team.

Bli en del av vår miljö, full med expertis och briljans – med tro att bra alltid kan bli bättre.

Dina arbetsuppgifter

• Utföra kemiska och fysikaliska analyser av färdig produkt, halvfabrikat, aktiva substanser, råvaror och förpackningsmaterial/device
• Arbeta med moderna analystekniker såsom kromatografi, spektroskopi, våtkemiska och mättekniska metoder
• Hantera ett stort flöde av prover från olika tillverknings- och inköpsprocesser
• Samarbeta nära med produktion, kvalitetsvärdering och processteknik
• Delta i laborativa team om cirka 15 personer och bidra i tvärfunktionella samarbeten
• Anpassa arbetet utifrån förändrade prioriteringar i produktionen
• Arbeta systematiskt med ständiga förbättringar enligt Lean.
• Bidra till digitalisering och ökad automatisering av laboratorieprocesser
• Kommunicera tydligt och arbeta effektivt i teammiljö

Värt att veta

Tjänsten är placerad på Campus AstraZeneca i Södertälje – en av världens största läkemedelssiter. Här på Campus AstraZeneca Södertälje möts vi i innovativa och högteknologiska miljöer för att tillverka läkemedel som förändrar liv.

Kvalitetsorganisationens uppdrag är att arbeta tillsammans med tillverkningsenheterna inom Sweden Operations för att säkerställa att våra patienter får ett säkert och effektivt läkemedel till en rimlig kostnad. 

Våra förväntningar

• Naturvetenskaplig utbildning t.ex. Biomedicinsk analytiker/Analytisk kemi/Kemiteknik/Mätteknik eller motsvarande, alternativt motsvarande gedigna kunskaper genom yrkeserfarenhet av analytiskt arbete, läkemedelsanalys eller kvalitetskontrollarbete
• Mycket goda kunskaper i svenska och engelska (både i tal och skrift) 

Olika tekniska hjälpmedel är viktiga arbetsredskap i rollen och kravet på daglig leverans gör att du behöver ha god vana av att arbeta med datorer och system. Det är meriterande om du har erfarenhet från analysarbete specifikt HPLC, kvalitetskontroll av läkemedel eller andra kvalitetskontroller. Tidigare erfarenhet av arbete enligt Good Manufacturing Practice (GMP) och Lean ses också som en merit.

För att trivas är det viktigt att du tycker om att lära dig nya saker och att du tycker det är kul med förbättringsarbete.

Intresserad?
Detta är ett bemanningsuppdrag vilket innebär att du kommer att bli anställd av oss på TNG och arbeta som konsult på plats hos AstraZeneca. TNG är specialister på kompetensbaserad och fördomsfri rekrytering, bemanning och interim. Vi ser fram emot att få din ansökan med CV eller LinkedIn-profil, och utan personligt brev, i vårt enkla ansökningsformulär. Notera att vi inte kan ta emot ansökningar via e-post, men att du alltid är välkommen att maila rekryteraren vid frågor. Efter inskickad ansökan kommer vi dels anonymisera dina personuppgifter, dels be dig att göra ett par rekryteringstester, innan vi gör en första bedömning. Givetvis får du mer information om varje steg när det är dags och så snart du skickat in din ansökan kan du följa den i realtid via vår hemsida. Observera att vi gör urval löpande och tjänsten kan därför tillsättas före sista ansökningsdatum. Varmt välkommen! Visa mindre

LES (Laboratory Execution System) - admin - AstraZeneca - Södertälje - 7.5-month consultancy assignment

Uppdraget handlar om att tillsammans med projektledare och övriga i Teamet leverera projektet 1Lab enligt tidplan vilket innebär att QC på SBC implementerat alla sina befintliga metoder i 1Lab under 2025. Första delen i uppdraget blir att komma in i rollen och tränas i de olika momenten, viss träning kommer att ske via engelsktalande kollegor. Erfarenhet av och fallenhet för datoriserade system och gärna även QC-verksamhet är viktiga framgångsfaktorer. Vidare är det önskvärt att man har vana vid att jobba i projekt med tydliga förväntningar på leverans enligt projektplan. Kopplat till det behöver man även vara noggrann, lösningsorienterad och kreativ i att hitta bästa vägen framåt.

Lokal Admin roll
Administrera systemet 1Lab på QC SBC. Huvuduppgifter enligt nedan:
* Uppkoppling av instrument mot 1lab systemet.
* Testa nya metoder som ska läggas in i systemet.
* Utbilda användare i systemet.
* Hantera och lägga till nya kemikalier och beredningar i systemet.
* Hjälpa användare i systemet vid problem och problemlösning.

Global Admin roll
* Bygga och uppdatera analytiska metoder (recept) i 1Lab systemet för att följa analytiska processer på labb och inmatningskrav på data.
* Hantera och bibehålla masterdata i 1Lab i Development, Pre-Production och Production miljö.
* Översätta lab-analyser till steg-för-steg metoder i 1Lab, inkluderat kopplingar till instrument och datafält som behöver populeras för att supporta testing.
* Skapa och granska test-skript för validering av data i systemet.
* Samarbeta med externa entreprenörer samt globala 1Lab admins för att driva arbetet framåt.
* Stödja harmonisering av processer i 1Lab med övriga av företagets siter globalt.

Krav för rollen:
* Goda kunskaper i Engelska
* Erfarenhet av och fallenhet för datoriserade system (LES-system är mycket meriterande)
* Erfarenhet av QC-verksamhet samt kvalitetskontroll
* Önskvärt: vana vid att jobba i projekt med tydliga förväntningar på leverans enligt projektplan.



Vad du behöver göra nu:Om du är intresserad av denna roll, klicka på 'ansök nu' för att skicka en uppdaterad kopia av ditt CV, eller ring oss nu.
Om detta jobb inte är helt rätt för dig, men du letar efter en ny position, vänligen kontakta oss för en konfidentiell diskussion om din karriär. Visa mindre

Analytisk Biokemist - AstraZeneca - Södertälje - 6 månaders konsultuppdrag

Trivs du i en högteknologisk miljö där ansvar, effektivisering och nära samarbete värderas högt? Är du en person som tycker det är spännande att lära sig och utvecklas i en atmosfär där livsviktig medicin produceras dagligen? Har du erfarenhet och passion för biokemi? Då kan rollen som Analytisk Biokemist på AstraZenecas nya biologiska fabrik vara något för dig!

Allt vi gör, gör vi för att göra människors liv bättre. Vi är verksamma i mer än 100 länder världen över och ett av Sveriges viktigaste exportföretag.

Vår nya produktionsenhet i Södertälje, Sweden Biomanufacturing Center (SBC), är en central del av AstraZenecas strategi för produktion av biologiska läkemedel.

På SBC formar vi framtidens medicin genom att producera och leverera avancerade, hållbara biologiska läkemedel samtidigt som vi agerar lanseringssite för nya produkter. Här trivs vi i en högteknologisk miljö där vi värderar samarbete, entreprenörsanda och smarta lösningar. Hos oss gör ditt bidrag stor skillnad, du påverkar på ett positivt sätt och får driva din utveckling och bygga din karriär.

Vi kan nu erbjuda en spännande möjlighet att bli en del av oss på Sweden Biomanufacturing Center (SBC): Till kvalitetsorganisationen på SBC söker vi 4 stycken Analytiska Biokemister inom kvalitetskontroll.

Din roll:
Du arbetar med analytisk kvalitetssäkring enligt gällande cGxP.

Rollen omfattar både provhantering och beredning av prover och reagens, såväl som analyser, granskning av data och rapportering av resultat. Kontrollerna utförs med olika analytiska tekniker såsom HPSEC, GC, gelelektrofores, CE-SDS, cIEF och proteinkoncentration med UV/Vis. Devicetestning och kompendiala metoder såsom sub-visual partiklar, utseende, synliga partiklar och extraherbar volym utförs också i laboratoriet. Vi arbetar även med införande av nya tekniker till site.

I rollen ingår även en mängd olika icke-rutinmässiga tester inklusive analytisk metodöverföring (ATT) och analytiskt stöd till produktionen vid främst processvalideringar i samband med lansering av nya produkter. Detta innebär att du behöver hålla dig uppdaterad inom den tekniska utveckling, utföra trendanalyser och ge stöd till funktionella och tvärfunktionella utredningar.

Förutom det analytiska arbetet ingår även underhåll av laboratorieutrustningen och vissa administrativa arbetsuppgifter. Du hanterar ett stort antal prover från både tillverkning på SBC och från andra Siter, och stabilitetsstudier. Du arbetar i olika team både inom gruppen och i olika tvärfunktionella team, både lokalt och globalt.

AstraZeneca arbetar löpande med LEAN och ständiga förbättringar med syfte att förbättra och effektivisera verksamheten. Detta arbete är något som värderas högt och som du förväntas vara delaktig i.

Vi förutsätter:
* Naturvetenskaplig examen om minst 180 hp (120 poäng enligt tidigare poängsättning) inom kemi/biokemi eller motsvarande
* Praktisk erfarenhet av arbete med analytisk kemi, företrädesvis biokemi/analytisk kemi företrädesvis inom verksamhet styrd av Good Manufacturing Practice (GMP)
* Mycket god förmåga att tydligt kommunicera och uttrycka dig i tal och skrift på både svenska och engelska

Det är meriterande om du har erfarenhet av att arbeta med kvalitetssäkring inom läkemedels- eller livsmedelstillverkning, alternativt annan GMP-styrd verksamhet. Även erfarenhet/kunskaper inom LEAN är till din fördel.

Som person är du flexibel inför ändrade förutsättningar och har ett strukturerat arbetssätt. Du har god samarbets- och kommunikationsförmåga samt en god analytiskt förmåga och ett öga för detaljer. Att du själv tar stort ansvar för dina egna leveranser samtidigt som du är en utpräglad lagspelare är för dig en självklarhet.

Varför AstraZeneca?
Välkommen till ett företag som främjar inkludering och mångfald. Hos oss får du ta del av ett brett nätverk och högpresterande team som genom stöd, tillit och respekt månar om att du ska trivas och lyckas. Vi har en hög ambition och en tydlig strategi om hur vi når dit. Vårt fokus på tillväxt och innovation betyder att det alltid finns spännande och innovativa produkter att kvalitetssäkra när vi tar våra produkter ut på den globala marknaden.
Läs gärna mer om oss på hemsidan https://www.astrazeneca.se/karriar.html samt följ några av våra medarbetare

"A Life-changing day: Få en inblick i livet på Quality Operations": https://www.youtube.com/watch?v=TJMDySYMA8s

Mer information om Sweden Biomanufacturing Center:
"Sweden Biomanufacturing Center" - https://youtu.be/OSj8XzlKvsM

Vill du göra skillnad för människor runt hela världen? Klicka dig vidare, så gör vi det tillsammans!

Vad du behöver göra nu:Om du är intresserad av denna roll, klicka på 'ansök nu' för att skicka en uppdaterad kopia av ditt CV, eller ring oss nu.
Om detta jobb inte riktigt passar dig, men du letar efter en ny position, vänligen kontakta oss för en konfidentiell diskussion om din karriär. Visa mindre

Allt vi gör, gör vi för att göra människors liv bättre. Vi är verksamma i mer än 100 länder världen över och ett av Sveriges viktigaste exportföretag. Det här är platsen för dig som är driven, tar personligt ansvar och motiveras av nya utmaningar och oändliga möjligheter. För att bygga vidare på vårt gemensamma ansvar att göra skillnad för människor, miljön och samhället.

Som Senior Laboratorieningenjör är du en aktiv del av införandet/upgraderingen av analysintrument och analysmetoder på QC. Arbetet är självständigt, varierande och sker i nära samarbete med övriga funktioner på QC/QA.

Du ansvarar för den tekniska kompetensen av analyser så som HPLC, HIAC, Robotanalyser, UV, AAS och Karl Fischer/NIR.

Du rapporterar till en gruppchef på QC Sterile/Respiratory och tillhör ett större team av Laboratorieingenjörer.

Rollen är ett tidsbegränsat uppdrag på cirka 11 månader.

Dina huvudsakliga arbetsuppgifter och ansvar består bland annat av att:

*

Vara teknik- och instrumentexpert inom QC
*

Ansvara för teknisk kompetens och dokumentation vid metodöverföringar (ATT)
*

Delta i projekt inom QC
*

Initiera och driva kontinuerligt metodförbättringsarbete
*

Ansvara för metodvalideringar och att upprätthålla validerad status; VMP/VMR, AML
*

Initiera och driva ändringsärenden
*

Utfärda, remissläsa och tekniskt godkänna styrande dokument
*

Utföra och granska ordinarie analyser och specialanalyser
*

Medverka som teknisk expert vid myndighetsinspektioner
*

Delta som expert i avvikelseutredningar

Vi förutsätter

*

Teknisk eller naturvetenskaplig examen på högskolenivå eller flerårig erfarenhet av kvalificerat arbete med kvalitetskontroll
*

Erfarenhet av kvalitetsarbete enligt Good Manufacturing Practice (GMP)
*

Erfarenhet av laborativt arbete
*

Erfarenhet av olika analystekniker inom QC
*

Förståelse för regulatoriska krav till exempel EU och ICH guidelines
*

Kännedom om, samt tekniskt intresse för analysinstrument och analysrobotar
*

Erfarenhet av att arbeta i projekt och arbete med LEAN
*

Mycket goda kunskaper i svenska och engelska, både i tal och skrift
*

Goda ledaregenskaper

Det är önskvärt med tidigare erfarenhet från metodvalideringar och instrumentvalideringar samt kompetens inom statistik.

För att lyckas i rollen krävs att du är kvalitetsmedveten, lösningsorienterad och har lätt för att samarbeta och kommunicera. Du blir motiverad och inspirerad av att arbete i ett högt tempo, tar eget ansvar och vågar fatta egna beslut.

Varför AstraZeneca?
Vi på AstraZeneca har en hög ambition och en tydlig strategi om hur vi når dit. Vårt fokus på tillväxt och innovation betyder att det alltid finns spännande och innovativa produkter att kvalitetssäkra när vi tar våra produkter ut på den globala marknaden.

Välkommen med din ansökan, senast den 12 september 2024. Visa mindre

Konsultroll - Quality Assurance Associate till QA API - Sweden Operations
Gillar du problemlösning? Vågar du ta beslut? Vill du bidra i kvalitetssäkring av våra läkemedel?

På AstraZeneca i Södertälje, en av världens största tillverkningsenheter för läkemedel, omvandlas nyskapande idéer till färdiga produkter, varje minut.

Till vår kvalitetssäkringsgrupp QA API - Sweden Operations söker vi nu en Quality Assurance Associate med intresse för teknik och digitala processer.

Inom Site API Sweden Operations sker tillverkning av aktiva substanser till flera av AstraZenecas största produkter. Site API står inför många spännande utmaningar där både nya tekniker och produkter är på ingång, samtidigt som vi har höga förväntningar på oss gällande kvalitet, flexibilitet och hållbarhet.

Din roll
Du ansvarar för kvalitetssäkring av tillverkning av aktiv substans.
Du har många tvärfunktionella kontakter, ett nära samarbete med produktionen samt stödfunktioner så som kvalitetskontroll, processteknik och underhåll.
Arbetet är självständigt och uppgifterna breda. Du har stor möjlighet till eget lärande. Som representant för ditt område behövs mod, engagemang, beslutsamhet och integritet.

Huvudsakliga arbetsuppgifter:

* Värdera och frisläppa inköpt material och tillverkade API:er
* Granska och godkänna avvikelser
* Godkänna SOP:ar och annan styrande dokumentation
* Granska och godkänna ändringsärenden
* Medverka som QA i olika kvalificering- och valideringsprojekt
* Säkra att kvalitetssystemet följs och utvecklas
* Agera som GMP-expert i olika tvärfunktionella team, t ex förbättringsprojekt, men även vid etablering av nya produkter

Det ställs höga krav på flexibilitet och god förmåga att kommunicera. Din ståndpunkt kan komma att utmanas och du behöver kunna motivera dina beslut på ett bra sätt med både övertygelse och ödmjukhet.

Att arbeta med ständiga förbättringar och effektivisering av våra befintliga arbetsprocesser ligger oss varmt om hjärtat.

Vilken kompetens söker vi?

* Naturvetenskaplig universitetsexamen om minst 240 hp, helst civilingenjör.
* Tidigare erfarenhet av att arbetat med Quality Assurance inom läkemedelstillverkning.
* Mycket goda kunskaper i svenska, både i tal och i skrift.
* Goda kunskaper i engelska, både i tal och i skrift.
* Goda kunskaper om läkemedelsframställning enligt gällande regelverk och Good Manufacturing Practice (GMP).
* Förståelse för samverkan mellan produktkrav, material, process och maskin.
* Ledaregenskaper.

Det är meriterande med erfarenhet från läkemedelstillverkning, kvalitetssäkring av produkteller API, hantering av kvalitetsfrågor kopplat till inköpt material, myndighetsinspektioner eller validering/kvalificering. Även kunskaper inom LEAN är till din fördel och vi ser gärna att du har ett intresse för teknik och digitala processer.

För att lyckas i rollen behöver du trivas i en drivande och utåtriktad roll som verkar i en miljö med hög förändringstakt och digitalisering.
Du har förmågan att förmedla din kunskap till andra och trivs med ett stort kontaktnät och bred samverkan inom olika funktioner.
Du är en lösningsorienterad person som tycker om att göra förändringar - stora som små.
Du har förmågan att kommunicera på ett bra, förtroendeingivande sätt, och hanterar de många kontaktytorna och ibland tuffa besluten med engagemang och integritet.



What you need to do now

If you're interested in this role, click 'apply now' to forward an up-to-date copy of your CV, or call us now.

If this job isn't quite right for you, but you are looking for a new position, please contact us for a confidential discussion on your career. Visa mindre

Vi rekryterar en Processingenjör på ett konsultuppdrag till AstraZeneca.

Vill du jobba i en drivande roll som processingenjör med stora utvecklingsmöjligheter, nära hjärtat på ett av världens ledande läkemedelsföretag? Gillar du utmaningar och stora kontaktnät? Då är detta något för dig!

Inom Sweden Operations är pulsen hög och vägarna många att utvecklas. Här möts vi i innovativa och högteknologiska miljöer för att tillverka läkemedel som förändrar liv. Vi arbetar hållbart för varandra och för vår planet i en positiv LEAN miljö.

Din spelplan:
Site OSD Gärtuna inom Sweden Operations, PET Dispensing och vi söker nu en processingenjör.

Din roll:
Som processingenjör arbetar du tvärfunktionellt i projekt eller nära produktionen och hanterar olika frågeställningar kopplade till läkemedelstillverkning. Du kommer delta i utredningar och förbättringsinitiativ samt delta i projekt för nya produkter.

Du verkar för att skapa robusta processer och vi arbetar enligt Lean-filosofin. Arbetet är självständigt, varierande och bedrivs i nära samarbete med andra funktioner inom företaget. Du rapporterar till chef processteknik och tillhör en grupp om 8-10 processingenjörer.

Dina arbetsuppgifter kommer bland annat innebära att du:
* ingå i olika tvärfunktionella team framförallt nära produktionen, t ex förbättringsprojekt
* utreder avvikelser
* deltar i verksamhets- och investeringsprojekt
* deltar i att införa nya tekniker och produkter
* utföra riskbedömningar

Vi förutsätter att:
* du har en teknisk/naturvetenskaplig utbildning på högskolenivå med inriktning mot kemi, biologi, eller likvärdigt
* du uttrycker dig väl i tal och skrift både på svenska och engelska
* du kan förmedla din kunskap till andra och tycker om att leda tvärfunktionella grupperingar där framdrift är en avgörande faktor
* du trivs i en drivande och utåtriktad roll som verkar i en miljö med hög förändringstakt och digitalisering

Erfarenhet från läkemedelstillverkning, kvalificering, validering samt kunskap om GMP, LEAN och förbättringsarbete är önskvärt. Då digitalisering av verksamheten ökar alltmer är erfarenhet och kunskap kring hård- och mjukvara för produktionsuppföljning meriterande.

Framgångsfaktorer:
För att lyckas så krävs att du är resultatinriktad och att du kan skapa engagemang och delaktighet hos andra. Du behöver också kunna ta egna initiativ, ta ansvar för ditt eget lärande, samarbeta samt vara duktig på att kommunicera. Du tycker om att arbeta med olika frågeställningar inom ett brett område.

Vill du landa på en plats där ditt driv och din nyfikenhet får utrymme? Vi längtar efter att välkomna dig till Site OSD Gärtuna!

Varför AstraZeneca?
När vi på AstraZeneca ser chansen att förändras tar vi tillfället i akt - för varje möjlighet, oavsett hur liten, kan vara början på något stort. Att leverera medicin som förändrar människors liv handlar om att ha entreprenörsanda - att hitta stunderna och förstå dess potential.
AstraZeneca värdesätter din kommunikativa ådra, din förmåga att få saker gjorda och din känsla för struktur. Din vana av högt tempo och utveckling kommer komma väl till pass hos oss! Visa mindre

Konsultroll till AstraZeneca

Är du ingenjör och riktigt intresserad av samspelet mellan teknik, människor och processer? Vill du jobba i en drivande roll, med stora utvecklingsmöjligheter nära hjärtat på ett av världens ledande läkemedelsföretag?

Site OSD är en del av Campus AstraZeneca Södertälje. Där möts vi i skapandet av innovativa och högteknologiska miljöer för att tillverka läkemedel som förändrar liv. En vardag kantad av orubblig teamanda, stödjande ledarskap och en nyfikenhet som förflyttar gränser. Välkommen till vår värld, där hälften av alla linjechefer är kvinnor och där vi arbetar aktivt för en friskare värld: från människa till planet.
Inom Site OSD sker dispensering, formulering och packning av tabletter och kapslar. Vi har ett nära samarbete och tar hand om varandra. Vi verkar i en mångkulturell miljö där digitala lösningar, vår LEAN-kultur och hållbarhetsfokus driver oss framåt.

Din roll:
Som Processingenjör är ditt uppdrag att tillhandahålla expertis inom ditt ansvarsområde. Du arbetar tvärfunktionellt i projekt eller nära produktionen och hanterar olika processtekniska frågeställningar. Du verkar för att skapa robusta processer där LEAN är ett av våra verktyg. Arbetet är självständigt, varierande och bedrivs i nära samarbete med andra funktioner inom företaget. Du rapporterar till chef processteknik och tillhör en grupp om ca 10 stycken medarbetare.

Dina arbetsuppgifter:
* ingå i/leda olika tvärfunktionella team framförallt nära produktionen, t ex förbättringsprojekt
* utreda och åtgärda avvikelser
* bedöma, sammanställa och rapportera resultat från processtekniska aktiviteter
* medverkar vid utbildning av personal i processkunskap
* delta i/leda verksamhets- och investeringsprojekt
* delta i/leda validering och kvalificering
* medverka som processteknisk expert vid myndighetsinspektioner
* delta i/leda arbetet med att införa nya tekniker och produkter

Vi förutsätter:
* att du har en teknisk/naturvetenskaplig utbildning på högskolenivå med inriktning mot kemi-, biologi-, process- eller maskinteknik alternativt att du har mångårig erfarenhet inom produktion av läkemedel
* att du har goda kunskaper i både svenska och engelska och uttrycker dig väl såväl i tal som i skrift
* att du kan översätta din kunskap till andra (utbilda)

Framgångsfaktorer:
* att du trivs i en drivande och utåtriktad roll som verkar i en miljö med hög förändringstakt och digitalisering
* vilja och driv att förbättra processer både för produktionen och för dig själv
* vilja att leda tvärfunktionella team (operatörer, underhållstekniker, kvalitetvärderare och specialister m.fl.) mot en lösning på ett problem, där du behöver kunna översätta din kunskap till alla involverade så ni kan hjälpa varandra till en lösning. För att göra detta behöver du gilla struktur, att dra igång initiativ och samarbeta med kollegor som har en vid bredd av kompetenser.

Det är meriterande att
* ha erfarenhet från läkemedelstillverkning, kvalificering, validering samt kunskap om LEAN och förbättringsarbete.
* Ha erfarenhet av och kunna utbilda processingenjörer i EBR
* Ha erfarenhet av olika problemlösningsmetodiker
* Ha erfarenhet av tech transferarbete

Varför AstraZeneca?
När vi på AstraZeneca ser chansen att förändras tar vi tillfället i akt - för varje möjlighet, oavsett hur liten, kan vara början på något stort. Att leverera medicin som förändrar människors liv handlar om att ha entreprenörsanda - att hitta stunderna och förstå dess potential.
AstraZeneca värdesätter din kommunikativa ådra, din förmåga att få saker gjorda och din känsla för struktur. Din vana av högt tempo och utveckling kommer komma väl till pass hos oss!

Är du redo att göra skillnad? Skicka in din ansökan, och vi kommer att få det att hända tillsammans. Visa mindre

Trivs du i en högteknologisk miljö där ansvar, effektivisering och nära samarbete värderas högt? Är du en person som tycker det är spännande att lära sig och utvecklas i en atmosfär där livsviktig medicin produceras dagligen? Har du erfarenhet och passion för biokemi? Då kan rollen som Analytisk Biokemist på AstraZenecas nya biologiska tillverkningsenhet vara något för dig!

Allt vi gör, gör vi för att göra människors liv bättre. Vi är verksamma i mer än 100 länder världen över och ett av Sveriges viktigaste exportföretag.

Vår nya produktionsenhet i Södertälje, Sweden Biomanufacturing Center (SBC), är en central del av AstraZenecas strategi för produktion av biologiska läkemedel.

På SBC formar vi framtidens medicin genom att producera och leverera avancerade, hållbara biologiska läkemedel samtidigt som vi agerar lanseringssite för nya produkter. Här trivs vi i en högteknologisk miljö där vi värderar samarbete, entreprenörsanda och smarta lösningar. Hos oss gör ditt bidrag stor skillnad, du påverkar på ett positivt sätt och får driva din utveckling och bygga din karriär.

Vi kan nu erbjuda en spännande möjlighet att bli en del av oss på Sweden Biomanufacturing Center (SBC): Till kvalitetsorganisationen på SBC söker vi flera Analytiska Biokemister inom kvalitetskontroll.

Din roll
Du arbetar med analytisk kvalitetssäkring enligt gällande cGxP.

Rollen omfattar både provhantering och beredning av prover och reagens, såväl som analyser, granskning av data och rapportering av resultat. Kontrollerna utförs med olika analytiska tekniker såsom HPSEC, GC, gelelektrofores, CE-SDS, cIEF och proteinkoncentration med UV/Vis. Devicetestning och kompendiala metoder såsom sub-visual partiklar, utseende, synliga partiklar och extraherbar volym utförs också i laboratoriet. Vi arbetar även med införande av nya tekniker till site.

I rollen ingår även en mängd olika icke-rutinmässiga tester inklusive analytisk metodöverföring (ATT) och analytiskt stöd till produktionen vid främst processvalideringar i samband med lansering av nya produkter. Detta innebär att du behöver hålla dig uppdaterad inom den tekniska utveckling, utföra trendanalyser och ge stöd till funktionella och tvärfunktionella utredningar.

Förutom det analytiska arbetet ingår även underhåll av laboratorieutrustningen och vissa administrativa arbetsuppgifter. Du hanterar ett stort antal prover från både tillverkning på SBC och från andra Siter, och stabilitetsstudier.

Du arbetar i olika team både inom gruppen och i olika tvärfunktionella team, både lokalt och globalt.

AstraZeneca arbetar löpande med LEAN och ständiga förbättringar med syfte att förbättra och effektivisera verksamheten. Detta arbete är något som värderas högt och som du förväntas vara delaktig i.

Vi förutsätter

* Naturvetenskaplig examen om minst 180 hp (120 poäng enligt tidigare poängsättning) inom kemi/biokemi eller motsvarande
* Praktisk erfarenhet av arbete med analytisk kemi, företrädesvis biokemi/analytisk kemi företrädesvis inom verksamhet styrd av Good Manufacturing Practice (GMP)
* Mycket god förmåga att tydligt kommunicera och uttrycka dig i tal och skrift på både svenska och engelska

Det är meriterande om du har erfarenhet av att arbeta med kvalitetssäkring inom läkemedels- eller livsmedelstillverkning, alternativt annan GMP-styrd verksamhet. Även erfarenhet/kunskaper inom LEAN är till din fördel.

Som person är du flexibel inför ändrade förutsättningar och har ett strukturerat arbetssätt. Du har god samarbets- och kommunikationsförmåga samt en god analytiskt förmåga och ett öga för detaljer. Att du själv tar stort ansvar för dina egna leveranser samtidigt som du är en utpräglad lagspelare är för dig en självklarhet.

Varför AstraZeneca?
Välkommen till ett företag som främjar inkludering och mångfald. Hos oss får du ta del av ett brett nätverk och högpresterande team som genom stöd, tillit och respekt månar om att du ska trivas och lyckas. Vi har en hög ambition och en tydlig strategi om hur vi når dit. Vårt fokus på tillväxt och innovation betyder att det alltid finns spännande och innovativa produkter att kvalitetssäkra när vi tar våra produkter ut på den globala marknaden.

Läs gärna mer om oss på hemsidan https://www.astrazeneca.se/karriar.html samt följ några av våra medarbetare

"A Life-changing day: Få en inblick i livet på Quality Operations": https://www.youtube.com/watch?v=TJMDySYMA8s

Mer information om Sweden Biomanufacturing Center:

"Sweden Biomanufacturing Center" - https://youtu.be/OSj8XzlKvsM

Vill du göra skillnad för människor runt hela världen? Klicka dig vidare, så gör vi det tillsammans!
För att veta mer om tjänsten är du välkommen att kontakta rekryterande chef Ewa Fredriksson på [email protected]

Varmt välkommen med din ansökan, redan idag! Vi ser fram emot din ansökan och kommer att löpande hålla intervjuer. Visa mindre

Vill du jobba som Laboratorieingenjör i en av världens absolut bästa kvalitetskontrollfunktioner på AstraZeneca?

Allt vi gör, gör vi för att göra människors liv bättre. Vi är verksamma i mer än 100 länder världen över och ett av Sveriges viktigaste exportföretag. Det här är platsen för dig som är driven, tar personligt ansvar och motiveras av nya utmaningar och oändliga möjligheter. För dig som vill bygga vidare på vårt gemensamma ansvar att göra skillnad för människor, miljön och samhället.

Här på Campus AstraZeneca Södertälje, en av världens största tillverkningsenheter för läkemedel, möts vi i innovativa och högteknologiska miljöer för att tillverka läkemedel som förändrar liv.


Kvalitetsorganisationens uppdrag är att arbeta tillsammans med tillverkningsenheterna inom Sweden Operations för att säkerställa att våra patienter får ett säkert och effektivt läkemedel till en rimlig kostnad.

Vi söker nu flera laboratorieingenjörer som vill göra skillnad, varje dag, genom att stödja verksamheten i kvalitetskontrollerna som är en del av flödet för alla våra produkter.

Välkommen till vårt team där alla känner en personlig koppling till de människor vi påverkar. Hos oss är du patientens garant för säkra mediciner. En betydelsefull roll som vi stolta tar på oss då vårt bidrag leder till att förbättra kvalitén på patienters hälsovård och slutligen kvalitén på deras liv.

Din roll

Du ansvarar för kemisk och fysikalisk analys av färdig produkt, halvfabrikat, aktiva substanser, råvaror och förpackningsmaterial/device. Du arbetar i nära samarbete med produktionen och även andra stödfunktioner som kvalitetsvärdering och processteknik.

Du hanterar ett stort flöde av prover från flera olika tillverknings- och inköpsprocesser. Analyserna genomförs med moderna tekniker inom kromatografi, spektroskopi, våtkemiska och mättekniska metoder.

I laboratorierna arbetar vi i grupper om ca 15 personer samt ingår i olika tvärfunktionella team. Därför är det viktigt att du tycker om och är bra på att samarbeta med andra, samt kan kommunicera på ett tydligt och bra sätt.

Vardagen i laboratorierna innehåller både rutinarbete och omprioriteringar av uppgifter utifrån vad produktionen behöver. Därför behöver du ha en struktur i arbetet men ändå kunna vara flexibel om förutsättningarna ändras.

Att arbeta med ständiga förbättringar ingår i ditt dagliga arbete och du verkar för att skapa robusta processer där Lean är vårt systematiska arbetssätt. Vi befinner oss på en spännande digitaliseringsresa med många digitala verktyg och en allt högre automatisering på våra laboratorier.

Vilken kompetens söker vi?

* Naturvetenskaplig utbildning (t.ex. Biomedicinsk analytiker)
* Analytisk kemi/Kemiteknik/Mätteknik eller motsvarande utbildningar
* Motsvarande gedigna kunskaper genom yrkeserfarenhet av analytiskt arbete, läkemedelsanalys eller kvalitetskontrollarbete
* Mycket goda kunskaper i svenska och engelska (både i tal och skrift)

Olika tekniska hjälpmedel är viktiga arbetsredskap i rollen och kravet på daglig leverans gör att du behöver ha god vana av att arbeta med datorer och system.

Det är meriterande om du har erfarenhet från analysarbete, tillverkning, kvalitetskontroll av läkemedel eller andra kvalitetskontroller, myndighetsinspektioner samt validering/kvalificering. Tidigare erfarenhet av arbete enligt Good Manufacturing Practice (GMP) och Lean ses också som en merit.

För att trivas är det viktigt att du tycker om att lära dig nya saker och att du tycker det är kul med förbättringsarbete.

Varför AstraZeneca?

Välkommen till ett företag som främjar inkludering och mångfald. Hos oss får du ta del av ett brett nätverk och högpresterande team som genom stöd, tillit och respekt månar om att du ska trivas och lyckas. Hos oss väntar ett fördomsfritt ledarskap och en härlig känsla av tillhörighet i engagerande team.

Bli en del av vår miljö, full med expertis och briljans - med tro att bra alltid kan bli bättre.

Läs gärna mer om oss och våra förmåner på hemsidan https://www.astrazeneca.se/karriar.html samt se vår filmserie "A life-changing day" på vår YouTube kanal https://bit.ly/2TioMxP

Välkommen att bidra i ett team som gör skillnad för andra människors liv.

Välkommen med din ansökan, senast den 9 mars, 2024. Visa mindre

Arbetsbeskrivning
Quality Control Specialist till Global Operations, AstraZeneca Gärtuna


Som konsult hos Randstad Life Sciences är det vi som är din arbetsgivare men du har din dagliga arbetsplats hos någon av våra kunder. Din konsultchef finns alltid nära till hands, både under och mellan uppdrag för att hjälpa dig att utveckla din karriär i den riktning du drömmer om. Som konsult hos oss får du konkurrenskraftig lön, förmåner och kollektivavtalade villkor. Vi är lyhörda till dina önskemål kring uppdrag och arbetsuppgifter och i och med vårt breda kundportfölj i Mälardalen kommer vi tillsammans att anpassa din fortsatta karriär utefter din kompetens, erfarenhet och ambition. På Randstad Life Sciences har vi ett erbjudande som innebär att du har möjlighet att kompetensutveckla dig och/eller ta ut extra ledighet efter att du varit en tid hos oss. Du kommer ingå i ett större konsultteam inom Life Sciences och få möjligheten att bredda ditt nätverk och erhålla värdefull erfarenhet från olika arbetsplatser.


Du agerar som ämnesexpert och delprojektledare inom Quality Control (QC) vilket inkluderar områdena biokemi, bioassay och mikrobiologi. Du har expertkunskap och kommer att leda tekniska överföringar av nya metoder och tekniker, inklusive utformning av överföringsstrategier och dokumentation. Du bidrar med kunskap om laboratorieutrustning och har en gedigen kunskap inom cGMP/GLP.


Skicka in din ansökan senast 2024-02-29. Urval och intervjuer kommer att ske löpande, skicka därför in din ansökan redan idag. Vi tar inte emot ansökningar via email.
Vi ser fram emot din ansökan!
Vi frågor kontakta Linda Nordström, konsultchef: [email protected]

Ansvarsområden
Du tillhandahåller teknisk och analytisk support, inklusive instrument och metoder samt felsökning. Du kan också komma att stödja valideringsaktiviteter för metoder och instrument samt delta i produktvårdsteam.
Du driver och stödjer förändringsarbeten inom QC-funktionen samt projektleder införande och utvärdering av nya tekniker och system för att se till att vi förblir uppdaterade och konkurrenskraftiga. Du representerar QC-funktionen i tvärfunktionella projekt för introduktion av nya produkter. Du har ett brett kontaktnät inom SBC och mellan andra siter inom AstraZeneca.


För att lyckas och trivas i denna seniora roll krävs att du har en god ledar- och samarbetsförmåga, att du är strukturerad och organiserad samt har förmåga att engagera och kommunicera i syfte att driva projekt framåt.
Som person är du noggrann, strukturerad och du har ett prestigelöst förhållningssätt till dina arbetsuppgifter. För att lyckas i rollen som konsult är det viktigt att du är nyfiken och kan arbeta självständigt och på eget initiativ, förmåga att arbeta flexibelt är viktigt då prioriteringar ofta ändras. Vidare har du en god kommunikativ förmåga, och du är en lagspelare som gärna samarbetar med andra. Vi fäster stor vikt vid personlig lämplighet.

Kvalifikationer
Masterexamen eller motsvarande i analytisk kemi, farmaci, biokemi, biomedicin, bioteknik, immunologi eller relaterad disciplin.
Goda kunskaper om biokemiska testmetoder för kvalitetskontroll och valideringsprocesser
Erfarenhet av projektledning, företrädesvis i tvärfunktionella sammanhang
Tidigare erfarenhet av arbete inom läkemedelsindustrin
Goda kunskaper inom cGMP/GLP
God kommunikations- och samarbetsförmåga
Mycket goda kunskaper i svenska och engelska

Meriterande:
• Erfarenhet av tillverkning och kontroll av biologiska läkemedel
• Erfarenhet av att aktivt arbete med LEAN, ständiga förbättringar och strukturerad problemlösning.
• Erfarenhet av att arbeta i en internationell miljö inom läkemedelsindustrin.

Om företaget

Randstad
På Randstad vet vi att alla människor har en plats på arbetsmarknaden. Med verksamhet över hela landet och inom alla kompetensområden hjälper vi människor att hitta ett jobb som känns bra, och där de får möjlighet att växa, utvecklas och uppnå sin fulla potential. Med närmare 600 000 anställda i 38 länder är Randstad världsledande inom HR-tjänster, med målsättningen att bli världens främsta och mest uppskattade partner på arbetsmarknaden. Genom att kombinera vår passion för människor med kraften i dagens teknologi hjälper vi människor och företag att uppnå deras fulla potential. Vi kallar det Human Forward. Visa mindre

Legitimerad Biomedicinsk Analytiker sökes till ett spännande uppdrag på Gotland. Uppdraget är på 6 månader med möjlighet till förlängning på 6 månader till. En del pass är förlagda på jour tid, kväll och helg. Nattjänstgöring kan förekomma. Start enligt överenskommelse!
P.S Boendet ingår under tjänstgöring hos våra kunder.
Krav
Minst 2 års erfarenhet inom klinisk kemi/hematologi och eller transfusionsmedicin.
Meriterande
Erfarenhet och positiv inställning till jour och nattjänstgöring
Du blir anställd av Labrek AB och uthyrd till vår kund, Region Gotland.
Hos Labrek AB får du alltid ett personligt bemötande och en nära relation till din chef där det kommer alltid att finnas tid till diskussion för att underlätta din tjänstgöring hos uppdragsgivaren! Visa mindre

Processingenjör med mikrobiologisk expertis
Processingenjör med mikrobiologisk expertis - Sweden Operations / AstraZeneca / 5 months / Hays Life Science / Södertälje, Sweden

Hays Life Science letar efter en ny konsult som ska bli Processingenjör med mikrobiologisk expertis i Södertälje.

Vill du jobba i en drivande roll som processingenjör med stora utvecklingsmöjligheter, nära hjärtat på ett av världens ledande läkemedelsföretag? Gillar du utmaningar och stora kontaktnät? Då är detta något för dig!

Inom Sweden Operations är pulsen hög och vägarna många att utvecklas. Här möts vi i innovativa och högteknologiska miljöer för att tillverka läkemedel som förändrar liv. Vi arbetar hållbart för varandra och för vår planet i en positiv LEAN miljö.



Din spelplan:

På Site Respiratory Snäckviken inom Sweden Operations finns flera tillverkningsenheter och vi söker nu en processingenjör med erfarenhet inom mikrobiologisk kravställning för icke-steril tillverkning.



Din roll:

Som processingenjör arbetar du tvärfunktionellt i projekt eller nära produktionen och hanterar olika frågeställningar kopplade till läkemedelstillverkning. Du ansvarar för den mikrobiologiska miljön i produktionen av läkemedel samt driver valideringsstrategier för nya produkter, projekt och utredningar.



Du verkar för att skapa robusta processer och vi arbetar enligt Lean-filosofin. Arbetet är självständigt, varierande och bedrivs i nära samarbete med andra funktioner inom företaget. Du rapporterar till chef processteknik och tillhör en grupp om 11 processingenjörer.



Dina arbetsuppgifter kommer bland annat innebära att du:

* ingår i olika tvärfunktionella team framförallt nära produktionen, t ex förbättringsprojekt
* utreder avvikelser
* deltar i verksamhets- och investeringsprojekt
* medverkar som mikrobiologisk expert vid myndighetsinspektioner
* deltar i att införa nya tekniker och produkter
* utför riskbedömningar, mikrobiologiska kvalificeringar och valideringar
* tar ut prover, bedömer, sammanställer och rapporterar mikrobiologiska resultat
* medverkar vid utbildning av personal i mikrobiologi och omgivningshygien



Vi förutsätter att:

* du har en teknisk/naturvetenskaplig utbildning på högskolenivå med inriktning mot kemi, biologi, eller likvärdigt, innehållande mikrobiologi
* du har erfarenhet av mikrobiologisk kravställning i icke-steril läkemedelstillverkning
* du uttrycker dig väl i tal och skrift både på svenska och engelska
* du kan förmedla din kunskap till andra och tycker om att leda tvärfunktionella grupperingar där framdrift är en avgörande faktor
* du trivs i en drivande och utåtriktad roll som verkar i en miljö med hög förändringstakt och digitalisering



Erfarenhet från läkemedelstillverkning, kvalificering, validering samt kunskap om LEAN och förbättringsarbete är önskvärt. Då digitalisering av verksamheten ökar alltmer är erfarenhet och kunskap kring hård- och mjukvara för produktionsuppföljning är meriterande.



Framgångsfaktorer:

För att lyckas så krävs att du är resultatinriktad och att du kan skapa engagemang och delaktighet hos andra. Du behöver också kunna ta egna initiativ, ta ansvar för ditt eget lärande, samarbeta samt vara duktig på att kommunicera. Du tycker om att arbeta med olika frågeställningar inom ett brett område.



När vi på AstraZeneca ser chansen att förändras tar vi tillfället i akt - för varje möjlighet, oavsett hur liten, kan vara början på något stort. Att leverera medicin som förändrar människors liv handlar om att ha entreprenörsanda - att hitta stunderna och förstå dess potential.

AstraZeneca värdesätter din kommunikativa ådra, din förmåga att få saker gjorda och din känsla för struktur. Din vana av högt tempo och utveckling kommer komma väl till pass hos oss!



Är du redo att göra skillnad? Skicka in din ansökan, och vi kommer att få det att hända tillsammans. Visa mindre

Har du ett stort intresse för djur och tycker att det är spännande med forskning? Har du försöksdjursvana? Vill du bidra i utvecklingen av framtidens läkemedel tillsammans med våra kunder och partners inom Life Science? Då kan det vara dig vi söker!

Om oss
Avdelningen Kemisk och Farmaceutisk Toxikologi bedriver en verksamhet med stort självledarskap inom RISE och har 35 personer anställda.

Avdelningen är placerad i Södertälje och erbjuder nära samarbete med branschkollegor och offentliga aktörer med laborativa tjänster inom bl a toxikologisk riskbedömning, prekliniska studier med eller utan regulatoriska krav, farmakokinetik, bioanalys, och proteinanalys.

På vårt moderna djurförsökslabb i Södertälje arbetar ett 15-tal personer, där vi genomför studier på gnagare. Arbetsuppgifterna med djur i vårt labb sträcker sig från djurens ankomst, träning av djur, till genomförande av försök och obduktion. Försöksdjursverksamheten erbjuder tjänster som efterfrågas inom preklinisk läkemedelsforskning. Det kan vara effekt-, kinetik- eller farmakologiutredande studier men även regulatoriska safety-studier enligt Good Laboratory Practice (GLP). För oss är det centralt att alla våra studier och vårt arbete utförs med hög djuretik och med fokus på djurvälfärd i varje ingående moment. Därför utvecklar vi kontinuerligt nya metoder, arbetssätt och tekniker för att öka djurens välbefinnande i vår forskningsmiljö.

Om rollen
Som anställd hos oss på RISE får du en viktig roll i att utveckla framtidens läkemedel. Du kommer att få möjlighet att arbeta tillsammans med ett dedikerat och framstående team av forskare med industriell erfarenhet av läkemedelsutveckling. Vår positiva och kreativa arbetsmiljö präglas genomgående av samarbete och gemensamt ansvar för kvalitet i forskningsuppdrag och djurens välfärd.

Vi söker djurtekniker eller laboratorieingenjörer med försöksdjursvana till vår in vivo-avdelning. Beroende på bakgrund och kompetens kan du även få rollen som försöksledare i våra studier. Stora satsningar görs på vår enhet och vi expanderar, så oavsett vart du är i karriären så kan det här vara en plats där du får utvecklas samtidigt som du bidrar med dina kunskaper och din kompetens. Möjligheterna är stora för personlig kompetensutveckling hos oss.

I din roll ingår att i nära samarbete med övrig personal planera, utföra och rapportera resultat från försök. Där ingår upprättande av försöksplan, administrering av testsubstanser, kliniska observationer och analyser samt samla in och dokumentera resultat enligt praxis. Tillsammans med dina kollegor är du delaktig i rapportskrivningen. Vi lägger stor vikt vid noggrannhet och laboratoriesäkerhet eftersom våra studier utförs enligt GLP-standard. Oftast utför vi prekliniska försök, men vi utför även försök på gnagare mot andra branscher.

Vem är du?
Vi söker dig som har ett stort intresse för djur och gärna har en behörighet för att utföra djurförsök (FELASA eller motsvarande), alternativt motsvarande arbetslivserfarenhet med en god vana av gnagare. Du uppskattar att jobba i grupp, som är den vanligaste samarbetsformen i våra stora komplexa projekt, men du klarar även av att arbeta självständigt i mindre projekt. Som person har du en öppen inställning till att ta på dig varierande arbetsuppgifter och vet att förändringar ger chanser till utveckling. Du kan arbeta efter en försöksplan, SOPar och har förmåga att noggrant dokumentera experimentella resultat. Då all vår dokumentation är på svenska är det viktigt att du har tillräckligt goda kunskaper i svenska för att kunna både läsa och skriva SOPar.

Det kan vara en fördel om du har en biomedicinsk analytiker (BMA)-kompetens och histopatologi inkl. snittning av vävnad för att även kunna vara operativ i olika typer av laborativa uppgifter.

Är vi rätt för varandra?
Inom RISE är vi övertygade om att mångfald bidrar till en innovativ miljö där vi tillsammans utmanar gränser och utvecklar ny kunskap och kompetens för framtiden. Hos oss möts passionerade problemlösare för att lösa några av världens viktigaste, och kanske roligaste, problem. Vi kan inte lova dig ett enkelt jobb, men vad vi kan lova dig är ett gäng engagerade kollegor och några riktigt spännande samhällsutmaningar att ta itu med. Du kommer att arbeta i en dynamisk miljö som ger dig utvecklingsmöjligheter både professionellt och personligt. Hos oss får du möjlighet att göra skillnad på riktigt.

RISE Research Institutes of Sweden är Sveriges forskningsinstitut och innovationspartner. I internationell samverkan med företag, akademi och offentlig sektor bidrar vi till ett konkurrenskraftigt näringsliv och ett hållbart samhälle. Välkommen till hela Sveriges forskningsinstitut och innovationspartner.

Välkommen med din ansökan!
Om du vill veta mer så är du välkommen att kontakta rekryterande chef Matilda Bäckberg, +46 10 516 63 67. Sista ansökningsdag är den 30 november 2023. Intervjuer kommer att ske löpande under ansökningsperioden.

Våra fackliga representanter är Lazaros Tsantaridis, Sveriges Ingenjörer, 010-5166221 och Bertil Svensson, Unionen 010-5165356.

Anställningen är en tillsvidareanställning. Provanställning kan tillämpas. Placeringsort: Södertälje

 

Samtal från externa rekryteringsföretag och säljare undanbedes vänligen då vi lyder under Lagen om offentlig upphandling.


RISE Research Institutes of Sweden är Sveriges forskningsinstitut och innovationspartner. I internationell samverkan med företag, akademi och offentlig sektor bidrar vi till ett konkurrenskraftigt näringsliv och ett hållbart samhälle. Våra 3 300 medarbetare driver och stöder alla typer av innovationsprocesser. RISE är ett oberoende, statligt forskningsinstitut som erbjuder unik expertis och ett 100-tal test- och demonstrationsmiljöer för framtidssäkra teknologier, produkter och tjänster. www.ri.se. Visa mindre

QA Technologist Senior Technician - Provmottagare

QA-teknolog Senior Tekniker - Provmottagare (Konsult, 3 månader) - AstraZeneca Södertälje



Om Uppdraget:

Hays Life Science söker efter en passionerad QA-teknolog Senior Tekniker - Provmottagare för ett 3-månaders konsultuppdrag för Astrazeneca i Södertälje.

Du kommer att arbeta med att säkerställa produktkvalitet och säkerhet genom att samla in, registrera och organisera prov enligt Good Manufacturing Practice (GMP). Du kommer också att kommunicera med andra teammedlemmar och vara involverad i problemlösning vid eventuella provrelaterade problem.


Krav:

* Naturvetenskaplig högskoleexamen inom Kemi/Biokemi eller motsvarande praktisk erfarenhet
* Erfarenhet av arbete med provmottagning inom verksamhet styrd av GMP eller liknande
* Goda kunskaper i svenska och engelska i tal och skrift


Meriterande:

* Tidigare erfarenhet av provmottagning
* Erfarenhet av att arbeta med LEAN-metoder



Vi Söker:

Vi värdesätter följsamma, agila och noggranna kandidater med en flexibel inställning och förståelse för att dagens arbete kanske inte blir som inplanerat. Visa mindre

Anocca


Anocca is a dynamic platform-based biotechnology company, based in modern labs in the Biovation Science Park in Södertälje. We are leading the way to a new generation of cancer therapies that harness the power of the immune system. We are a young group of more than 90 people from over 30 countries, and we are growing rapidly. At Anocca we have developed a proprietary, innovative biological platform for high-throughput, systematic interrogation of the human immune system with high precision, which is first aimed at enabling treatment of cancers. With a range of novel capabilities, Anocca is continuing to deploy our proprietary technologies into new areas of research, while also focusing on bringing our first T-cell therapies for cancer to clinical trials using our own manufacturing capabilities.


Job description


We are looking for highly motivated Bioengineers to join our Antigen core. You will be involved in immunotherapy research projects employing cutting edge cellular and molecular biology technologies, and state of the art equipment. The Bioengineer role at Anocca is suited to early-career ambitious scientists with a keen interest in biotechnology and scientific method.


You should already have relevant high-quality experience and hold an MSc in biomedical sciences. You must have excellent English communication skills, deep knowledge of relevant research techniques and the ability to independently analyse and summarise data. You must be capable of working as part of a team but should also demonstrate initiative to drive projects forward.


 


What we are looking for:


- MSc in biomedical sciences or equivalent experience

- Significant and relevant laboratory experience in cell biology

- Good time management skills and proficiency in data documentation

- Fluent written and spoken English


It would be nice if you have one or more of the following:


- Experience with mammalian cell culture

- Experience with protein/peptide chemistry

- Experience with sample preparation for mass spectrometry

- Establishing and/or executing standard operating procedures

 


We offer


An international workplace, with plenty of variety in the job and the opportunity to work, learn and develop at the exciting intersection of biotechnology and medicine. Visa mindre

About Anocca AB


Anocca is a dynamic platform-based biotechnology company, based in modern labs in the Biovation Science Park in Södertälje. We are leading the way to a new generation of cancer therapies that harness the power of the immune system. We are a young group of more than 90 people from over 30 countries, and we are growing rapidly. At Anocca we have developed a proprietary, innovative biological platform for high-throughput, systematic interrogation of the human immune system with high precision, which is first aimed at enabling treatment of cancers. With a range of novel capabilities, Anocca is continuing to deploy our proprietary technologies into new areas of research, while also focusing on bringing our first T-cell therapies for cancer to clinical trials using our own manufacturing capabilities.


 


Job description


We are looking for a highly motivated Bioengineer to join the Process Development team, consisting of 10 bioengineers and scientists. In the intersection between process development, clinical manufacturing and QC, your role will be to implement and execute cutting edge cellular and molecular biology technologies, and state of the art equipment, in GMP manufacturing. The Bioengineer role at Anocca is suited to early-career ambitious scientists with a keen interest in biotechnology and scientific method.


You should already have a few years of relevant high-quality experience and hold an MSc in biomedical sciences. You must have excellent English communication skills, deep knowledge of relevant research techniques and the ability to independently analyse and summarise data. You must be capable of working as part of a team but should also demonstrate initiative to drive projects forward.


 


What we are looking for:


- MSc in biomedical sciences or equivalent experience


- Experience from GMP working environments – production and/or QC


- Significant and relevant laboratory experience in cell biology, with an emphasis on cell culture of primary cells


- Significant and relevant laboratory experience in molecular biology, with an emphasis on PCR diagnostics


- Fluent written and spoken English


It would be nice if you have:


- Experience in flow cytometry


- Experience with LEAN/5s


We offer


An international workplace, with plenty of variety in the job and the opportunity to work, learn and develop at the exciting intersection of biotechnology and medicine. Visa mindre

AnnSam AB, som bemannat vården med sjuksköterskor sedan 1999 , söker nu en Biomedicinsk analytiker för uppdrag inom Hjärtekografi TTE   i Södertälje!  
Perioden: omgående tom mars 2023 ev. längre
Arbetstid: 2 dagar/vecka   måndag-torsdag 07:30-16, fredag 07:30-15. inga röda dagar. Eventuellt fler dagar vid behov.  
Erfarenhet: 2-3 års erfarenhet som legitimerad Biomedicinsk analytiker inom klinisk fysiologi (ej kemi)och trygg i din yrkesroll.
Journalsystem:  
Ev. övrigt:   ska kunna utföra Hjärtekografi TTE (erfarenhet minst 1000 undersökningar)  Skriva preliminära svar.

Att arbeta som Bemanningssjuksköterska hos AnnSam:

Vi på AnnSam är måna om att tillsätta rätt Sjuksköterska  till rätt uppdrag, detta för att ha nöjd personal och nöjda kunder.
Hos oss kan du få uppdrag på heltid, deltid eller extra pass när du vill tjäna lite extra.
Du kan även hyras ut som underkonsult om du ha ett eget bolag.
Rollen som bemanningssköterska innebär att du ansvarar för bedömning och uppföljning av patienternas vårdbehov. Deltar i ronder, medicinsk planering och utförande. Du samarbetar på ett positivt och handledande sätt med omvårdnadspersonal samt ansvarar för att erbjuda kvalitativ vård.  

AnnSam erbjuder sina konsulter:
- Tydlig och ärlig information.
- Personlig kontakt och service.
- Konkurrenskraftiga löner.
- Timlön utbetalas månadsvis alt. var 14:e dag.
- Tjänstepensions lösning.
- Möjlighet till löneväxling.
- Semesterersättning.
- Sjuklön.
- Reseersättning vid arbete på annan ort.
- Försäkring under ditt arbete.
- Inskolning så att du kan känna dig trygg.
- Boende i samband med uppdraget.
- Arbeta som underkonsult via eget bolag.

För att bli anställd hos oss så behöver du:  
- Godkänd svensk Sjuksköterskeleg.
- Erfarenhet som leg. sjuksköterska, minst 1 år.  
- Kunna uttrycka dig väl på svenska i både tal och skrift.  
- Vana av att arbeta med databaserade journalsystem.
- B-Körkort kan vara ett krav på vissa uppdrag.
- Meriterande är ett Varmt hjärta och ett Glatt leende!
 
Om AnnSam AB:
 
AnnSam AB är ett personligt bemanningsföretag vars ägare och VD har en lång erfarenhet som Sjuksköterska och av att bedriva vårdbemanning.  
För att hålla hög kvalitet fokuserar vi på uthyrning av Allmän Sjuksköterskor, Specialist Sjuksköterskor, Arbetsterapeuter och Fysioterapeuter.  
Vårt mål är att alltid ha en nära och personlig kontakt med både kunder och personal, vi erbjuder dig god service och ett nära samarbete.    
AnnSam har avtal och bemanningsuppdrag i stora delar av Sverige, hos både offentliga och privata aktörer. Berätta gärna för oss var du önskar uppdrag så söker vi i vår kundbas!

Välkommen till AnnSam, vi  har bemannat vården med Sjuksköterskor sedan 1999. Hos oss kan du känna dig trygg!  

Se samtliga vår uppdrag på vår hemsida, vi ser fram emot din ansökan!  
www.annsam.se  
Tel: 016-55 12  450 Visa mindre

Prime Care söker en biomedicinsk analytiker för uppdrag på medicinmottagning i Södertälje. Vi söker dig leg. BMA på klinisk fysiologi (inte kemi) och gärna med 2-3 års erfarenhet. Arbetsomfattningen är 2 dagar/ veckan dagtid. Eventuellt flera dagar vid behov.
Behovet är från nu till fram till mitten av mars, med eventuell förlängning.


Arbetsuppgifter
Du ska kunna utföra Hjärtekografi TTE (erfarenhet minst 1000 undersökningar)
Skriva preliminära svar.
Arbetsprov tillsammans med läkare.
Kunna köra minst 6 TTE/dag.
Samarbeta med andra BMA.

Vem är du?
Som biomedicinsk analytiker hos oss på Prime Care ser vi gärna att du:

• Har två års erfarenhet av yrket.
• Utan svårighet kunna tala, skriva och förstå det svenska språket för god kommunikation på arbetsplatsen.
• Är flexibel, har lätt för att anpassa dig till nya arbetsplatser och dess rutiner.
• Är bekväm och självgående i din roll som biomedicinsk analytiker.
• Har möjlighet att ta uppdrag vid kortare varsel och är flexibel gällande geografisk placering och den fysiska arbetsplatsen.
• Trivs i din yrkesroll och är engagerad och bidrar till ett gott arbetsklimat då du har god initiativförmåga och ansvarskänsla.

Företagsbeskrivning
Prime Care är medlem i Almega Kompetensföretagen och har därmed kollektivavtal för alla anställda.
Prime Care är kvalitetscertifierat enligt ISO 9001:2015 och miljöcertifierat enligt ISO 14001:2015 vilket innebär att våra processer är kvalitetssäkrade och att vi tar hänsyn till miljöaspekter när vi driver vår verksamhet.

Vi är en trygg och stabil arbetsgivare som har verkat i branschen sedan 1999.
Som konsult hos oss får du ta del av våra konkurrenskraftiga anställningsvillkor och förmåner:

• Trygg anställning med kollektivavtal, semester, försäkringar och pension.
• Engagerade och erfarna konsultchefer som hjälper dig att komma in i jobbet.
• Ett socialt yrkesnätverk med regelbundna konsultträffar.
• Möjligheter att påverka ditt schema och din arbetstid
• Friskvårdsbidrag
Besök oss gärna på vår hemsida www.primecare.se

Välkommen med din ansökan till oss! Visa mindre

QC Quality Data Analyst, inriktning på supportavdelningen av systemet MODA mikrobiologi för omgivningshygien.

Hays söker just nu en QC Quality Data Analyst för ett konsultuppdrag på 7 månader.

Är du en driven person som gillar utmaningar och stora kontaktnät? Trivs du i en dynamisk och förändringsinriktad vardag?
Inom AstraZeneca har vi passion för vetenskap och innovation. Vi är ett av världens ledande läkemedelsföretag och förvandlar idéer till effektiva läkemedel för ökad livskvalitet och hälsa hos patienter över hela världen. Att arbeta här innebär att vara företagsam, tänka stort och arbeta tillsammans för att göra det omöjliga möjligt. Vi söker en QC Quality Data Analyst med inriktning på supportavdelningen av systemet MODA för kvalitetssäkring av omgivningshygien av produktionsanläggningar i Sweden Operations, Södertälje. Inom kvalitetsorganisationen har vi förmånen att representera både kundens och företagets intressen, samtidigt genom att vi skyddar produkter, tillverkningstillstånd och patient.

Din roll
Som QC Quality Data Analyst med inriktning på supportavdelningen av systemet MODA ansvarar du för kvalitetssäkring av den mikrobiologiska miljön i produktionen av läkemedel. I din roll samarbetar du nära med produktionen, det mikrobiologiska laboratoriet, andra kvalitetsvärderingsgrupper samt övriga stödfunktioner inom kvalitetskontroll och processteknik - ett stort kontaktnät är din vardag. I rollen kan din ståndpunkt komma att utmanas och då behöver du kunna motivera och kommunicera den på ett bra sätt med både övertygelse och ödmjukhet. Dagliga arbetsuppgifter kan inkludera:

* Medverka i kvalitetsavvikelser i produktionsprocesser och produktionsmiljö för MODA
* Dokumentera, rapportera och förmedla information kopplat till kvalitetsfrågor.
* Bemöta och administrera frågeställningar från användare av MODA
* Medverka vid utbildning av personal i MODA omgivningshygien
* Medverka i verksamhetsprojekt
* Företräda avdelningen vid interna och externa myndighetsinspektioner

Kompetenskrav


* Erfarenhet av arbete med mikrobiologi företrädesvis inom verksamhet styrd av Good Manufacturing Practice (GMP) är önskvärt
* Mycket god förmåga att tydligt kommunicera och uttrycka dig i tal och skrift på både svenska och engelska

För att lyckas i rollen krävs att du har en god analytisk förmåga och med en positiv anda bidrar du till att skapa en lösningsorienterad miljö. Kan arbeta med flera arbetsuppgifter parallellt samt enligt överenskommen prioritering, och tydligt lyfta och efterfråga resurser om kritiska leveranser inte beräknas kunna utföras i tid, vilket ställer krav på ett strukturerat arbetssätt. Därför söker vi dig som arbetar drivande både självständigt och i team, samt är duktig på att främja samarbete i hela organisationen. För genom ditt arbete kommer du kunna göra skillnad för patienters liv varje dag då du bidrar till att produktionen av livsnödvändiga mediciner kan fortlöpa.

Är du redo att göra skillnad? Skicka in din ansökan, så gör vi det tillsammans! Visa mindre

Do you want to be part of an exciting company who gives you the opportunity to make a real impact on people's life? Do you want to develop as a lab technician within an inspiring company? Then this might be the role for you! Send in your application today - we apply ongoing selection.

OM TJÄNSTEN
Nanologica is a life science company that develops nanoporous silica particles for life science applications. This competence is applied in two business areas - drug development and chromatography, a separation technique used in drug development and drug production. The company's mission is to help offer better and cheaper treatments for patients worldwide through the technology platform NLAB Silica ™.

At the head office in Södertälje, you as an employee are met by an international environment that is characterised by collaboration, courage and curiosity. As an employee, you are expected to combine knowledge and skills with creativity and passion, to help the company constantly develop towards the next level.

#

#

You are offered


* The opportunity to become part of a forward-looking company that currently consists of 22 talented and committed individuals, evenly distributed between women and men who represent a total of eight different nationalities.
* A workplace that gives you the opportunity to develop and gather meritorious experience
* The opportunity to work within a team of dedicated scientists and expand your knowledge and experience of developing products that will help patients
* As a consultant for Academic Work, we offer great opportunities for you to grow professionally, build your network and create valuable contacts for the future. Read more about our consulting offer


ARBETSUPPGIFTER
- As a Lab Technician, you will be an important part of the R&D team that provides technical support for projects within Drug and Delivery, as well as the Chroma production group.
- You will work in the lab with mainly responsibility for running and maintaining the analytical techniques, for example DSC, TGA, BET, particle size characterisation and HPLC.
- Write reports and present your data to the rest of the team
- Ensure that laboratory equipment is maintained and calibrated
- Conduct laboratory experiments under guidance from senior scientists at Nanologica
- Processing of analytical raw data.

VI SÖKER DIG SOM
- Previous experience of working in a laboratory, preferably working with different analytical techniques.
- Interest in technology and pharmaceutical development.
- Fluent in English, both written and spoken.

#

Other information


* Start: Immediately
* Scope: Full time. Consulting assignment of around 12 months. The probability that the assignment will be extended is provided if all parties are satisfied with the cooperation.
* Location: Södertälje. You will be expected to be in the office/laboratory every day as materials to carry out the work are available there.


This recruitment process is conducted by Academic Work. It is a request from Nanologica that all questions regarding the position is handled by Academic Work. Our selection process is continuous and the advert may close before the recruitment process is completed if we have moved forward to the screening or interview phase.

INFORMATION OM FÖRETAGET
Nanologica was founded in 2004 and is a life science company that develops nanoporous silica particles for life science applications. Nanologica is a world leader in controlling the shape, porosity and surface properties of silica particles. This competence is applied in two business areas - drug development and chromatography, a separation technique used in drug development and drug production. Visa mindre

Do you want to be part of an exciting company who gives you the opportunity to make a real impact on people's life? Do you want to develop as a lab technician within an inspiring company? Then this might be the role for you! Send in your application today - we apply ongoing selection.

OM TJÄNSTEN
Nanologica is a life science company that develops nanoporous silica particles for life science applications. This competence is applied in two business areas - drug development and chromatography, a separation technique used in drug development and drug production. The company's mission is to help offer better and cheaper treatments for patients worldwide through the technology platform NLAB Silica ™.

At the head office in Södertälje, you as an employee are met by an international environment that is characterised by collaboration, courage and curiosity. As an employee, you are expected to combine knowledge and skills with creativity and passion, to help the company constantly develop towards the next level.

#

#

You are offered


* The opportunity to become part of a forward-looking company that currently consists of 22 talented and committed individuals, evenly distributed between women and men who represent a total of eight different nationalities.
* A workplace that gives you the opportunity to develop and gather meritorious experience
* The opportunity to work within a team of dedicated scientists and expand your knowledge and experience of developing products that will help patients
* As a consultant for Academic Work, we offer great opportunities for you to grow professionally, build your network and create valuable contacts for the future. Read more about our consulting offer


ARBETSUPPGIFTER
- As a Lab Technician, you will be an important part of the R&D team that provides technical support for projects within Drug and Delivery, as well as the Chroma production group.
- You will work in the lab with mainly responsibility for running and maintaining the analytical techniques, for example DSC, TGA, BET, particle size characterisation and HPLC.
- Write reports and present your data to the rest of the team
- Ensure that laboratory equipment is maintained and calibrated
- Conduct laboratory experiments under guidance from senior scientists at Nanologica
- Processing of analytical raw data.

VI SÖKER DIG SOM
- Previous experience of working in a laboratory, preferably working with different analytical techniques.
- Interest in technology and pharmaceutical development.
- Fluent in English, both written and spoken.

#

Other information


* Start: Immediately
* Scope: Full time. Consulting assignment of around 12 months. The probability that the assignment will be extended is provided if all parties are satisfied with the cooperation.
* Location: Södertälje. You will be expected to be in the office/laboratory every day as materials to carry out the work are available there.


This recruitment process is conducted by Academic Work. It is a request from Nanologica that all questions regarding the position is handled by Academic Work. Our selection process is continuous and the advert may close before the recruitment process is completed if we have moved forward to the screening or interview phase.

INFORMATION OM FÖRETAGET
Nanologica was founded in 2004 and is a life science company that develops nanoporous silica particles for life science applications. Nanologica is a world leader in controlling the shape, porosity and surface properties of silica particles. This competence is applied in two business areas - drug development and chromatography, a separation technique used in drug development and drug production. Visa mindre

Är du en driven laboratorieingenjör med erfarenhet av mikrobiologiska analyser och brinner för ständiga förbättringar?

På AstraZeneca i Södertälje, en av världens största tillverkningsenheter för läkemedel, möts vi i en innovativ, högteknologisk och positiv LEAN-miljö för att tillverka läkemedel som förändrar liv. Välkommen till vår värld, där hälften av alla linjechefer är kvinnor och där vi arbetar aktivt för en friskare värld. Har du driv, finns oändliga möjligheter hos oss.

Kvalité och kvalitetskontroll är viktigt för alla våra produkter. Kvalitetsorganisationens uppdrag är att arbeta tillsammans med tillverkningsenheterna inom Sweden Operations för att säkerställa att våra patienter får ett säkert och effektivt läkemedel till en rimlig kostnad.

Vi söker nu en engagerad och driven person som vill arbeta med mikrobiologiska analyser av våra slutprodukter, API:er (Active Pharmaceutical Ingredient), vattensystem och miljökontroller på avdelningen Quality Control (QC). Vårt mikrobiologiska laboratorium ligger i Snäckviken, nära Södertälje centrum.

Inom QC Mikrobiologi analyserar vi många olika typer av läkemedel och prover från hela vår tillverkningsorganisation i Södertälje som står för ca 40 % av allt som produceras inom företaget. Vi får också prover för analys från vår forskning och utveckling som ligger i Göteborg. Läkemedel som tillverkas i andra delar av världen kommer även till oss för att analyseras och frisläppas till marknaden inom EU.

Välkommen till AstraZeneca där alla känner en nära koppling till patienten. Vi är fast beslutna att leverera högsta kvalitet, från forskning till tillverkning i våra laboratorier och produktionsenheter.

Din roll
Arbetet innefattar att utföra mikrobiologiska analyser, bedöma resultat samt sammanställa och rapportera data. I din roll ingår flera olika provflöden och produkttyper från flera olika tillverkningsprocesser, vilket ger dig närhet till de mediciner som vi producerar till patienter på många marknader. Det är en stimulerande miljö där du arbetar nära produktionen och samarbetar med andra stödfunktioner som kvalitetsvärdering och processteknik.

Utöver laborativ skicklighet bidrar du till laboratoriets helhet och ständigt förbättra arbetssätt att vara effektiva ur ett verksamhetsperspektiv samtidigt som vi uppfyller gällande myndighetskrav, policys och globala ramverk.

Vardagen i laboratorierna innehåller både rutinarbete och andra arbetsuppgifter där omprioriteringar görs utifrån vad produktionen behöver, vilket innebär att både struktur och flexibilitet är viktiga framgångsfaktorer.

Som en del av kvalitetsorganisationen representerar du kunden och företagets intressen samtidigt. Det gör dig till en nyckelperson som skyddar våra produkter, tillverkningstillstånd och i slutändan även patienter.

Vi förutsätter

*

Naturvetenskaplig högskoleexamen om företrädesvis 180p (3 år) innehållande mikrobiologi och molekylärbiologi
*

Praktisk erfarenhet av att arbeta med mikrobiologi, företrädesvis med prokaryota mikroorganismer
*

Mycket goda kunskaper i svenska samt goda kunskaper i engelska (både i tal och skrift)
*

Utmärkt samarbetsförmåga och ett lösningsorienterat angreppssätt på problem

Det är meriterande om du har erfarenhet av att arbeta med mikrobiologiska analyser inom kvalitetssäkrad laboratorieverksamhet, eller arbete med renrum och aseptisk arbetsteknik.

Tidigare erfarenhet av arbete enligt GMP (Good Manufacturing Practice) och LEAN ses också som en merit.

För att trivas och lyckas i rollen krävs att du är noggrann, gillar att ha flera parallella leveranser, blir stimulerad av att arbeta i ett högt tempo och tycker det är kul med förbättringsarbete.

Varför AstraZeneca?
Välkommen till ett företag som främjar inkludering och mångfald. Hos oss får du ta del av ett brett nätverk och högpresterande team som genom stöd, tillit och respekt månar om att du ska trivas och lyckas. Hos oss väntar ett fördomsfritt ledarskap och en härlig känsla av tillhörighet i engagerande team.

Det här är platsen för dig som är driven, tar personligt ansvar och motiveras av nya utmaningar och oändliga möjligheter. För att bygga vidare på vårt gemensamma ansvar att göra skillnad för människor, miljön och samhället.

Läs gärna mer om oss och våra förmåner på hemsidan https://www.astrazeneca.se/karriar.html samt se filmen "Join our Global Operations teams" på vår YouTube kanal: https://www.youtube.com/watch?v=-7MsOFlEsmw

Välkommen att bidra i ett team som gör skillnad för andra människors liv.
Skicka in din ansökan, senast den 26 juni 2022. Vi kommer att intervjua löpande under ansökningstiden.

Om du vill veta mer om tjänsten är du välkommen att kontakta ansvariga chefer Arnesa Vrazalica, [email protected] eller Anders Eriksson, [email protected] Visa mindre

Är du en engagerad och drivkraftig person och vill jobba med mikrobiologiska analyser? Ansök nu!

Hays Specialistrekrytering söker nu en labingenjör för ett 6-månaders uppdrag till AstraZeneca i Södertälje.

Välkommen till AstraZenecas "produktions-hjärta" i Södertälje, en av världens största tillverkningsenheter för läkemedel. Här trivs vi i en högteknologisk och LEAN-baserad miljö där vi värderar samarbete, förbättringsarbete och smarta lösningar högt. Våra två siter ligger vackert med närhet till stad, vatten och skog.

Vi kan nu erbjuda dig en möjlighet att bli en del av kvalitetsorganisationen på Sweden Operations då vi söker en engagerad och drivkraftig person som vill arbeta med mikrobiologiska analyser av våra slutprodukter, API:er, vattensystem och miljökontroller på avdelningen QC Mikrobiologi som ligger i Snäckviken, nära Södertälje centrum.

Din spelplan
Vi analyserar många olika typer av läkemedel och prover från hela vår tillverkningsorganisation i Södertälje, vilket är den i särklass största tillverkningsenheten inom AstraZenecas nätverk och står för ca 40 % av allt som produceras inom företaget. Vi får också prover för analys från vår forskning och utveckling som ligger i Mölndal, Göteborg. Läkemedel som tillverkas i andra delar av världen kommer även till oss för att analyseras och frisläppas till marknaden inom EU.

Din roll
Vi söker en laboratorieingenjör för ett 6 månaders konsultuppdrag med möjlighet till förlängning. Tjänsten innebär att du arbetar i ett stort flöde av prover från flera olika tillverkningsprocesser. Det är en stimulerande miljö med högt tempo där du utöver laborativ skicklighet förväntas bidra till laboratoriets helhet och att ständigt förbättra verksamheten arbetssätt som är effektiva ur ett verksamhetsperspektiv samtidigt som de uppfyller de myndighetskrav, policys och globala ramverk som finns.
Arbetet innefattar att utföra mikrobiologiska analyser, bedöma resultat samt sammanställa och rapportera laboratorieresultat. I din tjänst kommer det ingå flera olika provflöden och produkttyper, vilket ger dig närhet till de mediciner som vi producerar till patienter på många marknader.

Vi förutsätter
Att du har naturvetenskaplig högskoleexamen om företrädesvis 180p (3 år) innehållande bakteriologi och molekylärbiologi. Du har praktisk erfarenhet av att arbeta med mikrobiologi, företrädesvis med prokaryota mikroorganismer. AstraZeneca verkar i en internationell miljö vilket ställer krav på att du kan leda och driva arbetsuppgifter och rapportskrivning på svenska såväl som på engelska. Du har en utmärkt samarbetsförmåga och har ett lösningsorienterat angreppssätt på problem.

Framgångsfaktorer
Det är meriterande om du har erfarenhet av att arbeta med mikrobiologiska analyser inom kvalitetssäkrad laboratorieverksamhet, eller arbete med renrum och aseptisk arbetsteknik. Du behöver vara intresserad av arbete i GMP-styrd verksamhet och gärna ha erfarenhet från arbete med LEAN. Du är noggrann, initiativrik och trivs att ha flera parallella leveranser och bli stimulerad av att arbeta i ett högt tempo.

Varför AstraZeneca?
När vi på AstraZeneca ser chansen att förändras tar vi tillfället i akt - för varje möjlighet, oavsett hur liten, kan vara början på något stort. Att leverera medicin som förändrar människors liv handlar om att ha entreprenörsanda - att hitta stunderna och förstå dess potential.Därför söker vi dig som är drivande både självständigt och i team, samt är duktig på att främja samarbete i hela organisationen. Genom ditt arbete kommer du att kunna göra skillnad för patienters liv varje dag då du bidrar till att produktionen av livsnödvändiga mediciner kan fortlöpa. AstraZeneca värdesätter din kreativitet, din förmåga att sätta strategier, processer och standards och din talang att arbeta proaktivt för att omsätta dessa strategier i praktiken. Ditt driv och ditt analytiska arbetssätt i kombination med ditt fokus på att nå resultat kommer väl till pass hos oss. Är du redo att bidra med nya idéer och insikter till vårt team? Perfekt! Vi har en plats ledig och vi hoppas den är din.
Ansök nu eller kontakta mig för mer info. Visa mindre

För kunds räkning söker vi nu 3 stycken timanställda konsulter till läkemedelsbranschen som kan stötta upp verksamheten under sommaren.
Är du ute efter ett meriterande sommarjobb på ett globalt bolag kan detta vara chansen för dig!


Om tjänsten
För den här rollen är det viktigt att du är nyfiken på laborativa arbetsuppgifter. I första hand kommer du nämligen få arbeta med beredning av lösningar och kalibrering av mätinstrument, men eventuellt även till kemiska och fysikaliska analyser av färdiga produkter.
För den här rollen krävs att du kan jobba hela sommaren men upplärning planeras starta redan i april för att konsulten ska vara självständig till sommaren.
Efter sommaren finns god chans till att bli erbjuden helgpass.

Vem är du?
• Pågående kemiutbildning eller liknande
• Laborativ vana från skola eller annat
• Kunna arbeta hela sommaren
• Ambitiös, noggrann och trevlig

Om verksamheten
QRIOS kan erbjuda flera möjligheter till dig som har en biokemisk, kemiteknisk eller naturvetenskaplig bakgrund. Vi arbetar med de främsta av Sveriges läkemedels- och life scienceföretag. Så, vare sig du är intresserad av forskning, Regulatory Affairs, Quality Assurance, miljö- och kvalitetskontroll, marknad och försäljning eller bara önskar ett karriärbyte, har vi en tjänst för dig.



Varmt välkommen med din ansökan. Urval sker löpande, ansök därför redan idag genom att klicka på ansök på https://www.qrios.se. Visa mindre

Är du en driven laboratorieingenjör som intresseras av spännande utmaningar och som brinner för ständiga förbättringar?

Här på Campus AstraZeneca Södertälje, en av världens största tillverkningsenheter för läkemedel, möts vi i innovativa och högteknologiska miljöer för att tillverka läkemedel som förändrar liv.

Det här är platsen för dig som är driven, tar personligt ansvar och motiveras av nya utmaningar och oändliga möjligheter. För att bygga vidare på vårt gemensamma ansvar att göra skillnad för människor, miljön och samhället.

Kvalitetsorganisationens uppdrag är att arbeta tillsammans med tillverkningsenheterna inom Sweden Operations för att säkerställa att våra patienter får ett säkert och effektivt läkemedel till en rimlig kostnad.

Vi söker nu flera laboratorieingenjörer som vill göra skillnad, varje dag, genom att stödja verksamheten i kvalitetskontrollerna som är en del av flödet för alla våra produkter. Välkommen till vårt team där alla känner en personlig koppling till de människor vi påverkar. Hos oss får du möjligheten att vara våra patienters ögon och öron. En betydelsefull roll som vi stolta tar på oss då vårt bidrag leder till att förbättra kvalitén på patienters hälsovård och slutligen kvalitén på deras liv.

Din roll
Du ansvarar för kemisk och fysikalisk analys av färdig produkt, halvfabrikat, aktiva substanser, råvaror och förpackningsmaterial. Du arbetar nära produktionen och samarbetar även med andra stödfunktioner som kvalitetsvärdering och processteknik.

Du hanterar ett stort flöde av prover från flera olika tillverknings- och inköpsprocesser. Analyserna genomförs med tekniker såsom kromatografi, spektroskopi och våtkemiska analysmetoder.

I laboratorierna arbetar vi i grupper om ca 20 personer samt ingår i olika tvärfunktionella team, så det viktigt att du tycker om och är bra på att samarbeta med andra och kan kommunicera på ett tydligt och bra sätt.

Vardagen i laboratorierna innehåller både rutinarbete och omprioriteringar av uppgifter utifrån vad produktionen behöver, därför behöver du ha en struktur i arbetet men ändå kunna vara flexibel om förutsättningarna ändras.

Att arbeta med ständiga förbättringar ingår i ditt dagliga arbete och du verkar för att skapa robusta processer där Lean är vårt systematiska arbetssätt.

Vilken kompetens söker vi?

*

Biomedicinsk analytiker (BMA) med erfarenhet av analysverksamhet
*

Naturvetenskaplig utbildning
*

Motsvarande gedigna kunskaper genom yrkeserfarenhet av analytiskt arbete, läkemedelsanalys eller kvalitetskontrollarbete
*

Mycket goda kunskaper i svenska och engelska (både i tal och skrift)

Olika tekniska hjälpmedel är viktiga arbetsredskap i rollen och kravet på daglig leverans gör att du behöver ha god vana av att arbeta med datorer och system.

Det är meriterande om du har erfarenhet från tillverkning, kvalitetskontroll av läkemedel eller andra kvalitetskontroller, myndighetsinspektioner samt validering/kvalificering. Tidigare erfarenhet av arbete enligt Good Manufacturing Practice (GMP) och Lean ses också som en merit.

För att trivas är det viktigt att du tycker om att lära dig nya saker och att du tycker det är kul med förbättringsarbete.

Varför AstraZeneca?
Vi på AstraZeneca har en hög ambition och en tydlig strategi om hur vi når dit. Det ger oss en klar bild över riktningen för den roll vi tar på oss. Vårt fokus på tillväxt och innovation betyder att det alltid finns spännande och innovativa produkter att kvalitetssäkra när vi tar våra produkter ut på den globala marknaden.

Bli en del av vår miljö, full med expertis och briljans - med tro att bra alltid kan bli bättre. Det betyder att vi söker möjligheter för att addera värde, vi utnyttjar vetenskapen för att förutse risker. En plats där vi ständigt främjar innovation för att hitta nya och bättre sätt att försäkra oss om att vi förbättrar resultaten för våra patienter.

Läs gärna mer om oss och våra förmåner på hemsidan https://www.astrazeneca.se/karriar.html samt se filmen "Join our Global Operations teams" på vår YouTube kanal: https://www.youtube.com/watch?v=-7MsOFlEsmw

Välkommen att bidra i ett team som gör skillnad för andra människors liv. Skicka in din ansökan, senast den 13 mars.

Om du vill veta mer om tjänsten är du välkommen att kontakta Malin Lundkvist, tel 072-503 34 41. Visa mindre

Gillar du problemlösning? Vågar du ta beslut? Vill du bidra i kvalitetssäkringen av våra läkemedel?

Hays Specialistrekrytering söker nu en Quality Assurance Associates till kvalitetsorganisationen hos AstraZeneca i Södertälje för ett uppdrag på 6 månader.

Inom AstraZeneca har vi passion för vetenskap och innovation. Vi är ett av världens ledande läkemedelsföretag och förvandlar idéer till effektiva läkemedel för ökad livskvalitet och hälsa hos patienter över hela världen. Att arbeta här innebär att vara företagsam, tänka stort och arbeta tillsammans för att göra det omöjliga möjligt. På Campus AstraZeneca Södertälje möts vi i innovativa och högteknologiska miljöer för att tillverka läkemedel som förändrar liv. En vardag kantad av orubblig team-anda, stödjande ledarskap och en nyfikenhet som förflyttar gränser. Välkommen till vår värld, där hälften av alla linjechefer är kvinnor och där vi arbetar aktivt för en friskare värld: från människa till planet. Vi söker nu Quality Assurance Associates till vår kvalitetssäkringsgrupp inom PET Packning och PET TBH som stödjer AstraZenecas största produktionsenhet Sweden Operations, med kvalitetssäkring. Denna tvärfunktionella och viktiga roll gör dig till en representant för både kund och företag - du blir en nyckelperson som skyddar våra produkter, tillverkningstillstånd och patienter.

Din roll

Du kommer att arbeta nära den spännande och dynamiska produktionen och vara med "där det händer". Dagligen deltar du i tvärfunktionella diskussioner vid produktionslinjen och tar avvägda beslut om hur produktionen ska löpa vidare utifrån kvalitetsaspekten. Att godkänna protokoll från tillverkningen och därmed ansvara för att våra produkter håller rätt kvalité och uppfyller ställda krav är också en del av din vardag. Rollen har ofta en utredande karaktär där du inhämtar fakta och använder ditt logiska tänkande för att komma fram till beslut. Arbetet är självständigt så som teamarbete och uppgifterna är breda, du har stor möjlighet till eget lärande, och som representant för ditt område behövs mod, engagemang, beslutsamhet och integritet. Vi har ett nära samarbete inom våra grupper samt med övriga stödfunktioner såsom kvalitetskontroll, processteknik och underhåll, därför ställs höga krav på flexibilitet och god förmåga att kommunicera. Din ståndpunkt kan komma att utmanas och du behöver kunna motivera dina beslut på ett bra sätt med både övertygelse och ödmjukhet. Organisatoriskt tillhör du en grupp om ca 20 personer som stödjer produktion inom ditt PET, gruppen leds av två närvarande gruppchefer. Geografiskt är vi placerade i Gärtuna för PET packning och Snäckviken för PET TBH.


Vilken kompetens söker vi?

Vi främjar mångfald och söker kandidater med olika erfarenheter.

* Naturvetenskaplig universitets- eller högskoleexamen om minst 4 år. Utbildningsinriktning kan t.ex. vara civilingenjör inom bioteknik, kemi- eller läkemedelsinriktning, eller en apotekarexamen.
* Goda kunskaper om läkemedelsframställning enligt gällande regelverk och Good Manufacturing Practice (GMP).
* Mycket goda kunskaper i svenska, i tal och skrift.
* Goda kunskaper i engelska, i tal och skrift.

Det är meriterande med erfarenhet från tillverkning, kvalitetskontroll, kvalitetssäkring av läkemedel, myndighetsinspektioner eller validering/kvalificering. Även kurser inom mikrobiologi och kunskaper inom LEAN är till din fördel. Vi ser gärna att du har ett intresse för teknik, system och process.

Varför AstraZeneca?

När vi på AstraZeneca ser chansen att förändras tar vi tillfället i akt - för varje möjlighet, oavsett hur liten, kan vara början på något stort. Att leverera medicin som förändrar människors liv handlar om att ha entreprenörsanda - att hitta stunderna och förstå dess potential. Därför söker vi dig som drivs av att utvecklas och leverera resultat. AstraZeneca värdesätter din kommunikativa ådra, din förmåga att få saker gjorda och ditt sätt att motivera dig själv och andra att uppnå sina mål. Din vana av högt tempo och utveckling kommer komma väl till pass hos oss.


Är du redo att göra skillnad?

Ansök nu eller kontakta mig för mer information. Visa mindre

Nu har du som är kvalitetsmedveten och som gillar att jobba som spindeln i nätet din chans igen. Ansök nu!

Hays Specialistrekrytering söker nu en QA Associate med inriktning på Mikrobiologi och Media för uppdrag på 6 månader hos AstraZeneca i Södertälje.

Är du en driven person som gillar utmaningar och stora kontaktnät? Trivs du i en dynamisk och förändringsinriktad vardag?

Inom AstraZeneca har vi passion för vetenskap och innovation. Vi är ett av världens ledande läkemedelsföretag och förvandlar idéer till effektiva läkemedel för ökad livskvalitet och hälsa hos patienter över hela världen. Att arbeta här innebär att vara företagsam, tänka stort och arbeta tillsammans för att göra det omöjliga möjligt. Vi söker en Quality Assurance associate-konsult med inriktning på Mikrobiologi och Media till vårt arbete inom kvalitetssäkring av omgivningshygien av produktionsanläggningar i Sweden Operations, Södertälje. Inom kvalitetsorganisationen har vi förmånen att representera både kundens och företagets intressen, samtidigt genom att vi skyddar produkter, tillverkningstillstånd och patient.

Din roll
Som QA associate med inriktning på Mikrobiologi och Media ansvarar du för kvalitetssäkring av den mikrobiologiska miljön i produktionen av läkemedel. I din roll samarbetar du nära med produktionen, det mikrobiologiska laboratoriet, andra kvalitetsvärderingsgrupper samt övriga stödfunktioner inom kvalitetskontroll och processteknik - ett stort kontaktnät är din vardag. I rollen kan din ståndpunkt komma att utmanas och då behöver du kunna motivera och kommunicera den på ett bra sätt med både övertygelse och ödmjukhet.

Dagliga arbetsuppgifter kan inkludera:

* Utreda och godkänna kvalitetsavvikelser i produktionsprocesser och produktionsmiljö
* Dokumentera, rapportera och förmedla information kopplat till kvalitetsfrågor samt utföra mikrobiologiska riskbedömningar
* Bedöma, sammanställa och rapportera resultat från media och mikrobiologisk monitorering
* Medverka vid utbildning av personal i mikrobiologi, media och omgivningshygien
* Medverka i och leda verksamhetsprojekt och valideringar
* Företräda avdelningen vid interna och externa myndighetsinspektioner

Kompetenskrav


* Naturvetenskaplig högskoleexamen på magisternivå/240hp innehållande mikrobiologi
* Erfarenhet av arbete med mikrobiologi och/eller media, företrädesvis inom verksamhet styrd av Good Manufacturing Practice (GMP) är önskvärt
* Mycket god förmåga att tydligt kommunicera och uttrycka dig i tal och skrift på både svenska och engelska

För att lyckas i rollen krävs att du har en god analytisk förmåga och med en positiv anda bidrar du till att skapa en lösningsorienterad miljö. Du kan arbeta med flera arbetsuppgifter parallellt samt enligt överenskommen prioritering, och tydligt lyfta och efterfråga resurser om kritiska leveranser inte beräknas kunna utföras i tid, vilket ställer krav på ett strukturerat arbetssätt. Därför söker vi dig som arbetar drivande både självständigt och i team, samt är duktig på att främja samarbete i hela organisationen. För genom ditt arbete kommer du kunna göra skillnad för patienters liv varje dag då du bidrar till att produktionen av livsnödvändiga mediciner kan fortlöpa.


Låter detta som något för dig? Ansök redan idag eller kontakta mig för info. Visa mindre

AstraZeneca kan nu erbjuda dig en möjlighet att bli en del av kvalitetsorganisationen på Sweden Operations då de söker en engagerad och drivkraftig person som vill arbeta med mikrobiologiska analyser av våra slutprodukter, API:er, vattensystem och miljökontroller på avdelningen QC Mikrobiologi som ligger i Snäckviken, nära Södertälje centrum.

OM TJÄNSTEN
Välkommen till AstraZenecas ”produktions-hjärta” i Södertälje, en av världens största tillverkningsenheter för läkemedel. Här trivs de i en högteknologisk och LEAN-baserad miljö där vi värderar samarbete, förbättringsarbete och smarta lösningar högt. Deras två siter ligger vackert med närhet till stad, vatten och skog.

AstraZeneca analyserar många olika typer av läkemedel och prover från hela vår tillverkningsorganisation i Södertälje, vilket är den i särklass största tillverkningsenheten inom AstraZenecas nätverk och står för ca 40 % av allt som produceras inom företaget. De får också prover för analys från vår forskning och utveckling som ligger i Mölndal, Göteborg. Läkemedel som tillverkas i andra delar av världen kommer även till AstraZeneca för att analyseras och frisläppas till marknaden inom EU.

ARBETSUPPGIFTER
AstraZeneca söker en laboratorieingenjör för ett 6 månaders konsultuppdrag. Tjänsten innebär att du arbetar i ett stort flöde av prover från flera olika tillverkningsprocesser. Det är en stimulerande miljö med högt tempo där du utöver laborativ skicklighet förväntas bidra till laboratoriets helhet och att ständigt förbättra verksamheten arbetssätt som är effektiva ur ett verksamhetsperspektiv samtidigt som de uppfyller de myndighetskrav, policys och globala ramverk som finns.

Arbetet innefattar att utföra mikrobiologiska analyser, bedöma resultat samt sammanställa och rapportera laboratorieresultat. I din tjänst kommer det ingå flera olika provflöden och produkttyper, vilket ger dig närhet till de mediciner som vi producerar till patienter på många marknader.

VI SÖKER DIG SOM
* Har naturvetenskaplig högskoleexamen om företrädesvis 180p (3 år) innehållande bakteriologi och molekylärbiologi.
* Har praktisk erfarenhet av att arbeta med mikrobiologi, företrädesvis med prokaryota mikroorganismer.


* Kan driva dina arbetsuppgifter på svenska såväl som engelska då AstraZeneca verkar i en internationell miljö
* Har en utmärkt samarbetsförmåga och har ett lösningsorienterat angreppssätt på problem.


Framgångsfaktorer


* Det är meriterande om du har erfarenhet av att arbeta med mikrobiologiska analyser inom kvalitetssäkrad laboratorieverksamhet, eller arbete med renrum och aseptisk arbetsteknik.
* Du behöver vara intresserad av arbete i GMP-styrd verksamhet och gärna ha erfarenhet från arbete med LEAN.
* Du är noggrann, initiativrik och trivs att ha flera parallella leveranser och bli stimulerad av att arbeta i ett högt tempo.


Vi letar efter dig som har


* Naturvetenskaplig högskoleexamen (3år).
* Högskoleutbildning innehållande mikrobiologi.
* Yrkeserfarenhet av labbarbete


Övrig information


* Start: Snarast, dock senast mitten av november.
* Placering: Södertälje
* Omfattning: 6 månaders konsultuppdrag
* Rekryteringsprocessen hanteras av Academic Work och Flirs önskemål är att alla frågor rörande tjänsten hanteras av Academic Work.


Vi går igenom urvalet löpande och annonsen kan stängas ner innan tjänsten är tillsatt om vi gått över till urvals- och intervjufasen.

INFORMATION OM FÖRETAGET
Varför AstraZeneca?
När vi på AstraZeneca ser chansen att förändras tar vi tillfället i akt - för varje möjlighet, oavsett hur liten, kan vara början på något stort. Att leverera medicin som förändrar människors liv handlar om att ha entreprenörsanda – att hitta stunderna och förstå dess potential.
Därför söker vi dig som är drivande både självständigt och i team, samt är duktig på att främja samarbete i hela organisationen. Genom ditt arbete kommer du att kunna göra skillnad för patienters liv varje dag då du bidrar till att produktionen av livsnödvändiga mediciner kan fortlöpa. AstraZeneca värdesätter din kreativitet, din förmåga att sätta strategier, processer och standards och din talang att arbeta proaktivt för att omsätta dessa strategier i praktiken. Ditt driv och ditt analytiska arbetssätt i kombination med ditt fokus på att nå resultat kommer väl till pass hos oss. Visa mindre

At AstraZeneca, we turn ideas into life changing medicines. Working here means being entrepreneurial, thinking big and working together to make the impossible a reality. We're focused on the potential of science to address the unmet needs of patients around the world. We commit to those areas where we think we can really change the course of medicine and bring big new ideas to life!



In Biologics Global Technical Operations (GTO), we work closely with AstraZeneca's manufacturing network of internal sites and external manufacturing partners (CMOs), our colleagues in R&D, Quality, Regulatory, Supply Chain, and Commercial to provide technical leadership to ensure delivery of quality products to our patients and support our product pipeline. We are currently searching for a Scientist I or Scientist II GTO BES technical specialists.



As a Scientist I or Scientist II, GTO BES Technical Specialist, you will play a pivotal role in channeling our scientific capabilities to make a positive impact on changing patients' lives. You will be recognized internally and externally as an expert in your area and an in-demand problem solver for key technical challenges. You will act as the key point of contact with assigned CMO partners and work with CMO subject matter experts in manufacturing, technical and quality teams supporting AZ products. In this capacity, you will work multi-functionally to drive technical initiatives, investigations and lifecycle management aspects of biological drug products. This role is based in Södertälje, Sweden.



What you'll do:

* Serve as single point of contract between CMO partner MS&T and Manufacturing into AZ Global Tech Ops teams to resolve production issues, deviations and lifecycle management aspects by working with relevant manufacturing site(s), Quality/Regulatory, Engineering, Validation, and Development to implement solutions.
* Drive implementation of continuous improvements projects working with other Global Tech Ops teams to ensure robust, reliable, and compliant commercial manufacturing processes using risk-based processes.
* Partner with team members from Global Technical Operations (GTO), Biologics External Supply (BES), and Global Supplier Quality to lead productivity improvement projects, deviation investigations, process change implementation and continuous process monitoring.
* Support preparation of regulatory submissions, oversight during inspections and audits, and respond to questions from regulatory bodies as required.
* Apply technical knowledge and expertise to achieve project requirements in a timely fashion and to agreed quality standards



To succeed in this role, you will need to be self-motivated, innovative, have strong technical and communication skills, and a good understanding of biologics manufacturing, quality, and process development.



Essential for the role:

Degree in an engineering or scientific field with experience in biopharmaceutical manufacturing/development/process engineering:

- Scientist I : B.S with 5+ years, MS with 2+ years, or PhD

- Scientist II: BS with 10 years, MS with 6+ years; or 2+ years with PhD

* Drug Substance or Drug Product Commercial and Technology Transfer experience.
* Experience working with biological products (Biologics and/or Vaccine)
* Proven technical experience developing, transferring, and/or supporting biological products within a pharmaceutical environment a plus.
* A detailed understanding of the principles and concepts for drug substance or drug product technology development and lifecycle management.
* Project management, innovation skills, and good understanding of critical unit operations involved in drug substance or drug product manufacturing.
* Knowledge of relevant compliance systems (e.g. deviation investigation, change control initiation and implementation) as appropriate to own function.
* Experience in Microsoft Windows applications, Risk- and Change Management Tools and methodologies



Evidence of strong communication skills and of building good relationships with multi-functional team members and customers. Ability to travel 10% of the time; typically within supported region, but may include some global travel within US, Europe and Asia.



Why AstraZeneca

At AstraZeneca when we see an opportunity for change, we seize it and make it happen, because any opportunity no matter how small, can be the start of something big. Delivering life-changing medicines is about being entrepreneurial - finding those moments and recognizing their potential. Join us on our journey of building a new kind of organization to reset expectations of what a bio-pharmaceutical company can be. This means we're opening new ways to work, groundbreaking cutting edge methods and bringing unexpected teams together. Interested? Come and join our journey.



Next Steps - Apply today!



To be considered for this exciting opportunity, please complete the full application on our website at your earliest convenience - it is the only way that our Recruiter and Hiring Manager can know that you feel well qualified for this opportunity. If you know someone who would be a great fit, please share this posting with them. Welcome with your application no later than September 15th, 2021. Visa mindre

Are you a strong leader with experience in Health Economics? With a passion for team leadership, cross functional collaboration and scientific excellence? Then AstraZeneca might be of interest to you!



As a part of AstraZeneca, the Nordic Marketing Company employs around 400 people across 4 countries and has offices located in Södertälje, Copenhagen, Helsinki and Oslo. By 2025 AstraZeneca in the Nordics aims to become a recognized leader in its core therapy areas and thus improve the lives of millions of people. This will be achieved by driving excellent launches, building close collaboration and partnerships with stakeholders in health care systems, and developing high performing teams.



We are now searching for a Head of Health Economics to lead a dedicated team of 8 health economists who's skills and contributions are unmatched in the business. Together with the team, you have a key role in securing patient access and collaborate closely with colleagues from Government Affairs and Market Access, Business Units, Medical & Regulatory as well as global teams.



If you are swift to action, confident to lead and develop talent, willing to collaborate, and curious about what science can do, then you're our kind of person!



The role

The Head of Health Economics is responsible for managing and developing the Nordic Health Economics team. You will lead and coordinate the team to deliver Nordic and local health economics dossiers for reimbursement and projects to achieve the maximal patient access to products throughout their life cycles. The team is responsible for all Health Economics deliverables (including payer analytic tools such as input to RCT & RWE design & analyses, systematic reviews, meta-analyses, and indirect and mixed treatment comparisons as well as cost effectiveness and budget impact modelling) and its application to pricing and reimbursement of pharmaceutical innovations.



The role is office based in one of our Nordic offices in Denmark, Finland, Norway or Sweden.



Key Accountabilities

* Responsible for managing and coordinating the Nordic and local health economics (HE) activities
* Responsible to build and develop the long-term competitive position of AZ within HE
* Active collaboration with local Government Affairs and Market Access teams to ensure alignment between HE activities and needs for reimbursement and patient access
* Plan resourcing and develop processes to ensure that the HE team effectively delivers HE activities (including long-term planning for pipeline assets)
* Career planning to ensure optimal competencies, both short and long term, in the HE organization, while also providing development for Nordic and international roles
* Assures tasks are of correct quality and in accordance with written procedures and current legal requirements and internal standards.



In order to succeed in this role, you have

* A relevant academic degree (Masters/PhD) in e.g Economics, Public Health, Medicine or business administration
* Leadership experience coaching and leading teams of highly specialized professionals
* Experience from Health economics work within pharmaceutical, consultancy or similar industry both from a technical fluency perspective as well as its application for payer value communications
* Proactive and insistent in achieving results, can resolve and overcome challenges and master of collaboration in matrix organizations
* Has a good understanding of the ethical code and compliance requirements of the pharmaceutical industry
* Knowledge of Nordic healthcare systems and their changing needs for health economic and payer analytic information.



You must have strong leadership and people management skills, fluent in both written and spoken English. Knowledge of a Nordic language will be an asset as well as insights into digital transformations and application of digital solutions within the field of health economics.



Why AstraZeneca? Our offer to you

When we at AstraZeneca see the chance to change, we take this opportunity - for every opportunity, no matter how small, can be the beginning of something big. Delivering medicine that changes people's lives is about having an entrepreneurial spirit - finding moments and understanding its potential.



We are looking for you, who together with the team will make a difference for patients' lives every day. We at AstraZeneca welcome your positive attitude and your desire to develop both yourself and the team. You will get to use your drive and your ability to work carefully and structured even at a high tempo.



Are you ready to bring new ideas and fresh thinking to the table? Brilliant! We can't wait to hear from you.



For more information about the position please contact hiring manager Johan Lundberg IVS & Health Economics Director Nordics and GAMA Head Sweden, AstraZeneca. Direct Telephone no: +46721592028.



Welcome with your application no later than 12th of September, 2021. Visa mindre

Om företaget:

Till vår kund som är ett globalt företag inom fordonsbranschen så söker vi nu en Market Potential Administrator för ett uppdrag under sensommaren/hösten. Du kommer att tillhöra avdelningen order och logistik som arbetar för att möjliggöra ökad och lönsam försäljning av helhetslösningar, inkluderande fordon och avtal & tjänster.

Du kommer att vara anställd som konsult hos oss på Clevry och arbeta på företaget från mitten av augusti/början av september. Du kan antingen vara studerande och arbeta 50% under 2-3 månader eller arbeta heltid under 1-2 månader. Det här är en unik möjlighet att få erfarenhet från ett stort globalt företag och samtidigt få med sig spännande arbetslivserfarenhet.

Dina arbetsuppgifter:

I rollen som market potential administrator kommer du att tillhöra avdelningen Strategic Independent Distributors & Projects. Din roll skulle vara att stötta avdelningen under en tidsbegränsad period med uppgifter relaterade till den datadrivna modellen som de kallar "prioriteringsmodell".

Huvudsakliga arbetsuppgifter:

- Söka upp data från olika marknader, t.ex. BNP-tillväxt, urbaniseringsgrad m.m.
- Lägga in data i ett Excel-ark
- Bedöma om den information och data man hittar är rimlig och lägga märke till avvikelser
- Ha kontakt med interna kollegor för att få fram information


Din profil:

Vi söker dig som har ett stort intresse för datamängder, makroekonomi och företagande. Du ska ha en förmåga att analysera data och upptäcka avvikelser på ett kvalitativt sätt för att säkerställa resultatet. Krav för tjänsten är flytande svenska i tal och skrift. Det är även ett krav att du är bekväm med att arbeta i Excel.

Vidare är du en noggrann och strukturerad person som trivs med rutinmässiga arbetsuppgifter. Du är tålmodig och förstår vikten av att hålla en hög kvalitet trots återupprepande arbetsuppgifter. Du är kommunikativ och analytisk.

Om oss

I över 30 år har Clevry varit en game changer för ett mer soft skills-drivet arbetsliv inom talent acquisition, assessment och advisory. Vi finns globalt med kunder, konsulter och kandidater från Nordamerika till Singapore med huvudkontor i Brighton, Stockholm och Helsingfors. Våra 150 soft skills-certifierade rekryterare, affärspsykologer och experter finns alltid till er tjänst.

Rekryteringsprocessen

Vi på Clevry ser att soft skills är minst lika viktiga som hard skills. I denna rekrytering kommer du därför, när du har ansökt, via mail få en länk till ett självskattningstest. Det tar cirka 20 minuter att genomföra testet, därefter kommer du få en feedback-rapport mailad till dig som belyser dina soft skills. Vid en eventuell intervju med Clevry kommer svaren gås igenom mer ingående.

Håll utkik i din inbox! Där finner du länk till frågeformuläret.

Vi tillämpar löpande urval och tjänsten kan komma att tillsättas innan sista ansökningsdatum. Har du några frågor om tjänsten eller processen, vänligen kontakta oss på [email protected]. Varmt välkommen med din ansökan redan idag!

Följ oss gärna på LinkedIn Clevry Sweden (https://www.linkedin.com/company/clevry-se/) Visa mindre

Hays Recruitment looking for a Quality Supplier Manager for a contract assignment at AstraZeneca, Södertälje.

Hays Specialist Recruitment are now looking for a Quality Supplier Manager to join the Global Supplier Quality (GSQ) team for a contract assignment ending 2022-02-11 at AstraZeneca in Södertälje.

At AstraZeneca, we put patients first and strive to meet their unmet needs worldwide. Working here means being entrepreneurial, thinking big and working together to make the impossible a reality. If you are swift to action, confident to lead, willing to collaborate, and curious about what science can do, then you're our kind of person.The Global Supplier Quality (GSQ) organisation leads Supplier Quality oversight for externally sourced materials to ensure that they align with the AstraZeneca Quality Standard, are safe and effective and meet the required regulatory standards. We do this through execution of the key Pharmaceutical Quality System (PQS) and supplier management business processes, by experienced and qualified Quality Professionals.This is a diverse and exciting role working with Suppliers, Contractors and a broad range of AstraZeneca sites and functions. You will collaborate with colleagues and customers across many countries and interact cross-functionally with supply chain, supplier relationship, technical and project roles.

Key Accountabilities
In this role, you will be responsible for assuring the quality of materials received by AstraZeneca from the designated supplier portfolio and will proactively ensure GMP and regulatory compliance during supplier related projects. The role includes the responsibility for the Quality System oversight of Supplier related product quality complaints, change controls, deviation investigations, issue management, and Quality Agreements between AstraZeneca and External Suppliers; and the preparation and submission of Supplier Quality Risk Assessments, and support to Regulatory Agency inspections of supplier sites and site transfers. You will drive quality improvements at the supplier as part of a cross functional team.Your role will also include the quality review and approval of Chemistry and Manufacturing Control (CMC) documents associated with changes or product establishment at suppliers. Key to this role will be maintaining an understanding of relevant production processes and quality systems.

Essential skills
* University Degree in a science / technical field such as Pharmacy, Biology, Chemistry, Engineering or equivalent experience* Broad experience with a minimum of 5 years relevant work experience in either the pharmaceutical operations environment or a pharmaceutical Quality Assurance and/or Qualified Person role
* Excellent oral and written communication skills
* Strong proven knowledge of cGMPs, Quality Systems and the pharmaceutical supply chain environment. Also, strong understanding of industry standards such as Pharmacopoeia, ISO standards, etc.
* Shown experience working cross-functionally and leading significant improvement initiatives (e.g. project management skills)
* Strong problem-solving skills
* Strong negotiating/influencing skills
* Strong and proven collaboration skills
* High ability to work independently under your own initiative
* Ability to travel nationally and internationally as required, up to approximately 10% of their time

Desireble skills
* Experience working in a PCO/PET organization or Lean/Six Sigma training
* Multi-site / multi-functional experience - particularly within a manufacturing site environment
* Shown strong experience in Quality Assurance or combination of Quality and Technical
* Previous experience working with quality assurance of sterile manufacturing is qualifying


We look forward to receiving your application! Start ASAP
Hays Specialist Recruitment Visa mindre

At AstraZeneca we strive to continuously meet the unmet needs of patients worldwide. Are you an expert in the area of Medical Evidence? Do you want to transform the lives of patients by taking a vital role in a company that follows the science and turns ideas into life changing medicines? Then AstraZeneca might be the one for you!



As part of AstraZeneca, the Nordic Marketing Company (Nordic) employs around 400 people across 5 countries and has offices located in Södertälje, Copenhagen, Helsinki and Oslo. By 2025 AstraZeneca Nordic aims to become a recognized leader in its core therapy areas and improve the lives of millions of people. This will be achieved by driving innovative science, preparing launches, building close collaboration and partnerships with key partners in health care systems, and developing high-performing teams.



In order to accomplish our goals and enable the best patient outcomes, we are looking for a Medical Evidence Manager to join our Nordic Medical Evidence team of 12 persons. This position can be placed in either Stockholm (Södertälje), Copenhagen or Oslo.



The role

As a Medical Evidence Manager, you will be expected to lead and coordinate Real-World Evidence (RWE) studies, from study concept/idea to a final publication, in close collaboration with external and internal stakeholders. Therefore, it is important to have a strong background within project management in clinical development and/or medical affairs. Excellent communication skills, a positive solution-focused attitude, and ability to utilize the expertise in a cross-functional context are crucial to succeed.



Accountabilities

* Project management of RWE studies, including budget and resource management
* Lead feasibility assessments of study proposals
* Writing of relevant sections of study design concepts, study protocols, study reports and manuscripts for publications
* Coordinate internal project review and approval governance processes for AstraZeneca and externally sponsored research proposals
* Ethical applications and interaction with authorities and registry holders
* Study registration in applicable systems and result posting according to transparency policy
* Write and negotiate agreements with scientific consultants, investigators and service providers
* Assures tasks are of the correct quality and in accordance with written procedures and current legal requirements and internal standards



Essential requirements

* MSc in natural science or equivalent
* Proven leadership capability in a matrix environment
* Significant experience from work in the pharmaceutical industry, preferably in clinical development/observational studies/project management in medical affairs
* Strategic mindset with a broad business insight
* Proficient in speaking and good writing skills in English and at least one Nordic language
* Proven track record to interact widely and effectively within the company across regions, functions, and cultures
* Ability to set and manage priorities, resources, performance targets and project initiatives in a multinational matrix environment
* Integrity and high ethical standards



Why AstraZeneca? Our offer to you

Working at AstraZeneca means being entrepreneurial, thinking big, and working together to make the impossible a reality. When we see an opportunity for change, we seize it and make it happen, because any opportunity no matter how small, can be the start of something big.



If you are swift to action, confident to lead, willing to collaborate, and curious about what science can do, then you're our kind of person. Join us on our journey of building a new organization to reset expectations of what a bio-pharmaceutical company can be.



If you're curious to know more then please contact Gunilla Telg, +46 706 54 48 56



Welcome with your application no later than 7 March, 2021. Visa mindre

Gillar du problemlösning? Vågar du ta beslut? Vill du bidra i kvalitetssäkringen av läkemedel?

Nu söker vi på Hays en Quality Assurance Associates till kvalitetsorganisationen hos AstraZeneca, Campus Södertälje för ett uppdrag på 12 månader.

Inom AstraZeneca har vi passion för vetenskap och innovation. Vi är ett av världens ledande läkemedelsföretag och förvandlar idéer till effektiva läkemedel för ökad livskvalitet och hälsa hos patienter över hela världen.Att arbeta här innebär att vara företagsam, tänka stort och arbeta tillsammans för att göra det omöjliga möjligt.
På Campus AstraZeneca Södertälje möts vi i innovativa och högteknologiska miljöer för att tillverka läkemedel som förändrar liv. En vardag kantad av orubblig team-anda, stödjande ledarskap och en nyfikenhet som förflyttar gränser. Välkommen till vår värld, där hälften av alla linjechefer är kvinnor och där vi arbetar aktivt för en friskare värld: från människa till planet.
Vi söker nu Quality Assurance Associates till vår kvalitetssäkringsgrupp inom PET BFS som stödjer AstraZenecas största produktionsenhet Sweden Operations, med kvalitetssäkring. Denna tvärfunktionella och viktiga roll gör dig till en representant för både kund och företag - du blir en nyckelperson som skyddar våra produkter, tillverkningstillstånd och patienter.

Vad gör du som Quality Assurance Associate hos oss?
Organisatoriskt tillhör du en grupp om ca 20 personer som stödjer den sterila tillverkningen på BFS i Snäckviken.
Du kommer att arbeta nära den spännande och dynamiska produktionen och vara med "där det händer". Dagligen deltar du i tvärfunktionella diskussioner vid produktionslinjen och tar avvägda beslut om hur produktionen ska löpa vidare utifrån kvalitetsaspekten. Att godkänna protokoll från tillverkningen och därmed ansvara för att våra produkter håller rätt kvalitet och uppfyller ställda krav är också en del av din vardag.
Rollen har ofta en utredande karaktär där du inhämtar fakta och använder ditt logiska tänkande för att komma fram till beslut. Arbetet är självständigt och uppgifterna breda, du har stor möjlighet till eget lärande, och som representant för ditt område behövs mod, engagemang, beslutsamhet och integritet.
Vi har ett nära samarbete inom våra grupper samt med övriga stödfunktioner såsom kvalitetskontroll, processteknik och underhåll, därför ställs höga krav på flexibilitet och god förmåga att kommunicera. Din ståndpunkt kan komma att utmanas och du behöver kunna motivera dina beslut på ett bra sätt med både övertygelse och ödmjukhet.

Vad är din kompetens?
Vi främjar mångfald och söker kandidater med olika erfarenheter. Grundkravet är en naturvetenskaplig universitets- eller högskoleexamen om minst 4 år inklusive kurs i Mikrobiologi 7,5 hp. Du förväntas ha mycket goda kunskaper i svenska och goda kunskaper i engelska. Utbildningsinriktning kan t.ex. vara civilingenjör inom bioteknik, kemi- eller läkemedelsinriktning, eller en apotekarexamen.


Varför AstraZeneca?
När vi på AstraZeneca ser chansen att förbättra tar vi tillfället i akt - för varje möjlighet, oavsett hur liten, kan vara början på något stort. Att leverera medicin som förändrar människors liv handlar om att ha entreprenörsanda - att hitta tillfällena och förstå dess potential.Därför söker vi dig som drivs av att utvecklas och leverera resultat. AstraZeneca värdesätter din kommunikativa ådra, din förmåga att få saker gjorda och ditt sätt att motivera andra att uppnå sina mål. Din vana av högt tempo och utveckling kommer komma väl till pass hos oss. Du kommer självklart få utlopp för ditt intresse för ständiga förbättringar, teknik och underhåll!

Låter detta spännande?
Ansök så snart som möjligt, snabb start på uppdraget! Visa mindre

At AstraZeneca we strive to continuously meet the unmet needs of patients worldwide. Are you an expert in the area of Medical Evidence? Do you want to transform the lives of patients by taking a vital role in a company that follows the science and turns ideas into life changing medicines? Then AstraZeneca might be the one for you!



As part of AstraZeneca, the Nordic Marketing Company (Nordic) employs around 400 people across 5 countries and has offices located in Södertälje, Copenhagen, Helsinki and Oslo. By 2025 AstraZeneca Nordic aims to become a recognized leader in its core therapy areas and improve the lives of millions of people. This will be achieved by driving innovative science, preparing launches, building close collaboration and partnerships with key partners in health care systems, and developing high-performing teams.



In order to accomplish our goals and enable the best patient outcomes, we are looking for a Medical Evidence Manager to join our Nordic Medical Evidence team of 12 persons. This position can be placed in either Stockholm (Södertälje), Helsinki, Copenhagen or Oslo.



The role

As a Medical Evidence Manager, you will be expected to lead and coordinate Real-World Evidence (RWE) studies, from study concept/idea to a final publication, in close collaboration with external and internal stakeholders. Therefore, it is important to have a strong background within project management in clinical development and/or medical affairs. Excellent communication skills, a positive solution-focused attitude, and ability to utilize the expertise in a cross-functional context are crucial to succeed.



Accountabilities

* Project management of RWE studies, including budget and resource management
* Lead feasibility assessments of study proposals
* Writing of relevant sections of study design concepts, study protocols, study reports and manuscripts for publications
* Coordinate internal project review and approval governance processes for AstraZeneca and externally sponsored research proposals
* Ethical applications and interaction with authorities and registry holders
* Study registration in applicable systems and result posting according to transparency policy
* Write and negotiate agreements with scientific consultants, investigators and service providers
* Assures tasks are of the correct quality and in accordance with written procedures and current legal requirements and internal standards



Essential requirements

* MSc in natural science or equivalent
* Proven leadership capability in a matrix environment
* Significant experience from work in the pharmaceutical industry, preferably in clinical development/observational studies/project management in medical affairs
* Strategic mindset with a broad business insight
* Proficient in speaking and good writing skills in English and at least one Nordic language
* Proven track record to interact widely and effectively within the company across regions, functions, and cultures
* Ability to set and manage priorities, resources, performance targets and project initiatives in a multinational matrix environment
* Integrity and high ethical standards



Why AstraZeneca? Our offer to you

Working at AstraZeneca means being entrepreneurial, thinking big, and working together to make the impossible a reality. When we see an opportunity for change, we seize it and make it happen, because any opportunity no matter how small, can be the start of something big.



If you are swift to action, confident to lead, willing to collaborate, and curious about what science can do, then you're our kind of person. Join us on our journey of building a new organization to reset expectations of what a bio-pharmaceutical company can be.



If you're curious to know more then please contact Pål Hasvold, +47 91 11 01 84.



Welcome with your application no later than 27 November, 2020. Visa mindre

Nu söker vi på Hays en Analytisk kemist för ett 6-månaders uppdrag hos AstraZeneca i Södertälje.

Är analyser såsom HPSEC, GC, gelelektrofores, CE-SDS, cIEF och UV/Vis något du vill jobba med? Är du utbildad kemist? Då är det dig vi på Hays vill ha!


Din roll som Analytisk kemist

Som analytisk biokemist kommer du arbeta med analytisk kvalitetssäkring enligt gällande cGxP. Tjänsten omfattar både provhantering och beredning av prover och reagens, såväl som analyser, granskning av data och rapportering av resultat. Kontrollerna utförs med olika analytiska tekniker såsom HPSEC, GC, gelelektrofores, CE-SDS, cIEF och proteinkoncentration med UV/Vis. Devicetestning och kompendiala metoder såsom sub-visual partiklar, utseende, synliga partiklar, pH, osmolalitet och extraherbar volym utförs också i laboratoriet.

I rollen som analytisk biokemist ingår även en mängd olika icke-rutinmässiga tester inklusive analytisk metodöverföring och analytiskt stöd till produktionen. Detta innebär att man måste hålla sig uppdaterad inom den teknisk utveckling, utföra trendanalyser och ge stöd till funktionella och tvärfunktionella utredningar. Förutom det analytiska arbetet ingår även underhåll av laboratorieutrustningen och vissa administrativa arbetsuppgifter. När du arbetar som analytisk biokemist kommer du att hantera ett stort antal prover både från tillverkning på SBC och från andra siter.Du kommer att arbeta i olika team både inom gruppen och i olika tvärfunktionella team, både lokalt och globalt. Därför är det viktigt med en god samarbets- och kommunikationsförmåga.Som person är du flexibel inför ändrade förutsättningar och har ett strukturerat arbetssätt. Du har en god analytiskt förmåga och ett öga för detaljer. AstraZeneca arbetar löpande med LEAN och ständiga förbättringar, med syfte att förbättra och effektivisera verksamheten. Detta arbete är något som värderas högt och som du förväntas vara delaktig i. Att du själv tar stort ansvar för dina egna leveranser samtidigt som du är en utpräglad lagspelare är för dig en självklarhet.
Tjänsterna inkluderar både dagtid och kvällstid då arbetspassen kommer vara fördelade mellan 7.00 till 21.00.


Vi vill att du som söker har:


* Naturvetenskaplig högskoleexamen inom kemi/biokemi eller motsvarande
* Praktisk erfarenhet av arbete med analytisk kemi, företrädesvis biokemi/analytisk kemi företrädesvis inom verksamhet styrd av Good Manufacturing Practice (GMP)
* Mycket god förmåga att tydligt kommunicera och uttrycka dig i tal och skrift på både svenska och engelska

Det är meriterande om du har erfarenhet av att arbeta med kvalitetssäkring inom läkemedels- eller livsmedelstillverkning, alternativt annan GMP-styrd verksamhet, och tidigare erfarenhet från arbete med LEAN.


Vad ska du göra nu?
Om du tycker att detta låter intressant och vill söka rollen, tryck på Apply och lägg till ditt CV. Har du frågor gällande rollen så tveka inte att kontakta mig. Visa mindre

Vi erbjuder

Klinisk kemi och KUL24Sju Södertälje, är en utmanande och stimulerande arbetsplats där vi med ett brett analyssortiment stödjer patientflöden med snabb diagnostik dygnet runt. Enhet KUL24Sju Södertälje är lokaliserad på Södertälje sjukhus och har en viktig roll inom sjukvården.
Som anställd på Klinisk Kemi och KUL24 Sju erbjuder vi dig:

- Ett varierande arbete i högteknologisk miljö
- Fortbildning i form av internföreläsningar, kurser och temadagar
- Möjlighet till friskvård en timme varje vecka på ett av våra personalgym alternativt erhålla en friskvårdssubvention. 
- Karriär och kompetensmodell
- Lönetillägg för 24Sju - arbete
Om verksamheten

Medicinska enheten Klinisk Kemi och KUL24Sju inom Karolinska Universitetslaboratoriet omfattar laboratorierna vid universitetssjukhusen i Solna och Huddinge samt vid Danderyds sjukhus, Södersjukhuset, Södertälje sjukhus och Norrtälje sjukhus. Analysarbetet på våra laboratorier bedrivs med högteknologisk utrustning där kvalitet och flödesarbete är en viktig del. Vi gör undersökningar på biologiskt material, främst blod, för att diagnostisera sjukdomar och följa behandlingseffekter.

Vi bedriver verksamhet dygnet runt och är indelade i sex olika områden: Allmän-och Immunkemi, Hematologi/Koagulation och Övrig Kemi, Blodgas/Patientnära analysverksamhet, Kund/Preanalys, Provtagningscentral och Transfusionsmedicin. Som laborerande personal roterar du runt på de olika områdena och får ett varierat och intressant arbete med patienten i fokus. 
Om tjänsten

Vi är en mindre enhet bestående av 17 Biomedicinska analytiker och 4 undersköterskor. Tjänsten som vi nu behöver tillsätta är förlagd dag, kvällar och helger.  Arbetsuppgifterna är varierande med placering på alla områden på enheten. Du kommer bland annat att handha instrument och under stort ansvar bedöma rimligheten i analyssvar.

Utbildning för att få adekvat behörigheter för att självständigt kunna arbeta kvällar och helger sker dagtid under ca 6 månader, beroende av tidigare erfarenhet. Vi arbetar kontinuerligt med utvecklings- och förbättringsarbete för att effektivisera våra processer. 
Vi söker
Dig som tycker om att arbeta i ett högt tempo, har intresse och känsla för teknik, har ett trevligt bemötande mot såväl kunder, patienter och arbetskamrater. Arbetet är under ständig förändring och utveckling och därför är det viktigt att du som person trivs på en arbetsplats där vi vågar tänka nytt. Hela verksamheten genomsyras av kvalitetssäkring och spårbarhet, vilket ställer höga krav på noggrannhet. Det är viktigt att du sätter patienten först i ditt arbete samt att dina värderingar överensstämmer med Karolinska Universitetssjukhusets värderingar om ansvar, medmänsklighet och helhetssyn. Vi lägger större vikt vid personlig lämplighet än arbetslivserfarenhet.
Kvalifikationer 
Krav:  
- Legitimerad Biomedicinsk analytiker eller har annan adekvat högskoleutbildning.
- Du måste behärska svenska språket i tal och skrift. 
Meriterande:  
- Erfarenhet av arbete på kliniskt kemiskt laboratorium.

Om rekryteringsprocessen

Urval sker löpande och tjänsten kan komma att tillsättas innan sista ansökningsdag.

Kontakt
Anette Nyblom Olrog, Enhetschef
Telefon: 0760207340
E-post: [email protected]

Välkommen med din ansökan!
För att din ansökan ska vara komplett ska den innehålla:
1. Personligt brev  
2. CV
3. Övriga bilagor (bifogas i förekommande fall)  
Provanställning kan komma att tillämpas i denna rekrytering. Medarbetare som ska arbeta vårdtagarnära på Karolinska Universitetssjukhuset behöver fylla i en hälsodeklaration samt genomgå en enklare hälsoundersökning innan nyanställning.
Karolinska Universitetslaboratoriet har en nationellt ledande roll inom laboratoriemedicin. Vår kompetens finns inom alla laboratoriemedicinska discipliner. Vi bedriver forskning och utveckling i framkant tillsammans med Karolinska Institutet och med närmare 20 miljoner kliniska analyser årligen utgör vi en central del av sjukvården.  
Vi är cirka 2300 medarbetare vid Karolinska Universitetssjukhuset i Huddinge och Solna, Blodcentralerna i Stockholm, Danderyds sjukhus, Norrtälje sjukhus, Södersjukhuset och Södertälje sjukhus samt på närmare 70 provtagningsenheter i öppenvården. 
Har du frågor kring rekryteringsprocessen? Kika gärna på vår hemsida där du hittar samlade frågor och svar om hur vi arbetar med rekrytering på Karolinska Universitetssjukhuset.
https://www.karolinska.se/jobba-hos-oss/rekrytering-pa-karolinska/
Karolinska Universitetssjukhuset är ett rökfritt sjukhus!
Vid tjänst som innefattar vård av barn och ungdom kommer Karolinska Universitetssjukhuset att kontrollera den som erbjuds tjänsten mot belastningsregistret.
Vi eftersträvar jämställdhet och jämlikhet på vår arbetsplats och ser gärna sökande med olika bakgrund och förutsättningar. Vi tar endast emot ansökningar via detta system. Ansök genom att klicka på knappen ”Sök tjänsten”. Ansökningar per brev eller e-post beaktas inte.

Vi undanber oss direktkontakt med bemannings- och rekryteringsföretag samt säljare av ytterligare jobbannonser. Visa mindre

Är du en ledare med god underhållskompetens?

Brinner du för att driva ett effektivt underhåll genom att ständigt förbättra och utveckla organisationen?

Då kan din framtid börja här!



Sektionen Quality Control, Underhåll och Support inom Sweden Operations söker en trygg ledare till rollen som gruppchef inom Instrumentsupport, Gärtuna, Södertälje.



På Campus AstraZeneca Södertälje möts vi i innovativa och högteknologiska miljöer för att tillverka läkemedel som förändrar liv. En vardag kantad av orubblig team-anda, stödjande ledarskap och en nyfikenhet som förflyttar gränser. Här är dagarna fulla av hälsosamma val: morgonpass på spinningcykeln, skrattfyllda kaffepauser med kollegorna och promenader i elljusspåret. Välkommen till vår värld, där hälften av alla linjechefer är kvinnor och där vi arbetar aktivt för en friskare värld: från människa till planet.



Välkommen till Sweden Operations! Här är pulsen hög och vägarna många att utvecklas. Vi arbetar hållbart för varandra och planeten i en högteknologisk och positiv miljö. Coachande ledarskap och nyfikenhet driver oss mot att hitta nya sätt att tillverka läkemedel som förändrar liv.



Du kommer att arbeta inom Underhåll och Support-sektionen och rapportera till underhållschefen, där du tillsammans med dina gruppchefskollegor och produktionstekniker tillhör underhållsavdelningens ledningsgrupp.

Som gruppchef för Instrumentsupport kommer du ha ett tätt samarbete med andra gruppchefer inom Quality Control, en del av verksamheten där vi idag är ca 400 personer som arbetar och värdesätter det tvärfunktionella samarbetet på alla nivåer.



Din framtida roll?

Du kommer attl ansvara för att driva ett effektivt underhåll utifrån våra gemensamma strategiska riktlinjer. Till din hjälp har du ditt team, bestående av instrumentingenjörer. Gruppens huvudsakliga ansvar är underhåll och förvaltning av utrustning inom laboratorieverksamheten i Södertälje som omfattar en instrumentpark bestående av över 65 olika analystekniker placerade i laboratorielokaler och produktionsmiljö.

Gruppen är också involverad i projekt och förbättringsarbeten som syftar till att effektivisera såväl underhållsorganisationens som laboratorieverksamheten. Inom AstraZeneca arbetar vi alla med ständiga förbättringar, och ditt bidrag förväntas i att utveckla och driva förbättringar i processer, metoder och utrustning för ditt område.


Ditt arbete som gruppchef innebär personal och arbetsmiljöansvar där du leder och fördelar arbetet inom ditt område. Du säkerställer att rätt bemanning och kompetens är på plats, samtidigt som en viktig del av arbetet är att finnas närvarande för din personal. Du är trygg i ditt ledarskap och stöttar i prioriteringar av kort- och långsiktiga arbetsuppgifter samt kommunicerar information mellan grupp och ledning.

Vidare ingår i rollen att formulera och följa upp mål, delta i effektiviserings- och förbättringsarbete och arbeta med uppföljningar. Du medverkar även i budgetarbete, avvikelseutredningar och utvecklingsarbete.



Vem är du?

Du har utbildning som ingenjör eller annan kemiskt inriktad utbildning från högskola/universitet alternativt likvärdig arbetslivserfarenhet. Du har även erfarenhet inom underhåll, Total Productive Maintenance (TPM) och/eller läkemedelsindustrin.

Du har god kommunikations- och samarbetsförmåga samt goda kunskaper i både svenska och engelska. Ditt ledarskap erfordrar förmågan att åstadkomma resultat genom att skapa engagemang och motivation hos andra, och du har tidigare erfarenheter från att leda och utveckla underhåll.



Varför AstraZeneca?
När vi på AstraZeneca ser chansen att förändras tar vi tillfället i akt - för varje möjlighet, oavsett hur liten, kan vara början på något stort. Att leverera medicin som förändrar människors liv handlar om att ha entreprenörsanda - att hitta stunderna och förstå dess potential.

Därför söker vi dig som drivs av att utveckla dina medarbetare och leverera resultat. AstraZeneca värdesätter din kommunikativa ådra, din förmåga att få saker gjorda och ditt sätt att motivera andra att uppnå sina mål. Din vana av högt tempo och utveckling kommer komma väl till pass hos oss. Du kommer självklart få utlopp för ditt intresse för ständiga förbättringar, teknik och underhåll!



Tänker du redan på hur det vore att ingå i vårt team? Härligt, för vi väntar på just din ansökan.

Om du har kompletterande frågor vänligen kontakta din blivande chef Karin Mattsson, Underhållschef Quality tel. 08-552 519 57 alternativt din blivande kollega Laila Fröberg, tel. 08-552 53198. Välkommen med din ansökan senast 25februari. Visa mindre

Är du engagerad ledare med god kompetens inom underhåll?

Brinner du för att driva ett effektivt underhåll genom att ständigt förbättra och utveckla organisationen?

Då kan din framtid börja här!



Vi söker en trygg ledare till rollen som gruppchef inom instrumentsupport i Gärtuna, Södertälje.



Inom AstraZeneca har vi passion för vetenskap. Vi förvandlar idéer till livsförändrande läkemedel för att möta behoven hos patienter över hela världen. Att arbeta här innebär att vara företagsam, tänka stort och arbeta tillsammans.

I Södertälje har vi vårt "produktions-hjärta", en av världens största tillverkningsenheter för läkemedel. Här trivs vi i en högteknologisk och LEAN-baserad miljö där vi värderar samarbete, förbättringsarbete och smarta lösningar högt.



Underhåll och Support är en sektion på kvalitetskontroll inom Sweden Operations och vi har en gemensam instrumentpark som supporterar över 65 olika analystekniker placerade i laboratorielokaler och produktionsmiljö. Idag arbetar ca 400 personer inom QC och här värdesätter vi det tvärfunktionella samarbetet på alla nivåer. Vår övertygelse är att vi når framgång genom ett stort tekniskt intresse i hela organisationen.



Din spelplan

Du kommer att arbeta inom Underhåll och Support-sektionen och rapportera till underhållschefen. Tillsammans med dina gruppchefskollegor och produktionstekniker, tillhör du underhållsavdelningens ledningsgrupp. I din roll som gruppchef för instrumentsupport kommer du ha ett tätt samarbete med övriga gruppchefer inom kvalitetskontroll.

Arbetet tilltalar dig som vill få utlopp för ditt intresse för ständiga förbättringar, teknik och underhåll!



Din roll
Som gruppchef ansvarar du för att driva ett effektivt underhåll utifrån våra gemensamma strategiska riktlinjer. Till din hjälp har du förstås ditt team av instrumentingenjörer. Gruppens huvudsakliga ansvar är underhåll och förvaltning av utrustning inom laboratorieverksamheten i Södertälje. Gruppen är också involverad i projekt och förbättringsarbeten som syftar till att effektivisera såväl underhållsorganisationens som laboratorieverksamheten.

Ditt arbete som gruppchef innebär personal och arbetsmiljöansvar. Du säkerställer att rätt bemanning och kompetens är på plats. Du leder och fördelar också arbetet inom ditt område. Du kommer formulera och följa upp mål, delta i effektiviserings- och förbättringsarbete och arbeta med uppföljningar. Därtill deltar du även i budgetarbete, avvikelseutredningar och utvecklingsarbete.



Vem är du?

Du har utbildning som ingenjör eller annan kemiskt inriktad utbildning från högskola/universitet alternativt likvärdig arbetslivserfarenhet. Du har även erfarenhet inom underhåll, Total Productive Maintenance (TPM) och/eller läkemedelsindustrin.

Du har god kommunikations- och samarbetsförmåga samt goda kunskaper i både svenska och engelska. Ditt ledarskap erfordrar förmågan att åstadkomma resultat genom att skapa engagemang och motivation hos andra, och du har tidigare erfarenheter från att leda och utveckla underhåll.



Varför AstraZeneca?
När vi på AstraZeneca ser chansen att förändras tar vi tillfället i akt - för varje möjlighet, oavsett hur liten, kan vara början på något stort. Att leverera medicin som förändrar människors liv handlar om att ha entreprenörsanda - att hitta stunderna och förstå dess potential.

Därför söker vi dig som drivs av att utveckla dina medarbetare och leverera resultat. AstraZeneca värdesätter din kommunikativa ådra, din förmåga att få saker gjorda och ditt sätt att motivera andra att uppnå sina mål. Din vana av högt tempo och utveckling kommer komma väl till pass hos oss.



Tänker du redan på hur det vore att ingå i vårt team? Härligt, för vi väntar på just din ansökan!

Om du har några frågor vänligen kontakta din blivande chef Karin Mattsson, Underhållschef Q tel. 08-552 519 57. Välkommen med din ansökan senast 19 januari. Urval och Intervjuer kommer att genomföras löpande. Visa mindre

AstraZeneca i Södertälje har en av världens största tillverkningsenheter för läkemedel - Sweden Operations. Inom Sweden Operations arbetar ca 3800 personer och tillsammans producerar samt distribuerar vi livsviktiga läkemedel till patienter över världen hela världen. Som laboratorieingenjör kan du vara med och göra skillnad, varje dag, genom att stödja verksamheten i kvalitetskontrollerna.



Vår verksamhet går bra, vi får mer att göra och vi behöver anställa en laboratorieingenjör till vår skiftgående grupp inom kvalitetskontroll, och vi hoppas du vill vara med oss.



Vad ingår i rollen?

Som laboratorieingenjör kommer du att ansvara för kemisk och fysikalisk analys av aktiva substanser, råvaror och prover under tillverkningsprocessens gång (IPC). Du arbetar nära produktionen och samarbetar även med andra stödfunktioner som kvalitetsvärdering och processteknik.



Arbetet som laboratorieingenjör innebär att du hanterar ett stort flöde av prover från flera olika tillverknings- och inköpsprocesser. Analyserna genomförs med ett mycket stort antal olika analysmetoder och du har därför möjlighet att utvecklas inom dessa. Laboratoriet består av 40 personer, varav 15 är skiftgående. Vardagen i laboratoriet innehåller både rutiner och omprioriteringar av uppgifter utifrån vad produktionen behöver, därav blir både struktur och flexibilitet viktiga framgångsfaktorer. Arbetet innebär en stor bredd av analyser och kontakter med produktionen, vilket gör skiftarbetet väldigt varierande och stimulerande. Vi söker personer som vill utföra mer än traditionella rutinanalyser och som vill ha ett utmanande, utvecklande och ansvarsfullt jobb.



Arbete i skiftlaget innebär att man till stor del styr sin egen arbetstid och planerar sitt eget arbetsschema utifrån uppsatta bemanningskrav med arbetstidsverktyget TimeCare. Arbetstiden är 37 timmar/vecka och kan fördelas på 4-10 timmar/pass med bemanning dygnet runt från söndag kl 22:00 till fredag kl 20:30. Eftersom arbete sker kvällar och nätter behöver du vara självgående och kunna ta egna beslut i vissa situationer men även kunna vara noggrann och fokuserad oavsett vilken tid på dygnet det är. Då vi jobbar mot flera olika kunder, bland annat produktionen, är det viktigt att vara serviceinriktad och flexibel.



På AstraZeneca genomsyras verksamheten av arbete med ständiga förbättringar i syfte att få flödena att fungera på bästa sätt, och i detta arbete vill vi förstås se ditt bidrag. Andra viktiga frågor inom organisationen är "A Great Place to Work" och "SpeakUp Culture".



Vi söker dig som har denna kompetens

* Biomedicinsk analytiker (BMA) med erfarenhet av analysverksamhet
* Naturvetenskaplig examen/utbildning
* Motsvarande gedigna kunskaper genom yrkeserfarenhet av analytiskt arbete, läkemedelsanalys eller kvalitetskontrollarbete



Vi arbetar i en mångkulturell miljö och ett globalt företag där mycket goda kunskaper i svenska samt goda kunskaper i engelska förutsätts. Olika tekniska hjälpmedel är viktiga arbetsredskap i rollen och kravet på daglig leverans gör att du behöver ha god vana av att arbeta med datorer och system. För att trivas är det också viktigt att du tycker om lära dig nya saker och att du har ett intresse av förbättringsarbete.



Det är meriterande om du har erfarenhet från tillverkning, kvalitetskontroll av läkemedel eller andra kvalitetskontroller, myndighetsinspektioner samt validering/kvalificering. Tidigare erfarenhet av arbete enligt GMP (Good Manufacturing Practice) och med LEAN ses också som en merit.



Vad kan vi erbjuda?

AstraZeneca är ett globalt innovationsdrivet biofarmaceutiskt företag som fokuserar på forskning, utveckling, tillverkning och kommersialisering av receptbelagda läkemedel för några av världens mest allvarliga sjukdomar. Vi är stolta över att ha en unik arbetsplatskultur som inspirerar till innovation och samarbete. Viktigt hos oss är att våra medarbetare ska känna sig uppskattade, motiverade och belönas för sina idéer och kreativitet! För den som är målmedveten och vill lära finns goda utvecklingsmöjligheter internt och alla anställda har tillgång till ett stort antal förmåner.

Kvalitetskontroll (QC) är en del av flödet för alla våra produkter. Rollen ger därför möjlighet att påverka och förbättra inom ett mycket viktigt område. Det gör dig till en nyckelperson som skyddar våra produkter, tillverkningstillstånd och i slutändan även patienter.



Så här går du vidare

För information om tjänsten kontakta: Maria Ernstson 08-553 214 22 eller Gonzalo Martinez 08-553 23889.

Välkommen med din ansökan senast 10 januari. Intervjuer kan komma att ske under ansökningstiden. Visa mindre

Har du modet att leda? Gillar du teknik och smarta lösningar? Är du nyfiken på vetenskapens möjligheter? Då kan du vara vår nya Senior Quality Assurance Associate!

Inom AstraZeneca har vi passion för vetenskap. Vi förvandlar idéer till livsförändrande läkemedel och uppfyller behoven hos patienter över hela världen. Att arbeta här innebär att vara företagsam, tänka stort och arbeta tillsammans för att göra det omöjliga möjligt.

I Södertälje har vi vårt "produktions-hjärta", en av världens största tillverkningsenheter för läkemedel. Här trivs vi i en högteknologisk och LEAN-baserad miljö där vi värderar samarbete, förbättringsarbete och smarta lösningar högt. Våra två siter ligger vackert med närhet till stad, vatten och skog.

Till avdelningen QA Material & Supply inom kvalitetsorganisationen för AstraZeneca, Sweden Operations i Södertälje, söker vi en Senior Quality Assurance Associate för kvalitetssäkring. Du blir en representant för kunden och företagets intressen samtidigt, en nyckelperson som skyddar våra produkter, tillverkningstillstånd och i slutändan även patienter.

I vår grupp är vi ca 20 engagerade personer som arbetar med de flesta material såsom råvaror, förpackningsmaterial och aktiva ingredienser (API:er) för tillverkningen i Södertälje. Vårt kvalitetsansvar spänner över hela supplykedjan, från inköpt material via godsmottagning och dispensering till hantering och distribution av färdig produkt.

Uppdraget:

Som Senior Quality Assurance Associate har du ett delegerat ansvar för godkännandet av materialets kvalité och du deltar i utredningar av komplexa avvikelser, hanterar ändringsärenden och deltar i olika projekt som till exempel New Product Introduction (NPI)-projekt, validering av ny utrustning och "digital uplift"-arbete.

Din roll innebär många tvärfunktionella kontakter och ett nära samarbete med produktionen samt andra stödfunktioner så som kvalitetskontroll, processteknik och underhåll. Du kommer att ha kontakter både globalt och lokalt med olika samarbetspartners och får ett stort nätverk inom hela AstraZeneca.

Att arbeta med ständiga förbättringar och effektivisering av våra befintliga arbetsprocesser ligger oss varmt om hjärtat, därför har du också en stödjande funktion inom organisationen gällande utveckling och underhåll av kvalitetssystemet i enlighet med LEAN.

Du kommer även att representera ditt verksamhetsområde vid myndighetsinspektioner samt coacha och agera expert avseende Good Manufacturing Practice, Good Distribution Practice och kvalitetsfrågor i stort. Du förväntas agera som en kvalitetsledare och förebild både inom Quality Assurance och i det tvärfunktionella arbetet.

Din roll som Senior Quality Assurance Associate är bred, självständig och med varierande uppgifter i en föränderlig miljö. De många kontaktytorna och ibland tuffa besluten gör att du behöver kunna kommunicera på ett bra sätt samt skapa förståelse och engagemang.

Vilken kompetens söker vi?

* Naturvetenskaplig Universitets- eller högskoleexamen om minst 240hp, tex civilingenjörsexamen.
* Flerårig erfarenhet av kvalitetssäkring, gärna inom material.
* Mycket goda kunskaper i svenska och engelska.

Det är meriterande om din utbildning uppfyller kompetenskrav för Sakkunnig i LVFS 2004:7 och om du har erfarenhet från projektarbete.

För att trivas och lyckas i rollen tänker vi att du är en positiv och lösningsorienterad person som trivs med ett stort kontaktnät och bred samverkan inom olika funktioner och roller.

Vi tror att du är skicklig på att prioritera, har förmåga att se helhetsperspektiv och växla mellan långa och korta deadlines.

Varför AstraZeneca?

När vi på AstraZeneca ser chansen att förändras tar vi tillfället i akt - för varje möjlighet, oavsett hur liten, kan vara början på något stort. Att leverera medicin som förändrar människors liv handlar om att ha entreprenörsanda - att hitta stunderna och förstå dess potential. Vi söker därför dig som gemensamt med ditt team vill göra skillnad för patienters liv varje dag. Vi välkomnar din positiva attityd och din vilja att utveckla både dig själv, ditt team och avdelningen. Du kommer få användning för ditt driv samt din förmåga att arbeta både noggrant och strukturerat även vid ett högt tempo.

Ser du framför dig att du är med i vårt team? Bra, för vi väntar på att få läsa din ansökan.

Vill du först veta mer? Kontakta gärna mig, Mats Wiklund, som är rekryterande chef, på telefon 08-55327186. Ansökningstiden är öppen till och med 2 december. Intervjuer beräknas ske löpande. Välkommen till oss!

AstraZeneca is acting as an Employment Agency in relation to this vacancy. Visa mindre

Vill du vara med och bygga en helt ny klinisk fysiologisk verksamhet? Vi planerar att starta en klinisk fysiologisk enhet inom Verksamhetsområde Internmedicin från januari 2020. Vi kommer att vara en resursenhet för våra inneliggande patienter samt medicinmottagning. Vi söker därför två biomedicinska analytiker. En med enhetsansvar för vår nyöppnade kliniska fysiologiska enhet och en med dokumenterad EKO-erfarenhet.
Biomedicinsk analytiker på Södertälje sjukhus:
Tycker du om att arbeta självständigt, har ett genenuint intresse för människor och har patienten i centrum? Då är du personen vi söker! Vi erbjuder ett stimulerande och varierande arbete med goda chanser till fördjupad kunskap och ökat ansvar. Vi arbetar med ett starkt fokus på utveckling av verksamheten och vill att våra nya medarbetare ser möjligheter i förändring och förbättring. Undersökningar som vi utför är; ultraljud av kärl och hjärta, stress-EKO, spirometri, vilo-EKG, arbetsprov, perifer cirkulationsutredning, långtidsregistrering av EKG och blodtryck samt EEG.
Dina personliga egenskaper                                    
Som person är du flexibel, positiv och har god förmåga att samarbeta. Du är engagerad, tar initiativ och bidrar till att utveckla verksamheten. Vi ser gärna att du har stort engagemang för hjärteko och erfarenhet av arbete inom området (ultraljud av hjärta). Stor vikt läggs vid personlig lämplighet.
Dina kvalifikationer
Krav: Legitimerad biomedicinsk analytiker med klinisk fysiologisk inriktning och dokumenterad erfarenhet av arbete på fysiologisk klinik och främst ha kunskaper i ultraljudsdiagnostik.
Anställningsform
Tillsvidareanställning. Heltid.
Om Södertälje sjukhus:  
Södertälje sjukhus ligger centralt i Södertälje med mycket goda kommunikationer med pendeltåg och buss. Här finns goda karriärmöjligheter och en kultur som ger dig möjlighet att påverka på riktigt. Alla medarbetare uppmuntras att utvecklas genom vårt unika program för kompetensutveckling, Humanistisk Medicin. På vårt KTC, Kliniskt Träningscentrum, erbjuder vi också praktisk vidareutbildning på plats. Det är viktigt att alla som arbetar här mår bra och därför erbjuder vi även friskvårdsbidrag och tillgång till både friskvårdskonsult och träningslokaler. Läs om våra medarbetare här.
Intervjuer sker fortlöpande under ansökningstidens gång.
Bifoga både personligt brev och Cv. Välkommen med din ansökan! Visa mindre

Vi är ett litet växande analyslaboratorium specialiserat inom mass-spektrometrisk analys av läkemedel. Vi utför metabolismutredningar och kvantitativa bioanalytiska bestämningar av läkemedel in vitro och in vivo. Våra data används för att stöda utvecklingen av säkra och effektiva läkemedel. Kandidaten förväntas bedriva laborativt arbete inom den analytiskt kemiska plattformen som har fokus på mass-spektrometri.
Arbetet omfattar hantering av metaboliska in vitro system i vilka metabolismstudier utförs enligt olika protokoll. Arbetet omfattar även hantering av andra biologiska matriser som upparbetas och förbereds åt specialisterna som utför LC-MS analyser.
Kandidaten förväntas utföra självständigt laborerande och rutinarbete inom läkemedelsmetabolism. Metodikerna är ofta manuella men delvis utvecklade för sk ”high-through-put” och kräver i bägge fallen stor noggrannhet, gott handlag och förmågan att planera sitt arbete väl.
I arbetsuppgifterna ingår även ansvar för upprätthållandet av ett funktionellt lab såsom hantering och uppdatering av rutiner och listor, beställning av kemikalier mm.
Anställningen föregås av provanställning 6 månader. Visa mindre

Har du passion för kvalité? Vill du bidra med din kompetens till att främja forskning och produktion av livsavgörande läkemedel?

AstraZeneca är ett av världens ledande läkemedelsföretag. Vi fokuserar på forskning, utveckling, tillverkning och marknadsföring av receptbelagda läkemedel och bioläkemedel inom viktiga hälsovårdsområden. Vi förvandlar goda idéer till effektiva läkemedel för att förbättra patienters hälsa och livskvalitet över hela världen.

Vi är stolta över att ha en unik arbetsplatskultur som inspirerar till innovation och samarbete. Viktigt hos oss är att våra medarbetare ska känna sig uppskattade, motiverade och belönas för sina idéer och kreativitet!

Vi söker nu Quality Assurance Officers till flera av de grupper som stödjer AstraZenecas största produktionsenhet Sweden Operations, med kvalitetssäkring. Som Quality Assurance Officer representerar du kunden och företagets intressen samtidigt - du blir en nyckelperson som skyddar våra produkter, tillverkningstillstånd och i slutändan även patienter.

Ditt uppdrag

I denna roll har du ansvaret för godkännandet att våra produkter håller rätt kvalité och uppfyller ställda krav. Du arbetar nära den spännande produktionen och är med "där det händer", vilket ställer krav på flexibilitet och god förmåga att kommunicera. Bredden i rollen ger möjlighet till eget lärande och som representant för ditt område uppskattar vi att du är självgående och visar engagemang, mod, beslutsamhet och integritet.

AstraZeneca har två anläggningar i Södertälje, Gärtuna och Snäckviken, och du tillhör en grupp om cirka 15 medarbetare som stödjer ett tillverkningsavsnitt inom produktionen på någon av dessa anläggningar. Nära samarbete sker inom gruppen och med övriga stödfunktioner såsom kvalitetskontroll, processteknik och underhåll. Myndighetskontakter är också en del av ditt ansvar. I rollen som Quality Assurance Officer kan din ståndpunkt komma att utmanas och du behöver kunna motivera den på ett bra sätt med både övertygelse och ödmjukhet.

Kompetenskrav

* Naturvetenskaplig Universitets- eller högskoleexamen om minst 4år. Exempelvis civilingenjörsexamen inom bioteknik eller apotekarexamen.
* Mycket goda kunskaper i svenska och goda kunskaper i engelska

Meriterande

Det är meriterande om du har erfarenhet från tillverkning, kvalitetskontroll, kvalitetssäkring av läkemedel, myndighetsinspektioner eller validering/kvalificering. Det är också meriterande om din utbildning innehållit kurser i mikrobiologi, samt om du har kunskaper inom LEAN. Vi är aktiva i digitaliseringen och uppskattar ditt intresse för teknik, system och process.

Så här går du vidare

För information om tjänsten kontakta gärna Maria Söderblom 08-552 519 55 eller Martin Norling 08-553 234 78.

Välkommen med din ansökan redan nu, dock senast 23juni2019.



AstraZeneca is an equal opportunity employer. AstraZeneca will consider all qualified applicants for employment without discrimination on grounds of disability, sex or sexual orientation, pregnancy or maternity leave status, race or national or ethnic origin, age, religion or belief, gender identity or re-assignment, marital or civil partnership status, protected veteran status (if applicable) or any other characteristic protected by law. AstraZeneca only employs individuals with the right to work in the country/ies where the role is advertised. Visa mindre

Teamledare kvalitetskontroll



AstraZeneca söker en teamledare inom kvalitetskontroll för tillverkningsområde Turbuhaler. Du blir en del av utvecklingen och ett dagligt stöd till AstraZenecas brusande "produktions-hjärta" i Södertälje, som är en av världens största tillverkningsenheter för läkemedel.

Här trivs vi i en högteknologisk och LEAN-baserad miljö där vi värderar samarbete, förbättringsarbete och smarta lösningar högt. Våra två siter ligger vackert med närhet till stad, vatten och skog.

Varför inte starta dagen med ett spinning-pass, koppla av med mindfulness på lunchen eller avsluta dagen med att sjunga ut i vår AstraZeneca-kör? Häng på!



Kvalitetskontroll är en del av flödet för alla våra produkter, och som en del av kvalitetsorganisationen representerar du kunden och företagets intressen samtidigt. Det gör dig till en nyckelperson som skyddar våra produkter, tillverkningstillstånd och i slutändan även patienter.

Rollen som teamledare ger dig dessutom möjlighet att påverka och förbättra inom detta mycket viktiga område.



Din roll och din spelplan

Arbetet som teamledare innebär att du koordinerar laget, som som i sin tur arbetar med ett stort flöde av prover från flera olika tillverkningsprocesser, och ansvarar för att resursfördelningen inom laget är optimal. Du deltar aktivt i daglig och strategisk planering och säkerställer att arbetet sker tvärfunktionellt. Viktiga samarbetspartners för dig är produktionen och andra stödfunktioner som kvalitetssäkring, processteknik och planering.



Framgångsfaktorer i rollen är ett strukturerat arbetssätt, målmedvetenhet och initiativtagande. Du behöver samtidigt ett flexibilitet förhållningssätt - på AstraZeneca händer det alltid något och förutsättningar förändras. Att kunna kommunicera på ett bra sätt är ockå en viktig pusselbit för att trivas i rollen, detta då du arbetar både i olika grupper inom laboratoriet och i olika tvärfunktionella team. Rollen innefattar även att bidra till att ständigt förbättra verksamheten för att få flödet att fungera på bästa sätt och driva utvecklingen framåt.



Kompetenskrav

* KY-utbildning i kemi-/läkemedelsteknik, 120hp naturvetenskaplig utbildning eller motsvarande gedigna kunskaper genom yrkeserfarenhet av analytiskt arbete, läkemedelsanalys eller kvalitetskontrollarbete
* Goda muntliga och skriftliga kunskaper i svenska och engelska
* Erfarenhet av att leda andra



Du har förmågan att coacha team för att skapa engagemang och vilja att prestera. För att trivas är det också viktigt att du kan ställa krav och hantera arbete i högt tempo.



Meriterande

Det är meriterande om du har erfarenhet från tillverkning, kvalitetskontroll, kvalitetskontroll av läkemedel, myndighetsinspektioner eller validering/kvalificering. Erfarenhet från arbete med LEAN är också en merit.



Varför AstraZeneca?
När vi på AstraZeneca ser chansen att förändras tar vi tillfället i akt - för varje möjlighet, oavsett hur liten, kan vara början på något stort. Att leverera medicin som förändrar människors liv handlar om att ha entreprenörsanda - att hitta stunderna och förstå dess potential.

Vi söker dig som drivs av att stödja dina medarbetare och leverera resultat. Genom att se till att produktion av livsnödvändiga mediciner kan fortlöpa kommer du och ditt team kunna göra skillnad för patienters liv varje dag.



Hur går du vidare med din ansökan?

Ansök redan nu, eller om du vill veta mer kontakta gärna Linda Bergdahl 08-552 54403, alternativt Carina Lennmark 08-552 586 05. Ansökningstiden pågår till 4 augusti och vi påminner om att även hos oss är det semesterperiod vilket kan innebära förlängda svarstider. Välkommen till AstraZeneca!





AstraZeneca är en arbetsgivare som främjar lika rättigheter och möjligheter. AstraZeneca välkomnar ansökningar från alla kvalificerade sökande oberoende av kön, könsöverskridande identitet eller uttryck, etnisk tillhörighet, religion eller annan trosuppfattning, funktionsnedsättning, sexuell läggning, och ålder. Visa mindre

Vi erbjuder  
Karolinska Universitetslaboratoriet (KUL) är laboratoriet i framkant. Vi erbjuder ett multidisciplinärt laboratorium där vi strävar efter den bästa servicen och det moderna ledarskapet.  
Som anställd på Klinisk Kemi & KUL24Sju erbjuder vi dig:  
 
- Introduktionsprogram  
- Ett varierande arbete i en högteknologisk miljö.  
- Karriär- och kompetensmodell  
- Interna föreläsningar och utbildningar  
- Friskvård  
- Lönetillägg för 24Sju-arbete  
 
Om tjänsten
Just nu söker vi nya medarbetare för arbete dag, kväll och helg till Klinisk Kemi & KUL24Sju sektion Södertälje, lokaliserat på Södertälje Sjukhus.  
 
Laboratoriet är indelat i följande områden: Kund/Preanalys, Allmän- och immunokemi, Hematologi, Koagulation/Urin, Transfusionsmedicin och Provtagningscentral. Vi arbetar kontinuerligt med utvecklings- och förbättringsarbete för att effektivisera våra processer med bibehållen eller högre kvalitet. Som biomedicinsk analytiker så roterar du på alla våra områden.  
 
Den laborativa verksamheten på Stockholms akutsjukhus utgör pulsådern i akutsjukvården. Inom 24Sju gör vi skillnad varje minut. Med hög kompetens, flexibilitet och kvalitet levererar vi provsvar till vården och ser till att liv räddas, patienter får rätt behandling och resurser frigörs. Vi är stolta över att bedriva en laboratorieverksamhet i framkant där patienten sätts först.  
 
Vi har den senaste högkvalitativa teknologin och befinner oss i en utveckling där vi går mot ett multidisciplinärt laboratorium där allt fler analyser tas in i sortimentet för att möta sjukvårdens behov.  
 
I Dagtjänsten ingår arbete på kvällar och helger.  
Vi tillämpar fasta rullande schemarader för arbete jourtid.  
 
Intervjuer och tillsättning kommer att ske löpande.  
 
Vi söker dig som  
- brinner för att ha en nyckelroll i vården  
- anser att god service är en självklarhet  
- kan arbeta både självständigt och i team  
- har en stark känsla för kvalitet  
 
Kvalifikationer  
Vi söker dig som är legitimerad biomedicinsk analytiker eller med annan adekvat högskoleutbildning. Du måste behärska svenska språket i tal och skrift.  
Erfarenhet av arbete på ett kliniskt kemiskt laboratorium är meriterande men inte ett krav.  
 
Karolinska Universitetslaboratoriet - Laboratoriet i framkant  
Karolinska Universitetslaboratoriet har en nationellt ledande roll inom laboratoriemedicin. Vår kompetens finns inom alla laboratoriemedicinska discipliner. Vi bedriver forskning och utveckling i framkant tillsammans med Karolinska Institutet och med närmare 20 miljoner kliniska analyser årligen utgör vi en central del av sjukvården.  
 
KUL består av åtta olika funktionsområden varav funktionsområde Klinisk Kemi och KUL24Sju är det största. Vi har gemensamma analysplattformar på samtliga våra laboratorier och arbetet utförs med hjälp av högteknologisk utrustning där kvalitet och förbättringsarbete är en grundförutsättning.  
 
Välkommen med din ansökan!  
   
För att din ansökan ska vara komplett ska den innehålla:  
1. Personligt brev  
2. CV  
Karolinska Universitetssjukhuset är ett rökfritt sjukhus! Visa mindre