Lediga jobb Modis Sweden AB i Södertälje

Se alla lediga jobb från Modis Sweden AB i Södertälje. Genom att välja ett specifikt yrke kan du även välja att se alla lediga jobb i Södertälje som finns inom det yrket.

Underhållsingenjör till Söderenergi!

Ansök    Jun 17    Modis Sweden AB    Civilingenjör, tillverkningsindustri
Underhållsingenjör till Söderenergi AB! Vill du jobba på ett Sveriges största fjärrvärmeverk i en tjänst med teknisk höjd? Då ska du söka tjänsten som Underhållsingenjör! Vad kommer du att jobba med? Just nu söker vi en engagerad Underhållsingenjör till Söderenergi AB med erfarenhet av pannor till en tekniskt utmanande tjänst! I rollen som Underhållsingenjör kommer du bland annat • Planera, prioritera, samordna och utveckla underhållsaktiviteter för ... Visa mer
Underhållsingenjör till Söderenergi AB!

Vill du jobba på ett Sveriges största fjärrvärmeverk i en tjänst med teknisk höjd? Då ska du söka tjänsten som Underhållsingenjör!

Vad kommer du att jobba med?

Just nu söker vi en engagerad Underhållsingenjör till Söderenergi AB med erfarenhet av pannor till en tekniskt utmanande tjänst!

I rollen som Underhållsingenjör kommer du bland annat

• Planera, prioritera, samordna och utveckla underhållsaktiviteter för att nå hög drifttillgänglighet på anläggningen,
• Driva större och mindre underhållsprojekt.
• Lägga upp långsiktiga underhålls och investeringsplaner.
• Ha kontakt med leverantörer och underentreprenörer samt ansvara för att ingå avtal rörande inköp av både material och tjänster.
• Driva dina egna underhållsaktiviteter i fält.
• Skriva rapporter och analysera mätdata.

Vem är du som person?

Om du är en teoretisk praktiker med förmåga att leverera goda resultat, då kommer du passa in i denna roll!

För att passa i denna roll har du

• Civil- eller högskoleingenjör inom maskinteknik eller motsvarande alternativt mångårig erfarenhet från liknande roller.
• Erfarenhet från värmeproduktion, processindustri eller liknande.
• Praktisk erfarenhet från underhållsarbete och -planering.
• Goda teoretiska och praktiska kunskaper för att underhålla tung industri.
• God mekanisk förståelse.

Har du tidigare drivit projekt är det meriterande.

Vi fäster även stor vikt vid dina personliga egenskaper! Du kan arbeta självständigt, är ansvarstagande och drivande med ett gediget intresse för underhållsfrågor. Social, lätt att samarbeta med och kommunikativ är andra egenskaper du besitter. Du har utmärkta språkkunskaper i såväl engelska som svenska, både skriftligt och muntligt.   

Om Söderenergi

Söderenergi är en av Sveriges största fjärrvärmeproducenter, har en stark miljöprofil och satsar på teknik som möter framtidens krav.

Söderenergi använder återvunna och förnybara bränslen samt omvandlar utsorterat avfall till energi i form av värme och el med goda miljöprestanda. Det är ett smart resursutnyttjande, en miljötjänst av rang.

Söderenergi förser ca 300 000 personer, kontor och industrier i södra Storstockholm med fjärrvärme. Elproduktionen motsvarar förbrukningen av hushållsel i 100 000 bostäder.

För mer information om Söderenergi: www.soderenergi.se 

Kontakt

Låter detta intressant? Då ska du söka denna tjänst så snart som möjligt!

Rekryteringen sker i samarbete med Modis. Vill du veta mer, ta gärna kontakt med ansvarig Business Manager, Jimmy Lundberg 073-68 4 77 66, [email protected]

Varmt välkommen med din ansökan! Visa mindre
Ansök

Underhållsingenjör till Söderenergi!

Ansök    Mar 25    Modis Sweden AB    Civilingenjör, tillverkningsindustri
Underhållsingenjör till Söderenergi AB! Vill du jobba på ett Sveriges största fjärrvärmeverk i en tjänst med teknisk höjd? Då ska du söka tjänsten som Underhållsingenjör! Vad kommer du att jobba med? Just nu söker vi en engagerad Underhållsingenjör till Söderenergi AB med erfarenhet av pannor till en tekniskt utmanande tjänst! I rollen som Underhållsingenjör kommer du bland annat • Planera, prioritera, samordna och utveckla underhållsaktiviteter för ... Visa mer
Underhållsingenjör till Söderenergi AB!

Vill du jobba på ett Sveriges största fjärrvärmeverk i en tjänst med teknisk höjd? Då ska du söka tjänsten som Underhållsingenjör!

Vad kommer du att jobba med?

Just nu söker vi en engagerad Underhållsingenjör till Söderenergi AB med erfarenhet av pannor till en tekniskt utmanande tjänst!

I rollen som Underhållsingenjör kommer du bland annat

• Planera, prioritera, samordna och utveckla underhållsaktiviteter för att nå hög drifttillgänglighet på anläggningen,
• Driva större och mindre underhållsprojekt.
• Lägga upp långsiktiga underhålls och investeringsplaner.
• Ha kontakt med leverantörer och underentreprenörer samt ansvara för att ingå avtal rörande inköp av både material och tjänster.
• Driva dina egna underhållsaktiviteter i fält.
• Skriva rapporter och analysera mätdata.

Vem är du som person?

Om du är en teoretisk praktiker med förmåga att leverera goda resultat, då kommer du passa in i denna roll!

För att passa i denna roll har du

• Civil- eller högskoleingenjör inom maskinteknik eller motsvarande alternativt mångårig erfarenhet från liknande roller.
• Erfarenhet från värmeproduktion, processindustri eller liknande.
• Praktisk erfarenhet från underhållsarbete och -planering.
• Goda teoretiska och praktiska kunskaper för att underhålla tung industri.
• God mekanisk förståelse.

Har du tidigare drivit projekt är det meriterande.

Vi fäster även stor vikt vid dina personliga egenskaper! Du kan arbeta självständigt, är ansvarstagande och drivande med ett gediget intresse för underhållsfrågor. Social, lätt att samarbeta med och kommunikativ är andra egenskaper du besitter. Du har utmärkta språkkunskaper i såväl engelska som svenska, både skriftligt och muntligt.   

Om Söderenergi

Söderenergi är en av Sveriges största fjärrvärmeproducenter, har en stark miljöprofil och satsar på teknik som möter framtidens krav.

Söderenergi använder återvunna och förnybara bränslen samt omvandlar utsorterat avfall till energi i form av värme och el med goda miljöprestanda. Det är ett smart resursutnyttjande, en miljötjänst av rang.

Söderenergi förser ca 300 000 personer, kontor och industrier i södra Storstockholm med fjärrvärme. Elproduktionen motsvarar förbrukningen av hushållsel i 100 000 bostäder.

För mer information om Söderenergi: www.soderenergi.se 

Kontakt

Låter detta intressant? Då ska du söka denna tjänst så snart som möjligt!

Rekryteringen sker i samarbete med Modis. Vill du veta mer, ta gärna kontakt med ansvarig Business Manager, Jimmy Lundberg 073-68 4 77 66, [email protected]

Varmt välkommen med din ansökan! Visa mindre
Ansök

Quality Assurance Associate

Ansök    Sep 30    Modis Sweden AB    Forskningslaborant, kemi
Vi söker en QA till ett konsult uppdrag till Astrazeneca. Din roll Du kommer att arbeta nära den spännande och dynamiska produktionen och vara med ”där det händer”. Dagligen deltar du i tvärfunktionella diskussioner vid produktionslinjen och tar avvägda beslut om hur produktionen ska löpa vidare utifrån kvalitetsaspekten. Att godkänna protokoll från tillverkningen och därmed ansvara för att våra produkter håller rätt kvalitet och uppfyller ställda krav ä... Visa mer
Vi söker en QA till ett konsult uppdrag till Astrazeneca.

Din roll

Du kommer att arbeta nära den spännande och dynamiska produktionen och vara med ”där det händer”. Dagligen deltar du i tvärfunktionella diskussioner vid produktionslinjen och tar avvägda beslut om hur produktionen ska löpa vidare utifrån kvalitetsaspekten. Att godkänna protokoll från tillverkningen och därmed ansvara för att våra produkter håller rätt kvalitet och uppfyller ställda krav är också en del av din vardag. Inom QA OSD deltar vi också i olika projekt som till exempel New Product Introduction (NPI), Investeringsprojekt för ny utrustning och Tech Transfer samt projekt kopplade till externa kunder, registreringar, lanseringar samt olika förbättringsarbeten.

Rollen innebär en del utredningsarbete där du använder ditt logiska tänkande för att komma fram till beslut. Arbetet är självständigt och uppgifterna breda, du har stor möjlighet till eget lärande, och som representant för ditt område behövs mod, engagemang, beslutsamhet och integritet.

 

Vi har ett nära samarbete inom våra grupper samt med övriga stödfunktioner såsom kvalitetskontroll, processteknik och underhåll, därför ställs höga krav på flexibilitet och god förmåga att kommunicera. Din ståndpunkt kan komma att utmanas och du behöver kunna motivera dina beslut på ett bra sätt med både övertygelse och ödmjukhet.

Vilken kompetens söker vi?

• Naturvetenskaplig universitets- eller högskoleexamen om minst 4 år. Utbildningsinriktning kan t.ex. vara civilingenjör inom bioteknik, kemi- eller läkemedelsinriktning, eller en apotekarexamen.
• Goda kunskaper om läkemedelsframställning enligt gällande regelverk och Good Manufacturing Practice (GMP).
• Mycket goda kunskaper i svenska, i tal och skrift.
• Goda kunskaper i engelska, i tal och skrift.

Det är meriterande med erfarenhet från tillverkning, kvalitetskontroll, kvalitetssäkring av läkemedel, myndighetsinspektioner eller validering/kvalificering. Även kunskaper inom LEAN är till din fördel. Vi ser gärna att du har ett intresse för teknik, system och process.

För att lyckas i rollen krävs att du är en driven, lösningsorienterad person som tycker om att göra förändringar – stora som små. Du trivs med ett stort kontaktnät, kan tillgodose flera kunders olika behov och samtidigt prioritera ditt eget arbete. Du har förmågan att kommunicera på ett bra, förtroendeingivande sätt och hanterar de många kontaktytorna och ibland tuffa besluten med engagemang och integritet. Ditt driv samt din förmåga att arbeta både noggrant och strukturerat även vid ett högt tempo kommer hjälpa dig att lyckas.

Vill du bli en del av vårt team? Bra, vi ser fram emot din ansökan! Visa mindre
Ansök

Underhållsingenjör till Söderenergi!

Ansök    Feb 9    Modis Sweden AB    Civilingenjör, tillverkningsindustri
Underhållsingenjör till Söderenergi AB! Vill du jobba på ett Sveriges största fjärrvärmeverk i en tjänst med teknisk höjd? Då ska du söka tjänsten som Underhållsingenjör! Vad kommer du att jobba med? Just nu söker vi en engagerad Underhållsingenjör till Söderenergi AB med erfarenhet av pannor till en tekniskt utmanande tjänst! I rollen som Underhållsingenjör kommer du bland annat • Planera, prioritera, samordna och utveckla underhållsaktiviteter för ... Visa mer
Underhållsingenjör till Söderenergi AB!

Vill du jobba på ett Sveriges största fjärrvärmeverk i en tjänst med teknisk höjd? Då ska du söka tjänsten som Underhållsingenjör!

Vad kommer du att jobba med?

Just nu söker vi en engagerad Underhållsingenjör till Söderenergi AB med erfarenhet av pannor till en tekniskt utmanande tjänst!

I rollen som Underhållsingenjör kommer du bland annat

• Planera, prioritera, samordna och utveckla underhållsaktiviteter för att nå hög drifttillgänglighet på anläggningen,
• Driva större och mindre underhållsprojekt.
• Lägga upp långsiktiga underhålls och investeringsplaner.
• Ha kontakt med leverantörer och underentreprenörer samt ansvara för att ingå avtal rörande inköp av både material och tjänster.
• Driva dina egna underhållsaktiviteter i fält.
• Skriva rapporter och analysera mätdata.

Vem är du som person?

Om du är en teoretisk praktiker med förmåga att leverera goda resultat, då kommer du passa in i denna roll!

För att passa i denna roll har du

• Civil- eller högskoleingenjör inom maskinteknik eller motsvarande alternativt mångårig erfarenhet från liknande roller.
• Erfarenhet från värmeproduktion, processindustri eller liknande.
• Praktisk erfarenhet från underhållsarbete och -planering.
• Goda teoretiska och praktiska kunskaper för att underhålla tung industri.
• God mekanisk förståelse.

Har du tidigare drivit projekt är det meriterande.

Vi fäster även stor vikt vid dina personliga egenskaper! Du kan arbeta självständigt, är ansvarstagande och drivande med ett gediget intresse för underhållsfrågor. Social, lätt att samarbeta med och kommunikativ är andra egenskaper du besitter. Du har utmärkta språkkunskaper i såväl engelska som svenska, både skriftligt och muntligt.   

Om Söderenergi

Söderenergi är en av Sveriges största fjärrvärmeproducenter, har en stark miljöprofil och satsar på teknik som möter framtidens krav.

Söderenergi använder återvunna och förnybara bränslen samt omvandlar utsorterat avfall till energi i form av värme och el med goda miljöprestanda. Det är ett smart resursutnyttjande, en miljötjänst av rang.

Söderenergi förser ca 300 000 personer, kontor och industrier i södra Storstockholm med fjärrvärme. Elproduktionen motsvarar förbrukningen av hushållsel i 100 000 bostäder.

För mer information om Söderenergi: www.soderenergi.se 

Kontakt

Låter detta intressant? Då ska du söka denna tjänst så snart som möjligt!

Rekryteringen sker i samarbete med Modis. Vill du veta mer, ta gärna kontakt med ansvarig Business Manager, Jimmy Lundberg 073-68 4 77 66, [email protected]

Varmt välkommen med din ansökan! Visa mindre
Ansök

Laboratorieingenjör sökes till Välkänt bolag

Ansök    Sep 27    Modis Sweden AB    Laboratorieingenjör, kemi
Vi söker just nu Laboratorieingenjör till ett konsultuppdrag hos Astrazeneca, Urval sker öpande så skicka in din ansökan så fort som möjligt men ej senare än 7 oktober! Din spelplan Kvalitetskontroll (QC) söker laboratorieingenjörer som vill göra skillnad, varje dag, genom att stödja verksamheten i kvalitetskontrollerna. Vi arbetar hållbart för varandra och planeten i en högteknologisk LEAN miljö. Kvalitetskontroll är en del av flödet för alla våra prod... Visa mer
Vi söker just nu Laboratorieingenjör till ett konsultuppdrag hos Astrazeneca, Urval sker öpande så skicka in din ansökan så fort som möjligt men ej senare än 7 oktober!

Din spelplan

Kvalitetskontroll (QC) söker laboratorieingenjörer som vill göra skillnad, varje dag, genom att stödja verksamheten i kvalitetskontrollerna. Vi arbetar hållbart för varandra och planeten i en högteknologisk LEAN miljö.

Kvalitetskontroll är en del av flödet för alla våra produkter. I rollen som laboratorieingenjör ger därför möjlighet att påverka och förbättra inom ett mycket viktigt område. Som en del av kvalitetsorganisationen representerar du kunden och företagets intressen samtidigt. Det gör dig till en nyckelperson som skyddar våra produkter, tillverkningstillstånd och i slutändan även patienter.

Din roll

Som laboratorieingenjör kommer du att ansvara för kemisk och fysikalisk analys av färdig produkt, halvfabrikat, aktiva substanser, råvaror och förpackningsmaterial. Du arbetar nära produktionen och samarbetar även med  andra stödfunktioner som kvalitetsvärdering och processteknik.

Arbetet som laboratorieingenjör innebär att du hanterar ett stort flöde av prover från flera olika tillverknings- och inköpsprocesser. Analyserna genomförs med tekniker såsom kromatografi, spektroskopi och våtkemiska analysmetoder. I laboratorierna arbetar vi i grupper om ca 20 personer samt ingår i olika tvärfunktionella team, så det är i rollen viktigt med bra samarbete och kommunikationsförmåga. Vardagen i laboratorierna innehåller både rutinarbete och omprioriteringar av uppgifter utifrån vad produktionen behöver, därav är både struktur och flexibilitet viktiga framgångsfaktorer.

På AstraZeneca genomsyras verksamheten av arbete med ständiga förbättringar i syfte att få flödena att fungera på bästa sätt, och i detta arbete vill vi förstås se ditt bidrag.

Vi förutsätter att du som söker har..

• Biomedicinsk analytiker (BMA) med erfarenhet av analysverksamhet
• Naturvetenskaplig examen/utbildning
• Motsvarande gedigna kunskaper genom yrkeserfarenhet av analytiskt arbete, läkemedelsanalys eller kvalitetskontrollarbete

Vi arbetar i en mångkulturell miljö och är ett globalt företag där mycket goda kunskaper i svenska samt goda kunskaper i engelska förutsätts. Olika tekniska hjälpmedel är viktiga arbetsredskap i rollen och kravet på daglig leverans gör att du behöver ha god vana av att arbeta med datorer och system. För att trivas är det också viktigt att du tycker om att lära dig nya saker och att du tycker det är kul med förbättringsarbete.

Det är meriterande om du har erfarenhet från tillverkning, kvalitetskontroll av läkemedel eller andra kvalitetskontroller, myndighetsinspektioner samt validering/kvalificering. Tidigare erfarenhet av arbete enligt GMP (Good Manufacturing Practice) och med LEAN ses också som en merit.

Om Modis

På Modis strävar vi ständigt efter att hjälpa våra kunder och konsulter att bli framgångsrika. Som konsult är du vår högsta prioritet och när du behöver oss kommer vi att vara där för dig. Vi introducerar dig i vår verksamhet och våra kunder. Dina synpunkter värdesätts och för att hålla oss i framkant är du aktiv i Modis affärsutveckling och tillsammans skapar vi erbjudanden till marknaden.

Genom att bli vår kollega kommer din vardag som konsult vara varierad med uppdrag i olika projekt i diverse branscher, system och miljöer. Din erfarenhetsbank kommer att växa liksom ditt sociala och professionella kontaktnät. Som konsult omfattas du av kollektivavtal, försäkringar, företagshälsovård, friskvårdsbidrag och rabatter på träningskort. För att vi ska få mer av varann ordnar vi regelbundet med sociala aktiviteter. 

Modis levererar en bred bas av tjänster och kompetenser Inom IT, Engineering och Life Science. våra tjänster präglas av snabbhet, enkelhet och kvalitet. Modis finns representerade i USA, Kanada, Europa, Asien med över 100 kontor och med mer än 35 000 kollegor i uppdrag varje dag.

Låter detta intressant?

Då ska du söka till oss så snart som möjligt!

Kontakt

Vill du bli en del av Modis eller vill veta mer om de tjänster och uppdrag som vi erbjuder, ta gärna kontakt med ansvarig Business Manager, Messiah Azimi, [email protected]

Varmt välkommen med din ansökan! Visa mindre
Ansök

Laboratorieingenjör till AstraZeneca

Ansök    Jun 17    Modis Sweden AB    Laboratorieingenjör, kemi
Modis Life Science söker nu efter en konsult till ett uppdrag som laboratorieingenjör på AstraZeneca i Södertälje. Vi söker dig som har en utbildning inom mikrobiologi eller molekylärbiologi och är intresserad av att ta nästa steg i din karriär. Som konsult blir du anställd hos Modis Life Science, en del i Adecco Group, en av världens största HR-Partners. Skicka in din ansökan så snart som möjligt dock senast 3 juni. Intervjuer och urval sker löpande. Om ... Visa mer
Modis Life Science söker nu efter en konsult till ett uppdrag som laboratorieingenjör på AstraZeneca i Södertälje. Vi söker dig som har en utbildning inom mikrobiologi eller molekylärbiologi och är intresserad av att ta nästa steg i din karriär. Som konsult blir du anställd hos Modis Life Science, en del i Adecco Group, en av världens största HR-Partners. Skicka in din ansökan så snart som möjligt dock senast 3 juni. Intervjuer och urval sker löpande.

Om AstraZeneca

Välkommen till AstraZenecas "produktions-hjärta" i Södertälje, en av världens största tillverkningsenheter för läkemedel. Här trivs vi i en högteknologisk och LEAN-baserad miljö där vi värderar samarbete, förbättringsarbete och smarta lösningar högt. Våra två siter ligger vackert med närhet till stad, vatten och skog. Varför inte starta dagen med ett spinning-pass, koppla av med mindfulness på lunchen eller avsluta dagen med att sjunga ut i vår AstraZeneca-kör? Häng på!
Vi kan nu erbjuda dig en möjlighet att bli en del av kvalitetsorganisationen på Sweden Operations då vi söker en engagerad och drivkraftig person som vill arbeta med mikrobiologiska analyser av våra slutprodukter, API:er, vattensystem m.fl på avdelningen QA Mikrobiologi.

Vi analyserar många olika typer av läkemedel och prover från hela vår tillverkningsorganisation i Södertälje, vilket är den i särklass största tillverkningsenheten inom AstraZenecas nätverk och står för ca 40 % av allt som produceras inom företaget. Vi får också prover för analys från vår forskning och utveckling som ligger i Mölndal, Göteborg. Läkemedel som tillverkas i andra delar av världen kommer även till oss för att analyseras och frisläppas till marknaden inom EU.

Din roll

Astra söker en laboratorieingenjör för ett 6 månaders konsultuppdrag. Tjänsten innebär att du arbetar i ett stort flöde av prover från flera olika tillverkningsprocesser. Det är en stimulerande miljö med högt tempo där du utöver laborativ skicklighet förväntas bidra till laboratoriets helhet och att ständigt förbättra verksamheten arbetssätt som är effektiva ur ett verksamhetsperspektiv samtidigt som de uppfyller de myndighetskrav, policys och globala ramverk som finns. Arbetet innefattar att utföra mikrobiologiska analyser, bedöma resultat samt sammanställa och rapportera laboratorieresultat. I din tjänst kommer det ingå flera olika provflöden och produkttyper, vilket ger dig närhet till de mediciner som vi producerar till patienter på många marknader.

Vem är du som person

Du har en naturvetenskaplig högskoleexamen om företrädesvis 180p (3 år) innehållande bakteriologi och molekylärbiologi. Du har praktisk erfarenhet av att arbeta med mikrobiologi, företrädesvis med prokaryota mikroorganismer. AstraZeneca verkar i en internationell miljö vilket ställer krav på att du kan leda och driva arbetsuppgifter och rapportskrivning på svenska såväl som på engelska. Du har en utmärkt samarbetsförmåga och har ett lösningsorienterat angreppssätt på problem.

Framgångsfaktorer

Det är meriterande om du har erfarenhet av att arbeta med mikrobiologiska analyser inom kvalitetssäkrad laboratorieverksamhet, eller arbete med renrum och aseptisk arbetsteknik. Du behöver vara intresserad av arbete i GMP-styrd verksamhet och gärna ha erfarenhet från arbete med LEAN. Du är noggrann, initiativrik och trivs att ha flera parallella leveranser och bli stimulerad av att arbeta i ett högt tempo.

Om Modis

På Modis strävar vi ständigt efter att hjälpa våra kunder och konsulter att bli framgångsrika. Som konsult är du vår högsta prioritet och när du behöver oss kommer vi att vara där för dig. Vi introducerar dig i vår verksamhet och våra kunder. Dina synpunkter värdesätts och för att hålla oss i framkant är du aktiv i Modis affärsutveckling och tillsammans skapar vi erbjudanden till marknaden.

Genom att bli vår kollega kommer din vardag som konsult vara varierad med uppdrag i olika projekt i diverse branscher, system och miljöer. Din erfarenhetsbank kommer att växa liksom ditt sociala och professionella kontaktnät. Som konsult omfattas du av kollektivavtal, försäkringar, företagshälsovård, friskvårdsbidrag och rabatter på träningskort. För att vi ska få mer av varann ordnar vi regelbundet med sociala aktiviteter.

Modis levererar en bred bas av tjänster och kompetenser Inom IT, Engineering och Life Science. våra tjänster präglas av snabbhet, enkelhet och kvalitet. Modis finns representerade i USA, Kanada, Europa, Asien med över 100 kontor och med mer än 35 000 kollegor i uppdrag varje dag.

Låter detta intressant?
Då ska du söka till oss så snart som möjligt!

Kontakt
Vill du bli en del av Modis eller vill veta mer om de tjänster och uppdrag som vi erbjuder, ta gärna kontakt med ansvarig Business Manager, Messiah Azimi, 073-684 70 98, [email protected]

Varmt välkommen med din ansökan! Visa mindre
Ansök

Financial controller Till Astra

Ansök    Jun 17    Modis Sweden AB    Laborant, biologi
Modis Life Science is now searching for a Financial Controller for a consultant assigment at AstraZeneca. You will join a team of 2 colleagues located in Sweden and Denmark supporting financial activities within the Nordic cluster. In this role you will lead different improvement projects in the Financial Control area, and support the implementation of BlackLine and a new procurement system (Coupa). Send in your application, no later then June 26th... Visa mer
Modis Life Science is now searching for a Financial Controller for a consultant assigment at AstraZeneca. You will join a team of 2 colleagues located in Sweden and Denmark supporting financial activities within the Nordic cluster. In this role you will lead different improvement projects in the Financial Control area, and support the implementation of BlackLine and a new procurement system (Coupa). Send in your application, no later then June 26th

The role

This is a temporary role aiming to support the Nordic Financial Control team with different tasks/projects during second half of 2021;
• Project lead for SAP improvements: we have identified a couple of issues in SAP that needs to be corrected. This role would work with the technical team (SAP team), Nordic FC team and Sweden FC team, as well as Group Financial Reporting team to ensure we get a solution in place that meet internal and external reporting requirements. The task would be to lead the project, and communicate with the different teams, to ensure a correct SAP set-up with postings in line with valid accounting principles.

• Policy review and update; lead the work of updating the current Nordic travel policy. Develop guidance on exception handling for managers.
• Support BlackLine go-live in Sweden in August, and in Norway, Denmark and Finland in October.
• Support transition to new procurement system in September and October.
• Lead/support other improvement projects.

We are committed to deliver good performance in a timely manner. In our team we build success through positive team spirit and encourage people´s development.

In order to succeed in this role, you have:

• M.Sc. or equivalent in Finance or other relevant discipline
• Minimum of 2 years relevant work experience (Financial Controller, Accounting manager, or similar role in a bigger company)
• In-depth understanding of accounting principles and their application (local GAAP and IFRS)
• Strong knowledge of SAP
• Excellent communication skills and fluent in both written and spoken English.
• Leadership - ability to remotely, through use of digital tools, coordinate, align and engage different teams to drive activities.

In this role you will align with stakeholders and colleagues via digital solutions. It is therefore important that you feel comfortable with current technologies and have previous experience of handling daily interactions with teams with various cultural and educational backgrounds.

Your former experience as a project manager working with cross functional teams, as well as experience from co-operating in a diverse and inclusive business environment would be an advantage.

If you have further questions about Modis, please contact Business Manager Messiah Azimi at [email protected] or 073 - 684 70 98 Visa mindre
Ansök

Software Engineer to Platform for Autonomous Transport Solution

Ansök    Sep 21    Modis Sweden AB    Systemutvecklare/Programmerare
Together with Scania, we at Modis are looking for you who are passionate about helping customers and have a great interest in IT/Engineering. If your looking for a role as Senior Software Engineer and being a part of an amazing team. You have come to the right place! Scania is now undergoing a transformation from being a supplier of trucks, buses and engines to a supplier of complete and sustainable transport solutions.At Autonomous Transport Solutions, S... Visa mer
Together with Scania, we at Modis are looking for you who are passionate about helping customers and have a great interest in IT/Engineering. If your looking for a role as Senior Software Engineer and being a part of an amazing team. You have come to the right place!

Scania is now undergoing a transformation from being a supplier of trucks, buses and engines to a supplier of complete and sustainable transport solutions.At Autonomous Transport Solutions, Scania R&D, we pursue top quality development of future cutting edge concepts. We operate inagile and empowered teams that work in close cooperation with the TRATON group, leading technology suppliers.

Does this sound like an interesting technical area?

Then send us your application and we will be happy to give you a more detailed explanation!

Scania team

When you join the Scania team you will be part of a learning organisation with continuous deliveries.

We build customer value by gathering knowledge about self driving systems through simulations and practical experiments that iteratively lead also to longer term targets for robustness of the platform, operating system and network communication for industrialization.Our team is addressing a wide variety of programming tasks. We are accountable for data flow, time synchronization, deployment of software in vehicles, network configuration, QoS and the application framework. And yes, you will actively contribute to verifying the platform effectiveness in the autonomous vehicles as well, to get live data and accurate feedback.Your profile.

You have a MSc degree in Computer Science or similar and 3+ years of experience in product development. We want you toa have strong interest in software engineering in general, and C++ in particular and also like to create clean, modular and efficient code. We think you have proven industrial experience in several of the following areas: C++ development, Linux platforms, inter-process communications, virtualization/containerization, troubleshooting of software and hardware.

We are also looking for you who like to make use of your scripting skills for our deployment tools.Questions?

Application 

Welcome with your application as soon as possible. Your application should consist CV, personal letter, and your degree certificate or/and transcript of records.

Scania is a world-leading provider of transport solutions. Together with our partners and customers we are driving the shift towards a sustainable transport system. In 2020, we delivered 66,900 trucks, 5,200 buses as well as 11,000 industrial and marine power systems toour customers. Net sales totalled to over SEK 125 billion, of which over 20 percent were services-related. Founded in 1891, Scania now operates in more than 100 countries and employs some 50,000 people. Research and development are mainly concentrated in Sweden.Production takes place in Europe and Latin America with regional product centres in Africa, Asia and Eurasia. Scania is part ofTRATON GROUP.

For more information visit: www.scania.com 

Sounds interesting? Apply by using the link. If you have any questions, contact Business Manger Modis, Vahid Ghader tel:073-684 72 72, [email protected]

We have made our media choice for recruitment, so we don´t need contact with advertisers or sellers of other recruitment or consultant services.

About Modis We are constantly striving to support our customers and consultants to become successful. We believe in connecting people so having regularly social activities is key for us. Modis delivers a wide range of services and competencies within IT, Engineering and Life Science. Our services are characterized by speed, simplicity and quality. Modis is represented in the United States, Canada, Europe with over 100 offices and with more than 35,000 colleagues on assignments each day. Visa mindre
Ansök

Quality Assurence Specialist

Ansök    Jun 1    Modis Sweden AB    Forskningslaborant, kemi
Modis Life Science söker nu efter en konsult till ett uppdrag som Quality Assurance Specialist på AstraZeneca i Södertälje. Vi söker dig som har en naturvetenskaplig universitets- eller högskoleexamen med minst 160/240 HP innehållande mikrobiologi och uppfyller kompetenskraven för läkemedelverkets föreskrifter för allmäna råd. Som konsult blir du anställd hos Modis Life Science, en del i Adecco Group, en av världens största HR-Partners. Skicka in din ansök... Visa mer
Modis Life Science söker nu efter en konsult till ett uppdrag som Quality Assurance Specialist på AstraZeneca i Södertälje. Vi söker dig som har en naturvetenskaplig universitets- eller högskoleexamen med minst 160/240 HP innehållande mikrobiologi och uppfyller kompetenskraven för läkemedelverkets föreskrifter för allmäna råd. Som konsult blir du anställd hos Modis Life Science, en del i Adecco Group, en av världens största HR-Partners. Skicka in din ansökan så snart som möjligt dock senast 14 juni. Intervjuer och urval sker löpande.

Uppdraget

Du agerar som en kvalitetsledare och förebild både inom Quality och i det tvärfunktionella arbetet. Du arbetar för att bygga in kvalitet istället för att kontrollera in den, för att hela tiden göra produktionen mer pålitlig och säkerställa att produkterna finns tillgängliga för patienterna. Uppdraget sträcker sig över hela försörjningskedjan, från att förbereda och genomföra Tech Transfer och introduktion av nya produkter till tillverkning och distribution. Quality-gruppen analyserar och frisläpper även produkter som tillverkats utanför EU för import. Du kommer även att fatta det slutliga beslutet om att det som tillverkats uppfyller ställda krav. Viktiga samarbetspartners för dig är produktionen och andra stödfunktioner som Kvalitetskontroll, Supply chain, Regulatory, Processteknik och Underhåll

Din Roll

Du arbetar tillsammans med övriga funktioner för att implementera standarder, att utveckla och förbättra arbetssätten för att stödja fabrikens leveranser. Rollen har ett brett kontaktnät inom fabriken och mellan andra globala AstraZenecas siter, och du har en viktig roll i att bygga upp kvalitetskulturen i organisationen. Du kommer att arbeta med många områden, från material och tillverkning till kvalitetsmätetal och regulatoriska processer.

Du blir en viktig del av Qualitys aseptiska oversight och har ett delegerat ansvar att godkänna att produkten håller rätt kvalitet så du behöver kunna agera med integritet. Du hjälper övriga organisationen att utveckla sin effektivitet. Det betyder att du måste kunna kommunicera på ett bra sätt samt skapa förståelse och engagemang. Du arbetar självständigt med varierande uppgifter i en snabbt föränderlig miljö. Därför behöver du hålla en struktur i arbetet men ändå kunna vara flexibel när förutsättningarna ändras. Du kommer även att representera ditt område vid inspektioner samt utbilda och coacha för att överföra kunskap om GMP/GDP.
Du rapporterar till chefen för Quality Operations.

Vem är du

Du har en naturvetenskaplig högskole-, eller universitets examen med minst 160p (3 år) innehållande mikrobiologi. och uppfyller kompetenskrav för sakkunnig i LVFS. Du har mycket goda kunskaper i svenska och engelska, både språkligt och skriftligt. Vidare så har du erfarenhet från kvalitetssäkring inom läkemedelstillverkning, alternativt annan GMP-styrd verksamhet, tidigare erfarenhet från tillverkning av sterila läkemedel och från arbete med LEAN. Du kommunicerar lätt med kollegor i olika roller och situationer samt har erfarenhet av tvärfunktionellt arbete. Det är meriterande om du har erfarenhet av arbete med isolatorteknik och aseptisk fyllning.

Meriterande om du har tidigare erfarenhet av arbete med isolatorteknik och aseptisk fyllning samt erfarenhet av tvärfunktionellt arbete.

Om Modis

På Modis strävar vi ständigt efter att hjälpa våra kunder och konsulter att bli framgångsrika. Som konsult är du vår högsta prioritet och när du behöver oss kommer vi att vara där för dig. Vi introducerar dig i vår verksamhet och våra kunder. Dina synpunkter värdesätts och för att hålla oss i framkant är du aktiv i Modis affärsutveckling och tillsammans skapar vi erbjudanden till marknaden.

Genom att bli vår kollega kommer din vardag som konsult vara varierad med uppdrag i olika projekt i diverse branscher, system och miljöer. Din erfarenhetsbank kommer att växa liksom ditt sociala och professionella kontaktnät. Som konsult omfattas du av kollektivavtal, försäkringar, företagshälsovård, friskvårdsbidrag och rabatter på träningskort. För att vi ska få mer av varann ordnar vi regelbundet med sociala aktiviteter.

Modis levererar en bred bas av tjänster och kompetenser Inom IT, Engineering och Life Science. våra tjänster präglas av snabbhet, enkelhet och kvalitet. Modis finns representerade i USA, Kanada, Europa, Asien med över 100 kontor och med mer än 35 000 kollegor i uppdrag varje dag.

Låter detta intressant?
Då ska du söka till oss så snart som möjligt!

Kontakt
Vill du bli en del av Modis eller vill veta mer om de tjänster och uppdrag som vi erbjuder, ta gärna kontakt med ansvarig Business Manager, Messiah Azimi, 073-684 70 98, [email protected]

Varmt välkommen med din ansökan! Visa mindre
Ansök

Brand Manager

Ansök    Jun 9    Modis Sweden AB    Läkemedelskonsulent
Modis Life Science is now looking for a Brand Manager for a consulting assignment at AstraZenea in Södertälje. The assignment will start in agust/september and initially run for 6 months. Send your application ASAP, no later than June 19th Are you an experienced oncology marketeer and are you passionate to bring innovative treatments to patients with a huge unmet need? Then this position might be of interest to you! About AstraZeneca AstraZeneca is a glo... Visa mer
Modis Life Science is now looking for a Brand Manager for a consulting assignment at AstraZenea in Södertälje. The assignment will start in agust/september and initially run for 6 months. Send your application ASAP, no later than June 19th

Are you an experienced oncology marketeer and are you passionate to bring innovative treatments to patients with a huge unmet need? Then this position might be of interest to you!

About AstraZeneca
AstraZeneca is a global, innovation-driven biopharmaceutical business focusing on the discovery, development and commercialization of prescription medicines for some of the world´s most serious diseases. At AstraZeneca, we´re proud to have a unique workplace culture that inspires innovation, collaboration and diverse perspectives. We turn ideas into life changing medicines and strive to continuously meet the unmet needs of patients worldwide. Working here means being entrepreneurial, thinking big and working together to make the impossible a reality. If you are swift to action, confident to lead, willing to collaborate and curious about what science can do, then you´re our kind of person.

The Nordic Marketing Company
Approximately 400 people are serving Nordic customers from our offices in Södertälje, Copenhagen, Helsinki and Oslo. By 2025 AstraZeneca aim to be a recognized leader in our core therapy areas and improve the lives of millions of people. This will be achieved by driving innovative science, preparing for new launches, building close collaboration and partnerships with stakeholders in health care systems and developing high-performing teams.

AstraZeneca in Oncology
Oncology is one of AstraZeneca´s key growth platforms. Our core oncology disease areas include lung cancer, ovarian cancer, hematology & breast cancer. We are following the science to understand cancer and all its complexities to discover, develop and deliver life-changing treatments and increase the potential to save the lives of people around the world.

The Role
As Associate Nordic Brand Manager you will work closely with Marketing (Brand Manager), Sales and other cross functional partners at AstraZeneca, developing promotional material and promotional activities and participating in marketing strategy development. The role is office-based in one of our offices in Södertälje, Ballerup, Oslo or Espoo.

Key Accountabilities
As Associate Nordic Brand Manager you will, in collaboration with Sales and Marketing colleagues:

• Develop & implement Nordic and local communication materials and promotional activities based on Global deliverables and Nordic prioritizations in cooperation with external agencies
• Implement an omnichannel approach in collaboration with the local teams
• Drive patient communication deliverables and oversee broader media & PR communication initiatives
• Lead and plan internal events & trainings, involving cross functional team members
• Suggest new ways of working, as the "new normal" has further increased our ambition to be a leading & innovative partner to health care.

To be successful in this role you have
• A Bachelor´s degree or equivalent in Marketing/Finance/Science or Pharmacy
• Several years of oncology launch- & marketing experience
• Experience of cross functional collaboration
• Good knowledge of Nordic market ethical rules and health care systems
• A proven track record of building strong tactical plans
• A strong sense for planning, structure, prioritization and execution

Competencies, skills and capabilities
• A strong patient-centric mindset
• Proven capabilities in marketing- & project management.
• Ability to obtain and translate deep scientific data into a compelling value story for the brand
• A sense for commercial innovation – develop & shape impactful innovative initiatives
• Strategic thinking, analytical and problem solving with communication skills (English)
• Live AstraZeneca values and adhere to Code and Policies
• Experience from the breast cancer a/o ovarian cancer is meriting

Personal characteristics
• Strong collaboration capabilities
• Flexible and proactive mindset - ´can do´ attitude
• Curios, creative and result oriented
• Diplomatic and trustworthy - ability to interact with a range of personalities

Is AstraZeneca for you?
At AstraZeneca we deliver medicines to make a difference and impact people´s lives. We are looking for you, who want to be part of and contribute to a passionate team, is eager to make a difference and is willing to try out new ideas. Visa mindre
Ansök

Laboratorieingenjör till AstraZeneca

Ansök    Maj 24    Modis Sweden AB    Laboratorieingenjör, kemi
Modis Life Science söker nu efter en konsult till ett uppdrag som laboratorieingenjör på AstraZeneca i Södertälje. Vi söker dig som har en utbildning inom mikrobiologi eller molekylärbiologi och är intresserad av att ta nästa steg i din karriär. Som konsult blir du anställd hos Modis Life Science, en del i Adecco Group, en av världens största HR-Partners. Skicka in din ansökan så snart som möjligt dock senast 3 juni. Intervjuer och urval sker löpande. Om ... Visa mer
Modis Life Science söker nu efter en konsult till ett uppdrag som laboratorieingenjör på AstraZeneca i Södertälje. Vi söker dig som har en utbildning inom mikrobiologi eller molekylärbiologi och är intresserad av att ta nästa steg i din karriär. Som konsult blir du anställd hos Modis Life Science, en del i Adecco Group, en av världens största HR-Partners. Skicka in din ansökan så snart som möjligt dock senast 3 juni. Intervjuer och urval sker löpande.

Om AstraZeneca

Välkommen till AstraZenecas "produktions-hjärta" i Södertälje, en av världens största tillverkningsenheter för läkemedel. Här trivs vi i en högteknologisk och LEAN-baserad miljö där vi värderar samarbete, förbättringsarbete och smarta lösningar högt. Våra två siter ligger vackert med närhet till stad, vatten och skog. Varför inte starta dagen med ett spinning-pass, koppla av med mindfulness på lunchen eller avsluta dagen med att sjunga ut i vår AstraZeneca-kör? Häng på!
Vi kan nu erbjuda dig en möjlighet att bli en del av kvalitetsorganisationen på Sweden Operations då vi söker en engagerad och drivkraftig person som vill arbeta med mikrobiologiska analyser av våra slutprodukter, API:er, vattensystem m.fl på avdelningen QA Mikrobiologi.

Vi analyserar många olika typer av läkemedel och prover från hela vår tillverkningsorganisation i Södertälje, vilket är den i särklass största tillverkningsenheten inom AstraZenecas nätverk och står för ca 40 % av allt som produceras inom företaget. Vi får också prover för analys från vår forskning och utveckling som ligger i Mölndal, Göteborg. Läkemedel som tillverkas i andra delar av världen kommer även till oss för att analyseras och frisläppas till marknaden inom EU.

Din roll

Astra söker en laboratorieingenjör för ett 6 månaders konsultuppdrag. Tjänsten innebär att du arbetar i ett stort flöde av prover från flera olika tillverkningsprocesser. Det är en stimulerande miljö med högt tempo där du utöver laborativ skicklighet förväntas bidra till laboratoriets helhet och att ständigt förbättra verksamheten arbetssätt som är effektiva ur ett verksamhetsperspektiv samtidigt som de uppfyller de myndighetskrav, policys och globala ramverk som finns. Arbetet innefattar att utföra mikrobiologiska analyser, bedöma resultat samt sammanställa och rapportera laboratorieresultat. I din tjänst kommer det ingå flera olika provflöden och produkttyper, vilket ger dig närhet till de mediciner som vi producerar till patienter på många marknader.

Vem är du som person

Du har en naturvetenskaplig högskoleexamen om företrädesvis 180p (3 år) innehållande bakteriologi och molekylärbiologi. Du har praktisk erfarenhet av att arbeta med mikrobiologi, företrädesvis med prokaryota mikroorganismer. AstraZeneca verkar i en internationell miljö vilket ställer krav på att du kan leda och driva arbetsuppgifter och rapportskrivning på svenska såväl som på engelska. Du har en utmärkt samarbetsförmåga och har ett lösningsorienterat angreppssätt på problem.

Framgångsfaktorer

Det är meriterande om du har erfarenhet av att arbeta med mikrobiologiska analyser inom kvalitetssäkrad laboratorieverksamhet, eller arbete med renrum och aseptisk arbetsteknik. Du behöver vara intresserad av arbete i GMP-styrd verksamhet och gärna ha erfarenhet från arbete med LEAN. Du är noggrann, initiativrik och trivs att ha flera parallella leveranser och bli stimulerad av att arbeta i ett högt tempo.

Om Modis

På Modis strävar vi ständigt efter att hjälpa våra kunder och konsulter att bli framgångsrika. Som konsult är du vår högsta prioritet och när du behöver oss kommer vi att vara där för dig. Vi introducerar dig i vår verksamhet och våra kunder. Dina synpunkter värdesätts och för att hålla oss i framkant är du aktiv i Modis affärsutveckling och tillsammans skapar vi erbjudanden till marknaden.

Genom att bli vår kollega kommer din vardag som konsult vara varierad med uppdrag i olika projekt i diverse branscher, system och miljöer. Din erfarenhetsbank kommer att växa liksom ditt sociala och professionella kontaktnät. Som konsult omfattas du av kollektivavtal, försäkringar, företagshälsovård, friskvårdsbidrag och rabatter på träningskort. För att vi ska få mer av varann ordnar vi regelbundet med sociala aktiviteter.

Modis levererar en bred bas av tjänster och kompetenser Inom IT, Engineering och Life Science. våra tjänster präglas av snabbhet, enkelhet och kvalitet. Modis finns representerade i USA, Kanada, Europa, Asien med över 100 kontor och med mer än 35 000 kollegor i uppdrag varje dag.

Låter detta intressant?
Då ska du söka till oss så snart som möjligt!

Kontakt
Vill du bli en del av Modis eller vill veta mer om de tjänster och uppdrag som vi erbjuder, ta gärna kontakt med ansvarig Business Manager, Messiah Azimi, 073-684 70 98, [email protected]

Varmt välkommen med din ansökan! Visa mindre
Ansök

Quality Assurance Associate

Ansök    Apr 19    Modis Sweden AB    Forskningslaborant, kemi
Modis Life Science söker nu konsulter för uppdrag som QA på AstraZeneca i Södertälje. Uppdraget har start i slutet av maj/början av juni och pågår initialt i 6 månader med chanser till förlängning. Skicka din ansökan snarast då urval sker löpande. Sista dag för ansökan är 29 april. Din roll Som QA associate med inriktning på Mikrobiologi ansvarar du för kvalitetssäkring av den mikrobiologiska miljön i produktionen av läkemedel. I din roll samarbetar du nä... Visa mer
Modis Life Science söker nu konsulter för uppdrag som QA på AstraZeneca i Södertälje. Uppdraget har start i slutet av maj/början av juni och pågår initialt i 6 månader med chanser till förlängning. Skicka din ansökan snarast då urval sker löpande. Sista dag för ansökan är 29 april.

Din roll
Som QA associate med inriktning på Mikrobiologi ansvarar du för kvalitetssäkring av den mikrobiologiska miljön i produktionen av läkemedel. I din roll samarbetar du nära med produktionen, det mikrobiologiska laboratoriet, andra kvalitetsvärderingsgrupper samt övriga stödfunktioner inom kvalitetskontroll och processteknik - ett stort kontaktnät är din vardag.

I rollen kan din ståndpunkt komma att utmanas och då behöver du kunna motivera och kommunicera på ett bra sätt med både övertygelse och ödmjukhet.

Dagliga arbetsuppgifter kan inkludera:
• Utreda och godkänna kvalitetsavvikelser i produktionsprocesser och produktionsmiljö
• Dokumentera, rapportera och förmedla information kopplat till kvalitetsfrågor
• Bedöma, sammanställa och rapportera resultat från media och mikrobiologisk monitorering
• Medverka vid utbildning av personal i mikrobiologi, media och omgivningshygien
• Medverka i och leda verksamhetsprojekt och valideringar
• Företräda avdelningen vid interna och externa myndighetsinspektioner

Kompetenskrav
• Naturvetenskaplig högskoleexamen på magisternivå/240hp innehållande mikrobiologi
• Erfarenhet av arbete med mikrobiologi företrädesvis inom verksamhet styrd av Good Manufacturing Practice (GMP) är önskvärt
• Mycket god förmåga att tydligt kommunicera och uttrycka dig i tal och skrift på både svenska och engelska

För att lyckas i rollen krävs att du har en god analytiskt förmåga och med en positiv anda bidrar du till att skapa en lösningsorienterad miljö. Du är flexibel inför ändrade förutsättningar, vilket ställer krav på ett strukturerat arbetssätt. Därför söker vi dig som arbetar drivande både självständigt och i team, samt är duktig på att främja samarbete i hela organisationen. För genom ditt arbete kommer du kunna göra skillnad för patienters liv varje dag då du bidrar till att produktionen av livsnödvändiga mediciner kan fortlöpa. Visa mindre
Ansök

Quality Assurance Officer to AstraZeneca

Ansök    Mar 17    Modis Sweden AB    Forskningslaborant, kemi
Modis Life Science is looking for Quality Assurance Advisor for a consulting assignment at AstraZeneca in Södertälje. The assignment will initially run for 12 months and you will be hired as a consultant by Modis. Send your application ASAP, no later than March 25th. AstraZeneca is a global, innovation-driven biopharmaceutical business that focuses on the discovery, development and commercialization of prescription medicines for some of the world´s most s... Visa mer
Modis Life Science is looking for Quality Assurance Advisor for a consulting assignment at AstraZeneca in Södertälje. The assignment will initially run for 12 months and you will be hired as a consultant by Modis. Send your application ASAP, no later than March 25th.

AstraZeneca is a global, innovation-driven biopharmaceutical business that focuses on the discovery, development and commercialization of prescription medicines for some of the world´s most serious diseases. But we´re more than one of the world´s leading pharmaceutical companies. At AstraZeneca, we´re proud to have a unique workplace culture that inspires innovation and collaboration.
We are now seeking Quality Assurance Officer to join the Global Supplier Quality (GSQ) team.
Job description
The incumbent is responsible for compliance activities for GSQ supply chains and suppliers. They are responsible for all Quality activities that directly support execution of assigned Quality Management System elements.

QAOs will be assigned in discussion with their line management, key areas of responsibility, but will be expected to learn other areas of the quality system to help support the rest of the team during times of peak workload or holiday coverage.

This includes, but is not limited to, the Quality System oversight and/or performance of the following activities:
• Product quality complaint, Temperature Excursions or S&L complaint management
• Deviation investigations, quality issue management and escalation
• Product release
• Change control
• SOP management
• Stability Data entry and management
• Supply Chain Assurance (SCA) system administration
• Training System
• Quality Risk Management
• Quality Agreements (establishment and maintenance) between AZ and External Suppliers and between GSQ and AZ Operations Sites.

Key Accountabilities

Complaints Management - Coordinate complaints issued for GSQ as a supplying site or coordinating site
• Product Quality Complaints
• Temperature Excursion
• Supply and Logistics (support when applicable)
• Product security

Supports GSQ Quality Management Systems
• Manages and maintains quality data and records in relevant quality management support systems (GQCLIMS, SAP and OCM) as required.
• SCA data entry and checks
• Stability Data entry and secondary data checks
• Assists in the production of, or contribution to, AZ quality documentation as GSQ SOPs.
• Manages internal deviations in Track wise deviation system.

Product Release - Vaccine products (in accordance with Manufacturing License),
• Batch record reviews (including certificates of analysis/conformance, assessment of deviations as required) including working in relevant quality management systems (SAP, GQCLIMS).
• Assign Usage Decision for batches affected by Critical deviations, assessed by Senior Quality Supplier Manager or Qualified Persons
• Issuance of certificates within GQCLIMS system and manually.
Education, Qualifications, Skills and Experience

Essential

• Bachelor degree in a science / technical field such as Pharmacy, Biology, Chemistry or Engineering (Note: there may be specific additional requirements depending on the regulations in each country). Proven broad experience in either the pharmaceutical operations environment or pharmaceutical Quality Assurance role
• Strong demonstrated knowledge of cGMPs, Quality Systems and the pharmaceutical supply chain environment. Also strong understanding of industry standards such as Pharmacopeia, ISO standards, etc.
• Previous experience of product release role
• Excellent oral and written communication skills [English and local language(s)]

Desirable

• Experience working in a PCO/PET organization or Lean/Six Sigma training.
• Multi-site / multi-functional experience
• Proven experience in Quality Assurance or combination of Quality and Technical
• Strong problem solving skills
• Strong negotiating/influencing skills
• Ability to work independently under his/her own initiative
• Release experience within a Vaccines environment Visa mindre
Ansök

Laboratorieingenjör till AstraZeneca

Ansök    Apr 12    Modis Sweden AB    Laboratorieingenjör, kemi
Modis Life Science söker nu laboratorieingenjörer för konsultuppdrag på AstraZeneca i Södertälje. Uppdraget är tänkt att starta i maj månad och som konsult kommer du vara anställd hos Modis. Skicka din ansökan snarast då urval och intervjuer sker löpande. Din spelplan Kvalitetskontroll (QC) söker laboratorieingenjörer som vill göra skillnad, varje dag, genom att stödja verksamheten i kvalitetskontrollerna. Vi arbetar hållbart för varandra och planeten i e... Visa mer
Modis Life Science söker nu laboratorieingenjörer för konsultuppdrag på AstraZeneca i Södertälje. Uppdraget är tänkt att starta i maj månad och som konsult kommer du vara anställd hos Modis. Skicka din ansökan snarast då urval och intervjuer sker löpande.

Din spelplan
Kvalitetskontroll (QC) söker laboratorieingenjörer som vill göra skillnad, varje dag, genom att stödja verksamheten i kvalitetskontrollerna. Vi arbetar hållbart för varandra och planeten i en högteknologisk LEAN miljö.
Kvalitetskontroll är en del av flödet för alla våra produkter. I rollen som laboratorieingenjör ger därför möjlighet att påverka och förbättra inom ett mycket viktigt område. Som en del av kvalitetsorganisationen representerar du kunden och företagets intressen samtidigt. Det gör dig till en nyckelperson som skyddar våra produkter, tillverkningstillstånd och i slutändan även patienter.

Din roll
Som laboratorieingenjör kommer du att ansvara för kemisk och fysikalisk analys av färdig produkt, halvfabrikat, aktiva substanser, råvaror och förpackningsmaterial. Du arbetar nära produktionen och samarbetar även med andra stödfunktioner som kvalitetsvärdering och processteknik.

Arbetet som laboratorieingenjör innebär att du hanterar ett stort flöde av prover från flera olika tillverknings- och inköpsprocesser. Analyserna genomförs med tekniker såsom kromatografi, spektroskopi och våtkemiska analysmetoder. I laboratorierna arbetar vi i grupper om ca 20 personer samt ingår i olika tvärfunktionella team, så det är i rollen viktigt med bra samarbete och kommunikationsförmåga. Vardagen i laboratorierna innehåller både rutinarbete och omprioriteringar av uppgifter utifrån vad produktionen behöver, därav är både struktur och flexibilitet viktiga framgångsfaktorer.

På AstraZeneca genomsyras verksamheten av arbete med ständiga förbättringar i syfte att få flödena att fungera på bästa sätt, och i detta arbete vill vi förstås se ditt bidrag.

Vi förutsätter att du som söker har..

• Biomedicinsk analytiker (BMA) med erfarenhet av analysverksamhet
• Naturvetenskaplig examen/utbildning
• Motsvarande gedigna kunskaper genom yrkeserfarenhet av analytiskt arbete, läkemedelsanalys eller kvalitetskontrollarbete

Vi arbetar i en mångkulturell miljö och är ett globalt företag där mycket goda kunskaper i svenska samt goda kunskaper i engelska förutsätts. Olika tekniska hjälpmedel är viktiga arbetsredskap i rollen och kravet på daglig leverans gör att du behöver ha god vana av att arbeta med datorer och system. För att trivas är det också viktigt att du tycker om att lära dig nya saker och att du tycker det är kul med förbättringsarbete.

Det är meriterande om du har erfarenhet från tillverkning, kvalitetskontroll av läkemedel eller andra kvalitetskontroller, myndighetsinspektioner samt validering/kvalificering. Tidigare erfarenhet av arbete enligt GMP (Good Manufacturing Practice) och med LEAN ses också som en merit. Visa mindre
Ansök

Laboratorieingenjör till AstraZeneca

Ansök    Mar 1    Modis Sweden AB    Laboratorieingenjör, kemi
Modis Life Science söker nu en konsult för en uppdrag som Laboratorieingenjör på AstraZeneca i Södertälje. Som konsult är du anställd hos Modis och arbetar ute på uppdraget hos AstraZeneca. Tänkt start är slutet av mars/början av april och konsultuppdraget pågår initialt i 6 månader. Skicka din ansökan snarast då urval sker löpande med deadline 8 mars. Om uppdraget Är du en driven laboratorieingenjörer som intresseras av spännande utmaningar och som brin... Visa mer
Modis Life Science söker nu en konsult för en uppdrag som Laboratorieingenjör på AstraZeneca i Södertälje. Som konsult är du anställd hos Modis och arbetar ute på uppdraget hos AstraZeneca. Tänkt start är slutet av mars/början av april och konsultuppdraget pågår initialt i 6 månader. Skicka din ansökan snarast då urval sker löpande med deadline 8 mars.

Om uppdraget

Är du en driven laboratorieingenjörer som intresseras av spännande utmaningar och som brinner för ständiga förbättringar? Då kan AstraZeneca vara något för dig!
På Campus AstraZeneca i Södertälje möts vi i innovativa och högteknologiska miljöer för att tillverka läkemedel som förändrar liv. Det är en vardag kantad av orubblig team-anda, stödjande ledarskap och en nyfikenhet som förflyttar gränser. Här är dagarna fulla av hälsosamma val: morgonpass på spinningcykeln, skrattfyllda kaffepauser med kollegorna och promenader i elljusspåret. Välkommen till vår värld, där hälften av alla linjechefer är kvinnor och där vi arbetar aktivt för en friskare värld: från människa till planet. Finns driv, finns möjligheter: vilken väg väljer du?

Inom Sweden Operations är pulsen hög och vägarna många att utvecklas. Vi arbetar hållbart för varandra och planeten i en högteknologisk och positiv LEAN miljö. Coachande ledarskap och nyfikenhet driver oss mot att hitta nya sätt att tillverka läkemedel som förändrar liv.
Din spelplan
Kvalitetskontroll (QC) söker laboratorieingenjörer som vill göra skillnad, varje dag, genom att stödja verksamheten i kvalitetskontrollerna. Vi arbetar hållbart för varandra och planeten i en högteknologisk LEAN miljö.
Kvalitetskontroll är en del av flödet för alla våra produkter. I rollen som laboratorieingenjör ger därför möjlighet att påverka och förbättra inom ett mycket viktigt område. Som en del av kvalitetsorganisationen representerar du kunden och företagets intressen samtidigt. Det gör dig till en nyckelperson som skyddar våra produkter, tillverkningstillstånd och i slutändan även patienter.

Din roll
Som laboratorieingenjör kommer du att ansvara för kemisk och fysikalisk analys av färdig produkt, halvfabrikat, aktiva substanser, råvaror och förpackningsmaterial. Du arbetar nära produktionen och samarbetar även med andra stödfunktioner som kvalitetsvärdering och processteknik.

Arbetet som laboratorieingenjör innebär att du hanterar ett stort flöde av prover från flera olika tillverknings- och inköpsprocesser. Analyserna genomförs med tekniker såsom kromatografi, spektroskopi och våtkemiska analysmetoder. I laboratorierna arbetar vi i grupper om ca 20 personer samt ingår i olika tvärfunktionella team, så det är i rollen viktigt med bra samarbete och kommunikationsförmåga. Vardagen i laboratorierna innehåller både rutinarbete och omprioriteringar av uppgifter utifrån vad produktionen behöver, därav är både struktur och flexibilitet viktiga framgångsfaktorer.

På AstraZeneca genomsyras verksamheten av arbete med ständiga förbättringar i syfte att få flödena att fungera på bästa sätt, och i detta arbete vill vi förstås se ditt bidrag.

Vi förutsätter att du som söker har..

• Biomedicinsk analytiker (BMA) med erfarenhet av analysverksamhet
• Naturvetenskaplig examen/utbildning
• Motsvarande gedigna kunskaper genom yrkeserfarenhet av analytiskt arbete, läkemedelsanalys eller kvalitetskontrollarbete

Vi arbetar i en mångkulturell miljö och är ett globalt företag där mycket goda kunskaper i svenska samt goda kunskaper i engelska förutsätts. Olika tekniska hjälpmedel är viktiga arbetsredskap i rollen och kravet på daglig leverans gör att du behöver ha god vana av att arbeta med datorer och system. För att trivas är det också viktigt att du tycker om att lära dig nya saker och att du tycker det är kul med förbättringsarbete.

Det är meriterande om du har erfarenhet från tillverkning, kvalitetskontroll av läkemedel eller andra kvalitetskontroller, myndighetsinspektioner samt validering/kvalificering. Tidigare erfarenhet av arbete enligt GMP (Good Manufacturing Practice) och med LEAN ses också som en merit.

Vad kan på AstraZeneca erbjuda?
När vi på AstraZeneca ser chansen att förändras tar vi tillfället i akt - för varje möjlighet, oavsett hur liten, kan vara början på något stort. Att leverera medicin som förändrar människors liv handlar om att ha entreprenörsanda – att hitta stunderna och förstå dess potential. Hos oss i Södertälje återfinns den största produktion inom AstraZeneca, cirka 40 % av vårt företags läkemedel produceras här och distribueras sedan över hela världen. Visa mindre
Ansök

Quality Supplier Manager

Ansök    Mar 4    Modis Sweden AB    Forskningslaborant, kemi
Modis is now looking for a Quality Supplier Manager for a consulting assignment at AstraZeneca in Södertälje. This is initially a 1-year assignment and starting date is already in beginning of April. Send your aaplication ASAP. We are now seeking for a Quality Supplier Manager to join the Global Supplier Quality (GSQ) team, located in Södertälje (Gärtuna) SWE. You will be responsible for Quality activities that directly support execution of Quality Manage... Visa mer
Modis is now looking for a Quality Supplier Manager for a consulting assignment at AstraZeneca in Södertälje. This is initially a 1-year assignment and starting date is already in beginning of April. Send your aaplication ASAP.

We are now seeking for a Quality Supplier Manager to join the Global Supplier Quality (GSQ) team, located in Södertälje (Gärtuna) SWE.
You will be responsible for Quality activities that directly support execution of Quality Management of assigned suppliers. This includes, but is not limited to, the Quality System oversight and/or performance of the following activities: change control, complaints, documentation review and deviation investigations, quality issue management and Quality Agreements (establishment and maintenance).

This position requires strong cross-functional ways of working.

Essential Requirements - Education and Experience:
• Minimum Bachelor degree in a science / technical field such as Pharmacy, Biology, Chemistry or Engineering
• Proven broad experience in either the pharmaceutical operations environment or pharmaceutical Quality Assurance role
• Able to demonstrate strong knowledge of cGMPs, Quality Systems and the pharmaceutical supply chain environment
• A strong understanding of industry standards such as Pharmacopeia, ISO standards, etc.
• Experience of working cross-functionally and managing significant improvement initiatives - project management skills
• Fluent in English in both written and speech

In addition to this you need to be able to work independently under your own initiative and also hold a high level of influencing and problem-solving skills.
Are you already imagining yourself joining our team? Good, because we can´t wait to hear from you. Visa mindre
Ansök

Quality Assurance Manager

Ansök    Mar 12    Modis Sweden AB    Forskningslaborant, kemi
Modis Life Science is looking for a Quality Assurance Manager with supplier managment skills for a consulting assignment at AstraZeneca in Södertälje. Starting date is already in April and the assignment is initially for 1 year. Send your application already today! About the role At AstraZeneca, we put patients first and strive to meet their unmet needs worldwide. Working here means being entrepreneurial, thinking big and working together to make the imp... Visa mer
Modis Life Science is looking for a Quality Assurance Manager with supplier managment skills for a consulting assignment at AstraZeneca in Södertälje. Starting date is already in April and the assignment is initially for 1 year. Send your application already today!

About the role

At AstraZeneca, we put patients first and strive to meet their unmet needs worldwide. Working here means being entrepreneurial, thinking big and working together to make the impossible a reality. If you are swift to action, confident to lead, willing to collaborate, and curious about what science can do, then you´re our kind of person.
The Global Supplier Quality (GSQ) organization leads Supplier Quality oversight for externally sourced materials to ensure that they align with the AstraZeneca Quality Standard, are safe and effective and meet the required regulatory standards. We do this through execution of the key Pharmaceutical Quality System (PQS) and supplier management business processes, by experienced and qualified Quality Professionals.
This is a diverse and exciting role working with Suppliers, Contractors and a broad range of AstraZeneca sites and functions. You will collaborate with colleagues and customers across many countries and interact cross-functionally with supply chain, supplier relationship, technical and project roles.

Key accountabilities
In this role, you will be responsible for assuring the quality of materials received by AstraZeneca from the designated supplier portfolio and will proactively ensure GMP and regulatory compliance during supplier related projects. The role includes the responsibility for the Quality System oversight of Supplier related product quality complaints, change controls, deviation investigations, issue management, and Quality Agreements between AstraZeneca and External Suppliers; and the preparation and submission of Supplier Quality Risk Assessments, and support to Regulatory Agency inspections of supplier sites and site transfers. You will drive quality improvements at the supplier as part of a cross functional team.

Your role will also include the quality review and approval of Chemistry and Manufacturing Control (CMC) documents associated with changes or product establishment at suppliers. Key to this role will be maintaining an understanding of relevant production processes and quality systems.

Essential skills:
• University Degree in a science / technical field such as Pharmacy, Biology, Chemistry, Engineering or equivalent experience
• Broad experience with a minimum of 5 years relevant work experience in either the pharmaceutical operations environment or a pharmaceutical Quality Assurance and/or Qualified Person role
• Excellent oral and written communication skills
• Strong proven knowledge of cGMPs, Quality Systems and the pharmaceutical supply chain environment. Also, strong understanding of industry standards such as Pharmacopoeia, ISO standards, etc.
• Shown experience working cross-functionally and leading significant improvement initiatives (e.g. project management skills)
• Strong problem-solving skills
• Strong negotiating/influencing skills
• Strong and proven collaboration skills
• High ability to work independently under your own initiative
• Ability to travel nationally and internationally as required, up to approximately 10% of their time

Desirable skills:
• Experience working in a PCO/PET organization or Lean/Six Sigma training
• Multi-site / multi-functional experience - particularly within a manufacturing site environment
• Shown strong experience in Quality Assurance or combination of Quality and Technical
• Previous experience working with quality assurance of sterile manufacturing is qualifying Visa mindre
Ansök

Regulatory CMC Associate to AstraZeneca

Ansök    Feb 26    Modis Sweden AB    Forskningsingenjör, kemi
Modis Life Science is now recruiting for a consulting position to AstraZeneca in Södertälje. In this role as a Operations Regulatory CMC Associate we are looking for a candidate with a background in chemistry, pharmacy or chemical engineering. Starting date is end of march and the assignment will initially run for 9 months. Send your application by March 6th. Operations Regulatory is a global function that manages all Chemistry, Manufacturing and Controls... Visa mer
Modis Life Science is now recruiting for a consulting position to AstraZeneca in Södertälje. In this role as a Operations Regulatory CMC Associate we are looking for a candidate with a background in chemistry, pharmacy or chemical engineering. Starting date is end of march and the assignment will initially run for 9 months. Send your application by March 6th.

Operations Regulatory is a global function that manages all Chemistry, Manufacturing and Controls (CMC) post-approval regulatory activities across AstraZeneca´s global supply chain. We are looking for Regulatory CMC Associates to our product teams located in Södertälje.

We are curious, creative, and open to new ideas and ways of working. Above all, we are passionate about science and driven to always put patients first. Join us and be part of an extraordinary place to work; an environment that energizes and empowers each of us to support compliant product supply through partnership with other AZ teams.

The role

As a Regulatory CMC Associate you will generate CMC documentation to support lifecycle submissions and keep business wide electronic systems up to date to maintain regulatory status up to approval of CMC documentation supplied by Operations to Global Regulatory Affairs.
You will work with colleagues and other functions within AstraZeneca to obtain information that supports the generation of regulatory CMC documentation.

You may also support externalisation projects and transfer of CMC documentation to external partners.

Minimum Requirements - Education and Experience
• Degree in Chemistry or Pharmacy or Chemical Engineering
• Fluently spoken and written English and Swedish
• Experience in Post Approval Regulatory CMC including CMC documentation authoring
• Experience in Pharmaceutical Production or Quality Assurance or Quality Control or Product Maintenance or Regulatory Affairs

Skills and Capabilities

• Able to work collaboratively with customers and colleagues to achieve optimum outcomes
• Knowledge of information and document management technology
• IT software skills
• Ability to work with short and / or changing timelines
• Attention to details, highly organized, able to plan and control own workload effectively and manage expectation of others
• Excellent written and verbal communication skills
• Experience from using Document Management systems Visa mindre
Ansök

Regulatory CMC Associate to AstraZeneca

Ansök    Feb 2    Modis Sweden AB    Forskningsingenjör, kemi
Modis Life Science is now looking for a consultant for an assignment as Regulatory CMC Associate at AstraZeneca in Södertälje. This assignment will start in february and last until end of year. Send your application ASAP, no later than february 12th. Operations Regulatory is a global function that manages all Chemistry, Manufacturing and Controls (CMC) post-approval regulatory activities across AstraZeneca´s global supply chain. We are looking for Regulat... Visa mer
Modis Life Science is now looking for a consultant for an assignment as Regulatory CMC Associate at AstraZeneca in Södertälje. This assignment will start in february and last until end of year. Send your application ASAP, no later than february 12th.

Operations Regulatory is a global function that manages all Chemistry, Manufacturing and Controls (CMC) post-approval regulatory activities across AstraZeneca´s global supply chain. We are looking for Regulatory CMC Associates to our product teams located in Södertälje.

We are curious, creative, and open to new ideas and ways of working. Above all, we are passionate about science and driven to always put patients first. Join us and be part of an extraordinary place to work; an environment that energizes and empowers each of us to support compliant product supply through partnership with other AZ teams.

The role

As a Regulatory CMC Associate you will generate CMC documentation to support lifecycle submissions and keep business wide electronic systems up to date to maintain regulatory status up to approval of CMC documentation supplied by Operations to Global Regulatory Affairs.
You will work with colleagues and other functions within AstraZeneca to obtain information that supports the generation of regulatory CMC documentation.

You may also support externalisation projects and transfer of CMC documentation to external partners.

Minimum Requirements - Education and Experience
• Degree in Chemistry or Pharmacy or Chemical Engineering
• Fluently spoken and written English and Swedish
• Experience in Post Approval Regulatory CMC including CMC documentation authoring
• Experience in Pharmaceutical Production or Quality Assurance or Quality Control or Product Maintenance or Regulatory Affairs
Skills and Capabilities

• Able to work collaboratively with customers and colleagues to achieve optimum outcomes
• Knowledge of information and document management technology
• IT software skills
• Ability to work with short and / or changing timelines
• Attention to details, highly organized, able to plan and control own workload effectively and manage expectation of others
• Excellent written and verbal communication skills
• Experience from using Document Management systems Visa mindre
Ansök

Quality Supplier Manager

Ansök    Feb 17    Modis Sweden AB    Forskningslaborant, kemi
Modis Life Science is now looking for a consultant for an open consulting position at AstraZeneca. We are looking for a candidate with a scientific/technical background and experience with quality systems and pharmaceutical supply chain. We are looking for someone that is ready to start this assignment on short notice period and it will run for approx. 1 year. About the assignment: At AstraZeneca, we put patients first and strive to meet their unmet need... Visa mer
Modis Life Science is now looking for a consultant for an open consulting position at AstraZeneca. We are looking for a candidate with a scientific/technical background and experience with quality systems and pharmaceutical supply chain. We are looking for someone that is ready to start this assignment on short notice period and it will run for approx. 1 year.

About the assignment:

At AstraZeneca, we put patients first and strive to meet their unmet needs worldwide. Working here means being entrepreneurial, thinking big and working together to make the impossible a reality. If you are swift to action, confident to lead, willing to collaborate, and curious about what science can do, then you´re our kind of person.
The Global Supplier Quality (GSQ) organisation leads Supplier Quality oversight for externally sourced materials to ensure that they align with the AstraZeneca Quality Standard, are safe and effective and meet the required regulatory standards. We do this through execution of the key Pharmaceutical Quality System (PQS) and supplier management business processes, by experienced and qualified Quality Professionals.
This is a diverse and exciting role working with Suppliers, Contractors and a broad range of AstraZeneca sites and functions. You will collaborate with colleagues and customers across many countries and interact cross-functionally with supply chain, supplier relationship, technical and project roles.

Key accountabilities
In this role, you will be responsible for assuring the quality of materials received by AstraZeneca from the designated supplier portfolio and will proactively ensure GMP and regulatory compliance during supplier related projects. The role includes the responsibility for the Quality System oversight of Supplier related product quality complaints, change controls, deviation investigations, issue management, and Quality Agreements between AstraZeneca and External Suppliers; and the preparation and submission of Supplier Quality Risk Assessments, and support to Regulatory Agency inspections of supplier sites and site transfers. You will drive quality improvements at the supplier as part of a cross functional team.
Your role will also include the quality review and approval of Chemistry and Manufacturing Control (CMC) documents associated with changes or product establishment at suppliers. Key to this role will be maintaining an understanding of relevant production processes and quality systems.

Essential skills:
• University Degree in a science / technical field such as Pharmacy, Biology, Chemistry, Engineering or equivalent experience
• Broad experience with a minimum of 5 years relevant work experience in either the pharmaceutical operations environment or a pharmaceutical Quality Assurance and/or Qualified Person role
• Excellent oral and written communication skills
• Strong proven knowledge of cGMPs, Quality Systems and the pharmaceutical supply chain environment. Also, strong understanding of industry standards such as Pharmacopoeia, ISO standards, etc.
• Shown experience working cross-functionally and leading significant improvement initiatives (e.g. project management skills)
• Strong problem-solving skills
• Strong negotiating/influencing skills
• Strong and proven collaboration skills
• High ability to work independently under your own initiative
• Ability to travel nationally and internationally as required, up to approximately 10% of their time

Desirable skills:
• Experience working in a PCO/PET organization or Lean/Six Sigma training
• Multi-site / multi-functional experience - particularly within a manufacturing site environment
• Shown strong experience in Quality Assurance or combination of Quality and Technical
• Previous experience working with quality assurance of sterile manufacturing is qualifying Visa mindre
Ansök

Laboratorieingenjör 5-skift

Ansök    Jan 26    Modis Sweden AB    Laboratorieingenjör, kemi
Modis Life Science söker nu laboratorieingenjörer för konsultuppdrag på AstraZeneca i Södertälje. I denna roll kommer man arbeta 5-skift, då verksamheten ska bemannas dygnets alla timmar. Känns rollen utmanande och intressant skicka in din ansökan så snart som möjligt. Rollen är planerad att tillsättas i februari och pågår initialt året ut. Vad ingår i rollen? Som laboratorieingenjör kommer du att ansvara för kemisk och fysikalisk analys av aktiva substan... Visa mer
Modis Life Science söker nu laboratorieingenjörer för konsultuppdrag på AstraZeneca i Södertälje. I denna roll kommer man arbeta 5-skift, då verksamheten ska bemannas dygnets alla timmar. Känns rollen utmanande och intressant skicka in din ansökan så snart som möjligt. Rollen är planerad att tillsättas i februari och pågår initialt året ut.

Vad ingår i rollen?
Som laboratorieingenjör kommer du att ansvara för kemisk och fysikalisk analys av aktiva substanser, råvaror och prover under tillverkningsprocessens gång (IPC). Du arbetar nära produktionen och samarbetar även med andra stödfunktioner som kvalitetsvärdering och processteknik.

Arbetet som laboratorieingenjör innebär att du hanterar ett stort flöde av prover från flera olika tillverknings- och inköpsprocesser. Analyserna genomförs med ett mycket stort antal olika analysmetoder och du har därför möjlighet att utvecklas inom dessa. Laboratoriet består av 40 personer, varav 15 är skiftgående. Vardagen i laboratoriet innehåller både rutiner och omprioriteringar av uppgifter utifrån vad produktionen behöver, därav blir både struktur och flexibilitet viktiga framgångsfaktorer. Arbetet innebär en stor bredd av analyser och kontakter med produktionen, vilket gör skiftarbetet väldigt varierande och stimulerande. Vi söker personer som vill utföra mer än traditionella rutinanalyser och som vill ha ett utmanande, utvecklande och ansvarsfullt jobb.

Arbete i skiftlaget innebär att man till stor del styr sin egen arbetstid och planerar sitt eget arbetsschema utifrån uppsatta bemanningskrav med arbetstidsverktyget TimeCare. Arbetstiden är ca 34 timmar/vecka och kan fördelas på 4-10 timmar/pass med bemanning dygnet runt 7 dagar i veckan. Eftersom arbete sker kvällar, nätter och helger behöver du vara självgående och kunna ta egna beslut i vissa situationer men även kunna vara noggrann och fokuserad oavsett vilken tid på dygnet det är. Då vi jobbar mot flera olika kunder, bland annat produktionen, är det viktigt att vara serviceinriktad och flexibel.

Vi söker dig som har denna kompetens
o Biomedicinsk analytiker (BMA) med erfarenhet av analysverksamhet
o Naturvetenskaplig examen/utbildning
o Motsvarande gedigna kunskaper genom yrkeserfarenhet av analytiskt arbete, läkemedelsanalys eller kvalitetskontrollarbete
Vi arbetar i en mångkulturell miljö och ett globalt företag där mycket goda kunskaper i svenska samt goda kunskaper i engelska förutsätts. Olika tekniska hjälpmedel är viktiga arbetsredskap i rollen och kravet på daglig leverans gör att du behöver ha god vana av att arbeta med datorer och system. För att trivas är det också viktigt att du tycker om lära dig nya saker och att du har ett intresse av förbättringsarbete.

Det är meriterande om du har erfarenhet från tillverkning, kvalitetskontroll av läkemedel eller andra kvalitetskontroller, myndighetsinspektioner samt validering/kvalificering. Tidigare erfarenhet av arbete enligt GMP (Good Manufacturing Practice) och med LEAN ses också som en merit. Visa mindre
Ansök

Quality Assurance Associate

Ansök    Jan 19    Modis Sweden AB    Forskningslaborant, kemi
Modis Life Science söker nu en Quality Assurance Associate för ett konsultuppdrag på AstraZeneca i Södertälje. Uppdraget är beräknat att starta i februari och pågår initialt 6 månader med chans till förlängning. Om uppdraget: Gillar du problemlösning? Vågar du ta beslut? Vill du bidra i kvalitetssäkringen av våra läkemedel? Då kan din framtid börja här! Inom AstraZeneca har vi passion för vetenskap och innovation. Vi är ett av världens ledande läkemedel... Visa mer
Modis Life Science söker nu en Quality Assurance Associate för ett konsultuppdrag på AstraZeneca i Södertälje. Uppdraget är beräknat att starta i februari och pågår initialt 6 månader med chans till förlängning.

Om uppdraget:

Gillar du problemlösning? Vågar du ta beslut? Vill du bidra i kvalitetssäkringen av våra läkemedel?
Då kan din framtid börja här!

Inom AstraZeneca har vi passion för vetenskap och innovation. Vi är ett av världens ledande läkemedelsföretag och förvandlar idéer till effektiva läkemedel för ökad livskvalitet och hälsa hos patienter över hela världen.
Att arbeta här innebär att vara företagsam, tänka stort och arbeta tillsammans för att göra det omöjliga möjligt.

På Campus AstraZeneca Södertälje möts vi i innovativa och högteknologiska miljöer för att tillverka läkemedel som förändrar liv. En vardag kantad av orubblig team-anda, stödjande ledarskap och en nyfikenhet som förflyttar gränser. Välkommen till vår värld, där hälften av alla linjechefer är kvinnor och där vi arbetar aktivt för en friskare värld: från människa till planet.

Vi söker nu Quality Assurance Associates till våran kvalitetssäkringsgrupp inom PET Packning som stödjer AstraZenecas största produktionsenhet Sweden Operations, med kvalitetssäkring. Denna tvärfunktionella och viktiga roll gör dig till en representant för både kund och företag - du blir en nyckelperson som skyddar våra produkter, tillverkningstillstånd och patienter.

Vad gör du som Quality Assurance Associate hos oss?
Du kommer att arbeta nära den spännande och dynamiska produktionen och vara med "där det händer". Dagligen deltar du i tvärfunktionella diskussioner vid produktionslinjen och tar avvägda beslut om hur produktionen ska löpa vidare utifrån kvalitetsaspekten. Att godkänna protokoll från tillverkningen och därmed ansvara för att våra produkter håller rätt kvalité och uppfyller ställda krav är också en del av din vardag.

Rollen har ofta en utredande karaktär där du inhämtar fakta och använder ditt logiska tänkande för att komma fram till beslut. Arbetet är självständigt och uppgifterna breda, du har stor möjlighet till eget lärande, och som representant för ditt område behövs mod, engagemang, beslutsamhet och integritet.

Vi har ett nära samarbete inom våra grupper samt med övriga stödfunktioner såsom kvalitetskontroll, processteknik och underhåll, därför ställs höga krav på flexibilitet och god förmåga att kommunicera. Din ståndpunkt kan komma att utmanas och du behöver kunna motivera dina beslut på ett bra sätt med både övertygelse och ödmjukhet.

Organisatoriskt tillhör du en grupp om ca 20 personer som stödjer packningstillverkning inom produktion,
och leds av två närvarande gruppchefer. Geografiskt är vi placerade i Gärtuna.

Vad är din kompetens?
Vi främjar mångfald och söker kandidater med olika erfarenheter. Grundkravet är en Naturvetenskaplig Universitets- eller högskoleexamen om minst 4 år samt att du har mycket goda kunskaper i svenska och goda kunskaper i engelska. Utbildningsinriktning kan förslagsvis vara civilingenjör inom tex bioteknik, kemi eller läkemedelsinriktning, eller en apotekarexamen.

Det är meriterande med erfarenhet från tillverkning, kvalitetskontroll, kvalitetssäkring av läkemedel, myndighetsinspektioner eller validering/kvalificering. Även kurser inom mikrobiologi och kunskaper inom LEAN är till din fördel. Vi ser gärna att du har ett intresse för teknik, system och process.

Varför AstraZeneca?
När vi på AstraZeneca ser chansen att förändras tar vi tillfället i akt - för varje möjlighet, oavsett hur liten, kan vara början på något stort. Att leverera medicin som förändrar människors liv handlar om att ha entreprenörsanda – att hitta stunderna och förstå dess potential.
Därför söker vi dig som drivs av att utveckla dina medarbetare och leverera resultat. AstraZeneca värdesätter din kommunikativa ådra, din förmåga att få saker gjorda och ditt sätt att motivera andra att uppnå sina mål. Din vana av högt tempo och utveckling kommer komma väl till pass hos oss. Du kommer självklart få utlopp för ditt intresse för ständiga förbättringar, teknik och underhåll! Visa mindre
Ansök

Laboratorieingenjör till AstraZeneca - kvalitetskontroll

Ansök    Jan 27    Modis Sweden AB    Laboratorieingenjör, kemi
Modis Life Science söker nu en laboratorieingenjör inom QC för ett konsultuppdrag på AstraZeneca i Södertälje. Uppdraget är planerat att starta i slutet av februari och pågår initialt i 6 månader. Skicka in din ansökan så fort som möjligt då urval sker löpande. Om uppdraget Är du en driven laboratorieingenjörer som intresseras av spännande utmaningar och som brinner för ständiga förbättringar? Då kan AstraZeneca vara något för dig! På Campus AstraZeneca ... Visa mer
Modis Life Science söker nu en laboratorieingenjör inom QC för ett konsultuppdrag på AstraZeneca i Södertälje. Uppdraget är planerat att starta i slutet av februari och pågår initialt i 6 månader. Skicka in din ansökan så fort som möjligt då urval sker löpande.

Om uppdraget

Är du en driven laboratorieingenjörer som intresseras av spännande utmaningar och som brinner för ständiga förbättringar? Då kan AstraZeneca vara något för dig!
På Campus AstraZeneca i Södertälje möts vi i innovativa och högteknologiska miljöer för att tillverka läkemedel som förändrar liv. Det är en vardag kantad av orubblig team-anda, stödjande ledarskap och en nyfikenhet som förflyttar gränser. Här är dagarna fulla av hälsosamma val: morgonpass på spinningcykeln, skrattfyllda kaffepauser med kollegorna och promenader i elljusspåret. Välkommen till vår värld, där hälften av alla linjechefer är kvinnor och där vi arbetar aktivt för en friskare värld: från människa till planet. Finns driv, finns möjligheter: vilken väg väljer du?

Inom Sweden Operations är pulsen hög och vägarna många att utvecklas. Vi arbetar hållbart för varandra och planeten i en högteknologisk och positiv LEAN miljö. Coachande ledarskap och nyfikenhet driver oss mot att hitta nya sätt att tillverka läkemedel som förändrar liv.

Din spelplan
Kvalitetskontroll (QC) söker laboratorieingenjörer som vill göra skillnad, varje dag, genom att stödja verksamheten i kvalitetskontrollerna. Vi arbetar hållbart för varandra och planeten i en högteknologisk LEAN miljö.
Kvalitetskontroll är en del av flödet för alla våra produkter. I rollen som laboratorieingenjör ger därför möjlighet att påverka och förbättra inom ett mycket viktigt område. Som en del av kvalitetsorganisationen representerar du kunden och företagets intressen samtidigt. Det gör dig till en nyckelperson som skyddar våra produkter, tillverkningstillstånd och i slutändan även patienter.

Din roll
Som laboratorieingenjör kommer du att ansvara för kemisk och fysikalisk analys av färdig produkt, halvfabrikat, aktiva substanser, råvaror och förpackningsmaterial. Du arbetar nära produktionen och samarbetar även med andra stödfunktioner som kvalitetsvärdering och processteknik.

Arbetet som laboratorieingenjör innebär att du hanterar ett stort flöde av prover från flera olika tillverknings- och inköpsprocesser. Analyserna genomförs med tekniker såsom kromatografi, spektroskopi och våtkemiska analysmetoder. I laboratorierna arbetar vi i grupper om ca 20 personer samt ingår i olika tvärfunktionella team, så det är i rollen viktigt med bra samarbete och kommunikationsförmåga. Vardagen i laboratorierna innehåller både rutinarbete och omprioriteringar av uppgifter utifrån vad produktionen behöver, därav är både struktur och flexibilitet viktiga framgångsfaktorer.

På AstraZeneca genomsyras verksamheten av arbete med ständiga förbättringar i syfte att få flödena att fungera på bästa sätt, och i detta arbete vill vi förstås se ditt bidrag.

Vi förutsätter att du som söker har..

• Biomedicinsk analytiker (BMA) med erfarenhet av analysverksamhet
• Naturvetenskaplig examen/utbildning
• Motsvarande gedigna kunskaper genom yrkeserfarenhet av analytiskt arbete, läkemedelsanalys eller kvalitetskontrollarbete

Vi arbetar i en mångkulturell miljö och är ett globalt företag där mycket goda kunskaper i svenska samt goda kunskaper i engelska förutsätts. Olika tekniska hjälpmedel är viktiga arbetsredskap i rollen och kravet på daglig leverans gör att du behöver ha god vana av att arbeta med datorer och system. För att trivas är det också viktigt att du tycker om att lära dig nya saker och att du tycker det är kul med förbättringsarbete.

Det är meriterande om du har erfarenhet från tillverkning, kvalitetskontroll av läkemedel eller andra kvalitetskontroller, myndighetsinspektioner samt validering/kvalificering. Tidigare erfarenhet av arbete enligt GMP (Good Manufacturing Practice) och med LEAN ses också som en merit.

Vad kan på AstraZeneca erbjuda?
När vi på AstraZeneca ser chansen att förändras tar vi tillfället i akt - för varje möjlighet, oavsett hur liten, kan vara början på något stort. Att leverera medicin som förändrar människors liv handlar om att ha entreprenörsanda – att hitta stunderna och förstå dess potential. Hos oss i Södertälje återfinns den största produktion inom AstraZeneca, cirka 40 % av vårt företags läkemedel produceras här och distribueras sedan över hela världen.

Därför söker vi dig som drivs av att arbeta både självständigt och i team. För genom ditt arbete kommer du och ditt team kunna göra skillnad för patienters liv varje dag då ni ser till att produktion av livsnödvändiga mediciner kan fortlöpa. AstraZeneca värdesätter din kommunikativa ådra, din analytiska förmåga och ditt driv att få saker gjorda. Din vana av högt tempo och utveckling kommer komma väl till pass hos oss och du kommer självklart få utlopp för ditt intresse för teknik och underhåll. På AstraZeneca är vi även stolta över att ha en unik arbetsplatskultur som inspirerar till innovation och samarbete. Viktigt hos oss är att våra medarbetare ska känna sig uppskattade, motiverade och belönas för sina idéer och kreativitet!

Är du redo att göra skillnad? Skicka då in din ansökan, så gör vi det tillsammans! Visa mindre
Ansök

Quality Account Manager

Ansök    Dec 4    Modis Sweden AB    Forskningslaborant, kemi
Modis Life Science is now looking for a Quality Account Manger for a consultancy position at AstraZeneca in Södertälje. As a consultant you will be hired by Modis. Send your application ASAP no later than Janyary 10th. About the assignment: As a Quality Account Manager you will be responsible for the Quality management of assigned Supply Chains, supporting the External Supply organization. You will be responsible for all Quality activities that directly ... Visa mer
Modis Life Science is now looking for a Quality Account Manger for a consultancy position at AstraZeneca in Södertälje. As a consultant you will be hired by Modis. Send your application ASAP no later than Janyary 10th.

About the assignment:

As a Quality Account Manager you will be responsible for the Quality management of assigned Supply Chains, supporting the External Supply organization. You will be responsible for all Quality activities that directly support the establishment and execution of Quality Management of Product Supply Chains covering end to end supply of the externally sourced products. You will operate as the primary interface between Quality and the Supply Chain Leads, and as the Quality leader role in the escalation of quality supply chain issues.
As required, you will serve as a Quality leader in the review of new Product Supply Chains, including preparation for, and management of Regulatory Agency inspections for QA/Compliance assessments of Product Supply Chains.
Participating in Supply Chain Control room meetings, you will actively perform activities such as CI/PPS, IRM, supply chain map reviews, Supply Chain Quality Master data design/set-up, coaching and seeking to make Supply processes efficient. You will report Quality SC critical metrics on a routine basis and perform first assessment on rework and SAOC/PAOC proposals.
The role holder is responsible for Area Manager approval of Change Controls, or Management of own change controls.
The Quality Account Manager is the point of contact for the Senior Quality Supplier Managers (SQSMs) on their Product Supply Chain, when quality issues at a supplier level impact delivery.
This position enables strong cross-functional ways of working with non-QA members across the External supply organisation, AZ Sites and GSC&S.

Key Accountabilities
• Collaborates with and influences other Quality professionals across the organization to ensure consistent application and execution of key quality systems
• Responsible for the Supply Chain Quality Master data in the SAP systems
• Responsible for quality issues escalation and resolution to maintain the flow of products and documents to meet Customer, receiving Site objectives
• Works with applicable Site support groups on projects (capital and non-capital) that impact the PCO assigned area, and proactively ensures GMP and regulatory compliance during the planning, execution and closeout phases of these projects
• Collaborates with, and influences, other PCO/assigned area members to facilitate process improvements and risk assessments; benchmarks internal and external Quality practices to identify innovative efficient and effective practices
• Collaborates in data analysis and report creation on quality metrics and key performance indicators
• Builds effective business relationships with Customers and AZ receiving sites
• Assists in the production of, or contribution to, AZ quality documentation (including SOPs, Q & C Manual Procedures, etc)
• Actively participates in CI/PPS activities in Supply Chains and QMS
• Develops and maintains a high level of understanding of the technical production process and quality systems being utilized within the PCO Management team
• Accountable for Quality decision-making; works directly with the Supply Chain Management leader and other team members to deliver objectives
• Ensures compliance with all GMP Compliance and Regulatory requirements by providing coaching, mentoring and consultation to the Supply Chain Management Team and Sr. QSMs involved in Supplier management
• Provides functional direction when required

Essential Requirements:
• Bachelor degree in a science / technical field such as Pharmacy, Biology, Chemistry or Engineering, or equivalent experience
• Strong demonstrated knowledge of cGMPs, Quality Systems and the pharmaceutical supply chain environment
• Excellent oral and written communication skills
• Strong negotiating/influencing skills
• Ability to work independently and under own initiative

Desirable Requirements:
• Experience working in a PCO organization
• Demonstrated leadership capability and organizational skills to act as the Quality leader for Product Supply Chain(s) Visa mindre
Ansök

Laboratorieingenjör till AstraZeneca

Ansök    Jan 5    Modis Sweden AB    Laboratorieingenjör, kemi
Modis Life Science söker nu en biolog för ett konsultuppdrag som Laboratorieingenjör på AstraZeneca i Södertälje. Som konsult blir du anställd hos Modis och jobbar ute hos vår kund. Uppdraget är tänkt att starta i februari och pågår initialt i 6 månadet. Vänta inte, skicka din ansökan så fort som möjligt till oss! Om uppdraget: Vi kan nu erbjuda dig en möjlighet att bli en del av kvalitetsorganisationen på Sweden Operations då vi söker en engagerad och d... Visa mer
Modis Life Science söker nu en biolog för ett konsultuppdrag som Laboratorieingenjör på AstraZeneca i Södertälje. Som konsult blir du anställd hos Modis och jobbar ute hos vår kund. Uppdraget är tänkt att starta i februari och pågår initialt i 6 månadet. Vänta inte, skicka din ansökan så fort som möjligt till oss!

Om uppdraget:

Vi kan nu erbjuda dig en möjlighet att bli en del av kvalitetsorganisationen på Sweden Operations då vi söker en engagerad och drivkraftig person som vill arbeta med mikrobiologiska analyser av våra slutprodukter, API:er, vattensystem och miljökontroller på avdelningen QC Mikrobiologi som ligger i Snäckviken, nära Södertälje centrum.

Din spelplan
Vi analyserar många olika typer av läkemedel och prover från hela vår tillverkningsorganisation i Södertälje, vilket är den i särklass största tillverkningsenheten inom AstraZenecas nätverk och står för ca 40 % av allt som produceras inom företaget. Vi får också prover för analys från vår forskning och utveckling som ligger i Mölndal, Göteborg. Läkemedel som tillverkas i andra delar av världen kommer även till oss för att analyseras och frisläppas till marknaden inom EU.

Din roll
Vi söker en laboratorieingenjör för ett 6 månaders konsultuppdrag. . Tjänsten innebär att du arbetar i ett stort flöde av prover från flera olika tillverkningsprocesser. Det är en stimulerande miljö med högt tempo där du utöver laborativ skicklighet förväntas bidra till laboratoriets helhet och att ständigt förbättra verksamheten arbetssätt som är effektiva ur ett verksamhetsperspektiv samtidigt som de uppfyller de myndighetskrav, policys och globala ramverk som finns.

Arbetet innefattar att utföra mikrobiologiska analyser, bedöma resultat samt sammanställa och rapportera laboratorieresultat. I din tjänst kommer det ingå flera olika provflöden och produkttyper, vilket ger dig närhet till de mediciner som vi producerar till patienter på många marknader.

Vi förutsätter
Att du har naturvetenskaplig högskoleexamen om företrädesvis 180p (3 år) innehållande bakteriologi och molekylärbiologi. Du har praktisk erfarenhet av att arbeta med mikrobiologi, företrädesvis med prokaryota mikroorganismer. AstraZeneca verkar i en internationell miljö vilket ställer krav på att du kan leda och driva arbetsuppgifter och rapportskrivning på svenska såväl som på engelska. Du har en utmärkt samarbetsförmåga och har ett lösningsorienterat angreppssätt på problem.

Framgångsfaktorer
Det är meriterande om du har erfarenhet av att arbeta med mikrobiologiska analyser inom kvalitetssäkrad laboratorieverksamhet, eller arbete med renrum och aseptisk arbetsteknik. Du behöver vara intresserad av arbete i GMP-styrd verksamhet och gärna ha erfarenhet från arbete med LEAN. Du är noggrann, initiativrik och trivs att ha flera parallella leveranser och bli stimulerad av att arbeta i ett högt tempo.

Varför AstraZeneca?
När vi på AstraZeneca ser chansen att förändras tar vi tillfället i akt - för varje möjlighet, oavsett hur liten, kan vara början på något stort. Att leverera medicin som förändrar människors liv handlar om att ha entreprenörsanda – att hitta stunderna och förstå dess potential.
Därför söker vi dig som är drivande både självständigt och i team, samt är duktig på att främja samarbete i hela organisationen. Genom ditt arbete kommer du att kunna göra skillnad för patienters liv varje dag då du bidrar till att produktionen av livsnödvändiga mediciner kan fortlöpa. AstraZeneca värdesätter din kreativitet, din förmåga att sätta strategier, processer och standards och din talang att arbeta proaktivt för att omsätta dessa strategier i praktiken. Ditt driv och ditt analytiska arbetssätt i kombination med ditt fokus på att nå resultat kommer väl till pass hos oss.

Är du redo att bidra med nya idéer och insikter till vårt team? Perfekt! Vi har en plats ledig och vi hoppas den är din. Visa mindre
Ansök

Laboratorieingenjör till AstraZeneca

Ansök    Nov 17    Modis Sweden AB    Laboratorieingenjör, kemi
Modis Life Science söker nu en konsult till ett uppdrag som laboratorieingenjör, QC inom kvalitetskontroll, till AstraZeneca i Södertälje. Som konsult blir du anställd av Modis och kommer att arbeta på uppdrag ute hos vår kund. Uppdraget är beräknat att starta under december och pågår initialt i 6 månader. Sök rollen redan idag då urval och intervjuer sker löpande. Välkommen med din ansökan! Om uppdraget: Är du en driven laboratorieingenjörer som intress... Visa mer
Modis Life Science söker nu en konsult till ett uppdrag som laboratorieingenjör, QC inom kvalitetskontroll, till AstraZeneca i Södertälje. Som konsult blir du anställd av Modis och kommer att arbeta på uppdrag ute hos vår kund. Uppdraget är beräknat att starta under december och pågår initialt i 6 månader. Sök rollen redan idag då urval och intervjuer sker löpande. Välkommen med din ansökan!

Om uppdraget:

Är du en driven laboratorieingenjörer som intresseras av spännande utmaningar och som brinner för ständiga förbättringar? Då kan AstraZeneca vara något för dig!

På Campus AstraZeneca i Södertälje möts vi i innovativa och högteknologiska miljöer för att tillverka läkemedel som förändrar liv. Det är en vardag kantad av orubblig team-anda, stödjande ledarskap och en nyfikenhet som förflyttar gränser. Här är dagarna fulla av hälsosamma val: morgonpass på spinningcykeln, skrattfyllda kaffepauser med kollegorna och promenader i elljusspåret. Välkommen till vår värld, där hälften av alla linjechefer är kvinnor och där vi arbetar aktivt för en friskare värld: från människa till planet. Finns driv, finns möjligheter: vilken väg väljer du?

Inom Sweden Operations är pulsen hög och vägarna många att utvecklas. Vi arbetar hållbart för varandra och planeten i en högteknologisk och positiv LEAN miljö. Coachande ledarskap och nyfikenhet driver oss mot att hitta nya sätt att tillverka läkemedel som förändrar liv.
Din spelplan
Kvalitetskontroll (QC) söker laboratorieingenjörer som vill göra skillnad, varje dag, genom att stödja verksamheten i kvalitetskontrollerna. Vi arbetar hållbart för varandra och planeten i en högteknologisk LEAN miljö.
Kvalitetskontroll är en del av flödet för alla våra produkter. I rollen som laboratorieingenjör ger därför möjlighet att påverka och förbättra inom ett mycket viktigt område. Som en del av kvalitetsorganisationen representerar du kunden och företagets intressen samtidigt. Det gör dig till en nyckelperson som skyddar våra produkter, tillverkningstillstånd och i slutändan även patienter.

Din roll
Som laboratorieingenjör kommer du att ansvara för kemisk och fysikalisk analys av färdig produkt, halvfabrikat, aktiva substanser, råvaror och förpackningsmaterial. Du arbetar nära produktionen och samarbetar även med andra stödfunktioner som kvalitetsvärdering och processteknik.

Arbetet som laboratorieingenjör innebär att du hanterar ett stort flöde av prover från flera olika tillverknings- och inköpsprocesser. Analyserna genomförs med tekniker såsom kromatografi, spektroskopi och våtkemiska analysmetoder. I laboratorierna arbetar vi i grupper om ca 20 personer samt ingår i olika tvärfunktionella team, så det är i rollen viktigt med bra samarbete och kommunikationsförmåga. Vardagen i laboratorierna innehåller både rutinarbete och omprioriteringar av uppgifter utifrån vad produktionen behöver, därav är både struktur och flexibilitet viktiga framgångsfaktorer.

På AstraZeneca genomsyras verksamheten av arbete med ständiga förbättringar i syfte att få flödena att fungera på bästa sätt, och i detta arbete vill vi förstås se ditt bidrag.

Vi förutsätter att du som söker har.

• Biomedicinsk analytiker (BMA) med erfarenhet av analysverksamhet
• Naturvetenskaplig examen/utbildning
• Motsvarande gedigna kunskaper genom yrkeserfarenhet av analytiskt arbete, läkemedelsanalys eller kvalitetskontrollarbete

Vi arbetar i en mångkulturell miljö och är ett globalt företag där mycket goda kunskaper i svenska samt goda kunskaper i engelska förutsätts. Olika tekniska hjälpmedel är viktiga arbetsredskap i rollen och kravet på daglig leverans gör att du behöver ha god vana av att arbeta med datorer och system. För att trivas är det också viktigt att du tycker om att lära dig nya saker och att du tycker det är kul med förbättringsarbete.

Det är meriterande om du har erfarenhet från tillverkning, kvalitetskontroll av läkemedel eller andra kvalitetskontroller, myndighetsinspektioner samt validering/kvalificering. Tidigare erfarenhet av arbete enligt GMP (Good Manufacturing Practice) och med LEAN ses också som en merit. Visa mindre
Ansök

Regulatory CMC Associate

Ansök    Nov 9    Modis Sweden AB    Forskningsingenjör, kemi
Modis Life Science is now looking for a consultant for an assignment as Regulatory CMC Associate at AstraZeneca in Södertälje. Note that this is a consultancy assignment and you will be hired by Modis. The assignment will start in beginning of next year and initially run for 12 months. Send your application ASAP.  About the assignment: Operations Regulatory is a global function that manages all Chemistry, Manufacturing and Controls (CMC) post-approval re... Visa mer
Modis Life Science is now looking for a consultant for an assignment as Regulatory CMC Associate at AstraZeneca in Södertälje. Note that this is a consultancy assignment and you will be hired by Modis. The assignment will start in beginning of next year and initially run for 12 months. Send your application ASAP. 

About the assignment:

Operations Regulatory is a global function that manages all Chemistry, Manufacturing and Controls (CMC) post-approval regulatory activities across AstraZeneca´s global supply chain. We are looking for Regulatory CMC Associates to our product teams located in Södertälje.

We are curious, creative, and open to new ideas and ways of working. Above all, we are passionate about science and driven to always put patients first. Join us and be part of an extraordinary place to work; an environment that energizes and empowers each of us to support compliant product supply through partnership with other AZ teams.

The role

As a Regulatory CMC Associate you will generate CMC documentation to support lifecycle submissions and keep business wide electronic systems up to date to maintain regulatory status up to approval of CMC documentation supplied by Operations to Global Regulatory Affairs.
You will work with colleagues and other functions within AstraZeneca to obtain information that supports the generation of regulatory CMC documentation.

You may also support externalisation projects and transfer of CMC documentation to external partners.

Minimum Requirements - Education and Experience

• Degree in Chemistry or Pharmacy or Chemical Engineering
• Fluently spoken and written English and Swedish
• Experience in Post Approval Regulatory CMC including CMC documentation authoring
• Experience in Pharmaceutical Production or Quality Assurance or Quality Control or Product Maintenance or Regulatory Affairs

Skills and Capabilities

• Able to work collaboratively with customers and colleagues to achieve optimum outcomes
• Knowledge of information and document management technology
• IT software skills
• Ability to work with short and / or changing timelines
• Attention to details, highly organized, able to plan and control own workload effectively and manage expectation of others
• Excellent written and verbal communication skills
• Experience from using Document Management systems Visa mindre
Ansök

Quality Assurance Officer

Ansök    Nov 5    Modis Sweden AB    Forskningslaborant, kemi
Modis Life Science söker nu en Quality Assurance Officer för ett konsultuppdrag på AstraZeneca i Södertälje. Som konsult kommer du vara anställd på Modis och arbeta ute hos vår kund. Skicka din ansökan så snart som möjligt. Deadline är 15 november. Om rollen Gillar du problemlösning? Vågar du ta beslut? Vill du bidra i kvalitetssäkringen av våra läkemedel? Då kan din framtid börja här! Inom AstraZeneca har vi passion för vetenskap och innovation. Vi är ... Visa mer
Modis Life Science söker nu en Quality Assurance Officer för ett konsultuppdrag på AstraZeneca i Södertälje. Som konsult kommer du vara anställd på Modis och arbeta ute hos vår kund. Skicka din ansökan så snart som möjligt. Deadline är 15 november.

Om rollen

Gillar du problemlösning? Vågar du ta beslut? Vill du bidra i kvalitetssäkringen av våra läkemedel? Då kan din framtid börja här!

Inom AstraZeneca har vi passion för vetenskap och innovation. Vi är ett av världens ledande läkemedelsföretag och förvandlar idéer till effektiva läkemedel för ökad livskvalitet och hälsa hos patienter över hela världen.
Att arbeta här innebär att vara företagsam, tänka stort och arbeta tillsammans för att göra det omöjliga möjligt.

På Campus AstraZeneca Södertälje möts vi i innovativa och högteknologiska miljöer för att tillverka läkemedel som förändrar liv. En vardag kantad av orubblig team-anda, stödjande ledarskap och en nyfikenhet som förflyttar gränser. Välkommen till vår värld, där hälften av alla linjechefer är kvinnor och där vi arbetar aktivt för en friskare värld: från människa till planet.

Vi söker nu Quality Assurance Associates till våran kvalitetssäkringsgrupp inom PET Packning som stödjer AstraZenecas största produktionsenhet Sweden Operations, med kvalitetssäkring. Denna tvärfunktionella och viktiga roll gör dig till en representant för både kund och företag - du blir en nyckelperson som skyddar våra produkter, tillverkningstillstånd och patienter.

Vad gör du som Quality Assurance Associate hos oss?
Du kommer att arbeta nära den spännande och dynamiska produktionen och vara med "där det händer". Dagligen deltar du i tvärfunktionella diskussioner vid produktionslinjen och tar avvägda beslut om hur produktionen ska löpa vidare utifrån kvalitetsaspekten. Att godkänna protokoll från tillverkningen och därmed ansvara för att våra produkter håller rätt kvalité och uppfyller ställda krav är också en del av din vardag.

Rollen har ofta en utredande karaktär där du inhämtar fakta och använder ditt logiska tänkande för att komma fram till beslut. Arbetet är självständigt och uppgifterna breda, du har stor möjlighet till eget lärande, och som representant för ditt område behövs mod, engagemang, beslutsamhet och integritet.

Vi har ett nära samarbete inom våra grupper samt med övriga stödfunktioner såsom kvalitetskontroll, processteknik och underhåll, därför ställs höga krav på flexibilitet och god förmåga att kommunicera. Din ståndpunkt kan komma att utmanas och du behöver kunna motivera dina beslut på ett bra sätt med både övertygelse och ödmjukhet.

Organisatoriskt tillhör du en grupp om ca 20 personer som stödjer packningstillverkning inom produktion,
och leds av två närvarande gruppchefer. Geografiskt är vi placerade i Gärtuna.

Vad är din kompetens?
Vi främjar mångfald och söker kandidater med olika erfarenheter. Grundkravet är en Naturvetenskaplig Universitets- eller högskoleexamen om minst 4 år samt att du har mycket goda kunskaper i svenska och goda kunskaper i engelska. Utbildningsinriktning kan förslagsvis vara civilingenjör inom tex bioteknik, kemi eller läkemedelsinriktning, eller en apotekarexamen.

Det är meriterande med erfarenhet från tillverkning, kvalitetskontroll, kvalitetssäkring av läkemedel, myndighetsinspektioner eller validering/kvalificering. Även kurser inom mikrobiologi och kunskaper inom LEAN är till din fördel. Vi ser gärna att du har ett intresse för teknik, system och process.

Varför AstraZeneca?
När vi på AstraZeneca ser chansen att förändras tar vi tillfället i akt - för varje möjlighet, oavsett hur liten, kan vara början på något stort. Att leverera medicin som förändrar människors liv handlar om att ha entreprenörsanda – att hitta stunderna och förstå dess potential.
Därför söker vi dig som drivs av att utveckla dina medarbetare och leverera resultat. AstraZeneca värdesätter din kommunikativa ådra, din förmåga att få saker gjorda och ditt sätt att motivera andra att uppnå sina mål. Din vana av högt tempo och utveckling kommer komma väl till pass hos oss. Du kommer självklart få utlopp för ditt intresse för ständiga förbättringar, teknik och underhåll!

Är du redo att göra skillnad?
Skicka in din ansökan! Vi väntar på att få läsa om dig och hur du kan bidra till förbättrad hälsa till patienter välden över. Visa mindre
Ansök

Quality Assurance Officer for assignment at AstraZeneca

Ansök    Okt 5    Modis Sweden AB    Forskningslaborant, kemi
Modis Life Science is now looking for a Quality Assurance Officer for a consultancy assignment at AstraZeneca. As a consultant you will be hired by Modis. The assignment will start in November, initially for 6 months. Send your application as soon as possible. About the assignment: AstraZeneca is a global, innovation-driven biopharmaceutical business that focuses on the discovery, development and commercialization of prescription medicines for some of th... Visa mer
Modis Life Science is now looking for a Quality Assurance Officer for a consultancy assignment at AstraZeneca. As a consultant you will be hired by Modis. The assignment will start in November, initially for 6 months. Send your application as soon as possible.

About the assignment:

AstraZeneca is a global, innovation-driven biopharmaceutical business that focuses on the discovery, development and commercialization of prescription medicines for some of the world´s most serious diseases. But we´re more than one of the world´s leading pharmaceutical companies. At AstraZeneca, we´re proud to have a unique workplace culture that inspires innovation and collaboration.

Job description

The incumbent is responsible for compliance activities for GSQ supply chains and suppliers. They are responsible for all Quality activities that directly support execution of assigned Quality Management System elements.

QAOs will be assigned in discussion with their line management, key areas of responsibility, but will be expected to learn other areas of the quality system to help support the rest of the team during times of peak workload or holiday coverage.

This includes, but is not limited to, the Quality System oversight and/or performance of the following activities:
• Product quality complaint, Temperature Excursions or S&L complaint management
• Deviation investigations, quality issue management and escalation
• Product release
• Change control
• SOP management
• Stability Data entry and management
• Supply Chain Assurance (SCA) system administration
• Training System
• Quality Risk Management
• Quality Agreements (establishment and maintenance) between AZ and External Suppliers and between GSQ and AZ Operations Sites.

Key Accountabilities

Complaints Management - Coordinate complaints issued for GSQ as a supplying site or coordinating site
• Product Quality Complaints
• Temperature Excursion
• Supply and Logistics (support when applicable)
• Product security

Supports GSQ Quality Management Systems
• Manages and maintains quality data and records in relevant quality management support systems (GQCLIMS, SAP and OCM) as required.
• SCA data entry and checks
• Stability Data entry and secondary data checks
• Assists in the production of, or contribution to, AZ quality documentation as GSQ SOPs.
• Manages internal deviations in Track wise deviation system.

Product Release - Vaccine products (in accordance with Manufacturing License),
• Batch record reviews (including certificates of analysis/conformance, assessment of deviations as required) including working in relevant quality management systems (SAP, GQCLIMS).
• Assign Usage Decision for batches affected by Critical deviations, assessed by Senior Quality Supplier Manager or Qualified Persons
• Issuance of certificates within GQCLIMS system and manually.
Education, Qualifications, Skills and Experience

Essential

• Bachelor degree in a science / technical field such as Pharmacy, Biology, Chemistry or Engineering (Note: there may be specific additional requirements depending on the regulations in each country). Proven broad experience in either the pharmaceutical operations environment or pharmaceutical Quality Assurance role
• Strong demonstrated knowledge of cGMPs, Quality Systems and the pharmaceutical supply chain environment. Also strong understanding of industry standards such as Pharmacopeia, ISO standards, etc.
• Previous experience of product release role
• Excellent oral and written communication skills [English and local language(s)]

Desirable

• Experience working in a PCO/PET organization or Lean/Six Sigma training.
• Multi-site / multi-functional experience
• Proven experience in Quality Assurance or combination of Quality and Technical
• Strong problem solving skills
• Strong negotiating/influencing skills
• Ability to work independently under his/her own initiative
• Release experience within a Vaccines environment

For questions please contact [email protected] Visa mindre
Ansök

Processingenjör till AstraZeneca

Ansök    Jun 3    Modis Sweden AB    Processingenjör, maskin
Modis Life Science söker nu en Processingenjör för ett konsultuppdrag på AstraZeneca i Södertälje. Som konsult blir du anställd hos Modis och uppdraget är beräknat att starta i augusti. Skicka din ansökan senast 15 juni. Om uppdraget Vill du jobba i en drivande roll, med stora utvecklingsmöjligheter nära hjärtat på ett av världens ledande läkemedelsföretag? På AstraZeneca tar vi tillfället till förändring när vi ser det och får det att hända, eftersom va... Visa mer
Modis Life Science söker nu en Processingenjör för ett konsultuppdrag på AstraZeneca i Södertälje. Som konsult blir du anställd hos Modis och uppdraget är beräknat att starta i augusti. Skicka din ansökan senast 15 juni.

Om uppdraget

Vill du jobba i en drivande roll, med stora utvecklingsmöjligheter nära hjärtat på ett av världens ledande läkemedelsföretag?
På AstraZeneca tar vi tillfället till förändring när vi ser det och får det att hända, eftersom varje möjlighet, hur liten den än är, kan vara början till något stort. Att leverera livsförändrande läkemedel handlar om att ha entreprenörsanda – hitta ögonblicken och förstå deras potential.
AstraZeneca har sin största tillverkning i Södertälje, där omkring 40% av företagets läkemedelsvärde produceras och distribueras över hela världen. Sweden Operations är även lanseringssite för bolaget. AstraZeneca har beslutat att ytterligare investera i Södertälje genom att utöka verksamheten med en helt ny högteknologisk tillverkningsenhet för biologiska läkemedel vilket är en investering på runt 285 miljoner USD.
Inom Sweden Operations finns flera tillverkningsenheter, vi söker nu flera processingenjörer till PET OSD –Oral Solid Dosage i Södertälje

Din roll:
Som processingenjör rapporterar du till chef processteknik och du tillhör en processteknikgrupp om ca 15 stycken processingenjörer. Du kommer att arbeta tvärfunktionellt nära produktionen och hantera olika processtekniska frågeställningar. Du kommer att stödja tillverkningen och vara processteknisk expert för ett flertal processer. Arbetet är självständigt, varierande och bedrivs i nära samarbete med andra funktioner inom företaget.

Exempel på uppgifter:
• utreda och åtgärda processrelaterade produktionsavvikelser
• initiera och driva tvärfunktionella förbättringsprojekt/initiativ
• ingå i/vara delprojektledare i projekt för införande av nya produkter
• delta i/leda verksamhets- och investeringsprojekt
• leda och genomföra validering och kvalificering
• initiera och driva ändringsärenden
• medverka som processteknisk expert vid myndighetsinspektioner
• ingå i/leda olika tvärfunktionella team framförallt nära produktionen

Vi förutsätter:
• att du har en teknisk/naturvetenskaplig utbildning på högskolenivå med inriktning mot kemi, process- eller maskinteknik.
• att du har goda kunskaper i både svenska och engelska och uttrycker dig väl såväl i tal som i skrift
• att du vet hur man driver processarbete och förstår samverkan mellan produktkrav, material, process och maskin
• att du tycker om att leda tvärfunktionella grupperingar där framdrift är en avgörande faktor
• att du trivs i en drivande och utåtriktad roll som verkar i en miljö med hög förändringstakt

Det är meriterande att ha erfarenhet från läkemedelstillverkning, goda kunskaper i GMP samt kunskap om lean och förbättringsarbete.

Framgångsfaktorer:
Viktiga personliga egenskaper är att du är strukturerad, har lätt för att samarbeta och kommunicera. Du har initiativförmåga, driver ditt arbete självständigt och kan leda tvärfunktionella team för att nå uppsatta mål. Du har ett genuint intresse för teknik och problemlösning. Du är flexibel och tycker att den höga pulsen i produktion är stimulerande. Visa mindre
Ansök

Processingenjör till AstraZeneca

Ansök    Apr 22    Modis Sweden AB    Processingenjör, kemiteknik
Modis Life Science söker nu en processingenjör till ett konsultuppdrag på AstraZeneca i Södertälje. Uppdraget beräknas initialt att pågå i 8 månader med chans till förlängning. Skicka din ansökan så snart som möjligt, senast 6 maj. Om uppdraget Vill du jobba i en drivande roll, med stora utvecklingsmöjligheter nära hjärtat på ett av världens ledande läkemedelsföretag? AstraZeneca söker just nu processingenjörer för konsultuppdrag inom Warehouse & Dispens... Visa mer
Modis Life Science söker nu en processingenjör till ett konsultuppdrag på AstraZeneca i Södertälje. Uppdraget beräknas initialt att pågå i 8 månader med chans till förlängning. Skicka din ansökan så snart som möjligt, senast 6 maj.

Om uppdraget

Vill du jobba i en drivande roll, med stora utvecklingsmöjligheter nära hjärtat på ett av världens ledande läkemedelsföretag? AstraZeneca söker just nu processingenjörer för konsultuppdrag inom Warehouse & Dispensation i Södertälje.

AstraZeneca har sin största tillverkning i Södertälje, där nästan 40% av företagets läkemedelsvärde produceras och distribueras över hela världen. Sweden Operations är även lanseringssite för bolaget. AstraZeneca har beslutat att ytterligare investera i Södertälje genom att utöka verksamheten med en helt ny högteknologisk tillverkningsenhet för biologiska läkemedel. En investering på runt 285 miljoner USD.

Inom Sweden Operations finns flera tillverkningsenheter samt Warehouse & Dispensation där du kommer arbeta. Warehouse & Dispensation hanterar inkommande material, dispenserar råvaror och distribuerar ut dessa till de olika tillverkningsenheterna i Södertälje. AstraZeneca finns på båda siterna i Södertälje, Gärtuna och Snäckviken.

Att arbeta i en betydelsegivande miljö som både påverkar Sveriges bruttonationalprodukt och människors hälsa är mycket stimulerande, vilket bidrar till en positiv och hjälpsam kultur. Ett jobb inom ett Sweden Operations är utåtriktat, utvecklande och går i snabb takt.

Din roll
Som processingenjör tillhör du en Produktions support där det utöver processingenjörer ingår produktionstekniker, super users, verksamhetskoordinatorer och dokumentalister. Du kommer arbeta tvärfunktionellt nära verksamheten och hantera olika process- och flödes tekniska frågeställningar. Du kommer att stödja verksamheten och vara processteknisk expert för ett flertal processer/flöden. Arbetet är självständigt, varierande och bedrivs i nära samarbete med andra funktioner inom företaget. Du rapporterar till chef Produktionssupport som i sin tur ingår i ledningsgruppen för avdelningen.

Exempel på uppgifter:
• utreda och åtgärda produktionsavvikelser
• initiera och driva tvärfunktionella förbättringsprojekt/initiativ
• leda och genomföra validering och kvalificering
• delta i/leda verksamhets- och investeringsprojekt
• initiera och driva ändringsärenden
• medverka som processteknisk expert vid myndighetsinspektioner
• ingå i olika tvärfunktionella team framförallt nära verksamheten

Vi förutsätter
• att du har en teknisk/naturvetenskaplig utbildning på högskolenivå med inriktning mot kemi, process- eller maskinteknik alternativt motsvarande kompetens erhållen genom mångårig branscherfarenhet.
• att du har goda kunskaper i både svenska och engelska och uttrycker dig väl såväl i tal som i skrift
• att du vet hur man driver processarbete och förstår samverkan mellan produktkrav, material, process och maskin
• att du tycker om att leda tvärfunktionella grupperingar där framdrift är en viktig faktor
• att du trivs i en drivande roll som verkar i en miljö med hög förändringstakt.

Det är meriterande att ha erfarenhet från läkemedelstillverkning, goda kunskaper i GMP samt kunskap om Lean och förbättringsarbete.

Framgångsfaktorer
Viktiga personliga egenskaper är att du är strukturerad, har lätt för att samarbeta och kommunicera. Du har initiativförmåga, driver ditt arbete självständigt och kan leda tvärfunktionella team för att nå uppsatta mål. Du har ett genuint intresse för teknik och problemlösning. Du är flexibel och tycker att den höga pulsen i verksamheten är stimulerande. Visa mindre
Ansök

Senior Quality Supplier Manager

Ansök    Jun 8    Modis Sweden AB    Laboratoriechef
Modis Life Science is now looking for a Senior Quality Supplier Manager to a consultancy assignment at AstraZeneca in Södertälje. The assignment will start in August 2020 and initially run for 6-12 months. Send your application asap, no later than June 30. Job Description At AstraZeneca when we see an opportunity for change, we seize it and make it happen, because an opportunity no matter how small, can be the start of something big. Delivering life-chan... Visa mer
Modis Life Science is now looking for a Senior Quality Supplier Manager to a consultancy assignment at AstraZeneca in Södertälje. The assignment will start in August 2020 and initially run for 6-12 months. Send your application asap, no later than June 30.

Job Description

At AstraZeneca when we see an opportunity for change, we seize it and make it happen, because an opportunity no matter how small, can be the start of something big. Delivering life-changing medicines is about being entrepreneurial - finding those moments and recognising their potential.
The Global Supplier Quality (GSQ) organisation leads Supplier Quality oversight for externally sourced materials to ensure that they align with the AstraZeneca Quality Standard, are safe and effective and meet the required regulatory standards. We do this through execution of the key Pharmaceutical Quality System (PQS) and supplier management business processes, by experienced and qualified Quality Professionals.
This is a diverse and interesting role working with Suppliers, Contractors and a broad range of AstraZeneca sites and functions. You will collaborate with colleagues and customers across many countries and interact cross-functionally with supply chain, supplier relationship, technical and project roles. Some travel may be required along with a high level of independence for the role.

Key accountabilities

GSQ provides Quality oversight globally for approximately 1,600 supplier sites in AstraZeneca Operations. The scope of the organization includes outsourced API, Biologics CMOs, Direct Materials including Devices, Formulation and Packing CMOs, Critical General Services, Contract Laboratories, Certification of Materials and the global IT System for Supplier Management.
In this role, you will be responsible for assuring the quality of materials received by AstraZeneca from the designated supplier portfolio and will proactively ensure GMP and regulatory compliance during supplier related projects. You will be responsible for the Quality System oversight of Supplier related product quality complaints, change controls, deviation investigations, issue management and escalation, and Quality Agreements between AstraZeneca and External Suppliers; and the preparation and submission of Supplier Quality Risk Assessments, and support to Regulatory Agency inspections of supplier sites and site transfers. You will drive quality improvements at the supplier as part of a cross functional team
This role will also include the quality review and approval of Chemistry and Manufacturing Control (CMC) documents associated with changes or product establishment at suppliers.
Key to this role will be maintaining a high level of understanding of relevant production processes and quality systems.

Essential skills:
• Degree in a science / technical field such as Pharmacy, Biology, Chemistry, Engineering or equivalent experience
• Broad experience with a minimum of 5 years relevant work experience in either the pharmaceutical operations environment or a pharmaceutical Quality Assurance role
• Excellent oral and written communication skills
• Strong demonstrated knowledge of cGMPs, Quality Systems and the pharmaceutical supply chain environment. Also, strong understanding of industry standards such as Pharmacopeia, ISO standards, etc.
• Demonstrated experience working cross-functionally and leading significant improvement initiatives (e.g. project management skills)
• Strong problem-solving skills
• Strong negotiating/influencing skills
• Ability to work independently under your own initiative.
• Ability to travel nationally and internationally as required up to approximately 10% of their time.

Desirable skills:
• Experience working in a PCO/PET organization or Lean/Six Sigma training.
• Multi-site / multi-functional experience - particularly within a manufacturing site environment.
• Proven experience in Quality Assurance or combination of Quality and Technical. Visa mindre
Ansök

Quality Assurance Associate till AstraZeneca i Södertälje

Ansök    Feb 3    Modis Sweden AB    Molekylärbiolog
Modis söker nu Quality Assurance Associates för konsultuppdrag att arbeta som kvalitetsvärderare inom Kvalitetssäkring, QA, på AstraZeneca i Södertälje. Uppdraget är på minst 6 månader med chans till förlängning. Om AstraZeneca AstraZeneca är ett av världens ledande läkemedelsföretag. Dem fokuserar på forskning, utveckling, tillverkning och marknadsföring av receptbelagda läkemedel och bioläkemedel inom viktiga hälsovårdsområden. Dem förvandlar goda idée... Visa mer
Modis söker nu Quality Assurance Associates för konsultuppdrag att arbeta som kvalitetsvärderare inom Kvalitetssäkring, QA, på AstraZeneca i Södertälje. Uppdraget är på minst 6 månader med chans till förlängning.

Om AstraZeneca

AstraZeneca är ett av världens ledande läkemedelsföretag. Dem fokuserar på forskning, utveckling, tillverkning och marknadsföring av receptbelagda läkemedel och bioläkemedel inom viktiga hälsovårdsområden. Dem förvandlar goda idéer till effektiva läkemedel för att förbättra patienters hälsa och livskvalitet över hela världen. AstraZeneca är dessutom mer än ett av världens ledande läkemedelsföretag, på AstraZeneca är man stolt över den företagskultur dem har som inspirerar till utveckling och samarbete. De strävar efter att vara ledande inom allt de gör och deras konkurrenskraftiga och flexibla belöningssystem är inget undantag.

Din spelplan

Sweden Operations tillverkar läkemedel och aktiva substanser inom olika produktionsområden. Våra produkter marknadsförs globalt och utgör en stor andel av koncernens totala produktion. Du kommer att arbeta som kvalitetsvärderare och stödja ett avsnitt inom Sweden operations med kvalitetssäkring. Sweden Operations driver ett intensivt effektiviserings- och harmoniseringsarbete och rollen ger dig möjlighet att bygga kontakter inom Sweden Operation men även inom andra delar av AstraZeneca.

Din roll

• Du har ett delegerat ansvar för att fatta beslut om det som tillverkats uppfyller ställda krav, du värderar tillverkningsdokumentation och analysresultat.
• Din roll är självklar i det dagliga tvärfunktionella arbetet där du tillsammans med kollegor från produktionen, processteknik, produktionsteknik, planering/logistik, kvalitetskontroll och mikrobiologen har ett gemensamt ansvar för att fabriken når de uppsatta kvalitets-, kostnads- och leveransmålen.
• Du arbetar enligt principerna för LEAN och bidrar i din roll med GMP-kunskap till förbättringsarbetet och i utredningar av avvikelser.
• Du godkänner kvalitetsstyrande dokument som ändringsärenden, instruktioner och valideringar och du arbetar med överföring av kunskap till bland annat operatörer och tekniker.

Kompetenskrav

• Naturvetenskaplig Universitets- eller högskoleexamen (minst 160 poäng/240hp)
• Mycket goda kunskaper i svenska och goda kunskaper i engelska

I denna roll kommer din ståndpunkt att utmanas och du behöver kunna motivera den på ett bra sätt. Du behöver kunna kommunicera övertygande men på ett ödmjukt sätt. För att trivas är det också viktigt att du tycker om lära dig nya saker och att du kan sortera ut det viktigaste ur det du lärt dig.

Meriterande

Det är meriterande om du har erfarenhet från tillverkning, kvalitetskontroll, kvalitetssäkring av läkemedel, myndighetsinspektioner eller validering/kvalificering. Det är även meriterande om din utbildning innehållit 5 p (7,5 hp) mikrobiologi samt om du är utbildad civilingenjör.

 

Sök uppdraget genom att skicka in ditt CV och personliga brev. (Observera att intervjuer sker löpande.)

Tveka inte och kontakta Markus Dahl ([email protected]) om du har några frågor angående uppdraget.

Modis Adecco Group är ett bemannings- och rekryteringsföretag och ingår i Adecco-koncernen, världens ledande leverantör av HR-lösningar i 60 länder. Denna skala och omfattning säkerställer att Modis verkligen är ett globalt bolag. Vårt uppdrag är att hitta rätt match mellan dig som kandidat och dig som kund, att skapa framgångsrika samarbeten med ambitionen att hjälpa dig som kund att växa och dig som kandidat att utvecklas. Vi är ett team med olika och komplementära bakgrunder inom Life Science, Engineering and Technology. Vi förstår våra kunders behov och vi förstår våra sökande och kandidaters kompetensprofiler. Visa mindre
Ansök

QC Microbiologist - AstraZeneca in Södertälje

Ansök    Feb 19    Modis Sweden AB    Forskningschef
Modis Life Science is now looking for a QC Microbiologist to AstraZeneca in Södertälje. This is a temporary position and as a consultant you will be hired by Modis. The assignment will start in March 2020 for initially 6 months. Send your application as soon as possible. Do you have expertise in, and passion for, Microbiology? Would you like to apply your expertise in brand new laboratories with the highest technology, in a company that follows the scienc... Visa mer
Modis Life Science is now looking for a QC Microbiologist to AstraZeneca in Södertälje. This is a temporary position and as a consultant you will be hired by Modis. The assignment will start in March 2020 for initially 6 months. Send your application as soon as possible.

Do you have expertise in, and passion for, Microbiology? Would you like to apply your expertise in brand new laboratories with the highest technology, in a company that follows the science and turns ideas into life changing medicines?
Then AstraZeneca´s new BioManufacturing Center in Södertälje might be of interest to you, we have an exciting opportunity for a QC Microbiologist to join our new plant!

At AstraZeneca we turn ideas into life changing medicines and strive to continuously meet the unmet needs of patients worldwide. Working here means being entrepreneurial, thinking big and working together to make the impossible a reality. If you are swift to action, confident to lead, willing to collaborate, and curious about what science can do, then you´re our kind of person.
AstraZeneca´s "production heart" in Södertälje, is one of the world´s largest manufacturing units for pharmaceuticals. Here, we thrive in a high-tech and LEAN-based environment where we value collaboration, improvement work and smart solutions highly.
The new BioManufacturing Center will supply the next generation of biological drugs from the AstraZeneca pipeline; supporting the acceleration of the biologic portfolio. The new manufacturing plant will focus on the filling and packaging of protein therapeutics for late stage clinical and commercial products.

Your role

As a Microbiologist you will be a critical key player in performing laboratory tests in accordance cGMP to produce reliable and precise data to support product release and scientific investigations.

You will also be instrumental in supporting production activities such as environmental monitoring of classified areas. What we ask from you is also to lead by example and acts as a role model according AstraZeneca values and behaviours

Examples of the analytical methods that you will be working with

• Identification of microorganism by a state of the art MALDI-TOF system
• Product release testing of endotoxin analysis using singe use cartridge technology
• Microbial Bio-burden of water using a Rapid Microbiological Method based on solid phase cytometry
• Perform growth promotion tests on microbial growth media
• Cultivate and read Biological Indicators to ensure that disinfectant and sterilisation processes are in place

As a QC Microbiologist you will also be working with

• Write and execute SOPs and reports and keep up to date with technical developments
• Perform data review/approval and data retention activities. Input data for trending purposes
• Perform a variety of non-routine testing including analytical method transfer and validation, experimental/validation work and analytical support to production
• Work with improvements of established processes using LEAN as key philosophy
• Provides support to functional and cross functional investigations when needed

Essential Requirements

• Fluent in both Swedish and English, both verbally and in writing
• Master´s degree or equivalent in Microbiology
• Experience in a Good Manufacturing Practice (GMP) environment / Good Laboratory Practice (GLP)
• Good understanding of Quality Control testing techniques and Previous Biopharmaceutical Industry experience or equivalent Visa mindre
Ansök

QC Analytical Biochemist to AstraZeneca

Ansök    Jan 31    Modis Sweden AB    Forskningschef
Modis Life Science söker nu en konsult för ett uppdrag som QC analytisk biokemist på AstraZeneca i Södertälje. Vi söker dig som har en högskoleutbildning inom kemi/biokemi och är tillgänglig relativt omgående för ett uppdrag. Uppdraget är planerat att pågå initialt 9 månader med chans till förlängning och som konsult blir du anställd av Modis. Skicka din ansökan så snart som möjligt då urval och intervjuer sker löpande, dock senast 11 februari. Job Descri... Visa mer
Modis Life Science söker nu en konsult för ett uppdrag som QC analytisk biokemist på AstraZeneca i Södertälje. Vi söker dig som har en högskoleutbildning inom kemi/biokemi och är tillgänglig relativt omgående för ett uppdrag. Uppdraget är planerat att pågå initialt 9 månader med chans till förlängning och som konsult blir du anställd av Modis. Skicka din ansökan så snart som möjligt då urval och intervjuer sker löpande, dock senast 11 februari.

Job Description

Do you have expertise in and passion for, Biochemistry? Would you like to apply your expertise in brand new laboratories with the highest technology, in a company that follows the science and turns ideas into life changing medicines?
Then AstraZenecas new BioManufacturing Center in Södertälje might be of interest to you. We have an exciting opportunity for a QC Analytical Biochemist to join our new plant!

At AstraZeneca we turn ideas into life changing medicines and strive to continuously meet the unmet needs of patients worldwide. Working here means being entrepreneurial, thinking big and working together to make the impossible a reality. If you are swift to action, confident to lead, willing to collaborate, and curious about what science can do, then you´re our kind of person.

AstraZeneca´s "production heart" in Södertälje, is one of the world´s largest manufacturing units for pharmaceuticals. Here, we thrive in a high-tech and LEAN-based environment where we value collaboration, improvement work and smart solutions highly. The new BioManufacturing Center will supply the next generation of biological drugs from the AstraZeneca pipeline; supporting the acceleration of the Biologics portfolio. The new manufacturing plant will focus on the filling and packaging of protein therapeutics for late stage clinical and commercial products.

Your role

The QC Analytical Biochemist performs laboratory tests in accordance with the appropriate cGXP to produce reliable and precise data to support product release and scientific investigations.
Analytical testing could include:

• HPSEC
• Gas Chromatography
• Electrophoresis - CE and cIEF
• Protein concentration UV/Vis
• Device testing
• Compendial analysis such as sub-visible particulate, appearance, visible particles
• pH, osmolality, extractable volume

The Analytical Biochemist also

• Works with sample management
• Prepares specimens and samples for analysis
• Writes SOPs and reports
• Keeps up to date with technical developments
• Performs routine tasks accurately and following written procedures to carry out analyses
• Performs data review/approval and data retention activities. Input data for trending purposes
• Maintains and operates standard laboratory equipment.
• Provides support to functional and cross functional investigations when needed
• Ensures compliance with Health & Safety Guidelines, SHE policy
• Leads by example and acts as a role model according AstraZeneca values and behaviors

You will also perform a variety of non-routine testing including analytical method transfer and validation, experimental/validation work and analytical support to production

Essential Requirements

• Degree level/or equivalent in chemistry/biochemistry or a related discipline.
• Experience in chromatography/electrophoresis.
• Fluent in both Swedish and English.

Desirable Requirements

• Experience in a Good Manufacturing Practice (GMP) / Good Laboratory Practice (GLP) environment.
• Understanding of Quality Control testing techniques.
• Previous Biopharmaceutical Industry experience. Visa mindre
Ansök

Processingenjör till konsultuppdrag på AstraZeneca

Ansök    Jan 29    Modis Sweden AB    Processingenjör, maskin
Modis Life Science söker nu en processingenör till ett konsultuppdrag på AstraZeneca i Södertälje. Uppdraget är initialt 10 månader med chans till förlängning. Låter uppdraget intressant och du har en bakgrund som matchar den efterfrågade tveka inte att skicka in din ansökan till oss. Deadline för ansökningar är 5 februari. Om uppdraget Vill du jobba i en drivande roll, med stora utvecklingsmöjligheter nära hjärtat på ett av världens ledande läkemedelsfö... Visa mer
Modis Life Science söker nu en processingenör till ett konsultuppdrag på AstraZeneca i Södertälje. Uppdraget är initialt 10 månader med chans till förlängning. Låter uppdraget intressant och du har en bakgrund som matchar den efterfrågade tveka inte att skicka in din ansökan till oss. Deadline för ansökningar är 5 februari.

Om uppdraget

Vill du jobba i en drivande roll, med stora utvecklingsmöjligheter nära hjärtat på ett av världens ledande läkemedelsföretag?
På AstraZeneca förvandlar vi idéer till livsförändrande läkemedel och strävar efter att kontinuerligt uppfylla behoven hos patienter över hela världen. Att arbeta här innebär att vara företagsam, tänka stort och arbeta tillsammans för att göra det omöjliga möjligt. Om du är handlingskraftig, har modet att leda, är villig att samarbeta och nyfiken på vetenskapens möjligheter, så är du vår typ av person!

Huvudsakliga arbetsuppgifter och ansvarsområden

Du arbetar tvärfunktionellt nära produktionen och hanterar olika processtekniska frågeställningar. Du stödjer tillverkningen och är processteknisk expert för ett flertal processer. Arbetet är självständigt, varierande och bedrivs i nära samarbete med andra funktioner inom företaget. Du rapporterar till chef processteknik och tillhör en grupp om ca 15 stycken processingenjörer.

Dina arbetsuppgifter:

• involverad i avvikelseprocessen
• förbättringsprojekt
• delprojektledare i projekt för införande av nya produkter
• delta i/leda verksamhets- och investeringsprojekt
• leda och genomföra validering och kvalificering
• ändringsärenden
• medverka som processteknisk expert vid myndighetsinspektioner
• ingå i/leda olika tvärfunktionella team framförallt nära produktionen

Vi förutsätter:

• att du har erfarenhet av GMP tillverkning eller likvärigt
• att du har en teknisk/naturvetenskaplig utbildning på högskolenivå med inriktning mot kemi, biologi, process- eller maskinteknik. Alternativt motsvarande kompetens erhållen genom mångårig branscherfarenhet
• att du har goda kunskaper i både svenska och engelska och uttrycker dig väl såväl i tal som i skrift

Viktiga personliga egenskaper är att du är strukturerad, har lätt för att samarbeta och kommunicera. Du har initiativförmåga, driver ditt arbete självständigt och kan leda tvärfunktionella team för att nå uppsatta mål. Du har ett genuint intresse för teknik och problemlösning. Du är flexibel och tycker att den höga pulsen i produktionen är stimulerande. Visa mindre
Ansök

Quality Supplier Manager to AstraZeneca in Södertälje

Ansök    Jan 13    Modis Sweden AB    Forskningschef
Modis Life Science is now looking for a Quality Supplier Manager for a consultant assignment at AstraZeneca in Södertälje. This is a 12 month assignment initially with starting date asap. Apply by uploading your CV + cover letter no later than January 21st.  About AstraZeneca AstraZeneca is a global, innovation-driven biopharmaceutical business that focuses on the discovery, development and commercialization of prescription medicines for some of the worl... Visa mer
Modis Life Science is now looking for a Quality Supplier Manager for a consultant assignment at AstraZeneca in Södertälje. This is a 12 month assignment initially with starting date asap. Apply by uploading your CV + cover letter no later than January 21st. 

About AstraZeneca

AstraZeneca is a global, innovation-driven biopharmaceutical business that focuses on the discovery, development and commercialization of prescription medicines for some of the world´s most serious diseases. But we´re more than one of the world´s leading pharmaceutical companies. At AstraZeneca, we´re proud to have a unique workplace culture that inspires innovation and collaboration. We are now seeking Quality Supplier Managers to join the Global Supplier Quality (GSQ) team.

Job description

The incumbent is responsible for the Quality management of assigned Quality system and compliance activities for GSQ supply chains and suppliers. They are responsible for all Quality activities that directly support execution of assigned Quality Management System elements. QSMs will be assigned in discussion with their line management, key areas of responsibility, but will be expected to learn other areas of the quality system to help support the rest of the team during times of peak workload or holiday coverage.

This includes, but is not limited to, the Quality System oversight and/or performance of the following activities:

• Product quality complaint, Temperature Excursions or S&L complaint management
• Deviation investigations, quality issue management and escalation
• Product release (Career Level D required)
• Quality system element governance as either BPO or deputy BPO
• Certification reports
• Change control
• SOP management
• Stability Data entry and management
• Supply Chain Assurance (SCA) system administration
• Training System
• Self-Inspection auditing
• Quality Risk Management
• Quality Agreements (establishment and maintenance) between AZ and External Suppliers and between GSQ and AZ Operations Sites

Key Accountabilities

Complaints Management - Coordinate complaints issued for GSQ as a supplying site or coordinating site

• Product Quality Complaints
• Supply and Logistics (support when applicable)
• Product security

Supports GSQ Quality Management Systems

• Manages and maintains quality data and records in relevant quality management support systems (GQCLIMS, SAP and OCM) as required.
• SCA data entry and checks
• Stability Data entry and secondary data checks
• Assists in the production of, or contribution to, AZ quality documentation as GSQ SOPs.
• Manages internal deviations in Track wise deviation system.
• Supports with data for certification reports.

Certification Reports

• Prioritisation of Certification reports to ensure optimal impact at sites
• Adherence to Certification report schedule
• Review of technical data
• Drafting, review and approval of Certification reports
• Upload of Certification Reports and Certification status to SCA

Other

• Facilitates process and system improvements
• Support audits and inspection requests for sites
• Back up and support other team members

In addition to the above Key Accountabilities a Quality Supplier Manager is expected to include in their remit the following:

Product Release - Assigns Usage Decision for Formulated and Packaged products (in accordance with Manufacturing License), Active Pharmaceutical Ingredients, Starting Materials, Medical Devices, including

• Batch record reviews including working in relevant quality management systems
• Assign Usage Decision for batches affected by Critical deviations, assessed by Senior Quality Supplier Manager or Qualified Persons

As assigned, serve as Business Process Owner(s) or Deputy BPO for the governance of the following systems:

• Archiving
• Audits – Self-Inspections – CAPA
• Certification
• Change Management System
• Complaints Management System
• Deviation Management System
• Global Complaint Management System
• IMT – Recall – FAR
• Product Quality Review
• Quality Assurance Agreements
• SAOC – CoS
• SCA database
• SOPs and QCMs
• Stability Management
• Systems and IT

Education, Qualifications, Skills and Experience

Essential

• Bachelor degree in a science / technical field such as Pharmacy, Biology, Chemistry or Engineering Proven broad experience in either the pharmaceutical operations environment or pharmaceutical Quality Assurance role
• Strong demonstrated knowledge of cGMPs, Quality Systems and the pharmaceutical supply chain environment. Also strong understanding of industry standards such as Pharmacopeia, ISO standards, etc.
• Excellent oral and written communication skills in English and Swedish

Specifically required essentials:

• Demonstrated experience working cross-functionally and managing significant improvement initiatives (e.g. project management skills)
• Strong problem solving skills
• Strong negotiating/influencing skills
• Ability to work independently under his/her own initiative.
• Ability to travel nationally and internationally as required approximately 10% of their time.

Desirable

• Experience working in a PCO/PET organization or Lean/Six Sigma training.
• Multi-site / multi-functional experience
• Proven experience in Quality Assurance or combination of Quality and Technical
• Masters Degree in Quality Assurance/Regulatory Affairs or other advanced scientific field Visa mindre
Ansök

Laboratorieingenjör för uppdrag på AstraZeneca

Ansök    Jan 20    Modis Sweden AB    Laboratorieingenjör, kemi
Modis Life Science söker nu efter en konsult till ett uppdrag som laboratorieingenjör på AstraZeneca i Södertälje. Vi söker dig som har en utbildning inom mikrobiologi eller molekylärbiologi och är intresserad av att ta nästa steg i din karriär. Som konsult blir du anställd hos Modis Life Science, en del i Adecco Group, en av världens största HR-Partners. Skicka in din ansökan så snart som möjligt dock senast 27 januari. Intervjuer och urval sker löpande. ... Visa mer
Modis Life Science söker nu efter en konsult till ett uppdrag som laboratorieingenjör på AstraZeneca i Södertälje. Vi söker dig som har en utbildning inom mikrobiologi eller molekylärbiologi och är intresserad av att ta nästa steg i din karriär. Som konsult blir du anställd hos Modis Life Science, en del i Adecco Group, en av världens största HR-Partners. Skicka in din ansökan så snart som möjligt dock senast 27 januari. Intervjuer och urval sker löpande.

Kort om uppdraget

Välkommen till AstraZenecas "produktions-hjärta" i Södertälje, en av världens största tillverkningsenheter för läkemedel. Här trivs vi i en högteknologisk och LEAN-baserad miljö där vi värderar samarbete, förbättringsarbete och smarta lösningar högt. Våra två siter ligger vackert med närhet till stad, vatten och skog. Varför inte starta dagen med ett spinning-pass, koppla av med mindfulness på lunchen eller avsluta dagen med att sjunga ut i vår AstraZeneca-kör? Häng på!
Vi kan nu erbjuda dig en möjlighet att bli en del av kvalitetsorganisationen på Sweden Operations då vi söker en engagerad och drivkraftig person som vill arbeta med mikrobiologiska analyser av våra slutprodukter, API:er, vattensystem m.fl på avdelningen QA Mikrobiologi.

Din spelplan

Vi analyserar prover från hela vår tillverkningsorganisation i Södertälje, vilket är den i särklass största tillverkningsenheten inom AstraZenecas nätverk och står för ca 40 % av allt som produceras inom företaget. Vi får även prover för analys från vår forskning och utveckling som ligger i Mölndal, Göteborg. Det är många olika flöden och läkemedelstyper som kommer till vår organisation samt alla miljökontroller vi som tas hos oss i Södertälje och Mölndal.

Din roll

Arbetet som laboratorieingenjör innebär att du arbetar i ett stort flöde av prover från flera olika tillverkningsprocesser. Det är en stimulerande miljö med högt tempo där du utöver laborativ skicklighet förväntas bidra till laboratoriets helhet och att ständigt förbättra verksamheten arbetssätt som är effektiva ur ett verksamhetsperspektiv samtidigt som de uppfyller de lagkrav, policys och globala ramverk som finns.

Arbetet innefattar att utföra mikrobiologiska analyser, bedöma resultat samt sammanställa och rapportera laboratorieresultat. Du kommer också att utreda kvalitetsavvikelser, medverka vid utbildning av produktionspersonal inom mikrobiologi samt medverka och leda verksamhetsprojekt i vårt förändringsarbete på avdelningen. Till arbetet innebär även att utfärda och remissa GMP-instruktioner gällande avdelningens verksamhet.

I din tjänst kommer det ingå många olika provflöden och produkttyper, vilket kommer ge dig närhet till de mediciner som vi producerar till våra marknader, både inom aseptiska produktflöden och icke sterila läkemedel.

Vi förutsätter

Att du har naturvetenskaplig högskoleexamen om företrädesvis 180p (3 år) innehållande bakteriologi och molekylärbiologi. Du har praktisk erfarenhet av att arbeta med mikrobiologi, företrädesvis med prokaryota mikroorganismer. AstraZeneca verkar i en internationell miljö vilket ställer krav på att du kan leda och driva arbetsuppgifter och rapportskrivning på svenska såväl som på engelska. Du har en utmärkt samarbetsförmåga och har ett lösningsorienterat angreppssätt på problem.

Framgångsfaktorer

Det är meriterande om du har erfarenhet av att arbeta med mikrobiologiska analyser inom kvalitetssäkrad laboratorieverksamhet, eller arbete med renrum och aseptisk arbetsteknik. Du behöver vara intresserad av arbete i GMP-styrd verksamhet och gärna ha erfarenhet från arbete med LEAN. Du är noggrann och initiativrik och trivas i att ha flera parallella leveranser och bli stimulerad av att arbeta i ett högt tempo. Visa mindre
Ansök

Senior Process Engineer to Life Science company

Ansök    Jan 8    Modis Sweden AB    Processingenjör, kemiteknik
Modis Life Science is now looking for a Senior Process Engineer for a consultancy assignment at a Life Science company in Södertälje. The consultancy assignment is initially for 6 months with the possibility of extension. For the right person there is also a chance of being recruited directly to the company. About the customer: The customer is a Project Management and Engineering Company serving industry around the world for 40 years. The company has suc... Visa mer
Modis Life Science is now looking for a Senior Process Engineer for a consultancy assignment at a Life Science company in Södertälje. The consultancy assignment is initially for 6 months with the possibility of extension. For the right person there is also a chance of being recruited directly to the company.

About the customer:

The customer is a Project Management and Engineering Company serving industry around the world for 40 years. The company has successfull partnerships with clients, providing them with innovative designs and cost effective solutions in the context of sound judgment, strong management and technical excellence. The customer provides Full Service Engineering for clients including Project and Programme Management, Procurement, Design, Construction Management, Health & Safety Management, Commissioning, Qualification and Start-up on numerous projects across a range of market sectors. Our Main market sectors are; Pharmaceutical & Biotechnology, Medical Technologies, Oil and Gas, Advanced Technology, Science & Education, Food & Beverage and Energy.

Key responsibilities:

The department operates as part of a multi-disciplinary team, which handles client needs in the following areas: architectural, process, HVAC, mechanical, electrical/instrumentation, automation, commissioning, validation and construction management services.

The Process Engineer will work on projects in the following areas;

• Drug Substance Upstream and downstream
• Sterile Fill Finish
• Bulk API
• Oral Solid Dosage
• Medical Device Manufacture

The Senior Process Engineer will need to be able to perform activities that include, but are not limited to:

• Bring designs from concept development right through detailed design to construction and commissioning
• Assessing / scoping new project requirements
• Develop process drawings such as PFDs, P&IDs;, material and personnel flows, GMP zoning and ATEX hazardous area drawings
• Lead the process of mass balance / flow calculations
• Attend and contribute to cGMP, risk assessments and design reviews
• Perform hydraulic and equipment sizing calculations
• Competent in performing technical checking of other engineers´ deliverables
• To develop, organise and control programmes to eliminate existing or potential
• process/engineering problems and deliver plant improvements
• Provide technical backup to the operations teams in resolving complex process/plant
• problems

 

Required Skills & Experience

• A higher technical degree, major in Industrial, process or chemical engineering
• 7+ years of relevant and successful experience in an environment with pharmaceutical engineering
• Excellent communication skills, both written and verbal
• Excellent teamwork and interpersonal skills
• Excellent analytic, problem-solving and decision-making skills
• Advanced MS office computer skills
• Advanced time management and organisational skills
• Leadership skills, with a view to managing people
• It is important that you can participate in project engineering activities
• You have the following competences, result- and internal customer-oriented, communication skills, listening and ability to work in a multi-disciplined team.
• Flexibility required in terms of travelling to Ireland and abroad
• Technical Swedish language skills a benefit
• Technical English language skills required

 

If you find this an exciting opportunity, send your CV + cover letter asap. For questions, please contact: [email protected] Visa mindre
Ansök

Senior Quality Supplier Manager

Ansök    Nov 26    Modis Sweden AB    Forskningslaborant, kemi
Modis is now looking for a consultant for an assignment at AstraZeneca in Södertälje. The role is described as senior Quality Supplier Manager. The assignment will initially run for 10 months, starting in January 2020. Send your application as soon as possible, interviews are held continuously. About the customer: At AstraZeneca when we see an opportunity for change we seize it and make it happen, because an opportunity no matter how small can be the sta... Visa mer
Modis is now looking for a consultant for an assignment at AstraZeneca in Södertälje. The role is described as senior Quality Supplier Manager. The assignment will initially run for 10 months, starting in January 2020. Send your application as soon as possible, interviews are held continuously.

About the customer:

At AstraZeneca when we see an opportunity for change we seize it and make it happen, because an opportunity no matter how small can be the start of something big. Delivering life-changing medicines is about being entrepreneurial - finding those moments and recognising their potential.

The new Global Supplier Quality (GSQ) organisation is an evolution of the AZ Global External Sourcing (GES) Quality team, combining global and local supplier management across the AstraZeneca Operations network.

GSQ provides Quality oversight globally for approximately 1,600 supplier sites in AstraZeneca Operations. The scope of the organisation includes outsourced API, Biologics CMOs, Direct Materials including Devices, Formulation and Packing CMOs, Critical General Services, Contract Laboratories, Certification of Materials and the global IT System for Supplier Management.

This is a diverse and interesting role working with the Suppliers and contractors and also with GES colleagues and customers across many countries and interacting cross-functionally with supply chain, supplier relationship, technical and project roles. Some travel is required along with a high level of independence for the role.

Key accountabilities:

You will be responsible for assuring the quality of material received by AstraZeneca from the designated supplier portfolio by applying GES supplier management processes. This will include managing and escalating, where appropriate, any Quality Systems oversights, product quality complaints and deviation investigations.
You will drive quality improvements at the supplier as part of a cross function team.
Managing the quality aspects of major changes at the supplier including any technical improvements, regulatory interactions, supporting inspections and site transfers.
This role will require national & international travel

Essential skills:

• Bachelor degree in a science / technical field such as Pharmacy, Biology, Chemistry or Engineering or equivalent experience
• Proven broad experience in either the pharmaceutical operations environment or pharmaceutical Quality Assurance role
• Excellent oral and written communication skills
• Strong demonstrated knowledge of cGMPs, Quality Systems and the pharmaceutical supply chain environment. Also strong understanding of industry standards such as Pharmacopeia, ISO standards, etc.
• Demonstrated experience working cross-functionally and managing significant improvement initiatives (e.g. project management skills)
• Strong problem solving skills
• Strong negotiating/influencing skills
• Ability to work independently under your own initiative.
• •Ability to travel nationally and internationally as required up to approximately 10% of their time.

Desirable skills:

• Experience working in a PCO/PET organization or Lean/Six Sigma training.
• Multi-site / multi-functional experience - particularly within a manufacturing site environment.
• Proven experience in Quality Assurance or combination of Quality and Technical.
• Master´s Degree in Quality Assurance/Regulatory Affairs or other advanced scientific field. Visa mindre
Ansök

Quality Assurance Officer till AstraZeneca i Södertälje

Ansök    Nov 29    Modis Sweden AB    Molekylärbiolog
Modis söker nu Quality Assurance Officers för konsultuppdrag att arbeta som kvalitetsvärderare inom Kvalitetssäkring, QA, på AstraZeneca i Södertälje. Uppdraget är på minst 6 månader med chans till förlängning. Om AstraZeneca AstraZeneca är ett av världens ledande läkemedelsföretag. De fokuserar på forskning, utveckling, tillverkning och marknadsföring av receptbelagda läkemedel och bioläkemedel inom viktiga hälsovårdsområden. De förvandlar goda idéer ti... Visa mer
Modis söker nu Quality Assurance Officers för konsultuppdrag att arbeta som kvalitetsvärderare inom Kvalitetssäkring, QA, på AstraZeneca i Södertälje. Uppdraget är på minst 6 månader med chans till förlängning.

Om AstraZeneca

AstraZeneca är ett av världens ledande läkemedelsföretag. De fokuserar på forskning, utveckling, tillverkning och marknadsföring av receptbelagda läkemedel och bioläkemedel inom viktiga hälsovårdsområden. De förvandlar goda idéer till effektiva läkemedel för att förbättra patienters hälsa och livskvalitet över hela världen. AstraZeneca är dessutom mer än ett av världens ledande läkemedelsföretag, på AstraZeneca är man stolt över den företagskultur dem har som inspirerar till utveckling och samarbete. De strävar efter att vara ledande inom allt de gör och deras konkurrenskraftiga och flexibla belöningssystem är inget undantag.

Din spelplan:

Sweden Operations tillverkar läkemedel och aktiva substanser inom olika produktionsområden. Våra produkter marknadsförs globalt och utgör en stor andel av koncernens totala produktion. Du kommer att arbeta som kvalitetsvärderare inom Kvalitetssäkring, QA. Sweden Operations driver ett intensivt effektiviserings- och harmoniseringsarbete och rollen ger dig möjlighet att bygga kontakter inom Sweden Operation men även inom andra delar av AstraZeneca.

Din roll:

• Du har ett delegerat ansvar för att fatta beslut om det som tillverkats uppfyller ställda krav, du värderar tillverkningsdokumentation och analysresultat.
• Din roll är självklar i det dagliga tvärfunktionella arbetet där du tillsammans med kollegor från produktionen, processteknik, produktionsteknik, planering/logistik, kvalitetskontroll och mikrobiologen har ett gemensamt ansvar för att fabriken når de uppsatta kvalitets-, kostnads- och leveransmålen.
• Du arbetar enligt principerna för LEAN och bidrar i din roll med GMP-kunskap till förbättringsarbetet och i utredningar av avvikelser.
• Du godkänner kvalitetsstyrande dokument som ändringsärenden, instruktioner och valideringar och du arbetar med överföring av kunskap till bland annat operatörer och tekniker.

Vi förutsätter att:

• Du har en apotekarexamen eller annan naturvetenskaplig/ingenjörsexamen på minst 160 poäng enligt gamla systemet (motsvarande 4 års heltidsstudier) vilket motsvarar 240 poäng enligt det nya poängsystemet.
• Vi ser gärna att utbildningen uppfyller kompetenskraven för Sakkunnig i LVFS 2004:7 d.v.s. teoretiska och praktiska studier inom något eller flera av följande vetenskapsområden: farmaci, medicin, veterinärmedicin, kemi, teknologi eller naturvetenskap.
• Du har datorvana, samt mycket goda kunskaper i svenska och goda kunskaper i engelska. Kunskaper i engelska behövs för att kunna delta i inspektioner, skriva rapporter och utredningar.
• Du har tydliga ledaregenskaper.
• Erfarenhet från tillverkning av aktiva substanser och/eller färdiga läkemedel, GMP samt kvalitetsarbete är meriterande.

Framgångsfaktorer:

Du har självständiga arbetsuppgifter och måste i din roll kunna fatta och bidra till snabba beslut. Eftersom du har en kvalitetsledande roll behöver du kunna få andra att skapa lösningar med ditt stöd. Du kommunicerar på ett tydligt sätt, dina förväntningar och åsikter ska nå fram till kollegor i många olika roller. Du är målinriktad och du trivs med att arbeta i en hög förändringstakt. Du måste ha en integritet i ditt kvalitetstänkande. Du bidrar med dina kunskaper till vår strävan efter en allt effektivare tillverkning av säkra läkemedel.

 

Sök uppdraget genom att skicka in ditt CV och personliga brev. (Observera att intervjuer sker löpande.)

Tveka inte och kontakta Markus Dahl ([email protected]) om du har några frågor angående uppdraget.

Modis är ett bemannings- och rekryteringsföretag och ingår i Adecco-koncernen, världens ledande leverantör av HR-lösningar i 60 länder. Denna skala och omfattning säkerställer att Modis verkligen är ett globalt bolag. Vårt uppdrag är att hitta rätt match mellan dig som kandidat och dig som kund, att skapa framgångsrika samarbeten med ambitionen att hjälpa dig som kund att växa och dig som kandidat att utvecklas. Vi är ett team med olika och komplementära bakgrunder inom Life Science, Engineering and Technology. Vi förstår våra kunders behov och vi förstår våra sökande och kandidaters kompetensprofiler. Visa mindre
Ansök

QC-specialist i Mikrobiologi

Ansök    Nov 6    Modis Sweden AB    Forskningschef
MODIS Life Science is now looking for a QC-specialist for a consultancy assignment at AstraZeneca in Södertälje. This opening is for initially 6 months. As a consultant you will be hired by MODIS and work on an assignment at our customer. If you find the described assignment interesting send your application.  About the customer: Do you have experience of Quality Control and Microbiology, do you like to lead projects within a pharmaceutical setting? Do y... Visa mer
MODIS Life Science is now looking for a QC-specialist for a consultancy assignment at AstraZeneca in Södertälje. This opening is for initially 6 months. As a consultant you will be hired by MODIS and work on an assignment at our customer. If you find the described assignment interesting send your application. 

About the customer:

Do you have experience of Quality Control and Microbiology, do you like to lead projects within a pharmaceutical setting? Do you want to use your expertise in a company that follows the science and turns ideas into life changing medicines for patients? Then Sweden Biologics might be interesting for you!

Let us introduce you to AstraZeneca
At AstraZeneca we turn ideas into life changing medicines and strive to continuously meet the unmet needs of patients worldwide. Working here means being entrepreneurial, thinking big and working together to make lifechanging medicines a reality.

Description of Sweden Biologics
Welcome to the start-up of AstraZeneca´s new Biologics factory in Södertälje, a central part of AstraZeneca´s strategy to the manufacturing of Biological drugs. Here, we thrive in a high-tech and start-up-based environment where we value collaboration, entrepreneurialism and smart solutions.
The purpose-built facility will fill and pack the next generation of clinical and commercial biological drugs from the AstraZeneca pipeline; supporting the acceleration of the Biologics portfolio.

Sweden Biologics Quality Control
At Sweden Biologics Quality control (QC) department is divided in to three functional groups, Bioassay, Biochemistry and Microbiology. Each group consists of approximately 6-8 persons. At the department QC immunologists, QC analytical biochemists, QC microbiologists work alongside QC specialists and QC information system specialists. All staff collaborate closely on general QC responsibilities whilst achieving group specific deliverables.
In order to further support the QC department, we are now recruiting an additional QC specialist. If you are swift to action, confident to lead, willing to collaborate, and curious about what science can do, then you´re our kind of person.

About the role:

Main Duties and Responsibilities

Your main duties will be to work with microbiological laboratory methods and systems, in accordance with the appropriate cGXP, and to support the QC department in order to produce reliable and precise data to support product release. Your responsibilities will also include to work cross functionally within the site organization and the broader AstraZeneca network in order to close daily deliverables and more long-term projects commitments to enable the site to be fully operational.

• You will act as a subject matter expert in the Microbiological discipline, Product testing, including sterility testing, and aseptic aspects
• Provide expert technical knowledge and give support to the broader Quality Control function and to the site
• Be involved in writing, review and approval of SOPs and other relevant GMP and validation documents and reports
• To lead prioritized projects to establish the functionality of this new facility, e.g. the introduction of sterility testing isolators and electronic systems to track and trend environmental sampling results
• Delivering training and coaching to the staff within the group and within the site
• Be instrumental in functional and cross functional investigations
• Respond effectively to technical requests from the Quality Control function using expert knowledge of Quality Control instrumentation and methodology
• Lead problem solving sessions including root cause investigations to minimize down-time and drive efficiency
• Represent QC in GMP inspections
• Lead smaller, local projects

Requirements

• Master´s Degree or equivalent in microbiology or a related discipline
• Language level: Fluent in both writing and speaking Swedish and English
• Extensive experience in Good Manufacturing Practice (GMP) environment / Good Laboratory Practice (GLP)
• Good understanding of Quality Control testing techniques, aseptic manufacturing process and validation processes
• Previous Pharmaceutical Industry experience for at least 5 years.

 

Please submit your application by attaching your CV and personal letter in English (interviews are held continuously).

If you have any questions about the assignment, do not hesitate and contact Cecilia Larzon ([email protected]).

Modis is a staffing & recruiting company and is part of the Adecco Group, the world´s leading HR-solutions provider across 60 countries. This scale and scope ensures Modis is truly a global community. Our mission is to be the Leading Professional Services Company by finding the right match between you as a candidate and you as a customer. We are a team with various and complementary backgrounds within Life Science, Engineering and Technology. We can ensure that we understand our customer needs and we can ensure that we understand the competence-profiles of our applicants and candidates. Visa mindre
Ansök

Regulatory CMC Associate to AstraZeneca

Ansök    Nov 20    Modis Sweden AB    Forskningsingenjör, kemi
Modis Life Science söker nu en Regulatory CMC Associate till ett konsultuppdrag på AstrraZeneca i Södertälje. Uppdraget är planerat att löpa i 12 mån med chans till förlängning. Uppdragstart januari 2020. Skicka din ansökan senast 26 november.  About the customer AstraZeneca is a global, innovation-driven biopharmaceutical business that focuses on the discovery, development and commercialization of prescription medicines for some of the world´s most seri... Visa mer
Modis Life Science söker nu en Regulatory CMC Associate till ett konsultuppdrag på AstrraZeneca i Södertälje. Uppdraget är planerat att löpa i 12 mån med chans till förlängning. Uppdragstart januari 2020. Skicka din ansökan senast 26 november. 

About the customer

AstraZeneca is a global, innovation-driven biopharmaceutical business that focuses on the discovery, development and commercialization of prescription medicines for some of the world´s most serious diseases. But we´re more than one of the world´s leading pharmaceutical companies. At AstraZeneca, we´re proud to have a unique workplace culture that inspires innovation and collaboration. Here, employees are empowered to express diverse perspectives - and are made to feel valued, energized and rewarded for their ideas and creativity.
Operations Regulatory is a global function that manages all Chemistry, Manufacturing and Controls (CMC) post-approval regulatory activities across the global supply chain.

We are now looking for a Regulatory CMC Associate. This role is available as a temporary contract and will be based in Södertälje, Sweden.

The role

The Regulatory CMC Associate generates CMC documentation presented in the required format to the agreed timetable, for worldwide submissions. You will work with colleagues and other functions to obtain information that supports the generation of regulatory documentation.

• You may also coordinate assembly of submission-ready documents to support lifecycle submissions.
• You will keep business wide electronic systems up to date to be consistent with regulatory submissions and commitments.
• You may also support externalisation projects and transfer of CMC documentation to external partners.
• The role will be based in Södertälje and you will work in a team of 8-10 people.

Minimum Requirements - Education and Experience

• Degree in Chemistry or Pharmacy or Chemical Engineering
• Fluently spoken and written English and Swedish
• Experience in Pharmaceutical Production or Quality Assurance or Quality Control or Product Maintenance or Regulatory Affairs
• Experience in Post Approval Regulatory CMC including CMC documentation authoring is desirable

Skills and Capabilities

• Able to work collaboratively with customers and colleagues to achieve optimum outcomes
• Knowledge of information and document management technology and electronic/paper publishing software
• IT software skills
• Ability to work with short and/ or changing timelines
• Attention to details, highly organized, able to plan and control own workload effectively and manage expectation of others
• Excellent written and verbal communication skills Visa mindre
Ansök

QC-specialist Biokemi

Ansök    Nov 6    Modis Sweden AB    Forskningschef
Modis Life Science is now looking for a QC-specialist for a consultancy assignment at AstraZeneca in Södertälje. Please, note that this is a consultancy position, for a minimum of 6-months and you will be hired as a consultant at Modis.The customer is looking for a person with experience of biochemistry.  About the customer: AstraZeneca is a global, innovation-driven biopharmaceutical business that focuses on the discovery, development and commercializat... Visa mer
Modis Life Science is now looking for a QC-specialist for a consultancy assignment at AstraZeneca in Södertälje. Please, note that this is a consultancy position, for a minimum of 6-months and you will be hired as a consultant at Modis.The customer is looking for a person with experience of biochemistry. 

About the customer:

AstraZeneca is a global, innovation-driven biopharmaceutical business that focuses on the discovery, development and commercialization of prescription medicines for some of the world´s most serious diseases. But we´re more than one of the world´s leading pharmaceutical companies. At AstraZeneca, we´re proud to have a unique workplace culture that inspires innovation and collaboration. Here, employees are empowered to express diverse perspectives - and are made to feel valued, energized and rewarded for their ideas and creativity.

We have an exciting opportunity for you to join our new biologics manufacturing plant at Gärtuna, Södertälje. The purpose-built facility will supply the next generation of biological drugs from the AstraZeneca pipeline; supporting the acceleration of the biologics portfolio. The new manufacturing plant will focus on the filling and packaging of protein therapeutics for late stage clinical and commercial products.

Main Duties and Responsibilities

In this position you will act as the Subject Matter Expert in a Quality Control Scientific discipline. You will provides expert technical and analytical support to the Quality Control function and site including instrumentation and methodology troubleshooting, non-routine analysis, and the evaluation and exploitation of new technology. Leading significant Quality Control investigations and change programs including introduction of new methods and technology transfer. You have expert knowledge and understanding of the functional area and laboratory instrumentation, as well as Good Manufacturing Practice/Good Laboratory Practice.

You will be driving and supporting change management within the QC function, and introduces and embeds new technology/systems into the QC function ensuring that the QC function remains contemporary and competitive. You will lead and Support method validation activities and the analytical technology transfer of QC methodology into and out of Operations, including the design of transfer protocols and strategies.

This position is at a high level of complexity, working on multiple priorities and at multiple levels within and outside the organisation. The role is critical to the organisation as this individual is responsible for QC of the company´s commercial and clinical products.

Essential Requirements:

• Degree level/or equivalent in scientific discipline.
• Technical SME in a QC discipline.
• Sound knowledge and understanding of the principles and concepts of compliance management and Good Manufacturing Practice / Good Laboratory Practice.
• Language level: Fluent in both Swedish and English.

Desirable Requirements

• Lead investigator expertise required.
• Effective problem solving skills.
• Biopharmaceutical industry experience.
• Project management and influencing skills.

 

Please, apply by submitting your CV and personal letter in english no later than November 15th. 

For questions, please contact [email protected] Visa mindre
Ansök

Laboratorieingenjör för konsultuppdrag på AstraZeneca

Ansök    Okt 14    Modis Sweden AB    Laboratorieingenjör, kemi
MODIS Life Science söker nu en laboratorieingenjör för ett konsultuppdrag på AstraZeneca i Södertälje. Uppdraget är planerat att starta i december. Skicka din ansökan så snart som möjligt då intervjuer sker löpande, dock senast 21 oktober. Om AstraZeneca: AstraZeneca är verksamma i mer än 100 länder världen över och är ett av Sveriges viktigaste exportföretag. I Södertälje finns den största globala produktions- och distributionsanläggning som är en av vä... Visa mer
MODIS Life Science söker nu en laboratorieingenjör för ett konsultuppdrag på AstraZeneca i Södertälje. Uppdraget är planerat att starta i december. Skicka din ansökan så snart som möjligt då intervjuer sker löpande, dock senast 21 oktober.

Om AstraZeneca:

AstraZeneca är verksamma i mer än 100 länder världen över och är ett av Sveriges viktigaste exportföretag. I Södertälje finns den största globala produktions- och distributionsanläggning som är en av världens största tillverkningsenheter för läkemedel – Sweden Operations. Produktionsanläggningarna kan hantera hela processen, från den kemiska produktionen av aktiva farmaceutiska substanser till formulering, fyllning/tablett-tillverkning, packning och distribution till våra kunder.

Ditt uppdrag
Som laboratorieingenjör kommer du att ansvara för kemisk och fysikalisk analys av färdig produkt, halvfabrikat, aktiva substanser, råvaror och förpackningsmaterial. Viktiga samarbetspartners för dig är produktionen och andra stödfunktioner som kvalitetssäkring och processteknik.

Din roll
Arbetet som laboratorieingenjör innebär att du arbetar med ett stort flöde av prover från flera olika tillverkningsprocesser. Därför behöver du hålla en struktur i arbetet men ändå kunna vara flexibel om förutsättningarna ändras. Du arbetar både i olika grupper inom laboratoriet och i olika tvärfunktionella team varför du behöver kunna kommunicera på ett bra sätt. Rollen innefattar även att bidra till att ständigt förbättra verksamheten för att få flödet att fungera på bästa sätt.

Kompetenskrav
• KY-utbildning i kemi-/läkemedelsteknik, 120 p naturvetenskaplig utbildning eller motsvarande gedigna kunskaper genom yrkeserfarenhet av analytiskt arbete, läkemedelsanalys eller kvalitetskontrollarbete
• Mycket goda muntliga och skriftliga kunskaper i svenska och goda kunskaper i engelska

Dator är ett viktigt arbetsredskap och kravet på daglig leverans gör att du behöver ha vana av att arbeta med datasystem. För att trivas är det också viktigt att du tycker om lära dig nya saker och att du har ett intresse av förbättringsarbete i en GMP-styrd verksamhet.

Meriterande
Det är meriterande om du har erfarenhet från tillverkning, kvalitetskontroll, kvalitetskontroll av läkemedel, myndighetsinspektioner eller validering/kvalificering. Erfarenhet från arbete med LEAN är också en merit.
Då AstraZeneca arbetar med LEAN och ständiga förbättringar är det också viktigt med kreativitet och öppenhet för nya arbetssätt. Andra egenskaper som AstraZeneca värdesätter är kundfokus, strategiskt tänkande, förmåga att ta snabba beslut, struktur, kommunikationsförmåga och förmågan att bygga relationer.

 

Vid frågor, kontakta [email protected] Visa mindre
Ansök

Quality Assurance Officer för konsultuppdrag på AstraZeneca

Ansök    Okt 14    Modis Sweden AB    Forskningslaborant, kemi
MODIS Life Science söker nu en Qualtiy Assurance Officer för ett konsultuppdrag till AstraZeneca i Södertälje. Uppdraget är planerat att starta i december. Skicka in din ansökan så snart som möjligt då intervjuer sker löpande, dock senast 21 oktober. Om AstraZeneca AstraZeneca är ett av världens ledande läkemedelsföretag. Dem fokuserar på forskning, utveckling, tillverkning och marknadsföring av receptbelagda läkemedel och bioläkemedel inom viktiga hälso... Visa mer
MODIS Life Science söker nu en Qualtiy Assurance Officer för ett konsultuppdrag till AstraZeneca i Södertälje. Uppdraget är planerat att starta i december. Skicka in din ansökan så snart som möjligt då intervjuer sker löpande, dock senast 21 oktober.

Om AstraZeneca

AstraZeneca är ett av världens ledande läkemedelsföretag. Dem fokuserar på forskning, utveckling, tillverkning och marknadsföring av receptbelagda läkemedel och bioläkemedel inom viktiga hälsovårdsområden. Dem förvandlar goda idéer till effektiva läkemedel för att förbättra patienters hälsa och livskvalitet över hela världen. AstraZeneca är dessutom mer än ett av världens ledande läkemedelsföretag, på AstraZeneca är man stolt över den företagskultur dem har som inspirerar till utveckling och samarbete. De strävar efter att vara ledande inom allt de gör och deras konkurrenskraftiga och flexibla belöningssystem är inget undantag.

Din spelplan
Sweden Operations tillverkar läkemedel och aktiva substanser inom olika produktionsområden. Våra produkter marknadsförs globalt och utgör en stor andel av koncernens totala produktion. Du kommer att arbeta som kvalitetsvärderare och stödja ett avsnitt inom Sweden operations med kvalitetssäkring.
Sweden Operations driver ett intensivt effektiviserings- och harmoniseringsarbete och rollen ger dig möjlighet att bygga kontakter inom Sweden Operation men även inom andra delar av AstraZeneca.

Din roll
Du har ett delegerat ansvar för att fatta beslut om det som tillverkats uppfyller ställda krav, du värderar tillverkningsdokumentation och analysresultat. Din roll är självklar i det dagliga tvärfunktionella arbetet där du tillsammans med kollegor från produktionen, processteknik, produktionsteknik, planering/logistik, kvalitetskontroll och mikrobiologen har ett gemensamt ansvar för att fabriken når de uppsatta kvalitets-, kostnads- och leveransmålen.
Du arbetar enligt principerna för LEAN och bidrar i din roll med GMP-kunskap till förbättringsarbetet och i utredningar av avvikelser. Du godkänner kvalitetsstyrande dokument som ändringsärenden, instruktioner och valideringar och du arbetar med överföring av kunskap till bland annat operatörer och tekniker.

Kompetenskrav
• Naturvetenskaplig Universitets- eller högskoleexamen (minst 160 poäng/240hp)
• Mycket goda kunskaper i svenska och goda kunskaper i engelska

I denna roll kommer din ståndpunkt att utmanas och du behöver kunna motivera den på ett bra sätt. Du behöver kunna kommunicera övertygande men på ett ödmjukt sätt. För att trivas är det också viktigt att du tycker om lära dig nya saker och att du kan sortera ut det viktigaste ur det du lärt dig.

Meriterande
Det är meriterande om du har erfarenhet från tillverkning, kvalitetskontroll, kvalitetssäkring av läkemedel, myndighetsinspektioner eller validering/kvalificering. Det är även meriterande om din utbildning innehållit 5 p (7,5 hp) mikrobiologi samt om du är utbildad civilingenjör.

 

Vid frågor, kontakta [email protected] Visa mindre
Ansök

Analytical Biochemist at AstraZeneca, Södertälje

Ansök    Nov 6    Modis Sweden AB    Kemist
We are now seeking for a Analytical Biochemist for the BioManufacturing Center at AstraZeneca Södertälje. This opening is a consultant assignment for at least 6 months. About the customer: Do you have expertise in, and passion for, Bioanalytical och Bioassay? Would you like to apply your expertise in brand new laboratories with the highest technology, in a company that follows the science and turns ideas into life changing medicines? Then AstraZenecas n... Visa mer
We are now seeking for a Analytical Biochemist for the BioManufacturing Center at AstraZeneca Södertälje. This opening is a consultant assignment for at least 6 months.

About the customer:

Do you have expertise in, and passion for, Bioanalytical och Bioassay? Would you like to apply your expertise in brand new laboratories with the highest technology, in a company that follows the science and turns ideas into life changing medicines?

Then AstraZenecas new Sweden BioManufacturing Center in Södertälje might be of interest to you, we have an exciting opportunity for a QC Analytical Biochemist to join our new plant!

At AstraZeneca we turn ideas into life changing medicines and strive to continuously meet the unmet needs of patients worldwide. Working here means being entrepreneurial, thinking big and working together to make the impossible a reality. If you are swift to action, confident to lead, willing to collaborate, and curious about what science can do, then you´re our kind of person.

AstraZeneca´s "production heart" in Södertälje, is one of the world´s largest manufacturing units for pharmaceuticals. Here, we thrive in a high-tech and LEAN-based environment where we value collaboration, improvement work and smart solutions highly.

The new Sweden BioManufacturing Center will supply the next generation of biological drugs from the AstraZeneca pipeline; supporting the acceleration of the biologics portfolio. The new manufacturing plant will focus on the filling and packaging of protein therapeutics for late stage clinical and commercial products.

Your role

The QC Analytical Biochemist performs laboratory tests in accordance with the appropriate cGXP to produce reliable and precise data to support product release and scientific investigations.

Analytical testing could include:

• HPLC
• Gas Chromatography
• Electophoresis - CE and iCEF
• Protein concentration UV/Vis
• Device testing
• Compedial analysis such as sub.visibleparticulate, Appearance, visible paricles.
• pH, Osmolality, extractable volume

The Analytical Biochemist also

• Prepares specimens and samples for analysis
• Writes and execution of SOP and reports
• Keeps up to date with technical developments
• Performs routine tasks accurately and following written procedures to carry out analyses. Performs data review/approval and data retention activities. Input data for trending purposes
• You will also perform a variety of non-routine testing including analytical method transfer and validation, experimental/validation work and analytical support to production.
• Maintains and operates standard laboratory equipment.
• Evaluate generated result with Empower
• Provides support to functional and cross functional investigations when needed
• Ensures the compliance with Health & Safety Guidelines, SHE policy
• Leads by example and acts as a role model according AstraZeneca values and behaviors

Essential Requirements

• Degree level/or equivalent in chemistry/biochemistry or a related discipline.
• Experience in chromatography/electrophoresis.
• Fluent in both Swedish and English.

Desirable Requirements

• Experience in a Good Manufacturing Practice (GMP) environment / Good Laboratory Practice (GLP).
• Understanding of Quality Control testing techniques.
• Previous Biopharmaceutical Industry experience.

Why AstraZeneca?

When we at AstraZeneca see the chance to change, we take this opportunity - for every opportunity, no matter how small, can be the beginning of something big. Delivering medicine that changes people´s lives is about having an entrepreneurial spirit - finding moments and understanding its potential.

AstraZeneca is therefore looking for you, who together with their team will make a difference for patients´ lives every day. AstraZeneca welcome your positive attitude and your desire to develop both yourself, your team and the department

You will get use for your drive and your ability to work carefully and structured even at a high tempo.

 

Please submit your application by attaching your CV and personal letter in English (interviews are held continuously).

If you have any questions about the assignment, do not hesitate and contact Markus Dahl ([email protected]).

Modis is a staffing & recruiting company and is part of the Adecco Group, the world´s leading HR-solutions provider across 60 countries. This scale and scope ensures Modis is truly a global community. Our mission is to be the Leading Professional Services Company by finding the right match between you as a candidate and you as a customer. We are a team with various and complementary backgrounds within Life Science, Engineering and Technology. We can ensure that we understand our customer needs and we can ensure that we understand the competence-profiles of our applicants and candidates. Visa mindre
Ansök

Processingenjör för konsultuppdrag på AstraZeneca

Ansök    Okt 3    Modis Sweden AB    Processingenjör, kemiteknik
MODIS LIfe Science söker nu en processingenjör för ett konsultuppdrag på AstraZeneca i Södertälje. Uppdraget är planerat att starta i november och löper initialt i 8 månader med chans till förlängning. Du kommer att bli anställd som konsult på MODIS. Sista dag för ansökan är 13 oktober, men skicka din ansökan så snart som möjligt. Intervjuer sker löpande. Beskrivning Vill du jobba i en drivande roll, med stora utvecklingsmöjligheter nära hjärtat på ett a... Visa mer
MODIS LIfe Science söker nu en processingenjör för ett konsultuppdrag på AstraZeneca i Södertälje. Uppdraget är planerat att starta i november och löper initialt i 8 månader med chans till förlängning. Du kommer att bli anställd som konsult på MODIS. Sista dag för ansökan är 13 oktober, men skicka din ansökan så snart som möjligt. Intervjuer sker löpande.

Beskrivning

Vill du jobba i en drivande roll, med stora utvecklingsmöjligheter nära hjärtat på ett av världens ledande läkemedelsföretag? AstraZeneca söker just nu processingenjörer för konsultuppdrag inom Warehouse & Dispensation i Södertälje.

AstraZeneca har sin största tillverkning i Södertälje, där nästan 40% av företagets läkemedelsvärde produceras och distribueras över hela världen. Sweden Operations är även lanseringssite för bolaget. AstraZeneca har beslutat att ytterligare investera i Södertälje genom att utöka verksamheten med en helt ny högteknologisk tillverkningsenhet för biologiska läkemedel. En investering på runt 285 miljoner USD.

Inom Sweden Operations finns flera tillverkningsenheter samt Warehouse & Dispensation där du kommer arbeta. Warehouse & Dispensation hanterar inkommande material, dispenserar råvaror och distribuerar ut dessa till de olika tillverkningsenheterna i Södertälje. AstraZeneca finns på båda siterna i Södertälje, Gärtuna och Snäckviken.

Att arbeta i en betydelsegivande miljö som både påverkar Sveriges bruttonationalprodukt och människors hälsa är mycket stimulerande, vilket bidrar till en positiv och hjälpsam kultur. Ett jobb inom ett Sweden Operations är utåtriktat, utvecklande och går i snabb takt.

Din roll
Som processingenjör tillhör du en Produktions support där det utöver processingenjörer ingår produktionstekniker, super users, verksamhetskoordinatorer och dokumentalister. Du kommer arbeta tvärfunktionellt nära verksamheten och hantera olika process- och flödes tekniska frågeställningar. Du kommer att stödja verksamheten och vara processteknisk expert för ett flertal processer/flöden. Arbetet är självständigt, varierande och bedrivs i nära samarbete med andra funktioner inom företaget. Du rapporterar till chef Produktionssupport som i sin tur ingår i ledningsgruppen för avdelningen.

Exempel på uppgifter:
• utreda och åtgärda produktionsavvikelser
• initiera och driva tvärfunktionella förbättringsprojekt/initiativ
• leda och genomföra validering och kvalificering
• delta i/leda verksamhets- och investeringsprojekt
• initiera och driva ändringsärenden
• medverka som processteknisk expert vid myndighetsinspektioner
• ingå i olika tvärfunktionella team framförallt nära verksamheten

Vi förutsätter
• att du har en teknisk/naturvetenskaplig utbildning på högskolenivå med inriktning mot kemi, process- eller maskinteknik alternativt motsvarande kompetens erhållen genom mångårig branscherfarenhet.
• att du har goda kunskaper i både svenska och engelska och uttrycker dig väl såväl i tal som i skrift
• att du vet hur man driver processarbete och förstår samverkan mellan produktkrav, material, process och maskin
• att du tycker om att leda tvärfunktionella grupperingar där framdrift är en viktig faktor
• att du trivs i en drivande roll som verkar i en miljö med hög förändringstakt.

Det är meriterande att ha erfarenhet från läkemedelstillverkning, goda kunskaper i GMP samt kunskap om Lean och förbättringsarbete.

Framgångsfaktorer
Viktiga personliga egenskaper är att du är strukturerad, har lätt för att samarbeta och kommunicera. Du har initiativförmåga, driver ditt arbete självständigt och kan leda tvärfunktionella team för att nå uppsatta mål. Du har ett genuint intresse för teknik och problemlösning. Du är flexibel och tycker att den höga pulsen i verksamheten är stimulerande.

 

MODIS är ett konsult- och rekryteringsföretag och ingår i The Adecco Group-koncernen, världens ledande leverantör av HR-lösningar i 60 länder. Denna skala och omfattning säkerställer att MODIS verkligen är ett globalt bolag. Vårt uppdrag är att hitta rätt match mellan dig som kandidat och dig som kund, att skapa framgångsrika samarbeten med ambitionen att hjälpa dig som kund att växa och dig som kandidat att utvecklas. Vi är ett team med olika och komplementära bakgrunder inom Life Science, Engineering and Technology. Vi förstår våra kunders behov och vi förstår våra sökande och kandidaters kompetensprofiler.

Vid frågor, kontakta Cecilia Larzon ([email protected]) Visa mindre
Ansök

Quality Supplier Manager to AstraZeneca in Södertälje

Ansök    Maj 24    Modis Sweden AB    Farmaceut/Apotekare
Modis is a staffing & recruiting company and is part of the Adecco Group, the world´s leading HR-solutions provider across 60 countries. This scale and scope ensures Modis is truly a global community. Our mission is to be the Leading Professional Services Company by finding the right match between you as a candidate and you as a customer. We are a team with various and complementary backgrounds within Life Science, Engineering and Technology. We can en... Visa mer
Modis is a staffing & recruiting company and is part of the Adecco Group, the world´s leading HR-solutions provider across 60 countries. This scale and scope ensures Modis is truly a global community. Our mission is to be the Leading Professional Services Company by finding the right match between you as a candidate and you as a customer. We are a team with various and complementary backgrounds within Life Science, Engineering and Technology. We can ensure that we understand our customer needs and we can ensure that we understand the competence-profiles of our applicants and candidates

Modis are now seeking Quality Supplier Managers to join the Global Supplier Quality (GSQ) team at AstraZeneca in Södertälje. This is a consultancy assigment for 12 months, planning to start as soon as possible. Apply no later than 2019-05-31.

AstraZeneca is a global, innovation-driven biopharmaceutical business that focuses on the discovery, development and commercialization of prescription medicines for some of the world´s most serious diseases. But we´re more than one of the world´s leading pharmaceutical companies. At AstraZeneca, we´re proud to have a unique workplace culture that inspires innovation and collaboration.

Job description

The incumbent is responsible for the Quality management of assigned Quality system and compliance activities for GSQ supply chains and suppliers. They are responsible for all Quality activities that directly support execution of assigned Quality Management System elements. QSMs will be assigned in discussion with their line management, key areas of responsibility, but will be expected to learn other areas of the quality system to help support the rest of the team during times of peak workload or holiday coverage.

This includes, but is not limited to, the Quality System oversight and/or performance of the following activities:
• Product quality complaint, Temperature Excursions or S&L complaint management
• Deviation investigations, quality issue management and escalation
• Product release (Career Level D required)
• Quality system element governance as either BPO or deputy BPO
• Certification reports
• Change control
• SOP management
• Stability Data entry and management
• Supply Chain Assurance (SCA) system administration
• Training System
• Self-Inspection auditing
• Quality Risk Management
• Quality Agreements (establishment and maintenance) between AZ and External Suppliers and between GSQ and AZ Operations Sites

Key Accountabilities

Complaints Management - Coordinate complaints issued for GSQ as a supplying site or coordinating site
• Product Quality Complaints
• Supply and Logistics (support when applicable)
• Product security

Supports GSQ Quality Management Systems
• Manages and maintains quality data and records in relevant quality management support systems (GQCLIMS, SAP and OCM) as required.
• SCA data entry and checks
• Stability Data entry and secondary data checks
• Assists in the production of, or contribution to, AZ quality documentation as GSQ SOPs.
• Manages internal deviations in Track wise deviation system.
• Supports with data for certification reports.

Other
• Facilitates process and system improvements
• Support audits and inspection requests for sites
• Back up and support other team members

In addition to the above Key Accountabilities a Quality Supplier Manager at Career Level D is expected include in their remit the following:
Product Release - Assigns Usage Decision for Formulated and Packaged products (in accordance with Manufacturing License), Active Pharmaceutical Ingredients, Starting Materials, Medical Devices, including
• Batch record reviews including working in relevant quality management systems
• Assign Usage Decision for batches affected by Critical deviations, assessed by Senior Quality Supplier Manager or Qualified Persons

Education, Qualifications, Skills and Experience

Essential

Bachelor degree in a science / technical field such as Pharmacy, Biology, Chemistry or Engineering Proven broad experience in either the pharmaceutical operations environment or pharmaceutical Quality Assurance role
• Strong demonstrated knowledge of cGMPs, Quality Systems and the pharmaceutical supply chain environment. Also strong understanding of industry standards such as Pharmacopeia, ISO standards, etc.
• Excellent oral and written communication skills in English

Specifically required essentials for Career Level D:
• Demonstrated experience working cross-functionally and managing significant improvement initiatives (e.g. project management skills)
• Strong problem solving skills
• Strong negotiating/influencing skills
• Ability to work independently under his/her own initiative.
• Ability to travel nationally and internationally as required approximately 10% of their time.

Desirable

Experience working in a PCO/PET organization or Lean/Six Sigma training.
• Multi-site / multi-functional experience
• Proven experience in Quality Assurance or combination of Quality and Technical
• Masters Degree in Quality Assurance/Regulatory Affairs or other advanced scientific field

AstraZeneca är en arbetsgivare som främjar lika rättigheter och möjligheter. AstraZeneca välkomnar ansökningar från alla kvalificerade sökande oberoende av kön, könsöverskridande identitet eller uttryck, etnisk tillhörighet, religion eller annan trosuppfattning, funktionsnedsättning, sexuell läggning och ålder.

 

For questions, please contact Cecilia Larzon ([email protected]) Visa mindre
Ansök

CMC Associate to AstraZeneca

Ansök    Jun 3    Modis Sweden AB    Laborant, biologi
Modis Life Science is now looking for a CMC Associate to AstraZeneca in Södertälje. This is a 12 month  consultancy assignment and as a consultant you will be hired by Modis. The assignment will start August 1st. Send your application in English no later than June 15th. About the assignment AstraZeneca is operating as a supplier for divested products where the manufacturing licence is now owned by an external partner. As part of this relationship there i... Visa mer
Modis Life Science is now looking for a CMC Associate to AstraZeneca in Södertälje. This is a 12 month  consultancy assignment and as a consultant you will be hired by Modis. The assignment will start August 1st. Send your application in English no later than June 15th.

About the assignment

AstraZeneca is operating as a supplier for divested products where the manufacturing licence is now owned by an external partner. As part of this relationship there is a requirement to ensure that AstraZeneca manufacturing network has full visibility and access to the current regulatory approved Chemistry Manufacturing and Controls (CMC) dossier for each country where the product is marketed. This is critical in ensuring that products are manufactured in compliance with the licences held by the third party licence holder.

Whilst this role is based in Gärtuna, you will join a team of Regulatory system specialists within a global Operations Quality function based both in Gärtuna and Macclesfield, UK.

You will liaise with internal Regulatory specialists and external partners and be responsible for the upload of CMC documents into a document management system. Compliance with established good documentation practices such as version control, ensuring business approval and document format will be part of this work. Communication of any changes to this information, such as new market approved documents, to the relevant manufacturing sites is also a critical success factor.

Additionally, you will be required to ensure that AstraZeneca´s change control system is maintained to reflect regulatory assessments supplied by the third party. You will responsible for the upload of documents provided by external partners and for communication to relevant manufacturing sites.

You will be part of the 3PS Quality network and act as a key contact person for ensuring dossier visibility.

You will be expected to work alongside another 3PS CMC associate participating in the improvement of processes required to achieve the above.

Essential requirements:
• Educated to degree level
• Strong IT skills, experience of document management systems preferable
• Self motivated and capable of working under minimal supervision
• Excellent communication skills (written and oral)
• High level understanding of GMP and working in a regulated environment
• High level understanding of CMC Regulatory CMC knowledge

 

For questions, please contact Cecilia Larzon ([email protected]) Visa mindre
Ansök

Instrumentingenjör till AstraZeneca i Södertälje

Ansök    Maj 8    Modis Sweden AB    Civilingenjör, tillverkningsindustri
Modis Life Science söker nu en ingenjör till underhållsavdelningen som stödjer AstraZenecas laboratorieverksamhet. Detta är ett konsultuppdrag med planerad start maj 2019. Slutdatum för uppdraget är i dagsläget inte spikat. Låter det intressant och passar din bakgrund, skicka din ansökan så snart som möjligt. Din spelplan: Vi söker en engagerad och driven ingenjör med ett genuint intresse för teknik och problemlösning. Som instrumentingenjör ingår du i et... Visa mer
Modis Life Science söker nu en ingenjör till underhållsavdelningen som stödjer AstraZenecas laboratorieverksamhet. Detta är ett konsultuppdrag med planerad start maj 2019. Slutdatum för uppdraget är i dagsläget inte spikat. Låter det intressant och passar din bakgrund, skicka din ansökan så snart som möjligt.

Din spelplan:
Vi söker en engagerad och driven ingenjör med ett genuint intresse för teknik och problemlösning. Som instrumentingenjör ingår du i ett team inom QC Underhåll och Support med placering i Snäckviken och Gärtuna, Södertälje. Du kommer att ha ett tätt samarbete med våra QC laboratorier.

Din roll:
Underhållsavdelningarna inom OQC ansvarar för underhåll och förvaltning av utrustning inom laboratorieverksamheten i Södertälje. I rollen ingår att utföra underhåll, genomföra modifieringar och förvalta utrustningar på båda siterna. Arbetet innebär anskaffning, kvalificering, kalibrering, felsökning, förebyggande och avhjälpande underhåll, samt avveckling av laboratorieutrustning. I rollen ingår beredskap vid behov, deltagande i myndighetsinspektioner och ledsagning av externa leverantörer. Tjänsten omfattar även att utfärda/granska GMP-dokumentation, initiera och driva ändringsärenden samt jobba med förbättringsprojekt.

Din kompetens:

• Kompetens inom mekanik/elektronik med dokumenterad erfarenhet av service/underhåll av utrustning
• Att du kan uttrycka dig väl i tal och i skrift både på svenska och engelska
• Kunskap i GMP och kvalitetssystem
• Serviceinriktad, kommunikativ, flexibel och strukturerad personlighet
• Datorvana med administrativa system

Framgångsfaktorer:
Du har en god initiativförmåga och kan leda dig själv och tvärfunktionella team för att nå uppsatta mål. Du är flexibel, drivande och tycker att den höga pulsen i arbetet är stimulerande. Då teamet är avgörande för resultat och trivsel lägger vi stor vikt vid din sociala kompetens och samarbetsförmåga.

 

Kontakta Cecilia Larzon vid frågor ([email protected]) Visa mindre
Ansök

Quality Assurance Officer till AstraZeneca i Södertälje

Ansök    Maj 6    Modis Sweden AB    Molekylärbiolog
Modis är ett bemannings- och rekryteringsföretag och ingår i Adecco-koncernen, världens ledande leverantör av HR-lösningar i 60 länder. Denna skala och omfattning säkerställer att Modis verkligen är ett globalt bolag. Vårt uppdrag är att hitta rätt match mellan dig som kandidat och dig som kund, att skapa framgångsrika samarbeten med ambitionen att hjälpa dig som kund att växa och dig som kandidat att utvecklas. Vi är ett team med olika och komplementära b... Visa mer
Modis är ett bemannings- och rekryteringsföretag och ingår i Adecco-koncernen, världens ledande leverantör av HR-lösningar i 60 länder. Denna skala och omfattning säkerställer att Modis verkligen är ett globalt bolag. Vårt uppdrag är att hitta rätt match mellan dig som kandidat och dig som kund, att skapa framgångsrika samarbeten med ambitionen att hjälpa dig som kund att växa och dig som kandidat att utvecklas. Vi är ett team med olika och komplementära bakgrunder inom Life Science, Engineering and Technology. Vi förstår våra kunders behov och vi förstår våra sökande och kandidaters kompetensprofiler.

Modis söker nu Quality Assurance Officers för konsultuppdrag att arbeta som kvalitetsvärderare inom Kvalitetssäkring, QA, på AstraZeneca i Södertälje.

Om AstraZeneca

AstraZeneca är ett av världens ledande läkemedelsföretag. De fokuserar på forskning, utveckling, tillverkning och marknadsföring av receptbelagda läkemedel och bioläkemedel inom viktiga hälsovårdsområden. De förvandlar goda idéer till effektiva läkemedel för att förbättra patienters hälsa och livskvalitet över hela världen. AstraZeneca är dessutom mer än ett av världens ledande läkemedelsföretag, på AstraZeneca är man stolt över den företagskultur dem har som inspirerar till utveckling och samarbete. De strävar efter att vara ledande inom allt de gör och deras konkurrenskraftiga och flexibla belöningssystem är inget undantag.

Din spelplan:

Sweden Operations tillverkar läkemedel och aktiva substanser inom olika produktionsområden. Våra produkter marknadsförs globalt och utgör en stor andel av koncernens totala produktion. Du kommer att arbeta som kvalitetsvärderare inom Kvalitetssäkring, QA. Sweden Operations driver ett intensivt effektiviserings- och harmoniseringsarbete och rollen ger dig möjlighet att bygga kontakter inom Sweden Operation men även inom andra delar av AstraZeneca.

Din roll:

• Du har ett delegerat ansvar för att fatta beslut om det som tillverkats uppfyller ställda krav, du värderar tillverkningsdokumentation och analysresultat.
• Din roll är självklar i det dagliga tvärfunktionella arbetet där du tillsammans med kollegor från produktionen, processteknik, produktionsteknik, planering/logistik, kvalitetskontroll och mikrobiologen har ett gemensamt ansvar för att fabriken når de uppsatta kvalitets-, kostnads- och leveransmålen.
• Du arbetar enligt principerna för LEAN och bidrar i din roll med GMP-kunskap till förbättringsarbetet och i utredningar av avvikelser.
• Du godkänner kvalitetsstyrande dokument som ändringsärenden, instruktioner och valideringar och du arbetar med överföring av kunskap till bland annat operatörer och tekniker.

Vi förutsätter att:

• Du har en apotekarexamen eller annan naturvetenskaplig examen på minst 160 poäng enligt gamla systemet (motsvarande 4 års heltidsstudier) vilket motsvarar 240 poäng enligt det nya poängsystemet.
• Vi ser gärna att utbildningen uppfyller kompetenskraven för Sakkunnig i LVFS 2004:7 d.v.s. teoretiska och praktiska studier inom något eller flera av följande vetenskapsområden: farmaci, medicin, veterinärmedicin, kemi, teknologi eller naturvetenskap.
• Du har datorvana, samt mycket goda kunskaper i svenska och goda kunskaper i engelska. Kunskaper i engelska behövs för att kunna delta i inspektioner, skriva rapporter och utredningar.
• Du har tydliga ledaregenskaper.
• Erfarenhet från tillverkning av aktiva substanser och/eller färdiga läkemedel, GMP samt kvalitetsarbete är meriterande.

Framgångsfaktorer:

Du har självständiga arbetsuppgifter och måste i din roll kunna fatta och bidra till snabba beslut. Eftersom du har en kvalitetsledande roll behöver du kunna få andra att skapa lösningar med ditt stöd. Du kommunicerar på ett tydligt sätt, dina förväntningar och åsikter ska nå fram till kollegor i många olika roller. Du är målinriktad och du trivs med att arbeta i en hög förändringstakt. Du måste ha en integritet i ditt kvalitetstänkande. Du bidrar med dina kunskaper till vår strävan efter en allt effektivare tillverkning av säkra läkemedel.

 

Sök uppdraget redan idag, dock senast den 2019-05-17 genom att skicka in ditt CV och personliga brev. (Observera att intervjuer sker löpande!)

Tveka inte och kontakta Markus Dahl ([email protected]) om du har några frågor angående uppdraget. Visa mindre
Ansök

Quality Assurance Officer till AstraZeneca i Södertälje

Ansök    Apr 9    Modis Sweden AB    Molekylärbiolog
Modis är ett bemannings- och rekryteringsföretag och ingår i Adecco-koncernen, världens ledande leverantör av HR-lösningar i 60 länder. Denna skala och omfattning säkerställer att Modis verkligen är ett globalt bolag. Vårt uppdrag är att hitta rätt match mellan dig som kandidat och dig som kund, att skapa framgångsrika samarbeten med ambitionen att hjälpa dig som kund att växa och dig som kandidat att utvecklas. Vi är ett team med olika och komplementära b... Visa mer
Modis är ett bemannings- och rekryteringsföretag och ingår i Adecco-koncernen, världens ledande leverantör av HR-lösningar i 60 länder. Denna skala och omfattning säkerställer att Modis verkligen är ett globalt bolag. Vårt uppdrag är att hitta rätt match mellan dig som kandidat och dig som kund, att skapa framgångsrika samarbeten med ambitionen att hjälpa dig som kund att växa och dig som kandidat att utvecklas. Vi är ett team med olika och komplementära bakgrunder inom Life Science, Engineering and Technology. Vi förstår våra kunders behov och vi förstår våra sökande och kandidaters kompetensprofiler.

Modis söker nu Quality Assurance Officers för konsultuppdrag att arbeta som kvalitetsvärderare inom Kvalitetssäkring, QA, på AstraZeneca i Södertälje.

Om AstraZeneca

AstraZeneca är ett av världens ledande läkemedelsföretag. De fokuserar på forskning, utveckling, tillverkning och marknadsföring av receptbelagda läkemedel och bioläkemedel inom viktiga hälsovårdsområden. De förvandlar goda idéer till effektiva läkemedel för att förbättra patienters hälsa och livskvalitet över hela världen. AstraZeneca är dessutom mer än ett av världens ledande läkemedelsföretag, på AstraZeneca är man stolt över den företagskultur dem har som inspirerar till utveckling och samarbete. De strävar efter att vara ledande inom allt de gör och deras konkurrenskraftiga och flexibla belöningssystem är inget undantag.

Din spelplan:

Sweden Operations tillverkar läkemedel och aktiva substanser inom olika produktionsområden. Våra produkter marknadsförs globalt och utgör en stor andel av koncernens totala produktion. Du kommer att arbeta som kvalitetsvärderare inom Kvalitetssäkring, QA. Sweden Operations driver ett intensivt effektiviserings- och harmoniseringsarbete och rollen ger dig möjlighet att bygga kontakter inom Sweden Operation men även inom andra delar av AstraZeneca.

Din roll:

• Du har ett delegerat ansvar för att fatta beslut om det som tillverkats uppfyller ställda krav, du värderar tillverkningsdokumentation och analysresultat.
• Din roll är självklar i det dagliga tvärfunktionella arbetet där du tillsammans med kollegor från produktionen, processteknik, produktionsteknik, planering/logistik, kvalitetskontroll och mikrobiologen har ett gemensamt ansvar för att fabriken når de uppsatta kvalitets-, kostnads- och leveransmålen.
• Du arbetar enligt principerna för LEAN och bidrar i din roll med GMP-kunskap till förbättringsarbetet och i utredningar av avvikelser.
• Du godkänner kvalitetsstyrande dokument som ändringsärenden, instruktioner och valideringar och du arbetar med överföring av kunskap till bland annat operatörer och tekniker.

Vi förutsätter att:

• Du har en apotekarexamen eller annan naturvetenskaplig examen på minst 160 poäng enligt gamla systemet (motsvarande 4 års heltidsstudier) vilket motsvarar 240 poäng enligt det nya poängsystemet.
• Vi ser gärna att utbildningen uppfyller kompetenskraven för Sakkunnig i LVFS 2004:7 d.v.s. teoretiska och praktiska studier inom något eller flera av följande vetenskapsområden: farmaci, medicin, veterinärmedicin, kemi, teknologi eller naturvetenskap.
• Du har datorvana, samt mycket goda kunskaper i svenska och goda kunskaper i engelska. Kunskaper i engelska behövs för att kunna delta i inspektioner, skriva rapporter och utredningar.
• Du har tydliga ledaregenskaper.
• Erfarenhet från tillverkning av aktiva substanser och/eller färdiga läkemedel, GMP samt kvalitetsarbete är meriterande.

Framgångsfaktorer:

Du har självständiga arbetsuppgifter och måste i din roll kunna fatta och bidra till snabba beslut. Eftersom du har en kvalitetsledande roll behöver du kunna få andra att skapa lösningar med ditt stöd. Du kommunicerar på ett tydligt sätt, dina förväntningar och åsikter ska nå fram till kollegor i många olika roller. Du är målinriktad och du trivs med att arbeta i en hög förändringstakt. Du måste ha en integritet i ditt kvalitetstänkande. Du bidrar med dina kunskaper till vår strävan efter en allt effektivare tillverkning av säkra läkemedel.

 

Sök uppdraget redan idag, dock senast den 2019-04-19 genom att skicka in ditt CV och personliga brev. (Observera att intervjuer sker löpande!)

Tveka inte och kontakta Markus Dahl ([email protected]) om du har några frågor angående uppdraget. Visa mindre
Ansök

Quality Supplier Manager

Ansök    Mar 7    Modis Sweden AB    Laborant, biologi
Modis is a staffing & recruiting company and is part of the Adecco Group, the world´s leading HR-solutions provider across 60 countries. This scale and scope ensures Modis is truly a global community. Our mission is to be the Leading Professional Services Company by finding the right match between you as a candidate and you as a customer. We are a team with various and complementary backgrounds within Life Science, Engineering and Technology. We can en... Visa mer
Modis is a staffing & recruiting company and is part of the Adecco Group, the world´s leading HR-solutions provider across 60 countries. This scale and scope ensures Modis is truly a global community. Our mission is to be the Leading Professional Services Company by finding the right match between you as a candidate and you as a customer. We are a team with various and complementary backgrounds within Life Science, Engineering and Technology. We can ensure that we understand our customer needs and we can ensure that we understand the competence-profiles of our applicants and candidates

Modis are now seeking Quality Supplier Managers to join the Global Supplier Quality (GSQ) team at AstraZeneca in Södertälje. This is a consultancy assigment for 12 months, planning to start in April 2019. Apply no later than March 30th.

AstraZeneca is a global, innovation-driven biopharmaceutical business that focuses on the discovery, development and commercialization of prescription medicines for some of the world´s most serious diseases. But we´re more than one of the world´s leading pharmaceutical companies. At AstraZeneca, we´re proud to have a unique workplace culture that inspires innovation and collaboration.

Job description

The incumbent is responsible for the Quality management of assigned Quality system and compliance activities for GSQ supply chains and suppliers. They are responsible for all Quality activities that directly support execution of assigned Quality Management System elements. QSMs will be assigned in discussion with their line management, key areas of responsibility, but will be expected to learn other areas of the quality system to help support the rest of the team during times of peak workload or holiday coverage.

This includes, but is not limited to, the Quality System oversight and/or performance of the following activities:
• Product quality complaint, Temperature Excursions or S&L complaint management
• Deviation investigations, quality issue management and escalation
• Product release (Career Level D required)
• Quality system element governance as either BPO or deputy BPO
• Certification reports
• Change control
• SOP management
• Stability Data entry and management
• Supply Chain Assurance (SCA) system administration
• Training System
• Self-Inspection auditing
• Quality Risk Management
• Quality Agreements (establishment and maintenance) between AZ and External Suppliers and between GSQ and AZ Operations Sites

Key Accountabilities

Complaints Management - Coordinate complaints issued for GSQ as a supplying site or coordinating site
• Product Quality Complaints
• Supply and Logistics (support when applicable)
• Product security

Supports GSQ Quality Management Systems
• Manages and maintains quality data and records in relevant quality management support systems (GQCLIMS, SAP and OCM) as required.
• SCA data entry and checks
• Stability Data entry and secondary data checks
• Assists in the production of, or contribution to, AZ quality documentation as GSQ SOPs.
• Manages internal deviations in Track wise deviation system.
• Supports with data for certification reports.
Certification Reports
• Prioritisation of Certification reports to ensure optimal impact at sites
• Adherence to Certification report schedule
• Review of technical data
• Drafting, review and approval of Certification reports
• Upload of Certification Reports and Certification status to SCA

Other
• Facilitates process and system improvements
• Support audits and inspection requests for sites
• Back up and support other team members

In addition to the above Key Accountabilities a Quality Supplier Manager at Career Level D is expected include in their remit the following:
Product Release - Assigns Usage Decision for Formulated and Packaged products (in accordance with Manufacturing License), Active Pharmaceutical Ingredients, Starting Materials, Medical Devices, including
• Batch record reviews including working in relevant quality management systems
• Assign Usage Decision for batches affected by Critical deviations, assessed by Senior Quality Supplier Manager or Qualified Persons

As assigned, serve as Business Process Owner(s) or Deputy BPO for the governance of the following systems:
• Archiving
• Audits – Self-Inspections – CAPA
• Certification
• Change Management System
• Complaints Management System
• Deviation Management System
• Global Complaint Management System
• IMT – Recall – FAR
• Product Quality Review
• Quality Assurance Agreements
• SAOC – CoS
• SCA database
• SOPs and QCMs
• Stability Management
• Systems and IT

Education, Qualifications, Skills and Experience

Essential

Bachelor degree in a science / technical field such as Pharmacy, Biology, Chemistry or Engineering Proven broad experience in either the pharmaceutical operations environment or pharmaceutical Quality Assurance role
• Strong demonstrated knowledge of cGMPs, Quality Systems and the pharmaceutical supply chain environment. Also strong understanding of industry standards such as Pharmacopeia, ISO standards, etc.
• Excellent oral and written communication skills in English

Specifically required essentials for Career Level D:
• Demonstrated experience working cross-functionally and managing significant improvement initiatives (e.g. project management skills)
• Strong problem solving skills
• Strong negotiating/influencing skills
• Ability to work independently under his/her own initiative.
• Ability to travel nationally and internationally as required approximately 10% of their time.

Desirable

Experience working in a PCO/PET organization or Lean/Six Sigma training.
• Multi-site / multi-functional experience
• Proven experience in Quality Assurance or combination of Quality and Technical
• Masters Degree in Quality Assurance/Regulatory Affairs or other advanced scientific field

AstraZeneca är en arbetsgivare som främjar lika rättigheter och möjligheter. AstraZeneca välkomnar ansökningar från alla kvalificerade sökande oberoende av kön, könsöverskridande identitet eller uttryck, etnisk tillhörighet, religion eller annan trosuppfattning, funktionsnedsättning, sexuell läggning och ålder.

 

For questions, please contact Cecilia Larzon ([email protected]) Visa mindre
Ansök

Senior Quality Analyst

Ansök    Apr 4    Modis Sweden AB    Laborant, biologi
Modis Life Science söker nu en Senior Quality Analyst till AstraZeneca i Södertälje. Detta är ett konsultuppdrag initialt i 6 månader med start april 2019. Skicka din ansökan senast 10 april.   AstraZeneca söker en konsultmedarbetare till gruppen Change Control inom Quality Assurance Kvalitetssystem i Södertälje. Change Control-teamet har ett övergripande ansvar för att utveckla, kvalitetssäkra och driva ändringsärenden i Sweden Operations system. Som QA... Visa mer
Modis Life Science söker nu en Senior Quality Analyst till AstraZeneca i Södertälje. Detta är ett konsultuppdrag initialt i 6 månader med start april 2019. Skicka din ansökan senast 10 april.

 

AstraZeneca söker en konsultmedarbetare till gruppen Change Control inom Quality Assurance Kvalitetssystem i Södertälje. Change Control-teamet har ett övergripande ansvar för att utveckla, kvalitetssäkra och driva ändringsärenden i Sweden Operations system.
Som QA representerar du kunden och företagets intressen samtidigt. Det gör dig till en nyckelperson som skyddar AstraZenecas produkter, tillverkningstillstånd och i slutändan även patienter.

Ditt uppdrag
Som Site Change Manager är du ansvarig för ändringshantering inom Sweden Operations.

Din roll
Du har ansvar för hantering av lokala ärenden, ärenden med regulatorisk påverkan men även ärenden med påverkan på global varuförsörjning. Detta innebär att du som Site Change manager har ett stort kontaktnät och servar kunder inom hela Sweden Operations samt inom Globala Operations. Det betyder att du måste kunna kommunicera på ett bra sätt.
Du är kontaktperson mot Operations Regulatory i ärenden med regulatorisk påverkan. Rollen innefattar även ansvar för samordning av svar på myndighetsfrågor och att remissa och godkänna regulatoriska dokument för Sweden Operations. Detta gör att du behöver vara drivande samt ha en helhetssyn beträffande GMP/kvalitetssystem.
Du kommer att bidra i tvärfunktionella projekt inom Sweden Operations och ibland även globalt inom AstraZeneca.

Kompetenskrav
• Universitetsexamen med naturvetenskaplig inriktning (120p/180hp)
• Djup och bred GMP-kunskap eller erfarenhet av kvalitetssäkring i andra industrier som styrs av regelverk
• Erfarenhet av att arbeta i tvärfunktionella team
• Mycket goda kunskaper i svenska och engelska
Du behöver vara flexibel och kunna tillgodose flera kunders olika behov och i detta kunna prioritera ditt eget arbete.

Meriterande
Det är meriterande med erfarenhet från inspektioner, tillverkningsprocesser samt LEAN.

 

Ladda upp ditt CV + ansökan så snart som möjligt om du tycker uppdraget låter intressant. För frågor, kontakta Cecilia Larzon ([email protected]) Visa mindre
Ansök

Laboratorieingenjörer till AstraZeneca i Södertälje

Ansök    Apr 5    Modis Sweden AB    Molekylärbiolog
Modis är ett bemannings- och rekryteringsföretag och ingår i Adecco-koncernen, världens ledande leverantör av HR-lösningar i 60 länder. Denna skala och omfattning säkerställer att Modis verkligen är ett globalt bolag. Vårt uppdrag är att hitta rätt match mellan dig som kandidat och dig som kund, att skapa framgångsrika samarbeten med ambitionen att hjälpa dig som kund att växa och dig som kandidat att utvecklas. Vi är ett team med olika och komplementära b... Visa mer
Modis är ett bemannings- och rekryteringsföretag och ingår i Adecco-koncernen, världens ledande leverantör av HR-lösningar i 60 länder. Denna skala och omfattning säkerställer att Modis verkligen är ett globalt bolag. Vårt uppdrag är att hitta rätt match mellan dig som kandidat och dig som kund, att skapa framgångsrika samarbeten med ambitionen att hjälpa dig som kund att växa och dig som kandidat att utvecklas. Vi är ett team med olika och komplementära bakgrunder inom Life Science, Engineering and Technology. Vi förstår våra kunders behov och vi förstår våra sökande och kandidaters kompetensprofiler.

Modis söker nu Laboratorieingenjörer för konsultuppdrag till AstraZeneca i Södertälje.

Om AstraZeneca

AstraZeneca är verksamma i mer än 100 länder världen över och är ett av Sveriges viktigaste exportföretag. I Södertälje finns den största globala produktions- och distributionsanläggning som är en av världens största tillverkningsenheter för läkemedel – Sweden Operations. Produktionsanläggningarna kan hantera hela processen, från den kemiska produktionen av aktiva farmaceutiska substanser till formulering, fyllning/tablett-tillverkning, packning och distribution till våra kunder.

Ditt uppdrag

Som laboratorieingenjör kommer du att ansvara för kemisk och fysikalisk analys av färdig produkt, halvfabrikat, aktiva substanser, råvaror och förpackningsmaterial. Viktiga samarbetspartners för dig är produktionen och andra stödfunktioner som kvalitetssäkring och processteknik.

Din roll

Arbetet som laboratorieingenjör innebär att du arbetar med ett stort flöde av prover från flera olika tillverkningsprocesser. Därför behöver du hålla en struktur i arbetet men ändå kunna vara flexibel om förutsättningarna ändras. Du arbetar både i olika grupper inom laboratoriet och i olika tvärfunktionella team varför du behöver kunna kommunicera på ett bra sätt. Rollen innefattar även att bidra till att ständigt förbättra verksamheten för att få flödet att fungera på bästa sätt.

Kompetenskrav

• KY-utbildning i kemi-/läkemedelsteknik, 120 p naturvetenskaplig utbildning eller motsvarande gedigna kunskaper genom yrkeserfarenhet av analytiskt arbete, läkemedelsanalys eller kvalitetskontrollarbete
• Mycket goda muntliga och skriftliga kunskaper i svenska och goda kunskaper i engelska

Dator är ett viktigt arbetsredskap och kravet på daglig leverans gör att du behöver ha vana av att arbeta med datasystem. För att trivas är det också viktigt att du tycker om att lära dig nya saker och att du har ett intresse av förbättringsarbete i en GMP-styrd verksamhet.

Meriterande

Det är meriterande om du har erfarenhet från tillverkning, kvalitetskontroll, kvalitetskontroll av läkemedel, myndighetsinspektioner eller validering/kvalificering. Erfarenhet från arbete med LEAN är också en merit.

Då AstraZeneca arbetar med LEAN och ständiga förbättringar är det också viktigt med kreativitet och öppenhet för nya arbetssätt. Andra egenskaper som AstraZeneca värdesätter är kundfokus, strategiskt tänkande, förmåga att ta snabba beslut, struktur, kommunikationsförmåga och förmågan att bygga relationer.

 

Sök uppdraget redan idag (eller senast den 2019-04-19) genom att skicka in ditt CV och personliga brev. (Observera att intervjuer sker löpande!)

Tveka inte och kontakta Markus Dahl ([email protected]) om du har några frågor angående uppdraget. Visa mindre
Ansök
Copyright © 2026 - Alla rättigheter reserverade.